2.3 伴性遗传 （性染色体上的基因传递与性别相关联）课件-2024-2025学年高一下学期生物浙科版必修2

二、遗传图解与遗传系谱图 一、伴性遗传的遗传方式及特点 性染色体上基因的传递和性别相关联 资料1：红绿色盲患者不能正常区分红色和绿色。我国，男性色盲率7%，远远多于女性色盲率0.5%。抗维生素D佝偻病患者常表现出O形腿、骨骼畸形等症状。患者中女性多于男性。 资料2：白化病患者皮肤因缺乏黑色素保护，易被紫外线伤害。白化病男女患病概率相等。 遗传方式 伴性遗传 常染色体遗传 患病概率 与性别有关 与性别无关 基因位置 性染色体上 常染色体上 资料1 资料2 染色体种类？ 染色体种类？ 与性别关系？ 与性别关系？ 任务一：分析遗传方式，完成表格 (从课本P43，找到“伴性遗传”的概念） 资料3：血友病伴X染色体遗传，患者的血液中缺少某凝血因子，因此轻微创伤时，会流血不止，有生命危险。像玻璃制品一样脆弱，被称为“玻璃人”。 英国皇室中流传着血友病, 被称为“皇家病”。之所以9个男性患者，是因为维多利亚女王虽表型正常，却是血友病基因携带者，为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。 任务二：分析伴X染色体遗传 问题1：血友病基因属于显性还是隐性基因 ？理由？男女患病概率？ 隐性基因。 无中生有为隐性 ①男性患者多于女性 （正常基因用H表示，患者基因用h表示) 性 别 女 男 基因型 表型 正常 正 常 （携带者) 血友病 正常 血友病 XHXH XHXh XhXh XHY XhY H H h H h h H h 活动1：分析基因型 女性正常 男性正常 男性患者 女性患者 遗传系谱图符号 女性有两条X染色体，只有XhXh才患病 我国报告显示，99.99%的血友病A患者为男性，分析伴X隐性遗传病基因型，男性患者多于女性原因？ 且28.3%的患者有血友病A家族史，提出优生建议。 避免近亲结婚 （1）表型角度：Ⅲ-1男性与他的外祖父是血友病患者，但是他母亲表型正常。特点① 遗传 （2）基因角度：Ⅲ-1男性血友病基因只能来源于 （“父亲”或“母亲”），其致病基因来源于其 （“父亲”或“母亲”），Ⅲ-1男性致病基因以后只能传给他 （“儿子”或“女儿”）。特点② 遗传 X X H H X Y h X X H h X Y h X Y H X Y h 母亲 女儿 ②交叉遗传 ①隔代遗传 活动2：解答小明Ⅱ-1的疑惑，写出个体基因型 小明的父亲Ⅰ-2患血友病，母亲正常，小明正常且单身，姐和姐夫均正常，所生孩子Ⅲ-1患血友病 父亲 (在遗传系谱图旁边，写出每个个体的基因型） 活动3：给小明提出优生建议，绘制遗传图解 XHY 正常男性 XH Y P 配子 F1 XhXh 患病女性 Xh XHXh XhY 正常女性 患病男性 1 : 1 特点③：母亲患病，儿子肯定 。 × 患病 ③母病子必病 小明Ⅱ-3与患病女性小红Ⅱ-2结婚，生育健康孩子：母亲患病，父亲正常，建议 。 生女孩 分析小红Ⅱ-2所在家庭，致病基因来源于其 （“父亲”或“母亲”）特点：女儿患病，父亲肯定 。 父亲和母亲 女病父必病 (伴X染色体隐性遗传：女病，父子必病） 小结------伴X染色体隐性遗传的特点： ①男性患者 女性患者。 ③女性患病，父亲和儿子皆 。 多于 患病 ② 遗传、 遗传。 交叉 隔代 (伴X染色体隐性遗传：女病，父子必病） 性 别 女 男 基因型 表型 正常 患者 患者 正常 患者 XaXa XAXa XAXA XaY XAY a a a A A A a A 抗维生素D佝偻病患者对磷、钙的吸收不良，造成血磷、血钙下降，表现为下肢弯曲、膝内翻或外翻、骨骼发育畸形、身材矮小。 任务三：分析伴X染色体遗传病 问题2：该病基因属于显性基因，男女患病概率？理由？ ①女性患者多于男性 女性有两条X染色体，只要有一个XA就患病 学案改：正常基因用a表示，致病基因用A表示 XAY 患病男性 XA Y P 配子 F1 XaXa 正常女性 Xa XAXa XaY 患病女性 正常男性 1 : 1 特点1：父亲患病，女儿肯定 。 × 患病 活动2：患病男性寻求建议，请写Ⅱ-7与Ⅱ-8的遗传图解 生育健康孩子：父亲患病，母亲正常，建议 。 生男孩 父病女必病 活动3：患病女性寻求建议，请写Ⅱ-3与Ⅱ-4的遗传图解 XA Xa Xa Y XAXa XaY 患病女性 正常男性 P 配子 XAXa XaXa XAY XaY 1 : 1 : 1 : 1 患病女性 正常女性 患病男性 正常男性 × F1 特点2：儿子患病，母亲必 。 患病 特点3： （“存在”或”不存在“）隔代遗传。（代代有患者） 不存在 子病母必病 小结------伴X染色体显性遗传的特点： ①女性患者 男性患者。 ②男性患病，母亲和女儿皆 。 多于 患病 ③ 遗传。 代代 (伴X染色体显性遗传：男病，母女必病） 任务四：分析伴Y染色体遗传（外耳道多毛症） 特点：患者全部是男性，,代代遗传 “ 父传子、子传孙、传男不传女”（限雄遗传） 致病基因位于 Y染色体非同源区段， 无 显隐性之分 伴Y染色体遗传 ①女性患者多于男性 ②男病母女必病 ③代代相传 父传子，子传孙，代代相传 伴性遗传 伴X 伴Y 伴X隐性 伴X显性 ①男性患者多于女性 ②女病父子必病 ③交叉遗传、隔代遗传 总结 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子正常非伴性 练习：在遗传系谱图中判断患病类型 (常染色体隐性遗传） (X隐：女病，父子必病） 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女正常非伴性 (X显：男病，母女必病） 练习：在遗传系谱图中判断患病类型 (常染色体显性遗传） 练习 XH Xh Xh Y XHXh XhY 正常女性 患病男性 P 配子 XHXh XhXh XHY XhY 1 : 1 : 1 : 1 正常女性 患病女性 正常男性 患病男性 × F1 问题1：这对夫妇生一个患病男孩概率是？ 1\4 问题2：这对夫妇再生一个男孩是患病的概率是？ 1\2 $$