精品解析：福建省漳州市2024-2025学年高一下学期期末考试生物试题

漳州市2024—2025学年（下）期末高中教学质量检测 高一生物（必修2）试题 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间75分钟。答案请填写于答题纸上。 第Ⅰ卷（单项选择题，共50分） 一、选择题（1-15题，每题2分，16-20题，每题4分，共50分），请将答案填入答题卡中。 1. 玉米、枯草杆菌、烟草花叶病毒的遗传物质分别是（　　） A. DNA、DNA、RNA B. DNA、DNA、DNA C. DNA、RNA、DNA D. DNA、RNA、RNA 2. 下列问题通常可以通过自交解决的是（　　） ①判断玉米甜与非甜的显隐性关系 ②鉴定一株高茎豌豆是否为纯合子 ③不断提高小麦抗病纯合子的比例 A. ①②③ B. ②③ C. ①② D. ①③ 3. 下列关于真核生物的染色体、DNA和基因的叙述错误的是（　　） A. 一条染色体上有一个或两个DNA B. DNA分子中（A+G）/（T+C）的值不同 C. 基因是具有遗传效应的DNA片段 D. 基因的特异性由脱氧核苷酸的排列顺序决定 4. 很多植物的花都有一种特殊的结构——蜜距，如下图。研究发现，蜜蜂倾向于“访问”短且弯曲、蓝紫色的蜜距，而天蛾倾向于“访问”极长、颜色较淡的蜜距。传粉者的访花偏好与植物蜜距之间相互适应的原因可以概括为（ ） A. 用进废退 B. 基因重组 C. 协同进化 D. 地理隔离 5. 2023年6月，中国科学家通过研究灵长类金丝猴属所有物种的群体基因组，发现黔金丝猴的基因组中有川金丝猴和滇金丝猴的遗传组分，揭示了黔金丝猴的杂交起源。下列叙述错误的是（　　） A. 这三种金丝猴的基因库存在部分重合的现象 B. 三种金丝猴基因组的差异可体现生物多样性 C. 不同物种的金丝猴不能杂交产生可育的后代 D. 经过地理隔离即可形成金丝猴属中的不同物种 6. 孟德尔运用了假说——演绎法发现了自由组合定律。下列叙述错误的是（　　） A. “提出问题”建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. “遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说内容 C. “F1测交能产生数量比为1:1:1:1的四种后代”属于演绎内容 D. “F2中有4种表型，比例为9:3:3:1”属于实验验证的内容 7. 人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列关于人类遗传病的说法正确的是（　　） A. 遗传病患者的遗传物质一定发生改变 B. 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 C. 通过遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 D. 禁止近亲结婚可以降低各种遗传病的患病率 8. 下列关于生物学科学史的叙述正确的是（　　） A. 摩尔根利用果蝇杂交实验将基因定位于染色体上 B. 格里菲思在肺炎链球菌转化实验中证明了“转化因子”是DNA C. 艾弗里在肺炎链球菌转化实验中利用了自变量控制中的“加法原理” D. 沃森和克里克利用DNA分子X射线衍射图谱，推导出了碱基配对关系 9. 表观遗传现象普遍存在于生物体生长、发育和衰老过程中，下列叙述错误的是（　　） A. 表观遗传不是基因的脱氧核苷酸序列发生变化造成的 B. DNA甲基化使基因转录过程受到抑制，影响细胞的分化 C. 表观遗传现象遵循基因分离定律和基因自由组合定律 D. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰会影响基因的表达 10. 下图为DNA的结构模式图，相关叙述正确的是（　　） A. 图中①②③组成一个腺嘌呤脱氧核苷酸 B. 图中④的数量影响DNA结构的稳定性 C. DNA分子中的氮元素主要分布在⑤ D. DNA分子中的五碳糖都连接2个磷酸基团 11. 性别决定方式为XY型的某二倍体动物种群，该种群处于遗传平衡，雌雄个体数的比例为1:1，雄性个体中有20%患甲病（由X染色体上b基因决定）。下列叙述错误的是（　　） A. 该种群b基因频率为20% B 该种群雌性中患病个体大约占2% C. 只考虑该对基因，种群中的基因型共有5种 D. 若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少5%，b基因频率减少 12. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸代谢缺陷所致的。人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 缺乏酶③会导致人患尿黑酸症，缺乏酶⑤会导致人患白化病 B. 苯丙酮尿症患者可通过摄取不含苯丙氨酸的食物来缓解症状 C. 由图可知基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 D. 苯丙氨酸通过酶①催化形成酪氨酸的过程中存在mRNA与tRNA的结合 13. 下图为赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染细菌的一组实验，下列叙述正确的是（　　） A. 可用15N代替32P标记亲代噬菌体的DNA B. 将噬菌体放在含32P的培养基中培养以标记噬菌体 C. 搅拌不充分将使上清液中的放射性变高 D. 检测沉淀物中的噬菌体DNA，仅部分DNA含有32P 14. SSB是一类专门负责与DNA单链区域结合的蛋白，能稳定解旋的DNA母链。当新链合成到某一位置时，SSB会自动脱落。如图表示真核生物细胞核中DNA分子复制的部分过程，下列叙述错误的是（　　） A. SSB能防止单链DNA重新配对形成双链DNA B. SSB通过碱基互补配对和单链DNA结合 C. A端和B端分别为两条母链的5′端和3′端 D. DNA复制是一个边解旋边复制的过程 15. 图甲、乙、丙分别表示雄果蝇细胞内一对同源染色体联会时的现象。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲现象由染色体片段缺失引起 B. 图乙现象由染色体的某一片段位置颠倒引起 C. 图丙引起的变异属于染色体易位 D. 染色体结构变异仅改变了染色体上的基因数目 16. 某实验小组进行“探究链霉素对细菌的选择作用”实验时，在培养基上接种金黄色葡萄球菌，然后将不同处理的滤纸片放置在相应区域，结果如图1所示。培养一段时间后，挑取菌落接种培养下一代，重复以上操作培养至第3代，观察并统计每代抑菌圈的平均直径，结果如图2所示。下列叙述正确的是（　　） A. 用不同浓度的链霉素处理图1中②③④区域滤纸 B. 接种培养下一代的菌落应从抑菌圈中挑取 C. 链霉素诱导金黄色葡萄球菌产生抗药性突变 D. 抑菌圈的直径越小说明金黄色葡萄球菌抗药性越强 17. 下图为人类性染色体的模式图。下列叙述错误的是（　　） A. 性染色体上的基因不都与性别决定有关 B. 位于Ⅰ区域的基因在遗传时只传给男性 C. 位于Ⅱ区域的基因在遗传时存在性别差异 D. 由Ⅲ区域的基因控制的遗传病，男性患者多于女性患者 18. 下图表示细胞癌变发生的两种机制，相关叙述正确的是（　　） A. 原癌基因的作用主要是阻止细胞不正常的增殖 B. 原癌基因突变或过量表达均可引起细胞癌变 C. 原癌基因表达了正常蛋白质，细胞不会癌变 D. 在③过程中含有原癌基因的染色体数量会增加 19. 脊髓性肌萎缩症（SMA）由等位基因A、a控制，假性肥大型肌营养不良（DMD）由等位基因B、b控制，两种遗传病均会导致肌肉力量不足，临床上较难区分。图为两种遗传病的遗传系谱图，其中7号个体无DMD致病基因。下列说法正确的是（　　） A. SMA致病基因位于X染色体上 B. 患者Ⅱ8的DMD致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2 C. DMD女性患者的父亲和儿子也患该病 D. Ⅱ6和Ⅱ7再生一个正常孩子的概率为7/16 20. 人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条a1链和一条a2链组成，a1链由17号染色体上的COL1A1编码，a2链由7号染色体上的COL1A2编码。某夫妻因部分Ⅰ型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2。下列叙述错误的是（　　） A. 该病由常染色体上显性基因控制 B. COL1A1和COL1A2遗传时遵循自由组合定律 C. 妻子体内细胞无法合成正常的a2链 D. 丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是3/4 第Ⅱ卷（非选择题，共50分） 二、非选择题（5大题，共50分） 21. 2022年诺贝尔奖获得者斯万特·帕博从化石中提取古人类尼安德特人的DNA，进行基因组测序，并比较了不同地区的现代人之间、现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异，结果如下图所示。回答下列问题： （1）科学家将从化石中提取的尼安德特人mtDNA与现代人类mtDNA进行比较，获得人类进化的证据属于_________。 （2）下列叙述错误的是________。 A. mtDNA能通过细胞质遗传给后代，可用于研究人类起源 B. 现代人与尼安德特人的亲缘关系比与黑猩猩的更近 C. 现代人和尼安德特人的mtDNA特定序列的碱基对差异与变异无关 D. 世界不同地区现代人之间mtDNA的差异可能与古代人类长期迁徙有关 （3）________为人类进化提供原材料，在自然选择的作用下，原始灵长类种群的________，导致其朝着一定的方向不断进化。 22. 图1表示某种生物（2N=24）减数分裂不同时期细胞的显微照片。图2表示基因型为AaBb的细胞进行减数分裂的过程，①～⑤表示细胞。回答下列问题： （1）图1中甲～戊按时间排序为_______，发生非同源染色体自由组合的细胞是______，丁中单个细胞的染色体:染色单体:核DNA=_______。 （2）图2中细胞②的名称是_________。不考虑突变，若细胞③的基因型是aaBB，则细胞④的基因型是________，若细胞③的基因型为AaBB，原因可能是_________。 （3）图3曲线可表示该生物减数分裂过程中_________的数量变化。图1中的细胞处于B点前的有________。 23. 云南省农科院在培育集耐寒、耐旱等优良性状于一体的云麦112新品种的过程中，采用小麦玉米远缘杂交染色体消除法培育出小麦单倍体，部分过程如图1所示。回答下列问题： （1）图1所示的育种过程中，涉及的原理有________，只含小麦染色体的单倍体胚发育成的植株不育的原因是________。 （2）秋水仙素对单倍体幼苗具有一定的毒害作用。为获得数量较多的可育植株，科研人员开展了用秋水仙素处理单倍体幼苗的相关实验，部分结果如图2和图3所示。 ①秋水仙素能引起细胞内染色体数目加倍，其作用机理是_________。 ②据图分析，本实验的自变量为_______。分析实验结果，可得出_______。 24. 心肌细胞不能增殖，基因ARC在心肌细胞中特异性表达，抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经过加工过程会产生许多非编码RNA，如下图所示。回答下列问题： （1）启动过程①时，__________酶需识别并与基因上的启动部位结合。与基因中碱基配对方式相比，过程①中特有的配对方式是________。 （2）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的凋亡抑制因子，原因是________。 （3）过程②中核糖体与mRNA的结合部位会形成________个tRNA的结合位点。若基因中模板链的部分碱基序列为，则该序列翻译时tRNA携带进入核糖体的氨基酸先后顺序为_________。（密码子对应的氨基酸：CUU—亮氨酸、—丙氨酸、—丝氨酸、—苯丙氨酸、—甲硫氨酸、—丝氨酸、—缬氨酸）。 （4）当心肌缺血、缺氧时，基因过度表达，最终可能导致心力衰竭，原因是________。 25. 家鸡（）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。纯合快羽公鸡与纯合慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1:1。回答下列问题： （1）正常情况下，公鸡精子中含有_______条W染色体。要研究该家鸡的基因组序列，需要测定该家鸡的_________条染色体的DNA序列。 （2）等位基因D/d位于_________染色体上，判断依据是_________。 （3）子二代随机交配得到的子三代中，慢羽母鸡所占的比例是_______。 （4）母鸡具有发育正常卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只慢羽公鸡和若干只快羽母鸡，设计杂交实验探究这只慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW基因型致死）。实验思路:________；预期结果及结论:________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 漳州市2024—2025学年（下）期末高中教学质量检测 高一生物（必修2）试题 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间75分钟。答案请填写于答题纸上。 第Ⅰ卷（单项选择题，共50分） 一、选择题（1-15题，每题2分，16-20题，每题4分，共50分），请将答案填入答题卡中。 1. 玉米、枯草杆菌、烟草花叶病毒的遗传物质分别是（　　） A. DNA、DNA、RNA B. DNA、DNA、DNA C. DNA、RNA、DNA D. DNA、RNA、RNA 【答案】A 【解析】 【详解】玉米和枯草杆菌都是细胞生物，细胞生物的遗传物质都是DNA，烟草花叶病毒是RNA病毒，其遗传物质是RNA，A正确，BCD错误。 故选A。 2. 下列问题通常可以通过自交解决的是（　　） ①判断玉米甜与非甜的显隐性关系 ②鉴定一株高茎豌豆是否为纯合子 ③不断提高小麦抗病纯合子的比例 A. ①②③ B. ②③ C. ①② D. ①③ 【答案】B 【解析】 【分析】鉴别方法： （1）鉴别一只动物否为纯合子，可用测交法； （2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便； （3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）； （4）提高优良品种的纯度，常用自交法； （5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】①当非甜玉米和甜玉米都是纯合子时，其自交后代不发生性状分离，则不能判断显隐性关系，①错误； ②鉴定一株高茎豌豆是否是纯合子的最简捷的方法是自交，若后代不出现性状分离，说明该豌豆是纯合子，否则是杂合子，②正确； ③不断提高小麦纯合子比例的方法，是不断让小麦进行自交，直到不在发生性状分离，③正确。 ACD错误，B正确。 故选B。 3. 下列关于真核生物的染色体、DNA和基因的叙述错误的是（　　） A. 一条染色体上有一个或两个DNA B. DNA分子中（A+G）/（T+C）的值不同 C. 基因是具有遗传效应的DNA片段 D. 基因的特异性由脱氧核苷酸的排列顺序决定 【答案】B 【解析】 【详解】A、一条染色体在未复制时含1个DNA，复制后含2个DNA（姐妹染色单体），A正确； B、DNA分子中（A+G）/（T+C）的比值恒等于1（因A=T、C=G），所有DNA分子此比值均相同，B错误； C、真核生物细胞中基因是具有遗传效应的DNA片段，C正确； D、基因特异性由脱氧核苷酸排列顺序决定，不同顺序对应不同遗传信息，D正确。 故选B。 4. 很多植物的花都有一种特殊的结构——蜜距，如下图。研究发现，蜜蜂倾向于“访问”短且弯曲、蓝紫色的蜜距，而天蛾倾向于“访问”极长、颜色较淡的蜜距。传粉者的访花偏好与植物蜜距之间相互适应的原因可以概括为（ ） A. 用进废退 B. 基因重组 C. 协同进化 D. 地理隔离 【答案】C 【解析】 【分析】协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。 【详解】协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，蜜蜂倾向于“访问”短且弯曲、蓝紫色的蜜距，而天蛾倾向于“访问”极长、颜色较淡的蜜距。传粉者的访花偏好与植物蜜距之间相互适应的原因可以概括为协同进化，C正确。 故选C。 5. 2023年6月，中国科学家通过研究灵长类金丝猴属所有物种的群体基因组，发现黔金丝猴的基因组中有川金丝猴和滇金丝猴的遗传组分，揭示了黔金丝猴的杂交起源。下列叙述错误的是（　　） A. 这三种金丝猴的基因库存在部分重合的现象 B. 三种金丝猴基因组的差异可体现生物多样性 C. 不同物种的金丝猴不能杂交产生可育的后代 D. 经过地理隔离即可形成金丝猴属中的不同物种 【答案】D 【解析】 【分析】能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代一群生物称为一个物种 。不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫作生殖隔离。例如，马和驴虽然能够交配，但 是产生的后代——骡是不育的，因此，马和驴之间存在生殖隔离，它们属于两个物种。 【详解】A、黔金丝猴的基因组包含川、滇金丝猴的遗传组分，说明三者基因库存在部分重合，A正确； B、生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性，。三种金丝猴基因组的差异属于遗传多样性，是生物多样性的重要组成部分，B正确； C、不同物种通常存在生殖隔离，杂交后代多为不育（如骡子），因此不同物种的金丝猴不能杂交产生可育的后代，C正确； D、物种形成需生殖隔离而非仅地理隔离，地理隔离可能促进生殖隔离，但单独无法直接形成新物种，如二倍体西瓜和四倍体西瓜是两个不同的物种，并非地理隔离导致的，D错误。 故选D。 6. 孟德尔运用了假说——演绎法发现了自由组合定律。下列叙述错误的是（　　） A. “提出问题”建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. “遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说内容 C. “F1测交能产生数量比为1:1:1:1的四种后代”属于演绎内容 D. “F2中有4种表型，比例为9:3:3:1”属于实验验证的内容 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔通过纯合亲本杂交和F₁自交的实验观察到性状分离现象，从而提出问题，A正确； B、“遗传因子在体细胞中成对存在”是孟德尔假说的核心内容之一，用于解释性状传递规律，B正确； C、“F₁测交产生1:1:1:1的后代”是假说基础上的演绎推理，属于对实验结果的预测，C正确； D、F₂的表型比例9:3:3:1是实验观察的结果，属于“提出问题”阶段的依据，而非验证假说的内容。验证假说需通过田间测交实验，D错误。 故选D。 7. 人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列关于人类遗传病的说法正确的是（　　） A. 遗传病患者的遗传物质一定发生改变 B. 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 C. 通过遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 D. 禁止近亲结婚可以降低各种遗传病的患病率 【答案】A 【解析】 【详解】A、遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，据此可知遗传病患者的遗传物质一定发生改变，A正确； B、单基因遗传病由一对等位基因控制，如镰刀型细胞贫血症，B错误； C、唐氏综合征需通过产前诊断（如羊水检查）确定，遗传咨询仅能评估风险，C错误； D、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病风险，但对显性遗传病和染色体异常遗传病无效，D错误。 故选A。 8. 下列关于生物学科学史的叙述正确的是（　　） A. 摩尔根利用果蝇杂交实验将基因定位于染色体上 B. 格里菲思在肺炎链球菌转化实验中证明了“转化因子”是DNA C. 艾弗里在肺炎链球菌转化实验中利用了自变量控制中的“加法原理” D. 沃森和克里克利用DNA分子X射线衍射图谱，推导出了碱基配对关系 【答案】A 【解析】 【详解】A、摩尔根通过果蝇红眼与白眼性状的杂交实验，首次将特定基因（控制眼色的基因）定位在X染色体上，证明了基因位于染色体上，A正确； B、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅发现“转化因子”存在，但未证明其化学本质是DNA，艾弗里通过体外实验才证实DNA是转化因子，B错误； C、艾弗里在实验中通过分别去除S型细菌提取物中的DNA、蛋白质等成分，观察是否发生转化，属于自变量控制中的“减法原理”，而非“加法原理”，C错误； D、沃森和克里克利用X射线衍射图谱推测DNA为螺旋结构，但碱基配对关系主要依据查哥夫法则（A与T的量相等、C与G的量相等），并非直接由X射线图谱推导，D错误。 故选A。 9. 表观遗传现象普遍存在于生物体生长、发育和衰老的过程中，下列叙述错误的是（　　） A. 表观遗传不是基因的脱氧核苷酸序列发生变化造成的 B. DNA甲基化使基因的转录过程受到抑制，影响细胞的分化 C. 表观遗传现象遵循基因分离定律和基因自由组合定律 D. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰会影响基因的表达 【答案】C 【解析】 【详解】A、表观遗传是指DNA的基因序列不发生变化，但基因表达却发生了可遗传的改变。因此表观遗传不是基因的脱氧核苷酸序列发生变化造成的，A正确； B、细胞分化是基因选择性表达的结果，DNA甲基化使基因的转录过程受到抑制，从而影响细胞分化，B正确； C、表观遗传更多地与环境有关，在遗传过程中不遵循基因分离定律和基因自由组合定律，C错误； D、组蛋白的甲基化或乙酰化修饰会改变染色质结构，进而调控基因表达，属于表观遗传机制，D正确。 故选C。 10. 下图为DNA的结构模式图，相关叙述正确的是（　　） A. 图中①②③组成一个腺嘌呤脱氧核苷酸 B. 图中④的数量影响DNA结构的稳定性 C. DNA分子中的氮元素主要分布在⑤ D. DNA分子中的五碳糖都连接2个磷酸基团 【答案】B 【解析】 【详解】A、图示①②③分别指的是磷酸、腺嘌呤和脱氧核糖，但①磷酸是上一个核苷酸的组成成分，不能与②③组成一个腺嘌呤脱氧核苷酸，A错误； B、图中④氢键的数量影响DNA结构的稳定性，氢键越多，结构越稳定，B正确； C、DNA分子中的氮元素分布在含氮碱基中，结构⑤为磷酸和脱氧核糖交替链接组成的，不含N元素，C错误； D、DNA分子中的五碳糖连接2个或1个磷酸基团，D错误。 故选B。 11. 性别决定方式为XY型的某二倍体动物种群，该种群处于遗传平衡，雌雄个体数的比例为1:1，雄性个体中有20%患甲病（由X染色体上b基因决定）。下列叙述错误的是（　　） A. 该种群b基因频率为20% B. 该种群雌性中患病个体大约占2% C. 只考虑该对基因，种群中的基因型共有5种 D. 若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少5%，b基因频率减少 【答案】B 【解析】 【详解】A、雄性个体的X隐性性状发病率等于该隐性基因频率。已知雄性中20%患甲病（XbY），故b基因频率为20%，A正确； B、雌性患病需为XbXb，其概率为（b基因频率）2=0.22=4%，B错误； C、该病为伴X隐性遗传病，该群体中雌性基因型为XBXB、XBXb、XbXb，雄性为XBY、XbY，共5种基因型，C正确； D、若患病雄性减少5%，Xb的数目减少，导致b基因频率下降，因为雄性个体中的患病率为Xb的基因频率，D正确。 故选B。 12. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致的。人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 缺乏酶③会导致人患尿黑酸症，缺乏酶⑤会导致人患白化病 B. 苯丙酮尿症患者可通过摄取不含苯丙氨酸的食物来缓解症状 C. 由图可知基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 D. 苯丙氨酸通过酶①催化形成酪氨酸的过程中存在mRNA与tRNA的结合 【答案】D 【解析】 【详解】A、结合题图：酪氨酸在酶⑤的催化下会生成黑色素，若缺乏酶⑤，人体细胞不能正常合成黑色素，会导致人患白化病；尿黑酸在酶③ 的催化下会分解成乙酰乙酸，进一步代谢出去，若缺乏酶③，会导致尿黑酸无法正常分解，会导致人患尿黑酸症，A正确； B、苯丙酮尿症是由于人体内苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，导致苯丙氨酸代谢异常，使苯丙氨酸不能转变成酪氨酸，导致苯丙氨酸及其代谢产物，从尿中大量排出，是一种先天性遗传代谢性疾病，故苯丙酮尿症患者可通过摄取不含苯丙氨酸的食物来缓解症状，减少苯丙酮酸的产生，B正确； C、题图中苯丙氨酸可以通过一系列相应酶转化成相关物质从而表现出相应性状，即基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，C正确； D、苯丙氨酸通过酶①催化形成酪氨酸只是物质的转化，并未涉及将其翻译成蛋白质，故苯丙氨酸通过酶①催化形成酪氨酸的过程中不存在mRNA与tRNA（翻译）的结合，D错误。 故选D。 13. 下图为赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染细菌的一组实验，下列叙述正确的是（　　） A. 可用15N代替32P标记亲代噬菌体的DNA B. 将噬菌体放在含32P的培养基中培养以标记噬菌体 C. 搅拌不充分将使上清液中的放射性变高 D. 检测沉淀物中的噬菌体DNA，仅部分DNA含有32P 【答案】D 【解析】 【详解】A、不可用15N代替32P标记亲代噬菌体的DNA，因为N元素不具有放射性，且是DNA和蛋白质共有的元素，A错误； B、病毒为专性寄生物，只能在活细胞中培养，因而将噬菌体放在含32P的培养基中培养不能获得被标记的噬菌体，B错误； C、32P标记的是噬菌体的DNA，搅拌不充分会导致噬菌体外壳不能和细菌充分分离而进入到沉淀物中，但噬菌体外壳不具有放射性，因而搅拌不充分不会使上清液中的放射性变高，C错误； D、噬菌体的遗传物质是DNA，DNA的复制方式为半保留复制，因此，检测沉淀物中的噬菌体DNA，仅部分DNA含有32P，且放射性的出现说明DNA才是使亲子代之间有连续性的物质，噬菌体的遗传物质是DNA，D正确。 故选D。 14. SSB是一类专门负责与DNA单链区域结合的蛋白，能稳定解旋的DNA母链。当新链合成到某一位置时，SSB会自动脱落。如图表示真核生物细胞核中DNA分子复制的部分过程，下列叙述错误的是（　　） A. SSB能防止单链DNA重新配对形成双链DNA B. SSB通过碱基互补配对和单链DNA结合 C. A端和B端分别为两条母链的5′端和3′端 D. DNA复制是一个边解旋边复制的过程 【答案】B 【解析】 【详解】A、细胞内存在大量的DNA单链结合蛋白SSB，能很快与DNA单链结合，从而阻止DNA的重新螺旋，从而有利于DNA复制，A正确； B、SSB是一种蛋白质，其与单链DNA的结合不是通过碱基互补配对实现的，B错误； C、DNA复制时子链的延伸方向是5′→3′，因此，图中A端和B端分别为两条母链的5′端和3′端，C正确； D、结合图示可以看出，DNA复制表现的特点是边解旋边复制，D正确。 故选B。 15. 图甲、乙、丙分别表示雄果蝇细胞内一对同源染色体联会时的现象。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲现象由染色体片段缺失引起 B. 图乙现象由染色体的某一片段位置颠倒引起 C. 图丙引起的变异属于染色体易位 D. 染色体结构变异仅改变了染色体上的基因数目 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲的变异可能属于染色体结构变异的缺失，也可能是染色体结构变异中的重复，A错误； B、图乙属于染色体结构变异中的倒位，是由染色体的某一片段位置颠倒引起，B正确； C、非同源染色体交换部分染色体片段属于染色体结构变异中的易位，图丙显示的是同源染色体（性染色体）联会，可能发生的是非姐妹染色单体之间的交换，引起的变异是基因重组，C错误； D、染色体结构变异可能改变了染色体上的基因数目和排列顺序，D错误。 故选B。 16. 某实验小组进行“探究链霉素对细菌的选择作用”实验时，在培养基上接种金黄色葡萄球菌，然后将不同处理的滤纸片放置在相应区域，结果如图1所示。培养一段时间后，挑取菌落接种培养下一代，重复以上操作培养至第3代，观察并统计每代抑菌圈的平均直径，结果如图2所示。下列叙述正确的是（　　） A. 用不同浓度的链霉素处理图1中②③④区域滤纸 B. 接种培养下一代的菌落应从抑菌圈中挑取 C. 链霉素诱导金黄色葡萄球菌产生抗药性突变 D. 抑菌圈的直径越小说明金黄色葡萄球菌抗药性越强 【答案】D 【解析】 【详解】A、本实验的目的是探究链霉素对细菌的选择作用，①处滤纸片周围未出现抑菌圈，②③④区域滤纸都带有链霉素，因而出现抑菌圈，它们属于平行重复，含有的链霉素浓度相同，A错误； B、接种培养下一代时，要从抑菌圈边缘的菌落挑取细菌，原因是抑菌圈边缘生长的细菌可能是耐药菌，B错误； C、基因突变是自发，是在抗生素使用之前就已存在的，不是抗生物诱导的结果，即链霉素对金黄色葡萄球菌的抗药性进行了选择，C错误； D、抑菌圈的直径越小，说明细菌对抗生素的抗性逐渐增强，即实验结果显示随着选择代数增多，抑菌圈的直径越来越小，说明金黄色葡萄球菌的抗药性越来越强，D正确。 故选D。 17. 下图为人类性染色体的模式图。下列叙述错误的是（　　） A. 性染色体上的基因不都与性别决定有关 B. 位于Ⅰ区域的基因在遗传时只传给男性 C. 位于Ⅱ区域的基因在遗传时存在性别差异 D. 由Ⅲ区域的基因控制的遗传病，男性患者多于女性患者 【答案】D 【解析】 【详解】A、性染色体上的基因不都与性别有关，如人类的红绿色盲基因，A正确； B、人类的性别决定方式是XY型性别决定，其中男性为XY，女性为XX，Ⅰ区域为Y的非同源区，因此该区域的基因控制的性状的遗传在遗传时只传给男性，B正确； C、位于Ⅱ区域的基因在遗传时可能存在性别差异，如基因型为XbXb和XbYB的个体产生的后代的性状与性别相关联，C正确； D、由Ⅲ区域的基因控制的遗传病，若为隐性遗传病，则男性患者多于女性患者，若为由显性基因控制的疾病，则具有女性患者多于男性患者的特点，D错误。 故选D。 18. 下图表示细胞癌变发生的两种机制，相关叙述正确的是（　　） A. 原癌基因的作用主要是阻止细胞不正常的增殖 B. 原癌基因突变或过量表达均可引起细胞癌变 C. 原癌基因表达了正常蛋白质，细胞不会癌变 D. 在③过程中含有原癌基因的染色体数量会增加 【答案】B 【解析】 【详解】A、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，A错误； B、图示结果显示，原癌基因基因突变或过量表达均可引起细胞癌变，B正确； C、原癌基因表达正常蛋白，也未必不会发生细胞癌变，因为抑癌基因发生突变也会导致细胞癌变，C错误； D、在③过程中产生了多个原癌基因，但含有原癌基因的染色体数量没有增加，D错误。 故选B。 19. 脊髓性肌萎缩症（SMA）由等位基因A、a控制，假性肥大型肌营养不良（DMD）由等位基因B、b控制，两种遗传病均会导致肌肉力量不足，临床上较难区分。图为两种遗传病的遗传系谱图，其中7号个体无DMD致病基因。下列说法正确的是（　　） A. SMA致病基因位于X染色体上 B. 患者Ⅱ8的DMD致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2 C. DMD女性患者的父亲和儿子也患该病 D. Ⅱ6和Ⅱ7再生一个正常孩子的概率为7/16 【答案】C 【解析】 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，生出的女儿Ⅱ5患有SMA，因此，SMA致病基因位于常染色体上，且是隐性遗传，A错误； B、Ⅱ6号和Ⅱ7号均不患DMD，所生的 Ⅲ9号患DMD，则该病为隐性病。又7号个体无DMD致病基因，说明，SMA致病基因位于X染色体上，Ⅰ1和Ⅰ2关于DMD的基因型为XBY和XBXb，可见患者Ⅱ8的DMD致病基因来自Ⅰ2，B错误； C、DMD女性患者的基因型可表示为XbXb，其基因型中一定有一个Xb来自父亲，且该基因一定会传递给儿子，因此其父亲和儿子也患该病，C正确； D、Ⅱ6号的基因型为AaXBXb，Ⅱ7的基因型为AaXBY，两人婚配再生一个孩子正常的概率为3/4×3/4=9/16，D错误。 故选C。 20. 人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条a1链和一条a2链组成，a1链由17号染色体上的COL1A1编码，a2链由7号染色体上的COL1A2编码。某夫妻因部分Ⅰ型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2。下列叙述错误的是（　　） A. 该病由常染色体上显性基因控制 B. COL1A1和COL1A2遗传时遵循自由组合定律 C. 妻子体内细胞无法合成正常的a2链 D. 丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是3/4 【答案】C 【解析】 【详解】A、COL1A1和COL1A2位于常染色体（17号和7号），父母各携带一个显性突变基因即表现疾病，说明该病由常染色体显性基因控制，A正确； B、COL1A1和COL1A2位于不同染色体（非同源染色体），遗传时遵循自由组合定律，B正确； C、妻子有一个突变的COL1A2和一个正常等位基因，显性突变导致疾病，但正常等位基因仍可表达部分正常a2链，C错误； D、该病由常染色体显性基因控制，丈夫存在1个突变的COL1A1，假设正常基因为a，突变基因为A，丈夫基因型为Aa。人体Ⅰ型胶原蛋白由两条a1链和一条a2链组成，a1链由17号染色体上的COL1A1编码，要形成结构正常的I型胶原蛋白，两条a1链都要正常。两条a1链都正常的概率为1/2×1/2=1/4，那么结构异常的概率为1-1/4=3/4，D正确。 故选C。 第Ⅱ卷（非选择题，共50分） 二、非选择题（5大题，共50分） 21. 2022年诺贝尔奖获得者斯万特·帕博从化石中提取古人类尼安德特人的DNA，进行基因组测序，并比较了不同地区的现代人之间、现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异，结果如下图所示。回答下列问题： （1）科学家将从化石中提取的尼安德特人mtDNA与现代人类mtDNA进行比较，获得人类进化的证据属于_________。 （2）下列叙述错误的是________。 A. mtDNA能通过细胞质遗传给后代，可用于研究人类起源 B. 现代人与尼安德特人的亲缘关系比与黑猩猩的更近 C. 现代人和尼安德特人的mtDNA特定序列的碱基对差异与变异无关 D. 世界不同地区现代人之间mtDNA的差异可能与古代人类长期迁徙有关 （3）________为人类进化提供原材料，在自然选择的作用下，原始灵长类种群的________，导致其朝着一定的方向不断进化。 【答案】（1）分子水平的证据（或分子生物学证据） （2）C （3） ①. 突变和基因重组（或可遗传变异或基因突变、染色体变异、基因重组） ②. 基因频率发生定向改变 【解析】 【分析】共同由来指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化而来，共同由来学说的证据包括化石证据、比较解剖学证据、胚胎学证据和细胞和分子水平的证据。 【小问1详解】 mtDNA、蛋白质等均属于分子水平的证据。 【小问2详解】 A、mtDNA位于线粒体中，能通过细胞质遗传给后代，可用于研究人类起源，A正确； B、据图可知，现代人与尼安德特人差异碱基对的个数比现代人与黑猩猩的差异碱基对的个数少，说明现代人与尼安德特人的亲缘关系比现代人与黑猩猩更近，B正确； C、现代人和尼安德特人的mtDNA特定序列的碱基对差异与变异有关，C错误； D、可能由于古代人类长期迁徙，不同环境的选择作用不同，导致了世界不同地区现代人之间mtDNA的差异，D正确。 故选C。 【小问3详解】 突变和基因重组可以为生物进化提供原材料，自然选择会引起种群基因频率的定向改变。 22. 图1表示某种生物（2N=24）减数分裂不同时期细胞的显微照片。图2表示基因型为AaBb的细胞进行减数分裂的过程，①～⑤表示细胞。回答下列问题： （1）图1中甲～戊按时间排序为_______，发生非同源染色体自由组合的细胞是______，丁中单个细胞的染色体:染色单体:核DNA=_______。 （2）图2中细胞②的名称是_________。不考虑突变，若细胞③的基因型是aaBB，则细胞④的基因型是________，若细胞③的基因型为AaBB，原因可能是_________。 （3）图3曲线可表示该生物减数分裂过程中_________的数量变化。图1中的细胞处于B点前的有________。 【答案】（1） ①. 甲、乙、丁、戊、丙 ②. 乙 ③. 1：2：2（或12：24：24） （2） ①. 次级卵母细胞 ②. Ab ③. 细胞进行减数分裂时，四分体中的非姐妹染色单体之间发生互换 （3） ①. 同源染色体对数 ②. 甲、乙 【解析】 【分析】图1中：甲表示减数第一次分裂的中期，乙表示减数第一次分裂的后期，丙表示减数第二次分裂的末期，丁表示减数第二次分裂的中期，戊表示减数第二次分裂的后期。图2中：①表示卵原细胞，②表示次级卵母细胞，③④⑤表示极体。图3中：该图表示同源染色体对数在减数分裂过程中的变化情况。 【小问1详解】 甲表示减数第一次分裂的中期，乙表示减数第一次分裂的后期，丙表示减数第二次分裂的末期，丁表示减数第二次分裂的中期，戊表示减数第二次分裂的后期，顺序为：甲、乙、丁、戊、丙。非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂的后期，对应图乙，丁表示减数第二次分裂的中期，含有染色体单体，染色体：染色单体：核DNA=1：2：2。 【小问2详解】 图2中，根据该细胞不均等分裂可知，②表示次级卵母细胞，该生物的基因型为AaBb，若细胞③的基因型为aaBB，则②的基因型应该是AAbb，④的基因型应该是Ab。若细胞③的基因型为AaBB，即姐妹染色单体上出现等位基因，不考虑基因突变，只能是细胞进行减数分裂时，四分体中的非姐妹染色单体之间发生互换。 【小问3详解】 图3曲线中，B点之前的数值是12，B点之后是0，应该表示同源染色体的对数变化曲线。B点前表示间期和减数第一次分裂，图1中甲和乙处于B点之前。 23. 云南省农科院在培育集耐寒、耐旱等优良性状于一体的云麦112新品种的过程中，采用小麦玉米远缘杂交染色体消除法培育出小麦单倍体，部分过程如图1所示。回答下列问题： （1）图1所示的育种过程中，涉及的原理有________，只含小麦染色体的单倍体胚发育成的植株不育的原因是________。 （2）秋水仙素对单倍体幼苗具有一定的毒害作用。为获得数量较多的可育植株，科研人员开展了用秋水仙素处理单倍体幼苗的相关实验，部分结果如图2和图3所示。 ①秋水仙素能引起细胞内染色体数目加倍，其作用机理是_________。 ②据图分析，本实验的自变量为_______。分析实验结果，可得出_______。 【答案】（1） ①. 基因重组、染色体变异 ②. 减数分裂时，同源染色体联会紊乱，几乎无法产生正常配子 （2） ①. 抑制纺锤体的形成 ②. 秋水仙素浓度和幼苗的类型 ③. 应选择浓度为500mg/L的秋水仙素处理壮苗 【解析】 【分析】秋水仙素和低温均可以抑制纺锤体的形成，导致染色体数目的加倍，引起染色体数目的变异。 【小问1详解】 小麦品种1和2杂交的过程中，主要依赖于基因重组，远缘杂交获得单倍体幼苗的过程中，发生了染色体数目的变异。只含小麦染色体的单倍体胚，减数分裂时，同源染色体联会紊乱，几乎无法产生正常配子，故不育。 【小问2详解】 ①秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，导致姐妹染色单体分开后的子染色体不能被拉向细胞两极，引起染色体数目的加倍。 ②由图可知，秋水仙素浓度和幼苗的类型均会影响幼苗的存活率和染色体加倍率，500mg/L的秋水仙素的秋水仙素处理壮苗幼苗的存活率和染色体加倍率均较高，应该选浓度为500mg/L的秋水仙素处理壮苗。 24. 心肌细胞不能增殖，基因ARC在心肌细胞中特异性表达，抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经过加工过程会产生许多非编码RNA，如下图所示。回答下列问题： （1）启动过程①时，__________酶需识别并与基因上的启动部位结合。与基因中碱基配对方式相比，过程①中特有的配对方式是________。 （2）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的凋亡抑制因子，原因是________。 （3）过程②中核糖体与mRNA的结合部位会形成________个tRNA的结合位点。若基因中模板链的部分碱基序列为，则该序列翻译时tRNA携带进入核糖体的氨基酸先后顺序为_________。（密码子对应的氨基酸：CUU—亮氨酸、—丙氨酸、—丝氨酸、—苯丙氨酸、—甲硫氨酸、—丝氨酸、—缬氨酸）。 （4）当心肌缺血、缺氧时，基因过度表达，最终可能导致心力衰竭，原因是________。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. A-U （2）一个mRNA分子可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链 （3） ①. 2 ②. 甲硫氨酸、丝氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸 （4）基因转录产生的miR-223与基因转录产生的mRNA结合形成核酸杂交分子，使过程②的模板减少，凋亡抑制因子合成受阻，使心肌细胞大量死亡 【解析】 【分析】题图分析：图中①为转录过程，②为翻译过程，其中mRNA可与miR-233结合形成核酸杂交分子。 小问1详解】 ①是转录过程，催化该过程的酶是RNA聚合酶；基因是具有遗传效应的DNA片段，其中的碱基互补配对为A-T、G-C，而转录过程的碱基配对发生在DNA和RNA之间，因此，与基因ARC相比，过程①中特有的碱基配对方式是A-U。 【小问2详解】 翻译过程，一个mRNA分子可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链，这样使少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，提高了蛋白质合成的效率。 【小问3详解】 ②为翻译过程，该过程中，核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点，若ARC基因中模板链的部分碱基序列为5′-GAAAGCAGACAT-3′，转录出的mRNA的对应的碱基序列为5＇-AUGUCUGCUUUC-3'，根据密码子表可知，氨基酸的先后顺序依次为：甲硫氨酸、丝氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸。 【小问4详解】 据图分析，基因miR-223过度表达，转录产生的miR-223与ARC的mRNA通过碱基互补配对结合形成核酸杂交分子，使过程②因缺少翻译模板而被抑制，凋亡抑制因子无法合成，心肌细胞凋亡，最终导致心力衰竭。 25. 家鸡（）性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。纯合快羽公鸡与纯合慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1:1。回答下列问题： （1）正常情况下，公鸡精子中含有_______条W染色体。要研究该家鸡的基因组序列，需要测定该家鸡的_________条染色体的DNA序列。 （2）等位基因D/d位于_________染色体上，判断依据是_________。 （3）子二代随机交配得到的子三代中，慢羽母鸡所占的比例是_______。 （4）母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只慢羽公鸡和若干只快羽母鸡，设计杂交实验探究这只慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW基因型致死）。实验思路:________；预期结果及结论:________。 【答案】（1） ①. 0 ②. 40 （2） ①. Z ②. 纯合快羽公鸡与纯合慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，性状的遗传与性别相关联 （3）1/8 （4） ①. 用这只慢羽公鸡和多只快羽母鸡杂交，统计子代快羽和慢羽的性别比例 ②. ①若子代慢羽公鸡:慢羽母鸡=1:1，则这只慢羽公鸡的基因型是ZDZD；②若子代慢羽公鸡:快羽公鸡:慢羽母鸡:快羽母鸡=1:1:1:1，则这只慢羽公鸡的基因型是ZDZd；③若子代慢羽公鸡:慢羽母鸡:快羽母鸡=1:1:1，则这只慢羽公鸡的基因型是ZDW 【解析】 【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上，据此答题。 【小问1详解】 家鸡为二倍体，正常情况下，公鸡体细胞中含有2个染色体组，公鸡的性染色体组成为ZZ，产生的精子不含有W染色体，即精子中含有0个W染色体。进行基因组测序时，需要测38条常染色体和Z、W两条性染色体，共40条染色体。 【小问2详解】 题干分析，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，亲本的基因型是ZdZd、ZDW。 【小问3详解】 亲本的基因型是ZdZd、ZDW，子一代为ZDZd、ZdW，子二代为ZDZd：ZdZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，子二代随机交配采用配子法，雄性产生的配子为1/4ZD、3/4Zd，雌性产生的配子为1/4ZD、1/4Zd、1/2W，则子三代中慢羽母鸡（ZDW）所占的比例为1/4×1/2=1/8。 【小问4详解】 母鸡的性染色体组成为ZW，这只慢羽公鸡的基因型可能是ZDZD、ZDZd或ZDW，欲判断这只慢羽公鸡的基因型，可将其与多只快羽母鸡（ZdW）杂交，观察后代的表现型及其比例，若子代慢羽公鸡ZDZd:慢羽母鸡ZDW=1:1，则这只慢羽公鸡的基因型是ZDZD；②若子代慢羽公鸡ZDZd:快羽公鸡ZdZd:慢羽母鸡ZDW:快羽母鸡ZdW=1:1:1:1，则这只慢羽公鸡的基因型是ZDZd；③若子代慢羽公鸡ZDZd:慢羽母鸡ZDW:快羽母鸡ZdW=1:1:1，则这只慢羽公鸡的基因型是ZDW。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$