精品解析：四川省成都市成华区2024-2025学年高一下学期期末考试生物试题

2024-2025学年度下期期末高一年级调研考试 生物 本试卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项: 1.答题前，务必将自己的姓名、考籍号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。 3.答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 5.考试结束后，只将答题卡交回。 第Ⅰ卷（选择题，共40分） 本卷共20小题，每小题2分，每小题只有一个选项符合题意。 1. 以下关于孟德尔豌豆杂交实验的相关说法，正确的是（　　） A. 自交就是指自花传粉，异花传粉一定不属于自交 B. 豌豆杂交实验中的去雄是指去除父本未成熟花全部雄蕊的过程 C. 孟德尔通过观察豌豆杂交实验现象，依据已发现的减数分裂和受精过程中染色体的变化提出了假说 D. “若F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离，则测交后代会出现两种性状，且比例接近1：1”，这属于演绎推理内容 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、自交就是指自花传粉，基因型相同的异花传粉也属于自交，A错误； B、豌豆杂交实验中的去雄是指去除母本未成熟花全部雄蕊的过程，B错误； C、孟德尔通过观察豌豆杂交实验现象，没有依据已发现的减数分裂和受精过程中染色体的变化提出了假说，C错误； D、若F1产生配子时，成对遗传因子彼此分离，则测交后代的两种性状比接近1：1，属于“演绎推理”的过程，D正确。 故选D。 2. 马的毛色有栗色和白色两种，栗色是显性性状，白色是隐性性状，现有一匹栗色马，要鉴定它是纯合子还是杂合子，下列方法中最合理的是 A. 测交 B. 杂交 C. 自交 D. 正交 【答案】A 【解析】 【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法。马的毛色栗色对白色为显性性状，要判断一匹的栗色马是纯合子还是杂合子，可采用测交法，即让该栗色马与多匹白色马与之杂交，再根据子代情况作出判断，若子代均为栗色，则为纯合子；若子代出现白色，则为杂合子。 故选A。 3. 小鼠的灰身和黑身是一对相对性状，控制该性状的一对等位基因位于常染色体上，将纯种的灰身小鼠和黑身小鼠杂交，F1全为灰身小鼠。让F1自由交配得到F2，再让F2中灰身小鼠相互交配得到F3，F3中灰身和黑身小鼠的比例为（ ） A. 2:1 B. 8:1 C. 6:1 D. 3:1 【答案】B 【解析】 【详解】用A、a分别表示灰身和黑身的基因，将纯种的灰身小鼠和黑身小鼠杂交，F1全为灰身小鼠，亲本的基因型为AA×aa，F1的基因型为Aa，让F1自由交配得到F2，F2的基因型及比例为AA：Aa：aa＝1：2：1。再让F2中灰身小鼠相互交配，F2中灰身小鼠为1/3AA、2/3Aa，F2灰身小鼠产生的配子中，A占2/3，a占1/3，F2相互交配，得到aa占1/3×1/3=1/9，A_占8/9，故F3灰身小鼠自由交配后子代灰身（A_）和黑身小鼠（aa）的比例为8∶1，B正确，ACD错误。 故选B。 4. 下列关于分离定律和自由组合定律遗传图解的叙述，正确的是（　　） A. ①②③反映基因分离定律的实质 B. ③⑥反映自由组合定律的实质 C. ④⑤⑥反映雌雄配子随机结合 D. 自由组合定律只发生在上图中的④⑤过程中 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代； 2、自由组合定律的实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分离定律发生在减数第一次分裂后期，随着同源染色体的分裂，等位基因分离，所以反映基因分离定律的实质是①②，③是受精作用，A错误； B、③⑥都是受精作用，不能反映自由组合定律的实质，自由组合定律发生在非等位基因的自由组合，所以发生在④⑤过程，B错误； C、反映雌雄配子随机结合的过程是③和⑥，④⑤属于减数分裂，不能反映雌雄配子随机结合的过程，C错误； D、④⑤表示等位基因分离和非等位基因自由组合，即基因的自由组合定律发生在图中的④⑤过程，D正确。 故选D。 5. 摩尔根和他的学生为“基因在染色体上”这一假说提供了实验证据。下列有关叙述错误的是（ ） A. 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全部为红眼，说明白眼对红眼为隐性 B. F2中红眼和白眼的数量比是3：1，表明果蝇的红眼和白眼至少由一对等位基因控制 C. 白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇眼色不同，可以证明控制眼色基因仅在X染色体上 D. 摩尔根的果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 【答案】D 【解析】 【详解】A、红眼雌果蝇（XWXW）与白眼雄果蝇（XwY）杂交，F1全为红眼（XWXw和XWY），说明红眼为显性性状，白眼为隐性性状，A正确； B、F2中红眼与白眼的比例为3:1，符合一对等位基因的分离规律，表明性状由一对等位基因控制，B正确； C、白眼雌果蝇（XwXw）与纯合红眼雄果蝇（XWY）交配，子代雌性（XWXw）为红眼，雄性（XwY）为白眼，性状与性别关联，可证明基因仅位于X染色体上，C正确； D、摩尔根的果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，但“基因在染色体上呈线性排列”的结论是后来摩尔根和他的学生经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘制了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列，D错误。 故选D。 6. 人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，以下可能是人类钟摆型眼球震颤家族系谱图的是（　　） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：（1）患者中女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男病母女病，女正父子正。 【详解】AB、双亲正常，但生出的孩子患病，该病为隐性遗传病，AB不符合题意； C、儿子患病，其母亲也患病，符合伴X染色体显性遗传病的特点，所以可能患有该病，C符合题意； D、父亲患病，但其女儿都不患病，不符合伴X染色体显性遗传病的特点，D不符合题意。 故选C。 7. 有关减数分裂配子类型多样性和受精作用的描述，正确的是（ ） A. 受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方 B. 受精作用实现了基因的自由组合，从而导致有性生殖后代的多样性 C. 基因型AaBb的个体中与ab精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型是aB、ab、AB D. 染色体的自由组合不是配子多样性的唯一原因 【答案】D 【解析】 【分析】受精作用：1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。2、过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。 【详解】A、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，A错误； B、基因自由组合发生在减数分裂过程中，而不是受精作用过程中，B错误； C、基因型AaBb的个体中与ab精细胞同时产生的另外3个精细胞是ab、AB、AB，C错误； D、非同源染色体的自由组合是配子多样性的主要原因之一，交叉互换也可以导致配子具有多样性，D正确。 故选D。 8. 下图是某种生物的精细胞，根据图中染色体类型和数目，则来自同一个次级精母细胞的是（ ） A. ①④ B. ②⑤ C. ③④ D. ①③ 【答案】A 【解析】 【详解】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞，则图中来自同一个次级精母细胞的是染色体组成相同的①④，A正确，BCD错误。 故选A。 9. 在探索基因的本质过程中，科学家们运用了多种方法和技术，下列相关叙述错误的是（ ） A. 赫尔希和蔡斯在噬菌体侵染细菌实验中用到了搅拌、离心等方法 B. 艾弗里在肺炎链球菌体外转化实验中控制自变量，运用了“加法原理” C. 沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型运用了模型建构方法 D. DNA复制方式的探究运用了假说—演绎法、同位素标记技术 【答案】B 【解析】 【详解】A、赫尔希和蔡斯在噬菌体侵染实验中通过搅拌使吸附的蛋白质外壳与细菌分离，离心使细菌沉淀，A正确； B、艾弗里在肺炎链球菌体外转化实验中，通过分别去除DNA、蛋白质等成分（减法原理）观察转化效果，B错误； C、沃森和克里克通过构建物理模型提出DNA双螺旋结构，属于模型建构法，C正确； D、DNA复制方式的探究中，科学家提出半保留复制的假说，并通过同位素标记（如15N）和离心技术验证，运用了假说—演绎法，D正确。 故选B。 10. 下列有关基因突变的说法，正确的是（ ） A. 一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因，体现了基因突变的随机性 B. 同一个DNA上的不同基因均可发生基因突变，体现了基因突变的不定向性 C. 体细胞发生的基因突变一定不能遗传给后代 D. 低等生物和高等生物均可发生基因突变，体细胞和生殖细胞也均可发生基因突变 【答案】D 【解析】 【详解】A、一个基因发生不同突变产生多个等位基因，体现的是基因突变的不定向性（多方向性）。随机性指突变可发生在生物个体发育的任何时期、不同DNA分子或同一DNA的不同部位，A错误； B、同一DNA上的不同基因均可突变，说明基因突变的随机性（不同基因均可发生），B错误； C、体细胞发生的基因突变，一般不能通过有性生殖遗传给后代，但可通过无性繁殖（如植物扦插）遗传给后代，C错误； D、基因突变具有普遍性，低等和高等生物、体细胞和生殖细胞均可发生，如体细胞癌变（体细胞突变）、生殖细胞突变可遗传给子代，D正确。 故选D。 11. 某二倍植物的阔叶与窄叶由基因B/b控制，抗病与不抗病由基因D/d控制，两对等位基因独立遗传。某研究人员选用亲本阔叶抗病植株自交，子一代中阔叶抗病：窄叶抗病：阔叶不抗病：窄叶不抗病=6：3：2：1。下列说法不正确的是（　　） A. 阔叶基因纯合致死 B. 亲本阔叶抗病植株测交，后代表型比例为1：1：1：1 C. F1的基因型6种 D. F1中阔叶抗病植株自交，后代致死个体所占比例为1/12 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、子一代阔叶∶窄叶＝2∶1，抗病∶不抗病＝3∶1。可知阔叶（B）对窄叶（b）为显性，其中BB纯合致死；抗病（D）对不抗病（d）为显性。子一代阔叶∶窄叶＝2∶1，可知BB纯合致死，A正确； B、亲本阔叶抗病植株基因型为BbDd，其测交后代表型比例为阔叶抗病∶窄叶抗病∶阔叶不抗病∶窄叶不抗病＝1∶1∶1∶1，B正确； C、亲本BbDd自交，BB纯合致死，F1无BB__的基因型，故F1的基因型为6种，C正确； D、F1中阔叶抗病植株为（1/3）BbDD和（2/3）BbDd，分析致死个体所占比例，只需要考虑Bb这一对基因，即Bb自交产生致死后代BB的比例为1/4，D错误。 故选D。 12. 已知不同抗菌药物的抗菌机理有所不同，如环丙沙星能够抑制细菌DNA解旋酶的活性，利福平能够抑制RNA聚合酶的活性等。请结合下面细胞中遗传信息传递的规律图解，分析正确的是（　　） A. 正常人体细胞不会进行④⑤两个过程 B. 细菌在人体内繁殖涉及到⑤①②③过程 C. 环丙沙星能显著抑制酵母菌体内的①② D. 利福平是通过抑制⑤过程来抑制细菌繁殖 【答案】A 【解析】 【分析】图中①过程是DNA分子的复制过程，②过程是转录过程，③过程是翻译过程，④过程是RNA的复制，⑤过程是逆转录过程。 【详解】A、正常人体细胞内只能发生DNA的复制、转录、翻译，不会发生④RNA的复制、⑤逆转录过程，A正确； B、细菌属于细胞生物，遗传物质是DNA，在人体内繁殖涉及到①②③过程，B错误； C、环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性，环丙沙星能够显著抑制细菌体内的①过程，②转录过程不需要解旋酶的催化，酵母菌属于真核生物，环丙沙星不能抑制酵母菌，C错误； D、利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性，从而抑制细菌的②转录过程，而达到抗菌效果，D错误。 故选A。 13. 表观遗传现象普遍存在于生物体生命活动过程中。下列有关叙述错误的是（ ） A. 柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达 B. 同一蜂群中的蜂王和工蜂在形态结构、生理和行为等方面的不同与表观遗传有关 C. 表观遗传现象是因为在减数分裂产生配子的过程中碱基序列发生改变 D. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的Leyc基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成Leyc蛋白，从而抑制了基因的表达。除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达。 【详解】A、柳穿鱼Lcyc基因的甲基化属于DNA甲基化修饰，这会抑制基因的转录，属于表观遗传现象，A正确； B、蜂王和工蜂由相同受精卵发育而来，基因型相同，其性状差异由表观遗传（如DNA甲基化、组蛋白修饰等）调控基因表达导致，B正确； C、表观遗传的机制是基因碱基序列未改变，仅通过甲基化等修饰影响表达，而减数分裂中碱基序列改变属于基因突变，与表观遗传无关，C错误； D、组蛋白的甲基化或乙酰化会改变染色质结构，从而影响基因的转录活性（如乙酰化使染色质松散，促进表达），属于表观遗传机制，D正确。 故选C。 14. 某兴趣小组用不同条件下的噬菌体侵染细菌，经短时间的保温培养、充分搅拌和离心处理后，下列预期的实验结果中，正确的是（　　） A. 用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，上清液和沉淀物中均有放射性 B. 用未标记的噬菌体侵染14C标记的细菌，上清液和沉淀物中均有放射性 C. 用含32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，放射性主要集中在沉淀物中 D. 用含35S标记的噬菌体侵染32P标记的细菌，放射性主要集中在上清液中 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】AB、细菌经过离心后分布在沉淀物中，因此用未标记的噬菌体侵染侵染3H标记的细菌和14C标记的细菌，都只有沉淀物中有放射性，AB错误； C、32P标记的是噬菌体DNA，侵染细菌的时候，DNA被注入细菌，所以放射性主要集中在沉淀物中，C正确； D、由于32P标记了细菌，所以在沉淀物中也有放射性，D错误。 故选C。 15. 某DNA分子（只含14N）共有1000个碱基，其中腺嘌呤占30%。若该DNA分子用含15N标记的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到结果如图甲；如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到结果如图乙。下列有关分析正确的是（　　） A. X层中的DNA分子含有的氢键数目是1600个 B. Y层中含15N标记的鸟嘌呤脱氧核苷酸有1200个 C. Z层中只含有14N和15N的两条脱氧核苷酸链 D. W层全是6个DNA分子的15N脱氧核苷酸链 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制。 【详解】A、该DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，且DNA分子复制为半保留复制，所以X层中含有2个DNA分子，且一条链含有14N、一条链含有15N，又知该腺嘌呤占30%，则鸟嘌呤占20%，则X层中DNA分子含有的氢键数目为（1000×30%×2+1000×20%×3）×2=2400，A错误； B、Y层中含有6个DNA分子，且该DNA分子的两条链均含有15N标记，则Y层中含15N标记的鸟嘌呤脱氧核苷酸有1000×20%×6=1200个，B正确； C、将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到结果如图乙，则Z层中只含有14N的脱氧核苷酸链，C错误； D、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，其中含15N标记的有14条链，所以W层全是含有15N脱氧核苷酸链14个，可组成7个DNA分子，D错误。 故选B。 16. 下图①～④表示二倍体生物细胞中染色体可能发生的一系列状况，①中字母表示染色体上对应的基因。下列对图示的有关分析正确的是（ ） A. 发生①染色体变化的细胞中只有一条染色体发生了变异 B. ②中异常染色体所在细胞中基因数量减少，基因种类减少 C. ③中“凸环”的形成原因是联会中的一条染色体上增加了某一片段 D. ④染色体结构没有改变，仍属于可遗传的变异 【答案】D 【解析】 【分析】 根据图示，①中基因d变为了非等位基因K，基因F变为了非等位基因L，是染色体结构变异中的易位；②中染色体的结构明显变短，是染色体结构缺失；③中同源染色体上出现了一个不能配对的环，是染色体结构缺失或重复造成的；④中同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换，是基因重组。 【详解】 A、①属于染色体结构变异的易位，易位是两条非同源染色体之间发生片段互换，所以①染色体变化的细胞中有两条染色体发生了变异，A错误； B、②中染色体的结构明显变短，是染色体结构缺失。异常染色体所在细胞中基因数量减少，但基因种类不一定减少，B错误； C、③中“凸环”的形成原因是联会中的一条染色体上增加了某一片段或另一条染色体上缺失了某一片段，C错误； D、④染色体结构没有改变，但是属于同源染色体之间的交叉互换，仍属于可遗传的变异，D正确。 故选D。 17. 在二倍体西瓜幼苗期用秋水仙素处理得到四倍体，与二倍体父本植株杂交，得到的种子种下去就会长成三倍体植株，其结的西瓜是无子的。下列相关叙述错误的是（ ） A. 秋水仙素主要是通过抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成来诱导多倍体形成 B. 三倍体西瓜无子的原因是其减数分裂时联会紊乱，不能产生可育的配子 C. 三倍体西瓜无子，因此该无子性状是不可遗传的 D. 与二倍体西瓜相比，三倍体西瓜的果实较大，糖类等营养物质的含量更多 【答案】C 【解析】 【详解】A、秋水仙素通过抑制细胞分裂时纺锤体的形成，使染色体数目加倍，从而形成多倍体，A正确； B、三倍体西瓜细胞含三个染色体组，减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法形成正常配子，导致无籽，B正确； C、三倍体无籽性状由染色体数目变异引起，属于可遗传变异，C错误； D、多倍体植株常表现为茎秆粗壮、果实和种子较大，三倍体西瓜的果实及营养物质含量通常优于二倍体，D正确。 故选C。 18. 下列有关“低温诱导大蒜（2n＝16）根尖细胞染色体加倍”的实验，叙述不正确的是（ ） A. 低温处理后的实验材料要先用卡诺氏液固定再用酒精冲洗 B. 在显微镜视野内可能观察到染色体数为16、32和64的细胞 C. 用高倍显微镜观察不到根尖细胞染色体加倍的过程 D. 低温通过促进着丝粒分裂导致染色体数目加倍 【答案】D 【解析】 【分析】低温诱导染色体加倍实验的原理：低温能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分成两个子细胞。实验步骤是：固定（卡诺氏液）→解离（盐酸酒精混合液）→漂洗→染色（改良苯酚品红溶液或醋酸洋红溶液）→制片→观察。 【详解】A、用卡诺氏液固定细胞形态后，要用体积分数为95%的酒精冲洗2次，A正确； B、大蒜（2n=16）根尖细胞前、中期细胞内染色体数目为16条，后期着丝点分裂，染色体数目加倍为32条。低温诱导大蒜（2n=16）根尖细胞染色体数目加倍后，细胞中染色体数目为32条，进行有丝分裂后期时染色体数目为64，B正确； C、制片过程中解离已经导致细胞死亡，因此用高倍显微镜观察不到某细胞染色体加倍的过程，C正确； D、低温通过抑制纺锤体形成导致染色体数目加倍，D错误。 故选D。 19. 在我国卧龙和秦岭地区生活着两种不同的大熊猫，其常见毛发为黑白色，但秦岭大熊猫中出现了较为罕见的棕白色毛发。某团队在研究中发现，棕白色毛发由1号染色体（常染色体）上的隐性基因控制，该隐性基因由Bace2基因的部分碱基对缺失引起。下列说法错误的是（　　） A. 棕白色毛发基因是Bace2基因的等位基因，由基因突变产生 B. 理想条件下，该地区大熊猫自由交配可使基因频率定向改变 C. 不考虑其他变异，两只棕白色大熊猫交配，后代均是棕白色大熊猫 D. 基因突变是产生新基因的途径，也为生物进化提供了原材料 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失、替换导致基因结构发生改变的过程。 【详解】A、根据题意可知，棕白色毛发由1号染色体（常染色体）上的隐性基因控制，该隐性基因由Bace2基因的部分碱基对缺失引起，黑白色毛发与棕白色毛发为同一性状的不同表现类型，因此棕白色毛发基因是Bace2基因的等位基因，由基因突变产生，A正确； B、自然选择决定生物进化的方向，理想条件下（种群足够大，随机交配，没有迁入和迁出、没有自然选择等、没有发生变异）没有自然选择，故该地区大熊猫自由交配不会使基因频率定向改变，B错误； C、由于棕白色毛发由1号染色体（常染色体）上的隐性基因控制，因此棕白色大熊猫为隐性纯合子，故不考虑其他变异，两只棕白色大熊猫交配，后代均是棕白色大熊猫，C正确； D、基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，也为生物进化提供了原材料，D正确。 故选B。 20. 下列关于生物进化与生物多样性的说法，错误的是（ ） A. 地球上生物丰富多样，它们来自共同祖先，化石是最直接、最重要的证据 B. 环境条件的改变导致了适应性变异的发生 C. 隔离是物种形成的必要条件 D. 生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次 【答案】B 【解析】 【详解】A、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，能够揭示不同物种的演化顺序，支持共同祖先学说，A正确； B、适应性变异是随机产生的，环境条件仅通过自然选择保留有利变异，而非直接导致变异的发生，B错误； C、隔离能阻止不同种群间的基因交流，是物种形成的必要条件，C正确； D、生物多样性包含遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次，D正确。 故选B 第Ⅱ卷（非选择题，共60分） 非选择题，本卷共5小题，共60分。 21. 图1和图2分别表示某动物（2n＝4）体内细胞不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答： （1）根据图2哪个图可以判断该生物性别为雌性：______。 （2）图2中具有同源染色体的细胞是______，染色体数∶染色单体数∶核DNA分子数＝1∶2∶2的细胞是______。图2中甲产生的子细胞可继续进行的分裂方式是______。 （3）图1中a、b、c柱表示核DNA数量变化的是______。细胞分裂中姐妹染色单体分开可能对应图1中______和图2中______图像对应时期（图1用I、II、III、IV表示，图2用甲、乙、丙表示）。 （4）该动物正常体细胞中染色体数目是______条。图2中乙发生的染色体行为是______，这也是孟德尔遗传定律的细胞学基础。 【答案】（1）乙 （2） ①. 甲乙 ②. 乙丙 ③. 有丝分裂、减数分裂 （3） ① c ②. I ③. 甲 （4） ①. 4##四 ②. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 【解析】 【分析】图1中a代表染色体数目，b代表染色单体数量，c代表DNA数量，图2中甲细胞有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，丙细胞无同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。 【小问1详解】 图2中乙图同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，代表了处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞，可判断为雌性动物。 【小问2详解】 甲图着丝粒分裂，染色体数目为正常体细胞的2倍，因此判断处于有丝分裂后期，此时具有同源染色体；乙图正在进行同源染色体分离，因此也具有同源染色体；丙图着丝粒排列在赤道板上，且染色体数目为正常体细胞的一半，判断处于减数第二次分裂中期，此时没有同源染色体，因此图2中具有同源染色体的细胞是甲和乙。图2中甲可能是卵原细胞，因此其经过有丝分裂产生的子细胞可继续进行的分裂方式是有丝分裂和减数分裂。 【小问3详解】 这三种柱中，b柱可以等于0，由于染色单体在DNA复制之前及着丝粒分裂之后是不存在的，因此b柱可代表染色单体数量变化；由Ⅱ可知，a柱数量可以是c柱的一半，结合每条染色体上可能由2条DNA考虑，a柱为染色体数量变化，c柱为DNA数量变化。姐妹染色单体分开发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，会导致染色单体消失，同时每条染色体上DNA由2条变为1条，即染色体数目等于DNA数目，全为8（有丝分裂后期）或全为4（减数第二次分裂后期），结合图分析，图1中I无染色单体且DNA数目与染色体数目全为4，因此符合。根据分析可知，图2中甲细胞处于有丝分裂后期（无染色单体，染色体数等于DNA数都为8），也可以与细胞分裂中姐妹染色单体分开过程相对应。 【小问4详解】 该动物正常体细胞中染色体数目是4条。图2乙正在进行同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 22. 图一所示的是赫尔希和蔡斯利用同位素标记法完成的噬菌体侵染细菌实验的部分实验过程，图二是DNA分子结构模式图，请回答下列问题： （1）根据图一实验结果可知，用于标记噬菌体的同位素是______，实验结果表明，经离心处理后上清液中具有很低的放射性，请分析该现象出现的可能原因：（在实验时间内，被侵染细菌的存活率100%）______。 （2）组成DNA分子的基本单位是______；若[4]表示胞嘧啶，则[3]表示______（填名称）。 （3）在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%，若其中一条链中胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，那么在其互补链上，胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占（ ） A. 12%、34% B. 21%、52% C. 34%、12% D. 58%、30% （4）一个有m个碱基对的DNA分子，其中含有腺嘌呤脱氧核苷酸a个。复制了n次，需要消耗______个鸟嘌呤脱氧核苷酸。 【答案】（1） ①. 32P ②. 培养时间过短，部分噬菌体未侵入细菌体内 （2） ①. 脱氧核苷酸 ②. 鸟嘌呤 （3）C （4）（2n-1）×（m-a） 【解析】 【分析】图一表示噬菌体侵染大肠杆菌的过程。图二中2表示脱氧核糖，3、4分别表示G、C或C、G，5表示脱氧核糖核苷酸，6表示G-C碱基对，7表示氢键，8表示DNA的一条链。 【小问1详解】 由图一实验结果可知，沉淀物放射性很高，说明标记的是噬菌体的DNA，即用于标记噬菌体的同位素是32P。可能由于培养时间过短，部分噬菌体未侵入细菌体内导致经离心处理后上清液中具有很低的放射性。 【小问2详解】 DNA是由脱氧核苷酸组成的大分子；若[4]表示胞嘧啶，则[3]表示鸟嘌呤，胞嘧啶与鸟嘌呤互补配对。 【小问3详解】 DNA中，A与T配对，因此一条链中的A+T的比例与DNA中A+T的比例相同，DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%，一条链中A+T=42%，胞嘧啶占该链碱基总数的24%，G占1-42%-24%=34%，胸腺嘧啶占30%，A占42%-30%=12%，在其互补链上，胞嘧啶（与G相同）和胸腺嘧啶（与A相同）分别占34%、12%。C正确。 故选C。 【小问4详解】 一个有m个碱基对的DNA分子，其中含有腺嘌呤脱氧核苷酸a个，则G=C=m-a，复制了n次，得到2n个DNA，除去开始的一个模板DNA，需要消耗（2n-1）×（m-a）个鸟嘌呤脱氧核苷酸。 23. 据图回答下列问题（①②③④分别表示相关物质或结构）。 （1）图1和图2表示生物基因的______过程，可发生在蓝细菌细胞中的是______（填“图1”或“图2”）。 （2）图中DNA—RNA杂交区域中A与______配对。 （3）图2中③是______，③上有决定氨基酸的______；核糖体与mRNA的结合部位会形成______个tRNA的结合位点，核糖体的移动方向是____。（“向左”或“向右”） （4）一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，意义是_______________，这些核糖体形成的肽链是相同的，原因是_______________。 【答案】（1） ①. 表达 ②. 图1 （2）U （3） ① mRNA ②. 密码子 ③. 2 ④. 向右 （4） ①. 少量mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ②. 这些肽链都是以同一个mRNA分子为模板翻译合成的 【解析】 【分析】转录：在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的。翻译：游离在细胞质基质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质。 【小问1详解】 图1以DNA的一条链作为模板形成RNA过程表示转录，以mRNA为模板形成多肽链的过程为翻译，因此图2表示基因的表达（转录和翻译）过程。图1转录、翻译可同时进行，图2转录发生于细胞核中，翻译发生于细胞质中，因蓝细菌属于原核生物，故蓝细菌细胞中能发生的是图1。 【小问2详解】 DNA-RNA杂交区域中，DNA中的A与RNA中的U配对。 【小问3详解】 图2中③是mRNA，mRNA上有决定氨基酸的密码子，核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点，核糖体沿mRNA移动，读取密码子。原位点1的tRNA离开核糖体，原位点2的tRNA进入位点1，一个新携带氨基酸的tRNA进入位点2，继续肽链的合成。因此携带多肽的tRNA会先后占据核糖体的不同的tRNA的结合位点。图中核糖体的移动方向为从左往右。 【小问4详解】 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，使得翻译效率大大提高。由于这些肽链都是以同一个mRNA分子为模板翻译合成的，因此这些核糖体形成的肽链是相同的。 24. 人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（由基因A/a控制）和乙病（由基因B/b控制）两种单基因遗传病，系谱图如下，其中一种病为伴性遗传病，请据图回答下列问题： （1）乙病的遗传方式是________，判断的依据是________。 （2）Ⅲ2的基因型为________，若Ⅲ2与一正常男子结婚（该男子父母正常，但有一个患乙病的弟弟），婚后生一个正常儿子的概率为________。 （3）Ⅲ6的甲病致病基因来自第I代中的________号个体，若Ⅲ6的性染色体组成为XXY，从精子或卵细胞形成的角度分析，造成这种异常现象的原因是________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. Ⅱ-1与Ⅱ-2均不患乙病，却生出患乙病的Ⅲ-1 （2） ①. BbXAXa或BBXAXa ②. 2/9 （3） ①. 1 ②. Ⅲ-6的母亲Ⅱ-3在减数第二次分裂时，含a的两条染色单体移向同一极，形成了XaXa的卵细胞 【解析】 【分析】依据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性”，推断乙病遗传方式为常染色体隐性遗传病。结合题干，推知甲病为伴 X 染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 由Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，均不患乙病，生出的Ⅲ-1是乙病女患者，推断乙病遗传方式为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅰ - 1 和Ⅰ - 2 都不患甲病，但生出了患甲病的Ⅱ - 2 ，所以甲病为隐性遗传病，题目中说其中一种病为伴性遗传病，所以甲病为伴 X 染色体隐性遗传病。Ⅲ - 2 不患甲病，则其母亲Ⅱ - 1 关于甲病的基因型为XAXa，父亲Ⅱ - 2 关于甲病的基因型为XaY，所以Ⅲ - 2 关于甲病的基因型为XAXa；Ⅲ - 2 不患乙病，但其父母Ⅱ - 1 和Ⅱ - 2 关于乙病的基因型都为Bb（因为Ⅲ - 1 患乙病，基因型为bb），所以Ⅲ - 2 关于乙病的基因型为BB或Bb，因此，Ⅲ - 2 的基因型为BBXAXa或BbXAXa。正常男子父母正常，但有一个患乙病的弟弟，说明该男子父母的基因型都为Bb，该男子不患乙病，其基因型为BB的概率为1/3，Bb的概率为2/3；该男子不患甲病，其甲病的基因型为XAY。对于乙病，Ⅲ - 2 与该男子生出正常孩子（B_）的概率为1 - 2/3×2/3×1/4=8/9（2/3×2/3是双方都提供b基因的概率，再乘以1/4是生出bb的概率）；对于甲病，生出正常儿子（XAY）的概率为1/4（Ⅲ - 2 产生XA配子的概率为1/2，男子产生Y配子的概率为1/2）。所以婚后生一个正常儿子的概率为8/9×1/4=2/9。 【小问3详解】 甲病为伴 X 染色体隐性遗传病。Ⅲ-6的甲病致病基因来自于Ⅱ - 3，Ⅱ - 3的致病基因来自于第I代中的1号个体。若Ⅲ6的性染色体组成为XXY，则可能是Ⅲ-6的母亲Ⅱ-3在减数第二次分裂时，含a的两条染色单体移向同一极，形成了XaXa的卵细胞。 25. 小麦是我国重要的粮食作物，是国家粮食安全的重要支撑，因此优质高产的小麦一直是人们努力追求的目标。小麦的高杆与矮秆、抗病与感病分别受等位基因A/a，B/b控制。某研究小组利用纯种的高杆抗病的小麦品种甲与矮秆感病的小麦品种乙进行了如下图所示实验。据图回答下列问题： （1）根据 F2型及数据分析，小麦品种甲、乙的基因型分别是_________、_________。 两对等位基因遗传时_________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，判断依据是_________。 （2）将F2的抗病植株筛选出来随机自由交配得到F3，F3抗病植株与感病植株数量之比大致为_________. （3）现有收获的两包矮秆抗病的小麦种子，由于标签遗失无法确定其基因型，请设计一个最简单的实验方案确定这两包矮秆抗病小麦的基因型。 ①实验思路：_________； ②结果预测： a. 若_________，则该包种子的基因型为aaBB； b. 若_________，则该包种子的基因型为aaBb。 【答案】（1） ①. AABB ②. aabb ③. 遵循 ④. F1自交得到的F2中四种表型之比符合9:3:3:1的比值 （2）8:1 （3） ①. 将这两包小麦种子分别进行种植，让其进行自交获得F3，观察并统计F3的表型及其比例 ②. F3全为抗病的植株 ③. F3中抗病植株:感病植株为3:1（或“F3出现了感病植株”） 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 根据F2表型及数据分析可知四种表型之比为9:3:3:1，两对等位基因遗传时遵循基因自由组合定律；且F1是双杂合子AaBb，表现为高杆抗病，可进一步推知，小麦品种甲、乙的基因型分别是AABB、aabb。 【小问2详解】 F2中的抗病植株1/3BB，2/3Bb，B配子的概率为2/3，b配子的概率为1/3，随机自由交配得到F3，F3中BB占4/9，Bb占4/9，bb占1/9，故F3中抗病植株与感病植株数量之比大致为8:1。 【小问3详解】 现有收获的两包矮秆抗病的小麦种子，要确定其基因型，最简单的实验方案就是通过自交确定这两包矮秆抗病小麦种子的基因型。实验思路为：将这两包小麦种子分别进行种植，让其进行自交获得F3的种子，观察并统计长成的F3植株的表型及其比例：若F3全为抗病的植株，则该包种子的基因型为aaBB（aaBB自交后代全是aaBB）；若F3中抗病植株:感病植株为3:1；则该包种子的基因型为aaBb（自交后aaB-∶aabb=3∶1）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年度下期期末高一年级调研考试 生物 本试卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项: 1.答题前，务必将自己的姓名、考籍号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。 3.答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 5.考试结束后，只将答题卡交回。 第Ⅰ卷（选择题，共40分） 本卷共20小题，每小题2分，每小题只有一个选项符合题意。 1. 以下关于孟德尔豌豆杂交实验的相关说法，正确的是（　　） A. 自交就是指自花传粉，异花传粉一定不属于自交 B. 豌豆杂交实验中的去雄是指去除父本未成熟花全部雄蕊的过程 C. 孟德尔通过观察豌豆杂交实验现象，依据已发现的减数分裂和受精过程中染色体的变化提出了假说 D. “若F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离，则测交后代会出现两种性状，且比例接近1：1”，这属于演绎推理内容 2. 马的毛色有栗色和白色两种，栗色是显性性状，白色是隐性性状，现有一匹栗色马，要鉴定它是纯合子还是杂合子，下列方法中最合理的是 A. 测交 B. 杂交 C. 自交 D. 正交 3. 小鼠的灰身和黑身是一对相对性状，控制该性状的一对等位基因位于常染色体上，将纯种的灰身小鼠和黑身小鼠杂交，F1全为灰身小鼠。让F1自由交配得到F2，再让F2中灰身小鼠相互交配得到F3，F3中灰身和黑身小鼠的比例为（ ） A. 2:1 B. 8:1 C. 6:1 D. 3:1 4. 下列关于分离定律和自由组合定律遗传图解的叙述，正确的是（　　） A. ①②③反映基因分离定律的实质 B. ③⑥反映自由组合定律的实质 C. ④⑤⑥反映雌雄配子随机结合 D. 自由组合定律只发生在上图中的④⑤过程中 5. 摩尔根和他学生为“基因在染色体上”这一假说提供了实验证据。下列有关叙述错误的是（ ） A. 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全部为红眼，说明白眼对红眼为隐性 B. F2中红眼和白眼的数量比是3：1，表明果蝇的红眼和白眼至少由一对等位基因控制 C. 白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇眼色不同，可以证明控制眼色的基因仅在X染色体上 D. 摩尔根的果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 6. 人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，以下可能是人类钟摆型眼球震颤家族系谱图的是（　　） A. B. C D. 7. 有关减数分裂配子类型多样性和受精作用的描述，正确的是（ ） A. 受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方 B. 受精作用实现了基因的自由组合，从而导致有性生殖后代的多样性 C. 基因型AaBb的个体中与ab精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型是aB、ab、AB D. 染色体的自由组合不是配子多样性的唯一原因 8. 下图是某种生物的精细胞，根据图中染色体类型和数目，则来自同一个次级精母细胞的是（ ） A ①④ B. ②⑤ C. ③④ D. ①③ 9. 在探索基因的本质过程中，科学家们运用了多种方法和技术，下列相关叙述错误的是（ ） A. 赫尔希和蔡斯在噬菌体侵染细菌实验中用到了搅拌、离心等方法 B. 艾弗里在肺炎链球菌体外转化实验中控制自变量，运用了“加法原理” C. 沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型运用了模型建构的方法 D. DNA复制方式的探究运用了假说—演绎法、同位素标记技术 10. 下列有关基因突变的说法，正确的是（ ） A. 一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因，体现了基因突变的随机性 B. 同一个DNA上的不同基因均可发生基因突变，体现了基因突变的不定向性 C. 体细胞发生的基因突变一定不能遗传给后代 D. 低等生物和高等生物均可发生基因突变，体细胞和生殖细胞也均可发生基因突变 11. 某二倍植物的阔叶与窄叶由基因B/b控制，抗病与不抗病由基因D/d控制，两对等位基因独立遗传。某研究人员选用亲本阔叶抗病植株自交，子一代中阔叶抗病：窄叶抗病：阔叶不抗病：窄叶不抗病=6：3：2：1。下列说法不正确的是（　　） A. 阔叶基因纯合致死 B. 亲本阔叶抗病植株测交，后代表型比例为1：1：1：1 C. F1的基因型6种 D. F1中阔叶抗病植株自交，后代致死个体所占比例为1/12 12. 已知不同抗菌药物的抗菌机理有所不同，如环丙沙星能够抑制细菌DNA解旋酶的活性，利福平能够抑制RNA聚合酶的活性等。请结合下面细胞中遗传信息传递的规律图解，分析正确的是（　　） A. 正常人体细胞不会进行④⑤两个过程 B. 细菌在人体内繁殖涉及到⑤①②③过程 C. 环丙沙星能显著抑制酵母菌体内的①② D. 利福平是通过抑制⑤过程来抑制细菌繁殖 13. 表观遗传现象普遍存在于生物体生命活动过程中。下列有关叙述错误的是（ ） A. 柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达 B. 同一蜂群中的蜂王和工蜂在形态结构、生理和行为等方面的不同与表观遗传有关 C. 表观遗传现象是因为在减数分裂产生配子的过程中碱基序列发生改变 D. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达 14. 某兴趣小组用不同条件下的噬菌体侵染细菌，经短时间的保温培养、充分搅拌和离心处理后，下列预期的实验结果中，正确的是（　　） A. 用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，上清液和沉淀物中均有放射性 B. 用未标记的噬菌体侵染14C标记的细菌，上清液和沉淀物中均有放射性 C. 用含32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，放射性主要集中在沉淀物中 D. 用含35S标记的噬菌体侵染32P标记的细菌，放射性主要集中在上清液中 15. 某DNA分子（只含14N）共有1000个碱基，其中腺嘌呤占30%。若该DNA分子用含15N标记的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到结果如图甲；如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到结果如图乙。下列有关分析正确的是（　　） A. X层中的DNA分子含有的氢键数目是1600个 B. Y层中含15N标记的鸟嘌呤脱氧核苷酸有1200个 C. Z层中只含有14N和15N的两条脱氧核苷酸链 D. W层全是6个DNA分子的15N脱氧核苷酸链 16. 下图①～④表示二倍体生物细胞中染色体可能发生的一系列状况，①中字母表示染色体上对应的基因。下列对图示的有关分析正确的是（ ） A. 发生①染色体变化的细胞中只有一条染色体发生了变异 B. ②中异常染色体所在细胞中基因数量减少，基因种类减少 C. ③中“凸环”的形成原因是联会中的一条染色体上增加了某一片段 D. ④染色体结构没有改变，仍属于可遗传的变异 17. 在二倍体西瓜幼苗期用秋水仙素处理得到四倍体，与二倍体父本植株杂交，得到的种子种下去就会长成三倍体植株，其结的西瓜是无子的。下列相关叙述错误的是（ ） A. 秋水仙素主要是通过抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成来诱导多倍体形成 B. 三倍体西瓜无子的原因是其减数分裂时联会紊乱，不能产生可育的配子 C. 三倍体西瓜无子，因此该无子性状是不可遗传的 D. 与二倍体西瓜相比，三倍体西瓜的果实较大，糖类等营养物质的含量更多 18. 下列有关“低温诱导大蒜（2n＝16）根尖细胞染色体加倍”的实验，叙述不正确的是（ ） A. 低温处理后的实验材料要先用卡诺氏液固定再用酒精冲洗 B. 在显微镜视野内可能观察到染色体数为16、32和64的细胞 C. 用高倍显微镜观察不到根尖细胞染色体加倍的过程 D. 低温通过促进着丝粒分裂导致染色体数目加倍 19. 在我国卧龙和秦岭地区生活着两种不同大熊猫，其常见毛发为黑白色，但秦岭大熊猫中出现了较为罕见的棕白色毛发。某团队在研究中发现，棕白色毛发由1号染色体（常染色体）上的隐性基因控制，该隐性基因由Bace2基因的部分碱基对缺失引起。下列说法错误的是（　　） A. 棕白色毛发基因是Bace2基因的等位基因，由基因突变产生 B. 理想条件下，该地区大熊猫自由交配可使基因频率定向改变 C. 不考虑其他变异，两只棕白色大熊猫交配，后代均是棕白色大熊猫 D. 基因突变是产生新基因的途径，也为生物进化提供了原材料 20. 下列关于生物进化与生物多样性的说法，错误的是（ ） A. 地球上生物丰富多样，它们来自共同祖先，化石是最直接、最重要的证据 B. 环境条件的改变导致了适应性变异的发生 C. 隔离是物种形成的必要条件 D. 生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次 第Ⅱ卷（非选择题，共60分） 非选择题，本卷共5小题，共60分。 21. 图1和图2分别表示某动物（2n＝4）体内细胞不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答： （1）根据图2哪个图可以判断该生物性别为雌性：______。 （2）图2中具有同源染色体的细胞是______，染色体数∶染色单体数∶核DNA分子数＝1∶2∶2的细胞是______。图2中甲产生的子细胞可继续进行的分裂方式是______。 （3）图1中a、b、c柱表示核DNA数量变化的是______。细胞分裂中姐妹染色单体分开可能对应图1中______和图2中______图像对应时期（图1用I、II、III、IV表示，图2用甲、乙、丙表示）。 （4）该动物正常体细胞中染色体数目是______条。图2中乙发生的染色体行为是______，这也是孟德尔遗传定律的细胞学基础。 22. 图一所示的是赫尔希和蔡斯利用同位素标记法完成的噬菌体侵染细菌实验的部分实验过程，图二是DNA分子结构模式图，请回答下列问题： （1）根据图一实验结果可知，用于标记噬菌体的同位素是______，实验结果表明，经离心处理后上清液中具有很低的放射性，请分析该现象出现的可能原因：（在实验时间内，被侵染细菌的存活率100%）______。 （2）组成DNA分子的基本单位是______；若[4]表示胞嘧啶，则[3]表示______（填名称）。 （3）在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%，若其中一条链中胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，那么在其互补链上，胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占（ ） A. 12%、34% B. 21%、52% C. 34%、12% D. 58%、30% （4）一个有m个碱基对的DNA分子，其中含有腺嘌呤脱氧核苷酸a个。复制了n次，需要消耗______个鸟嘌呤脱氧核苷酸。 23. 据图回答下列问题（①②③④分别表示相关物质或结构）。 （1）图1和图2表示生物基因的______过程，可发生在蓝细菌细胞中的是______（填“图1”或“图2”）。 （2）图中DNA—RNA杂交区域中A与______配对。 （3）图2中③是______，③上有决定氨基酸的______；核糖体与mRNA的结合部位会形成______个tRNA的结合位点，核糖体的移动方向是____。（“向左”或“向右”） （4）一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，意义是_______________，这些核糖体形成的肽链是相同的，原因是_______________。 24. 人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（由基因A/a控制）和乙病（由基因B/b控制）两种单基因遗传病，系谱图如下，其中一种病伴性遗传病，请据图回答下列问题： （1）乙病的遗传方式是________，判断的依据是________。 （2）Ⅲ2的基因型为________，若Ⅲ2与一正常男子结婚（该男子父母正常，但有一个患乙病的弟弟），婚后生一个正常儿子的概率为________。 （3）Ⅲ6的甲病致病基因来自第I代中的________号个体，若Ⅲ6的性染色体组成为XXY，从精子或卵细胞形成的角度分析，造成这种异常现象的原因是________。 25. 小麦是我国重要的粮食作物，是国家粮食安全的重要支撑，因此优质高产的小麦一直是人们努力追求的目标。小麦的高杆与矮秆、抗病与感病分别受等位基因A/a，B/b控制。某研究小组利用纯种的高杆抗病的小麦品种甲与矮秆感病的小麦品种乙进行了如下图所示实验。据图回答下列问题： （1）根据 F2型及数据分析，小麦品种甲、乙的基因型分别是_________、_________。 两对等位基因遗传时_________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，判断依据是_________。 （2）将F2的抗病植株筛选出来随机自由交配得到F3，F3抗病植株与感病植株数量之比大致为_________. （3）现有收获的两包矮秆抗病的小麦种子，由于标签遗失无法确定其基因型，请设计一个最简单的实验方案确定这两包矮秆抗病小麦的基因型。 ①实验思路：_________； ②结果预测： a. 若_________，则该包种子的基因型为aaBB； b. 若_________，则该包种子的基因型为aaBb。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$