精品解析：江西省景德镇市2024-2025学年高一下学期6月期末生物试题

景德镇市2024-2025学年下学期期末质量检测卷高一生物学 一、单项选择题：本题包括12小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项最符合题意。 1. 每年6月26日为“国际禁毒日”，吸食毒品危害健康，禁毒是全社会共同的责任。研究发现，长期吸食大麻等毒品会显著增加肺癌风险。从细胞生命历程的角度分析，主要原因是大麻中的焦油等化学物质可直接（　　） A. 抑制细胞分裂间期的DNA复制 B. 干扰细胞分裂中期的染色体排列 C. 诱导原癌基因和抑癌基因突变 D. 加速细胞衰老相关酶活性下降 【答案】C 【解析】 【详解】A、焦油等化学物质若抑制DNA复制，会导致细胞无法进入分裂期降低肺癌风险，A不符合题意； B、干扰染色体排列可能影响细胞正常分裂，但属于分裂期异常，不会显著增加肺癌风险，B不符合题意； C、化学致癌因子（如焦油）可直接诱导原癌基因和抑癌基因突变，导致细胞异常增殖，这是细胞癌变的根本原因，C符合题意； D、加速细胞衰老相关酶活性下降，不会显著增加肺癌风险，D不符合题意。 故选C。 2. FBN1基因位于人15号常染色体上，若发生显性突变会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，造成骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长，因此患者普遍具有高个子、长肢体的特征，但同时患者体内也会存在心血管、骨骼和眼部病变。该病在1896年由法国儿科医生安东尼·马凡发现，因此被称为马方综合征。不考虑突变，下列说法正确的是（ ） A. 该病属于单基因遗传病，可通过禁止近亲结婚降低子代患病率 B. 杂合子女性个体和正常男性婚配，子代中男女患病概率相等 C. 可在患者家系中进行详尽调查，来统计该病在人群中的发病率 D. FBN1基因可通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物体的性状 【答案】B 【解析】 【分析】基因对性状的控制途径：①基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，②基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物体的性状。 【详解】A、禁止近亲结婚主要可以降低子代隐性遗传病的患病率，该病为单基因显性遗传病，A错误； B、FBN1基因位于人15号常染色体上，则该病为常染色体遗传病，杂合子女性和正常男性婚配，子代中男女患病概率相等，B正确； C、可在人群中进行调查，来统计该病在人群中的发病率，C错误； D、FBNI基因控制的是弹性纤维蛋白的合成，说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，D错误。 故选B。 3. 研究发现，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG 蛋白（具有组蛋白修饰功能）的合成，会启动原癌基因zfhl的表达，导致肿瘤形成。驱动此肿瘤形成的原因属于（　　） A. 基因突变 B. 染色体变异 C. 基因重组 D. 表观遗传 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。 【详解】由题意可知，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG 蛋白（具有组蛋白修饰功能）的合成，会启动原癌基因zfhl的表达，导致肿瘤形成，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，因此驱动此肿瘤形成的原因属于表观遗传，ABC错误、D正确。 故选D。 4. 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目变化”的实验，正确的是（ ） A. 显微镜下可以看到所有细胞的染色体数目发生改变 B. 使用卡诺氏液解离细胞后需用95%的酒精冲洗 C. 低温诱导和秋水仙素处理均能抑制纺锤体的形成，从而导致着丝粒不能分裂 D. 多倍体细胞形成的过程中无完整的细胞周期 【答案】D 【解析】 【分析】低温诱导染色体数目加倍实验的原理： 1、低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 2、该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。 3、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。 【详解】A、分裂期分为前、中、后、末四个时期，只有后期染色体数目因着丝粒的分裂而短暂加倍，所以显微镜下可以看到大多数处在分裂期细胞中的染色体数目不变，A错误； B、“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验中，剪去诱导处理的根尖，放入卡诺氏液浸泡，以固定细胞的形态，然后用体积分数95%的酒精冲洗，B错误； C、低温诱导和秋水仙素处理均能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，而不是导致着丝粒不能分裂，C错误； D、低温诱导多倍体细胞形成，低温能抑制纺锤体的形成，使细胞不能分裂，故无完整的细胞周期，D正确。 故选D。 5. BRCA基因的作用是修复一些有害的突变，防止细胞癌变，该基因突变的人群易患乳腺癌，目前已发现BRCA基因突变有BRCA1（位于17号染色体上）和BRCA2（位于13号染色体上）两种类型。某女性为乳腺癌患者，检测发现其体内的BRCA1基因发生突变，另外，该女性还携带红绿色盲基因，她与一正常男性结婚，该男性也有位于17号染色体上的BRCA1突变基因。下列相关叙述错误的是（　　） A. BRCA基因的作用能体现BRCA基因属于抑癌基因 B. BRCA基因突变有两种类型，体现了基因突变的不定向性 C. BRCA1基因是BRCA基因的隐性突变基因 D. 该女性与该男性理论上生一个同时患两病的男孩的概率为1/8 【答案】B 【解析】 【详解】A、BRCA基因通过修复有害突变防止癌变，其失活导致癌症，符合抑癌基因的特征，A正确； B、BRCA1和BRCA2是位于不同染色体的两种基因，其突变属于不同基因的突变，而非同一基因的不同方向突变，不能体现基因突变的不定向性，B错误； C、由题意可知，与该女性结婚的男性含有BRCA1突变基因，但表现正常，说明BRCA1基 因是BRCA基因的隐性突变 基因，题干中女性患乳腺癌，说明其BRCA1基因发生隐性纯合突变，C正确； D、女性为XBXb，男性为XBY，生一患红绿色盲男孩概率为1/4，女性为aa，男性为Aa，子代患BRCA1相关病概率为1/2，所以同时患两病的男孩的概率为1/4（红绿色盲男孩） × 1/2（BRCA1）=1/8，D正确。 故选B。 6. 现有女性红绿色盲基因携带者体内的一个细胞a（处于有丝分裂时期）和男性红绿色盲患者体内的一个细胞b（处于减数分裂时期），在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是 A. 若细胞a处于有丝分裂中期，细胞b处于减数第一次分裂后期，则二者的染色体数目不同 B. 若细胞a处于有丝分裂中期，细胞b处于减数第二次分裂后期，则二者色盲基因数目可能相同 C. 若细胞a处于有丝分裂前期，细胞b处于减数第二次分裂中期，则二者的染色单体数目相同 D. 若细胞a处于有丝分裂后期，细胞b处于减数第一次分裂前期，则二者的核DNA分子数目不同 【答案】B 【解析】 【分析】本题考查的是红绿色盲，红绿色盲基因位于X染色体上，而Y染色体上没有该基因，也没有该基因的等位基因。 【详解】女性红绿色盲基因携带者的细胞a处于有丝分裂中期，染色体46条，男性色盲患者减数第一次分裂后期染色体有46条，两者相同，A错误；若细胞a处于有丝分裂中期，有两个色盲基因，细胞b处于减数第二次分裂后期，细胞中可能含有两个色盲基因，也可能含有0个色盲基因，所以二者色盲基因数目可能相同，B正确；若细胞a处于有丝分裂前期，细胞中含有92条染色单体，细胞b处于减数第二次分裂中期，细胞中染色单体数目为46条，则二者的染色单体数目不相同，C错误；若细胞a处于有丝分裂后期，核DNA分子数为92，细胞b处于减数第一次分裂前期，核DNA数为92，则二者的核DNA分子数目相同，D错误。 【点睛】无论进行有丝分裂还是进行减数分裂，在间期都要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，完成染色体的复制，使每条染色体上包含两条姐妹染色单体。 7. 下面是几种抗菌药物的抗菌机理以及中心法则的图解。 ①青霉素：抑制细菌细胞壁的合成 ②环丙沙星：抑制细菌DNA解旋酶的活性 ③红霉素：能与细菌细胞中的核糖体结合以阻止其发挥作用 ④利福平：抑制 RNA 聚合酶的活性。以下有关说法错误的是（ ） A. 环丙沙星会抑制过程a，利福平将会抑制过程b B. 除青霉素外，其他抗菌药物均具有抑制遗传信息传递和表达的作用 C. 过程d涉及的氨基酸最多有21种、tRNA 最多有64种 D. 过程e需要逆转录酶 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图可知，a为DNA复制的过程、b为转录、c为RNA自我复制、d为翻译、e为逆转录的过程，据此分析解答问题。 【详解】A、a过程表示DNA的复制，其需要的酶有DNA解旋酶和DNA聚合酶，环丙沙星抑制细胞DNA解旋酶的活性，即可抑制a过程；b过程表示DNA的转录，需要RNA聚合酶，利福平抑制RNA聚合酶的活性即可抑制b过程，A正确； B、青霉素抑制细菌细胞壁的合成，与遗传信息传递和表达无作用。而其他抗菌药物分别抑制DNA的复制、转录和翻译过程，均具有抑制遗传信息传递和表达的作用，B正确； C、过程d表示翻译过程，涉及的氨基酸最多有21种，密码子有64种，但是有3种终止密码子通常不编码氨基酸，故tRNA＜64种，C错误； D、e过程表示由单链的RNA得到双链DNA分子，属于逆转录过程，需要逆转录酶，D正确。 故选C。 8. 将DNA分子双链用3H标记的蚕豆（2n=12）根尖移入普通培养液（不含放射性元素）中，再让细胞连续进行有丝分裂。根据下图判断，在普通培养液中培养至第二次有丝分裂中期时，一个细胞中染色体标记情况是（ ） A. 6个a，6个b B. 12个b C. 6个b，6个c D. 6个a，6个c 【答案】B 【解析】 【分析】在普通培养液中第一次有丝分裂产生的子细胞的DNA分子中，仅有1条链被标记，故第二次有丝分裂中期时，每条染色体的2条染色单体中仅有1条染色单体具有放射性；在有丝分裂后期时姐妹染色单体分开，形成两条子染色体随机移向细胞的两极，即第二次有丝分裂产生的子细胞中具放射性的染色体数目不能确定；所以在第三次有丝分裂中期的细胞中有的染色体仅有1条染色单体具有放射性，有的染色体无放射性，但二者之和肯定为12。 【详解】根据题意可知，亲代DNA分子双链用3H标记，由于DNA分子为半保留复制，因此亲代细胞中染色体经过复制后两条姐妹染色单体均有标记，如图a；第一次有丝分裂结束后产生的子细胞中每条染色体上的DNA分子均有一条链被标记，该细胞再经过一次DNA复制，一条染色体上的两条染色单体只有一条有标记，如图b，因此第二次有丝分裂中期，一个细胞中有12条染色体，每条染色体都有一条染色单体被标记，即12个b。即B正确，ACD错误。 故选B。 9. 下图为真核生物DNA的结构（图甲）及发生的生理过程（图乙），下列相关叙述错误的是（ ） A. 图甲DNA的基本骨架由①和②交替排列构成 B. 图乙所示DNA复制具有多个起点，双向复制的特点 C. 若用1个32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出300个子代噬菌体，其中含有32P的噬菌体所占的比例是1/300 D. 若图甲中的亲代DNA分子含有100个碱基对，将该DNA分子放在含有用32P标记的脱氧核苷酸培养液中复制一次，则每个子代DNA分子的相对分子质量比原来增加100 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：甲图为DNA分子结构平面图，其中①表示磷酸，②表示脱氧核糖，③表示碱基（胞嘧啶），④表示由一分子脱氧核糖、一分子磷酸和一分子C(胞嘧啶)组成的胞嘧啶脱氧核苷酸；⑤表示腺嘌呤，⑥表示鸟嘌呤，⑦表示胸腺嘧啶，⑧表示胞嘧啶，⑨表示氢键。乙图表示DNA分子复制过程图，从图中可看出，DNA复制是多起点复制。 【详解】A、DNA分子的基本骨架由①磷酸和②脱氧核糖交替连接构成，A正确； B、分析图乙可知，有多个复制起点、能够双向复制，这样可以大大提高复制的速率，B正确； C、用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，根据DNA分子半保留复制的特点，则新形成的300个噬菌体中有2个含32P，占1/150，C错误； D、亲代DNA分子含有100个碱基对，在含有用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中复制一次形成的子代DNA分子一条链含32P，一条链含31P，标记部分的脱氧核苷酸比未标记的相对分子质量增加1，因此相对分子质量增加100，D正确。 故选C。 10. 某二倍体生物（基因型Aa），其精原细胞在有丝分裂中发生A基因所在染色体连接两条姐妹染色单体的着丝粒异常横裂而形成“等臂染色体”（如图所示）。下列叙述错误的是（ ） A. 四分体时期等臂染色体不能与正常染色体联会 B. 其子细胞中染色体的数目未发生改变 C. 等臂染色体的形成属于染色体结构变异 D. 其产生的子细胞基因型为AAa和a 【答案】A 【解析】 【分析】有丝分裂后期特点：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体，分别移向细胞两极，分向两极的两套染色体形态和数目完全相同。 【详解】A、等臂染色体与正常染色体上存在同源区段，可通过同源区段与正常染色体联会，A错误； B、染色体发生异常横裂后，染色体结构异常，但染色体数目不变，B正确； C、常见的染色体结构畸变有缺失、重复、易位、倒位、环状染色体和等臂染色体等，等臂染色体的形成属于染色体结构变异，C正确； D、据题意可知，“等臂染色体”是由于A、a所在的染色体中有一条形成的，假定是A所在的染色体形成，则子细胞基因型为AAa或a，D正确。 故选A。 11. 孔雀的性别决定为ZW型。孔雀的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交2的亲本基因型是（　　） A. 甲为AAbb，乙为aaBB B. 甲为aaZBZB，乙为AAZbW C. 甲为AAZBW，乙为aaZbZb D. 甲为aaZBW，乙为AAZbZb 【答案】D 【解析】 【分析】图中的两种杂交方式属于正交和反交。正交和反交一般用来判断是常染色体遗传还是性染色体遗传。如果正反交后代表现型雌雄表现型无差别，则为常染色体遗传，反之则为性染色体遗传。 【详解】A、根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系，由于两对基因独立遗传，因此可以确定其中有一对控制该性状的基因在Z染色体上，A错误； B、杂交2亲本中甲是雌性，B错误； C、杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，而甲乙是两个纯合品种，均为红色眼，C错误； D、由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW（红色眼）、雄性的基因型为AaZBZb（褐色眼），这个结果符合杂交2的子代表现，D正确。 故选D。 12. 下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两病分别由基因A/a和B/b控制，其中Ⅰ代2号不携带致病基因，下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病 B. 图中Ⅰ代的3号和4号再生一个孩子的基因型有12种可能性 C. Ⅱ代2号的基因型为bbXaY，Ⅱ代3号的基因型为bbXAXA D. Ⅲ代1号个体只患甲病的概率为1/2 【答案】B 【解析】 【分析】判断遗传病的遗传方式常用的思路有：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。 【详解】A、据图Ⅰ代1号、2号不患病，而Ⅱ代2号患病可知，甲病为隐性遗传病，又因为Ⅰ代2号不携带致病基因，因此，甲病为伴X染色体隐性遗传病；由Ⅰ代的3号、4号均患病，而Ⅱ代3号不患病可知，乙病为常染色体显性遗传病，A错误； B、Ⅰ代3号和4号的基因型分别为BbXAXa、BbXAY，只考虑B/b，后代基因型有BB、Bb和bb共3种，只考虑A/a，后代基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY共4种，故二者再生一个孩子的基因型有3×4=12种可能性，B正确； C、据图可推知，Ⅱ代2号患甲病，不患乙病，说明其基因型为bbXaY，Ⅱ代3号表现正常，由于Ⅰ代3号和4号的基因型分别为BbXAXa、BbXAY，故Ⅱ代3号的基因型为bbXAXA或bbXAXa，C错误； D、Ⅱ代2号的基因型为bbXaY，Ⅱ代3号的基因型为1/2bbXAXA或1/2bbXAXa，Ⅲ代1号个体只患甲病的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。 故选B。 二、多项选择题：本部分包括4小题，每小题4分，共16分。每小题给出的四个选项中，有不止一个选项符合题意。每小题全选对得4分，选对但不全的得2分，错选或不答的得0分。 13. 孟德尔利用“假说—演绎法”发现了分离定律。下列关于孟德尔研究过程的分析，不正确的是（　　） A. 孟德尔作出的“演绎”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1∶1的性状分离比 B. 孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子” C. 为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验 D. “假说—演绎法”的基本步骤为：发现问题→提出假说→检验假说→演绎推理→得出结论 【答案】BCD 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 2、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。 【详解】A、孟德尔作出的“演绎”是根据假说内容推断测交的结果，即F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1：1的性状分离比，A正确； B、一般情况下生物体在产生配子时，雄配子的数量远大于雌配子，B错误； C、为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，C错误； D、“假说—演绎法”的基本步骤为：发现问题→提出假说→演绎推理→检验假说→得出结论，D错误。 故选BCD。 14. 细胞内不同基因的表达效率存在差异，如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达，图中基因A的表达效率高于基因B B. 真核生物核基因表达的①和②过程分别发生在细胞核和细胞质中 C. 人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA为模板进行转录的产物 D. ②过程中，rRNA中含有与mRNA上密码子互补配对的反密码子 【答案】ABC 【解析】 【分析】基因的表达的产物是蛋白质，包括转录和翻译两个过程，图中①为转录过程，②为翻译过程。 【详解】A、基因的表达包括转录和翻译两个过程，图中基因A表达的蛋白质分子数量明显多于基因B表达的蛋白质分子，说明基因A表达的效率高于基因B，A正确； B、核基因的转录是以DNA的一条链为模板转录出RNA的过程，发生的场所为细胞核，翻译是以mRNA为模板翻译出具有氨基酸排列顺序的多肽链，翻译的场所发生在细胞质中的核糖体，B正确； C、三种RNA（mRNA、rRNA、tRNA）都是以DNA中的一条链为模板转录而来的，C正确； D、反密码子位于tRNA上，rRNA是构成核糖体的成分，不含有反密码子，D错误。 故选ABC。 【点睛】 15. 某DNA（14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%，若该DNA分子用15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次。将全部复制产物进行密度梯度离心，得到如图1结果：如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到如图2结果，下列有关分析正确的是（ ） A. Y层全部是仅含15N的基因 B. Z层与W层的核苷酸链之比为1/8 C. W层中含15N标记胞嘧啶3150个 D. 该DNA分子碱基间的氢键数是碱基数的1.15倍 【答案】ACD 【解析】 【分析】DNA有3000个碱基，腺嘌呤占35%，即A有3000×35%=1050个，由于A与T互补配对，因此T有1050个，G=C=（3000－1050×2）÷2=450，该DNA分子复制后得到8个DNA分子，其中被14N标记的有2个DNA分子，占总DNA分子的1/4，X表示14N-15N的DNA分子，Y代表仅含15N的DNA分子，8个DNA分子都用解旋酶处理后，得到16条DNA单链，Z为最初的两条14N链，W为新合成的15N链。 【详解】A、由于DNA分子复制为半保留复制，若该DNA分子用15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，则得到8个DNA分子中被14N标记的只有2个DNA分子（一条链14N，一条链15N），其余6个DNA只含15N，离心后X表示14N-15N的DNA分子，Y代表仅含15N的DNA分子，基因是DNA上有遗传效应的片段，因此Y层DNA中的基因全部是仅含15N的基因，A正确； B、在DNA分子中，碱基对之间通过氢键相连，DNA分子复制了3次，产生的8个DNA分子，16条单链，2条单链分子仅含14N和14个DNA单链只含15N，所以Z层和W层核苷酸之比应该为1∶7，B错误； C、复制n次所需某种核苷酸的数量，即合成新的子链所需某种核苷酸的数量=m×（2n-1），根据分析，胞嘧啶为450个，既被15N标记的胞嘧啶=450×（23-1）=3150个，C正确； D、该DNA分子A-T碱基对有1050对，每对有2个氢键，G-C碱基对有450对，每对3个氢键，氢键数/碱基数=（1050×2+450×3）/3000=1.15，D正确。 故选ACD。 16. 下列有关遗传的说法，正确的是（　　） A. 摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理法 B. 父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致 C. 若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型纯合 D. 在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数可以不相等 【答案】BD 【解析】 【详解】A、摩尔根采用假说-演绎法证实了基因在染色体上，A错误； B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为B/b，父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，则该患者的基因型是XBXbY，可以推知该患者的XBY基因来自父亲，所以该病是由于父方减数第一次分裂异常所致，B正确； C、卵原细胞的基因型为AaBb，经过间期复制后基因数目加倍，所以初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，且基因型杂合，C错误； D、在性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶分别代表产生雌雄配子的雌雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，由于自然界中雄配子数目远远多于雌配子，故甲、乙两桶的彩球数可以不相等，D正确。 故选BD。 三、非选择题：本题包括5小题，共60分。 17. 如图为人体睾丸内细胞分裂过程中某物质数量变化曲线图的一部分，请据图分析回答： （1）人体睾丸内精原细胞的增殖方式是_______，增殖场所是睾丸的_____。 （2）若该图表示细胞内每条染色体上DNA的数量变化，则BC所处的细胞分裂时期是_____，含有两条X染色体的细胞处于图中的_______段。 （3）若该图表示细胞内染色体数量变化，某细胞在AB段出现了联会现象，则同源染色体分离发生在________段。CD段细胞的名称是_________。 （4）中国人习惯称爸爸的父母为祖父和祖母，称妈妈的父母为外祖父和外祖母，姐姐小明和弟弟小华是亲姐弟，分析他们的细胞在有丝分裂中期的染色体，小明细胞中最多有_______条染色体来自外祖母，小华细胞中最少有______条染色体来自祖父。 【答案】（1） ①. 有丝分裂 ②. 曲细精管 （2） ①. 有丝后期或减数第二次分裂后期 ②. CD （3） ①. AB ②. 次级精母细胞 （4） ①. 23 ②. 1##一 【解析】 【分析】减数第一次分裂的主要特征：同源染色体配对——联会；四分体中的非姐妹染色单体可以发生互换；同源染色体分离，分别移向细胞的两极。减数第二次分裂的主要特征：每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极。 【小问1详解】 人体睾丸内精原细胞（动物细胞）的增殖方式是有丝分裂，分裂的场所是睾丸的曲细精管。 【小问2详解】 若该图表示细胞内每条染色体上DNA的数量变化，则BC段形成的原因是着丝粒分裂，发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。含有两条X染色体的细胞处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，即图中的CD段。 【小问3详解】 若该图表示细胞内染色体数量变化，某细胞在AB段出现了联会现象，则AB段表示减数第一次分裂，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，即AB段。CD段表示减数第二次分裂，此时细胞的名称为次级精母细胞。 【小问4详解】 小明细胞中一共有46条染色体，最多有23条染色体来自于外祖母，小华细胞中最少有1条染色体来自于祖父，是其Y染色体。 18. 在探究生物的遗传物质的相关实验研究中，有如下的实验过程或理论解释。 I、图一是关于肺炎双球菌R型菌的转化过程图：据研究，并非任意两株R型菌与S型菌之间的接触都可发生转化，凡能发生转化的，其R型菌必须处于感受态，产生一些感受态特异蛋白，包括膜相关DNA结合蛋白、细胞壁自溶素和几种核酸酶。 Ⅱ、图二是关于肺炎双球菌的体外转化试验过程图 Ⅲ、图三是噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的检测数据请回答下列问题： （1）图一中，步骤______是将S型菌加热杀死的过程，S型菌的DNA双链片段与A细胞膜表面的相关DNA结合蛋白结合，其中一条链（a）在DNA水解酶的作用下水解，另一条链（b）与感受态特异蛋白结合进入R型菌细胞内。完成步骤④后，这条链（b）在相关酶的作用下，形成_______（填“单”或“双”）链整合进R型菌的DNA中，这种变异属于_______。 （2）图二中，实验最关键的设计思路是______。 （3）图三中所示实验中，以噬菌体为研究材料，利用________的技术，分别用32P和35S标记噬菌体，用标记的噬菌体侵染细菌，从而追踪在侵染过程中DNA和蛋白质的位置变化。 实验结果表明：______（填整数）分钟后的曲线变化基本上可说明DNA与蛋白质实现分离。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，这组数据的意义是作为对照组，以证明______。 【答案】（1） ①. ① ②. 双 ③. 基因重组 （2）把S细菌的DNA和蛋白质等分开，单独观察它们在细菌转化中的作用 （3） ①. 放射性同位素标记 ②. 2##二##两 ③. 细菌没有裂解，无子代噬菌体释放出来 【解析】 【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【小问1详解】 实验过程中，首先要将S型菌加热杀死，因此步骤①是将S型菌加热杀死的过程。将外源DNA片段整合到R型菌的DNA双链，需要限制性内切酶形成末端和DNA连接酶进行缝合，从而实现基因重组。 【小问2详解】 艾弗里等人做肺炎双球菌体外转化实验，目的是探究使R型细菌转化为S型细菌的 “转化因子” 到底是什么，之前不知道DNA、蛋白质谁起关键作用，所以要拆分研究，故实验最关键的设计思路是把S细菌的DNA和蛋白质等分开，单独、直接地观察它们在细菌转化中的作用。 【小问3详解】 图三中所示实验中，以噬菌体为研究材料，利用放射性同位素标记的技术，分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质。实验结果表明：2分钟后，细胞外的蛋白质约占80%，细胞内的DNA约占30%，这基本上可说明DNA与蛋白质实现分离。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，意味着细菌没有因为噬菌体侵染而裂解死亡，这组数据的意义是作为对照组，以证明细菌没有裂解，无子代噬菌体释放出来。 19. 某种猫的染色体组成如图所示，其毛色受常染色体上两对等位基因（A/a，B/b）控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），该色素的显色情况与B或b基因有关。其基因型与表型的对应关系见下表。回答下列问题： 基因组合 A_Bb A_bb A_BB或aa_____ 毛色 黄色 黑色 白色 （1）该猫体细胞中染色体数最多为_____，次级精母细胞中含有的X染色体数目为_____。 （2）让纯合白色猫和纯合黑色猫杂交，产生的子一代毛色全是黄色的，请写出可能的杂交组合亲本基因型为_____。 （3）为了探究两对基因（A和a，B和b）是否在一对同源染色体上，某研究小组选用基因型为AaBb的雄猫进行杂交实验。 ①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型（竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点），尝试绘制第二、三种类型_____。 ②实验步骤： 第一步：让该雄猫与多只基因型为aabb的雌猫进行杂交。 第二步：观察并统计子代的颜色和比例。 ③实验可能的结果（不考虑交叉互换）及相应的结论： 若子代颜色为_____，则两对基因位于两对同源染色体上，符合甲图所示。 若子代颜色为_____，则两对基因位于一对同源染色体上，符合乙图所示。 若子代颜色为黑色：白色=1：1，则两对基因位于一对同源染色体上，符合丙图所示。 【答案】（1） ①. 76 ②. 0或1或2 （2）AABB×AAbb或aaBB×AAbb （3） ①. ②. 黄色：黑色：白色=1：1：2 ③. 黄色：白色=1：1 【解析】 【分析】根据题意和表格可知：猫的毛色中，黄色为 A_Bb（AABb、AaBb），黑色为A_bb（AAbb、Aabb），白色为A_BB（AABB、AaBB）或aa_ _（aaBB、aaBb、aabb）。 【小问1详解】 猫的体细胞中有19对同源染色体，38条染色体，其体细胞中染色体数最多时处于有丝分裂后期，染色体条数为38×2=76条；雄性为XY，减数第一次分裂间期发生了染色体的复制，减数第一次分裂后期发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只有一条X或Y染色体，当次级精母细胞处于减数第二次分裂后期时，姐妹染色单体分开，此时细胞中有两条X染色体或两条Y染色体，次级精母细胞中含有的X染色体数目为0或1或2。 【小问2详解】 若让纯合白色猫（AABB、aaBB、aabb）和纯合黑色猫（AAbb）杂交，产生的子一代毛色全是黄色（ A_Bb）的，请写出可能的杂交组合亲本基因型为AABB×AAbb或aaBB×AAbb。 【小问3详解】 ①甲图呈现的是A、a和B、b位于两对同源染色体上，还有另外两种可能：A与B位于一条染色体上，a与b位于一条染色体上；A与b位于一条染色体上，a与B位于一条染色体上，根据实验结果，子代颜色为黄色:白色=1:1，则两对基因在一对同源染色体上，符合乙图所示（说明乙类型产生了AB和ab配子）。子代颜色为黑色:白色=1:1，则两对基因在一对同源染色体上，符合丙图所示（说明丙类型产生了Ab和aB配子），因此第二、三种类型如下： 。 ②实验步骤：为了判断两对基因（A和a，B和b）的关系是哪一种情况，可设计让该雄猫（AaBb）与多只基因型为aabb的雌猫进行杂交，观察并统计子代的颜色和比例。如果两对基因在两对同源染色体上，如甲所示，那么AaBb与aabb杂交，后代的基因型即表现型为AaBb（黄色）、aaBb（白色）、Aabb（黑色）、aabb（白色），表现型及比例为：黄色∶黑色∶白色=1∶1∶2。若符合乙图所示，说明乙类型产生了AB和ab配子，则子代颜色为黄色:白色=1:1。若符合丙图所示，说明丙类型产生了Ab和aB配子，子代颜色为黑色:白色=1:1，则两对基因在一对同源染色体上。 20. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度较高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，核糖体能与铁蛋白mRNA一端结合，沿mRNA移动，遇到起始密码子后开始翻译（如图所示）。请回答下列问题： （1）蛋白质的合成包括________两个过程，图中甘氨酸的密码子是_______。 （2）Fe3+浓度较低时，铁蛋白的合成被阻遏的原因：_______。 （3）若铁蛋白由n个氨基酸组成，指导其合成的基因的碱基对数至少为______（不考虑终止密码子），若该基因中碱基A的数量占38%，则C和G之和占全部碱基的比例为_______。 （4）若要改造铁蛋白分子，将图中色氨酸变成亮氨酸（密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG），可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由______变为_____。 【答案】（1） ①. 转录、翻译 ②. GGU （2）铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了核糖体在mRNA上的结合与移动，抑制了翻译的开始 （3） ①. 3n ②. 24% （4） ①. C ②. A 【解析】 【分析】由题意可知，Fe3+浓度较低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，阻止铁蛋白的合成；Fe3+浓度较高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白可以合成。 【小问1详解】 蛋白质的合成包括转录、翻译两个过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。tRNA上的反密码子和mRNA上的密码子遵循碱基互补配对原则，结合图可知，图中甘氨酸的密码子是GGU。 【小问2详解】 根据题中信息可知，Fe3+浓度较低时，铁应答元件可与铁调节蛋白结合，从而影响核糖体在mRNA上的结合与移动，进而抑制翻译的开始，导致铁蛋白的合成被阻遏。 【小问3详解】 碱基数（基因）：mRNA碱基数：氨基酸数= 6：3：1，且DNA上存在非编码区，因此指导其合成的基因的碱基对数至少为3n。基因是有遗传效应的DNA片段，DNA分子中A与T互补，C与G互补，所以A和T的含量相同，C和G的含量相同，已知该基因中碱基A的数量占38%，则T也占38%，那么C+G=1-（38%+38%）=24%，即C和G之和占全部碱基的比例为24%。 【小问4详解】 模板链上的一个碱基改变，导致色氨酸变成亮氨酸，说明色氨酸的密码子与亮氨酸的密码子差一个碱基，即G变成U，说明模板链上C变成A。 21. 果蝇（2n=8）的眼色由两对等位基因A/a、B/b控制。现让纯合红眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇杂交，F1中雌雄果蝇均表现为红眼，F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼∶朱砂眼∶白眼=9∶6∶1。回答下列问题： （1）根据F2的表现型及比例，推测A/a、B/b两对基因的位置关系是____。 （2）进一步研究发现，B/b基因位于X染色体上，且F2中朱砂眼果蝇中雌雄比例为____，让F2中朱砂眼果蝇与F2白眼果蝇杂交，子代中白眼占____。 （3）现有Ⅲ号染色体的三体野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如图。 ①图中三体（Ⅲ）野生型2处于减数第一次分裂后期的细胞有____条染色体。 ②若F2的果蝇表型及比例为____时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上。 【答案】（1）位于2对同源染色体上/位于非同源染色体上 （2） ①. 1：2 ②. 1/4##25% （3） ①. 9##九 ②. 野生型：隐性突变型=5：1 【解析】 【分析】三体是某一对同源染色体比正常细胞多一条，其它同源染色体数正常，减数分裂时三条同源染色体中的两条分向一极，剩余的一条分向另一极，因此形成的配子中一半是多一条染色体的异常配子。 【小问1详解】 白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，后代雌雄个体均为红眼，F1雌雄个体相互交配，F2红眼：朱砂眼：白眼=9：6：1，为9：3：3：1的变式，说明控制眼色的两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，两对等位基因位于非同源染色体上。 【小问2详解】 一只纯合白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇多次杂交，F1中雌雄果蝇均表现为红眼，F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼：朱砂眼：白眼=9：6：1，出现了9：3：3：1的变式，白眼比例为1/16，且B、b位于X染色体上，白眼为双隐性个体，亲本基因型是aaXbY和AAXBXB，F1的基因型是AaXBXb和AaXBY，表现为红眼。F2朱砂眼基因型是A_XbY/aaXBX-/aaXBY，朱砂眼果蝇雌雄比值应为1：2。F2中白眼果蝇一定为雄蝇（aaXbY），朱砂眼雌蝇基因型有1/2aaXBXB和1/2aaXBXb，因此朱砂眼∶白眼=3：1，白眼占1/4。 【小问3详解】 果蝇染色体数目2n=8，三体果蝇是某对染色体含有3条，体细胞共9条染色体，则减数分裂Ⅰ后期时，有9条染色体。若该隐性基因（设为a）在Ⅲ号染色体上，则亲本隐性突变体1的基因型为aa，三体野生型的基因型为AAA，子一代三体野生型基因型为AAa，与隐性突变体1（aa）杂交，由于AAa产生的配子类型和比例为AA：a：Aa：A=1：1：2：2，因此子二代基因型及比例为AAa：aa：Aaa：Aa=1：1：2：2，表型及比例为野生型：隐性突变型=5：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 景德镇市2024-2025学年下学期期末质量检测卷高一生物学 一、单项选择题：本题包括12小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项最符合题意。 1. 每年6月26日为“国际禁毒日”，吸食毒品危害健康，禁毒是全社会共同的责任。研究发现，长期吸食大麻等毒品会显著增加肺癌风险。从细胞生命历程的角度分析，主要原因是大麻中的焦油等化学物质可直接（　　） A. 抑制细胞分裂间期的DNA复制 B. 干扰细胞分裂中期的染色体排列 C. 诱导原癌基因和抑癌基因突变 D. 加速细胞衰老相关酶活性下降 2. FBN1基因位于人15号常染色体上，若发生显性突变会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，造成骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长，因此患者普遍具有高个子、长肢体的特征，但同时患者体内也会存在心血管、骨骼和眼部病变。该病在1896年由法国儿科医生安东尼·马凡发现，因此被称为马方综合征。不考虑突变，下列说法正确的是（ ） A. 该病属于单基因遗传病，可通过禁止近亲结婚降低子代患病率 B. 杂合子女性个体和正常男性婚配，子代中男女患病概率相等 C. 可在患者家系中进行详尽调查，来统计该病在人群中的发病率 D. FBN1基因可通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物体的性状 3. 研究发现，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG 蛋白（具有组蛋白修饰功能）的合成，会启动原癌基因zfhl的表达，导致肿瘤形成。驱动此肿瘤形成的原因属于（　　） A. 基因突变 B. 染色体变异 C. 基因重组 D. 表观遗传 4. 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目变化”的实验，正确的是（ ） A. 显微镜下可以看到所有细胞的染色体数目发生改变 B. 使用卡诺氏液解离细胞后需用95%的酒精冲洗 C. 低温诱导和秋水仙素处理均能抑制纺锤体的形成，从而导致着丝粒不能分裂 D. 多倍体细胞形成的过程中无完整的细胞周期 5. BRCA基因的作用是修复一些有害的突变，防止细胞癌变，该基因突变的人群易患乳腺癌，目前已发现BRCA基因突变有BRCA1（位于17号染色体上）和BRCA2（位于13号染色体上）两种类型。某女性为乳腺癌患者，检测发现其体内的BRCA1基因发生突变，另外，该女性还携带红绿色盲基因，她与一正常男性结婚，该男性也有位于17号染色体上的BRCA1突变基因。下列相关叙述错误的是（　　） A. BRCA基因的作用能体现BRCA基因属于抑癌基因 B. BRCA基因突变有两种类型，体现了基因突变的不定向性 C. BRCA1基因是BRCA基因的隐性突变基因 D. 该女性与该男性理论上生一个同时患两病的男孩的概率为1/8 6. 现有女性红绿色盲基因携带者体内的一个细胞a（处于有丝分裂时期）和男性红绿色盲患者体内的一个细胞b（处于减数分裂时期），在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是 A. 若细胞a处于有丝分裂中期，细胞b处于减数第一次分裂后期，则二者的染色体数目不同 B. 若细胞a处于有丝分裂中期，细胞b处于减数第二次分裂后期，则二者色盲基因数目可能相同 C. 若细胞a处于有丝分裂前期，细胞b处于减数第二次分裂中期，则二者的染色单体数目相同 D. 若细胞a处于有丝分裂后期，细胞b处于减数第一次分裂前期，则二者的核DNA分子数目不同 7. 下面是几种抗菌药物的抗菌机理以及中心法则的图解。 ①青霉素：抑制细菌细胞壁的合成 ②环丙沙星：抑制细菌DNA解旋酶的活性 ③红霉素：能与细菌细胞中的核糖体结合以阻止其发挥作用 ④利福平：抑制 RNA 聚合酶的活性。以下有关说法错误的是（ ） A. 环丙沙星会抑制过程a，利福平将会抑制过程b B. 除青霉素外，其他抗菌药物均具有抑制遗传信息传递和表达的作用 C. 过程d涉及的氨基酸最多有21种、tRNA 最多有64种 D. 过程e需要逆转录酶 8. 将DNA分子双链用3H标记的蚕豆（2n=12）根尖移入普通培养液（不含放射性元素）中，再让细胞连续进行有丝分裂。根据下图判断，在普通培养液中培养至第二次有丝分裂中期时，一个细胞中染色体标记情况是（ ） A. 6个a，6个b B. 12个b C. 6个b，6个c D. 6个a，6个c 9. 下图为真核生物DNA的结构（图甲）及发生的生理过程（图乙），下列相关叙述错误的是（ ） A. 图甲DNA的基本骨架由①和②交替排列构成 B. 图乙所示DNA复制具有多个起点，双向复制的特点 C. 若用1个32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出300个子代噬菌体，其中含有32P的噬菌体所占的比例是1/300 D. 若图甲中的亲代DNA分子含有100个碱基对，将该DNA分子放在含有用32P标记的脱氧核苷酸培养液中复制一次，则每个子代DNA分子的相对分子质量比原来增加100 10. 某二倍体生物（基因型Aa），其精原细胞在有丝分裂中发生A基因所在染色体连接两条姐妹染色单体的着丝粒异常横裂而形成“等臂染色体”（如图所示）。下列叙述错误的是（ ） A. 四分体时期等臂染色体不能与正常染色体联会 B. 其子细胞中染色体的数目未发生改变 C. 等臂染色体的形成属于染色体结构变异 D. 其产生的子细胞基因型为AAa和a 11. 孔雀的性别决定为ZW型。孔雀的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交2的亲本基因型是（　　） A. 甲为AAbb，乙为aaBB B. 甲为aaZBZB，乙为AAZbW C. 甲为AAZBW，乙为aaZbZb D. 甲为aaZBW，乙为AAZbZb 12. 下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两病分别由基因A/a和B/b控制，其中Ⅰ代2号不携带致病基因，下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病 B. 图中Ⅰ代的3号和4号再生一个孩子的基因型有12种可能性 C. Ⅱ代2号的基因型为bbXaY，Ⅱ代3号的基因型为bbXAXA D. Ⅲ代1号个体只患甲病的概率为1/2 二、多项选择题：本部分包括4小题，每小题4分，共16分。每小题给出的四个选项中，有不止一个选项符合题意。每小题全选对得4分，选对但不全的得2分，错选或不答的得0分。 13. 孟德尔利用“假说—演绎法”发现了分离定律。下列关于孟德尔研究过程的分析，不正确的是（　　） A. 孟德尔作出的“演绎”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1∶1的性状分离比 B. 孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子” C. 为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验 D. “假说—演绎法”的基本步骤为：发现问题→提出假说→检验假说→演绎推理→得出结论 14. 细胞内不同基因的表达效率存在差异，如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达，图中基因A的表达效率高于基因B B. 真核生物核基因表达的①和②过程分别发生在细胞核和细胞质中 C. 人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA为模板进行转录的产物 D. ②过程中，rRNA中含有与mRNA上密码子互补配对的反密码子 15. 某DNA（14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%，若该DNA分子用15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次。将全部复制产物进行密度梯度离心，得到如图1结果：如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到如图2结果，下列有关分析正确的是（ ） A. Y层全部是仅含15N的基因 B. Z层与W层的核苷酸链之比为1/8 C. W层中含15N标记胞嘧啶3150个 D. 该DNA分子碱基间的氢键数是碱基数的1.15倍 16. 下列有关遗传的说法，正确的是（　　） A. 摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理法 B. 父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致 C. 若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型纯合 D. 在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数可以不相等 三、非选择题：本题包括5小题，共60分。 17. 如图为人体睾丸内细胞分裂过程中某物质数量变化曲线图的一部分，请据图分析回答： （1）人体睾丸内精原细胞的增殖方式是_______，增殖场所是睾丸的_____。 （2）若该图表示细胞内每条染色体上DNA的数量变化，则BC所处的细胞分裂时期是_____，含有两条X染色体的细胞处于图中的_______段。 （3）若该图表示细胞内染色体数量变化，某细胞在AB段出现了联会现象，则同源染色体分离发生在________段。CD段细胞的名称是_________。 （4）中国人习惯称爸爸的父母为祖父和祖母，称妈妈的父母为外祖父和外祖母，姐姐小明和弟弟小华是亲姐弟，分析他们的细胞在有丝分裂中期的染色体，小明细胞中最多有_______条染色体来自外祖母，小华细胞中最少有______条染色体来自祖父。 18. 在探究生物的遗传物质的相关实验研究中，有如下的实验过程或理论解释。 I、图一是关于肺炎双球菌R型菌的转化过程图：据研究，并非任意两株R型菌与S型菌之间的接触都可发生转化，凡能发生转化的，其R型菌必须处于感受态，产生一些感受态特异蛋白，包括膜相关DNA结合蛋白、细胞壁自溶素和几种核酸酶。 Ⅱ、图二是关于肺炎双球菌的体外转化试验过程图 Ⅲ、图三是噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的检测数据请回答下列问题： （1）图一中，步骤______是将S型菌加热杀死的过程，S型菌的DNA双链片段与A细胞膜表面的相关DNA结合蛋白结合，其中一条链（a）在DNA水解酶的作用下水解，另一条链（b）与感受态特异蛋白结合进入R型菌细胞内。完成步骤④后，这条链（b）在相关酶的作用下，形成_______（填“单”或“双”）链整合进R型菌的DNA中，这种变异属于_______。 （2）图二中，实验最关键的设计思路是______。 （3）图三中所示实验中，以噬菌体为研究材料，利用________的技术，分别用32P和35S标记噬菌体，用标记的噬菌体侵染细菌，从而追踪在侵染过程中DNA和蛋白质的位置变化。 实验结果表明：______（填整数）分钟后的曲线变化基本上可说明DNA与蛋白质实现分离。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，这组数据的意义是作为对照组，以证明______。 19. 某种猫的染色体组成如图所示，其毛色受常染色体上两对等位基因（A/a，B/b）控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），该色素的显色情况与B或b基因有关。其基因型与表型的对应关系见下表。回答下列问题： 基因组合 A_Bb A_bb A_BB或aa_____ 毛色 黄色 黑色 白色 （1）该猫体细胞中染色体数最多为_____，次级精母细胞中含有的X染色体数目为_____。 （2）让纯合白色猫和纯合黑色猫杂交，产生的子一代毛色全是黄色的，请写出可能的杂交组合亲本基因型为_____。 （3）为了探究两对基因（A和a，B和b）是否在一对同源染色体上，某研究小组选用基因型为AaBb的雄猫进行杂交实验。 ①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型（竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点），尝试绘制第二、三种类型_____。 ②实验步骤： 第一步：让该雄猫与多只基因型为aabb的雌猫进行杂交。 第二步：观察并统计子代的颜色和比例。 ③实验可能的结果（不考虑交叉互换）及相应的结论： 若子代颜色为_____，则两对基因位于两对同源染色体上，符合甲图所示。 若子代颜色为_____，则两对基因位于一对同源染色体上，符合乙图所示。 若子代颜色为黑色：白色=1：1，则两对基因位于一对同源染色体上，符合丙图所示。 20. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度较高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，核糖体能与铁蛋白mRNA一端结合，沿mRNA移动，遇到起始密码子后开始翻译（如图所示）。请回答下列问题： （1）蛋白质的合成包括________两个过程，图中甘氨酸的密码子是_______。 （2）Fe3+浓度较低时，铁蛋白的合成被阻遏的原因：_______。 （3）若铁蛋白由n个氨基酸组成，指导其合成的基因的碱基对数至少为______（不考虑终止密码子），若该基因中碱基A的数量占38%，则C和G之和占全部碱基的比例为_______。 （4）若要改造铁蛋白分子，将图中色氨酸变成亮氨酸（密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG），可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由______变为_____。 21. 果蝇（2n=8）的眼色由两对等位基因A/a、B/b控制。现让纯合红眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇杂交，F1中雌雄果蝇均表现为红眼，F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼∶朱砂眼∶白眼=9∶6∶1。回答下列问题： （1）根据F2的表现型及比例，推测A/a、B/b两对基因的位置关系是____。 （2）进一步研究发现，B/b基因位于X染色体上，且F2中朱砂眼果蝇中雌雄比例为____，让F2中朱砂眼果蝇与F2白眼果蝇杂交，子代中白眼占____。 （3）现有Ⅲ号染色体的三体野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如图。 ①图中三体（Ⅲ）野生型2处于减数第一次分裂后期的细胞有____条染色体。 ②若F2的果蝇表型及比例为____时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $