精品解析：山东省枣庄市滕州市第二中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

滕州二中2024—2025学年高一下学期第二次阶段检测生物试题 本试卷分第Ⅰ卷（45分）和第Ⅱ卷（55分）两部分，考试时间90分钟 2025.6 注意事项： 1、答题前，考生将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。 2.选择题答案必须使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂，非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，绘图时，可用2B铅笔作答，字迹工整、笔迹清楚。 3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。 1. 在若干年期间，研究人员对生长在山区中的某二倍体植物种群进行了两次调查，结果如表所示。已知控制植株紫花、粉红花和白花性状的基因（位于常染色体上）依次为A、a+和a，且A对a+、a为显性，a+对a为显性。下列叙述正确的是（ ） 1 紫花植株 白花植株 粉红花植株 初次调查 64% 36% 0 二次调查 38% 16% 46% A. 该种群的基因库由种群中所有个体含有的全部A、a+和a基因构成 B. 初次调查时种群中a的基因频率为60%，二次调查时为40% C. 基因突变导致三种花色的出现，为该植物的进化提供了原材料 D. 调查期间，花色基因频率变化导致了物种多样性的形成 2. 孟德尔利用“假说一演绎法”提出了基因的分离定律。下列说法正确的是（　　） A. 提出的问题是F1只出现一种亲本性状且F2出现两种性状 B. 假说的核心内容之一是生物体能产生数量相等的雌雄配子 C. 演绎是对F1设计测交实验并预测出现两种数量相等的表型 D. 为了验证作出的假设是否正确，设计并完成了正反交实验 3. 一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链（ ） A. 是DNA母链的片段 B. 与DNA母链之一相同 C. 与DNA母链互补链相同，但U取代T D. 与DNA两条母链都不相同 4. 性染色体上携带着许多基因。下列说法正确的是（　　） A. 性染色体上的基因控制的性状均与性别形成有关 B. 性染色体上的非等位基因在遗传中遵循自由组合定律 C. 位于性染色体上的基因所控制的性状总是与性别相关联 D. 位于Y染色体上的基因在X染色体上均含有其等位基因 5. 下列关于“肺炎链球菌转化实验”的说法，正确的是（　　） A. 体内转化实验中，R型菌转化成的S型菌的致病性状不能遗传 B. 体内转化实验中，S型菌的荚膜物质使R型菌转化成有荚膜的S型菌 C. 体外转化实验中，经蛋白酶处理的S型菌提取物不能使R型菌转化成S型菌 D. 体外转化实验中，经DNA 酶处理的S型菌提取物不能使R型菌转化成S型菌 6. 在芦花鸡（性别决定方式为ZW型）的下列细胞中，一定存在W染色体的细胞是（　　） A. 精原细胞 B. 初级卵母细胞 C. 第二极体 D. 次级卵母细胞 7. 下图为鹅掌楸（2n=38）某花粉母细胞减数分裂过程的两幅显微照片，其中①~④表示不同细胞。下列分析正确的是（　　） A. 细胞①~④均处于减数分裂Ⅱ B. 细胞①~④中的染色体数均为38条 C. 细胞①②中正在发生同源染色体的分离 D. 细胞③④中含有19个四分体、76条染色单体 8. DNA折纸术是近年来提出并发展起来的一种全新的DNA组装方法。首先，借助纳米仪器绘制所需的图案，然后将DNA长链与设计好的DNA短链放入特定的碱性溶液中加热，DNA长链会与多条短链自动结合，形成预先设计的图案，部分过程如图所示。下列说法错误的是（　　） A. 长链与短链的结合遵循碱基互补配对原则 B. 长链与短链通过磷酸二酯键自动结合形成预设图案 C. 长链与短链形成的双链区中的嘌呤与嘧啶的数目相等 D. 长链与短链的基本骨架均由磷酸和脱氧核糖交替连接构成 9. 饱满豆荚豌豆与不饱满豆荚豌豆杂交，将所结子粒全部种植，发现有79株结出饱满豆荚、87株结出不饱满豆荚。对此结果的解释不合理的是（　　） A. 不饱满豆荚一定是由显性基因控制的性状 B. 双亲之一为杂合子，另一亲本为隐性纯合子 C. 双亲之一产生了两种且数量相等的配子 D. 双亲产生的每个配子受精结合的机会相等 10. 细胞对常染色体上的部分基因存在“使用偏爱”，会使成对基因中的一个基因不表达。某种显性遗传病的家系中，因细胞“聪明”地选择正常基因表达，使得含有致病基因的部分个体不患病。下列说法错误的是（　　） A. 常染色体上的成对基因位于同源染色体上的相同位置 B. 由于“使用偏爱”，不同基因型的个体表型可能相同 C. 致病基因发生DNA甲基化可能导致出现“使用偏爱”现象 D. 通过单细胞基因组测序可以确定胎儿是否患有该种遗传病 11. 某种植物的花色由两对独立遗传的基因A/a与基因B/b共同决定。基因型AA的种子无法正常萌发。现有一株基因型为AaBb的个体自交，后代花色中各表型之间的比例不可能为（　　） A. 11：1 B. 6：3：2：1 C. 4：2：2：1 D. 8：3：1 12. 丙肝病毒（HCV）是一种正链RNA（+RNA）病毒，主要侵染肝细胞，引发肝炎，其增殖过程如图所示。核苷酸类似物PSI797能够抑制HCV的增殖。下列说法错误的是（　　） A. 图示说明HCV的遗传信息可以从RNA流向RNA B. 图示过程①②③中所涉及的碱基配对的方式不同 C. HCV的“+RNA”中含有编码氨基酸的密码子 D. PSI797可能通过抑制①或②达到治疗丙肝的目的 13. 青蒿素是治疗疟疾的重要药物，其化学本质是一种萜类化合物。黄花蒿产生青蒿素的代谢过程如图所示。下列分析错误的是（　　） A. 该实例说明了基因和性状之间并不都是简单的一一对应关系 B. 图示过程体现了基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状 C. 抑制SQS基因的表达有助于提高黄花蒿的青蒿素产量 D. 若FLY基因不表达，则ADS基因和SQS基因也不表达 14. 秀丽隐杆线虫有雌雄同体和雄性两类，性染色体组成分别为XX和XO（仅有一条X染色体）。雌雄同体可自交，也可与雄性杂交（如图）。现挑选短胖型雌雄同体和野生型雄性杂交，F1均表现为短胖型。让F1雄性与野生型雌雄同体杂交，获得F2。下列分析错误的是（　　） A. 若F1中雄性：雌雄同体=1：1，则说明杂交成功 B. 由F1结果可以推断出短胖型性状为显性性状 C. 由F1表型无法确定短胖基因位于X染色体上 D. 若F2雌雄同体野生型、雄性为短胖型，则为伴X遗传 15. 某二倍体两性花植物的叶形、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，并且有1对等位基因同时控制2对相对性状。圆形叶矮茎黄粒与三角形叶高茎绿粒进行杂交，后代中圆形叶高茎黄粒：三角形叶高茎绿粒：圆形叶矮茎黄粒：三角形叶矮茎绿粒=1：1：1：1。由同1对等位基因控制的2种性状是（　　） A. 茎高、籽粒颜色 B. 叶形、茎高 C. 叶形、籽粒颜色 D. 无法进行推断 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某哺乳动物体细胞中含有18条染色体，其细胞分裂过程中的一条染色体（质）的变化过程如图1所示；图2为该动物细胞分裂过程中染色体数与核DNA数的比值变化曲线图。下列说法错误的是（　　） A. 过程①③分别对应图中ab段和cd段 B. 进行过程②的细胞正在发生同源染色体配对 C. 处于bc段的细胞一定发生非等位基因的自由组合 D. 处于de段的细胞中含有18条染色体、不含染色单体 17. 某种野兔的短耳和长耳是一对相对性状，由X染色体上的等位基因B/b控制。某相关基因型的雄性胚胎致死。现让一对雌雄野兔进行杂交，F1中雌雄个体的数量比为2：1。下列说法正确的是（　　） A. 若F1雌兔有两种表型，则致死基因型为XBY B. 若致死基因型为XBY，则F1雌兔不可能为纯合子 C. 若致死基因为XbY，F1随机交配，F2雌雄数量比为4：3 D. 无论哪种基因型致死，亲本雌兔均能产生两种类型的配子 18. 核糖体含有甲、乙和丙3个供tRNA结合的位点如图所示，其中序号代表氨基酸。下列说法正确的是（　　） A. 丙位点是空载tRNA的释放位点 B. 2号和3号一定代表两种氨基酸 C. 乙位点正在结合的tRNA上的反密码子是5'-ACC-3' D. 反密码子与终止密码子的碱基互补配对可终止肽链延伸 19. 某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存时表现为红花（分为深红花、浅红花两种表型）。研究人员选择深红花植株与某白花植株进行杂交，F1均为浅红花，F1自交，获得的F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37。下列说法正确的是（　　） A. F2中白花植株的基因型共有19种 B. 浅红花植株中一定不存在纯合子 C. 深红花植株与白花植株杂交，后代可能出现白花 D. 白花植株与浅红花植株杂交，后代可能出现深红花 20. 研究人员让35S标记的噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，经过短时间保温、搅拌、离心后，检测上清液和沉淀物的放射性强弱。下列说法正确的是（　　） A. 标记噬菌体时应将其接种到含35S的普通培养基中 B. 搅拌不充分时会导致上清液的放射性强度减弱 C. 保温时间过短不会影响上清液的放射性强度 D. 子代噬菌体全部含有32P，少量的含有35S 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 在蜂群中，遗传组成相同的雌性蜜蜂幼虫食用蜂王浆会发育成蜂王，而以花粉、花蜜为食的幼虫则发育成工蜂。蜂王浆通过调控蜜蜂幼虫细胞内核基因DNMT3的表达使其发育成蜂王。基因DNMT3编码的DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，催化幼虫某些发育相关基因的某些区域发生甲基化修饰，如图所示。研究表明，这些发育相关基因的甲基化修饰程度较高时，幼虫发育成工蜂；甲基化修饰程度较低时，发育成蜂王。 （1）过程①发生的场所是_____，该过程以基因的β链为模板，则图中虚线框内的碱基序列对应的mRNA碱基序列为5'_____3'。 （2）参与过程②的RNA包括mRNA、_____三类，该过程中通常1个mRNA分子上结合多个核糖体的意义是_____。 （3）过程③后，蜜蜂幼虫与发育相关基因的碱基序列_____（填“发生”或“未发生”）改变，但这种甲基化修饰可遗传给后代。 （4）综上，推测蜂王浆导致雌性蜜蜂幼虫发育成蜂王的可能机理是_____。 22. 研究发现，果蝇（2n=8）部分卵原细胞可进行不同于常规减数分裂的“逆反”减数分裂，其在减数分裂Ⅰ发生着丝粒分裂和染色体平均分配，减数分裂Ⅱ发生同源染色体分离。经进一步统计发现，减数分裂Ⅱ时重组染色体R（含交换片段）和非重组染色体NR分配到卵细胞中的概率不同，其过程如图所示，图中只标注部分染色体。 （1）“逆反”减数分裂过程中出现染色体R原因是_____，此过程中染色体数目减半发生在_____（填时期）。 （2）图中细胞甲的名称是_____，该细胞中含有_____对同源染色体。 （3）每一种生物在繁衍过程中，既保持遗传的稳定性，又表现出遗传的多样性。试从“逆反”减数分裂的角度解释遗传多样性的产生原因：_____（答出2条）。 23. 通过各种方法改善农作物的遗传性状，提高粮食产量一直是科学家不断努力追求的目标。如图表示一些育种途径，请回答相关问题： （1）①途径称为杂交育种，所利用的原理是________，这种育种方法可以得到符合要求的纯合子。 （2）最常用的试剂M是________，该试剂能让细胞内染色体数目加倍的机理是________。相对于①途径，②途径的优势在于________。 （3）经③途径所得到的植株基因型为________。 （4）某植物种群中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%。若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型，令其自交，则自交子一代所有个体中基因型为AA的个体占________，经这种人工选择作用，该种群是否发生了进化？________。（是或否） 24. 谷子（2n=18）俗称小米，是我国的重要粮食作物，自花授粉。锈病是谷子的主要病害之一。已知抗锈病和感锈病由等位基因R和r控制，米粒颜色有黄色、浅黄色和白色，由等位基因E和e控制，其中白色（ee）是米粒中色素合成相关酶的功能丧失所致。为选育纯合黄色抗锈病的优良品种，研究人员将黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种进行杂交，获得的F1全为浅黄色抗锈病，F2的表型及其株数如下表所示。 F2表型 黄色 抗锈病 浅黄色 抗锈病 白色 抗锈病 黄色 感锈病 浅黄色 感锈病 白色 感锈病 株数 181 360 179 60 121 61 （1）由表中数据可知，两亲本的基因型是_____，F2中与两亲本基因型相同的个体所占的比例为_____。 （2）让F2中的浅黄色抗锈病个体与白色感锈病个体进行随机授粉，后代的表型共有_____种，其中白色抗锈病的个体所占的比例为_____。 （3）为筛选出符合育种要求的优良品种，需对F2中的黄色抗锈病个体的基因型进行鉴定，可采用的最简便鉴定方法是_____（填“测交”或“自交”），当后代的表型为_____时，该个体的全部后代符合育种要求。 25. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。人群中表型正常但为甲病携带者的概率为2/51。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是__________，判断依据是________。 （2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有__________种。为确定此病的遗传方式只需对个体__________（填系谱图中的编号）进行基因检测，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。 （3）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有________种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的孩子同时患两种病的概率为_________。 （4）研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白__________，杂合子表型为_______；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为_____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 滕州二中2024—2025学年高一下学期第二次阶段检测生物试题 本试卷分第Ⅰ卷（45分）和第Ⅱ卷（55分）两部分，考试时间90分钟 2025.6 注意事项： 1、答题前，考生将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。 2.选择题答案必须使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂，非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，绘图时，可用2B铅笔作答，字迹工整、笔迹清楚。 3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。 1. 在若干年期间，研究人员对生长在山区中的某二倍体植物种群进行了两次调查，结果如表所示。已知控制植株紫花、粉红花和白花性状的基因（位于常染色体上）依次为A、a+和a，且A对a+、a为显性，a+对a为显性。下列叙述正确的是（ ） 1 紫花植株 白花植株 粉红花植株 初次调查 64% 36% 0 二次调查 38% 16% 46% A. 该种群的基因库由种群中所有个体含有的全部A、a+和a基因构成 B. 初次调查时种群中a的基因频率为60%，二次调查时为40% C. 基因突变导致三种花色的出现，为该植物的进化提供了原材料 D. 调查期间，花色基因频率的变化导致了物种多样性的形成 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意，紫花植株基因型为AA、A+a、Aa，粉红花植株基因型为a+a+、a+a，白花植株基因型是aa。 【详解】A、基因库是种群中的所有个体的全部基因，因此全部A、a+和a基因不能构成基因库，A错误； B、如果遵循遗传平衡定律，初次调查时种群中a的基因频率为60%，二次调查时为40%，但是该种群不一定遵循遗传平衡定律，因此无法计算a的基因频率，B错误； C、基因突变产生新基因，出现新性状，基因突变为生物进化提供原材料，C正确； D、花色基因频率变化导致了基因多样性的形成，D错误。 故选C。 2. 孟德尔利用“假说一演绎法”提出了基因分离定律。下列说法正确的是（　　） A. 提出的问题是F1只出现一种亲本性状且F2出现两种性状 B. 假说的核心内容之一是生物体能产生数量相等的雌雄配子 C. 演绎是对F1设计测交实验并预测出现两种数量相等的表型 D. 为了验证作出的假设是否正确，设计并完成了正反交实验 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、孟德尔提出的问题基于观察到的现象（F1均表现显性性状，F2出现显性与隐性性状且比例约为3：1），但问题本身是探究“为什么F1只表现显性性状”和“为什么F2出现特定分离比”，而非简单描述现象，A错误； B、孟德尔假说的核心内容包括：性状由遗传因子（基因）控制、遗传因子成对存在、在配子形成时等位基因分离、受精时随机结合。他并未假设雌雄配子数量相等（在豌豆中，雄配子数量通常远多于雌配子），而是假设每个配子携带等位基因的概率相等，B错误； C、演绎是根据假说推导可检验的预测。孟德尔针对分离定律的演绎是：如果假说正确（即F1杂合子产生两种配子且比例相等），则F1与隐性纯合子测交，后代应出现显性和隐性两种表型，且比例为1：1（即数量相等）。他据此设计了测交实验，C正确； D、孟德尔验证分离定律的核心实验是测交（F1与隐性纯合子杂交），而非正反交。正反交实验主要用于验证遗传是否与性别有关（即排除细胞质遗传或性连锁遗传），在豌豆实验中用于确认性状遗传与亲本性别无关，但不是直接验证分离定律假说的主要方法，D错误。 故选C。 3. 一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链（ ） A. 是DNA母链的片段 B. 与DNA母链之一相同 C. 与DNA母链互补链相同，但U取代T D. 与DNA两条母链都不相同 【答案】B 【解析】 【分析】DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。这一过程是在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。 【详解】AB、由于DNA复制是半保留复制，因此复制完毕，新形成的DNA子链与DNA模板链互补，与另一条母链相同，并不是母链的片段，A错误，B正确； CD、DNA复制时遵循碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对，新形成的DNA子链与DNA模板链互补，与DNA母链互补链相同，DNA中不含碱基U，CD错误。 故选B。 4. 性染色体上携带着许多基因。下列说法正确的是（　　） A. 性染色体上的基因控制的性状均与性别形成有关 B. 性染色体上的非等位基因在遗传中遵循自由组合定律 C. 位于性染色体上的基因所控制的性状总是与性别相关联 D. 位于Y染色体上的基因在X染色体上均含有其等位基因 【答案】C 【解析】 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】A、位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与性别相关联，而不是都与性别的形成有关，A错误； B、非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因自由组合，性染色体上的非等位基因在遗传中不遵循基因的自由组合定律，B错误； C、性染色体上基因决定的性状，与性别相关联，均可表现出伴性遗传的特点，C正确； D、X与Y存在非同源区段，位于Y染色体上的基因不一定在X染色体上含有其等位基因，D错误。 故选C。 5. 下列关于“肺炎链球菌转化实验”的说法，正确的是（　　） A. 体内转化实验中，R型菌转化成的S型菌的致病性状不能遗传 B. 体内转化实验中，S型菌的荚膜物质使R型菌转化成有荚膜的S型菌 C. 体外转化实验中，经蛋白酶处理的S型菌提取物不能使R型菌转化成S型菌 D. 体外转化实验中，经DNA 酶处理的S型菌提取物不能使R型菌转化成S型菌 【答案】D 【解析】 【分析】R型和S型肺炎链球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）。由肺炎链球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会使R型菌转化为S型菌。 【详解】A、活体转化实验中，R型菌转化成S型菌的实质是发生了基因重组，属于可遗传变异，所以S型菌能稳定遗传，A错误； B、活体转化实验中，S型菌的荚膜物质不能使R型菌转化成有荚膜的S型菌，S型菌的DNA才会使R型菌转化为S型菌，B错误； C、离体转化实验中，经蛋白酶处理S型菌提取物使R型菌转化成S型菌，能稳定遗传，且该可遗传变异属于基因重组，C错误； D、离体转化实验中，经DNA酶处理的S型菌提取物中不含完整的DNA，所以不能使R型菌转化成S型菌，D正确。 故选D。 6. 在芦花鸡（性别决定方式为ZW型）的下列细胞中，一定存在W染色体的细胞是（　　） A. 精原细胞 B. 初级卵母细胞 C. 第二极体 D. 次级卵母细胞 【答案】B 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，雌性个体的性染色体组成为ZW，雄性个体的性染色体组成为 ZZ。 【详解】A、雄性个体的性染色体组成为 ZZ，其精原细胞基因型也为ZZ，不含W染色体，A不符合题意； B、含有 ZW 的是雌性个体，初级卵母细胞一定有W，B符合题意； C、含有 ZW 的是雌性个体，第二极体含Z或W，C不符合题意； D、含有 ZW 的是雌性个体，次级卵母细胞含Z或W，D不符合题意。 故选B。 7. 下图为鹅掌楸（2n=38）某花粉母细胞减数分裂过程的两幅显微照片，其中①~④表示不同细胞。下列分析正确的是（　　） A. 细胞①~④均处于减数分裂Ⅱ B. 细胞①~④中的染色体数均为38条 C. 细胞①②中正在发生同源染色体的分离 D. 细胞③④中含有19个四分体、76条染色单体 【答案】A 【解析】 【分析】图示分析，左图①②细胞处于减数第二次分裂后期；右图③④细胞处于减数第二次分裂中期。 【详解】A、左图①②细胞没有同源染色体，且正发生着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，右图③④细胞没有同源染色体，所有染色体着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第二次分裂中期，A正确； B、细胞①②处于减数第二次分裂后期，细胞中的染色体数为38条，③④细胞处于减数第二次分裂中期，细胞中的染色体数为19条，B错误； C、细胞①②处于减数第二次分裂后期，发生的是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，C错误； D、图③④细胞处于减数第二次分裂中期，四分体存在于减数第一次分裂同源染色体配对的时期，因此细胞③④中不含有四分体，D错误。 故选A。 8. DNA折纸术是近年来提出并发展起来的一种全新的DNA组装方法。首先，借助纳米仪器绘制所需的图案，然后将DNA长链与设计好的DNA短链放入特定的碱性溶液中加热，DNA长链会与多条短链自动结合，形成预先设计的图案，部分过程如图所示。下列说法错误的是（　　） A. 长链与短链的结合遵循碱基互补配对原则 B. 长链与短链通过磷酸二酯键自动结合形成预设图案 C. 长链与短链形成的双链区中的嘌呤与嘧啶的数目相等 D. 长链与短链的基本骨架均由磷酸和脱氧核糖交替连接构成 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。 【详解】A、在DNA结构中，碱基之间的配对有着特定规则，即A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶）配对，这就是碱基互补配对原则。 在DNA折纸术中长链与短链结合时也遵循此原则，A正确； B、DNA分子中相邻脱氧核苷酸之间是通过磷酸二酯键连接形成长链。 而长链与短链之间是通过碱基互补配对形成的氢键自动结合形成预设图案，并非磷酸二酯键，B错误； C、由于碱基互补配对原则，在双链区中A与T配对，G与C配对，即嘌呤（A、G）与嘧啶（T、C）是一一对应的。 所以长链与短链形成的双链区中的嘌呤与嘧啶的数目相等，C正确； D、DNA分子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接构成的，无论是长链还是短链都是如此。 所以长链与短链的基本骨架均由磷酸和脱氧核糖交替连接构成，D正确。 故选B。 9. 饱满豆荚豌豆与不饱满豆荚豌豆杂交，将所结子粒全部种植，发现有79株结出饱满豆荚、87株结出不饱满豆荚。对此结果的解释不合理的是（　　） A. 不饱满豆荚一定是由显性基因控制的性状 B. 双亲之一为杂合子，另一亲本为隐性纯合子 C. 双亲之一产生了两种且数量相等的配子 D. 双亲产生的每个配子受精结合的机会相等 【答案】A 【解析】 【分析】从后代的比例接近1:1可以得出为测交试验，测交试验可以判断基因型和配子的种类及比例，但不能判断显隐性。 【详解】A、已知饱满豆荚豌豆与不饱满豆荚豌豆杂交，子代中饱满豆荚79株，不饱满豆荚87株，二者比例接近1 : 1，这是典型的测交结果。 测交中两亲本是杂合子和隐性纯合子，所以无法确定不饱满豆荚一定是由显性基因控制的性状，有可能是隐性性状，A错误； B、因为子代出现1 : 1的性状分离比，符合杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）测交的结果，所以双亲之一为杂合子，另一亲本为隐性纯合子，B正确； C、若双亲是杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa），杂合子（Aa）能产生A和a两种配子且数量相等，隐性纯合子（aa）只产生a一种配子，C正确； D、在遗传过程中，双亲产生的每个配子受精结合的机会相等，这是孟德尔遗传定律的基本条件之一，只有这样才能出现相应的性状分离比，D正确。 故选A 10. 细胞对常染色体上的部分基因存在“使用偏爱”，会使成对基因中的一个基因不表达。某种显性遗传病的家系中，因细胞“聪明”地选择正常基因表达，使得含有致病基因的部分个体不患病。下列说法错误的是（　　） A. 常染色体上的成对基因位于同源染色体上的相同位置 B. 由于“使用偏爱”，不同基因型的个体表型可能相同 C. 致病基因发生DNA甲基化可能导致出现“使用偏爱”现象 D. 通过单细胞基因组测序可以确定胎儿是否患有该种遗传病 【答案】D 【解析】 【分析】1、细胞遗传学的研究结果表明，孟德尔所说的一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的等位基因，不同对的遗传因子就是位于非同源染色体上的非等位基因； 2、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。DNA甲基化、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰都会影响基因的表达。 【详解】A、常染色体上的成对基因是等位基因或相同基因，同源染色体的同一位置上即为等位基因或相同基因的座位，因此常染色体上的成对基因具有相同的基因座位，A正确； B、由于“使用偏爱”，显性杂合子（如Aa）可能A基因不表达，a基因表达，则其表型与隐性纯合子（aa）表型相同，说明不同基因型个体表型可能一致，B正确； C、DNA甲基化是表观遗传修饰的一种，可能抑制基因表达。若致病基因甲基化，可能导致其不表达，从而细胞优先选择正常基因表达，体现“使用偏爱”的现象，C正确； D、通过单细胞基因组测序可确定胎儿是否携带致病基因，但无法判断致病基因是否被表达（即是否患病）。因“使用偏爱”可能导致致病基因不表达，表型正常，故通过单细胞基因组测序不能直接确定患病与否，D错误。 故选D。 11. 某种植物的花色由两对独立遗传的基因A/a与基因B/b共同决定。基因型AA的种子无法正常萌发。现有一株基因型为AaBb的个体自交，后代花色中各表型之间的比例不可能为（　　） A. 11：1 B. 6：3：2：1 C. 4：2：2：1 D. 8：3：1 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合定律是指控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】依据题干信息，某种植物的花色由两对独立遗传的基因A/a与基因B/b共同决定，且基因型为AA的种子无法正常萌发，所以基因型为AaBb的个体自交，可以产生AaB-：Aabb：aaB-：aabb=6:2:3:1的比例，在考虑变式的情况下，可能产生11:1、8:3:1，但不可能产生4:2:2:1的比例，C错误，ABD正确。 故选C。 12. 丙肝病毒（HCV）是一种正链RNA（+RNA）病毒，主要侵染肝细胞，引发肝炎，其增殖过程如图所示。核苷酸类似物PSI797能够抑制HCV的增殖。下列说法错误的是（　　） A. 图示说明HCV的遗传信息可以从RNA流向RNA B. 图示过程①②③中所涉及的碱基配对的方式不同 C. HCV的“+RNA”中含有编码氨基酸的密码子 D. PSI797可能通过抑制①或②达到治疗丙肝的目的 【答案】B 【解析】 【分析】据图分析，①②表示RNA自我复制，+RNA翻译形成病毒蛋白质，病毒蛋白质包括酶和结构蛋白，酶催化RNA自我复制，结构蛋白与+RNA形成子代病毒。 【详解】A、HCV是正链RNA病毒，其增殖过程涉及RNA→RNA的复制（如①、③过程），说明遗传信息可以从RNA流向RNA，A正确； B、过程①（+RNA→-RNA）和②（-RNA→+RNA）均为RNA复制，碱基配对方式均为A-U、U-A、C-G、G-C，过程③（+RNA翻译蛋白质）涉及mRNA与tRNA的配对，碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C（密码子与反密码子配对）因此，三个过程的碱基配对方式相同，B错误； C、HCV的“+RNA”可直接作为mRNA翻译蛋白质，因此含有编码氨基酸的密码子，C正确； D、核苷酸类似物PSI797可能通过干扰①②RNA复制抑制HCV增殖，从而达到治疗目的，D正确。 故选B。 13. 青蒿素是治疗疟疾的重要药物，其化学本质是一种萜类化合物。黄花蒿产生青蒿素的代谢过程如图所示。下列分析错误的是（　　） A. 该实例说明了基因和性状之间并不都是简单的一一对应关系 B. 图示过程体现了基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状 C. 抑制SQS基因的表达有助于提高黄花蒿的青蒿素产量 D. 若FLY基因不表达，则ADS基因和SQS基因也不表达 【答案】D 【解析】 【分析】青蒿素的合成体现了基因控制性状的方式是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状，基因还可通过控制结构蛋白的合成来直接控制生物的性状。 【详解】A、图示过程显示多种基因参与了青蒿素的合成的调控，因而不能体现基因与性状是一一对应的关系，A正确； B、图示过程说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物的性状，B正确； C、据图可知，SQS基因控制合成的酶会催化FPP转化形成其他萜类化合物，进而间接抑制青蒿素的合成，所以抑制SQS基因的表达有助于提高黄花蒿的青蒿素产量，C正确； D、FLY基因表达与否，与ADS基因和SQS的表达无关，D错误。 故选D。 14. 秀丽隐杆线虫有雌雄同体和雄性两类，性染色体组成分别为XX和XO（仅有一条X染色体）。雌雄同体可自交，也可与雄性杂交（如图）。现挑选短胖型雌雄同体和野生型雄性杂交，F1均表现为短胖型。让F1的雄性与野生型雌雄同体杂交，获得F2。下列分析错误的是（　　） A. 若F1中雄性：雌雄同体=1：1，则说明杂交成功 B. 由F1结果可以推断出短胖型性状为显性性状 C. 由F1表型无法确定短胖基因位于X染色体上 D. 若F2雌雄同体为野生型、雄性为短胖型，则为伴X遗传 【答案】D 【解析】 【分析】染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、由图可知，雌雄同体的短胖型和雄性的野生型雄性进行杂交，若杂交成功，则子代的基因型及比例为XX：XO=1：1，表现为一半雄性，一半雌雄同体，故若观察到F1中雄性：雌雄同体=1：1，则说明杂交成功，A正确； B、雌雄同体的短胖型和雄性的野生型进行杂交，获得F1，F1均表现为短胖型，这说明短胖型性状为显性性状，B正确； C、短胖型性状为显性性状，若短胖基因位于常染色体上，则纯合短胖亲本与野生型进行杂交，也能出现F1均表现为短胖型，因此仅凭F1结果无法确定短胖基因是否位于X染色体上，C正确； D、若短胖基因位于X染色体上，假设是否短胖型用基因A/a表示，则雌雄同体的短胖型和雄性的野生型的基因型可表示为XAXA、XaO，F1的基因型及比例为XAXa：XAO=1：1，继续用F1的雄性（XAO）与野生型雌雄同体（XaXa）杂交，F2的基因型及比例为XAXa：XaO=1：1，即F2雌雄同体为短胖型，雄性为野生型，D错误。 故选D。 15. 某二倍体两性花植物的叶形、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，并且有1对等位基因同时控制2对相对性状。圆形叶矮茎黄粒与三角形叶高茎绿粒进行杂交，后代中圆形叶高茎黄粒：三角形叶高茎绿粒：圆形叶矮茎黄粒：三角形叶矮茎绿粒=1：1：1：1。由同1对等位基因控制的2种性状是（　　） A. 茎高、籽粒颜色 B. 叶形、茎高 C. 叶形、籽粒颜色 D. 无法进行推断 【答案】C 【解析】 【分析】题干信息表明有1对等位基因同时控制2对相对性状，则这两对相对性状不能自由组合，和第三种性状可以自由组合。 【详解】该杂交组合实质是一个测交实验，其中有1对等位基因同时控制2对相对性状，则这两对相对性状不能自由组合。若叶形、茎高由同1对基因控制，则子代表型及比例为圆形叶矮茎黄粒：三角形叶高茎黄粒：圆形叶矮茎绿粒：三角形叶高茎绿粒=1:1:1:1；若叶形、籽粒颜色同1对基因控制，则子代表型及比例为圆形叶矮茎黄粒：三角形叶矮茎绿粒：圆形叶高茎黄粒：三角形叶高茎绿粒=1:1:1:1；若茎高、籽粒颜色由同1对基因控制，则子代表型及比例为圆形叶矮茎黄粒：三角形叶高茎绿粒：圆形叶矮茎黄粒：三角形叶高茎绿粒=1:1:1:1，综上，结合题干杂交结果可知，C正确，ABD错误。 故选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某哺乳动物体细胞中含有18条染色体，其细胞分裂过程中的一条染色体（质）的变化过程如图1所示；图2为该动物细胞分裂过程中染色体数与核DNA数的比值变化曲线图。下列说法错误的是（　　） A. 过程①③分别对应图中ab段和cd段 B. 进行过程②的细胞正在发生同源染色体配对 C. 处于bc段的细胞一定发生非等位基因的自由组合 D. 处于de段的细胞中含有18条染色体、不含染色单体 【答案】BCD 【解析】 【分析】图2所示曲线为该动物细胞分裂过程中染色体数与核DNA数的比值变化，ab段每条染色体上DNA含量增倍，说明发生了DNA（染色体）复制，形成了姐妹染色单体；cd段每条染色体上DNA 含量含量减半，说明发生了着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。 【详解】A、过程①进行了DNA复制，每条染色体上由1个DNA分子变为2个DNA分子，对应图2的ab段，过程③着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，每条染色体上的DNA由2变为1，对应图2中的cd段，A正确； B、进行过程②的细胞可能处于有丝分裂前期，也可能处于减数第一次分裂前期，同源染色体配对不能发生在有丝分裂前期，B错误； C、处于bc段的细胞含有姐妹染色单体，可能处于有丝分裂前期、中期，也可能处于减数第一次分裂、减数第二次分裂前期、中期，而非同源染色体自由组合只能发生在减数第一次分裂，不能发生在有丝分裂，C错误； D、若图2表示有丝分裂，de段为有丝分裂后期和末期，则de段细胞中含有的染色体数为36或18条，若图2为减数分裂，de段处于减数第二次分裂后期和末期，则de段细胞中含有的染色体数为18条或9条，D错误。 故选BCD。 17. 某种野兔的短耳和长耳是一对相对性状，由X染色体上的等位基因B/b控制。某相关基因型的雄性胚胎致死。现让一对雌雄野兔进行杂交，F1中雌雄个体的数量比为2：1。下列说法正确的是（　　） A. 若F1雌兔有两种表型，则致死基因型为XBY B. 若致死基因型为XBY，则F1雌兔不可能为纯合子 C. 若致死基因为XbY，F1随机交配，F2雌雄数量比为4：3 D. 无论哪种基因型致死，亲本雌兔均能产生两种类型的配子 【答案】ACD 【解析】 【分析】题意分析：F1代雌雄野兔数量比为2：1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合。由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本中母本的基因型是XBXb，父本的基因型为XbY或XBY。 【详解】A、F1代雌雄野兔数量比为2：1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合。由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本中母本的基因型是XBXb，父本的基因型为XbY或XBY，若F1雌兔有两种表型，则父本基因型为XbY，说明致死基因型为XBY，A正确； B、若致死基因型为XBY，则杂交亲本中母本的基因型是XBXb，父本的基因型为XbY，F1雌兔存在XbXb纯合子，B错误； C、若致死基因为XbY，则亲本雄兔的基因型为XBY，亲本雌兔的基因型为XBXb，F1中雌兔基因型为XBXB、XBXb，雄兔基因型为XBY。F1雌兔产生配子类型及比例为XB：Xb=3:1，雄兔产生配子类型及比例为XB：Y=1：1。随机交配后，后代基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY（致死）=3:1:3:1 ，所以F2雌雄数量比为(3+1):3=4:3 ，C 正确； D、无论哪种基因型致死，杂交亲本中母本的基因型都是XBXb，都能产生XB和Xb两种配子，D正确。 故选ACD。 18. 核糖体含有甲、乙和丙3个供tRNA结合的位点如图所示，其中序号代表氨基酸。下列说法正确的是（　　） A. 丙位点是空载tRNA的释放位点 B. 2号和3号一定代表两种氨基酸 C. 乙位点正在结合的tRNA上的反密码子是5'-ACC-3' D. 反密码子与终止密码子碱基互补配对可终止肽链延伸 【答案】C 【解析】 【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 【详解】A、由图可知，丙位点即将进入tRNA携带氨基酸，甲位点才是空载tRNA的释放位点，A错误。 B、由于密码子具有简并性，2号和3号有可能是2种氨基酸，也有可能是一种氨基酸，B错误； C、tRNA上的3’端携带氨基酸，因此乙位点正在结合的tRNA上的反密码子是5'-ACC-3'，C正确； D、由于终止密码子通常不决定氨基酸，当核糖体遇到终止密码子时，翻译过程会终止，终止密码子没有对应的反密码子，D错误。 故选C。 19. 某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存时表现为红花（分为深红花、浅红花两种表型）。研究人员选择深红花植株与某白花植株进行杂交，F1均为浅红花，F1自交，获得的F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37。下列说法正确的是（　　） A. F2中白花植株的基因型共有19种 B. 浅红花植株中一定不存在纯合子 C. 深红花植株与白花植株杂交，后代可能出现白花 D. 白花植株与浅红花植株杂交，后代可能出现深红花 【答案】AB 【解析】 【分析】自由组合定律的实质：等位基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、红花（R_ B_ D_）的基因型共2×2×2=8种，后代基因型一共3×3×3=27种，白花植株的基因型为27-8=19种，A正确； B、由F2中深红花∶浅红花∶白花=1∶26∶37可知，深红花比例为1/64，即1/4×1/4×1/4，应为显性纯合子，浅色花为三种基因全部为显性但是三对基因不能同时为纯合子，白花必须有一对基因为隐性纯合，因此浅红花植株中一定不存在纯合子，B正确； C、深红色植株的基因型为RRBBDD，无论白花植株的基因型是哪一种，后代的基因型都是R_ B_ D_，不可能是白花，C错误； D、由B选项可知，白花必须有一对基因是隐性纯合，白花和浅红花植株杂交，后代的基因型不可能出现RRBBDD，即不可能为深红花，D错误。 故选AB。 20. 研究人员让35S标记的噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，经过短时间保温、搅拌、离心后，检测上清液和沉淀物的放射性强弱。下列说法正确的是（　　） A. 标记噬菌体时应将其接种到含35S的普通培养基中 B. 搅拌不充分时会导致上清液的放射性强度减弱 C. 保温时间过短不会影响上清液的放射性强度 D. 子代噬菌体全部含有32P，少量的含有35S 【答案】BC 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、由于噬菌体是病毒，必须寄生在宿主细胞中才能生存，为了获得35S标记的噬菌体，应该将其接种到含35S的大肠杆菌的培养液中，A错误； B、搅拌不充分时会导致噬菌体蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面，经离心后出现在沉淀物中，因此会导致上清液的放射性强度减弱，B正确； C、保温时间过短会导致噬菌体没有完全侵染大肠杆菌，影响的是噬菌体DNA进入大肠杆菌，放射性35S标记的蛋白质外壳不受影响，因此不会影响上清液的放射性强度，C正确； D、让35S标记的噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，子代噬菌体合成蛋白质所需的原料、DNA复制多许的原料均来自大肠杆菌，且DNA为半保留复制，因此子代噬菌体全部含有32P，均不含有35S，D错误。 故选BC。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 在蜂群中，遗传组成相同的雌性蜜蜂幼虫食用蜂王浆会发育成蜂王，而以花粉、花蜜为食的幼虫则发育成工蜂。蜂王浆通过调控蜜蜂幼虫细胞内核基因DNMT3的表达使其发育成蜂王。基因DNMT3编码的DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，催化幼虫某些发育相关基因的某些区域发生甲基化修饰，如图所示。研究表明，这些发育相关基因的甲基化修饰程度较高时，幼虫发育成工蜂；甲基化修饰程度较低时，发育成蜂王。 （1）过程①发生的场所是_____，该过程以基因的β链为模板，则图中虚线框内的碱基序列对应的mRNA碱基序列为5'_____3'。 （2）参与过程②的RNA包括mRNA、_____三类，该过程中通常1个mRNA分子上结合多个核糖体的意义是_____。 （3）过程③后，蜜蜂幼虫与发育相关基因的碱基序列_____（填“发生”或“未发生”）改变，但这种甲基化修饰可遗传给后代。 （4）综上，推测蜂王浆导致雌性蜜蜂幼虫发育成蜂王的可能机理是_____。 【答案】（1） ①. 细胞核 ②. -AUCGAUCG- （2） ①. tRNA、rRNA ②. 少量mRNA可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译的效率 （3）未发生 （4）蜂王浆可能抑制了DNMT3基因的表达，使幼虫某些发育相关基因的甲基化修饰程度较低，从而发育成蜂王 【解析】 【分析】蜜蜂幼虫取食蜂王浆发育成蜂王，而取食花蜜和花粉的幼虫发育成工蜂；DNMT3基因控制合成的DNMT3蛋白可以将DNA甲基化，进而影响基因的复制和表达，从而改变生物的性状，而不含DNMT3蛋白的幼虫直接就可以发育成蜂王。 【小问1详解】 根据题意可知过程①是转录过程，发生的主要场所是细胞核，该过程以基因的β链为模板，由碱基互补配对原则可知图中虚线框内的碱基序列对应的mRNA碱基序列为5'-AUCGAUCG-3'。 【小问2详解】 过程②为翻译过程，参与翻译的RNA有mRNA、rRNA、tRNA三类。翻译过程通常1个mRNA分子上结合多个核糖体形成多聚核糖体，其意义是少量的mRNA可以快速合成大量蛋白质，提高蛋白质的合成效率。 【小问3详解】 表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变，如DNA的甲基化。过程③为DNA的甲基化过程，蜜蜂幼虫与发育相关基因的碱基序列未发生改变，但这种甲基化修饰可遗传给后代。 【小问4详解】 根据题意可知蜂王浆可能抑制会DNMT3基因的表达，使幼虫某些发育相关基因的甲基化修饰程度较低，从而发育成蜂王。 22. 研究发现，果蝇（2n=8）的部分卵原细胞可进行不同于常规减数分裂的“逆反”减数分裂，其在减数分裂Ⅰ发生着丝粒分裂和染色体平均分配，减数分裂Ⅱ发生同源染色体分离。经进一步统计发现，减数分裂Ⅱ时重组染色体R（含交换片段）和非重组染色体NR分配到卵细胞中的概率不同，其过程如图所示，图中只标注部分染色体。 （1）“逆反”减数分裂过程中出现染色体R的原因是_____，此过程中染色体数目减半发生在_____（填时期）。 （2）图中细胞甲的名称是_____，该细胞中含有_____对同源染色体。 （3）每一种生物在繁衍过程中，既保持遗传的稳定性，又表现出遗传的多样性。试从“逆反”减数分裂的角度解释遗传多样性的产生原因：_____（答出2条）。 【答案】（1） ①. 减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换 ②. 减数第二次分裂 （2） ①. 初级卵母细胞 ②. 4 （3）“逆反”减数分裂过程中，减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，产生了重组染色体R，增加了配子的多样性；减数第二次分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生多种类型的配子，导致遗传多样性的产生 【解析】 【分析】题图分析：常规减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期；逆反减数分裂中，着丝粒分裂发生在减数第一次分裂后期，同源染色体的分离发生在减数第二次分裂后期。 【小问1详解】 据图分析可知，在减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，因此出现染色体R。果蝇在进行常规减数分裂时，染色体数减半发生在减数第一次分裂，而“逆反”减数分裂过程中染色体数减半发生减数第二次分裂，二者减半的原因都是同源染色体分离，平均分配到两个子细胞中。 【小问2详解】 题干信息表示部分卵原细胞可进行逆反减数分裂，故细胞甲处于减数第一次分裂时期，细胞的名称是初级卵母细胞，此时细胞内含有4对同源染色体。 【小问3详解】 “逆反”减数分裂过程中，减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，产生了重组染色体R，增加了配子的多样性；减数第二次分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生多种类型的配子，导致遗传多样性的产生。 23. 通过各种方法改善农作物的遗传性状，提高粮食产量一直是科学家不断努力追求的目标。如图表示一些育种途径，请回答相关问题： （1）①途径称为杂交育种，所利用的原理是________，这种育种方法可以得到符合要求的纯合子。 （2）最常用的试剂M是________，该试剂能让细胞内染色体数目加倍的机理是________。相对于①途径，②途径的优势在于________。 （3）经③途径所得到的植株基因型为________。 （4）某植物种群中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%。若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型，令其自交，则自交子一代所有个体中基因型为AA的个体占________，经这种人工选择作用，该种群是否发生了进化？________。（是或否） 【答案】（1）基因重组 （2） ①. 秋水仙素 ②. 抑制纺锤体的形成 ③. 明显缩短育种年限 （3）AAaaBBbb （4） ①. 11/20 ②. 是 【解析】 【分析】判断出图中①途径是杂交育种、②途径是单倍体育种、③途径是多倍体育种、④途径是基因工程育种。 【小问1详解】 杂交育种的原理是基因重组，这种育种方法除了可以得到符合要求的纯合子,还可利用植物的杂种优势提高产量，即杂合子F1具有产量高、抗逆性强等优点。 【小问2详解】 让细胞内染色体数目加倍最常用的试剂M是秋水仙素，该试剂能抑制纺锤体的形成，导致细胞内染色体数目加倍；相对于①途径杂交育种，②途径单倍体育种的优势在于能明显缩短育种年限。 【小问3详解】 途径③是多倍体育种，由于F1的基因型是AaBb，经秋水仙素处理得到的植株基因型为AAaaBBbb。  【小问4详解】 某植物种群中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%，则Aa的个体占30%，则该种群A的基因频率为20%×1+30%×1/2=35%。若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型（即AA：Aa=2：3），令其自交，则自交子一代中AA占2/5×1+3/5×1/4=11/20=55%（11/20），Aa占3/5×1/2=3/10=30%，aa占3/5×1/4=3/20=15%，此时种群中A的基因频率为55%×1+30%×1/2=70%；可见经这种人工选择作用，该种群A的基因频率由35%变为70%，说明该种群是发生了进化。 24. 谷子（2n=18）俗称小米，是我国的重要粮食作物，自花授粉。锈病是谷子的主要病害之一。已知抗锈病和感锈病由等位基因R和r控制，米粒颜色有黄色、浅黄色和白色，由等位基因E和e控制，其中白色（ee）是米粒中色素合成相关酶的功能丧失所致。为选育纯合黄色抗锈病的优良品种，研究人员将黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种进行杂交，获得的F1全为浅黄色抗锈病，F2的表型及其株数如下表所示。 F2表型 黄色 抗锈病 浅黄色 抗锈病 白色 抗锈病 黄色 感锈病 浅黄色 感锈病 白色 感锈病 株数 181 360 179 60 121 61 （1）由表中数据可知，两亲本的基因型是_____，F2中与两亲本基因型相同的个体所占的比例为_____。 （2）让F2中的浅黄色抗锈病个体与白色感锈病个体进行随机授粉，后代的表型共有_____种，其中白色抗锈病的个体所占的比例为_____。 （3）为筛选出符合育种要求的优良品种，需对F2中的黄色抗锈病个体的基因型进行鉴定，可采用的最简便鉴定方法是_____（填“测交”或“自交”），当后代的表型为_____时，该个体的全部后代符合育种要求。 【答案】（1） ①. RRee、rrEE ②. 1/8 （2） ①. 4 ②. 1/3 （3） ①. 自交 ②. 全部为黄色抗锈病 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 题意显示，研究人员将黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种进行杂交，获得的F1全为浅黄色抗锈病，说明米粒颜色表现为不完全显性，且抗锈病对感病为显性，F2的表型及其株数如下表，表中数据显示，黄色抗锈病∶浅黄色抗锈病∶白色抗锈病∶黄色感锈病∶浅黄色感锈病∶白色感锈病=3∶6∶3∶1∶2∶1，为9∶3∶3∶1的变式，因而说明相关基因遵循基因自由组合定律，则两亲本的基因型为RRee、rrEE，F2中与两亲本基因型相同的个体所占的比例为1/4×1/4+1/4×1/4=1/8。 【小问2详解】 让F2中的浅黄色抗锈病个体（1/3EeRR或2/3EeRr）与白色感锈病（eerr）个体进行随机授粉，F2中的浅黄色抗锈病个体产生的配子类型和比例为ER∶Er∶eR∶er=2∶1∶2∶1，则后代的表型共有4种，其中白色抗锈病的个体所占的比例为2/6=1/3。 【小问3详解】 为筛选出符合育种要求的优良品种，需对F2中的黄色抗锈病个体的基因型（EERR或EERr）进行鉴定，可采用的最简便鉴定方法是“自交”，当后代的表型全部为黄色抗锈病时，该个体的全部后代符合育种要求。 25. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。人群中表型正常但为甲病携带者的概率为2/51。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是__________，判断依据是________。 （2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有__________种。为确定此病的遗传方式只需对个体__________（填系谱图中的编号）进行基因检测，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。 （3）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有________种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的孩子同时患两种病的概率为_________。 （4）研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白__________，杂合子表型为_______；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为_____________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性 ②. II1、II2均不患甲病而III1患病，为隐性，其父亲II1正常 （2） ①. 2##二 ②. Ⅱ4 （3） ①. 4##四 ②. 2/459 （4） ①. 可以转运C1- ②. 正常 ③. 患病 【解析】 【分析】由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，可推断甲病为常染色体隐性病，由系谱图可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，设为B基因，正常基因为b，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X染色体显性遗传病。 【小问1详解】 由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，说明甲病为隐性基因控制，设为a，正常基因为A，假设其为伴X染色体遗传，则Ⅲ1基因型为XaXa，其父亲Ⅱ1基因型为XaY，必定为患者，与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病，Ⅲ1基因型为aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。 【小问2详解】 由系谱图可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，设为B基因，正常基因为b，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X染色体显性遗传病。若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为bb，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为Bb（同时含有B基因和b基因）；若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为XbY，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为XBY（只含有B基因），若用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ4进行核酸检测，若出现两条杂交带则为常染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显性遗传病。 【小问3详解】 若乙病是一种常染色体显性遗传病，仅考虑乙病时，Ⅲ4基因型为bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Bb，二者所生患乙病女儿Ⅲ3基因型可能为两种：BB或Bb，且BB：Bb=1:2；若仅考虑甲病，Ⅲ5为甲病患者，其基因型为aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Aa，二者所生女儿Ⅲ3不患甲病，其基因型可能为两种：AA或Aa，且AA：Aa=1:2，综合考虑这两对基因，Ⅲ3个体的基因型可能有2×2=4种。仅考虑甲病时，那么该正常男子为杂合子Aa的概率2/51，Ⅲ3的基因型为2/3Aa，因此Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生出患甲病孩子的概率为aa=2/51×2/3×1/4=1/153。仅考虑乙病，人群中的表型正常的男子基因型均为bb，Ⅲ3基因型可能为1/3BB和2/3Bb，则二者生出患乙病孩子B_的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。综合考虑这两种病，Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生出患两种病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459。 【小问4详解】 甲病为隐性基因控制的遗传病，甲病杂合子的正常基因可以表达正常的转运Cl-的载体蛋白，虽然异常基因表达的异常载体蛋白无法转运Cl-，但是正常蛋白仍然可以转运Cl-，从而使机体表现正常。乙病为显性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基因表达的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达的正常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这种损害的发生，因此杂合子表现为患病。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$