高频考点强化练8 伴性遗传的特点及应用-（Word练习）【赢在微点·顶层设计】2027年高中生物学高考一轮总复习（多选版）

该高中生物学讲义聚焦伴性遗传的特点及应用，整合遗传病类型判断、性别决定方式（ZW型等）、遗传系谱图分析、基因定位与概率计算等高考核心考点，按基础概念到综合应用逻辑递进。通过考点梳理、方法指导（如遗传方式“假设-验证”法）、真题训练（2021浙江选考等）环节，帮助学生突破致死基因遗传、电泳图谱解读等难点，体现复习系统性与针对性。 资料突出科学思维与探究实践素养培养，如第10题设计电泳图谱绘制任务，引导学生分析基因缺失型变异；结合分层练习（单选、多选、非选择），真题与模拟题结合，强化遗传计算与逻辑推理能力。助力学生高效掌握伴性遗传解题技巧，为教师提供考点覆盖清单与难度梯度设计，精准把控复习节奏。

高频考点强化练8　伴性遗传的特点及应用 　 一、选择题:本题共6小题，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的 1.(2021·浙江1月选考，T9)遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是(　　) A.血友病是一种常染色体隐性遗传病 B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男” C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治 D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关 2.(2025·临沂模拟)研究人员在小鼠群体中筛选到一种脊柱弯曲的突变体，均表现为雌性，且发现控制脊柱弯曲的基因位于X染色体上。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，F1的表型及所占比例均为1/3脊柱弯曲雌鼠、1/3脊柱正常雌鼠和1/3脊柱正常雄鼠。下列叙述错误的是(　　) A.脊柱弯曲性状是由显性基因控制的 B.控制脊柱弯曲的基因纯合致死 C.脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子 D.F1个体自由交配后代中脊柱弯曲个体占1/3 3.(2021·重庆卷，T10)家蚕性别决定方式为ZW型。Z染色体上的等位基因D、d分别控制正常蚕、油蚕性状，常染色体上的等位基因E、e分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZDW×EeZdZd的杂交组合，其F1中白茧、油蚕雌性个体所占比例是(　　) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 4.L综合征是一种单基因隐性遗传病。该病是由仅存在于X染色体上的H基因发生突变，使H酶活力缺乏引起的。据此不能得出(　　) A.突变基因仅由女患者传递 B.H酶的合成由核基因控制 C.该病的遗传与性别相关联 D.人群中男性的发病率更高 5.(2025·吉林模拟)如图所示家系中的眼病是一种伴X染色体隐性遗传病，若一个表型正常的女性(白化病携带者，父母无眼病，而弟弟患此眼病)与家系中Ⅱ3结婚，生育的女孩同时患这两种病的概率是(　　) A.1/48 B.1/24 C.1/12 D.1/6 6.人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。近几年，结合DNA测序技术，cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是(　　) A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查 B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病 C.孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞 D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断 二、选择题:本题共3小题，在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求 7.某种昆虫的性别决定方式为ZW型(ZZ为雄性，ZW为雌性)。该昆虫的幼虫有两种体壁，正常体壁(D)对油质体壁(d)为显性。基因D/d位于Z染色体上，含有基因d的卵细胞不育。下列叙述正确的是(　　) A.油质体壁性状只能出现在雌性幼虫中，不可能出现在雄性幼虫中 B.正常体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中可能出现油质体壁雌性 C.若两个亲本杂交产生的子代足够多，且雌性均为正常体壁，则亲本雄性是纯合子 D.油质体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中既有雌性又有雄性 8.(2023·山东卷，T18)某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是(　　) A.3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能 B.两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体 C.多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等 D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得的F2中雄性占比为1/6 9.某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，相关基因分别为A/a和B/b，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，如图1；对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，结果如图2。下列有关叙述错误的是(　　) A.甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B.条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因 C.Ⅱ2的基因型为AaXbY D.对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带是①和③ 三、非选择题 10.(科学探究)(2022·天津卷，T17)α地中海贫血是一种常染色体遗传病，可由α2珠蛋白基因变异导致，常见变异类型有基因缺失型和碱基替换突变型。现发现一例患者，疑似携带罕见α2变异基因，对其家系α2基因进行分析。 ①检测是否发生碱基替换突变，发现祖母没有发生碱基替换突变；母亲的α2基因仅含一个单碱基替换突变，该变异基因可记录为“αW”。 ②检测有无α2基因缺失，电泳结果如图。 [注]　1.7 kb条带表示有α2基因，1.4 kb条带表示无α2基因。 (1)将缺失型变异记录为“-”，正常α2基因记录为“α”，则祖母的基因型可记录为“-/α”。仿此，母亲的基因型可记录为_____________。 (2)经鉴定，患者确实携带一罕见α2变异基因，将该变异基因记录为“αX”，则其基因型可记录为“-/αX”。αX属于_____________(填“缺失型”或“非缺失型”)变异。 (3)患者有一妹妹，经鉴定，基因型为“αX/αW”，请在题图虚线框中画出其在基因缺失型变异检测中的电泳图谱。 (4)患者还有一哥哥，未进行基因检测。他与基因型为“-/αW”的女性结婚，生育一孩，理论上该孩基因型为“-/αW”的概率为_____________。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答案 学科网（北京）股份有限公司 $$