精品解析：吉林省长春市德惠市第一中学2024-2025学年高二下学期第二次月考生物试卷

2024-2025学年度第二学期高一年级第二次月考 生物试卷 本试卷满分100分，考试用时75分钟 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，在选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题：本试题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 以下有关性状的叙述正确的是（ ） A. 狗的长毛与卷毛是相对性状 B. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 C. 具有一对相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出的亲本性状是显性性状 D. 纯合子自交后代不会发生性状分离，杂合子自交后代不会出现纯合子 2. 豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状，但显隐性未知。现有一批高茎豌豆种子，为判断其是纯合子还是杂合子，以及高茎和矮茎的显隐性关系，进行了如下实验。下列叙述正确的是（ ） A. 高茎豌豆自交，若后代全是高茎，则高茎为隐性性状 B. 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，若后代高茎：矮茎=1：1，则这批高茎豌豆杂合子 C. 高茎豌豆自交，若后代出现矮茎，则矮茎为显性性状 D. 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，若后代全是高茎，则这批高茎豌豆为纯合子 3. 下列有关孟德尔两对相对性状遗传实验的叙述。错误的是（ ） A. 每一对遗传因子的传递都遵循分离定律 B. F1自交时雌、雄配子的结合方式有16种 C. F2中能稳定遗传的个体出现的概率是1/8 D. F2中圆粒和皱粒之比接近于3：1，符合基因的分离定律 4. 下图是某种高等动物细胞分裂不同时期的示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 四个细胞中均含有染色单体 B. 甲、丙两细胞分别处于减数分裂Ⅰ前期和减数分裂Ⅱ中期 C. 四个细胞可能来自同一个个体 D. 丁细胞完成分裂后可产生两个卵细胞 5. 果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ） A. 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B. 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 C. 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D. 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 6. 山羊毛色受一对等位基因控制，遗传系谱图如图所示。据图判断山羊毛色不可能是（ ） A. 常染色体显性遗传 B. 伴X染色体显性遗传 C. 常染色体隐性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 7. 萨顿、摩尔根等科学家对“基因在染色体上”观点的提出和验证做出了巨大贡献，为孟德尔遗传规律的现代解释提供了理论依据，下列相关分析错误的是（ ） A. 萨顿通过分析基因与染色体的平行关系推测“基因在染色体上” B. 白眼雄果蝇（XaY）和红眼雌果蝇（XAXA）杂交，通过眼色可判断子代果蝇的性别 C. 摩尔根根据果蝇杂交实验，推测红、白眼基因在X染色体上属于“假说”内容 D. 摩尔根等运用了假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因在性染色体上 8. 有关DNA是主要的遗传物质的实验叙述正确的是（ ） A. 格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明S型肺炎双球菌的DNA使R型菌发生转化 B. 艾弗里的肺炎双球菌转化实验证明DNA是遗传物质，不能证明蛋白质不是遗传物质 C. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验说明了DNA是主要的遗传物质 D. 提取的烟草花叶病毒RNA可以使烟草感染，证明RNA也是遗传物质 9. 不同生物的DNA复制的具体方式不同，某真核生物的染色体上DNA分子复制的过程如图所示，箭头代表子链的延伸。下列叙述正确的是（ ） A. 图中显示DNA分子复制有多个起点 B. DNA复制后的两条子链的碱基序列相同 C. 图示过程可能发生在线粒体中 D. DNA复制时子链的延伸方向是3'→5' 10. 下列关于表观遗传的说法错误的是（ ） A. 表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变 B. 表观遗传的分子生物学基础是DNA的甲基化等 C. 表观遗传现象与外界环境关系密切 D. 表观遗传现象在生物体的生长发育过程中普遍存在 11. 中心法则揭示了生物遗传信息传递的一般规律，如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 生物体的遗传信息储存在DNA或 RNA的碱基序列中 B. DNA复制、转录分别需要DNA聚合酶、RNA聚合酶的参与 C. 遗传信息的复制、转录、翻译及逆转录过程都需要模板 D. 所有密码子都能翻译氨基酸 12. 基因突变和基因重组是生物变异的重要来源，下列叙述错误的是（　　） A. 在淀粉分支酶基因中插入了一段外来DNA序列可引起基因突变 B. 青蛙排出的多种精子和多种卵细胞之间有多种结合方式，导致基因重组 C. 基因重组不会产生新的基因但产生新的基因型，出现新的重组性状 D. 亚硝酸盐、碱基类似物等引起的DNA碱基序列改变具有随机性 13. 关于可遗传的变异叙述正确的是（　　） A. 由六倍体普通小麦的配子培育而成的植株属于三倍体 B. 非同源染色体交换片段产生的变异属于基因重组 C. 基因突变和染色体结构变异都会有基因数量的变化 D. 一个染色体组能够携带该生物的全部遗传信息 14. 染色体之间的互换可能导致染色体结构或基因序列的变化。下图中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲和乙均可以导致染色体上基因数量变化 B. 甲可以导致丁或戊两种情形的产生 C. 甲会导致染色单体上的基因重组 D. 乙可以导致丙的形成 15. 某兴趣小组在进行“调查人类的遗传病”课题研究时，下列有关叙述错误的是（ ） A. 调查对象最好选择发病率较高单基因遗传病 B. 可利用多个患病家系的调查数据，计算其发病率 C. 对患者的家系进行调查、分析，可推测遗传病的显隐性 D. 调查遗传病发病率时，应随机取样调查，调查群体要足够大 二、不定项选择题：本试题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 关于下列图解的理解错误的有（ ） A. 孟德尔分离定律的实质表现在图中的①②，自由组合定律的实质表现在④⑤⑥ B. 自由组合定律也能用于分析图1对应的一对等位基因的遗传 C. ③⑥过程表示受精作用，该过程体现了细胞膜进行细胞间信息交流的功能 D. 图1中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一 17. 下图为某二倍体生物减数分裂形成精子过程中的细胞图像。下列有关叙述错误的是（ ） A. 图③细胞正进行染色体复制 B. 图①②④中每个细胞染色体数目相同 C. 图①、②细胞中均可发生同源染色体交换 D. 图④形成的4个子细胞中基因组成可能各不相同 18. 如图为赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为材料，完成实验的部分过程示意图。图中亲代噬菌体用32P标记，A、C中的方框代表大肠杆菌。下列叙述正确的是（ ） A. 锥形瓶内是大肠杆菌培养液 B. 过程②是搅拌过程，使噬菌体的外壳与其DNA分离 C. 若B中有少量的放射性，可能原因是保温时间过长 D. 若C中有大量的放射性，则进入大肠杆菌体内的是32P标记的DNA 19. 下列有关图中的生理过程（图中④代表核糖体，⑤代表多肽链）的叙述，正确的是（ ） A. 该图可表示真核生物核基因遗传信息的表达过程 B. 一种细菌的③由480个核苷酸组成，它所编码的蛋白质的长度一定为160个氨基酸 C. ①链中（A+T）/（G+C）的比值与②链中此项比值相同 D. 遗传信息由③传递到⑤需要tRNA作工具 20. 如图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a、a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是（ ） A. 图中4种变异中能够遗传的变异是①②③④ B. ③中的变异属于基因突变 C. ④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复 D. ①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的互换，发生在减数分裂I前期 三、非选择题：本试题共4小题，共55分。 21. 水稻花为两性花，花小很难人工杂交。已知水稻的抗病和感病是一对相对性状，由A和a控制，高秆（易倒伏）和矮秆（抗倒伏）是一对相对性状，由B和b控制，两对基因独立遗传。现用三种不同基因型的水稻进行杂交，实验结果如下图所示。请回答下列问题： 实验 亲本 子代 （一） 抗病植株（甲）×感病植株（乙） 抗病 （二） 抗病高秆植株（丙）自交 9/16抗病高秆，3/16抗病矮秆， 3/16感病高秆，1/16感病矮秆 （1）抗病和感病这对相对性状中，显性性状是__________________________。 （2）若将水稻植株丙与感病矮秆水稻植株杂交，后代的表型及比例分别为__________________________。 （3）为确定实验（二）中一株抗病矮秆水稻否为纯合子，研究人员设计了如下实验方案。 实验思路：将该水稻种植后自交，观察并统计子代的___________________。 预期结果和结论：若子代的表型为__________________________，则说明该水稻为纯合子。若子代抗病矮秆和感病矮秆的比例为3∶1，则说明该水稻为杂合子。 （4）袁隆平团队培育出了雄性不育水稻，该品种植株的花不能形成正常的花粉，这样的水稻在杂交中作为__________________________（填“父本”或“母本”）。 22. 下图1为某动物体内5个处于不同分裂时期的细胞示意图：下图2为细胞分裂不同时期细胞中染色体、染色单体和核DNA分子的含量；图3为细胞分裂过程中染色体数与核DNA分子数比例变化曲线。请回答下列问题： （1）据图1判断该动物性别是_________ 性，判断的理由是_________。①细胞中含有_________个染色体组。 （2）图1中有同源染色体是_________（填编号），细胞④的名称是_________。 （3）图2中表示染色体数量变化的是_________（填字母），阶段1I各物质含量变化对应图1中的细胞_________（填编号），阶段1II各物质含量变化表示细胞处于减数分裂_________期。 （4）图3中BC段细胞核中发生的主要物质变化是_________；DE段变化的原因是_________。CD段对应图1中的细胞有_________（填编号）：基因重组可发生在_________段。 23. 表皮松解性掌跖角化症是一种单基因（由一对等位基因B、b控制）遗传病，下图为该病的一个家族系谱图，已知Ⅰ2个体没有该病的致病基因（不考虑基因突变和染色体变异）。请回答下列问题： （1）由于Ⅰ1的致病基因遗传给儿子和女儿，推断该病遗传方式是________（填“伴X染色体”或“常染色体”）____________性遗传。 （2）图中Ⅱ3的基因型是______________。 （3）据图分析，该家系成员中杂合子有________人，Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代Ⅲ1患病概率为______________。（只考虑该种遗传病、不考虑未出生个体） 24. 下图甲是某动物细胞内基因表达过程示意图，图乙是该动物DNA分子结构模式图。请据图分析回答（丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG）： （1）图甲中①过程主要发生在动物细胞的________中，催化该过程的主要的酶是_______；在⑥上合成②的过程称为________，该过程需要____________作为运输工具。已知该工具上的反密码子是AAG，则其携带的氨基酸是____________。 （2）由图乙可知，_____（填序号）构成了该DNA分子的基本骨架；结构④的名称是___________________。 （3）已知该动物的DNA分子中共含有2a个碱基，则最多可构成______种排列顺序；若该DNA分子中含胞嘧啶m个，则其连续复制4次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为____________。 25. 普通水稻中有高秆抗病（DDTT）和矮秆易感病（ddtt）两个品种，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验，请回答下列问题： A： 高秆抗病矮秆抗病品种 B：高秆抗病×矮秆易染病→→能稳定遗传的矮秆抗病品种 C：高秆抗病×矮秆易染病→配子幼苗，能稳定遗传的矮秆抗病品种 （1）A、B、C三组方法中，最不容易获得矮秆抗病水稻新品种的方法是_________组，原因是_________。 （2）B组育种方法原理是_________，F2水稻植株中基因型最多有_________种，表型为矮秆抗病植株出现的概率是_________。 （3）C组育种方法是_________，该育种方法的优点是_________。过程①常用方法是_________。获得的幼苗植株的特点是_________；过程②常用_________处理。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年度第二学期高一年级第二次月考 生物试卷 本试卷满分100分，考试用时75分钟 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，在选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题：本试题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 以下有关性状的叙述正确的是（ ） A. 狗的长毛与卷毛是相对性状 B. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 C. 具有一对相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出的亲本性状是显性性状 D. 纯合子自交后代不会发生性状分离，杂合子自交后代不会出现纯合子 【答案】C 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，如狗的长毛与短毛、狗的卷毛和直毛；隐性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交，F1没有表现出来的亲本性状；显性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出来的亲本性状；性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。 【详解】A、狗的长毛与卷毛不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误； B、具有相对性状的纯合亲本杂交，F1没有表现出来的亲本性状是隐性性状，如果是隐性纯合子，则会表现出相应性状，B错误； C、具有一对相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出的亲本性状是显性性状，C正确； D、纯合子自交后代不会发生性状分离，但杂合子自交后代会出现纯合子，如Aa自交后代会出现AA、aa，D错误。 故选C 2. 豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状，但显隐性未知。现有一批高茎豌豆种子，为判断其是纯合子还是杂合子，以及高茎和矮茎的显隐性关系，进行了如下实验。下列叙述正确的是（ ） A. 高茎豌豆自交，若后代全是高茎，则高茎为隐性性状 B. 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，若后代高茎：矮茎=1：1，则这批高茎豌豆为杂合子 C. 高茎豌豆自交，若后代出现矮茎，则矮茎为显性性状 D. 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，若后代全是高茎，则这批高茎豌豆为纯合子 【答案】D 【解析】 【分析】性状显隐性的判断方法： （1）根据定义判断：具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现出来的性状为显性性状，未表现出来的性状为隐性性状。 （2）根据子代分离比及性状判断：①相同性状的亲本杂交：若子代性状分离比为3：1，则对应“3”的为显性，对应“1”的为隐性。若子代出现不同性状，则子代出现的新性状为隐性性状。②具有相对性状的两个亲本：杂交若子代只表现一种性状，则子代表现出的性状为显性性状。 【详解】A、高茎豌豆自交，若后代全是高茎，高茎可能为显性纯合子，也可能是隐性纯合子，不能就此判定高茎为隐性性状，A错误； B、高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代出现高茎：矮茎=1：1的情况，如果高茎为显性则这批高茎豌豆为杂合子，如果矮茎豌豆为显性则矮茎豌豆为杂合子，但从该杂交组合无法判断其显隐性，B错误； C、高茎豌豆自交，若后代出现矮茎，这属于“无中生有”的情况，那么新出现的矮茎为隐性性状，高茎为显性性状，C错误； D、高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，若后代全是高茎，说明高茎对矮茎为显性，并且高茎豌豆只能产生一种配子，所以这批高茎豌豆为纯合子，D正确。 故选D。 3. 下列有关孟德尔两对相对性状遗传实验的叙述。错误的是（ ） A. 每一对遗传因子的传递都遵循分离定律 B. F1自交时雌、雄配子的结合方式有16种 C. F2中能稳定遗传的个体出现的概率是1/8 D. F2中圆粒和皱粒之比接近于3：1，符合基因的分离定律 【答案】C 【解析】 【分析】在孟德尔两对相对性状遗传实验中，两对相对性状分别由两对遗传因子控制，且位于两对非同源染色体上，对于每一对遗传因子的传递来说都遵循分离定律；F1细胞中控制两对性状的遗传因子是相对独立的，且互不融合的，等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的组合互不影响，F2中有16种组合方式，9种基因型和4种表现型。 【详解】A、分离定律是自由组合定律的基础，孟德尔两对相对性状遗传实验中，每一对遗传因子的传递都遵循分离定律，A正确； B、F1含有两对等位基因，产生4种比值相等的雌配子和四种比值相等的雄配子，受精时，雌、雄配子随机结合，因此F1自交时雌、雄配子的结合方式有4×4=16种，B正确； C、F2中能稳定遗传的个体（纯合子）出现的概率是1/2×1/2=1/4，C错误； D、孟德尔遗传实验中，每一对遗传因子的传递都遵循分离定律，所以F2中圆粒和皱粒之比接近于3：1，符合基因的分离定律，D正确。 故选C。 4. 下图是某种高等动物细胞分裂不同时期的示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 四个细胞中均含有染色单体 B. 甲、丙两细胞分别处于减数分裂Ⅰ前期和减数分裂Ⅱ中期 C. 四个细胞可能来自同一个个体 D. 丁细胞完成分裂后可产生两个卵细胞 【答案】B 【解析】 【分析】图甲同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期；图乙同源染色体移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期，且图乙均等分裂，为初级精母细胞；图丙不含同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图丁无同源染色体，着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，且图丁不均等分裂，为次级卵母细胞。 【详解】A、四个细胞中甲、乙、丙含有染色单体，丁着丝粒分裂，不含染色单体，A 错误； B、甲中有四分体，处于减数第一次分裂前期， 丙细胞中不含同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板，处于减数第二次分裂中期，B 正确； C、据分析可知，乙均等分裂，属于初级精母细胞，丁不均等分裂，属于次级卵母细胞，所以四个细胞不可能来自同一个个体，C 错误； D、丁细胞是次级卵母细胞，完成分裂后形成一个极体和一个卵细胞，D错误。 故选B。 5. 果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ） A. 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B. 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 C. 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D. 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 【答案】A 【解析】 【详解】A、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇，子代雄性均为白眼，雌性均为红眼，雌雄果蝇表型完全不同，可以通过眼色即可直接判断子代果蝇性别，A正确； B、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇，子代雌雄果蝇均为白眼，不能通过眼色直接判断子代果蝇性别，B错误； C、杂合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，雌性子代可能为红眼或白眼，雄性子代可能为红眼或白眼，眼色与性别无必然联系，不能通过眼色直接判断子代果蝇性别，C错误； D、已知红眼为显性性状，杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇，子代雄果蝇有红眼和白眼，雌性均为红眼，无法通过颜色直接判断子代果蝇性别，D错误。 故选A 6. 山羊毛色受一对等位基因控制，遗传系谱图如图所示。据图判断山羊毛色不可能是（ ） A. 常染色体显性遗传 B. 伴X染色体显性遗传 C. 常染色体隐性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 【答案】B 【解析】 【详解】山羊毛色受一对等位基因控制，若该对等位基因用A/a表示。8号和13号的显隐性情况不同，排除伴Y遗传，假设山羊毛色的遗传方式为伴X染色体显性遗传，则1号的基因型为XAY，子代4号一定与1号毛色相同，与假设不符，说明一定不是伴X染色体显性遗传病，可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，B正确。 故选B。 7. 萨顿、摩尔根等科学家对“基因在染色体上”观点的提出和验证做出了巨大贡献，为孟德尔遗传规律的现代解释提供了理论依据，下列相关分析错误的是（ ） A. 萨顿通过分析基因与染色体的平行关系推测“基因在染色体上” B. 白眼雄果蝇（XaY）和红眼雌果蝇（XAXA）杂交，通过眼色可判断子代果蝇的性别 C. 摩尔根根据果蝇杂交实验，推测红、白眼基因在X染色体上属于“假说”内容 D. 摩尔根等运用了假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因在性染色体上 【答案】B 【解析】 【详解】A、萨顿通过观察基因与染色体在减数分裂中的平行行为（如均成对存在、独立分配等），采用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，A正确； B、白眼雄果蝇（XaY）和红眼雌果蝇（XAXA）杂交，子代雌果蝇为XAXa（红眼），雄果蝇为XAY（红眼），雌雄均表现为红眼，无法通过眼色判断性别，B错误； C、摩尔根通过果蝇杂交实验，观察到白眼性状仅出现在雄性，提出“红、白眼基因位于X染色体，Y染色体不携带其等位基因”的假说，属于假说—演绎法中的“假说”内容，C正确； D、摩尔根通过假设基因在性染色体上，演绎推导测交实验结果，再通过实验验证，符合假说—演绎法的研究逻辑，D正确。 故选B。 8. 有关DNA是主要的遗传物质的实验叙述正确的是（ ） A. 格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明S型肺炎双球菌的DNA使R型菌发生转化 B. 艾弗里的肺炎双球菌转化实验证明DNA是遗传物质，不能证明蛋白质不是遗传物质 C. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验说明了DNA是主要的遗传物质 D. 提取的烟草花叶病毒RNA可以使烟草感染，证明RNA也是遗传物质 【答案】D 【解析】 【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质； 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．该实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、格里菲思证明了S型菌中存在某种“转化因子”能够使R型菌发生转化，但没有证明S型菌的DNA能够使R型菌发生转化，A错误； B、艾弗里的肺炎双球菌转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，B错误； C、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验说明了DNA是遗传物质，C错误； D、提取的烟草花叶病毒RNA可以使烟草感染，证明RNA也是遗传物质，D正确。 故选D。 9. 不同生物的DNA复制的具体方式不同，某真核生物的染色体上DNA分子复制的过程如图所示，箭头代表子链的延伸。下列叙述正确的是（ ） A. 图中显示DNA分子复制有多个起点 B. DNA复制后的两条子链的碱基序列相同 C. 图示过程可能发生在线粒体中 D. DNA复制时子链的延伸方向是3'→5' 【答案】A 【解析】 【分析】DNA 复制是指以亲代 DNA 为模板合成子代 DNA 的过程。DNA 复制需要模板、原料、能量和酶等条件。 【详解】A、据图可知，DNA复制是多起点、双向复制的，A正确； B、DNA 复制是以 DNA 的两条链为模板，遵循碱基互补配对原则，复制后的两条子链的碱基序列是互补的，B错误； C、该图为染色体上DNA复制的过程，因此发生在细胞核中，不能发生在线粒体中，且线粒体中的DNA为环状，C错误； D、DNA 复制时子链的延伸方向是 5′→3′，D错误。 故选A。 10. 下列关于表观遗传的说法错误的是（ ） A. 表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变 B. 表观遗传的分子生物学基础是DNA的甲基化等 C. 表观遗传现象与外界环境关系密切 D. 表观遗传现象在生物体的生长发育过程中普遍存在 【答案】A 【解析】 【详解】A、表观遗传现象中，生物表型变化是由于基因表达调控（如DNA甲基化、组蛋白修饰等），而非基因碱基序列改变，A错误； B、表观遗传的分子基础包括DNA甲基化、组蛋白乙酰化等，这些修饰影响基因表达，B正确； C、表观遗传现象与外界环境（如营养、温度等）关系密切，C正确； D、表观遗传现象在生物体的生长发育过程中普遍存在，比如小鼠的毛色，D正确。 故选A。 11. 中心法则揭示了生物遗传信息传递的一般规律，如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 生物体的遗传信息储存在DNA或 RNA的碱基序列中 B. DNA复制、转录分别需要DNA聚合酶、RNA聚合酶的参与 C. 遗传信息的复制、转录、翻译及逆转录过程都需要模板 D. 所有密码子都能翻译氨基酸 【答案】D 【解析】 【分析】科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，并于1957年提出了中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。随着研究的不断深入，科学家对中心法则作出了补充：少数生物（如一些RNA病毒）的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA，即RNA的复制和逆转录。 【详解】A、绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数生物的遗传物质是RNA，生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A正确； B、参与DNA复制的酶有解旋酶、DNA聚合酶等，转录是在RNA聚合酶的参与下完成的，B正确； C、遗传信息的复制是指DNA或RNA的复制，DNA复制是以亲代DNA的两条链分别为模板合成子代DNA的过程，RNA复制是以RNA为模板合成RNA的过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程。可见，遗传信息的复制、转录、翻译及逆转录过程都需要模板，C正确； D、翻译过程中，终止密码子一般不编码氨基酸，因而导致翻译过程终止，D错误。 故选D。 12. 基因突变和基因重组是生物变异的重要来源，下列叙述错误的是（　　） A. 在淀粉分支酶基因中插入了一段外来DNA序列可引起基因突变 B. 青蛙排出的多种精子和多种卵细胞之间有多种结合方式，导致基因重组 C. 基因重组不会产生新的基因但产生新的基因型，出现新的重组性状 D. 亚硝酸盐、碱基类似物等引起的DNA碱基序列改变具有随机性 【答案】B 【解析】 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），非等位基因随着同源染色体的等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎链球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、在淀粉分支酶基因中插入了一段外来DNA序列改变了原有基因的碱基序列，可引起基因突变，A正确； B、基因重组发生在减数分裂产生配子时，精卵结合不会发生基因重组，B错误； C、基因重组不会产生新的基因（基因突变可产生新基因）但产生新的基因型，出现新的重组性状，C正确； D、亚硝酸、碱基类似物等物质能改变DNA的碱基种类和排序，引起基因结构的改变从而诱发基因突变，该改变具有随机性，D正确。 故选B。 13. 关于可遗传的变异叙述正确的是（　　） A. 由六倍体普通小麦的配子培育而成的植株属于三倍体 B. 非同源染色体交换片段产生的变异属于基因重组 C. 基因突变和染色体结构变异都会有基因数量的变化 D. 一个染色体组能够携带该生物的全部遗传信息 【答案】D 【解析】 【分析】体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体叫做单倍体。染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异，染色体结构变异包括倒位、易位、缺失、重复，染色体数目变异包括细胞内个别染色体数目的增加或减少和以一套非同源染色体的形式成倍增加或减少。可遗传变异是由遗传物质改变引起的变异。主要包括基因突变、基因重组、染色体变异。基因突变和基因重组在显微镜下观察不到，染色体变异可以在显微镜下观察。 【详解】A、由六倍体普通小麦的配子培育而成的植株属于单倍体，而不是三倍体，因为单倍体是由配子直接发育而来的个体，A错误； B、非同源染色体交换片段产生的变异属于染色体结构变异中的易位，而基因重组是发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换，B错误； C、基因突变不会有基因数量的变化，染色体结构变异中的缺失和重复会有基因数量的变化，C错误； D、一个染色体组是一组非同源染色体，它能够携带该生物的全部遗传信息，D正确。 故选D。 14. 染色体之间的互换可能导致染色体结构或基因序列的变化。下图中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲和乙均可以导致染色体上基因数量变化 B. 甲可以导致丁或戊两种情形的产生 C. 甲会导致染色单体上的基因重组 D. 乙可以导致丙的形成 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲表示同源染色体上非姐妹单体之间的互换，属于基因重组；乙表示非同源染色体上非姐妹单体之间的易位，属于染色体结构变异；只有乙导致染色体上基因数量变化，A错误； B、丁表示基因突变或互换，戊表示易位，所以甲可以导致丁的形成，但不会导致易位，B错误； C、甲表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换，染色单体上的基因重新组合，C正确； D、乙表示易位，发生于非同源染色体之间片段的交换，而丙表示重复，乙不能导致丙的形成，D错误。 故选C。 15. 某兴趣小组在进行“调查人类的遗传病”课题研究时，下列有关叙述错误的是（ ） A. 调查对象最好选择发病率较高的单基因遗传病 B. 可利用多个患病家系的调查数据，计算其发病率 C. 对患者的家系进行调查、分析，可推测遗传病的显隐性 D. 调查遗传病发病率时，应随机取样调查，调查群体要足够大 【答案】B 【解析】 【分析】人类遗传病的调查中，若调查遗传病的遗传方式，则在患者家系中进行；若调查遗传病的发病率，则在人群中随机调查。 【详解】A、调查对象最好选择发病率较高的单基因遗传病，便于获取数据或分析遗传方式，A正确； B、计算发病率需要在人群中随机调查，而不能在患病家系中调查，B错误； C、对患者的家系进行调查，通过绘制遗传系谱图进行分析，可推测遗传病的显隐性，C正确； D、调查遗传病发病率时，应随机取样调查，调查群体要足够大，才能确保获得正确发病率，D正确。 故选B。 二、不定项选择题：本试题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 关于下列图解的理解错误的有（ ） A. 孟德尔分离定律的实质表现在图中的①②，自由组合定律的实质表现在④⑤⑥ B. 自由组合定律也能用于分析图1对应的一对等位基因的遗传 C. ③⑥过程表示受精作用，该过程体现了细胞膜进行细胞间信息交流的功能 D. 图1中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一 【答案】AB 【解析】 【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、分离定律的实质表现在减数第一次分裂后期，即图中的①②；基因自由组合定律的实质是，在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合，发生在减数分裂过程中，即图中的④⑤，A错误； B、自由组合定律适用范围是两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因，不能用于分析图一对应的一对等位基因的遗传，B错误； C、图1中③⑥受精作用过程中，雌雄配子识别并结合，体现了细胞膜进行细胞间信息交流的功能，C正确； D、雌雄配子随机结合，图1后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，其中Aa占1/2，D正确。 故选AB。 17. 下图为某二倍体生物减数分裂形成精子过程中的细胞图像。下列有关叙述错误的是（ ） A. 图③细胞正在进行染色体复制 B. 图①②④中每个细胞的染色体数目相同 C. 图①、②细胞中均可发生同源染色体交换 D. 图④形成的4个子细胞中基因组成可能各不相同 【答案】AC 【解析】 【分析】分析题图可知，图①细胞处于减数第一次分裂前期，图②细胞处于减数第一次分裂后期，图③细胞处于减数第一次分裂末期，图④细胞处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、由图可知，图③细胞一分为二，形成的两个子细胞的总体积与细胞①处于减数第一次分裂前期的细胞体积大致相等，因此图③细胞处于减数第一次分裂末期，该时期细胞不进行染色体复制，A错误； B、假设正常体细胞的染色体数目为2n，图①细胞同源染色体联会，可推知其处于减数第一次分裂前期，此时染色体数目为2n；图②细胞同源染色体分离移向两极，可推知其处于减数第一次分裂后期，此时染色体数目为2n；图④细胞正在进行姐妹染色体分离，移向两极，可推知其处于减数第二次分裂后期，此时的每个细胞中染色体数目为2n，B正确； C、由以上分析可知，图①细胞处于减数第一次分裂前期，此时可发生同源染色体交换；图②细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞不进行同源染色体交换，C错误； D、图④形成的4个子细胞是由同一个精原细胞形成的，如果同源染色体在减数第一次分裂前期进行了染色体互换，则最后形成的4个精细胞可能具有不同的基因组成，D正确。 故选AC。 18. 如图为赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为材料，完成实验的部分过程示意图。图中亲代噬菌体用32P标记，A、C中的方框代表大肠杆菌。下列叙述正确的是（ ） A. 锥形瓶内是大肠杆菌培养液 B. 过程②是搅拌过程，使噬菌体的外壳与其DNA分离 C. 若B中有少量的放射性，可能原因是保温时间过长 D. 若C中有大量的放射性，则进入大肠杆菌体内的是32P标记的DNA 【答案】AD 【解析】 【详解】A、T2噬菌体专门寄生在大肠杆菌内的DNA病毒，培养液不能直接培养，需要用含有大肠杆菌的培养液培养，故锥形瓶内是大肠杆菌培养液，A正确； B、过程②是搅拌，使噬菌体外壳与大肠杆菌分离，B错误； C、B中有少量放射性可能是保温时间过短或过长，C错误； D、32P标记的是噬菌体的DNA；若C中有大量放射性，说明进入大肠杆菌的是32P标记的DNA，D正确。 故选AD。 19. 下列有关图中的生理过程（图中④代表核糖体，⑤代表多肽链）的叙述，正确的是（ ） A. 该图可表示真核生物核基因遗传信息的表达过程 B. 一种细菌的③由480个核苷酸组成，它所编码的蛋白质的长度一定为160个氨基酸 C. ①链中（A+T）/（G+C）的比值与②链中此项比值相同 D. 遗传信息由③传递到⑤需要tRNA作工具 【答案】CD 【解析】 【详解】A、转录和翻译称为基因的表达，该图转录和翻译过程同时进行，表示原核生物遗传信息表达过程，真核生物核基因遗传信息的表达不会出现该过程，A错误； B、核苷酸数与氨基酸数比例一般为3：1，由于存在终止密码子，所以480个核苷酸编码蛋白质长度不一定160个氨基酸，B错误； C、①②链互补配对，①链中（A+T）/（G+C）比值与②链相同，C正确； D、③为mRNA是翻译的模板链，⑤表示肽链，遗传信息由③传递到⑤需tRNA作工具，D正确。 故选CD。 20. 如图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a、a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是（ ） A. 图中4种变异中能够遗传的变异是①②③④ B. ③中的变异属于基因突变 C. ④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复 D. ①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的互换，发生在减数分裂I前期 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、①表示基因重组，②表示易位，③表示基因突变，④染色体结构变异（缺失或重复）；图中4种变异均能遗传，A正确； B、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变；a基因到a'基因增添了一个碱基对（A-T）或a'基因到a基因缺失了一个碱基对（A-T）；③中的变异属于基因突变，B正确； C、染色体的结构变异包括缺失、重复、倒位和易位等；④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复，C正确； D、①表示同源染色体非姐妹染色单体互换，为基因重组；②表示非同源染色体之间发生了片段互换属于易位，D错误。 故选ABC。 三、非选择题：本试题共4小题，共55分。 21. 水稻花为两性花，花小很难人工杂交。已知水稻的抗病和感病是一对相对性状，由A和a控制，高秆（易倒伏）和矮秆（抗倒伏）是一对相对性状，由B和b控制，两对基因独立遗传。现用三种不同基因型的水稻进行杂交，实验结果如下图所示。请回答下列问题： 实验 亲本 子代 （一） 抗病植株（甲）×感病植株（乙） 抗病 （二） 抗病高秆植株（丙）自交 9/16抗病高秆，3/16抗病矮秆， 3/16感病高秆，1/16感病矮秆 （1）抗病和感病这对相对性状中，显性性状是__________________________。 （2）若将水稻植株丙与感病矮秆水稻植株杂交，后代的表型及比例分别为__________________________。 （3）为确定实验（二）中一株抗病矮秆水稻是否为纯合子，研究人员设计了如下实验方案。 实验思路：将该水稻种植后自交，观察并统计子代的___________________。 预期结果和结论：若子代的表型为__________________________，则说明该水稻为纯合子。若子代抗病矮秆和感病矮秆的比例为3∶1，则说明该水稻为杂合子。 （4）袁隆平团队培育出了雄性不育水稻，该品种植株的花不能形成正常的花粉，这样的水稻在杂交中作为__________________________（填“父本”或“母本”）。 【答案】（1）抗病 （2）抗病高秆：感病高秆：抗病矮秆：感病矮秆=1：1：1：1 （3） ①. 表现型及比例 ②. 全为抗病矮秆 （4）母本 【解析】 【分析】由题意可知，A/a、B/b两对基因独立遗传，即遵循基因的自由组合定律。 【小问1详解】 由实验（一）可看出，亲本抗病与感病杂交，子代全为抗病，说明抗病为显性，感病为隐性。 【小问2详解】 由实验（二）可知，子代出现了9：3：3：1的分离比，说明亲本丙为AaBb，且可看出抗病和高秆为显性性状，若将水稻植株丙AaBb与感病矮秆aabb水稻植株杂交，后代的表型及比例分别为抗病高秆AaBb：感病高秆aaBb：抗病矮秆Aabb：感病矮秆aabb=1：1：1：1。 【小问3详解】 为确定实验（二）中一株抗病矮秆（AAbb或Aabb）水稻是否为纯合子，可让该水稻自交，观察并统计子代表现型及比例。若为纯合子，则不出现性状分离，即子代全部表现为抗病矮秆AAbb；若为杂合子，则会出现抗病矮秆A-bb：感病矮秆aabb=3：1。 【小问4详解】 不能形成花粉，即无雄性的相关功能，在杂交中作为母本。 22. 下图1为某动物体内5个处于不同分裂时期的细胞示意图：下图2为细胞分裂不同时期细胞中染色体、染色单体和核DNA分子的含量；图3为细胞分裂过程中染色体数与核DNA分子数比例变化曲线。请回答下列问题： （1）据图1判断该动物性别是_________ 性，判断的理由是_________。①细胞中含有_________个染色体组。 （2）图1中有同源染色体是_________（填编号），细胞④的名称是_________。 （3）图2中表示染色体数量变化的是_________（填字母），阶段1I各物质含量变化对应图1中的细胞_________（填编号），阶段1II各物质含量变化表示细胞处于减数分裂_________期。 （4）图3中BC段细胞核中发生的主要物质变化是_________；DE段变化的原因是_________。CD段对应图1中的细胞有_________（填编号）：基因重组可发生在_________段。 【答案】（1） ①. 雌 ②. 细胞④发生细胞质的不均等分裂 ③. 4 （2） ① ①②③④ ②. 初级卵母细胞 （3） ①. a ②. ⑤ ③. 第二次分裂后 （4） ①. DNA的复制 ②. 着丝粒的分裂 ③. ②④⑤ ④. CD 【解析】 【分析】根据题意可知，图中是某动物细胞不同分裂时期的细胞示意图，图1：图①中着丝粒断裂，染色体在纺锤丝的牵引下移向细胞的两极，细胞中存在同源染色体，处于有丝分裂的后期，图②中着丝粒整齐的排列在赤道板上，属于有丝分裂的中期，图③细胞正在进行DNA的复制，处于细胞分裂的间期，可以是有丝分裂的间期，也可以是减数第一次分裂前的间期，图④中同源染色体分离，且细胞不均等分裂，处于减数第一次分裂的后期，且该细胞是初级卵母细胞，图⑤中无同源染色体，有染色单体，所以是减数第二次分裂前期的细胞。图2：细胞分裂不同时期细胞中染色体、染色单体和核DNA分子的含量，a是染色体，b染色单体，c是DNA分子。 【小问1详解】 因图1中细胞④不均等分裂，属于初级卵母细胞，所以该动物性别是雌性，判断的理由是细胞④发生细胞质的不均等分裂。①细胞处于有丝分裂的后期，染色体数加倍，所以①细胞中含有4个染色体组。 【小问2详解】 除减数第二次分裂时期的细胞以及其子细胞外，其余细胞中均含有源染色体，所以图1中有同源染色体是①②③④，细胞④的名称是初级卵母细胞。 【小问3详解】 据图2可知，a数目在Ⅰ阶段中是b、c的一半，且a数目在Ⅱ阶段中发生减半，所以a表示染色体的数量表变化，阶段Ⅱ染色体数目减半，属于减数第二次分裂的前期或者中期，所以对应图1中的细胞⑤，阶段Ⅲ染色单体消失，染色体数目恢复正常，此时着丝粒断裂，染色单体分离，由此可知该时期的细胞处于减数分裂第二次分离后期。 【小问4详解】 3中BC段DNA分子数增多，染色体数不变，所以细胞核中发生的主要物质变化是DNA的复制；DE段染色体与DNA分子数之比有1:2,转变为1:1，说明染色体数加倍，变化的原因是着丝粒的分裂。CD段细胞中存在染色单体，对应图1中的细胞有②④⑤；基因重组发生在减数第一次分裂的前期（四分体时期）和减数第一次分裂的后期，对应的是图中的CD段。 23. 表皮松解性掌跖角化症是一种单基因（由一对等位基因B、b控制）遗传病，下图为该病的一个家族系谱图，已知Ⅰ2个体没有该病的致病基因（不考虑基因突变和染色体变异）。请回答下列问题： （1）由于Ⅰ1的致病基因遗传给儿子和女儿，推断该病遗传方式是________（填“伴X染色体”或“常染色体”）____________性遗传。 （2）图中Ⅱ3的基因型是______________。 （3）据图分析，该家系成员中杂合子有________人，Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代Ⅲ1患病概率为______________。（只考虑该种遗传病、不考虑未出生个体） 【答案】（1） ①. 常染色体 ②. 显 （2）Bb （3） ①. 4 ②. 1/2 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 【小问1详解】 Ⅰ2个体没有该病的致病基因，致病基因由Ⅰ1传给下一代并且男女都有患病，所以不可能为隐性遗传病，如果是伴X染色体显性遗传病，则II1应为患者，所以只能是常染色体显性遗传病。 【小问2详解】 该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ2不患病，Ⅰ1患病，Ⅱ3的基因型是Bb。 【小问3详解】 该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ2不患病，Ⅰ1患病，后代II1不患病，所以Ⅰ1、Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都为Bb，Ⅱ5基因型为bb，所以Ⅲ2基因型为Bb。因为该病为常染色体显性遗传病，故Ⅱ2基因型为bb，Ⅱ3基因型为Bb，则Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代Ⅲ1患病概率为1/2。 24. 下图甲是某动物细胞内基因表达过程示意图，图乙是该动物DNA分子结构模式图。请据图分析回答（丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG）： （1）图甲中①过程主要发生在动物细胞的________中，催化该过程的主要的酶是_______；在⑥上合成②的过程称为________，该过程需要____________作为运输工具。已知该工具上的反密码子是AAG，则其携带的氨基酸是____________。 （2）由图乙可知，_____（填序号）构成了该DNA分子的基本骨架；结构④的名称是___________________。 （3）已知该动物的DNA分子中共含有2a个碱基，则最多可构成______种排列顺序；若该DNA分子中含胞嘧啶m个，则其连续复制4次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为____________。 【答案】（1） ①. 细胞核 ②. RNA聚合酶 ③. 翻译 ④. tRNA ⑤. 苯丙氨酸 （2） ①. ②③ ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 （3） ①. 4a ②. 15（a-m） 【解析】 【分析】1、图甲中①过程为转录，②③④⑤都是以同一条mRNA为模板合成的多肽，⑥为核糖体； 2、图乙中①为胸腺嘧啶，②为脱氧核糖，③为磷酸，④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑤为碱基对，⑥为腺嘌呤，⑦为鸟嘌呤，⑧为胞嘧啶。 【详解】（1）图甲中①过程为以DNA的一条链为模板合成mRNA的转录过程，主要发生在细胞核中，催化该过程的酶主要是RNA聚合酶。⑥所示的核糖体是翻译的场所，在翻译过程中转运氨基酸的运输工具是tRNA。若tRNA的反密码子是AAG，依据碱基互补配对原则可推知，其携带的氨基酸的密码子是UUC，该密码子编码的氨基酸是苯丙氨酸。 （2）图乙中的②脱氧核糖和③磷酸交替连接构成DNA分子的基本骨架。①为胸腺嘧啶（T），②是脱氧核糖，③是磷酸，因此由①②③组成的结构④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 （3）已知该动物的DNA分子中共有A+T+G+C=2a个碱基，a个碱基对，因此最多可构成4a种排列顺序。若该DNA分子中含胞嘧啶（C）m个，依据碱基互补配对原则可推知，在该DNA分子中，C=G=m个，A=T=a-m个，其连续复制4次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数=（24-1）×（a-m）=15（a-m）。 【点睛】本题考查学生对DNA分子结构的主要特点及其复制、遗传信息的转录和翻译等相关知识的识记和理解能力，以及计算能力。准确识别图甲、乙中数字所示的生理过程或物质名称是解答此题的关键。 25. 普通水稻中有高秆抗病（DDTT）和矮秆易感病（ddtt）两个品种，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验，请回答下列问题： A： 高秆抗病矮秆抗病品种 B：高秆抗病×矮秆易染病→→能稳定遗传的矮秆抗病品种 C：高秆抗病×矮秆易染病→配子幼苗，能稳定遗传的矮秆抗病品种 （1）A、B、C三组方法中，最不容易获得矮秆抗病水稻新品种的方法是_________组，原因是_________。 （2）B组育种方法原理是_________，F2水稻植株中基因型最多有_________种，表型为矮秆抗病植株出现的概率是_________。 （3）C组育种方法是_________，该育种方法的优点是_________。过程①常用方法是_________。获得的幼苗植株的特点是_________；过程②常用_________处理。 【答案】（1） ①. A ②. 基因突变发生的频率低且不定向 （2） ①. 基因重组 ②. 9 ③. 3/16 （3） ①. 单倍体育种 ②. 明显缩短育种年限 ③. 花药（粉）离体培养 ④. 植株弱小，高度不育 ⑤. 秋水仙素 【解析】 【分析】杂交育种与诱变育种 A为诱变育种，B为杂交育种，C为单倍体育种。 单倍体育种 【小问1详解】 诱变育种原理是基因突变，由于基因突变发生频率低且不定向，有利变异少，需大量处理实验材料，所以最不容易获得矮秆抗病水稻。 【小问2详解】 B是杂交育种，原理是基因重组，根据题意，F1基因型为AaBb, 其共产生AB、Ab、aB、ab共4种雄配子或雌配子，F1自交产生F2，F2中的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1，基因型种类为9种，表型为矮秆抗病植株为aaT-，出现的概率是3/16。 【小问3详解】 单倍体育种过程中，常采用花药(花粉)离体培养的方法来获得单倍体植株，然后经过人工诱导使染色体数目加倍，重新恢复到正常植株的染色体数目，获得正常生殖的纯合子，明显缩短了育种的年限，人工诱导染色体数目加倍的方法很多，目前最常用而且最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗。本题中C为单倍体育种，单倍体育种的优点是可以明显缩短育种年限，过程①常用方法是花药（粉）离体培养，单倍体植株的特点是一般植株弱小，高度不育，过程②常用秋水仙素处理。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $