高频考点强化练8 伴性遗传的特点及应用-(Word练习)【赢在微点·顶层设计】2027年高中生物学高考一轮总复习（单选版）

该高中生物学讲义聚焦伴性遗传核心考点，涵盖X连锁遗传病特点、ZW型性别决定、遗传系谱图分析等内容，按“概念辨析-规律应用-真题演练”逻辑架构，通过考点梳理、方法指导、分层训练帮助学生系统突破遗传概率计算、突变类型判断等难点。 资料突出科学思维与探究实践素养培养，创新采用真题情境化教学，如以α地中海贫血家系电泳分析为实例引导学生演绎推理突变类型，设置基础巩固、能力提升、综合探究分层练习，配合即时反馈，高效提升学生遗传综合应用能力，为教师把控复习节奏提供有力支撑。

高频考点强化练8　伴性遗传的特点及应用 　 一、选择题:本题共9小题,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的 1.(2021·浙江1月选考,T9)遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是(　　) A.血友病是一种常染色体隐性遗传病 B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男” C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治 D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关 2.(2025·周口模拟)研究人员在小鼠群体中筛选到一种脊柱弯曲的突变体,均表现为雌性,且发现控制脊柱弯曲的基因位于X染色体上。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交,F1的表型及所占比例均为1/3脊柱弯曲雌鼠、1/3脊柱正常雌鼠和1/3脊柱正常雄鼠。下列叙述错误的是(　　) A.脊柱弯曲性状是由显性基因控制的 B.控制脊柱弯曲的基因纯合致死 C.脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子 D.F1个体自由交配后代中脊柱弯曲个体占1/3 3.(2021·重庆卷,T10)家蚕性别决定方式为ZW型。Z染色体上的等位基因D、d分别控制正常蚕、油蚕性状,常染色体上的等位基因E、e分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZDW×EeZdZd的杂交组合,其F1中白茧、油蚕雌性个体所占比例是(　　) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 4.L综合征是一种单基因隐性遗传病。该病是由仅存在于X染色体上的H基因发生突变,使H酶活力缺乏引起的。据此不能得出(　　) A.突变基因仅由女患者传递 B.H酶的合成由核基因控制 C.该病的遗传与性别相关联 D.人群中男性的发病率更高 5.(2025·吉林模拟)如图所示家系中的眼病是一种伴X染色体隐性遗传病,若一个表型正常的女性(白化病携带者,父母无眼病,而弟弟患此眼病)与家系中Ⅱ3结婚,生育的女孩同时患这两种病的概率是(　　) A.1/48 B.1/24 C.1/12 D.1/6 6.人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其DNA会以游离的形式存在于血液中,称为cfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液中,称为cffDNA。近几年,结合DNA测序技术,cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是(　　) A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查 B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病 C.孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞 D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断 7.某种昆虫的性别决定方式为ZW型(ZZ为雄性,ZW为雌性)。该昆虫的幼虫有两种体壁,正常体壁(D)对油质体壁(d)为显性。基因D/d位于Z染色体上,含有基因d的卵细胞不育。下列叙述错误的是(　　) A.油质体壁性状只能出现在雌性幼虫中,不可能出现在雄性幼虫中 B.正常体壁雌性与正常体壁雄性杂交,子代中可能出现油质体壁雌性 C.若两个亲本杂交产生的子代足够多,且雌性均为正常体壁,则亲本雄性是纯合子 D.油质体壁雌性与正常体壁雄性杂交,子代中既有雌性又有雄性 8.家蚕的性别决定方式是ZW型,其体表有、无斑纹受等位基因A、a控制,斑纹的颜色深、浅受等位基因B、b控制。现有无斑纹雌性家蚕和深斑纹雄性家蚕杂交,F1全为无斑纹,F1雌雄自由交配得F2,结果见表(不考虑Z、W同源区段)。下列说法正确的是(　　) 性状 性别 无斑纹 深斑纹 浅斑纹 雌性 242 41 42 雄性 239 82 0 A.亲本家蚕的基因型分别为bbZaW、BBZAZA B.F1雄蚕的次级精母细胞含1或2个a基因 C.F2中无斑纹蚕包含6种基因型 D.F2无斑纹蚕自由交配,后代深斑纹雌蚕概率为1/24 9.某家族患有甲、乙两种单基因遗传病,相关基因分别为A/a和B/b,其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图,如图1;对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离,结果如图2。下列有关叙述正确的是(　　) A.甲病是伴X染色体显性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病 B.条带①代表甲病的致病基因,条带③代表乙病的致病基因 C.Ⅱ2的基因型为AaXbY D.对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离,所得的条带是①和③ 二、非选择题 10.(科学探究)(2022·天津卷,T17)α地中海贫血是一种常染色体遗传病,可由α2珠蛋白基因变异导致,常见变异类型有基因缺失型和碱基替换突变型。现发现一例患者,疑似携带罕见α2变异基因,对其家系α2基因进行分析。 ①检测是否发生碱基替换突变,发现祖母没有发生碱基替换突变;母亲的α2基因仅含一个单碱基替换突变,该变异基因可记录为“αW”。 ②检测有无α2基因缺失,电泳结果如图。 [注]　1.7 kb条带表示有α2基因,1.4 kb条带表示无α2基因。 (1)将缺失型变异记录为“-”,正常α2基因记录为“α”,则祖母的基因型可记录为“-/α”。仿此,母亲的基因型可记录为_________。 (2)经鉴定,患者确实携带一罕见α2变异基因,将该变异基因记录为“αX”,则其基因型可记录为“-/αX”。αX属于_______(填“缺失型”或“非缺失型”)变异。 (3)患者有一妹妹,经鉴定,基因型为“αX/αW”,请在题图虚线框中画出其在基因缺失型变异检测中的电泳图谱。 (4)患者还有一哥哥,未进行基因检测。他与基因型为“-/αW”的女性结婚,生育一孩,理论上该孩基因型为“-/αW”的概率为_______。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答案 学科网（北京）股份有限公司 $$