精品解析：河南省实验中学2024-2025学年高一下学期第二次月考生物试卷

河南省实验中学2024——2025学年月考二 年级：高一；科目：生物 （时间：75分钟，满分：100分） 一、选择题（本大题共20小题，每题只有一个正确答案，每小题2.5分，共50分） 1. 利用“假说-演绎法”孟德尔发现了遗传的两大规律。下列分析正确的是（ ） A. 孟德尔的遗传规律可以解释所有进行有性生殖的生物的遗传现象 B. 孟德尔提出的假说内容包括生物体能产生数量相等的雌雄配子 C. 孟德尔做出的“演绎”是让F₁与隐性纯合子测交，预测后代产生1：1的性状比 D. 孟德尔为了验证所做出的假说是否正确，设计并完成了正交、反交实验 2. 下列是对a～h所示的生物体细胞图中各含有几个染色体组的叙述，正确的是 A. 细胞中含有一个染色体组的是图d、g，该个体一定是由雄配子发育而来的单倍体 B. 细胞中含有二个染色体组的是图f、h，该个体是二倍体 C. 细胞中含有三个染色体组的是图a、b，但该个体不一定是三倍体 D. 细胞中含有四个染色体组的是图c、f，该个体是四倍体 3. 依据现代生物进化理论，下列叙述正确的是（　　） A. 啄木鸟的舌头细长，是因为摄食树缝内昆虫不断伸长的结果 B. 猎豹捕食羚羊，猎豹的存在有利于羚羊种群的发展 C. 雷鸟在冬季来临前会将羽毛换成白色，如果降雪延迟则不会 D. 滥用抗生素会导致细菌不断变异，促进耐药菌的产生 4. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　） A. a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B. b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C. c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒 D. 该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 5. 甲、乙、丙三岛之间相互隔绝，甲岛上某种昆虫的一部分个体被人为地迁移到乙岛和丙岛上。这种昆虫体色受 A（黑色）、a（白色）、a1（灰色）控制，分别统计 3 年和 20 年后相关的基因频率或基因型频率，其中甲岛基因频率一直不变，乙、丙岛数据如下表。下列说法正确的是（ ） A. 这 20 年间，乙、丙两岛昆虫都一定发生了进化 B. 丙岛这种昆虫全部个体的 A、a、a1基因构成了该种群的基因库 C. 三个岛上生物多样性的形成是指新物种不断形成的过程 D. a基因来源于基因突变，a1基因频率升高可能是自然选择的结果 6. 60Co辐射可使部分花粉活力降低，通过受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼胚。科研人员利用此原理，通过下图所示操作培养西葫芦优良品种。 下列相关叙述不正确的是（ ） A. 雌花套袋的目的是防止外来花粉的干扰 B. 经②得到的幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同 C. ④处理可在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成 D. ③应挑选幼苗中叶片大、茎秆粗壮的个体即为单倍体 7. 某DNA分子中有20%的胞嘧啶，以该DNA分子的其中一条链为模板，转录形成的mRNA链中有40个腺嘌呤，占该mRNA链的20%。若该DNA分子复制3次，则第3次复制需要的胸腺嘧啶数为（ ） A. 320个 B. 560个 C. 480个 D. 840个 8. 豌豆的花腋生和花顶生（受基因A，a控制），半无叶型和普通叶型（受基因F、f控制）是两对相对性状。现利用花腋生普通叶型植株甲、花顶生普通叶型植株乙和花腋生半无叶型植株丙进行杂交实验，实验结果如下表所示。则甲、乙、丙的基因型分别是（ ） 亲本组合 F1的表现型及其比例 甲×乙 花腋生普通叶型：花顶生普通叶型=1：1 乙×丙 花腋生普通叶型：花腋生半无叶型=1：1 甲×丙 全部表现为花腋生普通叶型 A. AaFF、aaFF、Aaff B. AaFf、aaFf、Aaff C. AaFF、aaFf、AAff D. AaFF、aaFf、Aaff 9. 如图表示果蝇精原细胞在分裂过程中细胞内染色体数目、核DNA分子含量等指标的变化情况，其中图1中的乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数目变化。下列有关分析正确的是（ ） A. 图2中HI段只有1个染色体组 B. 图3可表示有丝分裂或减数分裂 C. 图1中EF段和图2中BC段变化的原因不同 D. 基因重组可发生在图1中的CE段和图3中的jk段 10. 某二倍体高等动物（2n=6）雄性个体的基因型为AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下图。下列说法正确的是（ ） A. 该细胞处于减数第二次分裂分裂后期 B. 该细胞有3个四分体，6条染色体，12个DNA分子 C. 分裂后形成的配子类型为aBX，aBXA，AbY，bY D. 该细胞发生变异类型是基因重组 11. 如图为某动物体内（2n=24）不同的细胞（①~⑦）中染色体数与核DNA数的关系图。下列有关叙述错误的是（ ） A. ①细胞中无姐妹染色单体 B. ②细胞中染色体可能正移向两极 C. ③细胞中不一定含有同源染色体 D. ⑦细胞中染色体可能正在解旋为细丝状 12. 色氨酸合成酶基因的mRNA 的5'端有一段调控该基因表达的序列，该序列包含4个具有特殊序列的区段，其中1区段富含编码色氨酸的密码子。核糖体在1区段移动速度的不同会对色氨酸合成酶基因的表达产生不同影响，作用机制如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 此过程发生在原核细胞内，转录模板链的3’端位于右侧 B. 2和4区段应存在相同或相似的脱氧核苷酸序列 C. 色氨酸不足时核糖体在1区段处移动缓慢，导致转录无法进行 D. 色氨酸合成酶基因的表达量与色氨酸的含量呈负相关 13. 科研工作者在栽培大麦时发现有一株“三体”大麦(2n=15，其中3号染色体有3条)，有抗黄花叶病的隐性基因（用a表示），位于大麦3号染色体上。减数分裂时3条3号染色体按“1+2”的模式随机分配至细胞两极。假设该三体大麦基因型为Aaa，下列分析错误的是（ ） A. 该“三体”大麦的一个染色体组中有7条染色体 B. 有1/2的配子染色体组成正常 C. 若自交子代均能存活，则染色体正常的比例为1/4 D. 若自交子代均能存活，则抗黄花叶病的比例为1/3 14. 已知某种遗传病的基因频率为a（0<a<1），下列叙述错误的是（ ） A. 若为白化病，则人群中的发病率小于该致病基因的基因频率 B. 若为红绿色盲，则男性中的发病率等于该致病基因的基因频率 C. 若为抗维生素D佝偻病，则在人群中的发病率大于在女性中的发病率 D. 若为并指，则在人群中的发病率大于其致病基因的基因频率 15. 致死基因的存在可影响后代的性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死。不考虑环境因素对表现型的影响，若该个体自交，下列推断错误的是（ ） A. 若后代分离比为4∶1∶1，则可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死 B. 若后代分离比为5∶3∶3∶1，则可能是基因型为AaBb个体致死 C. 若后代分离比为7∶3∶1∶1，则可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死 D. 若后代分离比为6∶3∶2∶1，则可能是某一对基因显性纯合致死 16. 果蝇的Y染色体比X染色体略大，X、Y染色体存在同源区段和非同源区段。果蝇的刚毛与截毛是受一对等位基因控制的相对性状。研究人员进行了如表所示的杂交实验，以研究果蝇体毛的遗传规律。下列分析正确的是（ ） 组别 亲本组合及表型 F1表型及比例 甲 截毛（♂）×刚毛（♀） 均为刚毛 乙 刚毛（♂）×截毛（♀） 刚毛（♂）∶截毛（♀）=1∶1 丙 刚毛（♂）×截毛（♀） 截毛（♂）∶刚毛（♀）=1∶1 A. 该等位基因位于果蝇的X、Y染色体的非同源区段 B. 关于体毛的基因型有7种，刚毛对截毛为显性 C. 甲组和乙组实验中，两组F1的雄性果蝇基因型相同 D. 甲组和丙组的刚毛亲本杂交，后代雌雄果蝇均为纯合子 17. 某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型AA的植株表现为大花瓣，基因型Aa的植株表现为小花瓣，基因型aa的植株表现为无花瓣。该植物花瓣的颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，基因型为r的花瓣为黄色，两对等位基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断正确的是（ ） A. 子代共有6种表型 B. 黄色大花瓣与无花瓣植株杂交，后代不可能出现红色小花瓣 C. 子代中，自交后代不发生性状分离的个体共有5种基因型 D. 子代有花瓣的植株中，AaRr所占的比例约为2/3 18. 突变形成的两个隐性基因都可导致小鼠眼睛变小，一个为小眼基因，一个为细眼基因。利用正常眼（野生型）、小眼和细眼3个纯合品系进行实验。实验一：正常眼与小眼品系杂交；实验二：小眼品系与细眼品系杂交。下列叙述错误的是（ ） A. 实验一的F1中出现了正常眼个体 B. 若实验一正反交结果不同，则说明小眼基因位于常染色体上 C. 实验二可用于探究小眼基因和细眼基因是否为同一基因的突变 D. 若实验二结果为正常眼，则说明小眼基因和细眼基因为非等位基因 19. 半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有两个突变位点I和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因突变位点的5种类型。下列叙述正确的是（ ） 类型突变位点 ① ② ③ ④ ⑤ I +/+ +/- +/+ +/- -/- Ⅱ +/+ +/- +/- +/+ +/+ 注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体 A. 若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2 B. 若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4 C. 若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4 D. 若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2 20. 某种鸟类（性别决定方式为ZW型）的羽色有黑色、不完全黑色、栗色和白色，由两对等位基因B/b和E/e控制，其中基因b使细胞不能合成色素，基因E是合成黑色素的必需基因，且基因E个数越多，黑色素合成量越多。为研究该种鸟类羽色的遗传规律，科研人员利用纯合白羽个体和纯合黑羽个体进行杂交，过程及结果如图所示。不考虑Z、W染色体的同源区段，下列叙述错误的是（ ） A. 基因E/e位于常染色体上 B. 亲本黑羽个体的基因型为EEZBZB C. F2白羽个体的基因型有2种 D. F2栗羽雄性个体的基因型为eeZBZB、eeZBZb 二、非选择题（本大题有4小题，共50分） 21. 某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株，这些植株的花色有红色和白色两种，茎秆有绿茎和紫茎两种。同学们分两组对该植物的花色、茎色进行遗传方式的探究。请根据实验结果进行分析回答： 第一组：取90对亲本进行实验 第二组：取绿茎和紫茎的植株各1株 组别 杂交组合 F1表型 交配组合 F1表型 A：30对亲本 红花×红花 36红花∶1白花 D：绿茎×紫茎 绿茎∶紫茎＝1∶1 B：30对亲本 红花×白花 5红花∶1白花 E：紫茎自交 全为紫茎 C：30对亲本 白花×白花 全为白花 F：绿茎自交 由于虫害，植株死亡 （1）从第一组花色遗传的结果来看，花色隐性性状为_____，最可靠的判断依据是______组。 （2）若任取B组的一株亲本红花植株使其自交，其子一代表型的情况是__________。 （3）由B组可以判定，该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为______。 （4）从第二组茎色遗传的结果来看，隐性性状为__________，判断依据是_______组。 （5）如果F组正常生长繁殖的话，其子一代表型的情况是_________________。 （6）A、B两组杂交后代没有出现3∶1或1∶1的分离比，试解释原因：_________。 22. 某种观赏植物的花色有红色和白色两种。花色主要是由花瓣中所含色素种类决定的，红色色素是由白色底物经两步连续的酶促反应形成的，第1步由酶1催化，第2步由酶2催化，其中酶1的合成由A基因控制，酶2的合成由B基因控制。现有甲、乙两个不同的白花纯合子，某研究小组分别取甲、乙的花瓣在缓冲液中研磨，得到了甲、乙花瓣的细胞研磨液，并用这些研磨液进行不同的实验。 实验一：探究白花性状是由A或B基因单独突变还是共同突变引起的 ①取甲、乙的细胞研磨液在室温下静置后发现均无颜色变化。 ②在室温下将两种细胞研磨液充分混合，混合液变成红色。 ③将两种细胞研磨液先加热煮沸，冷却后再混合，混合液颜色无变化。 实验二：确定甲和乙植株的基因型 将甲的细胞研磨液煮沸，冷却后与乙的细胞研磨液混合，发现混合液变成了红色。 回答下列问题。 （1）题目中的现象可以说明基因控制生物体性状的方式是：_______。 （2）实验一②中，两种细胞研磨液混合后变成了红色，推测可能的原因是_______。 （3）根据实验二的结果可以推断甲的基因型是______，乙的基因型是______；若只将乙的细胞研磨液煮沸，冷却后与甲的细胞研磨液混合，则混合液呈现的颜色是______。 23. 下图为甲、乙两种遗传病的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因。人群中甲病的发病率均为1/400。 （1）根据系谱图可判断甲病为______遗传病，乙病最可能是______遗传病。 （2）Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是______。 （3）Ⅲ5携带甲病致病基因的概率是_______，若Ⅲ4与Ⅲ5再生一个孩子，患甲病概率是______。 24. 果蝇是遗传学研究中常用的模式生物，正常雌果蝇的性染色体如图1．科学家发现了在自然界能够正常存活的某品系雌果蝇，其性染色体中含有Y染色体和并联X染色体，组成如图2。 （1）正常雄果蝇的性染色体组成为______。在进行减数分裂时，这两条染色体会在_____期分开，最终进入到不同的配子中。 （2）科学家将图2品系雌果蝇与正常雄果蝇交配，发现子代的性染色体组成只有2种，说明性染色体组成为________的果蝇不能存活。 （3）基因型为XaXaY的雌果蝇与基因型为XbY的雄果蝇连续交配多代，b基因在此过程中的遗传特点是_______。 （4）减数分裂过程中__________之间可发生由于DNA分子断裂后重接导致的片段互换。然而在研究历史上的很长一段时间，没有实验能够证明交叉互换是发生在染色体复制之后，直到某实验室利用图3品系雌果蝇进行了研究。 有研究表明X染色体臂之间可以进行“交叉互换”。当图3果蝇与正常雄果蝇杂交，若后代雌性个体的基因型为_______，说明交叉互换发生在染色体复制之前；若后代雌性个体的基因型为______，说明交叉互换发生在染色体复制之后。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河南省实验中学2024——2025学年月考二 年级：高一；科目：生物 （时间：75分钟，满分：100分） 一、选择题（本大题共20小题，每题只有一个正确答案，每小题2.5分，共50分） 1. 利用“假说-演绎法”孟德尔发现了遗传的两大规律。下列分析正确的是（ ） A. 孟德尔的遗传规律可以解释所有进行有性生殖的生物的遗传现象 B. 孟德尔提出的假说内容包括生物体能产生数量相等的雌雄配子 C. 孟德尔做出的“演绎”是让F₁与隐性纯合子测交，预测后代产生1：1的性状比 D. 孟德尔为了验证所做出的假说是否正确，设计并完成了正交、反交实验 【答案】C 【解析】 【分析】假说—演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，在通过实验检验演绎推理的结论。 【详解】A、孟德尔的遗传规律可以解释进行有性生殖的生物的细胞核遗传现象，而细胞质基因不遵循遗传规律，A错误； B、雌雄配子数量一般不相等，雄配子的数量远远多于雌配子，B错误； C、孟德尔的做出的“演绎”是让杂种子一代与隐性纯合子进行测交，按照他的假说进行预测，测交的后代的性状分离比为1：1，C正确； D、孟德尔为了验证所做出的假说是否正确，设计并完成了测交实验，D错误。 故选C。 2. 下列是对a～h所示的生物体细胞图中各含有几个染色体组的叙述，正确的是 A. 细胞中含有一个染色体组的是图d、g，该个体一定是由雄配子发育而来的单倍体 B. 细胞中含有二个染色体组的是图f、h，该个体是二倍体 C. 细胞中含有三个染色体组的是图a、b，但该个体不一定是三倍体 D. 细胞中含有四个染色体组的是图c、f，该个体是四倍体 【答案】C 【解析】 【分析】本题考查染色体组的判断方法，意在考查学生的识图和理解能力，根据图示分析可知：细胞中含有一个染色体组的是d、g；细胞中含有二个染色体组的是c、h图；细胞中含有三个染色体组的是a、b图；细胞中含有四个染色体组的是e、f图． 【详解】A、细胞中含有一个染色体组的是d、g图，该个体是单倍体，也可能是雌配子发育而来，A错误； B、细胞中含有两个染色体组的是c、h图，该个体可能是二倍体，B错误； C、细胞中含有三个染色体组的是a、b图，该个体如果是由受精卵发育形成，则为三倍体，如果是由配子直接发育形成，则为单倍体，C正确； D、细胞中含有四个染色体组的是e、f图，该个体不一定是四倍体，D错误。 故选C。 【点睛】染色体组的判断方法：（1）根据细胞中染色体形态判断：①细胞内同一形态的染色体有几条，则含有几个染色体组；②细胞中有几种形态的染色体，一个染色体组内就有几条染色体．（2）根据生物的基因型来判断：在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组．可简记为“同一英文字母无论大写还是小写出现几次，就含有几个染色体组”． 3. 依据现代生物进化理论，下列叙述正确的是（　　） A. 啄木鸟的舌头细长，是因为摄食树缝内昆虫不断伸长的结果 B. 猎豹捕食羚羊，猎豹的存在有利于羚羊种群的发展 C. 雷鸟在冬季来临前会将羽毛换成白色，如果降雪延迟则不会 D. 滥用抗生素会导致细菌不断变异，促进耐药菌的产生 【答案】B 【解析】 【分析】以自然选择学说为核心的现代生物进化理论对自然界的生命史作出了科学的解释：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。 【详解】A、啄木鸟舌头细长是长期自然选择的结果，而不是因为摄食树缝内昆虫不断伸长导致的，这是拉马克的 “用进废退” 观点，不符合现代生物进化理论，A错误； B、猎豹捕食羚羊，能淘汰羚羊种群中老弱病残个体，有利于羚羊种群的发展，同时羚羊的存在也会促进猎豹的进化，二者共同进化，B正确； C、雷鸟在冬季来临前将羽毛换成白色是一种适应环境的表现，这是自然选择的结果，即使降雪延迟，雷鸟到了相应季节也会换羽，只是可能因环境颜色与羽毛颜色不一致而增加被捕食风险，C错误； D、细菌本身就存在各种变异，抗生素只是对细菌的变异进行选择，将耐药性强的个体选择出来，而不是抗生素导致细菌不断变异，D错误。 故选B。 4. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　） A. a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B. b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C. c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒 D. 该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 【答案】D 【解析】 【详解】A、a过程中烟叶没有出现病斑，表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶，TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，A正确； B、b过程中烟叶出现病斑，表示用HRV的RNA单独接种烟叶，其有侵染作用，B正确； C、c、d过程表示用TMV外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”接种烟叶出现病斑，并能从中分离出车前草病毒，说明该“杂种病毒”有侵染作用，表现病症为感染车前草病毒症状，C正确； D、该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，不能证明蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质，D错误。 故选D。 5. 甲、乙、丙三岛之间相互隔绝，甲岛上某种昆虫的一部分个体被人为地迁移到乙岛和丙岛上。这种昆虫体色受 A（黑色）、a（白色）、a1（灰色）控制，分别统计 3 年和 20 年后相关的基因频率或基因型频率，其中甲岛基因频率一直不变，乙、丙岛数据如下表。下列说法正确的是（ ） A. 这 20 年间，乙、丙两岛昆虫都一定发生了进化 B. 丙岛这种昆虫全部个体的 A、a、a1基因构成了该种群的基因库 C. 三个岛上生物多样性的形成是指新物种不断形成的过程 D. a基因来源于基因突变，a1基因频率升高可能是自然选择的结果 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变．突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、2年前乙岛A的基因频率=40%＋1/2×40%=60%，a的基因频率=1-60%=40%，丙岛的基因频率A=9%＋1/2×10%=14%；20年后乙岛A的基因频率=36%＋1/2×48%=60%，a的基因频率=1-60%=40%，丙岛的基因频率A=5%，a的基因频率=40%，说明乙岛都没有发生进化，A错误； B、种群基因库是指一个种群中全部个体的所有基因，丙岛这种昆虫全部个体的A、a、a1基因不能构成该种群的基因库，B错误； C、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，因此生物多样性的形成不仅仅是新的物种不断形成的过程，C错误； D、a和A等是等位基因，等位基因来源于基因突变；自然选择决定生物进化的方向，a1基因频率升高可能是自然选择的结果，D正确。 故选D。 6. 60Co辐射可使部分花粉活力降低，通过受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼胚。科研人员利用此原理，通过下图所示操作培养西葫芦优良品种。 下列相关叙述不正确的是（ ） A. 雌花套袋的目的是防止外来花粉的干扰 B. 经②得到的幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同 C. ④处理可在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成 D. ③应挑选幼苗中叶片大、茎秆粗壮的个体即为单倍体 【答案】D 【解析】 【分析】结合图解和题意分析，将采集的雄蕊进行60Co辐射处理，目的是诱导花药母细胞内发生基因突变或染色体变异，使其产生活力极低的花粉而无法完成正常受精，用这样的花粉涂抹在雌蕊柱头，诱导其受精过程（事实因花粉活力低而无法真正完成受精），目的是促进雌蕊中卵细胞（染色体数目只有体细胞的一半）发育为幼胚，取出幼胚离体培养即可得到单倍体植株。由于突变的花粉可能只是一部分，所以在离体培养的幼胚发育得到的植株中有些并不是卵细胞发育而来的单倍体植株，所以最后还需要进行对培育植株进行形态上的筛选，一般是根据单倍体植株长得弱小且高度不育的特点进行选择。 【详解】A、雌花套袋的目的是防止外来花粉落在雌蕊的柱状上完成受精而影响实验的结果，A正确； B、由于诱变过程中只有少数花粉发生了突变，形成了活力降低的花粉，因此②中有受精卵发育的个体，也有卵细胞发育的个体， ④中有染色体加倍后形成的正常二倍体细胞，也有染色体未加倍的细胞，所以经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同，B正确； C、④是用秋水仙素来处理单倍体幼苗，在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，C正确； D、由于突变的花粉可能只是一部分，所以在离体培养的幼胚发育得到的植株中有些并不是卵细胞发育而来的单倍体植株，所以最后还需要进行对培育植株进行形态上的筛选，一般是根据单倍体植株长得弱小且高度不育的特点进行选择，D错误。 故选D。 7. 某DNA分子中有20%的胞嘧啶，以该DNA分子的其中一条链为模板，转录形成的mRNA链中有40个腺嘌呤，占该mRNA链的20%。若该DNA分子复制3次，则第3次复制需要的胸腺嘧啶数为（ ） A. 320个 B. 560个 C. 480个 D. 840个 【答案】C 【解析】 【分析】RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录。转录开始时，RNA聚合酶与编码这个蛋白质的一段DNA结合，使DNA双链解开，双链的碱基得以暴露。细胞中游离的核糖核苷酸与DNA模板链上的碱基互补配对，在RNA聚合酶的作用下，依次连接形成一个RNA分子。转录时，碱基配对遵循碱基互补配对原则：DNA中的A（腺嘌呤）一定与RNA中的U（尿嘧啶）配对，T（胸腺嘧啶）一定与RNA中的A配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。 DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。复制时，碱基配对遵循碱基互补配对原则：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。 【详解】分析题意可知，mRNA中有40个A，占mRNA链的20%，则DNA的模板链中有40个T，占模板链的20%，该DNA分子共有400个碱基。该DNA分子中有20%的C，由于T+C＝A+G＝50%，该DNA分子中含有T＝30%，即共有T为400×30%＝120。 该DNA分子第3次复制需要的胸腺嘧啶数为（23-22）×120＝480个，ABD错误，C正确。 故选C。 8. 豌豆的花腋生和花顶生（受基因A，a控制），半无叶型和普通叶型（受基因F、f控制）是两对相对性状。现利用花腋生普通叶型植株甲、花顶生普通叶型植株乙和花腋生半无叶型植株丙进行杂交实验，实验结果如下表所示。则甲、乙、丙的基因型分别是（ ） 亲本组合 F1的表现型及其比例 甲×乙 花腋生普通叶型：花顶生普通叶型=1：1 乙×丙 花腋生普通叶型：花腋生半无叶型=1：1 甲×丙 全部表现为花腋生普通叶型 A. AaFF、aaFF、Aaff B. AaFf、aaFf、Aaff C. AaFF、aaFf、AAff D. AaFF、aaFf、Aaff 【答案】C 【解析】 【详解】根据甲（普通叶型）和丙（半无叶型）杂交的后代全是普通叶可知，普通叶为显性性状，甲与叶型相关的基因型为FF，丙与叶型相关的基因为ff，根据乙和丙杂交的后代表现型可知，乙与叶型相关的基因为Ff；根据乙（花顶生）和丙（花腋生）杂交的后代全是花腋生可知，花腋生是显性性状，与豌豆花相关的基因型为：乙为aa，丙为AA，结合甲和乙的杂交后代的表现型可知，甲的基因型为Aa。综合起来，甲、乙、丙的基因型分别为AaFF、aaFf、AAff，C正确，ABD错误。 故选C。 9. 如图表示果蝇精原细胞在分裂过程中细胞内染色体数目、核DNA分子含量等指标的变化情况，其中图1中的乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数目变化。下列有关分析正确的是（ ） A. 图2中HI段只有1个染色体组 B. 图3可表示有丝分裂或减数分裂 C. 图1中EF段和图2中BC段变化的原因不同 D. 基因重组可发生在图1中的CE段和图3中的jk段 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图1中，甲表示减数分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线，乙表示减数分裂过程中染色体数目变化曲线。BC段表示减数第一次分裂间期（S期），CF表示减数第一次分裂，FH表示减数第二次分裂。图2中，AF表示有丝分裂，FG表示减数第一次分裂，HI减数第二次分裂。图3中曲线表示有丝分裂，其中hj表示有丝分裂后期。 【详解】A、图2中HI段表示减数第二次分裂，在减二后期，由于着丝点分裂，染色体数短暂加倍，此时细胞中有2个染色体组，A错误； B、图3曲线表示的染色体组数有加倍现象，只能表示有丝分裂，B错误； C、图1中EF段表示初级精母细胞一分为二，图2中BC段是由于有丝分裂后期着丝点分裂，C正确； D、图3只能表示有丝分裂，有丝分裂过程中不能发生基因重组，D错误。 故选C。 10. 某二倍体高等动物（2n=6）雄性个体的基因型为AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下图。下列说法正确的是（ ） A. 该细胞处于减数第二次分裂分裂后期 B. 该细胞有3个四分体，6条染色体，12个DNA分子 C. 分裂后形成的配子类型为aBX，aBXA，AbY，bY D. 该细胞发生变异类型是基因重组 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。含A的染色体片段移到另一条非同源染色体（X染色体）上，属于染色体结构变异中的易位。 【详解】A、该细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，A错误； B、该细胞中同源染色体正在分离，没有四分体，B错误； C、据图分析可知，该细胞分裂形成的次级精母细胞的基因型为aaBBXAX、AbbYY（其中相同字母表示姐妹染色单体或姐妹染色单体上含有的基因），减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，故形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY，C正确； D、图中含有3对同源染色体，其中一条染色体含有A基因的片段移到了非同源染色体上（X染色体），属于染色体畸变，D错误。 故选C。 11. 如图为某动物体内（2n=24）不同的细胞（①~⑦）中染色体数与核DNA数的关系图。下列有关叙述错误的是（ ） A. ①细胞中无姐妹染色单体 B. ②细胞中染色体可能正移向两极 C. ③细胞中不一定含有同源染色体 D. ⑦细胞中染色体可能正在解旋为细丝状 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析，图中①代表的是精细胞或卵细胞，②细胞处于减数第二次分裂前中期；③可代表正常的体细胞或有丝分裂末期；④⑤表示细胞处于分裂间期，进行的是DNA复制和有关蛋白质的形成；⑥细胞处于有丝分裂前中期、减数第一次分裂全过程，⑦处于有丝分裂后期。 【详解】A、①细胞中不含同源染色体，为精子或卵细胞，其中染色体数目是体细胞的一半，且每条染色体含有1个DNA分子，即该细胞中不含姐妹染色单体，A正确 ； B、②细胞的染色体是n，核DNA是2n，细胞处于减数第二次分裂前中期，染色体不会移向两极，B错误； C、③细胞若为处于有丝分裂末期的细胞，则其中含同源染色体，若为处于减数第二次分裂后期的细胞，则其中不含有同源染色体，C正确； D、⑦可能处于有丝分裂末期未结束之前，细胞中染色体可能正在解旋为细丝状，D正确。 故选B。 12. 色氨酸合成酶基因的mRNA 的5'端有一段调控该基因表达的序列，该序列包含4个具有特殊序列的区段，其中1区段富含编码色氨酸的密码子。核糖体在1区段移动速度的不同会对色氨酸合成酶基因的表达产生不同影响，作用机制如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 此过程发生在原核细胞内，转录模板链的3’端位于右侧 B. 2和4区段应存在相同或相似的脱氧核苷酸序列 C. 色氨酸不足时核糖体在1区段处移动缓慢，导致转录无法进行 D. 色氨酸合成酶基因的表达量与色氨酸的含量呈负相关 【答案】D 【解析】 【分析】基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：包括转录和翻译两个主要阶段：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程，转录的主要场所是细胞核，需要RNA聚合酶参与；翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程，翻译还需要tRNA和氨基酸、能量等。 【详解】A、RNA聚合酶从转录模板链的3'端向5'端移动并催化mRNA合成，图中RNA聚合酶向右移动，说明转录模板链的3’端位于左侧，A错误； B、图中3区段的序列均能与区段2和区段4的序列互补配对，说明2和4区段应存在相同或相似的核糖核苷酸序列，而不是脱氧核苷酸序列，B错误； C、结合题图可推测，色氨酸不足时核糖体在1区段处移动缓慢，区段2和区段3配对，RNA聚合酶继续移动，转录继续进行，C错误； D、分析题图可知色氨酸含量会影响色氨酸合成酶基因的转录，色氨酸不足时转录正常进行，色氨酸含量高时转录停止，说明色氨酸合成酶基因的表达量与色氨酸的含量呈负相关，D正确。 故选D。 13. 科研工作者在栽培大麦时发现有一株“三体”大麦(2n=15，其中3号染色体有3条)，有抗黄花叶病的隐性基因（用a表示），位于大麦3号染色体上。减数分裂时3条3号染色体按“1+2”的模式随机分配至细胞两极。假设该三体大麦基因型为Aaa，下列分析错误的是（ ） A. 该“三体”大麦的一个染色体组中有7条染色体 B. 有1/2的配子染色体组成正常 C. 若自交子代均能存活，则染色体正常的比例为1/4 D. 若自交子代均能存活，则抗黄花叶病的比例为1/3 【答案】D 【解析】 【分析】1、生物中缺失一条染色体的个体叫单体，因此从变异类型看，单体属于染色体（数目）变异。 2、根据题意，三体在减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离，另1条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同，所以三体大麦Aaa会产生四种配子aa、Aa、A、a，其比例为1：2：1：2。 【详解】A、“三体”大麦（2N=15）其中3号染色体有3条，其余有两条，所以一个染色体组中有7条染色体，A正确； B、减数分裂时3条3号染色体按“1+2”的模式随机分配至细胞两极，则三体大麦Aaa会产生四种配子aa、Aa、A、a，其比例为1：2：1：2，故有1/2的配子染色体组成正常，B正确； C、三体大麦为Aaa会产生四种配子aa、Aa、A、a，其比例为1：2：1：2，若自交子代均能存活，则染色体正常的比例为1/6×1/6AA+1/6×2/6×2Aa+2/6×2/6aa=1/4，C正确； D、若自交子代均能存活，则抗黄花叶病的比例为2/6×2/6aa+2×1/6×2/6aaa+1/6×1/6aaa=1/4，D错误。 故选D。 14. 已知某种遗传病的基因频率为a（0<a<1），下列叙述错误的是（ ） A. 若为白化病，则人群中的发病率小于该致病基因的基因频率 B. 若为红绿色盲，则男性中的发病率等于该致病基因的基因频率 C. 若为抗维生素D佝偻病，则在人群中的发病率大于在女性中的发病率 D. 若为并指，则在人群中的发病率大于其致病基因的基因频率 【答案】C 【解析】 【分析】根据致病基因的显隐性和位置，单基因遗传病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。致病基因若位于性染色体上，则与性别相关联，表现为伴性遗传。 【详解】A、白化病是常染色体隐性遗传，则人群中的发病率（即a2）小于该致病基因的基因频率（a），A正确； B、红绿色盲为伴X隐性遗传，则男性中的发病率（）等于该致病基因的基因频率，B正确； C、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，特点是女患者多于男患者，人群中男女比例接近1∶1，因此抗维生素D佝偻病在人群中的发病率小于在女性中的发病率，C错误； D、并指为常染色体显性遗传，基因型可以表示为BB、Bb、bb，其中BB和Bb为患者，bb表型正常，如果B基因的基因频率为a，则常染色体显性遗传病在人群中的发病率a2+2a（1-a）=a（2-a），由于0<a<1，a（2-a）＞a，D正确。 故选C。 15. 致死基因的存在可影响后代的性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死。不考虑环境因素对表现型的影响，若该个体自交，下列推断错误的是（ ） A. 若后代分离比为4∶1∶1，则可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死 B. 若后代分离比为5∶3∶3∶1，则可能是基因型为AaBb个体致死 C. 若后代分离比为7∶3∶1∶1，则可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死 D. 若后代分离比为6∶3∶2∶1，则可能是某一对基因显性纯合致死 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 2、按照自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例是AB：Ab： aB：ab=1： 1：1：1，自交后代的基因型及比例是A_ B_ ： A_ bb：aaB_ ：aabb=9：3：3：1。 【详解】A、若后代分离比为4:1:1，正常情况下 AaBb自交后代的性状分离比应为 9:3:3:1，现在出现 4:1:1，可能是基因型为 ab的雄配子或雌配子致死。因为ab配子致死，会使后代分离比为8:2:2=4:1:1，A正确； B、若后代分离比为 5:3:3:1，正常情况下AaBb自交后代的性状分离比应为9:3:3:1。出现5:3:3:1这种情况，是因为双显性状中少了4份，可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，而不是AaBb个体致死（亲代为AaBb）。因为AB配子致死，会使双显性状中由AB配子参与形成的部分基因型无法出现，导致双显性状少了 4份，B错误； C、若后代分离比为7：3：1：1，正常情况下AaBb自交后代的性状分离比应为9：3：3：1。出现7：3：1：1，是因为双显性状中少了2份，可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死。因为Ab配子致死，会使双显性状中由Ab配子参与形成的部分基因型无法出现，导致双显性状少了2份，C正确； D、若后代分离比为6：3：2：1，正常情况下AaBb自交后代的性状分离比应为9：3：3：1。出现6：3：2：1，可将其拆分为（3：1）×（2：1），可能是某一对基因显性纯合致死，比如AA纯合致死，那么A(AA致死，剩下Aa)与aa的比例为2：1，另一对基因正常分离为3：1，整体性状分离比就为6：3：2：1，D正确。 故选B。 16. 果蝇的Y染色体比X染色体略大，X、Y染色体存在同源区段和非同源区段。果蝇的刚毛与截毛是受一对等位基因控制的相对性状。研究人员进行了如表所示的杂交实验，以研究果蝇体毛的遗传规律。下列分析正确的是（ ） 组别 亲本组合及表型 F1表型及比例 甲 截毛（♂）×刚毛（♀） 均为刚毛 乙 刚毛（♂）×截毛（♀） 刚毛（♂）∶截毛（♀）=1∶1 丙 刚毛（♂）×截毛（♀） 截毛（♂）∶刚毛（♀）=1∶1 A. 该等位基因位于果蝇的X、Y染色体的非同源区段 B. 关于体毛的基因型有7种，刚毛对截毛为显性 C. 甲组和乙组实验中，两组F1的雄性果蝇基因型相同 D. 甲组和丙组的刚毛亲本杂交，后代雌雄果蝇均为纯合子 【答案】B 【解析】 【分析】位于性染色体同源区上的基因存在于X和Y染色体上的相同位置，互为等位基因或相同基因，其遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别；位于X染色体非同源区上的基因仅存在于X染色体上，Y染色体上没有相应的基因；位于Y染色体非同源区上的基因仅存在于Y染色体上，只限于在男性中遗传。 【详解】A、假设控制体毛的基因为B、b。由组合乙可知，若基因位于X、Y染色体的非同源区段，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBY）→F1刚毛（XBXb）：截毛（XbY）=1：1；若基因位于同源区段上，P：截毛（XbXb）×刚毛（XbYB）→F1截毛（XbXb）：刚毛（XbYB）=1：1，A错误； B、由组合甲可知刚毛对截毛为显性，由A分析可知控制体毛基因位于X、Y染色体的同源区段，则雌果蝇的基因型有XBXB、XBXb、XbXb3种，雄果蝇有XBYB、XBYb、XbYB、XbYb4种，B正确； C、甲组实验亲本基因型为XbYb、XBYB，F1雄果蝇的基因型为XBYb；乙组实验亲本基因型为XbYB、XbXb，F1雄果蝇的基因型为XbYB，二者基因型不同，C错误； D、甲组刚毛亲本的基因型为XBXB，丙组的刚毛亲本为XBYb，二者杂交子代为XBXB、XBYb，后代雌雄果蝇不全为纯合子，D错误。 故选B。 17. 某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型AA的植株表现为大花瓣，基因型Aa的植株表现为小花瓣，基因型aa的植株表现为无花瓣。该植物花瓣的颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，基因型为r的花瓣为黄色，两对等位基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断正确的是（ ） A. 子代共有6种表型 B. 黄色大花瓣与无花瓣植株杂交，后代不可能出现红色小花瓣 C. 子代中，自交后代不发生性状分离的个体共有5种基因型 D. 子代有花瓣的植株中，AaRr所占的比例约为2/3 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意分析可知：控制花瓣大小和花色的基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，因此基因型为AaRr的亲本自交共产生16种组合方式，9种基因型，由于花瓣大小是不完全显性，且aa表现无花瓣，因此共有5种表现型。 【详解】A、Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现无花瓣，即aaR_与aarr的表现型相同，因此表现型共5种，A错误； B、黄色大花瓣（AArr）与无花瓣（aaR_）植株杂交，后代可能出现红色小花瓣（AaR_），B错误； C、AaRr自交，自交后代不发生性状分离的个体共有5种基因型，分别是aa_ _（3种）、AARR、AArr，C正确； D、基因型为AaRr的亲本自交，子代有花瓣（A_ _ _）的植株中，AaRr所占的比例约为2/3×1/2=1/3，D错误。 故选C。 18. 突变形成的两个隐性基因都可导致小鼠眼睛变小，一个为小眼基因，一个为细眼基因。利用正常眼（野生型）、小眼和细眼3个纯合品系进行实验。实验一：正常眼与小眼品系杂交；实验二：小眼品系与细眼品系杂交。下列叙述错误的是（ ） A. 实验一的F1中出现了正常眼个体 B. 若实验一正反交结果不同，则说明小眼基因位于常染色体上 C. 实验二可用于探究小眼基因和细眼基因是否为同一基因的突变 D. 若实验二结果为正常眼，则说明小眼基因和细眼基因为非等位基因 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。 【详解】A、分析题意，小眼和细眼都是隐性突变所致，野生型正常眼应为显性纯合子，设为AABB，与小眼品系（设为aaBB）杂交，子一代是AaBB，表现为正常眼，A正确； B、正反交实验可用于探究染色体的位置关系，若实验一正反交结果不同，则说明小眼基因位于X染色体上，B错误； CD、小眼品系（设为aaBB）与细眼品系杂交可用于探究小眼基因和细眼基因是否为同一基因的突变：若为同一基因的突变，则细眼基因型是a1a1BB，两者杂交，子一代仍眼睛变小；若不为同一基因的突变即为非等位基因（假设用b表示），则细眼基因型是AAbb，两者杂交，子一代基因型是AaBb，表现为正常眼，CD正确。 故选B。 19. 半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有两个突变位点I和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因突变位点的5种类型。下列叙述正确的是（ ） 类型突变位点 ① ② ③ ④ ⑤ I +/+ +/- +/+ +/- -/- Ⅱ +/+ +/- +/- +/+ +/+ 注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体 A. 若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2 B. 若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4 C. 若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4 D. 若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意，“F基因突变导致的常染色体隐性遗传病”，“任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因”，用F/f表示相关基因，只要有一个突变位点，就能出现f基因，故①②③④的基因型分别是FF、Ff、Ff、Ff，⑤由于父方和母方的染色体都在I位点突变，所以基因型是ff。 【详解】A、若①和③类型的男女婚配，①基因型是FF，③的基因型是Ff，则后代患病的概率是0，A错误； B、若②和④类型的男女婚配，②的基因型是Ff，④的基因型是Ff，则后代患病（基因型为ff）的概率是1/4，B正确； C、若②和⑤类型的男女婚配，②的基因型是Ff，⑤的基因型为ff，则后代患病（基因型为ff）的概率是1/2，C错误； D、若①和⑤类型的男女婚配，①基因型是FF，⑤的基因型为ff，则后代患病的概率是0，D错误。 故选：B。 20. 某种鸟类（性别决定方式为ZW型）的羽色有黑色、不完全黑色、栗色和白色，由两对等位基因B/b和E/e控制，其中基因b使细胞不能合成色素，基因E是合成黑色素的必需基因，且基因E个数越多，黑色素合成量越多。为研究该种鸟类羽色的遗传规律，科研人员利用纯合白羽个体和纯合黑羽个体进行杂交，过程及结果如图所示。不考虑Z、W染色体的同源区段，下列叙述错误的是（ ） A. 基因E/e位于常染色体上 B. 亲本黑羽个体的基因型为EEZBZB C. F2白羽个体的基因型有2种 D. F2栗羽雄性个体的基因型为eeZBZB、eeZBZb 【答案】C 【解析】 【分析】基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。分析题干可知，基因型和表型的对应关系为：EEZB-黑羽，EeZBW、EeZBZB不完全黑羽，eeZB-栗羽，--ZbW、--ZbZb白羽。 【详解】A、假设基因E/e位于Z染色体上，纯合白羽个体（--ZbW或--ZbZb）和纯合黑羽个体（--ZEZE或--ZEW）杂交，F1的表现型及比例与题干中F1全为不完全黑羽不符。  假设基因E/e位于常染色体上，根据F2的表现型及比例可以合理推出相关基因型及遗传过程，所以基因E/e位于常染色体上，A正确； B、因为基因E/e位于常染色体上，纯合黑羽个体含有两个E基因，且表现型为黑羽，所以亲本黑羽个体的基因型为EEZBZB，B正确； C、由前面分析可知，F1的基因型为EeZBZb和EeZBW。F1雌雄个体相互交配，F2中白羽个体的基因型有eeZbW、EEZbW、EeZbW，共3种，C错误； D、栗色个体的基因组成中只有1个E基因，F2中栗羽雄性个体的基因型为EeZBZB、EeZBZb，D正确。  故选C。  二、非选择题（本大题有4小题，共50分） 21. 某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株，这些植株的花色有红色和白色两种，茎秆有绿茎和紫茎两种。同学们分两组对该植物的花色、茎色进行遗传方式的探究。请根据实验结果进行分析回答： 第一组：取90对亲本进行实验 第二组：取绿茎和紫茎的植株各1株 组别 杂交组合 F1表型 交配组合 F1表型 A：30对亲本 红花×红花 36红花∶1白花 D：绿茎×紫茎 绿茎∶紫茎＝1∶1 B：30对亲本 红花×白花 5红花∶1白花 E：紫茎自交 全为紫茎 C：30对亲本 白花×白花 全为白花 F：绿茎自交 由于虫害，植株死亡 （1）从第一组花色遗传的结果来看，花色隐性性状为_____，最可靠的判断依据是______组。 （2）若任取B组的一株亲本红花植株使其自交，其子一代表型的情况是__________。 （3）由B组可以判定，该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为______。 （4）从第二组茎色遗传的结果来看，隐性性状为__________，判断依据是_______组。 （5）如果F组正常生长繁殖的话，其子一代表型的情况是_________________。 （6）A、B两组杂交后代没有出现3∶1或1∶1的分离比，试解释原因：_________。 【答案】（1） ①. 白色 ②. A （2）全为红花或红花∶白花＝3∶1 （3）2∶1 （4） ①. 紫茎 ②. D和E （5）绿茎∶紫茎＝3∶1 （6）红花个体中既有纯合子又有杂合子 【解析】 【分析】根据题意和图表分析可知：第一组实验中，A组实验红花与红花交配，后代出现白花，说明红花对白花是显性性状；第二组实验中，E组实验紫茎自交后代全是紫茎，说明紫茎是纯合子，且D组实验绿茎与紫茎杂交，子代绿茎：紫茎=1：1，说明绿茎是杂合子，因此绿茎对紫茎是显性性状． 【小问1详解】 根据图表第一组中的A分析，红花×红花杂交后代出现36红花：1白花，发生了性状分离，说明红色是显性，白色是隐性。 【小问2详解】 B组亲本中的任一株红花植株，可能是纯合子也可能是杂合子，因此自交后代表现型有2种可能，出现的情况是全为红花或红花：白花=3：1。 【小问3详解】 B组中的白花个体为隐性纯合子，因此F1中5红花：1白花就代表了亲代中的所有红花亲本所含显隐性基因的比为显性基因：隐性基因=5：1，如果设显性基因为R，则RR：Rr=2：1。 【小问4详解】 根据表格中D组合：绿茎×紫茎的后代绿茎：紫茎=1：1和E组合：紫茎自交的后代全为紫茎，可判断茎色遗传中，隐性性状为紫茎，显性性状为绿茎。 【小问5详解】 根据（4）的分析可知，绿茎为杂合体，所以F组绿茎自交，其子一代表现型为绿茎：紫茎=3：1。 【小问6详解】 A、B两组杂交后代没有出现3：1或1：1的分离比的原因是红花个体中既有纯合子又有杂合子，因此，后代不会出现一定的分离比。 22. 某种观赏植物的花色有红色和白色两种。花色主要是由花瓣中所含色素种类决定的，红色色素是由白色底物经两步连续的酶促反应形成的，第1步由酶1催化，第2步由酶2催化，其中酶1的合成由A基因控制，酶2的合成由B基因控制。现有甲、乙两个不同的白花纯合子，某研究小组分别取甲、乙的花瓣在缓冲液中研磨，得到了甲、乙花瓣的细胞研磨液，并用这些研磨液进行不同的实验。 实验一：探究白花性状是由A或B基因单独突变还是共同突变引起的 ①取甲、乙的细胞研磨液在室温下静置后发现均无颜色变化。 ②在室温下将两种细胞研磨液充分混合，混合液变成红色。 ③将两种细胞研磨液先加热煮沸，冷却后再混合，混合液颜色无变化。 实验二：确定甲和乙植株的基因型 将甲的细胞研磨液煮沸，冷却后与乙的细胞研磨液混合，发现混合液变成了红色。 回答下列问题。 （1）题目中的现象可以说明基因控制生物体性状的方式是：_______。 （2）实验一②中，两种细胞研磨液混合后变成了红色，推测可能的原因是_______。 （3）根据实验二的结果可以推断甲的基因型是______，乙的基因型是______；若只将乙的细胞研磨液煮沸，冷却后与甲的细胞研磨液混合，则混合液呈现的颜色是______。 【答案】（1）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （2）甲、乙两种研磨液混合后，其中的酶1和酶2使白色底物经酶促反应生成了红色色素 （3） ①. AAbb ②. aaBB ③. 白色 【解析】 【分析】1、基因突变是产生新基因的途径。对生物界的种族繁衍和进化来说，产生了新基因的生物有可能更好地适应环境的变化，开辟新的生存空间，从而出现新的生物类型。因此，基因突变是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。 2、由题干信息可知，红花植株的基因型为A＿B＿，根据题干可知白花纯合子的基因型可能是AAbb或aaBB，而甲、乙两者细胞研磨液混合后变成了红色，推测两者基因型不同，一种花瓣中含有酶1催化产生的中间产物，另一种花瓣中含有酶2，两者混合后形成红色色素。实验二的结果甲的细胞研磨液煮沸，冷却后与乙的细胞研磨液混合，发现混合液变成了红色，可知甲并不是提供酶2的一方，而是提供酶1催化产生的中间产物，因此基因型为AAbb，而乙则是提供酶2的一方，基因型为aaBB。 【小问1详解】 根据题干可知，花的红色色素是由白色底物经两步连续的酶促反应形成的，第1步由酶1催化，第2步由酶2催化，其中酶1的合成由A基因控制，酶2的合成由B基因控制。说明基因控制生物体性状的方式是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问2详解】 根据题干可知，红花植株的基因型为A＿B＿。探究白花性状是由A或B基因单独突变还是共同突变引起的，那么白花纯合子的基因型可能是AAbb或aaBB，而甲、乙两者细胞研磨液混合后变成了红色，推测两者基因型不同，一种花瓣中含有酶1催化产生的中间产物，另一种花瓣中含有酶2，甲、乙两种研磨液混合后，其中的酶1和酶2使白色底物经酶促反应生成了红色色素。 【小问3详解】 实验二的结果甲的细胞研磨液煮沸，冷却后与乙的细胞研磨液混合，发现混合液变成了红色，可知甲并不是提供酶2的一方，而是提供酶1催化产生的中间产物，因此基因型为AAbb，而乙则是提供酶2的一方，基因型为aaBB。若只将乙的细胞研磨液煮沸，冷却后与甲的细胞研磨液混合，由于乙中的酶2失活，无法催化红色色素的形成，因此混合液呈现的颜色是白色。 23. 下图为甲、乙两种遗传病的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因。人群中甲病的发病率均为1/400。 （1）根据系谱图可判断甲病为______遗传病，乙病最可能是______遗传病。 （2）Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是______。 （3）Ⅲ5携带甲病致病基因的概率是_______，若Ⅲ4与Ⅲ5再生一个孩子，患甲病概率是______。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性 ②. 伴Y染色体 （2）2/3 （3） ①. 2/21 ②. 1/21 【解析】 【分析】无中生有为隐性，生女患病为常隐；有中生无为显性，生女正常为常显。 【小问1详解】 I1和I2没有甲病，Ⅱ4有甲病且为女孩，甲病为常染色体隐性遗传病，I3和I4的家系中男性都患乙病，乙病最可能是伴Y染色体遗传病。 【小问2详解】 因为甲病为常染色体隐性遗传病，故I1和I2的基因型均为Aa，则Ⅱ1的基因型为AA的概率为1/3，为Aa的概率为2/3，而Ⅳ3的父亲患甲病，基因型为aa，所以Ⅳ3的基因型为Aa，因此Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3。 【小问3详解】 设甲病的基因为 A 、 a ，乙病的基因为 B 、b ，可得Ⅲ4的基因型为 aaXYb，因为人群中甲病的发病率为1/400，则a的概率为1/20，A的概率为19/20，所以Ⅲ5基因型为Aa的概率为（2×1/20×19/20）/（2×1/20×19/20+19/20×19/20）=2/21，故Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病的概率为2/21×1/2=1/21。 24. 果蝇是遗传学研究中常用的模式生物，正常雌果蝇的性染色体如图1．科学家发现了在自然界能够正常存活的某品系雌果蝇，其性染色体中含有Y染色体和并联X染色体，组成如图2。 （1）正常雄果蝇的性染色体组成为______。在进行减数分裂时，这两条染色体会在_____期分开，最终进入到不同的配子中。 （2）科学家将图2品系雌果蝇与正常雄果蝇交配，发现子代的性染色体组成只有2种，说明性染色体组成为________的果蝇不能存活。 （3）基因型为XaXaY的雌果蝇与基因型为XbY的雄果蝇连续交配多代，b基因在此过程中的遗传特点是_______。 （4）减数分裂过程中__________之间可发生由于DNA分子断裂后重接导致的片段互换。然而在研究历史上的很长一段时间，没有实验能够证明交叉互换是发生在染色体复制之后，直到某实验室利用图3品系雌果蝇进行了研究。 有研究表明X染色体臂之间可以进行“交叉互换”。当图3果蝇与正常雄果蝇杂交，若后代雌性个体的基因型为_______，说明交叉互换发生在染色体复制之前；若后代雌性个体的基因型为______，说明交叉互换发生在染色体复制之后。 【答案】（1） ①. XY ②. 减数第一次分裂后 （2）YY、 （3）父传子、子传孙（只从亲代雄果蝇传给子代雄果蝇） （4） ①. 同源染色体的非姐妹染色单体 ②. ③. 【解析】 【分析】题意分析，正常雄果蝇的性染色体组成为XY，其减数分裂产生2种雄配子（含Y染色体）和（含X染色体），比例是1∶1；图2品系雌果蝇减数分裂产生2种雌配子（含两条X染色体）和（含Y染色体），比例是1∶1。 【小问1详解】 果蝇为XY型性别决定生物，正常雄果蝇的性染色体组成为XY，雌果蝇染色体组成为XX，在进行减数分裂时，这两条性染色体会在减数第一次分裂后期分开，最终进入到不同的配子中，同时其上的等位基因也随之分离。 【小问2详解】 图2品系雌果蝇与正常雄果蝇（XY）交配，应该产生两种雌配子和两种雄配子，随机结合后，产生子代情况如图所示，，其中与亲本相同染色体组成的子代是存活的，与亲本染色体组成不同的两种类型是死亡的，即性染色体组成为YY和 不能存活。 【小问3详解】 结合题（2）推理可知并联X染色体只会传递给子代雌性个体，而子代雄性个体的X染色体只能来自于父本。故b基因仅能从亲代雄性传递给子代雄性。 【小问4详解】 减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生由于DNA分子断裂后重接导致的片段互换，进而引起基因重组；然而在研究历史上的很长一段时间，没有实验能够证明交叉互换是发生在染色体复制之后，直到某实验室利用图3品系雌果蝇进行了研究。如果交叉互换发生在染色体复制之前，那么一条未复制的并联X染色体交换后仍然是同时含有A和a，因此后代中的雌性个体均为 ；如果交叉互换发生在染色体复制之后，那么就有可能出现并联X染色体含有两个A或者是含有两个a的卵细胞，因为交换是偶然事件，大部分卵细胞还是不交换的类型，同时含有A和a，因此后代中的雌性个体的基因型为 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $