精品解析：湖南省长沙市雅礼中学2024-2025学年高一下学期期末考试生物试题

雅礼教育集团2025年上学期期末考试试卷高一生物 时量：75分钟 分值：100分 一、单项选择题（本题共16小题，每小题2.5分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 内环境是细胞直接生活的环境。下列叙述正确的是（　　） A. 人体血浆中可检测到性激素、血浆蛋白、尿素等成分 B. 内环境的稳态是指其理化性质维持不变 C. 对于高热不退的病人，加盖棉被有利于降低体温 D. 丙酮酸在组织液中氧化分解产生CO2 【答案】A 【解析】 【分析】内环境稳态的概念：正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定的状态。 【详解】A、性激素通过体液运输，血浆蛋白存在于血浆中，尿素是细胞代谢产物，三者均可出现在血浆中，A正确； B、内环境稳态是理化性质和各种成分的相对稳定，而非绝对不变，B错误； C、高热患者加盖棉被会抑制散热，导致体温进一步升高，应通过物理降温调节，C错误； D、丙酮酸氧化分解发生在线粒体或细胞质基质（无氧条件），而组织液属于细胞外液，D错误。 故选A。 2. 牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，如图为花青素的合成与颜色变化途径示意图。从图中不能得出的是（　　） A. 花的颜色不完全由基因决定，环境也有着重要影响 B. 基因是有遗传效应的DNA片段，在染色体上呈线性排列 C. 基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制花的颜色 D. 若基因①不表达，则基因②和基因③的表达与否对花的颜色没有影响 【答案】B 【解析】 【分析】基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状；基因通过控制蛋白质结构进而直接控制生物体的性状。 【详解】A、花色受基因的控制，也受环境的影响，A正确； B、从图中不能看出基因在染色体的排列情况，B错误； C、基因通过控制相关酶的合成来控制花色，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制花的颜色，C正确； D、若基因①不表达，不能合成辅酶，则基因②和基因③的表达与否对花的颜色没有影响，D正确。 故选B。 3. 人类ABO血型由复等位基因IA、IB、i决定，IA和IB对i为显性，IA、IB同时存在时都能表达。血型的基因型如表，下列相关叙述错误的是（　　） 血型 A B AB O 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. IA、IB、i的遗传遵循基因的分离定律 B. A型血男性和B型血女性婚配生下B型血女儿，则该夫妇基因型为IAi和IBIB或IAi和IBi C. A型血男性和B型血女性婚配生下O型血女儿，则再生一名AB型血女儿的概率为1/4 D. O型血女性和AB型血男性婚配，生B型血女儿的概率为1/4 【答案】C 【解析】 【详解】A、IA、IB、i是位于一对同源染色体上的复等位基因，在减数分裂形成配子时，会随同源染色体分离而分离，符合基因分离定律的实质，A正确； B、A型血男性基因型为IAIA或IAi，B型血女性基因型为IBIB或IBi。生下B型血女儿（基因型为IBIB或IBi），父亲没有IB基因，女儿只能是IBi，则父亲基因型必须为IAi，母亲为IBIB或IBi，B正确； C、A型血男性和B型血女性婚配生下O型血女儿（基因型ii），说明父母都能产生i配子，为IAi和IBi。他们再生孩子，后代基因型及比例为IAIB:IAi:IBi:ii=1:1:1:1，AB 型血（IAIB）的概率是1/4，而生女儿的概率是1/2，所以再生一名AB型血女儿的概率是1/4×1/2=1/8，C错误； D、O型血女性基因型为ii，AB型血男性基因型为IAIB，他们产生配子分别为i和IA、IB，后代基因型及比例为IAi:IBi=1:1，生B型血孩子的概率是1/2，生女儿的概率是1/2，所以生 B 型血女儿的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。 故选C。 4. 人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因独立遗传。下列说法正确的是（　　） A. 夫妇中有一方耳聋，就不可能生下听觉正常的孩子 B. 一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，所生孩子听觉均不正常 C. 基因型为DdEe的双亲生下耳聋孩子的概率为9/16 D. 基因型为DdEe的双亲生下听神经正常孩子的概率为3/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、夫妇一方耳聋基因型为D_ee或ddE_，另一方为D_E_，孩子可能同时获得D和E基因，听觉正常，A错误； B、一方基因型D_ee（耳蜗管正常），另一方基因型为ddE_（听神经正常），孩子可能同时获得D和E基因，听觉正常，B错误； C、基因型为DdEe的双亲，后代听觉正常（D_E_）概率为3/4×3/4=9/16，耳聋概率为1-9/16= 7/16，C错误； D、听神经正常需含有E基因，基因型为DdEe的双亲，后代中含E_概率为3/4，故基因型为DdEe的双亲生下听神经正常孩子的概率为3/4，D正确。 故选D。 5. 摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。摩尔根用这只白眼雄果蝇与群体中的红眼雌果蝇交配，结果F1全为红眼。然后他让F1雌雄果蝇相互交配。F2中，雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼，又有白眼，且F2中红眼果蝇数量约占3/4.下列叙述中不合理的是（　　） A. 通过F1中红眼雄果蝇作为父本进行测交，可证明白眼的基因只位于X染色体上 B. 萨顿依据基因和染色体的行为平行关系，提出“基因位于染色体上”的假说。 C. 白眼的基因只位于X染色体上或位于X和Y染色体的同源区段都可以解释F1和F2的性状及比例 D. 果蝇具有易饲养、繁殖快、培养周期短、子代数量多等优点 【答案】A 【解析】 【详解】A、白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配，F1全为红眼，说明红眼为显性性状。F1雌雄果蝇相互交配。F2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼，又有白眼，且F2中红眼果蝇数量约占3/4，说明控制该性状为一对等位基因，且基因为性染色体上（可能只位于X染色体上或X和Y染色体的同源区段上）。假设相关基因为M和m，若白眼的基因只位于X染色体上，F₁红眼雄果蝇的基因型为XᴹY。测交（与隐性纯合雌蝇XᵐXᵐ交配）子代雄性为XᵐY（白眼），雌性为XᴹXᵐ（红眼）。若白眼基因位于X和Y的同源区段，F₁红眼雄果蝇的基因型为XᴹYᵐ，测交结果仍为雌性全红眼、雄性全白眼，无法区分两种情况。因此，测交不能证明白眼基因只位于X染色体，A错误； B、萨顿依据基因和染色体的行为平行关系，提出“基因位于染色体上”的假说，B正确； C、白眼基因位于X染色体上或位于X和Y染色体的同源区段，白眼雄果蝇（XᵐY或XᵐYᵐ）与红眼雌果蝇（XᴹXᴹ）交配，F1都全为红眼（XᴹY、XᴹXᵐ或XᴹYᵐ、XᴹXᵐ），F1雌雄果蝇相互交配，两种情况下，F₂性状以及比例都一样，C正确； D、果蝇因易饲养、繁殖快、子代多等特点，是遗传学研究的理想材料，D正确。 故选A。 6. 肺炎链球菌S型与R型菌株，都对青霉素敏感（青霉素通过破坏细胞壁从而抑制细菌的增殖）。在多代培养的S型细菌中分离出一种抗青霉素的S型细菌，记为PenrS型。现用PenrS型细菌和R型细菌进行如图所示的实验。下列分析正确的是（　　） A. 若组1甲中部分小鼠患败血症，通过注射青霉素治疗后能康复 B. 组2培养基中观察不到PenrS型菌落 C. 组3培养基中出现菌落是因为PenrS型细菌的DNA转移到了R型细菌中 D. 组4培养基中可观察到R型菌落和PenrS型菌落 【答案】C 【解析】 【详解】A、抗青霉素的S型（PenrS型）细菌的DNA是转化因子，在组1中，将加热杀死的PenrS型细菌与活的R型活细菌混合注射到小鼠体内，部分活的R型细菌会转化为PenrS型细菌，PenrS型细菌会使小鼠患败血症，注射青霉素治疗后，体内有抗青霉素的S型菌存在的小鼠不能康复，A错误； B、在组2中，将PenrS型细菌的DNA与活的R型活细菌混合注射到小鼠体内，部分活的R型细菌会转化为PenrS型细菌，在普通培养基上，PenrS型细菌和R型菌均可以生长，因此组2培养基中可能会出现R型和S型两种菌落，B错误； C、PenrS型细菌的DNA与活的R型活细菌混合注射到小鼠体内，部分活的R型细菌会转化为PenrS型细菌，在组3含青霉素的培养基上R型菌不能生活，只有PenrS型细菌能生存，且PenrS型菌是由于PenrS型菌的DNA转移到了R型菌中形成PenrS型菌，再经过繁殖形成菌落，C正确； D、组4中因为PenrS型菌的DNA被DNA酶催化水解而无转化功能，且活的R型细菌不抗青霉素，因此培养基中无菌落生长，D错误。 故选C。 7. 研究表明，细胞中的OTUD1蛋白可以直接结合并抑制铁反应元件结合蛋白2（IREB2）的泛素化，从而抑制IREB2蛋白的降解，激活其下游转铁蛋白基因TFRC的表达。TFRC的合成增多，导致铁离子大量进入细胞，引起自由基增多，细胞死亡，即铁死亡（如图）。下列说法正确的是（　　） A. 基因OTUD1可能属于原癌基因，其过量表达会促进细胞铁死亡 B. IREB2可能抑制RNA聚合酶与DNA结合以激活基因TFRC表达 C. 铁离子借助TFRC以主动运输方式大量进入细胞，引起细胞凋亡 D. 提高肿瘤组织中基因TFRC的表达量有利于抑制肿瘤组织的生长 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，IREB2蛋白可以促进TFRC基因的表达，转铁蛋白基因TFRC可以参与铁离子的运输。 【详解】A、分析题意可知，基因OTUD1能抑制IREB2的泛素化，激活TFRC基因的表达，TFRC的合成增多，会引起细胞死亡，故基因OTUD1过量表达会促进细胞的铁死亡，该基因可能属于抑癌基因，A错误； B、启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，用于驱动基因的转录，IREB2可能促进RNA聚合酶与启动子结合以激活基因TFRC表达，B错误； C、据图可知，铁离子进入细胞是顺浓度梯度进行的，且该过程需要TFRC协助，故方式是协助扩散，C错误； D、据题分析可知，TFRC的合成增多，会导致铁离子大量进入细胞，引起自由基增多，细胞死亡，故提高肿瘤组织中基因TFRC的表达量有利于抑制肿瘤组织的生长，D正确。 故选D。 8. 下列有关“噬菌体侵染细菌”实验的叙述，正确的是（　　） A. 用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，部分子代噬菌体的DNA不含32P B. 用32P和35S同时标记后的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌以确定噬菌体的遗传物质 C. 搅拌和离心的目的是一样的，均可使上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒 D. 该实验也可以选择14N和15N这两种同位素分别对DNA和蛋白质进行标记 【答案】A 【解析】 【详解】A、32P标记的是噬菌体的DNA，感染细菌后，DNA进行半保留复制，由于大肠杆菌内不含32P，新合成的DNA链不含32P，因此，大部分子代噬菌体的DNA不含32P，A正确； B、32P和35S同时标记会导致离心后上清液和沉淀中均含放射性，无法区分DNA和蛋白质的作用，实验需分别进行两组标记，B错误； C、搅拌的目的是使吸附在细菌表面的蛋白质外壳与细菌分离，离心的目的是使细菌沉淀，两者作用不同，C错误； D、DNA和蛋白质均含N元素，使用14N和15N无法区分两者的去向，实验需选择仅存在于DNA（如P）或蛋白质（如S）的元素标记，D错误。 故选A。 9. 人体正常的肝细胞内，基因I和基因Ⅱ在X染色体DNA上的相对位置如下图所示，相关叙述错误的是（ ） A. 基因Ⅰ和Ⅱ的根本差异在于两者碱基的排列顺序不同 B. 基因Ⅰ和基因Ⅱ表达时模板链可能不同 C. 位于X染色体上的基因Ⅰ和Ⅱ都与人体的性别决定有关 D. 图中的基因Ⅰ和基因Ⅱ在遗传时不遵循基因的分离定律 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离的实质是减数分裂形成配子时，控制一对相对性状的等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入子细胞中。 【详解】A、DNA中碱基对的排列顺序可储存遗传信息，不同基因携带的遗传信息不同，故基因I和II的根本差异在于两者碱基的排列顺序不同，A正确； B、基因的表达具有独立性，因此基因Ⅰ和基因Ⅱ表达时模板链可能不同，B正确； C、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关；位于X染色体上的基因I和II不一定与人体的性别决定有关，C错误； D、图中的基因I和基因II属于同一条DNA上的非等位基因，在遗传时不遵循基因的分离定律，D正确。 故选C。 10. 雌性蝗虫体细胞中染色体组成为22条常染色体+2条X染色体，为XX型；雄性蝗虫体细胞中染色体组成为22条常染色体+1条X染色体，不含Y染色体，为XO型。下列叙述正确的是（　　） A. 卵原细胞和精原细胞的染色体在减数分裂过程中都复制2次 B. 初级卵母细胞和初级精母细胞的前期都含有23个四分体 C. 次级卵母细胞和次级精母细胞的后期都含有2条X染色体 D. 卵细胞中的染色体数目比卵原细胞减少一半 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意可知，雌雄蝗虫的染色体数目不相同，雌性含有24条染色体，雄性含有23条染色体。 【详解】A、减数分裂中染色体仅在减数第一次分裂前的间期复制一次，卵原细胞和精原细胞均只复制一次，A错误； B、雌性蝗虫体细胞含12对同源染色体（22常+XX），初级卵母细胞前期形成12个四分体；雄性蝗虫体细胞含11对常染色体+X（无同源配对），初级精母细胞前期仅形成11个四分体，B错误； C、次级卵母细胞后期可能含2条X（若为雌性）；次级精母细胞后期可能含2条X（仅当X未分离时）或0条X（若为常染色体分离），C错误； D、卵原细胞（24条）经减数分裂形成卵细胞（12条），染色体数目减半，D正确。 故选D。 11. 衣藻（N=17）属于单细胞低等真核藻类，在环境条件较好时进行无性生殖，在环境条件不好时进行有性生殖，其过程如下图所示。下列说法错误的是（ ） A. 衣藻形成配子的过程中能形成17个四分体 B. 衣藻的合子中含有17对同源染色体 C. 自由组合定律发生在合子形成孢子的过程 D. 衣藻的可遗传变异类型有基因突变、基因重组和染色体变异 【答案】A 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增减，另一类是细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增减。染色体结构变异主要有4种类型：染色体某一片段的缺失，如果蝇缺刻翅；染色体中某一片段的增加，如果蝇棒状眼；染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上，如果蝇的花斑眼；染色体的某一片段位置颠倒，如果蝇卷翅的形成。 【详解】A、 衣藻是单倍体生物，体细胞中含有17条染色体，没有同源染色体。在形成配子过程中不会发生同源染色体联会，也就不能形成四分体，A错误； B、衣藻的合子是由两个配子结合形成的，因为衣藻单倍体时染色体数N = 17，所以合子中含有2N=34条染色体，即17对同源染色体，B正确； C、自由组合定律发生在减数分裂过程中，衣藻在合子形成孢子的过程中进行减数分裂，所以自由组合定律发生在合子形成孢子的过程，C正确； D、衣藻是真核生物，可遗传变异类型有基因突变、基因重组（在有性生殖过程中）和染色体变异，D正确。 故选A。 12. 转座子元件TEs是能从基因组的一个位置移动到另一个位置的一小段DNA序列。已知植物体内的G基因编码的产物能控制植物的育性。TEs插入G基因中会导致植株不育，该过程引发的变异类型为（　　） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异 【答案】A 【解析】 【分析】可遗传变异包括基因重组、基因突变和染色体变异，可遗传变异可为生物进化提供原材料。 【详解】转座子元件TEs是可移动的一段DNA序列，插入G基因中，会导致基因结构的改变，进而导致植株不育，属于基因突变，A正确，BCD错误。 故选A。 13. p53蛋白是细胞内的“分子警察”。当DNA轻度损伤时，p53蛋白阻滞细胞从G1期向S期转变，促进DNA的修复；当DNA严重损伤时，p53蛋白启动细胞凋亡程序。下列叙述错误的是（ ） A. p53蛋白阻止DNA复制，可防止错误遗传信息的传递 B. p53蛋白诱导细胞发生程序性死亡，可阻止细胞癌变 C. p53蛋白在细胞质中发挥作用 D. 可推测p53基因属于抑癌基因 【答案】C 【解析】 【分析】当DNA轻度损伤时，p53促进DNA的修复，DNA完成修复，细胞周期可以继续运行，若DNA严重损伤的情况下，P53将诱导细胞进入程序化死亡，防止细胞发生变异。 【详解】A、当DNA轻度损伤时，p53蛋白阻滞细胞从G1期向S期转变，可防止错误遗传信息的传递，A正确； B、当DNA严重损伤时，p53蛋白诱导细胞发生程序性死亡，可阻止细胞癌变，B正确； C、DNA的复制场所主要是细胞核，所以p53蛋白主要在细胞核中发挥作用，C错误； D、当DNA严重损伤时，p53蛋白启动细胞凋亡程序，防止突变的DNA传递，可推测p53基因属于抑癌基因，D正确。 故选C。 14. 利用尖叶蕉（2N=22）和长梗蕉（2N=22）能获得三倍体无子香蕉，培育过程如图所示，其中A、B表示染色体组。下列说法正确的是（ ） A. ①利用秋水仙素处理尖叶蕉幼苗可抑制着丝粒的分裂，使其发生染色体数目变异 B. 取①处理后的芽尖按“固定→解离→染色→制片”操作制成装片后可观察统计染色体数目 C. 无子香蕉细胞中没有同源染色体，因此无法产生正常配子 D. 无子香蕉细胞中最多含有6个染色体组、66条染色体 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意可知，香蕉的原始种是尖叶蕉和长梗蕉两个野生芭蕉属品种，尖叶蕉具有两个染色体组为AA，长梗蕉具有两个染色体组为BB，二者含有不同的染色体组，具有生殖隔离。 【详解】A、①利用秋水仙素处理尖叶蕉种子或幼苗是为了抑制纺锤丝形成，A 错误； B、取①处理后的芽尖按“固定→解离→漂洗→染色→制片”操作制成装片后可观察统计染色体数目，B 错误； C、尖叶蕉（4N=AAAA）和长梗蕉（2N=BB）进行杂交，无子香蕉细胞中的染色体组成为 AAB，有同源染色体 AA，但联会时 B 无法联会，故无法产正常配子，C 错误； D、三倍体无子香蕉细胞在有丝分裂后期时，细胞中含有 6 个染色体组、66 条染色体，D 正确。 故选D。 15. 如图表示细胞内遗传信息的传递过程，下列有关叙述错误的是（ ） A. 相较于过程②和③，过程①特有的碱基配对方式是A-T B. ②③合称为遗传信息的表达过程，②过程需的原料是4种核糖核苷酸 C. 过程③中核糖体在mRNA上的移动方向是a到b D. 密码子位于图中tRNA的环状结构上，密码子与编码的氨基酸并不都是一一对应的 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：过程①为DNA复制；过程②由DNA形成RNA，为转录过程；过程③以mRNA为模板合成多肽链，为翻译过程。 【详解】A、过程①为DNA复制；过程②为转录，过程③为翻译，过程①中的碱基配对方式为A→T、G→C、T→A、C→G，过程②和③中的配对方式均为A→U、G→C、U→A、C→G，因此相较于过程②和③，过程①特有的碱基配对方式是A-T，A正确； B、过程②为转录，过程③为翻译，②③合称为遗传信息的表达过程，②过程需的原料是4种核糖核苷酸，B正确； C、根据肽链的长短可知，过程③中核糖体在mRNA上的移动方向是a到b，C正确； D、密码子位于图中mRNA上，D错误。 故选D。 16. 5-氮杂胞苷(5-azaC)是一种原型核苷衍生物, 常被用作DNA 甲基化抑制剂。用5-azaC处理某植物后，该植物开花提前，且这种表型改变能传递给后代。下列说法错误的是（ ） A. DNA 甲基化水平较低可使该植物开花提前 B. 5-azaC 处理会引起该植物DNA 碱基序列发生改变 C. 5-azaC 处理会导致该植物某些基因的转录水平发生改变 D. 5-azaC 处理引发植物开花提前的现象属于表观遗传 【答案】B 【解析】 【分析】1、DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。 2、表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。 【详解】A、由题意可知，5-azaC是DNA甲基化抑制剂，用5-azaC处理某植物后，甲基化水平较低，该植物开花提前，说明DNA甲基化水平较低可能是该植物开花的前提，A正确； B、5-azaC处理抑制DNA甲基化，但不改变DNA碱基序列，B错误； C、5-azaC处理会导致该植物某些基因的转录水平发生改变，从而影响基因的表达，C正确； D、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，5-azaC处理引发植物开花提前的现象属于表观遗传，D正确。 故选B。 二、不定项选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题给出的4个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。） 17. 番茄是雌雄同株的植物，果肉有红色、黄色、橙色三种，由A、a和B、b两对等位基因控制。现取纯合黄色番茄甲和纯合橙色番茄乙进行实验，结果如下图，下列分析错误的是（　　） A. 控制该果肉颜色的两对等位基因位于两对同源染色体上 B. 子一代中红色个体基因型只有一种，能产生4种配子比例为1：1：1：1 C. 子二代中红、黄、橙色各有4种、3种、2种基因型，且都有杂合子和纯合子 D. 取子二代中的黄色个体自由交配产生子三代，子三代中可能出现红色个体 【答案】CD 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。分析题意可知，F2的表现型及比例是红色：黄色：橙色=9：3：4，是9：3：3：1的变式，都是独立遗传的两对相对性状自由组合时出现的表现型比例。 【详解】A、据题意，F2中红：黄：橙=9：3：4，是9：3：3：1的变式，可知两对基因自由组合，应位于两对同源染色体上，A正确； B、子一代中红色个体基因型是AaBb，能产生4种配子，4种配子比例为1：1：1：1，B正确； C、子二代中红色、黄色、橙色各有4种、2种、3种基因型，且都有杂合子和纯合子，C错误； D、取子二代中的黄色个体（可能是aaB_或A_bb）自由交配产生子三代，子三代中不可能出现红色个体（A_B_），D错误。 故选CD。 18. 如图表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示能直接与内环境进行物质交换的4种器官或系统，①②是有关的生理过程。下列说法正确的是（ ） A. 内环境与Ⅰ交换气体须通过肺泡壁和毛细血管壁 B. Ⅱ内的葡萄糖通过①以自由扩散方式进入血浆 C. ②表示重吸收作用，Ⅳ表示的是消化系统 D. 肺泡中的O2要到达指定的组织细胞中，需要穿过9层磷脂分子层 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。分析题图可知，Ⅰ是呼吸系统，Ⅱ是消化系统，Ⅲ是泌尿系统，Ⅳ是皮肤。过程①是食物的消化和吸收的过程，过程②是肾小管、集合管对原尿的重吸收过程。 【详解】A、机体通过肺这一器官进行气体交换，图中Ⅰ表示肺，内环境与I进行气体交换必须通过肺泡壁和毛细血管壁，A正确； B、消化道内的葡萄糖由小肠绒毛上皮细胞吸收后进入血浆中，运输方式为主动运输，B错误； C、②表示肾小管与肾集合管对原尿的重吸收作用，Ⅳ表示的器官是皮肤，通过皮肤排汗可排出部分水和无机盐，C错误； D、肺泡中的O2穿过肺泡壁细胞进入组织液中穿过了2层膜（进入肺泡壁细胞1层，出肺泡壁细胞1层），再穿过毛细血管壁细胞2层膜（进细胞1层，出细胞1层）进入血浆中，穿过红细胞膜1层膜进入红细胞中，随红细胞运输至组织细胞处，出红细胞1层膜，穿过毛细血管壁细胞2层膜，进入指定的组织细胞1层膜，O2从肺泡运输到达指定的组织细胞中穿过9层生物膜，即穿过9层磷脂双分子层（18层磷脂分子），D错误。 故选A 19. RNA 分子上存在一段 M序列和SD序列，其中SD是核糖体的结合位点，如图所示。在配体不存在时，SD 是自由的，核糖体可以与之结合并进行翻译，但当配体存在时，配体会与 RNA 结合阻断相应基因的表达。下列叙述错误的是（　　） A. 图示RNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为反密码子 B. 图中核糖体结合位点的关闭过程涉及氢键的断裂和形成 C. SD与核糖体结合后，在酶的催化下使翻译从右向左进行 D. 配体存在时SD可与M结合，无法结合核糖体而阻断翻译 【答案】AC 【解析】 【分析】核糖体与mRNA结合开启翻译的过程。 【详解】A、根据题意，RNA 分子上要结合核糖体，因此为mRNA，图示RNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子，A错误； B、图中核糖体结合位点的关闭过程涉及到M序列与其他序列的氢键的断裂，也涉及到M序列与SD序列碱基互补配对，形成氢键，B正确； C、SD与核糖体结合后，在酶的催化下从左向右进行翻译，C错误。 D、配体存在时SD可与M结合，无法结合核糖体而阻断翻译，D正确。 故选AC。 20. 下图甲到戊表示某高等动物细胞分裂过程中不同时期的图像，下列叙述正确的是（　　） A. 图中染色体数目相等的是甲、丙和戊；染色单体数目相等的是甲、乙和丙 B. 图中含有同源染色体的是甲、乙和丙，乙和戊中着丝粒在纺锤丝的牵引下断裂分离 C. 图示中有丝分裂包括甲、乙、丙，与高等植物细胞相比，图中细胞末期不形成细胞板 D. 在该动物体内某一器官中可能同时观察到上述细胞分裂图像 【答案】CD 【解析】 【详解】A、图中染色体数目相等的是甲、丙和戊，都是4条，乙中染色体数目是8条，丁中是2条，而染色单体数目相等的是甲和丙，都是8条染色单体，乙中没有染色单体，A错误； B、据图可知，含有同源染色体的是甲、乙和丙，乙和戊中着丝粒分离是酶催化的结果，纺锤丝牵引染色体向两极移动，B错误； C、有丝分裂包括前期（甲）、中期（丙）、后期（乙）和末期，与高等植物细胞相比，图中高等动物细胞末期不形成细胞板，而是细胞膜向内凹陷缢裂成2个子细胞，C正确； D、丁和戊分别是减数第二次分裂中期和后期，可表示次级精母细胞或第一极体，在雌性动物的卵巢或雄性动物的精巢中，能同时进行有丝分裂和减数分裂，因此可同时观察到上述细胞分裂图像，D正确。 故选CD。 三、非选择题（本题共4小题，共44分） 21. 下列是有关生物的细胞分裂图示，请据图分析回答下列问题。 （1）图2所示D2E2段细胞中染色体的行为变化与图1中的________段变化相同。 （2）图5所示细胞产生的子细胞的名称为______，图________（填“3”、“4”或“5”）所示细胞是孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。 （3）图3所示细胞中有_____个四分体，若染色体①上有基因A，则染色体⑤上相同位点有基因a的原因是_________。 （4）若图1中纵坐标表示细胞中核DNA数量，则图_________（填“3”、“4”或“5”）所示细胞的核DNA含量与图1中的D1E1段DNA数量相对应。 【答案】（1）C1D1 （2） ①. 卵细胞和极体 ②. 4 （3） ①. 0##零 ②. 基因突变 （4）5 【解析】 【分析】图1：A1B1为DNA复制过程每条染色体上的DNA数量增倍，C1D1为染色体上着丝粒分裂故每条染色体的DNA数量减半。 图2：B2C2段为细胞中的染色体数减半，发生在减数第一次分裂完成时，D2E2染色体数由于减数第二次分裂后期着丝粒分裂而增倍，最后减数分裂完成产生子细胞，染色体数目回到减半的状态。 【小问1详解】 图2所示D2E2段细胞中染色体的正在进行着丝粒分裂，与图1中的C1D1段变化相同。 【小问2详解】 图5所示细胞为次级卵母细胞，产生的子细胞为卵细胞和极体。图4是处于减数第一次分裂后期的细胞，该时期孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。 【小问3详解】 图3所示细胞处于有丝分裂后期，没有四分体。若染色体①上有基因A，一般情况下染色体⑤上相同位点也有基因A，出现a的原因可能是基因突变。 【小问4详解】 若图1中纵坐标表示核DNA数，则D1E1段DNA含量与细胞未发生复制时的体细胞相同，图5所示细胞的核DNA含量恰与体细胞未复制DNA时数量是相同的。 22. 甲图为某DNA分子片段的平面结构，乙图为细胞内DNA发生的某生理过程。 （1）图甲DNA分子的基本骨架由_____和_____（填序号）交替连接构成，④的中文名称为_____。 （2）图乙生理过程能够准确地进行，其原因是_____。 （3）已知图乙中DNA分子含有2000个碱基对，G占20%，在第3次进行此生理的过程时，需要胸腺嘧啶_____个。研究发现子链延伸的速度为4000个碱基对/min，若按此速度该DNA分子完成上述生理过程约需要30s，而实际时间远远小于30s，试分析其原因是_____。 （4）已知5-溴尿嘧啶（BU）是一种人工合成的碱基类似物，它在图乙生理过程中可与碱基A或G配对。体外培养的小鼠皮肤细胞的DNA上某个碱基位点已由G-C转变为G-BU，要使该位点由G-BU转变为A-T，则该位点所在的DNA至少需要重复图乙生理过程_____次。 【答案】（1） ①. ① ②. ② ③. 胞嘧啶脱氧核苷酸##胞嘧啶脱氧核糖核苷酸 （2）DNA分子独特的双螺旋结构为DNA复制提供了精准的模板，通过碱基互补配对原则保证了复制能够准确的进行 （3） ①. 4800 ②. 多起点复制，且是边解旋边复制 （4）2##两 【解析】 【分析】图甲为DNA分子结构模式图，①磷酸基团、②脱氧核糖、③胞嘧啶碱基、④为胞嘧啶脱氧核苷酸、⑤为腺嘌呤碱基、⑥为鸟嘌呤碱基、⑦为胸腺嘧啶碱基、⑧为胞嘧啶碱基，⑨为氢键，⑩为磷酸二酯键。图乙为DNA复制模式图，多起点复制，边解旋边复制。 【小问1详解】 DNA分子的①磷酸和②脱氧核糖交替排列在外侧构成了基本骨架，④包括了①磷酸基团、②脱氧核糖以及③胞嘧啶碱基，④为胞嘧啶脱氧核苷酸。 【小问2详解】 图乙生理过程为DNA复制，DNA复制能够准确地进行的原因是DNA分子独特的双螺旋结构为DNA复制提供了精准的模板，通过碱基互补配对原则保证了复制能够准确的进行。 【小问3详解】 双链DNA分子中碱基含量遵循卡伽夫法则，即A=T，G=C，已知DNA分子共有碱基4000个，其中G=C=4000×20%=800个，那么A=T=1200个，第三次复制产生的DNA数为23-22=4个，因此需要胸腺嘧啶1200×4=4800个。结合图示以及DNA复制特点可知，由于DNA分子是多起点复制，且是边解旋边复制，因此实际时间远远小于30s。 【小问4详解】 第一次复制时，BU和A配对，形成BU-A，第二次复制时A和T配对，形成A-T，因此要使该位点由G-BU转变A-T，至少需要重复图乙生理过程2次。 23. 某鸟类（ZW型）的灰色、黑色羽毛由一对等位基因A/a控制，长尾、短尾由一对等位基因B/b控制。让多只纯合灰羽长尾雄鸟与纯合黑羽短尾雌鸟交配，F1的表型全为灰羽长尾，让F1的雌雄鸟随机交配，F2中灰羽长尾雄：灰羽长尾雌：灰羽短尾雌：黑羽长尾雄：黑羽长尾雌：黑羽短尾雌=6：3：3：2：1：1.不考虑基因位于Z、W染色体同源区段，也不考虑互换和突变，请回答下列问题： （1）A/a、B/b这两对等位基因中________（填“A/a”、“B/b”或“A/a和B/b”）位于性染色体上，试说明判断理由__________。 （2）请在图中画出F1雄鸟中控制羽毛颜色和尾巴长度两种性状的基因在染色体上的位置关系__________（注：其中直线表示染色体，用圆点表示基因所在位置，不考虑基因在染色体上的顺序）。 （3）F2的灰羽长尾雄鸟中纯合子所占的比例为_____。让F2中的黑羽短尾雌鸟与F1的灰羽长尾雄鸟进行回交，后代的表型及比例为__________。 【答案】（1） ①. B/b ②. F2中无论雌雄均为灰羽∶黑羽=3∶1，而长尾∶短尾为3∶1但短尾只出现于雌性当中 （2） （3） ①. ②. 灰羽长尾雄：灰羽短尾雄：灰羽长尾雌：灰羽短尾雌：黑羽长尾雄：黑羽短尾雄：黑羽长尾雌：黑羽短尾雌=1：1：1：1：1：1：1：1 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 已知F2中灰羽长尾雄∶灰羽长尾雌∶灰羽短尾雌∶黑羽短尾雌∶黑羽短尾雄=6∶3∶3∶2∶2，即F2中灰羽∶黑羽=3∶1且灰羽或黑羽中雌∶雄=1∶1，故A/a基因位于常染色体上，灰羽对黑羽为显性；因F2中长尾∶短尾=3∶1，但短尾只出现于雌性当中，说明短尾为隐性，且B/b等位基因位于性染色体上。 【小问2详解】 已推知A/a基因位于常染色体上，灰羽对黑羽为显性，B/b位于性染色体上，短尾为隐性，再根据F2中灰羽∶黑羽=3∶1，又因雌性中长尾∶短尾=1∶1，可知F1染色体上存在控制长尾、短尾的基因。综上可确定A/a和B/b这两对等位基因在染色体上的位置关系图如下图：。 小问3详解】 根据（2）问中分析可知，F1的基因型为AaZBZb和AaZBW，F2中灰羽长尾雄鸟（A_ZBZ）中纯合子（AAZBZB）所占的比例为=。让F2中的黑羽短尾雌鸟(aaZbW)与F1的灰羽长尾雄鸟AaZBZb进行回交，后代中灰羽∶黑羽=1∶1，雌性、雄性中长尾：短尾均为1∶1，所以F2的表型及比例(考虑雌雄)为灰羽长尾雄：灰羽短尾雄：灰羽长尾雌：灰羽短尾雌：黑羽长尾雄：黑羽短尾雄：黑羽长尾雌：黑羽短尾雌=1：1：1：1：1：1：1：1。 24. 水稻是我国重要的粮食作物，水稻瘟病是由稻瘟病菌侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。水稻的抗稻瘟病是由基因R控制的，与不抗稻瘟病r均位于第11号染色体上。水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活。研究人员发现两株染色体异常稻（体细胞染色体如图所示）。 请据图分析回答下列问题： （1）植株甲的可遗传变异类型具体为________，请简要写出区分该变异类型与基因突变最简单的鉴别方法：__________。 （2）已知植株甲的基因型为Rr，若要确定R基因位于正常还是异常的11号染色体上，请用最简单的方法设计实验证明R基因的位置（写出杂交组合预期结果及结论）。 ①让甲植株自交产生种子，将种子种植后观察并统计子代植株表型和比例； ②若子代______，R基因在11号正常染色体上；若子代_______，R基因在11号异常染色体上； ③若植株甲、乙均为R位于异常染色体上，正常染色体上为r，让植株甲、乙进行杂交，假设产生配子时，三条互为同源染色体的其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极，则子代植株表型及比例为_______。 【答案】（1） ①. 染色体结构变异 ②. 用光学显微镜观察区分 （2） ①. 均为抗病植株 ②. 抗病植株∶感病植株＝2∶1 ③. 抗病植株∶感病植株＝8∶3 【解析】 【分析】分析题图：据图可知，植株甲的异常染色体与正常染色体相比，短了一截，可判断变异类型属于染色体结构变异（缺失），植株乙的染色体数比正常植株多一条，故植株乙的变异类型属于染色体数目变异。 【小问1详解】 植株甲的异常染色体与正常染色体相比，短了一截，可判断变异类型属于染色体结构变异（缺失）。染色体变异可在光学显微镜下观察到，而基因突变不能在光学显微镜下观察，所以可用光学显微镜观察区分染色体变异和基因突变。 【小问2详解】 ①结合题意“水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活”，要确定R基因位于正常还是异常的11号染色体上，可让甲植株（Rr）自交产生种子，观察并统计子代表型和比例； ②正常情况下，Rr自交后代基因型为RR∶Rr∶rr＝1∶2∶1，若R基因在11号正常染色体上，基因型rr的个体因不含正常染色体而死亡，子代只有抗病植株；若R基因在11号异常染色体上，基因型RR的个体无正常染色体而死亡，子代剩下Rr和rr基因型的个体，表型及比例为抗病植株∶感病植株＝2∶1。 ③若R位于异常染色体上，甲（Rr）能产生两种配子R∶r＝1∶1，乙（Rrr）能产生配子2Rr∶2r∶1R∶1rr，子代为2RRr∶1RR∶3Rrr∶3Rr∶1rrr∶2rr，其中RR个体死亡，剩下的抗病植株∶感病植株＝8∶3。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 雅礼教育集团2025年上学期期末考试试卷高一生物 时量：75分钟 分值：100分 一、单项选择题（本题共16小题，每小题2.5分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 内环境是细胞直接生活的环境。下列叙述正确的是（　　） A. 人体血浆中可检测到性激素、血浆蛋白、尿素等成分 B. 内环境的稳态是指其理化性质维持不变 C. 对于高热不退病人，加盖棉被有利于降低体温 D. 丙酮酸在组织液中氧化分解产生CO2 2. 牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，如图为花青素的合成与颜色变化途径示意图。从图中不能得出的是（　　） A. 花的颜色不完全由基因决定，环境也有着重要影响 B. 基因是有遗传效应的DNA片段，在染色体上呈线性排列 C. 基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制花的颜色 D. 若基因①不表达，则基因②和基因③的表达与否对花的颜色没有影响 3. 人类ABO血型由复等位基因IA、IB、i决定，IA和IB对i为显性，IA、IB同时存在时都能表达。血型的基因型如表，下列相关叙述错误的是（　　） 血型 A B AB O 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. IA、IB、i的遗传遵循基因的分离定律 B. A型血男性和B型血女性婚配生下B型血女儿，则该夫妇基因型为IAi和IBIB或IAi和IBi C. A型血男性和B型血女性婚配生下O型血女儿，则再生一名AB型血女儿的概率为1/4 D. O型血女性和AB型血男性婚配，生B型血女儿的概率为1/4 4. 人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因独立遗传。下列说法正确的是（　　） A. 夫妇中有一方耳聋，就不可能生下听觉正常的孩子 B. 一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，所生孩子听觉均不正常 C. 基因型为DdEe的双亲生下耳聋孩子的概率为9/16 D. 基因型为DdEe的双亲生下听神经正常孩子的概率为3/4 5. 摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。摩尔根用这只白眼雄果蝇与群体中的红眼雌果蝇交配，结果F1全为红眼。然后他让F1雌雄果蝇相互交配。F2中，雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼，又有白眼，且F2中红眼果蝇数量约占3/4.下列叙述中不合理的是（　　） A. 通过F1中红眼雄果蝇作为父本进行测交，可证明白眼的基因只位于X染色体上 B. 萨顿依据基因和染色体的行为平行关系，提出“基因位于染色体上”的假说。 C. 白眼的基因只位于X染色体上或位于X和Y染色体的同源区段都可以解释F1和F2的性状及比例 D. 果蝇具有易饲养、繁殖快、培养周期短、子代数量多等优点 6. 肺炎链球菌S型与R型菌株，都对青霉素敏感（青霉素通过破坏细胞壁从而抑制细菌的增殖）。在多代培养的S型细菌中分离出一种抗青霉素的S型细菌，记为PenrS型。现用PenrS型细菌和R型细菌进行如图所示的实验。下列分析正确的是（　　） A. 若组1甲中部分小鼠患败血症，通过注射青霉素治疗后能康复 B. 组2培养基中观察不到PenrS型菌落 C. 组3培养基中出现菌落是因为PenrS型细菌的DNA转移到了R型细菌中 D. 组4培养基中可观察到R型菌落和PenrS型菌落 7. 研究表明，细胞中的OTUD1蛋白可以直接结合并抑制铁反应元件结合蛋白2（IREB2）的泛素化，从而抑制IREB2蛋白的降解，激活其下游转铁蛋白基因TFRC的表达。TFRC的合成增多，导致铁离子大量进入细胞，引起自由基增多，细胞死亡，即铁死亡（如图）。下列说法正确的是（　　） A. 基因OTUD1可能属于原癌基因，其过量表达会促进细胞的铁死亡 B. IREB2可能抑制RNA聚合酶与DNA结合以激活基因TFRC表达 C. 铁离子借助TFRC以主动运输方式大量进入细胞，引起细胞凋亡 D. 提高肿瘤组织中基因TFRC的表达量有利于抑制肿瘤组织的生长 8. 下列有关“噬菌体侵染细菌”实验的叙述，正确的是（　　） A. 用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，部分子代噬菌体的DNA不含32P B. 用32P和35S同时标记后的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌以确定噬菌体的遗传物质 C. 搅拌和离心的目的是一样的，均可使上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒 D. 该实验也可以选择14N和15N这两种同位素分别对DNA和蛋白质进行标记 9. 人体正常的肝细胞内，基因I和基因Ⅱ在X染色体DNA上的相对位置如下图所示，相关叙述错误的是（ ） A. 基因Ⅰ和Ⅱ的根本差异在于两者碱基的排列顺序不同 B. 基因Ⅰ和基因Ⅱ表达时模板链可能不同 C. 位于X染色体上的基因Ⅰ和Ⅱ都与人体的性别决定有关 D. 图中的基因Ⅰ和基因Ⅱ在遗传时不遵循基因的分离定律 10. 雌性蝗虫体细胞中染色体组成为22条常染色体+2条X染色体，为XX型；雄性蝗虫体细胞中染色体组成为22条常染色体+1条X染色体，不含Y染色体，为XO型。下列叙述正确的是（　　） A. 卵原细胞和精原细胞的染色体在减数分裂过程中都复制2次 B. 初级卵母细胞和初级精母细胞的前期都含有23个四分体 C. 次级卵母细胞和次级精母细胞的后期都含有2条X染色体 D. 卵细胞中的染色体数目比卵原细胞减少一半 11. 衣藻（N=17）属于单细胞低等真核藻类，在环境条件较好时进行无性生殖，在环境条件不好时进行有性生殖，其过程如下图所示。下列说法错误的是（ ） A. 衣藻形成配子的过程中能形成17个四分体 B. 衣藻的合子中含有17对同源染色体 C. 自由组合定律发生在合子形成孢子的过程 D. 衣藻的可遗传变异类型有基因突变、基因重组和染色体变异 12. 转座子元件TEs是能从基因组的一个位置移动到另一个位置的一小段DNA序列。已知植物体内的G基因编码的产物能控制植物的育性。TEs插入G基因中会导致植株不育，该过程引发的变异类型为（　　） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异 13. p53蛋白是细胞内的“分子警察”。当DNA轻度损伤时，p53蛋白阻滞细胞从G1期向S期转变，促进DNA的修复；当DNA严重损伤时，p53蛋白启动细胞凋亡程序。下列叙述错误的是（ ） A. p53蛋白阻止DNA复制，可防止错误遗传信息的传递 B. p53蛋白诱导细胞发生程序性死亡，可阻止细胞癌变 C. p53蛋白在细胞质中发挥作用 D. 可推测p53基因属于抑癌基因 14. 利用尖叶蕉（2N=22）和长梗蕉（2N=22）能获得三倍体无子香蕉，培育过程如图所示，其中A、B表示染色体组。下列说法正确的是（ ） A. ①利用秋水仙素处理尖叶蕉幼苗可抑制着丝粒的分裂，使其发生染色体数目变异 B. 取①处理后的芽尖按“固定→解离→染色→制片”操作制成装片后可观察统计染色体数目 C. 无子香蕉细胞中没有同源染色体，因此无法产生正常配子 D. 无子香蕉细胞中最多含有6个染色体组、66条染色体 15. 如图表示细胞内遗传信息的传递过程，下列有关叙述错误的是（ ） A. 相较于过程②和③，过程①特有的碱基配对方式是A-T B. ②③合称为遗传信息的表达过程，②过程需的原料是4种核糖核苷酸 C. 过程③中核糖体在mRNA上的移动方向是a到b D. 密码子位于图中tRNA的环状结构上，密码子与编码的氨基酸并不都是一一对应的 16. 5-氮杂胞苷(5-azaC)是一种原型核苷衍生物, 常被用作DNA 甲基化抑制剂。用5-azaC处理某植物后，该植物开花提前，且这种表型改变能传递给后代。下列说法错误的是（ ） A DNA 甲基化水平较低可使该植物开花提前 B. 5-azaC 处理会引起该植物DNA 碱基序列发生改变 C. 5-azaC 处理会导致该植物某些基因转录水平发生改变 D. 5-azaC 处理引发植物开花提前的现象属于表观遗传 二、不定项选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题给出的4个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。） 17. 番茄是雌雄同株的植物，果肉有红色、黄色、橙色三种，由A、a和B、b两对等位基因控制。现取纯合黄色番茄甲和纯合橙色番茄乙进行实验，结果如下图，下列分析错误的是（　　） A. 控制该果肉颜色的两对等位基因位于两对同源染色体上 B. 子一代中红色个体基因型只有一种，能产生4种配子比例为1：1：1：1 C. 子二代中红、黄、橙色各有4种、3种、2种基因型，且都有杂合子和纯合子 D. 取子二代中的黄色个体自由交配产生子三代，子三代中可能出现红色个体 18. 如图表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示能直接与内环境进行物质交换的4种器官或系统，①②是有关的生理过程。下列说法正确的是（ ） A. 内环境与Ⅰ交换气体须通过肺泡壁和毛细血管壁 B. Ⅱ内的葡萄糖通过①以自由扩散方式进入血浆 C. ②表示重吸收作用，Ⅳ表示的是消化系统 D. 肺泡中的O2要到达指定的组织细胞中，需要穿过9层磷脂分子层 19. RNA 分子上存在一段 M序列和SD序列，其中SD是核糖体的结合位点，如图所示。在配体不存在时，SD 是自由的，核糖体可以与之结合并进行翻译，但当配体存在时，配体会与 RNA 结合阻断相应基因的表达。下列叙述错误的是（　　） A. 图示RNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为反密码子 B. 图中核糖体结合位点的关闭过程涉及氢键的断裂和形成 C. SD与核糖体结合后，在酶的催化下使翻译从右向左进行 D. 配体存在时SD可与M结合，无法结合核糖体而阻断翻译 20. 下图甲到戊表示某高等动物细胞分裂过程中不同时期的图像，下列叙述正确的是（　　） A. 图中染色体数目相等的是甲、丙和戊；染色单体数目相等的是甲、乙和丙 B. 图中含有同源染色体的是甲、乙和丙，乙和戊中着丝粒在纺锤丝的牵引下断裂分离 C. 图示中有丝分裂包括甲、乙、丙，与高等植物细胞相比，图中细胞末期不形成细胞板 D. 在该动物体内某一器官中可能同时观察到上述细胞分裂图像 三、非选择题（本题共4小题，共44分） 21. 下列是有关生物的细胞分裂图示，请据图分析回答下列问题。 （1）图2所示D2E2段细胞中染色体的行为变化与图1中的________段变化相同。 （2）图5所示细胞产生的子细胞的名称为______，图________（填“3”、“4”或“5”）所示细胞是孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。 （3）图3所示细胞中有_____个四分体，若染色体①上有基因A，则染色体⑤上相同位点有基因a的原因是_________。 （4）若图1中纵坐标表示细胞中核DNA数量，则图_________（填“3”、“4”或“5”）所示细胞的核DNA含量与图1中的D1E1段DNA数量相对应。 22. 甲图为某DNA分子片段的平面结构，乙图为细胞内DNA发生的某生理过程。 （1）图甲DNA分子的基本骨架由_____和_____（填序号）交替连接构成，④的中文名称为_____。 （2）图乙生理过程能够准确地进行，其原因是_____。 （3）已知图乙中DNA分子含有2000个碱基对，G占20%，在第3次进行此生理过程时，需要胸腺嘧啶_____个。研究发现子链延伸的速度为4000个碱基对/min，若按此速度该DNA分子完成上述生理过程约需要30s，而实际时间远远小于30s，试分析其原因是_____。 （4）已知5-溴尿嘧啶（BU）是一种人工合成的碱基类似物，它在图乙生理过程中可与碱基A或G配对。体外培养的小鼠皮肤细胞的DNA上某个碱基位点已由G-C转变为G-BU，要使该位点由G-BU转变为A-T，则该位点所在的DNA至少需要重复图乙生理过程_____次。 23. 某鸟类（ZW型）的灰色、黑色羽毛由一对等位基因A/a控制，长尾、短尾由一对等位基因B/b控制。让多只纯合灰羽长尾雄鸟与纯合黑羽短尾雌鸟交配，F1的表型全为灰羽长尾，让F1的雌雄鸟随机交配，F2中灰羽长尾雄：灰羽长尾雌：灰羽短尾雌：黑羽长尾雄：黑羽长尾雌：黑羽短尾雌=6：3：3：2：1：1.不考虑基因位于Z、W染色体同源区段，也不考虑互换和突变，请回答下列问题： （1）A/a、B/b这两对等位基因中________（填“A/a”、“B/b”或“A/a和B/b”）位于性染色体上，试说明判断理由__________。 （2）请在图中画出F1雄鸟中控制羽毛颜色和尾巴长度两种性状的基因在染色体上的位置关系__________（注：其中直线表示染色体，用圆点表示基因所在位置，不考虑基因在染色体上的顺序）。 （3）F2的灰羽长尾雄鸟中纯合子所占的比例为_____。让F2中的黑羽短尾雌鸟与F1的灰羽长尾雄鸟进行回交，后代的表型及比例为__________。 24. 水稻是我国重要的粮食作物，水稻瘟病是由稻瘟病菌侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。水稻的抗稻瘟病是由基因R控制的，与不抗稻瘟病r均位于第11号染色体上。水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活。研究人员发现两株染色体异常稻（体细胞染色体如图所示）。 请据图分析回答下列问题： （1）植株甲的可遗传变异类型具体为________，请简要写出区分该变异类型与基因突变最简单的鉴别方法：__________。 （2）已知植株甲基因型为Rr，若要确定R基因位于正常还是异常的11号染色体上，请用最简单的方法设计实验证明R基因的位置（写出杂交组合预期结果及结论）。 ①让甲植株自交产生种子，将种子种植后观察并统计子代植株表型和比例； ②若子代______，R基因在11号正常染色体上；若子代_______，R基因在11号异常染色体上； ③若植株甲、乙均为R位于异常染色体上，正常染色体上为r，让植株甲、乙进行杂交，假设产生配子时，三条互为同源染色体的其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极，则子代植株表型及比例为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $