精品解析：福建省福州市福九联盟2024-2025学年高二下学期7月期末联考 化学试卷

2024-2025学年福九联盟(高中)第二学期期末联考 高中二年化学试卷 完成时间：75分钟 满分：100分 可能用到的相对原子量：H：1 C：12 N：14 O：16 Cl：35.5 Na：23 第Ⅰ卷 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共45分) 1. 化学与生活密切相关，下列说法不合理的是 A. 聚乙炔可用于制备导电高分子材料，是由于其属于电解质 B. 甲醛的水溶液可用于消毒和制作生物标本，是由于其可使蛋白质变性 C. 含有苯酚的药皂用于皮肤的杀菌消毒 D. 运动员受伤时喷氯乙烷止疼，是因为液态氯乙烷汽化时大量吸热 2. 我国馆藏文物丰富，彰显文化魅力。下列馆藏文物主要成分属于高分子化合物的是 A．越王勾践剑 B．元代青花瓷 C．透雕云纹木梳 D．金神佛像 A. A B. B C. C D. D 3. 酱油俗称豉油，主要由大豆、淀粉、小麦、食盐经过制油、发酵等程序酿制而成。以咸味为主，亦有鲜味、香味等。它能增加和改善菜肴的口味，还能增添或改变菜肴的色泽。我国人民在数千年前就已经掌握酿制工艺了。下列说法错误的是 A. 大豆蛋白质水解的最终产物为氨基酸 B. 加入的食盐能使大豆蛋白质发生变性 C. 小麦富含淀粉，淀粉属于多糖类物质 D. 发酵过程中有气体产生，不能密封 4. 一种从大豆中分离出来的新型物质，具有多种生物活性和潜在的药用价值，其分子结构如图所示。关于该物质的说法不正确的是 A. 存在顺反异构体 B. 能与溶液反应 C. 在空气中可发生氧化反应 D. 能与溴水发生取代反应和加成反应 5. 下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A 乙醇和浓硫酸混合加热至140℃：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O B. 1－溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr C. 苯酚钠溶液中通入少量的CO2：+H2O+CO2→+ D. 乙醛在碱性条件下被新制氢氧化铜氧化：CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-CH3COO-+Cu2O↓+3H2O 6. 科学需有严谨认真的精神，也常给人带来乐趣。下图是化学家合成的象形分子——牛烯醇，下列有关该分子的说法正确的是 A. 含有两种官能团 B. 能发生氧化反应、加成反应和水解反应 C. 1mol牛烯醇最多可与4molH2加成 D. 牛烯醇能发生加聚反应 7. 有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实中不能说明上述观点的是 A. 苯酚能跟溶液反应，乙醇不能与溶液反应 B. 苯不能与溴水因反应而褪色，苯乙烯能使溴水褪色 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 甲苯与浓硝酸生成2，4，6-三硝基甲苯，而苯不能 8. 下列醇类既能在Cu催化下(加热)与氧气反应生成醛，又能的是在浓H2SO4作用下(加热)发生消去反应是 A. B. C. D. 9. 常见有机化合物A、B可发生反应：，A和B的质谱图和核磁共振氢谱如下。下列说法不正确的是 A. 质谱图的左图为A，右图为B B. 化合物A可被酸性重铬酸钾溶液氧化成 C. 核磁共振氢谱的左图为A，右图为B D. 化合物B在碱性溶液中水解是不可逆反应 10. 扁桃酸衍生物是重要医药中间体，结构如图所示，下列关于该衍生物的说法正确的是 A. 不能与浓溴水反应 B. 该分子只含有2种官能团 C. 1mol此衍生物最多与2 mol NaOH发生反应 D. 与HCHO一定条件下可以发生缩聚反应 11. 10g某天然油脂，需要2.4g NaOH才能完全皂化，又知100g该油脂完全催化加氢，需要1.2gH2，则1mol该油脂分子中平均含有的碳碳双键的数目为 A. 6 mol B. 3 mol C. 1 mol D. 5 mol 12. 下列各组实验操作规范，且能达到实验目的是 A． 制备乙酸乙酯 B．实验室配制银氨溶液 C．分离萃取碘水后已分层的有机层和水层 D．检验溴乙烷与醇溶液共热产生的乙烯 A. A B. B C. C D. D 13. 双酚A的结构如图1，可利用其制备某聚合物B (如图2)，B的透光性好，可制成车船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。    下列说法错误是 A. (图2)中的B单体仅为 B. (图2)中的B可以通过缩聚反应制得 C. 双酚A的一氯代物有三种 D. 若平均相对分子质量为25654 (不考虑端基)，则(图2)的B平均聚合度n为101 14. 根据实验目的，下列实验方案设计、现象与结论错误的是 选项 实验目的 方案设计 现象与结论 A 检验是否具有保鲜水果的作用 取相同的新鲜水果两份于1、2号果箱内，1号箱内放置盛有少量溶液的烧杯 溶液红色变浅，1号箱内水果鲜度好，说明具有保鲜水果的作用 B 检验乙醇中是否含有水 向乙醇中加入无水CuSO4  无水CuSO4变蓝，说明乙醇中含有水 C 检验蔗糖是否已发生水解 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入新制悬浊液 无砖红色沉淀，说明蔗糖未发生水解 D 检验聚氯乙烯塑料袋受热分解是否产生酸性气体 试管中加入聚氯乙烯薄膜碎片，将润湿的蓝色石蕊试纸置于试管口，加热装有聚氯乙烯薄膜碎片试管 试纸变红，说明聚氯乙烯受热分解产生酸性气体 A. A B. B C. C D. D 15. 一种对乙酰氨基酚的合成路线如下。下列说法正确的是 A. a至少有12个原子共平面 B. b→c的反应类型为取代反应 C. c苯环上的二氯代物有4种 D. 1mol b最多能与3mol反应 第Ⅱ卷 二、填空题(共5大题，共55分) 16. 按要求回答下列问题： （1）要把转化为可加入___________(填化学式)。 （2）写出肉桂醛()与银氨溶液反应的化学方程式___________。 （3）已知(丙酮)。1mol某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成1 mol正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和1 mol 3-己酮(CH3CH2COCH2CH2CH3)。请写出该烯烃的化学名称___________。 （4）下列物质与邻甲基苯酚以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧时消耗氧气的量不变的是___________(填序号)。 a．C6H10     b．C7H8     c．C8H8O2    d．C7H10O2 （5）化合物E() 1mol 该化合物和足量NaOH溶液在热水浴中反应，最多消耗___________ mol NaOH。 17. 已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：+CH3CH2CH2Cl+HCl，根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题： （1）G的分子式为___________，D的结构简式为___________。 （2）写出④的化学方程式：___________。 （3）有机物H的同分异构体中，属于芳香族化合物且属于醇(除H外)还有___________种(不考虑立体异构)。 18. 新药物瑞格列奈具有降血糖的作用，其合成路线如下：回答下列问题： （1）瑞格列奈中的含氧官能团有(填名称)___________。 （2）D的分子式是C11H13OF，其结构简式是___________。 （3）的反应类型为___________(填标号)。 a．还原反应    b．消去反应    c．取代反应    d．氧化反应 （4）下列关于化合物G的说法不正确的 ___________(填标号)。 a．分子中有1个手性碳原子 b．分子中所有碳原子可能位于同一平面 c．分子结构中核磁共振氢谱显示出10组峰 d．具有碱性可以与盐酸反应 （5）用与G也可直接制取I，但产率较低，请写出其中一种其他可能的有机产物结构简式___________。 19. 山梨酸乙酯对细菌、霉菌等有很好的灭活作用，广泛地用作各类食品的保鲜剂以及家畜、家禽的消毒剂。直接酯化法合成山梨酸乙酯的装置(夹持装置省略)如图所示。 该方法简单，原料易得，产物纯度高，反应方程式如下：(山梨酸)++H2O。 可能用到的有关数据如下表： 物质 相对分子质量 密度/(g·cm-3) 沸点/℃ 水溶性 山梨酸 112 1.204 228 易溶 乙醇 46 0.789 78 易溶 山梨酸乙酯 140 0.926 195 难溶 环己烷 84 0.780 80.7 难溶 实验步骤：在三颈烧瓶中加入5.6g山梨酸、乙醇、带水剂环己烷、少量催化剂和几粒沸石，油浴加热三颈烧瓶，反应温度为110℃，回流4小时后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温，滤去催化剂和沸石，将滤液倒入分液漏斗中，先用5% NaHCO3溶液洗涤至中性，再用水洗涤，分液，在有机层中加入少量无水MgSO4，静置片刻，过滤，将滤液进行蒸馏，收集195℃的馏分得到纯净的山梨酸乙酯5.2g。 回答下列问题： （1）仪器b的名称是___________，仪器a这种设计的作用是___________。 （2）为了将反应中生成的水及时移出反应体系，常加入带水剂。该山梨酸乙酯合成过程中在使用带水剂的同时还需在三颈烧瓶和仪器b之间装一个干燥管，该干燥管中可填充的试剂是___________。 a．浓硫酸      b．无水CaCl2      c．碱石灰 d．无水Na2SO4 （3）洗涤、分液过程中，加入5% NaHCO3溶液的目的是___________，有机层从分液漏斗的___________(填“上口倒出”或“下口放出”)。 （4）对滤液进行蒸馏时，可使用到的仪器是下列中的___________(填标号)。 A． B． C． D． E． （5）本实验中，山梨酸乙酯的产率是___________(精确至0.1%)。 20. 有机物H是一种有机室温磷光材料，在生物成像、有机发光二极管、防伪应用和智能传感器等众多领域展现出巨大潜力，其合成路线如下。 回答下列问题： （1）已知：试剂(CH3CH2)3N是B→C转化过程中的“缚酸剂”。 ①(CH3CH2)3N的化学名称为___________。 ②(CH3CH2)3N的作用是吸收反应生成的HCl，防止___________；同时还可以促进反应正向进行。 （2）E→F反应的化学方程式为___________。该步反应中即使加入过量的NaOH溶液，C-Br键也很难水解，其原因是___________。 （3）F→G的反应分为以下三步，F → M () → NG。其中N→G为水解反应，请写出中间产物N的结构简式：___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年福九联盟(高中)第二学期期末联考 高中二年化学试卷 完成时间：75分钟 满分：100分 可能用到的相对原子量：H：1 C：12 N：14 O：16 Cl：35.5 Na：23 第Ⅰ卷 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共45分) 1. 化学与生活密切相关，下列说法不合理的是 A. 聚乙炔可用于制备导电高分子材料，是由于其属于电解质 B. 甲醛的水溶液可用于消毒和制作生物标本，是由于其可使蛋白质变性 C. 含有苯酚的药皂用于皮肤的杀菌消毒 D. 运动员受伤时喷氯乙烷止疼，是因为液态氯乙烷汽化时大量吸热 【答案】A 【解析】 【详解】A．聚乙炔导电是因共轭结构传递电子，而非作为电解质，A错误； B．甲醛使蛋白质变性，用于消毒和标本，B正确； C．苯酚低浓度可杀菌，药皂中浓度安全，C正确； D．氯乙烷汽化吸热起冷冻麻醉作用，D正确； 故选A。 2. 我国馆藏文物丰富，彰显文化魅力。下列馆藏文物主要成分属于高分子化合物的是 A．越王勾践剑 B．元代青花瓷 C．透雕云纹木梳 D．金神佛像 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．越王勾践剑属于金属，A不符合题意； B．元代青花瓷属于陶瓷制品，属于硅酸盐材料，B不符合题意； C．透雕云纹木梳主要成分是纤维素，是高分子化合物，C符合题意； D．金神佛像属于金属，D不符合题意； 故选C。 3. 酱油俗称豉油，主要由大豆、淀粉、小麦、食盐经过制油、发酵等程序酿制而成。以咸味为主，亦有鲜味、香味等。它能增加和改善菜肴的口味，还能增添或改变菜肴的色泽。我国人民在数千年前就已经掌握酿制工艺了。下列说法错误的是 A. 大豆蛋白质水解的最终产物为氨基酸 B. 加入的食盐能使大豆蛋白质发生变性 C. 小麦富含淀粉，淀粉属于多糖类物质 D. 发酵过程中有气体产生，不能密封 【答案】B 【解析】 【详解】A．蛋白质水解的最终产物为氨基酸，故A正确； B．食盐是轻金属盐，加入的食盐能使大豆蛋白质发生盐析，故B错误； C．小麦富含淀粉，淀粉能水解为葡萄糖，淀粉属于多糖类物质，故C正确； D．在酱油发酵过程中，微生物代谢会产生气体，不能密封，故D正确； 选B。 4. 一种从大豆中分离出来的新型物质，具有多种生物活性和潜在的药用价值，其分子结构如图所示。关于该物质的说法不正确的是 A. 存在顺反异构体 B. 能与溶液反应 C. 在空气中可发生氧化反应 D. 能与溴水发生取代反应和加成反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．碳碳双键的1个碳原子上连接2个甲基，可知不存在顺反异构，故A错误； B．含酚羟基，能与Na2CO3溶液反应，故B正确； C．酚羟基易被氧化，该有机物含酚羟基，空气中可发生氧化反应，故C正确； D．含酚羟基，其邻位与溴水发生取代反应，含碳碳双键与溴水发生加成反应，故D正确； 答案选A。 5. 下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A. 乙醇和浓硫酸混合加热至140℃：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O B. 1－溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr C. 苯酚钠溶液中通入少量的CO2：+H2O+CO2→+ D. 乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化：CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-CH3COO-+Cu2O↓+3H2O 【答案】D 【解析】 【详解】A. 乙醇和浓硫酸混合加热至140℃生成二甲醚：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，A错误； B. 1－溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+H2O+NaBr，B错误； C. 苯酚钠溶液中通入少量的CO2生成碳酸氢钠：+H2O+CO2→+，C错误； D. 乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化：CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-CH3COO-+Cu2O↓+3H2O，D正确；答案选D。 6. 科学需有严谨认真的精神，也常给人带来乐趣。下图是化学家合成的象形分子——牛烯醇，下列有关该分子的说法正确的是 A. 含有两种官能团 B. 能发生氧化反应、加成反应和水解反应 C. 1mol牛烯醇最多可与4molH2加成 D. 牛烯醇能发生加聚反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．由牛烯醇的结构简式可知，该分子中含有碳碳双键、碳碳三键和羟基三种官能团，A错误； B．该分子中含有碳碳双键和碳碳三键，能发生加成反应和氧化反应，含有羟基，能发生氧化反应，但该分子不能发生水解反应，B错误； C．1mol碳碳双键可与1molH2加成，1mol碳碳三键可与2mol H2加成，由牛烯醇的结构简式可知，1mol牛烯醇中含有2mol碳碳双键和2mol碳碳三键，所以1mol牛烯醇最多可与(2×1 + 2×2)mol = 6mol H2加成，C错误； D．该分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，D正确； 故选D。 7. 有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实中不能说明上述观点的是 A. 苯酚能跟溶液反应，乙醇不能与溶液反应 B. 苯不能与溴水因反应而褪色，苯乙烯能使溴水褪色 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 甲苯与浓硝酸生成2，4，6-三硝基甲苯，而苯不能 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明羟基连接在苯环上时O-H易断裂，可说明羟基连接在不同的烃基上，性质不同，故A正确； B．苯可以萃取溴水中的溴单质使溴水褪色，体现的使苯的物理性质，苯乙烯中含有碳碳双键可以和溴水发生加成反应使溴水褪色，不能说明有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同，故B错误； C．甲基连接在苯环上，可被氧化，说明苯环对甲基影响，故C正确； D．甲苯比苯由于在侧链上多了一个甲基，它们的硝化产物不同，这体现了甲基对苯环的影响，故D正确； 故选B。 8. 下列醇类既能在Cu的催化下(加热)与氧气反应生成醛，又能的是在浓H2SO4作用下(加热)发生消去反应是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．能发生催化氧化反应生成酮：，不能生成醛，A错误； B．能发生催化氧化反应生成醛：，又能发生消去反应生成烯：，B正确； C．不能发生催化氧化反应，C错误； D．不能发生消去反应，D错误； 故选B 9. 常见有机化合物A、B可发生反应：，A和B的质谱图和核磁共振氢谱如下。下列说法不正确的是 A. 质谱图的左图为A，右图为B B. 化合物A可被酸性重铬酸钾溶液氧化成 C. 核磁共振氢谱的左图为A，右图为B D. 化合物B在碱性溶液中水解是不可逆反应 【答案】C 【解析】 【分析】由结合质谱图，A为CH3CH2OH，B为CH3COOCH2CH3，据此解答。 【详解】A．A和醋酸反应生成B和H2O，A为CH3CH2OH，B为CH3COOCH2CH3，故质谱图的左图为A，右图为B，A正确； B．化合物A相对分子质量为46，为乙醇，可被酸性重铬酸钾溶液氧化成，B正确； C．A为CH3CH2OH，核磁共振氢谱存在3组峰，峰面积比为3:2:1；B为CH3COOCH2CH3，核磁共振氢谱存在3组峰，峰面积比为3:2:3，核磁共振氢谱的左图为B，右图为A，C错误； D．B为CH3COOCH2CH3，化合物B在碱性溶液中水解生成乙醇和乙酸钠，是不可逆反应，D正确； 故选C。 10. 扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，结构如图所示，下列关于该衍生物的说法正确的是 A. 不能与浓溴水反应 B. 该分子只含有2种官能团 C. 1mol此衍生物最多与2 mol NaOH发生反应 D. 与HCHO一定条件下可以发生缩聚反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．该分子中含有酚羟基，且酚羟基的邻位和对位碳原子上有氢原子，能与浓溴水发生取代反应，A错误； B．该分子含有酚羟基、溴原子、酯基三种官能团，B错误； C．1mol该物质中，酚羟基消耗1molNaOH，溴原子水解消耗1molNaOH，酯基水解消耗1molNaOH，所以1mol此衍生物最多与3molNaOH发生反应，C错误； D．该分子中含有酚羟基，与HCHO在一定条件下可以发生缩聚反应，类似于酚醛树脂的制备，D正确； 故选D。 11. 10g某天然油脂，需要2.4g NaOH才能完全皂化，又知100g该油脂完全催化加氢，需要1.2gH2，则1mol该油脂分子中平均含有的碳碳双键的数目为 A. 6 mol B. 3 mol C. 1 mol D. 5 mol 【答案】B 【解析】 【详解】题中给出了100g油脂与H2加成所需H2的质量，1molC＝C双键需与1molH2加成，若要计算1 mol油脂分子中平均含的碳碳双键数，必须知道油脂的平均摩尔质量。油脂分子是三元酯，结合题中油脂皂化的有关数据可计算油脂的平均摩尔质量。 由于油脂与NaOH完全皂化时其物质的量之比为1∶3，故油脂的平均摩尔质量: M=3×40×10/2.4=500（g/mol）；故100g油脂的物质的量:n(油脂)＝100g/500g/mol＝0.2mol。而n(H2)＝1.2g/2g/mol＝0.6mol，n(油脂)∶n(H2)＝0.2mol∶0.6mol＝1∶3，所以1mol油脂分子中平均含有3 mol 碳碳双键，B正确； 综上所述，本题选B。 【点睛】1mol油酸甘油酯中平均含有3 mol C＝C双键，再加上还有酯基中的3 mol C＝O双键，共计含有6 mol双键，解答时要区分好问的是碳碳双键数目还是不饱和键数目，二者数值不同。 12. 下列各组实验操作规范，且能达到实验目的是 A． 制备乙酸乙酯 B．实验室配制银氨溶液 C．分离萃取碘水后已分层的有机层和水层 D．检验溴乙烷与醇溶液共热产生的乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙酸乙酯能在氢氧化钠溶液中水解，应该用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，且导管不能插入液面之下，A错误； B．配制银氨溶液时，应将稀氨水逐滴滴入稀硝酸银溶液中，直到最初产生的沉淀刚好溶解为止，不能将硝酸银溶液滴入稀氨水中，B错误； C．碘易溶在四氯化碳中，四氯化碳密度大于水，在下层，则可以用图中装置分离CCl4萃取碘水后已分层的有机层和水层，C正确； D．溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，乙醇易挥发，乙醇、乙烯均能被高锰酸钾氧化，则不能检验乙烯，D错误； 故选C。 13. 双酚A的结构如图1，可利用其制备某聚合物B (如图2)，B的透光性好，可制成车船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。    下列说法错误的是 A. (图2)中的B单体仅为 B. (图2)中的B可以通过缩聚反应制得 C. 双酚A一氯代物有三种 D. 若平均相对分子质量为25654 (不考虑端基)，则(图2)的B平均聚合度n为101 【答案】A 【解析】 【详解】A．由图2可知，聚合物B的结构中除了双酚A的结构单元外，还有酯基结构，说明其单体除了双酚A外，还有羧酸类单体，A错误； B．聚合物B是通过双酚A和其他单体发生缩聚反应制得的，因为缩聚反应会脱去小分子，B正确； C．双酚A是对称结构，两个苯环上的氢原子所处化学环境不同，中间的碳上也有氢原子，经分析其一氯代物有3种，C正确； D．先算出链节的相对分子质量，双酚A的结构单元相对分子质量为228，加上酯基部分等，链节相对分子质量为2×(12×6 + 4)+6+12×4+16×3 = 254，已知聚合物B平均相对分子质量为25654（不考虑端基），则平均聚合度n=25654/254=101，D正确； 故选A。 14. 根据实验目的，下列实验方案设计、现象与结论错误的是 选项 实验目的 方案设计 现象与结论 A 检验是否具有保鲜水果的作用 取相同的新鲜水果两份于1、2号果箱内，1号箱内放置盛有少量溶液的烧杯 溶液红色变浅，1号箱内水果鲜度好，说明具有保鲜水果的作用 B 检验乙醇中是否含有水 向乙醇中加入无水CuSO4  无水CuSO4变蓝，说明乙醇中含有水 C 检验蔗糖是否已发生水解 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入新制悬浊液 无砖红色沉淀，说明蔗糖未发生水解 D 检验聚氯乙烯塑料袋受热分解是否产生酸性气体 试管中加入聚氯乙烯薄膜碎片，将润湿的蓝色石蕊试纸置于试管口，加热装有聚氯乙烯薄膜碎片试管 试纸变红，说明聚氯乙烯受热分解产生酸性气体 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．KMnO4在酸性条件下能氧化乙烯，溶液颜色变浅说明其被消耗，从而延缓水果成熟，A正确； B．无水CuSO4遇水变蓝，乙醇中若含水则会显蓝色，此方法可靠，B正确； C．蔗糖水解后未中和酸，直接加入新制Cu(OH)2悬浊液无法在酸性条件下反应，无法检测水解产物，结论错误，C错误； D．聚氯乙烯受热分解产生HCl，湿润蓝色石蕊试纸变红说明存在酸性气体，D正确； 故选C。 15. 一种对乙酰氨基酚的合成路线如下。下列说法正确的是 A. a至少有12个原子共平面 B. b→c的反应类型为取代反应 C. c苯环上的二氯代物有4种 D. 1mol b最多能与3mol反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．与苯环直接相连的原子共面，故a至少有12个原子共平面，故A项正确； B．反应为硝基被还原为氨基的反应，属于还原反应，故B项错误； C．c苯环上有2种等效氢，则其二氯代物有3种，故C项错误； D．b分子中，苯环上有一个羟基和一个硝基，溴代反应主要发生在羟基的邻位和对位，因此最多能与反应，故D项错误； 答案选A。 第Ⅱ卷 二、填空题(共5大题，共55分) 16. 按要求回答下列问题： （1）要把转化为可加入___________(填化学式)。 （2）写出肉桂醛()与银氨溶液反应的化学方程式___________。 （3）已知(丙酮)。1mol某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成1 mol正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和1 mol 3-己酮(CH3CH2COCH2CH2CH3)。请写出该烯烃的化学名称___________。 （4）下列物质与邻甲基苯酚以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧时消耗氧气的量不变的是___________(填序号)。 a．C6H10     b．C7H8     c．C8H8O2    d．C7H10O2 （5）化合物E() 1mol 该化合物和足量NaOH溶液在热水浴中反应，最多消耗___________ mol NaOH。 【答案】（1）NaHCO3 （2） （3）4-乙基-4-辛烯 （4）ad （5）3 【解析】 【小问1详解】 酚羟基酸性很弱不能和碳酸氢钠反应，羧基酸性较强能和碳酸氢钠反应，分子中羧基转化为羧酸钠而羟基没有反应，则可以选择NaHCO3； 【小问2详解】 肉桂醛()与银氨溶液发生氧化还原反应，化学方程式为； 【小问3详解】 由已知反应原理可知，1mol某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成1 mol正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和1 mol 3-己酮(CH3CH2COCH2CH2CH3)，则分子中含有1个碳碳双键且双键的其中一端含有乙基和正丙基，该烯烃的结构简式为CH3CH2CH2C=C(CH2CH3) CH2CH2CH3，该烯烃为：4-乙基-4-辛烯； 【小问4详解】 邻甲基苯酚化学式为C7H8O，有机物燃烧通式为；若总物质的量一定，充分燃烧时消耗氧气的量不变为定值，则可以为：a．C6H10、d．C7H10O2； 【小问5详解】 化合物E()) 1mol 该化合物和足量NaOH溶液在热水浴中反应，酰胺基会消耗1mol NaOH，苯环上的氯原子可以进行水解，会消耗1mol NaOH，生成的1mol酚羟基，会消耗1mol NaOH，所以最多消耗3mol NaOH。 17. 已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：+CH3CH2CH2Cl+HCl，根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题： （1）G的分子式为___________，D的结构简式为___________。 （2）写出④的化学方程式：___________。 （3）有机物H的同分异构体中，属于芳香族化合物且属于醇(除H外)还有___________种(不考虑立体异构)。 【答案】（1） ①. ②. （2）n （3）4 【解析】 【分析】为乙烯，结构简式为，能与发生加成反应生成B，B为，可以在醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，和苯在催化剂作用下可生成乙苯C和卤化氢，则C结构简式为，被酸性溶液氧化生成G，G的结构简式为，在光照条件下与发生取代反应生成卤代烃D，根据卤代烃D在水溶液、加热条件下发生取代反应生成的H的结构简式，可确定D的结构简式为，在醇溶液、加热条件下发生消去反应生成的E的结构简式为，发生加聚反应生成高分子化合物F，F的结构简式为。 【小问1详解】 根据上述分析可知，G的结构简式为，分子式为；D的结构简式为； 【小问2详解】 发生加聚反应生成高分子化合物F，F的结构简式为，化学方程式为n； 【小问3详解】 有机物H的分子式为，属于芳香族化合物且属于醇的同分异构体(除H外)还有，4种。 18. 新药物瑞格列奈具有降血糖的作用，其合成路线如下：回答下列问题： （1）瑞格列奈中的含氧官能团有(填名称)___________。 （2）D的分子式是C11H13OF，其结构简式是___________。 （3）的反应类型为___________(填标号)。 a．还原反应    b．消去反应    c．取代反应    d．氧化反应 （4）下列关于化合物G的说法不正确的 ___________(填标号)。 a．分子中有1个手性碳原子 b．分子中所有碳原子可能位于同一平面 c．分子结构中核磁共振氢谱显示出10组峰 d．具有碱性可以与盐酸反应 （5）用与G也可直接制取I，但产率较低，请写出其中一种其他可能的有机产物结构简式___________。 【答案】（1）酰胺基、羧基和醚键 （2） （3）a （4）bc （5）或 【解析】 【分析】与发生加成反应生成B物质，与水反应生成C物质，在NaClO、H2SO4、CH2Cl2作用下转化为D物质，与发生取代反应生成E ，与NH2OH反应生成F ，在NaBH4作用下还原为G ，与反应生成H ，在一定条件下水解生成瑞格列奈。 【小问1详解】 瑞格列奈中的含氧官能团：酰胺基、羧基和醚键； 【小问2详解】 D的分子式是C11H13OF，结合C和E结构简式，对比可知其结构简式：； 【小问3详解】 根据分析可知F在NaBH4作用下还原为G，故选a； 【小问4详解】 a．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，则G分子中与氨基相连的碳原子为手性碳原子，即分子中有1个手性碳原子，正确；b．G分子中存在sp3杂化的饱和碳原子，即存在空间立体结构，所有碳原子不可能位于同一平面，错误；c．根据等效氢原子的判断方法，G分子结构中，苯环上存在4种氢原子，氮杂环上存在3种氢原子，氨基中存在1种氢原子，侧链碳链上存在4种氢原子，即核磁共振氢谱显示出12组峰，错误；d．G分子中氮原子体现氨基性质，具有碱性可以与盐酸反应，正确； 【小问5详解】 与可直接制取，但分子中有2个羧基，在与反应时，2个羧基都会参与反应生成酰胺基，即生成副产物或另一个羧基参与反应，可得副产物为。 19. 山梨酸乙酯对细菌、霉菌等有很好的灭活作用，广泛地用作各类食品的保鲜剂以及家畜、家禽的消毒剂。直接酯化法合成山梨酸乙酯的装置(夹持装置省略)如图所示。 该方法简单，原料易得，产物纯度高，反应方程式如下：(山梨酸)++H2O。 可能用到的有关数据如下表： 物质 相对分子质量 密度/(g·cm-3) 沸点/℃ 水溶性 山梨酸 112 1.204 228 易溶 乙醇 46 0.789 78 易溶 山梨酸乙酯 140 0.926 195 难溶 环己烷 84 0.780 80.7 难溶 实验步骤：在三颈烧瓶中加入5.6g山梨酸、乙醇、带水剂环己烷、少量催化剂和几粒沸石，油浴加热三颈烧瓶，反应温度为110℃，回流4小时后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温，滤去催化剂和沸石，将滤液倒入分液漏斗中，先用5% NaHCO3溶液洗涤至中性，再用水洗涤，分液，在有机层中加入少量无水MgSO4，静置片刻，过滤，将滤液进行蒸馏，收集195℃的馏分得到纯净的山梨酸乙酯5.2g。 回答下列问题： （1）仪器b的名称是___________，仪器a这种设计的作用是___________。 （2）为了将反应中生成的水及时移出反应体系，常加入带水剂。该山梨酸乙酯合成过程中在使用带水剂的同时还需在三颈烧瓶和仪器b之间装一个干燥管，该干燥管中可填充的试剂是___________。 a．浓硫酸      b．无水CaCl2      c．碱石灰 d．无水Na2SO4 （3）洗涤、分液过程中，加入5% NaHCO3溶液的目的是___________，有机层从分液漏斗的___________(填“上口倒出”或“下口放出”)。 （4）对滤液进行蒸馏时，可使用到的仪器是下列中的___________(填标号)。 A． B． C． D． E． （5）本实验中，山梨酸乙酯的产率是___________(精确至0.1%)。 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 平衡压强，有利于液体顺利流下 （2）bd （3） ①. 除去剩余的山梨酸 ②. 上口倒出 （4）BD （5）74.3% 【解析】 【分析】该实验目的是合成山梨酸乙酯，原理为山梨酸与乙醇在催化剂作用下、加热，发生酯化反应，生成的山梨酸乙酯中含有杂质，经过滤、溶液洗、水洗、干燥、蒸馏，得到产品。 【小问1详解】 根据仪器b的结构特征，仪器b名称是球形冷凝管；仪器a是恒压滴液漏斗，作用是平衡压强，有利于液体顺利流下； 【小问2详解】 a．浓硫酸为液体干燥剂，一般盛装在洗气瓶中，不能盛装在干燥管中，a错误； b．无水CaCl2 为固体干燥剂，能盛装在干燥管中，且为中性干燥剂，可以吸水，同时溶解回流后对实验中的山梨酸、山梨酸乙酯无影响，b正确； c．碱石灰为固体干燥剂，能盛装在干燥管中，但为碱性干燥剂，吸水同时溶解，回流后对实验中山梨酸、山梨酸乙酯产生影响，c错误； d．无水Na2SO4为固体干燥剂，能盛装在干燥管中，且为中性干燥剂，可以吸水，同时溶解回流后对实验中的山梨酸、山梨酸乙酯无影响，d正确； 选bd； 【小问3详解】 反应结束后，冷却，过滤除去催化剂和沸石，山梨酸乙酯中仍含有山梨酸、乙醇、环己烷，5% NaHCO3溶液显弱碱性，可以与山梨酸反应，故目的为除去剩余的山梨酸；有机层主要为山梨酸乙酯密度比水下，在上层，分液漏斗中下层的水溶液从下口放出后，上层有机层从上口倒出； 【小问4详解】 蒸馏需用到的仪器有酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管、锥形瓶等，A为分液漏斗、B为蒸馏烧瓶、C为容量瓶、D为直形冷凝管、E为漏斗，选BD。 【小问5详解】 5.6g山梨酸的物质的量为，根据反应方程式中山梨酸与山梨酸乙酯的化学计量系数关系，可知理论上生成的山梨酸乙酯的物质的量等于山梨酸的物质的量0.05mol，故山梨酸乙酯的产率=。 20. 有机物H是一种有机室温磷光材料，在生物成像、有机发光二极管、防伪应用和智能传感器等众多领域展现出巨大潜力，其合成路线如下。 回答下列问题： （1）已知：试剂(CH3CH2)3N是B→C转化过程中的“缚酸剂”。 ①(CH3CH2)3N的化学名称为___________。 ②(CH3CH2)3N的作用是吸收反应生成的HCl，防止___________；同时还可以促进反应正向进行。 （2）E→F反应的化学方程式为___________。该步反应中即使加入过量的NaOH溶液，C-Br键也很难水解，其原因是___________。 （3）F→G的反应分为以下三步，F → M () → NG。其中N→G为水解反应，请写出中间产物N的结构简式：___________。 【答案】（1） ①. 三乙胺（或三乙基胺、N，N-二乙基乙胺） ②. HCl与B中氨基反应 （2） ①. +NaOH→+(CH3)3CCOONa ②. Br原子上的孤电子对与碳碳双键中的键共轭或电子云“肩并肩”重叠、形成大键，C-Br键的键能增大或稳定性增强，较难水解 （3） 【解析】 【分析】A被LiAlH4还原为B，B与发生取代反应生成C等；C被MnO2氧化为D，D与CBr4在PPh3作用下反应生成E等；E在NaOH作用下水解生成F，F与CH3CH2CH2CH2Li作用生成G等，G在作用下发生分子内加成反应生成H。 【小问1详解】 ①(CH3CH2)3N可看作NH3分子中的3个-H被-CH2CH3取代的产物，则化学名称为三乙胺（或三乙基胺、N，N-二乙基乙胺）； ②(CH3CH2)3N中的-CH2CH3为推电子基，能使N原子的电子云密度增大，吸引H+的能力增强，从而使N原子的碱性比B中氨基的碱性强，优先结合HCl，防止HCl与B中的氨基反应。 【小问2详解】 E→F的反应为酰胺在碱性条件下水解，生成胺和羧酸钠，化学方程式为+NaOH→+(CH3)3CCOONa； 该步反应中，由于溴原子上的孤电子对与碳碳双键形成p-π共轭，稳定性增强，所以即使加入过量的NaOH溶液，C-Br键也很难水解。原因是：Br原子上的孤电子对与碳碳双键中的π键共轭或电子云“肩并肩”重叠、形成大π键，C-Br键的键能增大或稳定性增强，较难水解。 【小问3详解】 F()→M()→NG()由N→G为水解反应可知，N中碳碳三键已经形成，说明M→N为消去反应，脱掉HBr，故N的结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$