内容正文:
江苏省苏州中学2024-2025学年度第二学期质量评估
高一化学
本试卷分第I卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间75分钟。
所有答案均写在答题纸上。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32C35.5V51Fe56Cu64
第I卷(选择题,共39分)
一、单选题(每题3分)》
1.·2024年政府工作报告中的新质生产力涉及新材料产业。下列材料不属于新型无机非金属材料
的是
A.碳化硅B.石墨烯C.光导纤维D.有色玻璃
2.·反应NH,C+NaNO2-NaC1+2↑+2H0应用于石油开采。下列说法正确的是
A.C的结构示意图为⊙明
B.NH,C融化时破坏共价键
C.N2的电子式为:NN:
D.中子数为8的N原子:I5N
3.室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A.0.1 mol-L-NaOH溶液:Na、K*、SO42、HCO
B.0.1 mol-L-H2SO4溶液:Mg2+、Na、ClO、C
C.0.1moL-PeC溶液:Na、Ba2+、NOy、H
D.0.1 mol-L-NaCl溶液:NH、K*、NO、SO
4.煤燃烧时,烟气中NO含量随温度和氧气含量的变化如图所示。下列说法正确的是
A.煤燃烧不影响自然界氨循环
長00
20y0,
B。燃煤过程没有发生氮的固定
10%0
C.含氧量越高越不易生成NO
%0.
100
D.燃煤温度越高NO,污染越重
2%0
阅读下列材料,完成下列5-7小题:
600
800
1000
VA族元素及其化合物应用广泛。NH,催化氧化生成NO,NO继续被氧化为NO2,将NO2
通入水中制取NO3。工业上用白磷(P4)与B(OH田2反应生成PH和一种盐,该盐可与HSO4
反应制备一元弱酸HPO:,雌黄(As2S)和SnC2在盐酸中反应转化为雄黄(As4S)和SCl4(沸点
114℃)并放出HS气体:NH:H0是一种重要的精细化工原料,易溶于水,沸点较低,具有强
还原性,其制备原理为2NH+'aCIO-NH4HO+NaC。回答下列小题。
5.下列实验装置和操作不能芯到实验目的的是
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●0H
A.用甲装置制备NH
B.用乙装置制备氨水
C,用丙装置制备NH4HO
D.用丁装置提纯NH4HzO
6.下列反应的化学或离子方程式不正确的是
A.NO2制HNO3的离子方程式:3NO2+H0=2H+2NO+NO
B.白磷与Ba(OHh溶液反应:2P+3Ba(OH田z+6H0-3Ba(HP02h+2PHT
C.HPO2与足量的NaOH溶液反应的离子方程式:HPO2+3OH=PO+3H2O
D.雌黄制备雄黄的方程式:2As2S+2SnCl+4HC=As4S+2SnCL+2HS1
7、下列氨及其化合物的性质与用途具有对应关系的是
.NH4具有强还原性,可用于火箭推进剂燃料
B.N2难溶于水,可用作瓜果保护气
(NH具有还原性,可用作制冷剂
山.NO3具有强氧化性,可用于制硝酸铵
8.Ce+和Ce+可用于烟气中的大量氮氧化物NOz转化为无害物质。将NO与H的混合气体通入
Ce和Ce“的混合溶液中,发生如右图转化过程,下列说法正确的是
A反应前后溶液中Ce和Ce“的总物质的量浓度始终不变
B.参加反应1的氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2
C.反应Ⅱ的离子方程式为4Ce3+2NO+2HO-4Ce+Nz+4OH
NO
D.反应过程中消耗的NO与H2的物质的量相等
9.铁的单质及许多化合物均具有重要用途。KFO:可用作净水剂,KFcO4在水中不稳定,会生
成Fe(O田3胶体,碱性条件下KClO氧化性大于KFO4。下列有关铁及其化合物的相关转化在
指定条件下能实现的是
A.Fe程+Fe,O,→Fe
B.Fe,0,8→K,FcO,0→H2
C.Feg→FcCa→FeCl
D.Fe,0,HC吗FeCL,NaO9Fe(OHm,胶体
10.由海绵铜(生要含Cu和少量CuO)制取氯化亚铜(CuC的流程如下:
NH4NO、H,O和HSO4NH,CI和(NHaSO3
酸液
海绵铜→溶解
还原→过滤一→酸洗→·→CuC1
滤液
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已知:氯化亚铜微溶于水,不溶于稀酸,可溶于C浓度较大的体系,在潮湿空气中易水解氧化。
下列关于说法正确的是
A.“溶解”时,疏酸是氧化剂、Cū是还原剂
B.“还原”时,反应的离子方程式为:2Cu2*+S02+H20=2Cu+S02+2H
C“过滤”时,可以搅拌加速滤液与CC的分离
D.“酸洗”时,最适宜选用的是稀硫酸
11,室温下探究0.1 nol-L-NH4Fe(SOh溶液的性质。下列实验方案能达到探究目的的是
选项
探究目的
实验方案
验证溶液中含
向2 nL NH4Fe(SOh溶液中滴加几滴0.lmol.LNaOH溶液,将
A.
有NH
湿润的红色石燕试纸靠近试管口,观察试纸颜色变化
Fe+和上反应
向1mL0.1 mol-L-NH4e(S0h溶液中滴加5mL0.1mol-LK溶
B
为可逆反应
液,再滴加几滴KSCN溶液,溶液呈血红色
溶液中是否含
c
向2 mL NHFe(SOh溶液中滴加几滴新制氯水,再滴加KSCN
有Fe2+
溶液,观察溶液的颜色变化
Fe3+是否催化
向2mL5%的HO2溶液中滴加几滴NH4R(S0h溶液,观察气泡
D.
H202分解
产生情况
12.以高疏铝土矿(主要成分为Al2O、FezO、SiO2、少量FS)为原料,生产FeO4的部分工艺
流程如下:
空气NaOH溶液
FeSz
矿粉→赔烧→限浸→过过焙烧→磁选→「,0,
S0,
滤液
s0,
已知:SiO2是难溶于水的酸性氧化物。HSiO,酸性比碳酸弱,难溶于水。下列说法不正确的是
A,高硫铝土矿加工成粉状,可以加快焙烧速率,又能提高原料利用率
B.碱浸过程A12O发生的反应:AO+2OH+3H0=2A1(OH4
C.向过滤后得到的滤液中通入过量CO2,得到的沉淀为HSiO,
D.若由FezO3与FeS2在无氧条件下焙烧制得FcO4,则两者物质的量之比为l6:1
13.向Cu、CzO和CuO组成的混合物中加入1L0.6 mol L HNO溶液恰好使混合物溶解,,同
时收集到2240mLNO气体(标准状况).己知:CuQ+2H=Cu+Cu2*+H0。下列说法不正确的是
AJ上述体现酸性的硝酸与体现氧化性的硝酸的物质的量之比为5:1
B.若将上述混合物用足量的H加热还原,所得到固体的质量为32g
C.Cu20跟稀硝酸反应的离子方程式为3Cu20+14H*+2NO=6Cu2*+2N01+7H0
D.若混合物中含0.1 mol Cu,将该混合物与稀硫酸充分反应,消耗HSO4的物质的量为0.1mol
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第Π卷(非选择题,共61分)
14.(16分)综合利用粉煤灰既有利于环境保护,又有利于资源节约。某种粉煤灰(住要含A20、
FezO、CaCO、SiOz等)的铝、铁分离工艺流程如下:
稀硫酸
铁粉一“·氨水
含NO烟气CH,O。
粉煤灰一→酸起浸出出液→分南一→过调→吸取一→再从、0,
滤渣
4废渣
已知:①部分氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表所示。
0H0
②“吸收”过程中发生的反应是Fc2*+2NO=FeNO)2+
氢氧化物
Fe(OH)3
AI(OH为
Fe(OH)2
开始沉淀的pH
1.5
3.2
7.1
020406080100
温度C
沉淀完全的pH
3.1
4.9
8.9
图141
(1)为使“酸浸”充分进行,通常加入过量稀硫酸,但又不能过量太多的原因可能是
(2)“酸浸”中滤渣的主要成分是
(③)“浸出液”中加铁粉的目的是
。证明该反应已完全的实验方案是一。
(④)“分离”过程中加入氨水调浸出液pH的范围为
(⑤)“再生”过程中,“吸收”中生成的Fe(NO)2]在微生物的作用下,与CHO6发生反应,离子方程
式为
(O某学习小组欲以废铁泥(住要成分为FezO、FeO和少量Fe)为原料,制备FeSO4Hz0晶体.
请结合如题图14-1的溶解度曲线,写出制备FSO4Hz0晶体的实验方案:边搅拌边向废铁泥中
分批缓慢加入稀硫酸,
。(实验中可能使用的试剂和仪器有:稀硫酸、铁粉、真空干
燥器)
15.(14分)VzOs一WO/TiO2催化剂可以催化NH3脱除烟气中的NO.反应如下:4NO(g)+4NH(g)
+O2(g-4N2(g)+6HOg),
(I)催化剂的制备。己知:常温下偏钒酸铵(NH.VO)微溶于水;草酸HCzO)能与含钒粒子形成易
溶于水的物质;V常见的价态有+2、+3、+4、+5。
称取一定量偏钒酸铵NHVO)和钨酸钠CNWO),加入草酸溶液完全溶解。取一定量的TiO2粉
末浸渍于上述混合溶液中,在热水浴中搅拌、静置、过滤、焙烧研磨后得到VzO5一WO/TO2
催化剂。
①23V在元素周期表中的位置
②焙烧时NHVO分解产生V2O5的化学方程式为
③焙烧是在空气中进行的原因是
(2)催化剂的应用。将模拟烟气(NH、NO、2、O2)以一定流速通过装有V2Os一WO/TO2催化
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剂的反应管,反应相同时间,剥得NO的转化率随温度的变化如题图15-1所示。
601
40
NaSO,H,SO
20
废催化剂→酸浸
→过调→V0s0,混合液…→V0,
3020300304留
题图15-1
题图15-2
反应温度高于380℃时,N0转化率下降,除催化剂的活性降低原因外,用化学方程式表示还可
能的原因
(3)V20的回收。回收V20的过程如题图15-2所示:
①酸浸时,加料完成后,以一定速率搅拌反应。提高钒元素浸出率的方法还有
。(写两种)
②为测定回收所得V205样品的纯度,进行如下实验:称取2.000g样品,用稀硫酸溶解、定容得
100mL(V02hS04溶液,量取20.00mL溶液放入锥形瓶中,加入10.00mL
0.5000molL-0NH)2Fe(S02溶液,再用0.01000 mol-L-KMn04标准溶液与过量的E2+反应,当反
应恰好完全时,消耗标准溶液24.00mL。上述反应原理如下:
VO2*+Fe2++2H*=VO2*+Fe+H2O;MnO4+5Fe2+8H*=Mn2++5Fe+4H2O.
则VzO5样品的纯度为
·(写出计算过程)
16.(16分)工业废水中的氨氨(以NH、N形式存在),可通过一系列处理,使水中氨氮达到
国家规定的排放标准,主要有以下方法。
(1)汽提法:当废水中pH较高时(氨氮以N分子存在),利用水蒸气将其从水中吹出,消除污染。
该操作一般在吹脱塔中进行,废水从吹脱塔的塔顶往下流,水蒸气从下面鼓入。用水蒸气吹出
NH的原理是;吹脱塔中进料方式的优点为
(2)徽生物法:(酸性废水中的部分NH在硝化细菌的作用下被氧气氧化为NO,NO在反硝化菌
作用下生成
①NH转化为NO的离子方程式为
②反硝化阶段,在缺氧条件下,反硝化菌与有机碳源(醇、有机酸等)使NO转化为N2,从而消除
污染,则有机碳源的作用是
(3)次氯酸钠氧化法:
①向氨氮废水中加入NaCI0,氨氮转化为而除去。生成标况下6.72L气体,转移的电子数
为
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100
100
80
90
60
90
80
◆氨氨去除率
。总氮上除率
20
·余氯
7
10
7.07.27.47.67.88.08.28.48.68.8
m(Cl):m(NH,)
②探究NaClo的投加量[以m(C)表示]对氨氮去除率的影响,实验结果如图所示。
当m(C)mNH)上7.7时,废水中氨氮去除率100%,而总氮去除率缓慢下降,其原因可能是
(④)光催化降解法:该方法是指利用TiO2作催化剂,在其获得能量后,释放出光电子()和形成空
穴),空穴h)与HO产生活性很强的羟基自由基(OH田,将NH转化为NO,光电子()再将
NO转化为N2。反应机理用方程式简单表示如下:
L TiOz+hv-→e+h
Ⅱ.h*+H0→OH+
Ⅲ.NH+OH→
IV.2 NO+10e+12H*=N2t+6H2O
①反应机理“T空格中物质的化学式为
②反应机理“Ⅲ中的离子方程式为
17.(15分)烟气中的氮氧化物以及水体中硝态氮的治理对环境保护至关重要。
(I)NO2的消除。可以用碳酸钠溶液来进行吸收,在产生CO2的同时,会生成NaNO2z,NNO2是
工业盐的主要成分,在漂白、电镀等方面应用广泛。写出碳酸钠溶液消除八O2的化学方程
式
(2NO的消除。
I以CuO-CeO2为活性物质、Y-Al2O3为载体的催化剂,可用于烟气中NO的脱除。将AI(OH方胶
体与CuC,CcC,溶液混合,静置、过滤、洗涤、煅烧制得催化剂。铝盐(如A1C)与碳酸氢
钠(NaHCO3)混合,充分搅拌可生成AI(OHD;胶体。
①生成A1(OH田:胶体的离子方程式为」
②“煅烧”制催化剂的过程中固体的质量先减小后增天,固体质量增加的原因是
Ⅱ.“FeSO4-HzO2”试剂可将NO氧化为可溶的NO。
①F2*催化HO2分解产生有很强的氧化性的HO·,HO·将NO氧化为NO的机理如题图17-1
所示,X是
H.O
HO2·
HO.
H0
NO NOS
OH
物o留兜
题图17-1
题图17-2
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3亿人都在用的归猫A的
②N0脱除率随温度的变化如题题图17-2所示,温度高于120℃时,NO脱除率随温度升高呈现
下降趋势的主要原因是
(3NO的去除。某催化剂能将水体中的硝酸盐(NO)转化为,其催化还原反应的过程如题
图17-3所示。
催化剂层
NO
四
·NO,去除率
H
+N,生成率
Fe
zNH→N,
蝴
60
Fe
40
N
的
4初H
题图17-3
①催化还原反应过程中化合价有变化的元素是
②为有效降低水体中氮元素的含量,宜调整水体pH为4.2,当pH<42时,随pH减小,N生成
率逐渐降低,分析可能的原因:
命题:园区校高一备课组
校对:园区校高一备课组
审定:顾菲菲
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报告查海:登录hxU®.coa(用户名和初始密码均为准考证号)
江苏省苏州中学2024-2025学年度
准考证号
第二学期质量评估高一化学
[o]
0]
0
0]
[o]
▣减▣
考生须知
21
1,请在规定区域内作答,密封线内严禁作答
[3
[3
[3
2。请物靠近分值栏、打分框、对错根作答
[4
正确填涂■
缺考标记□
[6]
[6J
[7]
[8]
8]
8]
8]
[8]
8
[9]
[9]
9]
[9]
[91
t9】
单选愿
非选择题
65w2g8663210
14.(1)
(2)
蓝
(3)
(4)
(5)
(6)
回囚■
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15.(1)①
②
③
(2)
(3)①」
②】
ㄖ囚■
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3亿人都在用的行猫Ap的
■
65w20981664210☐
16.(1)
(2)①
②
(3)①
②
(4)①
②
■
ㄖ■囚
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3亿人都在用的月猫真p单25年3月高一化学练习答案
1-5DCDDC 6-10CADCD
11-13BCB
每空2分
14.【16分】
(1)'防止后续步骤中加入的铁粉或氨水过多
(2)Si02,CaS04(一个1分)
(3)将F+还原成F2+,取少量溶液,向其中滴加KSCN,溶液不变色,即证明该反应已完全进行
(4)4.9spH≤7.1
囹Ci,0+Fa0O,r陵生物6Fe+6Nh6coh6H,0
(6)直至固体不在溶解(1分),过滤,得到溶液,加入过量铁粉将铁离子还原为F©SO4溶液(2分),滴加稀
疏酸酸化,温度高于60℃蒸发浓缩至大量晶体析出,趁热过滤出晶体(3分),在真空干燥器中干燥得
Fes0,H,0晶体(4分)
焙烧
15【14分】(1)
第四周期VB族2NHVO,
V2Os+2NH31+H20
NH有还原性,防止高温下NH
还原V2O5
催化剂
(2)
4NH3+5O2
=4N0+6H20(2分)
>380C
(3)
升高温度,延长浸取时间(一个1分)
86.45%(4分)
16【16分】(1)NH,在热水中溶解度减小,易于挥发
废水与水蒸气逆流相遇,接触面积增大,有利于
热交换,利于NH吹出
硝化细菌
(2)NH+202
NO;+2H+H20
做还原剂
(3)1.8mol次氯酸钠投加量过大,导致污水中部分氨氮氧化为NO,而留在溶液中
(4)H+NH:+8OH=NO;+2H*+5H2O
17【15分】
(1)
2NO,+Na,CO,=NaNO,+NaNO,+CO2
(2)A++3HC0y=A1(OH胶体+3C02↑CezO,和氧
气生成了C0,
(2)
Fe2温度过高HO结合成O2,HO2分解(1),使得HO浓度减小(1),N0脱除率
(3)e/H/N pH减小,H*离子浓度增大,会生成更多的H(1分),使硝酸根被还原的中间产物NH更
多地与H反应生成NH;(2分),减少了氮气的生成(3分)
1
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】亿人都在用的归播AP时