精品解析：内蒙古自治区乌兰察布市集宁区北京八中乌兰察布分校2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

2024-2025学年高一下学期期末考试 生物试卷 时间：75分钟 满分：100分 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将自己的姓名、准考证号、座位号填写在本试卷上。 2.考试结束后，将答题卡交回。 一．选择题（共15小题，每题2分） 1. 下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是 A. 基因型为ABCD的个体一定是单倍体 B. 所有的单倍体都是高度不育的 C. 秋水仙素诱导产生的个体一定是纯合的多倍体 D. 多倍体一定能通过减数分裂产生正常配子 2. 胰岛素的A、B两条多肽链是由一个基因编码的，其中A链中的氨基酸有m个，B链中的氨基酸有n个。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 胰岛素基因中至少含有的碱基数是6（m＋n） B. 胰岛素mRNA中至少含有（m＋n）个编码氨基酸的密码子 C. 胰岛素基因的两条DNA单链分别编码A、B两条多肽链 D. A、B两条多肽链可能是经过蛋白酶的作用后形成的 3. 某荧光蛋白基因中，G与C之和占全部碱基总数的50%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的10%和20%。则另一条链中T 占整个DNA分子碱基的比例是（　　） A. 10% B. 20% C. 30% D. 40% 4. 下图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法错误的是（　　） A. 若致病基因位于常染色体上，则可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病 B. 若该病的致病基因位于性染色体上，则可能位于X染色体上也可能位于 Y染色体上 C. 该病不可能是红绿色盲遗传病，因为患病者全为男性 D. 该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因 5. 下列关于“性状分离比的模拟实验”的叙述，错误的是（ ） A. 每次抓取完应将小球放回原来的小桶中，保证每种配子被抓的概率相等 B. 两个小桶代表的是雌雄生殖器官 C. 用不同彩球的随机结合模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机结合 D. 两个小桶内的小球数目必须相等，但是每个桶内标有D或d的小球数目可以不相等 6. 玉米是雌雄同株、异花授粉的植物，玉米与豌豆都有甜与非甜之分，且非甜对甜为显性。分别将纯种非甜玉米和甜玉米、纯种非甜豌豆和甜豌豆间行种植。不考虑突变，下列叙述错误的是（　　） A. 甜玉米的植株上会结非甜玉米籽粒 B. 非甜玉米的植株上没有甜玉米籽粒 C. 甜豌豆的植株上会结非甜豌豆籽粒 D. 非甜豌豆的子代不会发生性状分离 7. 基因型为Mm的动物，在其精子形成过程中，基因MM、mm、Mm的分开，分别发生在 （　　） ①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母细胞 ③次级精母细胞形成精子细胞 ④精子细胞形成精子 A. ①②③ B. ③③② C. ②②② D. ②③④ 8. 枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是（ ） A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. 2号携带该致病基因 C. 3号为杂合子的概率是2/3 D. 1和2再生患此病孩子的概率为1/4 9. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了两个矮秆突变体，为研究这两个突变体的基因型，该小组让这两个矮秆突变体杂交得F1，F1自交得F2，F2中高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1。若用A、B表示显性基因，相关叙述错误的是（ ） A. A和B基因是非同源染色上的非等位基因 B. 亲本基因型为aaBB和AAbb，F2中共9种基因型 C. 若F2中矮秆个体与极矮秆个体间随机交配，则F₃中矮秆：极矮秆=2：1 D. 若杂交子代高秆：矮秆：极矮秆=3：4：1，则亲本基因型为AaBb和aaBb 10. 报春花的花色受两对独立遗传的基因A/a和B/b控制。显性基因A存在时报春花开黄花，显性基因B存在时报春花开白花。用基因型为AABB和aabb的报春花杂交得到F1，F1自交获得F2。下列叙述错误的是（ ） A. F1的基因型为AaBb，开白花 B. F2开黄花植株的基因型有2种 C. F2开黄花的植株中纯合子占1/3 D. F2开白花的植株中，能稳定遗传的占3/13 11. 下图为利用甲、乙植株培育新品种的过程，aaBB、AAbb、AABB表示基因型。下列说法错误的是（ ） A. 图中D植株和F植株均为纯合子 B. 过程⑤的作用机制是抑制纺锤体的形成 C. 利用过程①④⑤培育新品种能明显缩短育种年限 D. 图中两种培育新品种的过程都发生了基因重组 12. 我国科学家研究发现水稻细胞核中的Ghd7基因编码的蛋白质不仅参与了开花的调节，而且对水稻的生长、发育和产量都有重要影响。根据此项研究结果可以得出的结论是（ ） A. Ghd7基因的表达是边转录边翻译形成多肽，多肽还要经内质网和高尔基体的加工 B. 基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物的有关性状 C. 该项研究表明生物的性状与基因的关系并不是简单的一一对应关系 D. 水稻植物的开花只受细胞核中Ghd7基因的控制 13. 水稻(2n=24)是重要的粮食作物。二倍体水稻甲、乙通过人工诱导可分别获得同源四倍体水稻丙和丁，但丙和丁的育性低。让丙和丁杂交，可培育出高育性四倍体水稻戊，如下图所示，图中每个字母代表一个染色体组，①~③代表相关过程。下列叙述正确的是（ ） A. 过程①常采用秋水仙素或高温处理水稻 B. 过程②宜选择水稻的花药或花粉为实验材料 C. 一个 A或B均包括12条形态不同的染色体 D. 戊形成配子时细胞内可能含 12或24条染色体 14. 图1为DNA复制过程示意图，其中a、b、c、d表示核苷酸链，A、B为酶。图2为图1中某一片段放大图，其中①~⑥表示相关的物质或结构。下列叙述正确的是（ ） A. 图2中①②③构成了DNA的基本组成单位 B. 图1中A表示解旋酶，其作用的部位是图2中的⑤ C. 若图1中a链的碱基（A+T）/（G+C）=2，则最终合成的c链中相同的碱基比值为1/2 D. DNA的复制是以半保留的方式边解旋边复制的 15. 国际顶尖学术期刊《Nature》刊发了我国科研工作者的研究成果。科研人员破解了高度复杂的野生玉米基因组，从野生玉米中克隆了控制玉米高蛋白品质形成和氮素高效利用的关键突变基因 Thp9，在减少氮肥施用条件下，可在不影响粒重的情况下增加种子中蛋白质的含量，有效保持玉米的生物量。下列相关叙述错误的是（ ） A. 光学显微镜观察不到突变基因Thp9碱基对发生的变化 B. 没有辐射、病毒等外界影响时，基因突变也可自发产生 C. 基因突变是不定向的，突变基因 Thp9不能再突变回原来基因 D. Thp9基因可能通过控制蛋白质的结构促进氮素的利用 二．不定项选择题（共5小题，每题3分） 16. 研究发现rep蛋白可以将DNA双链解旋，结合蛋白可以和解旋的DNA单链结合，并随着子链的延伸而与DNA单链分离。下列叙述错误的是（　　） A. rep蛋白能使A与C、T与G之间的氢键断裂 B. 低温处理DNA分子也可以使DNA双链解旋 C. DNA复制具有边解旋边复制和半保留复制的特点 D. 结合蛋白与DNA单链结合不利于DNA新链的形成 17. 某种野兔脂肪有黄脂、褐脂、白脂和无脂四种表型，由两对等位基因决定（分别用A、a，B、b表示）。将一只白脂雄兔和多只黄脂雌兔杂交，取F1中的多只褐脂兔雌雄个体相互交配，F2有4种表型：褐脂兔162只，白脂兔81只，黄脂兔80只，无脂兔41只。根据上述信息，下列表述正确的是（　　） A. 亲本白脂兔和黄脂兔的基因型是aaBb（或Aabb）和Aabb（或aaBb） B. 根据上述F2表型及比例，说明两种基因的遗传不遵循自由组合定律 C. F2中一只黄脂雌兔和白脂雄兔，正常情况下都能产生两种比例相等配子 D. F2纯合子所占的比例为1/9 18. 调查某地区某单基因隐性遗传病的发病情况，发现该病在男性和女性中的发病率均为1/2500。进一步研究发现，致病原因是患者细胞膜表面的某种载体蛋白缺少了一个氨基酸，从而导致体液中Cl—浓度增大进而发病。下列对该遗传病的分析，合理的是（ ） A. 该病是由一个基因控制的遗传病 B. 该地区人群中，该致病基因携带者的概率约为1/100 C. 与正常基因相比，该致病基因可能缺少了3个碱基对 D. 上述实例说明基因可通过控制蛋白质结构影响生物性状 19. 如图是格里菲思实验部分示意图，下列有关说法错误的是（　　） A. 两组实验对照，证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质 B. 第一组小鼠不死亡，是因为肺炎链球菌的DNA和蛋白质均已变性 C. 第二组小鼠死亡，说明有R型细菌转化成了S型细菌，进一步说明S型细菌中存在转化因子 D. 从第二组死亡小鼠体内分离出的肺炎链球菌在培养基上培养，都会产生光滑菌落 20. 已知玉米籽粒黄色对红色为显性，非甜对甜为显性。纯合的黄色甜玉米与红色非甜玉米杂交得到F1。F1自交或测交，预期结果正确的是（ ） A. 自交结果中，黄色非甜与红色甜的比例为9：1 B. 自交结果中，与亲本表型相同的个体占子代的比例为5/8 C. 自交结果中，黄色和红色的比例为3：1，非甜和甜的比例为3：1 D. 测交结果中，红色非甜占子代的比例为1/4 三．非选择题（共5小题，共55分） 21. 图甲、乙、丙是一些二倍体生物的细胞中染色体组成和分裂的相关图示。回答问题： （1）图甲中，处于图乙中BC段的细胞是_________。 （2）分析图甲中细胞③可知，该细胞的名称为___________，该细胞所在生物体的体细胞中染色体数目是____________条。 （3）图丙中由（一）→（二）的过程，完成了图乙中的___________段的变化，其中a、b、c中表示染色体的是__________。 （4）若图甲细胞⑤所在生物体的基因型为AaBb，则细胞⑤中出现等位基因Bb这一结果的原因最可能是____。 22. 随着生活水平的提高和医疗卫生条件的改善，人类的传染性疾病大多已经逐渐得到控制，而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。回答下列有关问题： （1）下列疾病中，不属于遗传病的是_______。（填序号） ①流感 ②冠心病 ③艾滋病 ④红绿色盲 ⑤猫叫综合征 ⑥乙肝 ⑦原发性高血压 ⑧多指 ⑨软骨发育不全 （2）21三体综合征是一种典型的染色体异常遗传病，仅少数女性患者有生育能力，在其产生配子时，两条染色体分离分别移向细胞两极，第三条染色体则随机移向一极，则基因型为AAa的个体产生配子的种类及比例为_______。（注：A、a位于21号染色体上） （3）下图为某生物兴趣小组调查的某单基因遗传病的家系图（Ⅱ2不携带该病的致病基因） ①该病的遗传方式为______；Ⅲ2是一个还未出生的孩子，该个体是一个患此病的男孩的概率为_______。 ②Ⅲ1还同时患有白化病（相关基因位于常染色体上，在该地区的发病率为16%），Ⅱ1离婚后与该地区另一个表型正常的男性结婚，所生后代两种病都不患的概率为______。 23. 下图1表示遗传信息的传递方向，其中序号代表相应生理过程，图2表示基因表达的部分过程。请据图分析回答下列问题： （1）图1中能够发生A与U配对的过程有______（填序号），下列细胞中能发生①③⑤的是______（填字母）。 A．人体成熟红细胞 B．精原细胞 C．洋葱根尖分生区细胞 D．神经细胞 （2）与DNA分子相比，RNA分子中特有的化学组成是________和________。 （3）图2中甘氨酸的密码子是________。若该蛋白质由n个氨基酸组成，指导其合成的mRNA的碱基数至少为________个。 （4）已知某mRNA中（A＋U）/（G＋C）＝0.4，则合成它的DNA双链中（A＋T）/（G＋C）＝________。 24. 果蝇具有繁殖快、易饲养、相对性状明显、细胞中染色体数目少等特点，常用作生物实验材料。下图表示果蝇正常体细胞中的染色体组成，基因A、a分别控制果蝇的长翅、残翅，基因B、b分别控制果蝇的红眼、白眼。请分析回答： （1）该图表示的是______性果蝇体细胞的染色体组成。图示果蝇的基因型是______。 （2）美国生物学家摩尔根等人通过果蝇的眼色遗传实验，得到了“基因在______上”的结论。 （3）同时考虑基因A和a、基因B和b，图示果蝇最多能产生______种类型的配子，这是减数分裂过程中，同源染色体上的______分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合的结果。 25. 柑橘能异花传粉也能自花传粉结实。研究人员在一株柑橘中发现了具有明显早熟特性的变异枝条，研究发现是两种基因的显性突变体（HhRr），且两对基因分别位于两对同源染色体上。回答下列问题： （1）可采用连续的_____方法，使早熟基因型逐渐纯合，培育成稳定遗传的早熟品种。但该方法的缺点是_____，为了加快育种进程，还可以采集变异枝条的_____进行培养，获得的幼苗经过_____（药品名称）处理诱导染色体加倍才能用于生产实践，这种方法称为_____育种。 （2）该变异枝条自交获得的子代（F1）中具有早熟特性植株的基因型共_____种，在这些早熟植株中能稳定遗传的占_____。 （3）为了从上述F1中选育出能稳定遗传的早熟植株，可以采用测交的方法，请简述通过测交选育的过程：_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一下学期期末考试 生物试卷 时间：75分钟 满分：100分 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将自己的姓名、准考证号、座位号填写在本试卷上。 2.考试结束后，将答题卡交回。 一．选择题（共15小题，每题2分） 1. 下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是 A. 基因型为ABCD的个体一定是单倍体 B. 所有的单倍体都是高度不育的 C. 秋水仙素诱导产生的个体一定是纯合的多倍体 D. 多倍体一定能通过减数分裂产生正常配子 【答案】A 【解析】 【分析】本题主要考查单倍体、二倍体和多倍体的相关知识。 1、由受精卵(或合子)发育而来的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体； 体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫做多倍体。 2、体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫做单倍体。 【详解】A、基因型为ABCD的个体中没有等位基因，说明是由生殖细胞发育而来的，因此一定是单倍体，A正确； B、由四倍体的配子发育而来的单倍体含有两个染色体组，是可育的，B错误； C、用秋水仙素诱导基因型为Aa的个体，产生的个体基因型为AAaa，不是纯合子，C错误； D、多倍体如三倍体无子西瓜，在减数分裂过程中联会紊乱，不能产生正常配子，D错误。 因此选A。 【点睛】深刻理解单倍体、二倍体和多倍体的概念并能灵活运用是解题的关键。 2. 胰岛素的A、B两条多肽链是由一个基因编码的，其中A链中的氨基酸有m个，B链中的氨基酸有n个。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 胰岛素基因中至少含有的碱基数是6（m＋n） B. 胰岛素mRNA中至少含有（m＋n）个编码氨基酸的密码子 C. 胰岛素基因的两条DNA单链分别编码A、B两条多肽链 D. A、B两条多肽链可能是经过蛋白酶的作用后形成的 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因的表达是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。 2、DNA、RNA的碱基数与蛋白质中氨基酸的数量关系：基因中碱基数：mRNA中碱基数：氨基酸数=6∶3∶1。上述比例关系是建立在基因中全部碱基都参与指导蛋白质合成基础之上的。 【详解】A、胰岛素基因编码的两条多肽链中氨基酸总数是m+n，每个氨基酸由mRNA上的一个密码子（由三个碱基组成）决定，即密码子至少为m+n，mRNA上的碱基数为3（m+n），DNA是双链结构，不考虑非编码序列，胰岛素基因中对应碱基数至少为2×3（m+n）=6(m+n)，A正确； B、胰岛素的两条肽链中氨基酸共有m+n个，根据密码子和氨基酸的一一对应关系(不考虑终止密码子)可知，与之对应的胰岛素mRNA中至少含有的密码子应该为m+n个，B正确； C、一个基因在编码蛋白质的过程中，只有一条链作为转录的模板链，进而以转录出的这条mRNA为模板进行蛋白质的翻译过程，因此胰岛素的A、B两条多肽链都是由胰岛素基因的某一条单链编码的，C错误； D、由题干可知，A、B两条肽链是由一个基因编码的，因此可能是该基因编码了一条肽链之后，经蛋白酶作用使个别肽键断裂，形成两条肽链，然后再组装成胰岛素，D正确。 故选C。 3. 某荧光蛋白基因中，G与C之和占全部碱基总数的50%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的10%和20%。则另一条链中T 占整个DNA分子碱基的比例是（　　） A. 10% B. 20% C. 30% D. 40% 【答案】B 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】G与C之和占全部碱基总数的50%，其中一条链的G与C之和占该链碱基总数的50%，则该链的A与T之和占该链碱基总数为50%，T占该链碱基总数的10%，该链中A占40%，也等于另一条链中T所占比例，因此另一条链中T占整个DNA分子碱基的比例为40%÷2=20%，B正确，ACD错误。 故选B。 4. 下图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法错误的是（　　） A. 若致病基因位于常染色体上，则可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病 B. 若该病的致病基因位于性染色体上，则可能位于X染色体上也可能位于 Y染色体上 C. 该病不可能是红绿色盲遗传病，因为患病者全为男性 D. 该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因 【答案】C 【解析】 【分析】由系谱图可知，父亲和儿子均患病，女儿和母亲均不患病，则该病的致病基因可能位于Y染色体上，也可能为常染色体显性或隐性遗传病，还可能为伴X染色体隐性遗传病，但一定不可能是X染色体显性遗传病，因为父亲患病，女儿都正常。 【详解】A、若致病基因位于常染色体上，由系谱图可知，若这对夫妇中妻子是携带者，丈夫患病，则可能为常染色体隐性遗传病；若妻子完全正常没有致病基因，丈夫带有显性致病基因，则该遗传病可能为常染色体显性遗传病，A正确； BC、由系谱图可知，父亲和儿子均患病，女儿和母亲均不患病，则该病的致病基因可能位于Y染色体上或者伴X隐性遗传病，可能是红绿色盲遗传病，因此若该病的致病基因位于性染色体上，则可能位于X染色体上也可能位于 Y染色体上，B正确，C错误； D、由系谱图可知，父亲患病，女儿都正常，该遗传病一定不可能是X染色体显性遗传病，D正确。 故选C。 5. 下列关于“性状分离比的模拟实验”的叙述，错误的是（ ） A. 每次抓取完应将小球放回原来的小桶中，保证每种配子被抓的概率相等 B. 两个小桶代表的是雌雄生殖器官 C. 用不同彩球的随机结合模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机结合 D. 两个小桶内的小球数目必须相等，但是每个桶内标有D或d的小球数目可以不相等 【答案】D 【解析】 【分析】在“性状分离比的模拟”实验中，用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子,用不同彩球的随机结合,模拟生物在生殖过程中,雌雄配子的随机组合。 【详解】A、在每次抓取后，应将抓取的小球放回原桶，以保证每种配子被抓取的概率相等，A正确； B、两个小桶中均有D和d两种小球，故两个小桶代表的是雌雄生殖器官，B正确； C、桶中不同的彩球模拟产生的不同配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合，C正确； D、两个小桶内的小球数目可以不相等，代表雌雄配子的数量不同，但是每个桶内的D和d的小球数目一定要相等，代表雌性产生两种数量相等的配子或雄性产生两种数量相等的配子，并且这样也可以保证每种配子被抓取的概率相等，D错误。 故选D。 6. 玉米是雌雄同株、异花授粉的植物，玉米与豌豆都有甜与非甜之分，且非甜对甜为显性。分别将纯种非甜玉米和甜玉米、纯种非甜豌豆和甜豌豆间行种植。不考虑突变，下列叙述错误的是（　　） A. 甜玉米的植株上会结非甜玉米籽粒 B. 非甜玉米的植株上没有甜玉米籽粒 C. 甜豌豆的植株上会结非甜豌豆籽粒 D. 非甜豌豆的子代不会发生性状分离 【答案】C 【解析】 【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来。 【详解】AB、玉米是单性花，且雌雄同株，纯种甜玉米和非甜玉米间行种植，既有同株间的异花传粉，也有不同种间的异花传粉，由于非甜对甜为显性，甜玉米上接受非甜玉米的传粉，甜玉米的植株上会结非甜玉米籽粒；非甜玉米上接受甜玉米的传粉，甜为隐性，所以非甜玉米的植株上没有甜玉米籽粒，AB正确； CD、豌豆为自花传粉， 闭花授粉，自然状态下一般为纯合子，间行种植后，豌豆自然状态下进行自交，甜豌豆的植株上只结甜豌豆籽粒，非甜豌豆由于为纯合子，子代不会发生性状分离，C错误，D正确。 故选C。 7. 基因型为Mm的动物，在其精子形成过程中，基因MM、mm、Mm的分开，分别发生在 （　　） ①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母细胞 ③次级精母细胞形成精子细胞 ④精子细胞形成精子 A. ①②③ B. ③③② C. ②②② D. ②③④ 【答案】B 【解析】 【分析】在减数第一次分裂过程中（初级精母细胞形成次级精母细胞），同源染色体分离，等位基因随之分离；在减数第二次分裂过程中（次级精母细胞形成精子细胞过程），着丝粒分裂，复制的基因分开，移向细胞两极，分配到2个精细胞中去。 【详解】（1）基因M和M的分离发生在减数第二次分裂过程中，即③次级精母细胞形成精子细胞过程中； （2）基因m和m的分离也发生在减数第二次分裂过程中，即③次级精母细胞形成精子细胞过程中； （3）M和m是等位基因，其分离发生在减数第一次分裂过程中，即②初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中。 故选B。 【点睛】 8. 枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是（ ） A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. 2号携带该致病基因 C. 3号为杂合子的概率是2/3 D. 1和2再生患此病孩子的概率为1/4 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和遗传系谱图分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2无病，但Ⅱ4有病，根据“无中生有”，说明该病为隐性遗传病。根据基因带谱可知，Ⅱ4是隐性纯合体，Ⅱ3是显性纯合体，是Ⅰ1和Ⅱ5是杂合体。因此，该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、根据分析，该病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、由于Ⅱ4是隐性纯合体，所以2号携带该致病基因，B正确； C、3号为显性纯合体，为杂合子的概率是0，C错误； D、由于Ⅰ1和Ⅰ2无病，都是杂合体，所以他们再生患此病孩子的概率为1/4，D正确。 故选C。 9. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了两个矮秆突变体，为研究这两个突变体的基因型，该小组让这两个矮秆突变体杂交得F1，F1自交得F2，F2中高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1。若用A、B表示显性基因，相关叙述错误的是（ ） A. A和B基因是非同源染色上的非等位基因 B. 亲本基因型为aaBB和AAbb，F2中共9种基因型 C. 若F2中矮秆个体与极矮秆个体间随机交配，则F₃中矮秆：极矮秆=2：1 D. 若杂交子代高秆：矮秆：极矮秆=3：4：1，则亲本基因型为AaBb和aaBb 【答案】D 【解析】 【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即A和B基因是非同源染色上的非等位基因，A正确； B、F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，因此，矮秆基因型为A_bb、aaB_，即亲本基因型为aaBB和AAbb，F2中共9种基因型，B正确； C、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，该群体产生的配子类型为Ab∶aB∶ab=1∶1∶1，极矮秆个体的基因型可表示为aabb，则F2中矮秆个体与极矮秆个体间随机交配相当于测交，则F3中矮秆∶极矮秆=2∶1，C正确； D、若杂交子代高秆（A_B_）∶矮秆（A_bb、aaB_）∶极矮秆（aabb）=3∶4∶1，则亲本基因型为AaBb和aaBb或AaBb和Aabb，D错误。 故选D。 10. 报春花的花色受两对独立遗传的基因A/a和B/b控制。显性基因A存在时报春花开黄花，显性基因B存在时报春花开白花。用基因型为AABB和aabb的报春花杂交得到F1，F1自交获得F2。下列叙述错误的是（ ） A. F1的基因型为AaBb，开白花 B. F2开黄花植株基因型有2种 C. F2开黄花的植株中纯合子占1/3 D. F2开白花的植株中，能稳定遗传的占3/13 【答案】D 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由题意可知，有B基因存在时开白花，没有B基因、有A基因时开黄花，所以开黄花的报春花植株的基因型是AAbb或Aabb，其余基因型都开白花。让AABB和aabb杂交，F1的基因型为AaBb，开白花，A正确； BC、让AaBb自交，因两对等位基因遵循自由组合定律，所得F2植株的基因型及比例为9A-B-（白花）∶3aaB-（白花）∶3A_bb（黄花）∶laabb（白花），表现型及比例为白花（9+3+1）∶黄花（3）=13∶3，开黄花的报春花植株的基因型是AAbb或Aabb，开黄花个体中纯合子AAbb占1/3，BC正确； D、F2开白花个体的基因型有A-B-、aaB-、aabb，AABb（2/13）和AaBb（4/13）的自交后代会出现开黄花的植株，故不能稳定遗传，aaB-、aabb、AABB和AaBB的自交后代都只有开白花个体，故能稳定遗传，占白花植株中的7/13，D错误。 故选D。 11. 下图为利用甲、乙植株培育新品种的过程，aaBB、AAbb、AABB表示基因型。下列说法错误的是（ ） A. 图中D植株和F植株均为纯合子 B. 过程⑤的作用机制是抑制纺锤体的形成 C. 利用过程①④⑤培育新品种能明显缩短育种年限 D. 图中两种培育新品种的过程都发生了基因重组 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：①②③为杂交育种，并对筛选植株连续自交；①④⑤是单倍体育种，选取花药进行离体培养。 【详解】A、③过程是为了筛选符合生产要求的纯合子，需要不断杂交和筛选，D植物还不满足全是纯合子植株的要求，F植株为选取花药进行离体培养的纯合子，A错误； B、E是单倍体，需要用秋水仙素处理萌发的幼苗，其作用是抑制纺锤体的形成，B正确； C、①④⑤是单倍体育种，其优点可明显缩短育种年限，C正确； D、两种育种方法均涉及F1减数分裂形成配子，都发生了基因重组，D正确。 故选A。 12. 我国科学家研究发现水稻细胞核中的Ghd7基因编码的蛋白质不仅参与了开花的调节，而且对水稻的生长、发育和产量都有重要影响。根据此项研究结果可以得出的结论是（ ） A. Ghd7基因的表达是边转录边翻译形成多肽，多肽还要经内质网和高尔基体的加工 B. 基因可以通过控制酶合成来控制代谢，从而控制生物的有关性状 C. 该项研究表明生物的性状与基因的关系并不是简单的一一对应关系 D. 水稻植物的开花只受细胞核中Ghd7基因的控制 【答案】C 【解析】 【分析】该题属于信息题，结合题干信息解答问题是本题的突破点。细胞核中的基因在表达时属于先转录后翻译，该现象主要是由于核膜的限制。而原核生物中拟核的DNA在表达时属于边转录边翻译。 【详解】A、Ghd7基因存在于水稻细胞核中，其基因的表达是先转录后翻译，A错误； B、Ghd7基因编码的蛋白质可以参与开花的调节，说明该蛋白质不属于酶，可能属于激素等信号分子，这表明了基因可以直接控制蛋白质的结构从而控制生物体的性状，B错误； C、Ghd7基因编码的蛋白质不仅参与了开花的调节，而且对水稻的生长、发育和产量都有重要影响，说明该基因可以影响多个生物性状，性状与基因的关系并不是简单的一一对应关系，C正确； D、该基因表达蛋白质可以参与开花的调节，说明开花不只受细胞核中Ghd7基因的控制，D错误； 故选C。 13. 水稻(2n=24)是重要的粮食作物。二倍体水稻甲、乙通过人工诱导可分别获得同源四倍体水稻丙和丁，但丙和丁的育性低。让丙和丁杂交，可培育出高育性四倍体水稻戊，如下图所示，图中每个字母代表一个染色体组，①~③代表相关过程。下列叙述正确的是（ ） A. 过程①常采用秋水仙素或高温处理水稻 B. 过程②宜选择水稻的花药或花粉为实验材料 C. 一个 A或B均包括12条形态不同的染色体 D. 戊形成配子时细胞内可能含 12或24条染色体 【答案】C 【解析】 【分析】1、人工诱导染色体数目加倍：用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗,是目前最常用且最有效的人工诱导多倍体的方法。当秋水仙索作用于正在分裂的细胞时,能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 2、减数分裂：（1）范围：进行有性生殖的生物。（2）时期：产生成熟生殖细胞时。（3）特点：染色体复制一次，细胞连续分裂两次，分别为减速分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ。（4）结果：成熟生殖细胞中染色体数目是原始生殖细胞中的一半。 【详解】A、过程①常采用秋水仙素或低温处理水稻诱导染色体数目加倍，A错误； B、过程②宜选择水稻的体细胞为实验材料，经人工诱导获得四倍体水稻，B错误； C、一个 A或B为一个染色体组，包括12条形态不同的染色体，C正确； D、戊为四倍体水稻，体细胞内含有48条染色体，减数分裂形成配子过程中，细胞内可能含有48或24条染色体，D错误。 故选C。 14. 图1为DNA复制过程示意图，其中a、b、c、d表示核苷酸链，A、B为酶。图2为图1中某一片段的放大图，其中①~⑥表示相关的物质或结构。下列叙述正确的是（ ） A. 图2中①②③构成了DNA的基本组成单位 B. 图1中A表示解旋酶，其作用的部位是图2中的⑤ C. 若图1中a链的碱基（A+T）/（G+C）=2，则最终合成的c链中相同的碱基比值为1/2 D. DNA的复制是以半保留的方式边解旋边复制的 【答案】D 【解析】 【分析】分析图1：该图是DNA分子复制过程，A的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此A是解旋酶；B是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，因此B是DNA聚合酶；由图可以看出形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链，因此DNA分子的复制是半保留复制。分析图2：该图是DNA分子的平面结构，①为磷酸，②为脱氧核糖，③为碱基，④为磷酸，⑤为磷酸二酯键。 【详解】A、图2中②脱氧核糖、③碱基、④磷酸构成DNA的基本单位，A错误； B、A的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此A是解旋酶，其作用的部位是两条链之间的氢键，而⑤是磷酸二酯键，B错误； C、a与d碱基互补，d与c碱基互补，因此a的碱基序列与c的碱基序列相同，若图1中a链的碱基（A+T）/（G+C）=2，则最终合成的c链中相同的碱基比值也是2，C错误； D、由图可知，DNA的复制是以半保留的方式边解旋边复制的，D正确。 故选D。 15. 国际顶尖学术期刊《Nature》刊发了我国科研工作者的研究成果。科研人员破解了高度复杂的野生玉米基因组，从野生玉米中克隆了控制玉米高蛋白品质形成和氮素高效利用的关键突变基因 Thp9，在减少氮肥施用条件下，可在不影响粒重的情况下增加种子中蛋白质的含量，有效保持玉米的生物量。下列相关叙述错误的是（ ） A. 光学显微镜观察不到突变基因Thp9碱基对发生的变化 B. 没有辐射、病毒等外界影响时，基因突变也可自发产生 C. 基因突变是不定向的，突变基因 Thp9不能再突变回原来基因 D. Thp9基因可能通过控制蛋白质的结构促进氮素的利用 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变，基因突变的特点：普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突变；低频性等。 【详解】A、基因突变在光学显微镜下不能观察到，A正确； B、基因突变具有自发性，B正确； C、基因突变是不定向的，突变基因 Thp9能再突变回原来基因，C错误； D、Thp9基因可能通过控制蛋白质的结构促进氮素的利用，从而增加种子中蛋白质的含量，D正确。 故选C。 二．不定项选择题（共5小题，每题3分） 16. 研究发现rep蛋白可以将DNA双链解旋，结合蛋白可以和解旋的DNA单链结合，并随着子链的延伸而与DNA单链分离。下列叙述错误的是（　　） A. rep蛋白能使A与C、T与G之间氢键断裂 B. 低温处理DNA分子也可以使DNA双链解旋 C. DNA复制具有边解旋边复制和半保留复制的特点 D. 结合蛋白与DNA单链结合不利于DNA新链的形成 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、rep蛋白可以将DNA双链解旋，则rep蛋白应为解旋酶，能破坏氢键。在DNA双链中A与T配对，C与G配对，即rep蛋白可破坏A与T、C与G之间的氢键，A错误； B、高温处理DNA分子能使DNA双链解旋，低温不可以，B错误； C、DNA复制的特点是边解旋边复制、半保留复制，C正确； D、DNA结合蛋白缠绕在DNA单链上，可防止单链之间重新螺旋化，对DNA新链的形成有利，D错误。 故选ABD。 17. 某种野兔的脂肪有黄脂、褐脂、白脂和无脂四种表型，由两对等位基因决定（分别用A、a，B、b表示）。将一只白脂雄兔和多只黄脂雌兔杂交，取F1中的多只褐脂兔雌雄个体相互交配，F2有4种表型：褐脂兔162只，白脂兔81只，黄脂兔80只，无脂兔41只。根据上述信息，下列表述正确的是（　　） A. 亲本白脂兔和黄脂兔的基因型是aaBb（或Aabb）和Aabb（或aaBb） B. 根据上述F2的表型及比例，说明两种基因的遗传不遵循自由组合定律 C. F2中一只黄脂雌兔和白脂雄兔，正常情况下都能产生两种比例相等的配子 D. F2纯合子所占的比例为1/9 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、根据F2的性状分离比约为4:2:2:1，这是9:3:3:1的变形（存在致死情况），可推知F1褐脂兔的基因型为AaBb。亲代白脂兔和黄脂兔杂交得到F1为AaBb，那么亲本白脂兔和黄脂兔的基因型是aaBb（或Aabb）和Aabb（或aaBb），A正确； B、F2的性状分离比约为4:2:2:1，是9:3:3:1的变形，说明这两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，只是存在AA和BB纯合致死的情况，B错误； C、F2中黄脂兔基因型为Aabb或aaBb，白脂兔基因型为aaBb或Aabb，正常情况下，它们都能产生两种比例相等的配子，C正确； D、因为存在纯合致死情况，F2中纯合子只有aabb，其占比为1/9，D正确。 故选ACD。 18. 调查某地区某单基因隐性遗传病的发病情况，发现该病在男性和女性中的发病率均为1/2500。进一步研究发现，致病原因是患者细胞膜表面的某种载体蛋白缺少了一个氨基酸，从而导致体液中Cl—浓度增大进而发病。下列对该遗传病的分析，合理的是（ ） A. 该病是由一个基因控制的遗传病 B. 该地区人群中，该致病基因携带者的概率约为1/100 C. 与正常基因相比，该致病基因可能缺少了3个碱基对 D. 上述实例说明基因可通过控制蛋白质的结构影响生物性状 【答案】CD 【解析】 【分析】分析题干：该病是一种单基因隐性遗传病，假设相关基因用A、a表示。该地区的人群中，该病在男性和女性中的发病率均为1/2500。则a的频率为1/50，A的频率为49/50。 【详解】A、该病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误； B、由分析可知，a的频率为1/50，A的频率为49/50，因此该地区人群中，该致病基因携带者的概率为2×1/50×49/50=49/1250，B错误； C、致病原因是患者细胞膜表面的某种载体蛋白缺少了一个氨基酸，一个氨基酸由一个密码子决定，一个密码子由3个碱基组成，因此与正常基因相比，该致病基因可能缺少了3个碱基对，C正确； D、研究发现，致病原因是患者细胞膜表面的某种载体蛋白结构异常导致的，因此上述实例说明基因可通过控制蛋白质的结构影响生物性状，D正确。 故选：CD。 19. 如图是格里菲思实验部分示意图，下列有关说法错误的是（　　） A. 两组实验对照，证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质 B. 第一组小鼠不死亡，是因为肺炎链球菌的DNA和蛋白质均已变性 C. 第二组小鼠死亡，说明有R型细菌转化成了S型细菌，进一步说明S型细菌中存在转化因子 D. 从第二组死亡小鼠体内分离出的肺炎链球菌在培养基上培养，都会产生光滑菌落 【答案】ABD 【解析】 【分析】格里菲思通过肺炎双球菌体内转化实验推测，加热杀死的S型菌中含有某种“转化因子”，能将无毒性的R型菌转化为有毒性的S型菌，且这种转化可以遗传。 【详解】A、两组实验无法证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，A错误； B、S型细菌有致病性，第一组实验中，将加热致死的S型细菌注入小鼠，小鼠不死亡，说明加热后S型细菌失去活性，不能说明肺炎链球菌的DNA和蛋白质均已变性，B错误； C、只有S型细菌有致病性，会导致小鼠死亡，第二组小鼠死亡，说明有R型细菌转化成了S型细菌，进一步说明S型细菌中存在转化因子，C正确； D、从第二组死亡小鼠体内分离出的肺炎链球菌在培养基上培养，会产生R型细菌和S型细菌两种细菌，故产生的菌落不一定都是光滑菌落，D错误。 故选ABD。 20. 已知玉米籽粒黄色对红色为显性，非甜对甜为显性。纯合的黄色甜玉米与红色非甜玉米杂交得到F1。F1自交或测交，预期结果正确的是（ ） A. 自交结果中，黄色非甜与红色甜的比例为9：1 B. 自交结果中，与亲本表型相同的个体占子代的比例为5/8 C. 自交结果中，黄色和红色的比例为3：1，非甜和甜的比例为3：1 D. 测交结果中，红色非甜占子代的比例为1/4 【答案】ACD 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AB、假设控制玉米籽粒颜色的基因为A和a，控制非甜和甜的基因为B和b，则F1的基因型为AaBb。如果F1自交，则后代表型为黄色非甜、黄色甜、红色非甜、红色甜，比例为9：3：3：1，其中与亲本表型相同的个体占子代的比例为3/8，黄色非甜与红色甜的比例为9：1，A正确，B错误； CD、只看一对相对性状，则自交后代中黄色和红色的比例为3：1，非甜和甜的比例为3：1。如果F1测交，则后代表型为黄色非甜、黄色甜、红色非甜、红色甜，比例为1：1：1：1，所以红色非甜占子代的比例为1/4，CD正确。 故选ACD。 三．非选择题（共5小题，共55分） 21. 图甲、乙、丙是一些二倍体生物的细胞中染色体组成和分裂的相关图示。回答问题： （1）图甲中，处于图乙中BC段的细胞是_________。 （2）分析图甲中细胞③可知，该细胞的名称为___________，该细胞所在生物体的体细胞中染色体数目是____________条。 （3）图丙中由（一）→（二）的过程，完成了图乙中的___________段的变化，其中a、b、c中表示染色体的是__________。 （4）若图甲细胞⑤所在生物体的基因型为AaBb，则细胞⑤中出现等位基因Bb这一结果的原因最可能是____。 【答案】（1）①③④ （2） ①. 初级精母细胞 ②. 4 （3） ①. AB ②. a （4）交叉互换 【解析】 【分析】分析甲图：①细胞含有同源染色体，处于有丝分裂中期；②细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；③细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期； ⑤细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。 分析乙图：AB段形成的原因是DNA的复制；BC段可表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝粒的分裂；DE段可代表有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 分析丙图：丙图中a为染色体、b为染色单体、c为DNA分子；（一）中没有染色单体，染色体：DNA=1：1；（二）中染色体：染色单体：DNA=1：2：2。 【小问1详解】 图乙中BC段表示含有染色单体，故处于图乙中BC段的细胞是①③④。 【小问2详解】 图甲细胞③含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减Ⅰ后期，且细胞质均等分裂，说明该细胞为初级精母细胞。该时期细胞中染色体数与体细胞相同，故该细胞所在生物体的体细胞中染色体数目是4条。 【小问3详解】 图丙中（一）→（二）过程中，染色体数目不变，但出现染色单体，且DNA含量加倍，这是由于间期染色体复制所致，对应于图乙中的AB段。b有时存在有时不存在是姐妹染色单体，a的数量小于或等于c的数目，a是染色体，c是DNA。 【小问4详解】 细胞⑤所在生物体的基因型为AaBb，该细胞是次级精母细胞，如果出现等位基因Bb这一结果的原因最可能是同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，即含有B基因和b基因的染色体片段发生互换。 22. 随着生活水平的提高和医疗卫生条件的改善，人类的传染性疾病大多已经逐渐得到控制，而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。回答下列有关问题： （1）下列疾病中，不属于遗传病的是_______。（填序号） ①流感 ②冠心病 ③艾滋病 ④红绿色盲 ⑤猫叫综合征 ⑥乙肝 ⑦原发性高血压 ⑧多指 ⑨软骨发育不全 （2）21三体综合征是一种典型的染色体异常遗传病，仅少数女性患者有生育能力，在其产生配子时，两条染色体分离分别移向细胞两极，第三条染色体则随机移向一极，则基因型为AAa的个体产生配子的种类及比例为_______。（注：A、a位于21号染色体上） （3）下图为某生物兴趣小组调查的某单基因遗传病的家系图（Ⅱ2不携带该病的致病基因） ①该病的遗传方式为______；Ⅲ2是一个还未出生的孩子，该个体是一个患此病的男孩的概率为_______。 ②Ⅲ1还同时患有白化病（相关基因位于常染色体上，在该地区的发病率为16%），Ⅱ1离婚后与该地区另一个表型正常的男性结婚，所生后代两种病都不患的概率为______。 【答案】（1）①③⑥ （2）AA:Aa:A:a=1:2:2:1 （3） ①. 伴X染色体隐性遗传病 ②. 1/8 ③. 9/14 【解析】 【分析】人类遗传病是由遗传物质改变引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类 【小问1详解】 遗传病是指由遗传物质发生改变(包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变)而引起的或者是由致病基因所控制的疾病 ④红绿色盲是单基因遗传病，属于伴X隐性遗传病； ⑤猫叫综合征 染色体异常遗传病； ②冠心病 ⑦原发性高血压多基因遗传病；⑧多指 ⑨软骨发育不全为单基因遗传病； ①流感③艾滋病 ⑥乙肝为传染病，不属于遗传病； 【小问2详解】 基因型为AAa的三体玉米产生的配子及比例为AA:Aa:A:a=1:2:2:1， 【小问3详解】 Ⅱ2和Ⅱ1的后代Ⅲ1患病，可知该遗传病使隐性遗传病，Ⅱ2不携带该病的致病基因，所以该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，假设该遗传病由基因Bb控制，因为Ⅲ1为患病男孩，所以基因型为XbY,所以Ⅱ1的基因型为XBXb,所以Ⅰ1的基因型为XBXb,Ⅰ2的基因型为XBY，则Ⅱ3的基因型为1/2XBXb，1/2XBXB，Ⅱ4的基因型是XBY，再生育一个患此病的男孩的概率为1/2×1/2×1/2= 1/8。 白化病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，假设控制白化病的基因为D/d，则Ⅲ1的基因型为ddXbY，由此可以推测Ⅱ1的基因型为DdXBXb，与该地区的表型正常的男性结婚，白化病在该地区的发病率为16%，可以得到，d基因频率为40%，则D的基因频率为60%，所以可以得到在正常人群中Dd所占的比例为4/7，后代中患白化病的概率为4/7×1/4=1/7，则不患白化病的概率为1-1/7=6/7，XBXb×XBY后代中患另一种病（XbY）的概率为1/4，不患另一种病的概率为1-1/4=3/4，所生后代两种病都不患的概率为6/7×3/4=9/14。 23. 下图1表示遗传信息的传递方向，其中序号代表相应生理过程，图2表示基因表达的部分过程。请据图分析回答下列问题： （1）图1中能够发生A与U配对的过程有______（填序号），下列细胞中能发生①③⑤的是______（填字母）。 A．人体成熟红细胞 B．精原细胞 C．洋葱根尖分生区细胞 D．神经细胞 （2）与DNA分子相比，RNA分子中特有的化学组成是________和________。 （3）图2中甘氨酸的密码子是________。若该蛋白质由n个氨基酸组成，指导其合成的mRNA的碱基数至少为________个。 （4）已知某mRNA中（A＋U）/（G＋C）＝0.4，则合成它的DNA双链中（A＋T）/（G＋C）＝________。 【答案】（1） ①. ②③④⑤ ②. BC （2） ①. 核糖 ②. 尿嘧啶 （3） ①. GGU ②. 3n （4）0.4 【解析】 【分析】分析图1：图1表示遗传信息的传递方向，其中①表示DNA自我复制，②表示逆转录，③表示转录，④表示RNA自我复制，⑤表示翻译。分析图2：图2表示翻译，其中密码子是信使RNA上决定氨基酸的 3个相邻的碱基。 【小问1详解】 图1中涉及RNA的过程能够发生A与U配对，过程有②逆转录、③转录、④RNA自我复制、⑤翻译，精原细胞、洋葱根尖分生区细胞均能进行细胞分裂，可在细胞内发生的过程有①复制、③转录、⑤翻译，人体内成熟红细胞①～⑤过程都不能发生，神经细胞可进行③转录，⑤翻译过程。 【小问2详解】 与DNA分子相比，RNA分子中特有的化学组成是核糖和尿嘧啶，DNA特有的是脱氧核糖和胸腺嘧啶。 【小问3详解】 图2中甘氨酸的密码子是位于信使RNA上三个连续的碱基，即GGU。根据DNA中碱基∶信使RNA中碱基∶蛋白质中氨基酸=6∶3∶1，则蛋白质由n个氨基酸组成，指导其合成的mRNA的碱基数至少为3n个。 【小问4详解】 可以利用规律“补则等”，即mRNA中（A＋U）/（G＋C）＝ 非模板链中（A＋T）/（G＋C）＝ DNA双链中（A＋T）/（G＋C）=0.4 24. 果蝇具有繁殖快、易饲养、相对性状明显、细胞中染色体数目少等特点，常用作生物实验材料。下图表示果蝇正常体细胞中的染色体组成，基因A、a分别控制果蝇的长翅、残翅，基因B、b分别控制果蝇的红眼、白眼。请分析回答： （1）该图表示的是______性果蝇体细胞的染色体组成。图示果蝇的基因型是______。 （2）美国生物学家摩尔根等人通过果蝇的眼色遗传实验，得到了“基因在______上”的结论。 （3）同时考虑基因A和a、基因B和b，图示果蝇最多能产生______种类型的配子，这是减数分裂过程中，同源染色体上的______分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合的结果。 【答案】（1） ①. 雌 ②. AaXBXb （2）染色体 （3） ①. 4 ②. 等位基因 【解析】 【分析】题图分析，图中果蝇的性染色体为XX，为雌果蝇，并且A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于性染色体上，因此两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。 【小问1详解】 图中果蝇的性染色体为XX，该图表示的是雌性果蝇体细胞的染色体组成，图示果蝇的基因型可表示为AaXBXb； 【小问2详解】 美国生物学家摩尔根等人通过果蝇的眼色遗传实验，运用假说-演绎法，验证了“基因在染色体上”这一结论，证实了基因位于染色体上。 【小问3详解】 同时考虑基因A和a、基因B和b，由于两对基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，因此图示果蝇最多能产生4种类型的配子（AXB、AXb、aXB、aXb），这是减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合的结果。 25. 柑橘能异花传粉也能自花传粉结实。研究人员在一株柑橘中发现了具有明显早熟特性的变异枝条，研究发现是两种基因的显性突变体（HhRr），且两对基因分别位于两对同源染色体上。回答下列问题： （1）可采用连续的_____方法，使早熟基因型逐渐纯合，培育成稳定遗传的早熟品种。但该方法的缺点是_____，为了加快育种进程，还可以采集变异枝条的_____进行培养，获得的幼苗经过_____（药品名称）处理诱导染色体加倍才能用于生产实践，这种方法称为_____育种。 （2）该变异枝条自交获得的子代（F1）中具有早熟特性植株的基因型共_____种，在这些早熟植株中能稳定遗传的占_____。 （3）为了从上述F1中选育出能稳定遗传的早熟植株，可以采用测交的方法，请简述通过测交选育的过程：_____。 【答案】（1） ①. 自交 ②. 育种年限长 ③. 花药 ④. 秋水仙素 ⑤. 单倍体 （2） ①. 4 ②. 1/9 （3）让F1中的早熟植株与基因型hhrr的植株测交；若测交后代全为早熟植株，则所用早熟植株符合要求；若测交后代出现非早熟植株，则所用早熟植株不符合要求 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。由题意知，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此遵循自由组合定律。 【小问1详解】 可采用连续自交的方法，逐代淘汰晚熟品种，就能培育出纯合的早熟品种。连续自交的方法的缺点是育种年限长。为了加快育种进程，可以采用单倍体育种的方法培育纯合的早熟品种，即采集变异枝条的花药进行培养，获得的幼苗经过秋水仙素（可移植纺锤体的形成，使得染色体数目加倍）处理诱导染色体加倍才能用于生产实践。 【小问2详解】 该变异枝条基因型为HhRr，自交获得的子代（F1）中具有早熟特性植株的基因型为H_R_（4/9HhRr、2/9HhRR、2/9HHRr、1/9HHRR），共4种基因型，在这些早熟植株中能稳定遗传的（基因型为HHRR）占1/9。 【小问3详解】 因为柑橘是多年生植物，所以可以用测交的方法从F1中选育出能稳定遗传的早熟植株，即让F1中的早熟植株与基因型hhrr的植株测交，若测交后代全为早熟植株，则所用的早熟植株符合要求；若测交后代出现非早熟植株，则所用早熟植株不符合要求。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$