专题2 微专题3 化学反应速率、平衡分析与计算(课件PPT)-【优化指导】2025-2026学年高中化学选择性必修第一册(苏教版2019)
2025-09-12
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学苏教版选择性必修1 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 综合评价 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 1.92 MB |
| 发布时间 | 2025-09-12 |
| 更新时间 | 2025-09-12 |
| 作者 | 山东接力教育集团有限公司 |
| 品牌系列 | 优化指导·高中同步学案导学与测评 |
| 审核时间 | 2025-07-31 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/53291673.html |
| 价格 | 6.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
微专题3 化学反应速率、平衡分析与计算
专题2 化学反应速率与化学平衡
1.一定条件下反应C(s)+H2O(g)⥫⥬CO(g)+H2(g) ΔH>0,在某密闭容器中达到平衡。
命题热点1 化学反应速率和平衡的影响因素
改变条件 反应速率变化 平衡移动方向 H2O的转化率
(1)升高温度 增大 正向移动 增大
(2)减小容器的容积
(3)保持恒温、恒容,继续充入水蒸气
专题2 化学反应速率与化学平衡
高中化学 选择性必修1 化学反应原理 S
改变条件 反应速率变化 平衡移动方向 H2O的转化率
(4)保持恒温、恒压,充入Ne
(5)保持恒温、恒容,充入N2
(6)使用催化剂
(7)加入C(s)
专题2 化学反应速率与化学平衡
高中化学 选择性必修1 化学反应原理 S
答案:(2)增大 逆向移动 减小 (3)增大 正向移动 减小 (4)减小 正向移动 增大 (5)不变 不移动 不变 (6)增大 不移动 不变 (7)不变 不移动 不变
专题2 化学反应速率与化学平衡
高中化学 选择性必修1 化学反应原理 S
2.(1)对于H2O(g)+CO(g)⥫⥬H2(g)+CO2(g)反应达到平衡时,减小容积增大压强,v正_________,v逆_________,平衡_________移动,H2O(g)的转化率______。
(2)对于N2+3H2⥫⥬2NH3反应按N2、H2物质的量比1∶3充入密闭容器,反应达到平衡,N2、H2、NH3的物质的量比为1∶3∶1,若在恒温恒容条件再充入0.5 mol N2、1.5 mol H2、0.5 mol NH3,此时平衡向_________方向移动,若是恒温恒压条件呢?_________。上述两条件下N2的转化率如何改变?______________________________。
专题2 化学反应速率与化学平衡
高中化学 选择性必修1 化学反应原理 S
答案:(1)增大 增大 不 不变
(2)正反应 不移动 恒温恒容时增大,恒温恒压时不变
专题2 化学反应速率与化学平衡
高中化学 选择性必修1 化学反应原理 S
3.对于恒容密闭容器中的反应:4NH3(g)+5O2(g)⥫⥬4NO(g)+6H2O(g) ΔH=Q kJ·mol-1
状态描述 能否平衡(填“能”或“否”)
(1)单位时间内生成4 mol NO的同时生成4 mol NH3
(2)v正(NH3)∶v逆(O2)=4∶5
(3)NH3的浓度不再改变
(4)容器内总压强不随时间改变
专题2 化学反应速率与化学平衡
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状态描述 能否平衡(填“能”或“否”)
(5)混合气体的密度不再改变
(6)混合气体的平均相对分子质量不再改变
答案:(1)能 (2)能 (3)能 (4)能 (5)否 (6)能
专题2 化学反应速率与化学平衡
高中化学 选择性必修1 化学反应原理 S
4.正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)
(1)平衡正向移动,反应物转化率一定增大( )
(2)若v正、v逆同时增大,平衡不发生移动( )
(3)在恒温的容器中,减小容积,增大压强,平衡一定移动( )
(4)向平衡体系中充入惰性气体,平衡一定不移动( )
专题2 化学反应速率与化学平衡
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(5)对于2SO2(g)+O2(g)⥫⥬2SO3(g)反应,当容器内气体密度不变时,反应达到平衡 ( )
(6)对于C(s)+H2O(g)⥫⥬H2(g)+CO(g)反应在恒温恒容时,当容器中气体密度不变时,说明反应达到平衡状态( )
答案:(1)× (2)× (3)× (4)× (5)× (6)√
专题2 化学反应速率与化学平衡
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专题2 化学反应速率与化学平衡
高中化学 选择性必修1 化学反应原理 S
该催化重整反应的ΔH=________kJ·mol-1。有利于提高CH4平衡转化率的条件是______(填标号)。
A.高温低压 B.低温高压
C.高温高压 D.低温低压
某温度下,在体积为2 L的容器中加入2 mol CH4、1 mol CO2以及催化剂进行重整反应,达到平衡时CO2的转化率是50%,其平衡常数为______。
专题2 化学反应速率与化学平衡
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(2)反应中催化剂活性会因积碳反应而降低,同时存在的消碳反应则使积碳量减少。相关数据如表:
专题2 化学反应速率与化学平衡
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①由上表判断,催化剂X________Y(填“优于”或“劣于”),理由是___ ______________________________________________________________。
在反应进料气组成、压强及反应时间相同的情况下,某催化剂表面的积碳量随温度的变化关系如图1所示,升高温度时,下列关于积碳反应、消碳反应的平衡常数(K)和速率(v)的叙述正确的是________(填标号)。
A.K积、K消均增加
B.v积减小、v消增加
C.K积减小、K消增加
D.v消增加的倍数比v积增加的倍数大
专题2 化学反应速率与化学平衡
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专题2 化学反应速率与化学平衡
高中化学 选择性必修1 化学反应原理 S
②在一定温度下,测得某催化剂上沉积碳的生成速率方程为v=k·p(CH4)·[p(CO2)]-0.5(k为速率常数)。在p(CH4)一定时,不同p(CO2)下积碳量随时间的变化趋势如图2所示,则pa(CO2)、pb(CO2)、pc(CO2)从大到小的顺序为_________________________________________________。
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解析:
(1)将已知中3个反应依次编号为①、②、③,根据盖斯定律③×2-①-②得该催化重整反应的ΔH=(-111×2+75+394)kJ·mol-1=247 kJ·mol-1。由于该反应为吸热且气体体积增大的反应,要提高CH4的平衡转化率,需在高温低压下进行。根据平衡时消耗的CO2为1 mol×50%=0.5 mol,则消耗的CH4为0.5 mol,生成的CO和H2均为1 mol,根据三段式法可知平衡时CH4、CO2、CO和H2的平衡浓度分别为0.75 mol·L-1、0.25 mol·L-1、
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解析:
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解析:
高,平衡正向移动,K积、K消均增加,温度升高,反应速率均增大。从图像上可知600~700 ℃随温度升高,催化剂表面的积碳量减小,所以v消增加的倍数要比v积增加的倍数大,故A、D正确。②由该图像可知在反应时间和p(CH4)相同时,图像中速率关系va>vb>vc,结合沉积碳的生成速率方程v=k·p(CH4)·[p(CO2)]-0.5,在p(CH4)相同时,随着p(CO2)增大,反应速率逐渐减慢,即可判断:pc(CO2)>pb(CO2)>pa(CO2)。
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专题2 化学反应速率与化学平衡
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(1)tm时,v正______v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。
(2)tm时v逆_____________________tn时v逆(填“大于”“小于”或“等于”),理由是___________________________________________________。
答案:(1)大于 (2)小于 tm时生成物浓度较低
专题2 化学反应速率与化学平衡
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解析:
专题2 化学反应速率与化学平衡
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专题2 化学反应速率与化学平衡
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专题2 化学反应速率与化学平衡
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解析:
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解析:
专题2 化学反应速率与化学平衡
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外界条件对反应速率和化学平衡的影响思维流程
专题2 化学反应速率与化学平衡
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1.汽车尾气中的NO(g)和CO(g)在一定温度和催化剂条件下可发生反应:2NO(g)+2CO(g)⥫⥬N2(g)+2CO2(g) ΔH。
(1) 已知:CO的标准燃烧热ΔH1=-283.0 kJ·mol-1,N2(g)+O2(g)⥫⥬2NO(g) ΔH2=180.5 kJ·mol-1。
则ΔH=______________。
专题2 化学反应速率与化学平衡
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(2)某研究小组探究催化剂对CO、NO转化的影响。将NO和CO以一定的流速通过两种不同的催化剂进行反应,相同时间内测量逸出气体中NO含量,从而确定尾气脱氮率(脱氮率即NO的转化率),结果如图所示。
专题2 化学反应速率与化学平衡
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①以下说法正确的是________(填标号)。
A.两种催化剂均能降低活化能,但ΔH不变
B.相同条件下,改变压强对脱氮率没有影响
C.曲线 Ⅱ 对应的催化剂适用于450 ℃左右脱氮
D.曲线 Ⅱ 对应的催化剂脱氮率比曲线 Ⅰ 对应的催化剂高
AC
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②若低于200 ℃,图中曲线 Ⅰ 脱氮率随温度升高而变化不大的主要原因为________________________________________________________;
判断a点是否为对应温度下的平衡脱氮率,并说明其理由:________ _______________________________________________________________。
答案:(1)-746.5 kJ·mol-1 (2)②温度较低时,催化剂的活性偏低 不是平衡脱氮率。因为该反应为放热反应,根据曲线 Ⅱ 可知,a点对应温度下的平衡脱氮率应该更高
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解析:
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解析:
不相等,改变压强,平衡发生移动,脱氮率改变,B错误;曲线 Ⅱ 在450 ℃左右脱氮率最高,因此曲线 Ⅱ 对应的催化剂适合450 ℃左右脱氮,C正确;平衡脱氮率只与温度有关,使用催化剂,可以增大反应速率,但不能改变反应限度,D错误。②低于200 ℃时,曲线 Ⅰ 脱氮率随温度升高而变化不大,主要是因为温度较低时,催化剂的活性偏低。a点不是对应温度下的平衡脱氮率,因为该反应为放热反应,若a点为对应温度下的平衡脱氮率,则升高温度,平衡脱氮率应降低,根据曲线 Ⅱ 可知,a点不是对应温度下的平衡脱氮率。
专题2 化学反应速率与化学平衡
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2.(1)向2 L密闭容器中加入2 mol CO2和6 mol H2,在适当催化剂作用下,发生反应:CO2(g)+3H2(g)⥫⥬CH3OH(l)+H2O(l)。
下列叙述能说明此反应达到平衡状态的是______(填标号)。
a.v(CO2)正=3v(H2)逆
b.H2和CH3OH的质量之比不再变化
c.混合气体的密度保持不变
d.CO2气体体积分数保持不变
bc
专题2 化学反应速率与化学平衡
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(2)改变温度,使反应CO2(g)+3H2(g)⥫⥬CH3OH(g)+H2O(g) ΔH<0中的所有物质都为气态。起始温度、体积相同(T1 ℃、2 L密闭容器)。反应过程中部分数据如表所示:
专题2 化学反应速率与化学平衡
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①达到平衡时,反应 Ⅰ 、 Ⅱ 对比:平衡常数K( Ⅰ )________(填“>”“<”或“=”,下同)K( Ⅱ );平衡时气体的密度ρ( Ⅰ )_____ρ( Ⅱ )。
②对反应 Ⅰ,前20 min内的平均反应速率v(CH3OH)=_________ mol·L-1·min-1。
答案:(2)①> = ②0.012 5
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解析:
(1)反应达到平衡状态时,3v(CO2)正=v(H2)逆,a错误;达到平衡状态时各组分浓度保持不变,由于容器容积不变,故达到平衡状态时,H2和CH3OH的质量之比不再发生变化,b正确;容器容积不变,随反应的进行,混合气体质量逐渐减小,则混合气体的密度也逐渐减小,当混合气体的密度保持不变时,反应达到平衡状态,c正确;反应前加入的CO2和H2的物质的量之比为1∶3,反应中消耗的CO2和H2的物质的量之比也为1∶3,故CO2的体积分数始终保持不变,不能由此判断反应是否达到平衡状态,d错误。综上分析,根据bc可判断反应达到平衡状态。
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解析:
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3.甲醇是新型的汽车动力燃料。工业上可通过H2和CO化合制备甲醇,该反应的热化学方程式为2H2(g)+CO(g)⥫⥬CH3OH(g)
ΔH1=-116 kJ·mol-1。
(1)下列措施中有利于提高2H2(g)+CO(g)⥫⥬CH3OH(g)反应速率及原料平衡转化率的是______(填标号)。
A.分离出CH3OH
B.升高温度
C.增大压强
D.加入合适的催化剂
C
专题2 化学反应速率与化学平衡
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(2)在容积为2 L的恒容容器中,分别在230 ℃、250 ℃、270 ℃下,改变H2和CO的起始组成比[n(H2)/n(CO)],起始时CO的物质的量固定为1 mol,实验结果如图所示:
专题2 化学反应速率与化学平衡
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①Z曲线对应的温度是___________,判断的依据是________________ ______________________________________________________________。
②从图中可以得出的结论是(写两条)_____________________________ _________________________、____________________________________。
(3)利用图中a点对应的数据,计算Z曲线对应温度下反应2H2(g)+CO(g)⥫⥬CH3OH(g)的平衡常数为______;若在a点向容器中再充入1.5 mol CH3OH和0.5 mol H2,则原平衡______(填“向正反应方向”“向逆反应方向”或“不”)移动。
专题2 化学反应速率与化学平衡
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答案:(2)①270 ℃ 该反应是放热反应,温度越高平衡转化率越低,在n(H2)/n(CO)相同的条件下,Z曲线的CO的平衡转化率最低,故Z曲线对应的温度为270 ℃
②相同温度下,CO的平衡转化率随n(H2)/n(CO)增大而增大 在n(H2)/n(CO)相同的条件下,温度越低,CO的平衡转化率越高或温度越高,CO的平衡转化率越低 (3)16 不
专题2 化学反应速率与化学平衡
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解析:
(1)分离出CH3OH,平衡正向移动,可提高原料的转化率,但反应速率减小,A不符合题意;升高温度,反应速率增大,但平衡逆向移动,原料的转化率降低,B不符合题意;增大压强,平衡正向移动,且能增大反应速率,C符合题意;加入合适的催化剂能增大反应速率,但对化学平衡移动无影响,D不符合题意。
专题2 化学反应速率与化学平衡
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解析:
(2)①合成CH3OH的反应为放热反应,在n(H2)/n(CO)相同的条件下,温度越高CO的平衡转化率越低,故题图中Z曲线对应的温度为270 ℃。②从题图中可看出在温度相同的条件下,n(H2)/n(CO)越大,CO的平衡转化率越高;在n(H2)/n(CO)相同的条件下,反应的温度越低,CO的平衡转化率越高(或温度越高,CO的平衡转化率越低)。(3)根据题图知a点对应的n(H2)/n(CO)=1.5,又起始时CO的物质的量为1 mol,则起始时H2的物质的量为1.5 mol,结合a点CO的平衡转化率为50%,由三段式法可知平衡时
专题2 化学反应速率与化学平衡
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解析:
专题2 化学反应速率与化学平衡
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1.某温度下,将2 mol CO与5 mol H2的混合气体充入容积为2 L的密闭容器中,在催化剂的作用下发生反应:CO(g)+2H2(g)⥫⥬CH3OH(g)。经过5 min后,反应达到平衡,此时c(H2)=1 mol·L-1。请回答:
(1)5 min内CO的平均反应速率为________。
(2)该反应的平衡常数表达式为______________________________,其值为_________。
命题热点2 化学反应速率和化学平衡的有关计算
专题2 化学反应速率与化学平衡
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(3)CO、H2的转化率分别为______、_____________________________。
(4)平衡时,CH3OH(g)的体积分数为____________________________ ___________________________。
(5)若保持体积不变,再充入2 mol CO和1.5 mol CH3OH,此时v(正)________ (填“>”“<”或“=”)v(逆)。此时平衡向________(填“正反应”或“逆反应”)方向移动,平衡常数为____________。
专题2 化学反应速率与化学平衡
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(6)在其他条件不变的情况下,再增加2 mol CO与5 mol H2,达到新平衡时,CO的转化率__________(填“增大”“减小”或“不变”,下同),平衡常数_________。
(7)若升高温度,平衡常数减小,则该反应的ΔH_______0(填“>”或“<”)。
专题2 化学反应速率与化学平衡
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专题2 化学反应速率与化学平衡
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(2)已知A+B⥫⥬2C K1,C+D⥫⥬E K2,则A+B+2D⥫⥬2E的K3=____________(用K1、K2表示)。
专题2 化学反应速率与化学平衡
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3.正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)
(1)化学平衡正向移动,反应物转化率和平衡常数均一定增大( )
(2)升高温度,化学平衡常数一定增大( )
(3)反应A(g)+3B(g)⥫⥬2C(g)达平衡后,温度不变,增大压强,平衡正向移动,平衡常数K值增大( )
专题2 化学反应速率与化学平衡
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答案:(1)× (2)× (3)× (4)√ (5)× (6)×
专题2 化学反应速率与化学平衡
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1.(1)F.Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25 ℃时N2O5(g)分解反应:
专题2 化学反应速率与化学平衡
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其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强p随时间t的变化如下表所示[t=∞时,N2O5(g)完全分解]:
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②若提高反应温度至35 ℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强p∞(35 ℃) ________63.1 kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是_________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
③25 ℃时N2O4(g)⥫⥬2NO2(g)反应的平衡常数Kp=______kPa(Kp为以分压表示的平衡常数,计算结果保留1位小数)。
专题2 化学反应速率与化学平衡
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(2)对于反应2N2O5(g)―→4NO2(g)+O2(g),
R.A.Ogg提出如下反应历程:
第一步 N2O5⥫⥬NO2+NO3 快速平衡
第二步 NO2+NO3―→NO+NO2+O2 慢反应
第三步 NO+NO3―→2NO2 快反应
专题2 化学反应速率与化学平衡
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其中可近似认为第二步反应不影响第一步反应的平衡。下列表述正确的是____(填标号)。
A.v(第一步的逆反应)>v(第二步反应)
B.反应的中间产物只有NO3
C.第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效
D.第三步反应活化能较高
AC
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答案:(1)①30.0 6.0×10-2 ②大于 温度升高,体积不变,总压强增大;NO2二聚为放热反应,温度升高,平衡逆向移动,体系物质的量增加,总压强提高 ③13.4
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逆反应速率大于第二步反应的速率,A正确;反应的中间产物除NO3外还有NO,B错误;第二步反应慢,说明有效碰撞次数少,C正确;第三步反应快,说明反应活化能较低,D错误。
专题2 化学反应速率与化学平衡
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2.(2023·全国甲卷,节选)甲烷选择性氧化制备甲醇是一种原子利用率高的方法。回答下列问题。
已知下列反应的热化学方程式:
①3O2(g)===2O3(g) K1
ΔH1=285 kJ·mol-1
②2CH4(g)+O2(g)===2CH3OH(l) K2 ΔH2=-329 kJ·mol-1
反应③CH4(g)+O3(g)===CH3OH(l)+O2(g)的ΔH3=-307 kJ·mol-1
专题2 化学反应速率与化学平衡
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(1)电喷雾电离等方法得到的M+(Fe+、Co+、Ni+等)与O3反应可得
MO+。MO+与CH4反应能高选择性地生成甲醇。分别在300 K和310 K下(其他反应条件相同)进行反应MO++CH4===M++CH3OH,结果如下图所示。图中300 K的曲线是______(填“a”或“b”)。300 K、60 s时MO+的转化率为______________(列出算式)。
专题2 化学反应速率与化学平衡
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(2)MO+分别与CH4、CD4反应,体系的能量随反应进程的变化如下图所示(两者历程相似,图中以CH4示例)。
专题2 化学反应速率与化学平衡
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(ⅰ)步骤 Ⅰ 和 Ⅱ 中涉及氢原子成键变化的是______(填“ Ⅰ ”或“ Ⅱ ”)。
(ⅱ)直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时,反应速率会变慢,则MO+与CD4反应的能量变化应为图中曲线______(填“c”或“d”)。
(ⅲ)MO+与CH2D2反应,氘代甲醇的产量CH2DOD______(填“>”“<”或“=”)CHD2OH。若MO+与CHD3反应,生成的氘代甲醇有______种。
专题2 化学反应速率与化学平衡
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专题2 化学反应速率与化学平衡
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解析:
(2) (ⅰ)步骤 Ⅰ 涉及的是碳氢键的断裂和氢氧键的形成,步骤 Ⅱ 中涉及碳氧键形成,所以符合题意的是步骤 Ⅰ ;
(ⅱ)直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时,反应速率会变慢,则此时正反应活化能会增大,根据图示可知,MO+与CD4反应的能量变化应为图中曲线c;
专题2 化学反应速率与化学平衡
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解析:
(ⅲ)MO+与CH2D2反应时,因直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时,反应速率会变慢,则单位时间内产量会下降,则氘代甲醇的产量CH2DOD<CHD2OH;根据反应机理可知,若MO+与CHD3反应,生成的氘代甲醇可能为CHD2OD或CD3OH共2种。
专题2 化学反应速率与化学平衡
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反应速率和化学平衡有关计算模板——三段式
专题2 化学反应速率与化学平衡
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专题2 化学反应速率与化学平衡
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专题2 化学反应速率与化学平衡
高中化学 选择性必修1 化学反应原理 S
专题2 化学反应速率与化学平衡
高中化学 选择性必修1 化学反应原理 S
(2)T K下,在容积为1.00 L的某密闭容器中进行CO、H2合成甲醇的反应,相关数据如图1。
专题2 化学反应速率与化学平衡
高中化学 选择性必修1 化学反应原理 S
①该化学反应0~10 min内的平均反应速率v(H2)=______;M点和N点的逆反应速率较大的是______[填“v逆(M)”“v逆(N)”或“不能确定”]。
②10 min时容器内CO的体积分数为_________________________。
③对于气相反应,常用某组分(B)的平衡压强(pB)代替物质的量浓度(cB)表示平衡常数(以Kp表示),其中,pB=p总×B的体积分数;若在T K下平衡气体总压强为x atm,则该反应的Kp=________(计算表达式)。实验测得不同温度下的ln K(化学平衡常数K的自然对数)如图2所示,请分析ln K随温度呈现如图2所示变化趋势的原因______________________________________ ______________________________________________________________。
专题2 化学反应速率与化学平衡
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专题2 化学反应速率与化学平衡
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3.用焦炭还原NO2的反应为2NO2(g)+2C(s)⥫⥬N2(g)+2CO2(g),在恒温条件下,1 mol NO2和足量C发生该反应,测得平衡时NO2和CO2的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示:
专题2 化学反应速率与化学平衡
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(1)A、C两点的浓度平衡常数关系:Kc(A)______(填“<”“>”或“=”)Kc(C)。
(2)A、B、C三点中NO2的转化率最高的是______(填“A”“B”或“C”)点。
(3)计算B点时该反应的压强平衡常数Kp(B)=______(Kp是用平衡分压代替平衡浓度进行计算,分压=总压×物质的量分数)。
答案:(1)= (2)C (3)3.2 MPa
专题2 化学反应速率与化学平衡
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(1)A、C两点的温度相同,所以平衡常数相等。(2)由题图知,A、B、C三点中NO2的转化率最高的是C点。(3)B点时,设反应达平衡时,生成的CO2的物质的量为2a mol,根据三段式法得:
专题2 化学反应速率与化学平衡
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专题2 化学反应速率与化学平衡
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专题2 化学反应速率与化学平衡
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1.CH4-CO2催化重整不仅可以得到合成气(CO和H2),还对温室气体的减排具有重要意义。回答下列问题:
(1)CH4-CO2催化重整反应为CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g)。
已知:C(s)+2H2(g)===CH4(g) ΔH=-75 kJ·mol-1
C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-394 kJ·mol-1
C(s)+O2(g)===CO(g) ΔH=-111 kJ·mol-1
反应
积碳反应CH4(g)===C(s)+2H2(g)
消碳反应CO2(g)+C(s)
===2CO(g)
ΔH/(kJ·mol-1)
75
172
活化能/
(kJ·mol-1)
催化剂X
33
91
催化剂Y
43
72
答案:(1)247 A
(2)①劣于 相对于催化剂X,催化剂Y积碳反应的活化能大,积碳反应的速率小;而消碳反应活化能相对小,消碳反应速率大 AD
②pc(CO2)、pb(CO2)、pa(CO2)
0.5 mol·L-1、0.5 mol·L-1,则平衡常数K==。(2)①从表格中数据可看出相对于催化剂X,用催化剂Y催化时积碳反应的活化能大,则积碳反应的反应速率小,而消碳反应活化能相对小,则消碳反应的反应速率大,再根据题干信息“反应中催化剂活性会因积碳反应而降低”可知催化剂X劣于催化剂Y。由表格可知积碳反应、消碳反应都是吸热反应,温度升
2.298 K时,将20 mL 3x mol·L-1 Na3AsO3、20 mL 3x mol·L-1 I2和
20 mL NaOH溶液混合,发生反应:AsO(aq)+I2(aq)+2OH-(aq)⥫⥬
AsO(aq)+2I-(aq)+H2O(l)。溶液中c(AsO)与反应时间(t)的关系如图所示。
(1)tm时,反应正向进行,故v正大于v逆。
(2)由于tm时生成物AsO的浓度小于tn时AsO的浓度,因v逆的大小取决于生成物浓度的大小,故tm时的v逆小于tn时的v逆。
3.CrO和Cr2O在溶液中可相互转化。室温下,初始浓度为
1.0 mol·L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O)随c(H+)的变化如图所示。
(1)用离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反应_______________。
(2)由图可知,溶液酸性增大,CrO的平衡转化率________(填“增大”“减小”或“不变”)。根据A点数据,计算出该转化反应的平衡常数为______________。
(3)升高温度,溶液中CrO的平衡转化率减小,则该反应的ΔH________0(填“大于”“小于”或“等于”)。
答案:(1)2CrO+2H+⥫⥬Cr2O+H2O (2)增大 1.0×1014 (3)小于
(1)由信息CrO和Cr2O在溶液中可相互转化,再结合图像知,Na2CrO4溶液中的转化反应为2CrO+2H+⥫⥬Cr2O+H2O。(2)由图可知,溶液的酸性增强,Cr2O的浓度越大,平衡向正反应方向移动,因此CrO的平衡转化率增大;由反应2CrO+2H+⥫⥬Cr2O+H2O得该转化反应的平衡常数表达式为K=,根据A点数据可以得出
c(H+)=1.0×10-7mol·L-1、c(Cr2O)=0.25 mol·L-1,可求出转化的c(CrO)=0.25 mol·L-1×2=0.5 mol·L-1,进一步可得平衡时c(CrO)=0.5 mol·L-1,代入表达式中得平衡常数K=1.0×1014。(3)溶液中CrO的平衡转化率减小,说明平衡向逆反应方向移动,由升高温度平衡向吸热的方向移动,得出正反应为放热反应,即ΔH小于0。
(1)已知①CO(g)+O2(g)⥫⥬CO2(g) ΔH1=-283.0 kJ·mol-1,②N2(g)+O2(g)⥫⥬2NO(g) ΔH2=180.5 kJ·mol-1,根据盖斯定律,由①×2-②,可得2NO(g)+2CO(g)⥫⥬N2(g)+2CO2(g) ΔH=2ΔH1-ΔH2=
(-283.0 kJ·mol-1)×2-180.5 kJ·mol-1=-746.5 kJ·mol-1。(2)①催化剂能降低反应的活化能,但不影响反应热ΔH,A正确;该反应前后气体分子数
(2)①反应 Ⅰ 在恒温恒容条件下进行,反应 Ⅱ 在绝热恒容条件下进行,该反应为放热反应,随着反应的进行,反应 Ⅱ 中的温度高于反应 Ⅰ 中的温度,升高温度平衡向逆反应方向移动,则平衡常数减小,故平衡常数K( Ⅰ )>K( Ⅱ )。由于容器容积相等,且混合气体的质量也相等并保持不变,故达到平衡时,反应 Ⅰ 、反应 Ⅱ 中混合气体的密度相等。②根据表格中数据可知前20 min内消耗CO2的物质的量为0.5 mol,则v(CO2)
==0.012 5 mol·L-1·min-1,该反应中CO2、CH3OH的化学计量数相同,则v(CH3OH)=v(CO2)=0.012 5 mol·L-1·min-1。
CO、H2、CH3OH的浓度均为0.25 mol·L-1,则根据反应的化学方程式可计算平衡常数K==16。在a点时再充入1.5 mol CH3OH和0.5 mol H2,此时容器中CO、H2、CH3OH的物质的量浓度分别为0.25 mol·L-1、0.5 mol·L-1、1 mol·L-1,则Qc==16=K,故原平衡不移动。
答案:(1)0.15 mol·L-1·min-1 (2)K= 3 (3)75% 60% (4)37.5%
(5)> 正反应 3 (6)增大 不变 (7)<
2.(1)对于N2(g)+3H2(g)⥫⥬2NH3(g) K1
2NH3(g)⥫⥬N2(g)+3H2(g) K2
NH3(g)⥫⥬N2(g)+H2(g) K3
则K1与K2的关系为______,K2与K3的关系为______,K3与K1的关系为__________。
答案:(1)K1·K2=1 K2=K或K3= K1·K=1
(2)K1·K
(4)当某时刻的浓度商Qc>K时,平衡向逆反应方向移动 ( )
(5)K=,温度升高,K增大,则CO2(g)+H2(g)⥫⥬CO(g)+H2O(g) ΔH>0 ( )
(6)增大反应物的浓度,反应物的转化率一定减小 ( )
t/min
0
40
80
160
260
1 300
1 700
∞
p/kPa
35.8
40.3
42.5
45.9
49.2
61.2
62.3
63.1
①研究表明,N2O5(g)分解的反应速率v=2×10-3× (kPa·min-1)。t=62 min时,测得体系中=2.9 kPa,则此时的=______ kPa,v=______ kPa·min-1。
(1)①t=62 min时,体系中=2.9 kPa,根据三段式法得
则62 min时=30.0 kPa,v=2×10-3×30.0 kPa·min-1=6.0×
10-2 kPa·min-1。②刚性反应容器的容积不变,25 ℃ 、N2O5(g)完全分解时
体系的总压强为63.1 kPa,升高温度,从两个方面分析:一方面是容积不变,升高温度,体系总压强增大;另一方面,2NO2⥫⥬N2O4的逆反应是吸热反应,升温,平衡向生成NO2的方向移动,体系物质的量增大,故体系总压强增大。③N2O5完全分解生成N2O4和O2,起始=35.8 kPa,其完全分解时=35.8 kPa,=17.9 kPa,设25 ℃平衡时N2O4转化了x,则
35.8 kPa-x+2x+17.9 kPa=63.1 kPa,解得x=9.4 kPa。平衡时,=26.4 kPa,=18.8 kPa,K= kPa≈13.4 kPa。(2)快速平衡,说明第一步反应的正、逆反应速率都较大,则第一步反应的
答案:(1)b ×100%(或×100%)
(2)(ⅰ) Ⅰ (ⅱ)c (ⅲ)< 2
(1)根据图示信息可知,纵坐标表示-lg[],即与MO+的微粒分布系数成反比,与M+的微粒分布系数成正比。则同一时间内,b曲线生成M+的物质的量浓度比a曲线的小,证明化学反应速率慢,又因同一条件下降低温度化学反应速率减慢,所以曲线b表示的是300 K条件
下的反应;根据上述分析结合图像可知,300 K、60 s时-lg[]=0.1,则=10-0.1,利用数学关系式可求出c(M+)=(100.1-1)c(MO+),根据反应MO++CH4===M++CH3OH可知,生成的M+即为转化的MO+,则MO+的转化率为×100%或×100%;
(1)vA=。
(2)αA=×100%。
(3)K=
。
(4)生成物的产率:实际产量占理论产量的百分数。一般来说,转化率越高,原料利用率越高,产率越高。
产率=×100%。
(5)混合物中某组分的百分含量=×100%。
1.工业上可通过煤的液化合成甲醇,主反应为CO(g)+2H2(g)CH3OH(l) ΔH=a。已知:常温下CH3OH、H2和CO的标准燃烧热分别为ΔH=-726.5 kJ·mol-1、ΔH=-285.5 kJ·mol-1、ΔH=-283.0 kJ·mol-1;CH3OH(l)的汽化热为35.32 kJ·mol-1(汽化热是指1 mol 物质由液态变为气态所吸收的热量)。
(1)a=_____________;提高合成甲醇反应的选择性的关键因素是______________。
答案:(1)-127.5 kJ·mol-1 催化剂(或提高催化剂的选择性)
(2)①0.12 mol·L-1·min-1 不能确定 ②(或22.22%)
③ atm-2 反应的正反应为放热反应,温度升高平衡逆向移动,平衡常数减小,ln K减小
(1)根据CH3OH、H2和CO的标准燃烧热数据,可得①CH3OH(l)+
O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-726.5 kJ·mol-1,②H2(g)+O2(g)=== H2O(l) ΔH=-285.5 kJ·mol-1,③CO(g)+O2(g)===CO2(g)
ΔH=-283.0 kJ·mol-1,根据盖斯定律,由③+②×2-①,可得CO(g)+2H2(g)⥫⥬CH3OH(l) ΔH=-127.5 kJ·mol-1。合成甲醇的反应需要催化剂,
因此提高合成甲醇反应选择性的关键因素是催化剂。(2)由题意可得CO(g)+2H2(g)⥫⥬CH3OH(g) ΔH=(-127.5 kJ·mol-1)+35.32 kJ·mol-1=
-92.18 kJ·mol-1。①0~10 min内,v(H2)==
0.12 mol·L-1·min-1。根据题图1知,N点时反应未达平衡,N点的逆反应速率小于平衡时的逆反应速率,15 min 后平衡发生移动,H2的物质的量浓
度减小,平衡正向移动,但由于造成平衡移动的原因未知,因此无法判断M点的逆反应速率与原平衡逆反应速率的大小,所以M点和N点的逆反应速率大小无法比较。②根据题图1知,10 min时n(CO)=0.4 mol,n(H2)=0.8 mol,n(CH3OH)=0.6 mol,故容器内CO的体积分数为×100%≈22.22%。③根据题图1知,10 min时反
应达到平衡,n(CO)=0.4 mol,n(H2)=0.8 mol,n(CH3OH)=0.6 mol,CO的体积分数为=,H2的体积分数为
=,CH3OH的体积分数为
=,故该反应的Kp= atm-2。
2.利用乙苯与苯乙烯之间的可逆反应来实现脱氢和加氢:
维持体系总压恒定,在温度T时,物质的量为n、体积为V的乙苯蒸气发生催化脱氢。已知乙苯的平衡转化率α,则在该温度下反应的平衡常数K=________________(用含α、n、V的代数式表示)。
答案:
根据反应平衡时n(乙苯)=n(1-α),n(苯乙烯)=nα,n(H2)=nα,由于体系总压恒定,所以反应前后物质的量之比等于其体积之比,有n∶(n+nα)=V∶V(反应后),V(反应后)=(1+α)V,故该温度下反应的平衡常数K==。
由题图知,B点时,NO2和CO2浓度相等,则1-2a=2a,解得a=0.25,则B点时NO2和CO2的分压也相等,所以Kp(B)==p(N2)=16 MPa×=3.2 MPa。
Kp的计算步骤
(1)计算平衡体系中各物质的nx或cx。
(2)计算各气体的物质的量分数φx=。
(3)计算各气体的分压px=×p总。
(4)代入Kp表达式。如A(g)+2B(g)⥫⥬C(g) Kp=。
$$
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