湖北省武汉市五校联合体2024-2025学年高一下学期6月期末生物试题

2024-2025学年度下学期高一年级期末考试 生物试卷 考试时间：2025年6月25日下午14：30—17：05；试卷满分：100分 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2．答选择题时必须使用2B铅笔，将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其他答案标号。 3．答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 4．所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 5．考试结束后，将试题卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共18小题，每题2分，共36分。每小题只有一项符合题目要求。 1. 细胞衰老和细胞癌变均是细胞的生理状态和化学反应发生复杂变化，最终表现为细胞的形态、结构和功能发生变化的过程。下列叙述错误的是（ ） A. 自由基可能导致细胞衰老和细胞癌变 B. 衰老细胞逐渐失去分裂能力，癌细胞能无限增殖 C. 正常的细胞衰老对人类一般有利，细胞癌变对人体一般有害 D. 衰老细胞内基因的碱基序列不会改变，癌细胞的会改变 2. CDK1周期蛋白被激活后推动细胞从G2期（DNA合成后期）进入M期（分裂期），而CDK1的活性受CyclinB周期蛋白的调控，二者关系如图1所示（①表示磷酸化）。有活性的CDK1-CyclinB复合物主要在G2末期发挥作用，可通过一系列底物蛋白的磷酸化来推动细胞周期进程。图2是根据核DNA相对含量对某培养液中的动物细胞进行细胞分类计数的结果。下列叙述错误的是（ ） A. CDK1的活性受磷酸化和去磷酸化的调节，从而推动细胞周期 B. 若添加CDK1与CyclinB结合的抑制剂，则图2中的丙组细胞数量会增大 C. CDK1、CyclinB等在细胞周期中呈现周期性变化是基因通过控制酶的合成调控的 D. CDK1周期蛋白上位点1和位点2的磷酸化反应所需的磷酸基团可能来自于ATP水解 3. 衣藻（N=17）是一种单细胞低等植物，其生活史如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 合子与厚壁合子的根本区别是遗传物质不同 B. 推测合子特化为厚壁合子有利于其渡过不良环境 C. 当环境条件适宜时，孢子通过有丝分裂形成新的衣藻 D. 当环境条件不利时，衣藻产生配子的过程与中心体有关 4. 人工种植的香蕉大多为三倍体，通过无性繁殖后代。目前；香蕉的种植面临着香蕉枯萎病的威胁，感染了病菌的香蕉大面积减产，甚至绝收。下列叙述正确的是（ ） A. 三倍体香蕉一定无法通过减数分裂形成配子 B. 三倍体香蕉的后代和母体的基因型基本一致 C. 可通过杂交育种技术培育抗枯萎病香蕉品种 D. 三倍体香蕉的果实中糖类和蛋白质等物质的种类比二倍体的多 5. 研究人员将基因型为DDee与ddEE的豌豆进行杂交得到F1，对F1的花粉粒进行荧光标记，D基因被标记为黄色，E基因被标记为蓝色，黄色和蓝色荧光叠加显示为绿色荧光，d和e基因不显示荧光，并统计F1中有荧光的花粉粒。结果如图所示．下列叙述错误的是（ ） A. F1中基因重组型花粉粒约占1/16 B. F1在减数分裂过程中发生了基因重组 C. D/d、E/e两对基因不遵循自由组合定律 D. F1在自然状态下得到的F2中有4种比例相等的纯合子 6. 在mRNA的翻译过程中，核糖体会在mRNA上扫描，寻找第一个起始密码子AUG（甲硫氨酸），这是翻译的起始信号，只有当核糖体识别并结合到AUG时，翻译才会开始，并继续沿着mRNA读取密码子，直到遇到终止密码子（如UAG，UGA或UAA）为止。由于基因突变仅使得mRNA的5'端原本的UAC变为UAG，对翻译形成的多肽链最可能产生影响的是（ ） A. 不合成蛋白质 B. 合成的蛋白质不完全 C. 合成的蛋白质发生变化 D. 合成的蛋白质不发生变化 7. 基因突变和基因重组是两种不同的遗传变异机制，都能为进化提供原材料。下列有关基因突变和基因重组的叙述错误的是（ ） A. 基因突变和基因重组都可以产生新的基因型 B. 基因突变和基因重组都可以改变基因碱基序列 C. 基因突变和基因重组一般都是随机的、不定向的 D. 基因突变和基因重组都可以发生在减数分裂的过程中 8. 大肠杆菌的拟核DNA共含有m个碱基，其中有a个胞嘧啶，DNA复制的方式为半保留复制。将一个不含放射性同位素标记的大肠杆菌放在含有32P—胞嘧啶脱氧核苷酸的培养液中，培养一段时间。下列有关该实验结果的分析正确的是（ ） A. 一个拟核DNA分子中的腺嘌呤有m/2-a/2个 B. 拟核DNA第n次复制需要胞嘧啶a（2n-1）个 C. 该拟核DNA分子中每个脱氧核糖都与2个磷酸基团相连 D. 复制n次形成的含放射性的拟核DNA数目为（2n-2）个 9. 玉米籽粒的深紫色对浅色是显性性状，受染色体上等位基因R/r控制。基因Rst是由基因R突变形成，RstRst籽粒表现为深紫色。RstRst与rr正反交，F1籽粒均为浅色，F1自交，F2籽粒均为浅色。已知基因r会使Rst发生甲基化。下列叙述错误的是（ ） A. 基因R、Rst、r互为等位基因 B. F1与RstRst回交，子代籽粒均为深紫色 C. 基因R突变为基因Rst后碱基序列一定改变 D. 基因Rst发生甲基化后，可能会抑制其基因的转录过程 10. 精氨酸有6种密码子，当核糖体读取其中密码子CGG、CGA或AGG时，识别这些密码子的tRNA会与物质X结合，从而启动mRNA降解。下列叙述错误的是（ ） A. 核糖体沿mRNA移动的方向是3'→5' B. 物质X可能具有催化磷酸二酯键断裂的作用 C. 识别密码子CGG的tRNA含有的反密码子为5'-CCG-3' D. 阻断物质X与tRNA结合会增强含密码子CGA的mRNA稳定性 11. PDCD4基因对肿瘤细胞的生长有一定的影响。为研究PDCD4基因的功能，研究者从大鼠肺组织中提取了所有的RNA，经逆转录获得cCDNA。研究者还检测了胃癌组织、癌旁组织（距离肿瘤边缘3~6cmi处）和正常组织中PDCD4基因mRNA相对表达量，如下图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 据图分析PDCD4基因可能是一种抑癌基因 B. 逆转录反应体系中加入核糖核酸酶抑制剂可防止子链降解 C. 提高肿瘤细胞中PDCD4基因的表达量会抑制肿瘤细胞的增殖 D. PDCD4cDNA片段长约1410个bp，则PDCD4基因至多编码469个氨基酸 12. TFE3肾细胞癌的关键变异是由X染色体上的TFE3区段与其他基因片段相连形成融合基因导致，每条X染色体发生变异概率相同，一条变异就会出现TFE3肾细胞癌，具体机制如图。下列叙述正确的是（ ） A. 推测TFE3肾细胞癌女性患者多于男性患者 B. 机制Ⅲ中发生了2次染色体片段之间的互换 C. 机制I的发生无法通过显微镜观察进行判断 D. TFE3肾细胞癌的发生与X染色体有关，因此是伴性遗传病 13. 某兴趣小组在完成“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的基础上，进一步探究低温（4℃）诱导后进行常温（20℃）处理对大蒜根尖细胞染色体数目的影响，观察结果如下表所示。下列叙述错误的是（ ） 低温诱导时长 常温处理时长 4h 12h 24h 48h 48h + + + + 72h + + ++ ++ 96h + + ++ ++ 注：加号表示染色体数目增加的细胞多少，“+”表示很少，“++”表示较多。 A. 低温会抑制着丝粒在纺锤丝牵引下发生分裂 B. 建议低温诱导时长最少72h，常温处理时长最少为24h C. 低温诱导后不进行常温处理，依然可以观察到染色体数目增加的细胞 D. 该实验自变量为温度和处理时长，因变量为染色体数目增加的细胞的数量 14. S型细菌的DNA片段会与R型细菌表面的某些酶结合并被其切割。某些酶能使S型细菌DNA片段的双链打开，另一些酶能降解DNA片段中的一条链。未被降解的DNA单链可与R型细菌的感受态特异蛋白结合，以此种方式进入细胞，并通过同源重组以置换的方式整合（形成杂合DNA区段）进入R型细菌的基因组内，使R型细菌转化为S型细菌（DNA中仅一条单链含有S基因片段）。下列叙述错误的是（ ） A. 在感受态特异蛋白的作用下，R型细菌发生了基因重组 B. S基因通过控制荚膜的合成来直接控制S型细菌的性状 C. 刚转化形成的S型细菌分裂一次后可产生R型和S型两种细菌 D. 根据题干信息可推测R型细菌含有解旋酶和DNA酶 15. 某研究小组在对野生家蚕调查时发现了一些隐性纯合突变体，这些突变体的表型、基因及基因所在染色体如表所示。不考虑染色体互换，下列叙述错误的是（ ） 表型 基因 基因所在的染色体 甲 灰卵 a 12号 乙 多星纹 b 12号 丙 抗浓核病 d 15号 丁 幼蚕巧克力色 c Z A. 乙（♀）和丁（♂）杂交，子代全为野生型 B. 幼蚕巧克力色突变体在雌蚕中的比例高于雄蚕 C. 甲和乙杂交得到的F1相互杂交，F2野生型中没有纯合子 D. 控制灰卵和多星纹的这二个隐性突变体现了基因突变的随机性 16. 已知甲病和乙病是两种单基因遗传病，分别由独立遗传的等位基因A/a、B/b控制。下图为某家族有关这两种遗传病的遗传系谱图，I-1不携带甲病的致病基因。下列相关叙述错误的是（ ） A. Ⅱ-4同时携带甲、乙两种遗传病的致病基因的概率为1/3 B. 甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 C. I-3和I-4再生一个与Ⅱ-3基因型相同的孩子的概率为1/16 D. 若Ⅲ-1为正常女性，其与一正常男性婚配，所生孩子患甲病的概率为1/2 17. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。下列对高等动物减数分裂以及受精作用的叙述错误的是（ ） A. 受精卵中来自卵细胞的DNA数量比精子多 B. 性成熟后，睾丸中一部分精原细胞开始进行减数分裂 C. 精细胞变形成为精子后只有部分线粒体被保留并集中在尾的基部 D. 受精作用并未改变雌、雄配子内的基因组合，因此不是基因重组 18. 慢性粒细胞白血病（CML）患者的造血干细胞中常存在下图所示的“费城染色体”变异情况，其上的BCR-ABL融合基因表达会抑制细胞凋亡，患者除造血干细胞外其他细胞染色体都正常。下列叙述错误的是（ ） A. CML患者与正常人婚配，生育的后代一般不患病 B. 促进BCR-ABL融合基因表达是治疗CML的思路之一 C. 可在高倍显微镜下观察到造血干细胞中的费城染色体 D. 费城染色体的形成抑制了细胞凋亡，导致细胞异常增殖 二、非选择题：本题共4小题，共64分。 19. 某植物正常花色为白色。现有一株花色为红色的该植株，研究人员对其基因进行检测，结果如下图所示。部分氨基酸对应密码子为：甲硫氨酸（Met）—AUG；亮氨酸（Leu）—CUG、CUA；谷氨酰胺（GIn）-CAA：CAG；缬氨酸（Val）—GUU、GUC、GUA。 回答下列问题： （1）该植物正常基因突变为异常基因，发生了_______（填“显性突变”或“隐性突变”），图中给出的基因序列为转录时的_______（填“模板链”或“非模板链”），“?”对应的是_______（填氨基酸中文名称）。 （2）科研人员在检测某白花基因时发现图示正常基因中的第6个碱基突变为“T”，该白花性状没有发生变化的原因是_______。 （3）现有若干白花植株和红花植株，让其互相授粉，F1中白花：红花=5：1，则亲代的白花植株中DD：Dd的比例为_______，F1中含红花基因的植株占_______，让F1中白花植株自交，后代表型及比例为________。 20. 某动物（2n=36）群体中有一种如图所示变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体；称为重接杂合子（同源区段正常配对），同时含有两条则是重接纯合子，重接杂合子该异常染色体与正常的13号和17号染色体这三条染色体，在减数分裂I后期其中两条染色体分别分到两极，另外一条随机去往一极，并且概率相等。回答下列问题： （1）上述染色体结构变异属于______，细胞中的染色体数目______（填“有”或“没有”）改变，该种动物重接杂合子个体，体细胞中染色体数目最多为______。 （2）重接杂合子减数分裂可以形成______个正常的四分体，若不考虑其他变异，减数分裂产生的子细胞染色体数组合可能是______。 A16和19 B．17和18 C．16和18 D．17和19 （3）该动物重接杂合子个体只考虑该异常染色体种类，其他同源染色体种类不考虑，产生的配子有______种，两个雌雄杂合子个体相互交配，______（填“能”或“不能”）产生正常染色体组成的子代，正常染色体组成子代概率为______。 21. 某植物的花色有红色和白色二种类型，由性染色体上的一对等位基因A/a控制。该种植物甲与乙杂交，F1的雌株中红花：白花=1：1。不考虑性染色体同源区段及致死效应。回答下列问题： （1）根据性染色体决定生物性别的可能来看，该植物性别决定有______二种方式。 （2）若甲开红花，乙开白花，______（填“能”或“不能”）判断花色的显隐性关系。 （3）若F1中白花雄株占1/4，则亲本雌株的基因型为_____，亲本雄株的基因型为______。 （4）若F1中雄株均为红花，则F1雌株中红色植株的基因型为______，F1雄株的基因型为_______。 22. “卵母细胞死亡”是由编码P通道蛋白的基因发生突变后引起的不孕症，该病由常染色体上一对等位基因A/a-控制。图1为某不育女性家族系谱图，图2为家族部分成员该对等位基因的两条编码链部分测序结果。 回答下列问题： （1）该不孕症的遗传方式为______，患该病的根本原因是______。 （2）Ⅱ4与Ⅱ5生出患病孩子的概率是_______。Ⅱ5怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这种遗传病。可供选择的措施如下： A．性别检测 B．基因检测 C．B超检查 D．染色体数目检测 Ⅱ5可采取的措施是______（填字母），原因是______。 （3）Ⅱ1的基因型为______，Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3基因型相同的概率为______。 2024-2025学年度下学期高一年级期末考试 生物试卷 考试时间：2025年6月25日下午14：30—17：05；试卷满分：100分 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2．答选择题时必须使用2B铅笔，将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其他答案标号。 3．答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 4．所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 5．考试结束后，将试题卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共18小题，每题2分，共36分。每小题只有一项符合题目要求。 【1题答案】 【答案】D 【2题答案】 【答案】C 【3题答案】 【答案】A 【4题答案】 【答案】B 【5题答案】 【答案】D 【6题答案】 【答案】D 【7题答案】 【答案】B 【8题答案】 【答案】C 【9题答案】 【答案】B 【10题答案】 【答案】A 【11题答案】 【答案】B 【12题答案】 【答案】A 【13题答案】 【答案】A 【14题答案】 【答案】B 【15题答案】 【答案】A 【16题答案】 【答案】D 【17题答案】 【答案】C 【18题答案】 【答案】B 二、非选择题：本题共4小题，共64分。 【19题答案】 【答案】（1） ①. 隐性突变 ②. 非模板链 ③. 亮氨酸 （2）该基因突变后由于密码子的简并性（一种氨基酸对应多种密码子），使氨基酸序列未发生改变，因此性状无变化 （3） ①. 2:1 ②. 100% ③. 白花：红花=3:1 【20题答案】 【答案】（1） ①. （染色体）易位 ②. 有 ③. 70 （2） ① 16 ②. B （3） ①. 6 ②. 能 ③. 1/36 【21题答案】 【答案】（1）XY型和ZW型 （2）不能 （3） ①. XAXa或ZaW ②. XaY或ZAZa （4） ①. ZAW ②. ZAZa和ZAZA 【22题答案】 【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. 碱基发生了替换 （2） ①. 1/8 ②. A和B ③. Ⅱ4的基因型及比例为Aa：aa=1:1，Ⅱ5的基因型为aa，所生男孩均正常，女孩可能患病 （3） ①. Aa ②. 1 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年度下学期高一年级期末考试 生物试卷答案及解析 一、选择题：本题共18小题，每题2分，共36分。每小题只有一项符合题目要求。 1. D 【解析】自由基攻击DNA，可能引起基因突变导致细胞癌变；攻击蛋白质，使蛋白质活性下降，导致细胞衰老，A正确；随着分裂次数的增加，端粒DNA序列变短，细胞活动渐趋异常，衰老细胞停止分裂，癌变细胞可通过端粒酶激活等逃避衰老，无限增殖，B正确；正常的细胞衰老有利于机体更好地实现自我更新，C正确；随着分裂次数的增加，端粒DNA序列变短，端粒内侧正常基因的碱基序列会受到损伤，D错误。 2. C 【解析】由图1可知激活CDK1涉及到位点①、②的去磷酸化和位点③的磷酸化，A正确；若添加CDK1与Cyclin B结合的抑制剂，CDK1没被激活，此时G2期细胞无法进入M期，M期细胞会进入G1期，通过DNA复制进入G2期，但不能进入M期，而是停留在G2期，因此图2中的丙组（G2期）细胞数量会增大，B错误。细胞周期中，与细胞周期相关的蛋白如CDK1、Cyclin B等会呈现周期性变化，这些过程受基因的调控，基因通过控制蛋白质的合成来调控细胞周期，C错误；ATP末端的磷酸基团具有较高的转移势能，在酶的作用下水解时，末端磷酸基团易脱落下来挟能量可与其他分子结合，因此促使CDK1磷酸化的磷酸基团来自于ATP末端的磷酸基团，D正确。 3. A 【解析】合子与厚壁合子的遗传物质相同，A错误；当环境条件不利时合子才会特化为厚壁合子，厚壁有利于抵抗低温、干旱等不良环境，B正确；孢子和衣藻的染色体数均为N，因此当环境条件适宜时，孢子通过有丝分裂形成新的衣藻，C正确；当环境条件不利时，衣藻通过有丝分裂产生配子，衣藻是低等植物，有丝分裂过程中细胞内会由中心体发出星射线，D正确。 4. B 【解析】三倍体因为原始生殖细胞中有三套染色体组，减数分裂时出现联会紊乱，一般不能形成可育配子，A错误；三倍体香蕉只能依靠无性生殖繁殖后代，而无性生殖的后代和母体的基因型基本一致，B正确；三倍体香蕉无法进行有性生殖，不能进行杂交育种，C错误；三倍体香蕉的果实中糖类和蛋白质等物质的含量比二倍体的多，D错误。 5. D 【解析】亲本DDee与ddEE杂交得F1为DdEe，如果两对基因位于两对同源染色体上，那么F1产生的花粉粒类型及比例应为DE:De:dE:de=1:1:1:1，而由图可知，有荧光的花粉粒主要是黄色（De）和蓝色（dE），绿色（DE）很少，说明D/d、E/e两对基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，C正确；因为D/d、E/e两对基因位于一对同源染色体上，F1（DdEe）在减数分裂过程中发生互换才会产生基因重组型花粉粒（DE和de），由图可知，绿色荧光（DE）的花粉粒约为200粒，由于互换产生的DE和de数量相等，所以花粉粒总数为2999+3001+200+200=6400粒，那么基因重组型花粉粒（DE+de）的约占（200+200）/6400=1/16，A正确；F1在减数分裂过程中发生了同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换，B正确；F1（DdEe）产生的花粉粒类型及比例约为DE:De:dE:de=1:15:15:1，因此F1自交得到的F2中纯合子及比例约为DDEE:DDee:ddEE:ddee=1:225:225:1，D错误。 6.D 【解析】核糖体会从mRNA的5’端向3’端扫描，寻找第一个起始密码子AUG（甲硫氨酸），这是翻译的起始信号。只有当核糖体识别并结合到AUG时，翻译才会开始，并继续沿着mRNA读取密码子，直到遇到终止密码子（如UAG、UGA或UAA）为止。虽然由于基因突变仅使得mRNA的5＇端原本的UAC变为UAG，出现终止密码子，翻译还是会找mRNA上的起始密码子开始翻译过程，所以并不影响多肽链的形成，D正确。 7.B 【解析】基因突变是由于DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列改变的一种可遗传变异，基因重组通常不改变基因本身的碱基序列，仅改变基因的组合方式，在交叉互换过程中，同源染色体的非姐妹染色单体交换片段可能导致DNA分子局部的碱基序列改变，但单个基因的碱基序列并未改变，B错误；自然条件下突变和重组都是随机的、不定向的，C正确；基因突变可以产生新的等位基因，从而产生新的基因型，基因重组通过将现有基因的重新组合，产生新的基因型，A正确；基因突变一般发生在有丝分裂或减数分裂的间期，基因重组发生在减Ⅰ前或减Ⅰ后，D正确。 8.C 【解析】一个拟核DNA分子中的腺嘌呤有－a个，A错误；拟核DNA第n次复制需要胞嘧啶a×2n－1个，B错误；拟核DNA分子是环状结构，其中每个脱氧核糖都与2个磷酸基团相连，C正确，复制n次形成的含放射性的拟核DNA数目为2n个，D错误。 9.B 【解析】基因Rst是由基因R突变形成，所以基因R和基因Rst是一对等位基因，R/r是一对等位基因，因此基因R、Rst、r互为等位基因，A正确；F1与RstRst回交，子代籽粒深紫色：浅色=1:1，B错误；基因突变发生了碱基的替换、增添或缺失，所以基因的碱基序列一定改变，C正确；甲基化主要集中在基因的非编码区，尤其是启动子附近，当启动子区域的胞嘧啶甲基化时，它会抑制基因的转录过程，D正确。 10.A 【解析】核糖体沿mRNA移动的方向是5'→3'，A错误；tRNA与物质X结合，会启动mRNA降解，因此物质X可能具有催化磷酸二酯键断裂的作用，B正确；tRNA上的反密码子和mRNA上的密码子碱基互补配对时形成的局部双链结构是反向平行的，C正确；阻断物质X与tRNA结合就不会启动mRNA降解，因此会增强含CGG、CGA或AGG的mRNA的稳定性，D正确； 11.B 【解析】分析题图可知，胃癌组织、癌旁组织中PDCD4基因mRNA相对表达量低于正常组织，说明PDCD4基因可能是一种抑癌基因，A正确；逆转录反应的生成物是cDNA，核糖核酸酶抑制剂只能抑制RNA降解，B错误；肿瘤细胞是恶性增殖细胞，其细胞中PDCD4基因表达量低于正常组织，提高肿瘤细胞中PDCD4基因的表达量可以抑制肿瘤细胞的增殖，C正确；PDCD4 cDNA片段长约1410个bp，转录形成的mRNA有1410个碱基，mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，且终止密码不编码氨基酸，因此PDCD4基因至多编码1410÷3-1=469个氨基酸，D正确。 12.A 【解析】TFE3区段在X染色体上，女性有2条X染色体，所以患病概率更高一些，A正确；机制Ⅲ中常染色体1上的片段易位到常染色体2上，然后X染色体上的片段易位到常染色体1上，常染色体2上的片段易位到X染色体上，共发生了3次易位，B错误；三种机制均为染色体结构变异，都可以通过显微镜观察进行判断，C错误；TFE3肾细胞癌的发生与TFE3区段的染色体易位或融合有关，属于染色体异常遗传病，不是单基因遗传病，D错误。 13.A 【解析】低温是抑制纺锤体的形成，不影响着丝粒分裂，A错误；低温处理48h的根尖染色体数目增加的细胞很少，72h、96h处理的染色体数目增加的细胞明显增多，且无明显差异，因此建议低温诱导时长最少为72h；常温处理4h和12h的染色体数目增加的根尖细胞很少，24h和48h处理的染色体数目增加的根尖细胞出现明显增多现象，且无明显差异，建议常温处理时长最少为24h，B正确；低温条件下细胞周期很长，难以进入一个新的细胞周期，常温处理一段时间后有利于进入一个新的细胞周期，便于观察，并不会影响染色体数目加倍，C正确；由表可知，实验自变量为温度和处理时长，因变量为染色体数目增加的细胞的数量，D正确。 14.B 【解析】S型细菌的DNA片段通过同源重组整合到了R型细菌的基因组中，使R型细菌获得了S型细菌的特性，属于基因重组，A正确；荚膜的化学本质是多糖，因此S基因通过控制与荚膜合成相关的酶间接控制S型细菌的性状，B错误；刚转化形成的S型细菌因为含有杂合DNA区段(即某个DNA片段的一条链来自S型细菌，另一条链来自R型细菌)，在细胞分裂的过程中，杂合DNA分子复制，分别以两条链为模板形成了两个DNA分子，使得两个子代细胞中一个含有原始的R型细菌DNA,一个含有新获得的S基因，C正确；根据题干信息推测有打开DNA双链的解旋酶以及降解DNA的DNA酶，D正确。 15.A 【解析】乙的基因型为bbZEW，丁的基因型为BBZeZe，它们的杂交后代除了野生型还有BbZeW，A错误；雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ，幼蚕巧克力色雌蚕的基因型为ZeW,幼蚕巧克力色雄蚕的基因型为ZeZe,雄蚕中含有两个Ze基因才为巧克力色，雌蚕中含有一个Ze基因就为巧克力色，故幼蚕巧克力色突变体在雌蚕中的比例高于雄蚕，B正确；甲和乙杂交，由于相关基因都位于12号染色体上，得到的F1的基因型为AaBb，F2的基因型为1AAbb、2AaBb、laaBB，野生型中不存在纯合子，C错误；甲和乙相关突变基因都在12号染色体上，基因突变的随机性可以发生在同一个DNA分子的不同部位，所以控制灰卵和多星纹的这二个隐性突变体现了基因突变的随机性，D正确。 16.D 【解析】通过系谱图可知甲病、乙病均为隐性病，Ⅰ-1不携带甲病的致病基因，Ⅱ-1患甲病，因此甲病为伴X染色体隐性遗传病，甲病和乙病分别由二对独立遗传的等位基因控制，故乙病为常染色体隐性遗传病，B正确；Ⅱ-3同时患两种病，Ⅰ-3和Ⅰ-4均正常，则Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别为BbXAY、BbXAXa,Ⅱ-4同时携带甲、乙两种遗传病（BbXAXa）的致病基因的概率为2/3×1/2=1/3，A正确；Ⅱ-3基因型为bbXaY，Ⅰ-3和Ⅰ-4再生一个与Ⅱ-3基因型相同的孩子的概率为1/4×1/4=1/16，C正确；若Ⅲ-1为正常女性，则其基因型为BbXAXa,其与一正常男性（B_XAY）婚配，孩子患甲病（XaY）的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。 17.C 【解析】卵细胞有细胞质DNA，精子几乎没有细胞质，A正确；性成熟后，睾丸里的精原细胞一部分进行减数分裂，一部分进行有丝分裂，B正确；在精细胞变形为精子的过程中，部分细胞质变成了精子的颈部和尾部，大部分细胞质及多数细胞器被丢弃，但全部的线粒体被保留来，并主要集中在尾的基部（教材P23），C错误；基因重组的实质是控制不同性状的基因的重新组合，受精作用是精子和卵细胞的细胞核融合形成受精卵的过程，其本质是基因组合而非基因重组，D正确。 18.B 【解析】该变异发生在造血干细胞中，发生在体细胞中的变异一般不能遗传给下一代，A正确；BCR-ABL融合基因表达会抑制细胞凋亡，因此抑制BCR-ABL融合基因表达才能治疗该病，B错误；引起慢性粒细胞白血病（CML）的变异是染色体结构变异中的易位，会改变染色体上基因的数目和排列顺序，且染色体光镜下可见，C正确；费城染色体上的BCR-ABL融合基因表达会抑制细胞凋亡，导致细胞无法正常增殖，D正确。 二、非选择题：本题共4小题，共64分。 19.【解析】 （1） 正常基因D突变为异常基因d为隐性突变；甲硫氨酸的密码子是AUG，基因中模板链上对应的碱基应为TAC,TAC与图中基因序列相应位置互补，故图中的基因序列为转录时的非模板链；“?”对应的密码子是CUA，CUA编码的氨基酸是亮氨酸。 （2） 图中正常基因中的第6个碱基C突变为T，该碱基所在的密码子原来是GUC，现在是GUU，这二个密码子编码的都是缬氨酸，因此该株白花性状没有发生变化的原因是密码子的简并性，即一种氨基酸对应多种密码子。 （3） F1中红花（dd）占1/6，1/2×1/3＝1/6，因此Dd占1/3，DD占2/3，故DD：Dd=2:1； 由于亲本红花的基因型为dd，只能产生d这一种配子，因此所有子代都有红花（d）基因； F1中白花植株的基因型均为Dd，因此自交后代白花：红花=3:1 20.【解析】 （1） 图中的13号和17号染色体之间发生了染色体结构变异中的易位；由于残片最终丢失，因此重接杂合子细胞中的染色体会少1条。而体细胞中染色体数目最多为有丝分裂后期，故染色体数目最多为70 （2） 该动物正常的细胞在减数分裂过程中会形成18个四分体，重接杂合子含有一条重接染色体，导致细胞中染色体数目减少了一条，且有13号和17号两对同源染色体不能正常联会，因此重接杂合子减数分裂只能形成18-2=16个正常的四分体。这16个正常的四分体可以正常的分离，但是一条13号染色体、一条17号染色体和一条重接染色体只能随机分配，按正常染色体行为变化，还是会出现同源区段的分离，一边分一条，一边分两条，因此减数分裂产生的子细胞染色体数组合只能是17和18。 （3） 在重接杂合子中，其他同源染色体正常分配，只考虑异常染色体，减数分裂产生的配子类型有①13号染色体和17染色体，②13/17重接染色体，③13号染色体和13/17重接染色体，④17号染色体，⑤17号染色体和13/17重接染色体，⑥13号染色体，共6种。其中①类型的配子是正常的配子，所以两个重接杂合子交配能产生染色体组成正常的子代，每种类型的染色体概率一样，故正常染色体组成的子代概率为1/6*1/6=1/36。 21.【解析】 （1）许多雌雄异株的植物都有性染色体，大部分是XY型，ZW型比较少，如草莓。 （2）若甲开红花，乙开白花。当性别决定方式为XY型时，若植物甲红花基因型为XAXa,植物乙白花的基因型为XaY,子代雌株中红花：白花=1:1,此时红花为显性性状，满足题干要求；若植物甲红花基因型为XaY，植物乙白花的基因型为XAXa,子代雌株中红花：白花=1:1,此时白花为显性性状，同样也满足题干要求，故无法判断显隐性。当性别决定方式为ZW型时，若植物甲红花基因型为ZaW,植物乙白花的基因型为ZAZa,子代雌株为ZAW和ZaW,红花：白花=1:1,此时白花为显性性状，满足题干要求。若植物甲红花基因型为ZAZa,植物乙白花的基因型为ZaW,子代雌株为ZAW和ZaW,红花：白花=1:1,此时红花为显性性状，满足题干要求。因此无法判断显隐性关系。 （3）性别决定方式为XY型时，植物甲基因型为XAXa,植物乙基因型为XaY,子代雄株中红花：白花=1:1,F1中白花雄株占1/4,符合题意；性别决定方式为ZW型时，植物甲基因型为ZaW，植物乙基因型为ZAZa,子代雄株为ZAZa和ZaZa,F1中白花雄株占1/4,符合题意。 （4）假定雌株性染色体为异型，即子代雌株基因型为ZAW、ZaW,亲本雄株基因型为ZAZa,雌株为ZAW，符合题意；假定雌株性染色体为同型，其子代雌株基因型为XaXa,XAXa,父本基因型必定为XaY,无论母本是哪种基因型均不满足要求。 22.【解析】 （1）由图2可知Ⅰ1和Ⅱ1该等位基因碱基序列相同，但由于Ⅰ1的男性，表现为不患病， Ⅰ2和Ⅱ1均为女性，由于该等位基因碱基序列不同且Ⅱ1患病，可以得出患该病的根本原因是碱基的替换；Ⅱ1是杂合子女性，患病，Ⅰ2是纯合子女性，不患病，说明该病的遗传方式是常染色体显性遗传。 （2）Ⅱ4的基因型及比例为Aa：aa=1:1，Ⅱ5的基因型为aa，子代基因型为Aa的女孩才会患病，因此生出患病孩子的概率是1/8；Ⅱ4与Ⅱ5后代男孩肯定不患病，女孩可能患病，所以需要进行性别检测，如果是女孩，还需要进一步进行基因检测。 （3）由图2可知Ⅰ1和Ⅱ1该等位基因碱基序列相同，都是杂合子；Ⅰ2是纯合子女性，不患病，Ⅰ1是杂合子，他们所生患病女孩的基因型均为杂合子。 高一生物试卷解析第 1 页 共 5 页 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $