精品解析：四川省德阳市广汉市广汉中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试卷

高2024级高一下6月段考生物试卷 考试时间：75分钟 满分100分 试卷说明：本试卷分第I卷和第Ⅱ卷，请将答案填写在答题卷上。 第I卷 一、选择题（本小题共15题，每题3分，共46分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求） 1. 如图是某二倍体高等动物的细胞分裂模式图，下列相关叙述中正确的是（　　） A. 图甲细胞含有8条染色体，处于减数分裂Ⅱ后期 B. 图甲细胞中含有同源染色体，图乙细胞中含有姐妹染色单体 C. 图乙细胞处于减数分裂Ⅱ中期，属于次级精母细胞 D. 图丙细胞含有同源染色体，其子细胞为卵细胞和极体 2. 人的角膜是覆盖眼睛的透明组织层，主要由角膜干细胞维持。角膜干细胞通过增殖分化产生角膜上皮细胞来取代垂死的细胞，并修复较小的角膜损伤。相关研究显示，短期睡眠不足增加了角膜干细胞的增殖分化速度，长期睡眠不足会造成角膜严重受损，如角膜变薄。下列相关叙述正确的是（ ） A. 角膜上皮细胞的自然更新过程中存在细胞凋亡 B. 角膜干细胞增殖分化产生角膜上皮细胞的过程体现了细胞的全能性 C. 短期睡眠不足能减缓角膜上皮细胞衰老的进程 D. 角膜干细胞中的染色体数目为92条时说明细胞正在进行分化 3. 人类破解基因之谜，就像是AlphaGo破译了编码自己的代码一般不可思议。《基因传》从全景视角描述了人类在基因发展史上各位科学家攻坚克难的故事，有灵光一现，也有迂回曲折。下列关于基因发现过程中各位科学家的贡献的叙述，正确的是（ ） A. 孟德尔为了解释豌豆杂交实验结果而提出了“基因”的概念 B. 萨顿在研究细胞减数分裂时得到了“基因在染色体上”的证据 C. 摩尔根通过果蝇眼色性状杂交实验证实了“基因在染色体上” D. 在发现基因的过程中，孟德尔、摩尔根和萨顿都运用了假说—演绎法 4. 减数分裂和受精作用对人的生殖、遗传和变异有着重要作用，下列相关叙述正确的（ ） A. 减数第一次分裂中期，会出现同源染色体配对，形成23个四分体 B. 减数分裂形成的每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的遗传物质 C. 受精过程使卵细胞的生命活动变得活跃 D. 受精卵中的全部遗传物质，来自父母双方的各占一半 5. 鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是 （ ） A. 白色对灰色为显性性状 B. 亲本基因型分别是ZaW、ZAZA C. 基因A/a在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因 D. F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4 6. 下列关于探索遗传物质的相关实验的叙述，正确的是（ ） A. 格里菲思肺炎链球菌转化实验说明“转化”这一现象可以在自然界中发生 B. 噬菌体侵染细菌的实验中，可以标记的元素不仅仅是硫元素和磷元素 C. 烟草花叶病毒的遗传物质主要是RNA D. 艾弗里实验并没有使DNA和蛋白质完全分离开，所以实验本身意义不大 7. 下图所示的中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程，下列相关叙述正确的是（ ） A. 健康的人体细胞中，不会发生e过程，a、b、c、d均可发生 B. 在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所是细胞核和细胞质 C. 噬菌体在大肠杆菌细胞内可以发生a、b、c过程 D. a过程只发生在真核细胞有丝分裂前的间期 8. 将DNA双链均被32P标记的大肠杆菌置于含31P的培养基中连续分裂3次后获得了多个子代大肠杆菌。下列说法错误的是（　　） A. 解旋酶解开DNA双螺旋的过程需要能量驱动 B. 含31P的DNA单链占全部DNA单链数的7/8 C. 含31P的大肠杆菌数占全部大肠杆菌数的3/4 D. 含31P的游离脱氧核苷酸被连接在新合成DNA子链的3′端 9. 如图表示细胞内控制蛋白质M的基因表达的过程，下列说法错误的是（ ） A. ①过程表示基因的转录，②过程表示翻译，图中表示真核细胞内基因的表达过程 B. 蛋白质M若是分泌蛋白，经②过程合成的物质还需要内质网和高尔基体的加工、包装 C. 若①过程产生的RNA上的碱基序列发生改变，蛋白质M的结构不一定发生改变 D. ②过程中一条mRNA结合多个核糖体，可以提高蛋白质的合成效率，核糖体的移动方向是从左向右 10. 油菜中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运输到种子后有两条转变途径，如下图所示。科研人员根据这一机制培育出高油油菜，基因A和基因B是细胞核基因。据图分析错误的是（ ） A. 分析上图可知，油菜含油量提高的原因是物质C（双链RNA）的形成抑制了酶b合成过程中的翻译阶段 B. 在细胞质中，②过程是一个快速的过程，主要是因为一个mRNA上可以相继结合多个核糖体 C. 题中④过程得到的单链与基因B的自然转录模板链的碱基序列完全相同 D. 图中体现基因控制性状的方式是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状 11. 下列关于基因重组的说法，错误的是（ ） A. 减数分裂过程中，同源染色体姐妹染色单体之间的互换，可导致基因重组 B. 一般情况下，水稻雄蕊内可发生基因重组，而根尖中则不能 C. 基因重组使子代中出现多种性状组合，有利于物种在无法预测环境中生存 D. 生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组 12. 生活不规律、抽烟、幽酒、熬夜、汽车尾气、炒菜油烟等都存在致癌因素，即人类的衣食住行都有引起癌变的可能，这种癌症就是“生活方式癌”。下列有关“生活方式癌”的分析不正确的是（ ） A. 细胞癌变与外部和内部因素都有关系 B. 适度的饮酒，可以杀死体内的癌细胞 C. 抽烟可使原癌基因和抑癌基因易发生突变 D. 熬夜玩手机可能使机体免疫功能下降易发生癌症 13. 研究发现，XM基因表达的蛋白质发生变化会影响种子对脱落酸的敏感性。种子对脱落酸越敏感，越容易休眠。XM基因上不同位置的突变影响其蛋白表达的情况和产生的种子休眠效应如表所示。下列有关叙述错误的是（ ） 突变情况 基因 XM蛋白表达情况 种子休眠效应 无突变 XM基因 正常 正常休眠 位点1突变 基因1 无蛋白 休眠减少 位点2突变 基因2 变异的蛋白（蛋白长度不变） 休眠减少 位点3突变 基因3 变短的蛋白 休眠减少 位点4突变 基因4 3倍量的蛋白 休眠增加 A. 位点3突变可能使XM基因的转录提前终止 B. 位点2突变导致了蛋白质的功能异常 C. 表格信息体现了基因突变的不定向性 D. 基因1、2、3、4均为XM基因的非等位基因 14. 某雌雄同株异花植物花的颜色由两对等位基因（A和a，B和b）控制，其基因型与表现型的对应关系见下表，为确定这两对基因的位置，对AaBb个体做如下实验（不考虑交叉互换）。下列叙述正确的是（ ） 基因型 A_Bb A_bb A_BB或aa_ 花的颜色 粉色 红色 白色 A. 若测交后代中粉花：红花：白花=1：1：1，则基因位置如甲图所示 B. 若自交后代中粉花：红花：白花=6：3：9，则基因位置如甲图所示 C. 若自交后代中粉花：红花：白花=2：1：1，则基因位置如乙图所示 D. 若测交后代中红花：白花=1：1，则基因位置如丙图所示 15. a基因和b基因均可独立导致某遗传病的发生，两对基因（A/a和 B/b）位于非同源染色体且有一对等位基因位于性染色体上。某家系中该病的遗传系谱图及相关成员有关基因的电泳结果如图所示（不考虑X，Y染色体的同源区段及变异），已知条带②对应的是基因 A.下列叙述错误的是（　　） A. 条带③与基因b相对应 B. Ⅱ-1的基因型为bbXAXa C. Ⅱ-2与Ⅱ-3 基因型相同的概率为1/8 D. I-1与I-2 再生一个正常孩子的概率为9/16 第Ⅱ卷 二、非选择题（共5个题，共55分，除标注外，其余每空1分．） 16. 如图1表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂过程示意图，图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。分析回答： （1）图1中，图①→②→③→④所示的分裂方式是_____，图①→⑤→⑥所示的分裂方式是_____。以上分裂方式可同时发生于人体的_____（器官）中。 （2）图1所示的细胞中，处于分裂期且染色体：细胞核DNA=1∶2的有_____（填数字）。基因的分离与自由组合发生于_____（填数字）中。 （3）图2中，BC段发生在_____期，同源染色体对数加倍的原因是_____，CD段会不会有染色单体的存在？_____。 （4）若某精原细胞的基因型为AaXbY，减数分裂产生了一个AXbXb的精子，与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为_____，产生AXbXb的精子的原因_____。 17. 脑源性神经营养因子(BDNF)是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）甲过程以____________为原料，需要____________酶的催化，若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占26%，G占22%，则DNA片段中T所占的比例为___________________。 （2）图2中该tRNA上的氨基酸为______________（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸：CGA-精氨酸；AGC--丝氨酸） （3）由图l可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是：miRNA-195与______形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合。由此可知，miRNA-195基因抑制了BDNF基因表达的____________阶段。 （4）人体不同组织细胞的相同DNA进行图l中的甲过程时，启动的起始点_______（“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。 （5）图l中乙的mRNA分子上结合多个核糖体的意义是________________。 18. 已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用B、b表示），直毛与分叉毛是一对相对性状（相关基因用F、f表示）。现有两只亲代果蝇杂交，F1中雌、雄蝇表型及比例如图所示。请回答问题： （1）控制直毛与分叉毛基因位于_________染色体上。根据F1表型的比例，写出亲本的基因型是________。 （2）F1表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例是_________。 （3）若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。 实验方案：选择__________________（写出表型）亲本交配，观察子代的性状表现及比例。 结果与结论： 若子代___________________________，则说明这对基因位于X染色体上。 若子代___________________________，则说明这对基因位于常染色体上。 19. 如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。 （1）甲病的遗传方式是_______，乙病的遗传方式是_______。 （2）Ⅱ4的基因型是______，产生精子的基因型是_______。 （3）Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生下只患一种病的孩子的概率是__________。 （4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是，若Ⅲ1与一个正常女性结婚，生下患甲病男孩的概率是________。 20. 大豆原产于中国，在中国各地均有栽培，同时广泛栽培于世界各地。大豆是中国重要粮食作物之一，在培育大豆优良品种的过程中，发现某类大豆叶片绿色由基因B控制，而色素的形成与酶密切相关。 回答下列问题： （1）基因突变是指DNA分子中发生________，而引起的基因碱基序列的改变。突变型1叶片为黄色，由基因B突变为B1所致，基因B1纯合幼苗期致死。突变型1连续自交2代，F2成年植株中黄色叶植株占_________。 （2）测序结果表明，突变基因B1转录产物编码序列第364位碱基改变，由5'-GACAG-3′变为5′-GAGAG-3′，据下表分析，由此将导致第_______位氨基酸变为_______，从突变体叶片变黄的实例中可以分析出基因控制性状的方式是________。 部分密码子及其对应的氨基酸 密码子 GAG AGA GAC ACA CAG 氨基酸 谷氨酸 精氨酸 天冬氨酸 苏氨酸 谷氨酰胺 （3）突变型2叶片为黄色，由基因B的另一突变基因B2所致（B2基因纯合或杂合均不会致死）。用突变型2与突变型1杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。能否确定B2是显性突变还是隐性突变?_______（填“能”或“否”），用文字说明理由_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 高2024级高一下6月段考生物试卷 考试时间：75分钟 满分100分 试卷说明：本试卷分第I卷和第Ⅱ卷，请将答案填写在答题卷上。 第I卷 一、选择题（本小题共15题，每题3分，共46分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求） 1. 如图是某二倍体高等动物的细胞分裂模式图，下列相关叙述中正确的是（　　） A. 图甲细胞含有8条染色体，处于减数分裂Ⅱ后期 B. 图甲细胞中含有同源染色体，图乙细胞中含有姐妹染色单体 C. 图乙细胞处于减数分裂Ⅱ中期，属于次级精母细胞 D. 图丙细胞含有同源染色体，其子细胞为卵细胞和极体 【答案】B 【解析】 【分析】据图分析，甲细胞处于有丝分裂后期，以乙处于减数第二次分裂中期，丙处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、据图可知，甲细胞中着丝点分裂，存在同源染色体，处于有丝分裂后期，A错误； B、甲细胞中着丝点分裂，存在同源染色体，处于有丝分裂后期，图乙细胞每条染色体上有2个姐妹染色单体，B正确； C、根据丙细胞不均等分裂可知，该细胞为雌性动物，乙细胞无同源染色体，着丝点整齐排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，属于次级卵母细胞或极体，C错误； D、图丙细胞着丝点分裂，细胞中不含有同源染色体，D错误。 故选B。 2. 人的角膜是覆盖眼睛的透明组织层，主要由角膜干细胞维持。角膜干细胞通过增殖分化产生角膜上皮细胞来取代垂死的细胞，并修复较小的角膜损伤。相关研究显示，短期睡眠不足增加了角膜干细胞的增殖分化速度，长期睡眠不足会造成角膜严重受损，如角膜变薄。下列相关叙述正确的是（ ） A. 角膜上皮细胞的自然更新过程中存在细胞凋亡 B. 角膜干细胞增殖分化产生角膜上皮细胞的过程体现了细胞的全能性 C. 短期睡眠不足能减缓角膜上皮细胞衰老的进程 D. 角膜干细胞中的染色体数目为92条时说明细胞正在进行分化 【答案】A 【解析】 【分析】细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。 【详解】A、角膜上皮细胞自然更新时，衰老或损伤的细胞会通过细胞凋亡被清除，维持组织稳态，A正确； B、细胞全能性指细胞发育为完整个体的能力，而角膜干细胞分化为上皮细胞仅形成特定细胞类型，未体现全能性，B错误； C、据题意，短期睡眠不足增加了角膜干细胞的增殖速度，而角膜干细胞的增殖是为了更新角膜上皮细胞，角膜干细胞的增殖速度增加说明角膜上皮细胞衰老的速度加快了，长期睡眠不足会造成角膜严重受损，细胞衰老的速度更是加快，C错误； D、染色体数目为92条（有丝分裂后期）时，细胞处于分裂阶段，而分化过程不进行DNA复制和分裂，D错误。 故选A。 3. 人类破解基因之谜，就像是AlphaGo破译了编码自己代码一般不可思议。《基因传》从全景视角描述了人类在基因发展史上各位科学家攻坚克难的故事，有灵光一现，也有迂回曲折。下列关于基因发现过程中各位科学家的贡献的叙述，正确的是（ ） A. 孟德尔为了解释豌豆杂交实验结果而提出了“基因”的概念 B. 萨顿在研究细胞减数分裂时得到了“基因在染色体上”的证据 C. 摩尔根通过果蝇眼色性状杂交实验证实了“基因在染色体上” D. 在发现基因的过程中，孟德尔、摩尔根和萨顿都运用了假说—演绎法 【答案】C 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、孟德尔为了解释豌豆杂交实验结果而提出了假设的“遗传因子”，后来被约翰逊改为“基因”，A错误； B、萨顿在研究细胞减数分裂时提出了“基因在染色体上”的假说，B错误； C、摩尔根通过果蝇眼色性状杂交实验，采用假说—演绎法证实了“基因在染色体上”，C正确； D、在发现基因的过程中，孟德尔、摩尔根都运用了假说—演绎法，萨顿运用了类比推理法，D错误。 故选C。 4. 减数分裂和受精作用对人的生殖、遗传和变异有着重要作用，下列相关叙述正确的（ ） A. 减数第一次分裂中期，会出现同源染色体配对，形成23个四分体 B. 减数分裂形成的每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的遗传物质 C. 受精过程使卵细胞的生命活动变得活跃 D. 受精卵中的全部遗传物质，来自父母双方的各占一半 【答案】C 【解析】 【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。 2、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程．精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。 【详解】A、减数第一次分裂前期，会出现同源染色体配对，形成23个四分体，A错误； B、减数分裂形成的每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的核遗传物质，其中质遗传物质大于1/4，B错误； C、精子一旦与卵子接触，卵子本身也发生一系列的激活变化，变得非常活跃，C正确； D、受精卵中的全部核遗传物质，来自父母双方的各占一半，其中质遗传物质主要来自于卵细胞，D错误。 故选C。 5. 鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是 （ ） A. 白色对灰色为显性性状 B. 亲本基因型分别是ZaW、ZAZA C. 基因A/a在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因 D. F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4 【答案】AD 【解析】 【分析】根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上。 【详解】ABC、雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本，根据子代雌雄鸽的羽毛颜色不同可知，控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，子代中雄鸽均为白色，说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，所以亲本的基因型为ZAW×ZaZa，A正确，BC错误； D、亲本的基因型为ZAW×ZaZa，子一代的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽（ZaW）所占的比例为1/2×1/2＝1/4，D正确。 故选AD 6. 下列关于探索遗传物质的相关实验的叙述，正确的是（ ） A. 格里菲思肺炎链球菌转化实验说明“转化”这一现象可以在自然界中发生 B. 噬菌体侵染细菌的实验中，可以标记的元素不仅仅是硫元素和磷元素 C. 烟草花叶病毒的遗传物质主要是RNA D. 艾弗里实验并没有使DNA和蛋白质完全分离开，所以实验本身意义不大 【答案】A 【解析】 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，格里菲思肺炎链球菌转化实验说明“转化”这一现象可以在自然界中发生，A正确； B、噬菌体侵染细菌的实验中，P是DNA特有的元素，S是蛋白质特有的元素，为了分别标记DNA和蛋白质，单独观察他们的去向，可以标记的元素只有硫元素和磷元素，B错误； C、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，C错误； D、艾弗里实验通过化学分离法将DNA与其他物质部分分离，虽未完全提纯，但实验结果仍能证明DNA是转化因子，具有重要科学意义，D错误。 故选A。 7. 下图所示的中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程，下列相关叙述正确的是（ ） A. 健康的人体细胞中，不会发生e过程，a、b、c、d均可发生 B. 在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所是细胞核和细胞质 C. 噬菌体在大肠杆菌细胞内可以发生a、b、c过程 D. a过程只发生在真核细胞有丝分裂前的间期 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图可知，a过程为DNA复制，b过程为转录，c过程为翻译，d过程为逆转录，e过程为RNA复制。 【详解】A、人体细胞中，正常情况下不会发生e过程（RNA复制）、d过程（逆转录），但人体细胞若被RNA病毒侵染，则可以发生e、d过程，A错误； B、在真核细胞中，a过程（DNA复制）和b过程（转录）都主要发生在细胞核中，此外这两个过程在线粒体和叶绿体中也能进行，B错误； C、大肠杆菌噬菌体是DNA病毒，其遗传信息传递和表达的过程为 ，因此噬菌体在大肠杆菌细胞内可以发生a过程（DNA复制）、b过程（转录）、c过程（翻译），C正确； D、a过程（DNA复制）既可发生在真核细胞有丝分裂前的间期，也可发生在减数第一次分裂前的间期，D错误。 故选C。 8. 将DNA双链均被32P标记的大肠杆菌置于含31P的培养基中连续分裂3次后获得了多个子代大肠杆菌。下列说法错误的是（　　） A. 解旋酶解开DNA双螺旋的过程需要能量驱动 B. 含31P的DNA单链占全部DNA单链数的7/8 C. 含31P的大肠杆菌数占全部大肠杆菌数的3/4 D. 含31P的游离脱氧核苷酸被连接在新合成DNA子链的3′端 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开，以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链，延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。 【详解】A、DNA复制开始时，在细胞提供的能量的驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开，A正确； B、根据DNA半保留复制特点，将DNA双链均被32P标记的大肠杆菌置于含31P的培养基中连续分裂3次后，被32P标记的DNA单链数为2，被31P标记的DNA单链数为23×2-2=14，含31P的DNA单链占全部DNA单链数的14÷（23×2）=7/8，B正确； C、所有的大肠杆菌都被31P标记，含31P的大肠杆菌数占全部大肠杆菌数的100%，C错误； D、新合成的DNA链从5′端向3′端延伸，因此，含31P的游离脱氧核苷酸被连接在新合成DNA子链的3′端，D正确。 故选C。 9. 如图表示细胞内控制蛋白质M的基因表达的过程，下列说法错误的是（ ） A. ①过程表示基因的转录，②过程表示翻译，图中表示真核细胞内基因的表达过程 B. 蛋白质M若是分泌蛋白，经②过程合成的物质还需要内质网和高尔基体的加工、包装 C. 若①过程产生的RNA上的碱基序列发生改变，蛋白质M的结构不一定发生改变 D. ②过程中一条mRNA结合多个核糖体，可以提高蛋白质的合成效率，核糖体的移动方向是从左向右 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因表达是指基因控制蛋白质合成的过程，它包括转录和翻译两个步骤。转录是以DNA的一条链为模板通过碱基互补配对原则形成RNA的过程，转录的场所主要在细胞核，转录的模板是DNA的一条链的某个片段，转录的原料是4种核糖核苷酸。图中，①过程表示基因的转录，它的产物是RNA。 2、翻译是指在核糖体上以mRNA为模板，以tRNA为运载工具合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质。翻译的场所是细胞质的核糖体，翻译的模板是mRNA ，翻译的原料是氨基酸，翻译的产物是多肽（或蛋白质 ）。图中，②过程表示翻译。 3、mRNA中决定一个氨基酸的三个相邻碱基就是密码子，一种密码子能决定一种氨基酸（终止密码子无对应氨基酸），tRNA中有反密码子与mRNA的密码子进行碱基互补配对。地球上几乎所有的生物都共用一套密码子表，所以密码子具有通用性；一种氨基酸可能有多个密码子决定，这种现象称作密码的简并，例如，CAU和CAC都会编码组氨酸。 【详解】A、①过程是以DNA的一条链为模板通过碱基互补配对原则形成RNA的过程，表示基因的转录，②过程是以mRNA为模板合成蛋白质M的过程，表示翻译。若是原核生物，它们没有以核膜为界限的细胞核，会边转录边翻译，而真核生物有以核膜为界限的细胞核，需要先在细胞核内完成转录形成mRNA，mRNA穿过核孔到达细胞质，结合核糖体才能进行翻译。图中有含双层膜的核膜，有先转录后翻译的过程，表示了真核细胞内基因的表达过程，A正确； B、蛋白质M若是分泌蛋白，分泌蛋白经②过程在核糖体上合成后，还需要内质网和高尔基体的加工、包装，B正确； C、若①过程产生的RNA为mRNA，其碱基序列决定氨基酸序列，由于密码子具有简并性，mRNA上碱基序列发生改变，其密码子决定的氨基酸种类不一定会改变，蛋白质M的结构也不一定发生改变，C正确； D、②过程中的一条mRNA结合多个核糖体，可以提高合成蛋白质的效率，图中核糖体的移动方向是从肽链较短的右侧向肽链较长的左侧移动，核糖体的移动方向应为从右向左，D错误。 故选D。 10. 油菜的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运输到种子后有两条转变途径，如下图所示。科研人员根据这一机制培育出高油油菜，基因A和基因B是细胞核基因。据图分析错误的是（ ） A. 分析上图可知，油菜含油量提高的原因是物质C（双链RNA）的形成抑制了酶b合成过程中的翻译阶段 B. 在细胞质中，②过程是一个快速的过程，主要是因为一个mRNA上可以相继结合多个核糖体 C. 题中④过程得到的单链与基因B的自然转录模板链的碱基序列完全相同 D. 图中体现基因控制性状的方式是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状 【答案】C 【解析】 【分析】基因的表达：①转录：以DNA为模板，通过碱基互补配对原则，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻译：以mRNA为模板，在核糖体的参与和酶的催化作用下，合成多肽链。 【详解】A、分析题图可知，由于非模板链进行转录形成的RNA与模板链转录形成的mRNA形成了物质C（杂合双链DNA），抑制了酶b的形成的翻译过程，使PEP不能转化成蛋白质，进而油菜的油脂含量升高，A正确； B、在翻译的过程中，②翻译过程是一个快速的过程，一个mRNA上可以结合多个核糖体，从而使少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质，提高翻译的效率，B正确； C、基因中模板链与非模板链是互补的，题中④过程是非模板链转录，得到的单链与基因B的自然转录模板链的碱基序列是互补的，C错误； D、由图可知，基因可通过控制酶（酶a、酶b）的合成控制细胞代谢进而控制生物体的性状，D正确。 故选C。 11. 下列关于基因重组的说法，错误的是（ ） A. 减数分裂过程中，同源染色体的姐妹染色单体之间的互换，可导致基因重组 B. 一般情况下，水稻雄蕊内可发生基因重组，而根尖中则不能 C. 基因重组使子代中出现多种性状组合，有利于物种在无法预测的环境中生存 D. 生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组 【答案】A 【解析】 【分析】基因重组发生在减数分裂过程中，包括同源染色体间的交叉互换和非同源染色体的自由组合两种类型。 【详解】A、减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，A错误； B、水稻雄蕊中的精原细胞通过减数分裂形成配子时可发生基因重组，而根尖细胞只能进行有丝分裂，不发生基因重组，B正确； C、基因重组通过产生多种基因组合的配子，增加后代性状多样性，提高物种对环境的适应性，C正确； D、有性生殖中，控制不同性状的基因重新组合（如减数第一次分裂的交叉互换和自由组合）属于基因重组，D正确。 故选A。 12. 生活不规律、抽烟、幽酒、熬夜、汽车尾气、炒菜油烟等都存在致癌因素，即人类的衣食住行都有引起癌变的可能，这种癌症就是“生活方式癌”。下列有关“生活方式癌”的分析不正确的是（ ） A. 细胞癌变与外部和内部因素都有关系 B. 适度的饮酒，可以杀死体内的癌细胞 C. 抽烟可使原癌基因和抑癌基因易发生突变 D. 熬夜玩手机可能使机体免疫功能下降易发生癌症 【答案】B 【解析】 【分析】细胞癌变的原因： （1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。 （2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。 【详解】A、细胞癌变是由于致癌因子引起原癌基因和抑癌基因发生基因突变导致，故细胞癌变与外部和内部因素有关，A正确； B、饮酒不可以杀死体内的癌细胞，饮酒会引起细胞癌变，B错误； C、抽烟存在致癌因素，可使原癌基因和抑癌基因易发生突变，C正确； D、熬夜玩手机可能使机体免疫功能下降易发生癌症，D正确。 故选B。 13. 研究发现，XM基因表达的蛋白质发生变化会影响种子对脱落酸的敏感性。种子对脱落酸越敏感，越容易休眠。XM基因上不同位置的突变影响其蛋白表达的情况和产生的种子休眠效应如表所示。下列有关叙述错误的是（ ） 突变情况 基因 XM蛋白表达情况 种子休眠效应 无突变 XM基因 正常 正常休眠 位点1突变 基因1 无蛋白 休眠减少 位点2突变 基因2 变异的蛋白（蛋白长度不变） 休眠减少 位点3突变 基因3 变短的蛋白 休眠减少 位点4突变 基因4 3倍量的蛋白 休眠增加 A. 位点3突变可能使XM基因的转录提前终止 B. 位点2突变导致了蛋白质的功能异常 C. 表格信息体现了基因突变的不定向性 D. 基因1、2、3、4均为XM基因的非等位基因 【答案】D 【解析】 【分析】脱落酸的主要作用是抑制细胞分裂，促进叶和果实的衰老和脱落。分析图表可知， XM 蛋白可使种子对脱落酸的敏感性增强。 【详解】A、位点3突变，XM 蛋白变短，可能是mRNA序列缺失，由于突变导致XM基因的转录提前终止，A正确； B、位点2突变，XM 蛋白没有表达，但种子的休眠减少，可能是产生了功能异常的蛋白质，B正确； C、XM基因突变产生了不同种子休眠效应的结果，体现了基因突变的不定向性，C正确； D、基因1、2、3、4均为XM基因突变之后的基因，均为XM基因的等位基因，D错误。 故选D 14. 某雌雄同株异花植物花的颜色由两对等位基因（A和a，B和b）控制，其基因型与表现型的对应关系见下表，为确定这两对基因的位置，对AaBb个体做如下实验（不考虑交叉互换）。下列叙述正确的是（ ） 基因型 A_Bb A_bb A_BB或aa_ 花的颜色 粉色 红色 白色 A. 若测交后代中粉花：红花：白花=1：1：1，则基因位置如甲图所示 B. 若自交后代中粉花：红花：白花=6：3：9，则基因位置如甲图所示 C. 若自交后代中粉花：红花：白花=2：1：1，则基因位置如乙图所示 D. 若测交后代中红花：白花=1：1，则基因位置如丙图所示 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图可知，甲中两对等位基因位于两对染色体上，故两对等位基因的遗传遵循自由组合定律；乙、丙中两对等位基因位于一对染色体上，故两对等位基因的遗传遵循连锁定律 【详解】A、若基因的位置关系如图甲所示，则甲表明A、B两个基因分别位于两条染色体上，遵循自由组合定律，当AaBb个体进行测交时，后代的表现型应该为1：1：2，A错误； B、若基因的位置关系如图甲所示，当AaBb个体进行自交，产生后代应该满足9：3：3：1的变形，根据表格中基因与性状的对应关系，该比例应该为6：3：7，B错误； C、若基因的位置关系如乙图所示，则A和B基因，a和b基因连锁，AaBb个体自交时，只能产生AB、ab两种配子，后代基因型为AABB：AaBb：aabb=1：2：1，后代表现型比例为粉：白=1：1，C错误； D、若基因的位置关系如图丙所示，则A和b基因，a和B基因连锁，AaBb个体测交时，该个体只能产生Ab、aB两种配子，后代基因型为Aabb：aaBb =1：1，后代的表现型比例为红花：白花=1：1，若基因的位置关系如乙图所示，测交结果为粉花：白花=1：1，综上可知，若测交后代中红花：白花=1：1，则基因位置如丙图所示，D正确。 故选D 【点睛】该题主要考察了基因的自由组合定律和连锁定律的综合问题，由于基因位于染色体数，在减数分裂过程中基因伴随染色体的移动而移动，所以当两个基因位于同一条染色体的时候，两个基因的位置是绑定的，因此该题可以用假设法思考。 15. a基因和b基因均可独立导致某遗传病的发生，两对基因（A/a和 B/b）位于非同源染色体且有一对等位基因位于性染色体上。某家系中该病的遗传系谱图及相关成员有关基因的电泳结果如图所示（不考虑X，Y染色体的同源区段及变异），已知条带②对应的是基因 A.下列叙述错误的是（　　） A. 条带③与基因b相对应 B. Ⅱ-1的基因型为bbXAXa C. Ⅱ-2与Ⅱ-3 基因型相同的概率为1/8 D. I-1与I-2 再生一个正常孩子的概率为9/16 【答案】C 【解析】 【分析】两对基因（A/a和 B/b）位于非同源染色体且有一对等位基因位于性染色体上，由遗传系谱图可知，亲本均正常，子代中有女患者，说明II -1是由于常染色体上的隐性基因导致的遗传病，由电泳图可知，四者均含有条带②，其对应的是基因A，说明A基因位于X染色体上，II -1含有条带②③④，为患者，则其基因型应该为bbXAXa，可倒推亲本基因型为BbXAXa，BbXAY。 【详解】AB、两对基因（A/a和 B/b）位于非同源染色体且有一对等位基因位于性染色体上，由遗传系谱图可知，亲本均正常，子代中有女患者，说明II -1是由于常染色体上的隐性基因导致的遗传病，由电泳图可知，四者均含有条带②，其对应的是基因A，说明A基因位于X染色体上，II -1含有条带②③④，为患者，则其基因型应该为bbXAXa，可倒推亲本基因型为BbXAXa，BbXAY，进而推知条带①-④依次对应基因B、A、b、a，AB正确； C、I - 1和I - 2分别为BbXAXa，BbXAY，结合电泳图可知，II -2为BBXAY，II -3正常，为B_XAY，则其为BBXAY的概率为1/3，C错误； D、I - 1和I - 2分别为BbXAXa，BbXAY，则再生一个正常孩子B_XA_的概率为3/4×3/4=9/16，D正确。 故选C。 第Ⅱ卷 二、非选择题（共5个题，共55分，除标注外，其余每空1分．） 16. 如图1表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂过程示意图，图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。分析回答： （1）图1中，图①→②→③→④所示的分裂方式是_____，图①→⑤→⑥所示的分裂方式是_____。以上分裂方式可同时发生于人体的_____（器官）中。 （2）图1所示的细胞中，处于分裂期且染色体：细胞核DNA=1∶2的有_____（填数字）。基因的分离与自由组合发生于_____（填数字）中。 （3）图2中，BC段发生在_____期，同源染色体对数加倍的原因是_____，CD段会不会有染色单体的存在？_____。 （4）若某精原细胞的基因型为AaXbY，减数分裂产生了一个AXbXb的精子，与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为_____，产生AXbXb的精子的原因_____。 【答案】（1） ①. 减数分裂 ②. 有丝分裂 ③. 睾丸 （2） ①. ②③⑤ ②. ② （3） ①. 有丝分裂后期 ②. 着丝粒分裂，染色体数目加倍 ③. 不会 （4） ①. A ②. 在减数第二次分裂的后期，两条 Xb染色体移向了细胞同一极 【解析】 【分析】有丝分裂：①间期：DNA分子复制和相关蛋白质的合成；②前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁逐渐解体，核膜逐渐消失，细胞两极发出纺锤丝，形成纺锤体；③中期：纺锤丝牵引着染色体运动，使其着丝粒排列在赤道板上，染色体形态稳定、数目清晰，便于观察；④后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍；④末期：染色体解螺旋为染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，植物细胞中部出现细胞板，细胞板扩展形成细胞壁，动物细胞膜从中部向内凹陷缢裂成两个细胞。 【小问1详解】 图1中②发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，①→②→③→④所示的分裂方式是减数分裂；⑤存在同源染色体且染色体着丝粒排列在赤道板上，①→⑤→⑥所示的分裂方式是有丝分裂。图1中②处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，说明这是一个雄性动物，睾丸处的精原细胞既可以发生减数分裂，又可以发生有丝分裂。 【小问2详解】 图1所示的细胞中，处于分裂期且染色体数目∶细胞核DNA=1∶2的时期即含有染色单体的时期有②③⑤。基因的分离与自由组合发生在减数第一次分裂后期即图②时期。 【小问3详解】 图2中，BC段同源染色体数目加倍（n→2n），染色体数目加倍，则发生在有丝分裂后期； 图2中CD段同源染色体对数为2n，为有丝分裂后期，此时同源染色体对数增加的原因是染色体着丝粒的分裂，染色体数加倍。由于着丝粒分裂，所以CD段无染色单体。 【小问4详解】 若该动物的一个精原细胞的基因型为AaXbY，减数分裂产生了一个AXbXb的精子，说明减数分裂Ⅰ后期A与Xb移向了同一极，a与Y移向了同一极，但减数分裂Ⅱ后期异常，着丝粒分裂后，两个Xb与一个A移向了同一极，则与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为A。 17. 脑源性神经营养因子(BDNF)是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）甲过程以____________为原料，需要____________酶的催化，若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占26%，G占22%，则DNA片段中T所占的比例为___________________。 （2）图2中该tRNA上的氨基酸为______________（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸：CGA-精氨酸；AGC--丝氨酸） （3）由图l可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是：miRNA-195与______形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合。由此可知，miRNA-195基因抑制了BDNF基因表达的____________阶段。 （4）人体不同组织细胞的相同DNA进行图l中的甲过程时，启动的起始点_______（“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。 （5）图l中乙的mRNA分子上结合多个核糖体的意义是________________。 【答案】（1） ①. （四种）游离核糖核苷酸 ②. RNA聚合 ③. 26% （2）丝氨酸 （3） ①. BDNF基因表达的mRNA ②. 翻译 （4）不完全相同 （5）少量mRNA可以迅速合成大量的蛋白质 【解析】 【分析】基因的表达包括转录和翻译两个过程。转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 甲过程由BDNF基因指导RNA的合成，为转录过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，该过程的产物是mRNA，因此转录的原料是四种核糖核苷酸，若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占26%，G占22%，显然mRNA中C+G的含量为48%，该比例在mRNA中和与之互补的DNA的两条链中是恒等的 ，即DNA中C+G的含量也为48%，显然 DNA分子中A+T=1-48%=52%，又因为在DNA分子中A和T的数量是相等，因此，该DNA片段中T所占的比例为52%÷2=26%。 【小问2详解】 图2中tRNA上的反密码子的读取方向是由右向左（3‘-5’），即为UCG，则其对应的密码子为AGC，根据密码子表可知，该密码子决定的氨基酸是丝氨酸，因此其所携带的氨基酸为丝氨酸。 【小问3详解】 由图1可知，miRNA-195基因转录出的miRNA-95与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对，因而阻止了相应的mRNA的翻译过程，即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合导致的。 【小问4详解】 人体不同组织细胞是由同一受精卵分裂分化形成，故细胞中DNA相同，但存在基因的选择性表达，故不同细胞转录的基因不完全相同，故人体不同组织细胞的相同DNA进行图l中的甲过程时，启动的起始点不完全相同。 【小问5详解】 一个mRNA分子上结合多个核糖体可以用少量mRNA迅速合成大量的蛋白质。 18. 已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用B、b表示），直毛与分叉毛是一对相对性状（相关基因用F、f表示）。现有两只亲代果蝇杂交，F1中雌、雄蝇表型及比例如图所示。请回答问题： （1）控制直毛与分叉毛的基因位于_________染色体上。根据F1表型的比例，写出亲本的基因型是________。 （2）F1表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例是_________。 （3）若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。 实验方案：选择__________________（写出表型）亲本交配，观察子代的性状表现及比例。 结果与结论： 若子代___________________________，则说明这对基因位于X染色体上。 若子代___________________________，则说明这对基因位于常染色体上。 【答案】（1） ①. X ②. BbXFXf、BbXFY （2）1∶5 （3） ①. 分叉毛雌性，直毛雄性 ②. 雌性果蝇都是直毛，雄果蝇都是分叉毛 ③. 雌性和雄性果蝇都是直毛 【解析】 【分析】题分析图中的信息可知，两只亲代果蝇杂交得到的子代中，雌果蝇中灰身：黑身=3：1，雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制果蝇的灰身和黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，亲本基因型为 Bb×Bb；雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状，亲本基因型为XFXf×XFY，所以对于两对性状来说，亲本果蝇的基因型为BbXFXf×BbXFY。 【小问1详解】 雌性后代中没有分叉毛，雄性后代直毛与分叉毛之比是1：1，说明直毛和分叉毛是伴性遗传，基因位于X染色体上。控制果蝇的灰身和黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，而控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛为显性，由此可推测亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY。 【小问2详解】 由题意知，亲本基因型为BbXFXf、BbXFY，则子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子的概率是BBXFXF=1/3×1/2=1/6，杂合子的概率是1-1/6=5/6，因此子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为1：5。 【小问3详解】 直毛对分叉毛是显性，如果基因位于X染色体上，用纯合的分叉毛雌性与直毛雄性果蝇杂交，后代的雌性果蝇都是直毛，雄果蝇都是分叉毛，如果基因位于常染色体上，则杂交后代不论是雌性还是雄性果蝇都是直毛，因此可以用分叉毛雌性与直毛雄性果蝇杂交，根据杂交后代的表型判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。 19. 如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。 （1）甲病的遗传方式是_______，乙病的遗传方式是_______。 （2）Ⅱ4的基因型是______，产生精子的基因型是_______。 （3）Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生下只患一种病的孩子的概率是__________。 （4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是，若Ⅲ1与一个正常女性结婚，生下患甲病男孩的概率是________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. X染色体显性遗传 （2） ①. aaXbY ②. aY、aXb （3） （4） 【解析】 【分析】判断人类单基因遗传病的遗传方式：根据“有病的父母生出无病的子女，病为显”、“无病的父母生出有病的子女，病为隐”，再根据伴X显性遗传具有“男患，其母女必患”、伴X隐性遗传具有“女患其父子必患”的特点判断致病可能存在的位置。 【小问1详解】 分析题图：根据Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ4可判断甲病的遗传方式是隐性遗传，再根据Ⅱ2的父亲或儿子不患甲病，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传；根据Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1，再加上患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常，可判断乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传。 【小问2详解】 根据小问1分析和题干信息可知，Ⅱ4患甲病，其基因型为aaXbY，产生精子基因型有aY、aXb。 【小问3详解】 Ⅱ2两病阶段，其兄弟正常，所以父母基因型是AaXBY和AaXBXb，本人基因型是1/2aaXBXB和1/2aaXBXb，Ⅱ3基因型是1/3AAXBY、2/3AaXBY，二者婚配，生下孩子患甲病概率为2/3，不患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，患乙病的概率为3/4，所以生下只患一种病孩子的概率为2/3+3/4-2×2/3×3/4=7/12。 【小问4详解】 Ⅲ1基因型为AaXbY，正常女性基因型为99/100AAXbXb、1/100AaXbXb，二者婚配生一个患病男孩（aaXbY）的概率为1/4×1/100×1/2＝1/800。 20. 大豆原产于中国，在中国各地均有栽培，同时广泛栽培于世界各地。大豆是中国重要粮食作物之一，在培育大豆优良品种的过程中，发现某类大豆叶片绿色由基因B控制，而色素的形成与酶密切相关。 回答下列问题： （1）基因突变是指DNA分子中发生________，而引起的基因碱基序列的改变。突变型1叶片为黄色，由基因B突变为B1所致，基因B1纯合幼苗期致死。突变型1连续自交2代，F2成年植株中黄色叶植株占_________。 （2）测序结果表明，突变基因B1转录产物编码序列第364位碱基改变，由5'-GACAG-3′变为5′-GAGAG-3′，据下表分析，由此将导致第_______位氨基酸变为_______，从突变体叶片变黄的实例中可以分析出基因控制性状的方式是________。 部分密码子及其对应的氨基酸 密码子 GAG AGA GAC ACA CAG 氨基酸 谷氨酸 精氨酸 天冬氨酸 苏氨酸 谷氨酰胺 （3）突变型2叶片为黄色，由基因B的另一突变基因B2所致（B2基因纯合或杂合均不会致死）。用突变型2与突变型1杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。能否确定B2是显性突变还是隐性突变?_______（填“能”或“否”），用文字说明理由_______。 【答案】（1） ①. 碱基对的增添、缺失、替换 ②. 2/5##40% （2） ①. 122 ②. 谷氨酸 ③. 基因突变影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄    （3） ①. 能 ②. 若B2是隐性突变，则突变型2为纯合子（B2B2），则子代BB2表现为绿色，B1B2表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%；若突变型2为显性突变，突变型2（BB2）与突变型1（BB1）杂交，即BB2×BB1→1/4BB2、1/4B2B1、1/4BB、1/4BB1，子代表型及比例应为黄：绿=3：1，与题意不符      【解析】 【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 基因突变是指DNA分子中发生碱基的 替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。突变型1叶片为黄色，由基因B突变为B1所致，基因B1纯合幼苗期致死，说明突变型1为BB1，且B1为显性，突变型1连续自交2代，F1基因型为1/3BB、2/3BB1，F1自交，F2为（1/3+2/3×1/4）BB绿色：2/3×1/2BB1黄色：2/3×1/4B1B1致死=3：2：1，所以F2中黄色植株为2/5。 【小问2详解】 突变基因B1转录产物编码序列第364位碱基改变，由5'-GACAG-3'变为5'-GAGAG-3'，突变位点前对应氨基酸数为364/3=121余1，说明对应的氨基酸为第122位，且改变的是该氨基酸对应的密码子的第一个碱基，即CAG变为GAG，则会导致第122位氨基酸由谷氨酰胺突变为谷氨酸。叶片变黄是叶绿体中色素含量变化的结果，而色素不是蛋白质，从基因控制性状的角度推测，基因突变影响了色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄。从突变体叶片变黄的实例中可以分析出基因控制性状的方式是基因通过控制色素形成有关酶的合成，从而影响了生化反应进程，最终影响了性状（导致叶片变黄）。 【小问3详解】 用突变型2（B2-）与突变型1（BB1）杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若B2是隐性突变，则突变型2为纯合子（B2B2），则子代BB2表现为绿色，B1B2表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%；若突变型2为显性突变，突变型2（BB2）与突变型1（BB1）杂交，即BB2×BB1→1/4BB2、1/4B2B1、1/4BB、1/4BB1，子代表型及比例应为黄：绿=3：1，与题意不符。故B2是隐性突变。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$