课时微练16 伴性遗传和人类遗传病-(Word练习)【赢在微点·顶层设计】2027年高中生物学高考一轮总复习（单选版）

这份高中生物学讲义聚焦伴性遗传和人类遗传病高考核心考点，以基因在染色体上的证据为基础，串联性染色体遗传规律、遗传病类型及系谱图分析，通过考点梳理、方法指导、真题训练环节，帮助学生构建系统知识网络，突破遗传题难点。 讲义融合科学思维与探究实践，如第8题性反转实验设计，引导学生用假说-演绎法分析性别决定方式，培养实验探究能力。设置分层练习，结合2022全国乙卷真题拆解伴性遗传判断方法，助力学生提升解题技巧，为教师提供精准复习素材，把控教学节奏。

课时微练(十六)　伴性遗传和人类遗传病 　 一、选择题:本题共10小题,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的 1.下列关于基因在染色体上的叙述,错误的是(　　) A.最早发现基因和染色体存在平行关系的是萨顿 B.萨顿提出“基因在染色体上”的假说运用的是假说—演绎法 C.证明基因位于染色体上的实验材料是果蝇 D.基因在染色体上呈线性排列 2.下列关于性染色体及伴性遗传的叙述,错误的是(　　) A.性染色体上的基因的遗传都与性别相关联 B.XY型性别决定的生物体的体细胞内都含有两条异型的性染色体 C.性染色体上的基因不都决定性别 D.X、Y染色体上也存在等位基因 3.(2021·海南卷,T20)某遗传病由线粒体基因突变引起,当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。Ⅰ1患者家族系谱如图所示。下列有关叙述正确的是(　　) A.若Ⅱ1与正常男性结婚,无法推断所生子女的患病概率 B.若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个女儿,该女儿是突变基因携带者的概率是1/2 C.若Ⅲ1与男性患者结婚,所生女儿不能把突变基因传递给下一代 D.该遗传病的遗传符合孟德尔遗传定律 4.(2022·全国乙卷,T6)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是(　　) A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 5.(2025·南阳检测)抗维生素D佝偻病是一种由位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病,下列推断错误的是(　　) A.该病在女性中的发病率高于男性 B.男性的该致病基因只能来自母方,又只会传递给女儿 C.可以通过对胎儿进行性别鉴定的方式为该病患者优生提供依据 D.一对患病夫妇的正常子女携带父母传递的致病基因 6.(2025·重庆联考)下列关于人类遗传病调查研究和优生的叙述,正确的是(　　) A.研究遗传病的遗传规律时,要在人群中随机取样,同时要保护被调查人的隐私 B.进行遗传咨询和产前诊断就可以预防各类遗传病的产生和发展 C.若所调查的遗传病发病率较高,则可判定该遗传病由多对等位基因控制 D.通过基因诊断确定某胎儿不携带致病基因,但不能确定该胎儿一定健康 7.(2025·邯郸检测)如图是某单基因遗传病家族系谱图,已知仅在产生Ⅲ1的过程中发生了某种变异(突变或染色体变异),下列相关叙述不正确的是(　　) A.若致病基因位于常染色体上,则Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3 B.若致病基因位于X染色体上,则产生Ⅲ1的过程中可能发生了染色体片段的缺失 C.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段,则Ⅱ2的Y染色体上一定含有致病基因 D.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段,则Ⅲ4的致病基因来自其祖母和外祖母 8.实验小组欲利用性反转实验研究某种鱼类的性别决定方式属于XY型还是ZW型,其原理是甲基睾丸酮(MT)能诱导雌鱼性反转为雄鱼,但不改变性染色体组成,实验过程如图所示(染色体组成为YY或WW的个体无法存活)。下列有关说法正确的是(　　) 雌性仔鱼性成熟雄性×正常雌性子代群体 A.①处投喂的是普通饲料,②处投喂的是MT饲料 B.该种鱼类的性别由性染色体上的基因决定,不受环境影响 C.若子代群体中雌性∶雄性=1∶1,则该种鱼类的性别决定方式为ZW型 D.若子代群体中全部为雌性,则该种鱼类的性别决定方式为XY型 9.家蝇Y染色体由于某种影响断成两段,含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体,不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蝇发育为雄性,只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死,其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因,灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1,从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变,关于F1至Fn,下列说法错误的是(　　) A.所有个体均可由体色判断性别 B.各代均无基因型为MM的个体 C.雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D.雌性个体所占比例逐代降低 10.(2025·唐山模拟)如图1表示甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,图2表示图1家系中Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成员用某种限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA片段后进行电泳的结果(条带表示检出的特定长度的酶切片段)。已知甲病在人群中的发病率为1/625。下列说法错误的是(　　) A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 B.酶切后,乙病致病基因产生一个片段,正常基因被切成两个片段 C.若Ⅲ7为女性,则其不患乙病的概率为3/4 D.Ⅲ8与一正常男子婚配,生育的后代患病的概率为55/208 二、非选择题 11.(2023·湖南卷,T19)基因检测是诊断和预防遗传病的有效手段。研究人员采集到一遗传病家系样本,测序后发现此家系甲和乙两个基因存在突变:甲突变可致先天性耳聋;乙基因位于常染色体上,编码产物可将叶酸转化为N5⁃甲基四氢叶酸,乙突变与胎儿神经管缺陷(NTDs)相关;甲和乙位于非同源染色体上。家系患病情况及基因检测结果如图所示。不考虑染色体互换,回答下列问题: (1)此家系先天性耳聋的遗传方式是________________。Ⅰ1和Ⅰ2生育一个甲和乙突变基因双纯合体女儿的概率是_______。 (2)此家系中甲基因突变如图所示: 正常基因单链片段 5'—ATTCCAGATC……(293个碱基)……CCATGCCCAG—3' 突变基因单链片段 5'—ATTCCATATC……(293个碱基)……CCATGCCCAG—3' 研究人员拟用PCR扩增目的基因片段,再用某限制酶(识别序列及切割位点为 5'——3' 3'——5')酶切检测甲基因突变情况,设计了一条引物为5'—GGCATG—3',另一条引物为______________(写出6个碱基即可)。用上述引物扩增出家系成员Ⅱ1的目的基因片段后,其酶切产物长度应为____________bp(注:该酶切位点在目的基因片段中唯一)。 (3)女性的乙基因纯合突变会增加胎儿NTDs风险。叶酸在人体内不能合成,孕妇服用叶酸补充剂可降低NTDs的发生风险。建议从可能妊娠或孕前至少1个月开始补充叶酸,一般人群补充有效且安全剂量为0.4~1.0 mg·d-1,NTDs生育史女性补充4 mg·d-1。经基因检测胎儿(Ⅲ2)的乙基因型为-/-,据此推荐该孕妇(Ⅱ1)叶酸补充剂量为_______ mg·d-1。 12.(科学探究)(2023·海南卷,T18)家鸡(2n=78)的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状,且慢羽(D)对快羽(d)为显性。正常情况下,快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的公鸡均为慢羽,母鸡均为快羽;子二代的公鸡和母鸡中,慢羽与快羽的比例均为1∶1。回答下列问题: (1)正常情况下,公鸡体细胞中含有_______个染色体组,精子中含有_____条W染色体。 (2)等位基因D/d位于_______染色体上,判断依据是______________________________________________。 (3)子二代随机交配得到的子三代中,慢羽公鸡所占的比例是_______。 (4)家鸡羽毛的有色(A)对白色(a)为显性,这对等位基因位于常染色体上。正常情况下,1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交,产生的子一代公鸡存在_______种表型。 (5)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢,产蛋后由于某种原因导致卵巢退化,精巢重新发育,出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡,设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论(已知WW基因型致死)。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 学科网（北京）股份有限公司 $$