精品解析:福建省泉州市四校联考2024-2025学年高二下学期7月期末化学试题
2025-08-06
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 福建省 |
| 地区(市) | 泉州市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 8.29 MB |
| 发布时间 | 2025-08-06 |
| 更新时间 | 2026-05-29 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-08-06 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/53367049.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
厦泉五校2024-2025学年高二年级第二学期期末联考
化学科试卷
试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Au 197 B 11 Na 23 Sm 150 Co 59
第I卷 (选择题,共48分)
一、选择题(本题共12小题,每小题4分,共48分,每小题只有一个选项符合题目要求)
1. 我国科研人员在研究嫦娥五号返回器带回的月壤时,发现月壤钛铁矿(FeTiO3)存在亚纳米孔道,吸附并储存了大量来自太阳风的氢原子。加热月壤钛铁矿可生成单质铁和大量水蒸气,水蒸气冷却为液态水储存起来以供使用。下列说法不正确的是
A. 月壤钛铁矿中存在s区、p区、d区的元素
B. 将地球上开采的钛铁矿直接加热也一定生成单质铁和水蒸气
C. 月壤钛铁矿加热生成水蒸气的过程中发生了氧化还原反应
D. 将获得的水蒸气冷却为液态水的过程会放出热量
2. 下列化学用语或图示表达不正确的是
A. 乙醇的分子模型:
B. BF3的VSEPR模型:
C. 反-2-丁烯的结构简式为
D. 基态29Cu原子的价层电子排布式:3d104s1
3. 下列宏观现象与微观解释不符的是
宏观现象
微观解释
A
聚四氟乙烯(PTFE)化学稳定性极高,能够抵御强酸、强碱、溶剂以及氧化剂等
F的原子半径小,C—F的键能较大,断开该共价键需要较多的能量
B
苯不能使溴的CCl4溶液褪色
苯分子中碳原子形成了稳定的大π键
C
天然水晶呈现多面体外形
原子在三维空间里呈周期性有序排列
D
氯化钠晶体熔点高于氯化铝晶体
二者均为离子晶体,离子所带电荷数越少,离子半径越大,离子晶体熔点越低
A. A B. B C. C D. D
4. 共价键、离子键和分子间作用力是微粒之间的三种作用力。下列晶体含有其中两种作用力的是
① ②SiC ③冰 ④金刚石 ⑤NaCl ⑥白磷
A. ①②⑤ B. ①③⑥ C. ②④⑥ D. ①②③⑥
5. 丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M),其结构简式如下:
下列说法正确的是
A. K中含手性碳原子 B. M中碳原子都是杂化
C. K、M均能与反应 D. K、M共有四种含氧官能团
6. 某化合物的结构如图所示。W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,其中X、Z位于同一主族。
下列说法错误的是
A. 该物质中X和Z分别为O和S元素
B. 元素电负性:X>Z>Y
C. 基态原子未成对电子数:W<X<Y
D. 基态原子的第一电离能:X>Z>Y
7. 下列装置或操作能实现相应实验目的的是
A.检验1―溴丙烷的消去反应产物丙烯
B.探究CH4与Cl2的取代反应
C.用装置丙检验乙炔具有还原性
D.配制银氨溶液
A. A B. B C. C D. D
8. 乙腈(CH3CN)是一种常见的液态有机溶剂,沸点较高,水溶性好。下列说法不正确的是
A. 乙腈的电子式:
B. 乙腈与丙烯腈(CH2=CHCN)互为同系物
C. 乙腈的沸点高于与其分子量相近的丙炔
D. 乙腈可发生加成反应
9. 一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是
A. I有2种官能团
B. II可遇水溶解使黏合物分离
C. II的分子式为(C5H5NO2)n
D. 该反应为缩聚反应
10. 化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物,部分合成路线如下:
下列说法正确的是
A. 1molX最多能和4molH2发生加成反应
B. Y分子中σ键和π键的数目比为7:1
C. Z分子中所有碳原子均在同一个平面上
D. Z不能使Br2的CCl4溶液褪色
11. 乙烯、醋酸和氧气在钯()催化下高效合成醋酸乙烯酯()的过程示意图如下。
下列说法不正确的是
A. ①中反应为
B. ②中生成的过程中,有键断裂与形成
C. 生成总反应的原子利用率为
D. 催化剂通过参与反应改变反应历程,提高反应速率
12. 是一种具有优异磁性能的稀土永磁材料,在航空航天等领域中获得重要应用。的六方晶胞示意图如下,晶胞参数、,M、N原子的分数坐标分别为、。设是阿伏加德罗常数的值。
下列说法错误的是
A. 该物质的化学式为 B. 体心原子的分数坐标为
C. 晶体的密度为 D. 原子Q到体心的距离为
第II卷 非选择题(4大题,共52分)
13. 镁是一种神奇的金属。
I.通过MgCl2和[Mg(NH3)6]Cl2的相互转化可实现NH3的高效存储和利用。
(1)写出Mg的基态原子轨道表示式:_______。
(2)NH3分子中的H—N—H键角_______ [Mg(NH3)6]2+中的H—N—H键角(填:“>”“<”或“=”),从结构角度解释原因:_______。
(3)[Mg(NH3)6]Cl2的晶胞是立方体结构,边长为a nm,结构示意图如下。
[Mg(NH3)6]Cl2中的配位原子是_______,中心离子的配位数为_______,离[Mg(NH3)6]2+最近的Cl—有_______个。
II.格氏试剂是一种用途广泛的有机镁化合物,通常用有机卤化物与金属镁在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得。反应原理如下:
由A()合成I()的流程图:
注:NBS为溴化试剂,在一定条件下能与烯烃作用得到溴代烯烃。
(4)物质A的名称为_______;由A 生成B 的反应类型是_______。
(5)写出由A制备的化学方程式_______。
(6)四氢呋喃是一种优良的溶剂,可由呋喃()加氢得到,则四氢呋喃的结构简式为_______。
(7)写出物质C在NaOH的水溶液中加热反应的化学方程式_______。
(8)写出符合下列要求的Ⅰ的同分异构体的结构简式_______写出一种即可,同一碳上不能连接2个羟基。
芳香族化合物 二元醇 分子中有5种化学环境的H
14. 某工厂采用如下工艺回收废渣(含有ZnS、PbSO4、FeS和CuCl)中的Zn、Pb元素。
已知:①“氧化浸出”时,PbSO4不发生变化,ZnS、CuCl分别转变为[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+
②酒石酸(记作H2A)结构简式为HOOC(CHOH)2COOH。
回答下列问题:
(1)酒石酸分子中含有_______种化学环境不同的氢原子,写出酒石酸与足量金属Na反应的化学方程式_______;有机物M是酒石酸的一种同分异构体,且M与酒石酸含有的官能团种类和数目均相同,写成M的结构简式_______。
(2)在元素周期表中,Zn位于第_______周期_______族,其原子结构示意图为_______。
(3)过二硫酸根()具有强氧化性,其中的S的化合价为_______,“氧化浸出”时,转变为_______(填离子符号)。
(4)“除铜”步骤中发生反应的离子方程式为_______。
15. 硼氢化钠(NaBH4)是一种万能还原剂和潜在储氢剂,实验室用金属钠、H2、硼酸三甲酯[B(OCH3)3,沸点68℃]制备NaBH4的装置如下(夹持和加热装置略去),实验步骤有如下五步:
①降温后,分离得到NaBH4和CH3ONa的固体混合物;
②升温到200℃,关闭K2,打开通入H2,充分反应得到NaH;
③连接装置,检查气密性;
④升温到240℃,关闭K1,打开K2,持续搅拌下通入氩气,再打开K3向三颈烧瓶中滴入硼酸三甲酯[B(OCH3)3 ]充分反应;
⑤装入试剂,打开K2,向装置中鼓入氩气,然后升温到110℃,并搅拌。
已知:NaH、NaBH4易与水反应,NaBH4在强碱性条件下能稳定存在。
(1)仪器A的名称是_______,B的侧边上小玻璃导管的作用是_______。在空气冷凝管b接口上需要连接1个_______装置和1个H2处理装置。
(2)写出NaH的电子式_______,的空间构型是_______。
(3)实验步骤的正确顺序是③_______(填序号)。
(4)石蜡油的主要成分是_______。
a.烃 b.烃的衍生物 c.高分子化合物
石蜡油在实验中的作用是_______。
(5)写出NaH与硼酸三甲酯反应的化学方程式_______。
(6)分离后测定NaBH4的纯度:取 w g产品,在强碱性条件下与Au3+反应得到 m g Au,其反应的离子方程式为8Au3++3+24OH—=8Au+3+18H2O;产品中NaBH4的纯度为_______(写出算式即可)。
16. 化合物G是某药物的关键原料,合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物A分子内非含氧官能团的名称为_______。
(2)化合物A→B的反应类型为_______,C的苯环上的一氯代物有_______种。
(3)能与化合物B和C都发生反应的试剂为_______(填标号)。
a. NaHCO3水溶液 b. NaOH水溶液 c. Na2SO4水溶液 d.HCl
(4)C→D的反应方程式为_______。
(5)化合物D与H+间的反应方程式:
用类比法,下列反应中的X化学式为_______。
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厦泉五校2024-2025学年高二年级第二学期期末联考
化学科试卷
试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Au 197 B 11 Na 23 Sm 150 Co 59
第I卷 (选择题,共48分)
一、选择题(本题共12小题,每小题4分,共48分,每小题只有一个选项符合题目要求)
1. 我国科研人员在研究嫦娥五号返回器带回的月壤时,发现月壤钛铁矿(FeTiO3)存在亚纳米孔道,吸附并储存了大量来自太阳风的氢原子。加热月壤钛铁矿可生成单质铁和大量水蒸气,水蒸气冷却为液态水储存起来以供使用。下列说法不正确的是
A. 月壤钛铁矿中存在s区、p区、d区的元素
B. 将地球上开采的钛铁矿直接加热也一定生成单质铁和水蒸气
C. 月壤钛铁矿加热生成水蒸气的过程中发生了氧化还原反应
D. 将获得的水蒸气冷却为液态水的过程会放出热量
【答案】B
【解析】
【详解】A.月壤钛铁矿含有Fe(d区)、Ti(d区)、O(p区),以及吸附的H(s区),因此存在s、p、d区元素,故A正确;
B.地球上的钛铁矿若未吸附足够氢原子,加热无法生成水蒸气,“一定生成”的说法错误,故B错误;
C.生成水时H被氧化,Fe被还原,属于氧化还原反应,故C正确;
D.水蒸气液化是物理变化,但会释放热量,故D正确;
答案选B。
2. 下列化学用语或图示表达不正确的是
A. 乙醇的分子模型:
B. BF3的VSEPR模型:
C. 反-2-丁烯的结构简式为
D. 基态29Cu原子的价层电子排布式:3d104s1
【答案】C
【解析】
【详解】A.乙醇的结构简式为,分子模型为:,A正确;
B.BF3分子中B原子的价层电子对数为,无孤电子对,其空间构型和VSEPR模型均为平面三角形,B正确;
C.中甲基同侧,氢原子同侧,表示顺-2-丁烯的结构简式,C错误;
D.Cu为29号元素,基态Cu的价层电子排布式为3d104s1,D正确;
故选C。
3. 下列宏观现象与微观解释不符的是
宏观现象
微观解释
A
聚四氟乙烯(PTFE)化学稳定性极高,能够抵御强酸、强碱、溶剂以及氧化剂等
F的原子半径小,C—F的键能较大,断开该共价键需要较多的能量
B
苯不能使溴的CCl4溶液褪色
苯分子中碳原子形成了稳定的大π键
C
天然水晶呈现多面体外形
原子在三维空间里呈周期性有序排列
D
氯化钠晶体熔点高于氯化铝晶体
二者均为离子晶体,离子所带电荷数越少,离子半径越大,离子晶体熔点越低
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.C-F键键能大,断裂需要较高能量,故PTFE稳定,故A正确;
B.苯的大π键使其结构稳定,难以发生加成反应,故B正确;
C.水晶为共价晶体,原子三维有序排列形成规则外形,故C正确;
D.NaCl为离子晶体,AlCl3为分子晶体,熔点差异因晶体类型不同,而非离子电荷或半径的原因,故D错误;
答案选D。
4. 共价键、离子键和分子间作用力是微粒之间的三种作用力。下列晶体含有其中两种作用力的是
① ②SiC ③冰 ④金刚石 ⑤NaCl ⑥白磷
A. ①②⑤ B. ①③⑥ C. ②④⑥ D. ①②③⑥
【答案】B
【解析】
【详解】①Na2O2是离子晶体,其中钠离子与过氧根离子之间形成离子键,过氧根离子中氧原子之间形成非极性共价键,含有离子键和非极性共价键两种作用力,故①选;
②SiC是共价晶体,其中只存在硅原子与碳原子之间的共价键,故②不选;
③冰属于分子晶体,水分子内部存在氧和氢之间的极性共价键,还存在水分子间的作用力,还存在氢键,根据题目要求,氢键作用力相对较弱,不属于题目的三种作用力,故③选;
④金刚石是共价晶体,只存在碳原子与碳原子之间的共价键,故④不选;
⑤氯化钠属于离子晶体,其中只存在钠离子与氯离子之间形成离子键,故⑤不选;
⑥白磷属于分子晶体,白磷分子中磷原子之间形成共价键,分子间存在分子间作用力,含有共价键和分子间作用力两种作用力,故⑥选;
含有两种作用力的有①③⑥,故选B。
5. 丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M),其结构简式如下:
下列说法正确的是
A. K中含手性碳原子 B. M中碳原子都是杂化
C. K、M均能与反应 D. K、M共有四种含氧官能团
【答案】D
【解析】
【详解】A.由图知,K中环上碳原子均为sp2杂化,饱和碳原子均为甲基碳原子,所以不含手性碳原子,A错误;
B.M中环上碳原子和羧基上的碳原子均为sp2杂化,甲基碳原子为杂化,B错误;
C.由于酸性:羧酸>碳酸>苯酚>,所以K中的酚羟基不能与溶液反应,K中不含能与溶液反应的官能团,M中羧基可与溶液反应,C错误;
D.K、M 中共有羟基、醚键、羰基、羧基四种含氧官能团,D正确;
故选D。
6. 某化合物的结构如图所示。W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,其中X、Z位于同一主族。
下列说法错误的是
A. 该物质中X和Z分别为O和S元素
B. 元素电负性:X>Z>Y
C. 基态原子未成对电子数:W<X<Y
D. 基态原子的第一电离能:X>Z>Y
【答案】D
【解析】
【分析】W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,其中X、Z位于同一主族,且X、Z均形成2个共价键,则X为O,Z为S;Y形成5个共价键且原子序数位于O、S之间,则Y为P;W形成1个共价键,原子序数最小,则W为H。
【详解】A.根据分析可知,该物质中X和Z分别为O和S元素,A正确;
B.同周期从左向右元素的电负性逐渐增大,同主族从上往下元素的电负性逐渐减小,故元素电负性O>S>P,B正确;
C.基态H原子未成对电子数为1,基态O原子的价电子排布式为2s22p4,未成对电子数为2,基态P原子的价电子排布式为3s23p3,未成对电子数为3,则基态原子未成对电子数:H<O<P,C正确;
D.同周期从左向右第一电离能呈增大趋势,由于VA族原子的p轨道处于半充满状态,第一电离能大于同周期相邻主族元素,即P>S,D错误;
答案选D。
7. 下列装置或操作能实现相应实验目的的是
A.检验1―溴丙烷的消去反应产物丙烯
B.探究CH4与Cl2的取代反应
C.用装置丙检验乙炔具有还原性
D.配制银氨溶液
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.挥发的醇也可使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰丙烯的检验,因此紫色褪去不能证明生成丙烯,A错误;
B.CH4与Cl2在光照条件下发生取代反应生成氯化氢和四种氯代甲烷,由于氯气被逐渐消耗,气体的颜色逐渐变浅,氯化氢易溶于饱和食盐水,液面上升,、、是不溶于水的油状液体,试管内壁上有油状液体,B正确;
C.生成乙炔中可能混有硫化氢,也可使酸性溶液褪色,C错误;
D.配制银氨溶液的操作为:向一洁净的试管中加入一定量的2%溶液,向其中逐滴加入稀氨水至产生的沉淀恰好完全溶解为止,D错误;
故选B。
8. 乙腈(CH3CN)是一种常见的液态有机溶剂,沸点较高,水溶性好。下列说法不正确的是
A. 乙腈的电子式:
B. 乙腈与丙烯腈(CH2=CHCN)互为同系物
C. 乙腈的沸点高于与其分子量相近的丙炔
D. 乙腈可发生加成反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.乙腈中存在碳氢单键、碳碳单键和碳氮三键,各原子均满足稳定结构,电子式正确,A正确;
B.同系物是指结构相似,分子组成相差若干个“”的有机化合物,乙腈与丙烯腈(CH2=CHCN)不是同系物,B错误;
C. –C≡N 属强极性基团,分子间作用力较强,乙腈的沸点高于分子量相近、分子间作用力相对弱的丙炔,C正确;
D.乙腈中有碳氮三键,能够发生加成反应,D正确;
故选B。
9. 一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是
A. I有2种官能团
B. II可遇水溶解使黏合物分离
C. II的分子式为(C5H5NO2)n
D. 该反应为缩聚反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.I有3种官能团:碳碳双键、酯基、氰基,A错误;
B.II为高分子聚合物,含有酯基和氰基,氰基、酯基水解需要在酸或碱加热条件下进行,所以II遇水不会溶解使黏合物分离,B错误;
C.由II的结构简式得出II的分子式为(C5H5NO2)n,C正确;
D.根据Ⅰ转化为Ⅱ的过程分析,双键断开,且没有小分子生成,发生加聚反应,D错误;
故答案选C。
10. 化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物,部分合成路线如下:
下列说法正确的是
A. 1molX最多能和4molH2发生加成反应
B. Y分子中σ键和π键的数目比为7:1
C. Z分子中所有碳原子均在同一个平面上
D. Z不能使Br2的CCl4溶液褪色
【答案】B
【解析】
【详解】A.X中有一个苯环,一个碳碳双键,两个羰基,所以1molX最多能和6molH2发生加成反应,A错误;
B.Y分子中有6个 σ键, 杂化的碳原子连接2个氢原子, 杂化的碳原子连接1个氢原子,共有8个σ键,有2个π键,所以Y分子中σ键和π键的数目比为14:2=7:1,B正确;
C.Z分子中有杂化的碳原子,且该碳原子连接了3个碳原子,故所有碳原子不可能在同一个平面上,C错误;
D.Z分子中有碳碳双键,能使Br2的CCl4溶液褪色,D错误;
故答案选B。
11. 乙烯、醋酸和氧气在钯()催化下高效合成醋酸乙烯酯()的过程示意图如下。
下列说法不正确的是
A. ①中反应为
B. ②中生成的过程中,有键断裂与形成
C. 生成总反应的原子利用率为
D. 催化剂通过参与反应改变反应历程,提高反应速率
【答案】C
【解析】
【详解】A.①中反应物为CH3COOH、O2、Pd,生成物为H2O和Pd(CH3COO)2,方程式为:,A正确;
B.②中生成的过程中,有C-H断开和C-O的生成,存在键断裂与形成,B正确;
C.生成总反应中有H2O生成,原子利用率不是,C错误;
D.是反应的催化剂,改变了反应的历程,提高了反应速率,D正确;
答案选C。
12. 是一种具有优异磁性能的稀土永磁材料,在航空航天等领域中获得重要应用。的六方晶胞示意图如下,晶胞参数、,M、N原子的分数坐标分别为、。设是阿伏加德罗常数的值。
下列说法错误的是
A. 该物质的化学式为 B. 体心原子的分数坐标为
C. 晶体的密度为 D. 原子Q到体心的距离为
【答案】D
【解析】
【详解】A.由晶胞图知,白球位于体心,晶胞中数目为1,黑球位于顶角、棱心、体内,六方晶胞上下表面中一个角60°, 一个角为120°,晶胞中数目为,结合题意知,白球为Sm、黑球为Co,该物质化学式为,A正确;
B.体心原子位于晶胞的中心,其分数坐标为,B正确;
C.每个晶胞中含有1个“”,晶胞底面为菱形,晶胞体积为,则晶体密度为,C正确;
D.原子Q的分数坐标为,由体心原子向上底面作垂线,垂足为上底面面心,连接该面心与原子Q、体心与原子Q可得直角三角形,则原子Q到体心的距离,D错误;
故选D。
第II卷 非选择题(4大题,共52分)
13. 镁是一种神奇的金属。
I.通过MgCl2和[Mg(NH3)6]Cl2的相互转化可实现NH3的高效存储和利用。
(1)写出Mg的基态原子轨道表示式:_______。
(2)NH3分子中的H—N—H键角_______ [Mg(NH3)6]2+中的H—N—H键角(填:“>”“<”或“=”),从结构角度解释原因:_______。
(3)[Mg(NH3)6]Cl2的晶胞是立方体结构,边长为a nm,结构示意图如下。
[Mg(NH3)6]Cl2中的配位原子是_______,中心离子的配位数为_______,离[Mg(NH3)6]2+最近的Cl—有_______个。
II.格氏试剂是一种用途广泛的有机镁化合物,通常用有机卤化物与金属镁在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得。反应原理如下:
由A()合成I()的流程图:
注:NBS为溴化试剂,在一定条件下能与烯烃作用得到溴代烯烃。
(4)物质A的名称为_______;由A 生成B 的反应类型是_______。
(5)写出由A制备的化学方程式_______。
(6)四氢呋喃是一种优良的溶剂,可由呋喃()加氢得到,则四氢呋喃的结构简式为_______。
(7)写出物质C在NaOH的水溶液中加热反应的化学方程式_______。
(8)写出符合下列要求的Ⅰ的同分异构体的结构简式_______写出一种即可,同一碳上不能连接2个羟基。
芳香族化合物 二元醇 分子中有5种化学环境的H
【答案】(1) (2) ①. < ②. NH3中的N有孤电子对,对成键电子的排斥力较大,而[Mg(NH3)6]2+中的N的孤电子对与Mg2+形成配位键,对成键电子的排斥力减小
(3) ①. N ②. 6 ③. 8
(4) ①. 环己醇 ②. 消去反应
(5)2+O22+2H2O
(6) (7) +NaOH+NaBr
(8)
【解析】
【分析】NBS为溴化剂,在一定条件下能与烯烃作用得到溴代烯烃,因此B应为环己烯,其结构简式为,根据D的结构简式,推出D的分子式为C8H14O,而E的分子式为C8H13Br,因此-Br取代D中的羟基,即E的结构简式为,F中碳碳双键和溴加成生成G,G在氢氧化钠溶液、加热条件下生成H,H在酸性条件下转化为I,据此分析;
【小问1详解】
基态Mg核外电子排布式为1s22s22p63s2,根据洪特规则和泡利不相容原理,基态Mg原子轨道表示式为;故答案为;
【小问2详解】
NH3中N原子有一个孤电子对,[Mg(NH3)6]2+中N原子提供孤电子对、Mg2+提供空轨道形成配位键,孤电子对之间的斥力>孤电子-成键电子之间的斥力>成键电子对之间的斥力,因此NH3分子中H-N-H键角<[Mg(NH3)6]2+中H-N-H键角,故答案为<;NH3中的N有孤电子对,对成键电子的排斥力较大,而[Mg(NH3)6]2+中N的孤电子对与Mg2+形成配位键,对成键电子的排斥力减小;
【小问3详解】
[Mg(NH3)6]2+中N提供孤电子对、Mg2+提供空轨道形成配位键,即配位原子是N,Mg2+与6个NH3形成配位键,中心离子的配位数为6;根据晶胞结构示意图可知,Cl-位于小正方体的体心,上底面的[Mg(NH3)6]2+为基准,最近的Cl-有8个;故答案为N;6;8;
【小问4详解】
根据物质A的结构简式,A中含有羟基,因此A的名称为环己醇,根据上述分析,B的结构简式为,A生成B的反应类型为消去反应;故答案为环己醇;消去反应;
【小问5详解】
A制备,反应类型为氧化反应,即反应方程式2+O22+2H2O;故答案为2+O22+2H2O;
【小问6详解】
四氢呋喃可由呋喃与氢气发生加成反应得到,因此四氢呋喃的结构简式为;故答案为;
【小问7详解】
C中含有“C-Br”,在氢氧化钠水溶液中发生取代反应:+NaOH+NaBr;故答案为:+NaOH+NaBr;
【小问8详解】
I()的不饱和度为4,其同分异构体属于芳香族化合物,说明除苯环外,不含有不饱和键;属于二元醇,含有2个羟基;分子中有5种化学环境的H,说明是对称结构,综上所述,符合题意的结构简式为、;故答案为、。
14. 某工厂采用如下工艺回收废渣(含有ZnS、PbSO4、FeS和CuCl)中的Zn、Pb元素。
已知:①“氧化浸出”时,PbSO4不发生变化,ZnS、CuCl分别转变为[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+
②酒石酸(记作H2A)结构简式为HOOC(CHOH)2COOH。
回答下列问题:
(1)酒石酸分子中含有_______种化学环境不同的氢原子,写出酒石酸与足量金属Na反应的化学方程式_______;有机物M是酒石酸的一种同分异构体,且M与酒石酸含有的官能团种类和数目均相同,写成M的结构简式_______。
(2)在元素周期表中,Zn位于第_______周期_______族,其原子结构示意图为_______。
(3)过二硫酸根()具有强氧化性,其中的S的化合价为_______,“氧化浸出”时,转变为_______(填离子符号)。
(4)“除铜”步骤中发生反应的离子方程式为_______。
【答案】(1) ①. 3 ②. HOOC(CHOH)2COOH+4Na→NaOOC(CHONa)2COONa+2H2↑ ③.
(2) ①. 四或4 ②. IIB ③.
(3) ①. +6 ②.
(4)Zn+[Cu(NH3)4]2+=Cu+[Zn(NH3)4]2+
【解析】
【分析】废渣中含有ZnS、PbSO4、FeS和CuCl。“氧化浸出”时,PbSO4不发生变化,ZnS、CuCl分别转变为[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+,FeS转化为Fe(OH)3,硫元素转化为硫酸根离子;过滤,滤渣1为PbSO4、Fe(OH)3;滤渣1加酒石酸、酒石酸钠“浸铅”, PbSO4转化为PbA,Fe(OH)3不溶,过滤,滤渣2为Fe(OH)3,滤液结晶得PbA,真空热解得纯Pb。“氧化浸出”所得滤液加Zn置换出Cu,滤液是含有 [Zn(NH3)4]2+的溶液,加硫化铵“沉锌”得ZnS。
【小问1详解】
HOOC(CHOH)2COOH结构对称,有3中等效氢,有3种化学环境不同的氢原子,酒石酸分子中羧基、羟基均能与钠反应放出氢气,酒石酸与足量金属Na反应的化学方程式HOOC(CHOH)2COOH+4Na→NaOOC(CHONa)2COONa+2H2↑;
有机物M是酒石酸的一种同分异构体,且M与酒石酸含有的官能团种类和数目均相同,写出M的结构简式为。
【小问2详解】
Zn是30号元素,在元素周期表中,Zn位于第四周期ⅡB族,其原子结构示意图为。
【小问3详解】
过二硫酸根()的结构为,含有O-O键,具有强氧化性,其中的S的化合价为+6;“氧化浸出”时,中氧元素化合价降低,转变为。
【小问4详解】
“除铜”步骤中[Cu(NH3)4]2+被Zn还原为Cu,发生反应的离子方程式为Zn+[Cu(NH3)4]2+=Cu+[Zn(NH3)4]2+。
15. 硼氢化钠(NaBH4)是一种万能还原剂和潜在储氢剂,实验室用金属钠、H2、硼酸三甲酯[B(OCH3)3,沸点68℃]制备NaBH4的装置如下(夹持和加热装置略去),实验步骤有如下五步:
①降温后,分离得到NaBH4和CH3ONa的固体混合物;
②升温到200℃,关闭K2,打开通入H2,充分反应得到NaH;
③连接装置,检查气密性;
④升温到240℃,关闭K1,打开K2,持续搅拌下通入氩气,再打开K3向三颈烧瓶中滴入硼酸三甲酯[B(OCH3)3 ]充分反应;
⑤装入试剂,打开K2,向装置中鼓入氩气,然后升温到110℃,并搅拌。
已知:NaH、NaBH4易与水反应,NaBH4在强碱性条件下能稳定存在。
(1)仪器A的名称是_______,B的侧边上小玻璃导管的作用是_______。在空气冷凝管b接口上需要连接1个_______装置和1个H2处理装置。
(2)写出NaH的电子式_______,的空间构型是_______。
(3)实验步骤的正确顺序是③_______(填序号)。
(4)石蜡油的主要成分是_______。
a.烃 b.烃的衍生物 c.高分子化合物
石蜡油在实验中的作用是_______。
(5)写出NaH与硼酸三甲酯反应的化学方程式_______。
(6)分离后测定NaBH4的纯度:取 w g产品,在强碱性条件下与Au3+反应得到 m g Au,其反应的离子方程式为8Au3++3+24OH—=8Au+3+18H2O;产品中NaBH4的纯度为_______(写出算式即可)。
【答案】(1) ①. 三颈烧瓶或三口烧瓶 ②. 平衡压强,使液体顺利滴入 ③. 干燥
(2) ①. ②. 正四面体形 (3)⑤②④①
(4) ①. a ②. 作溶剂
(5)4NaH+B(OCH3)3NaBH4+3CH3ONa
(6)
【解析】
【分析】制备NaBH4的流程如下:i.连接如图装置,检验气密性;ii.装入试剂,关闭K1,打开K2,向装置中鼓入氩气,然后升温至110℃左右,打开搅拌器快速搅拌,将融化的Na快速分散到石蜡油[沸点:200~290℃]中;iii.升温至200℃,关闭K2,打开K1通入H2,充分反应后制得NaH;iv.升温至240℃,持续搅拌下通入氩气,打开K3向仪器c中滴入硼酸三甲酯,充分反应;v.降温后,分离得到NaBH4和CH3ONa的固体混合物。
【小问1详解】
仪器A的名称是三颈烧瓶,B的侧边上小玻璃导管的作用是平衡压强,使液体顺利滴入;NaH、NaBH4易与水反应,H2易燃易爆,故在空气冷凝管b接口上需要连接1个干燥装置和1个H2处理装置;
【小问2详解】
NaH是Na+和H-通过离子键构成的离子化合物,其电子式为,的中心原子价层电子对数=4,无孤电子对,空间构型是正四面体形;
【小问3详解】
根据分析中实验流程可知该制备顺序为:③⑤②④①;
【小问4详解】
石蜡油是石油分馏的产品,主要成分是烃,选a;石蜡油在实验中的作用是作溶剂;
【小问5详解】
在三颈烧瓶中,NaH与硼酸三甲酯反应得到产物NaBH4和甲醇钠,反应的化学方程式为:4NaH+B(OCH3)3NaBH4+3CH3ONa;
【小问6详解】
取wg产品,在强碱性条件下与Au3+反应得到mgAu,Au的摩尔质量为:197g/mol,根据反应方程式,可得产品中NaBH4的纯度为:。
16. 化合物G是某药物的关键原料,合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物A分子内非含氧官能团的名称为_______。
(2)化合物A→B的反应类型为_______,C的苯环上的一氯代物有_______种。
(3)能与化合物B和C都发生反应的试剂为_______(填标号)。
a. NaHCO3水溶液 b. NaOH水溶液 c. Na2SO4水溶液 d.HCl
(4)C→D的反应方程式为_______。
(5)化合物D与H+间的反应方程式:
用类比法,下列反应中的X化学式为_______。
【答案】(1)氨基 (2) ①. 取代反应 ②. 3
(3)bd (4)
(5)NO+
【解析】
【分析】A与乙酸酐发生取代反应生成B,B在AlCl3作用下发生反应转化为C,C中酰胺基水解生成D,D在H+、NaNO2作用下生成E为,E与HF发生取代反应转化为G;
【小问1详解】
根据结构简式可知,化合物A分子内非含氧官能团的名称为氨基;
【小问2详解】
A中氨基与羟基与乙酸酐发生取代反应生成B;反应类型为取代反应;
C的苯环上还有三种不同化学环境的氢,其一氯代物有3种;
【小问3详解】
B中含有酯基和酰胺基,能与NaOH水溶液、HCl反应;C中含有羰基、酚羟基和酰胺基,能与NaHCO3水溶液、NaOH水溶液、HCl反应,故能与化合物B和C都发生反应的试剂为bd;
【小问4详解】
C→D的反应是酰胺基的水解反应,化学方程式为;
【小问5详解】
根据电荷守恒推断,X带一个单位正电,根据原子守恒推断,X含有一个N原子和一个O原子,则X的结构简式为NO+。
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