精品解析：河南省郑州励德双语学校2022-2023学年高一下学期期中考试生物试卷

郑州励德双语学校2022—2023学年下期期中考试 高一生物学试卷 （时间 90分钟 共100分） 一、单项选择题（每题2分，共60分，请把答案填在答题卷内） 1. 不属于孟德尔遗传实验需要满足的条件是 A. 子一代产生的雌雄配子数目相同 B. 不同类型的配子生活力相同 C. 不同基因型个体存活率相同 D. 各种类型的雌雄配子随机结合 2. 下列哪项不是孟德尔对分离现象的解释（ ） A. 生物体的性状都是由遗传因子控制的 B. 在生物体细胞中，控制性状的基因是成对存在的 C. 基因位于染色体上，成对的基因正好位于一对同源染色体上 D. 生物体在形成生殖细胞时，成对的基因彼此分离，分别进入不同的配子 3. 下列属于性状分离现象的是（　　） A. 紫花豌豆和白花豌豆杂交，后代均为紫花 B. 一对表型正常的夫妇生了一个色盲的儿子和正常的女儿 C. 纯合红花（CC）和纯合白花（cc）的金鱼草杂交，F1表现为粉红色 D. 杂合子个体进行测交后子代的性状表现 4. 一杂合子（Dd）植株自交时，若含有隐性基因的花粉不能成活，则自交后代的基因型有 A. 0种 B. 1种 C. 2种 D. 3种 5. 已知基因A、B、C及其等位基因独立遗传。现有一对夫妇，妻子的基因型AaBBCc，丈夫的基因型为aaBbCc，其子女中的基因型为aaBBCC和aaB_C_的比例分别为（ ） A. 1/16、3/8 B. 1/16、3/16 C. 1/8、3/8 D. 1/8、3/16 6. 现有基因型为YyRr的两株植物，其中雄性个体能够产生的配子及比例为Yr：yR：yr=1：1：l，而雌性个体能够产生的配子及比例为YR：Yr：yR：yr=1：1：l：1，若上述两植株杂交，子代能稳定遗传的个体所占的比例为（ ） A 1/3 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8 7. 果蝇体细胞中有8条染色体，它的初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞中的染色体数依次是（ ） A. 8、4、2 B. 8、4、4 C. 16、8、4 D. 8、8、4 8. 如图是基因型为AaBb的某种生物的精原细胞在减数分裂过程中处于不同时期的染色体行为（仅示部分染色体）示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 图甲处于四分体时期，①、②为一对同源染色体 B. 图甲中等位基因A、a的分离仅发生在减数第一次分裂后期 C. 若乙和甲来自同一个精原细胞，则乙中a来自甲时期的交叉互换 D. 若甲和乙来自不同精原细胞，则产生乙的精原细胞可能产生4种精子 9. 正常情况下，人的次级精母细胞处于减数第二次分裂的后期时，细胞内的染色体的可能组成是（ ） A. 22＋X B. 22＋Y C. 44＋XY D. 44＋YY 10. 下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（ ） A. 摩尔根运用“假说—演绎法”证明基因在染色体上 B. 孟德尔研究豌豆性状的遗传时，首先提出了基因的概念 C. 染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 D. 萨顿通过基因和染色体行为的对比提出了基因位于染色体上 11. 基因分离定律的实质是（ ） A. 同源染色体在减数分裂时彼此自由组合 B 等位基因在减数分裂时彼此分离 C. 产生的各类雌、雄配子彼此随机组合 D. 后代发生3：1的性状分离 12. 如图表示果蝇体细胞中的一对同源染色体，图中字母表示对应位置上的三对等位基因，下列与此相关的叙述中，正确的是（ ） A. 该对染色体上最多有三对基因 B. D和d控制果蝇不同的性状 C. E和e最本质的区别是两者碱基对的排列顺序不同 D. 减数分裂过程中图示非等位基因发生自由组合 13. 下列有关伴性遗传说法，正确的是（ ） A. 红绿色盲在男性群体中的发病率高于女性群体的 B. 芦花雄鸡的Z染色体只能传递给子代雌鸡 C. 男性的红绿色盲基因可能来自祖父或祖母 D. 女性患抗维生素D佝偻病，其儿子也患该病 14. 由X染色体上隐性基因导致的遗传病，可能出现 A. 父亲患病，女儿一定患此病 B. 母亲患病，儿子一定患此病 C. 祖母患病，孙女一定患此病 D. 外祖父患病，外孙一定患此病 15. “核酸是遗传物质的证据”相关实验的关键思路是将物质分开研究。下列实验中，未能体现这一思路的是（ ） A. 将加热杀死的S型菌和活的S型菌分别注射到小鼠体内 B. 用32P和35S分别标记不同的噬菌体，再分别去侵染细菌 C. 从烟草花叶病毒中分别提取RNA和蛋白质，再分别去感染烟草 D. 从活的S型菌中抽提DNA和蛋白质分别与活的R型菌混合培养 16. 在艾弗里的肺炎双球菌转化实验中，能够使细胞提取物失去转化活性的是（ ） A. 蛋白酶 B. RNA酶 C. 脂酶 D. DNA酶 17. 一个用15N标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制5次后标记的DNA分子占DNA分子总数的（　　） A. 1/4 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/32 18. 分析一个DNA分子时，发现30％的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的（ ） A. 20％ B. 30％ C. 40％ D. 70％ 19. 图表示以甲链为模板获得乙链的生理过程，该过程的名称是（ ） A. DNA复制 B. RNA复制 C. 转录 D. 翻译 20. 下列各选项中不属于细胞内提高翻译速率机制的是（ ） A. 一种氨基酸可以由多种tRNA运载，保证了翻译的速度 B. 一个mRNA上可结合多个核糖体，在短时间内合成多条多肽链 C. 一种氨基酸可以对应多种密码子，不同密码子可以编码同一种氨基酸 D. 几乎所有生物共用一套密码子，使各种细胞能合成同一种蛋白质 21. 生活中，手机的人脸识别解锁、购物时的刷脸支付等都运用了人脸识别技术，给我们的生活带来了极大的便利。下列说法错误的是（　　） A. DNA的多样性和特异性是人脸多样性和特异性的物质基础，决定人脸识别技术的可行性 B. 人体中相关基因的碱基排列顺序，决定了人脸特征的多样性 C. 面部特征都是相关基因通过控制酶的合成来实现的 D. 人脸识别技术是通过识别人面部多个性状实现的 22. 下列关于中心法则的叙述中正确的是（ ） A. 每个细胞中都进行①②③过程，但不同时进行 B. 过程②③在真核细胞和原核细胞中进行的场所都不同 C. 正在进行过程④的细胞中不能进行①②③过程 D. 过程⑤需逆转录酶参与，感染时该酶来自病毒自身 23. 猴痘病毒是一种DNA病毒，它和天花病毒是“近亲”。2022年5月，世界卫生组织报道，多个非猴痘流行国家出现确诊病例和疑似病例，引起人们的高度关注。下列相关叙述正确的是（ ） A. 猴痘病毒DNA的复制只发生在有丝分裂的间期 B. 人自身DNA的转录可在细胞核、线粒体中发生 C. 子代猴痘病毒遗传物质的合成需要四种核糖核苷酸 D. 人体皮肤表皮细胞一定能发生DNA的复制和转录mRNA 24. 下列关于基因、蛋白质、性状三者关系的叙述不正确的是(　　) A. 基因能够通过控制蛋白质合成直接控制性状表现 B. 基因能够通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物性状 C. 人的白化病症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常引起的 D. 人镰刀型细胞贫血症是由于控制血红蛋白合成的酶的基因错误表达引起的 25. 下列有关表观遗传的相关叙述错误的是（ ） A. 吸烟会导致精子中DNA的甲基化水平升高，从而影响基因的表达 B. 表观遗传现象比较少见，不能普遍存在于生物体整个生命活动过程中 C. 基因型相同的同卵双生双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关 D. 表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象 26. 2018年10月1日，美国免疫学家詹姆斯·艾利森和日本生物学家本庶佑因为在肿瘤免疫领域对人类所做出的杰出贡献，荣获2018年诺贝尔生理学或医学奖。下列与恶性肿瘤（癌）细胞有关的叙述中，错误的是（ ） A. 健康人体细胞内有原癌基因和抑癌基因 B. 原癌基因和抑癌基因在正常细胞内不表达 C. 细胞癌变后膜表面的糖蛋白减少 D. 经常接触紫外线易导致细胞癌变 27. 下列有关生物体内的基因突变和基因重组的叙述，正确的是 A. 能发生基因突变的生物，不一定能发生基因重组 B. 基因突变具有不定向性，而基因重组具有定向性 C. 高茎豌豆自交，子一代出现矮茎性状一定是发生了基因重组 D. 不能进行减数分裂的生物细胞中不可能发生基因重组 28. 基因突变按发生部位可分为体细胞的突变a和生殖细胞的突变b两种，则（ ） A. 均发生于有丝分裂的间期 B. a主要发生于有丝分裂的间期，b主要发生于减数分裂前的间期 C. 均发生于减数分裂前的间期 D. a发生于有丝分裂间期，b发生于减数分裂Ⅱ前的间期 29. 下列有关基因突变及应用的叙述，错误的是（ ） A. 基因突变更可能增加生物对环境的不适应性 B. 基因突变导致基因结构的改变而不引起基因数目的改变 C. 基因突变在生物界普遍存在，还具有不定向性等特征 D. 基因突变一定能够改变DNA分子上碱基的配对方式 30. 关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是（ ） A. 等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因 B. 基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变 C. X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率 D. 在基因b的“ATGCC”序列中插入碱基A可导致基因b的突变 二、非选择题（除特别标注外，每空1分，共40分） 31. 油菜新品系经过多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对等位基因A/a控制，并受另一对基因R/r影响。用产黑色种子植株(甲)、产黄色种子植株(乙和丙)进行以下实验： 组别 亲代 F1表现型 F1自交所得F2的表现型及比例 实验一 甲×乙 全为产黑色 种子植株 产黑色种子植株∶产黄色种子植株＝3∶1 实验二 乙×丙 全为产黄色 种子植株 产黑色种子植株∶产黄色种子植株＝3∶13 （1）分析实验可知：基因A/a和基因R/r的遗传遵循_________，当_____基因存在时会抑制A基因的表达。实验二F2中产黄色种子植株有______种基因型。 （2）实验二的F2中产黑色种子植株的基因型是_____，其自交后代表现型及比例是_______。 32. 如图是与细胞增殖和分化有关的图解，据图回答下列有关问题： （1）甲图A表示的是__________过程，B是________过程。 （2）甲图中，若e 能合成血红蛋白，则b、c、d都____（不能或能）合成，其主要原因是_____________。 （3）乙图中细胞所代表的生物有染色体____条，①和⑤两条染色体是经过分裂间期____________形成的，①、③和②、④叫做 ______，它们的分离发生在 ________时期。 33. 下面图甲中DNA分子有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，结合所学知识回答下列问题： （1）从图甲可看出DNA的复制方式是______________。DNA的空间结构是__________结构。 （2）图甲中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要酶，其中B能将单个脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则A是________酶，B是____________酶。 （3）图中5、6、7的名称依次为：________、____________、__________________。 （4）DNA分子两条链上的碱基通过[ ]________连接成碱基对，并且遵循__________原则。 34. 下面图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（b代表致病基因，B代表正常的等位基因），请据图回答下列问题： （1）图1中α链碱基组成为________，β链碱基组成为__________。 （2）人类镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是发生了__________，B与b基因的根本区别在于基因中_______不同。 （3）图2中镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上，属于___________性遗传病。Ⅱ-8的基因型是____________。 （4）基因突变是_________产生的途径，是生物变异的____________来源。 （5）镰刀型细胞贫血症体现了基因控制性状的方式：__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 郑州励德双语学校2022—2023学年下期期中考试 高一生物学试卷 （时间 90分钟 共100分） 一、单项选择题（每题2分，共60分，请把答案填在答题卷内） 1. 不属于孟德尔遗传实验需要满足的条件是 A. 子一代产生的雌雄配子数目相同 B. 不同类型的配子生活力相同 C. 不同基因型个体存活率相同 D. 各种类型的雌雄配子随机结合 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔假说内容： （1）生物的性状都是由遗传因子决定的。 （2）体细胞中的遗传因子都是成对出现的。 （3）生物体在形成生殖细胞配子时，成对的遗传因子彼此分离分别进入不同的配子中，同时不成对的遗传因子发生自由组合。 （4）受精时，雌雄配子的结合是随机的。 【详解】A.自然状态下，群体中雄配子的数目就远远多于雌配子的数目，故子一代产生的雌雄配子数目不相同，A错误； B.不同类型的配子生活力相同是保证出现相应理论比例的前提，B正确； C.不同基因型个体存活率相同也是出现理论比例的条件，C正确； D.各种类型的雌雄配子随机结合是孟德尔假说的内容，D正确。 故选A。 2. 下列哪项不是孟德尔对分离现象的解释（ ） A. 生物体的性状都是由遗传因子控制的 B. 在生物的体细胞中，控制性状的基因是成对存在的 C. 基因位于染色体上，成对的基因正好位于一对同源染色体上 D. 生物体在形成生殖细胞时，成对的基因彼此分离，分别进入不同的配子 【答案】C 【解析】 【分析】分离定律又称孟德尔第一定律。其要点是：决定生物体遗传性状的一对等位基因在配子形成时彼此分开，随机分别进入一个配子中。该定律揭示了一个基因座上等位基因的遗传规律。 【详解】A、生物体的性状都是由遗传因子控制的，显性性状由显性基因控制，隐性性状由隐性基因控制，A不符合题意； B、在生物的体细胞中，控制性状的基因是成对存在的，在生殖细胞中，是成单的，B不符合题意； C、孟德尔研究时科学家并未得到基因位于染色体上的结论，更不知成对的基因位于同源染色体上，C符合题意； D、生物体在形成生殖细胞时，成对的基因彼此分离，分别进入不同的配子，导致配子中基因减半，D不符合题意。 故选C。 3. 下列属于性状分离现象的是（　　） A. 紫花豌豆和白花豌豆杂交，后代均为紫花 B. 一对表型正常的夫妇生了一个色盲的儿子和正常的女儿 C. 纯合红花（CC）和纯合白花（cc）的金鱼草杂交，F1表现为粉红色 D. 杂合子个体进行测交后子代的性状表现 【答案】B 【解析】 【详解】A、紫花豌豆（显性）与白花豌豆（隐性）杂交，后代全为紫花，未出现不同性状分离，属于显性现象，A错误； B、正常夫妇（母亲为携带者，父亲正常）生出色盲儿子和正常女儿，说明隐性性状在子代中出现，符合性状分离的定义，B正确； C、纯合红花（CC）与纯合白花（cc）杂交，F₁为粉红色，属于不完全显性，未出现显性与隐性性状的分离，C错误； D、测交是杂合子与隐性纯合子杂交，用于检测基因型，其子代性状表现由亲代基因型直接决定，不属于性状分离，D错误。 故选B。 4. 一杂合子（Dd）植株自交时，若含有隐性基因的花粉不能成活，则自交后代的基因型有 A. 0种 B. 1种 C. 2种 D. 3种 【答案】C 【解析】 【分析】题干的信息:“含有隐性基因的花粉不能成活”,也就是只有基因为D的雄配子,没有基因为d雄配子;二雌配子既有基因为D的雄配子,也有基因为d的雌配子。 【详解】Dd植株中雌配子有1/2D+1/2d，雄配子只有D， 所以后代各种基因型的频率:  雌雄配子以及后代基因型概率(横栏为雌配子,纵栏为雄配子) 1 2 D 1 2 d D 1 2 DD 1 2 Dd 故自交后代各种基因型只有2种，C正确，ABD错误。 故选C。 5. 已知基因A、B、C及其等位基因独立遗传。现有一对夫妇，妻子的基因型AaBBCc，丈夫的基因型为aaBbCc，其子女中的基因型为aaBBCC和aaB_C_的比例分别为（ ） A. 1/16、3/8 B. 1/16、3/16 C. 1/8、3/8 D. 1/8、3/16 【答案】A 【解析】 【分析】利用分离定律解题方法：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。 【详解】ABCD、根据题意分析可知，妻子的基因型AaBBCc，丈夫的基因型为aaBbCc，其子女中的基因型为aaBBCC的比例为：1/2×1/2×1/4= 1/16，为aaB_C_的比例为：1/2×3/4= 3/8，BCD错误，A正确。 故选A。 6. 现有基因型为YyRr的两株植物，其中雄性个体能够产生的配子及比例为Yr：yR：yr=1：1：l，而雌性个体能够产生的配子及比例为YR：Yr：yR：yr=1：1：l：1，若上述两植株杂交，子代能稳定遗传的个体所占的比例为（ ） A. 1/3 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8 【答案】B 【解析】 【分析】解答本题最简单的方法是逐对分析法，即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。 【详解】基因型为YyRr的两株植物，雄性个体能够产生的配子及比例为Yr：yR：yr=1：1：l，而雌性个体能够产生的配子及比例为YR：Yr：yR：yr=1：1：l：1，相同遗传因子结合后形成的子代是纯合子，能稳定遗传，所以子代能稳定遗传的个体所占的比例为1/3×1/4+1/3×1/4+1/3×1/4=3/12=1/4。B正确，ACD错误。 故选B。 7. 果蝇体细胞中有8条染色体，它的初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞中的染色体数依次是（ ） A. 8、4、2 B. 8、4、4 C. 16、8、4 D. 8、8、4 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程中染色体、DNA和染色单体数目变化： 【详解】结合分析可知，初级精母细胞中染色体发生了复制，形成染色单体，但染色体数目未加倍；次级精母细胞是初级精母细胞分裂的结果，细胞中染色体数目减少一半；精子中的染色体数目是体细胞的一半。果蝇的体细胞中有8条染色体，故其初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞中的染色体数依次是8、4、4，B正确。 故选B。 8. 如图是基因型为AaBb的某种生物的精原细胞在减数分裂过程中处于不同时期的染色体行为（仅示部分染色体）示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 图甲处于四分体时期，①、②为一对同源染色体 B. 图甲中等位基因A、a的分离仅发生在减数第一次分裂后期 C. 若乙和甲来自同一个精原细胞，则乙中a来自甲时期的交叉互换 D. 若甲和乙来自不同精原细胞，则产生乙的精原细胞可能产生4种精子 【答案】B 【解析】 【分析】据图分析，甲图中①、②表示一对同源染色体，其分姐妹染色单体之间发生了交叉互换，属于基因重组；乙图中含有两条染色体，没有同源染色体其一对姐妹染色单体出现了等位基因A、a，可能是交叉互换或基因突变的结果。 【详解】A、分析题图甲，可知同源染色体进行联会，形成了四分体，①、②为一对同源染色体，A正确； B、图甲中等位基因A、a的分离既可发生在减数第一次分裂后期，又可发生在减数第二次分裂后期，B错误； C、若乙和甲来自同一个精原细胞，则以甲的颜色和形态为依据可推断乙中a来自甲时期的交叉互换，C正确； D、若乙中的a来自交叉互换，一个精原细胞所产生的精子有4种类型，若乙中的a来自基因突变，则会形成3种配子，D正确。 故选B。 9. 正常情况下，人的次级精母细胞处于减数第二次分裂的后期时，细胞内的染色体的可能组成是（ ） A. 22＋X B. 22＋Y C. 44＋XY D. 44＋YY 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】男性体细胞含有46条染色体（44+ XY）。减数分裂时，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以次级精母细胞染色体数目减半为23条（22＋X或22＋Y），但在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，染色体数目短暂加倍为46条（44＋XY或44＋YY）。故选D。 10. 下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（ ） A. 摩尔根运用“假说—演绎法”证明基因在染色体上 B. 孟德尔研究豌豆性状的遗传时，首先提出了基因的概念 C. 染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 D. 萨顿通过基因和染色体行为的对比提出了基因位于染色体上 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 3、孟德尔以豌豆为实验材料，设计杂交实验运用假说—演绎法揭示了遗传的分离定律。 【详解】A、摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说-演绎法确定了基因在染色体上，A正确； B、孟德尔在研究豌豆性状的遗传时，只是提出了遗传因子的概念，并未提出基因的概念，B错误； C、染色体是基因的主要载体，一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、萨顿利用类比推理的方法，根据基因与染色体的平行关系提出了基因位于染色体上的假说，D正确。 故选B。 11. 基因分离定律的实质是（ ） A. 同源染色体在减数分裂时彼此自由组合 B. 等位基因在减数分裂时彼此分离 C. 产生的各类雌、雄配子彼此随机组合 D. 后代发生3：1的性状分离 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、同源染色体在减数分裂时彼此分离，A错误； B、等位基因在减数分裂时随同源染色体分离而彼此分离，B正确； C、产生的各类雌、雄配子彼此随机组合是指受精作用，C错误； D、子二代发生3：1的性状分离，属于实验现象，D错误。 故选B。 12. 如图表示果蝇体细胞中的一对同源染色体，图中字母表示对应位置上的三对等位基因，下列与此相关的叙述中，正确的是（ ） A. 该对染色体上最多有三对基因 B. D和d控制果蝇不同的性状 C. E和e最本质区别是两者碱基对的排列顺序不同 D. 减数分裂过程中图示非等位基因发生自由组合 【答案】C 【解析】 【分析】图示为一对同源染色体，位于一对同源染色体的相同位置上控制同一性状的不同表现类型的基因属于等位基因。基因的自由组合是指位于非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂后期随着非同源染色体的自由组合而组合。 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，该对染色体上不只有三对基因，A错误； B、D、d是控制果蝇同一性状不同表现类型的等位基因，B错误； C、E和e最本质的区别是两者碱基对的排列顺序不同，C正确； D、减数分裂过程中图示非等位基因不能发生自由组合，因为它们位于一对同源染色体上，D错误。 故选C。 13. 下列有关伴性遗传的说法，正确的是（ ） A. 红绿色盲在男性群体中的发病率高于女性群体的 B. 芦花雄鸡的Z染色体只能传递给子代雌鸡 C. 男性的红绿色盲基因可能来自祖父或祖母 D. 女性患抗维生素D佝偻病，其儿子也患该病 【答案】A 【解析】 【分析】人类红绿色盲症是伴X隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病；鸡是ZW型性别决定方式，雄性为ZZ型，雌性为ZW型。 【详解】A、若用A、a表示红绿色盲相关基因，则红绿色盲基因型男性中有两种XAY和XaY，患者基因型为XaY，而女性有XAXA、XAXa和XaXa三种，患者基因型为XaXa，所以红绿色盲在男性群体中的发病率高于女性群体的，A正确； B、雄鸡的性染色体组成为ZZ型，所以其Z染色体既可以传递给子代雌鸡，又可以传递给子代雄鸡，B错误； C、若男性有红绿色盲基因，则其基因型为XaY，其Xa只能来自母亲，所以可能来自外祖父或外祖母，C错误； D、若抗维生素D佝偻病相关基因为B、b，当女性患抗维生素D佝偻病，则其基因型可能为XBXB或XBXb，会将其中一个X染色体传给自己的儿子，如果女性基因型为XBXb，传给儿子的染色体可以是Xb，则儿子的基因型可以为XbY，可以不患病，D错误。 故选A。 14. 由X染色体上隐性基因导致的遗传病，可能出现 A. 父亲患病，女儿一定患此病 B. 母亲患病，儿子一定患此病 C. 祖母患病，孙女一定患此病 D. 外祖父患病，外孙一定患此病 【答案】B 【解析】 【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点是： （1）隔代交叉遗传，即“女病父子病，男正母女正”； （2）男患者多于女患者。 【详解】A、若父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，A错误； B、若母亲患病，则其父亲和儿子一定患此病，B正确； C、若祖母为患者，则父亲肯定患病，孙女肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病， C错误； D、若外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，D错误。 故选B。 15. “核酸是遗传物质的证据”相关实验的关键思路是将物质分开研究。下列实验中，未能体现这一思路的是（ ） A. 将加热杀死的S型菌和活的S型菌分别注射到小鼠体内 B. 用32P和35S分别标记不同的噬菌体，再分别去侵染细菌 C. 从烟草花叶病毒中分别提取RNA和蛋白质，再分别去感染烟草 D. 从活的S型菌中抽提DNA和蛋白质分别与活的R型菌混合培养 【答案】A 【解析】 【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、要证明核酸是遗传物质，最关键的是将加热杀死的S型菌和活的R型菌混合后注射到小鼠体内，在小鼠体内发现了活的S型菌，题干中将加热杀死的S型菌和活的S型菌分别注射到小鼠体内，没有将蛋白质和DNA分开，A错误； B、用32P和35S分别标记不同的噬菌体的DNA和蛋白，再分别去侵染细菌，体现了将蛋白质和DNA分离的思想，证明了在噬菌体亲代和子代中保持延续的是DNA，B正确； C、从烟草花叶病毒中分别提取RNA和蛋白质，再分别去感染烟草，体现了将蛋白质和RNA分离的思想，证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，C正确； D、从活的S型菌中抽提DNA和蛋白质分别与活的R型菌混合培养体现了将蛋白质和RNA分离的思想，证明了S型菌的遗传物质是DNA，D正确。 故选A。 【点睛】 16. 在艾弗里的肺炎双球菌转化实验中，能够使细胞提取物失去转化活性的是（ ） A. 蛋白酶 B. RNA酶 C. 脂酶 D. DNA酶 【答案】D 【解析】 【详解】A、蛋白酶能分解蛋白质，但艾弗里实验中蛋白酶处理后仍能发生转化，说明蛋白质不是转化因子，A错误； B、RNA酶能分解RNA，但RNA并非转化因子，因此处理后的提取物仍保留转化活性，B错误； C、脂酶分解脂质，而脂质在实验中已被证明不影响转化活性，C错误； D．DNA酶能分解DNA，而DNA是转化所必需的遗传物质，处理后提取物失去转化活性，D正确。 故选D。 17. 一个用15N标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制5次后标记的DNA分子占DNA分子总数的（　　） A. 1/4 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/32 【答案】C 【解析】 【详解】DNA复制是半保留复制，复制5次，形成32个子代DNA分子，其中被标记的有2个，所以标记15N的DNA分子占DNA分子总数的2/32=1/16，C正确。 故选C。 18. 分析一个DNA分子时，发现30％的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的（ ） A. 20％ B. 30％ C. 40％ D. 70％ 【答案】C 【解析】 【分析】在双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（腺嘌呤与胸腺嘧啶配对、鸟嘌呤与胞嘧啶配对），且互补配对的碱基两两相等，即A=T，C=G，则A+C=T+G=A+G=T+C=碱基总数的一半（50%）。 【详解】根据题意分析，已知在一个DNA分子中，有30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，即A=30%，根据碱基互补配对原则，T=A=30%，则C=G=50%-30%=20%；由于该DNA分子中鸟嘌呤所占的比例为20%，则该分子中一条链上鸟嘌呤占此链碱基总数的比例为0～40%，所以该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的40%，即C正确，ABD错误。 故选C。 19. 图表示以甲链为模板获得乙链的生理过程，该过程的名称是（ ） A. DNA复制 B. RNA复制 C. 转录 D. 翻译 【答案】C 【解析】 【分析】核酸包括DNA和RNA，两者的比较如下： 英文缩写 基本组成单位 五碳糖 含氮碱基 存在场所 结构 DNA 脱氧核糖核苷酸 脱氧核糖 A、C、G、T 主要在细胞核中，在叶绿体和线粒体中有少量存在 一般是双链结构 RNA 核糖核苷酸 核糖 A、C、G、U 主要存在细胞质中 一般是单链结构 【详解】图示甲链含有T碱基，故为DNA链，乙链含有U碱基，故为RNA链，以DNA为模板合成RNA的过程为转录，C正确。故选C。 20. 下列各选项中不属于细胞内提高翻译速率机制的是（ ） A. 一种氨基酸可以由多种tRNA运载，保证了翻译的速度 B. 一个mRNA上可结合多个核糖体，在短时间内合成多条多肽链 C. 一种氨基酸可以对应多种密码子，不同密码子可以编码同一种氨基酸 D. 几乎所有生物共用一套密码子，使各种细胞能合成同一种蛋白质 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 2、一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运。 【详解】A、由于密码子的简并性，一种氨基酸可能对应多个密码子，因此一种氨基酸可以由多种tRNA运载，这样保证了翻译的速度，A正确； B、一个mRNA上可结合多个核糖体，在短时间内合成多条多肽链，这样可以提高翻译的速度，B正确； C、一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码，当某种氨基酸使用频率高时，几种不同的密码子都编码同一种氨基酸，可以保证翻译的速度，C正确； D、密码子具有通用性，几乎所有生物共用一套密码子，但这不是细胞内提高蛋白质合成速率的机制，D错误。 故选D。 21. 生活中，手机的人脸识别解锁、购物时的刷脸支付等都运用了人脸识别技术，给我们的生活带来了极大的便利。下列说法错误的是（　　） A. DNA的多样性和特异性是人脸多样性和特异性的物质基础，决定人脸识别技术的可行性 B. 人体中相关基因的碱基排列顺序，决定了人脸特征的多样性 C. 面部特征都是相关基因通过控制酶的合成来实现的 D. 人脸识别技术是通过识别人面部多个性状实现的 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA的多样性决定了蛋白质的多样性，而DNA的特异性导致个体间性状差异，因此是人脸多样性和特异性的物质基础，A正确； B、基因的碱基排列顺序（遗传信息）直接决定蛋白质的结构，进而影响人脸特征，B正确； C、基因控制性状的途径包括控制酶的合成（间接）和直接控制结构蛋白。面部特征如骨骼形态可能由结构蛋白直接决定，而非均通过酶实现，C错误； D、人脸识别需综合多个性状（多基因控制的特征），符合生物学原理，D正确。 故选C。 22. 下列关于中心法则的叙述中正确的是（ ） A. 每个细胞中都进行①②③过程，但不同时进行 B. 过程②③在真核细胞和原核细胞中进行的场所都不同 C. 正在进行过程④的细胞中不能进行①②③过程 D. 过程⑤需逆转录酶参与，感染时该酶来自病毒自身 【答案】D 【解析】 【分析】 中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 【详解】A、高度分化的细胞不能进行DNA复制，A错误； B、②转录在真核细胞和原核细胞中进行的场所不同，在真核细胞发生在细胞核、线粒体和叶绿体中，在原核细胞发生在拟核中，③翻译都是在核糖体中进行的，B错误； C、正在进行④RNA复制过程的细胞是被RNA病毒侵染的细胞，但该细胞也可能进行①DNA复制、②转录、③翻译过程，C错误； D、⑤逆转录需逆转录酶参与，侵染时该酶来自病毒自身，D正确。 故选D。 23. 猴痘病毒是一种DNA病毒，它和天花病毒是“近亲”。2022年5月，世界卫生组织报道，多个非猴痘流行国家出现确诊病例和疑似病例，引起人们的高度关注。下列相关叙述正确的是（ ） A. 猴痘病毒DNA的复制只发生在有丝分裂的间期 B. 人自身DNA的转录可在细胞核、线粒体中发生 C. 子代猴痘病毒遗传物质的合成需要四种核糖核苷酸 D. 人体皮肤表皮细胞一定能发生DNA的复制和转录mRNA 【答案】B 【解析】 【分析】 线粒体和叶绿体的DNA，都能够进行半自主自我复制，并通过转录和翻译控制某些蛋白质的合成，但同时受到细胞核基因的控制。 【详解】A、猴痘病毒DNA无法自主复制，而是利用宿主细胞内的物质进行复制，不只发生在有丝分裂的间期，A错误； B、线粒体为半自主性细胞器，人自身DNA的转录可在细胞核、线粒体中发生，B正确； C、子代猴痘病毒遗传物质的合成需要四种脱氧核糖核苷酸，C错误； D、人体皮肤表皮细胞为高度分化的细胞，不会发生DNA的复制，D错误。 故选B。 24. 下列关于基因、蛋白质、性状三者关系的叙述不正确的是(　　) A. 基因能够通过控制蛋白质合成直接控制性状表现 B. 基因能够通过控制酶合成控制代谢过程，进而控制生物性状 C. 人的白化病症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常引起的 D. 人镰刀型细胞贫血症是由于控制血红蛋白合成的酶的基因错误表达引起的 【答案】D 【解析】 【分析】基因对性状的控制：可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，也可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状。 【详解】A、控制蛋白质结构直接控制性状的表现是基因控制性状的途径之一，A正确； B、基因可以通过控制酶的合成控制代谢过程，进而间接控制生物体性状，B正确； C、人的白化病是因为控制酪氨酸酶的基因发生突变，导致酪氨酸不能转化成黑色素引起，C正确； D、镰刀型细胞贫血病是因为控制血红蛋白合成的基因发生突变引起的，与酶无关，D错误。 故选D。 【点睛】解答本题的关键是：白化病属于基因对性状控制的间接途径，镰刀型细胞贫血病属于基因对性状控制的直接途径，再根据题意作答。 25. 下列有关表观遗传的相关叙述错误的是（ ） A. 吸烟会导致精子中DNA的甲基化水平升高，从而影响基因的表达 B. 表观遗传现象比较少见，不能普遍存在于生物体整个生命活动过程中 C. 基因型相同的同卵双生双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关 D. 表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象 【答案】B 【解析】 【分析】生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象。 【详解】A、吸烟会使人体细胞内DNA的甲基化水平升高，基因甲基化可以导致DNA不能完成转录，影响基因的表达，A正确； B、表观遗传现象比较常见，普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命过程中，B错误； C、基因组成相同的同卵双胞胎中基因序列的甲基化程度可能不同，表现出微小差异可能与表观遗传有关，C正确； D、表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象，D正确。 故选B。 26. 2018年10月1日，美国免疫学家詹姆斯·艾利森和日本生物学家本庶佑因为在肿瘤免疫领域对人类所做出的杰出贡献，荣获2018年诺贝尔生理学或医学奖。下列与恶性肿瘤（癌）细胞有关的叙述中，错误的是（ ） A. 健康人体细胞内有原癌基因和抑癌基因 B. 原癌基因和抑癌基因在正常细胞内不表达 C. 细胞癌变后膜表面的糖蛋白减少 D. 经常接触紫外线易导致细胞癌变 【答案】B 【解析】 【分析】1.癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。 2.细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 【详解】A、正常体细胞中均含有原癌基因和抑癌基因，从而维持细胞正常的分裂，A正确； B、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，原癌基因和抑癌基因在正常细胞内也表达，B错误； C、细胞癌变后膜表面的糖蛋白减少，细胞间的黏着性降低，因而容易转移，C正确； D、紫外线属于物理致癌因子，因此，经常接触紫外线易导致细胞癌变，D正确。 故选B。 【点睛】 27. 下列有关生物体内的基因突变和基因重组的叙述，正确的是 A. 能发生基因突变的生物，不一定能发生基因重组 B. 基因突变具有不定向性，而基因重组具有定向性 C. 高茎豌豆自交，子一代出现矮茎性状一定是发生了基因重组 D. 不能进行减数分裂的生物细胞中不可能发生基因重组 【答案】A 【解析】 【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型： ①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。 ②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。 【详解】A、能发生基因突变的生物，不一定能发生基因重组，如病毒和原核生物，A正确； B、基因突变和基因重组都具有不定向性，B错误； C、高茎豌豆自交，子一代出现矮茎性状是由于等位基因分离所致，C错误； D、不能进行减数分裂的生物细胞也可能发生基因重组，如肺炎双球菌，D错误； 故选A。 28. 基因突变按发生部位可分为体细胞的突变a和生殖细胞的突变b两种，则（ ） A. 均发生于有丝分裂的间期 B. a主要发生于有丝分裂的间期，b主要发生于减数分裂前的间期 C. 均发生于减数分裂前的间期 D. a发生于有丝分裂间期，b发生于减数分裂Ⅱ前的间期 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变主要发生在间期，体细胞的基因突变a主要发生在有丝分裂的间期，生殖细胞的基因突变b主要发生在减数第一次分裂前的间期。 【详解】基因突变主要发生在DNA复制过程中，此时DNA分子解旋，成为单链，易受环境影响而发生突变。体细胞的基因突变发生在有丝分裂的间期，生殖细胞的基因突变发生在减数第一次分裂前的间期，B符合题意。 故选B。 29. 下列有关基因突变及应用的叙述，错误的是（ ） A. 基因突变更可能增加生物对环境的不适应性 B. 基因突变导致基因结构的改变而不引起基因数目的改变 C. 基因突变在生物界普遍存在，还具有不定向性等特征 D. 基因突变一定能够改变DNA分子上碱基的配对方式 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因突变通常具有多害少利性，因为生物已适应环境，突变可能导致性状不利，更可能增加不适应性，A正确； B、基因突变是DNA中碱基对的替换、增添或缺失，导致基因结构改变，但未改变基因数目（如产生等位基因），B正确； C、基因突变具有普遍性（所有生物均可发生）和不定向性（同一基因可突变为不同等位基因），C正确； D、DNA碱基配对方式为A-T、C-G，基因突变不会改变DNA分子上碱基的配对方式，D错误。 故选D。 30. 关于等位基因B和b发生突变叙述，错误的是（ ） A. 等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因 B. 基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变 C. X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率 D. 在基因b的“ATGCC”序列中插入碱基A可导致基因b的突变 【答案】C 【解析】 【详解】A、等位基因B和b均可通过基因突变产生新的等位基因，体现基因突变的不定向性，A正确； B、基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换会导致基因结构改变，属于基因突变，B正确； C、X射线属于物理诱变因素，会提高基因B和b的突变率，C错误； D、在基因序列中插入碱基A属于碱基的增添，会导致基因结构改变，属于基因突变，D正确。 故选C。 二、非选择题（除特别标注外，每空1分，共40分） 31. 油菜新品系经过多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对等位基因A/a控制，并受另一对基因R/r影响。用产黑色种子植株(甲)、产黄色种子植株(乙和丙)进行以下实验： 组别 亲代 F1表现型 F1自交所得F2的表现型及比例 实验一 甲×乙 全为产黑色 种子植株 产黑色种子植株∶产黄色种子植株＝3∶1 实验二 乙×丙 全为产黄色 种子植株 产黑色种子植株∶产黄色种子植株＝3∶13 （1）分析实验可知：基因A/a和基因R/r的遗传遵循_________，当_____基因存在时会抑制A基因的表达。实验二F2中产黄色种子植株有______种基因型。 （2）实验二的F2中产黑色种子植株的基因型是_____，其自交后代表现型及比例是_______。 【答案】 ①. 基因自由组合定律 ②. R ③. 7 ④. AArr或Aarr ⑤. 产黑色种子植株∶产黄色种子植株＝5∶1 【解析】 【分析】题意分析：有实验二中子二代的性状分离比可知，控制油菜种子颜色的两对等位基因的遗传符合自由组合定律，由于种子颜色由一对等位基因A/a控制，并受另一对基因R/r影响，故相关基因型分析如下：黄色的基因型有A–R–、aarr、aaR–，黑色个体基因型为A–rr。进一步分析可知：甲的基因型为AArr，乙的基因型为aarr，丙的基因型为AARR。 【详解】（1）分析实验可知：基因A/a和基因R/r属于非同源染色体上的非等位基因，这两对基因的遗传遵循基因自由组合定律，当R基因存在时会抑制A基因的表达。实验二F2中产黄色种子植株有7种基因型，分别是AARR、AaRR、AARr、AaRr、aarr、aaRR、aaRr。 （2）实验二的F2中产黑色种子植株的基因型是2/3Aarr、1/3AArr，其自交后代产生的基因型有AArr、Aarr和aarr三种，AArr（黑色）的比例为1/3+2/3×1/4=1/2；Aarr（黑色）的比例为2/3×1/2=1/3；aarr（黄色）的比例为2/3×1/4=1/6，可进一步看出表现型及比例是产黑色种子植株∶产黄色种子植株＝5∶1。 【点睛】会用分离定律为基础解答基因自由组合定律的问题是解答本题的关键！掌握相关的基本计算是解答本题的另一关键，本题的突破口是通过分析实验结果的得出两对等位基因之间的关系以及基因与性状的关系。 32. 如图是与细胞增殖和分化有关的图解，据图回答下列有关问题： （1）甲图A表示的是__________过程，B是________过程。 （2）甲图中，若e 能合成血红蛋白，则b、c、d都____（不能或能）合成，其主要原因是_____________。 （3）乙图中细胞所代表的生物有染色体____条，①和⑤两条染色体是经过分裂间期____________形成的，①、③和②、④叫做 ______，它们的分离发生在 ________时期。 【答案】（1） ①. 细胞增殖 ②. 细胞分化 （2） ①. 不能 ②. 基因的选择性表达 （3） ①. 4 ②. 染色体复制 ③. 同源染色体 ④. 减数分裂Ⅰ后期 【解析】 【分析】1、分析甲图：甲图是与细胞增殖和分化有关的图解，其中A表示细胞增殖，该过程会使细胞数目增多，但细胞种类不变；B表示细胞分化过程，该过程会导致细胞种类增多，但不会增加细胞数目。 2、分析乙图：乙图细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期。 【小问1详解】 甲图中A、B分别是细胞数目增多和形态改变，说明其分别是细胞增殖和细胞分化。 【小问2详解】 不同细胞功能不同的内因是基因的选择性表达，血红蛋白基因只在红细胞中才表达，在其他细胞中控制合成血红蛋白的遗传信息处于关闭状态。因此若e能合成血红蛋白，则b、c、d都不能合成血红蛋白。 【小问3详解】 乙图中细胞有8条染色体，此时细胞中染色体数目是体细胞的2倍，因此该生物体细胞中含有4条染色体；①和⑤两条染色体是曾经的姐妹染色单体，经过分裂间期染色体复制形成的；①、③和②、④叫做同源染色体，它们的分离发生在减数第一次分裂后期。 33. 下面图甲中DNA分子有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，结合所学知识回答下列问题： （1）从图甲可看出DNA的复制方式是______________。DNA的空间结构是__________结构。 （2）图甲中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则A是________酶，B是____________酶。 （3）图中5、6、7的名称依次为：________、____________、__________________。 （4）DNA分子两条链上的碱基通过[ ]________连接成碱基对，并且遵循__________原则。 【答案】 ①. 半保留复制（边解旋边复制） ②. 双螺旋 ③. 解旋 ④. DNA聚合 ⑤. 脱氧核糖 ⑥. 磷酸 ⑦. 胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸 ⑧. 9 氢键 ⑨. 碱基互补配对 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构主要特点： DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。  DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。 两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 复制过程： a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。 题图分析，图甲为复制过程，A为解旋酶，B为DNA聚合酶，a、d为解开的母链，b、c为新合成的子链；图乙为DNA的平面结构，1～10依次为胞嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、脱氧核糖、磷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸、碱基对、氢键、一个脱氧核苷酸链的片段。 【详解】（1）甲图为DNA复制过程，从图甲可以看出，DNA复制的方式是半保留复制，表现的特点是边解旋变复制。DNA的两条链按反向平行盘旋成双螺旋结构。 （2）结合分析可知，A是解旋酶，能将双链DNA中碱基对中的氢键打开，B为DNA聚合酶，能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链。 （3）分析图乙，5是脱氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 （4）结合分析可知，乙图中，DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替连接连成长链作为基本骨架排在DNA分子的外侧，DNA分子两条链上的碱基严格按照碱基互补配对通过氢键连接起来，将两条长链相连。 【点睛】熟知DNA复制过程及其特点是解答本题的关键！，掌握DNA的结构特点是解答本题的另一关键。 34. 下面图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（b代表致病基因，B代表正常的等位基因），请据图回答下列问题： （1）图1中α链碱基组成为________，β链碱基组成为__________。 （2）人类镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是发生了__________，B与b基因的根本区别在于基因中_______不同。 （3）图2中镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上，属于___________性遗传病。Ⅱ-8的基因型是____________。 （4）基因突变是_________产生的途径，是生物变异的____________来源。 （5）镰刀型细胞贫血症体现了基因控制性状的方式：__________。 【答案】（1） ①. CAT ②. GUA （2） ①. 基因突变 ②. 碱基对序列 （3） ①. 常 ②. 隐 ③. BB或Bb （4） ①. 新基因 ②. 根本 （5）基因通过直接控制蛋白质的结构来控制生物的性状 【解析】 【分析】1、分析图1可知，血红蛋白异常的原因是在DNA分子复制过程中，由于碱基对发生替换使基因突变，导致转录形成的密码子发生变化，翻译时蛋白质中的谷氨酸被缬氨酸替换，其中①是DNA分子复制过程，②是转录过程；谷氨酸的密码子是GAA，与DNA中的CTT互补配对，因此CTT所在的DNA单链为转录的模板链。 2、分析遗传系谱图可知，双亲（3、4）正常，生有患病的女儿，因此该遗传病是常染色体隐性遗传病；Ⅱ6和Ⅱ7都携带致病基因。 【小问1详解】 α链与GTA互补配对，碱基序列是CAT，编码缬氨酸的密码子是以α链为模板转录而来，因此是GUA。 【小问2详解】 由题图可知，镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变；B和b为等位基因，其遗传信息不同是由于不同基因中脱氧核苷酸对（碱基对）的排列顺序不同。 【小问3详解】 根据分析可知，图2中镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病。由于9患病，所以3和4的基因型均为Bb，故Ⅱ-8的基因型是BB或Bb 【小问4详解】 基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源。 【小问5详解】 镰刀型细胞贫血症体现了基因通过直接控制蛋白质的结构来控制生物的性状。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$