精品解析：四川省彭州中学2025—2026学年高一下学期期末考试生物试卷

2025-2026学年度四川省彭州中学高2025级高一下期末考试 生物学科试题 说明： 1.开考前，请先将自己的姓名，准考证号，座位号涂写在试卷和答题卡对应位置。 2.选择题部分，请用2B铅笔填涂，非选择题部分，用0.5mm黑色墨迹签字笔书写。 3.考试结束后，将试卷，答题卡，草稿纸全部交回。 4.请严格遵守考试纪律，否则后果自负。 第I卷（选择题 48分） 一、单选题：本大题共16小题，共48分。 1. 番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ） A. 让该紫茎番茄自交 B. 与绿茎番茄杂交 C. 与纯合紫茎番茄杂交 D. 与杂合紫茎番茄杂交 2. 若某哺乳动物毛发颜色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是（ ） A. 若De对Df共显性、H对h完全显性，则F1有6种表现型 B. 若De对Df共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表现型 C. 若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表现型 D. 若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表现型 3. 番茄果实的红色对黄色为显性，由一对等位基因控制。若想鉴定一株果实为红色的番茄植株是纯合子还是杂合子，下列相关叙述不正确的是（ ） A. 自交后出现黄色果则为杂合子 B. 与黄色果杂交无性状分离则为纯合子 C. 自交后不出现黄色果则可能为纯合子 D. 与红色果杂交无性状分离则为纯合子 4. 大豆的豆荚颜色有黑色和棕色，受一对等位基因控制，纯合黑色大豆与纯合棕色大豆杂交，F1表现为黑色。则 F1自交所得 F2中黑色与棕色的比例为（　　） A. 1：1 B. 3：1 C. 15：1 D. 1：3 5. 一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为hY，若不考虑染色体互换，另外3个精子的基因型分别是（　　） A. HY、hXR、hY B. HXr、hXR、hXr C. hY、HXR、HXR D. HXR、hY、hY 6. 下列有关同源染色体与四分体的叙述，正确的是（　　） A. 每个四分体包含一对同源染色体的四条染色单体 B. 一对同源染色体就是一个四分体 C. 四分体时期可能发生姐妹染色单体间的互换 D. X染色体和Y染色体不是同源染色体 7. 下图为减数分裂不同时期的模式图，下列相关叙述错误的是（　　） A. 图甲细胞中有2对同源染色体 B. 图乙细胞处于减数第一次分裂后期 C. 图丙细胞称为次级精母细胞 D. 此分裂方式中染色体复制一次，细胞连续分裂两次 8. 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（　　） A. 控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B. F1雌果蝇只有一种基因型 C. F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D. 上述杂交结果符合自由组合定律 9. 如图是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤，有关叙述正确的是（ ） A. 实验中离心的目的是让上清液中析出较轻的噬菌体颗粒 B. 该实验证明了DNA是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质 C. 用35S标记亲代噬菌体，则上清液的放射性较低 D. 用32P标记亲代噬菌体，若上清液的放射性较高一定是由于培养时间过长 10. 在含有BrdU的培养液中进行DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入到新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色，发现含半标记DNA（一条链被标记）的染色单体发出明亮荧光，含全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体荧光被抑制（无明亮荧光）。若将一个细胞置于含BrdU的培养液中，培养到第三个细胞周期的中期进行染色并观察。下列推测错误的是 A. 1/2的染色体荧光被抑制 B. 1/4的染色单体发出明亮荧光 C. 全部DNA分子被BrdU标记 D. 3/4的DNA单链被BrdU标记 11. 让雄果蝇的一个精原细胞（甲）在含有带放射性标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂，形成2个精原细胞（乙和丙），然后在不含放射性标记的培养基中培养至其完成减数分裂，形成8个精细胞（无染色体片段互换），下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲在有丝分裂后期，只有一半的染色体具有放射性 B. 乙在减数分裂Ⅰ后期时，一半的染色体具有放射性 C. 丙形成的子细胞在减数分裂Ⅱ后期，每个细胞中含放射性的染色体都占1/2 D. 乙和丙在完成减数分裂后，每个精细胞中都一定有一半的染色体具有放射性 12. 科研人员在某雄性二倍体动物(2n=4)细胞分裂前将其四条染色体的DNA用3H充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂(不考虑互换)，下列说法错误的是（ ） A. 若通过有丝分裂得到四个子细胞，则四个细胞不一定都有放射性 B. 若通过减数分裂得到四个子细胞，则四个细胞一定都有放射性 C. 若进行有丝分裂，则第二次分裂中期细胞中每条染色单体都含有3H D. 若进行减数分裂，则第二次分裂中期细胞中每条染色单体都含有3H 13. 非酒精性脂肪性肝病是以肝细胞的脂肪变性和异常贮积为病理特征的慢性肝病。葡萄糖在肝脏中以糖原和甘油三酯两种方式储存。蛋白R1在高尔基体膜上先后经S1和S2蛋白水解酶酶切后被激活，进而启动脂肪酸合成基因（核基因）的转录。糖原合成的中间代谢产物UDPG能够通过膜转运蛋白F5进入高尔基体内，抑制S1蛋白水解酶的活性，调控机制如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 体内多余的葡萄糖在肝细胞中优先转化为糖原，糖原饱和后转向脂肪酸合成 B. 敲除F5蛋白的编码基因会增加非酒精性脂肪肝的发生率 C. 降低高尔基体内UDPG量或S2蛋白失活会诱发非酒精性脂肪性肝病 D. 激活后的R1通过核孔进入细胞核，启动脂肪酸合成基因的转录 14. 华东理工大学杨弋教授团队研发出一种光控RNA结合蛋白——LicV，就像光敏开关，通过对光的调节就可以实现对RNA功能和代谢的改变。LicV单体由LicT蛋白、光敏蛋白（VVD）和连接子蛋白组成，LicV单体在蓝光照射下形成能与RNA上特定序列结合的LicV二聚体（图中RAT由终止子转录而来，可以使转录终止）；不同连接子蛋白连接形成的LicV存在差异。据图分析，下列说法错误的是（　　） A. 图中的DNA分子和单链mRNA分子都存在氢键 B. 图中的mRNA以RAT区段的β链为转录的模板链 C. 红色荧光蛋白基因与终止子的组成单体相同 D. 筛选最佳连接子蛋白可依据红光照射后的红色荧光强度 15. 图1、图2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体，甲病相关基因用A（a）表示、乙病相关基因用B（b）表示；图3表示A（a）、B（b）四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列叙述正确的是（　　） A. Ⅱ5的甲病基因和Ⅱ7的乙病的致病基因均来自Ⅰ1和Ⅰ2 B. 图3中白条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、B、b C. Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分别是AAXbY、aaXBY、AAXBXB D. Ⅱ6与Ⅱ9婚配生出两病兼患男孩的概率是1/24 16. 囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。调查不同区域囊鼠深色表现型频率，检测并计算基因频率，结果如图。 下列叙述错误的是 A. 深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响 B. 与浅色岩P区相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率低 C. 浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd D. 与浅色岩Q区相比，浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高 第II卷（非选择题） 二、实验题：本大题共5小题，共52分。 17. 硒砂瓜因富含硒、锌等多种微量元素和维生素，被称为“中部干旱带的精华”、“石头缝里长出的西瓜珍品”。硒砂瓜是否耐旱与是否为薄皮种子分别受B/b、D/d基因控制，下表为硒砂瓜的相关杂交实验。回答下列问题： 杂交实验 亲本组合 F1表型 F2表型及数量 实验一 耐旱薄皮♀×非耐旱厚皮♂ 全为耐旱厚皮 耐旱厚皮：耐旱薄皮：非耐旱厚皮：非耐旱薄皮=936：311：325：105 实验二 耐旱厚皮♂×非耐旱薄皮♀ 全为耐旱厚皮 耐旱厚皮：耐旱薄皮：非耐旱厚皮：非耐旱薄皮=712：110：305：103 注：F2为F1自交后代。 （1）B、b基因与D、d基因的遗传____________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是____________。 （2）实验一亲本杂交组合中母本和父本的基因型分别_______。 （3）农业科学家推测，出现实验二结果的原因可能是在某些条件下含_____________基因的花粉致死。为了验证该推测，请选择合适的材料设计一次杂交实验，写出实验思路并预期结果及结论_____。 18. 某雌雄异株植物（性别决定方式为XY型）的花色有黄色、白色和橙红色三种，由A/a（在常染色体上）和B/b两对等位基因共同控制，已知无A基因时植株开白花。下表为两组杂交实验的结果，不考虑交叉互换，请分析回答下列问题： 组别 亲本 F1 F2 母本 父本 甲 黄花1 白花1 橙红花 黄花：白花：橙红花＝3：4：9 乙 黄花2 白花2 橙红花 黄花：白花：橙红花＝1：4：3 （1）根据表中____组实验结果，可推知花色的遗传遵循____定律。 （2）若以甲组黄花1为母本、白花1为父本进行杂交育种，需进行人工传粉，具体做法是____。 （3）研究得知，乙组F1中A、a基因所在的染色体存在片段缺失，含有缺失染色体的某性别的配子致死，据此推测，乙组F1发生染色体缺失的是____（填“A”或“a”）基因所在的染色体。 （4）根据甲组数据，有同学提出B、b这对基因不在常染色体上，而是在X、Y染色体的同源区段，这位同学还需要统计甲组的____，若____，则表明B、b这对基因在X、Y染色体的同源区段。 19. 图一中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，图二是图一中某一片段的放大示意图。请分析回答下列问题: （1）从图一可看出DNA复制的特点是______，Ⅱ是______酶。DNA复制过程中新形成的子链延伸方向是______。 （2）图二中，DNA分子的基本骨架由______（填序号）交替连接而成，④的名称是______。 （3）若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T占______%。 （4）某DNA含有100个碱基对，其中A有40个。将其放在含有用32P标记的脱氧核苷酸培养液中复制一次，则每个子代DNA分子的相对分子质量比亲代DNA分子增加了______。第五次复制时需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸______个。 （5）为证明DNA复制的方式，科学家利用大肠杆菌进行了相关实验:将大肠杆菌在15NH4Cl培养液中培养若干代，再将其转移到14NH4Cl培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA条带的位置。如图三表示几种可能的离心结果，则： ①大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代。如果DNA为全保留复制，则DNA条带的分布应该如图中试管______所示；如果为半保留复制，则DNA条带的分布应如图中试管______所示。 ②在整个实验中出现了甲、乙、丙三条条带，证明DNA是半保留复制，则大肠杆菌增殖3代后，含14N的DNA分子占______%。 20. 小鼠是遗传学常用的实验材料，性别决定方式为XY型。请回答下列问题： （1）小鼠的毛色由一对等位基因（B、b）控制，尾形由另一对等位基因（T、t）控制。一只黄毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠杂交，子代雌雄小鼠均表现为黄毛弯曲尾：灰毛弯曲尾=1：1，取F1中黄毛弯曲尾小鼠相互杂交，得到F2的表现型及比例如图：（不考虑X、Y的同源区段）。 ①在毛色遗传中，基因型为_________的胚胎存在致死现象。弯曲尾的遗传方式为_________。 ②亲本黄毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠的基因型为_________。 ③若F1中灰毛弯曲尾的雌雄小鼠随机交配获得F2，理论上F2中灰毛弯曲尾雌鼠、灰毛弯曲尾雄鼠和灰毛正常尾雄鼠的比例为_________。 ④若让F2中的黄毛弯曲尾小鼠随机交配，子代出现灰毛正常尾雄鼠的概率为_________，子代中灰毛弯曲尾雌鼠中纯合子的比例为_________。 （2）另一品系小鼠的毛色受一对等位基因AVy和a控制，AVy为显性基因控制黄色体毛，a为隐性基因控制黑色体毛。纯种黄色体毛的雌鼠与纯种黑色体毛的雄鼠杂交，对孕期雌鼠饲喂一段时间的酒精后，发现子鼠的毛色深浅不一。经研究发现，母鼠与子鼠的AVy基因碱基序列完全一致，但子鼠AVy基因上游一段序列被甲基化的程度不同。该现象属于_________，推测特定序列的甲基化可能_________（选填“促进”或“抑制”）了AVy基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰_________（选填“可以”或“不可以”）遗传给后代。 21. 某XY型植物的叶型有宽叶和窄叶两种，取纯合亲本进行杂交，结果如下： 宽叶（♀）×窄叶（♂）→F1宽叶→自由交配→F2宽叶：窄叶=15：1 窄叶（♀）×宽叶（♂）→F1宽叶→自由交配→F2宽叶：窄叶=15：1 回答下列问题： （1）若叶型受一对等位基因A/a控制，且A对a为完全显性，则该基因位于_________染色体上，理由是________。F2出现15：1的原因可能与某种配子致死有关，若该植株的雌配子正常，则F1产生的具有受精能力的雄配子的类型和比例为___________。 （2）若叶型受两对独立遗传的等位基因（用B/b、D/d表示）控制，则F2宽叶植株的基因型有_________种，F2宽叶中基因型相同的雌雄个体相互交配，后代不发生性状分离的基因型除BBDD、bbDD外还有____________。若从F1测交后代中选取全部宽叶植株随机交配，子代出现宽叶植株的概率为_______。 （3）若该植物抗病对感病为完全显性，受某常染色体上的基因E/e控制。科研团队发现了一株2号染色体缺失一小段的植株，且缺失纯合子致死。为确定E/e基因否位于2号染色体及是否位于该缺失片段上，用正常隐性（e）个体与2号染色体缺失一小段的显性个体杂交得F1，F1随机交配得F2，统计F2的表型及比例。 若F2中抗病：感病=3：1，则______________； 若____________，则E/e基因位于2号染色体但不在缺失片段上； 若____________，则E/e基因位于2号染色体，且在缺失片段上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度四川省彭州中学高2025级高一下期末考试 生物学科试题 说明： 1.开考前，请先将自己的姓名，准考证号，座位号涂写在试卷和答题卡对应位置。 2.选择题部分，请用2B铅笔填涂，非选择题部分，用0.5mm黑色墨迹签字笔书写。 3.考试结束后，将试卷，答题卡，草稿纸全部交回。 4.请严格遵守考试纪律，否则后果自负。 第I卷（选择题 48分） 一、单选题：本大题共16小题，共48分。 1. 番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ） A. 让该紫茎番茄自交 B. 与绿茎番茄杂交 C. 与纯合紫茎番茄杂交 D. 与杂合紫茎番茄杂交 【答案】C 【解析】 【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。设相关基因型为A、a，据此分析作答。 【详解】A、 紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代发生性状分离，会出现绿茎， A不符合题意； B、 可通过与绿茎纯合子（aa）杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，B不符合题意； C、 与紫茎纯合子（AA）杂交后代都是紫茎，故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C符合题意； D、 能通过与紫茎杂合子杂交（Aa）来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，D不符合题意。 故选C。 2. 若某哺乳动物毛发颜色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是（ ） A. 若De对Df共显性、H对h完全显性，则F1有6种表现型 B. 若De对Df共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表现型 C. 若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表现型 D. 若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表现型 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。2、 相对性状：一种生物的同一性状的不同表现类型。共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性，或叫并显性。不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。完全显性：具有相对性状的纯合体亲本杂交后，F1只表现一个亲本性状的现象，即外显率为100%。 【详解】A、若De对Df共显性，H对h完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、Ded、Dfd和dd四种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型2种，则F1有4×2=8种表现型，A错误； B、若De对Df共显性，H对h不完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、 Ded、Dfd和dd四种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型3种，则F1有4×3=12种表现型，B正确； C、若De对Df不完全显性，H对h完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、 Ded、Dfd和dd四种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型2种，则F1有4×2=8种表现型，C错误； D、若De对Df完全显性，H对h不完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、 Ded、Dfd和dd四种，表现型3种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型3种，则F1有3×3=9种表现型，D错误。 故选B。 故选B。 3. 番茄果实的红色对黄色为显性，由一对等位基因控制。若想鉴定一株果实为红色的番茄植株是纯合子还是杂合子，下列相关叙述不正确的是（ ） A. 自交后出现黄色果则为杂合子 B. 与黄色果杂交无性状分离则为纯合子 C. 自交后不出现黄色果则可能为纯合子 D. 与红色果杂交无性状分离则为纯合子 【答案】D 【解析】 【分析】常用的鉴别方法：①鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法。②鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便。③鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）。④提高优良品种的纯度，常用自交法。⑤检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】A、设相关基因为A/a，Aa×Aa→A_（红色）、aa（黄色），AA×AA→AA（红色），因此自交后出现黄色果则为杂合子，A正确； B、设相关基因为A/a，Aa×aa→Aa（红色）、aa（黄色），AA×aa→Aa（红色），因此与黄色果杂交无性状分离则为纯合子，B正确； C、根据A选项可知，自交后不出现黄色果则可能为纯合子，C正确； D、设相关基因为A/a，Aa×AA→AA（红色）、Aa（红色），因此与红色果杂交无性状分离无法鉴定该株果实为红色的番茄植株是纯合子还是杂合子，D错误。 故选D。 4. 大豆的豆荚颜色有黑色和棕色，受一对等位基因控制，纯合黑色大豆与纯合棕色大豆杂交，F1表现为黑色。则 F1自交所得 F2中黑色与棕色的比例为（　　） A. 1：1 B. 3：1 C. 15：1 D. 1：3 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】大豆的豆荚颜色有黑色和棕色，受一对等位基因控制，设相关基因是A/a，纯合黑色大豆与纯合棕色大豆杂交，F1表现为黑色，说明黑色是显性，亲本为AA×aa，子一代是Aa，F1自交所得 F2中A-∶aa=3∶1，黑色与棕色的比例为3：1，B正确，ACD错误。 故选B。 5. 一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为hY，若不考虑染色体互换，另外3个精子的基因型分别是（　　） A. HY、hXR、hY B. HXr、hXR、hXr C. hY、HXR、HXR D. HXR、hY、hY 【答案】C 【解析】 【详解】A、一个精原细胞减数分裂产生的4个精子应为两种基因型，HY、hXR、hY为三种基因型，不符合减数分裂结果，A错误； B、亲本无Xr基因，子代精子不可能出现Xr，B错误； C、精原细胞基因型HhXRY，减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生hY的同时，另一种精子为HXR，4个精子为hY、HXR、HXR、hY，C正确； D、该组合与减数分裂产生的配子类型不符，D错误。 6. 下列有关同源染色体与四分体的叙述，正确的是（　　） A. 每个四分体包含一对同源染色体的四条染色单体 B. 一对同源染色体就是一个四分体 C. 四分体时期可能发生姐妹染色单体间的互换 D. X染色体和Y染色体不是同源染色体 【答案】A 【解析】 【分析】四分体指的是在动物细胞减数第一次分裂（减I）的前期，两条已经自我复制的同源染色体联会（配对）形成的四条染色单体的结合体。 【详解】A、一对同源染色体配对形成的结构为四分体，其中包含四条染色单体，A正确； B、减数分裂过程中发生联会的一对同源染色体构成一个四分体，B错误； C、四分体时期可能发生同源染色体的非姐妹染色单体间的交换，C错误； D、X染色体和Y染色体属于同源染色体，在减数分裂过程中会构成四分体，D错误。 故选A。 7. 下图为减数分裂不同时期的模式图，下列相关叙述错误的是（　　） A. 图甲细胞中有2对同源染色体 B. 图乙细胞处于减数第一次分裂后期 C. 图丙细胞称为次级精母细胞 D. 此分裂方式中染色体复制一次，细胞连续分裂两次 【答案】C 【解析】 【分析】图示分析：甲图是MⅠ前期，乙图是MⅠ后期，丙图是MⅡ后期。 【详解】A、图甲细胞处于MⅠ前期，同源染色体联会，细胞中有2对同源染色体，A正确； B、图乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，B正确； C、图丙细胞的细胞质不均等分裂，无染色单体，此细胞称为次级卵母细胞，C错误； D、减数分裂方式中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，D正确。 故选C。 【点睛】 8. 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（　　） A. 控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B. F1雌果蝇只有一种基因型 C. F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D. 上述杂交结果符合自由组合定律 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中每种表型都有雌、雄个体，无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误； B、若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确； C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确； D、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见， 上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。 故选A。 9. 如图是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤，有关叙述正确的是（ ） A. 实验中离心的目的是让上清液中析出较轻的噬菌体颗粒 B. 该实验证明了DNA是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质 C. 用35S标记亲代噬菌体，则上清液的放射性较低 D. 用32P标记亲代噬菌体，若上清液的放射性较高一定是由于培养时间过长 【答案】A 【解析】 【分析】1、噬菌体侵染大肠杆菌实验中，搅拌的目的：使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。离心的目的：让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。 2、32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌中，保温时间过短，部分噬菌体未浸染大肠杆菌，离心后，上清液有放射性；保温时间过长，部分噬菌体增殖后释放出来，离心后，上清液有放射性。 3、35S标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌中，搅拌不充分，少量噬菌体蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面，沉淀物中出现放射性。 【详解】A、实验中搅拌的目的是让噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分开，离心的目的是让上清液中析出较轻的噬菌体颗粒，A正确； B、该实验证明了DNA是遗传物质，但并未证明蛋白质不是遗传物质，B错误； C、35S标记的噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳没有进入细菌，搅拌离心后分布在上清液中，因此用35S标记亲代噬菌体，则上清液的放射性较高，C错误； D、用32P标记亲代噬菌体，若上清液的放射性较高可能是由于培养时间过长(部分细菌裂解，子代噬菌体释放)或培养时间过短(部分亲代噬菌体还未侵染大肠杆菌)，D错误。 故选A。 10. 在含有BrdU的培养液中进行DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入到新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色，发现含半标记DNA（一条链被标记）的染色单体发出明亮荧光，含全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体荧光被抑制（无明亮荧光）。若将一个细胞置于含BrdU的培养液中，培养到第三个细胞周期的中期进行染色并观察。下列推测错误的是 A. 1/2的染色体荧光被抑制 B. 1/4的染色单体发出明亮荧光 C. 全部DNA分子被BrdU标记 D. 3/4的DNA单链被BrdU标记 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的复制方式为半保留复制。根据题意分析，复制到第三个细胞周期的中期时，共有4个细胞，以第一代细胞中的某一条染色体为参照，含半标记DNA的染色单体共有2条，含全标记DNA的染色单体共有6条。 【详解】根据题意可知，在第三个细胞周期中期时，含半标记DNA的染色单体分别在两个细胞中，故有两个细胞的两条染色单体荧光全被抑制，有两个细胞中的一条染色单体发出明亮荧光，一条染色单体荧光被抑制，故A、B选项正确；一个DNA分子中有两条脱氧核苷酸链，由于DNA为半保留复制，故不含BrdU标记的两条脱氧核苷酸链分别位于两个DNA分子中，新复制得到的脱氧核苷酸链必然含BrdU标记，故所有DNA分子都被BrdU标记，C选项正确；以第一代细胞中的某一条染色体为参照，在第三个细胞周期中期时一共有16条DNA单链，含BrdU标记的有14条，故有的DNA单链被BrdU标记，D选项错误。 【点睛】本题的易错点是考查学生对DNA单链、DNA分子、染色单体、染色体数这几个概念之间的数量关系能够做到清晰的梳理。在两条DNA单链构成一个DNA分子，一个染色单体就是一个DNA分子，在有丝分裂中期一个染色体上有两条染色单体。 11. 让雄果蝇的一个精原细胞（甲）在含有带放射性标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂，形成2个精原细胞（乙和丙），然后在不含放射性标记的培养基中培养至其完成减数分裂，形成8个精细胞（无染色体片段互换），下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲在有丝分裂后期，只有一半的染色体具有放射性 B. 乙在减数分裂Ⅰ后期时，一半的染色体具有放射性 C. 丙形成的子细胞在减数分裂Ⅱ后期，每个细胞中含放射性的染色体都占1/2 D. 乙和丙在完成减数分裂后，每个精细胞中都一定有一半的染色体具有放射性 【答案】C 【解析】 【分析】细胞进行有丝分裂DNA复制一次，进行减数分裂DNA复制一次，DNA复制时遵循半保留复制原则。甲细胞DNA复制后，所有DNA都是一条链被放射性标记，一条链不被标记。乙和丙细胞初始状态，所有DNA都是一条链被放射性标记，一条链不被标记。乙和丙细胞DNA复制之后，每个初始DNA产生的两个子代DNA中，一个DNA的一条链被放射性标记，一条链不被标记；另一个DNA两条链都不被标记。据 【详解】A、甲在有丝分裂后期，所有染色体上都含有一个DNA分子，这些DNA一条链含放射性标记，一条链不含，所以该时期甲中所有染色体都具有放射性，A错误； B、乙在减数分裂Ⅰ后期时，着丝粒还没有分裂，所有染色体上都有两个DNA分子，一个DNA的一条链含放射性标记，一条链不含放射性标记；另一个DNA两条链都不含放射性标记，所以该时期乙中所有染色体都具有放射性，B错误； C、丙形成的子细胞在减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，每条染色体分裂为两条子染色体，丙的DNA复制后产生的两个子代DNA分别处于两个子染色体上，一条子染色体上DNA的一条链含放射性标记，一条链不含标记；另一条子染色体上DNA两条链都不含标记，所以丙形成的子细胞在减数分裂Ⅱ后期时每个细胞中含放射性的染色体都占1/2，C正确； D、由以上分析可知，在减数分裂Ⅱ后期，子染色体有的含放射性标记，有的不含放射性标记，而且子染色体分离时随机移向细胞两极，所以乙和丙在完成减数分裂后，每个精细胞中含有的具有放射性染色体的数量都是随机的，D错误。 故选C。 12. 科研人员在某雄性二倍体动物(2n=4)细胞分裂前将其四条染色体的DNA用3H充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂(不考虑互换)，下列说法错误的是（ ） A. 若通过有丝分裂得到四个子细胞，则四个细胞不一定都有放射性 B. 若通过减数分裂得到四个子细胞，则四个细胞一定都有放射性 C. 若进行有丝分裂，则第二次分裂中期细胞中每条染色单体都含有3H D. 若进行减数分裂，则第二次分裂中期细胞中每条染色单体都含有3H 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，最终子细胞中染色体数目与体细胞染色体数目相等。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】A、若通过有丝分裂得到四个子细胞，则说明进行了两次有丝分裂，DNA复制后平均分配，第一次分裂形成的两个子细胞都含有3H，但由于DNA的复制方式是半保留复制，所以第一次有丝分裂后，DNA只有一条链含有放射性，另一条链没有放射性，第二次有丝分裂形成的四个细胞可能三个有放射性，一个没有放射性；也可能两个有放射性，两个没有放射性；也可能四个都有放射性，A正确； B、若进行减数分裂，DNA只复制一次，减数分裂得到四个子细胞中的染色体都有放射性，B正确； C、若进行有丝分裂，则第二次分裂中期，细胞中每条染色体的一条染色单体含有3H，另一条染色单体不含3H，C错误； D、若进行减数分裂，由于染色体用3H标记，减数第一次分裂时同源染色体分离，两个子细胞都含3H，进行减数第二次分裂中期，染色体的着丝粒排列在赤道板上，此时每条染色单体都含有3H，D正确。 故选C。 13. 非酒精性脂肪性肝病是以肝细胞的脂肪变性和异常贮积为病理特征的慢性肝病。葡萄糖在肝脏中以糖原和甘油三酯两种方式储存。蛋白R1在高尔基体膜上先后经S1和S2蛋白水解酶酶切后被激活，进而启动脂肪酸合成基因（核基因）的转录。糖原合成的中间代谢产物UDPG能够通过膜转运蛋白F5进入高尔基体内，抑制S1蛋白水解酶的活性，调控机制如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 体内多余的葡萄糖在肝细胞中优先转化为糖原，糖原饱和后转向脂肪酸合成 B. 敲除F5蛋白的编码基因会增加非酒精性脂肪肝的发生率 C. 降低高尔基体内UDPG量或S2蛋白失活会诱发非酒精性脂肪性肝病 D. 激活后的R1通过核孔进入细胞核，启动脂肪酸合成基因的转录 【答案】C 【解析】 【分析】由题干信息可知，蛋白R1需要经过S1和S2蛋白水解酶酶切后才被激活，进而启动脂肪酸合成基因的转录，而糖原合成的中间代谢产物UDPG抑制S1蛋白水解酶的活性，据此可知糖原合成的中间代谢产物UDPG可抑制脂肪酸的合成。 【详解】A、由题干信息可知，糖原合成的中间代谢产物UDPG抑制S1蛋白水解酶的活性，蛋白R1需要经过S1和S2蛋白水解酶酶切后才被激活，进而启动脂肪酸合成基因的转录，据此可知糖原合成的中间代谢产物UDPG可抑制脂肪酸的合成，因此体内多余的葡萄糖在肝细胞中优先转化为糖原，糖原饱和后转向脂肪酸合成，A正确； B、由题干信息可知，中间代谢产物UDPG通过F5膜转运蛋白进入高尔基体内，抑制S1蛋白水解酶的活性，进而抑制脂肪酸的合成，因此敲除F5蛋白的编码基因有利于脂肪酸的合成，会增加非酒精性脂肪肝的发生率，B正确； C、由题干信息可知，中间代谢产物UDPG进入高尔基体不利于脂肪酸的合成，降低高尔基体中UDPG量有利于脂肪酸的合成，从而会诱发非酒精性脂肪性肝病；蛋白R1经S1、S2蛋白水解酶酶切后被激活，进而启动脂肪酸合成基因的转录，S2蛋白失活不利于脂肪酸的合成，不会诱发非酒精性脂肪性肝病，C错误； D、转录发生在细胞核中，因此R1可通过核孔进入细胞核，启动脂肪酸合成基因的转录，D正确。 故选C。 14. 华东理工大学杨弋教授团队研发出一种光控RNA结合蛋白——LicV，就像光敏开关，通过对光的调节就可以实现对RNA功能和代谢的改变。LicV单体由LicT蛋白、光敏蛋白（VVD）和连接子蛋白组成，LicV单体在蓝光照射下形成能与RNA上特定序列结合的LicV二聚体（图中RAT由终止子转录而来，可以使转录终止）；不同连接子蛋白连接形成的LicV存在差异。据图分析，下列说法错误的是（　　） A. 图中的DNA分子和单链mRNA分子都存在氢键 B. 图中的mRNA以RAT区段的β链为转录的模板链 C. 红色荧光蛋白基因与终止子的组成单体相同 D. 筛选最佳连接子蛋白可依据红光照射后的红色荧光强度 【答案】D 【解析】 【分析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料。 【详解】A、图示单链mRNA分子中有部分双链区，其间存在氢键，DNA分子为双链结构，也存在氢键，A正确； B、转录形成mRNA的方向为5'→3'，因而图中mRNA的左端为5'端，而RAT区段转录模板链与形成的mRNA方向相反，因而β链为转录的模板链，B正确； C、红色荧光蛋白基因与终止子的组成单体相同，都是脱氧核苷酸，C正确； D、根据题干和图形信息，蓝光照射后，转录继续进行合成对应的mRNA，翻译获得红色荧光蛋白，因而是依据蓝光照射后的红色荧光强度差异来筛选出最佳连接子蛋白，D错误。 故选D。 15. 图1、图2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体，甲病相关基因用A（a）表示、乙病相关基因用B（b）表示；图3表示A（a）、B（b）四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列叙述正确的是（　　） A. Ⅱ5的甲病基因和Ⅱ7的乙病的致病基因均来自Ⅰ1和Ⅰ2 B. 图3中白条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、B、b C. Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分别是AAXbY、aaXBY、AAXBXB D. Ⅱ6与Ⅱ9婚配生出两病兼患男孩的概率是1/24 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析：Ⅰ1和Ⅰ2个体正常，其女儿Ⅱ5患有甲病，据此可判断甲病为常染色体隐性遗传病；其儿子Ⅱ7患有乙病，可判断乙病为隐性遗传病，又甲、乙两种遗传病中有一种病的致病基因位于X染色体，所以可判断乙病为伴X隐性遗传病。 【详解】A、Ⅱ5的甲病基因（a）来自Ⅰ1和Ⅰ2，Ⅱ7的乙病致病基因（b）来自Ⅰ1，A错误； B、Ⅱ5和Ⅱ9都患甲病，其基因型为aa，因此Ⅰ3、Ⅰ4的基因型都为Aa；在图3中由Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5的条带1和条带2特点，可以推测条带1、条带2分别表示A、a基因。分析条带3和条带4的特点，Ⅰ4不患乙病，其基因型为XBY，推知条带3、条带4分别表示b、B基因。因此，图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B，B错误； C、Ⅱ7两病都患，其基因型为aaXbY；Ⅱ9只患甲病，其基因型为aaXBY，图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B，故Ⅱ10的基因型是AAXBXB，C错误； D、Ⅱ6的基因型为（2/3）Aa（1/2）XBXb，Ⅱ9的基因型为aaXBY，两者婚配生出两病兼患男孩的概率是2/3×1/2×1/2×1/4=1/24，D正确。 故选D。 16. 囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。调查不同区域囊鼠深色表现型频率，检测并计算基因频率，结果如图。 下列叙述错误的是 A. 深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响 B. 与浅色岩P区相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率低 C. 浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd D. 与浅色岩Q区相比，浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高 【答案】B 【解析】 【分析】基因频率是种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率。 【详解】A、据图分析可知，深色囊鼠在深色熔岩床区表现型频率高，而在浅色岩P区和浅色岩Q区频率较低，因此，深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响，A正确； B、浅色岩P区中，D的基因频率=DD%+1/2Dd%=0.1，根据深色表现型频率可知，DD%+Dd%=0.18，计算可知，Dd%=0.16；深色熔岩床区中，D的基因频率=DD%+1/2Dd%=0.7，DD%+Dd%=0.95，计算可知，Dd%=0.5，所以与浅色岩P相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率高，B错误； C、囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，因此，浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd，C正确； D、浅色岩Q区中，隐性纯合体的频率=1-0.5=0.5；浅色岩P区中，隐性纯合体频率=1-0.18=0.82，因此，与浅色岩Q区相比，浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高，D正确。 故选B。 第II卷（非选择题） 二、实验题：本大题共5小题，共52分。 17. 硒砂瓜因富含硒、锌等多种微量元素和维生素，被称为“中部干旱带的精华”、“石头缝里长出的西瓜珍品”。硒砂瓜是否耐旱与是否为薄皮种子分别受B/b、D/d基因控制，下表为硒砂瓜的相关杂交实验。回答下列问题： 杂交实验 亲本组合 F1表型 F2表型及数量 实验一 耐旱薄皮♀×非耐旱厚皮♂ 全为耐旱厚皮 耐旱厚皮：耐旱薄皮：非耐旱厚皮：非耐旱薄皮=936：311：325：105 实验二 耐旱厚皮♂×非耐旱薄皮♀ 全为耐旱厚皮 耐旱厚皮：耐旱薄皮：非耐旱厚皮：非耐旱薄皮=712：110：305：103 注：F2为F1自交后代。 （1）B、b基因与D、d基因的遗传____________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是____________。 （2）实验一亲本杂交组合中母本和父本的基因型分别_______。 （3）农业科学家推测，出现实验二结果的原因可能是在某些条件下含_____________基因的花粉致死。为了验证该推测，请选择合适的材料设计一次杂交实验，写出实验思路并预期结果及结论_____。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. F2表型及数量约为9：3：3：1 （2）BBdd、bbDD （3） ①. Bd ②. 实验思路：让F1耐旱厚皮做父本进行测交，观察子代表现型及比例 预期结果：耐旱厚皮：非耐旱厚皮：非耐旱薄皮=1∶1∶1 【解析】 【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 分析题意，F1表型全为耐旱厚皮，F1自交后代耐旱厚皮：耐旱薄皮：非耐旱厚皮：非耐旱薄皮=936：311：325：105，约为9：3：3：1，说明B、b基因与D、d基因的遗传遵循自由组合定律。 【小问2详解】 F1表型全为耐旱厚皮，F1自交后代耐旱厚皮：耐旱薄皮：非耐旱厚皮：非耐旱薄皮=936：311：325：105，约为9：3：3：1，即B-D-∶B-dd∶bbD-∶bbdd=9：3：3：1，亲本是耐旱薄皮♀×非耐旱厚皮♂，基因型是BBdd×bbDD。 【小问3详解】 耐旱厚皮：耐旱薄皮：非耐旱厚皮：非耐旱薄皮实验二结果是耐旱厚皮：耐旱薄皮：非耐旱厚皮：非耐旱薄皮≈7：1：3：1，即B-D-和B-dd受影响，可能是Bd基因的花粉致死；为了验证该推测，可选择F1耐旱厚皮为父本进行测交，观察子代表现型及比例；由于Bd花粉致死，则其产生的配子及比例为BD∶bD∶bd=1∶1∶1，与bd配子结合，子代BbDd∶bbDd∶bbdd=1∶1∶1，表现为耐旱厚皮：非耐旱厚皮：非耐旱薄皮=1∶1∶1。 18. 某雌雄异株植物（性别决定方式为XY型）的花色有黄色、白色和橙红色三种，由A/a（在常染色体上）和B/b两对等位基因共同控制，已知无A基因时植株开白花。下表为两组杂交实验的结果，不考虑交叉互换，请分析回答下列问题： 组别 亲本 F1 F2 母本 父本 甲 黄花1 白花1 橙红花 黄花：白花：橙红花＝3：4：9 乙 黄花2 白花2 橙红花 黄花：白花：橙红花＝1：4：3 （1）根据表中____组实验结果，可推知花色的遗传遵循____定律。 （2）若以甲组黄花1为母本、白花1为父本进行杂交育种，需进行人工传粉，具体做法是____。 （3）研究得知，乙组F1中A、a基因所在的染色体存在片段缺失，含有缺失染色体的某性别的配子致死，据此推测，乙组F1发生染色体缺失的是____（填“A”或“a”）基因所在的染色体。 （4）根据甲组数据，有同学提出B、b这对基因不在常染色体上，而是在X、Y染色体的同源区段，这位同学还需要统计甲组的____，若____，则表明B、b这对基因在X、Y染色体的同源区段。 【答案】（1） ①. 甲 ②. 基因的自由组合 （2）对母本黄花1的雌花进行套袋，待雌蕊成熟时，采集父本白花1的成熟花粉，撒在黄花1（或母本）的雌蕊柱头上，再套袋隔离 （3）A （4） ①. F2中橙红花（或黄花）个体的雌雄比例 ②. 橙红花中雌雄比例为1：2（或黄花都为雌性） 【解析】 【分析】1、根据甲组的实验结果，子二代出现了黄花：白花：橙红花=3：4：9（9：3：3：1的变式），可推测花色遵循自由组合定律，甲组F1的橙红花基因型为AaBb，则AaBb表现为橙红花，A_bb表现为黄花，aa_ _表现为白花。 2、乙组中黄花和白花杂交，只产生了橙红花，则亲本基因型为AAbb×aaBB，F1基因行为AaBb。 【小问1详解】 根据甲组的实验结果，F2中出现了黄花：白花：橙红花＝3：4：9，是9：3：3：1的变式，可推测花色遗传遵循基因的自由组合定律，甲组F1的橙红花基因型为AaBb，F2中A_bb表现为黄花，aa_ _表现为白花。 【小问2详解】 甲组杂交过程中，黄花1为母本，白花1为父本，因为该植物为雌雄异株异花植物，所以在花粉未成熟时需对黄花1植株雌花套袋隔离，等白花1的花粉成熟后再通过人工授粉把白花1的花粉撒到黄花1的雌蕊柱头后，再套袋隔离。 【小问3详解】 由（1）可知，F1基因型为AaBb，若含A的雄配子致死，父本产生配子的基因型及比例是aB：ab=1：1，母本产生的配子的基因型及比例是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，运用棋盘法可得：后代的表型及比例是橙红花：黄花：白花=3：1：4，雌配子A致死与雄配子A致死结果相同；若含a的雄配子致死，父本产生配子的基因型及比例是AB：Ab=1：1，母本产生配子的基因型及比例是AB：Ab：aB：ab＝1：1：1：1，后代没有aa_ _个体，即后代没有白色个体，与结果不符合，因此是A基因所在染色体发生缺失。 【小问4详解】 若B、b基因位于X、Y染色体的同源区段，则亲本的基因型为AAXbXb×aaXBYB，F1基因型为AaXBXb、AaXbYB，后代基因型A_：aa＝3：1，XBXb：XBYB：XbXb：XbYB＝1：1：1：1，橙红花基因型有A_XBXb：A_XBYB：A_XbYB=1：1：1，即橙红花中雌雄比例为1：2，因此可以通过F2中橙红花的雌雄比例来判断B、b基因是否位于X、Y染色体的同源区段上。 19. 图一中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，图二是图一中某一片段的放大示意图。请分析回答下列问题: （1）从图一可看出DNA复制的特点是______，Ⅱ是______酶。DNA复制过程中新形成的子链延伸方向是______。 （2）图二中，DNA分子的基本骨架由______（填序号）交替连接而成，④的名称是______。 （3）若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T占______%。 （4）某DNA含有100个碱基对，其中A有40个。将其放在含有用32P标记的脱氧核苷酸培养液中复制一次，则每个子代DNA分子的相对分子质量比亲代DNA分子增加了______。第五次复制时需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸______个。 （5）为证明DNA复制的方式，科学家利用大肠杆菌进行了相关实验:将大肠杆菌在15NH4Cl培养液中培养若干代，再将其转移到14NH4Cl培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA条带的位置。如图三表示几种可能的离心结果，则： ①大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代。如果DNA为全保留复制，则DNA条带的分布应该如图中试管______所示；如果为半保留复制，则DNA条带的分布应如图中试管______所示。 ②在整个实验中出现了甲、乙、丙三条条带，证明DNA是半保留复制，则大肠杆菌增殖3代后，含14N的DNA分子占______%。 【答案】（1） ①. 边解旋边复制（半保留复制） ②. DNA聚合 ③. 5'→3' （2） ①. ②③ ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 （3）60 （4） ①. 100 ②. 960 （5） ①. C ②. B ③. 100 【解析】 【小问1详解】 结合图一可知，DNA复制为半保留复制、且边解旋边复制。Ⅰ是解旋酶，打开氢键，Ⅱ是DNA聚合酶，聚合脱氧核糖核苷酸单体，形成子链。DNA聚合酶与模板链的3'端结合，因此子链的合成方向是5'3'。 【小问2详解】 DNA分子的基本骨架由②脱氧核糖、③磷酸交替连接而成。④是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，由胸腺嘧啶、脱氧核糖、磷酸组成。 【小问3详解】 DNA两条链中A与T配对，互补碱基在单双链上的比例是相等的，因此若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T占60%。 【小问4详解】 若亲代DNA分子含有100个碱基对，则含有200个磷酸，形成的子代DNA分子也含有200个磷酸，因此将该DNA分子放在含有用32P标记的脱氧核苷酸培养液中复制一次，则子代DNA分子的相对分子质量比原来增加100×32+100×31-200×31=100。某DNA含有100个碱基对，其中A=40个，则T=40个，G=C=60个，其在第五次复制时需要合成25-24=16（个）DNA，需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为60×16=960（个）。 【小问5详解】 ①若为全保留复制，保留原DNA，合成新DNA，所示条带为15N-15N（重带）、14N -14N（轻带），如试管C所示。若为半保留复制，产生的DNA均为15N-14N（中带），如试管B所示。 ②由于DNA进行半保留复制，则在14NH4Cl培养液中进行复制，不管复制多少代，所有DNA都含有14N，因此含14N的DNA分子占100%。 20. 小鼠是遗传学常用的实验材料，性别决定方式为XY型。请回答下列问题： （1）小鼠的毛色由一对等位基因（B、b）控制，尾形由另一对等位基因（T、t）控制。一只黄毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠杂交，子代雌雄小鼠均表现为黄毛弯曲尾：灰毛弯曲尾=1：1，取F1中黄毛弯曲尾小鼠相互杂交，得到F2的表现型及比例如图：（不考虑X、Y的同源区段）。 ①在毛色遗传中，基因型为_________的胚胎存在致死现象。弯曲尾的遗传方式为_________。 ②亲本黄毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠的基因型为_________。 ③若F1中灰毛弯曲尾的雌雄小鼠随机交配获得F2，理论上F2中灰毛弯曲尾雌鼠、灰毛弯曲尾雄鼠和灰毛正常尾雄鼠的比例为_________。 ④若让F2中的黄毛弯曲尾小鼠随机交配，子代出现灰毛正常尾雄鼠的概率为_________，子代中灰毛弯曲尾雌鼠中纯合子的比例为_________。 （2）另一品系小鼠的毛色受一对等位基因AVy和a控制，AVy为显性基因控制黄色体毛，a为隐性基因控制黑色体毛。纯种黄色体毛的雌鼠与纯种黑色体毛的雄鼠杂交，对孕期雌鼠饲喂一段时间的酒精后，发现子鼠的毛色深浅不一。经研究发现，母鼠与子鼠的AVy基因碱基序列完全一致，但子鼠AVy基因上游一段序列被甲基化的程度不同。该现象属于_________，推测特定序列的甲基化可能_________（选填“促进”或“抑制”）了AVy基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰_________（选填“可以”或“不可以”）遗传给后代。 【答案】（1） ①. BB ②. 伴X显性遗传 ③. BbXTXT、bbXtY ④. 2∶1∶1 ⑤. 1/24 ⑥. 3/4 （2） ①. 表观遗传 ②. 抑制 ③. 可以 【解析】 【分析】题表分析：亲本中的弯曲尾和正常尾杂交，后代都是弯曲尾，说明弯曲尾是显性性状；子一代黄毛相互杂交，后代出现了灰毛，说明黄毛对灰毛为显性性状。F2黄毛∶灰毛=2∶1，没有性别的差异，说明在常染色体上，且黄毛BB显性纯合致死，则F1黄毛基因型为Bb、灰毛基因型为bb，F2雌鼠全部为弯曲尾，雄鼠弯曲尾∶正常尾=1∶1，表现为与性别相关联，则为伴性遗传，F1相关基因型为XTXt、XTY，F2为XTXT、XTY、XTXt、XtY，亲本基因型为XTXT、XtY。综上所述，F1关于两对性状的基因型为BbXTXt、BbXTY、bbXTXt、bbXTY，则亲本基因型为BbXTXT、bbXtY。 【小问1详解】 ①F1中黄毛弯曲尾小鼠相互杂交，得到F2中黄毛∶灰毛=2∶1，没有性别的差异，说明在常染色体上，且黄毛BB显性纯合致死；F2雌鼠全部为弯曲尾，雄鼠弯曲尾∶正常尾=1∶1，表现为与性别相关联，则为伴性遗传，且弯曲尾对正常尾为显性，即弯曲尾的遗传方式为伴X显性遗传。 ②结合题①可知黄毛对灰毛为显性，且相关基因位于常染色体上，且表现为显性纯合致死，又F2中雌鼠全部为弯曲尾，雄鼠弯曲尾∶正常尾=1∶1，表现为与性别相关联，因而确定弯曲尾对正常尾为显性，相关基因位于X染色体上，即F2中关于尾形的基因型为XTXT、XTY、XTXt、XtY，F1为XTXt、XTY，综上所述，F1关于两对性状的基因型为BbXTXt、BbXTY、bbXTXt、bbXTY，则亲本基因型为BbXTXT、bbXtY。 ③若F1中灰毛弯曲尾（bbXTXt、bbXTY）的雌雄小鼠随机交配获得F2，理论上F2中灰毛弯曲尾雌鼠（bbXTXt、bbXTXT）、灰毛弯曲尾雄鼠（bbXTY）和灰毛正常尾雄鼠（bbXtY）的比例为2∶1∶1。 ④若让F2中的黄毛弯曲尾小鼠（BbXTXt、BbXTXT、BbXTY）随机交配，子代出现灰毛正常尾雄鼠的概率为1/3×1/2×1/4=1/24，子代中灰毛弯曲尾雌鼠占比为3/8bbXTXT、1/8bbXTXt、3/8bbXTY、1/8bbXtY，则子代中灰毛弯曲尾雌鼠中纯合子的比例为3/4。 【小问2详解】 纯种黄色体毛的雌鼠AVyAVy与纯种黑色体毛aa的雄鼠杂交，对孕期雌鼠饲喂一段时间的酒精后，发现子鼠的毛色深浅不一。经研究发现，母鼠与子鼠的AVy基因碱基序列完全一致，但子鼠AVy基因上游一段序列被甲基化的程度不同。该现象属于表观遗传，即基因的遗传信息不变，但基因表达和表型发生了可遗传改变，推测特定序列的甲基化可能“抑制”了AVy基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化“可以”遗传给后代，因而称为表观遗传。 21. 某XY型植物的叶型有宽叶和窄叶两种，取纯合亲本进行杂交，结果如下： 宽叶（♀）×窄叶（♂）→F1宽叶→自由交配→F2宽叶：窄叶=15：1 窄叶（♀）×宽叶（♂）→F1宽叶→自由交配→F2宽叶：窄叶=15：1 回答下列问题： （1）若叶型受一对等位基因A/a控制，且A对a为完全显性，则该基因位于_________染色体上，理由是________。F2出现15：1的原因可能与某种配子致死有关，若该植株的雌配子正常，则F1产生的具有受精能力的雄配子的类型和比例为___________。 （2）若叶型受两对独立遗传的等位基因（用B/b、D/d表示）控制，则F2宽叶植株的基因型有_________种，F2宽叶中基因型相同的雌雄个体相互交配，后代不发生性状分离的基因型除BBDD、bbDD外还有____________。若从F1测交后代中选取全部宽叶植株随机交配，子代出现宽叶植株的概率为_______。 （3）若该植物抗病对感病为完全显性，受某常染色体上的基因E/e控制。科研团队发现了一株2号染色体缺失一小段的植株，且缺失纯合子致死。为确定E/e基因否位于2号染色体及是否位于该缺失片段上，用正常隐性（e）个体与2号染色体缺失一小段的显性个体杂交得F1，F1随机交配得F2，统计F2的表型及比例。 若F2中抗病：感病=3：1，则______________； 若____________，则E/e基因位于2号染色体但不在缺失片段上； 若____________，则E/e基因位于2号染色体，且在缺失片段上。 【答案】（1） ①. 常 ②. 一对表型不同的纯合亲本正交、反交结果相同 ③. A：a=7：1 （2） ①. 8 ②. BBdd、BbDD、BBDd ③. 119/144 （3） ①. 则E/e基因不位于2号染色体 ②. F2中抗病：感病=11：4 ③. F2中抗病：感病=7：8 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 亲本宽叶和窄叶进行正反交，F1均为圆形，F1自交后代均为圆形：三角形=15：1，说明控制果形的基因位于常染色体上。若果实形状受一对等位基因控制，则A-：aa=15：1，雌配子中A：a=1：1，设雄配子A占比m，a占比为(1-m)，A -：aa=[mAA+mAa+（1-m）Aa]：（1-m）aa=15：1，解出m=7/8，因此F1植株产生的具有受精能力的雄配子基因型及比例是A：a=7：1。 【小问2详解】 若叶型受两对独立遗传的等位基因（用B/b、D/d表示）控制，则F1的基因型为BbDd，F1自由交配后F2宽叶植株（B-D-、bbD-、B-dd）的基因型有8种，F2宽叶中基因型相同的雌雄个体相互交配，后代不发生性状分离的基因型除BBDD、bbDD外还有BBdd、BbDD、BBDd。若从F1测交后代中选取全部宽叶植株（1/3BbDd、1/3bbDd、1/3Bbdd），产生配子的为1/12BD、1/4Bd、1/4bD、5/12bd，随机交配，子代出现宽叶植株（B-D-、bbD-、B-dd）的概率为1-5/12×5/12=119/144。 【小问3详解】 若E/e不位于2号染色体上，则ee能产生一种配子e，EE+能产生一种配子E，雌雄配子随机结合，得到F1为Ee，F1产生的配子为1/2E、1/2e，雌雄配子随机结合，得到F2为1/4EE、2/4Ee+、1/4ee，EE、Ee表现为显性，ee表现为隐性，比例为（1+2）：1=3：1； 若E/e位于2号染色体上，但基因不在缺失片段上（假设缺失片段的染色体用+表示，即2号染色体缺失一小段的显性纯合子为EE+），则ee能产生一种配子e，EE+能产生两种配子E：E+=1：1，雌雄配子随机结合，得到F1为1/2Ee、1/2E+e，F1产生的配子为1/4E、1/2e、1/4E+，雌雄配子随机结合，得到F2为1/16EE、1/8EE+、1/4Ee、1/4E+e、1/4ee、1/16E+E+（致死），EE、EE+、Ee、4E+e表现为显性，ee表现为隐性，比例为（1+2+4+4）：4=11：4； 若E/e位于2号染色体上，且基因在缺失片段上，则ee能产生一种配子e，EO能产生两种配子E：O=1：1，雌雄配子随机结合，得到F1为1/2Ee、1/2eO，F1产生的配子为1/4E、1/2e、1/4O，雌雄配子随机结合，得到F2为1/16EE、1/8EO、1/4Ee、1/4eO、1/4ee、1/16OO（致死），EE、EO、Ee表现为显性，eO、ee表现为隐性，比例为（1+2+4）：（4+4）=7：8。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $