内容正文:
化学测验卷
2024.9
相对原子质量,C-12H-10-16C-52C1-35.5Cd-112S32
一、铁和硒(S)都是人体必需的微量元素,在医药、催化等领域有广泛应用。
(I)乙烷硒啉Ethaselen)是一种抗癌新药,其结构式如图:
①基态Se原子的核外电子排布式为[Ar]】
价电子轨道表示式为】
②该新药分子中有」
种不同化学环境的C原子。
③此较键角大小:气态SeO分子Se0}离子(填“><"或“=”),原因是:
(②)富马酸亚铁FeCH2O)是一种补铁剂。
富马酸分子的结构模型如图所示:
①富马酸分子中σ键与π键的数目比为
②富马酸亚铁中各元素的电负性由大到小的顺序为
(3)已知:Fe20(S+3C(石墨,s2Fe9)+3C0(g)△H=a kJ.mol
CO(g)+1/202(g)=CO2(g)AH=b kJ-moll
C(石墨,s)+Oz(g)-C0z(g)△H=c kJ-mol
则4Fe(s)+30z(g2Fez0(s)△H=
I.mol-1
(④)依据原电池的构成原理,下列化学反应在理论上可以设计成原电池的是
A.C(s)+COz(g)=2CO(g)
B.NaOH(aq)+HCI(aq)=NaCl(aq)+H2O()
C.2H00①=2H(g)+0z(g)
D.CH4(g)+202(g=C02zg)+2H00)
若以KOH溶液为电解质溶液,依据所选反应可以设计成一个原电池,请写出该原电池的电
极反应,负极:
正极:
二、氧化还原反应在物质的制备和转化中有重要的应用。
(1)碘酸钾KIO)是一种重要的食品添加剂,可作为食盐中的补碘剂。一种制备K1O的方法
是将2与KOH溶液共热,生成KIO、H2O和另一种化合物。
①写出该反应的化学方程式:
②该反应中被氧化的1原子与被还原的1原子的个数之比为」
③每生成2个K0,该反应中转移电子一一一·
(3)碘酸钾在酸性环境下可以与亚硫酸钠反应制备碘单质,配平下面的氧化还原方程式:
NaS0+KI0+_HS04=_NaS04十KS04+2+H0。
(④)KCO和浓盐酸在一定温度下反应会生成黄绿色的易燥物二氧化氯。
其变化可表述为:
2KC1O+4HC1(浓)=2KC1+2C1O2↑+C↑+2H0.
①用单线桥表示反应中电子转移的方向和数目。
②浓盐酸在反应中显示出来的性质是」
③CO2具有很强的氧化性,因此常被用作消毒剂,其消毒的效率(以单位质量得到的电子数
表示)是C的
倍。(保留2位小数)
(已知:CIO2与C2消毒时氯元素都被还原为最低价)
写出计算过程:
(4)二氧化氯(CIO)也是一种高效安全的自来水消毒剂.实验室以NH4C1溶液、盐酸、NaC1O2
通电
溶液为原料制备CIO2,电解过程中发生的反应为H4C1+2HCI一NCl十3Ht,
①写出电解时阴极的电极反应
②在阳极上放电的离子是
三、三氧化格在工业上可用作妹染剂等,实脸室模拟工业上以BaCrO,为原料制备CCl。
(1)制备CrC
取一定质量的BCO4和对应量的水加入三颈瓶中,水浴加热并搅拌,一段时间后同时加入
过量浓盐酸和无水乙醇(CH5O田充分反应,生成CC并放出CO,气体。
①上述反应的化学方程武为
②上述乙醇与BaCO4投料的物质的量比例约为3,8,原因是
(2)测定CCL的质量分数。
1称取样品0.3300g,加水溶解并配成250.0mL,的溶液。
Ⅱ移取25.00mL样品溶液于带塞的锥形瓶中,加热至沸后加入稍过量的Na2O2,稀释并加
热煮沸,再加入过量的硫酸酸化,将C氧化为C,O:再加入过量K灯固体,加塞摇匀。
使铬元素完全以C3+的形式存在。
Ⅲ.加入少量淀粉溶液,用(0.0500moL标准NaSz0,溶液滴定至终点,平行测定3次。平均
消耗标准Na2S2O3溶液12.00mL。
已知反应:
Cr2Or
H+Cr+H0(未配平):12+S,O=S,0g+(未配平)
①滴定终点的现象是
(2)C1C站的质量分数为(写成小数,保留3位有效数字)
写出计算过程:
(3)我国《生活饮用水卫生标准》规定生活用水中镉的排放量不超过0.00mgL。处理含镉
废水可采用化学沉淀法。
①一定温度下CdC0的Ks=4.0×10,Cd(Oz的Ks=3.2×104,该温度下
“CdC0,"或“Cd(OHDz”门的饱和熔液中Cd2浓度较大。
写出计算过程:。,
②向某含铸废水中加入NaS,当S2-浓度为7.9X10molL时,此时」
(填“符合”
或“不符合)《生活饮用水卫生标准》。[已知CdS的Ks-7.9X102门
写出计算过程:
四、甲醇是一种重要的化工原料,具有开发和应用的广阔前景。工业上使用水煤气(C0与
的混合气体)合成甲醇:C0(g)+2H2(g)CH0H(g)△H=a kJ.mol'。
(1)下列说法正确的是
A,非自发的反应一定可以通过改变条件使其成为自发反应
B.相同物质的量的同种物质气态时熵值最小,固态时熵值最大
C.恒温恒压下,△H<0且△S>0的反应一定不能自发进行
D.使用催化剂不仅可以加快反应速率还可以降低反应所需的温度
个C0的平衡转化南
(2)C0的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。
①a
0(填“”或“<”,P1、P2的大小关系是P1
P2(填<”或“="。
②A、B、C三点的平衡常数KA、Ka、Kc的大小关系是
③下列叙述能说明上述反应已达到化学平衡状态的是
,(不定项)
A.2v(H2)=U (CH,OH)
B,CHOH的体积分数不再改变
C.混合气体的平均摩尔质量不再改变
D.同一时间内,消耗0.04molH2,生成0.02 mol CH3OH
(3)在温度为T的条件下,往一容积为2L的密闭容器中,充入0.3molC0与0.4mol伍2发生
反应生成CHOH,平衡时,测得CH0H的物质的量为0.15mol。
①温度为T时的化学平衡常数K=
(列式并计算)
如果向平衡后的容器中再通入1.0molC0后重新到达平衡,则H2的转化率
(填
c(co)
“增大不变”或减小”,下同),C0与CHOH的浓度比cCH,O
②若以不同比例投料,测得某时刻各物质的浓度:C0为0.1molL、H为02molL、CHOH
为0.2mol/L,此时0(正)
U(逆)(填“<”或=)。
写出计算过程:
五、吡唑类化合物是重要的医药中间体,如图是吡唑类物质L的一种合成路线:
CH
CHCI
试剂B
→回→E回
NO,
光照
COCH
NO
CH-NH-NH,
一定条件
CH
C.HO
CH.OHG]
浓硫酸,
☑K
F
碱,△
R,一CH=C-COOR
已知:R-CH0+R,CH,-C0OR,
R
R:-CHO+RNHR-CH-N-R2
完成下列填空:
1.A的名称为
2.F生成G的反应类型是
3.【一定条件下可以发生如聚反应得到高聚物,该高聚物结构简式为
4.A→B反应方程式为
5.一定条件下,F与1均能与
发生反应(不定项)
A.Na
B.NaOH
C.02
D.澳水
6.写出符合下列条件的!的两种同分异构体(不动类物质)的结构僧式
①含苯环:②只含一种氧官能团:③有3种化学坏境不同的氢原子
7.K的分子式是C1HsO2,J一K反应试剂和条件是
Br
8.以CH,一C-CH,Br和乙酸为原料,利用题中信息及所学知识,选用必要的无机试剂,合成
CH
写出合成路线。