山东省德州市2024-2025学年高二下学期期末考试化学试题

高二化学试题 2025.7 本试卷分第1卷（选择跟]和第Ⅱ卷（李选择整]两部分。离分100分，考试时间0分钟。 注意事项： 1每小数进出答案后，用B铅笔把答葛卡上对应限日答素标号涂黑。如需改动，用缘 皮液干净后，再选涂其能答案标号，不能蒋答案直柄答在试卷上。 2考试结束后，请将答知卡一并交回。 可能用珂的相对原子量：日】C12N14016Mg2K岁Fe56N6 第1卷（选择题共40分） 一，进择题：本第共10小骥，每小题2分，共20分。每小丽只有一个进项符合整日要求。 上.化学材料与生产生话，料学技术帝切相关，下列说法正确的是 A.消有阴料调和剂所用核桃油，属于有机高分于 且糖尿病人食用的无糖株干”主要成分为面粉，不含精黄物质 C,生产集戒电路底板的后盛树脂，是零率与甲唇缩聚反应的产物 D削作丽胶用片所用韵廉氯乙烯，其单体是C日，CH,C 2,下列化学用语表述正确的是 CHO 的系统合名：邻甲基苯甲醛 品乙醛与乙酸乙的的实验式相同 CH C基吉御原子最外层原子执道示意图： D00的出子式：刘效 3,C1,O可用于水的杀嘴消毒，遇水发生反应，C1,O+H,G=2HCO。下列说法正确的是 A反理中各分子的▣睫均为P一阳键 且反应中各分子的中心原子杂化方式有2种 CC一0健长小于H-O健长 DHC1O分子中O的杂化执道表示式：四D四日 4,对下列事实或应用的解释情谈的是 A象乳酸篇于可两解材料，是因为分子中的随基能水解 且离子液体溶剂比传统有机溶剂有难挥发的优点，是因为离子建强于范德华力或氢绳 高二化学试短第】页共8真) C18冠6醚能加快甲苯与KMO,善液反应的速率，是因为冠候使KMO,氧化性增强 D聚乙烧属于导电高分子材料，是因为聚乙块中存在其能大x健，为电子传通提俱了通路 五消炎痛有解热慎辅功动效.其结构前式如图所示，下到说法正确的是 0 A分子中所有聚螺子一定共平面 B该物质含有6种官衡团，分子式为C.HCINO C1mal该物质最多与7mcdH,和3 molNaOH反应 八可借明杠外光储鉴别分子中是否含有暖课双健 瓦物威社质与组戒元素的性质有关，下列时物质性质差异解释情误的是 选项 物质性极 解释 A 佛点，NH>PH 电离能，N>P B 健角：H0>HS 电负性：OS 硬度：5>昌体 原子平径：C D 格点：aONaC 电衡数：->C十 半径：0< 7,下列实验成操作合理的是 A分离乙酸乙陆（沸点 队草取振 C比轻苯餐与 D检验产物中有乙烯 77℃)和乙醇(？8℃) 篱时战气 碳酸的酸性 且，化合物Z是一种药物的重要中可体，都分合成路线如下， CHO 116K0日 CH0CH▣ H 2)H TiCh OH Y 下列说法正确的是 A化合物X不能发生银镜反应 且在水中的剂解度，Z>Y CY与足量H如成后的产物中含有2个手性酸原子 D.X,Y.Z可用F溶液和酸性MO,溶液鉴别 高二化学试理第2页（共8） 及，下列有机物除杂括号内为象爱)的试剂和方法均正确的是 进项 待提纯的物厕 除杂试阿 分离方法 A 乙烧（乙婚） 限性KMO,溶绩 侨气 柴苯酚) 浓溴水 过滤 乙醇（水） CO 藏馏 D 甲酸甲（甲酸） NaOH溶液 分藏 10,5晶体中擦人少量后，会出现能量不同的”正电区城、“负电"区减，如下图，光 星下发出特定技长的光。下列说法不正确的是 区城A 区城知 .Za 082 营排入离子位量 人楼人戴与距离最近且相等的有2个 且楼人前+填入构成的正国面体空意，空家占有深为0% 区域A是“负电"区载 八可以用X线m划建定其品体结构 二、不定项法择题：本题共5小题，每小题4分，共的分。每小题有一个或两个进原特合置 意，全部选对得4分，器对但不金的得2分，有选铺的得0分。 1山复据实验操作及现象，得出的结论正确的是 选理 操作及现单 结论 用玻璃棒摩藻装有明吼过饱和溶液的饶杯内嬷 烧杯内壁产生微小的玻璃 A 快速新出品体 微品来充当品核 向淀粉溶液中加人适量释硫酸，知热一段时间，周 定粉已党全水解 加入UH至城性，加人儿滴碘水，溶被未变置 向碘的C帘液中加人等体积浓溶表，根 1的部解度： 善，静置，客液分层，下层由蒙红色变为浅粉红色 浓KI溶液C, 上层星棕黄色 测量等浓度的氧丙酸和3氯丙酸的H.2氨丙 O一H键的极性： D 酸的大 2第丙酸>2氟丙酸 高二化学试短 第3页共8页) 12在烯烃的催化氢亿反定中，使用最早的催化剂是或尔金森发现的三（三苯基南）氯化能 [RC(P),门，限化带环过程如图. CH-CH. 已知：Ch,),为砖红色晶体，具有平面四 边形结构。下列说法正确的是 A在RhCKPPh:》中艳采用即p杂化 B四的空同构显为人面体形，存在同分异体 C在留化循环图中纯的化合价保特不变 D.心·④过程中碳的杂化方式发生了改变 13某化合物的立方晶胞结构如图所示，下列说法正确的是 A度化合物的化学式为Fe(NH:C1 具该晶体中存在配位键 C氢分子中H一N一H前角比C一FeN小 D1号与2号原7间的康离为+B十区。 2 14实验室分离零甲酸乙盾，装甲酸和环己烧的混合物，流程如下， 无水3M50. 试剂X 有机州了操作6 有规相围 一羊甲酸乙屋 ■混合物提作。 共神物 木有了一木相四垫作（一苯甲酸相品垫作山米甲酸 乙醒 HiSO. 已知：苯甲酸乙酯的淹点为212.6℃，“乙一环己烷一水共沸物”的需点为2.1℃ 下列说法结误的是 A试洞X可为胞程：O溶清 B“水相■“生要成分有求甲酸钠、案酸氢钠和误酸钠 C“操作b”需用到球形冷凝管 D.操作d了为重结品 高二化学试理第4页（共8） 点有学家利二方素硅二的。加加表标者新皮瘦了型有条作下的康中和过化 用环氧丙绽99)与C0,程化环加成反应生成碳腰丙二称酯的反皮机理如居。 下列说法不正确的是 入该反应过程中不需要补充1 R若用 0代替环氧丙烷，则过程中有人 生成 C不考求这体异构残象，含有手性碳草子的环氧丙烧的一氯代物有2种 D1mcd该过程的最篷物可与2mlNH反皮应 第Ⅱ卷（非选释题共0分） 三，春选择题：本题共5小题，共0分。 16(12分)Ni的化合物种类密多，应用广泛 (小)丁二照厉可以与生成自红色配合物，如图所示 ①基老？+的简化电子排布式为 月 周期元素中，林南算子未成对电子数与相同 的元素有 种 ②丁二解居的组成元素第一电离能由大鲜小的 顺序为 〔填元素符号)，键角g月 (填">”，<”减“=”)，原因是 ,形成 的血红色配合物具有两个五元环程含有两个由氯键形成的六元环，幕体星平直结构，其 中采用杂化的原子数目 个 (2)一种含接、锦、碳3种元素的器导材韩，结构中有两种八面体空 原，一种完全由翠原子构成，另一肿由像原子和规原子共问构成， 碳原子只填充在由镍原子构戒的人面体空意中，其立方晶置在灯 zyz平面授影相同，如图所示，●⊙·分别代表三种原子，。为加·两 种原子投影的重合。 高二化学试短第5页共8页) ①该晶体的化学式为 该品体也可以吸附氢分予，H,充人止牌原子和模原子共同构成的人面体空慰中。设 晶型中规原子和读原千的最近距离的路为，可快加德罗常数的值为N。,侧该格体 吸雨H后氯元素的最大密度为 g·m写出计算式 1工，(2分)陕是一种重要金属元素，广泛应用于工业领减。请站合物质结构与性质的每朝。 回答以下月题： (1)Pe在元素周期表的 风，其多Fe原千其有 种俺量不闻的电予， (2》硫酸亚铁被[NL):F(S0,4·6H:O]桥称摩尔挂，是意用的化学试剂.减品体中 存在的化学曾有 《填字诗) A离子健 品共价键C配位健 n金属健 E氢健 (3》钱雀与C)彩成配合物F(0):,彩成配位键时.提其孤电子对的原子是 原子 (填或”0)，并说明理山： 。F(,中a键和x键个数之比 (4)一种合铁配合物的立方品图结构如图所 示。谈配合物中Fe的配位数为 ,若1 。Fcr减山 梦和2号原子的分数多标分到为(。 ● (0:立0，则3号原子的分数坐标为 该含铁配合物中Fe()与e《Ⅲ》的个数比 为 OH NO. 18(12分)邻硝基养酪( )主要用作染料、药物：炸药的中间休 实轮室离备常硝基萃酚的装置如图（加热及夹持装置略）， 已知：L邻销基浓酚，对请基苯附室祖下在水中溶解度较小，邻销基茶形能 险力视料春 与水露气一司挥发：Ⅱ在该反应中福度过高，养酚易生成多取代产物 实羚试程： ①在三蛋绕瓶中加人硝酸钠.硫酸混合液，称取阁.5g苯酚图成溶液并置于：压演液滑 斗中，控制15一20℃，浮滴南如莱形帝落并不断搅拌，反度30mn,得到的黑色焦袖优液 体中含第确基苯需与对硝基苯酚。 ②反结后，用的水洗涤产品，直至洗济液星中性，用如下装量进行水满气数曜，高出黄色油 液体，冷印站品、过池洗涤、干燥，得到汉8g淡黄色针状固体产物。烧框ε内剩余黄慎残液 经过现色加热煮漂.趁热过捷，冷却结晶，洗涤，干操，得到0取无色校甘状因体产物 高二化学试题第年页（共8） (1)仪器的名称为 ,在三颈烧雁中生成邻萌基苯能和H5)的化学方程式 为 (2)雪度控制15一20C的鼎因是 (3)进行水蒸气燕醒时，少量邻丽基装后品体会餐结在冷黄管内要造成堵塞，可以采取 的简梗措，为 ,当成察到现象时，即可停t水蒸气藏馏。 (4)结合提作和现象，从结构与性置的关系角度判断无色棱柱状固体产物是 (頓”对希基蒙和”就“邻销括苯酚)，提出是 (5)邻硝基苯后（山=139）的产率 。(计算给果保图子位有效数学) 19,(12分》一种留氨酸衡活性抱制剂( 》的合成驿线 如图所示 CHOCHO OCH.OC H CHO,CICHOC:R 热重C0 已知1：1. 回客下列同题： (1)A的结构简式是 ,E的含氧官能团名移为 (2)含有稻羟基且能发生银镜反皮C的同分异构体有种，其中核磁共最氢谱有 高二化学试短第7页共8页) 5组峰，且峰的面积之比为111：2：2：公的站构简式为一 (3)王G的反应类型 (4)业骤A-B的化学方程式为 ,其开韵是 (6)以E一步制备，利用】和1进行对比实验，实险确认并戊场基 HD. 不是抑制眉氨酸降活性的关镜药效性。丁的结背简式 为 20(12分)托线著坦《Tolvaptar)J是一种选择性直情如压素V,受体梦杭药，时用于血容 量扩张，其前体的最新合成路线如下： H0S0, CHNO. C.HiNO.- B KOe-Be.lol H580 已知DR-TR-NHT (1)化合物A的结构简式为 ,B中所舍官能团的名称为 (2)BC的反应类裂为 (3)若X所含官能团为康视健和南基，则X的名称为 (4)E转化为F的化学方程式为 6)G一的合成路线设计如下，GH1与 K 试胡K的结构简式为 :NCO,的作用是 高二化学试题第8页（共8）高二化学试题参考答案 一、赏择题：本题共10小题，每小恩2分，共即分。每小题只有一个这项杆合题日要求。 1.C 2B 3.D 4.C 5.D 6.A 7.D 8.B 9.C 10.C 二，不定项选样题：本题共5小题，每小题4分，共0分。每小题有一个或两个进原特合题 意，全绍这对得4分，慧对但不全的得2分，有透情的得0分。 11.AC12.D1a.AB14.C15C 三，卡透择题：本题共5小题，共60分。 16.(12分，除标注外每空2分) (1)①[Ar]3d(1分)31分) ②>(O>HC(1分)<1分)两个氨原子均为e杂化，键角g对应的N原 子有一对弧电子对，耀角对应的N氟子程有属电子对，所以健角a单8 6 (2)①M,C或i,MsCW N,(×10*y 3 17.(12分，除标挂外每空2分) (1)d1分)71分) 42》ABC (3)C1分》聚的电角性比氧小，易拾出烈电子对形成配位留1：11分) (4)61分) a分1西 1B.(12分，除标注外每望2分) (1)球形冷凝管1分) OH NO. +0+Hsar-a +NH5以)+H,0(1分) (2)当度过低，度应克率慢：盖度过高，副产物较多 (3)停止通人冷凝水，让热的装气使体熔化装置e处不再有爱色前代液体滴下（门分） (4)对第基莱雨1分)第硝基苯酚也能形成分子内领健，对疏基苯酚只形成分子同 氯健，放沸点架销基苯图低 (5)39,7%(虞0,397) 高二化学甘题答案第1页（共2瓦） 10(12分，除标挂外每空2分》 0 OH 1D (1分》 的羟本，：谊 (2213 HO- -CHCHO (3)取代反皮(1分) HO 0日 C.R/OCHQ OCH.OCH. (40 +2CICHOCH- +ZHCI CHO CHO 保护酸羟基门分) (50 1分) 21(12分，除标注外每室2分》 OH 01分》 稻茶、销基 NO (2)还氟反应1分) (3)4溴T酸乙图 0 0 KOt-Bu.tel -CH.OR 与生成的HC反定，能违反成正向选行 裔二化学试题答案第？页（其2页）