精品解析：河南省南阳市方城县第一高级中学2024-2025学年高一下学期6月期末考试冲刺演练(一)生物试题

方城一高2025年春期高一年级期末考试冲刺演练（一）生物学科 考试范围：必修二全册 考试时间：75分钟 一、单选题（共30题，每题2分，共60分） 1. 已知番茄的紫茎和绿茎（用A/a表示）是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶（用B/b表示）是另一对相对性状，两对性状独立遗传。进行了如下两组实验，则植物④的基因型为（ ） A. aaBb B. Aabb C. AaBB D. AaBb 2. 某昆虫的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使XX的个体发育为不育雄性。某杂交实验及结果如下，相关分析正确的是（ ） A. b基因位于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因 B. F1中雄性个体的基因型有3种，雌性个体的基因型有2种 C. 若F1自由交配产生F2，F2雌性个体中纯合子的比例为2/5 D. 若F1自由交配产生F2，F2中截刚毛雄性个体所占比例为1/24 3. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了基因的分离定律和自由组合定律。下列相关叙述错误的是（ ） A. F2性状分离比为3：1是否具有偶然性属于观察现象、提出问题 B. F1产生的4种配子数量比为1：1：1：1属于实验验证 C. 设计F1与隐性纯合子的正反交实验属于演绎推理 D. 孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的真核生物细胞核遗传 4. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述错误的是（ ） A. 等位基因的分离发生在配子形成的过程中 B. 非等位基因的自由组合发生在合子形成的过程中 C. 分离定律可以用于分析两对等位基因的遗传 D. 自由组合定律不能用于分析一对等位基因的遗传 5. 下列关于四分体的说法正确的是（ ） A. 只有在减数分裂I前期可以观察到四分体 B. 人类造血干细胞分裂过程中，最多可观察到23个四分体 C. 减数第一次分裂随同源染色体分离，细胞内四分体个数也减半 D. 存在四分体的细胞中，必然存在染色单体 6. 如图是某二倍体雄性动物细胞分裂过程中的染色体数和核DNA数关系，①~⑤为不同细胞。下列说法错误的是（ ） A. ①细胞是精子或精细胞，③⑤可能为精原细胞 B. ②细胞中有染色单体，一定没有同源染色体 C. 若③细胞处于减数分裂Ⅱ后期，有2条X染色体或2条Y染色体 D. 若④为减数分裂I后期，则有n对同源染色体，n个四分体 7. 下图所示一些细胞的减数分裂过程，有关说法正确的是（ ） A. 甲和丙的细胞中均含有4个DNA B. 甲、乙、丙均含有2对同源染色体 C. 甲和丙均处于减数第二次分裂后期 D. 图丙M和m基因的出现一定是交叉互换造成的 8. 如图是某种水稻（2N=24）的花粉母细胞减数分裂Ⅰ时期的显微照片。下列叙述正确的是（ ） A. 图1细胞的各条染色体排列在细胞板上 B. 图1细胞的染色体数是图2细胞的1/2 C. 图2细胞的着丝粒分裂，染色单体分离 D. 图2细胞的子细胞可能含有24条染色单体 9. 鸡的性别决定类型为ZW型，依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分性别，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受细胞核中一对等位基因（A/a）控制。纯合的芦花鸡和纯合的非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（ ） A. 正反交结果不同，说明基因A、a均位于Z染色体上 B. 根据反交，可判断芦花为显性性状 C. 反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D. 正交子代雏鸡可根据羽毛性状区分性别 10. 已知一个DNA分子共有100个碱基对，其中A+T占54%，其甲链（互补链为乙链）中G占该链的28%，复制2次。下列有关该DNA的叙述，错误的是（ ） A. 互补链乙链中含有G的数目为18个 B. 该DNA分子复制2次共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸108个 C. 一条链上的相邻碱基通过“一脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”相连 D. 该DNA分子的碱基对之间的氢键总数为246个 11. 人类对遗传物质的探索经历了漫长的过程，下列说法错误的是（ ） A. 活的R型菌同加热杀死的S型菌混合后能分离出活的S型细菌，说明死的S型菌中存在有活性的“转化因子” B. 艾弗里设法将细胞提取物分离开，分别与R型细菌混合培养，利用了减法原理，证明了DNA是“转化因子” C. 噬菌体侵染细菌实验的³⁵S标记组中，沉淀物具有放射性与搅拌不充分有关 D. 梅塞尔森和斯塔尔用放射性同位素标记技术和差速离心法证明了DNA复制的方式为半保留复制 12. 下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的有几项（ ） ①T2噬菌体的遗传信息储存在DNA的碱基序列中 ②真核生物的遗传物质是DNA，部分原核生物和病毒的遗传物质是RNA ③烟草叶肉细胞含碱基5种，核苷酸8种，五碳糖2种 ④格里菲思、艾弗里、赫尔希和蔡斯的实验共同证明了DNA是主要的遗传物质 ⑤在艾弗里将S型肺炎链球菌的细胞提取物与R型肺炎链球菌活菌混合培养后得到S型活菌的实验过程中涉及基因重组 ⑥染色体DNA分子中的一条单链可以转录出不同的RNA分子 ⑦果蝇体细胞中核DNA分子通过转录将遗传信息传递给子代 A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项 13. DNA分子的碱基具有吸收260nm波长光的特性。当DNA两条链碱基紧密连接时，吸光度偏低；两条链分离时，吸光度升高，因此DNA变性可通过DNA溶液对260nm波长光的吸光度来检测。吸光度达到最大值的50%时的温度称为熔解温度。下列说法不正确的是（ ） A. DNA分子两条链解旋分离只能依赖于解旋酶的作用 B. G、C碱基对所占比例越高的DNA，变性曲线中Tm值越高 C. 不同的DNA分子Tm值不同 D. 利用DNA分子的吸光性可以定量测定DNA的含量 14. 在制作DNA 双螺旋结构模型的实验中，若4 种碱基塑料片共有50个，其中11个A、12个G、13个C、14个 T，脱氧核糖材料有 45 个，其他材料均充足，则可连接成的双链DNA 片段中含有的碱基对个数最多为（ ） A. 25 B. 24 C. 23 D. 22 15. 下图从左到右表示某生物某基因首端的部分序列。下列有关该基因转录过程的叙述，错误的是（ ） α3'——CATGTATACAGAACATTGG——5' β 5'——GTACATATGTCTTGTAACC——3' A. 该基因转录过程需要的原料是 4种核糖核苷酸 B. 该基因转录过程中使DNA 双链解开的酶是解旋酶 C. 与DNA复制相比，转录过程特有的碱基配对方式是A-U D. 根据起始密码子为 AUG，可判断β链可能是该基因转录的模板链 16. 小鼠Avy基因控制黄色体毛，该基因上游不同程度的甲基化修饰会导致其表达受不同程度的抑制，使小鼠毛色发生可遗传的改变。有关叙述正确的是（ ） A. Avy基因的碱基序列发生了改变 B. Avy基因甲基化程度越高，转录被促进的越明显 C. 甲基化导致Avy基因编码的蛋白质结构发生改变 D. 构成染色体的组蛋白发生甲基化也会影响基因的表达 17. 下列关于胰脂肪酶基因在细胞中表达的叙述，正确的是（ ） A. 参与表达过程的RNA为单链结构，所以不含氢键 B. 一个密码子（除终止密码子）只对应一种氨基酸，一种氨基酸可以对应多个密码子 C. RNA聚合酶结合起始密码子启动转录过程 D. 翻译产生的新生多肽链具有胰脂肪酶的生物学活性 18. 中科院研究团队找到了‘保持细胞年轻态’的分子开关——基因KAT7的表观遗传机制。该基因的表达量增加时，人的细胞就会快速衰老，而这个基因表达量减少时，人的干细胞衰老速度就会减缓，该发现可以通过重设衰老的表观遗传时钟，使干细胞延缓衰老，保持分裂活力。下列说法正确的是（ ） A. 衰老的细胞内水分减少，细胞体积和细胞核的体积均变小 B. 干细胞可以分化成多种组织细胞，体现了干细胞具有全能性 C. 衰老细胞中存在较多的KAT7基因，幼嫩细胞中不含该基因 D. 重设表观遗传时钟的操作中不需要改变基因的碱基序列 19. 在真核生物中，几乎所有基因中能够编码蛋白质的序列（外显子）被不能够编码蛋白质的序列（内含子）分隔开，成为一种断裂形式。在转录过程中以DNA模板链转录出的最初转录产物，经过一系列的加工后，其上由内含子转录而来的片段被剪切，再重新将其余片段拼接起来，形成成熟的mRNA分子。下列有关叙述错误的是（ ） A. 转录产物是在细胞核中以DNA的一条链为模板合成的 B. 真核生物的外显子和成熟的RNA产物的基本组成单位不相同 C. 以成熟的mRNA为模板逆转录得到的DNA中存在内含子 D. 若最初转录产物在剪切过程中某一核苷酸的碱基发生改变，可能会导致生物性状的改变 20. 某细胞中的某项生命活动过程如图所示，下列说法错误的是（ ） A. 该细胞可能被RNA 病毒入侵了 B. 图中的原料为4种游离的脱氧核糖核苷酸 C. 图中b链可直接作为模板链进行翻译 D. a链和b链的碱基和五碳糖均存在差异 21. 下列关于低温诱导染色体加倍的实验叙述正确的是（ ） A. 显微镜下可以看到大多数细胞染色体数目加倍 B. 使用卡诺氏液固定细胞形态后，要用清水冲洗2次 C. 多倍体细胞形成过程中无完整的细胞周期 D. 制作装片步骤；解离→染色→漂洗→制片 22. 人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列说法正确的是（ ） A. 单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病 B. 相比于健康人，遗传病患者的遗传物质发生改变 C. 唐氏综合征患者的细胞内含有3个染色体组 D. 所有的遗传病都能通过产前诊断得到有效预防 23. 复旦大学某研究团队发现了一种人类单基因遗传病，并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。下图为某患者的家族系谱图，经基因检测，I1含有致病基因，I2不含致病基因。该病与下列疾病中遗传方式最为相似的是（ ） A. 红绿色盲 B. 软骨发育不全 C. 白化病 D. 21三体综合征 24. 下图表示染色体结构变异的四种情况，有关叙述正确的是（ ） A. 图①表示该变异同时也使c基因的碱基序列发生改变 B. 图②表示该变异一定不会影响生物体性状的改变 C. 图③表示该变异发生于两条同源染色体之间，属于基因重组 D. 图④表示该变异发生于两条非同源染色体之间，导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变 25. 下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变只有在诱发因素的诱导下才能发生 B. 基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期是基因突变具有不定向性的表现 C. 由于基因突变具有不定向性，所以基因突变的频率较低 D. 基因突变一定会改变基因中的遗传信息，但不一定会改变生物性状 26. 下列关于生物可遗传变异的说法，正确的是（ ） A. 线粒体基因发生突变可为进化提供原材料 B. 病毒、细菌和小鼠均可发生染色体变异 C. 生物变异的根本来源是基因突变和基因重组 D. 基因突变和染色体变异在光学显微镜下都可以观察到 27. 雄性孔雀的体表有橘黄色斑块，该橘黄色斑块有利于吸引异性，从而提高繁殖的成功率，但同时也容易吸引天敌，雄性孔雀可以通过改变橘黄色斑块的数量来提高对环境的适应性。下列有关说法错误的是（ ） A. 该实例说明生物的某种性状对环境的适应具有相对性 B. 人工圈养环境下的雄性孔雀一定不会出现橘黄色斑块 C. 繁殖季节雄性孔雀的橘黄色斑块数量可能比非繁殖季节的多 D. 雄性孔雀可以改变橘黄色斑块的数量是长期自然选择的结果 28. 生物都有共同的祖先，下列各项不能作为支持这一论点的证据是（ ） A. 所有生物的生命活动都要靠能量驱动 B. 人和其他生物的细胞中普遍存在细胞色素 c(参与有氧呼吸的一种蛋白质) C. 人、猫和蝙蝠等哺乳动物的上(前)肢骨骼种类和排列顺序一致 D. 所有的细胞都具有细胞膜、细胞质、核糖体和 DNA等 29. 英国的曼彻斯特地区有一种桦尺蛾，在19世纪中叶以前，几乎都是浅色型的（黑色基因频率在5%以下），到了20世纪中叶，几乎都是黑色型的（黑色基因频率上升到95%以上）。下列说法正确的是（ ） A. 该桦尺蛾种群黑色型比例的上升是种群主动适应环境的结果 B. 桦尺蛾种群基因频率的改变说明该种群发生了进化 C. 在自然选择过程中，直接受选择的是桦尺蛾的基因型 D. 该桦尺蛾种群中所有控制体色的基因共同构成了种群基因库 30. 某工厂有男女职工各100名，对他们进行调查时发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者为5人；男性患者为11人，那么这个群体中色盲基因的频率为（ ）。 A. 12% B. 9% C. 6% D. 4. 5% 二、非选择题（共40分） 31. 图1表示某种动物体内细胞分裂示意图（图中仅显示两对同源染色体），图2表示细胞分裂过程中一条染色体上的DNA含量的变化。回答下列相关问题。 （1）该动物的性别为______（填“雄性”或“雌性”），判断的依据是______。 （2）图1中细胞①的2与3是______，它们在此时期可能发生______。 （3）图1中进行有丝分裂的是细胞______，该细胞对应图2中的时期是______。 （4）图1中，若细胞②是细胞④的子细胞，则细胞④的另一子细胞的基因型是______。 32. 科学家把遗传信息在细胞内生物大分子间的传递规律称为“中心法则”，图1表示遗传信息在细胞中的传递过程。反义RNA是指能与mRNA完全互补并阻止其“发挥作用”的一段小分子RNA，其作用原理如图2所示。图1中a、b、c、d、e和图2中①②均表示遗传信息传递过程，请回答下列问题： （1）图1中遵循碱基互补配对原则的过程包括________（填字母），过程b生成的RNA上三个相邻碱基________（填“是”或“不是”）都可以称为密码子。 （2）来自同一受精卵的细胞，基因组成通常________（填“相同”或“不同”），但子代细胞会出现形态、结构和功能的分化，其实质是________。 （3）图2中①表示的遗传信息传递过程与图1中________（填字母）相同，真核细胞中该过程可以发生的场所有________。 （4）据图2分析，反义RNA“发挥作用”的本质是阻止________过程来调控基因表达。 ②过程中，核糖体在mRNA上的移动方向为________；②过程通常是一条mRNA上同时结合多个核糖体，其意义是________。 33. 如图为利用豌豆品种①②培育新品种的过程示意图。回答下列问题： （1）豌豆是遗传学研究的良好材料，理由是_______（写出两种）；Ⅱ过程的育种原理是______。 （2）Ⅲ和Ⅴ过程的名称是_______、_______。 （3）请将Ⅵ过程中某抗虫基因D导入豌豆后所获得的品种⑦中基因D的位置关系在如图中标注出来______，并在横线上写出品种⑦自交后子代的性状表现及比例（含有D基因即表现为抗虫）_______、______、______。 （4）2023年10月，神舟十七带着草莓、樱桃番茄等“上天”。太空育种的原理是 ，请从该原理的特点及该育种方法的缺点方面考虑，判断上图中该作物培育过程未利用该原理进行育种的原因是______。 34. 某雌雄异株的二倍体植物性别决定方式为XY型，其花色和叶形分别由位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，其中一对等位基因位于X染色体上。该植株杂交的亲本表型、子代表型及数目如表所示。 亲本表型 子代表型 父本 母本 雄株 雌株 白花桃形叶 红花桃形叶 49株红花桃形叶、51株红花卵形叶、50株白花桃形叶、51株白花卵形叶 100株红花桃形叶、101株白花桃形叶 回答下列问题。 （1）该植物的叶形这对相对性状中，显性性状是_______。A、a和B、b这两对等位基因中，位于X染色体上的是_______。 （2）若要判断花色的显隐性，从F1中选择材料进行的实验及判断依据是_______。 （3）已知含b基因的花粉不育，若F1中的雌雄植株随机交配，则F2的表型及比例为_______（只写叶形）。含b基因的花粉不育_______（会/不会）导致该生物种群发生进化，原因是__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 方城一高2025年春期高一年级期末考试冲刺演练（一）生物学科 考试范围：必修二全册 考试时间：75分钟 一、单选题（共30题，每题2分，共60分） 1. 已知番茄的紫茎和绿茎（用A/a表示）是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶（用B/b表示）是另一对相对性状，两对性状独立遗传。进行了如下两组实验，则植物④的基因型为（ ） A. aaBb B. Aabb C. AaBB D. AaBb 【答案】A 【解析】 【详解】依据第1组实验，缺刻叶和缺刻叶植株杂交，子代缺刻叶：马铃薯叶=3：1，出现性状分离，说明缺刻叶为显性性状，亲本的基因型均为Bb；紫茎与绿茎番茄杂交后代均为紫茎可知，紫茎为显性性状，则亲本的基因型分别为AABb（紫茎缺刻叶）、aaBb（绿茎缺刻叶）；依据第2组实验，子代中紫茎：绿茎=1：1，则亲代中的杂交组合为Aa（紫茎）aa（绿茎），缺刻叶：马铃薯叶=3：1，则亲代的杂交组合为Bb（缺刻叶）Bb（缺刻叶），则植株③的基因型为AaBb（紫茎缺刻叶），植株④的基因型为aaBb（绿茎缺刻叶）。 故选A。 2. 某昆虫的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使XX的个体发育为不育雄性。某杂交实验及结果如下，相关分析正确的是（ ） A. b基因位于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因 B. F1中雄性个体的基因型有3种，雌性个体的基因型有2种 C. 若F1自由交配产生F2，F2雌性个体中纯合子的比例为2/5 D. 若F1自由交配产生F2，F2中截刚毛雄性个体所占比例为1/24 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、由题干信息可知，果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。截刚毛♀和正常刚毛♂杂交，截刚毛♀：截刚毛♂（tt引起的XX个体成为不育雄性个体）：正常刚毛♂=3：1：4，即不考虑tt影响的情况下，雌性全截毛、雄性全正常刚毛，则B和b基因位于X和Y的同源区段，且亲本基因型为XbXb、XbYB，截毛♀：截毛♂=3：1，说明子代中，T_：tt=3：1，则亲代相关基因型组合为Tt、Tt。综上所述，亲本基因型为TtXbXb、TtXbYB，A错误； B、亲本基因型为TtXbXb、TtXbYB，F1中雄性个体的基因型有4种，分别为ttXbXb（不育）、TTXbYB、TtXbYB、ttXbYB，可育雄性个体的比例为1：2：1；F1中雌性个体的基因型有2种，即TTXbXb：TtXbXb=1：2，B错误； CD、F1中雄性个体的精子类型及比例为TXb：tXb：TYB：tYB=1：1：1：1，F1中雌性个体的卵细胞的基因型及比例为TXb：tXb=2：1，若自由交配产生F2，其中雌性个体的基因型及比例为TTXbXb：TtXbXb=2：3，纯合子的比例为2/5，截刚毛雄性个体（ttXbXb）所占比例为1/4×1/3＝1/12，C正确，D错误。 故选C。 3. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了基因的分离定律和自由组合定律。下列相关叙述错误的是（ ） A. F2性状分离比为3：1是否具有偶然性属于观察现象、提出问题 B. F1产生的4种配子数量比为1：1：1：1属于实验验证 C. 设计F1与隐性纯合子的正反交实验属于演绎推理 D. 孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的真核生物细胞核遗传 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上的，F₂性状分离比为3：1的出现是否具有偶然性属于观察现象、提出问题，A正确； B、F₁能产生比例相等的配子属于作出假说环节，B错误； C、设计F₁与隐性纯合子的正反交实验并判断子代表型及比例属于演绎推理，C正确； D、孟德尔定律适用于研究核基因遗传，即进行有性生殖的真核生物细胞核遗传，D正确。 故选B。 4. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述错误的是（ ） A. 等位基因的分离发生在配子形成的过程中 B. 非等位基因的自由组合发生在合子形成的过程中 C. 分离定律可以用于分析两对等位基因的遗传 D. 自由组合定律不能用于分析一对等位基因的遗传 【答案】B 【解析】 【分析】分离定律是对一对相对性状适用，自由组合定律是对两对及两对以上的相对性状适用的。自由组合定律是以分离定律为基础的，无论多少对相对独立的性状在一起遗传，再怎么组合都会先遵循分离定律。 【详解】A、等位基因的分离发生在配子形成的过程中，即等位基因随着同源染色体的分开而分离，A正确； B、非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数分裂形成配子的过程中，B错误； C、分离定律是自由组合定律的基础，因而可以用于分析两对等位基因的遗传，C正确； D、自由组合定律是对两对及两对以上等位基因遗传适用的，一对等位基因的遗传适用于分离定律，即自由组合定律不能用于分析一对等位基因的遗传，D正确。 故选B。 5. 下列关于四分体的说法正确的是（ ） A. 只有在减数分裂I前期可以观察到四分体 B. 人类造血干细胞分裂过程中，最多可观察到23个四分体 C. 减数第一次分裂随同源染色体分离，细胞内四分体个数也减半 D. 存在四分体的细胞中，必然存在染色单体 【答案】D 【解析】 【分析】配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方，叫作同源染色体。在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会。由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。 【详解】A、减数第一次分裂前期，配对的一对同源染色体含有4条染色单体，称为一个四分体。减数第一次分裂中期，同源染色体排列在赤道板两侧，也可以观察到四分体，A错误； B、四分体出现在减数分裂过程中，人类造血干细胞进行有丝分裂，观察不到四分体，B错误； C、减数第一次分裂过程中同源染色体分离，细胞分裂，子细胞内没有四分体，C错误； D、联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体，存在四分体的细胞中，必然存在染色单体，D正确。 故选D。 6. 如图是某二倍体雄性动物细胞分裂过程中的染色体数和核DNA数关系，①~⑤为不同细胞。下列说法错误的是（ ） A. ①细胞是精子或精细胞，③⑤可能为精原细胞 B. ②细胞中有染色单体，一定没有同源染色体 C. 若③细胞处于减数分裂Ⅱ后期，有2条X染色体或2条Y染色体 D. 若④为减数分裂I后期，则有n对同源染色体，n个四分体 【答案】D 【解析】 【分析】染色体复制后到着丝粒分开之前染色体与核DNA的数量之比1:2,着丝粒分开后,染色体与核DNA的数量之比为1:1。 【详解】A、①细胞染色体数目和DNA数目都减半，为精细胞或精子，③细胞为正常的2n条染色体，2n个DNA分子，可为精原细胞，⑤为有丝分裂后期，为精原细胞，A正确； B、②细胞处于减数第二次分裂前期和中期，此时细胞中有染色单体，没有同源染色体，B正确； C、若③细胞处于减数分裂Ⅱ后期，则着丝粒分裂，细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，C正确； D、若④为减数分裂I后期，则有n对同源染色体，减I后期由于同源染色体分开，则不含有四分体，D错误。 故选D。 7. 下图所示一些细胞的减数分裂过程，有关说法正确的是（ ） A. 甲和丙的细胞中均含有4个DNA B. 甲、乙、丙均含有2对同源染色体 C. 甲和丙均处于减数第二次分裂后期 D. 图丙M和m基因的出现一定是交叉互换造成的 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析，甲为减数第二次分裂后期，乙为减数第一次分裂后期，丙为减数第二次分裂后期。 【详解】A、甲和丙细胞内含有4条染色体，含有4条核DNA，由于细胞质中也存在DNA，故甲和丙的细胞中DNA数大于4，A错误； BC、甲和丙细胞内不含同源染色体，着丝粒分裂，为减数第二次分裂后期图像，B错误；C正确； D、由于不能确定图丙细胞所在个体的基因型，因此不能判断图丙M和m基因的出现一定是交叉互换造成的，也可能是基因突变形成的，D错误。 故选C。 8. 如图是某种水稻（2N=24）的花粉母细胞减数分裂Ⅰ时期的显微照片。下列叙述正确的是（ ） A. 图1细胞的各条染色体排列在细胞板上 B. 图1细胞的染色体数是图2细胞的1/2 C. 图2细胞的着丝粒分裂，染色单体分离 D. 图2细胞的子细胞可能含有24条染色单体 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析：图1和图2都是减数分裂Ⅰ时期的显微照片，图1中染色体都位于细胞中央，处于减数第一次分裂中期；图2中每一侧有12条染色体，应该处于减数第一次分裂后期。 【详解】A、该水稻体细胞含有24条染色体，图1细胞染色体都位于细胞中央，处于减数第一次分裂中期，该时期同源染色体排列在赤道板上，A错误； B、图1处于处于减数第一次分裂中期，染色体数目为24条，图2处于减数第一次分裂后期，染色体数目是24条，图1细胞的染色体数和图2细胞的相同，B错误； C、图2中每一侧有12条染色体，应该处于减数第一次分裂后期，此时正在进行同源染色体分离，没有着丝粒分裂，C错误； D、图2处于减数第一次分裂后期，表示初级精母细胞，形成的子细胞为次级精母细胞，次级精母细胞的前中期含染色单体，即图2细胞的子细胞可能含有24条染色单体，D正确。 故选D。 9. 鸡的性别决定类型为ZW型，依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分性别，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受细胞核中一对等位基因（A/a）控制。纯合的芦花鸡和纯合的非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（ ） A. 正反交结果不同，说明基因A、a均位于Z染色体上 B. 根据反交，可判断芦花为显性性状 C. 反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D. 正交子代雏鸡可根据羽毛性状区分性别 【答案】C 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，故雌鸡的染色体组成是ZW，雄鸡的染色体组成是ZZ，据此分析作答。 【详解】A、正反交实验可用于判断基因在染色体上的位置，正反交结果不同，说明基因A、a与性别相关联，均位于Z染色体上，A正确； B、具有相对性状的纯合子杂交，子一代表现出的是显性性状，由于纯合的芦花鸡和纯合的非芦花鸡进行杂交，反交子代均为芦花鸡，说明芦花对非芦花为显性，B正确； C、假设控制羽毛性状的基因为A/a，反交亲本的基因型为ZAZA和ZaW，反交子代芦花鸡的基因型为ZAZa和ZAW，雌雄相互交配，所产雌鸡的基因型为ZAW和ZaW，既有芦花鸡，又有非芦花鸡，C错误； D、假设控制羽毛性状的基因为A/a，正交所得F1中芦花鸡与非芦花鸡的比例为1：1，可知正交亲本的基因型为ZaZa和ZAW，其子代中非芦花鸡均为雌性ZaW，芦花鸡均为雄性ZAZa，子代雏鸡可根据羽毛性状区分性别，D正确。 故选C。 10. 已知一个DNA分子共有100个碱基对，其中A+T占54%，其甲链（互补链为乙链）中G占该链的28%，复制2次。下列有关该DNA的叙述，错误的是（ ） A. 互补链乙链中含有G的数目为18个 B. 该DNA分子复制2次共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸108个 C. 一条链上的相邻碱基通过“一脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”相连 D. 该DNA分子的碱基对之间的氢键总数为246个 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA分子共有100个碱基对，其中A+T占54%，则甲和乙每一条链中A+T均占该链碱基总数的54%，又甲链（互补链为乙链）中G占该链的28%，则C占18%，乙链中含有G也占18%，一条链共100个碱基，G的数目为18个，A正确； B、该DNA分子中A+T占54%，故A=T=27%×200=54，该DNA 分子复制2次共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸（22-1）×54=162个，B错误； C、根据DNA的基本骨架可知，一条链上的相邻碱基通过一脱氧核糖一磷酸—脱氧核糖—相连，C正确； D、该DNA中 A=T=27%×200=54，C=G=46，碱基对A-T之间的氢键数目为2个，C-G之间的氢键数目为3个，故该DNA分子的碱基对之间的氢键总数为2×54+3×46=246个，D正确。 故选B。 11. 人类对遗传物质的探索经历了漫长的过程，下列说法错误的是（ ） A. 活的R型菌同加热杀死的S型菌混合后能分离出活的S型细菌，说明死的S型菌中存在有活性的“转化因子” B. 艾弗里设法将细胞提取物分离开，分别与R型细菌混合培养，利用了减法原理，证明了DNA是“转化因子” C. 噬菌体侵染细菌实验的³⁵S标记组中，沉淀物具有放射性与搅拌不充分有关 D. 梅塞尔森和斯塔尔用放射性同位素标记技术和差速离心法证明了DNA复制的方式为半保留复制 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、格里菲思的体内转化实验表明，加热致死的S型菌中存在转化因子，能使R型菌转化为S型菌，但未明确转化因子是DNA，A正确； B、艾弗里通过分离提纯不同成分，逐一排除其他物质干扰，验证DNA是转化因子，属于减法原理，B正确； C、³⁵S标记噬菌体蛋白质外壳，若沉淀物含放射性，说明搅拌不充分导致外壳未完全脱离，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔利用¹⁵N同位素（非放射性）和密度梯度离心法，而非放射性同位素标记和差速离心法，D错误。 故选D。 12. 下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的有几项（ ） ①T2噬菌体的遗传信息储存在DNA的碱基序列中 ②真核生物的遗传物质是DNA，部分原核生物和病毒的遗传物质是RNA ③烟草叶肉细胞含碱基5种，核苷酸8种，五碳糖2种 ④格里菲思、艾弗里、赫尔希和蔡斯的实验共同证明了DNA是主要的遗传物质 ⑤在艾弗里将S型肺炎链球菌的细胞提取物与R型肺炎链球菌活菌混合培养后得到S型活菌的实验过程中涉及基因重组 ⑥染色体DNA分子中的一条单链可以转录出不同的RNA分子 ⑦果蝇体细胞中核DNA分子通过转录将遗传信息传递给子代 A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项 【答案】C 【解析】 【分析】真核生物、原核生物和DNA病毒的遗传物质都是DNA，遗传信息储存在DNA的碱基序列中。 【详解】①T2噬菌体的遗传物质是DNA，遗传信息储存在DNA的碱基序列中，①正确； ②真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA，DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，②错误； ③烟草叶肉细胞中既有DNA也有RNA，碱基5种，核苷酸8种，五碳糖2种，③正确； ④格里菲思的实验没有证明DNA 是遗传物质，④错误； ⑤在艾弗里将S型肺炎链球菌的细胞提取物与R型肺炎链球菌活菌混合培养后得到S型活菌的实验原理是基因重组，实验设计基因重组，⑤正确； ⑥染色体DNA分子中含有多个基因，故一条单链可以转录出不同的RNA分子，⑥正确； ⑦果蝇体细胞中核DNA分子通过复制将遗传信息传递给子代，⑦错误。①③⑤⑥正确，②④⑦错误。正确的有4项，ABD错误，C正确。 故选C。 13. DNA分子的碱基具有吸收260nm波长光的特性。当DNA两条链碱基紧密连接时，吸光度偏低；两条链分离时，吸光度升高，因此DNA变性可通过DNA溶液对260nm波长光的吸光度来检测。吸光度达到最大值的50%时的温度称为熔解温度。下列说法不正确的是（ ） A. DNA分子两条链解旋分离只能依赖于解旋酶的作用 B. G、C碱基对所占比例越高的DNA，变性曲线中Tm值越高 C. 不同的DNA分子Tm值不同 D. 利用DNA分子的吸光性可以定量测定DNA的含量 【答案】A 【解析】 【分析】DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行的方式盘旋成双螺旋结构；DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A一定与T配对，G一定与C配对。 【详解】A、DNA分子两条链解旋可依赖于解旋酶或RNA聚合酶的催化作用，还可利用加热来实现，A错误； B、A和T之间存在两个氢键，C和G之间存在三个氢键，G、C碱基对所占比例越高的DNA越稳定，变性曲线中Tm值越高，B正确； C、DNA分子的Tm值与其所含碱基中G、C碱基对所占的比例相关，故不同的DNA分子Tm值不同，C正确； D、利用DNA分子的吸光性可以测定其在特定波长下的吸光度定量测定DNA的含量，D正确。 故选A。 14. 在制作DNA 双螺旋结构模型的实验中，若4 种碱基塑料片共有50个，其中11个A、12个G、13个C、14个 T，脱氧核糖材料有 45 个，其他材料均充足，则可连接成的双链DNA 片段中含有的碱基对个数最多为（ ） A. 25 B. 24 C. 23 D. 22 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】在双链DNA中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A=T、G=C，则A=T有11对，G=C有12对，最多可构建11＋12=23对，但每个脱氧脱氧核苷酸都需要有一个脱氧核糖，而脱氧核糖材料有 45 个，故可连接成的双链DNA 片段中含有的碱基对个数最多为22个。 故选D。 15. 下图从左到右表示某生物某基因首端的部分序列。下列有关该基因转录过程的叙述，错误的是（ ） α3'——CATGTATACAGAACATTGG——5' β 5'——GTACATATGTCTTGTAACC——3' A. 该基因转录过程需要的原料是 4种核糖核苷酸 B. 该基因转录过程中使DNA 双链解开的酶是解旋酶 C. 与DNA复制相比，转录过程特有的碱基配对方式是A-U D. 根据起始密码子为 AUG，可判断β链可能是该基因转录的模板链 【答案】B 【解析】 【分析】 转录：（1）概念：通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的过程叫作转录。（2）酶：RNA聚合酶；（3）RNA的合成方向：5'→3'；（4）原料：游离的4种核糖核苷酸。 【详解】A、通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的过程叫作转录，需要的原料是 4种核糖核苷酸，A正确； B、该基因转录过程中使DNA 双链解开的酶是RNA聚合酶，转录不需要解旋酶，B错误； C、DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，与DNA复制相比，转录过程特有的碱基配对方式是A-U，C正确； D、密码子位于mRNA上，起始密码子为 AUG，故β链可能是该基因转录的模板链，D正确。 故选B。 16. 小鼠Avy基因控制黄色体毛，该基因上游不同程度的甲基化修饰会导致其表达受不同程度的抑制，使小鼠毛色发生可遗传的改变。有关叙述正确的是（ ） A. Avy基因的碱基序列发生了改变 B. Avy基因甲基化程度越高，转录被促进的越明显 C. 甲基化导致Avy基因编码的蛋白质结构发生改变 D. 构成染色体的组蛋白发生甲基化也会影响基因的表达 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、据题意可知，Avy基因上游不同程度的甲基化修饰，但它的碱基序列保持不变，A错误； B、Avy基因甲基化程度越高，转录被抑制的越明显，B错误； C、甲基化导致Avy基因不能完成转录，对已表达的蛋白质的结构没有影响，C错误； D、染色体主要由DNA和蛋白质组成，构成染色体的组蛋白发生甲基化也会影响基因的表达，D正确。 故选D。 17. 下列关于胰脂肪酶基因在细胞中表达的叙述，正确的是（ ） A. 参与表达过程的RNA为单链结构，所以不含氢键 B. 一个密码子（除终止密码子）只对应一种氨基酸，一种氨基酸可以对应多个密码子 C. RNA聚合酶结合起始密码子启动转录过程 D. 翻译产生的新生多肽链具有胰脂肪酶的生物学活性 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，真核细胞中，转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA分子的过程，主要场所是细胞核；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所是核糖体。 2、有关密码子，考生可从以下几方面把握：（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。 【详解】A、参与表达的过程中，tRNA(转运RNA）为“三叶草”结构，结构中间含有氢键，A错误； B、一个密码子（除终止密码子）只对应一种氨基酸，一种氨基酸可以对应多个密码子，体现了密码子的简并性，B正确； C、开始转录一个基因时，RNA聚合酶在一个叫做启动子的区域与基因的DNA结合，C错误； D、翻译产生的新生多肽链要通过盘曲折叠成一定的空间结构才具备胰脂肪酶的生物学活性，D错误。 故选B。 18. 中科院研究团队找到了‘保持细胞年轻态’的分子开关——基因KAT7的表观遗传机制。该基因的表达量增加时，人的细胞就会快速衰老，而这个基因表达量减少时，人的干细胞衰老速度就会减缓，该发现可以通过重设衰老的表观遗传时钟，使干细胞延缓衰老，保持分裂活力。下列说法正确的是（ ） A. 衰老的细胞内水分减少，细胞体积和细胞核的体积均变小 B. 干细胞可以分化成多种组织细胞，体现了干细胞具有全能性 C. 衰老细胞中存在较多的KAT7基因，幼嫩细胞中不含该基因 D. 重设表观遗传时钟的操作中不需要改变基因的碱基序列 【答案】D 【解析】 【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。 【详解】A、衰老的细胞水分减少导致细胞萎缩变小，细胞核体积变大，A错误； B、干细胞可以分化成各种组织细胞，说明干细胞具有发育的全能性，而能分化成多种组织细胞不是全能性的表现，B错误； C、衰老细胞和幼嫩细胞中均含KAT7基因，因为它们都是由同一个受精卵经过分裂、分化来的，C错误； D、重设表观遗传时钟的操作中不需要改变基因的碱基序列，只是需要改变基因的甲基化程度或时间，D正确。 故选D。 19. 在真核生物中，几乎所有基因中能够编码蛋白质的序列（外显子）被不能够编码蛋白质的序列（内含子）分隔开，成为一种断裂形式。在转录过程中以DNA模板链转录出的最初转录产物，经过一系列的加工后，其上由内含子转录而来的片段被剪切，再重新将其余片段拼接起来，形成成熟的mRNA分子。下列有关叙述错误的是（ ） A. 转录产物是在细胞核中以DNA的一条链为模板合成的 B. 真核生物的外显子和成熟的RNA产物的基本组成单位不相同 C. 以成熟的mRNA为模板逆转录得到的DNA中存在内含子 D. 若最初转录产物在剪切过程中某一核苷酸的碱基发生改变，可能会导致生物性状的改变 【答案】C 【解析】 【分析】真核基因包括非编码区（启动子、终止子）和编码区，且编码区不连续，分为内含子和外显子。 【详解】A、真核生物的细胞核中，在RNA 聚合酶的催化下，以DNA的一条链为模板合成RNA的过程叫作转录，A正确； B、真核生物的外显子属于基因（有遗传效应的DNA 片段），其基本组成单位是脱氧核苷酸，与mRNA 的基本组成单位（核糖核苷酸）不同，B正确； C、结合题干“最初转录产物上由内含子转录而来的片段被剪切，再重新将其余片段拼接起来，形成成熟的RNA分子”可知以成熟的mRNA为模板进行逆转录得到的DNA 中不存在内含子，C错误； D、若最初转录产物在剪切过程中其上由外显子转录而来的片段中某一核苷酸的碱基发生改变，可能会导致生物性状的改变，D正确。 故选C。 20. 某细胞中的某项生命活动过程如图所示，下列说法错误的是（ ） A. 该细胞可能被RNA 病毒入侵了 B. 图中的原料为4种游离的脱氧核糖核苷酸 C. 图中b链可直接作为模板链进行翻译 D. a链和b链的碱基和五碳糖均存在差异 【答案】C 【解析】 【分析】逆转录是以RNA为模板，通过碱基互补配对原则，在逆转录酶的作用下合成DNA的过程。 【详解】AB、图中过程有逆转录酶参与，说明该过程是逆转录，该细胞可能是被RNA病毒（逆转录病毒）入侵了，以RNA为模板，以4种游离的脱氧核糖核苷酸为原料合成DNA，AB正确； C、图中b链为新合成的DNA链，不可直接作为翻译的模板，C错误； D、a链为RNA，b链为DNA，组成RNA的五碳糖是核糖，而组成DNA的五碳糖是脱氧核糖，D正确。 故选C。 21. 下列关于低温诱导染色体加倍的实验叙述正确的是（ ） A. 显微镜下可以看到大多数细胞染色体数目加倍 B. 使用卡诺氏液固定细胞形态后，要用清水冲洗2次 C. 多倍体细胞形成过程中无完整的细胞周期 D. 制作装片步骤；解离→染色→漂洗→制片 【答案】C 【解析】 【分析】用低温处理植物的分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞，于是植物细胞的染色体数目发生变化。 【详解】A、显微镜下可以看到大多数细胞处于间期，且处于分裂期的细胞中也只有少数细胞的染色体数目加倍，A错误； B、使用卡诺氏液固定细胞形态后，要用体积分数为95%的酒精冲洗2次去除表面的卡诺固定液，B错误； C、多倍体细胞形成的原因是没有形成纺锤体，着丝点分裂后不被分配两个子细胞，所以该过程中不具有完整的细胞周期，C正确； D、制作装片步骤：解离→漂洗→染色→制片，D错误。 故选C。 22. 人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列说法正确的是（ ） A. 单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病 B. 相比于健康人，遗传病患者的遗传物质发生改变 C. 唐氏综合征患者的细胞内含有3个染色体组 D. 所有的遗传病都能通过产前诊断得到有效预防 【答案】B 【解析】 【分析】人类遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，如白化病，A错误； B、人类遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，相比于健康人，遗传病患者的遗传物质发生改变，B正确； C、唐氏综合征又称为21三体综合征，患者的细胞内多了1条21号染色体，但染色体组仍为2个，C错误； C、通过遗传咨询和产前诊断能够有效的预防遗传病，但不能完全预防，D错误。 故选B。 23. 复旦大学某研究团队发现了一种人类单基因遗传病，并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。下图为某患者的家族系谱图，经基因检测，I1含有致病基因，I2不含致病基因。该病与下列疾病中遗传方式最为相似的是（ ） A. 红绿色盲 B. 软骨发育不全 C. 白化病 D. 21三体综合征 【答案】B 【解析】 【分析】类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】根据题意可知，Ⅰ1含有致病基因，Ⅰ2不含致病基因，且Ⅱ2患病，又因该病为单基因遗传病，所以该病只能为常染色体显性遗传病（可用假设法：伴性遗传及常染色体隐性遗传均不符合题意），红绿色盲属于伴X隐性遗传，白化病属于常染色体隐性遗传，21三体综合征属于染色体异常遗传病，软骨发育不全属于常染色体显性遗传病，与其最相似。 故选B。 24. 下图表示染色体结构变异的四种情况，有关叙述正确的是（ ） A. 图①表示该变异同时也使c基因的碱基序列发生改变 B. 图②表示该变异一定不会影响生物体性状的改变 C. 图③表示该变异发生于两条同源染色体之间，属于基因重组 D. 图④表示该变异发生于两条非同源染色体之间，导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变 【答案】D 【解析】 【分析】生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。染色体的某一片段缺失引起变异，染色体中增加某一片段引起变异，染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异以及染色体的某一片段位置颠倒也可引起变异。 【详解】A、图①表示缺失，该变异不一定使c基因的碱基序列发生改变，A错误； B、图②表示倒位，该变异可能会使基因的分子结构发生改变进而影响生物体性状的改变，B错误； C、图③表示重复或缺失，该变异发生于两条同源染色体之间，不属于交叉互换类型的基因重组，C错误； D、图④表示易位，该变异发生于两条非同源染色体之间，导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变，D正确。 故选D。 25. 下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变只有在诱发因素的诱导下才能发生 B. 基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期是基因突变具有不定向性的表现 C. 由于基因突变具有不定向性，所以基因突变的频率较低 D. 基因突变一定会改变基因中的遗传信息，但不一定会改变生物性状 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。 （1）基因突变的概念：DNA分子中发生替换、增添和缺失，从而引起基因结构的改变。 （2）原因：外因：①物理因素；②化学因素；③生物因素。内因：DNA复制时偶尔发生错误，DNA的碱基组成发生改变等。 （3）特点：①普遍性；②随机性、不定向性；③突变率很低；④多数有害。 【详解】A、基因突变可以在诱发因素的诱导下发生，也可以自发发生，A错误； B、由于基因突变可以发生于生物个体发育的任何时期，所以基因突变具有随机性的特点，B错误； C、基因突变的不定向性与其发生频率较低无关，C错误； D、基因突变一定会改变基因中的遗传信息，但由于密码子的简并性或隐性突变，不一定会改变生物性状，D正确。 故选D。 26. 下列关于生物可遗传变异的说法，正确的是（ ） A. 线粒体基因发生突变可为进化提供原材料 B. 病毒、细菌和小鼠均可发生染色体变异 C. 生物变异的根本来源是基因突变和基因重组 D. 基因突变和染色体变异在光学显微镜下都可以观察到 【答案】A 【解析】 【分析】可遗传变异包括突变和基因重组，突变包括基因突变和染色体变异。 【详解】AC、基因突变是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料，A正确，C错误； B、病毒没有细胞结构，细菌是原核生物，都不含染色体，所以不能发生染色体变异，B错误； D、基因突变在光学显微镜下观察不到，而染色体变异在光学显微镜下可以观察到，D错误。 故选A。 27. 雄性孔雀的体表有橘黄色斑块，该橘黄色斑块有利于吸引异性，从而提高繁殖的成功率，但同时也容易吸引天敌，雄性孔雀可以通过改变橘黄色斑块的数量来提高对环境的适应性。下列有关说法错误的是（ ） A. 该实例说明生物的某种性状对环境的适应具有相对性 B. 人工圈养环境下的雄性孔雀一定不会出现橘黄色斑块 C. 繁殖季节雄性孔雀的橘黄色斑块数量可能比非繁殖季节的多 D. 雄性孔雀可以改变橘黄色斑块的数量是长期自然选择的结果 【答案】B 【解析】 【分析】 现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。 【详解】A、结合题意可知，橘黄色斑块有利于吸引异性，从而提高繁殖的成功率，但同时也容易吸引天敌，说明生物的某种性状对环境的适应具有相对性，A正确； B、橘黄色斑块有利于吸引异性，从而提高繁殖的成功率，是长期进化的结果，所以人工圈养环境下的雄性孔雀也会出现橘黄色斑块，B错误； C、由于橘黄色斑块有利于吸引异性，故繁殖季节雄性孔雀的橘黄色斑块数量可能比非繁殖季节的多 ，C正确； D、自然选择决定生物进化的方向，雄性孔雀可以改变橘黄色斑块的数量是长期自然选择的结果，D正确。 故选B。 28. 生物都有共同的祖先，下列各项不能作为支持这一论点的证据是（ ） A. 所有生物的生命活动都要靠能量驱动 B. 人和其他生物的细胞中普遍存在细胞色素 c(参与有氧呼吸的一种蛋白质) C. 人、猫和蝙蝠等哺乳动物的上(前)肢骨骼种类和排列顺序一致 D. 所有的细胞都具有细胞膜、细胞质、核糖体和 DNA等 【答案】A 【解析】 【分析】生物具有共同祖先的证据：细胞代谢方面都是呼吸作用提供能量；都以ATP作直接能源物质；细胞代谢需要酶催化，酶具有多种；细胞都以分裂的方式进行增殖。 【详解】A、并不是所有生物的生命活动都靠能量驱动，如水分子的跨膜运输，A符合题意； B、通过比较各种生物的同一种蛋白质的氨基酸组成，可以看出生物计划过程中分子结构变化的渐进特征，并以此判断生物之间的亲缘关系和进化顺序，人和其他生物的细胞中普遍存在细胞色素 c(参与有氧呼吸的一种蛋白质)这是分子生物学方面的证据，B不符合题意； C、人、猫和蝙蝠等哺乳动物的上(前)肢骨骼种类和排列顺序一致，说明这些均是同源器官，同时也能说明这些生物具有共同的原始祖先，但由于它们生活的环境不同，为适应不同的生活环境，这些器官在进化过程中，逐渐出现了形态和功能上的不同，C不符合题意； D、所有的细胞都具有细胞膜、细胞质、核糖体和 DNA等，这是生物都有共同的祖先在细胞生物学方面的证据，D不符合题意。 故选A。 29. 英国的曼彻斯特地区有一种桦尺蛾，在19世纪中叶以前，几乎都是浅色型的（黑色基因频率在5%以下），到了20世纪中叶，几乎都是黑色型的（黑色基因频率上升到95%以上）。下列说法正确的是（ ） A. 该桦尺蛾种群黑色型比例的上升是种群主动适应环境的结果 B. 桦尺蛾种群基因频率的改变说明该种群发生了进化 C. 在自然选择过程中，直接受选择的是桦尺蛾的基因型 D. 该桦尺蛾种群中所有控制体色的基因共同构成了种群基因库 【答案】B 【解析】 【分析】1、现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成.其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 2、种群基因库是指一个种群中的所有个体的全部基因。 【详解】A、生物在自然环境的选择作用下不断进化，并表现出适者生存，不适者被淘汰的现象，并不能主动适应环境，A错误； B、生物进化的实质就是基因频率的改变，B正确； C、在自然选择过程中，直接受选择的是桦尺蛾的表现型，C错误； D、种群基因库是由一个种群中的所有个体的全部基因组成的，D错误。 故选B。 30. 某工厂有男女职工各100名，对他们进行调查时发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者为5人；男性患者为11人，那么这个群体中色盲基因的频率为（ ）。 A. 12% B. 9% C. 6% D. 4. 5% 【答案】A 【解析】 【分析】基因频率是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因的比率。 计算基因频率的公式为：该基因总数÷该等位基因总数×100%。 【详解】已知某工厂有男女职工各100名，对他们进行调查时发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者为5人；男性患者为11人，设色盲基因是Xb，则XbXb=5人，XBXb=15人，XBXB=80人，XbY=11人，XBY=89人，由基因频率的概念可知Xb的基因频率是Xb÷（XB+Xb）×100%=（5×2+15+11）÷（100×2+100）×100%=12%，A正确。 故选A。 二、非选择题（共40分） 31. 图1表示某种动物体内细胞分裂示意图（图中仅显示两对同源染色体），图2表示细胞分裂过程中一条染色体上的DNA含量的变化。回答下列相关问题。 （1）该动物的性别为______（填“雄性”或“雌性”），判断的依据是______。 （2）图1中细胞①的2与3是______，它们在此时期可能发生______。 （3）图1中进行有丝分裂的是细胞______，该细胞对应图2中的时期是______。 （4）图1中，若细胞②是细胞④的子细胞，则细胞④的另一子细胞的基因型是______。 【答案】（1） ①. 雄性 ②. 细胞④的细胞质均等分裂 （2） ①. （同源染色体上的）非姐妹染色单体 ②. 染色体互换 （3） ①. ③ ②. DE （4）aabb 【解析】 【分析】分析图1：①表示减数第一次分裂的前期，②表示减数第二次分裂的后期，③表示有丝分裂的后期，④表示减数第一次分裂的后期。分析图2：AB段表示细胞分裂的间期，BC表示有丝分裂的前中期，减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，CD表示着丝粒分裂，DE表示有丝分裂的后末期，减数第二次分裂的后末期。 【小问1详解】 图1中细胞④中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂的后期，且细胞质均等分裂，说明该细胞是初级精母细胞，该动物的性别是雄性。 【小问2详解】 图1中细胞①中1和2所在染色体与3和4所在染色体是同源染色体，2与3是同源染色体上的非姐妹染色单体。它们在此时期可能发生染色体互换，即交叉互换，导致基因重组。 【小问3详解】 图1中细胞①正在进行同源染色体的配对，处于减数第一次分裂的前期；细胞②不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂的后期；细胞③染色体数目是体细胞的2倍，且着丝粒分裂，处于有丝分裂的后期；细胞④中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂的后期，因此进行有丝分裂的是细胞③。图2中AB段表示细胞分裂的间期，BC表示有丝分裂的前中期，减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，CD表示着丝粒分裂，DE表示有丝分裂的后末期，减数第二次分裂的后末期，因此细胞③对应图2中的时期是DE。 【小问4详解】 图1中，若细胞②（基因型为AABB）是细胞④（基因型为AAaaBBbb）的子细胞，则细胞④的另一子细胞的基因型是aabb。 32. 科学家把遗传信息在细胞内生物大分子间的传递规律称为“中心法则”，图1表示遗传信息在细胞中的传递过程。反义RNA是指能与mRNA完全互补并阻止其“发挥作用”的一段小分子RNA，其作用原理如图2所示。图1中a、b、c、d、e和图2中①②均表示遗传信息传递过程，请回答下列问题： （1）图1中遵循碱基互补配对原则的过程包括________（填字母），过程b生成的RNA上三个相邻碱基________（填“是”或“不是”）都可以称为密码子。 （2）来自同一受精卵的细胞，基因组成通常________（填“相同”或“不同”），但子代细胞会出现形态、结构和功能的分化，其实质是________。 （3）图2中①表示的遗传信息传递过程与图1中________（填字母）相同，真核细胞中该过程可以发生的场所有________。 （4）据图2分析，反义RNA“发挥作用”的本质是阻止________过程来调控基因表达。 ②过程中，核糖体在mRNA上的移动方向为________；②过程通常是一条mRNA上同时结合多个核糖体，其意义是________。 【答案】（1） ①. abcde ②. 不是 （2） ①. 相同 ②. 基因的选择性表达 （3） ①. b ②. 细胞核和细胞质 （4） ①. 翻译 ②. 5'→3' ③. 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 【解析】 【分析】中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 【小问1详解】 分析题图1可知，a表示DNA的复制，b表示转录，c表示翻译，d表示逆转录，e表示RNA的复制，图1中a、b、c、d、e过程均遵循碱基互补配对原则。过程b表示转录，转录产物为mRNA、tRNA和rRNA ，只有mRNA上决定1个氨基酸的三个相邻碱基称为密码子，tRNA和rRNA上均不存在密码子。 【小问2详解】 来自同一受精卵的细胞，基因组成通常相同，但由于基因的选择性表达，子代细胞会出现形态、结构和功能的分化。 【小问3详解】 图2中①表示转录，与图1中b相同，真核细胞中，转录过程主要发生在细胞核中，此外，在细胞质中也会发生转录。 【小问4详解】 反义RNA是指能与mRNA完全互补并阻止其“发挥作用”的一段小分子RNA，分析题图2可知，反义RNA进入细胞后与mRNA通过碱基互补配对结合阻止翻译过程，同时使mRNA降解。②过程表示翻译过程，在mRNA上的移动方向为5’→3’，翻译通常是一条mRNA上同时结合多个核糖体，其意义是少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，极大地提高翻译的效率。 33. 如图为利用豌豆品种①②培育新品种的过程示意图。回答下列问题： （1）豌豆是遗传学研究的良好材料，理由是_______（写出两种）；Ⅱ过程的育种原理是______。 （2）Ⅲ和Ⅴ过程的名称是_______、_______。 （3）请将Ⅵ过程中某抗虫基因D导入豌豆后所获得的品种⑦中基因D的位置关系在如图中标注出来______，并在横线上写出品种⑦自交后子代的性状表现及比例（含有D基因即表现为抗虫）_______、______、______。 （4）2023年10月，神舟十七带着草莓、樱桃番茄等“上天”。太空育种的原理是 ，请从该原理的特点及该育种方法的缺点方面考虑，判断上图中该作物培育过程未利用该原理进行育种的原因是______。 【答案】（1） ①. 豌豆在自然状态下严格自花授粉、闭花授粉，避免了外来花粉干扰，确保后代为纯种；具有容易区分的相对性状；产生的后代较多，统计更准确 ②. 基因重组 （2） ①. 花药离体培养 ②. 秋水仙素（或低温）处理（或人工诱导染色体数目加倍） （3） ①. ②. 子代全部抗虫 ③. 抗虫：不抗虫=3：1 ④. 抗虫：不抗虫=15：1 （4） ①. 基因突变 ②. 基因突变具有低频性和不定向性等特点，需要处理大量实验材料 【解析】 【分析】由图可知，Ⅰ、Ⅱ为杂交育种，Ⅰ、Ⅲ和Ⅴ为单倍体育种，Ⅳ为多倍体育种，Ⅵ为基因工程育种。 【小问1详解】 豌豆是遗传学研究的良好材料，理由是豌豆在自然状态下严格自花授粉、闭花授粉，避免了外来花粉干扰，确保后代为纯种；具有容易区分的相对性状；产生的后代较多，统计更准确。Ⅰ、Ⅱ为杂交育种，原理是基因重组。 【小问2详解】 Ⅲ过程是花药离体培养形成单倍体，原理是植物细胞的全能性。V过程为秋水仙素处理使染色体加倍，原理是秋水仙素能抑制纺锤体形成，从而使后期分开的染色体不能移向细胞两极，使细胞内的染色体加倍。 【小问3详解】 ⑦中两个D基因可能在一对同源染色体上，也可能在非同源染色体上，如下图所示：；若D和D位于一对同源染色体上（即图示中前两种情况），则品种⑦自交后代均为抗虫个体；若D和D位于一对同源染色体上的一条染色体上（图示中的第三种情况），则遵循基因的分离定律，则品种⑦自交后代中抗虫：不抗虫=3：1；若D和D位于非同源染色体上（图示中最后一种情况），则产生的配子和比例为DD∶D0∶00=1∶2∶1，品种⑦自交后代不抗虫的个体占1/4×1/4=1/16，则抗虫个体占15/16，即抗虫∶不抗虫=15∶1。 【小问4详解】 太空育种是利用了太空的微环境进行诱变育种，原理是基因突变，由于基因突变具有低频性、不定向性和随机性，因此诱变育种不容易出现所需的品种，为了得到所需品种，需要处理大量的实验材料，故上图中该作物培育过程未利用诱变育种。 34. 某雌雄异株的二倍体植物性别决定方式为XY型，其花色和叶形分别由位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，其中一对等位基因位于X染色体上。该植株杂交的亲本表型、子代表型及数目如表所示。 亲本表型 子代表型 父本 母本 雄株 雌株 白花桃形叶 红花桃形叶 49株红花桃形叶、51株红花卵形叶、50株白花桃形叶、51株白花卵形叶 100株红花桃形叶、101株白花桃形叶 回答下列问题。 （1）该植物的叶形这对相对性状中，显性性状是_______。A、a和B、b这两对等位基因中，位于X染色体上的是_______。 （2）若要判断花色的显隐性，从F1中选择材料进行的实验及判断依据是_______。 （3）已知含b基因的花粉不育，若F1中的雌雄植株随机交配，则F2的表型及比例为_______（只写叶形）。含b基因的花粉不育_______（会/不会）导致该生物种群发生进化，原因是__________。 【答案】（1） ①. 桃形叶 ②. B、b （2）从子一代中选红花雌株和红花雄株进行杂交，统计后代的性状。若后代全为红花，则红花为隐性性状，白花为显性性状；若后代既有红花也有白花，则红花为显性性状，白花为隐性性状。 （3） ①. 桃形叶雌株：桃形叶雄株：卵形叶雄株=2：3：1 ②. 会 ③. 种群基因频率发生了改变 【解析】 【分析】判断基因在常染色体上还是在X染色体上，需要统计后代的性状与性别的关系，性状与性别无关，则基因位于常染色体上；性状与性别相关联，则基因位于X染色体上。 【小问1详解】 亲本全为桃形叶，后代出现卵形叶，说明桃形叶是显性性状。在子一代中，无论雌雄红花：白花均为1：1，性状与性别无关，基因位于常染色体上，而雄株中桃形叶：卵形叶=1：1，雌株全为桃形叶，性状与性别相关联，所以B、b基因位于X染色体上。 【小问2详解】 亲本为白花和红花，后代红花和白花的比例为1：1，说明是测交，子代的基因型一个是Aa、一个是aa，且同一性状的基因型是相同的，所以可以让同一性状的雌雄植株进行杂交，看后代是否发生性状分离，发生性状分离的说明是杂合子，即为显性性状，不发生性状分离的即为纯合子，即aa，为隐性性状。所以实验设计和判断依据是：从子一代中选红花雌株和红花雄株进行杂交，统计后代的性状。若后代全为红花，则红花为隐性性状，白花为显性性状；若后代既有红花也有白花，则红花为显性性状，白花为隐性性状。 【小问3详解】 据题意判断，亲本的基因型是XBXb、XBY，子一代的基因型是XBXB、XBXb、XBY、XbY，产生的雌配子是XB：Xb=3：1，雄配子XB：Y=1：2（含b基因的花粉不育），雌雄配子随机结合，产生的后代是XBXB：XBXb：XBY：XbY=3：1：6：2，即桃形叶雌株：桃形叶雄株：卵形叶雄株=2：3：1。若含b基因的花粉不育，则会导致该生物种群发生进化，因为含b基因的花粉不育会导致该生物种群的基因频率发生改变。b基因的花粉不能参与受精，使得b基因传递给后代的机会减少，B基因的频率相对增加，生物进化的实质是种群基因频率的改变，所以会导致该生物种群发生进化。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $