精品解析:福建省莆田市莆田第一中学2024-2025学年高一下学期期末考试生物试卷

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2025-08-09
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2025-2026
地区(省份) 福建省
地区(市) 莆田市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.76 MB
发布时间 2025-08-09
更新时间 2025-08-09
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-08-09
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来源 学科网

内容正文:

莆田一中2024-2025学年度下学期期末考试试卷 高一生物 必修二第一章-第四章 一、单选题:1-10题每题2分,11-15题每题4分,共40分。 1. 下列遗传学实验中叙述正确的是( ) A. 杂合子植物自交一代即可筛选得到显性纯合子 B. 自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性 C. “受精时,雌雄配子的结合是随机的”,属于孟德尔假说的内容 D. 孟德尔一对相对性状杂交实验中,F2中出现了性状分离,不能否定融合遗传 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。(1)提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);(2)做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);(3)演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);(4)实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);(5)得出结论(就是分离定律)。 【详解】A、杂合子植物自交两代即可筛选得到显性纯合子,自交一代的子代中AA和Aa无法区分,A错误; B、杂交、自交可以用来判断一对相对性状的显隐性,但测交不可以,B错误; C、孟德尔的假说包括:生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合,C正确; D、F2出现了性状分离,说明杂种体内来自双亲的遗传物质没有相互混杂,从而否定了融合遗传,D错误。 故选C。 2. 假说—演绎法是在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想象提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,推出预测的结果,再通过实验来检验假说是否正确。这是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列有关叙述错误的有(  ) A. 孟德尔发现分离定律和自由组合定律都运用了假说—演绎法 B. 孟德尔假说—演绎法中演绎推理的内容就是进行测交实验 C. 摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇白眼的基因在X染色体上 D. 在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中,属于假说内容 【答案】B 【解析】 【分析】假说—演绎法指在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想象提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的。演绎是根据假设内容推测测交实验的结果,即若F1产生配子时遗传因子分离,则测交后代的两种性状比接近1:1。 【详解】A、孟德尔的豌豆杂交实验运用了假说—演绎法,A正确; B、演绎推理不同于测交实验,前者只是理论推导,后者是进行杂交实验验证,B错误; C、摩尔根通过假说—演绎法,用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上,果蝇的白眼基因遗传属于伴X染色体隐性遗传,C正确; D、生物体在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中,属于假说内容,D正确。 故选B。 3. 人体内原始生殖细胞通过减数分裂产生精子或卵细胞的过程中会出现四分体。下列叙述正确的是( ) A. 减数分裂和有丝分裂过程中都有同源染色体分离 B. 一个四分体中含有的染色体形态、大小一定相同 C. 次级精母细胞中的四分体数量是初级精母细胞中的一半 D. 四分体在减数分裂I时形成,每个四分体有四条染色单体 【答案】D 【解析】 【分析】四分体是在减数第一次分裂前期,同源染色体两两配对形成的结构。 此时,每对同源染色体含有四条染色单体,所以称为四分体。 一个四分体包含两条同源染色体、四条染色单体和四个 DNA 分子。 【详解】A、减数分裂过程中有同源染色体分离,有丝分裂过程中没有同源染色体分离,A错误; B、每个四分体都是一对联会的同源染色体,同源染色体的形态、大小一般相同,但X染色体和Y染色体形态差异较大,B错误; C、人体细胞含有23对同源染色体,在减数分裂过程中可产生23个四分体,同源染色体在减数第一次分裂时分开,处于减数第二次分裂的细胞中不具有四分体,C错误; D、四分体在减数第一次分裂前期形成,每个四分体有四条染色单体,D正确。 故选D。 4. 下图为一只雌果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述错误的是(  ) A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl互为非等位基因 B. 在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 C. 在减数第一次分裂后期,细胞中不可能含有4个基因v D. 在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 【答案】C 【解析】 【分析】1、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。 2、分析题图:朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上,不属于等位基因;辰砂眼基因v和白眼基因w位于同一条X 染色体上,也不属于等位基因。 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因,朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上,A正确; B、在有丝分裂过程中,染色体经复制后平均分配到两个子细胞中。在有丝分裂后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为两条子染色体,移向细胞两极,所以基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极,B正确; C、该雌果蝇两条X染色体上都是v基因,则减数第一次分裂前的间期 DNA 复制,v 基因加倍,减数第一次分裂后期细胞尚未分裂,此时细胞中含有 4 个 v 基因,C错误; D、在减数第一次分裂后期同源染色体分离,非同源染色体自由组合,图示两条非同源染色体有可能组合到一起,进入同一个细胞中,在减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极,D正确。 故选C。 5. 家蚕(2n=56)的性别决定方式为ZW型,正常蚕幼虫的皮肤不透明,由基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸,由基因a控制,基因A/a位于Z染色体上,雄蚕比雌蚕的出丝率高且丝质更好,下列相关叙述正确的是( ) A. 控制家蚕皮肤是否透明的基因A/a在遗传上总是和性别相关联 B. 了解家蚕的基因组序列,需要测定28条染色体上DNA的碱基序列 C. 若某只家蚕的基因型为ZAZA,则A基因在该家蚕的每个细胞中均会表达 D. 透明皮肤雌蚕与正常皮肤雄蚕为亲本杂交,可根据后代幼蚕皮肤筛选雄蚕 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意家蚕的性别决定为ZW型,雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW。正常家蚕幼虫的皮肤透明如油纸,由显性基因a控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,A对a是显性,位于Z染色体上。 【详解】A、控制家蚕皮肤是否透明的基因A/a位于Z染色体上,所以在遗传上总是和性别相关联,A正确; B、家蚕属于雌雄异体生物,2n=56,且为ZW型性别决定,所以了解家蚕的基因组序列,需要测定27+Z+W上的碱基序列,即测定29条染色体上DNA的碱基序列,B错误; C、基因的表达具有选择性,所以若某只家蚕的基因型为ZAZA,则A基因只在特定的细胞中表达,C错误; D、透明皮肤雌蚕(ZaW)正常皮肤雄蚕(ZAZA),子代的基因型为ZAZa、ZAW,均为正常皮肤,所以不可根据后代幼蚕皮肤筛选雄蚕,D错误。 故选A。 6. 在探究“DNA是主要遗传物质”部分实验中,科学家利用如下实验材料:①S型肺炎链球活菌;②R型肺炎链球活菌;③含35S标记的大肠杆菌的培养液;④含32P标记的大肠杆菌的培养液;⑤T2噬菌体等进行一系列实验。下列有关叙述正确的是( ) A. ②与用DNA酶处理后的①混合培养一段时间,培养基中只能检测到R型细菌 B. 将①和②混合后注射给小鼠能导致小鼠死亡,说明①中含有转化因子 C. 将⑤先后与③和④混合后得到的噬菌体再侵染未标记的大肠杆菌,可用于探究噬菌体遗传物质 D. 肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 【答案】D 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中,利用了同位素标记法,用32P和35S分别标记的噬菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为:吸附→注入→合成→组装→释放。 【详解】A、①是有活性的S型肺炎链球菌,DNA酶无法将其 DNA水解,因此①与②混合培养一段时间后,可得到S型和R型细菌两种菌落,A错误; B、①S型活菌和②R型活菌混合注射小鼠死亡,不能直接说明①含转化因子,应是S型菌本身有毒导致小鼠死亡,B错误; C、噬菌体应先与含35S或32P标记的大肠杆菌分别培养,获得蛋白质或DNA标记的噬菌体,再侵染未标记大肠杆菌,而不是先后与③和④混合,C错误; D、肺炎链球菌体外转化实验用酶解法去掉DNA和蛋白质等,噬菌体侵染细菌实验用放射性同位素标记技术区分(32P标记DNA,35S标记蛋白质 ),均采用了能区分DNA和蛋白质的技术,D正确。 故选D。 7. 某同学欲构建含有7个碱基对的DNA结构模型,要求该DNA片段含有四种碱基,下列说法正确的是(  ) A. 用磷酸与核糖交替连接形成基本骨架 B. 同一条链上的碱基通过氢键连接成碱基对 C. 鸟嘌呤和胞嘧啶的含量越高,所需的氢键连接物越多 D. 从蕴含的遗传信息角度看,该同学构建的DNA片段有47种 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构:①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的;②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧;③两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、磷酸与脱氧核糖交替连接构成了基本骨架,A错误; B、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,B错误; C、鸟嘌呤和胞嘧啶之间是三个氢键,其含量越高,所需的氢键连接物越多,C正确; D、由于该DNA片段含有四种碱基,从蕴含遗传信息角度看,该DNA片段少于47种,D错误。 故选C。 8. 下列关于科学家进行科学研究所用方法和技术的叙述,错误的是( ) A. 孟德尔发现遗传定律,摩尔根证明基因在染色体上均用到了假说—演绎法 B. 沃森和克里克通过分析DNA衍射图谱,构建物理模型发现了DNA分子结构 C. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法和差速离心法证明了DNA半保留复制 D. 赫尔希和蔡斯利用同位素标记法和离心等技术证明了噬菌体的遗传物质是DNA 【答案】C 【解析】 【分析】遗传学中的科学的研究方法:1、假说-演绎法:在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想像提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。2、类比推理法:类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同,推断出它们在另外的属性上(这一属性已为类比的一个对象所具有,另一个类比的对象那里尚未发现)也相同的一种推理。萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。3、模型构建法:模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述,这种描述可以是定性的,也可以是定量的;有的借助具体的实物或其它形象化的手段,有的则抽象的形式来表达。模型的形式很多,包括物理模型、概念模型、数学模型等。以实物或图画形式直观的表达认识对象的特征,这种模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型,就是物理模型。 【详解】A、详解片段孟德尔采用假说—演绎法发现并总结了遗传定律,摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上,A正确; B、富兰克林应用X射线衍射技术获得了DNA衍射图谱,沃森和克里克分析该图谱通过构建物理模型发现了DNA呈双螺旋结构,B正确; C、梅塞尔森和斯塔尔证明DNA的半保留复制时并未运用差速离心法,而是密度梯度离心,C错误; D、赫尔希和蔡斯利用同位素标记法和离心等技术证明了噬菌体的遗传物质是DNA,D正确。 故选C。 9. 科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律,并于1957年提出了中心法则;随着研究的不断深入,科学家对中心法则作出了补充。如图是中心法则的图解。下列叙述正确的是(  ) A. 能完成过程①的生物不一定都有细胞核 B. 由于HIV只含有RNA一种核酸,因此既可以完成过程③,也可以完成过程④ C. 自然条件下,所有生物遗传信息的传递过程不一定都发生在细胞中 D. 洋葱根尖分生区细胞可进行过程①②④⑤ 【答案】A 【解析】 【分析】题图分析:①表示DNA分子的复制;②表示转录过程;③表示逆转录,④表示RNA复制,⑤表示翻译过程。 【详解】A、过程①是DNA的复制,这是一切遗传物质为DNA的生物都要进行的,如细胞生物和DNA病毒,因此能完成过程①的生物不一定都有细胞核,但遗传物质都是DNA,A正确; B、HIV只含有RNA这一种核酸,但它是逆转录病毒,只能完成过程③(逆转录),不能完成过程④(RNA复制),B错误; C、只有某些病毒才会有逆转录和RNA复制过程,但是病毒只有在其宿主细胞中才能发生逆转录和RNA复制过程,所以所有生物遗传信息传递的过程都只能发生在细胞中,C错误; D、洋葱根尖分生区细胞是能分裂的真核细胞,可以进行过程①②⑤,不能进行过程④,D错误。 故选A。 10. 蜂群中蜂王浆含有丰富的microRNA,这些microRNA进入幼虫体内后与Dnmt3基因的mRNA结合抑制其表达(吃蜂王浆的幼虫才可能发育成蜂王),从而显著降低幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平,下列叙述不正确的是(  ) A. DNA的甲基化能够在基因碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变 B. 抑制幼虫的dynactinp62基因表达可以使其发育成蜂王 C. microRNA通过干扰Dnmt3基因的翻译抑制其表达 D. Damt3基因的表达产物可能是一种DNA甲基化酶 【答案】B 【解析】 【分析】分析题文:microRNA被幼虫摄入后与Dnmt3基因的mRNA结合而抑制其表达,从而显著降低幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平,说明其表达产物可能是一种DNA甲基化酶,这样使dynactinp62基因表达,从而使幼虫发育成蜂王。 【详解】A、表观遗传是指DNA序列不发生变化,但基因的表达却发生了可遗传的改变,即基因型未发生变化而表型却发生了改变,如DNA的甲基化,故DNA的甲基化能够在基因碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变,A正确; B、降低幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平,利于该基因表达,从而发育成蜂王,因此抑制幼虫的dynactinp62基因表达不可以使其发育成蜂王,B错误; C、microRNA被幼虫摄入后与Dnmt3基因的mRNA结合,由于mRNA是翻译的模板,因此microRNA通过干扰Dnmt3基因的翻译抑制其表达,C正确; D、抑制Dnmt3基因表达后可以显著降低幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平,说明其表达产物可能是一种DNA甲基化酶,D正确。 故选B。 11. 下图表示孟德尔豌豆杂交实验,下列叙述正确的是( ) A. ②中性状分离比3:1的出现是基因自由组合的结果 B. ①形成的含a基因的花粉50%致死,则经过②产生的后代表型分离比为8:1 C. AaBb的个体经③产生以上四种配子,两对等位基因不一定位于非同源染色体上 D. ②中3种基因型和⑤中9种基因型的出现必须满足A对a、B对b完全显性 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、②中性状分离比3:1的出现是雌雄配子随机结合的结果,A错误; B、①a花粉50%致死,雌配子1/2A、1/2a,雄配子2/3A、1/3a,后代aa占1/6,表型分离比为5:1,B错误; C、AaBb的个体经③产生以上四种配子,两对等位基因不一定位于非同源染色体上,可能是位于一对同源染色体上发生了互换,C正确; D、②中基因型有AA、Aa和aa,共3种,⑤中有9种基因型(AABB、AaBB、AaBb、AABb、aaBb、aaBB、AAbb、Aabb、aabb),②中2种表型和⑤中4种表型的出现必须满足A对a、B对b完全显性,基因型与此无关,D错误。 故选C。 12. 在细胞分裂过程中,染色体的着丝粒分裂时可能会发生异常横裂,从而形成两条“等臂染色体”如图,“等臂染色体”随后会分别移向细胞两极。基因型为Aa(位于I号染色体)的卵原细胞进行细胞分裂时,一条I号染色体发生了异常横裂。不考虑其他突变和基因被破坏的情况,下列说法正确的是(  ) A. 染色体发生异常横裂,会导致子细胞染色体结构和数目发生变异 B. 若该卵原细胞进行有丝分裂,子细胞的基因组成最多有3种可能 C. 若该卵原细胞进行减数分裂,产生卵细胞的基因组成最多有6种可能 D. 若该卵原细胞减数分裂产生的卵细胞中不含A,则第二极体的基因组成最多有5种可能 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时,从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次,细胞分裂两次,产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、染色体发生异常横裂,会导致染色体的结构发生改变,但是细胞中染色体的数目并没有发生变化,A错误; B、若该卵原细胞进行有丝分裂,一条 I 号染色体发生异常横裂,若为含a的染色体发生异常横裂,则产生的子细胞基因组成可能为Aaa、A,若为含A的染色体发生异常横裂,则产生的子细胞基因组成可能为AAa、a,B错误; C、正常情况下,卵细胞的基因型可能为A或a,减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体上的基因为AA或aa,着丝粒横裂,卵细胞的基因型可能为AA、aa、0(表示没有相应的基因),若减数分裂Ⅰ时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换,卵细胞的基因组成还可以是Aa,故图甲分裂方式产生的卵细胞基因型最多有6种可能,C正确; D、正常情况下,第二极体的基因型可能为A或 a,减数分裂II时,姐妹染色单体上的基因为AA或aa,着丝粒横裂,第二极体的基因型可能为AA、aa、O(表示没有相应的基因),若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换,第二极体的基因组成还可以是Aa,第二极体基因组成最多有6种可能,D错误。 故选C。 13. 某科研人员对野生纯合果蝇进行射线诱变处理得到一只雄性突变型果蝇。研究表明该突变性状是由一个基因突变引起的。科研人员让该突变型雄果蝇与多只野生型纯合雌果蝇杂交,根据子代的表型确定了该突变基因的显隐性及基因的位置。不考虑X、Y染色体的同源区段,下列预测结果错误的是( ) A. 若子代雄果蝇全为突变型,雌果蝇全为野生型,则突变基因位于Y染色体 B. 若子代雌雄果蝇中野生型:突变型均为,则突变基因在常染色体上,突变基因为隐性基因 C. 若子代雌果蝇都为突变型,雄果蝇都为野生型,则突变基因在X染色体上,突变基因为显性基因 D. 若子代雌雄果蝇都为野生型,则突变基因在X染色体上,突变基因为隐性基因 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、设这对基因用A、a表示,假定突变基因在Y染色体上,则突变型雄果蝇(XY )与多只野生型纯合雌果蝇(XX )杂交,子代中雄性个体都会有突变基因而表现为突变性状,而雌性个体没有突变基因,表现为野生性状,A正确; B、若突变基因在常染色体上且为隐性突变,则雄果蝇需要两个基因都突变才能变为突变型,与题干不符,故突变基因为显性基因,突变型雄果蝇与野生型雌果蝇杂交,子代中雌、雄果蝇都是野生型∶突变型为1∶1 ,B错误; C、若突变基因位于X染色体上且突变基因为显性基因,则该突变型雄果蝇基因型为 XAY,它与野生型雌果蝇( XaXa)杂交,子代中雌性( XAXa )表现为突变性状,子代中雄性(XaY )表现为野生型性状,C正确; D、若突变基因位于X染色体上且突变基因为隐性基因,则突变型雄果蝇(XaY )与野生型雌果蝇( XAXA)杂交,子代中雌性( XAXa )和雄性( XAY)都表现为野生性状,D正确。 故选B。 14. 下图是某一家族的遗传系谱图,已知其中一种病为伴性遗传且I-1不含乙病致病基因,各基因均不在Y染色体上。下列说法错误的是(  ) A. 甲病是常染色体隐性病,乙病是伴X染色体显性病 B. I-2与Ⅱ-4基因型可能相同 C. Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常孩子的概率是3/16 D. Ⅲ-8与正常男性结婚能生出正常孩子 【答案】C 【解析】 【分析】家系图分析,3和4均不患甲病,所生女儿8患甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传病;已知其中一种病为伴性遗传,若乙病为伴X染色体隐性遗传,4号患乙病,其儿子7号必定患乙病,因此乙病为伴X染色体显性遗传。 【详解】A、家系图分析,3和4均不患甲病,所生女儿8患甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传病;已知其中一种病为伴性遗传,若乙病为伴X染色体隐性遗传,4号患乙病,其儿子7号必定患乙病,因此乙病为伴X染色体显性遗传,A正确; B、甲病是常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体显性遗传,假定相关基因分别用A、a和B、b表示,I-2患乙病,所生女儿Ⅱ-5没有乙病,说明I-1患甲病,因此I-2的基因型为AAXBXb或AaXBXb,Ⅱ-4患乙病,其父亲不患乙病,Ⅱ-4不患甲病但所生女儿患甲病,因此Ⅱ-4基因型为AaXBXb,I-2与Ⅱ-4基因型可能相同,B正确; C、Ⅱ-3基因型为AaXbY,Ⅱ-4基因型为AaXBXb,先考虑甲病,不患甲病的概率为3/4,再考虑乙病,不患乙病的概率为1/2,Ⅱ-3与I-4再生一个正常孩子的概率是3/4×1/2=3/8,C错误; D、Ⅲ-8同时患两种病,基因型为aaXBXb,正常男性基因型为AAXbY或AaXbY,两者婚配可以生出正常的孩子,基因型是AaXbXb和AaXbY,D正确。 故选C。 15. 某二倍体动物(2n=4,性别决定方式是XY型)的一个未用3H标记的精原细胞,在含3H标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂后,将所得子细胞全部转移至不含3H的普通培养基中完成减数分裂(不考虑染色体片段交换、实验误差和细胞质DNA)。下列叙述错误的是( ) A. 一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条 B. 一个次级精母细胞可能有2条不含3H的Y染色体 C. 一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体 D. 该过程形成的精细胞含3H的最多有8个 【答案】B 【解析】 【分析】1、DNA分子复制是半保留复制方式,新合成的DNA分子一条链是母链,另一条链是新合成的子链。 2、分析题干信息:由于DNA分子复制是半保留复制方式,所以一个精原细胞在含3H标记的脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期后,每个细胞中的染色体上的DNA分子中,一条链含放射性标记,另一条链不含放射性标记。然后继续培养,在不含放射性标记的培养基中继续减数分裂,当完成染色体复制后,每对同源染色体中,其中一条染色体的两条染色单体中,一条染色单体中DNA链带标记,另一条链不带标记,另一条染色体的染色单体中DNA两条链都不带标记。 【详解】A、由分析可知,一个初级精母细胞中共有4条染色体,每对同源染色体中,其中一条染色体的两条染色单体中,一条染色单体中DNA链带标记,另一条链不带标记,另一条染色体的染色单体中DNA两条链都不带标记,所以一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条,A正确; B、由于一个初级精母细胞中,每对同源染色体中,其中一条染色体的一条染色单体中DNA链带标记,另一条链不带标记,另一条染色体的染色单体中DNA两条链都不带标记,在减数第一次分裂XY会发生分离,因此分裂形成的一个次级精母细胞有0或1条Y染色体含有3H标记,即一个次级精母细胞可能有1条不含3H的Y染色体,B错误; C、由于一个初级精母细胞分裂形成的一个次级精母细胞中可能含有1条Y染色体不含3H,因此,一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体,C正确; D、一个精原细胞,在含3H标记胸腺嘧啶的培养基中完成一个细胞周期后,子代细胞DNA中均有1条链被3H标记。一个精原细胞经有丝分裂产生2个子细胞,每个子细胞通过减数分裂形成4个精细胞,共8个精细胞。理论上,所有精细胞均可携带至少一条含3H的染色体(取决于染色单体分配),因此最多有8个含3H的精细胞,D正确。 故选B。 二、填空题:本大题共5小题,共60分。 16. 洋葱根尖分生区某细胞内的某种生理过程如图1,图中甲、乙、丙均表示DNA分子,a、b、c、d均表示DNA的一条链,AB表示相关酶。回答下列问题。 (1)DNA的基本骨架是由____________构成的,排列在外侧,图1过程发生在洋葱根尖细胞的__________________(填场所),其中乙、丙分开的时期为_____________。 (2)A和B均是DNA复制过程中所需要的酶,其中B能将单个的_________连接在一起从而形成子链,而A是_________酶。 (3)若一个DNA分子含有1800个碱基,其中鸟嘌呤占20%,则该DNA复制2次后共需要______个腺嘌呤。 (4)赫尔希和蔡斯研究了T2噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能。用标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,一段时间后,用搅拌器搅拌,然后离心得到上清液和沉淀物,并检测上清液中的放射性,得到如图2所示的实验结果。搅拌充分后,上清液中32P的放射性仍达到30%,其原因可能是__________________。图中被侵染细菌的存活率曲线的意义是作为对照,如果存活率明显低于100%,则上清液中放射性物质32P的含量会_________,原因是___________________。 【答案】(1) ①. 磷酸和脱氧核糖交替连接 ②. 细胞核、线粒体 ③. 有丝分裂的后期 (2) ①. 脱氧核苷酸 ②. 解旋 (3)1620 (4) ①. 部分噬菌体未侵染进入细菌 ②. 升高 ③. 被侵染的大肠杆菌裂解,释放出含有32P标记的子代噬菌体 【解析】 【分析】32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌中,保温时间过短,部分噬菌体未浸染大肠杆菌,离心后,上清液有放射性;保温时间过长,部分噬菌体增殖后释放出来,离心后,上清液有放射性。35S标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌中,搅拌不充分,少量噬菌体蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面,沉淀物中出现放射性。 【小问1详解】 DNA 的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接构成的。洋葱根尖分生区细胞没有叶绿体,DNA 存在于细胞核和线粒体中,图 1 表示 DNA 复制过程,所以该过程发生在洋葱根尖细胞的细胞核和线粒体。乙、丙是 DNA 复制形成的两个子代 DNA 分子,它们分开是在有丝分裂后期。 【小问2详解】 B 是 DNA 聚合酶,能将单个的脱氧核苷酸连接在一起从而形成子链。A 酶能使 DNA 双链解开,是解旋酶。 【小问3详解】 已知一个 DNA 分子含有 1800 个碱基,鸟嘌呤(G)占 20%,则 G 的数量为1800×20%=360个。因为在 DNA 分子中,G=C,A=T,所以A有900-360=540个。DNA 复制 2 次后,形成22=4个 DNA 分子,相当于新合成4−1=3个 DNA 分子,所以共需要腺嘌呤的数量为3×540=1620个。 【小问4详解】 被侵染的细菌的存活率为100%,说明细菌没有裂解死亡,则搅拌充分后,上清液中32P的放射性仍达到30%,其原因可能是部分噬菌体未侵染进入大肠杆菌。如果被侵染细菌的存活率明显低于 100%,则上清液中放射性物质32P的含量会升高,原因是被侵染的大肠杆菌裂解,释放出含有32P标记的子代噬菌体。 17. 下图甲表示某动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中染色体、染色单体和核DNA的数量变化(用字母a、b、c表示),其中I~IV代表细胞分裂的不同时期。图乙表示该动物1个原始生殖细胞经一次有丝分裂后,再经减数分裂形成配子的过程,其中①~⑤表示不同分裂时期的细胞。请分析回答: (1)该动物的性别为_______(填“雌性”或“雄性”),判断依据_______。 (2)图甲中b代表_______的数量变化,与图甲中Ⅱ的数量关系相同的是图乙中的_______(填序号)。 (3)图甲Ⅰ到Ⅱ时期中,细胞内发生的分子水平上的变化主要是_______。 (4)下图A表示该生物减数分裂产生的一个细胞,根据其染色体数目和类型,可知图B中与其来自同一个次级性母细胞的是_______(填序号)所示细胞。 【答案】(1) ①. 雄性 ②. 图乙中③是减数分裂I后期的细胞,细胞质均等分裂,故可判断该动物为雄性 (2) ①. 染色单体 ②. ②③⑤ (3)DNA分子复制和有关蛋白质合成 (4)③ 【解析】 【分析】分析题图:图甲中a是染色体、b是染色单体、c是核DNA;图乙中①细胞处于有丝分裂后期;②细胞处于减数第一次分裂前期;③细胞处于减数第一次分裂后期;④细胞处于减数第二次分裂后期;⑤细胞处于有丝分裂中期。 【小问1详解】 据图乙可知,③是减数分裂I后期的细胞,细胞质均等分裂,故可判断该动物为雄性。 【小问2详解】 据图可知,图甲b在有些时刻是0,表示染色单体的数量变化;图甲中的II染色体:染色单体:核DNA=1:2:2,且此时染色体数目为4条,且有染色单体,故可对应图乙的②、③和⑤; 【小问3详解】 图甲Ⅰ到Ⅱ时期为分裂间期,细胞中分子水平的变化主要是DNA分子复制和有关蛋白质合成。 【小问4详解】 来源于同一个次级精母细胞的精细胞的染色体组成相同或大体相同,故与图3甲来自同一个次级精母细胞的为③,因为从染色体的颜色看,只有③与甲大体相同。 18. 果蝇的红眼(A)对紫眼(a)为显性,相关基因位于Ⅱ号常染色体上;灰体(B)对黑檀体(b)为显性,相关基因位于Ⅲ号常染色体上;裂翅与直翅由一对等位基因(D/d)控制,其位置未知(不考虑基因位于XY染色体的同源区段)。现有一批甲品系果蝇,研究人员用乙、丙、丁3个纯合品系(各品系表型如下)与甲品系进行相关实验。请分析回答: 品系 甲 乙 丙 丁 表型 裂翅红眼灰体 直翅红眼灰体 直翅紫眼灰体 直翅红眼黑檀体 (1)实验①:甲品系的雄性个体与乙品系的雌性个体杂交,F1中裂翅♀:直翅♀:裂翅子♂:直翅♂=98:100:101:97,表明控制翅型的基因位于_______(填“常”或“X”)染色体上,且显性性状为_____。若甲品系果蝇相互交配,预期子代直翅果蝇所占比例应为__________。 (2)实验②:甲品系与丁品系杂交,取F1中裂翅灰体再与丁品系杂交,得到F2。统计翅型和体色,发现F2中仅出现裂翅灰体与直翅黑檀体两种表型,且比例为1:1,这表明控制翅型的基因位于_____号染色体上。控制翅型的基因与控制眼色的基因遗传______遵循/不遵循)自由组合定律。 (3)实验发现,甲品系果蝇相互交配多代,产生的子代总是全为裂翅,这与(1)中预期不符。有人用“平衡致死原理”解释上述现象:翅型基因所在的染色体上还有一对等位基因E/e,且裂翅基因纯合或e基因纯合均会导致受精卵死亡。基于上述解释及实验结果,请在下图中标出甲品系的翅型基因与E/e基因在染色体上的位置关系:______。 【答案】(1) ①. 常 ②. 裂翅 ③. 1/4##25% (2) ①. Ⅲ ②. 遵循 (3) 【解析】 【分析】果蝇繁殖速度快、易于饲养、具有多对易区分的相对性状、子代数量多便于进行统计学分析,果蝇染色体数目少,便于观察和进行基因定位,多个优点使果蝇适合作为遗传学研究材料。 【小问1详解】 分析题意,实验①中,甲品系(裂翅)的雄性个体与乙品系(直翅)的雌性个体杂交,F1中裂翅♀:直翅♀:裂翅♂:直翅♂ = 98:100:101:97,性状表现与性别无关,表明控制翅型的基因位于常染色体上;又因为乙、丙、丁是3个纯合品系,甲与乙杂交子代1∶1,说明亲本组合是Dd×dd,其中Dd裂翅表现为显性;甲品系为裂翅,基因型为Dd,甲品系果蝇相互交配,即Dd×Dd,根据基因分离定律,子代基因型及比例为DD:Dd:dd = 1:2:1,由于裂翅(D)对直翅(d)为显性,故子代直翅果蝇(dd)所占比例应为1/4。 【小问2详解】 甲品系(裂翅灰体)与丁品系(直翅黑檀体)杂交,取F1中裂翅灰体再与丁品系杂交,F2中仅出现裂翅灰体与直翅黑檀体两种表型,且比例为1:1,这说明控制翅型和体色的基因位于一对同源染色体上,已知灰体对黑檀体为显性,相关基因位于Ⅲ号常染色体上,故控制翅型的基因也位于Ⅲ号染色体上;控制翅型的基因与控制眼色的基因连锁,不遵循自由组合定律。 【小问3详解】 分析题意,翅型基因所在的染色体上还有一对等位基因E/e,且裂翅基因纯合或e基因纯合均会导致受精卵死亡,则甲品系的翅型基因与D/d基因在染色体上的位置关系为:E与D位于一条染色体上,e与d位于另一条染色体上,图示为,则甲品系果蝇相互交配多代,子代中DDEE和ddee个体 都死亡,只有DdEe个体,总是全为裂翅。 19. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白,铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关,铁应答元件能与铁调节蛋白发生特异性结合,阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,如图所示。请回答相关问题。 (1)图中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体,核糖体的移动方向应是______(填“从左到右”或“从右到左”),其中a为mRNA的______端(填“5”或“3””),最终合成的两条肽链结构______(填“相同”或“不相同”)。 (2)据图推测该甘氨酸的密码子是______(要标明方向)。若指导铁蛋白合成的mRNA碱基数为N,则铁蛋白由______个氨基酸组成(考虑不编码氨基酸的终止密码子)。(填“等于3N”或“大于 3N”或“等于 N/3”或“小于 N/3”) (3)若一个铁蛋白基因一条链上的一个碱基A变成C,则该基因经过n次复制后,产生的基因中发生差错的占______。 (4)据图分析Fe3+浓度低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了______,从而抑制了______过程,阻遏铁蛋白合成。Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,铁蛋白的表达量______(填“升高”或“不变”或“下降”),储存细胞内多余的Fe3+。 【答案】(1) ①. 从左到右 ②. 5' ③. 相同 (2) ①. 5'-GGU-3' ②. 小于 N/3 (3)50%##1/2 (4) ①. 核糖体与铁蛋白mRNA一端结合 ②. 翻译 ③. 升高 【解析】 【分析】题意分析:Fe3+浓度较低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合,阻止铁蛋白的合成;Fe3+浓度较高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,铁蛋白可以合成。 【小问1详解】 由图可知,一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体,左侧的核糖体合成的肽链短,右侧的核糖体合成的肽链长,同时右侧核糖体的翻译过程中,左侧tRNA运输氨基酸结束,右侧tRNA运氨基酸过来,因此翻译的方向是从左到右,即核糖体移动方向应是从左到右。翻译时是沿着模板链5'→3'方向进行,故a为mRNA的3'端,由于模板相同,2个核糖体上最终合成的两条肽链结构相同。 【小问2详解】 据图可知,甘氨酸的反密码子是CCA,则其密码子为GGU,由于翻译时是沿着模板链5'→3'方向进行,故甘氨酸密码子序列为5'-GGU-3'。若指导铁蛋白合成的mRNA碱基数为N,由于其中含有终止密码,则铁蛋白最多由N/3个氨基酸组成,即铁蛋白含有的氨基酸数目小于1/3N。 【小问3详解】 若1个铁蛋白基因在进行复制时,一条链上的一个碱基A变成C,即一个DNA分子中,一条链正常、一条链异常,则该基因经过n次复制后,产生的基因中一半正常一半异常,即发生差错的占1/2。 【小问4详解】 根据题中信息可知,Fe3+浓度低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合,核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合,不能沿mRNA移动,从而抑制了翻译的过程,阻遏铁蛋白合成。Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,铁蛋白mRNA能够翻译,铁蛋白的表达量升高,储存细胞内多余的Fe3+。 20. 袁隆平研究杂交水稻,对粮食生产具有突出贡献。水稻是二倍体雌雄同株植物(2N=24),三系杂交水稻是水稻育种和推广的一个巨大成就。水稻的育性是由细胞质基因和细胞核基因共同控制的(细胞核基因:R雄性可育,r雄性不育;细胞质基因:N雄性可育,S雄性不育)。只有核质基因均为不育时才表现为雄性不育,基因型记为S(rr);其它基因型的个体育性正常。分析回答下列问题。 (1)与水稻育性有关的细胞质基因N、S的遗传_______(遵循/不遵循)分离定律。 (2)杂交时,雄性不育株水稻通常作母本;雄性不育系S(rr)与品系1杂交所产子代仍表现为雄性不育,推测品系1的基因型为_______,该品系被称为保持系;雄性不育系S(rr)与品系2杂交,收获所结种子(杂合子)可供农民生产种植,推测品系2的基因型为_______或_______这两种品系被称为恢复系。 (3)为简化育种程序、提高选育几率,科研人员培育出温敏型雄性不育系。当环境温度高于临界温度时,该品系表现为雄性不育;低于临界温度时恢复育性,可以自交产生籽粒。有一种温敏型不育株的形成与4号染色体上的M基因突变有关,M基因编码一个在花药中高效表达的GMC氧化还原酶,突变后会导致温敏雄性不育。 ①温敏型雄性不育系的性状与温度的关系,说明__________对生物的性状有着重要影响。 ②M基因与性状的关系说明基因表达产物和性状的关系是:_____________________。 【答案】(1)不遵循 (2) ①. N(rr) ②. S(RR) ③. N(RR) (3) ①. 环境 ②. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状 【解析】 【分析】基因对性状的控制方式:①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,如白化病、豌豆的粒形;②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。 【小问1详解】 与水稻育性有关的细胞质基因N、S的遗传不遵循分离定律。分离定律是孟德尔遗传定律之一,它适用于真核生物细胞核中染色体上的基因,而细胞质基因(如N、S)位于细胞质中,不遵循分离定律,而是遵循母系遗传的规律,即细胞质基因由母本传递给后代。 【小问2详解】 杂交时,雄性不育株水稻通常作为母本。雄性不育系S(rr)与品系1杂交所产生的子代仍然表现为雄性不育。由于雄性不育是由细胞质基因S和细胞核基因r共同控制的,且只有核质基因均为不育时才表现为雄性不育,因此可以推测品系1的基因型为N(rr),这样品系1就能为后代提供r基因,同时其细胞质中的N基因不会导致雄性不育,因此品系1被称为保持系。雄性不育系S(rr)与品系2杂交后,收获的种子(杂合子)可以供农民生产种植。意味着这些杂合子的育性是正常的,即它们能够产生正常的花粉和胚珠。由于雄性不育是由S(rr)控制的,而品系2必须提供能够“恢复”育性的基因,因此可以推测品系2的基因型为N(RR)或S(RR)。这两种品系被称为恢复系,因为它们能够恢复由S(rr)引起的雄性不育。 【小问3详解】 ①温敏型雄性不育系的性状与温度的关系说明环境因素(或温度)对生物的性状有着重要影响。温敏型雄性不育系在不同的温度下表现出不同的育性,这说明环境因素能够影响基因的表达,从而影响生物的性状。 ②据题干信息可知,M基因编码一个在花药中高效表达的GMC氧化还原酶,突变后会导致温敏雄性不育,故M基因与性状的关系说明基因表达产物和性状的关系是:基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 莆田一中2024-2025学年度下学期期末考试试卷 高一生物 必修二第一章-第四章 一、单选题:1-10题每题2分,11-15题每题4分,共40分。 1. 下列遗传学实验中叙述正确的是( ) A. 杂合子植物自交一代即可筛选得到显性纯合子 B. 自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性 C. “受精时,雌雄配子的结合是随机的”,属于孟德尔假说的内容 D. 孟德尔一对相对性状杂交实验中,F2中出现了性状分离,不能否定融合遗传 2. 假说—演绎法是在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想象提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,推出预测的结果,再通过实验来检验假说是否正确。这是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列有关叙述错误的有(  ) A 孟德尔发现分离定律和自由组合定律都运用了假说—演绎法 B. 孟德尔的假说—演绎法中演绎推理的内容就是进行测交实验 C. 摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇白眼的基因在X染色体上 D. 在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中,属于假说内容 3. 人体内原始生殖细胞通过减数分裂产生精子或卵细胞的过程中会出现四分体。下列叙述正确的是( ) A. 减数分裂和有丝分裂过程中都有同源染色体分离 B. 一个四分体中含有的染色体形态、大小一定相同 C. 次级精母细胞中的四分体数量是初级精母细胞中的一半 D. 四分体在减数分裂I时形成,每个四分体有四条染色单体 4. 下图为一只雌果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述错误的是(  ) A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl互为非等位基因 B. 在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 C. 在减数第一次分裂后期,细胞中不可能含有4个基因v D. 在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 5. 家蚕(2n=56)的性别决定方式为ZW型,正常蚕幼虫的皮肤不透明,由基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸,由基因a控制,基因A/a位于Z染色体上,雄蚕比雌蚕的出丝率高且丝质更好,下列相关叙述正确的是( ) A. 控制家蚕皮肤是否透明的基因A/a在遗传上总是和性别相关联 B. 了解家蚕的基因组序列,需要测定28条染色体上DNA的碱基序列 C. 若某只家蚕的基因型为ZAZA,则A基因在该家蚕的每个细胞中均会表达 D. 透明皮肤雌蚕与正常皮肤雄蚕为亲本杂交,可根据后代幼蚕皮肤筛选雄蚕 6. 在探究“DNA是主要遗传物质”部分实验中,科学家利用如下实验材料:①S型肺炎链球活菌;②R型肺炎链球活菌;③含35S标记的大肠杆菌的培养液;④含32P标记的大肠杆菌的培养液;⑤T2噬菌体等进行一系列实验。下列有关叙述正确的是( ) A. ②与用DNA酶处理后的①混合培养一段时间,培养基中只能检测到R型细菌 B. 将①和②混合后注射给小鼠能导致小鼠死亡,说明①中含有转化因子 C. 将⑤先后与③和④混合后得到的噬菌体再侵染未标记的大肠杆菌,可用于探究噬菌体遗传物质 D. 肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 7. 某同学欲构建含有7个碱基对DNA结构模型,要求该DNA片段含有四种碱基,下列说法正确的是(  ) A. 用磷酸与核糖交替连接形成基本骨架 B. 同一条链上的碱基通过氢键连接成碱基对 C. 鸟嘌呤和胞嘧啶的含量越高,所需的氢键连接物越多 D. 从蕴含的遗传信息角度看,该同学构建的DNA片段有47种 8. 下列关于科学家进行科学研究所用方法和技术的叙述,错误的是( ) A. 孟德尔发现遗传定律,摩尔根证明基因在染色体上均用到了假说—演绎法 B. 沃森和克里克通过分析DNA衍射图谱,构建物理模型发现了DNA分子结构 C. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法和差速离心法证明了DNA的半保留复制 D. 赫尔希和蔡斯利用同位素标记法和离心等技术证明了噬菌体遗传物质是DNA 9. 科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律,并于1957年提出了中心法则;随着研究的不断深入,科学家对中心法则作出了补充。如图是中心法则的图解。下列叙述正确的是(  ) A. 能完成过程①的生物不一定都有细胞核 B. 由于HIV只含有RNA一种核酸,因此既可以完成过程③,也可以完成过程④ C. 自然条件下,所有生物遗传信息的传递过程不一定都发生在细胞中 D. 洋葱根尖分生区细胞可进行过程①②④⑤ 10. 蜂群中蜂王浆含有丰富的microRNA,这些microRNA进入幼虫体内后与Dnmt3基因的mRNA结合抑制其表达(吃蜂王浆的幼虫才可能发育成蜂王),从而显著降低幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平,下列叙述不正确的是(  ) A. DNA的甲基化能够在基因碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变 B. 抑制幼虫的dynactinp62基因表达可以使其发育成蜂王 C. microRNA通过干扰Dnmt3基因的翻译抑制其表达 D. Damt3基因的表达产物可能是一种DNA甲基化酶 11. 下图表示孟德尔豌豆杂交实验,下列叙述正确的是( ) A. ②中性状分离比3:1的出现是基因自由组合的结果 B. ①形成的含a基因的花粉50%致死,则经过②产生的后代表型分离比为8:1 C. AaBb的个体经③产生以上四种配子,两对等位基因不一定位于非同源染色体上 D. ②中3种基因型和⑤中9种基因型的出现必须满足A对a、B对b完全显性 12. 在细胞分裂过程中,染色体的着丝粒分裂时可能会发生异常横裂,从而形成两条“等臂染色体”如图,“等臂染色体”随后会分别移向细胞两极。基因型为Aa(位于I号染色体)的卵原细胞进行细胞分裂时,一条I号染色体发生了异常横裂。不考虑其他突变和基因被破坏的情况,下列说法正确的是(  ) A 染色体发生异常横裂,会导致子细胞染色体结构和数目发生变异 B. 若该卵原细胞进行有丝分裂,子细胞的基因组成最多有3种可能 C. 若该卵原细胞进行减数分裂,产生卵细胞的基因组成最多有6种可能 D. 若该卵原细胞减数分裂产生的卵细胞中不含A,则第二极体的基因组成最多有5种可能 13. 某科研人员对野生纯合果蝇进行射线诱变处理得到一只雄性突变型果蝇。研究表明该突变性状是由一个基因突变引起的。科研人员让该突变型雄果蝇与多只野生型纯合雌果蝇杂交,根据子代的表型确定了该突变基因的显隐性及基因的位置。不考虑X、Y染色体的同源区段,下列预测结果错误的是( ) A. 若子代雄果蝇全为突变型,雌果蝇全为野生型,则突变基因位于Y染色体 B. 若子代雌雄果蝇中野生型:突变型均为,则突变基因在常染色体上,突变基因为隐性基因 C. 若子代雌果蝇都为突变型,雄果蝇都为野生型,则突变基因在X染色体上,突变基因为显性基因 D. 若子代雌雄果蝇都为野生型,则突变基因在X染色体上,突变基因为隐性基因 14. 下图是某一家族遗传系谱图,已知其中一种病为伴性遗传且I-1不含乙病致病基因,各基因均不在Y染色体上。下列说法错误的是(  ) A. 甲病是常染色体隐性病,乙病是伴X染色体显性病 B. I-2与Ⅱ-4基因型可能相同 C. Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常孩子的概率是3/16 D. Ⅲ-8与正常男性结婚能生出正常孩子 15. 某二倍体动物(2n=4,性别决定方式是XY型)的一个未用3H标记的精原细胞,在含3H标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂后,将所得子细胞全部转移至不含3H的普通培养基中完成减数分裂(不考虑染色体片段交换、实验误差和细胞质DNA)。下列叙述错误的是( ) A. 一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条 B. 一个次级精母细胞可能有2条不含3H的Y染色体 C. 一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体 D. 该过程形成的精细胞含3H的最多有8个 二、填空题:本大题共5小题,共60分。 16. 洋葱根尖分生区某细胞内的某种生理过程如图1,图中甲、乙、丙均表示DNA分子,a、b、c、d均表示DNA的一条链,AB表示相关酶。回答下列问题。 (1)DNA的基本骨架是由____________构成的,排列在外侧,图1过程发生在洋葱根尖细胞的__________________(填场所),其中乙、丙分开的时期为_____________。 (2)A和B均是DNA复制过程中所需要的酶,其中B能将单个的_________连接在一起从而形成子链,而A是_________酶。 (3)若一个DNA分子含有1800个碱基,其中鸟嘌呤占20%,则该DNA复制2次后共需要______个腺嘌呤。 (4)赫尔希和蔡斯研究了T2噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能。用标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,一段时间后,用搅拌器搅拌,然后离心得到上清液和沉淀物,并检测上清液中的放射性,得到如图2所示的实验结果。搅拌充分后,上清液中32P的放射性仍达到30%,其原因可能是__________________。图中被侵染细菌的存活率曲线的意义是作为对照,如果存活率明显低于100%,则上清液中放射性物质32P的含量会_________,原因是___________________。 17. 下图甲表示某动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中染色体、染色单体和核DNA的数量变化(用字母a、b、c表示),其中I~IV代表细胞分裂的不同时期。图乙表示该动物1个原始生殖细胞经一次有丝分裂后,再经减数分裂形成配子的过程,其中①~⑤表示不同分裂时期的细胞。请分析回答: (1)该动物的性别为_______(填“雌性”或“雄性”),判断依据_______。 (2)图甲中b代表_______的数量变化,与图甲中Ⅱ的数量关系相同的是图乙中的_______(填序号)。 (3)图甲Ⅰ到Ⅱ时期中,细胞内发生的分子水平上的变化主要是_______。 (4)下图A表示该生物减数分裂产生的一个细胞,根据其染色体数目和类型,可知图B中与其来自同一个次级性母细胞的是_______(填序号)所示细胞。 18. 果蝇的红眼(A)对紫眼(a)为显性,相关基因位于Ⅱ号常染色体上;灰体(B)对黑檀体(b)为显性,相关基因位于Ⅲ号常染色体上;裂翅与直翅由一对等位基因(D/d)控制,其位置未知(不考虑基因位于XY染色体的同源区段)。现有一批甲品系果蝇,研究人员用乙、丙、丁3个纯合品系(各品系表型如下)与甲品系进行相关实验。请分析回答: 品系 甲 乙 丙 丁 表型 裂翅红眼灰体 直翅红眼灰体 直翅紫眼灰体 直翅红眼黑檀体 (1)实验①:甲品系的雄性个体与乙品系的雌性个体杂交,F1中裂翅♀:直翅♀:裂翅子♂:直翅♂=98:100:101:97,表明控制翅型的基因位于_______(填“常”或“X”)染色体上,且显性性状为_____。若甲品系果蝇相互交配,预期子代直翅果蝇所占比例应为__________。 (2)实验②:甲品系与丁品系杂交,取F1中裂翅灰体再与丁品系杂交,得到F2。统计翅型和体色,发现F2中仅出现裂翅灰体与直翅黑檀体两种表型,且比例为1:1,这表明控制翅型的基因位于_____号染色体上。控制翅型的基因与控制眼色的基因遗传______遵循/不遵循)自由组合定律。 (3)实验发现,甲品系果蝇相互交配多代,产生的子代总是全为裂翅,这与(1)中预期不符。有人用“平衡致死原理”解释上述现象:翅型基因所在的染色体上还有一对等位基因E/e,且裂翅基因纯合或e基因纯合均会导致受精卵死亡。基于上述解释及实验结果,请在下图中标出甲品系的翅型基因与E/e基因在染色体上的位置关系:______。 19. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白,铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关,铁应答元件能与铁调节蛋白发生特异性结合,阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,如图所示。请回答相关问题。 (1)图中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体,核糖体的移动方向应是______(填“从左到右”或“从右到左”),其中a为mRNA的______端(填“5”或“3””),最终合成的两条肽链结构______(填“相同”或“不相同”)。 (2)据图推测该甘氨酸的密码子是______(要标明方向)。若指导铁蛋白合成的mRNA碱基数为N,则铁蛋白由______个氨基酸组成(考虑不编码氨基酸的终止密码子)。(填“等于3N”或“大于 3N”或“等于 N/3”或“小于 N/3”) (3)若一个铁蛋白基因一条链上的一个碱基A变成C,则该基因经过n次复制后,产生的基因中发生差错的占______。 (4)据图分析Fe3+浓度低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了______,从而抑制了______过程,阻遏铁蛋白合成。Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,铁蛋白的表达量______(填“升高”或“不变”或“下降”),储存细胞内多余的Fe3+。 20. 袁隆平研究杂交水稻,对粮食生产具有突出贡献。水稻是二倍体雌雄同株植物(2N=24),三系杂交水稻是水稻育种和推广的一个巨大成就。水稻的育性是由细胞质基因和细胞核基因共同控制的(细胞核基因:R雄性可育,r雄性不育;细胞质基因:N雄性可育,S雄性不育)。只有核质基因均为不育时才表现为雄性不育,基因型记为S(rr);其它基因型的个体育性正常。分析回答下列问题。 (1)与水稻育性有关的细胞质基因N、S的遗传_______(遵循/不遵循)分离定律。 (2)杂交时,雄性不育株水稻通常作母本;雄性不育系S(rr)与品系1杂交所产子代仍表现为雄性不育,推测品系1的基因型为_______,该品系被称为保持系;雄性不育系S(rr)与品系2杂交,收获所结种子(杂合子)可供农民生产种植,推测品系2的基因型为_______或_______这两种品系被称为恢复系。 (3)为简化育种程序、提高选育几率,科研人员培育出温敏型雄性不育系。当环境温度高于临界温度时,该品系表现为雄性不育;低于临界温度时恢复育性,可以自交产生籽粒。有一种温敏型不育株的形成与4号染色体上的M基因突变有关,M基因编码一个在花药中高效表达的GMC氧化还原酶,突变后会导致温敏雄性不育。 ①温敏型雄性不育系的性状与温度的关系,说明__________对生物的性状有着重要影响。 ②M基因与性状的关系说明基因表达产物和性状的关系是:_____________________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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