精品解析：天津市二十中2024-2025学年高一下学期第二次月考生物试题

2024—2025学年第二学期高一生物学科第二次学情调研 一、单选题 1. 下列相关生物学的概念的叙述中，正确的有几项（　　） ①子代中显现出来的性状即为显性性状 ②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高茎和矮茎，数量比接近于1∶1属于性状分离 ③位于X、Y染色体同源区段上的基因在遗传上总是与性别相关联 ④自交、正反交都可以用来判断某一显性个体的基因型 ⑤同源染色体相同位置的基因控制的是同一性状 ⑥X、Y 染色体上的基因只在生殖细胞中表达 ⑦人体内每个细胞内的性染色体数都是相同的 ⑧等位基因的区别主要体现在脱氧核苷酸的数量不同上 ⑨开粉花的茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现类型，数量比接近于1∶2∶1属于性状分离 A. 二项 B. 三项 C. 四项 D. 五项 2. 下列利用同位素标记法不能达到相应研究目的的是 A. 研究分泌蛋白的合成和分泌过程时，用3H标记氨基酸 B. 研究光合作用暗反应过程中碳的转移途径时，用14C标记CO2 C. 研究噬菌体的遗传物质时，分别用35S和32P标记蛋白质和DNA D. 研究遗传信息的转录和翻译过程时，用3H标记胸腺嘧啶 3. 加州秃鹰性别决定方式为ZW型。某杂合子加州秃鹰除可进行有性生殖外，在一定条件下，还能进行孤雌生殖，即卵细胞可与来自同一卵原细胞的一个极体发生融合并发育成正常的二倍体（含有WW染色体的胚胎不能正常发育）。下列叙述正确的是（　　） A. 加州秃鹰孤雌生殖二倍体子代可能是杂合子，也可能是纯合子，后者概率更大 B. 加州雄秃鹰细胞中最多有4条Z染色体，雌秃鹰细胞中最多有2条性染色体 C. 与卵细胞融合的极体来源于第一极体还是次级卵母细胞不会影响后代的性别 D. 若该加州雌秃鹰发生孤雌生殖，则二倍体子代中的性别比例为雌：雄＝4：1 4. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B. F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C. 基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 5. 如图是基因型为Dd的某哺乳动物体的细胞增殖图，若分裂过程中该细胞没有发生基因突变及其他变异。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图示细胞只能存在于动物的睾丸中，染色单体在纺锤丝的牵引下移向两极 B. 若图示细胞发生的变异通过有性生殖遗传给后代，可使后代出现三倍体 C. 图示细胞中没有同源染色体，染色体数目和核DNA数目均与正常体细胞相同 D. 若图中1号染色体上有D基因，则A极的基因组成是DD或Dd 6. 甲、乙分别为马蛔虫细胞增殖某时期的示意图，图丙为细胞增殖过程中同源染色体对数的数量变化。下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙细胞所处的时期分别对应图丙的①和③ B. 甲细胞含有两个四分体，乙细胞没有四分体 C. 马蛔虫精原细胞增殖过程中同源染色体对数的数量变化均能用图丙表示 D. 处于图丙中②时期的细胞，其核DNA数是不增殖体细胞中核DNA数的2倍 7. 肾上腺脑白质营养不良是患者某染色体DNA上ABCD1基因突变引起，会造成过氧化物酶体功能缺失，于儿童或青少年期起病，最后神经系统出现异常并且肾上腺皮质功能减退。下图表示某家庭该病的图谱及部分成员该对等位基因电泳的结果。下列叙述错误的是（ ） A. 该病为伴X染色体隐性遗传，条带②代表致病基因 B. 一般通过DNA测序技术可精确定位突变基因的位置 C. 若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个儿子，儿子患该病的概率是1/2 D. 因该病而自然流产的Ⅲ4的性别是男还是女无法确定 8. 科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时，分别用同位素32P、35S、18O和14C对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。以下说法不正确的是（ ） 第一组 第二组 第三组 噬菌体成分 用35S标记 未标记 用14C标记 大肠杆菌成分 用32P标记 用18O标记 未标记 A. 第二组实验中，子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氧元素是18O B. 第三组实验中，子代噬菌体DNA中不一定含有14C C. 第一组实验中，噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，释放出的子代噬菌体中含有32P的噬菌体和35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的100%、0 D. 第三组实验经过一段时间培养后离心，检测到放射性主要出现在沉淀物中 9. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病的病斑不同，如下图所示。下列说法中不正确的是（ ） A. a过程表示用TMV的蛋白质外壳感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B. b过程表示用HRV的RNA单独感染烟叶，结果说明其具有感染作用 C. c、d过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”感染烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为感染HRV症状，并能从中分离出HRV D. 该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 10. 如图为某DNA分子部分平面结构图，正确的是（ ） A. ⑤是氢键，除使用解旋酶外，还有其他方法使⑤断裂 B. ③是连接DNA单链上2个核糖核苷酸的磷酸二酯键 C. 不同的双链DNA分子中（A+C）/（G+T）的值不同 D. 解旋后的DNA分子不具有规则的双螺旋结构，并失去复制功能 11. 当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起、形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的片段，仍然是两条游离的单链，如下图所示。下列有关说法正确的是（ ） A. DNA分子中G与C相对含量越多、形成的杂合双链区越多 B. 杂合双链区中的嘌呤碱基总数比嘧啶碱基总数少 C. 形成杂合双链区的部位越多、说明这两种生物的亲缘关系越近 D. 杂合双链区是基因片段。游离单链区是非基因片段 12. 下图为某生物 DNA 分子复制过程的模式图，图中“→”表示子链的复制方向，甲和乙表示合成的两个子代DNA分子（注：亲代DNA 分子只含14N）。下列叙述错误的是（　　） A. 由图可知，DNA分子复制为多起点同时双向复制 B. 把此DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中含15N的DNA 占100% C. 在分裂间期复制完成后，甲、乙可在有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期分开 D. 该复制过程中需要解旋酶、DNA 聚合酶等酶的催化，并消耗能量 13. 下列关于DNA分子复制的叙述正确的是（　　） A. DNA聚合酶可以连接两条链之间的氢键 B. DNA分子具有边解旋边复制的特点，能保证亲子代DNA遗传信息传递的准确性 C. 若第3次复制消耗腺嘌呤640个，则该DNA分子中含有两个氢键的碱基对有160对 D. 细胞有丝分裂间期发生DNA复制，其复制的结果是DNA分子数目和染色体数目均增加 14. 甲是荧光标记法显示的某果蝇细胞中一对同源染色体上基因的结果照片（每个荧光点表示一个被标记的基因），图乙是其中一条染色体上相应基因的示意图。下列说法正确的是（ ） A. 图甲结果说明基因是具有遗传效应的DNA片段 B. 图甲中方框内的四个荧光点所在的基因核苷酸序列相同 C. 图乙中白眼基因与朱红眼基因属于非等位基因 D. 该细胞形成的一个次级卵母细胞的一条染色体同一位置同种荧光点有2个 15. 研究发现，下丘脑SCN 细胞中PER 基因的表达与动物的昼夜节律有关，该基因的表达及调控过程如图1 所示，其编码的蛋白PER 在夜间累积而在白天被降解，浓度呈周期性变化，图2 为图1 中过程②的局部放大，下列说法错误的是（　　） A. 过程②需要 mRNA、tRNA 和rRNA 共同参与 B. TIM-PER 复合体可能通过影响RNA 聚合酶与PER 基因的结合而发挥作用 C. 图2 中核糖体沿 mRNA 从左向右移动 D. 起始密码子和终止密码子决定了转录的起始和终止的位置 16. 下图所示的基因编码区序列，编码的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……。下列叙述错误的是（ ） A. 甲链是转录的模板链，其左侧是3'端，右侧是5'端 B. 6号碱基对由A/T替换为G/C后，合成的肽链不变 C. 5号和6号碱基对之间插入G/C，合成的肽链变短 D. 甲链和乙链上均有终止密码子，可使转录终止 17. 研究表明，DNA甲基化、miRNA调控、组蛋白乙酰化都属于表观遗传机制。其中，某些基因甲基化会干扰转录因子和启动子识别位点的结合；miRNA可以与互补的mRNA结合，导致mRNA被降解；组蛋白乙酰化使基因启动子更容易被转录因子识别并结合。下列叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化加快转录的速度 B. miRNA调控加快翻译的速度 C. 组蛋白乙酰化加快复制的速度 D. 三种机制均能遗传给后代 18. 少数蜜蜂幼虫因取食蜂王浆发育成蜂王，大多数蜜蜂幼虫因取食花粉或者花蜜发育成工蜂。已知DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种 DNA甲基化转移酶，能使 DNA某些区域添加甲基基团，进而影响基因的表达。敲除 DNMT3基因后，蜜蜂幼虫则发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列相关叙述正确的是（ ） A. 蜜蜂的DNA 甲基化会改变DNA的碱基序列 B. 表观遗传中的分子修饰只发生在DNA上，不能发生在其他物质上 C. 甲基化可能通过影响RNA 聚合酶与调控序列的结合抑制转录过程 D. DNA甲基化造成的表观遗传现象仅存在于生物体生长发育的特定时期 19. 下面为基因的作用与性状的表现流程示意图。请根据图分析，不正确的选项是（　　） A. ①过程是转录，它以 DNA 的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成RNA B. ③过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP 即可完成 C. 某段DNA上发生了基因突变，但形成的蛋白质不一定会改变 D. 人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制，使结构蛋白发生变化所致 20. 下列关于基因突变的描述，正确的一组是（ ） ①表现出亲代所没有的表现型叫突变 ②所有的突变都是显性的，有害的 ③基因突变、基因重组和染色体变异三者共同特点就是三者都能产生新的基因 ④突变能人为地促进产生⑤基因突变和染色体变异的重要区别是基因突变在光镜下看不到变化 ⑥DNA分子结构改变都能引起性状改变⑦基因突变的频率很低 ⑧基因突变是基因内部的化学变化 ⑨基因突变有显性突变和隐性突变之分 A. ③④⑤⑦⑧⑨ B. ④⑤⑦⑧⑨ C. ④⑤⑥⑦⑧⑨ D. ②④⑤⑦⑧⑨ 21. 南繁是指利用南方温暖的气候条件，将夏季在北方种植的农作物育种材料收获后，冬季拿到我国南方进行繁殖和选育，实现一年多代繁殖、加快育种进程的方法。云南作为种质资源大省，成立多个南繁基地，为种业科研和粮食安全保驾护航。下列关于育种叙述正确的是（ ） A. 用诱变剂处理野生型油菜获得黄化叶类型，利用了基因重组原理 B. 对宽叶抗病作物花粉粒进行离体培养获得的植株，属于单倍体植株 C. 三倍体无子柑橘的培育过程，利用了染色体结构变异的原理 D. 杂交育种具有集优良性状于一体和明显缩短育种年限的优点 22. 单亲二体（UPD）是指正常二倍体的体细胞（）中某对同源染色体都来自父方或母方的现象。下图表示某种UPD的发生机制：减数分裂出现错误的二体卵子（）和正常精子（）结合形成三体合子（），三体合子在有丝分裂过程中会随机失去一条染色体，从而使染色体数目恢复正常（），称为“三体自救”。在不考虑其他变异的情况下，叙述错误的是（ ） A. UPD产生机制降低了21-三体综合征人群的概率 B. 图中甲、乙、丙可能发育为性别相同的个体，且丙为UPD C. “单亲二体”属于染色体数目变异，该变异在联会时可以观察到 D. 表型正常双亲生出UPD血友病女孩，可能是母方减数分裂Ⅱ异常所致 23. 科学家利用萝（2n=18）、白菜（2n=38）培育出具有优良性状的新品种R植株。具体过程如图。下列叙述正确的是（ ） A. 观察白菜花药中细胞分裂图像，仅可观察到含38条或76条染色体的细胞 B. F1植株为二倍体，但高度不育 C. 图中异源四倍体减数分裂时可观察到56个四分体 D. Q植株减数分裂时可以正常联会，产生的都是正常配子 24. 某生物研究小组发现，有一只果蝇（2N=8）的基因型为 AaXBXᵇ，该果蝇的一个卵原细胞在进行减数分裂过程中由于某一次染色体分离异常，产生的三个极体中有且只有一个极体的基因型为 AaXᵇ。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该基因型为AaXᵇ的极体由极体分裂产生 B. 该卵原细胞产生的另外两个极体的基因型均为XB C. 该卵原细胞在减数第一次分裂后期某对同源染色体未正常分离 D. 该卵原细胞产生的次级卵母细胞含有5条或10条染色体 25. 60Co辐射可使部分花粉活力降低，通过受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼胚。科研人员利用此原理，通过下图所示操作培养西葫芦优良品种。 下列相关叙述不正确的是（ ） A. 雌花套袋的目的是防止外来花粉的干扰 B. 经②得到的幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同 C. ④处理可在有丝分裂前期抑制纺锤体形成 D. ③应挑选幼苗中叶片大、茎秆粗壮的个体即为单倍体 26. 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体位行为规律（不考虑染色体互换），下列关于平衡易位的叙述正确的是（ ） A. 观察平衡易位染色体可选择MⅡ中期细胞 B. 男性携带者的初级精母细胞含有46条染色体 C. 女性携带者的卵细胞最多含24种形态不同的染色体 D. 若只考虑图示染色体，女性携带者的卵细胞可能有6种类型 二、解答题 27. 下列图甲中DNA分子有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，图丙和图丁表示真核细胞内遗传信息表达的过程，根据所学的生物学知识回答下列问题： （1）图甲中A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链。A是_______酶，B是_______酶。 （2）图乙中序号7代表的结构名称是_______。由图乙可看出DNA的基本骨架由_______（填图中序号）交替连接而成。 （3）图丙左侧方框结构中，若腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的44%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的_______。 （4）图丁中对应的aa5应为_______（赖氨酸的密码子为AAA，苯丙氨酸的密码子为UUU）。 28. 图1为雌雄果蝇染色体组成，正常情况下果蝇的精原细胞经过4次有丝分裂后启动减数分裂，科研人员用甲基磺酸乙酯（EMS）诱变剂处理果蝇获得精原细胞过度增殖的单基因突变体果蝇（M和T）。科研人员用M突变体与T突变体进行杂交，杂交结果如图2所示。回答下列问题： （1）图1中雌雄果蝇杂交，后代基因型有_______种，其中雌果蝇中纯合子所占比例是_______。 （2）分析图2所示实验结果，判断M突变体与T突变体_______（/不是）相同基因突变。 （3）图2中，过度增殖果蝇中属于T突变体类型的比例是_______。 （4）科研人员对M突变体与正常有丝分裂果蝇的相关基因进行了比较，两者基因的碱基序列如图3所示，其中②为模板链，这种变异类型属于_______，突变位点对应的密码子是_______（起始密码子为AUG）。 29. 蜜蜂为社会性昆虫，由蜂王（2n=32）、雄蜂（n=16）、工蜂（2n=32）等个体组成。蜂群中的蜂王（雌蜂可育）与工蜂（雌蜂不育）均由受精卵发育而来，雌蜂可通过正常减数分裂形成卵细胞；雄蜂（可育）由未受精的卵细胞直接发育而来。雄蜂产生精子的过程中会进行特殊的“假减数分裂”，其过程如下图甲所示，图乙曲线中A→G段为雌蜂卵原细胞减数分裂形成卵细胞的过程中核DNA含量的变化，回答下列问题： （1）据图甲分析，1个初级精母细胞中含有_______对同源染色体。 （2）一只雌蜂与一只雄蜂交配所产子代的基因型为：雌蜂是AaDd、Aadd、aaDd、aadd；雄蜂是AD、Ad、aD、ad，亲代雄蜂的基因型是_______。 （3）图乙中E→F段细胞中染色体数目为_______条。据图及题干信息推测，G→K段可能代表_______（“雄蜂”或“雌蜂”）第一次有丝分裂。 （4）对比雄蜂的“假减数分裂”和蜂王的减数分裂过程，二者的相同点有_______（编号选填）。 ①存在细胞质的不均等分裂 ②染色体复制 ③可能发生基因重组 ④着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 ⑤形成的配子中含有的染色体数目相同 （5）以花粉、花蜜为食的蜜蜂幼虫将会发育成工蜂，幼虫发育成工蜂的机理如图所示。 Dnmt3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团。若敲除幼虫细胞中的Dnmt3基因，幼虫都能发育成蜂王。科学研究发现蜜蜂在幼虫时期持续食用蜂王浆则发育为蜂王，其机理是蜂王浆可_______（促进/抑制）Dnmt3基因表达出Dnmt3蛋白。 30. 将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图1所示.图3所表示的是某些植物的体细胞，据图回答下列问题。 （1）由g×h过程形成的m是_______倍体；图中秋水仙素的作用原理是抑制_______的形成。 （2）若c植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见图2）.若该植株自交，则子代的表现型及比例为_______。 （3）图3中，D是由_______倍体生物的生殖细胞直接发育形成的；如果C是由某生物卵细胞直接发育形成的，那么它是_______倍体；茎秆粗壮但不能产生种子的可能是_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024—2025学年第二学期高一生物学科第二次学情调研 一、单选题 1. 下列相关生物学的概念的叙述中，正确的有几项（　　） ①子代中显现出来性状即为显性性状 ②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高茎和矮茎，数量比接近于1∶1属于性状分离 ③位于X、Y染色体同源区段上的基因在遗传上总是与性别相关联 ④自交、正反交都可以用来判断某一显性个体的基因型 ⑤同源染色体相同位置的基因控制的是同一性状 ⑥X、Y 染色体上的基因只在生殖细胞中表达 ⑦人体内每个细胞内的性染色体数都是相同的 ⑧等位基因的区别主要体现在脱氧核苷酸的数量不同上 ⑨开粉花的茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现类型，数量比接近于1∶2∶1属于性状分离 A. 二项 B. 三项 C. 四项 D. 五项 【答案】B 【解析】 【分析】杂种后代中同时出现显性性状和隐性性 状的现象，叫作性状分离。 【详解】①具有一对相对性状的个体杂交，子代中显现出来的性状即为显性性状，①错误； ②杂合子自交后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离，②错误； ③性染色体上的基因，遗传上都与性别相关联，当然包括位于X、Y染色体同源区段上，③正确； ④已知显性个体，检测其基因型可用自交或测交的方法，正反交指显性♀×隐性♂和显性♂×隐性♀两对杂交实验，不需要正反交判断其基因型，④错误； ⑤同源染色体的相同位置控制的是同一性状，若为相同基因，则控制相同性状，若为等位基因，则控制一对相对性状，⑤正确； ⑥性染色体上的基因在体细胞和生殖细胞中都可选择性表达，⑥错误； ⑦每个细胞内的性染色体数不一定相同，如有丝分裂后期的细胞中性染色体有4条，正常体细胞中性染色体有2条，而生殖细胞中性染色体只有1条，⑦错误； ⑧等位基因的区别主要体现在脱氧核苷酸的序列上，⑧错误； ⑨开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型，说明粉色花的紫茉莉为杂合子，自交后代出现性状分离，⑨正确。 故选B。 2. 下列利用同位素标记法不能达到相应研究目的的是 A. 研究分泌蛋白的合成和分泌过程时，用3H标记氨基酸 B. 研究光合作用暗反应过程中碳的转移途径时，用14C标记CO2 C. 研究噬菌体的遗传物质时，分别用35S和32P标记蛋白质和DNA D. 研究遗传信息的转录和翻译过程时，用3H标记胸腺嘧啶 【答案】D 【解析】 【分析】放射性同位素标记法在生物学中具有广泛的应用：  （1）用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA，分别侵染细菌，最终证明DNA是遗传物质； （2）用3H标记氨基酸，探明分泌蛋白的合成与分泌过程； （3）15N标记DNA分子，证明了DNA分子的复制方式是半保留复制； （4）卡尔文用14C标记CO2，研究出碳原子在光合作用中的转移途径，即CO2→C3→有机物； （5）鲁宾和卡门用18O标记水，证明光合作用所释放的氧气全部来自于水。 【详解】A、用3H标记氨基酸，放射性会依次出现在核糖体、内质网、囊泡、高尔基体、囊泡、细胞膜，因此可以探明分泌蛋白的合成与分泌过程，正确； B、卡尔文用14C标记CO2，研究出碳原子在光合作用暗反应中的转移途径，即CO2→C3→有机物，正确； C、用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA，分别侵染细菌，最终证明DNA是遗传物质，正确； D、DNA中的特有碱基是胸腺嘧啶，RNA中的特有碱基是尿嘧啶，用3H标记胸腺嘧啶，可以探究DNA的复制方法，不能研究遗传信息的转录和翻译过程，错误； 故选D。 3. 加州秃鹰性别决定方式为ZW型。某杂合子加州秃鹰除可进行有性生殖外，在一定条件下，还能进行孤雌生殖，即卵细胞可与来自同一卵原细胞的一个极体发生融合并发育成正常的二倍体（含有WW染色体的胚胎不能正常发育）。下列叙述正确的是（　　） A. 加州秃鹰孤雌生殖二倍体子代可能是杂合子，也可能是纯合子，后者概率更大 B. 加州雄秃鹰细胞中最多有4条Z染色体，雌秃鹰细胞中最多有2条性染色体 C. 与卵细胞融合的极体来源于第一极体还是次级卵母细胞不会影响后代的性别 D. 若该加州雌秃鹰发生孤雌生殖，则二倍体子代中的性别比例为雌：雄＝4：1 【答案】D 【解析】 【分析】由于秃鹰的性别决定方式是ZW型，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW。 【详解】A、加州秃鹰孤雌生殖二倍体的子代可能是杂合子，也可能是纯合子，只有与卵细胞融合的极体来源于次级卵母细胞，后代才是纯合子，所以后者发生的概率较小，A错误； B、雄秃鹰细胞中最多有4条Z染色体，雌秃鹰细胞中最多有4条性染色体，B错误； C、与卵细胞融合的极体来源于第一极体时，产生的后代为雌性，与卵细胞融合的极体来源于次级卵母细胞时，后代可能为雄性或含有WW染色体（不能正常发育），C错误； D、雌秃鹰进行孤雌生殖，产生的卵细胞有两种类型：Z和W；当产生的卵细胞含Z时，同时产生极体的染色体类型及其比例为1Z：2W，卵细胞和一个极体结合发育成新个体，性染色体组成及比例为1ZZ：2ZW；当产生的卵细胞含W时，同时产生极体的染色体类型及比例为1W：2Z，二者结合发育成新个体，性染色体组成及比例为1WW：2ZW；由于两种结合方式机会均等且WW个体不能正常发育，所以二倍体子代中的性别比例为雌（ZW）：雄（ZZ）＝4：1，D正确。 故选D。 4. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B. F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C. 基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 【答案】D 【解析】 【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确； B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确； C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确； D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。 故选D。 5. 如图是基因型为Dd的某哺乳动物体的细胞增殖图，若分裂过程中该细胞没有发生基因突变及其他变异。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图示细胞只能存在于动物的睾丸中，染色单体在纺锤丝的牵引下移向两极 B. 若图示细胞发生的变异通过有性生殖遗传给后代，可使后代出现三倍体 C. 图示细胞中没有同源染色体，染色体数目和核DNA数目均与正常体细胞相同 D. 若图中1号染色体上有D基因，则A极的基因组成是DD或Dd 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：图示细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；该细胞中，有一条染色体的姐妹染色单体分开后移向了同一极。 【详解】A、据题图分析可知，细胞中没有同源染色体，且着丝粒已经分裂，染色体正移向两极，因此是减数第二次分裂后期的细胞，又因为细胞中有Y染色体，所以是次级精母细胞，只能存在于动物的睾丸中，但着丝粒分裂后细胞中不存在染色单体，A错误； B、该次级精母细胞中一对姐妹染色单体形成的染色体移向了细胞一极，会产生染色体增加或减少一条的精子，若与正常卵细胞结合，后代会出现三体或单体，B错误； C、据题图分析可知，细胞中没有同源染色体，且着丝粒已经分裂，染色体正移向两极，因此是减数第二次分裂后期的细胞，图示细胞中没有同源染色体，染色体数目和核DNA数目均与正常的体细胞相同，C正确； D、据题干信息和题图分析可知，若图中1号染色体上有D基因，该细胞没有发生基因突变及其他变异，D基因所在的姐妹染色单体形成的染色体都移向了A极，则A极的基因组成是DD，D错误。 故选C。 6. 甲、乙分别为马蛔虫细胞增殖某时期的示意图，图丙为细胞增殖过程中同源染色体对数的数量变化。下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙细胞所处的时期分别对应图丙的①和③ B. 甲细胞含有两个四分体，乙细胞没有四分体 C. 马蛔虫精原细胞增殖过程中同源染色体对数的数量变化均能用图丙表示 D. 处于图丙中②时期的细胞，其核DNA数是不增殖体细胞中核DNA数的2倍 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析，图甲细胞中含有同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期；图丙曲线①②代表有丝分裂，③④代表减数分裂。 【详解】A、有丝分裂后期同源染色体对数是体细胞的二倍，因此②是有丝分裂后期，则①是有丝分裂前的间期、有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂同源染色体分离，因此减数第二次分裂细胞内不含同源染色体，故③是减数第一次分裂，④是减数第二次分裂及其结束，图甲细胞中含有同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，对应图丙的①时期；图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期，对应图丙的④时期，A错误； B、甲细胞为有丝分裂中期，不含四分体，B错误； C、图丙表示先进行有丝分裂再进行减数分裂，马蛔虫精原细胞既可以进行有丝分裂又可以进行减数分裂，但不是所有精原细胞都先进行有丝分裂再进行减数分裂，另外在细胞分裂过程中也可能出现染色体数目变异，因此马蛔虫精原细胞增殖过程中同源染色体对数的数量变化不都能用图丙表示，C错误； D、图丙的②时期是有丝分裂后期，此时复制的DNA还没有分到两个子细胞中，因此处于图丙中②时期的细胞，其核DNA数是不增殖体细胞中核DNA数的2倍，D正确。 故选D。 7. 肾上腺脑白质营养不良是患者某染色体DNA上ABCD1基因突变引起，会造成过氧化物酶体功能缺失，于儿童或青少年期起病，最后神经系统出现异常并且肾上腺皮质功能减退。下图表示某家庭该病的图谱及部分成员该对等位基因电泳的结果。下列叙述错误的是（ ） A. 该病为伴X染色体隐性遗传，条带②代表致病基因 B. 一般通过DNA测序技术可精确定位突变基因的位置 C. 若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个儿子，儿子患该病的概率是1/2 D. 因该病而自然流产的Ⅲ4的性别是男还是女无法确定 【答案】D 【解析】 【分析】由遗传系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2正常，生有患病男孩，说明该病为隐性遗传病，由电泳图可知，Ⅱ1为杂合子，Ⅱ2为纯合子，说明Ⅱ2不携带致病基因，可推知该病为伴X染色体隐性遗传，设该病相关的基因为A/a。 【详解】A、根据系谱图中无中生有可知，该病为隐性遗传病，结合电泳图中Ⅱ2为纯合子可知，该病为伴X隐性遗传病，且条带②代表致病基因，A正确； B、一般通过DNA测序技术可精确定位突变基因的位置，B正确； C、若Ⅱ1（XAY）和Ⅱ2（XAXa）再生一个儿子，儿子患该病XaY的概率是1/2，C正确； D、由于Ⅱ4正常即不含致病基因，Ⅲ4只含有条带②，且为患者，说明其性别一定是男性，D错误。 故选D。 8. 科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时，分别用同位素32P、35S、18O和14C对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。以下说法不正确的是（ ） 第一组 第二组 第三组 噬菌体成分 用35S标记 未标记 用14C标记 大肠杆菌成分 用32P标记 用18O标记 未标记 A. 第二组实验中，子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氧元素是18O B. 第三组实验中，子代噬菌体DNA中不一定含有14C C. 第一组实验中，噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，释放出的子代噬菌体中含有32P的噬菌体和35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的100%、0 D. 第三组实验经过一段时间培养后离心，检测到放射性主要出现在沉淀物中 【答案】D 【解析】 【分析】T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌内的病毒，由DNA和蛋白质构成。在寄生的过程中，它会把自身的遗传物质注入到大肠杆菌内，并利用大肠杆菌内的物质合成新的噬菌体，进行大量增殖。为了确定它注入到大肠杆菌内的是它的蛋白质还是DNA（即哪个是它的遗传物质），科学家采用放射性同位素标记的方法进行了相关实验。 【详解】A、大肠杆菌成分用18O标记，子代噬菌体的蛋白质外壳的原料完全来自大肠杆菌，故子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氧元素是18O，A正确； B、14C能标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA，由于DNA的半保留复制，子代部分噬菌体含有亲代DNA的一条链，所以子代噬菌体的DNA中不一定含有14C，B正确； C、噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，子代噬菌体是以亲代噬菌体的DNA做模板链，大肠杆菌提供脱氧核苷酸为原料，合成子代噬菌体的，所以每一个子代噬菌体都含32P；35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，不会进入大肠杆菌体内，故子代噬菌体中都不含35S，C正确； D、14C既能标记噬菌体的DNA，也能标记噬菌体的蛋白质外壳，所以经过一段时间培养后离心，检测到放射性在上清液和沉淀物中都有，D错误。 故选D。 9. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病的病斑不同，如下图所示。下列说法中不正确的是（ ） A. a过程表示用TMV的蛋白质外壳感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B. b过程表示用HRV的RNA单独感染烟叶，结果说明其具有感染作用 C. c、d过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”感染烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为感染HRV症状，并能从中分离出HRV D. 该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图信息可知：用TMV的蛋白质外壳、HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒感染烟叶，用TMV的蛋白质外壳感染的烟叶没有出现病斑，其他两组烟叶上出现的病斑是HRV的病斑，结果说明TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒有感染作用。 【详解】A、a过程中烟叶没有出现病斑，表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶，TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，A正确； B、b过程中烟叶出现病斑，表示用HRV的RNA单独接种烟叶，其有侵染作用，B正确； C、c、d过程表示用TMV外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”接种烟叶出现病斑，并能从中分离出车前草病毒，说明该“杂种病毒”有侵染作用，表现病症为感染车前草病毒症状，C正确； D、该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，不能证明蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质，D错误。 故选D。 10. 如图为某DNA分子部分平面结构图，正确的是（ ） A. ⑤是氢键，除使用解旋酶外，还有其他方法使⑤断裂 B. ③是连接DNA单链上2个核糖核苷酸的磷酸二酯键 C. 不同的双链DNA分子中（A+C）/（G+T）的值不同 D. 解旋后的DNA分子不具有规则的双螺旋结构，并失去复制功能 【答案】A 【解析】 【分析】分析该DNA分子的平面结构图，①为脱氧核糖，②为磷酸、③为核苷酸内部的磷酸键，④为磷酸二酯键，⑤为氢键。 【详解】A、分析题图可知，⑤为氢键，解旋酶和RNA聚合酶能断开氢键，A正确； B、由图可知，③是连接脱氧核糖和磷酸之间的磷酸键，不是连接DNA单链上2个脱氧核苷酸的磷酸二酯键，B错误； C、不同的双链DNA分子中，存在A=T，C=G，因此（A+C）/（G+T）的值一定相等，都等于1，C错误； D、解旋后的DNA分子不具有规则的双螺旋结构，但DNA分子复制需要模板，因此解旋后的DNA分子没有失去复制功能，D错误。 故选A。 11. 当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起、形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的片段，仍然是两条游离的单链，如下图所示。下列有关说法正确的是（ ） A. DNA分子中G与C相对含量越多、形成的杂合双链区越多 B. 杂合双链区中的嘌呤碱基总数比嘧啶碱基总数少 C. 形成杂合双链区的部位越多、说明这两种生物的亲缘关系越近 D. 杂合双链区是基因片段。游离单链区是非基因片段 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA分子的单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补的碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链。形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近。 【详解】A、DNA分了中G与C相对含量越多，热稳定性越强，越不容易分成单链，形成的杂合双链区越少，A错误； B、杂合双链区中的嘌呤与嘧啶配对，所以嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数相等，B错误； C、当两种生物的DNA分子的单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区，形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近，C正确； D、基因是具有遗传效的DNA片段，杂合双链区是基因片段，游离单链区也是基因片段，D错误。 故选C。 12. 下图为某生物 DNA 分子复制过程的模式图，图中“→”表示子链的复制方向，甲和乙表示合成的两个子代DNA分子（注：亲代DNA 分子只含14N）。下列叙述错误的是（　　） A. 由图可知，DNA分子复制为多起点同时双向复制 B. 把此DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中含15N的DNA 占100% C. 在分裂间期复制完成后，甲、乙可在有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期分开 D. 该复制过程中需要解旋酶、DNA 聚合酶等酶的催化，并消耗能量 【答案】A 【解析】 【分析】DNA复制： 1、复制时间：有丝分裂和减数第一次分裂间期； 2、DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）； 3、DNA复制过程：边解旋边复制； 4、DNA复制特点：DNA复制时，解旋后DNA分别以两条母链为模板按照碱基互补配对原则合成两条子链，所以子代DNA分子中一条为母链，一条为子链，为半保留复制； 5、DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA； 6、DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性； 【详解】A、从图中可以看出有多个复制起点，但由于复制环的大小不同，所以复制的起始时间不同，A错误； B、DNA复制具有半保留复制的特点，因此把此DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中含15N的DNA 占100%，B正确； C、复制结果是一个DNA变成两个子代DNA，分别位于同一条染色体的两个姐妹染色单体上，在有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期随染色单体分开而分开，C正确； D、DNA复制和过程中需要解旋酶、DNA聚合酶等催化，需要消耗能量，D正确。 故选A。 13. 下列关于DNA分子复制的叙述正确的是（　　） A. DNA聚合酶可以连接两条链之间的氢键 B. DNA分子具有边解旋边复制的特点，能保证亲子代DNA遗传信息传递的准确性 C. 若第3次复制消耗腺嘌呤640个，则该DNA分子中含有两个氢键的碱基对有160对 D. 细胞有丝分裂间期发生DNA复制，其复制的结果是DNA分子数目和染色体数目均增加 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子的复制发生在有丝分裂的间期或减数第一次分裂之前的间期，是一个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种游离的脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。新复制出的两个DNA分子，通过细胞分裂分配到两个子细胞中去。 【详解】A、DNA聚合酶不能连接两条链之间的氢键，而是连接一条链之间的磷酸二酯键，氢键是DNA复制时自主形成的，A错误； B、DNA分子的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，它能保证亲子代DNA遗传信息传递的准确性，碱基互补配对原则保证了复制准确无误地进行，B错误； C、设DNA分子中含有的腺嘌呤数量为M，则第三次复制消耗的腺嘌呤数为4×M=640个，则M=160个；又A、T相等且通过两个氢键相连，所以该DNA分子中含有两个氢键的碱基对有160对，C正确； D、有丝分裂间期会发生DNA复制，复制的结果是DNA数目增加，此时的染色体数目并未增加，D错误。 故选C。 14. 甲是荧光标记法显示的某果蝇细胞中一对同源染色体上基因的结果照片（每个荧光点表示一个被标记的基因），图乙是其中一条染色体上相应基因的示意图。下列说法正确的是（ ） A. 图甲结果说明基因是具有遗传效应的DNA片段 B. 图甲中方框内的四个荧光点所在的基因核苷酸序列相同 C. 图乙中白眼基因与朱红眼基因属于非等位基因 D. 该细胞形成的一个次级卵母细胞的一条染色体同一位置同种荧光点有2个 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】A、图甲结果说明基因存在于染色体上，但不能说明基因是具有遗传效应的DNA片段，A错误； B、同源染色体相同位点的基因可能是相同基因也可能是等位基因，等位基因的核苷酸序列不相同，B错误； C、图乙中白眼基因和朱红眼基因位于同一条染色体上，属于非等位基因，C正确； D、由图可知，每条染色体上的相同位置有两个荧光位点，说明此时是发生了染色体复制，每条染色体上有两条姐妹染色单体，该细胞形成的一个次级卵母细胞中，若处于减数分裂Ⅱ前期和中期，则一条染色体同一位置同种荧光点有2个，若处于减数分裂Ⅱ后期，一条染色体同一位置同种荧光点有1个，D错误。 故选C。 15. 研究发现，下丘脑SCN 细胞中PER 基因的表达与动物的昼夜节律有关，该基因的表达及调控过程如图1 所示，其编码的蛋白PER 在夜间累积而在白天被降解，浓度呈周期性变化，图2 为图1 中过程②的局部放大，下列说法错误的是（　　） A. 过程②需要 mRNA、tRNA 和rRNA 共同参与 B. TIM-PER 复合体可能通过影响RNA 聚合酶与PER 基因的结合而发挥作用 C. 图2 中核糖体沿 mRNA 从左向右移动 D. 起始密码子和终止密码子决定了转录的起始和终止的位置 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析①过程表示转录，是以PER基因为模板合成相应的mRNA的过程；②过程表示翻译，是以mRNA为模板合成PER的过程，TIM与PER能结合形成结合物，抑制了PER基因的表达过程。 【详解】A、②过程表示翻译，是以mRNA为模板合成PER的过程，需要核糖体，包括rRNA，需要tRNA转运氨基酸，A正确； B、TIM-PER 复合体可能通过影响RNA 聚合酶与PER 基因的结合而发挥作用，抑制了PER基因的表达过程，B正确； C、图2 中起始密码子AUG在mRNA的左侧，因此核糖体沿 mRNA 从左向右移动，C正确； D、起始密码子和终止密码子决定了翻译的起始和终止的位置，D错误。 故选D。 16. 下图所示的基因编码区序列，编码的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……。下列叙述错误的是（ ） A. 甲链是转录的模板链，其左侧是3'端，右侧是5'端 B. 6号碱基对由A/T替换为G/C后，合成的肽链不变 C. 5号和6号碱基对之间插入G/C，合成的肽链变短 D. 甲链和乙链上均有终止密码子，可使转录终止 【答案】D 【解析】 【详解】A、转录时RNA聚合酶从模板链的3'端向5'端移动，合成RNA，且起始密码子是AUG，模板链的碱基与mRNA的碱基互补配对，相应的转录的模板链上含有TAC，据此可知甲链是转录的模板链，其左侧是3'端，右侧是5'端，A正确； B、6号碱基对由A/T替换为G/C后，密码子CAU变为CAC，都是编码氨基酸，合成的肽链不变，B正确； C、mRNA上的密码子依次为AUGCAUCCUAAG，当5号和6号碱基对之间插入G/C，mRNA上的密码子依次为AUGCACUCCUAA（终止密码子），故会导致终止密码子提前出现，肽链变短，C正确； D、甲链和乙链都是DNA链，终止密码子是在mRNA上，而不是在DNA链上，D错误。 故选D。 17. 研究表明，DNA甲基化、miRNA调控、组蛋白乙酰化都属于表观遗传机制。其中，某些基因甲基化会干扰转录因子和启动子识别位点的结合；miRNA可以与互补的mRNA结合，导致mRNA被降解；组蛋白乙酰化使基因启动子更容易被转录因子识别并结合。下列叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化加快转录的速度 B. miRNA调控加快翻译的速度 C. 组蛋白乙酰化加快复制的速度 D. 三种机制均能遗传给后代 【答案】D 【解析】 【分析】1、表观遗传：在基因的碱基序列不改变的情况下，基因表达的过程受到影响，进而导致生物性状发生可遗传变异的现象，主要包括RNA干扰、DNA甲基化、组蛋白修饰等； 2、基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的。整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。 【详解】A、DNA甲基化会使染色质高度螺旋化，使转录不能完成，A错误； B、miRNA调控，导致mRNA被降解，使翻译不能进行，B错误； C、组蛋白乙酰化会使DNA的信息容易被读取，影响基因的转录，C错误； D、DNA甲基化、miRNA调控、组蛋白乙酰化都能影响基因表达和细胞分化等生物学过程。这些修饰可以在细胞分裂过程中被遗传给后代，D正确。 故选D。 18. 少数蜜蜂幼虫因取食蜂王浆发育成蜂王，大多数蜜蜂幼虫因取食花粉或者花蜜发育成工蜂。已知DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种 DNA甲基化转移酶，能使 DNA某些区域添加甲基基团，进而影响基因的表达。敲除 DNMT3基因后，蜜蜂幼虫则发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列相关叙述正确的是（ ） A. 蜜蜂的DNA 甲基化会改变DNA的碱基序列 B. 表观遗传中的分子修饰只发生在DNA上，不能发生在其他物质上 C. 甲基化可能通过影响RNA 聚合酶与调控序列的结合抑制转录过程 D. DNA甲基化造成的表观遗传现象仅存在于生物体生长发育的特定时期 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、DNA甲基化是指DNA分子胞嘧啶上共价连接一个甲基，没有改变DNA的碱基序列，A错误; B、表观遗传中的分子修饰不仅发生在DNA上，也可发生在其他物质上，如组蛋白的乙酰化，B错误; C、甲基化可能通过影响RNA聚合酶与调控序列的结合抑制转录过程，C正确; D、DNA甲基化造成的表观遗传现象可存在于生物体生长发育的整个生命历程中，D错误。 故选C。 19. 下面为基因的作用与性状的表现流程示意图。请根据图分析，不正确的选项是（　　） A. ①过程是转录，它以 DNA 的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成RNA B. ③过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP 即可完成 C. 某段DNA上发生了基因突变，但形成的蛋白质不一定会改变 D. 人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制，使结构蛋白发生变化所致 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因表达包括转录和翻译。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 2、基因表达产物与性状的关系： （1）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 （2）基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 3、识图分析可知，图中①过程是转录，②表示tRNA，③过程表示翻译。 【详解】A、①过程是转录，转录是在RNA聚合酶的催化作用下，以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成RNA的过程，包括mRNA、tRNA、rRNA，A正确； B、③过程是翻译，除了需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP外，还需要tRNA运输氨基酸，B错误； C、由于密码子的简并性等原因，某段DNA上发生了基因突变，形成的蛋白质不一定会改变，C正确； D、人的镰刀型细胞贫血症是血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白结构异常，是基因对性状的直接控制，D正确。 故选B。 20. 下列关于基因突变的描述，正确的一组是（ ） ①表现出亲代所没有的表现型叫突变 ②所有的突变都是显性的，有害的 ③基因突变、基因重组和染色体变异三者共同特点就是三者都能产生新的基因 ④突变能人为地促进产生⑤基因突变和染色体变异的重要区别是基因突变在光镜下看不到变化 ⑥DNA分子结构改变都能引起性状改变⑦基因突变的频率很低 ⑧基因突变是基因内部的化学变化 ⑨基因突变有显性突变和隐性突变之分 A. ③④⑤⑦⑧⑨ B. ④⑤⑦⑧⑨ C. ④⑤⑥⑦⑧⑨ D. ②④⑤⑦⑧⑨ 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换．基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特征：基因突变在自然界是普遍存在的；变异是随机发生的、不定向的；基因突变的频率是很低的；多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。基因突变在进化中的意义：它是生物变异的根本来源，为生物进化提供了最初的原始材料，能使生物的性状出现差别，以适应不同的外界环境，是生物进化的重要因素之一。 【详解】①表现出亲代所没有的表现型叫性状分离或变异，不一定是突变，①错误； ②突变可以是显性的，也可以是隐性的，突变多数有害的，②错误； ③基因突变、基因重组和染色体变异三者共同特点就是三者都能产生新的基因型，而只有基因突变能产生新的基因，③错误； ④突变能人为地诱发产生，从而提高变异的频率，④正确； ⑤基因突变和染色体变异的重要区别是基因突变在光镜下看不到变化，因为基因突变是分子水平的变异，光学显微镜不可见，染色体变异是细胞水平，光学显微镜可见，⑤正确； ⑥基因是有遗传效应的DNA分子片段，所以DNA分子结构改变不一定都能引起基因突变，即使发生基因突变，因为密码子的简并性等原因也不一定引起性状发生改变，⑥错误； ⑦基因突变的频率很低，而且是随机发生的、不定向的，⑦正确； ⑧基因突变是基因内部碱基对的增添、缺失或改变，涉及相关化学键的断裂和生成，属于化学变化，⑧正确； ⑨基因突变有显性突变和隐性突变之分，即既可以由显性基因突变为隐性基因，也可以由隐性基因突变为显性基因，⑨正确。 故选B。 21. 南繁是指利用南方温暖的气候条件，将夏季在北方种植的农作物育种材料收获后，冬季拿到我国南方进行繁殖和选育，实现一年多代繁殖、加快育种进程的方法。云南作为种质资源大省，成立多个南繁基地，为种业科研和粮食安全保驾护航。下列关于育种叙述正确的是（ ） A. 用诱变剂处理野生型油菜获得黄化叶类型，利用了基因重组的原理 B. 对宽叶抗病作物花粉粒进行离体培养获得的植株，属于单倍体植株 C. 三倍体无子柑橘的培育过程，利用了染色体结构变异的原理 D. 杂交育种具有集优良性状于一体和明显缩短育种年限的优点 【答案】B 【解析】 【分析】1、杂交育种：①原理：基因重组；②方法：通过基因分离、自由组合或连锁交换，分离出优良性状或使各种优良性状集中在一起。 2、诱变育种：①原理：基因突变；②方法：用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙脂等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变，举例：太空育种、青霉素高产菌株的获得。 3、单倍体育种：①原理：染色体变异；②方法与优点：花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加倍，优点明显缩短育种年限，原因是纯合体自交后代不发生性状分离。 4、多倍体育种：①原理：染色体变异；②方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水仙素能抑制有丝分裂时纺缍丝的形成，染色体不能移动，使得已经加倍的染色体无法平均分配，细胞也无法分裂。当秋水仙素的作用解除后，细胞又恢复正常的生长，然后再复制分裂，就能得到染色体数目加倍的细胞。 【详解】A、用诱变剂处理野生型油菜获得黄化叶类型，利用了基因突变的原理，A错误； B、由配子发育而成的个体为单倍体，因此对宽叶抗病作物花粉粒进行离体培养获得的植株，属于单倍体植株，B正确； C、三倍体无子柑橘的培育过程，利用了染色体数目变异的原理，C错误； D、杂交育种具有集优良性状于一体，但育种时间长；单倍体育种具有明显缩短育种年限的优点，D错误。 故选B。 22. 单亲二体（UPD）是指正常二倍体的体细胞（）中某对同源染色体都来自父方或母方的现象。下图表示某种UPD的发生机制：减数分裂出现错误的二体卵子（）和正常精子（）结合形成三体合子（），三体合子在有丝分裂过程中会随机失去一条染色体，从而使染色体数目恢复正常（），称为“三体自救”。在不考虑其他变异的情况下，叙述错误的是（ ） A. UPD产生机制降低了21-三体综合征人群的概率 B. 图中甲、乙、丙可能发育为性别相同的个体，且丙为UPD C. “单亲二体”属于染色体数目变异，该变异在联会时可以观察到 D. 表型正常双亲生出UPD血友病女孩，可能是母方减数分裂Ⅱ异常所致 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数分裂前间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂： ①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换； ②中期：同源染色体成对排列在赤道面上； ③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合； ④末期：细胞质分裂； （3）减数第二次分裂： ①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体； ②中期：染色体形态稳定、数目清晰； ③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； ④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、UPD 产生机制可使三体合子（2n+1）的染色体数目恢复正常，故UPD 产生机制能降低了21-三体综合征人群的概率，A正确； B、由图可知，精子中染色体形态与卵子中染色体形态相同，则其为常染色体或X染色体，若为常染色体，则甲、乙、丙中所含性染色体组成可能都为XX或都为XY，若为性染色体，则甲、乙、丙中性染色体组成均为XX，三者性别可能相同，丙中两条颜色不同的染色体均来源于卵子，则为UPD，B正确； C、据题意可知，单亲二体发生机制是：三体合子的三条染色体在发育过程中随机丢失1条，其染色体数目未发生改变，C错误； D、血友病为伴X隐性遗传，若用a代表其致病基因，UPD血友病女孩基因型为XaXa，其双亲正常，母亲基因型为XAXa，则可能是母方减数分裂Ⅱ后期形成的两条Xa染色体移向同一级产生XaXa的卵子所致，D正确。 故选C。 23. 科学家利用萝（2n=18）、白菜（2n=38）培育出具有优良性状的新品种R植株。具体过程如图。下列叙述正确的是（ ） A. 观察白菜花药中细胞分裂图像，仅可观察到含38条或76条染色体的细胞 B. F1植株为二倍体，但高度不育 C. 图中异源四倍体减数分裂时可观察到56个四分体 D. Q植株减数分裂时可以正常联会，产生的都是正常配子 【答案】B 【解析】 【分析】据图可知，白菜和萝卜杂交所得F1含有9+19=28条染色体，秋水仙素处理后，异源四倍体植株含有28×2=56条染色体，与白菜杂交后含有19+28=47条染色体，体内还有3个染色体组，是三倍体。 【详解】A、白菜花药中细胞可进行有丝分裂和减数分裂，因此能观察到含19条、38条或76条染色体的细胞，A错误； B、植株为异源二倍体，但没有同源染色体，高度不育，B正确； C、植株是白菜与萝卜杂交形成的异源二倍体，其经过秋水仙素处理得到的异源四倍体减数分裂时同源染色体联会形成四分体，有9+19=28个，C错误； D、Q植株含三个染色体组，减数分裂时联会紊乱，D错误。 故选B。 24. 某生物研究小组发现，有一只果蝇（2N=8）的基因型为 AaXBXᵇ，该果蝇的一个卵原细胞在进行减数分裂过程中由于某一次染色体分离异常，产生的三个极体中有且只有一个极体的基因型为 AaXᵇ。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该基因型为AaXᵇ的极体由极体分裂产生 B. 该卵原细胞产生的另外两个极体的基因型均为XB C. 该卵原细胞在减数第一次分裂后期某对同源染色体未正常分离 D. 该卵原细胞产生的次级卵母细胞含有5条或10条染色体 【答案】A 【解析】 【分析】一个卵原细胞在进行减数分裂过程中由于一次染色体分离异常，产生的三个第二极体中有且只有一个极体的基因型为AaXb，说明减数第一次分裂时等位基因未分离，但因为有且只有一个极体的基因型为AaXb，说明该极体应是由次级卵母细胞分裂产生的。 【详解】A、该基因型为AaXb的极体只有一个，只能由次级卵母细胞分裂产生，A错误； B、该卵原细胞减数第一次分裂异常，产生XB的第一极体、AaXb的次级卵母细胞，产生的另外两个极体的基因型均为XB，B正确； C、一个卵原细胞在进行减数分裂过程中由于一次染色体分离异常，产生的三个第二极体中有且只有一个极体的基因型为AaXb，说明减数第一次分裂时等位基因未分离，该卵原细胞在减数第一次分裂后期某对同源染色体未正常分离，C正确； D、该卵原细胞产生的次级卵母细胞多一条常染色体，若处于减数第二次分裂前期、中期，则含5条染色体，着丝点分裂后的减数第二次分裂，则含10条染色体，D正确。 故选A。 25. 60Co辐射可使部分花粉活力降低，通过受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼胚。科研人员利用此原理，通过下图所示操作培养西葫芦优良品种。 下列相关叙述不正确的是（ ） A. 雌花套袋的目的是防止外来花粉的干扰 B. 经②得到的幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同 C. ④处理可在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成 D. ③应挑选幼苗中叶片大、茎秆粗壮的个体即为单倍体 【答案】D 【解析】 【分析】结合图解和题意分析，将采集的雄蕊进行60Co辐射处理，目的是诱导花药母细胞内发生基因突变或染色体变异，使其产生活力极低的花粉而无法完成正常受精，用这样的花粉涂抹在雌蕊柱头，诱导其受精过程（事实因花粉活力低而无法真正完成受精），目的是促进雌蕊中卵细胞（染色体数目只有体细胞的一半）发育为幼胚，取出幼胚离体培养即可得到单倍体植株。由于突变的花粉可能只是一部分，所以在离体培养的幼胚发育得到的植株中有些并不是卵细胞发育而来的单倍体植株，所以最后还需要进行对培育植株进行形态上的筛选，一般是根据单倍体植株长得弱小且高度不育的特点进行选择。 【详解】A、雌花套袋的目的是防止外来花粉落在雌蕊的柱状上完成受精而影响实验的结果，A正确； B、由于诱变过程中只有少数花粉发生了突变，形成了活力降低的花粉，因此②中有受精卵发育的个体，也有卵细胞发育的个体， ④中有染色体加倍后形成的正常二倍体细胞，也有染色体未加倍的细胞，所以经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同，B正确； C、④是用秋水仙素来处理单倍体幼苗，在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，C正确； D、由于突变的花粉可能只是一部分，所以在离体培养的幼胚发育得到的植株中有些并不是卵细胞发育而来的单倍体植株，所以最后还需要进行对培育植株进行形态上的筛选，一般是根据单倍体植株长得弱小且高度不育的特点进行选择，D错误。 故选D。 26. 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体位行为规律（不考虑染色体互换），下列关于平衡易位的叙述正确的是（ ） A. 观察平衡易位染色体可选择MⅡ中期细胞 B. 男性携带者的初级精母细胞含有46条染色体 C. 女性携带者的卵细胞最多含24种形态不同的染色体 D. 若只考虑图示染色体，女性携带者的卵细胞可能有6种类型 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、MⅡ中期细胞同源染色体已经发生了分离，可能不含14/21平衡易位染色体，不能选择MⅡ中期细胞进行观察，A错误； B、题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B错误； C、由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误； D、女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图6中的3种染色体）分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，D正确。 故选D。 二、解答题 27. 下列图甲中DNA分子有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，图丙和图丁表示真核细胞内遗传信息表达的过程，根据所学的生物学知识回答下列问题： （1）图甲中A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链。A是_______酶，B是_______酶。 （2）图乙中序号7代表的结构名称是_______。由图乙可看出DNA的基本骨架由_______（填图中序号）交替连接而成。 （3）图丙左侧方框结构中，若腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的44%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的_______。 （4）图丁中对应的aa5应为_______（赖氨酸的密码子为AAA，苯丙氨酸的密码子为UUU）。 【答案】（1） ①. 解旋酶 ②. DNA聚合酶 （2） ①. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ②. 5和6 （3）32% （4）赖氨酸 【解析】 【分析】甲图表示DNA的复制，a、d为模板链，b、c为子链，A表示解旋酶，B表示DNA聚合酶。 乙图中：1为C，2为A，3为G，4为T，5为脱氧核糖，6为磷酸，7为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，8为碱基对，9为氢键，10为一条脱氧核苷酸链。 丙图为转录，1和4为磷酸，2为核糖，3为脱氧核糖，6为G，7为U。 丁图翻译，①为氨基酸，②为tRNA，③为mRNA，④为核糖体。 【小问1详解】 甲图表示DNA的复制，a、d为模板链，b、c为子链，A表示解旋酶，B表示DNA聚合酶。 【小问2详解】 乙图中1表示胞嘧啶，7表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸。由乙图可以看出DNA的基本骨架由5脱氧核糖和6磷酸交替连接而成。 【小问3详解】 丙图mRNA上A+U=44%，对应的DNA链上T+A=44%，C占24%，则G占32%，则另一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的32%。 【小问4详解】 丁图为翻译，图丁中方框内的碱基序列应为UUU，其对应的密码子为AAA，故aa5为赖氨酸。 28. 图1为雌雄果蝇染色体组成，正常情况下果蝇的精原细胞经过4次有丝分裂后启动减数分裂，科研人员用甲基磺酸乙酯（EMS）诱变剂处理果蝇获得精原细胞过度增殖的单基因突变体果蝇（M和T）。科研人员用M突变体与T突变体进行杂交，杂交结果如图2所示。回答下列问题： （1）图1中雌雄果蝇杂交，后代基因型有_______种，其中雌果蝇中纯合子所占比例是_______。 （2）分析图2所示实验结果，判断M突变体与T突变体_______（是/不是）相同基因突变。 （3）图2中，过度增殖果蝇中属于T突变体类型的比例是_______。 （4）科研人员对M突变体与正常有丝分裂果蝇的相关基因进行了比较，两者基因的碱基序列如图3所示，其中②为模板链，这种变异类型属于_______，突变位点对应的密码子是_______（起始密码子为AUG）。 【答案】（1） ①. 12 ②. 1/4 （2）不是 （3）4/7 （4） ①. 基因突变 ②. UGG 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。 【小问1详解】 分析图1可知，亲本的基因型为DdXAXa×DdXaY，后代基因型有3×4=12种，其中雌果蝇中纯合子所占比例是1/2×1/2=1/4。 【小问2详解】 分析图2所示实验结果，M突变体与T突变体杂交的后代为正常有丝分裂（野生型），判断M突变与T突变是不同位点的基因突变，同时其F2表型比例为9∶7，是“9∶3∶3∶1”的变式，说明两个突变基因分别位于两对染色体上，遵循自由组合定律。 【小问3详解】 假设M突变体的基因型为aaBB，T突变体的基因型为AAbb，图2中，过度增殖果蝇（3aaB_、3A_bb、laabb）中属于T突变体类型（--bb）的比例是4/7。 【小问4详解】 根据碱基互补配对原则可知，②为模板链，对比正常有丝分裂和M突变体的②号链可知碱基A变为C，故这种变异类型属于基因突变。M突变体转录的mRNA为…AUGUCCUGGAAGACU…，其中AUG为起始密码子，突变位点对应的密码子是UGG。 29. 蜜蜂为社会性昆虫，由蜂王（2n=32）、雄蜂（n=16）、工蜂（2n=32）等个体组成。蜂群中的蜂王（雌蜂可育）与工蜂（雌蜂不育）均由受精卵发育而来，雌蜂可通过正常减数分裂形成卵细胞；雄蜂（可育）由未受精的卵细胞直接发育而来。雄蜂产生精子的过程中会进行特殊的“假减数分裂”，其过程如下图甲所示，图乙曲线中A→G段为雌蜂卵原细胞减数分裂形成卵细胞的过程中核DNA含量的变化，回答下列问题： （1）据图甲分析，1个初级精母细胞中含有_______对同源染色体。 （2）一只雌蜂与一只雄蜂交配所产子代的基因型为：雌蜂是AaDd、Aadd、aaDd、aadd；雄蜂是AD、Ad、aD、ad，亲代雄蜂的基因型是_______。 （3）图乙中E→F段细胞中染色体数目为_______条。据图及题干信息推测，G→K段可能代表_______（“雄蜂”或“雌蜂”）的第一次有丝分裂。 （4）对比雄蜂的“假减数分裂”和蜂王的减数分裂过程，二者的相同点有_______（编号选填）。 ①存在细胞质的不均等分裂 ②染色体复制 ③可能发生基因重组 ④着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 ⑤形成的配子中含有的染色体数目相同 （5）以花粉、花蜜为食的蜜蜂幼虫将会发育成工蜂，幼虫发育成工蜂的机理如图所示。 Dnmt3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团。若敲除幼虫细胞中的Dnmt3基因，幼虫都能发育成蜂王。科学研究发现蜜蜂在幼虫时期持续食用蜂王浆则发育为蜂王，其机理是蜂王浆可_______（促进/抑制）Dnmt3基因表达出Dnmt3蛋白。 【答案】（1）0 （2）ad （3） ①. 16或32 ②. 雄蜂 （4）①②④⑤ （5）抑制 【解析】 【分析】蜜蜂分为蜂王、工蜂和雄蜂，其中蜂王和工蜂都是二倍体，都是由受精卵发育而来的。雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，属于单倍体（含有1个染色体组），可以通过进行“假减数分裂“产生精子。 【小问1详解】 雄蜂（n=16）体细胞无同源染色体。据图甲分析可知，1个初级精母细胞中0对同源染色体。 【小问2详解】 雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的，子代中雄蜂基因型“是AD、Ad、aD、ad，所以亲代雌蜂产生的卵细胞的基因型是AD、Ad、aD、ad，说明亲代雌蜂的基因型为AaDd，子代雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，子代中雌蜂基因型是 AaDd、Aadd、aaDd、aadd，则精子的基因型是ad，由此可知亲本雄蜂的基因型是ad。 【小问3详解】 图乙中 E→F 段细胞处于减数第二次分裂过程中，该过程中有着丝粒分裂过程，因此该时段中染色体数目为16或32条。图中G-K段表示细胞中染色体数目为16条，分裂后依然为16条，由于雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，因此该阶段可能代表雄蜂的第一次卵裂（有丝分裂）。 【小问4详解】 ①比雄蜂的“假减数分裂”和蜂王的减数分裂过程，雄蜂的“假减数分裂”经历的一次不均等分裂后，形成一个生殖细胞，而蜂王的减数分裂过程经历的两次不均等分裂后，形成一个生殖细胞，①符合题意； ②分裂前均进行染色体复制，②符合题意； ③蜂王的减数分裂过程可以发生基因重组，因基因重组发生在正常减数分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体分离，雄蜂中无同源染色体，所以不能发生基因重组，③不符合题意； ④细胞分裂过程中蜂王减数第二次分裂后期着丝粒分裂，雄蜂减数分裂Ⅱ后期也存在着丝粒分裂，④符合题意； ⑤二者形成的配子中染色体数均为16，⑤符合题意。 综上所述，二者的相同点有①②④⑤。 【小问5详解】 发育成工蜂的蜜蜂体内含有Dnmt3基因，该基因能表达出Dnmt3蛋白，能使DNA某些区域添加甲基基团，影响基因表达。由题可知，若敲除幼虫细胞中的Dnmt3基因，幼虫都能发育成蜂王，而食用蜂王浆的幼虫也可以发育成蜂王，推测蜂王浆可抑制Dnmt3基因表达出Dnmt3蛋白，减少了DNA甲基化程度。 30. 将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图1所示.图3所表示的是某些植物的体细胞，据图回答下列问题。 （1）由g×h过程形成的m是_______倍体；图中秋水仙素的作用原理是抑制_______的形成。 （2）若c植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见图2）.若该植株自交，则子代的表现型及比例为_______。 （3）图3中，D是由_______倍体生物的生殖细胞直接发育形成的；如果C是由某生物卵细胞直接发育形成的，那么它是_______倍体；茎秆粗壮但不能产生种子的可能是_______。 【答案】（1） ①. 三 ②. 纺锤体 （2）白色:红色=1:1 （3） ①. 二 ②. 单 ③. A 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：cde单倍体育种，cgn是杂交育种，ch是多倍体育种，cf是诱变育种。 【小问1详解】 根据图示可知，g是二倍体，h是经过秋水仙素处理的四倍体，杂交后生成m是三倍体；秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向两级，使染色体数目加倍。 【小问2详解】 由于缺失染色体的花粉不育，所以可育的花粉只有b，而卵细胞有B和b两种，比例为1：1，因此该植株自交，子代的表现型及比例为白色：红色=1：1。 【小问3详解】 D含有一个染色体组，是由二倍体生物的生殖细胞直接发育而来的。C含有2个染色体组，若C是由卵细胞发育而来，属于单倍体。A含有三个染色体组，减数分裂时联会紊乱，不能产生种子。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $