内容正文:
2024~2025第二学期诊断性考试
高二化学
本试卷分选择题和非选择题两部分,全卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必在答题纸姓名栏内写上自己的姓名、考试科目、准考证号等,
并用2B铅笔涂写在答题纸上。
2.每小题选出正确答案后,用2B铅笔把答题纸上对应题号的答案标号涂黑。如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。不能答在试题卷上。
3.考试结束,将答题纸交回。
可能用到的相对原子质量:
H1
C12 N14 O16 Na23 32
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.材料是人类赖以生存和发展的物质基础,下列材料主要成分不属于有机物的是
A.羽绒
B.纤维素
C.足球烯
D.碳酸甲酯
2.咪唑所有原子共平面,其结构如下图所示。下列说法正确的是
A 分子式为
$$C _ { 3 } H _ { 5 } N _ { 2 }$$
B.电离能:
$$I _ { 1 } \left( C \right) > I _ { 1 } \left( N \right)$$
C.电负性:
x(H)>x(N)
N
D.分子中氮原子的杂化轨道类型均为
$$s p ^ { 2 }$$
3.实验室进行乙酸乙酯的制备。下列相关原理、装置及操作不正确的是
乙醇、乙酸
乙酸乙酯
乙醇
浓硫酸
碎瓷片
浓硫酸
饱和
$$N a _ { 2 } C O _ { 3 }$$
甲
乙
丙
丁
A.用装置甲混合乙醇与浓硫酸
B.用装置乙制备乙酸乙酯
C.用装置丙收集乙酸乙酯
D.用装置丁分离出乙酸乙酯
4.下列有关物质检测说法不正确的是
A.利用质谱法能够快速、精确地测定有机物的结构
B.利用核磁共振氢谱可以鉴别
$$C H _ { 3 } C H O$$
和
$$C H _ { 3 } O C H _ { 3 }$$
C.利用原子光谱可以检测合金中元素的种类
D.利用X一射线衍射可以鉴别晶体与非晶体
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阅读下列材料,完成5~7题:NH可用于某些配合物的制备,如NSO4溶于氨水形成
NiNH)SO4。氦化硅(SiN4)具有硬度大、耐磨损的特点,可用SiCL4(常温下为液体)
与氨气反应制得。碳与硅位于同一主族,碳元素可以形成多种同素异形体,比如金刚石、
石墨(如下图所示)等等。活泼金属与不同浓度的硝酸反应,可以生成多种低价态的含氮
化合物。制备硝酸的尾气可用NaOH溶液吸收。
5.下列有关NiNH)6]SO4的说法正确的是
A.NH3是含极性键的非极性分子
B,氨气易溶于水的原因是氨气分子间存在氢键
C.Ni个NH)6]+中H一N一H的键角大于NH中的键角
D.NiNH)6]2+中含有共价键、配位键、离子键
6.下列说法E确的是
ANO;的空间结构为三角锥形
B.SiN4的熔点高于Si单质
C.SiCl4晶体是共价晶体
D.含1mol碳原子的石墨中有3molo键
7.下列有关物质在指定条件下不能实现的是
NOz
A.NO2H0→NO3
B.NO NaOH(ag)→2
02
C.NH催化剂△NO
D.
NO3(稀)M→NHANO3
8.某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成。下列说法正确的是
OH
CH OH
OOCCH]
COOH (CHCO)20
COOCH
X
A.X、Y、Z均易溶于水
ONa
B.X与NaHCO3溶液反应可以生成
COONa
C.1molY与NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH
D.Z中所有碳原子共平面
9。物质Y是一种重要的药物中间体,其合成路线如下:
HN
CH:COOCH.
◇Co0C(CHh
C.H;OOC
COOC2Hs
COOC(CH)CHCOOH
CHO
X
下列说法不正确的是
A:1molX中含2mol碳氧π键
B.X存在顺反异构体
C.Y分子中含有1个手性碳原子
D,可用新制Cu(OHD2检验Y中是否有X
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10.常温下,下列实验方案能达到探究目的的是
选项
实验方客
探究目的
将一定量的乙烷和甲苯加入盛有少量酸性高锰酸钾
探究有机物中基团间的
A
溶液中,用力振荡,观察现象
相互作用
将海带灼烧、浸泡、过滤,在滤液中滴加淀粉溶液,
B
检验海带中是否含有碘
观察溶液颜色的变化
Q
笨酚和溴水是否发生取
向苯酚溶液中滴加几滴溴水,振荡,观察现象
代反应
向淀粉溶液中加适量20%H2S04溶液,加热,冷却
D
淀粉是否水解
后加NaOH溶液至中性,再滴加少量碘水,观察现象
1l.由含硒废料(主要含S、Se、FezO3、CuO、ZnO、SiO2等)制取硒的流程如下:
煤油
稀HSO4NaSO(aq
稀H2S04
含硒废料
分离→酸溶→浸取→Na2SeSC0,→酸化
·精硒(Se)
含硫煤油
滤液
滤渣
下列有关说法不正确的是
A.“分离”的方法是过滤
B.“滤液”中主要存在的阴离子有:SO}、SiO
C.“酸化”时发生的离子反应方程式为
SeSO+2H*=Sel+SO2t+H2O
题11图
D.SiO2晶胞如题11图所示,与一个0原子等距最近的Si原子数目为2
12.X、Y、Z和是原子序数依次增大的四种短周期主族元素。X的一种核素可用于测
定文物的年代,Y原子有三个未成对电子,Z在同周期中半径最大,W的单质为黄绿色
气体。下列说法正确的是
A.原子半径:r(X<rY
B.ZY3是离子化合物
C.简单氢化物的沸点:X>Y
D,W的氧化物对应水化物均是强酸
13.“绿色零碳氢能前景广阔。为解决传统电解水制“绿氢”阳极电势高、反应速率缓慢的
问题,设计耦合HCHO高效制H2的方法,装置如图所示。部分反应机理为:
电源
+12H2
HCOO
马
下列说法正确的是
KOH
KOH
溶液
溶液
A,a极释放的气体是O,
B.电解过程中,a极区pH变小
b
HCHO
Cb极的电极反应式:2HCHO+2e+4OH=2HCO0+H↑+2H2O
D.若生成22.4L(标准状况下)H2,则有1 molOH通过阴离子交换膜
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二、非选择题:共4题,共61分。
14.(16分)钪(Sc)是一种重要稀土元素。用某种磷精矿(主要成分为CasF(PO4)3,还含
有少量ScPO4、SiO2及惰性杂质等)提取钪的流程如下:
HNO3
萃取剂
磷精矿
酸浸→萃取
萃取液---Sc
滤渣(惰性杂质)
(1)酸浸。
①基态Sc原子的核外电子排布式为▲。
②“酸浸”过程中Ca5FPO4)3与NO,的离子方程式为▲。
③“滤渣”中几乎检测不到SO2,其原因是▲。
(2)萃取。矿渣酸浸所得Sc3+可被萃取剂X(结构如下图所示)萃取。
CaHi7
CsH7
OH
①萃取所用到的玻璃仪器是▲,萃取剂X常以二聚体的形式存在,画出萃取剂
X二聚体的结构式▲。
②分离萃取后的溶液可得ScCl36H2O晶体,将ScCl36H2O与NH4C1混合加热,可
获得无水ScCl3,加入NH4Cl的目的是▲。
(3)应用。铝钪合金及铝镁合金在航天和舰船工业有广泛应用。铝钪合金晶胞结构如
题14图-1所示,Sc配位数为▲。一种氧化铝镁晶胞结构如题14图-2所示,
铝镁原子个数比N(AI):NMg)=▲。
A
A
B
●Al●MgOO
题14图-1
题14图-2
化学试卷第4页共6页
15.(16分)苹果酸是一种仅含C、H、O三种元素的有机酸,在食品、医疗、化工等行
业有重要应用。为了了解苹果酸的组成、结构和性质,作如下研究。
组成分析:按如下装置(部分装置略)对苹果酸进行元素分析。
100
革果酸
CuO网
铂坩城
D
20
90
100
110120130
质荷比
题15图-1
实验步骤:
L.将装有6.7g苹果酸样品的坩埚和Cu0网放入石英管中,先通入一定的O2,然后
将已称重的干燥管C、D与石英管连接,检查气密性,依次点燃煤气灯B和A,
进行实验。
Ⅱ.坩埚中样品反应完全后,熄灭煤气灯,继续通入氧气,待冷却至室温后停止通
入氧气,取下C和D称重。C增重2.7g,D增重8.8g,质谱图显示苹果酸的质荷
比如题15图-1所示。
(1)依据上述实验过程可判断装置C中盛放的是▲。
A.NaOH
B.CaCl2
C.H2SO4(浓)
D.NaCl
(2)苹果酸的分子式为▲。
结构分析:
(3)苹果酸中含有羟基和羧基是用▲(分析方法)测定到的。
(4)用核磁共振氢谱法分析该物质,其核磁共振氢谱图有5个峰,由此推断苹果酸
的结构简式为▲。
(5)苹果酸的一种同分异构体同时满足下列条件,该同分异构体的结构简式为▲。
①能与碳酸氢钠反应:②有2种不同环境的氢原子。
性质分析:
(6)①苹果酸发生消去反应所得的产物M)可以发生加聚反应,苹果酸发生消去反应的
方程式为▲。
OH
②M与
OH
CH CH-CH2
反应生成一种聚酯类物质X,X的结构简式为▲
③PH
OH
CHCHz-CH2
名称为▲一
(用系统命名法命名)。
化学试卷第5页共6页
16.(15分)化合物G是合成药物的一种中间体,其合成路线如下:
C2H3O2Br-
CHOH→Br
M
B
Mg
HS04,△
OH
HO/H
CH2COOCHCH
CHO
G
NaOH.△
催化剂
D
(1)化合物A中所含官能团的名称为▲;其酸性比乙酸强的原因是▲。
(2)D→E的反应经历D→X→E的过程,D→X的反应类型为▲一。
(3)化合物F的结构简式为▲。
(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:▲一。
碱性条件下水解后酸化,得到两种有机产物均含有2种不同化学环境的氢,其中
一种能与FeCl3发生显色反应
(5)已知:
设计以殳、CHCH和CHMgBr为原料制取
的合成路线流程图(无机试
剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
17.(18分)氨基磺酸HNSO田是一元强酸,受热分解,分解所得主要产物为硫的氧化
物、氮气、水。氨基磺酸常用于处理铁锈与水垢,生成可溶性盐。以尿素[CONH)]
为原料制备氨基磺酸的流程如下。
浓疏酸SO
尿素→制备→氯基碳酸
COz
(1)“制备”时控制温度40-70℃,发生的化学方程式为▲。
(2)“制备”时温度不宜过高的原因是▲一。
(3)在制备氨基磺酸过程中会发生副反应:CONH2)2+3SO=CO2+N2+3SO2+2H2O,
当生成14gN2气体时转移电子的物质的量为▲。
(4)氨基磺酸溶解Fe304的离子方程式为▲。
(5)为了检验氨基磺酸受热分解的产物中是否含有NH,设计如下方案:将分解后的
气体产物▲(补充完整实验方案)。
(6)氨基磺酸的纯度测定:准确称取1.000g氨基磺酸粗品配成100mL待测液。取
20.00mL待测液于锥形瓶中,以淀粉-碘化钾溶液为指示剂,用0.08moL1的NaNO2
标准溶液进行滴定,当溶液恰好变蓝时,消耗NaNO2标准溶液25.00mL。则氨基磺
酸粗品的纯度为▲。(写出计算过程。已知:氨基磺酸与NaNO2反应的氧化产
物和还原产物均为N2)
化学试卷第6页共6页高二化学参考答案
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
题号12345678910111213
答案CD AAC BB D
C
A
BBD
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(16分)(每空2分)
(1)①[Ar]3d4s2
②CasF(PO4)3+10Ht=5Ca2+3HPO4+HF↑
③酸没时生成的亚溶解了SiO2
CsMi0.H-0 Ca
(2)①烧杯、分液漏斗
CsH,0-H0Y八CH,
②NTH4C1分解产生HCl抑制ScCL的水解
(3)6
2:1
15.(16分)(每空2分)
(1)B
(2)C4H6O5
(3)红外光谱
OH
(4)
HOOC-CH2-CH-COOH
(5)H00C-CH2-0-CH2-C00H
OH
(6)
①HOoC-CH,-CH-coOH
浓疏酸,HOOC-CH=CH-COOH+H,0
△
oCH-CHC-OCHCH:CH.O
③1,3-丙醇
16.(15分)(除标记外每空2分)
(1)碳溴键、羧基
溴原子是吸电子基,使羧基中的OH键极性增强容易断裂产生H
(2)加成反应
(3)
H3C CH
(4)Ho-《-00 CC(CH,h
CH
化学参考答案第1页,共2页
(5分)
2)H:O/H
17.(14分)(除标记外每空2分)
(1)CO0NH)2+HSO4十S0,7s2HNS03H+CO2
(3分)
(2)温度过高,氨基磺酸分解:温度过高SO容易逸出,降低氨基磺酸产率。
(3)3 mol
(4)8H++Fc3O4=Fc2++2Fc3*+4H20
(5)先通过装有碱石灰的十燥管,再将剩余的气体与湿润的红色石蕊试纸接触,若变蓝则
含有氨气。
(6)由题意:H2NSOH~NaNO2
n(H2NSO3H)=n(NaNO2)==0.08 mol L-x25.00mLx103L'mL-
=2×103hol
(1分)
2x10-molx97gmox 100mL
20mL×100%=97%
(2分)
1.000g
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