精品解析:四川省眉山市2024-2025学年高一下学期7月期末质量检测生物试题

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2025-08-02
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2025-2026
地区(省份) 四川省
地区(市) 眉山市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.04 MB
发布时间 2025-08-02
更新时间 2025-08-02
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-08-02
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来源 学科网

内容正文:

眉山市高中2027届第二学期期末教学质量检测 生物学 限时75分钟 满分100分 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。若需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将答题卡交回。 一、单项选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。 1. 模拟实验是根据相似性原理,用模型来替代研究对象的实验。某兴趣小组用不同颜色的双格密封罐(如下图所示),分别标记♂、♀;将分别贴有Y、y标签的黑色棋子各10枚一起放入标记有“♂”的密封罐的一个格子中,将分别贴有R、r标签的白色棋子各10枚一起放入标记有“♂”的密封罐的另一个格子中;同样处理在标记有“♀”的密封罐的两个格子中分别放入数量一样的两种颜色的棋子,摇动双格罐,使每个格子中的棋子混合均匀。进行相关模拟实验,下列叙述正确的是(  ) A. 从每个罐的两个格子中各取出一枚棋子合在一起,代表♂、♀配子的随机结合 B. 从每个罐的两个格子中各取出一枚棋子合在一起,代表非等位基因间的自由组合 C. 将从“♂”罐的两个格子中取出的两枚棋子与从“♀”罐同样取出的两枚棋子合在一起,代表非等位基因间的自由组合 D. 为保证实验的准确性,每次从格子中取出的棋子不能再放回原有格子中 2. 某花卉生产基地,在培育一种本来开白花的花卉时,偶然出现了一株开紫花的植株,基地人员立刻意识到它的观赏价值,决定培育这种花卉新品种。但当他们将这株紫花所结种子播种下去后,长成的植株中既有开紫花的,也有开白花的,为培育开紫花的纯合植株,基地人员开展了如图所示的育种提纯工作。下列叙述错误的是(  ) A. 紫花对白花为完全显性 B. F2所淘汰的白花占F2的1/6 C. 可剪取P紫花的一段茎尖经植物组织培养来培育纯合的紫花植株 D. 可利用单倍体育种方法来缩短培育纯合紫花植株的年限 3. 如果在做杂交时,父母本相互交换,这在遗传学上称为互交,其中一组称为正交,则另一组就称之为反交。遗传学上可根据互交实验结果的一致性来判断控制性状的基因是位于常染色体上还是性染色体上。鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是(  ) A. 甲为AAbb,乙为aaBB B. 甲为aaZBZB,乙为AAZbW C. 甲为AAZbZb,乙为aaZBW D. 甲为AAZbW,乙为aaZBZB 4. 有些基因本身并不能独立地表现出任何可见表型效应,但可以完全抑制其他非等位基因的作用,这种基因为抑制基因。例如家蚕的茧有黄茧(Y)和白茧(y),但Y基因的作用会受非等位基因I的抑制,只有I基因不存在时,Y基因的作用才能表现出来,i基因无此效应,两对基因都位于常染色体上。某研究小组开展了相关杂交实验,如图所示。下列分析中错误的是(  ) A. I/i和Y/y两对等位基因遵循自由组合定律 B. 亲本中白茧的基因型为IIyy C. F2的白茧中能稳定遗传的占3/13 D. F2的黄茧个体随机交配,其后代白茧占1/9 5. A1型短指症是一种表现为骨骼异常的AD病,受等位基因B/b控制。下图为一个A1型短指症的遗传系谱。下列分析中错误的是(  ) A. 该病的遗传方式最可能为常染色体显性遗传 B. 该病男女有同样的发病可能 C. Ⅲ-5与Ⅲ-6结婚生育病孩的概率为1/2 D. 患者的双亲中至少有一个是患者 6. 下列关于DNA复制和转录的叙述,正确的是( ) A. DNA复制时,脱氧核苷酸通过氢键连接成子链 B. 复制时,解旋酶使DNA双链由5′端向3′端解旋 C. 复制和转录时,在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 D. DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端 7. 脉孢霉的二倍体合子会先进行减数分裂产生四个单倍体细胞,紧接着再进行一次有丝分裂,产生8个孢子在子囊中按分裂的顺序依次排列,如图所示。观察基因型为的脉孢霉子囊中孢子的颜色,基因型为A的孢子呈深色,基因型为a的孢子呈浅色,以下①~⑤五种不同的结果中,哪些结果说明细胞中同源染色体间A所在的染色体片段与a所在的染色体片段没有发生互换(  ) A. ①② B. ①③ C. ③④ D. ③④⑤ 8. 一只母鸡原本能产蛋,后来突然停止产蛋,出现打鸣、羽毛艳丽等雄鸡的表征,而且能和正常的母鸡交配使后者产蛋并孵出小鸡,这种现象称为牝鸡司晨,经研究证实牝鸡司晨的母鸡其性染色体并没改变。鸡的性别决定方式为ZW型,当受精卵的性染色体组成为WW时会导致胚胎死亡。芦花与非芦花是鸡羽毛的一对相对性状,芦花为显性,控制这一对相对性状的基因在Z染色体上。现用一只牝鸡司晨的芦花鸡与一只非芦花鸡交配,下列分析中正确的是(  ) A. 后代公鸡与母鸡的性别比例为1:1 B. 后代公鸡都芦花,母鸡都为非芦花 C. 牝鸡司晨的芦花鸡可产生两种精子 D. 牝鸡司晨现象的出现与环境因素无关 9. 格里菲思的实验证明了S型细菌含有转化因子,进而艾弗里的实验证明了DNA是转化因子,现代生物科学技术进一步探究清楚了加热杀死的S型细菌促使R型细菌发生转化的实质如下图所示。下列有关叙述中错误的是(  ) A. S型细菌细胞裂解后所产生的任一DNA片段都能促使R型细菌发生转化 B. S基因促使R型细菌发生转化,从而说明基因是有遗传效应的DNA片段 C. S基因促使R型细菌转化而成的S型细菌能够稳定地遗传 D. S基因促使R型细菌发生转化所产生的变异属于基因重组 10. 20世纪50年代初,查哥夫应用紫外分光光度法结合纸层析等技术,对多种生物的做碱基定量分析,结果如下表所示。下列有关叙述中错误的是(  ) 来源 A:G T:C A:T G:C 嘌呤:嘧啶 牛 1.29 1.43 1.04 1.00 1.1 人 1.56 1.75 1.00 1.00 1.0 母鸡 1.45 1.29 1.06 0.91 0.99 鲱鱼 1.43 1.43 1.02 1.02 1.02 小麦 1.22 1.18 1.00 0.97 0.99 酵母 167 1.92 1.03 1.20 1.0 A. 查哥夫的实验为沃森和克里克提出碱基互补配对原则提供了有力支撑 B. 不同生物的DNA碱基组成不同,表现为(A+T)/(G+C)的比值不同 C. 不同生物的DNA热稳定性不同,与(A+T)/(G+C)的比值不同无关 D. 不同生物的DNA中(A+G)/(T+C)的比值相同,但碱基序列不同 11. 1956年,美国生化学家科恩伯格首次构建了DNA体外合成体系。他将大肠杆菌破碎,用其不含细胞核的提取液,加入四种脱氧核苷酸(其中胸腺嘧啶脱氧核苷酸被放射性同位素标记)和微量的T2噬菌体DNA,将上述混合物在有Mg2+存在的条件下于37静置30min,结果检测发现合成了新的DNA,且具有放射性。下列有关分析正确的是(  ) A. 上述实验证明DNA复制不需要酶的参与 B 上述实验证明DNA复制不需要ATP供能 C. 加入的噬菌体DNA在子代DNA合成中起模板作用 D. 所合成的子代DNA,其每一条链都具有放射性 12. 生物学家马默(Marmer)在侵染枯草杆菌的噬菌体实验中发现,DNA两条链中只有一条具有转录功能,称为反义链,另一条无转录功能的链称为有义链。下图为一个DNA分子中A、B、C3个基因的有义链和反义链的分布情况示意图,据图分析,下列有关叙述中正确的是(  ) A. 在一个含有若干基因的DNA分子中,各个基因的有义链并不一定在一条链上 B. 图中A、B、C3个基因的反义链分布不同,因此转录时子链延伸的方向不同 C. 图中A、B、C3个基因的表达是相关的,一个基因表达时另两个基因也表达 D. 图中A、B、C3个基因复制时,只有各自的反义链作模板,有义链不作模板 13. 一些化学物质是能够改变DNA化学结构的诱变剂。其中亚硝酸具有氧化脱氨作用,它能使腺嘌呤(A)脱去氨基变成次黄嘌呤(H),H能与C配对。某个基因经亚硝酸的作用导致其某一位点上的A变成了H,从而导致该基因复制产生的子代基因中发生突变。下列相关分析错误的是(  ) A. 该基因复制所产生的突变基因属于碱基对的替换 B. 该基因复制所产生的所有子代基因都会发生突变 C. 该基因复制可得到由原来A/T碱基对变成G/C碱基对的突变基因 D. 该基因复制所产生的突变基因其控制合成的蛋白质不一定发生改变 14. 现有4个小麦纯合品种,即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒和感锈病有芒。已知抗锈病对感锈病为显性,无芒对有芒为显性,且这两对相对性状各由一对等位基因控制。现用上述4个品种组成两个杂交组合,得到的F1均为抗锈病无芒,且这两个杂交组合的F2的表现型及其数量比完全一致。下列有关分析错误的是(  ) A. 这两对等位基因位于一对同源染色体上 B. 这两对等位基因位于非同源染色体上 C. F2中会出现9:3:3:1的性状分离比 D. 将F1与感锈病有芒杂交可出现1:1:1:1的性状分离比 15. 英国未开启工业化之前,其曼彻斯特地区桦尺蛾种群中,98%的个体为灰白色,少量的为黑色,后来随着工业化进程的推进,使得曼彻斯特地区桦尺蛾种群中98%的个体变成黑色,称为“工业黑化”现象。下列有关叙述中正确的是(  ) A. “工业黑化”现象的出现是黑化的环境促使桦尺蛾基因突变的结果 B. “工业黑化”现象的出现是黑化的环境与桦尺蛾协同进化的结果 C. “工业黑化”现象的出现不会导致桦尺蛾种群中的基因频率改变 D. “工业黑化”现象的出现意味着灰白色与黑色桦尺蛾间出现生殖隔离 二、非选择题:本题共4小题,共55分。 16. 自然群体中太阳鹦鹉眼色为棕色,现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式,某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验,F1雌雄个体间相互交配,F2的表型及比值如下表。回答下列问题(要求:常染色体上基因用A/a表示,性染色体上基因B/b表示)。 表型 正交 反交 棕眼雄 3/16 6/16 红眼雄 5/16 2/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 (1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制,判断的依据为________;其中一对基因位于z染色体上,判断依据为________。 (2)正交的母本基因型为________,F1表型及比例为________。 (3)反交的父本基因型为________,F1表型及比例为________。 (4)下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径,写出控制酶合成的基因和色素的颜色。 ①________②________③________④________ 17. 如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A/a、B/b和D/d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题: (1)甲病的遗传方式是伴X的________性遗传,乙病的遗传方式是________,丙病的遗传方式是________,Ⅱ-6有关甲乙两病的基因型是________。 (2)Ⅲ-13患两种遗传病的原因是________。 (3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的携带者、为丙病致病基因携带者的概率为1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生的子女患两种遗传病的概率是________,患丙病的女孩的概率是________。 (4)有些遗传病是由于基因碱基的甲基化引起的,转录不能进行,而使患者发病,这种遗传称为________。 18. 玉米糯性与非糯性(受等位基因A/a控制)、甜粒与非甜粒(受等位基因B/b控制)为两对相对性状。一般情况下,用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时,F1表现为非糯非甜粒,F2有4种表型,其数量为9:3:3:1。若重复该杂交时,偶然发现一个杂交组合,其F1仍表现为非糯非甜粒,但某一F1植株(甲株)自交,产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表型。请回答: (1)从实验结果可判断两对相对性状的显性性状分别为________。 (2)甲株出现的原因是发生了________变异的结果,从而导致两对等位基因________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。 (3)为进一步验证甲株发生变异的原因,分别取正常植株和甲株根尖分生区来制作装片,用显微镜观察并比较它们处于________期细胞中的染色体的________(填“数目”或“结构”),从而加以验证。 (4)甲株减数分裂产生配子时,含A/a、B/b两对等位基因的染色体会形成________个四分体。 (5)甲株自交产生的F2中,非糯非甜粒和糯性甜粒的分离比为________。 19. 果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ1、Ⅱ2片段)。果蝇刚毛和截毛为一对相对性状(受等位基因B/b控制),为探究这一对相对性状的遗传方式,某科研小组开展了相关杂交实验,有关杂交实验结果如下表。 杂交组合一 P:刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全刚毛 杂交组合二 P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀):刚毛(♂)=1:1 杂交组合三 P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀):刚毛(♂)=1:1 (1)可根据杂交组合________的实验结果,判断出该对相对性状的显性性状为________。 (2)控制该相对性状的基因位于图中X、Y染色体的________区段上(填“Ⅰ”或“Ⅱ1”或“Ⅱ2”),作出判断的依据是________。 (3)杂交组合三雌、雄亲本的基因型分别为________、________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 眉山市高中2027届第二学期期末教学质量检测 生物学 限时75分钟 满分100分 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。若需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将答题卡交回。 一、单项选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。 1. 模拟实验是根据相似性原理,用模型来替代研究对象的实验。某兴趣小组用不同颜色的双格密封罐(如下图所示),分别标记♂、♀;将分别贴有Y、y标签的黑色棋子各10枚一起放入标记有“♂”的密封罐的一个格子中,将分别贴有R、r标签的白色棋子各10枚一起放入标记有“♂”的密封罐的另一个格子中;同样处理在标记有“♀”的密封罐的两个格子中分别放入数量一样的两种颜色的棋子,摇动双格罐,使每个格子中的棋子混合均匀。进行相关模拟实验,下列叙述正确的是(  ) A. 从每个罐的两个格子中各取出一枚棋子合在一起,代表♂、♀配子的随机结合 B. 从每个罐的两个格子中各取出一枚棋子合在一起,代表非等位基因间的自由组合 C. 将从“♂”罐的两个格子中取出的两枚棋子与从“♀”罐同样取出的两枚棋子合在一起,代表非等位基因间的自由组合 D. 为保证实验的准确性,每次从格子中取出的棋子不能再放回原有格子中 【答案】B 【解析】 【详解】AB、从每个罐的两个格子中各取出一枚棋子合在一起,模拟的是非同源染色体上非等位基因的自由组合,不是代表♂、♀配子的随机结合,A错误,B正确; C、将从“♂”罐的两个格子中取出的两枚棋子(雄配子)与从“♀”罐同样取出的两枚棋子(雌配子)合在一起,代表♂、♀配子的随机结合,C错误; D、为保证实验的准确性,每次从格子中取出的棋子需再放回原有格子中,D错误。 故选B。 2. 某花卉生产基地,在培育一种本来开白花的花卉时,偶然出现了一株开紫花的植株,基地人员立刻意识到它的观赏价值,决定培育这种花卉新品种。但当他们将这株紫花所结种子播种下去后,长成的植株中既有开紫花的,也有开白花的,为培育开紫花的纯合植株,基地人员开展了如图所示的育种提纯工作。下列叙述错误的是(  ) A. 紫花对白花为完全显性 B. F2所淘汰的白花占F2的1/6 C. 可剪取P紫花的一段茎尖经植物组织培养来培育纯合的紫花植株 D. 可利用单倍体育种方法来缩短培育纯合紫花植株的年限 【答案】C 【解析】 【详解】A、由图可知,紫花植株自交后,后代只有紫花和白花,说明紫花对白花是完全显性,A正确; B、假设控制紫花和白花的基因分别用A、a表示,P紫花的基因型为Aa,P自交获得的F1紫花中AA占1/3,Aa占2/3,F1紫花自交,F2中白花占2/3×1/4=1/6,因此,F2所淘汰的白花占F2的1/6,B正确; C、植物组织培养是无性繁殖,P紫花是杂合子,由其茎尖经过植物组织培养得到的紫花植株也是杂合子,C错误; D、单倍体育种可明显缩短育种年限,D正确。 故选C。 3. 如果在做杂交时,父母本相互交换,这在遗传学上称为互交,其中一组称为正交,则另一组就称之为反交。遗传学上可根据互交实验结果的一致性来判断控制性状的基因是位于常染色体上还是性染色体上。鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是(  ) A. 甲为AAbb,乙为aaBB B. 甲为aaZBZB,乙为AAZbW C. 甲为AAZbZb,乙为aaZBW D. 甲为AAZbW,乙为aaZBZB 【答案】B 【解析】 【详解】A、如果甲为AAbb,乙为aaBB,则杂交1与杂交2的结果应该相同,A错误; B、如果杂交1甲为aaZBZB,乙为AAZbW,杂交后代的基因型是AaZBZb、AaZBW,雌雄个体表现型相同,B正确; C、如果杂交1甲是AAZbZb,乙为aaZBW,杂交后代的基因型是AaZBZb、AaZbW,雌雄个体的表现型不同,C错误; D、杂交1中,甲是雄性,性染色组型是ZZ,乙是雌性,性染色体组型是ZW,因此甲的基因型不可能是AAZbW,乙不可能为aaZBZB,D错误。 故选B。 4. 有些基因本身并不能独立地表现出任何可见的表型效应,但可以完全抑制其他非等位基因的作用,这种基因为抑制基因。例如家蚕的茧有黄茧(Y)和白茧(y),但Y基因的作用会受非等位基因I的抑制,只有I基因不存在时,Y基因的作用才能表现出来,i基因无此效应,两对基因都位于常染色体上。某研究小组开展了相关杂交实验,如图所示。下列分析中错误的是(  ) A. I/i和Y/y两对等位基因遵循自由组合定律 B. 亲本中白茧的基因型为IIyy C. F2的白茧中能稳定遗传的占3/13 D. F2的黄茧个体随机交配,其后代白茧占1/9 【答案】C 【解析】 【详解】A、F₂表型比例为 13:3(9:3:3:1 的变式),说明两对等位基因独立遗传,遵循自由组合定律,A正确; B、由题意可知,基因型与表型的关系为:白茧(9I_Y_、3I_yy、liiyy)、黄茧(3iiY_)。子一代的白茧相互杂交,子代出现了13:3的比例,可知子一代的基因型为IiYy,由此推测亲本的白茧为IIyy、黄茧为iiYY,B正确; C、子二代白茧个体中稳定遗传个体的基因型为1IIYY、2IIYy、1IIyy、2Iiyy、1iiyy,子二代白茧个体中稳定遗传个体比例=子二代白茧个体中纯合子(7)/子二代白茧个体(13)=7/13,C错误; D、F₂黄茧基因型为 iiY_,具体比例:iiYY(1/3)、iiYy(2/3)。产生的配子类型及比例:iY(2/3)、iy(1/3)。随机交配后代中,白茧基因型为 iiyy,比例为(1/3)×(1/3)=1/9,D正确。 故选C。 5. A1型短指症是一种表现为骨骼异常的AD病,受等位基因B/b控制。下图为一个A1型短指症的遗传系谱。下列分析中错误的是(  ) A. 该病的遗传方式最可能为常染色体显性遗传 B. 该病男女有同样的发病可能 C. Ⅲ-5与Ⅲ-6结婚生育病孩的概率为1/2 D. 患者的双亲中至少有一个是患者 【答案】C 【解析】 【详解】A、依据遗传系谱图可知,该遗传病呈现出代代之间的连续性,且无性别差异,所以该病的遗传方式最可能为常染色体显性遗传,A正确; B、该病最可能为常染色体显性遗传病,无性别差异,故该病男女有同样的发病可能,B正确; C、由于Ⅱ-3个体和Ⅱ-7个体正常,故其基因型为aa,则Ⅲ-5和Ⅲ-6基因型为Aa,则Ⅲ-5与Ⅲ-6结婚生育病孩的概率为3/4,C错误; D、患者的基因型为AA或Aa,其患病基因由父母双方提供,则至少由一个是患者,D正确。 故选C。 6. 下列关于DNA复制和转录的叙述,正确的是( ) A. DNA复制时,脱氧核苷酸通过氢键连接成子链 B. 复制时,解旋酶使DNA双链由5′端向3′端解旋 C. 复制和转录时,在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 D. DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子复制的方式是半保留复制,且合成两条子链的方向是相反的;DNA在复制过程中,边解旋边进行半保留复制。由图可知,DNA解旋酶能使双链DNA解开,且需要消耗ATP; 【详解】A、DNA复制时,脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接成子链,A错误; B、复制时,解旋酶使得DNA双链从复制起点开始,以双向进行的方式解旋,这并不是从5′端到3′端的单向解旋,B错误; C、转录时不需要解旋酶,RNA聚合酶即可完成解旋,C错误; D、DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端,D正确; 故选D。 7. 脉孢霉的二倍体合子会先进行减数分裂产生四个单倍体细胞,紧接着再进行一次有丝分裂,产生8个孢子在子囊中按分裂的顺序依次排列,如图所示。观察基因型为的脉孢霉子囊中孢子的颜色,基因型为A的孢子呈深色,基因型为a的孢子呈浅色,以下①~⑤五种不同的结果中,哪些结果说明细胞中同源染色体间A所在的染色体片段与a所在的染色体片段没有发生互换(  ) A. ①② B. ①③ C. ③④ D. ③④⑤ 【答案】A 【解析】 【详解】由题意可知,二倍体合子的基因型是Aa,由于发生减数分裂过程,且同源染色体之间发生了片段交换,所以在减数第一次分裂结束后,同源染色体分离了,产生的两个细胞里面的基因都是Aa,接着又经历了减数第二次分裂和一次有丝分裂,因此形成的8个孢子里顺序为前四个和后四个分别都是AAaa(顺序可以打乱),A正确,BCD错误。 故选A。 8. 一只母鸡原本能产蛋,后来突然停止产蛋,出现打鸣、羽毛艳丽等雄鸡的表征,而且能和正常的母鸡交配使后者产蛋并孵出小鸡,这种现象称为牝鸡司晨,经研究证实牝鸡司晨的母鸡其性染色体并没改变。鸡的性别决定方式为ZW型,当受精卵的性染色体组成为WW时会导致胚胎死亡。芦花与非芦花是鸡羽毛的一对相对性状,芦花为显性,控制这一对相对性状的基因在Z染色体上。现用一只牝鸡司晨的芦花鸡与一只非芦花鸡交配,下列分析中正确的是(  ) A. 后代公鸡与母鸡的性别比例为1:1 B. 后代公鸡都芦花,母鸡都为非芦花 C. 牝鸡司晨的芦花鸡可产生两种精子 D. 牝鸡司晨现象的出现与环境因素无关 【答案】C 【解析】 【详解】A、牝鸡司晨的母鸡(ZBW)产生的精子为ZB(50%)和W(50%),非芦花母鸡(ZbW)产生的卵子为Zb(50%)和W(50%)。结合后存活后代中,公鸡(ZBZb)占1/3,母鸡(ZBW和ZbW)占2/3,性别比例为1:2,A错误; B、后代公鸡(ZBZb)为芦花,母鸡中ZBW为芦花,ZbW为非芦花,因此母鸡有芦花和非芦花两种表型,B错误; C、牝鸡司晨的母鸡性染色体为ZW,减数分裂时Z和W分离,形成ZB和W两种精子,C正确; D、题干明确其性染色体未改变,表型变化可能由激素等环境因素引起,D错误。 故选C。 9. 格里菲思的实验证明了S型细菌含有转化因子,进而艾弗里的实验证明了DNA是转化因子,现代生物科学技术进一步探究清楚了加热杀死的S型细菌促使R型细菌发生转化的实质如下图所示。下列有关叙述中错误的是(  ) A. S型细菌细胞裂解后所产生的任一DNA片段都能促使R型细菌发生转化 B. S基因促使R型细菌发生转化,从而说明基因是有遗传效应的DNA片段 C. S基因促使R型细菌转化而成的S型细菌能够稳定地遗传 D. S基因促使R型细菌发生转化所产生的变异属于基因重组 【答案】A 【解析】 【详解】A、S型细菌细胞裂解后所产生的DNA片段中,只有含有S基因的片段才能促使R型细菌发生转化,A错误; B、S基因促使R型细菌发生转化,从而说明基因是有遗传效应的DNA片段,即基因是通过控制生物的性状来发挥作用,B正确; C、S基因进入R型细菌后,与R型细菌的DNA整合,使得R型细菌获得了S型细菌的遗传特性,并且能稳定遗传给后代,C正确; D、S基因促使R型细菌发生转化所产生的变异属于广义上的基因重组,D正确。 故选A 10. 20世纪50年代初,查哥夫应用紫外分光光度法结合纸层析等技术,对多种生物做碱基定量分析,结果如下表所示。下列有关叙述中错误的是(  ) 来源 A:G T:C A:T G:C 嘌呤:嘧啶 牛 1.29 1.43 1.04 1.00 1.1 人 1.56 1.75 1.00 1.00 1.0 母鸡 1.45 1.29 1.06 0.91 0.99 鲱鱼 1.43 1.43 1.02 1.02 1.02 小麦 1.22 1.18 1.00 0.97 0.99 酵母 1.67 1.92 1.03 1.20 1.0 A. 查哥夫的实验为沃森和克里克提出碱基互补配对原则提供了有力支撑 B. 不同生物的DNA碱基组成不同,表现为(A+T)/(G+C)的比值不同 C. 不同生物的DNA热稳定性不同,与(A+T)/(G+C)的比值不同无关 D. 不同生物的DNA中(A+G)/(T+C)的比值相同,但碱基序列不同 【答案】C 【解析】 【详解】A、查哥夫的实验显示不同物种DNA中A与T、G与C的比值接近1:1,这为沃森和克里克提出碱基互补配对原则提供了实验依据,A正确; B、不同生物的DNA碱基组成差异可通过(A+T)/(G+C)的比值体现,B正确; C、DNA热稳定性与GC含量有关(G-C对含3个氢键,更稳定),(A+T)/(G+C)比值越高,GC含量越低,热稳定性越差,因此热稳定性与此比值相关,C错误; D、不同生物的DNA中(A+G)/(T+C)比值为1,但碱基序列不同,D正确。 故选C。 11. 1956年,美国生化学家科恩伯格首次构建了DNA体外合成体系。他将大肠杆菌破碎,用其不含细胞核的提取液,加入四种脱氧核苷酸(其中胸腺嘧啶脱氧核苷酸被放射性同位素标记)和微量的T2噬菌体DNA,将上述混合物在有Mg2+存在的条件下于37静置30min,结果检测发现合成了新的DNA,且具有放射性。下列有关分析正确的是(  ) A. 上述实验证明DNA复制不需要酶的参与 B. 上述实验证明DNA复制不需要ATP供能 C. 加入的噬菌体DNA在子代DNA合成中起模板作用 D. 所合成的子代DNA,其每一条链都具有放射性 【答案】C 【解析】 【详解】A、大肠杆菌提取液不含细胞核,但含有细胞质中的酶(如DNA聚合酶),实验中DNA复制需要酶的催化,A错误; B、实验未明确是否添加ATP,但大肠杆菌提取液中可能含有ATP或相关酶促反应无需额外供能,无法确定DNA复制不需要ATP,B错误; C、加入的T2噬菌体DNA作为模板,新合成的DNA含有放射性(来自标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸),说明其作为模板指导子代DNA合成,C正确; D、子代DNA中仅新合成的链含放射性,原噬菌体DNA链无标记,因此每条链并非都有放射性,D错误。 故选C。 12. 生物学家马默(Marmer)在侵染枯草杆菌的噬菌体实验中发现,DNA两条链中只有一条具有转录功能,称为反义链,另一条无转录功能的链称为有义链。下图为一个DNA分子中A、B、C3个基因的有义链和反义链的分布情况示意图,据图分析,下列有关叙述中正确的是(  ) A. 在一个含有若干基因的DNA分子中,各个基因的有义链并不一定在一条链上 B. 图中A、B、C3个基因的反义链分布不同,因此转录时子链延伸的方向不同 C. 图中A、B、C3个基因的表达是相关的,一个基因表达时另两个基因也表达 D. 图中A、B、C3个基因复制时,只有各自的反义链作模板,有义链不作模板 【答案】A 【解析】 【详解】A、由图可知,基因A、B、C在同一个DNA分子上,基因A、C的有义链在同一条DNA链上,基因B的有义链在另一条DNA链上,A正确; B、图中A、B、C3个基因转录时子链的延伸方向是相同的,都是从子链的5'端到3'端,B错误; C、图中A、B、C3个基因的表达不一定相关,C错误; D、DNA复制时,两条DNA链都作模板,D错误。 故选A。 13. 一些化学物质是能够改变DNA化学结构的诱变剂。其中亚硝酸具有氧化脱氨作用,它能使腺嘌呤(A)脱去氨基变成次黄嘌呤(H),H能与C配对。某个基因经亚硝酸的作用导致其某一位点上的A变成了H,从而导致该基因复制产生的子代基因中发生突变。下列相关分析错误的是(  ) A. 该基因复制所产生的突变基因属于碱基对的替换 B. 该基因复制所产生的所有子代基因都会发生突变 C. 该基因复制可得到由原来的A/T碱基对变成G/C碱基对的突变基因 D. 该基因复制所产生的突变基因其控制合成的蛋白质不一定发生改变 【答案】B 【解析】 【详解】A、亚硝酸使A变为H,复制时H与C配对,导致原A/T碱基对被替换为C/G,属于碱基对的替换,A正确; B、DNA复制为半保留复制,原DNA一条链含H,另一条链正常。含 H 的链会与 C 配对,产生一条含 C 的子链,正常链(含 T)会与 A 配对,产生一条正常的子链。因此,复制后并非所有子代基因都突变,B错误; C、原A/T经两次复制后变为C/G(第一次H→C,第二次C→G),突变基因中碱基对为G/C,C正确; D、若突变导致同义突变或发生在非编码区,蛋白质可能不变,D正确。 故选B。 14. 现有4个小麦纯合品种,即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒和感锈病有芒。已知抗锈病对感锈病为显性,无芒对有芒为显性,且这两对相对性状各由一对等位基因控制。现用上述4个品种组成两个杂交组合,得到的F1均为抗锈病无芒,且这两个杂交组合的F2的表现型及其数量比完全一致。下列有关分析错误的是(  ) A. 这两对等位基因位于一对同源染色体上 B. 这两对等位基因位于非同源染色体上 C. F2中会出现9:3:3:1的性状分离比 D. 将F1与感锈病有芒杂交可出现1:1:1:1性状分离比 【答案】A 【解析】 【详解】A、若两对等位基因位于一对同源染色体上,设相关基因用A、a和B、b表示,抗锈无芒(AABB)×感锈有芒(aabb),F1的基因型均为AaBb(A和B连锁,a和b连锁),F1自交后,F2的表型及比例为抗锈无芒:感锈有芒=3:1,抗锈有芒(AAbb)×感锈无芒(aaBB),F1的基因型均为AaBb(A和b连锁,a和B连锁),F1自交后,F2的表型及比例为抗锈病有芒:抗锈病无芒:感锈病无芒=1:2:1,F1均为抗锈病无芒,但F2的表现型及其数量比不一致,A错误; BC、若两对等位基因位于非同源染色体上(独立遗传),无论亲本组合如何,F1(AaBb) 自交后F2的表型比例均为9:3:3:1,与题干杂交结果一致,BC正确; D、F1(AaBb)与感锈病有芒(aabb)测交时,若两对基因独立,测交后代比例为1:1:1:1,D正确。 故选A。 15. 英国未开启工业化之前,其曼彻斯特地区桦尺蛾种群中,98%的个体为灰白色,少量的为黑色,后来随着工业化进程的推进,使得曼彻斯特地区桦尺蛾种群中98%的个体变成黑色,称为“工业黑化”现象。下列有关叙述中正确的是(  ) A. “工业黑化”现象的出现是黑化的环境促使桦尺蛾基因突变的结果 B. “工业黑化”现象的出现是黑化的环境与桦尺蛾协同进化的结果 C. “工业黑化”现象的出现不会导致桦尺蛾种群中的基因频率改变 D. “工业黑化”现象的出现意味着灰白色与黑色桦尺蛾间出现生殖隔离 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因突变是随机发生,环境不会直接促使桦尺蛾发生基因突变,A错误; B、协同进化包括生物与生物之间、生物与无机环境之间的相互影响,工业污染导致环境黑化,桦尺蛾的体色适应性变化是自然选择的结果,体现了环境与生物的协同进化,B正确; C、自然选择会改变种群的基因频率,黑色个体比例上升,说明控制黑色体色的基因频率增加,即桦尺蛾种群中的基因频率发生了定向改变,C错误; D、生殖隔离是新物种形成的标志,而灰白色与黑色桦尺蛾属于同一种群,即属于同一物种,D错误。 故选B。 二、非选择题:本题共4小题,共55分。 16. 自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色,现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式,某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验,F1雌雄个体间相互交配,F2的表型及比值如下表。回答下列问题(要求:常染色体上基因用A/a表示,性染色体上基因B/b表示)。 表型 正交 反交 棕眼雄 3/16 6/16 红眼雄 5/16 2/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 (1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制,判断的依据为________;其中一对基因位于z染色体上,判断依据为________。 (2)正交的母本基因型为________,F1表型及比例为________。 (3)反交的父本基因型为________,F1表型及比例为________。 (4)下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径,写出控制酶合成的基因和色素的颜色。 ①________②________③________④________ 【答案】(1) ①. 正反交F2的性状分离比都为9:3:3:1的变式 ②. 正反交结果不同或后代表型与性别相关联 (2) ①. aaZBW ②. 棕眼♂:红眼♀=1:1 (3) ①. aaZBZB ②. 棕眼♂:棕眼♀=1:1 (4) ①. A或B ②. B或A ③. 红色 ④. 棕色 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关,这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【小问1详解】 表格内容显示,无论是正交3∶5∶3∶5,还是反交6∶2∶3∶5,均是9∶3∶3∶1的变式,故可判断太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制;但正交和反交结果不同,说明其中一对基因位于Z染色体上。 【小问2详解】 依据反交结果,F2中棕眼∶红眼=9∶7,说明棕眼性状为双显性个体,红眼为单显性或双隐性个体,可推知F1中的基因型为AaZBZb、AaZBW,进而推测亲本的基因型为aaZBZB(父本)、AAZbW(母本),由于实验设计为正交和反交设计,因此正交中亲本的基因型为AAZbZb、aaZBW,F1的基因型为AaZBZb、AaZbW,对应的表型依次为棕色、红色,即棕眼♂∶红眼♀=1∶1。 【小问3详解】 依据反交结果,F2中棕眼∶红眼=9∶7,说明棕眼性状为双显性个体,红眼为单显性或双隐性个体,鹦鹉为ZW型性别决定,在雄性个体中,棕眼为6/8=3/4,在雌性个体中,棕眼为3/8=3/4×1/2,故可推知,F1中的基因型为AaZBZb、AaZBW,表型均为棕色,且二者比例为1∶1,亲本为纯系,其基因型为:aaZBZB(父本)、AAZbW(母本)。 【小问4详解】 结合第3小问可知,棕眼性状为双显性个体,红眼为单显性或双隐性个体,故可知基因①为A(或B),控制酶1的合成,促进红色前体物合成红色中间物,基因②为B(或A),控制酶2的合成,促进红色中间物合成棕色产物。 17. 如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A/a、B/b和D/d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题: (1)甲病的遗传方式是伴X的________性遗传,乙病的遗传方式是________,丙病的遗传方式是________,Ⅱ-6有关甲乙两病的基因型是________。 (2)Ⅲ-13患两种遗传病的原因是________。 (3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的携带者、为丙病致病基因携带者的概率为1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生的子女患两种遗传病的概率是________,患丙病的女孩的概率是________。 (4)有些遗传病是由于基因碱基的甲基化引起的,转录不能进行,而使患者发病,这种遗传称为________。 【答案】(1) ①. 显 ②. 伴X隐性遗传 ③. 常染色体隐性遗传 ④. XABXab (2)Ⅱ-6减数分裂过程中两条X染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换 (3) ①. 1/2400 ②. 1/1200 (4)表观遗传 【解析】 【分析】系谱图分析:“甲病是伴性遗传病”,且具有“父患女必患”的特点,说明甲病是X染色体显性遗传病;Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病,但他们有患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,又已知“Ⅱ-7不携带乙病的致病基因”,因此乙病为X染色体隐性遗传病;Ⅲ-10和Ⅲ-11都不患丙病,但他们有一个患该病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明丙病是常染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 “甲病是伴性遗传病”,且具有“父患女必患”的特点,说明甲病是X染色体显性遗传病;Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病,但他们有患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,又已知“Ⅱ-7不携带乙病的致病基因”,因此乙病为X染色体隐性遗传病;Ⅲ-10和Ⅲ-11都不患丙病,但有一个患该病的女儿,说明丙病是常染色体隐性遗传病。Ⅱ-7有关甲乙两病的基因型是XaBY,Ⅱ-6只患甲病却有不患甲病的儿子以及患有乙病的儿子,因而推知其基因型为XABXab。 【小问2详解】 Ⅲ-13患两种遗传病,其基因型为XAbY,其X染色体来自6号,Ⅱ-6号的基因型为XABXab,Ⅲ-13患两种遗传病的原因是6号个体在减数分裂过程中,发生了交叉互换产生了XAb的卵细胞,与Y结合形成的。 【小问3详解】 根据题意可知,Ⅲ-15号的基因型为1/100DdXaBXab,Ⅲ-17号患丙病,其父母基因型均为Dd,故Ⅲ-16号的基因型及概率为1/3DDXaBY、2/3DdXaBY,单独计算每对基因患病情况,后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4=1/600,正常的概率=1-1/600=599/600;后代患乙病的概率为1/4,正常的概率为3/4,子代均不患甲病,因此,所生的子女患两种遗传病的概率是=1/600×1/4=1/2400;患丙病的女孩的概率=1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200。 【小问4详解】 有些遗传病是由于基因碱基的甲基化引起的,转录不能进行,而使患者发病,这种遗传称为表观遗传,即表观遗传是指基因的碱基序列没有发生改变,但基因的表达核表型发生了可遗传变化的现象。 18. 玉米糯性与非糯性(受等位基因A/a控制)、甜粒与非甜粒(受等位基因B/b控制)为两对相对性状。一般情况下,用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时,F1表现为非糯非甜粒,F2有4种表型,其数量为9:3:3:1。若重复该杂交时,偶然发现一个杂交组合,其F1仍表现为非糯非甜粒,但某一F1植株(甲株)自交,产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表型。请回答: (1)从实验结果可判断两对相对性状的显性性状分别为________。 (2)甲株出现的原因是发生了________变异的结果,从而导致两对等位基因________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。 (3)为进一步验证甲株发生变异的原因,分别取正常植株和甲株根尖分生区来制作装片,用显微镜观察并比较它们处于________期细胞中的染色体的________(填“数目”或“结构”),从而加以验证。 (4)甲株减数分裂产生配子时,含A/a、B/b两对等位基因的染色体会形成________个四分体。 (5)甲株自交产生的F2中,非糯非甜粒和糯性甜粒的分离比为________。 【答案】(1)非糯、非甜 (2) ①. 染色体变异或染色体结构变异或染色体易位 ②. 不遵循 (3) ①. 中 ②. 结构 (4)1##一 (5)3:1 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 亲本为纯合非糯非甜粒和糯性甜粒,杂交获得的子一代表现为非糯非甜粒,说明非糯、非甜粒为显性性状。 【小问2详解】 纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时,F1表现为非糯非甜粒,亲本基因型为AABB和aabb,子一代基因型为AaBb,F2有4种表型,其数量为9:3:3:1,说明两对等位基因位于两对同源染色体上,满足自由组合定律。现发现某一F1植株(甲株)自交,产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表型,原因是发生了染色体易位,使得该F1植株生殖细胞中控制非甜和非糯的基因位于同一条染色体上,控制糯性和甜粒的基因位于另一条染色体上,这种变异导致两对等位基因位于同一对同源染色体上,因此不遵循自由组合定律。 【小问3详解】 为了判断甲株产生的原因是否是染色体易位,可以取正常植株和甲株根尖分生区来制作装片进行判断。有丝分裂中期染色体缩短到最小程度,且排列整齐,因此用显微镜观察并比较它们处于中期细胞中的染色体的结构加以验证。 【小问4详解】 甲株A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上,因此甲株减数分裂产生配子时,含A/a、B/b两对等位基因的染色体会形成一个四分体。 【小问5详解】 甲株自交,产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表型,说明A和B位于同一条染色体上,a和b位于另一条同源染色体上,因此甲株产生的配子种类及比例为AB:ab=1:1,子代基因型种类及比例为AABB:AaBb:aabb=1:2:1,非糯非甜粒和糯性甜粒的分离比为3:1。 19. 果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ1、Ⅱ2片段)。果蝇刚毛和截毛为一对相对性状(受等位基因B/b控制),为探究这一对相对性状的遗传方式,某科研小组开展了相关杂交实验,有关杂交实验结果如下表。 杂交组合一 P:刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全刚毛 杂交组合二 P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀):刚毛(♂)=1:1 杂交组合三 P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀):刚毛(♂)=1:1 (1)可根据杂交组合________的实验结果,判断出该对相对性状的显性性状为________。 (2)控制该相对性状的基因位于图中X、Y染色体的________区段上(填“Ⅰ”或“Ⅱ1”或“Ⅱ2”),作出判断的依据是________。 (3)杂交组合三雌、雄亲本的基因型分别为________、________。 【答案】(1) ①. 一 ②. 刚毛 (2) ①. Ⅰ ②. 若该对等位基因位于Ⅱ1片段上,则亲代雌蝇为截毛时,子代雄蝇应全为截毛,与实验结果相悖;若基因位于Ⅰ片段上,则截毛雌蝇与刚毛雄蝇杂交,子代雄蝇可全为刚毛 (3) ①. XbXb ②. XbYB 【解析】 【分析】题意分析,杂交组合一:P:刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全刚毛,可推知刚毛为显性性状,截毛为隐性性状,结合杂交组合二和三可知性状表现与性别有关,说明基因位于性染色体上。 【小问1详解】 可根据杂交组合一的实验结果,判断出该对相对性状的显性性状为刚毛,即刚毛对截毛为显性。 【小问2详解】 根据杂交组合一可知,刚毛对截毛为显性,结合杂交组合二的结果可以判断控制该相对性状的基因位于Ⅱ1片段,但该结论不能解释杂交组合三的结果(基因位于Ⅰ片段上,则截毛雌蝇与刚毛雄蝇杂交,子代雄蝇可全为刚毛),因而推测相关基因位于图中X、Y染色体的“Ⅰ”。 【小问3详解】 杂交组合三截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀):刚毛(♂)=1∶1,该结果表现为雄性亲本的性状与子代雄性个体相同,因而可知该组合雌、雄亲本的基因型分别为XbXb、XbYB。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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精品解析:四川省眉山市2024-2025学年高一下学期7月期末质量检测生物试题
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