精品解析：江西省宜春市袁州区江西省宜春中学2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

2027届高一下学期期末考试生物试题 一、单选题（共12小题，每小题2分，共24分） 1. 动物细胞的溶酶体内含有磷脂酶、蛋白酶、核酸酶等多种酶。溶酶体内的 pH 约为 5，细胞质基质 pH 约为 7。下列叙述错误的是（ ） A. 失活的蛋白质借助载体蛋白进入溶酶体 B. 溶酶体膜与高尔基体膜的化学成分相似 C. 溶酶体酶在 pH 为5左右时，活性较高 D. 经溶酶体酶消化后的产物并非全部排出细胞 【答案】A 【解析】 【分析】溶酶体内含有多种水解酶；能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。 【详解】A、失活的蛋白质空间结构已经改变，但还是大分子，形成自噬体后通过膜融合进入溶酶体，不需要借助载体蛋白，A错误； B、溶酶体来源于高尔基体，溶酶体膜与高尔基体膜的化学成分相似，主要含有脂质和蛋白质，B正确； C、溶酶体内的pH约为5，该pH下溶酶体内的酶活性较高，C正确； D、被溶酶体分解后的产物被细胞重新利用或者排除细胞外，D正确。 故选A。 2. 如图甲、乙为某动物（基因型为AaBb）某器官中处于不同分裂时期的细胞示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 该动物为雌性，有丝分裂后期和减数分裂I后期的细胞中都有4个染色体组 B. 甲细胞中有2个四分体，由于染色体互换使姐妹染色单体上出现A、a基因 C. 甲细胞同源染色体对数和乙细胞相等 D. 乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期，分裂后得到的2个子细胞基因型可能不同 【答案】D 【解析】 【详解】A、如图甲、乙为某动物（基因型为AaBb）某器官中处于不同分裂时期的细胞示意图，图乙表现为不均等分裂，且细胞中没有同源染色体，为次级卵母细胞，该动物为雌性，该动物正常体细胞为 2n = 4，有丝分裂后期染色体数目加倍，染色体组有4个，减数第一次分裂后期同源染色体分离，细胞中的染色体组的数目是2，A错误； B、四分体是减数分裂过程特有现象，甲细胞处于有丝分裂前期，不含四分体，B错误； C、甲图处于有丝分裂前期，含有两对同源染色体，乙细胞中不含同源染色体，C错误； D、图乙细胞处于减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开，若该细胞已在减数第一次分裂的四分体时期发生过互换，则分裂后产生的两个子细胞基因型有可能不同，D正确。 故选D。 3. 2019年，我国科考队在太平洋马里亚纳海沟采集到一种蓝细菌，其细胞内存在由两层膜组成的片层结构，此结构可进行光合作用与呼吸作用。在该结构中，下列物质存在的可能性最小的是（　　） A. ATP B. NADP+ C. NADH D. DNA 【答案】D 【解析】 【分析】蓝细菌属于原核生物，含有藻蓝素和叶绿素，能进行光合作用。 【详解】由题干信息可知，采集到的蓝细菌其细胞内存在由两层膜组成的片层结构，此结构可进行光合作用与呼吸作用，进行光合作用时，光反应阶段可以将ADP和Pi转化为ATP，NADP+和H+转化为NADPH，用于暗反应，有氧呼吸的第一阶段和第二阶段都可以生成NADH，而DNA存在于蓝细菌的拟核中，D正确，ABC错误。 故选D。 4. 克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（　　） A. 精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 B. 精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C. 卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 D. 卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 【答案】A 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。 【详解】根据题图可知，父亲的基因型是XXg1Y，母亲的基因型是XXg2XXg2，患者的基因型是XXg1XXg2Y，故父亲产生的异常精子的基因型是XXg1Y，原因是同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分离，A正确。 故选A。 5. 根据表提供的信息，可以确定色氨酸的密码子是（　　） DNA C G mRNA G tRNA A 氨基酸 色氨酸 A. UGG B. TGG C. ACC D. UCG 【答案】A 【解析】 【详解】在转录过程中的碱基互补配对发生在DNA和RNA之间，相应的碱基互补配对是A-U、T-A、C-G、G-C，翻译的碱基配对发生在mRNA和tRNA之间，表现为A-U、U-A、C-G、G-C，DNA模板链应该与mRNA上的碱基互补，mRNA与tRNA互补，结合图示信息可知。DNA中的上链为模板，因此，色氨酸的密码子中间字母为G，第一个字母为U，所以色氨酸的密码子为UGG，A正确，BCD错误。 故选A。 6. 人类在对遗传物质的探索过程中，认识到基因与染色体的关系、阐明了遗传物质的构成和传递途径等，这些认知的形成是众多科学家通过实验得出的。下列叙述正确的是（ ） A. 赫尔希与蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术得到DNA衍射图谱，并推算出DNA呈螺旋结构 C. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术和差速离心技术验证了DNA的复制是半保留复制 D. 摩尔根利用假说一演绎法并通过果蝇杂交实验得出基因在染色体上的结论 【答案】D 【解析】 【分析】1、假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。 2、同位素标记法：借助同位素原子追踪物质运行和变化过程。 【详解】A、赫尔希与蔡斯通过T₂噬菌体侵染大肠杆菌的实验，分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，证明了DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质，A错误； B、威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术得到DNA衍射图谱，沃森和克里克推算出DNA呈螺旋结构，B错误： C、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术和密度梯度离心技术，验证了DNA的复制是半保留复制，C错误； D、摩尔根利用假说—演绎法并通过红眼果蝇和白眼果蝇杂交实验得出基因在染色体上的结论，D正确。 故选D。 7. miRNA是一类具有调控功能的非编码RNA（不编码蛋白质的RNA），成熟的miRNA由较长的初级转录物经过一系列核酸酶的剪切加工而成，随后组装进RNA诱导的沉默复合体，通过碱基互补配对的方式识别靶mRNA，最终阻遏靶mRNA发挥作用，如图所示，数字表示相应过程。下列叙述错误的是（ ） A. ①过程不需要DNA解旋酶，由RNA聚合酶催化mRNA从5'→3'方向合成 B. ②过程中tRNA的反密码子与mRNA的密码子通过氢键结合 C ②过程与③过程碱基互补配对方式不完全相同 D. miRNA是通过与靶mRNA结合，阻遏翻译过程来实现特定基因沉默 【答案】C 【解析】 【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程 【详解】A、①过程为转录，RNA聚合酶具有解旋的功能，与启动子结合，催化mRNA从5'→3'方向合成，A正确； B、②过程中tRNA 上的反密码子与mRNA 上的密码子碱基互补配对，通过氢键结合，B正确； C、②过程中tRNA 上的反密码子与mRNA 上的密码子碱基互补配对，③过程为 miRNA 与靶mRNA 结合，故两过程都是RNA与RNA 碱基互补配对，方式完全相同，C错误； D、由图可知，miRNA 与靶mRNA结合，导致靶mRNA 不能作为翻译的模板，阻遏翻译过程来实现特定基因沉默，D正确。 故选C。 8. 我国科学家成功用噬菌体治疗方法治愈了耐药性细菌引起的顽固性尿路感染。下列叙述错误的是（ ） A. 运用噬菌体治疗时，噬菌体不会侵染膀胱细胞 B. 宿主菌经噬菌体侵染后，基因定向突变的几率变大 C. 噬菌体和细菌在自然界长期的生存斗争中协同进化 D. 若一直使用噬菌体，抗噬菌体细菌基因频率会上升 【答案】B 【解析】 【分析】噬菌体是一种细菌病毒，噬菌体侵染细菌后，会利用宿主细胞核苷酸、氨基酸和能量等来维持自身的生命活动。 【详解】A、噬菌体是一种特异性侵染细菌的病毒，运用噬菌体治疗时，噬菌体特异性侵染病原菌，不侵染膀胱细胞，A正确； B、基因突变具有不定向性，B错误； C、噬菌体和细菌在自然界长期的生存斗争中协同进化，C正确； D、若一直使用噬菌体，由于噬菌体对耐药性细菌的选择作用，具有抗噬菌体的细菌将更容易生存和繁殖，从而导致细菌种群中抗噬菌体基因的频率逐渐上升，D正确。 故选B。 9. 小麦是我国重要的粮食作物之一。其中鲍文奎团队利用不同物种杂交培育出的八倍体小黑麦具有抗旱、抗病、抗寒、高产的特点，培育流程如下图所示，下列叙述错误的是（ ） A. 培育小黑麦利用了染色体变异的原理，且无需使用黑麦与普通小麦年年制种 B. 一粒小麦与山羊草杂交能产生后代说明它们之间不存在生殖隔离 C. 操作①、②、③可使用秋水仙素或低温处理， 且两种处理的原理相同 D. 杂种二的体细胞中与普通小麦的花粉细胞中都不存在同源染色体 【答案】B 【解析】 【分析】染色体变异包括结构变异和数目变异。秋水仙素或低温处理都可以抑制纺锤体的形成，从而使染色体加倍。 【详解】A、 八倍体小黑麦的培育过程涉及染色体加倍等染色体变异操作，并且培育出的八倍体小黑麦是可育的，不需要像杂种那样年年制种，A正确； B、 一粒小麦与山羊草杂交能产生后代，但后代是不育的，这说明它们之间存在生殖隔离，B错误； C、操作①、②、③都是使染色体加倍的操作，秋水仙素或低温处理都可以抑制纺锤体的形成，从而使染色体加倍，二者原理相同，C正确； D、 杂种二是由二粒小麦（4n = 28）和粗山羊草（2n = 14）杂交得到的，体内三个染色体组，来自两个物种，其体细胞中不存在同源染色体，普通小麦的花粉细胞是经过减数分裂得到的，也无同源染色体，它们都不存在同源染色体，D正确。 故选B。 10. 1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。以下相关说法正确的是（ ） A. 该患者的致病基因在Y染色体上 B. 这种病是精子形成时的减数第一次分裂出现异常引起的 C. 遗传咨询可筛查出此病患儿 D. 产前诊断可初步确定胎儿是否患此病 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意可知：XYY综合征的形成必定是含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发而来的个体。因此，卵细胞正常，精子异常﹐含Y的精子异常是由于着丝粒分裂后产生的两条YY染色体没有移向细胞两极，发生在减数第二次分裂过程中。 【详解】A、此病为染色体异常遗传病，无致病基因，A错误； B、精子形成时的减数第二次分裂时，姐妹染色单体分离而形成的两条Y染色体移向细胞同一极导致，B错误； C、遗传咨询不能确定是否患染色体数目异常疾病，需借助产前诊断，C错误； D、产前诊断可初步通过羊水检查获得胎儿细胞，可初步确定是否出现染色体变异，D正确。 故选D。 11. 2013年，美籍华裔生物学家张锋首次利用CRISPR/Cas9系统对哺乳动物细胞进行了基因组编辑。编辑的部分过程为：向细胞中导入人工合成的短链RNA和一种来自细菌的核酸酶Cas9，短链RNA作为“向导”，它的部分序列通过碱基互补配对原则，与目的基因中希望被编辑的DNA相结合；核酸酶Cas9也与短链RNA结合，然后切割与“向导”RNA结合的DNA，使DNA双链断裂。下列相关叙述正确的是（ ） A. 核酸酶Cas9能准确识别目标DNA并将其切割，使DNA双链断裂 B. 核酸酶Cas9通过碱基互补配对原则与短链RNA结合 C. 细菌中存在核酸酶Cas9的意义可能与抵抗入侵的噬菌体和外来遗传物质有关 D. 基因编辑引起的生物变异属于基因重组 【答案】C 【解析】 【分析】CRISPR/Cas9系统由Cas9蛋白和人工设计的gRNA构成。gRNA通过碱基互补配对原则特异性结合目的基因序列，在gRNA引导下，Cas9与靶序列结合并将DNA双链切断，对真核细胞的基因组进行特异编辑。 【详解】A、题干信息：短链RNA作为“向导”，它的部分序列通过碱基互补配对原则，与目的基因中希望被编辑的DNA相结合；核酸酶Cas9也与短链RNA结合，然后切割与“向导”RNA结合的DNA，使DNA双链断裂。核酸酶Cas9不能准确识别目标DNA，A错误； B、Cas9是蛋白质，不能通过碱基互补配对原则与短链RNA结合，B错误； C、细菌中存在的核酸酶Cas9可以切割核酸，以防止入侵噬菌体和外来遗传物质对细菌的干扰，C正确； D、基因编辑引起的生物变异属于基因突变，D错误。 故选C。 12. 人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示，其中尿黑酸在尿液内积累过多会得尿黑酸症。下列有关叙述，错误的是（　　） A. 此图体现了基因对性状的间接控制 B. 酶③的缺乏会使人得尿黑酸症 C. 酶⑤的缺乏会使人患白化病 D. 酶②的缺乏会使人患苯丙酮尿症 【答案】D 【解析】 【详解】A、图中体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，是一种间接控制方式，A正确； B、缺乏酶③会使尿黑酸积累，使人出现尿黑酸症，B正确； C、酶⑤能将酪氨酸转化为黑色素，所以酶⑤的缺乏会使人患白化病，C正确； D、酶①的缺乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积，导致人患苯丙酮尿症，D错误。 故选D。 二、多选题（共4小题，每小题4分，共16分，答错或未答题0分，答不全2分，全部答对4分） 13. 采用焦磷酸光化测序法进行DNA测序的原理是：将待测DNA链固定到一个磁珠上，将磁珠包被在单个油水混合小滴（乳滴）中，在该乳滴里进行独立的DNA复制，四种脱氧核苷三磷酸依照T、A、C、G的顺序一个一个进入该乳滴，如果发生碱基配对，就会释放一个焦磷酸（PPi），PPi经过一系列酶促反应后发出荧光。下列说法错误的是（ ） A. 脱氧核苷三磷酸通过磷酸二酯键把脱氧核苷酸接到多核苷酸链5′端 B. PPi经过一系列的酶促反应后，释放出的能量一部分可转化为光能 C. 当胸腺嘧啶脱氧核苷三磷酸进入后能发出荧光，说明此位置模板链上为T D. 若将四种脱氧核苷三磷酸同时加入反应体系中，可大大提高DNA测序的效率 【答案】ACD 【解析】 【分析】PCR是一项根据DNA半保留复制的原理，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。   PCR反应需要在一定的缓冲溶液中才能进行，需提供DNA模板，分别与两条模板链结合的2种引物，4种脱氧核苷酸和耐高温的DNA聚合酶；同时通过控制温度使DNA复制在体外反复进行。   扩增的过程包括：变性、复性、延伸。 【详解】A、在DNA合成过程中，脱氧核苷三磷酸确实是通过磷酸二酯键把脱氧核苷酸接到多核苷酸链的3'-OH末端，A错误； B、PPi经过一系列的酶促反应后，释放出的能量一部分可转化为光能，从而发出荧光，B正确； C、根据碱基互补配对原则，胸腺嘧啶（T）与腺嘌呤（A）配对，当胸腺嘧啶脱氧核苷三磷酸进入后能发出荧光，说明此位置模板链上为A，C错误； D、若将四种脱氧核苷三磷酸同时加入反应体系中，就无法根据碱基配对产生荧光的情况来确定模板链上的碱基顺序，不能提高DNA测序的效率，D错误。 故选ACD。 14. ABO血型系统是根据红细胞表面抗原的类型命名的，如红细胞表面存在A抗原的为A型血；不存在A抗原和B抗原的为O型血。ABO血型系统由独立遗传的复等位基因IA、IB、i和等位基因H、h共同控制，其中IA、IB相对i完全显性，IA、IB为共显性。A、B、H抗原的遗传机制如图1所示，红细胞表面不存在图中所示抗原时，称为孟买血型。图2为某家系遗传系谱图。下列分析错误的是（ ） A. 孟买血型的人一定表现为O型血 B. 控制血型的基因型共有9种 C. 该家系中一定为孟买血型的是Ⅰ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-1 D. 控制血型的基因通过控制酶的合成直接控制生物体的性状 【答案】BCD 【解析】 【分析】据图分析，A型血的基因型为H-IA-，B型血的基因型为H-IB-，AB型血的基因型为H-IAIB，O型血的基因型为hh--、H-ii。 【详解】A、从图1可知，孟买血型的人红细胞表面不存在A、B、H抗原，而不存在A抗原和B抗原的为O型血，所以孟买血型的人一定表现为O型血，A正确； B、复等位基因IA、IB、i有6种基因型（IAIA、IAIB、IAi、IBIB、IBi、ii），等位基因H、h有3种基因型（HH、Hh、hh），根据基因的自由组合定律，控制血型的基因型共有6×3=18种，B错误； C、Ⅲ-2为AB型血（IAIB），Ⅱ-3为O型血却能生出AB 型血的孩子，说明Ⅱ-3一定是孟买血型（hh--），Ⅱ-3的孟买血型基因h一个来自Ⅰ-2（hh--或H-ii），一个来自Ⅰ-1（H-IB-），Ⅰ-2有可能是孟买血型（hh--），Ⅲ-1为O型血，其父母Ⅱ-3（孟买血型 hh--）和Ⅱ-4（A型血H-IA-），Ⅲ-1有可能是孟买血型（hh--），C错误； D、由图1可知，控制血型的基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，D错误。 故选BCD。 15. “卵子死亡”是我国科学家发现的一种新型常染色体显性遗传病（相关基因用A/a表示），致病基因在男性个体中不表达。一对表型正常的夫妇生育了一个患病女儿和一个正常儿子。下列有关说法正确的是（　　） A. 该夫妇的基因型均为Aa B. 正常儿子不可能携带致病基因A C. 患病女儿的基因型与其父亲相同 D. 该夫妇再生一个儿子正常的概率为100% 【答案】CD 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、“卵子死亡”是常染色体显性遗传病，故母亲的基因型为aa，患病女儿的基因型为Aa，患病女儿的致病基因A来自其父亲，由于女性不能提供A，父亲的基因型为Aa，A错误； B、由于致病基因在男性个体中不表达，正常儿子可能携带致病基因A，B错误； C、患病女儿的基因型与其父亲的相同，都是Aa，C正确； D、由于致病基因在男性个体中不表达，故无论其是否携带致病基因都会表现正常，即该夫妇再生一个儿子正常的概率为100%，D正确。 故选CD。 16. 研究发现，直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞。用姜黄素治疗，会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达，诱发癌细胞凋亡；而肿瘤干细胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黄素，从而逃避凋亡，并增殖分化形成癌细胞。下列说法错误的是（ ） A. 肿瘤干细胞与癌细胞中没有相同的蛋白质 B. 癌细胞表面糖蛋白减少，易转移 C. 编码BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都属于原癌基因 D. 用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可促进肿瘤干细胞凋亡 【答案】AC 【解析】 【分析】1、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，属于正常的生命现象，对生物体有利；细胞坏死是由外界环境因素引起的，属于不正常的细胞死亡，对生物体有害。 2、癌细胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其特征为：(1) 能无限增殖；(2) 癌细胞的形态结构发生显著改变；(3) 癌细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使细胞间黏着性降低，易于在体内扩散转移。 【详解】A、题干仅表明肿瘤干细胞和癌细胞在某些蛋白表达上有差异（如癌细胞有BAX等凋亡蛋白，肿瘤干细胞有高水平ABCG₂蛋白），但不能就此得出两者没有相同蛋白质的结论。实际上，细胞中存在许多维持基本生命活动的蛋白是共有的，A错误； B、癌细胞表面糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，这是癌细胞易转移的重要特征之一，B正确； C、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 BAX等凋亡蛋白能诱发癌细胞凋亡，其对应的基因应属于抑癌基因相关范畴；ABCG₂蛋白能帮助肿瘤干细胞逃避凋亡并增殖分化形成癌细胞，也不属于原癌基因直接控制的范畴。所以编码这两种蛋白的基因都不属于原癌基因，C错误； D、因为肿瘤干细胞因膜上有高水平ABCG₂蛋白能排出姜黄素逃避凋亡，那么用ABCG₂抑制剂可抑制其排出姜黄素的功能，再联合姜黄素，就能让姜黄素发挥作用，进而促进肿瘤干细胞凋亡，D正确。 故选AC。 三、非选择题（共60分） 17. 如图为人体胃黏膜上皮细胞膜及其上的质子泵（镶嵌在膜上的蛋白质）。进食前，质子泵位于胃黏膜上皮细胞内的小泡膜上，为无活性状态；进食后，食物刺激胃黏膜上皮细胞，使含有质子泵的小泡定向移动并与细胞膜融合恢复其活性，细胞开始分泌H+，具体机制如图。回答下列问题： （1）胃黏膜上皮细胞膜的主要成分是______胃内的pH低于胃黏膜细胞，进食后H+通过质子泵的运输方式为______，判断的依据为_______。 （2）质子泵的合成场所为______，质子泵移动到细胞膜主要由______提供能量，与细胞膜融合的过程体现了细胞膜_______的特点。已知动物一氧化碳中毒后，质子泵跨膜运输离子的速率会降低，原因是_____。 （3）适量的胃酸可以消化食物和预防病原体，但是胃酸分泌过多会导致胃灼烧和反酸。根据题干信息，请提出一条治疗胃酸过多的方案：_______。 【答案】（1） ①. 脂质（磷脂）和蛋白质 ②. 主动运输 ③. 逆浓度运输，需要载体蛋白协助 （2） ①. 核糖体 ②. 线粒体 ③. （具有一定）流动性 ④. 质子泵跨膜运输需要消耗能量，一氧化碳中毒会降低细胞呼吸速率，影响能量供应，进而使质子泵跨膜运输离子的速率降低 （3）吃（特异性）抑制质子泵活性的药物；吃一些对胃黏膜上皮细胞刺激小的食物等 【解析】 【分析】小分子物质跨膜运输的方式包括：自由扩散、协助扩散、主动运输。自由扩散高浓度到低浓度，不需要载体，不需要能量；协助扩散是从高浓度到低浓度，不需要能量，需要载体；主动运输从高浓度到低浓度，需要载体，需要能量。大分子或颗粒物质进出细胞的方式是胞吞和胞吐，不需要载体，消耗能量。 【小问1详解】 细胞膜的主要成分是脂质（磷脂）和蛋白质，胃黏膜上皮细胞膜的主要成分亦是如此。胃内的pH低于胃黏膜细胞，说明胃内H+浓度高，胃黏膜细胞H+浓度低，质子泵参与的H+跨膜运输方式是逆浓度梯度运输的，需要载体的协助，故方式是主动运输。 【小问2详解】 质子泵化学本质是蛋白质，蛋白质合成场所是核糖体，质子泵移动到细胞膜主要由线粒体提供能量，与细胞膜融合的过程体现了细胞膜具有一定流动性的特点。质子泵跨膜运输需要消耗能量，一氧化碳中毒后红细胞携带氧气的能力下降，会降低细胞呼吸速率，影响能量供应，进而使质子泵跨膜运输离子的速率降低。 【小问3详解】 结合题意“进食之前，质子泵位于胃黏膜上皮细胞内的小泡膜上，进食之后质子泵恢复活性，细胞开始分泌H+”，故可开发特异性抑制质子泵活性的药物，治疗胃酸分泌过多引起的疾病；也可吃一些对胃黏膜上皮细胞刺激小的食物等治疗胃酸过多。 18. 下图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。请回答下列问题： （1）胰岛素基因的本质是________。 （2）图1中过程①的发生所需要的酶是________，过程②称为________，该细胞与人体其他细胞在形态、结构和生理功能上不同，根本原因是________。 （3）已知过程①产生的mRNA中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链对应的区段中胞嘧啶占29%，则模板链中腺嘌呤所占的比例为________。 （4）图2中苏氨酸的密码子是________。 （5）图1中翻译的方向是________（“从左向右” “从右向左”）；一个mRNA分子上结合多个核糖体的意义是________。 【答案】（1）具有遗传效应的DNA片段 （2） ①. RNA聚合酶 ②. 翻译 ③. 基因的选择性表达 （3）25% （4）ACU （5） ①. 从右向左 ②. 在短时间内合成大量的同种蛋白质 【解析】 【分析】分析图1，过程①为遗传信息由DNA传递到RNA的转录，过程②为遗传信息由mRNA传递到蛋白质的翻译，由图2中的核糖体、tRNA 、mRNA及肽链可推断该图为翻译过程放大图。 【小问1详解】 人体遗传物质为DNA，故胰岛素基因的本质是具有遗传效应的DNA片段。 【小问2详解】 图1中过程①转录过程需要RNA聚合酶，由图2中的核糖体、tRNA 、mRNA及肽链可推断过程②为翻译。该细胞与人体其他细胞在形态、结构和生理功能上不同，是细胞分化的结果，细胞分化的根本原因是基因选择性表达。 【小问3详解】 已知过程①产生的mRNA链中鸟嘌呤(G）与尿嘧啶（U）之和占碱基总数的54%，根据转录过程的碱基互补配对原则（即A=U，C=G），其模板链对应的区段中腺嘌呤（A）与胞嘧啶（C）之和占模板链中碱基总数的54%，由题意“模板链对应的区段中胞嘧啶（C）占29%”，则模板链中腺嘌呤（A）所占的比例=54%-29%=25%。 【小问4详解】 mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基又称做1个密码子，因此图中苏氨酸的密码子是ACU。 【小问5详解】 因为携带氨基酸tRNA从右边进核糖体，图1中翻译的方向是从右向左，一个mRNA分子上结合多个核糖体的意义是在短时间内合成大量的同种蛋白质。 19. 如图表示以某二倍体植株（TtYy）为实验材料培育新品种的途径。回答下列问题： （1）途径1获得品种A的育种方式为________，依据的遗传学原理是_____。 （2）经途径3获得的品种C含有_______个染色体组，品种C_______（填“是”或“不是”）新物种。 （3）为了尽快获得稳定遗传的优良品种（TTYY）应采用途径_____，该过程中秋水仙素的作用机理是____。 （4）途径4的育种与途径1的育种相比，其最突出的特点是（从基因角度分析）________。 【答案】（1） ①. 杂交育种 ②. 基因重组 （2） ①. 4 ②. 是 （3） ①. 2 ②. 抑制纺锤体的形成 （4）可以产生新的基因 【解析】 【分析】题图分析，途径l为杂交育种，途径2为单倍体育种过程，途径3为多倍体育种过程，途径4为诱变育种。 【小问1详解】 由图可知，品种A是通过授粉获取的种子进而自交得到的，途径1获得品种A的育种方式为杂交育种，依据的遗传学原理是基因重组。 【小问2详解】 由图可知途径3为多倍体育种过程，经途径3获得的品种C含有4个染色体组，品种C是新物种，原因是品种C是四倍体，原植株是二倍体，它们之间存在生殖隔离。 【小问3详解】 途径2为单倍体育种过程，具有明显缩短育种年限的优势，为了尽快获得稳定遗传的优良品种(TTYY)应采用途径2，该过程中秋水仙素的作用机理是抑制细胞分裂时纺锤体的形成，进而使细胞中染色体数目加倍。 小问4详解】 途径4的育种为诱变育种，与途径1的育种（杂交育种）相比，其最突出的特点是（从基因角度分析）能够产生新基因（或新的等位基因）。 20. 控制果蝇红眼 （A）和白眼 （a）的基因位于X染色体。白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇为红眼，雄果蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如图（果蝇的性别与X染色体的数量有关，如：XO、XY、XYY为雄性， XX、XXY、XXX 为雌性。XO 不育， YY、XXX 致死。）， 回答下面问题： （1）果蝇作为遗传学研究的常用材料，其优点有__________等（至少回答2点）。 （2）例外子代的体细胞中含有________个染色体组，产生这些例外子代的原因是____________________。 （3）果蝇体细胞中某对同源染色体多一条的个体被称为三体。三体减数分裂时，三条同源染色体中任意两条联会并分离，另一条随机移向一级，从而产生可育配子。若将上述例外子代中的白眼雌果蝇与一只基因型为XAY 的红眼雄果蝇杂交，子代的表型与比例是_______________，其中白眼雌果蝇的基因型是________。 【答案】（1）繁殖快、染色体数目少、具有多对易于区分的相对性状 （2） ①. 2 ②. 亲代雌果蝇在减数分裂过程中，减数第一次分裂后期同源染色体XX没有分离，或者减数第二次分裂后期姐妹染色单体XX没有分离，产生了含XⁿXⁿ和不含X染色体的卵细胞，分别与正常精子Y和Xᴬ结合 （3） ①. 红眼雌蝇：白眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇 = 4 : 1 : 1 : 4 ②. XaXaY 【解析】 【分析】摩尔根利用在种群中偶然发现的一只白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇杂交，后代全是红眼，说明红眼是显性性状。子一代雌雄果蝇自由交配，子二代中红眼：白眼=3：1，说明控制红眼和白眼的基因遵循基因的分离定律，但是子二代中只有雄果蝇出现白眼性状，说明该对性状的遗传与性别有关，提出假设控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，摩尔根利用测交实验证明了假设是正确的，由此在实验基础上证明了基因位于染色体上。 【小问1详解】 从繁殖特点看，果蝇繁殖快，短时间内可获得大量子代，便于进行遗传实验和统计分析。 从染色体角度，其染色体数目少，只有4对，便于观察和研究染色体与基因的关系。 从性状方面，果蝇具有多对易于区分的相对性状，如红眼和白眼等，方便对遗传现象进行研究。 【小问2详解】 果蝇正常体细胞含2个染色体组，例外子代中，XO个体少一条性染色体，XXY个体多一条性染色体，但它们仍属于二倍体，体细胞含2个染色体组。亲代是白眼雌果蝇（XaXa）和红眼雄果蝇（XAY），正常情况下子代雌蝇为XAXa（红眼），雄蝇为XaY（白眼）。出现例外子代（红眼雄蝇XO、白眼雌蝇XXY）的原因是亲代雌果蝇在减数分裂过程中，减数第一次分裂后期同源染色体XX没有分离，或者减数第二次分裂后期姐妹染色单体XX没有分离，产生了含XaXa和不含X染色体的卵细胞，分别与正常精子Y和Xa结合，就产生了XXY（白眼雌蝇）和XO（红眼雄蝇）的例外子代。 【小问3详解】 例外子代中的白眼雌果蝇基因型为XaXaY，产生的配子类型及比例为：XaXa：XaY：Xa：Y=1：2：2：1。红眼雄果蝇基因型为XAY，产生的配子类型为XA和Y。两者杂交，通过棋盘法分析：XaXa与XA结合产生XAXaXa（致死），与Y结合产生XaXaY（白眼雌蝇）；XaY与XA结合产生XAXaY（红眼雌蝇），与Y结合产生XaYY（致死）；Xa与XA结合产生XAXa（红眼雌蝇），与Y结合产生XaY（白眼雄蝇）；Y与XA结合产生XAY（红眼雄蝇），与Y结合产生YY（致死）。去除致死类型后，子代红眼雌蝇（XAXAY、XAXa）：白眼雌蝇（XaXaY）：红眼雄蝇（XAY）：白眼雄蝇（XaY）=4：1：1：4。其中白眼雌果蝇的基因型是XaXaY。 21. 某地一年生的某种植物群体，其基因型为aa，开白色花。有一年，洪水冲来了许多基因型为AA和Aa的种子，开红色花。不久群体基因型频率变为55%AA、40%Aa、5%aa。回答下列有关问题： （1）该地所有的某种植物群体属于一个______，其中全部的个体所含有的全部基因叫作______。 （2）洪水冲来了许多基因型为AA和Aa的种子后，该群体的A基因的频率为______。 （3）若这一地区没有给这种植物传粉的昆虫，所有植物一般都是自花传粉。在2代自交后，群体中AA、Aa、aa的基因型频率分别是______、______和______。在这2年中，该植物种群是否发生了进化？______（填“是”或“否”），理由是____________。 （4）若发洪水前的群体和洪水冲来的群体的个体之间由于花期不同，已不能正常受粉，说明这两个群体属于不同的______。原因是_____________。 【答案】（1） ①. 种群 ②. 基因库 （2）75% （3） ①. 70％ ②. 10％ ③. 20％ ④. 否 ⑤. 该种群的基因频率没有发生变化 （4） ①. 物种 ②. 两个群体间的个体存在生殖隔离 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【小问1详解】 生活中一定区域内的所有同种生物个体的全部个体叫种群；种群的所有个体的全部基因组成种群的基因库。 【小问2详解】 分析题意，洪水冲来了许多基因型为AA和Aa的种子后，群体基因型频率变为55%AA、40%Aa、5%aa，则A的基因频率=55%+1/2×40%=75%。 【小问3详解】 由于自交AA的后代都是AA，aa的后代都是aa，Aa自交后代既有AA、aa也有Aa，Aa自交2代后Aa的比例是1/4，AA的比例与aa的比例相等为（1-1/4）×1/2=3/8，因此在2代自交后，群体中AA的基因型频率是55%+40%×3/8=70%，aa的基因型频率是5%+40%×3/8=20%，Aa的基因型频率是40%×1/4=10%；此时A的基因频率=70%+1/2×10%=75%，a的基因频率=20%+1/2×10%=25%，种群的基因频率没有改变，因此该植物种群没有进化。 【小问4详解】 若没发洪水前的群体和洪水冲来的群体的个体之间由于花期不同，不能正常受粉，说明这两个群体之间有生殖隔离，因此属于不同的物种。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2027届高一下学期期末考试生物试题 一、单选题（共12小题，每小题2分，共24分） 1. 动物细胞的溶酶体内含有磷脂酶、蛋白酶、核酸酶等多种酶。溶酶体内的 pH 约为 5，细胞质基质 pH 约为 7。下列叙述错误的是（ ） A. 失活的蛋白质借助载体蛋白进入溶酶体 B. 溶酶体膜与高尔基体膜的化学成分相似 C. 溶酶体酶在 pH 为5左右时，活性较高 D. 经溶酶体酶消化后的产物并非全部排出细胞 2. 如图甲、乙为某动物（基因型为AaBb）某器官中处于不同分裂时期的细胞示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 该动物为雌性，有丝分裂后期和减数分裂I后期的细胞中都有4个染色体组 B. 甲细胞中有2个四分体，由于染色体互换使姐妹染色单体上出现A、a基因 C. 甲细胞同源染色体对数和乙细胞相等 D. 乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期，分裂后得到的2个子细胞基因型可能不同 3. 2019年，我国科考队在太平洋马里亚纳海沟采集到一种蓝细菌，其细胞内存在由两层膜组成的片层结构，此结构可进行光合作用与呼吸作用。在该结构中，下列物质存在的可能性最小的是（　　） A. ATP B. NADP+ C. NADH D. DNA 4. 克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（　　） A. 精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 B. 精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C. 卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 D. 卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 5. 根据表提供的信息，可以确定色氨酸的密码子是（　　） DNA C G mRNA G tRNA A 氨基酸 色氨酸 A. UGG B. TGG C. ACC D. UCG 6. 人类在对遗传物质的探索过程中，认识到基因与染色体的关系、阐明了遗传物质的构成和传递途径等，这些认知的形成是众多科学家通过实验得出的。下列叙述正确的是（ ） A. 赫尔希与蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术得到DNA衍射图谱，并推算出DNA呈螺旋结构 C. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术和差速离心技术验证了DNA的复制是半保留复制 D. 摩尔根利用假说一演绎法并通过果蝇杂交实验得出基因在染色体上的结论 7. miRNA是一类具有调控功能的非编码RNA（不编码蛋白质的RNA），成熟的miRNA由较长的初级转录物经过一系列核酸酶的剪切加工而成，随后组装进RNA诱导的沉默复合体，通过碱基互补配对的方式识别靶mRNA，最终阻遏靶mRNA发挥作用，如图所示，数字表示相应过程。下列叙述错误的是（ ） A. ①过程不需要DNA解旋酶，由RNA聚合酶催化mRNA从5'→3'方向合成 B. ②过程中tRNA的反密码子与mRNA的密码子通过氢键结合 C. ②过程与③过程碱基互补配对方式不完全相同 D. miRNA是通过与靶mRNA结合，阻遏翻译过程来实现特定基因沉默 8. 我国科学家成功用噬菌体治疗方法治愈了耐药性细菌引起的顽固性尿路感染。下列叙述错误的是（ ） A. 运用噬菌体治疗时，噬菌体不会侵染膀胱细胞 B. 宿主菌经噬菌体侵染后，基因定向突变的几率变大 C. 噬菌体和细菌在自然界长期的生存斗争中协同进化 D. 若一直使用噬菌体，抗噬菌体细菌基因频率会上升 9. 小麦是我国重要的粮食作物之一。其中鲍文奎团队利用不同物种杂交培育出的八倍体小黑麦具有抗旱、抗病、抗寒、高产的特点，培育流程如下图所示，下列叙述错误的是（ ） A. 培育小黑麦利用了染色体变异的原理，且无需使用黑麦与普通小麦年年制种 B. 一粒小麦与山羊草杂交能产生后代说明它们之间不存在生殖隔离 C. 操作①、②、③可使用秋水仙素或低温处理， 且两种处理的原理相同 D. 杂种二的体细胞中与普通小麦的花粉细胞中都不存在同源染色体 10. 1961年首次报道性染色体为3条XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。以下相关说法正确的是（ ） A. 该患者的致病基因在Y染色体上 B. 这种病是精子形成时的减数第一次分裂出现异常引起的 C. 遗传咨询可筛查出此病患儿 D. 产前诊断可初步确定胎儿是否患此病 11. 2013年，美籍华裔生物学家张锋首次利用CRISPR/Cas9系统对哺乳动物细胞进行了基因组编辑。编辑的部分过程为：向细胞中导入人工合成的短链RNA和一种来自细菌的核酸酶Cas9，短链RNA作为“向导”，它的部分序列通过碱基互补配对原则，与目的基因中希望被编辑的DNA相结合；核酸酶Cas9也与短链RNA结合，然后切割与“向导”RNA结合的DNA，使DNA双链断裂。下列相关叙述正确的是（ ） A. 核酸酶Cas9能准确识别目标DNA并将其切割，使DNA双链断裂 B. 核酸酶Cas9通过碱基互补配对原则与短链RNA结合 C. 细菌中存在核酸酶Cas9的意义可能与抵抗入侵的噬菌体和外来遗传物质有关 D. 基因编辑引起的生物变异属于基因重组 12. 人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示，其中尿黑酸在尿液内积累过多会得尿黑酸症。下列有关叙述，错误的是（　　） A. 此图体现了基因对性状的间接控制 B. 酶③缺乏会使人得尿黑酸症 C. 酶⑤的缺乏会使人患白化病 D. 酶②的缺乏会使人患苯丙酮尿症 二、多选题（共4小题，每小题4分，共16分，答错或未答题0分，答不全2分，全部答对4分） 13. 采用焦磷酸光化测序法进行DNA测序的原理是：将待测DNA链固定到一个磁珠上，将磁珠包被在单个油水混合小滴（乳滴）中，在该乳滴里进行独立的DNA复制，四种脱氧核苷三磷酸依照T、A、C、G的顺序一个一个进入该乳滴，如果发生碱基配对，就会释放一个焦磷酸（PPi），PPi经过一系列酶促反应后发出荧光。下列说法错误的是（ ） A. 脱氧核苷三磷酸通过磷酸二酯键把脱氧核苷酸接到多核苷酸链的5′端 B. PPi经过一系列的酶促反应后，释放出的能量一部分可转化为光能 C. 当胸腺嘧啶脱氧核苷三磷酸进入后能发出荧光，说明此位置模板链上为T D. 若将四种脱氧核苷三磷酸同时加入反应体系中，可大大提高DNA测序的效率 14. ABO血型系统是根据红细胞表面抗原的类型命名的，如红细胞表面存在A抗原的为A型血；不存在A抗原和B抗原的为O型血。ABO血型系统由独立遗传的复等位基因IA、IB、i和等位基因H、h共同控制，其中IA、IB相对i完全显性，IA、IB为共显性。A、B、H抗原的遗传机制如图1所示，红细胞表面不存在图中所示抗原时，称为孟买血型。图2为某家系遗传系谱图。下列分析错误的是（ ） A. 孟买血型的人一定表现为O型血 B. 控制血型的基因型共有9种 C. 该家系中一定为孟买血型的是Ⅰ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-1 D. 控制血型的基因通过控制酶的合成直接控制生物体的性状 15. “卵子死亡”是我国科学家发现的一种新型常染色体显性遗传病（相关基因用A/a表示），致病基因在男性个体中不表达。一对表型正常的夫妇生育了一个患病女儿和一个正常儿子。下列有关说法正确的是（　　） A. 该夫妇的基因型均为Aa B. 正常儿子不可能携带致病基因A C. 患病女儿的基因型与其父亲相同 D. 该夫妇再生一个儿子正常的概率为100% 16. 研究发现，直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞。用姜黄素治疗，会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达，诱发癌细胞凋亡；而肿瘤干细胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黄素，从而逃避凋亡，并增殖分化形成癌细胞。下列说法错误的是（ ） A. 肿瘤干细胞与癌细胞中没有相同的蛋白质 B. 癌细胞表面糖蛋白减少，易转移 C. 编码BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都属于原癌基因 D. 用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可促进肿瘤干细胞凋亡 三、非选择题（共60分） 17. 如图为人体胃黏膜上皮细胞膜及其上质子泵（镶嵌在膜上的蛋白质）。进食前，质子泵位于胃黏膜上皮细胞内的小泡膜上，为无活性状态；进食后，食物刺激胃黏膜上皮细胞，使含有质子泵的小泡定向移动并与细胞膜融合恢复其活性，细胞开始分泌H+，具体机制如图。回答下列问题： （1）胃黏膜上皮细胞膜的主要成分是______胃内的pH低于胃黏膜细胞，进食后H+通过质子泵的运输方式为______，判断的依据为_______。 （2）质子泵的合成场所为______，质子泵移动到细胞膜主要由______提供能量，与细胞膜融合的过程体现了细胞膜_______的特点。已知动物一氧化碳中毒后，质子泵跨膜运输离子的速率会降低，原因是_____。 （3）适量的胃酸可以消化食物和预防病原体，但是胃酸分泌过多会导致胃灼烧和反酸。根据题干信息，请提出一条治疗胃酸过多的方案：_______。 18. 下图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。请回答下列问题： （1）胰岛素基因的本质是________。 （2）图1中过程①的发生所需要的酶是________，过程②称为________，该细胞与人体其他细胞在形态、结构和生理功能上不同，根本原因是________。 （3）已知过程①产生的mRNA中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链对应的区段中胞嘧啶占29%，则模板链中腺嘌呤所占的比例为________。 （4）图2中苏氨酸的密码子是________。 （5）图1中翻译的方向是________（“从左向右” “从右向左”）；一个mRNA分子上结合多个核糖体的意义是________。 19. 如图表示以某二倍体植株（TtYy）为实验材料培育新品种的途径。回答下列问题： （1）途径1获得品种A的育种方式为________，依据的遗传学原理是_____。 （2）经途径3获得的品种C含有_______个染色体组，品种C_______（填“是”或“不是”）新物种。 （3）为了尽快获得稳定遗传优良品种（TTYY）应采用途径_____，该过程中秋水仙素的作用机理是____。 （4）途径4的育种与途径1的育种相比，其最突出的特点是（从基因角度分析）________。 20. 控制果蝇红眼 （A）和白眼 （a）的基因位于X染色体。白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇为红眼，雄果蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如图（果蝇的性别与X染色体的数量有关，如：XO、XY、XYY为雄性， XX、XXY、XXX 为雌性。XO 不育， YY、XXX 致死。）， 回答下面问题： （1）果蝇作为遗传学研究的常用材料，其优点有__________等（至少回答2点）。 （2）例外子代的体细胞中含有________个染色体组，产生这些例外子代的原因是____________________。 （3）果蝇体细胞中某对同源染色体多一条的个体被称为三体。三体减数分裂时，三条同源染色体中任意两条联会并分离，另一条随机移向一级，从而产生可育配子。若将上述例外子代中的白眼雌果蝇与一只基因型为XAY 的红眼雄果蝇杂交，子代的表型与比例是_______________，其中白眼雌果蝇的基因型是________。 21. 某地一年生的某种植物群体，其基因型为aa，开白色花。有一年，洪水冲来了许多基因型为AA和Aa的种子，开红色花。不久群体基因型频率变为55%AA、40%Aa、5%aa。回答下列有关问题： （1）该地所有的某种植物群体属于一个______，其中全部的个体所含有的全部基因叫作______。 （2）洪水冲来了许多基因型为AA和Aa的种子后，该群体的A基因的频率为______。 （3）若这一地区没有给这种植物传粉的昆虫，所有植物一般都是自花传粉。在2代自交后，群体中AA、Aa、aa的基因型频率分别是______、______和______。在这2年中，该植物种群是否发生了进化？______（填“是”或“否”），理由是____________。 （4）若发洪水前的群体和洪水冲来的群体的个体之间由于花期不同，已不能正常受粉，说明这两个群体属于不同的______。原因是_____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $