精品解析：陕西省西安市第八十九中学2025～2026学年高一下学期期末考试生物试题

2025～2026学年度第二学期期末质量检测高一生物学试题 注意事项：1．本试卷共8页，满分100分，时间70分钟。 2．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 3．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。 4．作答非选择题时，将答案书写在答题卡上，书写在本试卷上无效。 5．考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试卷不回收。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功揭示了遗传的两条基本规律。下列有关叙述正确的是（ ） A. 豌豆是单性花，所以自然状态下一般都是纯种 B. 杂合子和纯合子基因组成不同但是性状表现可能相同 C. 用豌豆做杂交实验需要高茎豌豆作父本，矮茎豌豆作母本 D. 子二代表型之比为3∶1能体现分离定律的实质 【答案】B 【解析】 【详解】A、豌豆是两性花，自然状态下可进行自花传粉、闭花授粉，因此一般都是纯种，A错误； B、在完全显性的情况下，显性纯合子与杂合子的基因组成不同，但二者均表现为显性性状，性状表现可能相同，B正确； C、豌豆杂交实验可进行正交和反交，既可以高茎作父本、矮茎作母本，也可以矮茎作父本、高茎作母本，C错误； D、分离定律的实质是减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中。子二代3:1的表型比是分离定律的表现结果，不能体现其本质，D错误。 2. 下列关于减数分裂和受精作用意义的叙述，错误的是（　　） A. 能显著提高细胞分裂的速度 B. 减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性 C. 对于生物的遗传和变异十分重要 D. 保证每种生物前后代染色体数目的稳定 【答案】A 【解析】 【详解】A、减数分裂是形成有性生殖细胞的分裂方式，过程中存在同源染色体联会、分离等复杂行为，分裂速度比有丝分裂更慢，且减数分裂和受精作用的意义不包含提高细胞分裂速度，A错误； B、减数分裂过程中，减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换、减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合，都会导致形成的配子染色体组合具有多样性，B正确； C、减数分裂产生的配子具有多样性，受精作用时雌雄配子随机结合，使后代既保持了亲本的遗传特性，又具有一定的变异性，对生物的遗传和变异十分重要，C正确； D、减数分裂使配子的染色体数目减半，受精作用使受精卵的染色体数目恢复到本物种体细胞的染色体数目，二者共同保证了每种生物前后代染色体数目的稳定，D正确。 3. 下列有关精子和卵细胞形成过程的说法，错误的是（ ） A. 可以通过减数分裂过程中染色体的行为变化判断个体是雌性还是雄性 B. 一个卵原细胞最终只形成1个卵细胞，一个精原细胞最终形成4个精子 C. 初级卵母细胞和次级卵母细胞进行不均等的细胞质分裂 D. 卵细胞的形成不需要进行变形，但是精子的形成需要变形 【答案】A 【解析】 【详解】A、精子和卵细胞形成过程中，减数分裂的染色体行为变化完全一致，无法据此判断个体性别，可通过细胞质分裂是否均等、配子形成数量等特征判断雌雄，A错误； B、一个精原细胞经减数分裂产生4个精细胞，经变形后最终形成4个精子；一个卵原细胞经减数分裂最终只形成1个卵细胞，其余3个为极体会退化消失，B正确； C、初级卵母细胞进行减数第一次分裂、次级卵母细胞进行减数第二次分裂时，细胞质都进行不均等分裂，C正确； D、精细胞形成后需要经过变形阶段才能成为具有活动能力的成熟精子，卵细胞的形成不需要变形过程，D正确。 4. 如图为某二倍体高等动物（基因型为AaBbXDY）体内一个细胞的分裂示意图，据图分析，下列说法正确的是（ ） A. 该细胞为次级精母细胞或第一极体 B. 该细胞形成过程中发生了基因重组、染色体数目变异和染色体结构变异 C. 与该细胞来自同一个亲代细胞的另一个细胞中最多含有6条染色体 D. 该细胞处于减Ⅱ后期，细胞内不含同源染色体 【答案】B 【解析】 【分析】①图中细胞移向一极的染色体中只有一对是同源染色体，且着丝点分裂，所以该细胞处于减数第二次分裂后期，说明在减数第一次分裂后期含A、a基因的同源染色体没有正常分离，发生在染色体数目变异。 ②图示细胞的细胞质均等分裂，因此该细胞的名称可能为次级精母细胞，也可能是第一极体。 ③图中一个B基因出现在含A基因的染色体上，说明发生了染色体结构变异中的易位。 【详解】A、由于细胞质均等分裂且含有XY染色体，所以该细胞可能是次级精母细胞，A错误； B、根据分析，该细胞形成过程中发生了基因重组、染色体数目变异和染色体结构变异，B正确； C、由于发生了染色体数目变异，所以与该细胞来自同一个亲代细胞的另一个细胞中最多含有4条染色体，C错误； D、该细胞中含有同源染色体是染色体变异导致的，应处于减数第二次分裂后期，D错误。 故选B。 【点睛】本题结合细胞分裂图，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，能准确判断图示细胞的分裂方式及所处的时期，能结合图中信息准确判断各选项。 5. 摩尔根通过果蝇杂交实验，将白眼基因定位在了X染色体上。后来科学家又发现果蝇的另一些性状也由X染色体上的基因控制。已知果蝇的直毛与分叉毛为一对相对性状，受一对等位基因控制。为确定该对基因（设为C/c）是位于X染色体的非同源区段（即Y染色体上无等位基因），还是位于X、Y染色体的同源区段，研究人员进行了以下实验： 实验一：纯合直毛雌蝇×纯合分叉毛雄蝇→F1全为直毛 实验二：纯合分叉毛雌蝇×纯合直毛雄蝇→F1雌蝇全为直毛，雄蝇全为分叉毛 根据以上实验，下列分析错误的是（ ） A. 根据实验一的结果，可判断直毛对分叉毛为显性 B. 综合实验一、二的结果，可判断控制该性状的基因位于X染色体的非同源区段 C. 若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则无论哪种杂交组合，子代雌雄果蝇的性状比均相同 D. 无论控制该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段还是非同源区段，均符合实验一的结果 【答案】C 【解析】 【详解】A、纯合直毛雌蝇与纯合分叉毛雄蝇杂交，F1全表现为直毛，相对性状纯合亲本杂交子一代表现出的性状为显性性状，因此可判断直毛对分叉毛为显性，A正确； B、若基因位于X、Y染色体的同源区段，纯合直毛雄蝇基因型为XCYC，与纯合分叉毛雌蝇（XcXc）杂交，子代雄蝇基因型为XcYC，应全为直毛，与实验二结果不符；若基因位于X染色体非同源区段，纯合直毛雄蝇基因型为XCY，与XcXc杂交，子代雌蝇为XCXc（直毛）、雄蝇为XcY（分叉毛），符合实验二结果，因此可判断基因位于X染色体非同源区段，B正确； C、若基因位于X、Y染色体同源区段，存在杂交组合使子代雌雄性状比不同，例如XcXc与XcYC杂交，子代雌蝇全为分叉毛，雄蝇全为直毛，C错误； D、若基因位于X非同源区段，实验一亲本为XCXC×XcY，子代全为直毛；若基因位于XY同源区段，实验一亲本为XCXC×xcYc，子代也全为直毛，两种情况均符合实验一结果，D正确。 6. 某研究小组模拟艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，将加热致死的S型细菌破碎，去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质制成细胞提取物。然后进行如下实验分组处理： 组别 处理方式 ① 细胞提取物+R型活细菌 ② 细胞提取物+蛋白酶+R型活细菌 ③ 细胞提取物+RNA酶+R型活细菌 ④ 细胞提取物+DNA酶+R型活细菌 将上述各组培养一段时间后，分别接种到培养基上。下列叙述正确的是（ ） A. 混合培养后，①②③组培养基上仅出现表面光滑的菌落 B. 混合培养后，出现的S型细菌的遗传物质与原S型细菌完全相同 C. 第④组培养基上会出现表面粗糙的菌落和表面光滑的菌落 D. 该实验利用了“减法原理”，证明了DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 【答案】D 【解析】 【详解】A、①②③组中S型细菌的DNA均保持活性，可将部分R型细菌转化为S型细菌，但转化效率低，培养基上同时存在表面粗糙的R型菌落和表面光滑的S型菌落，A错误； B、转化形成的S型细菌是S型的DNA片段整合到R型细菌的DNA上形成的，其遗传物质含有原R型细菌的遗传信息，与原S型细菌不完全相同，B错误； C、第④组加入DNA酶，S型细菌的DNA被水解，无法使R型细菌发生转化，培养基上仅会出现表面粗糙的R型菌落，C错误； D、该实验利用酶的专一性，加入不同的酶去除某因素的影响，利用了“减法原理”，仅第④组未出现S型细菌，证明了DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，D正确。 7. 在“噬菌体侵染细菌的实验”中，将某组被32P标记的T2噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合，保温一段时间后搅拌、离心，检测到上清液中放射性含量为初始标记噬菌体放射性的30%。在实验时间内，被侵染大肠杆菌的存活率接近100%。下列有关该实验的叙述，错误的是（ ） A. T2噬菌体必须在活菌细胞内增殖 B. 搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 C. 上清液出现较强放射性的原因可能是保温时间过长 D. 该实验结果尚不能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 【答案】C 【解析】 【详解】A、T₂噬菌体属于DNA病毒，无细胞结构，无法独立完成代谢和增殖过程，必须寄生在活菌（大肠杆菌）细胞内才能增殖，A正确； B、搅拌的目的是使吸附在细菌表面的噬菌体及噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，便于后续离心分层实现噬菌体和细菌的分开，B正确； C、题干明确实验时间内被侵染的大肠杆菌存活率接近100%，说明大肠杆菌未发生裂解释放子代噬菌体，因此上清液出现放射性的原因是保温时间过短，部分被标记的噬菌体还未侵染大肠杆菌，C错误； D、本实验仅设置了32P标记噬菌体DNA的组别，缺少35S标记噬菌体蛋白质的对照实验组，无法证明蛋白质未进入大肠杆菌参与遗传过程，因此该组实验结果尚不能单独证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，D正确。 8. 2024年诺贝尔奖授予了发现microRNA及其作用的两位科学家。microRNA是微小核糖核酸，仅含有22个左右的基本单位。microRNA由DNA控制合成，在人体中会与其他RNA结合，从而抑制蛋白质的合成。下列说法正确的是（　　） A. microRNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸 B. microRNA和DNA都是由5种碱基构成的单链 C. microRNA和其他RNA的结合发生在细胞质中 D. DNA和microRNA都可以储存人体的遗传信息 【答案】C 【解析】 【分析】1、RNA分子的组成：一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成，RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤，G鸟嘌呤，C胞嘧啶，U尿嘧啶，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T胸腺嘧啶而成为RNA的特征碱基。 2、RNA分子的种类及功能：（1）mRNA：信使RNA；功能：蛋白质合成的直接模板； （2）tRNA：转运RNA；功能：mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；（3）rRNA：核糖体RNA；功能：核糖体的组成成分，蛋白质的合成场所。 【详解】A、microRNA的基本单位是核糖核苷酸，A错误； B、microRNA和DNA都是由4种核苷酸构成的单链，DNA中含有A、T、C、G四种碱基，RNA中含有A、U、C、G四种碱基，B错误； C、microRNA主要分布在细胞质中，microRNA和其他RNA的结合发生在细胞质中，C正确； D、DNA可以储存人体的遗传信息，microRNA不可以，D错误。 故选C。 9. 某双链DNA分子中含有400个碱基A、600个碱基G，下列叙述正确的是（ ） A. 每对碱基之间通过一个氢键连接 B. 该DNA分子中碱基C的数量为400个 C. 该DNA分子中A+T的数量占碱基总数的40% D. 该DNA分子的一条链上有200个碱基A，300个碱基G 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA分子中A-T碱基对之间通过2个氢键连接，G-C碱基对之间通过3个氢键连接，A错误； B、根据碱基互补配对原则，双链DNA中G和C的数量相等，由于G有600个，则C的数量应为600个，B错误； CD、该DNA中A=T=400个，G=C=600个，碱基总数为个，A+T共800个，占比为，但单条链上的A、G数量无法计算，C正确，D错误。 10. 现有DNA分子的两条单链均只含有15N的大肠杆菌，若将该大肠杆菌在含有14N的培养基中繁殖两代，再转到含有15N的培养基中繁殖一代，则理论上DNA分子的组成类型和比例分别是（ ） A. 有15N14N和15N15N两种，其比例为3︰1 B. 有15N14N和15N15N两种，其比例为1︰3 C. 有15N14N和15N15N两种，其比例为1︰1 D. 有15N14N和14N14N两种，其比例为3︰1 【答案】A 【解析】 【详解】DNA复制为半保留复制，即每个子代DNA的一条链来自亲代模板链，另一条为新合成的子链。初始大肠杆菌的DNA为两条链均含¹⁵N的¹⁵N/¹⁵N类型。在含¹⁴N的培养基中繁殖两代（共复制2次），最终得到4个DNA，其中2个为一条链¹⁵N、一条链¹⁴N的¹⁵N/¹⁴N类型，2个为两条链均含¹⁴N的¹⁴N/¹⁴N类型， 再转入含¹⁵N的培养基中繁殖一代（共复制1次），2个¹⁵N/¹⁴N类型DNA复制，每个可产生1个¹⁵N/¹⁵N、1个¹⁵N/¹⁴N，共得到2个¹⁵N/¹⁵N、2个¹⁵N/¹⁴N，2个¹⁴N/¹⁴N类型DNA复制，新合成子链均为¹⁵N，每个产生的2个DNA均为¹⁵N/¹⁴N，共得到4个¹⁵N/¹⁴N。最终共8个DNA，其中¹⁵N/¹⁴N共6个，¹⁵N/¹⁵N共2个，二者比例为3:1，A正确；BCD错误。 11. 表观遗传时钟是一种通过DNA甲基化模式评估生物年龄的工具，可用于预测个体衰老速度、健康风险及寿命。研究表明，人体染色体DNA中特异性CpG岛甲基化比例与实际年龄之间有一定相关性（如图）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 随着年龄的增长，细胞中基因的表达情况会发生变化 B. 图中甲点表示的个体可能与其长期吸烟有关 C. 端粒酶基因的甲基化可能与细胞衰老有关 D. CpG岛甲基化不改变碱基序列，属于不可遗传变异 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA甲基化会调控基因的表达过程，随年龄增长CpG岛甲基化比例发生改变，因此细胞中基因的表达情况会发生变化，A正确； B、甲点个体实际年龄约20岁，但CpG岛甲基化比例远高于同龄人，说明其衰老速度更快，长期吸烟等不良生活习惯会加速衰老，可能是该现象的诱因，B正确； C、端粒酶可修复缩短的端粒，延缓细胞衰老；端粒酶基因甲基化会抑制其表达，导致端粒缩短加快，促进细胞衰老，因此端粒酶基因的甲基化可能与细胞衰老有关，C正确； D、CpG岛甲基化属于表观遗传，虽不改变DNA碱基序列，但该修饰可以在亲子代间遗传，属于可遗传变异，D错误。 12. 为获得果实较大、含糖量较高的四倍体葡萄（4N=76），将二倍体葡萄茎段经低温处理后扦插栽培。研究结果显示，植株中约40%的细胞染色体被诱导加倍，这种植株含有2N细胞和4N细胞，称为“嵌合体”，其自交后代有四倍体植株。下列叙述正确的是（ ） A. “嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步 B. “嵌合体”产生配子的过程中，染色体联会紊乱 C. “嵌合体”植株自交不会产生三倍体的子代 D. “嵌合体”根尖分生区的部分细胞可能含19条染色体 【答案】A 【解析】 【详解】A、低温仅能抑制分裂前期纺锤体的形成使染色体加倍，不同细胞的分裂不同步，仅部分处于分裂前期的细胞染色体加倍，其余细胞仍为二倍体，因此形成嵌合体，A正确； B、嵌合体的2N细胞含2个染色体组、4N细胞含4个染色体组，均为偶数个染色体组，减数分裂时染色体可正常联会，不会出现联会紊乱，B错误； C、嵌合体可同时产生染色体数为N的配子和2N的配子，二者结合可产生染色体组为3N的三倍体子代，C错误； D、根尖分生区细胞为体细胞，只进行有丝分裂，染色体数最少为2N=38条，不可能出现19条（N）的配子型染色体数目，D错误。 13. 遗传病通常具有终身性的特征，并能由亲代向子代传递。因此，优生优育是提高人口素质的手段之一。下列有关遗传病及其检测预防的叙述正确的是（ ） A. 可通过羊水检测、B超检查等手段来确定胎儿是否患有镰状细胞贫血 B. 通过遗传咨询和产前诊断等手段，在一定程度上可有效预防遗传病的产生和发展 C. 由单个基因控制的单基因遗传病，是调查发病率和遗传方式的主要对象 D. 禁止近亲结婚可降低所有单基因遗传病的发病率 【答案】B 【解析】 【详解】A、镰状细胞贫血是单基因遗传病，可通过羊水检测对胎儿细胞进行基因分析来判断是否患病，但B超只能检测胎儿的形态结构是否存在畸形，无法检测该类分子层面的遗传病，A错误； B、遗传咨询可推算后代患遗传病的风险，产前诊断可提前检测胎儿是否患遗传病，二者结合能在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展，B正确； C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，并非单个基因控制，C错误； D、禁止近亲结婚可降低隐性单基因遗传病的发病率，对显性单基因遗传病等无明显降低效果，不能降低所有单基因遗传病的发病率，D错误。 14. 局灶性真皮发育不全是一种位于X染色体上的显性遗传病，表现为皮肤萎缩、脂肪组织疝出、指畸形，可能伴随牙齿、眼睛或骨骼异常等。下列关于该病的叙述错误的是（　　） A. 女性患者的父亲和儿子一定患病 B. 男性患者的女儿和母亲一定患病 C. 自然人群中一般女性患者多于男性患者 D. 表现正常的夫妇，性染色体上不携带该致病基因 【答案】A 【解析】 【详解】A、该病为X染色体上的显性遗传病，女性患者的基因型可能为杂合子（XAXa），其父亲不一定患病（可能为XaY），儿子也不一定患病（可能获得母亲的Xa染色体），A错误； B、男性患者（XAY）的X染色体一定传给女儿，所以女儿一定患病，且男性患者的X染色体来自其母亲，所以母亲一定患病，B正确； C、局灶性真皮发育不全是伴X染色体显性遗传病，因为女性有两条X染色体，只要一条携带致病基因就会患病，而男性只有一条X染色体，携带致病基因即患病，女性获得致病基因的概率更高，其遗传特点是女性患者多于男性患者，C正确； D、局灶性真皮发育不全是伴X染色体显性遗传病，表现正常的夫妇（男性为XaY，女性为XaXa）性染色体上不含致病基因，D正确。 15. 下列有关拉马克的进化学说、达尔文的自然选择学说、现代生物进化理论的说法，不正确的是（ ） A. 达尔文否定了拉马克用进废退的观点和获得性遗传的观点 B. 拉马克认为生物通过变异适应环境，达尔文认为环境对生物的变异进行选择 C. 拉马克进化学说和达尔文自然选择学说都认为物种是进化的、可变的 D. 现代生物进化理论是建立在达尔文的自然选择学说基础之上的 【答案】A 【解析】 【分析】拉马克的进化论： （1）物种是可变的。包括人在内的一切的种都是由其他物种演变而来，而不是神创造的。 （2）生物是从低等向高等转化的。 （3）环境变化可以引起物种变化，环境变化直接导致变异的发生以适应新的环境。 （4）用进废退和获得性遗传，这是拉马克论述进化原因的两条著名法则。用进废退即经常使用的器官发达，不使用就退化，获得性遗传是环境引起或由于废退化引起的变化是可遗传的。 【详解】A、达尔文的自然选择学说是在拉马克的用进废退和获得性遗传观点的基础上形成的，并不完全否定拉马克用 进废退的观点和获得性遗传的观点，A错误； B、拉马克认为生物的进化是因为用进废退和获得性遗传，即生物通过变异适应环境，达尔文认为生物进化的原因是自然选择，即环境对生物的变异进行选择，B正确； C、拉马克进化学说和达尔文自然选择学说都认为物种是进化的、可变的，拉马克认为是由更古老的生物由低等到高等逐渐进化来的，达尔文认为生物的多样性是进化的结果，C正确； D、现代生物进化理论是建立在达尔文的自然选择学说基础之上的，对达尔文的自然选择学说的丰富和发展，D错误。 故选A。 16. 适合度代价是指某个性状带来进化优势的同时，导致其他方面的适合度（个体存活并将其基因传递给下一代的能力）降低的现象。如某农田中有抗药性的蝗虫，在未喷洒杀虫剂的环境中繁殖能力显著低于普通蝗虫。下列分析错误的是（ ） A. 抗药性基因可能影响蝗虫能量代谢相关生理过程 B. 该现象体现了生物对环境的适应具有相对性 C. 在未喷洒杀虫剂的环境中，抗药个体仍具有明显的生存优势 D. 雄孔雀华丽的尾羽虽有助于求偶却也增加了其生存风险是适合度代价的体现 【答案】C 【解析】 【详解】A、抗药性蝗虫在无杀虫剂环境中繁殖能力显著低于普通蝗虫，推测抗药性相关性状的维持可能需要消耗额外能量，会影响能量代谢相关生理过程，A正确； B、抗药性性状在喷洒杀虫剂的环境中是有利性状，能提升蝗虫存活能力，但在无杀虫剂环境中反而会降低蝗虫的繁殖能力，体现了生物对环境的适应具有相对性，B正确； C、题干明确说明未喷洒杀虫剂的环境中，抗药蝗虫的繁殖能力显著低于普通蝗虫，抗药个体并无明显生存优势，C错误； D、雄孔雀华丽尾羽可提升求偶成功率（繁殖层面的进化优势），但更易被天敌发现、增加被捕食风险（生存层面的适合度降低），体现了适合度代价，D正确。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液 pH 降低而颜色变浅；B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表型的对应关系见下表： 基因型 A_ bb A_ Bb A_BB、aa _ 表型 深紫色 淡紫色 白色 （1）纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，F₁ 全部是淡紫色植株，则该杂交亲本的基因型组合是_______。 （2）有人认为A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别位于两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。 实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑互换)。 实验预测及结论： ①若子代红玉杏花色及比例为__________，则 A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。 ②若子代红玉杏花色及比例为_______，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。 ③若子代红玉杏花色及比例为_______，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上。 （3）若A、a和B、b基因分别位于两对同源染色体上，则淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F₁中白色红玉杏的基因型有_______种，其中纯种个体占_______。 【答案】（1）AABB×AAbb或aaBB×AAbb （2） ①. 深紫色∶淡紫色∶白色=3∶6∶7 ②. 淡紫色∶白色=1∶1 ③. 深紫色∶淡紫色∶白色=1∶2∶1 （3） ①. 5 ②. 3/7 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 表格分析：A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅，B基因与细胞液的酸碱性有关，结合表格，深紫色为A_bb，淡紫色为A_Bb，白色为A_BB和aa__，说明B基因的存在能使细胞液中的pH下降。 【小问1详解】 结合表格可知，纯合白色植株的基因型有AABB、aaBB和aabb三种，纯合深紫色植株的基因型为AAbb，而淡紫色植株的基因型有AABb和AaBb两种，所以该杂交亲本的基因型组合是AABB×AAbb或aaBB×AAbb。 【小问2详解】 ①如果A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，则AaBb自交，子代表现型深紫色（A_bb）∶淡紫色（A_Bb）∶白色（A_BB+aa__）=3∶6∶（3+4）=3∶6∶7。 ②如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A、B在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为AB∶ab=1∶1，则AaBb自交，子代表现型淡紫色（AaBb）∶白色（AABB+aabb）=2∶2=1∶1。 ③如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A、b在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为Ab∶aB=1∶1，则AaBb自交，子代表现型深紫色（AAbb）∶淡紫色（AaBb）∶白色（aaBB）=1∶2∶1。 【小问3详解】 若A、a和B、b基因分别位于两对同源染色体上，根据自由组合定律可知，淡紫色植株（AaBb）自交后代中，子代白色植株的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb共5种，其中纯种个体大约占3/7。 18. 真核生物细胞中普遍存在的mRNA“可变剪接”现象，即在mRNA前体（pre—mRNA）成熟过程中，通过剪接体复合物的作用，选择性地移除基因中的内含子（不编码蛋白质）对应的序列，连接基因中的外显子（编码蛋白质）对应的序列，从而产生多种成熟的mRNA过程，如图所示。回答下列问题： （1）图中①~⑥都属于基因片段中的______（填“内含子”或“外显子”）序列，由此说明真核生物基因中的编码序列是______（填“连续的”或“不连续的”）。 （2）在真核生物细胞中，a过程主要发生在______，催化该过程中的一种关键的酶是______，该酶能与基因中的启动子序列结合，然后沿模板链的______（填“5′端向3′端”或“3′端向5′端”）移动，合成mRNA前体。 （3）图中b过程除mRNA外，至少还需要两种RNA参与，这两种RNA分别是______；进行b过程时，如果tRNA上的反密码子序列为3′-GUC-5′，则合成与之对应密码子的基因模板链上的碱基序列为______。 （4）据图分析mRNA“可变剪接”现象对于蛋白质多样性的意义是____________。可变剪接的变化与多种疾病的发生发展相关，包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等。剪接失调可能导致疾病发生的原因是_______________。 【答案】（1） ①. 外显子 ②. 不连续的 （2） ①. 细胞核 ②. RNA聚合酶 ③. 3' 端向5' 端 （3） ①. tRNA和rRNA ②. 5'-CTG-3' （4） ①. 使一个基因可以产生多种蛋白质，增加了蛋白质的多样性 ②. 剪接失调导致异常蛋白质产生，影响细胞正常功能，进而引发疾病 【解析】 【小问1详解】 图中①-⑥在成熟mRNA中被保留，属于编码蛋白质的外显子序列，真核生物基因的编码序列（外显子）被内含子隔开，因此是不连续的。 【小问2详解】 图中的a过程是转录，真核生物转录主要发生在细胞核；催化转录的关键酶是RNA聚合酶，能结合基因的启动子序列；RNA 聚合酶沿DNA模板链的3′端向5′端方向移动，合成5′端向3′端的mRNA前体。 【小问3详解】 图中的b过程是翻译，该过程除需要mRNA外还需要tRNA（运输氨基酸，识别密码子）和rRNA（核糖体由rRNA和蛋白质组成）的参与；tRNA反密码子为3'-GUC-5'，对应的mRNA密码子为5'-CAG-3'，基因模板链与mRNA 互补，故模板链碱基序列为5'-CTG-3'。 【小问4详解】 mRNA“可变剪接”产生多种成熟 mRNA，进而翻译出多种肽链，使一个基因可以产生多种蛋白质，增加了蛋白质的多样性。剪接失调可能导致疾病发生的原因是剪接失调导致异常蛋白质产生，影响细胞正常功能，进而引发疾病（异常mRNA翻译出的蛋白质结构或功能异常，破坏细胞代谢或信号通路）。 19. 水稻是一种重要的农作物，育种工作者通过多种育种技术来提高水稻的产量。下图是几种培育矮秆抗病水稻新品种的育种方案（高矮用基因D/d表示，是否抗病用基因T/t表示）。回答下列有关问题： （1）水稻是一种二倍体的农作物，它的体细胞中最多含有____________个染色体组。 （2）育种方案①中F1的基因型为____________。F1自交得F2，选F2中的矮秆抗病个体自交得F3，则F3中基因型为ddTT的个体所占比例为____________。 （3）育种方案②和③都应用到的育种原理是____________（填变异类型），其中秋水仙素的作用是____________。育种方案②与①相比，具有____________的优点。 （4）在育种方案④和⑤的育种实验中，科研人员在高秆水稻中发现了两个矮秆突变体，与之相关的两个突变基因表达的蛋白质与高秆基因表达的蛋白质相比，发生了如下变化： 突变基因 I II 蛋白质 有一个氨基酸不同 肽链长度明显变短 据上表推测，高秆基因突变为基因Ⅰ的过程最可能发生了碱基对的____________（填“替换”“增添”或“缺失”）。高秆基因通过诱变可以形成不同的等位基因，体现了基因突变具有____________的特点。基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可以发生在细胞内不同的DNA分子上，这体现了基因突变具有____________的特点。 【答案】（1）4 （2） ①. DdTt ②. 1/2 （3） ①. 染色体（数目）变异 ②. 抑制分裂过程中纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍 ③. 明显缩短育种年限 （4） ①. 替换 ②. 不定向性 ③. 随机性 【解析】 【小问1详解】 水稻为二倍体，体细胞有丝分裂后期染色体加倍，染色体组数目加倍，最多含有 4 个染色体组。 【小问2详解】 DDTT 与 ddtt 杂交，F1基因型为DdTt。 F2矮秆抗病基因型：1/3ddTT、2/3ddTt。 分别自交：1/3ddTT自交后代全为1/3ddTT；2/3ddTt自交后代有2/3×1/4ddTT。 F3中ddTT=1/3+2/3×1/4=1/2。 【小问3详解】 ②是单倍体育种、③是多倍体育种，二者原理均为染色体数目变异；秋水仙素作用机理是抑制纺锤体形成；单倍体育种最大优点是缩短育种年限。 【小问4详解】 基因 I 只改变一个氨基酸，碱基对替换一般只改变一个密码子；诱变产生多个等位基因，体现基因突变不定向性；基因突变可发生在个体发育任意时期、不同 DNA 分子上，体现随机性。 20. 酒席上，有些人喝了少量酒就脸红，我们称为“红脸人”。“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶（ADH），没有乙醛脱氢酶（ALDH），导致乙醛积累才会出现红脸。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答下列问题： （1）根据图中乙醇进入人体后的代谢途径，基因通过____________，进而控制生物体的性状。“红脸人”可能的基因型有____________。 （2）若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G会被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制n次后，突变型乙醛脱氢酶基因占的比例为____________。 （3）对某地区调查统计发现人群中含有ADH的概率为19%，有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，则丈夫的基因型与妻子的基因型相同的概率为____________，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为____________。 （4）经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病，医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“+--”），其父亲为“++”，母亲为“+-”。则该患儿的形成与双亲中____________有关，是减数第____________次分裂异常所致。 【答案】（1） ①. 控制酶的合成来控制代谢过程 ②. AABB、AABb、AaBB、AaBb （2）1/2 （3） ①. 18/19 ②. 9/38 （4） ①. 母亲 ②. 二 【解析】 【小问1详解】 根据图中乙醇进入人体后的代谢途径，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶（ADH），即基因型中含A且不含bb，所以其基因型有4种，分别是AABB、AABb、AaBB、AaBb。 【小问2详解】 DNA复制为半保留复制，某正常乙醛脱氢酶基因解旋后一条母链上的G被A替代，另一条链正常。每次复制，原始两条母链分别进入不同子代DNA分子。突变链始终只存在于一个DNA分子中，正常链也仅存在于另一个。复制n次后，共产生2n 个DNA分子。其中含突变链的DNA分子数为2n-1个。故突变型乙醛脱氢酶基因占比例为1/2。 【小问3详解】 人群中不缺ADH的概率为19%，则缺ADH（基因型为aa）的概率为81%，a的基因频率为9/10，A的基因频率为1/10。妻子的父亲体内缺少ADH（aa），所以妻子基因型为Aa。人群中AA的概率为(1/10)² = 1/100，Aa的概率为2×(1/10)×(9/10) = 18/100，丈夫不缺ADH，其基因型为AA的概率为(1/100)÷(19/100) = 1/19，为Aa的概率为(18/100)÷(19/100) = 18/19，所以丈夫的基因型与妻子的基因型相同（即都是Aa）的概率为18/19。这对夫妻生下一个不能合成ADH（aa）孩子的概率为(18/19)×(1/4) = 9/38。 【小问4详解】 父亲为“+ +”、 母亲为“+ -”、 患儿为“+ - -”，是“- -”的卵细胞和“+”的精子结合形成的，可推知为卵细胞形成异常，即与双亲中母亲有关，且为减数第二次分裂异常导致的。   21. 1万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流联结起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如下图），湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题： （1）溪流消失后，各个湖泊中的鱼不再发生基因交流，原因是存在____________，各个种群通过______________________产生进化的原材料。 （2）有人将A、B两湖中的一些鱼混合养殖，结果发现：两湖的鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育， A、B两湖内鳉鱼的差异体现了____________多样性；C、D两湖的鳉鱼能交配产生可育子代，且子代个体间存在一定的性状差异，这体现了____________多样性。这些多样性的形成是不同物种之间、生物与环境之间____________的结果。 （3）对C湖泊中的鳉鱼种群进行调查时，发现基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为65%和25%（各种基因型个体生存能力相同），第二年对同一种群进行的调查中，发现基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为45%和5%，其调查的年份应该在下图的____________时间段内。请判断这一年中该种群是否发生了进化并说明理由：______________________________________。 【答案】（1） ①. 地理隔离 ②. 突变和基因重组（或基因突变、基因重组、染色体变异） （2） ①. 物种 ②. 基因（或遗传） ③. 协同进化 （3） ①. Y3-Y4 ②. 没有发生进化，因为A的基因频率都是0.7，没有发生改变 【解析】 【小问1详解】 溪流消失后，不同湖泊之间产生了地理隔离，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流。突变和基因重组是产生进化的原材料；发生地理隔离后，各个种群通过突变和基因重组都产生进化的原材料。 【小问2详解】 A、B 两湖鱼交配产生后代但后代高度不育，说明存在生殖隔离，属于不同物种，体现物种多样性；C、D 可交配产生可育后代，属于同一物种，子代性状差异来自基因差别，体现基因多样性；生物多样性是不同物种之间、生物与无机环境之间协同进化的结果。 【小问3详解】 对C湖泊中的鳉鱼种群进行调查时，发现基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为65%和25%，则Aa的比例为10%，此时该种群中A的基因频率为65%+1/2×10%=70%；第二年对同一种群进行的调查中，发现基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为45%和5%，Aa的比例为50%，此时种群中A的基因频率为45%+1/2×50%=70%；根据调查获得的曲线可知，其调查的年份应该在下图的Y3-Y4时间段内，在这一年中，该种群基因频率没有发生改变，因而没有发生进化，即生物进化的实质是种群基因频率发生改变的过程。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025～2026学年度第二学期期末质量检测高一生物学试题 注意事项：1．本试卷共8页，满分100分，时间70分钟。 2．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 3．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。 4．作答非选择题时，将答案书写在答题卡上，书写在本试卷上无效。 5．考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试卷不回收。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功揭示了遗传的两条基本规律。下列有关叙述正确的是（ ） A. 豌豆是单性花，所以自然状态下一般都是纯种 B. 杂合子和纯合子基因组成不同但是性状表现可能相同 C. 用豌豆做杂交实验需要高茎豌豆作父本，矮茎豌豆作母本 D. 子二代表型之比为3∶1能体现分离定律的实质 2. 下列关于减数分裂和受精作用意义的叙述，错误的是（　　） A. 能显著提高细胞分裂的速度 B. 减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性 C. 对于生物的遗传和变异十分重要 D. 保证每种生物前后代染色体数目的稳定 3. 下列有关精子和卵细胞形成过程的说法，错误的是（ ） A. 可以通过减数分裂过程中染色体的行为变化判断个体是雌性还是雄性 B. 一个卵原细胞最终只形成1个卵细胞，一个精原细胞最终形成4个精子 C. 初级卵母细胞和次级卵母细胞进行不均等的细胞质分裂 D. 卵细胞的形成不需要进行变形，但是精子的形成需要变形 4. 如图为某二倍体高等动物（基因型为AaBbXDY）体内一个细胞的分裂示意图，据图分析，下列说法正确的是（ ） A. 该细胞为次级精母细胞或第一极体 B. 该细胞形成过程中发生了基因重组、染色体数目变异和染色体结构变异 C. 与该细胞来自同一个亲代细胞的另一个细胞中最多含有6条染色体 D. 该细胞处于减Ⅱ后期，细胞内不含同源染色体 5. 摩尔根通过果蝇杂交实验，将白眼基因定位在了X染色体上。后来科学家又发现果蝇的另一些性状也由X染色体上的基因控制。已知果蝇的直毛与分叉毛为一对相对性状，受一对等位基因控制。为确定该对基因（设为C/c）是位于X染色体的非同源区段（即Y染色体上无等位基因），还是位于X、Y染色体的同源区段，研究人员进行了以下实验： 实验一：纯合直毛雌蝇×纯合分叉毛雄蝇→F1全为直毛 实验二：纯合分叉毛雌蝇×纯合直毛雄蝇→F1雌蝇全为直毛，雄蝇全为分叉毛 根据以上实验，下列分析错误的是（ ） A. 根据实验一的结果，可判断直毛对分叉毛为显性 B. 综合实验一、二的结果，可判断控制该性状的基因位于X染色体的非同源区段 C. 若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则无论哪种杂交组合，子代雌雄果蝇的性状比均相同 D. 无论控制该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段还是非同源区段，均符合实验一的结果 6. 某研究小组模拟艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，将加热致死的S型细菌破碎，去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质制成细胞提取物。然后进行如下实验分组处理： 组别 处理方式 ① 细胞提取物+R型活细菌 ② 细胞提取物+蛋白酶+R型活细菌 ③ 细胞提取物+RNA酶+R型活细菌 ④ 细胞提取物+DNA酶+R型活细菌 将上述各组培养一段时间后，分别接种到培养基上。下列叙述正确的是（ ） A. 混合培养后，①②③组培养基上仅出现表面光滑的菌落 B. 混合培养后，出现的S型细菌的遗传物质与原S型细菌完全相同 C. 第④组培养基上会出现表面粗糙的菌落和表面光滑的菌落 D. 该实验利用了“减法原理”，证明了DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 7. 在“噬菌体侵染细菌的实验”中，将某组被32P标记的T2噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合，保温一段时间后搅拌、离心，检测到上清液中放射性含量为初始标记噬菌体放射性的30%。在实验时间内，被侵染大肠杆菌的存活率接近100%。下列有关该实验的叙述，错误的是（ ） A. T2噬菌体必须在活菌细胞内增殖 B. 搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 C. 上清液出现较强放射性的原因可能是保温时间过长 D. 该实验结果尚不能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 8. 2024年诺贝尔奖授予了发现microRNA及其作用的两位科学家。microRNA是微小核糖核酸，仅含有22个左右的基本单位。microRNA由DNA控制合成，在人体中会与其他RNA结合，从而抑制蛋白质的合成。下列说法正确的是（　　） A. microRNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸 B. microRNA和DNA都是由5种碱基构成的单链 C. microRNA和其他RNA的结合发生在细胞质中 D. DNA和microRNA都可以储存人体的遗传信息 9. 某双链DNA分子中含有400个碱基A、600个碱基G，下列叙述正确的是（ ） A. 每对碱基之间通过一个氢键连接 B. 该DNA分子中碱基C的数量为400个 C. 该DNA分子中A+T的数量占碱基总数的40% D. 该DNA分子的一条链上有200个碱基A，300个碱基G 10. 现有DNA分子的两条单链均只含有15N的大肠杆菌，若将该大肠杆菌在含有14N的培养基中繁殖两代，再转到含有15N的培养基中繁殖一代，则理论上DNA分子的组成类型和比例分别是（ ） A. 有15N14N和15N15N两种，其比例为3︰1 B. 有15N14N和15N15N两种，其比例为1︰3 C. 有15N14N和15N15N两种，其比例为1︰1 D. 有15N14N和14N14N两种，其比例为3︰1 11. 表观遗传时钟是一种通过DNA甲基化模式评估生物年龄的工具，可用于预测个体衰老速度、健康风险及寿命。研究表明，人体染色体DNA中特异性CpG岛甲基化比例与实际年龄之间有一定相关性（如图）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 随着年龄的增长，细胞中基因的表达情况会发生变化 B. 图中甲点表示的个体可能与其长期吸烟有关 C. 端粒酶基因的甲基化可能与细胞衰老有关 D. CpG岛甲基化不改变碱基序列，属于不可遗传变异 12. 为获得果实较大、含糖量较高的四倍体葡萄（4N=76），将二倍体葡萄茎段经低温处理后扦插栽培。研究结果显示，植株中约40%的细胞染色体被诱导加倍，这种植株含有2N细胞和4N细胞，称为“嵌合体”，其自交后代有四倍体植株。下列叙述正确的是（ ） A. “嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步 B. “嵌合体”产生配子的过程中，染色体联会紊乱 C. “嵌合体”植株自交不会产生三倍体的子代 D. “嵌合体”根尖分生区的部分细胞可能含19条染色体 13. 遗传病通常具有终身性的特征，并能由亲代向子代传递。因此，优生优育是提高人口素质的手段之一。下列有关遗传病及其检测预防的叙述正确的是（ ） A. 可通过羊水检测、B超检查等手段来确定胎儿是否患有镰状细胞贫血 B. 通过遗传咨询和产前诊断等手段，在一定程度上可有效预防遗传病的产生和发展 C. 由单个基因控制的单基因遗传病，是调查发病率和遗传方式的主要对象 D. 禁止近亲结婚可降低所有单基因遗传病的发病率 14. 局灶性真皮发育不全是一种位于X染色体上的显性遗传病，表现为皮肤萎缩、脂肪组织疝出、指畸形，可能伴随牙齿、眼睛或骨骼异常等。下列关于该病的叙述错误的是（　　） A. 女性患者的父亲和儿子一定患病 B. 男性患者的女儿和母亲一定患病 C. 自然人群中一般女性患者多于男性患者 D. 表现正常的夫妇，性染色体上不携带该致病基因 15. 下列有关拉马克的进化学说、达尔文的自然选择学说、现代生物进化理论的说法，不正确的是（ ） A. 达尔文否定了拉马克用进废退的观点和获得性遗传的观点 B. 拉马克认为生物通过变异适应环境，达尔文认为环境对生物的变异进行选择 C. 拉马克进化学说和达尔文自然选择学说都认为物种是进化的、可变的 D. 现代生物进化理论是建立在达尔文的自然选择学说基础之上的 16. 适合度代价是指某个性状带来进化优势的同时，导致其他方面的适合度（个体存活并将其基因传递给下一代的能力）降低的现象。如某农田中有抗药性的蝗虫，在未喷洒杀虫剂的环境中繁殖能力显著低于普通蝗虫。下列分析错误的是（ ） A. 抗药性基因可能影响蝗虫能量代谢相关生理过程 B. 该现象体现了生物对环境的适应具有相对性 C. 在未喷洒杀虫剂的环境中，抗药个体仍具有明显的生存优势 D. 雄孔雀华丽的尾羽虽有助于求偶却也增加了其生存风险是适合度代价的体现 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液 pH 降低而颜色变浅；B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表型的对应关系见下表： 基因型 A_ bb A_ Bb A_BB、aa _ 表型 深紫色 淡紫色 白色 （1）纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，F₁ 全部是淡紫色植株，则该杂交亲本的基因型组合是_______。 （2）有人认为A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别位于两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。 实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑互换)。 实验预测及结论： ①若子代红玉杏花色及比例为__________，则 A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。 ②若子代红玉杏花色及比例为_______，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。 ③若子代红玉杏花色及比例为_______，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上。 （3）若A、a和B、b基因分别位于两对同源染色体上，则淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F₁中白色红玉杏的基因型有_______种，其中纯种个体占_______。 18. 真核生物细胞中普遍存在的mRNA“可变剪接”现象，即在mRNA前体（pre—mRNA）成熟过程中，通过剪接体复合物的作用，选择性地移除基因中的内含子（不编码蛋白质）对应的序列，连接基因中的外显子（编码蛋白质）对应的序列，从而产生多种成熟的mRNA过程，如图所示。回答下列问题： （1）图中①~⑥都属于基因片段中的______（填“内含子”或“外显子”）序列，由此说明真核生物基因中的编码序列是______（填“连续的”或“不连续的”）。 （2）在真核生物细胞中，a过程主要发生在______，催化该过程中的一种关键的酶是______，该酶能与基因中的启动子序列结合，然后沿模板链的______（填“5′端向3′端”或“3′端向5′端”）移动，合成mRNA前体。 （3）图中b过程除mRNA外，至少还需要两种RNA参与，这两种RNA分别是______；进行b过程时，如果tRNA上的反密码子序列为3′-GUC-5′，则合成与之对应密码子的基因模板链上的碱基序列为______。 （4）据图分析mRNA“可变剪接”现象对于蛋白质多样性的意义是____________。可变剪接的变化与多种疾病的发生发展相关，包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等。剪接失调可能导致疾病发生的原因是_______________。 19. 水稻是一种重要的农作物，育种工作者通过多种育种技术来提高水稻的产量。下图是几种培育矮秆抗病水稻新品种的育种方案（高矮用基因D/d表示，是否抗病用基因T/t表示）。回答下列有关问题： （1）水稻是一种二倍体的农作物，它的体细胞中最多含有____________个染色体组。 （2）育种方案①中F1的基因型为____________。F1自交得F2，选F2中的矮秆抗病个体自交得F3，则F3中基因型为ddTT的个体所占比例为____________。 （3）育种方案②和③都应用到的育种原理是____________（填变异类型），其中秋水仙素的作用是____________。育种方案②与①相比，具有____________的优点。 （4）在育种方案④和⑤的育种实验中，科研人员在高秆水稻中发现了两个矮秆突变体，与之相关的两个突变基因表达的蛋白质与高秆基因表达的蛋白质相比，发生了如下变化： 突变基因 I II 蛋白质 有一个氨基酸不同 肽链长度明显变短 据上表推测，高秆基因突变为基因Ⅰ的过程最可能发生了碱基对的____________（填“替换”“增添”或“缺失”）。高秆基因通过诱变可以形成不同的等位基因，体现了基因突变具有____________的特点。基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可以发生在细胞内不同的DNA分子上，这体现了基因突变具有____________的特点。 20. 酒席上，有些人喝了少量酒就脸红，我们称为“红脸人”。“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶（ADH），没有乙醛脱氢酶（ALDH），导致乙醛积累才会出现红脸。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答下列问题： （1）根据图中乙醇进入人体后的代谢途径，基因通过____________，进而控制生物体的性状。“红脸人”可能的基因型有____________。 （2）若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G会被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制n次后，突变型乙醛脱氢酶基因占的比例为____________。 （3）对某地区调查统计发现人群中含有ADH的概率为19%，有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，则丈夫的基因型与妻子的基因型相同的概率为____________，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为____________。 （4）经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病，医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“+--”），其父亲为“++”，母亲为“+-”。则该患儿的形成与双亲中____________有关，是减数第____________次分裂异常所致。 21. 1万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流联结起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如下图），湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题： （1）溪流消失后，各个湖泊中的鱼不再发生基因交流，原因是存在____________，各个种群通过______________________产生进化的原材料。 （2）有人将A、B两湖中的一些鱼混合养殖，结果发现：两湖的鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育， A、B两湖内鳉鱼的差异体现了____________多样性；C、D两湖的鳉鱼能交配产生可育子代，且子代个体间存在一定的性状差异，这体现了____________多样性。这些多样性的形成是不同物种之间、生物与环境之间____________的结果。 （3）对C湖泊中的鳉鱼种群进行调查时，发现基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为65%和25%（各种基因型个体生存能力相同），第二年对同一种群进行的调查中，发现基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为45%和5%，其调查的年份应该在下图的____________时间段内。请判断这一年中该种群是否发生了进化并说明理由：______________________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $