精品解析：山东省泰安市新泰市第一中学北校2024-2025学年高一下学期7月月考生物试题

新泰一中北校高一下学期第三次大单元测试 生物学试题 考试时间：90分钟 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 第Ⅰ卷（选择题） 一、单项选择题（共20个小题，每小题2分，共40分） 1. 雌性蝗虫体细胞有两条性染色体，为XX型，雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体，为XO型。某雄性蝗虫的基因型为AaXRO，不考虑基因突变和染色体互换等特殊情况，下列有关叙述正确的是（ ） A. 进行受精作用时，各种类型蝗虫雌雄配子结合的机会相等，是因为雌雄配子的数量相等 B. 处于减数分裂Ⅰ后期的蝗虫初级精母细胞和初级卵母细胞中所含性染色体数量不同 C. 若基因A一条链的碱基序列为：5′-GGATCC-3′，则另一条链为5′-CCTAGG-3′ D. 若该雄性蝗虫的基因A和XR来自其雄性亲本，则基因a来自其雌性亲本 2. 研究人员在电镜下观察动物细胞的减数分裂时，发现大部分细胞中有串珠状的细丝结构，其粗度为10nm，而小部分细胞中没有串珠状的细丝结构，取而代之的是粗度为30nm的杆状结构。推测小部分细胞出现这种现象的原因最可能是（ ） A. 间期有关蛋白质正在合成 B. 前期中心体发出星射线形成了纺锤体 C. 减数分裂Ⅰ前期，染色质螺旋缩短变粗形成染色体 D. 减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 3. 卵细胞的减数分裂通常不是连续进行的，而是先进行到减数分裂Ⅱ中期，随即暂停，当其与精子在输卵管相遇、受精后，再继续完成减数分裂Ⅱ。下列有关卵细胞的减数分裂与受精作用的叙述，正确的是（ ） A. 形成卵细胞和极体的过程中，细胞质均是不均等分配的 B. 受精时，精子整个进入卵细胞以保证来自双亲的染色体等量 C. 卵细胞和精子融合成为受精卵的过程体现了细胞膜的识别功能 D. 仅通过减数分裂就能够维持生物体前后代染色体数量的恒定 4. 某班级同学利用蓝球（表示G基因）和红球（表示g基因）、黑球（表示E基因）和白球（表示e基因）进行“性状分离比的模拟实验”，准备了甲、乙、丙、丁四个小桶，甲、乙小桶内均放入蓝球和红球；丙、丁小桶内均放入黑球和白球。下列相关操作叙述正确的是（　　） A. 可用甲小桶和丙小桶内的小球模拟分离定律 B. 可用甲、丙小桶模拟自由组合定律，且两小桶内小球的数量必须相等 C. 从甲、乙小桶内各抓一个小球放一起可模拟等位基因的分离 D. 每次从小桶内抓完小球记录好后，可不把小球放回小桶 5. 萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，提出了基因位于染色体上的假说。下列有关叙述正确的是（　　） A. 萨顿从发现问题入手，运用假说—演绎的方法得出基因位于染色体上的结论 B. 萨顿借助显微镜观察，发现等位基因在减数分裂过程中会发生分离 C. 在减数分裂过程中，所有的非同源染色体和非等位基因均自由组合，体现平行关系 D. 在杂交过程中基因和染色体都能保持完整性和独立性，体现二者间具有平行关系 6. ecDNA是存在于癌细胞核中的双链环状DNA分子，它们独立于染色体存在。ecDNA不易被降解，当癌细胞分裂时，癌细胞中的ecDNA被随机分配到子细胞中。下列有关叙述正确的是（ ） A. ecDNA分子中，大多数磷酸基团连接两个脱氧核糖 B. ecDNA分子的两条单链中（A+C）∶（G+T）的比值相等 C. ecDNA分子中含有的基因，其遗传遵循孟德尔遗传规律 D. 癌症患者体内，不同癌细胞携带ecDNA的数量可能不同 7. 某鸟类（ZW型性别决定）的羽色深褐色、灰红色和蓝色受三个复等位基因控制。现有一只羽色为灰红色的雄鸟与一只羽色为深褐色的雌鸟交配，所得F1中，雄鸟的羽色全为深褐色，雌鸟的羽色为灰红色和蓝色。下列相关叙述正确的是（ ） A. 控制该性状的基因位于Z染色体上，遗传时与性别无关 B. 深褐色对灰红色和蓝色为显性，蓝色对灰红色为显性 C. F1雌雄个体相互交配，F2中会出现羽色为蓝色的雄性个体 D. F1雄性个体与灰红色雌性个体交配，F2中深褐色个体占1/4 8. 剂量补偿效应是指在XY性别决定机制的生物中，使性染色体上的基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应，如哺乳动物体内发生的X染色体随机固缩现象（使X染色体失活）。下列有关叙述错误的是（ ） A. X染色体固缩现象通常发生在雌性动物体内 B. X染色体发生固缩不利于DNA的复制和转录 C. 固缩失活的X染色体只能来自其雌性亲本 D. 常染色体上通常不存在基因的剂量补偿效应 9. 家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，家蚕不耐热，夏季饲养时死亡率升高，产茧量下降。研究人员用某方法获得了一只耐热（基因D控制）的雄蚕，同时发现D/d基因所在的染色体少了部分片段变为异常染色体。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌、雄比为1∶1，则D基因位于常染色体上 B. 该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌、雄比为2∶1，则D基因位于Z染色体上 C. 该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代仅在雄蚕中有耐热性状，则D基因位于异常的Z染色体上 D. 位于Z和W染色体同源区段上的基因，其遗传也与性别相关联 10. 牵牛花的颜色主要由花青素决定，其花青素的合成与颜色变化的过程如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. 若某牵牛花细胞不能合成辅酶，则其不能合成苯丙氨酸 B. 图示说明基因通过控制酶的合成来直接控制生物体的性状 C. 由图可知，牵牛花的花色既受基因的调控，又受环境的影响 D. 牵牛花的根部细胞中不含有基因①~③，但可能含有酶1~3 11. DFR基因在植物的花色形成过程中起重要作用，它编码的二氢黄酮醇4-还原酶参与了牵牛花中花青素的合成。DFR基因序列如图（起始密码子为AUG、GUG，终止密码子为UAG、UAA、UGA）。下列叙述正确的是（ ） ATGTCCGAT……AATGACCAAACCTAA a链 TACAGGCTA……TTACTGGTTTGGATT b链 A. b链为模板链，b链的左端为5′端，右端为3′端 B. 若基因序列中胞嘧啶发生甲基化修饰，则产生的变异可能会遗传给子代 C. 在该基因中插入一对碱基，合成的新肽链一定比原肽链短 D. 上述基因各位点的突变都会导致DFR无法编码二氢黄酮醇4-还原酶 12. H-DNA是第三条核苷酸链插入DNA双螺旋结构中，通过Hoogsteen配对（第三个碱基A或者T与原正常A=T碱基对形成A=T=A或A=T=T，第三个碱基C或者G与原正常C=G碱基对形成C=G=C或C=G=G）而形成的三股DNA螺旋结构。下列说法正确的是（ ） A. H-DNA是细胞生物遗传物质的主要存在形式 B. H-DNA中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量相同 C. Hoogsteen配对方式与双螺旋结构中的碱基配对方式不同 D. 若不考虑环境的影响，则理论上双螺旋结构的解旋要难于H-DNA的 13. 家蚕（2n=56）蚕卵黑色对白色为显性，分别受常染色体上的等位基因B、b控制。雄蚕吐丝量大，为实现其大规模养殖，用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁。下列说法合理的是（ ） A. 过程①、②分别发生了基因突变和染色体变异，二者是生物变异的根本来源 B. 过程①改变了染色体上基因的数目和排列顺序 C. 家蚕丙与正常白卵雄蚕（bbZZ）杂交，F1的白卵个体中染色体正常的比例为1 D. 家蚕丁与正常白卵雄蚕（bbZZ）杂交，应选择子代中的白色蚕卵，去除黑色蚕卵 14. 当终止密码子UGA 后面出现一段呈折叠环状的特殊序列时，UGA就成为硒代半胱氨酸（Sec）的密码子。Sec是谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性中心，GSH-Px能催化过氧化物还原，从而减小过氧化物对细胞膜的损害。下列相关叙述错误的是（ ） A. 反密码子为5'-UCA-3'的 tRNA 可携带Sec到核糖体上 B. UGA的不同功能体现了密码子的简并性，降低了基因突变对性状的影响 C. 编码谷胱甘肽过氧化物酶的mRNA分子内部存在氢键和磷酸二酯键 D. 翻译过程中会有氢键的形成和断裂 15. 用同种花粉与异种花粉进行混合授粉，可帮助异种花粉突破柱头处的生殖障碍，促进不同种植物之间的远缘杂交，这就是著名的“花粉蒙导效应”。陆地棉是由非洲二倍体棉和美洲二倍体棉杂交、多倍化、驯化而来的异源四倍体。下列相关叙述不正确的是（ ） A. 异种花粉受精后产生的子代为二倍体 B. 柱头处的生殖障碍是生殖隔离的一种表现 C. 花粉蒙导效应有利于保持物种遗传的稳定 D. 花粉不亲和造成的生殖隔离为受精前隔离，与马和驴之间的情况不同 16. 蝴蝶幼虫取食植物叶片，萝藦类植物进化出产生CA的能力，CA抑制动物细胞膜上N酶的活性，对动物产生毒性，从而阻止大部分蝴蝶幼虫取食。斑蝶类蝴蝶因N酶发生了一个氨基酸替换而对CA不敏感，其幼虫可以取食萝藦。下列叙述错误的是（ ） A. 斑蝶类蝴蝶对CA的适应主要源自基因突变和选择 B. 斑蝶类蝴蝶取食萝藦可减少与其他蝴蝶竞争食物 C. N酶基因突变导致斑蝶类蝴蝶与其他蝴蝶发生生殖隔离 D. 萝藦类植物和斑蝶类蝴蝶的进化是一个协同进化的实例 17. 如图为某家族中某种遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的遗传系谱图，基因检测发现Ⅲ4携带致病基因a。下列相关叙述，不正确的是（ ） A. 该遗传病为隐性遗传病 B. Ⅱ3与Ⅲ5的基因型相同的概率为100% C. Ⅱ1与Ⅱ2再生一个正常儿子的概率是3/8 D. 若Ⅲ1和一个基因型与Ⅲ4相同的男性婚配，则生一个患病儿子的概率为1/8 18. 关于豌豆细胞核中淀粉酶基因遗传信息传递的复制、转录和翻译三个过程，下列说法错误的是（ ） A. 三个过程均存在碱基互补配对现象 B. 三个过程中只有复制和转录发生在细胞核内 C. 根据三个过程的产物序列均可确定其模板序列 D. RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向不同 19. 镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人（HH）的红细胞只含正常血红蛋白；携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是（ ） A. 引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变 B. 疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失 C. 基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态 D. 基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性 20. 某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ-1基因型为XalXa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为（ ） A. 3/64 B. 3/32 C. 1/8 D. 3/16 二、不定项选择题（共5个小题，每小题3分，共15分，漏选得1分，错选不得分。） 21. “卵子死亡”是我国科学家发现的一种新型常染色体显性遗传病（相关基因用A/a表示），致病基因在男性个体中不表达。一对表型正常的夫妇生育了一个患病女儿和一个正常儿子。下列有关说法正确的是（　　） A. 该夫妇的基因型均为Aa B. 正常儿子不可能携带致病基因A C. 患病女儿的基因型与其父亲相同 D. 该夫妇再生一个儿子正常的概率为100% 22. ChREBP基因是调节碳水化合物代谢和脂肪生成的重要基因，ChREBP基因的缺失会导致肝糖原积累，脂肪生成缺陷，无法清除饮食中过量的果糖。下列关于ChREBP基因的叙述，正确的是（ ） A. ChREBP基因的一条链中相邻的C和G通过氢键连接 B. ChREBP基因单链中A＋T的比例与互补链中A＋T比例不同 C. 若该基因有50个碱基对，则该基因的排列方式是450种中的一种 D. ChREBP基因若发生缺失，应减少果糖的摄入以减轻肝脏的负担 23. 蜜距是某些被子植物花器官上储存花蜜的管状或囊状突起，有蜜距的植物主要依靠长喙的昆虫和鸟类传粉。研究者发现某蓝花楼斗菜种群中存在一种失去了蜜距的花异型突变体，该突变体的频率高达25%。研究者认为，失去了蜜距的蓝花楼斗菜突变体减少了在花结构和传粉动物报酬上的投入，在生存斗争中拥有了某些优势。下列事实中，能支持该观点的有（ ） A. 突变体的花瓣被体积较小的萼片所取代，失去了具有蜜距的花瓣 B. 野生型的花朵由于颜色、气味等特征更容易吸引天敌昆虫取食 C. 与野生型植株相比，突变体植株所产生的种子数更多 D. 长喙的昆虫和鸟类从突变体吸食花蜜时难以帮助其传播花粉 24. 蜜蜂雄蜂由卵细胞发育而成，雌蜂由受精卵发育而成。每个雄蜂个体只能通过假减数分裂产生1种基因型的精子，且与体细胞基因型相同。蜜蜂体色褐色对黑色是显性，受常染色体上的基因A/a控制。现有雄蜂与雌蜂交配，F1雄蜂中褐色：黑色=1：1，雌蜂中褐色：黑色=1：1。下列叙述正确的是（ ） A. 亲本雄蜂的体色为黑色、雌蜂的体色为褐色 B. 雄蜂与雌蜂进行减数分裂时，等位基因均会随同源染色体的分开而分离 C. 若雌蜂体细胞中染色体数为8对，则雄蜂体细胞中的染色体数为4对 D. F1雌蜂与雄蜂随机交配，F2雄蜂中褐色：黑色=3：5，雌蜂中褐色：黑色=1：3 25. 果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是（ ） A. MmNn B. MmNN C. mmNN D. Mmnn 三、解答题 26. 如图为某家系的甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示。不考虑突变、染色体互换及性染色体的同源区段，回答下列问题： （1）甲、乙两种遗传病中，能确定致病性状显隐性关系的是________，能确定致病基因位置的是________（均在“甲”“乙”中选填）。 （2）假设Ⅰ-1个体只携带一种致病基因。Ⅱ-5关于甲、乙遗传病的两对基因均杂合的概率为________；若Ⅲ-4能产生四种精子，其体内一个精原细胞经分裂产生的一个精子的基因型为AY，则同时产生的其他三个精子的基因型为_________。 （3）假设Ⅰ-1个体携带两种致病基因，则Ⅲ-2关于乙病的致病基因来自于Ⅰ代的________号个体，Ⅲ-1基因型纯合的概率为________。 27. miRNA是一段可以和mRNA结合的小分子RNA，其作用原理如图所示，①②③④代表生理过程。回答下列问题： （1）图中发生碱基互补配对的过程有______（填序号），与过程①相比，过程④中特有的碱基对是______。 （2）若某基因中有200个碱基对，其中α链腺嘌呤占该链的14％，β链腺嘌呤占该链的28％。该基因复制2次，需要消耗游离的胞嘧啶______个。 （3）若某基因中有一段碱基序列为5′—TAATCAACTTAA—3′，则以该链为模板转录出的mRNA控制合成肽链的氨基酸顺序为______（用标号表示，密码子:①AUU—天冬氨酸、②AGU—丝氨酸、③UUA—亮氨酸、④UGA—终止密码子）。 （4）由图可知，miRNA基因调控目的基因表达的机理是______。研究发现，同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类有显著差异，根本原因是______。 28. 某二倍体两性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制，该植物有2条蓝色素合成途径。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素。已知基因a和基因b不编码蛋白质，无蓝色素时植物的花为白花。相关杂交实验及结果如表所示，不考虑其他突变和染色体互换；各配子和个体活力相同。 组别 亲本杂交组合 F1 F2 实验一 甲（白花植株）×乙（白花植株） 全为蓝花植株 蓝花植株：白花植株=10:6 实验二 AaBb（诱变）（♂） ×aabb（♀） 发现1株三体蓝花植株，该三体仅基因A或a所在染色体多了1条 （1）据实验一分析，等位基因A、a和B、b的遗传______（填“符合”或“不符合”）自由组合定律。实验一的F2中，蓝花植株纯合体的占比为______。 （2）已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分离。实验二中的F1三体蓝花植株的3种可能的基因型为AAaBb、______。请通过1次杂交实验，探究被诱变亲本染色体不分离发生的时期。已知三体细胞减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极。实验方案：_______（填标号），统计子代表型及比例。 ①三体蓝花植株自交 ②三体蓝花植株与基因型为aabb的植株测交 预期结果：若_______，则染色体不分离发生在减数分裂Ⅰ；否则，发生在减数分裂Ⅱ。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 新泰一中北校高一下学期第三次大单元测试 生物学试题 考试时间：90分钟 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 第Ⅰ卷（选择题） 一、单项选择题（共20个小题，每小题2分，共40分） 1. 雌性蝗虫体细胞有两条性染色体，为XX型，雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体，为XO型。某雄性蝗虫的基因型为AaXRO，不考虑基因突变和染色体互换等特殊情况，下列有关叙述正确的是（ ） A. 进行受精作用时，各种类型蝗虫雌雄配子结合的机会相等，是因为雌雄配子的数量相等 B. 处于减数分裂Ⅰ后期的蝗虫初级精母细胞和初级卵母细胞中所含性染色体数量不同 C. 若基因A一条链的碱基序列为：5′-GGATCC-3′，则另一条链为5′-CCTAGG-3′ D. 若该雄性蝗虫的基因A和XR来自其雄性亲本，则基因a来自其雌性亲本 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、雌雄配子结合机会相等的原因是随机结合，而非数量相等。实际上，雄配子数量远多于雌配子，A错误； B、雄性蝗虫（XO型）初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期，性染色体为X，共1条；雌性初级卵母细胞（XX型）此时同源染色体分离，性染色体仍为2条X。两者性染色体数目不同，B正确； C、DNA链互补原则为碱基互补配对且反向平行。原链5′-GGATCC-3′的互补链应为3′-CCTAGG-5′，按5′→3′方向书写为5′-GGATCC-3′，C错误； D、雄性蝗虫的X染色体只能来自母方（父方仅提供O），因此XR不可能来自雄性亲本，D错误。 故选B。 2. 研究人员在电镜下观察动物细胞的减数分裂时，发现大部分细胞中有串珠状的细丝结构，其粗度为10nm，而小部分细胞中没有串珠状的细丝结构，取而代之的是粗度为30nm的杆状结构。推测小部分细胞出现这种现象的原因最可能是（ ） A. 间期有关蛋白质正在合成 B. 前期中心体发出星射线形成了纺锤体 C. 减数分裂Ⅰ前期，染色质螺旋缩短变粗形成染色体 D. 减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 【答案】C 【解析】 【分析】题干分析，串珠状的细丝结构指的是染色质形态，杆状结构为染色体形态。 【详解】A、间期主要进行DNA复制和蛋白质合成，此时染色质呈松散的细丝状（10nm），与题干中小部分细胞的30nm杆状结构无关，A错误； B、纺锤体的形成发生在减数分裂Ⅰ或Ⅱ的前期，但星射线的出现与染色体螺旋化无直接关联，B错误； C、减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，染色质螺旋化缩短变粗形成染色体（30nm），此时细胞中才会出现杆状结构，符合题干中“小部分细胞”的描述，C正确； D、减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂导致姐妹染色单体分离，但染色体在减数分裂Ⅱ前期已呈杆状结构，此阶段未改变结构的粗度，D错误。 故选C。 3. 卵细胞的减数分裂通常不是连续进行的，而是先进行到减数分裂Ⅱ中期，随即暂停，当其与精子在输卵管相遇、受精后，再继续完成减数分裂Ⅱ。下列有关卵细胞的减数分裂与受精作用的叙述，正确的是（ ） A. 形成卵细胞和极体的过程中，细胞质均是不均等分配的 B. 受精时，精子整个进入卵细胞以保证来自双亲的染色体等量 C. 卵细胞和精子融合成为受精卵的过程体现了细胞膜的识别功能 D. 仅通过减数分裂就能够维持生物体前后代染色体数量的恒定 【答案】C 【解析】 【分析】受精作用：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用；结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。 【详解】A、极体进行减数分裂Ⅱ时细胞质是均等分裂的，A错误； B、受精时，精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，B错误； C、细胞膜表面存在着各种受体和糖蛋白等分子，它们能够特异性地识别和结合其他细胞表面的分子。当精子接近卵细胞时，卵细胞表面的特殊分子能够识别并允许特定的精子与之结合。这种识别具有高度的特异性，只有具备与卵细胞表面分子相匹配特征的精子才能成功结合，C正确； D、通过减数分裂（得到染色体数目减半的配子）和受精作用（配子结合）才能保持生物体前后代染色体数量的恒定，D错误。 故选C。 4. 某班级同学利用蓝球（表示G基因）和红球（表示g基因）、黑球（表示E基因）和白球（表示e基因）进行“性状分离比的模拟实验”，准备了甲、乙、丙、丁四个小桶，甲、乙小桶内均放入蓝球和红球；丙、丁小桶内均放入黑球和白球。下列相关操作叙述正确的是（　　） A. 可用甲小桶和丙小桶内的小球模拟分离定律 B. 可用甲、丙小桶模拟自由组合定律，且两小桶内小球的数量必须相等 C. 从甲、乙小桶内各抓一个小球放一起可模拟等位基因的分离 D. 每次从小桶内抓完小球记录好后，可不把小球放回小桶 【答案】B 【解析】 【分析】甲、乙小桶模拟一对等位基因（G/g）的雌雄配子，丙、丁小桶模拟另一对等位基因（E/e）的雌雄配子。正确选项需结合实验操作和遗传学原理分析。 【详解】A、甲小桶（G/g）和丙小桶（E/e）分别代表两对不同的等位基因，分离定律针对同一对等位基因的分离，而甲和丙无法模拟同一对等位基因的分离，A错误； B、甲、丙小桶分别代表两对不同的等位基因（G/g和E/e），从两桶中各取一球可模拟不同对等位基因的自由组合。每个桶内的两种小球数量必须相等（如G和g各半，E和e各半），但两桶之间的小球总数无需相等，B正确； C、甲、乙小桶均代表同一对等位基因（G/g）的雌雄配子，从两桶各取一球模拟的是雌雄配子的随机结合（受精作用），而非等位基因的分离，C错误； D、每次抓取小球后必须放回桶内，以保证每次抓取的概率相同，否则会影响实验结果，D错误。 故选B。 5. 萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，提出了基因位于染色体上的假说。下列有关叙述正确的是（　　） A. 萨顿从发现问题入手，运用假说—演绎的方法得出基因位于染色体上的结论 B. 萨顿借助显微镜观察，发现等位基因在减数分裂过程中会发生分离 C. 在减数分裂过程中，所有的非同源染色体和非等位基因均自由组合，体现平行关系 D. 在杂交过程中基因和染色体都能保持完整性和独立性，体现二者间具有平行关系 【答案】D 【解析】 【分析】萨顿提出基因位于染色体上的方法是类比推理法，孟德尔和摩尔根等用假说—演绎法。  【详解】A、萨顿运用的是类比推理法提出假说，而非假说—演绎法，假说—演绎法是摩尔根验证基因在染色体上的方法，A错误； B、萨顿通过比较基因和染色体的行为提出假说，但显微镜无法直接观察遗传因子的分离，遗传因子分离是孟德尔提出的假说内容，B错误； C、只有非同源染色体上的非等位基因才能自由组合（自由组合定律），同源染色体上的非姐妹染色单体可能发生交叉互换（连锁互换），并非“所有”均自由组合，C错误； D、基因在配子形成和受精过程中保持完整性和独立性，染色体在减数分裂和受精作用中也保持形态结构的稳定性，体现平行关系，D正确。 故选D。 6. ecDNA是存在于癌细胞核中的双链环状DNA分子，它们独立于染色体存在。ecDNA不易被降解，当癌细胞分裂时，癌细胞中的ecDNA被随机分配到子细胞中。下列有关叙述正确的是（ ） A. ecDNA分子中，大多数磷酸基团连接两个脱氧核糖 B. ecDNA分子的两条单链中（A+C）∶（G+T）的比值相等 C. ecDNA分子中含有的基因，其遗传遵循孟德尔遗传规律 D. 癌症患者体内，不同癌细胞携带ecDNA的数量可能不同 【答案】D 【解析】 【分析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G，其中A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键）。 【详解】A、ecDNA是环状DNA分子，因此其每个磷酸基团均连接两个脱氧核糖，A错误； B、由于两条单链互补配对，因此ecDNA分子的两条单链中（A+C）∶（G+T）的比值互为倒数，B错误； C、据题可知，ecDNA分子不位于染色体上，且分裂时会被随机分配，故其遗传不遵循孟德尔遗传规律，C错误； D、据题可知，当癌细胞分裂时，癌细胞中的ecDNA被随机分配到子细胞中，故癌症患者体内，不同癌细胞携带ecDNA的数量可能不同，D正确。 故选D。 7. 某鸟类（ZW型性别决定）的羽色深褐色、灰红色和蓝色受三个复等位基因控制。现有一只羽色为灰红色的雄鸟与一只羽色为深褐色的雌鸟交配，所得F1中，雄鸟的羽色全为深褐色，雌鸟的羽色为灰红色和蓝色。下列相关叙述正确的是（ ） A. 控制该性状的基因位于Z染色体上，遗传时与性别无关 B. 深褐色对灰红色和蓝色为显性，蓝色对灰红色为显性 C. F1雌雄个体相互交配，F2中会出现羽色为蓝色的雄性个体 D. F1雄性个体与灰红色雌性个体交配，F2中深褐色个体占1/4 【答案】C 【解析】 【分析】鸟类的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，鸟的羽色由Z染色体上的复等位基因决定，遵循基因的分离定律。 【详解】A、一只羽色为灰红色的雄鸟与一只羽色为深褐色的雌鸟交配，所得F1中，雄鸟的羽色全为深褐色，雌鸟的羽色为灰红色和蓝色。后代雌雄个体中表现型不同，说明控制该性状的基因位于Z染色体上，是伴性遗传，相关基因的遗传与性别相关联，A错误； B、子代雌性（ZW）个体的羽色基因来自亲代雄性个体（ZZ），由“子代雌性个体（ZW）的羽色为灰红色和蓝色”可推出亲代雄性个体（ZZ）既有灰红色基因又有蓝色基因，但表现为灰红色，进而推出灰红色对蓝色为显性，亲代深褐色的雌性个体(ZW）把它的深褐色基因传给子代的雄性个体（ZZ）并且在所有的个体都表现了出来，说明深褐色对灰红色和蓝色为显性，即深褐色对灰红色和蓝色为显性，灰红色对蓝色为显性，B错误； C、假设控制深褐色、灰红色和蓝色的三个基因分别为A1、A2和A3，则亲代的基因型为ZA2ZA3和ZA1W，则F1的基因组成有ZA1ZA2、ZA1ZA3、ZA2W和ZA3W，雌雄个体相互交配，F2中会出现ZA3ZA3（羽色为蓝色）的雄性个体，C正确； D、F1的基因型有ZA1ZA2、ZA1ZA3、ZA2W和ZA3W，F1雄性个体产生的精子有一半基因型为ZA1，又由于ZA1对ZA2、ZA3为显性，故F2中深褐色个体占1/2，D错误。 故选C。 8. 剂量补偿效应是指在XY性别决定机制的生物中，使性染色体上的基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应，如哺乳动物体内发生的X染色体随机固缩现象（使X染色体失活）。下列有关叙述错误的是（ ） A. X染色体固缩现象通常发生在雌性动物体内 B. X染色体发生固缩不利于DNA的复制和转录 C. 固缩失活的X染色体只能来自其雌性亲本 D. 常染色体上通常不存在基因的剂量补偿效应 【答案】C 【解析】 【分析】雌性动物含两条 X 染色体，为实现剂量补偿会发生 X 染色体随机固缩，所以该现象通常在雌性动物体内。DNA 复制和转录需 DNA 解旋，X 染色体固缩后高度螺旋化，不利于解旋，进而不利于复制和转录。 【详解】A、雌性哺乳动物有两条X染色体，需随机失活一条以实现剂量补偿，故X染色体固缩现象通常发生在雌性体内，A正确； B、X染色体固缩后高度螺旋化，导致DNA无法解旋，阻碍复制和转录过程，B正确； C、失活的X染色体可随机来自父方或母方（如女性的一条X来自父亲，另一条来自母亲），并非只能来自雌性亲本，C错误； D、剂量补偿效应针对性染色体（如X），常染色体基因表达量由两条同源染色体共同维持，无需额外补偿，D正确。 故选C。 9. 家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，家蚕不耐热，夏季饲养时死亡率升高，产茧量下降。研究人员用某方法获得了一只耐热（基因D控制）的雄蚕，同时发现D/d基因所在的染色体少了部分片段变为异常染色体。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌、雄比为1∶1，则D基因位于常染色体上 B. 该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌、雄比为2∶1，则D基因位于Z染色体上 C. 该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代仅在雄蚕中有耐热性状，则D基因位于异常的Z染色体上 D. 位于Z和W染色体同源区段上的基因，其遗传也与性别相关联 【答案】B 【解析】 【分析】ZW型性别决定的生物，雌性个体的性染色体是ZW，雄性个体的性染色体是ZZ，雄性产生含有Z的生殖细胞，雌性产生的生殖细胞有两种，含有Z、含有W，比例是1∶1。 【详解】A、如果用雄蚕与不耐热雌蚕杂交，由题意知家蚕中至少有一条正常的Z染色体才能存活，所以若染色体缺失位于性染色体会出现雌蚕致死，故如果后代雌、雄比例为1∶1，则D/d基因位于常染色体上，A正确； B、若D/d基因位于Z染色体上，则该雄蚕与不耐热雌蚕杂交后代中ZDW或ZdW死亡，故雌、雄比为1∶2，B错误； C、若D基因位于异常的Z染色体上，则该雄蚕与不耐热雌蚕杂交后代中ZDW死亡，ZdW不耐热，即仅在雄蚕中有耐热性状，C正确； D、Z和W同源区段上的基因在遗传时因性别差异（如ZW♀和ZZ♂）会与性别关联，D正确。 故选B。 10. 牵牛花的颜色主要由花青素决定，其花青素的合成与颜色变化的过程如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. 若某牵牛花细胞不能合成辅酶，则其不能合成苯丙氨酸 B. 图示说明基因通过控制酶的合成来直接控制生物体的性状 C. 由图可知，牵牛花的花色既受基因的调控，又受环境的影响 D. 牵牛花的根部细胞中不含有基因①~③，但可能含有酶1~3 【答案】C 【解析】 【分析】基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【详解】A、分析题图，若某牵牛花细胞不能合成辅酶，则该细胞可能不能合成苯丙氨酸，也可能能合成苯丙氨酸，只是不能合成酶1，不能使苯丙氨酸转化成辅酶，A错误； B、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，这属于间接控制，B错误； C、由题图可知，花青素在不同的酸碱条件下呈现出不同的颜色，说明生物体的性状既受基因的调控，又受环境的影响，C正确； D、牵牛花的根部细胞中也含有基因①~③，但由于基因的选择性表达，根细胞中可能不含有酶1~3，D错误。 故选C。 11. DFR基因在植物的花色形成过程中起重要作用，它编码的二氢黄酮醇4-还原酶参与了牵牛花中花青素的合成。DFR基因序列如图（起始密码子为AUG、GUG，终止密码子为UAG、UAA、UGA）。下列叙述正确的是（ ） ATGTCCGAT……AATGACCAAACCTAA a链 TACAGGCTA……TTACTGGTTTGGATT b链 A. b链为模板链，b链的左端为5′端，右端为3′端 B. 若基因序列中胞嘧啶发生甲基化修饰，则产生的变异可能会遗传给子代 C. 在该基因中插入一对碱基，合成的新肽链一定比原肽链短 D. 上述基因各位点的突变都会导致DFR无法编码二氢黄酮醇4-还原酶 【答案】B 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。 【详解】A、题意显示，起始密码子为AUG，其对应的DNA非模板链为ATG，模板链为互补链TAC，与b链相一致，即b链为模板链，b链的左端为3′端，右端为5′端，A错误； B、若基因序列中胞嘧啶发生甲基化修饰，则会影响基因的表达和表型，进而产生变异，这种变异可能会遗传给子代（表观遗传），B正确； C、插入一对碱基导致移码突变，可能提前或延后出现终止密码子，新肽链可能变短或变长，C错误； D、基因突变若发生在非编码区或发生突变后产生的新的密码子与原来的密码子决定的氨基酸相同，则不影响蛋白质合成，不能说所有突变均导致无法编码酶，D错误。 故选B。 12. H-DNA是第三条核苷酸链插入DNA双螺旋结构中，通过Hoogsteen配对（第三个碱基A或者T与原正常A=T碱基对形成A=T=A或A=T=T，第三个碱基C或者G与原正常C=G碱基对形成C=G=C或C=G=G）而形成的三股DNA螺旋结构。下列说法正确的是（ ） A. H-DNA是细胞生物遗传物质的主要存在形式 B. H-DNA中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量相同 C. Hoogsteen配对方式与双螺旋结构中的碱基配对方式不同 D. 若不考虑环境的影响，则理论上双螺旋结构的解旋要难于H-DNA的 【答案】C 【解析】 【分析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G，中A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键）。 【详解】A、细胞生物遗传物质是DNA，主要存在形式是双螺旋结构，A错误； B、H-DNA含有三条脱氧核苷酸链，所以腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量不一定相同，B错误； C、从题干信息可以看出，Hoogsteen配对方式存在A=T=T，C=G=G，即T和T配对，G和G配对，所以与双螺旋结构中的碱基配对方式不同，C正确； D、H-DNA中配对碱基间形成氢键的数目多于双螺旋结构中碱基对之间的氢键数目，所以若不考虑环境的影响，则理论上双螺旋结构的解旋要比H-DNA的容易，D错误。 故选C。 13. 家蚕（2n=56）蚕卵黑色对白色为显性，分别受常染色体上的等位基因B、b控制。雄蚕吐丝量大，为实现其大规模养殖，用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁。下列说法合理的是（ ） A. 过程①、②分别发生了基因突变和染色体变异，二者是生物变异的根本来源 B. 过程①改变了染色体上基因的数目和排列顺序 C. 家蚕丙与正常白卵雄蚕（bbZZ）杂交，F1的白卵个体中染色体正常的比例为1 D. 家蚕丁与正常白卵雄蚕（bbZZ）杂交，应选择子代中的白色蚕卵，去除黑色蚕卵 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：X射线处理雌蚕甲，其B基因突变成b基因，再用X射线处理乙，常染色体上的B基因转移到W染色体上获得了丙，再经过杂交鉴定和筛选得到丁。 【详解】A、过程①中经过X射线处理，B基因突变为b基因，这是基因突变，过程②含b基因的染色体片段移接至非同源染色体上，发生了染色体结构变异，基因突变是生物变异的根本来源，A错误； B、过程①是基因突变，改变了基因的种类，没有改变染色体上基因的数目和排列顺序，B错误； CD、不含Bb基因用0表示，家蚕丙基因型是b0XZWB，当其和正常白卵雄蚕（bbZZ）杂交，子代基因型及表型是b0ZZ（白卵雄性）、bbZZ（白卵雄性）、b0ZWB（黑卵雌性），bbZWB（黑卵雌性），所以白卵个体中染色体正常的比例为1/2，雄蚕吐丝量大，为获得更多的雄蚕，应该选择子代中的白色蚕卵，去除黑色蚕卵，C错误，D正确。 故选D。 14. 当终止密码子UGA 后面出现一段呈折叠环状的特殊序列时，UGA就成为硒代半胱氨酸（Sec）的密码子。Sec是谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性中心，GSH-Px能催化过氧化物还原，从而减小过氧化物对细胞膜的损害。下列相关叙述错误的是（ ） A. 反密码子为5'-UCA-3'的 tRNA 可携带Sec到核糖体上 B. UGA的不同功能体现了密码子的简并性，降低了基因突变对性状的影响 C. 编码谷胱甘肽过氧化物酶的mRNA分子内部存在氢键和磷酸二酯键 D. 翻译过程中会有氢键的形成和断裂 【答案】B 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】A、5'-UGA-3'为硒代半胱氨酸（Sec）的密码子，反密码子为5'-UCA-3'的 tRNA 可携带 Sec到核糖体上，A正确； B、密码子的简并性是指不同的密码子对应相同的氨基酸，当终止密码子UGA 后面出现一段呈折叠环状的特殊序列时，UGA就成为硒代半胱氨酸（Sec）的密码子，没有体现密码子的简并性，对性状有较大影响，B错误； C、编码谷胱甘肽过氧化物酶的mRNA分子有部分片段碱基互补配对，内部存在氢键，核糖核苷酸通过磷酸二酯键连接形成mRNA，C正确； D、翻译过程中tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子碱基互补配对，形成氢键，当tRNA离开时氢键断裂，D正确。 故选B。 15. 用同种花粉与异种花粉进行混合授粉，可帮助异种花粉突破柱头处的生殖障碍，促进不同种植物之间的远缘杂交，这就是著名的“花粉蒙导效应”。陆地棉是由非洲二倍体棉和美洲二倍体棉杂交、多倍化、驯化而来的异源四倍体。下列相关叙述不正确的是（ ） A. 异种花粉受精后产生的子代为二倍体 B. 柱头处的生殖障碍是生殖隔离的一种表现 C. 花粉蒙导效应有利于保持物种遗传的稳定 D. 花粉不亲和造成的生殖隔离为受精前隔离，与马和驴之间的情况不同 【答案】C 【解析】 【分析】 生殖隔离指由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，或者即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制。 【详解】A、花粉蒙导效应能帮助异种花粉突破柱头处生殖障碍，促进远缘杂交，有利于不同种的种间杂交形成异源二倍体等，A正确； B、生殖隔离包括受精前的生殖隔离和受精后的生殖隔离，柱头处的生殖障碍使得异种花粉难以受精，这是受精前生殖隔离的一种表现，B正确； C、花粉蒙导效应促进了不同种植物之间的远缘杂交，增加了基因交流，这有利于生物的进化，而不是保持物种遗传的稳定，C错误； D、马和驴之间能相互交配，精子和卵细胞能完成受精形成受精卵并发育形成个体，但产生的子代骡子高度不育，这属于受精后隔离，和花粉不亲和造成的生殖前隔离不同，D正确。 故选C。 16. 蝴蝶幼虫取食植物叶片，萝藦类植物进化出产生CA的能力，CA抑制动物细胞膜上N酶的活性，对动物产生毒性，从而阻止大部分蝴蝶幼虫取食。斑蝶类蝴蝶因N酶发生了一个氨基酸替换而对CA不敏感，其幼虫可以取食萝藦。下列叙述错误的是（ ） A. 斑蝶类蝴蝶对CA的适应主要源自基因突变和选择 B. 斑蝶类蝴蝶取食萝藦可减少与其他蝴蝶竞争食物 C. N酶基因突变导致斑蝶类蝴蝶与其他蝴蝶发生生殖隔离 D. 萝藦类植物和斑蝶类蝴蝶的进化是一个协同进化的实例 【答案】C 【解析】 【详解】不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。通过漫长的协同进化过程，地球上不仅出现了千姿百态的物种，丰富多彩的基因库，而且形成了多种多样的生态系统。 【分析】A、斑蝶类蝴蝶的N酶发生氨基酸替换属于基因突变，自然选择保留有利变异，使其适应CA环境，A正确； B、斑蝶取食萝藦后占据不同生态位，减少与其他蝴蝶的食物资源竞争，符合生态位分化原理，B正确； C、生殖隔离需物种间无法交配或后代不育，仅N酶基因突变未直接导致生殖隔离，C错误； D、萝藦与斑蝶相互影响、共同进化，体现协同进化，D正确。 故选C。 17. 如图为某家族中某种遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的遗传系谱图，基因检测发现Ⅲ4携带致病基因a。下列相关叙述，不正确的是（ ） A. 该遗传病为隐性遗传病 B. Ⅱ3与Ⅲ5的基因型相同的概率为100% C. Ⅱ1与Ⅱ2再生一个正常儿子的概率是3/8 D. 若Ⅲ1和一个基因型与Ⅲ4相同的男性婚配，则生一个患病儿子的概率为1/8 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析，Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生下了Ⅲ3患病男孩，说明该病为隐性遗传病，但位于常染色体还是X染色体上不确定。 【详解】A、Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生下了Ⅲ3患病男孩，说明该病为隐性遗传病，A正确； B、题意显示，Ⅲ4携带致病基因a，说明该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3和Ⅲ5均表现正常，且均有患病的亲本，因此他们的基因型均为Aa，B正确； C、Ⅱ1与Ⅱ2的基因型均为Aa，他们一个正常儿子的概率是3/4×1/2=3/8，C正确； D、Ⅲ1的基因型为AA或Aa，二者的比例为1∶2，则其与一个基因型与Ⅲ4相同的男性（Aa）婚配，则生一个患病儿子的概率为2/3×1/4×1/2=1/12，D错误。 故选D。 18. 关于豌豆细胞核中淀粉酶基因遗传信息传递的复制、转录和翻译三个过程，下列说法错误的是（ ） A. 三个过程均存在碱基互补配对现象 B. 三个过程中只有复制和转录发生在细胞核内 C. 根据三个过程的产物序列均可确定其模板序列 D. RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向不同 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制模板是DNA的两条链，原料是四种游离的脱氧核苷酸，产物是DNA；转录的模板是DNA的一条链，原料是四种游离的核糖核苷酸，产物是RNA；翻译的模板是mRNA，原料是氨基酸，产物是多肽。 【详解】A、DNA复制、转录和翻译过程中均遵循碱基互补配对原则，因此都存在碱基互补配对现象，A正确； B、翻译发生在细胞质基质中的核糖体上，豌豆胞核中淀粉酶基因复制和转录的场所都是细胞核，B正确； C、DNA复制和转录可以通过产物序列确定其模板序列，但翻译的产物是蛋白质，蛋白质的基本单位是氨基酸，由于密码子具有简并性，因此知道氨基酸序列不一定能准确知道mRNA上的碱基序列，C错误； D、转录时需要RNA聚合酶的参与，RNA聚合酶从模板链的3'→5'，翻译时，核糖体从mRNA的5'→3'，移动方向不同，D正确。 故选C。 19. 镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人（HH）的红细胞只含正常血红蛋白；携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是（ ） A. 引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变 B. 疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失 C. 基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态 D. 基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变指的是基因内部因碱基对的增加、缺失或替换而引起基因内部碱基对的排列顺序发生改变的现象。 【详解】A、患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年，说明引起镰状细胞贫血的基因突变为有害突变，A错误； B、携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力，说明基因h在抗疟疾过程中发挥一定的作用，是能适应某些特定环境的，因此疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失，B正确； C、正常红细胞和异常红细胞含有的血红蛋白不相同，血红蛋白的结构不同影响了红细胞的形态，因此说基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态，C正确； D、基因突变的不定向性指的是某一基因可以向多个方向突变，突变后控制的是同一性状的不同表现形式，基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性，D正确。 故选A。 20. 某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ-1基因型为XalXa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为（ ） A. 3/64 B. 3/32 C. 1/8 D. 3/16 【答案】D 【解析】 【分析】决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【详解】根据题干信息和图可知：Ⅰ-1基因型为XalXa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，所以Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其概率为1/2Xa1Xa3和1/2Xa2 Xa3。又因为Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，可以算出Ⅲ-1的基因型及其概率为1/4Xa1Xa4、1/4Xa2Xa4和2/4Xa3Xa4，而Ⅲ-2的基因型及其概率为1/4Xa1Y、1/4Xa2Y和2/4Xa3Y。所以可以得出Ⅳ-1为纯合子的概率为3/16，即ABC错误，D正确。 故选D。 二、不定项选择题（共5个小题，每小题3分，共15分，漏选得1分，错选不得分。） 21. “卵子死亡”是我国科学家发现的一种新型常染色体显性遗传病（相关基因用A/a表示），致病基因在男性个体中不表达。一对表型正常的夫妇生育了一个患病女儿和一个正常儿子。下列有关说法正确的是（　　） A. 该夫妇的基因型均为Aa B. 正常儿子不可能携带致病基因A C. 患病女儿的基因型与其父亲相同 D. 该夫妇再生一个儿子正常的概率为100% 【答案】CD 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、“卵子死亡”是常染色体显性遗传病，故母亲的基因型为aa，患病女儿的基因型为Aa，患病女儿的致病基因A来自其父亲，由于女性不能提供A，父亲的基因型为Aa，A错误； B、由于致病基因在男性个体中不表达，正常儿子可能携带致病基因A，B错误； C、患病女儿的基因型与其父亲的相同，都是Aa，C正确； D、由于致病基因在男性个体中不表达，故无论其是否携带致病基因都会表现正常，即该夫妇再生一个儿子正常的概率为100%，D正确。 故选CD。 22. ChREBP基因是调节碳水化合物代谢和脂肪生成的重要基因，ChREBP基因的缺失会导致肝糖原积累，脂肪生成缺陷，无法清除饮食中过量的果糖。下列关于ChREBP基因的叙述，正确的是（ ） A. ChREBP基因的一条链中相邻的C和G通过氢键连接 B. ChREBP基因单链中A＋T的比例与互补链中A＋T比例不同 C. 若该基因有50个碱基对，则该基因的排列方式是450种中的一种 D. ChREBP基因若发生缺失，应减少果糖的摄入以减轻肝脏的负担 【答案】CD 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。基因通常是DNA上有遗传效应的片段，是DNA发挥功能的结构和功能基本单位。 【详解】A、ChREBP基因一条链中相邻的C和G通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接，A错误； B、由于基因的两条链之间遵循碱基互补配对，因此ChREBP基因单链中A+T的比例与互补链中A+T比例相同，B错误； C、该基因有50个碱基对，但ChREBP基因有特定的碱基排列顺序，因此该基因的排列方式只是450种中的一种，C正确； D、已知ChREBP基因缺失会导致肝糖原积累，脂肪生成缺陷，无法清除饮食中过量的果糖。因此ChREBP基因若发生缺失，应减少果糖的摄入以减少减轻肝脏的负担，D正确。 故选CD。 23. 蜜距是某些被子植物花器官上储存花蜜的管状或囊状突起，有蜜距的植物主要依靠长喙的昆虫和鸟类传粉。研究者发现某蓝花楼斗菜种群中存在一种失去了蜜距的花异型突变体，该突变体的频率高达25%。研究者认为，失去了蜜距的蓝花楼斗菜突变体减少了在花结构和传粉动物报酬上的投入，在生存斗争中拥有了某些优势。下列事实中，能支持该观点的有（ ） A. 突变体的花瓣被体积较小的萼片所取代，失去了具有蜜距的花瓣 B. 野生型的花朵由于颜色、气味等特征更容易吸引天敌昆虫取食 C. 与野生型植株相比，突变体植株所产生的种子数更多 D. 长喙的昆虫和鸟类从突变体吸食花蜜时难以帮助其传播花粉 【答案】ABC 【解析】 【分析】协同进化与生物多样性的形成‌： 协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。这个过程促进了生物多样性的形成。 生物多样性包括遗传（基因）多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次。它是生物不断进化的结果，同时生物多样性的产生又加速了生物的进化。 【详解】A、突变体的花瓣被体积较小的萼片所取代，失去了具有蜜距的花瓣，减少了在花结构和传粉动物报酬上的投入，有利于突变体的繁殖，A符合题意； B、野生型的花朵由于颜色、气味等特征更容易吸引天敌昆虫取食，会造成野生型频率下降，从而造成突变体频率升高，B符合题意； C、与野生型植株相比，突变体植株所产生的种子数更多，有利于突变体的繁殖，C符合题意； D、长喙的昆虫或鸟类从突变体吸食花蜜时难以帮助其传播花粉，会造成突变体花蜜被吸食，花粉没有传播，从而不利于突变体繁殖，D不符合题意。 故选ABC。 24. 蜜蜂雄蜂由卵细胞发育而成，雌蜂由受精卵发育而成。每个雄蜂个体只能通过假减数分裂产生1种基因型的精子，且与体细胞基因型相同。蜜蜂体色褐色对黑色是显性，受常染色体上的基因A/a控制。现有雄蜂与雌蜂交配，F1雄蜂中褐色：黑色=1：1，雌蜂中褐色：黑色=1：1。下列叙述正确的是（ ） A. 亲本雄蜂的体色为黑色、雌蜂的体色为褐色 B. 雄蜂与雌蜂进行减数分裂时，等位基因均会随同源染色体的分开而分离 C. 若雌蜂体细胞中染色体数为8对，则雄蜂体细胞中的染色体数为4对 D. F1雌蜂与雄蜂随机交配，F2雄蜂中褐色：黑色=3：5，雌蜂中褐色：黑色=1：3 【答案】A 【解析】 【分析】雌蜂由精子和卵细胞结合的受精卵发育而来，为二倍体；雄蜂是未受精的卵细胞发育而来，为单倍体。 【详解】A、根据后代雄蜂的表现型及比例可知，母本的基因型为Aa，表现为褐色，结合子代雌蜂的表现型可知，父本的基因型为a，表现为黑色，A正确； B、雄蜂没有等位基因和同源染色体，B错误； C、若雌蜂体细胞中染色体数为8对，则雄蜂体细胞中的染色体数为8条，C错误； D、亲本为Aa和a，子一代中雌蜂的基因型及比例为1/2Aa、1/2aa，产生的雌配子及比例为A:a=1:3，雄蜂的基因型及比例为1/2A、1/2a，产生的雄配子及比例为A:a=1:1，F2中雄蜂的基因型及比例为：A褐色:a黑色=1:3，根据棋盘法可知，雌蜂的基因型及比例为：AA:Aa:aa=1:4:3，故褐色：黑色=5:3，D错误。 故选A。 25. 果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是（ ） A. MmNn B. MmNN C. mmNN D. Mmnn 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】A、根据题意，2对常染色体上的等位基因M、m和N、n，其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失，MmNn均为杂合子，无法判断导致表型为体节缺失的母本的哪一对等位基因隐性纯合，A错误； B、MmNN中Mm、NN都不是隐性纯合子，不符合题意中，1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失，因此只能符合第一种情况，因此推测Mm是母体效应基因，正是由于母本含有mm隐性纯合子，MmNN才表现为体节缺失，B正确； C、mmNN中mm为隐性纯合子，可能是其本身隐性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本是含有隐性纯合子mm，因此表现型为体节缺失，无法判定mm是具有母体效应基因还是本身隐性纯合出现得体节缺失，同理，Mmnn中，nn可能是其本身隐性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本是含有隐性纯合子，因此表现型为体节缺失，因此也无法判定，C、D错误。 故选B。 三、解答题 26. 如图为某家系的甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示。不考虑突变、染色体互换及性染色体的同源区段，回答下列问题： （1）甲、乙两种遗传病中，能确定致病性状显隐性关系的是________，能确定致病基因位置的是________（均在“甲”“乙”中选填）。 （2）假设Ⅰ-1个体只携带一种致病基因。Ⅱ-5关于甲、乙遗传病的两对基因均杂合的概率为________；若Ⅲ-4能产生四种精子，其体内一个精原细胞经分裂产生的一个精子的基因型为AY，则同时产生的其他三个精子的基因型为_________。 （3）假设Ⅰ-1个体携带两种致病基因，则Ⅲ-2关于乙病的致病基因来自于Ⅰ代的________号个体，Ⅲ-1基因型纯合的概率为________。 【答案】（1） ①. 甲、乙 ②. 甲 （2） ①. 1/2 ②. AY、aXB、aXB （3） ①. 1号或2 ②. 0 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质:在杂合子的细胞，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 依据Ⅰ-1、Ⅰ-2及Ⅱ-2、Ⅱ-4的表型可判断，甲病和乙病均为隐性遗传病；再结合Ⅱ-5、Ⅱ-6及Ⅲ-3的表型可判断甲病为常染色体隐性遗传病；而乙病致病基因的位置则无法判断。 【小问2详解】 因甲病为常染色体隐性遗传病，若Ⅰ-1个体只携带一种致病基因，则其携带的是甲病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ-5的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，其关于甲、乙遗传病的两对基因均杂合的概率＝1×1/2＝1/2。若Ⅲ-4能产生四种精子，则其基因型为AaXBY，由于不考虑突变、染色体互换，其体内的一个精原细胞经减数分裂只能产生两种类型的精子，其中一个精子的基因型为AY，则同时产生的其他三个精子的基因型为AY、aXB、aXB。 【小问3详解】 若Ⅰ-1个体携带两种致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病。Ⅲ-2关于乙病的基因型为bb，其致病基因可来自Ⅰ代中的1号或2号个体。Ⅲ-1表型正常，Ⅱ-2患甲病，故Ⅲ-1基因型为AaBB或AaBb，纯合的概率为0。 27. miRNA是一段可以和mRNA结合的小分子RNA，其作用原理如图所示，①②③④代表生理过程。回答下列问题： （1）图中发生碱基互补配对的过程有______（填序号），与过程①相比，过程④中特有的碱基对是______。 （2）若某基因中有200个碱基对，其中α链腺嘌呤占该链的14％，β链腺嘌呤占该链的28％。该基因复制2次，需要消耗游离的胞嘧啶______个。 （3）若某基因中有一段碱基序列为5′—TAATCAACTTAA—3′，则以该链为模板转录出的mRNA控制合成肽链的氨基酸顺序为______（用标号表示，密码子:①AUU—天冬氨酸、②AGU—丝氨酸、③UUA—亮氨酸、④UGA—终止密码子）。 （4）由图可知，miRNA基因调控目的基因表达的机理是______。研究发现，同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类有显著差异，根本原因是______。 【答案】（1） ①. ①②③④ ②. U - A （2）348 （3）③→② （4） ①. miRNA与目的基因的mRNA互补配对结合，导致mRNA降解，无法翻译，即抑制翻译过程 ②. 基因的选择性表达 【解析】 【分析】1、基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗 传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按 照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以 mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上 合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 2、题图分析：图示表示miRNA调控基因表达的相关作用机制，其中①③表示转录，②表示翻译，④表示miRNA 与 mRNA 结合（RNA→RNA ）。 【小问1详解】 过程①是转录（DNA→RNA ）、②是翻译（RNA→蛋白质 ）、③是转录（DNA→RNA ）、④是 miRNA 与 mRNA 结合（RNA→RNA ），这些过程都有碱基互补配对，所以发生碱基互补配对的过程有①②③④ 。 过程①（转录，DNA 与 RNA 配对 ）的碱基对有 A - U、T - A、G - C、C - G ；过程④（RNA与 RNA配对 ）的碱基对有A - U、U - A、G - C、C - G ，所以过程④中特有的碱基对是U - A 。 【小问2详解】 已知基因有 200 个碱基对（400个碱基 ），α链腺嘌呤（Aα）占 14%，即 Aα= 200×14% = 28；β 链腺嘌呤（Aβ）占 28%，即 Aβ= 200×28% =56。 根据碱基互补配对，A（总）=Aα +Aβ= 84 ，又A=T ，所以T也为84。 则C+G=400 - (A + T) = 400 - 168=232 ，且C=G，故C=116。 基因复制2次，共产生3个DNA分子，相当于新合成3个DNA分子，需消耗游离胞嘧啶为116×3=348个。 【小问3详解】 已知基因的碱基序列为5'-TAATCAACTTAA-3'，则转录出的mRNA序列为3'-AUUAGUUGAAUU-5'，密码子是从5'端开始读取，所以对应的氨基酸顺序为亮氨酸（UUA）→丝氨酸（AGU），即③→②。 【小问4详解】 由图可知，miRNA 与目的基因的 mRNA 互补配对结合，导致mRNA降解，无法翻译，即抑制翻译过程（通过互补配对结合 mRNA 使其降解 ）。同一生物不同组织细胞miRNA种类差异，是基因的选择性表达（细胞分化中，不同基因选择性转录，产生不同 miRNA ）的结果。 28. 某二倍体两性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制，该植物有2条蓝色素合成途径。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素。已知基因a和基因b不编码蛋白质，无蓝色素时植物的花为白花。相关杂交实验及结果如表所示，不考虑其他突变和染色体互换；各配子和个体活力相同。 组别 亲本杂交组合 F1 F2 实验一 甲（白花植株）×乙（白花植株） 全为蓝花植株 蓝花植株：白花植株=10:6 实验二 AaBb（诱变）（♂） ×aabb（♀） 发现1株三体蓝花植株，该三体仅基因A或a所在染色体多了1条 （1）据实验一分析，等位基因A、a和B、b的遗传______（填“符合”或“不符合”）自由组合定律。实验一的F2中，蓝花植株纯合体的占比为______。 （2）已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分离。实验二中的F1三体蓝花植株的3种可能的基因型为AAaBb、______。请通过1次杂交实验，探究被诱变亲本染色体不分离发生的时期。已知三体细胞减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极。实验方案：_______（填标号），统计子代表型及比例。 ①三体蓝花植株自交 ②三体蓝花植株与基因型为aabb的植株测交 预期结果：若_______，则染色体不分离发生在减数分裂Ⅰ；否则，发生在减数分裂Ⅱ。 【答案】（1） ①. 符合 ②. 1/8 （2） ①. AaaBb、aaabb ②. ① ③. 子代蓝花：白花=5：3 【解析】 【分析】题干信息分析，基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素，说明A_B_和aabb表现为蓝花，A_bb和aaB_表现为白花。 【小问1详解】 实验一，亲本甲白花植株和乙白花植株杂交，子一代均为蓝花植株，蓝花植株自交子二代蓝花植株：白花植株=10：6，为9：3：3：1的变式，满足自由组合定律，且已知某二倍体两性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制，因此等位基因A、a和B、b的遗传符合自由组合定律。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素，说明A_B_和aabb表现为蓝花，A_bb和aaB_表现为白花，蓝花纯合子为AABB和aabb，分别占1/16，因此蓝花植株纯合体的占比为2/16=1/8。 【小问2详解】 已知该三体蓝花植株仅基因A或a所在染色体多了1条，且被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分离，同时含A、B个体或同时不含A、B个体表现为蓝花，可能的原因是减数第一次分裂含A和a的同源染色体未分离，产生AaB的配子，与母本产生的ab配子结合形成AaaBb蓝花个体；也可能是减数第一次分裂正常，减数第二次分裂含A的姐妹染色单体分离后移向同一极，从而产生AAB的配子，与母本产生的ab配子结合形成AAaBb的蓝花个体；也可能是减数第二次分裂后期，含a的姐妹染色单体分离后移向同一极，产生aab的配子，与母本产生的ab配子结合形成aaabb的蓝花个体。减数第一次分裂异常产生的三体蓝花植株基因型为AaaBb，减数第二次分裂异常产生的三体蓝花植株基因型为AAaBb或aaabb，无论自交还是测交，若子代都只有蓝花，则该蓝花植株基因型为aaabb，因此需要区分蓝花植株基因型为AaaBb还是AAaBb。若进行测交，AaaBb个体进行测交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，Aaa可以产生的配子种类及比例为A：a：Aa：aa=1：2：2：1，测交后代含A的个体和不含A的个体比值为1：1，再考虑B、b基因，测交的结果是Bb：bb=1：1，因此子代蓝花：白花=1：1；AAaBb个体进行测交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，AAa可以产生的配子种类及比例为A：a：AA：Aa=2：1：1：2，测交后代含A的个体和不含A的个体比值为5：1，再考虑B、b基因，测交的结果是Bb：bb=1：1，因此子代蓝花：白花=1：1，两种基因型的个体测交结果相同，无法进行判断。若进行自交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，Aaa可以产生的配子种类及比例为A：a：Aa：aa=1：2：2：1，含A的配子：不含A配子=1：1，自交后代含A的个体和不含A的个体比值为3：1，再考虑B、b基因，自交的结果是BB：Bb：bb=1：2：1，因此子代蓝花：白花=5：3；AAaBb个体进行自交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，AAa可以产生的配子种类及比例为A：a：AA：Aa=2：1：1：2，含A的配子：不含A配子=5：1，自交后代含A的个体和不含A的个体比值为35：1，再考虑B、b基因，自交的结果是BB：Bb：bb=1：2：1，因此子代蓝花：白花=（35×3+1）：（35+3）=53：19，两种三体蓝花植株自交子代表型及比例不同，可以判断染色体分离异常发生的时期。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $