精品解析：内蒙古自治区乌兰察布市集宁区乌第四中学2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

2024-2025学年高一下学期期末考试 生物试卷 时间：75分钟 满分：100分 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将自己的姓名、准考证号、座位号填写在本试卷上。 2.考试结束后，将答题卡交回。 一．选择题（共15小题，每题2分） 1. 下面为基因的作用与性状的表现流程示意图。请根据图分析，不正确的选项是（　　） A. ①过程是转录，它以 DNA 一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成RNA B. ③过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP 即可完成 C. 某段DNA上发生了基因突变，但形成的蛋白质不一定会改变 D. 人镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制，使结构蛋白发生变化所致 2. “中心法则”反映了遗传信息的传递方向，其中某过程的示意图如下。下列叙述正确的是（ ） A. 催化该过程的酶为RNA聚合酶 B. a链上任意3个碱基组成一个密码子 C. b链的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连 D. 该过程中遗传信息从DNA向RNA传递 3. 某双链DNA分子有100个碱基对，其中腺嘌呤有30个。下列叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子的一条单链中，腺嘌呤和胸腺嘧啶占50% B. 该DNA分子两条链之间总是嘌呤和嘧啶形成碱基对 C. 该DNA分子第三次复制时需要胞嘧啶脱氧核苷酸490个 D. 该DNA分子复制时，在DNA聚合酶的作用下DNA双螺旋解开 4. 下列有关染色体、DNA、基因三者关系的叙述，错误的是（ ） A. 每条染色体上含有一个或两个DNA，DNA分子上含有多个基因 B. 生物的传种接代中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为 C. 三者都是生物细胞内的主要遗传物质 D. 三者能复制、分离和传递 5. 某精原细胞若经有丝分裂后产生两个子细胞A1和A2；该精原细胞若经减数第一次分裂后得到两个次级精母细胞B1和B2，其中B1形成的两个子细胞为C1和C2．在无交叉互换和突变的情况下，下列说法错误的是（　　） A. 细胞内染色体数A1=A2 B. 细胞内DNA分子数：B1=B2 C. 细胞核内DNA分子数：C1=C2 D. 细胞核内染色体数：A1=2C1 6. “陌上柔桑破嫩芽，东邻蚕种已生些。”养蚕在我国已有数千年的历史，家蚕的黄茧（A）对白茧（a）为显性、敏感（B）对抗软化病（b）为显性，且显性纯合子和杂合子的表型相同。这两对相对性状独立遗传，均受常染色体上的单基因控制。育种工作者选取基因型为Aabb和AaBb的两家蚕杂交，则子代的表型比例为（ ） A. 3∶1∶3∶1 B. 1∶1∶1∶1 C. 9∶3∶3∶1 D. 3∶1 7. 下列有关单倍体、二倍体及多倍体的叙述，正确的是（　　） A. 用秋水仙素处理单倍体植株后一定可获得二倍体 B. 单倍体的体细胞可含有三个或三个以上染色体组 C. 三倍体西瓜杂交不能产生后代，所以是不可遗传变异 D. 多倍体植株常常是茎秆粗壮、果实和种子较大且都可用种子繁殖后代的个体 8. 夏黑葡萄又名夏黑无核，肉质口感硬脆，浓甜爽口，被誉为“东方黑珍珠”。夏黑葡萄由巨峰葡萄（4N=76）与无核白葡萄（2N=38）杂交选育而成。下列叙述正确的是（ ） A. 夏黑葡萄自交所得后代都为三倍体 B. 巨峰葡萄与无核白葡萄存在生殖隔离 C. 巨峰葡萄与无核白葡萄的配子数量比为2：1 D. 由巨峰葡萄的配子直接发育而来的个体为二倍体 9. 通过研究已经证明，生物体的性状是由基因控制的，人的白化病症状是由编码酪氨酸酶的基因异常引起的，如图为该基因对白化病性状控制过程的示意图。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图中①过程合成的RNA通过胞吐进入细胞质基质中 B. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制白化病性状 C. 酪氨酸酶通过③使酪氨酸形成黑色素的过程中存在mRNA与tRNA的结合 D. 若相关基因发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成增多 10. 产妇年龄增大是导致婴儿发生染色体非整倍性变异的重要因素。为了分析某爱德华综合征（18三体）患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因（A1~A4都是等位基因）进行检测，结果如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 适龄生育可降低该病的发病率 B. 孕妇进行产前诊断可筛查出胎儿是否患此病 C. 若发生了染色体互换，则是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致 D. 若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅰ异常所致 11. 下列关于生物变异的叙述，错误的是（　　） A. 基因突变除了图甲所示的类型外，还有碱基的增添和缺失 B. 图乙中的两条姐妹染色单体上含B和b，一定发生了基因突变 C. 图丙中①所示的变异类型只能发生在减数分裂过程 D. 图丙中②所示的变异类型是染色体结构的变异 12. 下列关于观察或者模拟减数分裂过程的材料的选择或叙述，错误的是（ ） A. 利用水稻花粉母细胞观察减数分裂 B. 利用蝗虫精母细胞观察减数分裂 C. 利用马蛔虫受精卵观察减数分裂 D. 利用两种颜色的橡皮泥模拟四对同源染色体的减数分裂 13. 如图为某哺乳动物（2n=44）的初级精母细胞进行减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1-8表示基因。在正常情况下（不考虑突变），下列叙述不正确的是（ ） A. 6与8的分离可发生在减数分裂I过程中 B. 若基因3、7来自父方，则4、8来自母方 C. 减数分裂I中，该初级精母细胞可形成22个四分体 D. 该动物的精原细胞有丝分裂前期也含有基因1-8 14. 家蚕为ZW型性别决定的生物，其体色有透明（E）和不透明（e）两种表型，相关基因位于Z染色体上，其中Ze可使雌配子致死。下列相关叙述错误的是（ ） A. 利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的 B. 家蚕中雌蚕和雄蚕的基因型共有4种 C. ZEZe与ZeW个体交配，子代纯合子占3/4 D. 雄蚕个体全部表现皮肤透明 15. 孟德尔通过豌豆杂交实验揭示了遗传的基本规律，下列叙述正确的是（ ） A. 通过测交能推断一对相对性状的显隐关系 B. F1自交时，产生的雌雄配子数量相等 C. F1自交时，雌、雄配子结合机会相等 D. 孟德尔在杂交与测交实验的基础上，对分离现象的原因提出了假说 二．不定项选择题（共5小题，每题3分） 16. 下列关于生物变异的说法，错误的是（　　） A. 二倍体西瓜培育出的单倍体幼苗经秋水仙素处理，可得到二倍体纯合子 B. 将一段外来的DNA序列插入豌豆的淀粉分支酶基因中，会发生基因重组 C. 果蝇的核基因A突变为a，正常情况下A与a会出现在同一个配子中 D. 若发生染色体结构变异，则染色体上基因的数目或排列顺序发生改变 17. 某DNA分子含有3 000个碱基，其中腺嘌呤占35%。若该DNA分子用含15N标记的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到结果如图甲；如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到结果如图乙。下列有关分析正确的是（　　） A. X层全部是仅含14N的DNA分子 B. W层中含15N标记的胞嘧啶脱氧核苷酸有3 150个 C. X层中含有的氢键数是Y层的1/3 D. W层与Z层的脱氧核苷酸数之比为4∶1 18. 下列关于中心法则内容的叙述，正确的是（ ） A. 不是所有细胞内都有DNA→DNA过程 B. RNA→蛋白质过程，只涉及2种RNA C. 正常细胞内没有RNA→DNA以及RNA→RNA过程 D. DNA→RNA过程与DNA→DNA过程的碱基互补配对方式不完全相同 19. 在家蚕遗传中，蚁蚕(刚孵化的蚕)体色的黑色与淡赤色是一对相对性状，黄茧和白茧是一对相对性状，控制这两对相对性状的基因自由组合，两个杂交组合得到的子代(足够多)数量比见下表。以下叙述正确的是(　　) 黄茧黑蚁 白茧黑蚁 黄茧淡赤蚁 白茧淡赤蚁 组合一 9 3 3 1 组合二 0 1 0 1 A. 黑色对淡赤色为显性，黄茧对白茧为显性 B. 组合一中两个亲本的基因型和表型都相同 C. 组合二中亲本的基因型和子代的基因型不同 D. 组合一和组合二的子代中白茧淡赤蚁的基因型不完全相同 20. 果蝇中，直翅（A）对弯翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合直翅白眼雌果蝇和一只纯合弯翅红眼雄果蝇杂交，下列叙述正确的是（　　） A. F1全是直翅，雌性全是红眼，雄性全是白眼 B. F2中的雌雄果蝇各有一半是白眼 C. F2中的雌雄果蝇各有一半是纯合子 D. F2雄果蝇中的红眼基因和白眼基因均来自F1中的母方 三．非选择题（共5小题，共55分） 21. 真核细胞内染色体外环状DNA（eccDNA）是游离于染色体基因组外的DNA，DNA的损伤可能会导致eccDNA的形成。下图中途径1、2分别表示真核细胞中DNA复制的两种情况，a、b、a'和b'表示子链的两端，①~④表示生理过程。请据图回答。 （1）途径1中酶2为_______，途径2中④过程需要_______酶的作用。 （2）途径2中a、b、a'和b'中为5'端的是_______。 （3）观察过程①③可推测DNA复制采用了_______等方式，极大的提升了复制速率。eccDNA能自我复制的原因是_______。 （4）下列属于eccDNA形成的原因可能有 。 A. DNA发生双链断裂 B. 染色体片段丢失 C. 染色体断裂后重新连接 D. DNA中碱基互补配对 （5）eccDNA在肿瘤细胞中普遍存在，肿瘤细胞分裂时，因eccDNA无_______（填结构），而无法与_______连接，导致不能平均分配到子细胞中。由此可见，eccDNA的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传规律。 22. 菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。其根呈圆锥形，有红根（A_）和白根（aa）之分；叶形大都为圆叶，少数为尖叶（由基因B/b控制）；另外菠菜有耐寒和不耐寒两种类型（由基因D/d控制），请回答下列问题（三对基因都不位于Y染色体上）： （1）用若干红根菠菜和白根菠菜杂交，后代菠菜中红根∶白根=7∶1，则所用红根菠菜中的纯合子和杂合子的比例为______。 （2）现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量如表所示（单位/株）： 项目 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶 ♀ 119 0 39 0 ♂ 61 60 20 21 ①基因B/b和D/d的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是______。 ②亲本不耐寒圆叶雌雄株的基因型分别为______，F1不耐寒圆叶基因型有______种，将F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中纯合子所占的比例为______。 23. 测定细菌对各种抗生素的药敏程度的实验方法为：将含有一定浓度不同抗生素的滤纸片放置在已接种被检菌的固体培养基表面，抗生素向周围扩散，如果抑制被检菌生长，则在滤纸片周围出现抑菌圈（图中里面的圈），结果如图所示。 （1）衡量本实验结果的指标是_________________。 （2）上述图中最有效的是_________培养皿中的抗生素。 （3）用上述最有效的抗生素对细菌进行处理，并测定细菌数量变化，如图所示： ①向培养基中加抗生素的时刻为_________时。 ②细菌种群的进化是定向的，而变异是_________，细菌的抗药性产生于环境变化之_________（填“前”、“中”或“后”），抗生素对细菌变异的作用不是“诱导”而是_________。 ③尽管有抗药性基因存在，但使用抗生素仍然能治疗由细菌引起的感染，原因在于细菌种群中__________________。如果长期使用同一种抗生素，细菌抗药性会增强的原因是___________________________。 24. 鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体个体和黑眼黑体个体为亲本进行杂交，实验结果如下图所示。请回答下列问题： （1）基因A、a和B、b在遗传时______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。 （2）红眼黄体亲本的基因型是______，F1的基因型是______，F2的红眼黄体中能稳定遗传的个体比例约为______。 （3）理论上F2应该出现四种表型，但实际并未出现，可能是基因型为______的个体本应该表现为______，却表现为黑眼黑体的性状。 25. 果蝇有多对相对性状，如表为果蝇部分性状的显隐性及相关基因所在的染色体位置。某实验室现有纯合果蝇品系如下：①长翅直刚毛雌蝇；②长翅直刚毛雄蝇；③残翅焦刚毛雌蝇；④残翅焦刚毛雄蝇。请回答下列问题： 果蝇相对性状 长翅和残翅 直刚毛和焦刚毛 显隐性、相关基因及所在染色体 长翅（A）对残翅（a）为显性，A/a位于Ⅱ号常染色体上 控制基因为B/b，显隐性及B/b所在染色体未知 （1）若只考虑果蝇的直刚毛和焦刚毛这一对相对性状，利用实验室现有果蝇品系判断这对性状的显隐性及B/b是位于常染色体上还是位于X染色体上，可采用的交配组合是_______________。 （2）若按（1）所采用交配组合进行实验，当实验结果为_____________时，可判断直刚毛为显性性状，且B/b位于常染色体上；当实验结果为_____________时，可判断焦刚毛为显性性状，且位于X染色体上。 （3）若已知直刚毛为显性性状且B/b位于常染色体上。利用题述实验材料判断A/a与B/b是否位于同一对常染色体上，则实验思路为_____________，当实验结果为_____________时，可判断A/a与B/b位于不同对的常染色体上。 （4）若已知直刚毛为显性性状且B/b位于X染色体上。将题述品系①与④杂交，F1中出现了一只焦刚毛果蝇，假设变异不会致死，则该焦刚毛果蝇产生的可能原因是（ ）（多选） A. 亲本雌蝇发生基因突变，产生含Xb的配子 B. 亲本雄蝇减数分裂异常，产生基因型为XbXb的配子 C. 亲本雌蝇中B基因所在染色体片段缺失，产生不含XB的配子 D. 亲本雌蝇中B基因所在染色体缺失，产生不含X染色体的配子 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一下学期期末考试 生物试卷 时间：75分钟 满分：100分 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将自己的姓名、准考证号、座位号填写在本试卷上。 2.考试结束后，将答题卡交回。 一．选择题（共15小题，每题2分） 1. 下面为基因的作用与性状的表现流程示意图。请根据图分析，不正确的选项是（　　） A. ①过程是转录，它以 DNA 的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成RNA B. ③过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP 即可完成 C. 某段DNA上发生了基因突变，但形成的蛋白质不一定会改变 D. 人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制，使结构蛋白发生变化所致 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因表达包括转录和翻译。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 2、基因表达产物与性状的关系： （1）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 （2）基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 3、识图分析可知，图中①过程是转录，②表示tRNA，③过程表示翻译。 【详解】A、①过程是转录，转录是在RNA聚合酶的催化作用下，以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成RNA的过程，包括mRNA、tRNA、rRNA，A正确； B、③过程是翻译，除了需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP外，还需要tRNA运输氨基酸，B错误； C、由于密码子的简并性等原因，某段DNA上发生了基因突变，形成的蛋白质不一定会改变，C正确； D、人的镰刀型细胞贫血症是血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白结构异常，是基因对性状的直接控制，D正确。 故选B。 2. “中心法则”反映了遗传信息的传递方向，其中某过程的示意图如下。下列叙述正确的是（ ） A. 催化该过程的酶为RNA聚合酶 B. a链上任意3个碱基组成一个密码子 C. b链的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连 D. 该过程中遗传信息从DNA向RNA传递 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图，该过程以RNA为模板合成DNA单链，为逆转录过程。 【详解】A、图示为逆转录过程，催化该过程的酶为逆转录酶，A错误； B、a（RNA）链上能决定一个氨基酸的3个相邻碱基，组成一个密码子，B错误； C、b为单链DNA，相邻的两个脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，C正确； D、该过程为逆转录，遗传信息从RNA向DNA传递，D错误。 故选C。 3. 某双链DNA分子有100个碱基对，其中腺嘌呤有30个。下列叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子的一条单链中，腺嘌呤和胸腺嘧啶占50% B. 该DNA分子两条链之间总是嘌呤和嘧啶形成碱基对 C. 该DNA分子第三次复制时需要胞嘧啶脱氧核苷酸490个 D. 该DNA分子复制时，在DNA聚合酶的作用下DNA双螺旋解开 【答案】B 【解析】 【详解】A、整个DNA分子中A+T=60，单链中A+T=30，占单链碱基数的30%（30/100），而非50%，A错误； B、DNA两条链间碱基配对遵循嘌呤-嘧啶配对原则（A-T、G-C），B正确； C、C＝G＝（200-60）/2=70，第三次复制需合成4个新DNA，每个DNA需70个C，共需4×70=280个胞嘧啶脱氧核苷酸，而非490个，C错误； D、DNA双螺旋解开依赖解旋酶，DNA聚合酶催化磷酸二酯键形成，D错误。 故选B。 4. 下列有关染色体、DNA、基因三者关系的叙述，错误的是（ ） A. 每条染色体上含有一个或两个DNA，DNA分子上含有多个基因 B. 生物的传种接代中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为 C. 三者都是生物细胞内的主要遗传物质 D. 三者能复制、分离和传递 【答案】C 【解析】 【分析】染色体由DNA和蛋白质组成，通常情况下，一条染色体含有一个DNA分子，细胞分裂间期染色体复制后一条染色体上含有两个DNA分子，基因是有遗传效应的DNA片段，一条染色体上含有多个基因；细胞内都遗传物质是DNA，染色体是遗传物质的主要载体。 【详解】A、通常情况下，一条染色体含有一个DNA分子，细胞分裂间期染色体复制后一条染色体上含有两个DNA分子，一个DNA分子上含有多个基因，A正确； B、染色体上含有DNA，基因是有遗传效应的DNA片段，因此生物传种接代中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为，B正确； C、细胞内的遗传物质是DNA，基因和DNA是细胞内都遗传物质，染色体是遗传物质的主要载体，不是遗传物质，C错误； D、DNA、基因随染色体的复制、分离、传递而进行复制、分离和传递，D正确。 故选C。 5. 某精原细胞若经有丝分裂后产生两个子细胞A1和A2；该精原细胞若经减数第一次分裂后得到两个次级精母细胞B1和B2，其中B1形成的两个子细胞为C1和C2．在无交叉互换和突变的情况下，下列说法错误的是（　　） A. 细胞内染色体数A1=A2 B. 细胞内DNA分子数：B1=B2 C. 细胞核内DNA分子数：C1=C2 D. 细胞核内染色体数：A1=2C1 【答案】B 【解析】 【分析】1、有丝分裂产生的细胞是体细胞，在没有变异的前提下，经过有丝分裂产生的子细胞的细胞核遗传物质完全相同； 2、精原细胞在减数分裂形成精子时，减数第一次分裂时同源染色体分离，形成的两个次级精母细胞，染色体数目减半，且两个次级精母细胞的染色体组成互补；减数第二次分裂时，着丝点分裂，染色单体形成子染色体移向细胞两极，因此在没有突变和交叉互换的前提下，由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞的染色体组成相同。 【详解】A、A1和A2、B1和B2、C1和C2中，染色体数目、形态大小各自相同的细胞是A1和A2、C1和C2，A正确； B、由于减数第一次分裂时，同源染色体分离，次级精母细胞染色体数目减半，但是一条染色体上含有2个DNA分子，因此细胞核内DNA分子数B1=B2，细胞内还有细胞质中的DNA，故两数不一定相等，B错误； C、由于减数第一次分裂时，同源染色体分离，次级精母细胞染色体数目减半，但是一条染色体上含有2个DNA分子，因此细胞核内DNA分子数A1=A2=B1=B2，C1=C2，C正确； D、A1是由一个精原细胞经有丝分裂后产生的，含有体细胞中染色体数，C1含有体细胞一半的染色体数，D正确。 故选B。 6. “陌上柔桑破嫩芽，东邻蚕种已生些。”养蚕在我国已有数千年的历史，家蚕的黄茧（A）对白茧（a）为显性、敏感（B）对抗软化病（b）为显性，且显性纯合子和杂合子的表型相同。这两对相对性状独立遗传，均受常染色体上的单基因控制。育种工作者选取基因型为Aabb和AaBb的两家蚕杂交，则子代的表型比例为（ ） A. 3∶1∶3∶1 B. 1∶1∶1∶1 C. 9∶3∶3∶1 D. 3∶1 【答案】A 【解析】 【分析】家蚕的黄茧（A）对白茧（a）为显性、敏感（B）对抗软化病（b）为显性，且显性纯合子和杂合子的表型相同；这两对相对性状独立遗传，故二者遵循自由组合定律。 【详解】家蚕的黄茧（A）对白茧（a）为显性、敏感（B）对抗软化病（b）为显性，这两对相对性状独立遗传，均受常染色体上的单基因控制，故基因型为Aabb和AaBb的两家蚕杂交，则子代有3/8A_Bb、3/8A_bb、1/8aaBb、1/8aabb，根据题意，显性纯合子和杂合子的表型相同，3/8A_Bb、3/8A_bb、1/8aaBb、1/8aabb四者的表现及比分别是黄茧敏感∶黄茧抗软化病∶白茧敏感∶白茧抗软化病=3∶3∶1∶1，A符合题意。 故选A。 7. 下列有关单倍体、二倍体及多倍体的叙述，正确的是（　　） A. 用秋水仙素处理单倍体植株后一定可获得二倍体 B. 单倍体的体细胞可含有三个或三个以上染色体组 C. 三倍体西瓜杂交不能产生后代，所以不可遗传变异 D. 多倍体植株常常是茎秆粗壮、果实和种子较大且都可用种子繁殖后代的个体 【答案】B 【解析】 【分析】单倍体、二倍体和多倍体： （1）由配子发育成的个体叫单倍体。单倍体含有的染色体组数可以是一个、两个、三个至多个。 （2）由受精卵发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就叫几倍体，如含两个染色体组就叫二倍体，含三个染色体组就叫三倍体，以此类推。体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。 【详解】A、单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，但单倍体生物细胞内不一定只含有一个染色体组，因此利用秋水仙素使染色体数目加倍后，培育出的植株不一定是二倍体，A错误； B、由配子发育而来的个体都是单倍体，若个体含有6个以上的染色体组，则由其形成的单倍体体细胞可含有三个或三个以上染色体组，B正确； C、三倍体西瓜减数分裂时，往往形成染色体数不是染色体组整数倍的不可育配子，难以结果并形成种子，C错误； D、三倍体也属于多倍体，但由于其联会紊乱，故没有种子，D错误。 故选B。 8. 夏黑葡萄又名夏黑无核，肉质口感硬脆，浓甜爽口，被誉为“东方黑珍珠”。夏黑葡萄由巨峰葡萄（4N=76）与无核白葡萄（2N=38）杂交选育而成。下列叙述正确的是（ ） A. 夏黑葡萄自交所得后代都为三倍体 B. 巨峰葡萄与无核白葡萄存在生殖隔离 C. 巨峰葡萄与无核白葡萄的配子数量比为2：1 D. 由巨峰葡萄的配子直接发育而来的个体为二倍体 【答案】B 【解析】 【分析】1、染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体叫做一个染色体组。 2、四倍体可以通过减数分裂形成含有两个染色体组的配子。三倍体因为原始生殖细胞中有三套非同源染色体，减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育的配子。 【详解】A、巨峰葡萄（4N=76）与无核白葡萄（2N=38）杂交选育的夏黑葡萄（3N=57）为三倍体，因为夏黑葡萄原始生殖细胞中有三套染色体组，减数分裂时出现联会紊乱，一般不能形成可育的配子，因此无法自交所得后代，A错误； B、生殖隔离是指不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育后代的现象。分析题干信息可知，巨峰葡萄与无核白葡萄杂交选育的夏黑葡萄为不可育后代，因此巨峰葡萄与无核白葡萄存在生殖隔离，B正确； C、巨峰葡萄产生的配子（2N=38）,无核白葡萄的配子（N=19），数量比为1：1，C错误； D、由巨峰葡萄的配子直接发育而来的个体为单倍体，D错误。 故选B。 9. 通过研究已经证明，生物体的性状是由基因控制的，人的白化病症状是由编码酪氨酸酶的基因异常引起的，如图为该基因对白化病性状控制过程的示意图。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图中①过程合成的RNA通过胞吐进入细胞质基质中 B. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制白化病性状 C. 酪氨酸酶通过③使酪氨酸形成黑色素的过程中存在mRNA与tRNA的结合 D. 若相关基因发生突变，阻止了酪氨酸酶合成，则黑色素的合成增多 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因表达产物与性状的关系（基因控制性状的途径）：（1）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如囊性纤维化、镰状细胞贫血。 （2）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如豌豆的圆粒与皱粒的形成机制、人的白化症状。 2、分析图示：①表示转录，②表示翻译，③表示催化。 【详解】A、①是转录过程，该过程合成的RNA通过核孔进入细胞质基质中，A错误； B、题图中基因通过控制酪氨酸酶的合成，进而控制酪氨酸转变为黑色素，使人表现出白化症状，即基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，B正确； C、酪氨酸酶通过③催化酪氨酸转变为黑色素只是物质的转化，并未涉及翻译过程，C错误； D、酪氨酸酶可以催化酪氨酸转变为黑色素，若基因发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成将会减少，D错误。 故选B 10. 产妇年龄增大是导致婴儿发生染色体非整倍性变异的重要因素。为了分析某爱德华综合征（18三体）患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因（A1~A4都是等位基因）进行检测，结果如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 适龄生育可降低该病的发病率 B. 孕妇进行产前诊断可筛查出胎儿是否患此病 C. 若发生了染色体互换，则是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致 D. 若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅰ异常所致 【答案】C 【解析】 【分析】根据电泳图可知患儿从父亲继承了A4基因，从母亲继承了A2、A3基因。母亲为杂合子，说明在减数分裂过程中A2、A3所在18号染色体未正常分离。 【详解】A、该病为染色体数目变异引起的遗传病，适龄生育可降低该病的发病率，A正确； B、该病为染色体数目变异引起的遗传病，孕妇进行产前诊断可筛查出胎儿是否患此病，B正确； C、染色体互换发生在同源染色体的同源区段，不会导致控制同一性状的基因增加，C错误； D、不考虑染色体互换，可能是卵原细胞减数分裂Ⅰ时18号染色体分离异常导致的，D正确。 故选C。 11. 下列关于生物变异的叙述，错误的是（　　） A. 基因突变除了图甲所示的类型外，还有碱基的增添和缺失 B. 图乙中的两条姐妹染色单体上含B和b，一定发生了基因突变 C. 图丙中①所示的变异类型只能发生在减数分裂过程 D. 图丙中②所示的变异类型是染色体结构的变异 【答案】B 【解析】 【分析】图甲是人类镰刀型细胞贫血症的病因分析，α链是DNA转录的模板链，碱基组成为CAT，β链是mRNA上的碱基序列，碱基组成为GUA；图乙一条染色体上出现等位基因，可能发生基因突变或交叉互换；图丙中图①发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间片段的互换，属于交叉互换，发生在减数第一次分裂的四分体时期，属于基因重组；图②发生在非同源染色体之间染色体片段的互换，属于染色体结构变异中的易位。 【详解】A、图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理，α链是DNA转录的模板链，碱基组成为CAT，β链是mRNA上的碱基序列，碱基组成为GUA，发生了血红蛋白基因的T-A和A-T碱基对替换，基因突变除了有个别碱基对的替换外，还可以发生碱基对的增添、缺失，造成基因碱基序列的改变，A正确； B、图乙中的两条姐妹染色单体上含B和b，其原因可能是发生了基因突变（有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期）或四分体上的非姐妹染色单体发生互换（减数第一次分裂的前期），B错误； C、图丙中的①发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间片段的互换，属于基因重组中的互换类型，只能发生在减数分裂的四分体时期，C正确； D、图丙中的②发生在非同源染色体之间染色体片段的互换，属于染色体结构变异中的易位，D正确。 故选B。 12. 下列关于观察或者模拟减数分裂过程的材料的选择或叙述，错误的是（ ） A. 利用水稻花粉母细胞观察减数分裂 B. 利用蝗虫精母细胞观察减数分裂 C. 利用马蛔虫受精卵观察减数分裂 D. 利用两种颜色的橡皮泥模拟四对同源染色体的减数分裂 【答案】C 【解析】 【分析】分减数分裂发生在生殖器官中，其主要过程如下： ①减数分裂前的间期，染色体进行复制。 ②减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）的主要特征：前期：同源染色体联会，形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生交叉互换。中期：同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。后期：同源染色体分离，分别移向细胞两极。 ③减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）的主要特征：每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极。 【详解】A、水稻花粉母细胞能进行减数分裂，可以作为实验材料，A正确； B、蝗虫精母细胞能进行减数分裂，可以作为实验材料，B正确； C、马蛔虫受精卵只能进行有丝分裂而不能进行减数分裂，不能用于观察减数分裂，C错误； D、同源染色体一般大小、颜色相同，可用两种不同颜色的橡皮泥制作大小、形态相同的8条染色体模拟四对同源染色体的减数分裂，D正确。 故选C。 13. 如图为某哺乳动物（2n=44）的初级精母细胞进行减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1-8表示基因。在正常情况下（不考虑突变），下列叙述不正确的是（ ） A. 6与8的分离可发生在减数分裂I过程中 B. 若基因3、7来自父方，则4、8来自母方 C. 减数分裂I中，该初级精母细胞可形成22个四分体 D. 该动物精原细胞有丝分裂前期也含有基因1-8 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂各时期特点：间期：DNA复制和有关蛋白质的合成； MⅠ前（四分体时期）：同源染色体联会，形成四分体； MⅠ中：四分体排在赤道板上；MⅠ后：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；MⅠ末：形成两个次级性母细胞。MⅡ分裂与有丝分裂基本相同，区别是无同源染色体。 【详解】A、6与8位于同源染色体上，若不考虑染色体互换，6与8会在减数分裂Ⅰ的后期随同源染色体的分开而分离，若考虑染色体互换，6与7交换位置后，6与8会在减数分裂Ⅱ的后期随姐妹染色单体的分开而分离，A正确； B、基因3、4、7、8在同一条染色体上，因此它们都来自父方或母方，若基因3、7来自父方，则4、8也来自父方，B错误； C、该哺乳动物2n=44，减数分裂Ⅰ中，其初级精母细胞可形成22个四分体，C正确； D、初级精母细胞是由精原细胞复制而来的，因此同一个体的精原细胞在有丝分裂前期与初级精母细胞含有相同的遗传物质，也含有基因1—8，D正确。 故选B。 14. 家蚕为ZW型性别决定的生物，其体色有透明（E）和不透明（e）两种表型，相关基因位于Z染色体上，其中Ze可使雌配子致死。下列相关叙述错误的是（ ） A. 利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的 B. 家蚕中雌蚕和雄蚕的基因型共有4种 C. ZEZe与ZeW个体交配，子代纯合子占3/4 D. 雄蚕个体全部表现为皮肤透明 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析，家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW， 【详解】AB、家蚕为ZW型性别决定的生物，由于Ze可使雌配子致死，所以后代只有ZEZE、ZEZe、ZEW、ZeW四种基因型，只有ZeW为不透明，因而利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的，AB正确； C、ZEZe与ZeW个体交配，由于Ze可使雌配子致死，后代基因型及比例为ZEW：ZeW=1：1，全为纯合子，C错误； D、雄蚕的基因型有ZEZE和ZEZe，可见雄蚕全部表现为皮肤透明性状，D正确。 故选C。 15. 孟德尔通过豌豆杂交实验揭示了遗传的基本规律，下列叙述正确的是（ ） A. 通过测交能推断一对相对性状的显隐关系 B. F1自交时，产生的雌雄配子数量相等 C. F1自交时，雌、雄配子结合的机会相等 D. 孟德尔在杂交与测交实验的基础上，对分离现象的原因提出了假说 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。 【详解】A、在一对相对性状中区分显隐性，可以杂交法或自交法，测交常被用来检测是否是纯合子，A错误； B、F1形成配子时，雄配子的数量远远多于雌配子，B错误； C、F1自交时，雌雄配子结合的机会相等，保证配子的随机结合，C正确； D、孟德尔在杂交实验的基础上，对分离现象的原因提出了假说，并通过测交实验进行验证，D错误。 故选C。 二．不定项选择题（共5小题，每题3分） 16. 下列关于生物变异的说法，错误的是（　　） A. 二倍体西瓜培育出的单倍体幼苗经秋水仙素处理，可得到二倍体纯合子 B. 将一段外来的DNA序列插入豌豆的淀粉分支酶基因中，会发生基因重组 C. 果蝇的核基因A突变为a，正常情况下A与a会出现在同一个配子中 D. 若发生染色体结构变异，则染色体上基因的数目或排列顺序发生改变 【答案】BC 【解析】 【详解】A、二倍体的单倍体中基因不成对，用一定浓度的秋水仙素处理二倍体的单倍体幼苗，使细胞中染色体数目加倍，从而可得到二倍体纯合子，A正确； B、豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外来的DNA序列，使基因中碱基对增多，导致基因结构改变，属于基因突变，B错误； C、果蝇的核基因A突变为a，正常情况下A与a会在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离而分离，所以不会出现在同一个配子中，C错误； D、染色体结构的变异，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，而导致性状的变异，D正确。 故选BC。 17. 某DNA分子含有3 000个碱基，其中腺嘌呤占35%。若该DNA分子用含15N标记的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到结果如图甲；如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到结果如图乙。下列有关分析正确的是（　　） A. X层全部是仅含14N的DNA分子 B. W层中含15N标记的胞嘧啶脱氧核苷酸有3 150个 C. X层中含有的氢键数是Y层的1/3 D. W层与Z层的脱氧核苷酸数之比为4∶1 【答案】BC 【解析】 【详解】A、DNA分子的复制方式为半保留复制，该DNA分子用含15N标记的脱氧核苷酸为原料复制3次，产生的8个DNA分子中均含15N标记，X层含有14N和15N，A错误； B、在含有3 000个碱基的DNA分子中，腺嘌呤占35%，因此胞嘧啶占15%，共450个，所以W层中含15N标记的胞嘧啶脱氧核苷酸为450×（23－1）＝3 150（个），B正确； C、在DNA分子中，碱基之间通过氢键相连，DNA分子复制了3次，产生的8个DNA分子中，2个DNA分子同时含14N和15N，6个DNA分子只含15N，所以X层中含有的氢键数是Y层的1/3，C正确； D、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，其中含15N标记的有14条链，所以W层与Z层的脱氧核苷酸数之比为14∶2＝7∶1，D错误。 故选BC。 18. 下列关于中心法则内容的叙述，正确的是（ ） A. 不是所有细胞内都有DNA→DNA过程 B. RNA→蛋白质过程，只涉及2种RNA C. 正常细胞内没有RNA→DNA以及RNA→RNA过程 D. DNA→RNA过程与DNA→DNA过程的碱基互补配对方式不完全相同 【答案】ACD 【解析】 【分析】1、克里克提出中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 2、历经考验后的中心法则，补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。 【详解】A、不是所有细胞内都有DNA→DNA过程，只有能进行分裂的细胞才有该过程，A正确； B、RNA→蛋白质过程，是翻译过程，利用到mRNA、tRNA和rRNA，其中mRNA作为翻译的模板，tRNA识别并转运相应的氨基酸，rRNA是组成核糖体的重要成分，而核糖体是翻译的场所，涉及3种RNA，B错误； C、RNA→DNA和RNA→RNA过程只发生在少数被病毒侵染的细胞中，正常细胞内没有，C正确； D、DNA→RNA过程的碱基配对方式为A−U、T−A、C−G、G−C，而DNA→DNA过程的碱基配对方式为A−T、T−A、C−G、G−C，可见这两个过程的碱基互补配对不完全相同，D正确。 故选ACD。 19. 在家蚕遗传中，蚁蚕(刚孵化的蚕)体色的黑色与淡赤色是一对相对性状，黄茧和白茧是一对相对性状，控制这两对相对性状的基因自由组合，两个杂交组合得到的子代(足够多)数量比见下表。以下叙述正确的是(　　) 黄茧黑蚁 白茧黑蚁 黄茧淡赤蚁 白茧淡赤蚁 组合一 9 3 3 1 组合二 0 1 0 1 A. 黑色对淡赤色为显性，黄茧对白茧为显性 B. 组合一中两个亲本的基因型和表型都相同 C. 组合二中亲本的基因型和子代的基因型不同 D. 组合一和组合二的子代中白茧淡赤蚁的基因型不完全相同 【答案】AB 【解析】 【分析】由题干及表格可推知：黄茧对白茧为显性，黑色对淡赤色为显性。由组合一后代比例为9∶3∶3∶1，推知两对等位基因遵从自由组合定律。 【详解】A、由于组合一后代中黄茧∶白茧=3∶1，因此黄茧对白茧为显性(相关基因用A、a表示)，黑色∶淡赤色=3∶1，因此黑色对淡赤色为显性(相关基因用B、b表示)。A正确； B、由组合一后代比例为9∶3∶3∶1，可知两亲本均为黄茧黑蚁，基因型均为AaBb，B正确； C、组合二后代全部为白茧，且黑色∶淡赤色=1∶1，可知亲本基因型为aaBb和aabb，其后代基因型为aaBb、aabb，与亲本基因型相同，C错误； D、组合一和组合二的子代中白茧淡赤蚁的基因型均为aabb，D错误。 故选AB。 20. 果蝇中，直翅（A）对弯翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合直翅白眼雌果蝇和一只纯合弯翅红眼雄果蝇杂交，下列叙述正确的是（　　） A. F1全是直翅，雌性全是红眼，雄性全是白眼 B. F2中的雌雄果蝇各有一半是白眼 C. F2中的雌雄果蝇各有一半是纯合子 D. F2雄果蝇中的红眼基因和白眼基因均来自F1中的母方 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、果蝇的两对性状受两对等位基因控制，分别位于常染色体上和X染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律。两亲本果蝇相应的基因型为AAXbXb和aaXBY，所以F1中雌性个体基因型为AaXBXb，全为直翅红眼，雄性个体基因型为AaXbY，全为直翅白眼，A正确； BC、F1雌、雄果蝇自由交配，F2只考虑眼色时，雌果蝇的基因型为XBXb或XbXb，各占1/2，雄果蝇的基因型为XBY或XbY，各占1/2，F2只考虑翅的形状时，纯合子占1/2，杂合子占1/2，故F2中雌性纯合子占1/21/2=1/4，雄性纯合子占1/2，B正确，C错误； D、F2只考虑眼色基因时，雄果蝇的基因型为XBY和XbY，Y染色体由父方提供，X染色体由母方提供，眼色基因位于X染色体上，因此，F2雄果蝇的眼色基因均来自F1中的母方，D正确。 故选ABD。 三．非选择题（共5小题，共55分） 21. 真核细胞内染色体外环状DNA（eccDNA）是游离于染色体基因组外的DNA，DNA的损伤可能会导致eccDNA的形成。下图中途径1、2分别表示真核细胞中DNA复制的两种情况，a、b、a'和b'表示子链的两端，①~④表示生理过程。请据图回答。 （1）途径1中酶2为_______，途径2中④过程需要_______酶的作用。 （2）途径2中a、b、a'和b'中为5'端的是_______。 （3）观察过程①③可推测DNA复制采用了_______等方式，极大的提升了复制速率。eccDNA能自我复制的原因是_______。 （4）下列属于eccDNA形成的原因可能有 。 A. DNA发生双链断裂 B. 染色体片段丢失 C. 染色体断裂后重新连接 D. DNA中碱基互补配对 （5）eccDNA在肿瘤细胞中普遍存在，肿瘤细胞分裂时，因eccDNA无_______（填结构），而无法与_______连接，导致不能平均分配到子细胞中。由此可见，eccDNA的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传规律。 【答案】（1） ①. DNA聚合酶 ②. DNA连接 （2）a和a' （3） ①. 双向、多起点 ②. eccDNA上有复制起点（复制原点） （4）ABC （5） ① 着丝点（着丝粒） ②. 星射线（纺锤丝） ③. 不遵循 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 DNA的复制： 条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。 过程： a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。 【小问1详解】 途径1为DNA复制过程，该过程中的酶1为解旋酶，酶2为DNA聚合酶，途径2为环状DNA复制的过程，④为损伤DNA形成环状DNA过程，该即过程需要DNA连接酶的作用。 【小问2详解】 DNA复制过程中子链的延伸方向是由5’→3’延伸的过程，根据复制方向可知，途径2中a、a'为5'端， 【小问3详解】 观察过程①③可推测DNA复制为半保留复制，结合图示可知，DNA复制过程中表现出双向复制和多起点复制的特点，该特点极大的提升了复制速率。eccDNA上有复制起点，因而eccDNA能自我复制。 【小问4详解】 题意显示，DNA的损伤可能会导致eccDNA的形成。而DNA发生双链断裂、 染色体片段丢失、 染色体断裂等都是DNA损伤的表现，而DNA碱基互补配对不会导致环状DNA的形成，因此，ABC符合题意。 故选ABC。 【小问5详解】 eccDNA在肿瘤细胞中普遍存在，肿瘤细胞分裂时，因eccDNA无着丝粒（点），因此无法与纺锤丝连接，只能随机分配到子细胞中。由于eccDNA不能均等 分配到子细胞中，因此，eccDNA的遗传不遵循孟德尔遗传规律。 【点睛】熟知DNA复制的过程是解答本题的关键，正确分析图示的信息并能合理利用是解答本题的前提，掌握遗传定律的适用条件是解答本题的另一关键。 22. 菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。其根呈圆锥形，有红根（A_）和白根（aa）之分；叶形大都为圆叶，少数为尖叶（由基因B/b控制）；另外菠菜有耐寒和不耐寒两种类型（由基因D/d控制），请回答下列问题（三对基因都不位于Y染色体上）： （1）用若干红根菠菜和白根菠菜杂交，后代菠菜中红根∶白根=7∶1，则所用红根菠菜中的纯合子和杂合子的比例为______。 （2）现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量如表所示（单位/株）： 项目 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶 ♀ 119 0 39 0 ♂ 61 60 20 21 ①基因B/b和D/d的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是______。 ②亲本不耐寒圆叶雌雄株的基因型分别为______，F1不耐寒圆叶基因型有______种，将F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中纯合子所占的比例为______。 【答案】（1）3∶1 （2） ①. 遵循 ②. 不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，所得子代F1表现型及比例如表，F1无论雌雄不耐寒∶耐寒≈3∶1，可见控制耐寒和不耐寒这对相对性状的基因位于常染色体上，且不耐寒为显性；F1雌的全圆叶，雄的圆叶∶尖叶=1∶1，可见控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于X染色体上，圆叶为显性 ③. DdXBXb、DdXBY ④. 6##六 ⑤. 5/36 【解析】 【分析】分析题图：不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，所得子代F1表现型及比例如表，F1无论雌雄不耐寒∶耐寒≈3∶1，可见控制耐寒和不耐寒这对相对性状的基因位于常染色体上，且不耐寒为显性；F1雌的全圆叶，雄的圆叶∶尖叶=1∶1，可见控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于X染色体上，圆叶为显性。 【小问1详解】 若干红根菠菜和白根菠菜杂交，后代菠菜中红根∶白根=7∶1，则白根aa=1/8=1/4×1/2，红根菠菜中杂合子占1/4，纯合子占3/4，红根菠菜中的纯合子和杂合子的比例为3∶1。 【小问2详解】 ①不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，所得子代F1表现型及比例如表，F1无论雌雄不耐寒∶耐寒≈3∶1，可见控制耐寒和不耐寒这对相对性状的基因位于常染色体上，且不耐寒为显性；F1雌的全圆叶，雄的圆叶∶尖叶=1∶1，可见控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于X染色体上，圆叶为显性，则基因B/b和D/d的遗传遵循自由组合定律。 ②亲本不耐寒圆叶雌雄株的基因型分别为DdXBXb、DdXBY，F1不耐寒圆叶D_XB_基因型有2×3=6种，F1中不耐寒(1/3DD、2/3Dd)圆叶雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3DD、2/3Dd)尖叶雄株(XbY)交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9DD＋1/9dd)×1/4XbXb＝5/36。 23. 测定细菌对各种抗生素的药敏程度的实验方法为：将含有一定浓度不同抗生素的滤纸片放置在已接种被检菌的固体培养基表面，抗生素向周围扩散，如果抑制被检菌生长，则在滤纸片周围出现抑菌圈（图中里面的圈），结果如图所示。 （1）衡量本实验结果的指标是_________________。 （2）上述图中最有效的是_________培养皿中的抗生素。 （3）用上述最有效的抗生素对细菌进行处理，并测定细菌数量变化，如图所示： ①向培养基中加抗生素的时刻为_________时。 ②细菌种群的进化是定向的，而变异是_________，细菌的抗药性产生于环境变化之_________（填“前”、“中”或“后”），抗生素对细菌变异的作用不是“诱导”而是_________。 ③尽管有抗药性基因存在，但使用抗生素仍然能治疗由细菌引起的感染，原因在于细菌种群中__________________。如果长期使用同一种抗生素，细菌抗药性会增强的原因是___________________________。 【答案】（1）抑菌圈的大小 （2）B （3） ①. B ②. 不定向的 ③. 前 ④. 选择 ⑤. 有抗药性基因的个体占极少数 ⑥. 抗生素对细菌的抗药性变异进行了定向选择 【解析】 【分析】本实验是利用抗生素抑制细菌的生长来检测细菌对各种抗生素的药敏程度，实验结果可通过抑菌圈的大小来确定杀菌能力，抑菌圈越大表示杀菌能力越强。某些细菌对抗生素的抗药性，是抗生素对细菌长期定向选择的结果，属于自然选择。 【小问1详解】 抗生素如果抑制细菌生长，在滤纸片周围就会出现抑菌圈，抑菌圈越大就说明抗生素杀菌能力越强，因此衡量本实验结果的指标是抑菌圈的大小。 【小问2详解】 抑菌圈越大，说明抗生素杀菌能力越强，所以最有效的是B培养皿中的抗生素。 【小问3详解】 ①抗生素会使细菌中不具抗药性的个体大量死亡而数量下降，BC段细菌数量开始下降，所以B 点是使用抗生素的起点。 ②细菌种群的进化是定向的，而变异是不定向的，细菌的抗药性个体，在使用抗生素之前就已经存在，抗生素对细菌种群起到选择的作用，而不是诱导者，选择了抗药性的个体生存下来，无抗药性的个体被杀死。 ③在细菌种群中，含有抗药性基因的个体是变异个体，只占少数，使用抗生素杀死了大部分无抗药性的个体，故仍然能治疗由细菌引起的感染。如果长期使用同一种抗生素，细菌抗药性会增强的原因是抗生素对细菌的抗药性变异进行了定向选择。 【点睛】本题综合考查了细菌对各种抗生素的药敏程度实验设计及该过程中的生物进化，意在考查学生的理解和综合运用知识的能力，试题难度中等。 24. 鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体个体和黑眼黑体个体为亲本进行杂交，实验结果如下图所示。请回答下列问题： （1）基因A、a和B、b在遗传时______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。 （2）红眼黄体亲本的基因型是______，F1的基因型是______，F2的红眼黄体中能稳定遗传的个体比例约为______。 （3）理论上F2应该出现四种表型，但实际并未出现，可能是基因型为______的个体本应该表现为______，却表现为黑眼黑体的性状。 【答案】（1）遵循 （2） ①. aaBB ②. AaBb ③. 1/3 （3） ①. aabb ②. 红眼黑体 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本进行杂交实验， F2中黑眼黄体：红眼黄体：黑眼黑体=9：3：4，是9：3：3：1的变式，说明基因A、a和B、b在遗传时遵循基因的自由组合定律，且基因型为aabb的个体本应该表现为红眼黑体，却表现为黑眼黑体的性状。 【小问1详解】 F2中黑眼黄体：红眼黄体：黑眼黑体=9：3：4，是9：3：3：1的变式，因此基因A、a和B、b在遗传时遵循基因的自由组合定律。 【小问2详解】 孟德尔把F1中显现出来的性状，叫做显性性状，所以在眼球颜色性状中，黑眼为显性性状，在体表颜色性状中，黄体为显性性状。由F2中的表型及比例可知F1的基因型为AaBb，所以亲本中红眼黄体个体的基因型为aaBB，黑眼黑体的基因型为AAbb。F2的红眼黄体占3份，其中纯合子（aaBB）占1份，因此，F2的红眼黄体中能稳定遗传的个体比例约为1/3。 【小问3详解】 F2中黑眼黄体：红眼黄体：黑眼黑体=9：3：4，是9：3：3：1的变式，理论上F2应该出现四种表型，但实际并未出现，可能是基因型为aabb的个体本应该表现为红眼黑体，却表现为黑眼黑体的性状。 25. 果蝇有多对相对性状，如表为果蝇部分性状的显隐性及相关基因所在的染色体位置。某实验室现有纯合果蝇品系如下：①长翅直刚毛雌蝇；②长翅直刚毛雄蝇；③残翅焦刚毛雌蝇；④残翅焦刚毛雄蝇。请回答下列问题： 果蝇相对性状 长翅和残翅 直刚毛和焦刚毛 显隐性、相关基因及所在染色体 长翅（A）对残翅（a）为显性，A/a位于Ⅱ号常染色体上 控制基因为B/b，显隐性及B/b所在染色体未知 （1）若只考虑果蝇的直刚毛和焦刚毛这一对相对性状，利用实验室现有果蝇品系判断这对性状的显隐性及B/b是位于常染色体上还是位于X染色体上，可采用的交配组合是_______________。 （2）若按（1）所采用的交配组合进行实验，当实验结果为_____________时，可判断直刚毛为显性性状，且B/b位于常染色体上；当实验结果为_____________时，可判断焦刚毛为显性性状，且位于X染色体上。 （3）若已知直刚毛为显性性状且B/b位于常染色体上。利用题述实验材料判断A/a与B/b是否位于同一对常染色体上，则实验思路为_____________，当实验结果为_____________时，可判断A/a与B/b位于不同对的常染色体上。 （4）若已知直刚毛为显性性状且B/b位于X染色体上。将题述品系①与④杂交，F1中出现了一只焦刚毛果蝇，假设变异不会致死，则该焦刚毛果蝇产生的可能原因是（ ）（多选） A. 亲本雌蝇发生基因突变，产生含Xb的配子 B. 亲本雄蝇减数分裂异常，产生基因型为XbXb的配子 C. 亲本雌蝇中B基因所在染色体片段缺失，产生不含XB的配子 D. 亲本雌蝇中B基因所在染色体缺失，产生不含X染色体的配子 【答案】（1）①×④和②×③##①与④杂交和②与③杂交 （2） ①. ①×④和②×③的子代中雌、雄果蝇均为直刚毛 ②. ①×④的子代中雌蝇均为焦刚毛而雄蝇均为直刚毛，②×③的子代中雌、雄果蝇均为焦刚毛 （3） ①. 选择①与④（或②与③）杂交获取F1，让F1雌、雄果蝇交配（或“对F1进行测交”），获取F2，观察并统计F2的表型及比例 ②. F2中出现四种表型，且比例为9：3：3：1##F2中出现四种表型，且比例为1：1：1：1##“F2中出现长翅直刚毛：残翅直刚毛：长翅焦刚毛：残翅焦刚毛=9：3：3：1、##F2中出现长翅直刚毛：残翅直刚毛：长翅焦刚毛：残翅焦刚毛=1：1：1：1 （4）ACD 【解析】 【分析】自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非同源染色体上非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。 【小问1详解】 判断直刚毛和焦刚毛的显隐性及B/b所在染色体，用长翅直刚毛和残翅焦刚毛进行正反交，即选择①与④杂交和②与③杂交。 【小问2详解】 若正反交（①×④和②×③）的子代只有一种表现型，且都表现为直刚毛时，则可判断直刚毛为显性，且B/b位于常染色体；若焦刚毛为显性性状，且位于X染色体上，则②×③亲本为XBXB和XbY，子代为XBXb和XBY，即子代中雌、雄果蝇均为焦刚毛；①×④亲本为XbXb和XBY，子代为XBXb和XbY，即子代中雌蝇均为焦刚毛而雄蝇均为直刚毛。 【小问3详解】 要判断B/b是否位于Ⅱ号染色体上，选择纯合长翅直刚毛与纯合残翅焦刚毛（①与④）的纯合雌、雄果蝇杂交，得到F1，F1中的雌、雄果蝇随机交配，得到F2，观察并统计F2果蝇的表现型及比例。预测实验结果：F2表现型有四种，长翅直刚毛：长翅焦刚毛：残翅直刚毛：残翅焦刚毛=9：3：3：1时，位于非同源染色体，即A/a与B/b位于不同对的常染色体上。 【小问4详解】 A、若亲本雌蝇（XBXB）发生基因突变，产生含Xb的配子，与亲本雄蝇（XbY）产生的Y配子结合，可产生焦刚毛（XbY）果蝇，A正确； B、若亲本雄蝇（XbY）减数分裂异常，产生基因型为XbXb的配子 ，亲本雌蝇（XBXB）产生XB的配子，不能形成焦刚毛果蝇，B错误； C、亲本雌蝇中B基因所在染色体片段缺失，产生不含B的X配子，与 亲本雄蝇（XbY）产生的Xb配子结合，可形成焦刚毛果蝇（XbX），C正确； D、亲本雌蝇中B基因所在染色体缺失，产生不含X染色体的配子，与 亲本雄蝇（XbY）产生的Xb配子结合，可形成焦刚毛果蝇（XbO），D正确。 故选ACD。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$