精品解析：山东省青岛市三十九中2024-2025学年高一下学期7月期末考试生物试卷

青岛39中（海大附中）2025年7月期末考试 高一生物试题 注意事项： 1.本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分。第Ⅰ卷为选择题，共55分；第Ⅱ卷为非选题，共45分，满分100分，考试时间为90分钟。 2.第Ⅰ卷，请将选出的答案标号（A、B、C、D）涂在答题卡上。 3.第Ⅱ卷，将答案用黑色签字笔（0.5mm）写在答题卡上。 第Ⅰ卷选择题 一、单项选择题（每题只有一个答案是正确的，每小题2.5分，共40分） 1. 某哺乳动物（2n=8）的基因型为HhXBY，图1是该动物体内某细胞正常分裂模式图，图2是测定的该动物体内细胞①~⑦中染色体数与核DNA分子数的关系图。下列叙述正确的是（ ） A. 图1细胞中同时存在X、Y染色体 B. 图1细胞中的基因h和H位于一条染色体上是基因重组的结果 C. 图2中含有两个染色体组的细胞有③④⑤⑥ D. 图2中正在进行核DNA复制的细胞有④⑤⑥ 2. 太子参同一植株上有位于茎顶端的开放花（开花后受粉）和位于叶腋的闭合花（开花前受粉），两种类型的花均为两性花。已知太子参紫茎和绿茎由一对等位基因B、b控制。将若干株紫茎太子参混合种植，收获植株顶端的种子记为M，收获叶腋处的种子记为N，其中种子N长成的植株中绿茎占1/16。下列说法正确的是（ ） A. 紫茎为显性性状，紫茎亲本中杂合子占1/2 B. 种子M单独种植，长成的植株中紫茎占15/16 C. 种子N长出的紫茎植株叶腋所结种子中杂合子占1/15 D. 种子M和N混合种植，全部后代中B基因频率为3/4 3. 依据旱金莲花朵的花瓣数目的不同将其花朵分为单花、双花和超双花，分别由a1、a2和a3控制。某科研小组进行杂交实验发现：超双花与双花杂交后代是超双花：双花=1：1，或者全部是超双花；超双花自交产生的全是超双花，或是超双花：双花=3：1，或是超双花：单花=3：1；单花自交产生的全是单花。下列说法错误的是（ ） A. 与旱金莲花朵性状相关的基因型共有6种 B. a3对a1、a2为显性，a2对a1为显性 C. 双花自交后代可能出现双花：单花=3：1 D. 超双花和双花杂交后代不能同时出现单花、双花和超双花 4. 果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺刻翅、正常翅由 X 染色体上的一对等位基因控制，且 Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得 F1，下列关于 F1的说法错误的是（ ） A. 星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等 B. 雌果蝇中纯合子所占比例为 1/6 C. 雌果蝇数量是雄果蝇的二倍 D. 缺刻翅基因的基因频率为 1/6 5. 某种地鼠有黑色，褐色和白色三种毛色，受等位基因A（控制黑色素合成）与a、B（控制褐色素合成）与b控制，这两对等位基因均位于常染色体上且都为完全显性。A基因、B基因的转录产物会形成双链结构，导致个体不产生色素，不产生色素的个体表现为白色毛。多对纯合的黑色毛和褐色毛亲本杂交，F1均表现为白色毛，F1雌雄个体相互交配得到F2。不考虑染色体的片段交换，下列分析错误的是（ ） A. 若两对基因独立遗传，则F2中白色毛地鼠的基因型有5种 B. 若F2个体中白色毛：黑色毛：褐色毛=10：3：3．则两对基因独立遗传 C. 若两对基因位于同一对染色体上，则F2中不会出现3种表型 D. 若两对基因独立遗传，则通过与F1杂交可以鉴别F2白色毛个体的基因型 6. 某二倍体植物种群中，有全缘叶植株、裂叶植株和丝状叶植株3种类型，其叶形性状由核基因控制。研究人员采集了全缘叶植株的花粉，进行离体培养获得幼苗，统计幼苗的叶形，根据幼苗叶形比将全缘叶植株分为表中的3种类型。下列关于该植物叶形遗传的分析，错误的是（ ） 全缘叶、裂叶、丝状叶植株的比例 ① 1:0:0 ② 1:1:0 ③ l:2:1 A. 将花粉培育成幼苗，说明植物花粉细胞具有全能性 B. 全缘叶、裂叶与丝状叶性状可能受2对等位基因控制 C. 类型①为纯合体，类型②能产生2种基因型的配子 D. 类型③自交，子代中三种叶形植株的比为9：3：4 7. 若用带有32P的dATP（脱氧腺苷三磷酸，dA-Pα～Pβ～Pγ，）作为DNA生物合成的原料，获得32P标记的DNA，在DNA复制过程中需要引物，引物在复制完成后被降解，如图表示DNA复制过程。下列分析正确的是（ ） A. 应用32P标记α位的dATP作为DNA生物合成的原料之一 B. 图中a链的延伸方向为5'→3'，b链的延伸方向为3'→5 C. 图中酶的种类不同，它们作用的对象与化学键都不同 D. 引物是一小段短单链核酸，引物对碱基序列没有要求 8. 放射自显影技术可用于区分DNA复制的方向，复制开始时，首先用低放射性的³H脱氧胸苷作原料进行培养，一定时间后转移到含有高放射性的原料中进行培养，在放射自显影图像上观察比较放射性标记的强度，结果如图甲和图乙。图丙和图丁分别表示不同DNA复制过程模式图。下列说法错误的是（ ） A. 图甲、图乙分别对应图丙、图丁代表的DNA复制方式 B. 若解旋酶移动速率恒定，图丙表示的复制方式比图丁表示的复制方式效率高 C. ⑤⑥复制完成后，两条完整子链中G与C含量之和相等 D. ②③⑤是不连续复制，其模板链的3’端都指向解旋方向 9. 在体外培养条件下，小鼠（2n=40）的精原细胞可以增殖为精原细胞，也可以进行减数分裂产生精细胞（如下图所示）。已知在含有3H-脱氧核苷培养液中培养细胞，3H-脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。一个精原细胞在含有3H-脱氧核苷培养液中培养，形成了8个精细胞，下列叙述正确的是（　　） A. 精原细胞Ⅰ分裂中期浅色DNA和不显色DNA数量之比等于1：1 B. 精原细胞Ⅱ分裂过程中每个四分体中深色DNA和浅色DNA数量之比等于1：1 C. 每个精原细胞Ⅱ中浅色DNA和不显色DNA数量之比等于1：1 D. 减数分裂形成的8个精细胞中有4个精细胞DNA显深色，4个精细胞DNA显浅色 10. 现代遗传学的建立经历了许多伟大科学家的艰辛努力和奇思妙想，有关叙述正确的是（ ） A. 沃森和克里克揭示了DNA的结构，并用同位素标记技术证明了DNA的半保留复制 B. 摩尔根以果蝇为材料，通过杂交、测交实验，把果蝇控制白眼的基因定位到X染色体上 C. 赫尔希和蔡斯用含35S和32P的培养基培养噬菌体，证明DNA是噬菌体的遗传物质 D. 孟德尔根据减数分裂和受精过程中染色体的变化，提出了基因的分离和自由组合定律 11. 下图表示NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌症进展的机制，（十）表示促进，（一）表示抑制，下列相关叙述错误的是（ ） A. 过程①是转录，需要解旋酶、RNA聚合酶参与 B. 过程②中的乙酰化修饰可以提高mRNA的稳定性 C. NAT10蛋白同时具有乙酰化催化功能及与RNA结合的活性 D. 肿瘤组织中NAT10蛋白的表达水平与COL5Al蛋白的表达水平呈正相关 12. 正常雌性哺乳动物细胞中的一条X染色体会随机高度螺旋化而失活为巴氏小体。为探究胚胎发育早期X染色体上Xist基因的表达与X染色体失活的关系，科研人员将某种雌鼠的胚胎干细胞（PGK细胞）中两条X染色体分别记为X1和X2（如图甲）、通过基因工程方法将X2上的Xist基因敲除，获得XT细胞。对PGK细胞、XT细胞及由它们分化形成的许多细胞中E和e基因的表达量进行定量分析，结果如图乙所示。分析正确的是（　　） A. X染色体上的E/e基因和Xist基因遵循自由组合定律 B. Xist基因的表达会导致该基因所在的X染色体失活 C. 胚胎发育过程中雄性哺乳动物体细胞的Xist基因会表达 D. 基因型为XDXd的女性抗维生素D佝偻病患者发病程度比男性患者严重 13. 玉米叶片叶绿素的合成受其7号染色体上一对等位基因（A、a）的控制，同时也受光照的影响。在玉米植株中，体细胞含2个A的植株叶片呈深绿色，含一个A的植株叶片呈浅绿色；体细胞没有A的植株叶片呈黄色，会在幼苗期死亡。现有一浅绿色突变体成熟植株甲，其任何体细胞都是一条7号染色体的片段缺失，记为q，另一条正常的7号染色体记为p，如图所示。片段m缺失的花粉会失去受精活力，卵细胞若无A或a基因则不能完成受精作用。下列说法错误的是（ ） A. A基因很可能控制某种酶的合成 B. 正常条件下，植株甲自交的后代中可能只出现深绿色植株 C. 根据植株甲测交后代的表现可判断A/a是否位于m片段上 D. 叶绿素的合成说明生物体的性状由基因和环境因素共同决定 14. 在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA其他区域添加甲基基团（如图所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是（ ） A. 胞嘧啶和5＇甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 B. 蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内基因DNMT3被甲基化有关 C. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合 D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息没有改变，但可使生物的性状发生改变 15. 人类7号和9号染色体之间可以发生易位，如图所示，其中、表示易位的染色体，7和、9和可以正常联会。若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体为染色体易位携带者，表型正常。细胞中有3个R片段的个体表现为痴呆；只有1个R片段的个体不痴呆，但怀孕后会发生早期胚胎流产。图2表示某家族遗传系谱图，已知Ⅱ-1为染色体正常个体，Ⅲ-4为新生儿。下列叙述正确的是（ ） A. Ⅱ-2为易位携带者，可产生6种配子 B. Ⅲ-1的1个细胞中可能有7、7、9、染色体 C. Ⅲ-2为痴呆患者是由含有、的精子与正常卵细胞受精导致 D. Ⅲ-3染色体组成正常的概率为1/4，Ⅲ-4为易位携带者的概率为1/3 16. 为探究kdr基因突变对杀虫剂抗性的影响，使用溴氰菊酯和氯菊酯两种杀虫剂处理白纹伊蚊，结果如下图。相关叙述正确的是（ ） A. 杀虫剂的使用使kdr基因发生突变 B. kdr基因突变型个体对氯菊酯更敏感 C. 实验结果说明突变型对杀虫剂的抵抗效果更好 D. 轮换使用两种杀虫剂可延缓白纹伊蚊产生抗性 二、不定项选择题（每小题有一个或者多个正确答案，选对得3分，少选、漏选得1分，多选、错选不得分，共15分） 17. 某种昆虫的性别决定机制如图所示。在该昆虫群体中，D基因位点有D1、D2、D3三种等位基因。现有 D1D2雌虫与D3雄虫进行杂交，获得F1，F1自由交配获得F2。 下列说法错误的是（　　） A. 昆虫群体中单倍体雄虫有3 种基因型，雌虫也有三种基因型 B. F2雌虫有三种基因型，基因型比例为1：1：1 C. F2雄虫有五种基因型，基因型比例为1:1:1:1:2 D. F2中二倍体个体中雌虫：雄虫=3：1 18. 果蝇的刚毛与截毛、粗眼与细眼分别由等位基因D/d和F/f控制，其中只有一对等位基因位于性染色体上。现有多只粗眼刚毛雄果蝇与多只基因型相同的细眼刚毛雌果蝇随机交配，F1全为细眼，其中雄性全为刚毛，雌性刚毛：截毛=2：1，让F1中刚毛雌、雄个体随机交配，F2的表型及比例如下表（不考虑突变及互换）。下列说法正确的是（ ） 性别 细眼刚毛 细眼截毛 粗眼刚毛 粗眼截毛 雌性 39只 9只 13只 3只 雄性 48只 0只 16只 0只 A. 果蝇的D/d和F/f这两对基因的遗传遵循自由组合定律 B. 控制刚毛与截毛这对相对性状的基因位于X染色体上 C. 亲本中的雄果蝇有两种基因型，其纯合体与杂合体之比为2：1 D. F2中的细眼刚毛雌果蝇中纯合个体所占比例是5/39 19. 人体内DU145细胞是一种癌细胞，该细胞中的XIAP基因能抑制凋亡和促进癌细胞的增殖。研究人员将目的基因导入DU145细胞中，其直接表达的shRNA经过运输、剪切等作用，与XIAP转录的mRNA发生结合而使XIAP基因沉默，过程如图所示。图中①~⑨代表生理过程，Dicer是一种核糖核酸内切酶，RISC称为RNA诱导沉默复合体，染色体组蛋白乙酰化会使染色体中蛋白质与DNA的结构变得松散。下列叙述正确的是（ ） A. 过程⑨中A核糖体先与mRNA结合，翻译过程从左往右进行 B. 若XIAP基因中碱基C有a个，则该基因复制第3次需要胞嘧啶脱氧核苷酸7a个 C. 使用组蛋白去乙酰化酶抑制剂有助于过程①⑦的进行 D. 过程⑥说明RISC可以对XIAP基因的mRNA进行切割和降解 20. 图1是CMT1腓骨肌萎缩症（由基因A、a控制）和鱼鳞病（由基因B、b控制）的遗传系谱图。腓骨肌萎缩症是一种最常见的遗传性周围神经病之一，在当地人群的发病率约为0.04%。图2是乙家庭中部分成员鱼鳞病基因经某限制酶酶切之后的电泳图。鱼鳞病基因侧翼的无意义序列中，存在酶切位点α、β、γ，β位点不一定存在，导致酶切后基因所在片段长度不同。下列说法正确的是（　　） A. CMT1的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 当地人群中A的基因频率为98% C. 乙家庭的胎儿Ⅱ6个体患鱼鳞病的概率为1/2 D. 若II2和II3再生一个孩子，为正常女孩的概率为11/62 21. 美洲热带地区的纯蛱蝶幼虫主要取食西番莲叶片，西番莲受到纯蛱蝶的伤害之后，会释放出一种化学物质使纯蛱蝶幼虫死亡，但仍有少数纯蛱蝶会变异出抵抗该化学物质的能力。观察发现，西番莲用改变叶片形状，“造出”一种黄色假卵（叶片上蜜腺稍微隆起形成卵状结构）等办法来迷惑纯蛱蝶，以减少纯蛱蝶在此产卵；还通过分泌出一种“花外蜜露”引诱蚂蚁和蝇类前来捕食纯蛱蝶幼虫。在此过程中，纯蛱蝶也增强了寻找并发现西番莲的能力。下列分析正确的是（　　） A. 西番莲释放出化学物质抗虫和纯蛱蝶能抵抗该化学物质是长期共同进化的结果 B. 在纯蛱蝶觅食的刺激下，西番莲发生了叶形和叶片蜜腺的突变 C. 西番莲叶形的变化和纯蛱蝶觅食行为的变化说明自然选择决定进化的方向 D. 西番莲通过传递化学信息，未能把纯蛱蝶全部杀死，符合“精明的捕食者”策略 第11卷（非选择题） 三、解答题（共3小题，共45分） 22. 某植株（2n=24）的精原细胞在减数分裂过程中，导致花粉败育的原因有如下两种：①同源染色体配对时，有2条非同源染色体发生了融合，导致染色体丢失或失活（失活的染色体失去了着丝粒分裂等功能），如图甲所示；②连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时，却发生异常横裂而形成“等臂染色体”，如图乙所示。上述两个过程产生了染色体数目或形态异常的配子，这样的配子一般都不可育。已知每次减数分裂时只有图甲的2条染色体或图乙的2条染色单体出现异常，其他未显示的染色体均正常，不考虑其他变异，请回答下列问题： （1）图甲过程发生的具体时期为_____，此时发生图示行为的细胞中有_____个正常的四分体；若精原细胞发生图甲所示情况，且失活的染色体以及正常的2条相应染色体（一共3条染色体）在之后会随机分配到细胞的两极（一极至少有其中的1条染色体），则产生的花粉中可育花粉的占比为_____。科学家发现，在该植株的染色体上有一个Z基因能够抑制图甲所示过程，若精原细胞中缺失Z基因会导致部分配子不可育，原因是_____。 （2）图乙过程发生的具体时期为_____，此时的细胞中含有_____条染色体；若精原细胞发生图乙所示情况，且2条“等臂染色体”在之后会随机分配到细胞的两极，则产生的花粉中可育花粉的占比为_____。图乙减数分裂所产生的子细胞中最多会出现_____个相同的基因。 23. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关，铁应答元件能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，如图所示。请回答相关问题。 （1）铁蛋白基因转录过程中需要的原料和酶分别是______和______。 （2）图中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，核糖体的移动方向应是______（填“从左到右”或“从右到左”），其中a为mRNA的______端（填“5”或“3””），最终合成的两条肽链结构______（填“相同”或“不相同”）。 （3）据图推测该甘氨酸的密码子是______（要标明方向），铁蛋白基因中决定“–甘-天-色- ”的模板链碱基序列为______。若指导铁蛋白合成的mRNA碱基数为N，则铁蛋白由______个氨基酸组成（考虑不编码氨基酸的终止密码子）。（填“等于3N”或“大于 3N”或“等于 N/3”或“小于 N/3”） （4）若一个铁蛋白基因一条链上的一个碱基A变成C，则该基因经过n次复制后，产生的基因中发生差错的占______。 （5）据图分析Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了______，从而抑制了______过程，阻遏铁蛋白合成。Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量______（填“升高”或“不变”或“下降”），储存细胞内多余的Fe3+。 （6）若要改造铁蛋白分子，将图中色氨酸变成亮氨酸（密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG），可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 青岛39中（海大附中）2025年7月期末考试 高一生物试题 注意事项： 1.本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分。第Ⅰ卷为选择题，共55分；第Ⅱ卷为非选题，共45分，满分100分，考试时间为90分钟。 2.第Ⅰ卷，请将选出的答案标号（A、B、C、D）涂在答题卡上。 3.第Ⅱ卷，将答案用黑色签字笔（0.5mm）写在答题卡上。 第Ⅰ卷选择题 一、单项选择题（每题只有一个答案是正确的，每小题2.5分，共40分） 1. 某哺乳动物（2n=8）的基因型为HhXBY，图1是该动物体内某细胞正常分裂模式图，图2是测定的该动物体内细胞①~⑦中染色体数与核DNA分子数的关系图。下列叙述正确的是（ ） A. 图1细胞中同时存在X、Y染色体 B. 图1细胞中的基因h和H位于一条染色体上是基因重组的结果 C. 图2中含有两个染色体组的细胞有③④⑤⑥ D. 图2中正在进行核DNA复制的细胞有④⑤⑥ 【答案】C 【解析】 【分析】染色体若含有姐妹染色单体则染色体与核DNA的数量之比为1:2，染色体若不含有姐妹染色单体则染色体与核DNA的数量之比为1:1。 【详解】A、图1中有4条染色体，8条姐妹染色单体，没有同源染色体，处于减数第二次分裂，不能同时存在X、Y染色体，A错误； B、图1细胞基因型为HhXBY，该细胞中染色体含有H也有h,说明h可能来自基因突变或者在减数第一次分裂时发生了同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，B错误； C、①②染色体数目为n的一定是减数第二次分裂前期、中期，含有1个染色体组，③染色体和核DNA分子数目都是2n，处于减数第二次分裂后期，或者精原细胞，细胞中有2个染色体组，④⑤染色体为2n，DNA分子数在2n~4n，处于分裂间期，染色体组为2，⑥染色体为2n，DNA为4n，处于减数第一次分裂和有丝分裂前期和中期，染色体组为2，⑦染色体和DNA都为4n，处于有丝分裂后期，染色体组数目为4，所以染色体组数目为2的有③④⑤⑥，C正确； D、正在DNA复制的细胞DNA数目处在2n和4n之间即④⑤，D错误。 故选C。 2. 太子参同一植株上有位于茎顶端的开放花（开花后受粉）和位于叶腋的闭合花（开花前受粉），两种类型的花均为两性花。已知太子参紫茎和绿茎由一对等位基因B、b控制。将若干株紫茎太子参混合种植，收获植株顶端的种子记为M，收获叶腋处的种子记为N，其中种子N长成的植株中绿茎占1/16。下列说法正确的是（ ） A. 紫茎为显性性状，紫茎亲本中杂合子占1/2 B. 种子M单独种植，长成的植株中紫茎占15/16 C. 种子N长出的紫茎植株叶腋所结种子中杂合子占1/15 D. 种子M和N混合种植，全部后代中B基因频率为3/4 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、亲本均为紫茎（BB或Bb）。设亲本中杂合子（Bb）频率为x，则纯合子（BB）频率为1-x。种子N为自交后代，绿茎（bb）频率为1/16。自交时，Bb亲本的后代bb频率为1/4，BB亲本的后代无bb。因此：，解得​。即亲本中杂合子（Bb）占1/4，纯合子（BB）占3/4，A错误； B、种子M来自随机交配，后代基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡：BB为(7/8)² = 49/64，Bb为2 × (7/8) × (1/8) = 14/64，bb为(1/8)² = 1/64。紫茎比例为1 - bb = 1 - 1/64 = 63/64（即约98.44%），15/16 = 60/64 ≈ 93.75%，不相等，B错误； C、种子N长成的植株基因型分布：BB比例：3/4（来自BB亲本） + (1/4) × (1/4)（来自Bb亲本的BB后代） = 3/4 + 1/16 = 13/16，Bb比例：(1/2) × (1/4) = 1/8 = 2/16（仅来自Bb亲本），bb比例：1/16，紫茎植株（BB或Bb）占比：15/16，其中：P(BB | 紫茎) = (13/16) / (15/16) = 13/15，P(Bb | 紫茎) = (2/16) / (15/16) = 2/15，紫茎植株叶腋结种子（自交）：BB植株自交后代无杂合子。Bb植株自交后代杂合子比例为1/2。所有叶腋种子中杂合子比例：P(亲本为Bb) × P(后代杂合子 | 亲本Bb) = (2/15) × (1/2) = 1/15，C正确； D、种子M植株B基因频率为7/8，种子N植株B基因频率也为7/8（计算同亲本）。混合种植后，无论植株组成或随机交配，B基因频率均为7/8（而不是3/4），D错误。 故选C。 3. 依据旱金莲花朵的花瓣数目的不同将其花朵分为单花、双花和超双花，分别由a1、a2和a3控制。某科研小组进行杂交实验发现：超双花与双花杂交后代是超双花：双花=1：1，或者全部是超双花；超双花自交产生的全是超双花，或是超双花：双花=3：1，或是超双花：单花=3：1；单花自交产生的全是单花。下列说法错误的是（ ） A. 与旱金莲花朵性状相关的基因型共有6种 B. a3对a1、a2为显性，a2对a1为显性 C. 双花自交后代可能出现双花：单花=3：1 D. 超双花和双花杂交后代不能同时出现单花、双花和超双花 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、与旱金莲花朵性状相关的基因型共有6种，即a1a1、a2a2、a3a3、 a1a2、 a1a3和a2a3，A正确； B、超双花与双花杂交后代是超双花：双花=1：1，或者全部是超双花，说明a3对a2显性；超双花自交产生的全是超双花，或是超双花：双花=3：1，或是超双花：单花=3：1，说明a3对a1、a2为显性；单花自交产生的全是单花，说明单花是隐性，所以该性状的显隐关系是a3对a1、a2为显性，a2对a1为显性，B正确； C、双花植株基因型为a2a2或a2a1，a2a1的双花植株自交后代出现双花：单花=3：1，C正确； D、若a3a1与a2a1杂交，后代为a3a2、 a3a1、 a2a1、a1a1，同时出现单花、双花和超双花，D错误。 故选D。 4. 果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺刻翅、正常翅由 X 染色体上的一对等位基因控制，且 Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得 F1，下列关于 F1的说法错误的是（ ） A. 星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等 B. 雌果蝇中纯合子所占比例为 1/6 C. 雌果蝇数量是雄果蝇的二倍 D. 缺刻翅基因的基因频率为 1/6 【答案】D 【解析】 【分析】分析题意可知：果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，属于测交；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1，则星眼为显性性状，且星眼基因纯合致死，假设相关基因用A、a表示。缺刻翅、正常翅由 X 染色体上的一对等位基因控制，且 Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅，可知缺刻翅为显性性状，正常翅为隐性性状，且缺刻翅雄果蝇致死，假设相关基因用B、b表示，则雌蝇中没有基因型为XBXB的个体。 【详解】A、亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，则F1中星眼缺刻翅果蝇（只有雌蝇，基因型为AaXBXb，比例为2/3×1/3=2/9）与圆眼正常翅果蝇（1/9aaXbXb、1/9aaXbY）数/量相等，A正确； B、雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇中所占比例为1/3×1/2= 1/6，B正确； C、由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，C正确； D、F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，则缺刻翅基因XB的基因频率为1/（2×2+1）= 1/5，D错误。 故选D。 5. 某种地鼠有黑色，褐色和白色三种毛色，受等位基因A（控制黑色素合成）与a、B（控制褐色素合成）与b控制，这两对等位基因均位于常染色体上且都为完全显性。A基因、B基因的转录产物会形成双链结构，导致个体不产生色素，不产生色素的个体表现为白色毛。多对纯合的黑色毛和褐色毛亲本杂交，F1均表现为白色毛，F1雌雄个体相互交配得到F2。不考虑染色体的片段交换，下列分析错误的是（ ） A. 若两对基因独立遗传，则F2中白色毛地鼠的基因型有5种 B. 若F2个体中白色毛：黑色毛：褐色毛=10：3：3．则两对基因独立遗传 C. 若两对基因位于同一对染色体上，则F2中不会出现3种表型 D. 若两对基因独立遗传，则通过与F1杂交可以鉴别F2白色毛个体的基因型 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。 2、亲本纯合的黑毛和褐毛，其基因型分别是AAbb、aaBB，杂交子一代基因型是AaBb，表现为白色。 【详解】A、亲本纯合的黑毛和褐毛，其基因型分别是AAbb、aaBB，杂交子一代基因型是AaBb，若两对基因独立遗传，A基因、B基因的转录产物会形成双链结构，导致个体不产生色素，即A-B-为白色，则F2中白色毛地鼠的基因型有A-B-、aabb共5种基因型，A正确； B、亲本纯合的黑毛和褐毛，其基因型分别是AAbb、aaBB，杂交子一代基因型是AaBb，如果两对基因独立遗传，即两对等位基因在两对同源染色上，则遵循自由组合定律，则F1自交子二代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，分别表现为白色、黑色、褐色、白色；所以白色毛：黑色毛：褐色毛=10：3：3，B正确； C、纯合的黑色（AAbb）和褐色（ aaBB）亲本杂交，F1为白色（AaBb），若两对基因位于同一对染色体上，则F1中A、b在一条染色体上，a、B在与其同源的另一条染色体上，F1雌雄个体相互交配得到的F2为AAbb、aaBB、AaBb，表现型及比例为黑色：褐色：白色=1：1：2，会出现3种表现型，C错误； D、若两对基因独立遗传，白色毛个体基因型为A-B-、aabb，与F1（AaBb）杂交后代的表现及比例都不相同，所以可以通过F1杂交鉴别F2白色毛个体的基因型，D正确。 故选C。 6. 某二倍体植物种群中，有全缘叶植株、裂叶植株和丝状叶植株3种类型，其叶形性状由核基因控制。研究人员采集了全缘叶植株的花粉，进行离体培养获得幼苗，统计幼苗的叶形，根据幼苗叶形比将全缘叶植株分为表中的3种类型。下列关于该植物叶形遗传的分析，错误的是（ ） 全缘叶、裂叶、丝状叶植株的比例 ① 1:0:0 ② 1:1:0 ③ l:2:1 A. 将花粉培育成幼苗，说明植物花粉细胞具有全能性 B. 全缘叶、裂叶与丝状叶性状可能受2对等位基因控制 C. 类型①为纯合体，类型②能产生2种基因型的配子 D. 类型③自交，子代中三种叶形植株的比为9：3：4 【答案】D 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、细胞的全能性是指细胞经分裂和分化后仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能与特性，将花粉培育成幼苗，说明花粉细胞具有全能性，A正确； B、由表中数据可知，由类型③的花粉培育而成的单倍体有3种叶形，比例为1：2：1，说明类型③能产生数量相等的4种基因型的花粉，说明该植物叶形性状受2对独立遗传的基因控制，B正确； C、类型①仅产生1种叶形的单倍体，说明其为纯合体，类型②能产生2种叶形的单倍体，说明其能产生2种基因型的配子，C正确； D、假设③的基因型为AaBb,基因型为AB的单倍体表现为全缘叶，则裂叶单倍体的基因型有2种，是Ab与aB,或Ab(或aB)与ab,因此，类型③自交子代中三种叶形植株的比不一定为9：3：4，D错误。 故选D。 7. 若用带有32P的dATP（脱氧腺苷三磷酸，dA-Pα～Pβ～Pγ，）作为DNA生物合成的原料，获得32P标记的DNA，在DNA复制过程中需要引物，引物在复制完成后被降解，如图表示DNA复制过程。下列分析正确的是（ ） A. 应用32P标记α位的dATP作为DNA生物合成的原料之一 B. 图中a链的延伸方向为5'→3'，b链的延伸方向为3'→5 C. 图中酶的种类不同，它们作用的对象与化学键都不同 D. 引物是一小段短单链核酸，引物对碱基序列没有要求 【答案】A 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】A、应用32P标记α位的dATP作为DNA生物合成的原料之一，因为dATP去掉两个磷酸基团后是DNA的基本单位之一，A正确； B、a链和b链的延伸方向均为5'→3'，B错误； C、DNA聚合酶和DNA连接酶都能催化磷酸二酯键的形成，C错误； D、引物是一小段短单链核酸，引物对碱基序列有要求，引物需要与模板链互补配对，D错误。 故选A。 8. 放射自显影技术可用于区分DNA复制的方向，复制开始时，首先用低放射性的³H脱氧胸苷作原料进行培养，一定时间后转移到含有高放射性的原料中进行培养，在放射自显影图像上观察比较放射性标记的强度，结果如图甲和图乙。图丙和图丁分别表示不同DNA复制过程模式图。下列说法错误的是（ ） A. 图甲、图乙分别对应图丙、图丁代表的DNA复制方式 B. 若解旋酶移动速率恒定，图丙表示的复制方式比图丁表示的复制方式效率高 C. ⑤⑥复制完成后，两条完整子链中G与C含量之和相等 D. ②③⑤是不连续复制，其模板链的3’端都指向解旋方向 【答案】A 【解析】 【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。 【详解】A、由图可知，图丙表示双向复制，复制起始点区域利用低放射性原料，其放射性低，两侧的新合成区域利用高放射性原料，其放射性高，图丁表示单向复制，复制起始点区域利用的是低放射性原料，因此放射性低，右侧的新合成区域利用的是高放射性原料，因此放射性高，故图甲、图乙分别对应图丁、图丙代表的DNA复制方式，A错误； B、由图可知，图丙表示双向复制，图丁表示单向复制，若解旋酶移动速率恒定，图丙表示的复制方式比图丁表示的复制方式效率高，B正确； C、⑤⑥复制完成后两条链互补，所以两条完整子链中G与C含量之和相等，C正确； D、由图可知，②③⑤是不连续复制，由于DNA聚合酶只能从5’向3’方向延伸子链，因此每条子链延伸的方向都是从5’向3’其模板链的3’端都指向解旋方向，D正确。 故选A。 9. 在体外培养条件下，小鼠（2n=40）的精原细胞可以增殖为精原细胞，也可以进行减数分裂产生精细胞（如下图所示）。已知在含有3H-脱氧核苷培养液中培养细胞，3H-脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。一个精原细胞在含有3H-脱氧核苷培养液中培养，形成了8个精细胞，下列叙述正确的是（　　） A. 精原细胞Ⅰ分裂中期浅色DNA和不显色DNA数量之比等于1：1 B. 精原细胞Ⅱ分裂过程中每个四分体中深色DNA和浅色DNA数量之比等于1：1 C. 每个精原细胞Ⅱ中浅色DNA和不显色DNA数量之比等于1：1 D. 减数分裂形成的8个精细胞中有4个精细胞DNA显深色，4个精细胞DNA显浅色 【答案】B 【解析】 【分析】DNA的复制方式为半保留复制，子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。半保留复制的意义：遗传稳定性的分子机制。 【详解】A、一个精原细胞在含有3H-脱氧核苷的培养液中培养形成了8个精细胞，意味着精原细胞在培养液中进行了一次有丝分裂，有丝分裂产生的精原细胞又进行了减数分裂。精原细胞I进行有丝分裂时，DNA复制一次，每条染色体的两个DNA分子都由一条母链和一条被3H标记的子链组成，每个DNA分子都显浅色，A错误； B、精原细胞Ⅱ的每个DNA都由一条母链和一条被3H标记的子链组成，复制后每条染色体上的两个姐妹染色单体的DNA，一个由一条母链和一条被3H标记的子链组成（染色显浅色），一个由两条被3H标记的DNA组成（染色显深色），每个四分体的4个DNA分子都有两个DNA分子显深色、两个DNA分子显浅色，B正确； C、由于有丝分裂后期染色体平均分配到两个子细胞，精原细胞Ⅱ每个DNA都显浅色，C错误； D、每个精原细胞Ⅱ经减数分裂I产生的每个次级精母细胞，其中期的染色体都含有一个染色显深色的染色单体和一个染色显浅色的染色单体，减数分裂Ⅱ的后期，显深色染色单体和显浅色染色单体移向哪一极是随机的，因此，每个精细胞都有可能含有显深色的DNA和显浅色的DNA，D错误。 故选B。 10. 现代遗传学的建立经历了许多伟大科学家的艰辛努力和奇思妙想，有关叙述正确的是（ ） A. 沃森和克里克揭示了DNA的结构，并用同位素标记技术证明了DNA的半保留复制 B. 摩尔根以果蝇为材料，通过杂交、测交实验，把果蝇控制白眼的基因定位到X染色体上 C. 赫尔希和蔡斯用含35S和32P的培养基培养噬菌体，证明DNA是噬菌体的遗传物质 D. 孟德尔根据减数分裂和受精过程中染色体的变化，提出了基因的分离和自由组合定律 【答案】B 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记大肠杆菌→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、沃森和克里克揭示了DNA的结构，并提出了DNA的半保留复制的假说，由其他科学家利用同位素标记技术证明了DNA的半保留复制，A错误； B、摩尔根以果蝇为材料，通过杂交、测交实验，采用假说-演绎法，证明果蝇控制白眼的基因位于X染色体上，B正确； C、赫尔希和蔡斯用含35S或32P的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌（噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能用培养基直接培养噬菌体），证明DNA是噬菌体的遗传物质，C错误； D、孟德尔利用豌豆为材料，采用假说—演绎法提出了基因的分离和自由组合定律，没有观察减数分裂和受精过程中染色体的变化，D错误； 故选B。 11. 下图表示NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌症进展的机制，（十）表示促进，（一）表示抑制，下列相关叙述错误的是（ ） A. 过程①是转录，需要解旋酶、RNA聚合酶参与 B. 过程②中的乙酰化修饰可以提高mRNA的稳定性 C. NAT10蛋白同时具有乙酰化催化功能及与RNA结合的活性 D. 肿瘤组织中NAT10蛋白的表达水平与COL5Al蛋白的表达水平呈正相关 【答案】A 【解析】 【分析】据图分析可知，图中COL5A1基因转录形成的mRNA，有的在NAT10蛋白介导下进行了乙酰化修饰，乙酰化修饰后的mRNA指导了COL5A1蛋白的合成，该蛋白合成后分泌出细胞，促进了胃癌细胞的转移；图中未被NAT10蛋白介导修饰的mRNA会被降解，降解后的产物抑制胃癌细胞的转移，因此可知被乙酰化修饰的mRNA不易被降解，稳定性增强。 【详解】A、过程①是转录，转录不需要解旋酶，但需要RNA聚合酶，A错误； B、在NAT10蛋白介导下进行了乙酰化修饰，乙酰化修饰后的mRNA指导了COL5A1蛋白的合成，未被NAT10蛋白介导修饰的mRNA会被降解，所以过程②中的乙酰化修饰可以提高mRNA的稳定性，B正确； C、图中COL5A1基因转录形成的mRNA，有的在NAT10蛋白介导下进行了乙酰化修饰，乙酰化修饰后的mRNA指导了COL5A1蛋白的合成，由此可知，NAT10蛋白同时具有乙酰化催化功能及与RNA结合的活性，C正确； D、由图可知，在NAT10蛋白介导下被乙酰化修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA可以指导COL5A1蛋白的合成，而未被修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA会被降解，而且COL5A1蛋白促进了胃癌细胞的转移，因此在肿瘤组织中，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均较高，在肿瘤组织中NAT10蛋白的表达水平与COL5A1蛋白的表达水平呈正相关，D正确。 故选A。 12. 正常雌性哺乳动物细胞中的一条X染色体会随机高度螺旋化而失活为巴氏小体。为探究胚胎发育早期X染色体上Xist基因的表达与X染色体失活的关系，科研人员将某种雌鼠的胚胎干细胞（PGK细胞）中两条X染色体分别记为X1和X2（如图甲）、通过基因工程方法将X2上的Xist基因敲除，获得XT细胞。对PGK细胞、XT细胞及由它们分化形成的许多细胞中E和e基因的表达量进行定量分析，结果如图乙所示。分析正确的是（　　） A. X染色体上的E/e基因和Xist基因遵循自由组合定律 B. Xist基因的表达会导致该基因所在的X染色体失活 C. 胚胎发育过程中雄性哺乳动物体细胞的Xist基因会表达 D. 基因型为XDXd的女性抗维生素D佝偻病患者发病程度比男性患者严重 【答案】B 【解析】 【分析】  基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、X染色体上的E/e基因和Xist基因位于同一对染色体上，不遵循自由组合定律，A错误； B、通过基因工程方法将X2上（即e基因所在染色体）的Xist基因敲除，获得XT细胞，XT细胞分化出来的细胞e基因的表达量比PGK细胞高，E基因基本不表达，可推知Xist基因的表达会导致该基因所在的X染色体失活，B正确； C、雄性哺乳动物体细胞只含有一条X染色体，所以Xist基因不会表达，C错误； D、因为雌性其中一条X染色体会随机失活，基因型为XDXd的女性（XD可能失活）抗维生素D佝偻病患者发病程度比男性患者轻，D错误。 故选B。 13. 玉米叶片叶绿素的合成受其7号染色体上一对等位基因（A、a）的控制，同时也受光照的影响。在玉米植株中，体细胞含2个A的植株叶片呈深绿色，含一个A的植株叶片呈浅绿色；体细胞没有A的植株叶片呈黄色，会在幼苗期死亡。现有一浅绿色突变体成熟植株甲，其任何体细胞都是一条7号染色体的片段缺失，记为q，另一条正常的7号染色体记为p，如图所示。片段m缺失的花粉会失去受精活力，卵细胞若无A或a基因则不能完成受精作用。下列说法错误的是（ ） A. A基因很可能控制某种酶的合成 B. 正常条件下，植株甲自交的后代中可能只出现深绿色植株 C. 根据植株甲测交后代的表现可判断A/a是否位于m片段上 D. 叶绿素的合成说明生物体的性状由基因和环境因素共同决定 【答案】C 【解析】 【分析】分析题意可知：叶绿素的合成受基因控制和光照影响，已知体细胞含2个A的植株叶片呈深绿色，含一个A的植株叶片呈浅绿色；体细胞没有A的植株叶片呈黄色，会在幼苗期后死亡。 【详解】A、叶绿素的化学本质不是蛋白质，因此A基因很可能通过控制某种酶的合成，进而控制叶绿素的合成，A正确； B、当基因A位于p上，基因a位于q上，且A/a位于m片段上，由于片段m缺失的花粉会失去受精活力，植株甲则只能产生含A的花粉；由于卵细胞若无A或a基因则不能完成受精作用，则片段缺失的卵细胞无受精能力，植株甲只能产生含A卵细胞，因此甲自交时，雌雄配子结合，后代只能产生AA的个体，表现为深绿色，B正确； C、当植株甲为父本进行测交时，A/a位于m片段上，或不位于m片段上，后代可能出现相同的结果，因此无法根据植株甲测交后代的表现可判断A/a是否位于m片段上，C错误； D、叶绿素的合成受基因控制和光照影响，说明生物体的性状由基因和环境因素共同调节，D正确。 故选C。 14. 在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA其他区域添加甲基基团（如图所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是（ ） A. 胞嘧啶和5＇甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 B. 蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内基因DNMT3被甲基化有关 C. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合 D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息没有改变，但可使生物的性状发生改变 【答案】B 【解析】 【分析】DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶（dnmt）的催化作用下添加上甲基，虽然不改变DNA序列，但是导致相关基因转录沉默。DNA甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。研究表明，工蜂大脑细胞中约600个基因被甲基化，而蜂王大脑细胞中的基因没有甲基化。如果某DNA片段被甲基化，那么包含该片段的基因功能就会被抑制。DNA的甲基化是由一种酶来控制的，如果让蜜蜂幼虫细胞中的这种酶失去作用，蜜蜂幼虫就会发育成蜂王，和喂它蜂王浆的效果是一样的。 【详解】A、从题目干中的图示可以看出，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，A正确； B、DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，敲除DNMT3基因后,蜜蜂幼虫将发育成蜂王，说明蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关，B错误； C、DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，导致转录和翻译过程变化，使生物表现出不同的性状，C正确； D、从题目干中的图示可以看出，DNA甲基化并没有改变DNA内部的碱基排列顺序，未改变DNA片段的遗传信息，但可使生物的性状发生改变，D正确。 故选B。 15. 人类7号和9号染色体之间可以发生易位，如图所示，其中、表示易位的染色体，7和、9和可以正常联会。若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体为染色体易位携带者，表型正常。细胞中有3个R片段的个体表现为痴呆；只有1个R片段的个体不痴呆，但怀孕后会发生早期胚胎流产。图2表示某家族遗传系谱图，已知Ⅱ-1为染色体正常个体，Ⅲ-4为新生儿。下列叙述正确的是（ ） A. Ⅱ-2为易位携带者，可产生6种配子 B. Ⅲ-1的1个细胞中可能有7、7、9、染色体 C. Ⅲ-2为痴呆患者是由含有、的精子与正常卵细胞受精导致 D. Ⅲ-3染色体组成正常的概率为1/4，Ⅲ-4为易位携带者的概率为1/3 【答案】B 【解析】 【分析】图示7号染色体和9号染色体之间发生了易位，7+、9+表示易位的染色体，7和7+、9和9+可以正常联会，减数分裂时同源染色体分离，据此分析解答。 【详解】A、已知Ⅱ-1的染色体组成正常，而Ⅱ-1和Ⅱ-2的后代有痴呆患者，说明Ⅱ-2是易位携带者（77+99+），产生的配子有4种：79、7+9、79+、7+9+，A错误； B、Ⅱ-1的染色体组成正常，为7799，Ⅱ-1和Ⅱ-2（77+99+）婚配的后代染色体组成为7799（含2个R片段）、77+99（含3个R片段，表现为痴呆）、7799+（含1个R片段，怀孕后会发生早期胚胎流产）、77+99+（含2个R片段），因此Ⅲ-1的1个细胞中可能有7、7、9、9+染色体，B正确； C、根据B项分析，Ⅲ-2为痴呆患者的染色体组成为77+99，由于Ⅱ-1的染色体组成正常，产生的配子含79染色体，因此Ⅱ-2（77+99+）提供的配子含7+9，即Ⅲ-2为痴呆患者是由含有7+9的精子与正常卵细胞受精导致的，C错误； D、Ⅱ-1和Ⅱ-2（77+99+）婚配的后代染色体组成为7799（含2个R片段）、77+99（含3个R片段，表现为痴呆）、7799+（含1个R片段，怀孕后会发生早期胚胎流产）、77+99+（含2个R片段），Ⅲ-3表型正常，染色体组成正常的概率为1/2，Ⅲ-4为新生儿，为易位携带者（77+99+）的概率为1/3，D错误。 故选B。 16. 为探究kdr基因突变对杀虫剂抗性的影响，使用溴氰菊酯和氯菊酯两种杀虫剂处理白纹伊蚊，结果如下图。相关叙述正确的是（ ） A. 杀虫剂的使用使kdr基因发生突变 B. kdr基因突变型个体对氯菊酯更敏感 C. 实验结果说明突变型对杀虫剂的抵抗效果更好 D. 轮换使用两种杀虫剂可延缓白纹伊蚊产生抗性 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，使用溴氰菊酯杀虫剂处理白纹伊蚊，野生型的基因型频率高于kdr基因突变型；使用氯菊酯杀虫剂处理白纹伊蚊，野生型的基因型频率低于kdr基因突变型。 【详解】A、kdr基因发生突变不是杀虫剂的使用导致的，而是自然条件下就可能出现的，只不过杀虫剂的使用将具有抗药性状的个体选择了出来，A错误； B、对比图中使用溴氰菊酯和氯菊酯两种杀虫剂处理白纹伊蚊的结果，使用溴氰菊酯后kdr基因突变型基因型频率更低，说明kdr基因突变型个体对溴氰菊酯更敏感，B错误； C、由图可知，kdr基因突变型对溴氰菊酯的抵抗性没有野生型的好，C错误； D、使用溴氰菊酯杀虫剂处理白纹伊蚊，kdr基因突变型的基因型频率低，使用氯菊酯杀虫剂处理白纹伊蚊，野生型的基因型频率高，因此轮换使用两种杀虫剂可延缓白纹伊蚊产生抗性，D正确。 故选D。 二、不定项选择题（每小题有一个或者多个正确答案，选对得3分，少选、漏选得1分，多选、错选不得分，共15分） 17. 某种昆虫的性别决定机制如图所示。在该昆虫群体中，D基因位点有D1、D2、D3三种等位基因。现有 D1D2雌虫与D3雄虫进行杂交，获得F1，F1自由交配获得F2。 下列说法错误的是（　　） A. 昆虫群体中单倍体雄虫有3 种基因型，雌虫也有三种基因型 B. F2雌虫有三种基因型，基因型比例为1：1：1 C. F2雄虫有五种基因型，基因型比例为1:1:1:1:2 D. F2中二倍体个体中雌虫：雄虫=3：1 【答案】C 【解析】 【详解】A、因为单倍体雄虫由卵细胞直接发育而来，雌虫能产生含D1、D2、D3三种配子，所以单倍体雄虫有D1、D2、D3三种基因型。雌虫是D基因杂合，可组合出D1D2、D1D3、D2D3三种基因型，A正确； B、D1D2雌虫与D3雄虫杂交，F1雌虫基因型为D1D3、D2D3，产生的卵细胞为D1：D2：D3=1：1：2，F1雄虫为D1：D2=1：1，则F2雌虫（D基因杂合）的基因型为D1D2、D1D3、D2D3，比例为1：1：1，B正确； C、F1代组成：雌虫： D1D3和D2D3各占25%，单倍体雄虫： D1和D2各占25%。F2代产生过程：雌虫配子：D1D3和D2D3各占50%的雌虫群体，产生的卵细胞为D1（25%）、D2（25%）、D3（50%）。雄虫精子：单倍体雄虫D1和D2各占50%，产生的精子为D1和D2各50%。F2代组成：未受精卵（50%）：发育为单倍体雄虫， 基因型D1（12.5%）、D2（12.5%）、D3（25%）。受精卵（50%） 中：纯合子（25%×50%）: D1D1（6.25%）和D2D2（6.25%）， 发育为二倍体雄虫。杂合子（75%×50%）: D1D2（12.5%）、D1D3（12.5%）、D2D3（12.5%），发育为雌虫。则D1、D2、D3和二倍体D1D1、D2D2，比例为12.5%：12.5%：25%：6.25%：6.25%（即 2：2：4：1：1），C错误； D、F1雌虫基因型为D1D3、D2D3，产生的卵细胞为D1：D2：D3=1：1：2，F1雄虫为D1：D2=1：1，则二倍体个体中雌虫（2D1D2、2D1D3、2D2D3）：雄虫（1D1D1：1D2D2）=3∶1，D正确。 故选C。 18. 果蝇的刚毛与截毛、粗眼与细眼分别由等位基因D/d和F/f控制，其中只有一对等位基因位于性染色体上。现有多只粗眼刚毛雄果蝇与多只基因型相同的细眼刚毛雌果蝇随机交配，F1全为细眼，其中雄性全为刚毛，雌性刚毛：截毛=2：1，让F1中刚毛雌、雄个体随机交配，F2的表型及比例如下表（不考虑突变及互换）。下列说法正确的是（ ） 性别 细眼刚毛 细眼截毛 粗眼刚毛 粗眼截毛 雌性 39只 9只 13只 3只 雄性 48只 0只 16只 0只 A. 果蝇的D/d和F/f这两对基因的遗传遵循自由组合定律 B. 控制刚毛与截毛这对相对性状的基因位于X染色体上 C. 亲本中的雄果蝇有两种基因型，其纯合体与杂合体之比为2：1 D. F2中的细眼刚毛雌果蝇中纯合个体所占比例是5/39 【答案】AD 【解析】 【分析】由题意可知，亲本均为刚毛，子一代出现了截毛，所以刚毛为显性性状，且子一代中雄性全为刚毛，雌性中刚毛：截毛=2：1，表现为与性别有关，所以控制该性状的基因位于性染色体上，又根据题意“只有一对等位基因位于性染色体上”，可知控制眼形的基因应位于常染色体上，子一代全为细眼，子二代中无论雌雄都是细眼：粗眼=3：1，所以细眼为显性性状。 【详解】A、由题意可知，亲本均为刚毛，子一代出现了截毛，所以刚毛为显性性状，截毛为隐性性状，且子一代中雄性全为刚毛，雌性中刚毛：截毛＝2：1，表型与性别有关，所以控制该性状的基因位于性染色体上，又根据题意“只有一对等位基因位于性染色体上”，可知控制眼形的基因应位于常染色体上，即这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确； B、亲本均为刚毛，子代雌性出现了截毛，说明亲本都携带有截毛基因，雄性亲本携带截毛基因，表现为刚毛，说明其为杂合子，且子代雄性均为刚毛，则在Y染色体上携带有刚毛基因，故控制该性状的基因位于X和Y染色体上，B错误； C、子一代全为细眼，子二代中无论雌雄都是细眼：粗眼＝3：1，所以细眼为显性性状。亲本雄性为粗眼，基因型为ff，根据子一代雌性中刚毛：截毛＝2：1，雄性全为刚毛可知，亲本雄性中存在XdYD、XDYD两种基因型，设XdYD所占比例为a，则两种基因型的雄性个体产生的含X染色体的雄配子及比例为Xd：XD＝a：(1－a)，由题干可知，所有雌性亲本的基因型相同，即基因型均为XDXd，产生的雌配子基因型及比例为Xd：XD＝1：1，则子一代雌性中截毛果蝇（XdXd）所占的比例为1/2a＝1/3，a＝2/3，即亲本中的雄果蝇基因型及其比例为ffXdYD：ffXDYD＝2∶1。即亲本中的雄果蝇有两种基因型，其纯合体与杂合体之比为1：2，C错误； D、亲本雄果蝇的基因型为ffXdYD∶ffXDYD＝2∶1，亲本雌果蝇的基因型为FFXDXd，F1中细眼刚毛雌果蝇的基因型为FfXDXD和FfXDXd，细眼刚毛雄果蝇的基因型为FfXDYD和FfXdYD，单独分析细眼基因的遗传：Ff×Ff杂交，子二代细眼中基因型有FF和Ff两种，其中FF占1/3；单独分析刚毛基因的遗传：子一代中刚毛雌果蝇的基因型及比例为XDXD：XDXd＝1：3，产生雌配子的种类及比例为Xd：XD＝3：5；子一代中刚毛雄果蝇的基因型及比例为XDYD∶XdYD＝1：1，产生雄配子的种类及比例为Xd：XD：YD＝1：1：2。F2中刚毛雌果蝇的基因型有XDXD、XDXd，其中XDXD所占比例为（1/4×5/8）÷（1/4×5/8+1/4×3/8+1/4×5/8）＝5/13，即F2中的细眼刚毛雌果蝇中纯合个体所占比例是5/13×1/3＝5/39，D正确。 故选AD。 19. 人体内DU145细胞是一种癌细胞，该细胞中的XIAP基因能抑制凋亡和促进癌细胞的增殖。研究人员将目的基因导入DU145细胞中，其直接表达的shRNA经过运输、剪切等作用，与XIAP转录的mRNA发生结合而使XIAP基因沉默，过程如图所示。图中①~⑨代表生理过程，Dicer是一种核糖核酸内切酶，RISC称为RNA诱导沉默复合体，染色体组蛋白乙酰化会使染色体中蛋白质与DNA的结构变得松散。下列叙述正确的是（ ） A. 过程⑨中A核糖体先与mRNA结合，翻译过程从左往右进行 B. 若XIAP基因中碱基C有a个，则该基因复制第3次需要胞嘧啶脱氧核苷酸7a个 C. 使用组蛋白去乙酰化酶抑制剂有助于过程①⑦的进行 D. 过程⑥说明RISC可以对XIAP基因的mRNA进行切割和降解 【答案】CD 【解析】 【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，一条链上相邻的脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向 平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【详解】A、图中⑨过程底物为mRNA，产物是肽链，该过程称为翻译。图中右侧核糖体上的肽链较左侧肽链短，说明右侧核糖体先与mRNA结合，翻译过程从右往左进行，A错误； B、若XIAP基因中碱基C有a个，在DNA分子中C=G，则该基因复制第3次需要胞嘧啶脱氧核苷酸=（23-22）a=4a个，B错误； C、图中①⑦进行的是转录，染色体组蛋白乙酰化会使染色体中蛋白质与DNA的结构变得松散，有利于DNA解螺旋，组蛋白去乙酰化酶抑制剂，有利于染色体组蛋白乙酰化，可促进基因转录，C正确； D、由图可知，过程⑥中RISC可以对XIAP基因的mRNA进行切割和降解，导致XIAP基因的表达产物凋亡抑制因子(XIAP蛋白) 不能合成，从而使癌细胞的增殖受到抑制，D正确。 故选CD。 20. 图1是CMT1腓骨肌萎缩症（由基因A、a控制）和鱼鳞病（由基因B、b控制）的遗传系谱图。腓骨肌萎缩症是一种最常见的遗传性周围神经病之一，在当地人群的发病率约为0.04%。图2是乙家庭中部分成员鱼鳞病基因经某限制酶酶切之后的电泳图。鱼鳞病基因侧翼的无意义序列中，存在酶切位点α、β、γ，β位点不一定存在，导致酶切后基因所在片段长度不同。下列说法正确的是（　　） A. CMT1的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 当地人群中A的基因频率为98% C. 乙家庭的胎儿Ⅱ6个体患鱼鳞病的概率为1/2 D. 若II2和II3再生一个孩子，为正常女孩的概率为11/62 【答案】BC 【解析】 【分析】根据图1甲家族的Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1可以判断CMT1腓骨肌萎缩症为常染色体隐性遗传病。乙家族中，根据Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ5，可推知鱼鳞病为隐性遗传病。 【详解】A、甲家族中，Ⅰ1和Ⅰ2都不患CMT1腓骨肌萎缩症，但他们有个患该病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传；乙家族中，Ⅰ3和Ⅰ4都不患鱼鳞病，但他们有个患该病的儿子，说明该病为隐性遗传病，由图2电泳图可知，Ⅱ5的16kb片段来自Ⅰ4，19kb片段来自于Ⅰ3，即其致病基因来自于双亲，鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A错误； B、腓骨肌萎缩症为常染色体隐性遗传病，在当地人群的发病率约为0.04%，则a的基因频率为2%，当地人群中A的基因频率为98%，B正确； C、鱼鳞病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ5患病，则Ⅰ4的16kb片段含有致病基因，Ⅰ3的19kb片段含有正常基因或致病基因，Ⅱ6个体患鱼鳞病的概率为1/2，C正确； D、Ⅱ2和Ⅱ3生的儿子两种病都患，则双亲的基因型均为AaBb，他们生一个正常女孩（A_B_）的概率为9/16×1/2＝9/32，D错误。 故选BC。 21. 美洲热带地区的纯蛱蝶幼虫主要取食西番莲叶片，西番莲受到纯蛱蝶的伤害之后，会释放出一种化学物质使纯蛱蝶幼虫死亡，但仍有少数纯蛱蝶会变异出抵抗该化学物质的能力。观察发现，西番莲用改变叶片形状，“造出”一种黄色假卵（叶片上蜜腺稍微隆起形成卵状结构）等办法来迷惑纯蛱蝶，以减少纯蛱蝶在此产卵；还通过分泌出一种“花外蜜露”引诱蚂蚁和蝇类前来捕食纯蛱蝶幼虫。在此过程中，纯蛱蝶也增强了寻找并发现西番莲的能力。下列分析正确的是（　　） A. 西番莲释放出化学物质抗虫和纯蛱蝶能抵抗该化学物质是长期共同进化的结果 B. 在纯蛱蝶觅食的刺激下，西番莲发生了叶形和叶片蜜腺的突变 C. 西番莲叶形的变化和纯蛱蝶觅食行为的变化说明自然选择决定进化的方向 D. 西番莲通过传递化学信息，未能把纯蛱蝶全部杀死，符合“精明的捕食者”策略 【答案】AC 【解析】 【分析】种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变；通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境共同进化的过程，进化导致生物的多样性。不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。 【详解】A、共同进化发生在生物与生物之间以及生物与环境之间，西番莲释放出化学物质抗虫和纯蛱蝶能抵抗该化学物质是长期共同进化的结果，A正确； B、西番莲发生了叶形和叶片蜜腺的突变是自发的、随机的，并不是在纯蛱蝶觅食的刺激下才会发生，B错误； C、生物进化的方向是由自然选择决定的，在自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应基因的频率会不断提高，西番莲叶形的变化和纯蛱蝶觅食行为的变化说明自然选择决定进化的方向，C正确； D、西番莲不属于捕食者，D错误。 故选AC。 第11卷（非选择题） 三、解答题（共3小题，共45分） 22. 某植株（2n=24）的精原细胞在减数分裂过程中，导致花粉败育的原因有如下两种：①同源染色体配对时，有2条非同源染色体发生了融合，导致染色体丢失或失活（失活的染色体失去了着丝粒分裂等功能），如图甲所示；②连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时，却发生异常横裂而形成“等臂染色体”，如图乙所示。上述两个过程产生了染色体数目或形态异常的配子，这样的配子一般都不可育。已知每次减数分裂时只有图甲的2条染色体或图乙的2条染色单体出现异常，其他未显示的染色体均正常，不考虑其他变异，请回答下列问题： （1）图甲过程发生的具体时期为_____，此时发生图示行为的细胞中有_____个正常的四分体；若精原细胞发生图甲所示情况，且失活的染色体以及正常的2条相应染色体（一共3条染色体）在之后会随机分配到细胞的两极（一极至少有其中的1条染色体），则产生的花粉中可育花粉的占比为_____。科学家发现，在该植株的染色体上有一个Z基因能够抑制图甲所示过程，若精原细胞中缺失Z基因会导致部分配子不可育，原因是_____。 （2）图乙过程发生的具体时期为_____，此时的细胞中含有_____条染色体；若精原细胞发生图乙所示情况，且2条“等臂染色体”在之后会随机分配到细胞的两极，则产生的花粉中可育花粉的占比为_____。图乙减数分裂所产生的子细胞中最多会出现_____个相同的基因。 【答案】（1） ①. 减数分裂Ⅰ前期/四分体时期 ②. 10 ③. 1/6 ④. 精原细胞中缺失Z基因就会对非同源染色体的融合过程的抑制作用减弱 （2） ①. 减数分裂Ⅱ后期 ②. 24 ③. 1/2 ④. 2 【解析】 【分析】在减数分裂前，每个精原细胞的染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次，最后形成四个精细胞。这两次分裂分别叫作减数分裂Ⅰ（也叫减数第一次分裂）和减数分裂Ⅱ（也叫减数第二次分裂）。 【小问1详解】 图甲所示变化发生在同源染色体配对时，同源染色体配对即联会，发生在减数分裂Ⅰ前期（或四分体时期）。发生图甲所示行为时，有2条非同源染色体发生了融合。该植株精原细胞的染色体数为2n=24，四分体由两条同源染色体两两配对而成，正常能联会的染色体有20条，故此时发生图示行为的细胞中有10个正常的四分体。3条染色体随机分配，3条中至少有一条会分配到细胞的一极，且染色体数目异常或染色体形态异常的配子一般都不可育。假设与图甲中变化相关的三条染色体为A、B、D，且D染色体是结构异常的那条染色体，则初级精母细胞经甲变异后，产生的配子及比例可表示为：AB：D：AD：B：BD：A=1：1：1：1：1：1，其中，含正常染色体数和形态正常的染色体的配子可育，则同时含A、B的配子是可育的，故产生的花粉中可育花粉的比例为1/6。由于在该植株的染色体上有一个Z基因能够抑制非同源染色体发生融合过程，若精原细胞中缺失Z基因，就会对非同源染色体的融合过程的抑制作用减弱，会导致部分配子不可育。 【小问2详解】 图乙过程中染色体着丝粒分裂异常，着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期。该植株染色体数目为2n=24，精原细胞经减数分裂Ⅰ染色体数目减半，又经减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，则减数分裂Ⅱ后期染色体数目也为24条。依题意，2条“等臂染色体”在之后会随机分配到细胞的两极。“等臂染色体”产生的现象发生在减数分裂Ⅱ后期，该染色体所在的细胞为次级精母细胞，由该细胞产生的两个精细胞染色体异常，而由同一初级精母细胞分裂而来的另一次级精母细胞产生的配子是正常的，因此，该精原细胞产生的配子中有1/2出现异常。等臂染色体上有两个相同的基因，另一条不含此基因，减数分裂所得到的子细胞中最多会出现2个相同基因。 23. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关，铁应答元件能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，如图所示。请回答相关问题。 （1）铁蛋白基因转录过程中需要的原料和酶分别是______和______。 （2）图中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，核糖体的移动方向应是______（填“从左到右”或“从右到左”），其中a为mRNA的______端（填“5”或“3””），最终合成的两条肽链结构______（填“相同”或“不相同”）。 （3）据图推测该甘氨酸的密码子是______（要标明方向），铁蛋白基因中决定“–甘-天-色- ”的模板链碱基序列为______。若指导铁蛋白合成的mRNA碱基数为N，则铁蛋白由______个氨基酸组成（考虑不编码氨基酸的终止密码子）。（填“等于3N”或“大于 3N”或“等于 N/3”或“小于 N/3”） （4）若一个铁蛋白基因一条链上的一个碱基A变成C，则该基因经过n次复制后，产生的基因中发生差错的占______。 （5）据图分析Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了______，从而抑制了______过程，阻遏铁蛋白合成。Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量______（填“升高”或“不变”或“下降”），储存细胞内多余的Fe3+。 （6）若要改造铁蛋白分子，将图中色氨酸变成亮氨酸（密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG），可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由______。 【答案】（1） ①. 核糖核苷酸 ②. RNA 聚合酶 （2） ①. 从左到右 ②. 5' ③. 相同 （3） ①. 5'-GGU-3' ②. CCACTGACC ③. 小于 N/3 （4）1/2##50% （5） ①. 核糖体与铁蛋白mRNA一端结合 ②. 翻译 ③. 升高 （6）C→A 【解析】 【分析】题意分析，Fe3+浓度较低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，阻止铁蛋白的合成；Fe3+浓度较高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白可以合成。 【小问1详解】 转录过程中需要的原料为4种核糖核苷酸，酶为RNA聚合酶。 【小问2详解】 由图可知，一个铁蛋白mRNA 上同时结合2个核糖体，左侧的核糖体合成的肽链短，右侧的核糖体合成的肽链长，同时右侧核糖体的翻译过程中，左侧tRNA运输氨基酸结束，右侧tRNA运氨基酸过来，因此翻译的方向是从左到右，即核糖体移动方向应是从左到右。翻译时是核糖体沿着模板链5'→3'方向进行，故a为mRNA的5'端，由于模板相同，2个核糖体上最终合成的两条肽链结构相同。 【小问3详解】 据图可知，甘氨酸的反密码子是CCA，则其密码子为GGU，由于翻译时是沿着模板链5'→3'方向进行，故甘氨酸密码子序列为5'-GGU-3'。根据核糖体移动的方向可知，甘氨酸的密码子是GGU，天冬氨酸的密码子是GAC，色氨酸的密码子是UGG，因此转录出该mRNA的DNA模板链是…CCACTGACC…。若指导铁蛋白合成的mRNA碱基数为N，由于其中含有终止密码，则铁蛋白最多由 N/3个氨基酸组成，即铁蛋白含有的氨基酸数目小于1/3N。 【小问4详解】 若1个铁蛋白基因在进行复制时，一条链上的一个碱基A变成C，即一个DNA 分子中，一条链正常一条链异常，则该基因经过n次复制后，产生的基因中一半正常一半异常，即发生差错的占1/2。 【小问5详解】 根据题中信息可知，Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，核糖体不能与铁蛋白mRNA 一端结合，不能沿mRNA移动，从而抑制了翻译的过程，阻遏铁蛋白合成。Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白mRNA能够翻译，铁蛋白的表达量升高，储存细胞内多余的Fe3+。 【小问6详解】 模板链上的一个碱基改变，导致色氨酸变成亮氨酸，说明色氨酸的密码子与亮氨酸的密码子差一个碱基，即G变成U，说明模板链上C变成A。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $