精品解析：吉林省普通高中友好学校联合体2024-2025学年高二下学期期末化学试卷

吉林地区普通高中友好学校联合体第四十届基础年级期末联考 (2024—2025学年度下学期) 高二化学试题 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Zn 65 S 32 Br 80 第Ⅰ卷(选择题共45分) 一、选择题(共15小题，每小题3分，共45分，每小题只有一个选项符合题目要求。) 1. 侯氏制碱法突破西方技术垄断，推动了世界制碱技术的发展，其主要反应为NaCl+。下列有关化学用语或说法正确的是 A. 的电子式： B. 的空间结构：直线形 C. 的晶体类型：离子晶体 D. 溶解度： 2. 下列各组物质熔化或升华时，所克服的粒子间作用属于同种类型的是 A. Na2O和SiO2熔化 B. 碘和干冰升华 C. 氯化钠和蔗糖熔化 D. Mg和S熔化 3. 下列实验方法选择错误的是 选项 实验目的 方法 A 分离和 选用空腔大小适配的“杯酚” B 探定青铜器的微观晶体结构 X射线衍射法 C 鉴定元素 原子光谱 D 确定有机物的实验式 质谱法 A. A B. B C. C D. D 4. 物质的结构决定性质。下列性质差异与结构因素不匹配的是 选项 性质差异 结构因素 A 熔点： 晶体类型 B 在中的溶解度： 分子极性 C 沸点：对羟基苯甲酸>邻羟基苯甲酸 氢键类型 D 电离常数 范德华力 A. A B. B C. C D. D 5. 有机化合物A的质谱图如图1所示，其核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式可能为 A B. C. D. 6. 下列化学用语表述正确是 A. 丙烷的分子式： B. 的空间填充模型： C. 羟基的电子式： D. 聚丙烯的结构简式： 7. 柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列关于柠檬烯的说法正确的是 A. 属于芳香烃 B. 与氯气能发生1，2-加成和1，4-加成 C. 可发生缩聚反应 D. 分子中所有碳原子不可能共平面 8. “扑热息痛”又称对乙酰氨基酚，其结构简式如图所示，下列有关该物质叙述错误的是 A. 与FeCl3溶液发生显色反应 B. 能与饱和溴水发生取代反应 C. 该有机物苯环上的二氯取代产物有5种 D. 能被酸性KMnO4溶液氧化 9. 下列图示实验能达成相应目的的是 A．制备溴苯并验证有HBr产生 B．检验溴乙烷的消去反应产物中含乙烯 C．制备乙炔并验证乙炔的性质 D．升温至170℃，检验乙醇消去反应产物中的乙烯 A. A B. B C. C D. D 10. 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向油脂皂化反应后的溶液中滴入酚酞，溶液变红 油脂已经完全皂化 B 淀粉溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后，加适量氢氧化钠溶液使溶液显碱性，再与银氨溶液混合加热，有光亮的银镜生成 淀粉已经水解完全 C 在的溶液中滴加6滴溶液，配制成氢氧化铜。向其中加入麦芽糖溶液，加热，无红色沉淀生成 麦芽糖为非还原糖 D 向鸡蛋清溶液中滴加浓硝酸，微热产生亮黄色沉淀 蛋白质发生了显色反应 A. A B. B C. C D. D 11. 美沙拉嗪是一种用于治疗抗结肠炎的首选药物，其结构简式如图所示。关于该化合物，下列说法错误的是 A. 含有3种官能团 B. 能与2倍物质的量的NaOH反应 C. 能分别与溴水和氢气发生加成反应 D. 能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应 12. 下列说法正确的是 A. 有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)由通过缩聚反应制得 B. 聚四氟乙烯可用作不沾锅涂层，其化学性质比较活泼 C. 聚合物可由异戊二烯加聚制得 D. 羟基丁酸通过缩聚反应制得 13. 有机物菠萝酯的合成路线(反应条件略去)如图所示： 下列叙述错误的是 A. 反应(1)和(2)均为取代反应 B. 反应(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 C. 苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D. 苯氧乙酸的芳香同分异构体中，同时含－OH和－COOH的共有17种 14. 下列有关晶体的叙述中，错误的是 A. 干冰晶体中，每个周围紧邻12个 B. 氯化钠晶体中，每个周围紧邻且距离相等的共有6个 C. 氯化绝晶体中，每个周围紧邻8个 D. 金刚石为三维骨架结构，由共价键形成的碳原子环中，最小的环上有6个碳原子 15. 环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是 A. 环六糊精属于寡糖 B. 非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子 C. 图2中甲氧基对位暴露在反应环境中 D. 可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、填空题 16. 元素X位于第四周期，其基态原子的内层轨道全部排满电子，且最外层电子数为2.元素Y基态原子的轨道上有4个电子。元素Z的原子最外层电子数是其内层的3倍。 （1）写出基态X原子价电子排布式_______。 （2）X与Y所形成化合物晶体的晶胞如图所示。在该晶胞中，X离子的配位数为_______；该化合物的化学式为_______。该晶胞参数为apm，则该晶胞密度为_______(列出表达式) （3）在Y的氢化物()分子中，Y原子轨道的杂化类型是_______。 （4）Z的氢化物()在乙醇中的溶解度大于的，其原因是_______。 （5）Y与Z可形成的的空间结构为_______(用文字描述)。 17. 完成下列填空。 （1）有机物的系统命名法命名为_______。 （2）3，4，4-三甲基-1-戊炔的结构简式为_______。 （3）2-溴丙烷的消去反应的化学方程式_______。 （4）联三苯的结构是其一氯代物有_______种。 （5）戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，请书写它的结构简式_______。 （6）苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的化学方程式_______。 （7）乙醇分子中各化学键如图所示(用图中序号填空) ①和浓硫酸共热至170℃时，断裂_______。 ②在铜催化下和氧气反应时，断裂_______。 18. 实验室常用苯的直接溴代制取溴苯。 I．反应原理：+Br2+HBr 副反应1：+ Br2 +HBr； 副反应2：+ Br2+HBr Ⅱ．实验装置(加热和夹持装置省略)： Ⅲ．实验步骤： 步骤一：向图1装置仪器A中加入7.0mL(6.24g)无水苯和0.2g铁屑、磁力搅拌子，滴液漏斗中加入4.5mL(13.92g)液溴。先向仪器A中滴入少许液溴，反应片刻，开始启动搅拌器，继续缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态。加完液溴后，将烧瓶置于60—70°C水浴中反应10分钟，至不再有溴化氢气体逸出为止。 步骤二：反应物冷却后，用4mL水、2mL10%氢氧化钠溶液、10mL水分别洗涤1~2次。粗产品用无水氯化钙干燥后，利用图2装置进行蒸馏，收集某温度范围内的馏分，得到质量为6.30g的溴苯。 回答下列问题： （1）仪器B的作用是___________。 （2）使用液溴时要注意安全。下列给出的试剂中，处理沾到皮肤上的少量液溴能够用到的有___________(填序号)。 a．NaOH溶液 b．酒精 c．NaHCO3溶液 （3）实验过程中，要缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态，若滴加速度过快，溴苯产率会降低。除因反应物和生成物挥发导致溴苯产率降低外，还可能的原因是___________。 （4）提纯过程中，应先用水洗，再用NaOH溶液进行洗涤。若水洗时未洗涤干净就开始利用NaOH溶液进行洗涤，造成的后果是___________。 （5）洗涤过程中下列仪器不需要用到的是___________(填仪器名称)。 （6）本实验溴苯产率为___________%(保留3位有效数字)；利用图2装置进行蒸馏的过程中，温度计读数在73～85℃、145～160℃、205～228℃三个温度范围内上升缓慢，则收集溴苯对应的温度范围是___________。 19. 化合物K是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下。 已知：① ②RBrRMgBr 回答下列问题： （1）A具有酸性，写出A中的官能团名称_______。 （2）B分子结构简式为_______。 （3）D的化学名称为_______。 （4）E有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有_______种(不考虑空间异构体)。 a．经红外光谱测定分子中含结构，且苯环上只有两个取代基 b．能发生水解反应，且苯环上的一氯代物只有两种结构 c．能与银氨溶液反应产生银镜 （5）写出的化学反应方程式_______，反应类型为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 吉林地区普通高中友好学校联合体第四十届基础年级期末联考 (2024—2025学年度下学期) 高二化学试题 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Zn 65 S 32 Br 80 第Ⅰ卷(选择题共45分) 一、选择题(共15小题，每小题3分，共45分，每小题只有一个选项符合题目要求。) 1. 侯氏制碱法突破西方技术垄断，推动了世界制碱技术的发展，其主要反应为NaCl+。下列有关化学用语或说法正确的是 A. 的电子式： B. 的空间结构：直线形 C. 的晶体类型：离子晶体 D. 溶解度： 【答案】C 【解析】 【详解】A．CO2中C和O之间有两对共用电子，其结构为，A错误； B．H2O的中心原子为O，根据价层电子对互斥理论，其外层电子对数为4，VSEPR模型为四面体形，O原子与H原子形成共价键，剩余两对孤电子对，因此，H2O为V形分子，B错误； C．NH4Cl由NH和Cl-组成为离子化合物，晶体类型为离子晶体，C正确； D．NH4HCO3溶液中含有NH和HCO，NH可以与水分子形成氢键，增大了NH在水中的溶解度，D错误； 故答案选C。 2. 下列各组物质熔化或升华时，所克服的粒子间作用属于同种类型的是 A. Na2O和SiO2熔化 B. 碘和干冰升华 C. 氯化钠和蔗糖熔化 D. Mg和S熔化 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A.Na2O和SiO2分别属于离子晶体和原子晶体，熔化时破坏的是离子键和共价键，错误； B. 碘和干冰升华均属于分子晶体，升华时均克服分子间作用力，类型相同，B项正确； C.NaCl和蔗糖分别属于离子晶体、分子晶体，NaCl熔化克服离子键、蔗糖熔化克服分子间作用力，类型不同，C项错误； D.Mg和S分别属于金属晶体、分子晶体，Mg熔化克服金属键，S熔化克服分子间作用力，类型不同，D项错误； 答案选B。 【点睛】 3. 下列实验方法选择错误的是 选项 实验目的 方法 A 分离和 选用空腔大小适配的“杯酚” B 探定青铜器的微观晶体结构 X射线衍射法 C 鉴定元素 原子光谱 D 确定有机物的实验式 质谱法 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．C60和C70的大小不同，可利用空腔大小与其中之一近似的“杯酚”分离两者，故A正确； B．X射线衍射法可用于研究晶体结构，故B正确； C．每种元素电子能级不同，具有不同的光谱图，利用原子光谱可以鉴别元素，故C正确； D．质谱只能测分子量，故D错误； 故答案为D。 4. 物质的结构决定性质。下列性质差异与结构因素不匹配的是 选项 性质差异 结构因素 A 熔点： 晶体类型 B 在中的溶解度： 分子极性 C 沸点：对羟基苯甲酸>邻羟基苯甲酸 氢键类型 D 电离常数 范德华力 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．SiO2是共价晶体，熔化时需要破坏共价键，所以熔点高，SiH4是分子晶体，熔化时需要克服分子间作用力，熔点较低，所以一般熔点大小：共价晶体＞分子晶体，A项不符合题意； B．I2、CCl4是非极性分子，HI是极性分子，根据“相似相溶”原理，I2在CCl4中的溶解度大于HI，这是由分子极性决定的，B项不符合题意； C．对羟基苯甲酸能形成分子间氢键，邻羟基苯甲酸能形成分子内氢键，前者沸点高于后者是有氢键类型不同决定的，C项不符合题意； D．由于F原子电负性大，使得CF3COOH中的O-H键极性增强，更易电离出氢离子，酸性更强，其电离常数更大，与范德华力无关，D项符合题意； 故答案选D。 5. 有机化合物A的质谱图如图1所示，其核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式可能为 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】根据题图可知，该有机化合物A的最大质荷比为46，则A的相对分子质量为46；根据核磁共振氢谱图可知，A分子的核磁共振氢谱有3组吸收峰，则其分子中有3种H原子。 【详解】A．的相对分子质量为46，分子中有3种H原子，A符合； B．的相对分子质量为44，分子中有2种H原子，B不符合； C．的相对分子质量为46，分子中有2种H原子，C不符合； D．的相对分子质量为88，分子中有4种H原子，D不符合； 故选A。 6. 下列化学用语表述正确的是 A. 丙烷的分子式： B. 的空间填充模型： C. 羟基的电子式： D. 聚丙烯的结构简式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．烷烃的通式为CnH2n+2，丙烷是3个碳原子的烷烃，分子式：C3H8，A正确； B．甲烷是正四面体结构，C原子半径大于H原子，所以甲烷分子的空间填充模型，B错误； C．羟基含有1个未成对电子：，C错误； D．聚丙烯的结构简式：，D错误； 故选A。 7. 柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列关于柠檬烯的说法正确的是 A. 属于芳香烃 B. 与氯气能发生1，2-加成和1，4-加成 C. 可发生缩聚反应 D. 分子中所有碳原子不可能共平面 【答案】D 【解析】 【详解】A．柠檬烯中不含苯环，不属于芳香烃，A错误； B．柠檬烯不是共轭二烯烃，能发生1，2-加成，不能发生1，4-加成，B错误； C．柠檬烯中有碳碳双键，可发生加聚反应，不能发生缩聚反应，C错误； D．柠檬烯中有饱和碳原子，如图：，所有碳原子不可能共平面，D正确； 故选D。 8. “扑热息痛”又称对乙酰氨基酚，其结构简式如图所示，下列有关该物质叙述错误的是 A. 与FeCl3溶液发生显色反应 B. 能与饱和溴水发生取代反应 C. 该有机物苯环上的二氯取代产物有5种 D. 能被酸性KMnO4溶液氧化 【答案】C 【解析】 【详解】A．对乙酰氨基酚含有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应，A正确； B．受酚羟基的影响，苯环的2、6位上的H原子能够与溴氧气发生取代，而使溴水褪色，B正确； C．该有机物苯环上的二氯取代产物有：、，共4种，C错误； D．苯酚类物质具有较强的还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液紫色褪色，D正确； 故选C。 9. 下列图示实验能达成相应目的的是 A．制备溴苯并验证有HBr产生 B．检验溴乙烷的消去反应产物中含乙烯 C．制备乙炔并验证乙炔的性质 D．升温至170℃，检验乙醇消去反应产物中的乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．制备溴苯时，溴易挥发，挥发出的溴也能与硝酸银溶液反应生成淡黄色溴化银沉淀，干扰HBr的检验，A项错误； B．CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成乙烯，乙醇易挥发，挥发出的乙醇具有还原性、能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，B项错误； C．电石与水反应过于剧烈，制取乙炔时常采用电石和饱和食盐水来作原料以减缓反应速率，生成乙炔的同时会产生硫化氢等杂质气体，硫酸铜溶液可以除去硫化氢等杂质，然后通过酸性高锰酸钾溶液检验乙炔的性质，该实验能达到制备乙炔并验证乙炔性质的目的，C项正确； D．乙醇在浓硫酸作用下加热到170℃发生消去反应生成乙烯，浓硫酸具有脱水性、强氧化性，可能会产生二氧化硫等杂质气体，二氧化硫也能使溴水褪色，干扰乙烯的检验，D项错误； 故选C。 10. 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向油脂皂化反应后的溶液中滴入酚酞，溶液变红 油脂已经完全皂化 B 淀粉溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后，加适量氢氧化钠溶液使溶液显碱性，再与银氨溶液混合加热，有光亮的银镜生成 淀粉已经水解完全 C 在的溶液中滴加6滴溶液，配制成氢氧化铜。向其中加入麦芽糖溶液，加热，无红色沉淀生成 麦芽糖为非还原糖 D 向鸡蛋清溶液中滴加浓硝酸，微热产生亮黄色沉淀 蛋白质发生了显色反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．油脂在碱性条件下水解，生成的高级脂肪酸盐溶液显碱性，不能根据溶液的碱性判断油脂是否完全皂化， A错误； B．淀粉溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后，加适量氢氧化钠溶液使溶液显碱性，再与银氨溶液混合加热，有光亮的银镜生成，只能证明淀粉已经水解产生含有醛基的物质，但无法证明淀粉已水解完全，B错误； C．在溶液中滴加6滴溶液，明显量不足，则不能用此溶液检验麦芽糖中醛基的存在，C错误； D．鸡蛋清属于蛋白质，向其溶液中滴加浓硝酸，微热产生亮黄色沉淀，说明蛋白质发生显色反应，D正确； 故选D。 11. 美沙拉嗪是一种用于治疗抗结肠炎的首选药物，其结构简式如图所示。关于该化合物，下列说法错误的是 A. 含有3种官能团 B. 能与2倍物质的量的NaOH反应 C. 能分别与溴水和氢气发生加成反应 D. 能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．结构中有氨基、羟基、羧基三种官能团，A正确； B．羧基和酚羟基能与NaOH反应，能与2倍物质的量的NaOH反应，B正确； C．不能与溴水发生加成反应，C错误； D．结构中有羧基，能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应，D正确； 答案选C。 12. 下列说法正确的是 A. 有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)是由通过缩聚反应制得 B. 聚四氟乙烯可用作不沾锅涂层，其化学性质比较活泼 C. 聚合物可由异戊二烯加聚制得 D. 羟基丁酸通过缩聚反应制得 【答案】C 【解析】 【详解】A．CH2=C(CH3)COOCH3(甲基丙烯酸甲酯)中含有碳碳双键，通过加聚反应得到有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)，A错误； B．聚四氟乙烯化学性质稳定，可用作不粘锅涂层，B错误； C．该聚合物的结构简式为，为加聚反应产物，单体为异戊二烯，C正确； D．该高聚物的单体为，名称为2-羟基丁酸，D错误； 故选C。 13. 有机物菠萝酯的合成路线(反应条件略去)如图所示： 下列叙述错误的是 A. 反应(1)和(2)均取代反应 B. 反应(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 C. 苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D. 苯氧乙酸的芳香同分异构体中，同时含－OH和－COOH的共有17种 【答案】B 【解析】 【详解】A．步骤(1)中－OH上H被取代，步骤(2)中－COOH中H被取代，均为取代反应，故A正确； B．烯丙醇、菠萝酯均含碳碳双键，则步骤(2)产物中残留的烯丙醇不能用溴水检验，故B错误； C．苯氧乙酸可与NaOH发生中和反应，菠萝酯含有酯基可在NaOH溶液中发生水解反应，故C正确； D．①含1个取代基：，②含2个取代基： 、，③含3个取代基： 、 、，共17种同分异构体，故D正确； 答案选B。 14. 下列有关晶体的叙述中，错误的是 A. 干冰晶体中，每个周围紧邻12个 B. 氯化钠晶体中，每个周围紧邻且距离相等的共有6个 C. 氯化绝晶体中，每个周围紧邻8个 D. 金刚石为三维骨架结构，由共价键形成的碳原子环中，最小的环上有6个碳原子 【答案】B 【解析】 【详解】A．干冰是分子晶体，CO2分子位于立方体的顶点和面心上，则每个CO2周围紧邻CO2=12个，故A正确； B．氯化钠晶体中，钠离子在体心和棱心位置，每个Na+周围距离相等的Na+个数==12，故B错误； C．根据氯化铯晶体晶胞结构知，每个晶胞中含有一个铯离子，每个顶点上的氯离子被8个晶胞共用，则每个Cs+周围紧邻且距离相等的Cl-有8个，故C正确； D．金刚石的晶胞结构如图所示：，根据图可知由共价键形成的最小碳环上有6个碳原子，故D正确； 故选：B。 15. 环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是 A. 环六糊精属于寡糖 B. 非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子 C. 图2中甲氧基对位暴露在反应环境中 D. 可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚 【答案】B 【解析】 【详解】A．1mol糖水解后能产生2~10mol单糖的糖称为寡糖或者低聚糖，环六糊精是葡萄糖的缩合物，属于寡糖，A正确； B．要和环六糊精形成超分子，该分子的直径必须要匹配环六糊精的空腔尺寸，故不是所有的非极性分子都可以被环六糊精包含形成超分子，B错误； C．环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)腔内极性小，可以将苯环包含在其中，由图3可知，苯甲醚直接和HOCl反应时，Cl原子取代苯甲醚中苯环的邻位和对位H原子的物质的量的比为2：3，而加入环六糊精后Cl原子取代苯环对位H原子的物质的量的远大于邻位，说明图2中甲氧基对位暴露在反应环境中，C正确； D．环六糊精空腔外有多个羟基，可以和水形成分子间氢键，故环六糊精能溶解在水中，而氯代苯甲醚不溶于水，所以可以选择水作为萃取剂分离环六糊精和氯代苯甲醚，D正确； 故选B。 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、填空题 16. 元素X位于第四周期，其基态原子的内层轨道全部排满电子，且最外层电子数为2.元素Y基态原子的轨道上有4个电子。元素Z的原子最外层电子数是其内层的3倍。 （1）写出基态X原子的价电子排布式_______。 （2）X与Y所形成化合物晶体的晶胞如图所示。在该晶胞中，X离子的配位数为_______；该化合物的化学式为_______。该晶胞参数为apm，则该晶胞密度为_______(列出表达式) （3）在Y的氢化物()分子中，Y原子轨道的杂化类型是_______。 （4）Z的氢化物()在乙醇中的溶解度大于的，其原因是_______。 （5）Y与Z可形成的的空间结构为_______(用文字描述)。 【答案】（1） （2） ① 4 ②. ZnS ③. (其他合理答案也可给分) （3）杂化 （4）水分子与乙醇分子之间形成氢键 （5）正四面体形 【解析】 【分析】元素X位于第四周期，其基态原子的内层轨道全部排满电子，且最外层电子数为2，核外电子数为2+8+18+2=30，则X为Zn元素；元素Y基态原子的3p轨道上有4个电子，则Y为S元素；元素Z的原子最外层电子数是其内层的3倍，原子只能有2个电子层，最外层电子数为6，故Z为O元素；据此解答。 【小问1详解】 由上述分析可知，X为Zn元素，为第30号元素，其价电子排布式为3d104s2。 【小问2详解】 由上述分析可知，X为Zn元素，Y为S元素，Zn与S所形成化合物晶体的晶胞如图所示，Zn位于顶点和面心，在一个晶胞中，Zn2+离子的数目，S2-位于晶胞内，S2-离子数目为4，Zn2+周围有4个相邻且最近的S2-，即Zn2+的配位数为4，该化合物的化学式为ZnS，晶体密度为。 【小问3详解】 由上述分析可知，Y为S元素，Y的氢化物为H2S，H2S分子中中心S原子价层电子对数，则S原子采取sp3杂化。 【小问4详解】 由上述分析可知，Y为S元素，Z为O元素，Y的氢化物为H2S，Z的氢化物为H2O，H2O分子与乙醇分子之间形成氢键，因此H2O在乙醇中的溶解度大于H2S。 【小问5详解】 由上述分析可知，Y为S元素，Z为O元素，Y与Z可形成的为，中中心S原子价层电子对数，无孤电子对，其空间结构为正四面体。 17. 完成下列填空。 （1）有机物的系统命名法命名为_______。 （2）3，4，4-三甲基-1-戊炔的结构简式为_______。 （3）2-溴丙烷的消去反应的化学方程式_______。 （4）联三苯的结构是其一氯代物有_______种。 （5）戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，请书写它的结构简式_______。 （6）苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的化学方程式_______。 （7）乙醇分子中各化学键如图所示(用图中序号填空) ①和浓硫酸共热至170℃时，断裂_______。 ②在铜催化下和氧气反应时，断裂_______。 【答案】（1）2，4-二甲基己烷 （2） （3）CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O （4）4 （5） （6）+H2O+CO2+NaHCO3 （7） ①. ②⑤ ②. ①③ 【解析】 【小问1详解】 主链有6个碳原子，2、4号碳上有甲基，系统命名为：2，4-二甲基己烷； 【小问2详解】 3， 4， 4- 三甲基-1-戊炔，主链5个碳，在3、4、4号碳有甲基，碳碳叁键在1、2号碳，结构简式为； 【小问3详解】 2-溴丙烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，化学方程式+NaOH+NaBr+H2O； 【小问4详解】 联三苯是对称结构，存在4种等效氢，则其一氯代物有4种； 【小问5详解】 戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，则其含有一种氢，结构简式C(CH3)4； 【小问6详解】 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳，反应生成苯酚和碳酸氢钠：+H2O+CO2+NaHCO3； 【小问7详解】 ①和浓硫酸共热至170℃时，羟基发生消去反应形成碳碳双键，断裂②⑤键； ②在铜催化下和氧气反应时，羟基被氧化为醛基，断裂①③键。 18. 实验室常用苯的直接溴代制取溴苯。 I．反应原理：+Br2+HBr 副反应1：+ Br2 +HBr； 副反应2：+ Br2+HBr Ⅱ．实验装置(加热和夹持装置省略)： Ⅲ．实验步骤： 步骤一：向图1装置仪器A中加入7.0mL(6.24g)无水苯和0.2g铁屑、磁力搅拌子，滴液漏斗中加入4.5mL(13.92g)液溴。先向仪器A中滴入少许液溴，反应片刻，开始启动搅拌器，继续缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态。加完液溴后，将烧瓶置于60—70°C水浴中反应10分钟，至不再有溴化氢气体逸出为止。 步骤二：反应物冷却后，用4mL水、2mL10%氢氧化钠溶液、10mL水分别洗涤1~2次。粗产品用无水氯化钙干燥后，利用图2装置进行蒸馏，收集某温度范围内馏分，得到质量为6.30g的溴苯。 回答下列问题： （1）仪器B作用是___________。 （2）使用液溴时要注意安全。下列给出的试剂中，处理沾到皮肤上的少量液溴能够用到的有___________(填序号)。 a．NaOH溶液 b．酒精 c．NaHCO3溶液 （3）实验过程中，要缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态，若滴加速度过快，溴苯产率会降低。除因反应物和生成物挥发导致溴苯产率降低外，还可能的原因是___________。 （4）提纯过程中，应先用水洗，再用NaOH溶液进行洗涤。若水洗时未洗涤干净就开始利用NaOH溶液进行洗涤，造成的后果是___________。 （5）洗涤过程中下列仪器不需要用到的是___________(填仪器名称)。 （6）本实验溴苯产率为___________%(保留3位有效数字)；利用图2装置进行蒸馏的过程中，温度计读数在73～85℃、145～160℃、205～228℃三个温度范围内上升缓慢，则收集溴苯对应的温度范围是___________。 【答案】（1）冷凝回流易挥发的苯和溴蒸汽，提高原料利用率 （2）bc （3）副产物二溴苯增多 （4）FeBr3与NaOH反应生成Fe(OH)3不利于后续产物的分离 （5）坩埚、球形冷凝管 （6） ①. 50.2 ②. 145−160℃ 【解析】 【分析】制取溴苯时，向图1装置仪器A中加入无水苯和铁屑、磁力搅拌子，滴液漏斗中加入液溴。先向仪器A中滴入少许液溴，反应片刻，开始启动搅拌器，继续缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态。加完液溴后，将烧瓶置于60—70°C水浴中让反应发生，至不再有溴化氢气体逸出为止。反应物冷却后，用4mL水(去除FeBr2)、2mL10%氢氧化钠溶液(去除未反应的溴)、10mL水(去除NaOH)分别洗涤1~2次。粗产品用无水氯化钙干燥后进行蒸馏，收集某温度范围内的馏分即为溴苯。 【小问1详解】 仪器B是球形冷凝管，用于冷凝反应物的蒸汽，其作用是：冷凝回流易挥发的苯和溴蒸汽，提高原料利用率。 【小问2详解】 a．NaOH溶液虽然能吸收液溴，但对皮肤有强烈的腐蚀性，不能用于处理皮肤表面的液溴，a不符合题意； b．酒精能溶解液溴，可处理皮肤表面的液溴，b符合题意； c．NaHCO3溶液具有弱碱性，能吸收液溴，且对皮肤不会造成伤害，c符合题意； 故选bc。 【小问3详解】 实验过程中，要缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态，若滴加速度过快，则溶液温度升高过快，会导致副反应的发生，从而使溴苯产率降低。除因反应物和生成物挥发导致溴苯产率降低外，还可能的原因是：副产物二溴苯增多。 【小问4详解】 若水洗时未洗涤干净就开始利用NaOH溶液进行洗涤，会与FeBr3反应，则造成的后果是：FeBr3与NaOH反应生成Fe(OH)3不利于后续产物的分离。 【小问5详解】 洗涤过程中需对混合物进行分液，需要使用分液漏斗、烧杯等，不需使用坩埚、球形干燥管，则下列仪器不需要用到的是坩埚、球形冷凝管。 【小问6详解】 本实验中，苯的物质的量为=0.08mol，液溴的物质的量为=0.087mol，液溴过量，应使用苯进行计算，则生成溴苯的质量为0.08mol×157g/mol=12.56g，溴苯产率为≈50.2%；利用图2装置进行蒸馏的过程中，温度计读数在73～85℃时主要收集苯、145～160℃主要收集溴苯、205～228℃时主要收集二溴苯，则收集溴苯对应的温度范围是145−160℃。 【点睛】纯净的溴苯为无色液体，因溶解了溴而呈褐色。 19. 化合物K是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下。 已知：① ②RBrRMgBr 回答下列问题： （1）A具有酸性，写出A中的官能团名称_______。 （2）B分子的结构简式为_______。 （3）D的化学名称为_______。 （4）E有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有_______种(不考虑空间异构体)。 a．经红外光谱测定分子中含结构，且苯环上只有两个取代基 b．能发生水解反应，且苯环上的一氯代物只有两种结构 c．能与银氨溶液反应产生银镜 （5）写出的化学反应方程式_______，反应类型为_______。 【答案】（1）碳溴键、羧基 （2） （3）苯甲醛 （4）8 （5） ①. +H2O ②. 取代反应(或酯化反应) 【解析】 【分析】结合流程图和已知信息，A有酸性，不饱和度为1，结合分子式，A的结构简式为CH2BrCOOH，与乙醇发生酯化反应生成B，B的结构简式为，C的结构简式为，D与发生加成反应得到E，可知D为苯甲醛，EF为消去反应，F的结构简式为，与氢气加成得到G，根据G的分子式可知只加成了支链上的碳碳双键，G的结构简式为，H的结构简式为，I转化成J，根据K的结构简式，可知J的结构简式为，以此分析该题。 【小问1详解】 根据分析， A的官能团为羧基。 【小问2详解】 根据分析， B的结构简式为。 【小问3详解】 根据分析，D的名称为苯甲醛。 【小问4详解】 E的分子式为C12H16O2，不饱和度为5，根据条件a可知分子含结构且苯环上只有两个取代基；条件b能发生水解反应说明含酯基，且苯环上一氯代物只有两种结构，说明两个取代基处于对位；条件c能与银氨溶液反应产生银镜说明含醛基，故苯环上的取代基为-OOCH和-C5H11，共8种。 【小问5详解】 J到K的反应是分子内脱水成环，生成酯基，反应方程式为+H2O，反应类型为取代反应。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$