云南省临沧地区中学2025届高三下学期高考适应性月考卷(五)化学试题

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2025-08-08
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 云南省
地区(市) 临沧市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 3.97 MB
发布时间 2025-08-08
更新时间 2025-08-08
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-08-08
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来源 学科网

内容正文:

绝密★白用前 2025庙高考适应性月考卷(五) 化学 注意率项: 1.答卷前。考生务必将自己的处名,谁考证号填写在答题卡上, 2.问答迹择题时,选出每小题答案后,用斜笔把答圆卡上对应巡目的答案标号 涂黑。如陆改动,用檬皮据干净后,丹选涂其他答案标号。国答非选择恩时,将容案写 在答题卡上,写在本试要上无效. 3。考试结束后,将本试卷和答恩卡一并交回. 可能用到的相对原子质量:H1N14016F9C135.5Fe56 一,远择题:本题共14小题,每小题3分,共2分。在每小题输出的四个迭项中,只 有一项是符合题目要求的。 1.在现代食品工业中,食品海加剂的合理使用满足了人们对食品多样化的香求。下列 食品添加剂与类别对应世深的是 A.糖果中添如的苋菜红,柠檬黄、靛植等属干着色剂 B.加工馒头,而包,饼干时港加的碳酸氢钠属于明味剂 C,加工腊肉、香肠时添加的亚阴酸钠属于动腐剂 D,食盐中添加的阴酸钾、奶粉中添加谧生素属于营养强化剂 2下列高子方程式正确的是 A.向1mol/LFe(N0)2溶液中滴加盐酸:Fe2++N03+2Ht=Fe3++N021+H20 B.向FeBr2溶液中通入足量Cl2:2Fg2++2Br+2Cl2=2Fe++Br2+4C C.少量s02通入Ca(C0)2溶液:Ca2++2C0+S02+H0=Cas03↓+2HCl0 D,用热N0H溶液洗涤试警内壁的骏黄:3S+60H4S0+2S2-+3H20 化学试墨第1页(共12页) 3.下列化学用语或图示表达正确的是 A.( )不能表示四氧化碱分子 B.S02的电于式:Q:s:0 C,石墨的平行六面体品胞: D.2-甲基-1-丁醇的键线式:个附 4:下列各项操作中,发生“先沉淀后溶解”现集的为 ①向范和NazC0,溶液中进入过量的CO2 ②向(OH)2胶体中逐满淘入过量的稀H5O。 ③向石灰水中通入C02至过量 ④CaCl2溶液中通入C02至过量 A.①④ B.②③ C.①②④ D.③ 5.设N为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述正确的是 A31g白鳞(P)中含有磷原子数为N B.0gD0中含有的中子数为6N C.标准状况下,2.24L苯完全指烧生成的C02分子数为0.6N4 D.1 nolNa202与足量的水反应转移电子数为2N 6.按下图装置,将浓HS0,加入浓Sz03溶液中,产生气泡和沉淀。下列预明现象 及相应推理均合理的是 藏这供漂 于物 化学试愿第2页(共12页) A.烧瓶发热,说明反应520(aq)+2H(aq)=S(s)+H:0(0+50z(g)放热 B.湿润的蓝色石尧试纸变红,说明502水溶液显酸性 C.溴水洲湿的滤纸褪色,说明S02水浒液有漂白性 D.BaC2溶液产生沉淀,说明生成BaSO1 7.茉莉醛具有浓郁的米构花希,其结构简式如图所示。下列叙述正确的是 C-CHCHO CH:(CH)CH, A.荣莉醛与苯甲醛工为同系物 B.在一定条作下,1mo茉莉醛最多可以与4olH2发生加成反应 C理论上,202g茉莉醛俺与足量的银氨溶液反应生成216g单质银 D.茉莉醛的分子式为C14Hm0,一定条件下可以发生氧化反应、还原反应、酯化反 应等 8.下列实验操作、规象和结论都正确的是 项 实验操作及现象 结论 A 内孩酸销溶液中加入水酸。将生成的气体直接通 入到茶酚钠溶液中,产生白色浑法 酸性:酯酸>酸>萃酚 B 询足量NO州溶液中,先演加少量MgQ2溶液,滴 加F口,溶液。先出现白色沉淀,后山现红橘色沉过 K [Mg(OH)]>Kp[Fe(OH)] 在试管中加入2ml5的QuS0,溶液,再加5演稀 NaOH洋液,混匀后知入0.5mL偏萄糖溶波,热 葡萄糖具有还厮性 出现砖红色沉淀 已(S0艹是红棕色,将s0通入F0溶液中,剂 ®与0路合反速还别反 液先变为虹棕色,一时间后又变成浅色 应速料执但划反的常 数硬大 化学试恩第3页(共12页) 9.已知:S2(S=Sz(g)△H=+45o11,某些化学键的健能致据如表所示: 化学键 H一HC-CH-C 键论 436 /mol广 243432255339 下列说法正确的是 A.1motH(g)与2molC2(g)反应生成HC(g)时放出370热量 BH2(g)与52(s)反应生成HSg的热化学方程式为 2H2(g)+52(s)-2H25(g)△H=-224.5kmor1 C,根据表中数据可知,反应的焓变△H=生成物的键能之和一反应物的键能之和 D,1mo1H2S(g)分解吸收的热量比1 mol HCI(g)分解吸收的热量多,所以HzS(g) 比HC(g)稳定 10.X、了、Z、W为原子序数依次增大的细周期元素。X与Y可以形成多种化合物,X 的林态原子的最高能级中未成对电子数等于Y原子量外层电数的一半,Z的基态 原子的P轨道电子数与s轨道电子数相等,Z与W同周期,W是地壳中含最最高 的金属元素,下列说法正确的是 A.简单离子半径:Y>W>Z B.第-电离能:1()>1(X)>1(Z) C,XY:的空同构型为V形 D.W的最高价氧化物对应水化物能溶于X的气态氢化物的水溶微 1山.面化锌是一种黄色品体,可用于荧光材料、半孕体掺杂物。其立方品监结构图所 示,其品散态数为am,下列叙述不正确的是 化学试题第4页(共12剪) A.该品体中锌的配位数为4 B.相邻的Se2-与2m之间的距离为号apnm C已知原子坐标:A点为(00,0),则c点的原子坐标为(是) D,若酷化锌品休的密度为Pg:m3,则例伏加德罗常数的值为Na=一 (ax10- 12.具有“卯株结构双极鞭的电解池可实现大电流继化电解O3溶液制氢。工作时. H20在双枝膜界面处被催化解离成H和O。下列说法不正确的是 已知:电解产物的法教第效率FE(8)%一×100% A电解过程中,OH溶液浓度不变 Ba电极的反应式为N0+Be+6H0=NH,+90H C.当b电极产生2mol0,Q电极产生0.9 moINHs,则FE(WH)%=90% D,相比于平面结构双极膜,“卯排”结构可提高氨生成速率 13.分别向0.2moL-1WaX溶液加入少量NaOH同体或进入HC1气体时,所得溶液中 部分微粒浓度的对数g与PH关系如图所示。已知H以为一元弱酸,g2海0,3。 下列说法褂误的是 OH 8 310 12 pH A.曲线代表gc(HX)与PH的关系 B.甲,乙之间溶液存在(Na)>c(HX)>(X) 化学试愿第5页(共12页) C.0.2moll-1NaX溶液的pH113 D.加水稀释甲点混合溶液。交点甲沿OH线向左下移动 14.飞机在平流层飞行时,尾气中的N0会酸环臭氧层。如何有效消除0成为环保领 域的承要课思。某研究小组用新举继化酒对C0、0催化转化远行研究,测得相问 时间内N0的转化率,C0剩余的百分随温度变化情况如图所示,已知N0可发 生下列反应 反应ih2C0(g)+2w0(gF2C02(g)+Mz(g)H, 反成1h2N0(g)FN:+02(g)H2 % 80 0 60 475536757373978 Q无C0时直接分解为N:的转化率 01条件0特化为N的转化幸 下列叙述正确的是 A■=1时,去除N0的最适宜温度为975K C0) B.混度大于775K时,催化剂失去活性 C,4H1<0,点H2<0 D.加入C0后发生反应1,对反应I有排制作用.N0的去除效果下降 化学试题第6负(共12页) 二、非选择题:本题共4小题,共58分 15.(15分) 碑为VA族元素。金属治练过程产生的含绅有毒废年物需处理与检测 【冶炼陵水中砷元素主要以亚种酸(H35O,)形式存在,可用化学沉降法处理酸性高 浓度含伸废水。其工艺流程如下: 高沫度 低浓度 个晔废水 过地 二领沉帅 过滋 含废水 as0a、FeM0 Fe@0,沉淀x 已知:①Asz5与过量的s2-存在以下反应:As5(s)+3S(ag)≠2AsS(aq: ②亚钟酸盐的溶解性大于相应伸酸盐。 (1)亚伸酸中砷元素的化合价为:砷酸的第一步电离方程式为 (2)“一极沉种”中FS0:的作用是 反应的化学方程式为 t“二级沉钟”中H202万含绅物顷 (3)沉淀X为 (域化学式): 1治炼废流中的砷元素主要以A5S3的形式存在,可用古氏试砷法半定量检测(5 的低检出限为3.0×10-g): 步曜1:取10g废澄样品,粉碎后与锌拾混合,加入H2S0,共热,生成AsH,气体, 步票21将AsH气体通入AgNO,溶液中,生成银轮和AsO 步攀3:取1g度渣样品,重复上述实验。未晃银镜生成, (4)AsH3的电子式为 (5)步骤2的离子方程式为 (6)周体废弃物的排放标准中,钟元素不得高于4.0×10一5gkg1,情通过计算说明 该排放的废渣中砷元素的含量 (填“符合”、“不符合”)排放标准,原因是 化学试题第7页(共12页) 16.(14分) 利用核磁共振技术测定有机物分子三难结构的所充获得了2002年的诺贝尔化学奖。 我们研究有机物的一殿要经过以下几个恭本步霉: 母离提购一高地大地式→国出分子式→定分子结网 (1)茶甲酸可用作食品防搁剂。常用重结品的方法进行提纯, ①某化学兴趣小组对含有少量氯化钠和泥沙的祖苯甲酸进行提纯,其操作步骤如下: 加热溶解。 。冷却结品。 ②苯坪酸的结构如图所示:○00H,则1m01苯甲酸中采用p产条化的碳原子 有」 个。宋甲酸分子所含元素的第一也离能由小到大的撇序是 (2)有机物乙偶烟可用作食用香料,主要用于配制奶油、乳品,酸奶和草荐等型吞精 某研究性学习小组为确定乙码烟的结构,进行如下探究, 步限一:将乙偶烟蒸气通过热的氧化铜(修化剂)氧化成二氧化碳和水,再用装行无 水氯化钙和圆体氢氧化销的吸收管完全吸收,1.32g乙偶烟的装气氧化生成2.649二氧 化碳和108g水。 步隆二:取乙偶姻样品进行质诺分析,其质请图中最大顽荷比为8阳, 步骤三用核磁共振仪测出乙码钢的核磁共振氧谱如图1所示,图中4个峰的面积 比为1:31:3 步骤四:利用红外光增仪测得乙偶烟分子的虹外光格如图2所示。 08030030g60500n101a0120 2 ①请写出乙阀烟的实验式 ②请确定乙偶烟的结构简式 ·其宫能团的名称为 化学试趣第8页(共12页) ③搜酸类有机物M的分F比乙偶烟的分子多一个CHz,那么M的结构可能有 种。 7.(15分) 将CO2转化为CHOH、CH:CHOH、CH、CHCOOH等化学品是研究热点。回答 下列问题: (1)己知以下信总: LH2(a).CH,0H(0的燃烧热分别为2B5,8k小mo1和7265kmoL: √H20(0H20(g)△H=+44mor1。 反成C02(g+3H2(g)=CH30H(0+H2O(g)的AH=kmo1.关于该反 应,在恒温恒容条件下,达到平微状态的判新依据是 (填字母): A混合气体密度不变B容器内压强不变 C3(H2)=a(H0)D.aH不变 (2)一定温度和1MPa条件下,将C02和H2按体积比1:4充入某容器中仅发生以下 反应1、Ⅱ,达平衡时,C02平衡转化率为80,CH4远择件为50 CH,的选择能=oo L.C02(g)+4Hz(9)CH4(a)+2H:0(g: 1.C02(g)+H2(g)PC0(g)+H20(g) ①H2的平衡转化率为 ②体系中2的平衡分压为 MPa(结果保留2位有效数字). ③该温度下,反应Ⅱ的平衡常数K,= 一(用平衡物质的量分数代替平衡浓度计 算) 化学试避第9页(共12页) (3)已知Arrhenius经验公式为Rnk=-号+C(E.为活化能,k为速率常数,与温 度和催化剂有关,R和C为常数).分别使用催化剂a,b,c进行Hz和C02合成CH3CH20H 反应:2C02(9)+6H,(g)=CzHs0H(g)+3H:0(g),依据实验数据我得如图所示曲线。 在推化剂a作用下,反应的活化能E。= “c”)表示使用更高效的催化剂。 _k灯mo,直线一(填“6”成 4Risegkl.mol.K 4033句 发 (4)任TN、1.0×10kPa下,等物质的量的C02与CH,混合气体发生如下反应 CO2(g)+CH,(g)CH,CO0H(g).反应速率P-ve=kxp(CO2)-P(CH,)- keP(CHCO0H),kk分别为正、逆反应速率常数,P为气体的分压(分压=总乐× 体积分数).用气体分压麦示的平衡常数K,=45×10-5(kP)1,则C0:转化率为20% 化学试恩第10页(共12页) 18,(14分) 前着人类社会的进步与发展,有机化合物广泛应用于食品、环境、医药、材科等领 域。各种有机化合物的合成越来越重要,已知有机化合物K是合成一种抑制新冠翡毒药 物的中间体,其合成路线如下: 5风2张难智 已知:①R-OH。R-C 0 OH HCN NH. ②. H'/H.O OH R CN 回答下列闻思。 (1)化合物B的名称为 (2)E到F的反成类型为 (3)由/生成/的化学方程式为 (4)H的结构简式为 (5)C中所含宫能团的名称为 (6)C有多种闻分异构体,其中满足下列条性的G的柯分异构体的结构简式为 ⊙环上含氯官能团不变且苯环上只有一种氢原子: ②遇FeC,溶液发生显色反应 化学试题第11页(共2页) ③1molC的同分异构体与足量金画Na反应可生减1moH2: (7)设计以苯甲碎为原料合成有机化合物 的合成路线(无机试剂任 选) 化学试题第12页(共12页) 绝密★启用前 2025届高考适应性月考卷(五) 化学 参考答案 一,选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只 有一项是符合题目要求的。 圈号 1 2 3 4 6 8 答案 B D A B A B C D 题号 10 11 12 13 14 答案 B D A B C 二,非选择题:本题共4小题,共8分 15.L(1)+3H3As04=H*+HzAs0 (2②沉淀过址的S2,使A5253()+352=2As5S,平衡左移(方程反过米说右移),提 高沉种效果 H3As01+H202=H3A504+H20 (3)Ca50, I1(4)H:As:H (5)12Ag+2AsH+3H20=12Ag1+Az01+12Ht (6不符合因为该废渣博中含量为之×1000g/kg=3.0×10*g/kg,大于排入 10g 标准4.0×105gkg1 I6.(1)①趁热过滤:②7Na:C<H<0 CH-CH :羟基、碳基 ③4 I7.(1)-869:AB: (2)①50% ②0.48 ③12 (3)30.0:c (400.8或 8.(1)对硝基茶刷(线4一南基苯酚) (2)取代反应 (4)HOCH2CN (5)硝基、酯基 au6器6es

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