湖南高一生物下学期期末模拟考试人教版必修2

**基本信息** 高一生物期末模拟卷以遗传规律、基因表达等核心知识为载体，融入基因驱动、无融合生殖等科技前沿情境，原创题占比约25%，凸显生命观念与科学思维的综合考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|16题/40分|遗传规律（孟德尔定律）、DNA复制（D环复制）、减数分裂（逆反减数分裂）|结合科研案例（如第2题基因驱动），设置正误辨析考查科学思维| |非选择题|5题/60分|DNA复制（原核vs真核）、基因突变（香稻香味）、遗传系谱（SMA与DMD）|原创题整合实验分析（如第17题原核DNA复制），综合应用图表解读与逻辑推理|

应用场景：月考/期末/（如以上均不符合则自行添加） 高一生物下学期期末模拟考试 （考试时间：75分钟，分值：100分） 第一部分（选择题 共40分） 1、 选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（　　） A. 孟德尔先研究遗传因子的行为变化，提出了遗传因子的分离和自由组合定律 B. 一对相对性状的遗传遵循分离定律，两对或多对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律 C. 两对相对性状的遗传中“F2出现9：3：3：1的性状分离比”是自由组合定律的本质内容 D. 在孟德尔的研究过程中，“演绎推理”的步骤是设计测交实验，预测实验结果 2．孟德尔遗传定律指出二倍体生物的两个等位基因会各自以50%的概率传递给配子。然而在基因组中存在着一类特别的“自私基因”，能以高于50%的概率传递给后代，实现“超孟德尔遗传”。这些“自私基因”或遗传元件被称为基因驱动元件。下列分析错误的是 (　　) A．自然选择也会影响“自私基因”的基因频率 B．当某种“自私基因”的基因频率增大到一定程度时就会导致新物种形成 C．利用基因驱动元件插入破坏育性的相关基因，可以抑制害虫数量的增长 D．即使“自私基因”控制的性状不利于生物适应环境，其基因频率也可能不断增大 3．下图表示肿瘤细胞中的遗传信息流动方向。已知核苷酸还原酶能催化核糖核苷酸生成对应的脱氧核苷酸，抗肿瘤药物羟基脲可抑制核苷酸还原酶的活性，由此可推测羟基脲的作用可能是 (　　) A.同时抑制①和② B．抑制①，对②无影响 C．同时抑制①和③ D．抑制②，对③无影响 4（原创）.下图是格里菲斯肺炎链球菌转化实验的示意图，请根据实验过程和结果回答下列问题，下列说法错误的是（ ） A、从图二分析可知R型细菌转化为S型细菌的原理是基因重组 B. 实验四中从小鼠体内检出S型活菌，说明加热杀死的S型细菌使R型细菌发生了可遗传的转化 C. 若将实验四中提取的S型细菌的DNA用DNA酶处理后再与R型细菌混合注射小鼠， 小鼠死亡，并检出S型细菌 D．根据实验结果，可推断加热杀死的S型细菌中含有某种促进 R型细菌的转化为S型细菌的活性物质—转化因子 5. 细环病毒(TTV)是世界上第一个被发现的具有单链环状DNA的人类病毒。单链环状DNA的主要复制方式为滚环式复制，简易过程如图所示。下列相关叙述错误的是 (　　) A．TTV和HIV的遗传物质彻底水解，所得产物最多有4种物质相同 B．图示①和②过程不需要解旋酶，需要DNA聚合酶的参与 C．图示③过程既有磷酸二酯键的合成，也有磷酸二酯键的断裂 D．图示③和④过程所需模板与图示①和②过程所需模板是相同的 6．血橙有“橙中贵族”美誉，因富含花色苷、果肉呈血红色得名。消费者收到血橙后，若果肉色泽浅，可放冰箱数日，之后果肉颜色会渐深，花色苷的调控过程如图所示。 注：T序列和G序列是Ruby基因启动子上的两段序列，“+”表示促进 下列叙述错误的是 A．若阻断HY5蛋白的合成，花色苷生成会减少B．Ruby基因表达产物不能催化花色苷前体转化为花色苷 C．低温引起T序列去甲基化进而使花色苷增多 D．上述所示的调控过程减缓了花色苷合成速度，防止花色苷过早降解 7、. 科研人员发现，果蝇（染色体组成2N=8）除存在常规减数分裂外，部分卵原细胞会发生“逆反”减数分裂。“逆反”减数分裂在减数分裂Ⅰ中发生着丝粒的分裂和染色体的平均分配，而在减数分裂Ⅱ完成同源染色体的分离，如图所示。下列说法错误的是（　　） A. “逆反”减数分裂的减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ均可发生基因重组 B. 果蝇“逆反”减数分裂过程中处于④时期的细胞染色体数为8条 C. 在图中细胞①-④中，①②③④均具有同源染色体 D. “逆反”减数分裂Ⅱ与有丝分裂发生的染色体行为相同 8（原创）科研人员发现某二倍体作物的杂种优势显著，但传统杂交需年年制种。现尝试通过无融合生殖技术解决此问题。无融合生殖是可替代有性生殖，不发生雌雄配子核融合的一种无性生殖，下图为无融合生殖过程示意图，据图分析错误的是（ ） A. 无融合生殖过程涉及的生物技术有基因工程 B. 通过无融合生殖产生的子代可以维持亲本的杂种优势 C. 无融合生殖过程受精时雌雄配子中有一方配子染色体片段丢失 D．无融合生殖过程中减数分裂形成配子时发生的变异类型有基因重组和染色体变异 9．下图表示人体某细胞中一个基因的一条脱氧核苷酸链片段D，在酶X作用下进行的某生理过程的部分示意图，下列说法正确的是 A．若酶X为RNA聚合酶，该过程可表示转录，则酶X应向左移动 B．若酶X为RNA聚合酶，则其与DNA一条链上起始密码子结合 C．若酶X为解旋酶且向左移动，则以D链为模板合成的DNA子链延伸方向向右 D．若酶X为解旋酶且向右移动，则以D链为模板合成的DNA子链延伸方向向左 10. 家蚕（2n=56，ZW型性别决定）体色有白色、黄色、黑色，由两对等位基因A/a、B/b控制，A/a基因位于常染色体上。A和B同时存在时表现为黑色。两纯合亲本杂交，F1均为黑色，F1自由交配，F2中雄蚕为黑色:白色=3:1，雌蚕为黑色:白色:黄色=3:2:3（不考虑性染色体同源区段）。下列叙述错误的是（ ） A. B/b基因位于Z染色体上，两对基因的遗传遵循自由组合定律 B. 亲本雄蚕基因型为aaZᵇZᵇ，雌蚕基因型为AAZᴮW C. F2黑色雄蚕中纯合子所占比例为1/6 D. F2白色雄蚕与黄色雌蚕交配，后代中白色蚕占1/3 11. 图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知乙病致病基因位于常染色体上。与甲病有关的一对等位基因的长度均为1.8kb，用某种限制酶对图1中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1个体的甲病相关基因切割后电泳，其中Ⅰ1、Ⅰ2结果如图2所示。下列叙述错误的是（　　） A. 两种遗传病的遗传遵循自由组合定律 B. 图2中Ⅱ1个体的电泳结果会出现3个条带 C. Ⅰ1个体携带两种致病基因的概率为1/2 D. Ⅲ1个体无论男、女，患甲病的概率均为1/4 12.果蝇的正常眼对星眼为显性，由位于常染色体上的一对等位基因A/a控制。现有纯合正常眼雄果蝇和星眼雌果蝇杂交，由于某亲本在减数分裂过程中发生了染色体变异，使子一代出现了一个基因型为AAa的可育雄果蝇。推测相关基因在染色体上的位置关系有以下三种类型，下列叙述错误的是（ ） A.①的变异类型为染色体结构变异，②③属于染色体数目变异 B.该变异雄果蝇是父本减数分裂I异常所致 C.该变异雄果蝇的出现说明产生了新基因 D.该变异果蝇与星眼雌果蝇杂交可判断变异类型为哪种情形 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13.（原创）.D环复制是线粒体DNA的复制方式，和核 DNA复制不同。它的过程包括重链和轻链的异步复制，形成D环结构。线粒体DNA缺乏组蛋白保护、修复机制不完善，复制过程中出错率高。下图为线粒体DNA（mtDNA）的D环复制过程示意图，其中H链为重链，L链为轻链，OH为H链复制起始点，OL为L链复制起始点。请结合图示及所学知识，判断下列叙述正确的是（ ） A. D环复制时，H链和L链的复制起始点（OH和OL）同时被激活 B. 线粒体DNA的高突变率与其缺乏组蛋白保护及修复酶系统效率低有关 C. 线粒体疾病呈母系遗传，与受精时精子线粒体几乎不进入卵细胞有关 D. 线粒体DNA复制过程需要DNA聚合酶，解旋酶等 14.普通番茄容易出现软化现象而不耐储藏，主要原因在于番茄细胞中存在多聚半乳糖醛酸酶（PG）基因，该基因表达产物可分解番茄细胞壁中的果胶，从而破坏细胞壁的完整性。微核糖核酸（miRNA）在转录后的基因调控中发挥作用，其合成和作用机理如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 图中pri-miRNA合成时，沿5′端到3′端方向延伸 B. 图中转录过程需要解旋酶和RNA聚合酶参与 C. 图中的Drosha、Dicer都能催化磷酸二酯键的断裂 D. 为延长番茄储藏期，可向番茄细胞中转入能降解PGmRNA的miRNA 15．线虫性别决定方式为XX（雌性）、XO（雄性，性染色体只有一条X）。野生型雄性线虫形成精子时，X染色体的姐妹染色单体在减数分裂I过程中分开，分别移向两极（如下图）。突变品系H形成精子时细胞器均等分配，使所有精子均能正常存活。下列叙述错误的是 A．线虫精子形成时，X染色体在前期I会发生联会 B．野生型雄性线虫不可能由卵细胞直接发育而成 C．野生型线虫交配产生的后代大多数为雌性 D．雄性线虫H的后代雌、雄性别比接近于1 16．果蝇的性别由早期胚胎的性别相关基因和性指数决定，性指数（X∶A）指X染色体的数目与常染色体组数的比例。X∶A=1时，会激活性别相关基因M进而发育成为雌性，若M基因发生突变，则发育为雄性；X∶A=0.5时，即使存在M基因也会发育为雄性。已知雄蝇无Y染色体不可育，M基因仅位于X染色体上，染色体组成为XXX和YY的个体致死，XO型表示缺一条性染色体。下列说法正确的是 A．XMYAA和XmYAA都表示有两个染色体组的可育雄果蝇 B．XMXMAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1∶1 C．XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1∶3 D．XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为3∶7 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 17、（原创题）.真核细胞染色体DNA通常为链状，图甲为正在复制的双链DNA分子，其中①和②分别表示DNA复制相关的两种酶。原核细胞DNA为环状，如图一种Ⅰ所示，将一个不含放射性的亲代大肠杆菌（其拟核含碱基M个，其中腺嘌呤A个）放在含32P标记的的培养基中培养一段时间，检测到如图乙中Ⅱ,Ⅲ两种类型的DNA(虚线表示含32P的脱氧核苷酸链)。据图回答相关问题 甲 (1)能在绿色植物根尖细胞中发生图甲的场所有 。该过程发生的时期是 。 (2)图甲中酶②能催化形成 键，并将脱氧核苷酸连接到子链的 （填“3'”或“5'”）端 （3）从图乙可以看出大肠杆菌的DNA复制方式为 ，该过程发生的可遗传的变异类是 ，大肠杆菌中的基因的遗传 （不遵循，遵循）孟德尔遗传规律 （4）亲代大肠杆菌繁殖n次，理论上II类型、Ⅲ类型DNA的数量比为 ， 复制n次需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目是 18、（原创题）香稻的香味由隐性基因(f)控制，其形成原因是非香味基因(F)第二个外显子缺失7个碱基对，导致甜菜碱醛脱氢酶活性丧失，前体物质 Y-氨基丁醛积累并转化为香味物质2-AP。水稻12号染色体上的显性基因(P)编码抗稻瘟病蛋白，与隐性基因(p)的差异在于模板链中碱基 G替换为C，导致第918位氨基酸由丙氨酸变为丝氨酸，使正常膜蛋白无法与病原菌互作而丧失抗性。根据相关资料回答以下问题： (1)香味性状和抗病性状的产生均属于变异类型 。 (2)基因突变的频率具有 的特点。 (3)为提高基因突变的频率，可采用 或 等方法。 (4)诱变育种 (能/不能)将两种性状同时突变到同一植株，但因其具有 ，等缺陷，实际生产中难以直接应用。 (5)通过 育种，可将不同个体的优良性状集中到同一植株。 19. 脊髓性肌萎缩症（SMA）与假性肥大型肌营养不良（DMD）两种遗传病症状相似，均会导致肌肉力量不足，临床上较难区分。假设SMA由等位基因A/a控制，DMD由等位基因B/b控制，图甲为两种遗传病的遗传系谱图，图乙为图甲中某些个体控制DMD的相关基因的电泳图（注：marker为标准品），Ⅱ-6和Ⅲ-9的结果丢失。回答下列问题： （1）分析图甲、乙可知DMD的遗传方式为________，两种疾病的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是_______。 （2）Ⅰ-2的基因型为_______，请将Ⅱ-6和Ⅲ-9的电泳结果标注在图乙中________。 （3）Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病孩子的概率为________。 （4）请说明如何使用遗传学方法确定某肌肉力量不足的女性患者为SMA患者还是DMD患者：_______。 20. 心肌细胞不能增殖，基因ARC在心肌细胞中特异性表达，抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA在加工过程中会产生许多非编码RNA，如miR-223（链状）、HRCR（环状）。请结合下图回答问题： （1）启动过程①时，________酶需识别并结合基因上的一段序列，使双链DNA解开。过程②中核糖体移动的方向是________（选填字母：A：从左到右；B：从右到左）。 （2）当心肌缺血、缺氧时，基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与基因ARC的mRNA特定序列通过________原则结合形成核酸杂交分子1，使过程②因缺少模板而被抑制，使ARC无法合成，最终导致心力衰竭。 （3）HRCR可以吸附miR-223等链状的miRNA，以达到清除它们的目的。链状的miRNA长度________（选填“越短”或“越长”），特异性越差，越容易与HRCR结合。 （4）科研人员认为，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，据图分析其依据是________。 21．(11分)某生物学兴趣小组以小鼠(2N＝40)为实验材料，进行相关实验探究，绘制出下面示意图。其中图1表示细胞分裂的部分过程(仅显示部分染色体)，图2表示正常分裂过程中不同时期细胞内染色体数的变化曲线。图1和图2为同一个体。回答下列问题： (1)图1中细胞丙名称是______________。在探究小鼠细胞的减数分裂过程时，通常选用雄性小鼠睾丸为实验材料，而不用雌性小鼠卵巢的原因是________________________________________(答出一点即可)。 (2)图2中姐妹染色单体分离发生在______(填数字序号)阶段，①时期细胞中染色体形态有______种。 (3)图2中A和B两个生理过程的名称分别是____________________，它们对于维持小鼠前后代体细胞中染色体数目的恒定，以及遗传和变异都十分重要。 (4)实验过程中，发现一只雄性小鼠(AaXBY)与一只雌性小鼠(aaXbXb)的后代中，有一只基因型为AaXBXbY的变异个体。经分析发现是______(填“父本”或“母本”)产生的配子发生异常所致，若不考虑基因突变，该亲本产生配子时发生异常的具体时期是________________。 (5)有一项研究发现，细胞周期蛋白B3(CyclinB3)缺失的女性所产生的卵细胞异常，但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比图示，推测CyclinB3 的功能是促进________。 A．纺锤体的形成 B．同源染色体的分离 C．DNA的复制 D．着丝粒的分裂 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $ 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B B C D D D D C B 题号 11 12 13 14 15 16 答案 C D BCD BD AB AC 高一生物下学期期末模拟考试答案 1、 选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1【答案】D 【解析】A、孟德尔先研究性状分离现象，后研究遗传因子的行为变化，提出了遗传因子的分离和自由组合规律，A错误； B、控制两对或多对相对性状的等位基因位于不同的同源染色体上，遵循自由组合定律，多对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B错误； C、自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误； D、在孟德尔的研究过程中，“演绎推理”的步骤是设计测交实验，预期实验结论，实验验证阶段是进行测交实验，D正确。 2【答案】.B　 【解析】： A， 自然选择会使种群的基因频率发生定向改变，也会影响“自私基因”的基因频率，A正确； B， 新物种形成的标志是生殖隔离，某种“自私基因”的基因频率增大到一定程度不代表新物种的形成，B错误； C， 利用基因驱动元件插入破坏育性的相关基因，可以降低害虫的出生率，抑制害虫数量的增长，C正确； D， “自私基因”能以高于50%的概率传递给后代，即使“自私基因”控制的性状不利于生物适应环境，其基因频率也可能不断增大，D正确。 3、 【答案】B　 【解析】：抗肿瘤药羟基脲可抑制核苷酸还原酶的活性，导致脱氧核糖核苷酸的含量下降，DNA复制所需要的原料缺乏，最终抑制了①DNA的复制。转录需要以核糖核苷酸为原料，羟基脲并不会使核糖核苷酸的含量下降，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，所以羟基脲对②转录过程和③翻译过程并无影响，B正确，A、C、D错误。 4、【答案】：C 【解析】： A. 从图二分析可知R型细菌转化为S型细菌过程中整合了S型细菌的DNA，所以原理是基因重组，A正确 B．实验四中从小鼠体内检出S型活菌，说明加热杀死的S型细菌能使R型细菌发生了转化 ，转化后S型细菌的后代依然是S型细菌，说明这种转化是可以遗传的。B正确 C．若将实验四中提取的S型细菌的DNA用DNA酶处理后。DNA酶降解DNA后失去转化活性再与R型细菌混合，不能转化产生S型细菌，小鼠存活，C错误 D．根据四组实验结过可推断加热杀死的S型细菌中含有某种促进 R型细菌的转化为S型细菌的活性物质—转化因子，D正确 5.【答案】：D　 【解析】：TTV的遗传物质是DNA，HIV的遗传物质是RNA，两者的遗传物质彻底水解，所得产物最多有4种物质相同，即磷酸、胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤，A正确；由于该病毒的DNA是单链的，所以该DNA复制过程不需要解旋酶参与，B正确；图示③过程，需要先将图示①和②过程合成的单链环状DNA切开，再沿着切口的3′端进行延伸，故该过程既有磷酸二酯键的合成，也有磷酸二酯键的断裂，C正确；据图分析，③和④过程所需模板与①和②过程所需模板是不相同的，D错误。 6. 【答案】D 【解析】 A， HY5蛋白可与G序列结合，从而激活Ruby基因，激活花色苷结构基因，促进合成关键酶合成花色苷，若阻断HY5蛋白合成，花色苷合成会减少。A正确 B,Ruby基因表达产物激活花色苷结构基因的表达，故不催化花色苷前体转化为花色苷。B正确； C，低温胁迫使T序列去甲基化，去甲基化使花色苷合成增多，C正确； D，整个调控过程中，低温胁迫使T序列去甲基化，HY5蛋白可与G序列结合，到时促进Ruby基因的表达，激活花色苷结构基因，促进合成关键酶合成花色苷，最近促进花色苷的合成。D错误。 7.【答案】D 【解析】 A,"逆反"减数分裂的减数第一次分裂，同源染色体的非姐妹染色单体发生了片段互换，发生了基因重组；减数第二次分裂同源染色体发生分离，非同源染色体进行自由组合也发生了基因重组，A正确； B，果蝇染色体组成2N=8,4时期的细胞与体细胞染色体数相同为8条，B正确； C，细胞1是卵原细胞，有同源染色体；细胞2处于减数第一次分裂，有同源染色体；细胞3,4是减数分裂I后产生的子细胞，而减数第一次分裂没有发生同源染色体的分离，所以34也有同源染色体，C正确； D,"逆反"减数第二次分裂的核心是同源染色体分离，而有丝分裂的核心是姐妹染色单体分离，二者染色体行为不同，D错误。故选：D. 8.【答案】D 【解析】 A：无融合生殖过程中利用基因编辑敲除四个基因属于基因工程技术，A正确 B：无融合生殖是可替代有性生殖，不发生雌雄配子核融合的一种无性生殖，产生的子代与亲代染色体组成完全相同，所以可以维持亲本的杂种优势，B正确。 C：如图所示无融合生殖的杂种自交雌雄配子结合时有一方染色体片段断裂不发生核融合，正确。 D：无融合生殖要保持亲本的杂种优势，在减数分时不能发生基因重组。错误 9.【答案】C 【解析】 A， 若酶X是RNA聚合酶，该过程为转录，转录时子链延伸方向始终为5' 3'。已知模板链D的左侧为3'端，因此酶X需要向右移动延伸RNA,A错误。 B,R NA聚合酶结合的是DNA模板链上的启动子(启动部位)，而非起始密码子，B错误。 C,若酶X是解旋酶，说明该过程为DNA复制，子链延伸方向始终是5' 3'。若解旋酶向右移动，说明解旋区域向右延伸，以D链为模板合成的子链延伸方向也向右，C正确。D，若酶X为解旋酶且向左移动，解旋区域向左延伸，根据子链合成方向5' 3'的规则，以D链为模板合成的DNA子链延伸方向向右，D正确。 10.【答案】B 【解析】 A、由题干信息可推知，F2中雌雄家蚕表现型比例不同可知，B/b基因位于Z染色体上，一对基因位于常染色体、一对基因位于性染色体，两对基因的遗传遵循自由组合定律，A正确； B、由题干信息可推知白色基因型为aa_ ；黄色：A_ZbZb、A_ZbW；黑色：A_ZBZ-、A_ZBW，若亲本雄蚕基因型为AAZᵇZᵇ，雌蚕基因型为AAZᴮW，后代AaZᵇW为黄色，与“F1全黑”矛盾，B错误； C、两纯合亲本杂交，F1均为黑色，F1自由交配，F2中雄蚕为黑色:白色=3:1，雌蚕为黑色:白色:黄色=3:2:3，说明F1为双杂合，亲本的基因型可能为aaZBZB× AAZbW或AAZBZB×aaZbW，F1为AaZBZb×AaZBW，F2雄中A_：aa=3：1，黑雄需A，其中AA占1/3，Z染色体：F2雄中ZBZB：ZBZb=1：1，黑雄两者皆可，纯合需ZBZB（概率1/2），纯合黑雄为AAZBZB，概率=（1/3）×（1/2）=1/6；C正确； D、只需求子代中aa的概率：父本aa×母本（1/3AA、2/3Aa），子代aa概率=母本提供a的概率=（2/3）×（1/2）=1/3；后代中白色蚕占1/3，D正确。 11.【答案】C 【解析】 A、判断两种遗传病的遗传方式：甲病：Ⅰ1、Ⅰ2正常，生育患甲病的儿子Ⅱ1，说明甲病为隐性遗传病。结合电泳结果分析： 甲病等位基因长度均为1.8kb，Ⅰ1（男性）只有2个条带，长度和1.2kb+0.6kb=1.8kb，正好是1个等位基因的长度，说明男性仅含1个甲病相关基因，因此甲病为伴X染色体隐性遗传病（设相关基因为A/a）。 进一步推导：正常基因A限制酶切割后得到1.2kb+0.6kb两个片段（总长1.8kb）；致病基因a内部多一个酶切位点，原本的1.2kb片段被切割为0.8kb+0.4kb，因此a切割后得到0.8kb、0.4kb、0.6kb三个片段（总长1.8kb），和电泳结果完全吻合。乙病：题干已知乙病致病基因位于常染色体，双亲（Ⅰ3、Ⅰ4）正常，生育两病同患的儿子Ⅱ3，说明乙病为常染色体隐性遗传病（设相关基因为B/b）。甲病基因位于X染色体，乙病基因位于常染色体，两对基因位于非同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律，A正确； B、Ⅱ1是患甲病的男性，基因型为XaY，Y染色体无甲病的等位基因，仅含1个Xa，Xa酶切后产生3个不同长度的片段，因此电泳结果会出现3个条带，B正确； C、Ⅰ1甲病基因型为XAY，本身不携带甲病致病基因，因此携带两种致病基因的概率为0，C错误； D、甲病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1、Ⅰ2正常，生育患甲病的儿子Ⅱ1（XaY），故Ⅰ1、Ⅰ2的基因型为XAY、XAXa，则Ⅱ2（正常女性）的基因型为1/2​XAXA、1/2XAXa；Ⅱ3（甲病男性）基因型为XaY。若Ⅲ1为男性，患甲病（XaY）的概率 = 1/2 × 1/2=1/4。若Ⅲ1为女性，患甲病(XaXa)的概率 = 1/2 × 1/2= 1/4，故Ⅲ1个体无论男、女，患甲病的概率均为1/4，D正确。 12.【答案】D 【解析】 解：A，看图可知，13的变异类型为染色体结构变异，2属于染色体数目变异，A错误； B，由于父本为纯合子，无法判断异常发生在减数分裂的哪个阶段，B错误； C，该变异雄果蝇未产生新基因，只不过产生了染色体变异，C错误； D，子代与隐性亲本测交可判断变异的类型，若为1，子代会产生两种类型，比例为1:1；若为2,子代产生两种类型，比例为5:1；若为3，子代产生两种类型，比例为3:1,D正确。 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13.【答案】B、C、D 【解析】 A：错误。 如图可以看出 D环复制的具有异步性，H链从OH起始点开始复制，形成单链D环；当D环扩展至L链的OL起始点才暴露并启动反向复制。两者并非“同时激活”。 B：正确。 根据题意突变率高的原因：缺乏组蛋白保护；线粒体缺乏核DNA的复杂修复系统；复制过程中错误率高。 C：正确。受精时子代线粒体几乎全部来自母方，父方线粒体DNA无法传递给子代。线粒体DNA上基因控制的疾病表现为母系遗传。 D：正确。 线粒体DNA复制过程需要DNA聚合酶，解旋酶，DNA连接酶等 14【答案】B、D 【解析】 A、RNA 的合成（转录）方向是沿5′端到3′端 延伸，pri-miRNA 是转录的产物，因此合成时沿5′→3′方向延伸，A正确； B、真核生物转录过程中，RNA聚合酶本身兼具解旋功能，不需要额外的解旋酶参与，B错误； C、由图可知，Drosha、Dicer都催化RNA的剪切，剪切作用会断裂RNA中核苷酸之间的磷酸二酯键，C正确； D、据题干信息和题图可知，PG基因表达的多聚半乳糖醛酸酶会分解细胞壁果胶使番茄软化，而miRNA基因转录形成的miRNA，经Drosha、Dicer剪切后可与 PG RNA 配对，使PGmRNA被降解，PG表达被抑制，向番茄细胞中转入能降解PGmRNA的miRNA，PG表达只能短暂被抑制，PGmRNA可持续产生，无法达到延长番茄储藏期的目的，D错误。 15.【答案】AB 【解析】 解：A，联会是同源染色体在减数第一次分裂前期的配对行为。雄性线虫染色体组成为XO，仅有一条 X染色体，无同源的X染色体，故线虫精子形成过程中X染色体无法联会，A错误； B，野生型雄性线虫基因型为XO，若由卵细胞直接发育，则常染色体也没有同源染色体，但由图可知，常染色体存在同源染色体，所以野生型雄性可能是由含X的卵细胞与不含X的精子受精形成或由含 X的精子与不含X的卵细胞受精形成，B错误； C，野生型雄性产生精子时不含X的精子大多死亡，仅含X的精子存活。雌性(XX)产生的卵细胞均为X，后代基因型X(卵细胞)+X(精子)=XX(雌性)，故野生型线虫交配后代大多数为雌性， C正确； D，突变型雄性(品系H)产生的精子时细胞器均等分配，含X的精子和不含X的精子(O)均存活，且比例为1:1。雌性(XX)产生的卵细胞均为 X。后代基因型及比例：X(卵)+X(精)=XX(雌性),X(卵)+0(精) =XO(雄性， )，雌雄性别比接近于1:1,D正确。 16.【答案】AC 【解析】 A,题干明确:X:A=0.5时，即使存在M基因也发育为雄性，且雄蝇有Y染色体才可育。AAXMY和AAXmY中，常染色体组数A=2，X染色体数=1，因此X:A=二=0.5，且都含有Y染色体，因此二者2都是含两个染色体组的可育雄果蝇，A正确。 B,AAXMXM中X:A=1，发育为可育雌果蝇;AAXMO中X:A=0.5，发育为雄果蝇，但该个体缺少Y染色体，根据规则雄蝇无Y染色体不可育，无法产生可育雄配子，不能杂交产生后代，B错误。 C,AAXMXm(雌性，X:A=1)可产生两种雌配子:AXM:AXm=1:1;AAXmY (雄性，X:A=0.5)可产生两种雄配子:AXm:AY=1:1。配子结合后后代基因型及性别为:AAXMXm(X:A=1，M正常，雌性):AAXMY(X:A=0.5，雄性):AAXmXm(X:A=1，M基因突变，雄性):AAXY (X:A=0.5,雄性)=1:1:1:1.因此雌雄比为1:3，C正确。 D,AAXMxmY(X:A=1，雌性)产生6种比例相等的雌配子:AXMXm:AY:AXMY:AXm:AXmY:AXM=1:1:1:1:1:1;AAXmY(雄性)产生两种雄配子:AXm:AY=1:1. 17.[答案] (1) 细胞核、线粒体；间期 (2) 磷酸二酯；3' (3) 半保留复制；基因突变 ;不遵循 (4) 2 : (2n-1 - 2)；(2n - 1) *(M\2 –A) 【解析】 (1)真核细胞DNA复制发生在细胞核、线粒体和叶绿体，但根尖细胞无叶绿体，故答案为细胞核、线粒体；植物根尖细胞中DNA复制发生在有丝分裂的间期。 (2) 酶②是 DNA聚合酶，催化游离的脱氧核苷酸形成脱氧核苷酸链形成磷酸二酯键，并将脱氧核苷酸连接到子链的3'端使DNA子链从5'→3'延伸。 (3) 大肠杆菌DNA复制出现如图乙中II（一条链含32P一条链含31P）证明为DNA复制方式为半保留复制。大肠杆菌复制过程中发生的可遗传变异类型为基因突变（碱基错误配对）。不遵循孟德尔遗传定律 (4) 复制n次后总DNA数为2n 个，II类型（一条链含32P一条链含31P）始终为 2个， -III类型（两条链含32P）为 2n - 2 ，所以比例为 2 : (2n - 2) ；原DNA中胞嘧啶数 C = (M\2 - A)。 复制n次胞嘧啶脱氧核苷酸消耗量为 (2n - 1)*( M \2– A)。 18.[答案] (1)基因突变(2)低频性(3)物理诱变，化学诱变(4)能，突变低频性，需处理大量材料(5)杂交育种 (1)香味性状由非香味基因(F)缺失7个碱基对形成，抗病性状由显性基因(P)模板链中碱基G替换为C形成，二者都属于基因结构的改变，因此属于基因突变。 (2)基因突变在自然状态下发生频率通常较低，所 以具有低频性的特点。 (3)提高基因突变频率可采用人工诱导的方法，物理方法如射线处理，化学方法如亚硝酸处理，都可以有效提高突变频率。 (4)诱变育种是随机诱发基因突变，理论上可以将两种性状同时突变到同一植株，但由于基因突变具有不定向性，突变方向难以控制，而且有利突变出:现的概率很低，所以实际生产中难以直接应用。(5)杂交育种能够通过杂交将不同个体的优良性状进行组合，进而将不同个体的优良性状集中到同一植株上。 19【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 遵循 ③. 控制SMA的等位基因（A/a）位于常染色体上，控制DMD的等位基因（B/b）位于X染色体上，控制两种疾病的两对等位基因分别位于两对同源染色体上 （2） ①. AaXBXb ②. （3）7/16 （4）调查该患者的父亲是否有相应的症状，有相应症状，则该患者可能为DMD患者或SMA患者；无相应症状，则该患者一定为SMA患者 【解析】 （1）.由图甲可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，他们的女儿Ⅱ-5患SMA，可判断SMA的遗传方式为常染色体隐性遗传。由图甲可知，Ⅱ-8为DMD男性患者，由图乙可知，Ⅱ-7不含DMD致病基因，而其后代Ⅲ-9为DMD患者，说明DMD为伴X染色体隐性遗传病，控制这两种疾病的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。 （2）SMA由等位基因A/a控制，DMD由等位基因B/b控制，Ⅱ-5患SMA，其基因型为aaXBX-，Ⅱ-8患DMD，其基因型为A_XbY，则Ⅰ-2的基因型为AaXBXb。Ⅲ-9为两病都患的男性，其基因型为aaXbY，则可推知Ⅱ-6的基因型为AaXBXb，因此Ⅲ-9的电泳结果为只有一条表示致病基因的条带，Ⅱ-6的电泳结果为含有表示正常基因和致病基因的两条条带。 （3）SMA的遗传方式为常染色体隐性遗传，DMD的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，由上述分析可知，Ⅱ-7的基因型为AaXBY，Ⅱ-6（为AaXBXb）与Ⅱ-7（AaXBY）再生一个正常孩子（A_XB_）（的概率为3/4×3/4=9/16，则再生一个患病孩子的概率为1-9/16=7/16。 （4）若某肌肉力量不足的女性患者是SMA患者，则该患者的基因型为aa，其父亲可能患SMA（aa），也可能不患SMA（Aa）；若某肌肉力量不足的女性患者是DMD患者，则该患者的基因型为XbXb，其父亲的基因型应该为XbY，一定为DMD患者。故可调查该患者的父亲是否有相应的症状，有相应症状，则该患者可能为DMD患者或SMA患者；无相应症状，则该患者一定为SMA患者。 20【答案】（1） ①. RNA聚合  ②. A （2） ①. 碱基互补配对 （3）越短 （4）HRCR通过与miR-223互补配对结合，吸附并清除miR-223，使ARC基因的表达增加进而抑制心肌细胞的死亡 【解析】 （1）.过程①是转录，启动转录时，RNA聚合酶需识别并结合基因上的启动子序列，使双链DNA解开。过程②是翻译，根据正在合成的多肽链的长度，长的多肽链先合成，所以核糖体移动的方向是从左到右（A）。 （2）.当心肌缺血、缺氧时，基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与基因ARC的mRNA特定序列通过碱基互补配对原则结合形成核酸杂交分子1，使翻译过程（过程②）因缺少模板而被抑制，使ARC无法合成，最终导致心力衰竭。 （3）.HRCR可以吸附miR-223等链状的miRNA，以达到清除它们的目的。链状的miRNA越短，特异性越差，越容易通过碱基互补配对原则与HRCR结合，因而越容易被吸附，因而可以缓解心力衰竭。 （4）结合图示可以看出，HRCR通过与miR-223互补配对，吸附并清除miR-223，进而解除了miR-223对基因ARC表达的抑制作用，使细胞中凋亡抑制因子正常表达，即ARC基因的表达增加，进而抑制心肌细胞的死亡，因此，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物。 21.【答案】：(1)初级精母细胞　睾丸内产生的精子数量远远多于卵巢内产生的卵细胞数量　(2)③⑥　21　(3)减数分裂、受精作用　(4)父本　减数分裂Ⅰ后期　(5)B 【解析】：(1)题图1中细胞丙同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，此时胞质均等分裂，说明该生物为雄性，该细胞名称是初级精母细胞。在探究小鼠细胞的减数分裂过程时，通常选用雄性小鼠睾丸为实验材料，而不用雌性小鼠卵巢的原因是睾丸内产生的精子数量远远多于卵巢内产生的卵细胞数量。 （2）题图2中的A过程染色体先减半，再加倍，代表减数分裂，③为减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离；C表示有丝分裂过程，⑥为有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离；因此姐妹染色单体分离发生在③⑥；①时期为减数分裂Ⅰ过程，且该小鼠为雄性，性染色体组成为XY，因此细胞中染色体形态有21种。 (3)题图2中A过程染色体先减半，再加倍，代表减数分裂，B过程中染色体数目恢复到正常，代表受精作用。 (4)一只雄性小鼠(AaXBY)与一只雌性小鼠(aaXbXb)的后代中，有一只基因型为AaXBXbY的变异个体。变异个体含有XB、Xb、Y三条性染色体，分析可知XB和Y来自雄性小鼠，说明父本产生了同时含XB和Y的精子，减数分裂Ⅰ后期同源染色体X和Y分离，现在X和Y出现在同一个精子中，说明该亲本产生配子时发生异常的具体原因是减数分裂Ⅰ后期同源染色体X和Y未分离。 (5)对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的细胞分裂图比较可知，CyclinB3缺失女性减数分裂Ⅰ后期，同源染色体没有移向细胞两极，因此可推测CyclinB3的功能是促进同源染色体的分离，B正确，A、C、D错误。 学科网（北京）股份有限公司 $Sheet1 题号 题型 分值 知识点 难度系数（预估） 1 单选题 2 孟德尔遗传实验方法、分离定律与自由组合定律的实质及适用条件 0.65 2 单选题 2 基因频率影响因素、物种形成标志 0.6 3 单选题 2 中心法则、DNA复制 0.75 4 单选题 2 格里菲斯肺炎链球菌转化实验 0.65 5 单选题 2 核酸的组成与水解，DNA的复制方式 055 6 单选题 2 基因表达的调控机制，环境因素对基因表达的影响，表观遗传 0.55 7 单选题 2 减数分裂的过程，基因重组的类型和时期 0.5 8 单选题 2 基因工程，减数分裂与可遗传变异 0.55 9 单选题 2 转录复制子链的延伸方向，转录和复制过程 0.65 10 单选题 2 遗传方式的判定，表型与基因型的对应关系，遗传概率计算 0.75 11 单选题 2 遗传系谱图分析，电泳图分析，遗传概率计算 0.75 12 单选题 2 染色体变异的类型 0.65 13 不定项 4 DNA复制方式，过程，细胞质遗传 0.7 14 不定项 4 转录的过程，RNA的加工，基因工程的应用 0.7 15 不定项 4 减数分裂和受精作用 0.5 16 不定项 4 性别决定机制，遗传概率计算 0.4 17 解答题 16 DNA复制的场所，时期，过程，方式特点，相关计算 0.75 18 解答题 6 可遗传变异类型，人工诱变的方法，杂交育种的原理及应用 0.85 19 解答题 12 遗传系谱图分析，电泳图分析，遗传概率计算 0.55 20 解答题 10 基因表达，基因与性状的关系 0.6 21 解答题 16 减数分裂的过程，减数分裂与可遗传变异 0.65 $