内容正文:
第二章 分子结构与性质
第三节 分子结构与物质的性质
第1课时 共价键的极性 范德华力
栏目索引
基础落实·梳理必备知识
重难探究·提升关键能力
学以致用·发展学科素养
课程标准 核心素养目标
1.知道共价键可分为极性和非极性共价键。
2.知道分子可以分为极性分子和非极性分子,知道分子极性与分子中键的极性、分子的空间结构密切相关。 1.宏观辨识与微观探析:知道范德华力是常见的分子间作用力;能说明范德华力对物质熔点、沸点等性质的影响,形成“结构决定性质”的观念。
第二章 分子结构与性质
高中化学 选择性必修2 物质结构与性质 R
课程标准 核心素养目标
3.认识分子间存在相互作用,知道范德华力是常见的分子间作用力。 2.证据推理与模型认知:知道分子极性与分子中键的极性、分子的空间结构密切相关,建构极性分子和非极性分子的认知模型,并据此对分子的一些性质及应用作出解释。
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一、共价键的极性
1.键的极性和分子的极性
(1)键的极性
类型 含义 说明
极性键 由______元素的原子形成的共价键,电子对__________ 极性键中的两个键合原子,一个呈_________(δ+),另一个呈_________(δ-)
不同
发生偏移
正电性
负电性
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类型 含义 说明
非极
性键 由______元素的原子形成的共价键,电子____________ 非极性键中的两个键合电子都不显电性
同种
不发生偏移
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(2)分子的极性
不重合
类型 含义 举例
极性
分子 在极性分子中,正电中心和负电中心_________,使分子的某一个部分呈_________(δ+),另一部分呈_________(δ-)
非极性
分子 非极性分子的正电中心和负电中心______,分子中各部分均不显电性
正电性
负电性
重合
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(3)判断分子的极性
①依据分子中化学键的极性的向量和
当分子中各个键的极性的向量和等于___时,是非极性分子,否则是______分子。只含非极性键的分子通常是_________分子。
②依据分子的正电中心和负电中心是否重合
当分子的正电中心和负电中心______,是非极性分子,否则是______分子。
零
极性
非极性
重合
极性
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2.键的极性对化学性质的影响
(1)羧酸的酸性与其分子的组成和结构有关
羧酸是一大类含羧基(—COOH)的有机酸,______可电离出H+而呈酸性。羧酸的酸性可用pKa(pKa=-lgKa)的大小来衡量,pKa越小,酸性______。
(2)烷基对羧酸的酸性的影响
羧基
越强
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羧酸 pKa 羧酸 pKa
甲酸(HCOOH) 3.75 氯乙酸(CH2ClCOOH) 2.86
乙酸(CH3COOH) 4.76 三氯乙酸(CCl3COOH) 0.65
丙酸(C2H5COOH) 4.88 三氟乙酸(CF3COOH) 0.23
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①烷基(符号R—)是推电子基团,烷基越长推电子效应______,使羧基中的羟基的极性______,羧酸的酸性______。随着烷基加长,酸性的差异越来越小。如酸性:HCOOH___CH3COOH___CH3CH2COOH。
②氟的电负性______氯的电负性,F—C的极性______Cl—C的极性,使F3C—的极性______Cl3C—的极性,导致三氟乙酸的羧基中的羟基的极性______,更易电离出H+,其酸性______。如:
CF3COOH___CCl3COOH___CHCl2COOH___CH2ClCOOH。
越大
越小
越弱
>
>
大于
大于
大于
更大
更强
>
>
>
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二、范德华力及其对物质性质的影响
1.范德华力
(1)分子之间存在着相互作用力,这类分子间普遍存在的作用力称为范德华力。
(2)范德华力很弱,比化学键的键能小_________个数量级。
2.范德华力的影响因素
(1)分子组成和结构相似时,相对分子质量越大,范德华力______。例如,范德华力:HI>HBr>HCl。
(2)分子的极性越大,范德华力______。例如,范德华力大小:CO>N2。
1~2
越大
越大
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3.范德华力对物质性质的影响
范德华力将影响物质的熔点、沸点等物理性质,一般情况,范德华力越大,物质的熔点、沸点______。
越高
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◆拓展延伸
键的极性与电负性的关系
(1)极性键是由两种不同元素原子形成的,两个键合原子对共用电子对的吸引力不同。
(2)元素的电负性相差越大,共价键的极性越强。例如,电负性:F>Cl>Br,则键的极性:H—F>H—Cl>H—Br。
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◆名师点拨
分子的极性与键的极性的关系
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(1)双原子分子:分子的极性与键的极性一致。含有极性键,则为极性分子;含有非极性键,则为非极性分子。
(2)多原子分子:分子的极性与键的极性、分子的空间结构有关。若形成分子的所有化学键均为非极性键,则为非极性分子。
(3)形成分子的化学键为极性键时,若分子结构对称则为非极性分子,如CO2等;若分子结构不对称,则为极性分子,如H2O等。
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◆名师点拨
pKa与酸性强弱的关系
(1)Ka是弱酸的电离常数,在一定温度下,Ka越大,弱酸的酸性越强。
(2)pKa是Ka的负对数:pKa=-lgKa,pKa越小,Ka反而越大,弱酸的酸性越强。
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◆微辨析(对的画“√”,错的画“×”)
(1)非极性键只存在于双原子单质分子中( )
(2)只含有极性键的分子一定是极性分子( )
(3)有共价键的化合物不一定是共价化合物( )
(4)SO2是含有极性键的非极性分子( )
×
√
×
×
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探究一__键的极性和分子的极性
某研究性学习小组通过实验探究分子的极性,实验操作如下:
①在酸式滴定管中加入四氯化碳,打开活塞让四氯化碳缓缓流下,可看到四氯化碳呈直线状垂直流入烧杯中。
②将用毛皮摩擦过的橡胶棒(带负电)靠近四氯化碳液流,观察到四氯化碳的流动方向不变。
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③向另一酸式滴定管中加入蒸馏水,进行同样的实验,观察到水的流动方向发生改变。
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[问题设计]
(1)通过上述实验操作及现象,你可以得出什么结论?
提示:水分子中存在着带正电荷的正极和带负电荷的负极,能被带电体吸引;四氯化碳分子中无正极和负极之分,不能被带电体吸引。
(2)分析CCl4和H2O分子中的化学键是极性键还是非极性键,并结合分子结构的对称性判断是极性分子还是非极性分子。
提示:CCl4:含有极性键,分子结构对称,非极性分子;H2O:含有极性键,分子结构不对称,极性分子。
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1.判断极性键和非极性键的方法
(1)根据成键元素的种类判断:X—X型共价键为非极性键,X—Y型共价键为极性键,其中X、Y代表元素。例如,H—H是非极性键,H—Cl是极性键。
(2)根据元素的电负性差值判断:形成化学键时,一般两种元素的电负性之差Δx=0,为非极性共价键;当0<Δx<1.7时,为极性共价键;当Δx>1.7时,则形成离子键。
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2.键的极性与分子极性的关系
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3.判断分子极性的基本思路
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【例1】 如图所示,六氟化硫分子呈正八面体形。若分子中有一个—F被—CF3取代,则会变成温室气体SF5—CF3。下列说法正确的是 ( )
A.SF5—CF3分子中有σ键也有π键
B.SF5—CF3分子中存在极性键和非极性键
C.六氟化硫分子是非极性分子
D.1 mol SF5—CF3分子中共用电子对数为8 mol
C
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解析:
SF6分子中只含S—F,—CF3中只含C—F,—F被—CF3取代变成SF5—CF3,推测SF5—CF3分子中只含σ键,不含π键,A错误;SF5—CF3分子存在S—F、C—F和S—C,只有极性键,不含非极性键,B错误;SF6分子中只含S—F,分子呈正八面体形,正、负电中心重合,故属于非极性分子,C正确;1个 SF5—CF3分子含有5个S—F、1个S—C和3个C—F,故1 mol SF5—CF3分子中共用电子对数为9 mol,D错误。
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1.下列各组物质中,属于由极性键构成的极性分子的是 ( )
A.CH4和Br2 B.NH3和H2S
C.BF3和CO2 D.BeCl2和HCl
B
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解析:
CH4是由极性键构成的非极性分子,Br2是由非极性键构成的非极性分子,A错误;NH3和H2S都只含极性键,分子结构不对称,都是极性分子,B正确;BF3、CO2和BeCl2都只含极性键,但分子结构对称,都是非极性分子,C、D错误。
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2.(2024·丹东期末)绿芦笋中含有的天门冬氨酸(结构如图所示)具有提高身体免疫力的功效,下列说法正确的是 ( )
A.该化合物中键能:C—C>C—O
B.该化合物中σ键和π键个数之比为7∶1
C.该化合物是只含有极性键的极性分子
D.该化合物中N的杂化方式与相邻C的杂化方式相同
D
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解析:
C—C的键长大于C—O的键长,则C—O的键能大于C—C的键能,A错误;共价单键属于σ键,共价双键中有一个σ键和一个π键,1 mol天门冬氨酸分子中含15 mol σ键、2 mol π键,σ键和π键个数之比为15∶2,B错误;天门冬氨酸分子中含有碳碳单键,为非极性键,C错误;天门冬氨酸分子中N形成3个σ键,有一个孤电子对,轨道杂化类型为sp3,相邻C形成4条单键,杂化方式为sp3,D正确。
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探究二__范德华力及其对物质性质的影响
2022年北京冬奥会中国家速滑馆(冰丝带)、首都体育馆等4个冰上场馆选用了CO2跨临界直冷制冰技术,极大降低了制冷过程的碳排放。CO2气体、液体和固体(干冰)之间的转化过程如图所示:
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[问题设计]
(1)CO2气体经加压、降温变成无色液体,继续降温得到雪花状固体。从分子的平均动能角度分析上述变化的原因。
提示:降温加压时,CO2气体分子的平均动能逐渐减小;随着温度降低,当CO2分子靠自身的动能不足以克服范德华力时,CO2分子就会聚集在一起形成液体,甚至固体。
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(2)上述变化过程中,粒子间的哪种作用力发生了变化?CO2分子内的共价键是否发生变化?你的判断依据是什么?
提示:范德华力;未变化;只是物质的存在状态发生变化,CO2分子本身未变化。
(3)范德华力受哪些因素影响?这些因素如何影响范德华力及物质的性质?
提示:范德华力受分子的极性、相对分子质量等因素影响;分子的极性越大,范德华力越大;组成和结构相似的分子,相对分子质量越大,范德华力越大,物质的熔、沸点越高。
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【例2】 下列叙述与范德华力无关的是 ( )
A.CO2降温时形成干冰
B.通常状况下,氯化氢为气体
C. 氟、氯、溴、碘单质的熔、沸点依次升高
D.氯化钾的熔点较高
D
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解析:
降低气体的温度时,气体分子的平均动能逐渐减小,随着温度降低,当分子靠自身的动能不足以克服范德华力时,分子就会聚集在一起形成液体甚至固体,A不符合题意;氯化氢分子间的范德华力较小,常温下为气体,B不符合题意;一般来说,分子组成和结构相似的物质,随着相对分子质量的增加,范德华力逐渐增强,物质的熔、沸点逐渐升高,C不符合题意;氯化钾中存在的作用力是离子键,故其熔点与范德华力无关,D符合题意。
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3.下列物质的变化,破坏的主要是范德华力的是 ( )
A.碘单质的升华
B.NaCl晶体溶于水
C.HCl气体溶于水
D.NH4Cl固体受热分解
A
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解析:
碘单质的升华是物理变化,只破坏范德华力,A正确;NaCl溶于水电离产生Na+和Cl-,破坏离子键,B错误;HCl气体溶于水电离产生H+和Cl-,破坏共价键,C错误;NH4Cl固体受热分解生成NH3和HCl,破坏离子键和共价键,D错误。
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1.下列分子属于极性分子的是 ( )
A.CH4 B.CO2
C.SO3 D.NH3
D
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解析:
CH4、CO2、SO3分子中都只含极性键,空间结构分别为正四面体形、直线形和平面三角形,其分子结构对称,都是非极性分子,A、B、C错误;NH3分子中只含极性键,其空间结构为三角锥形,正电中心和负电中心不重合,故属于极性分子,D正确。
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2.下列说法正确的是 ( )
A.范德华力存在于所有分子之间
B.范德华力是影响所有物质物理性质的因素
C.相对于其他气体来说,Cl2是易液化的气体,由此得出范德华力属于强作用力
D.范德华力属于既没有方向性也没有饱和性的静电作用
D
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解析:
只有分子间距离很近时才存在范德华力,A错误;范德华力只是影响由分子构成的物质的物理性质,B错误;范德华力不是化学键,是分子间存在的弱作用力,C错误;范德华力是分子间作用力,属于既没有方向性也没有饱和性的静电作用,D正确。
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3.SO3和O3的混合气体经光解作用可生成一种新分子,结构简式如下图所示,下列说法正确的是 ( )
A.O3的键角为109°28′
B.SO3与O3均为非极性分子
C.SO3 的空间结构为平面三角形
D.SO3中心原子为sp3杂化
C
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A
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解析:
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解析:
孤电子对
相互排斥使得氮氢键的极性减弱,所以肼分子的稳定性弱于氨分子,D正确。
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5.X、Y、Z是三种短周期元素,其中X、Y位于同一主族,Y、Z处于同一周期,X原子的最外层电子排布式是2s22p4,Z原子的核外电子数比Y原子少1,下列说法不正确的是 ( )
A.CX2(C是原子核内含6个质子的元素)分子是非极性分子
B.ZH3的VSEPR模型名称为三角锥形
C. Z4分子是非极性分子
D.酸H2YO4比酸H3ZO4的酸性强
B
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解析:
X、Y、Z是三种短周期元素,X原子的最外层电子排布式是2s22p4,X为O;X、Y位于同一族,Y为S;Y、Z处于同一周期,均为第三周期元素,且Z原子的核外电子数比Y原子少1,Z的质子数=16-1=15,则Z为P。CX2的结构式为O===C===O,为直线形结构,结构对称,正、负电中心重合,为非极性分子,A正确;ZH3为PH3,P上有1个孤电子对,共有4个电子对,VSEPR模型为四面体形,分子空间结构为三角锥形,B错误;P4为正四面体结构,结构对称,正、负电中心重合,为非极性分子,C正确;非金属性:S>P,因此最高价氧化物的水化物H2SO4比H3PO4的酸性强,D正确。
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6.已知N、P同属于元素周期表的第ⅤA族元素,N在第二周期,P在第三周期。NH3分子呈三角锥形,N位于锥顶,3个H位于锥底,N—H的夹角是107°。
(1)N4分子的空间结构如图所示,它是一种________(填“极性”或“非极性”)分子。
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(2)PH3分子与NH3分子的空间结构关系______(填“相似”或“不相似”),P—H________(填“有”或“无”)极性,PH3分子是______(填“极性”或“非极性”)分子。
(3)NCl3是一种淡黄色油状液体,下列对NCl3的有关描述不正确的是________(填标号)。
A.该分子呈平面三角形
B.该分子中的共价键为极性键
C.该分子为极性分子
D.因N—Cl的键能大,故NCl3稳定
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答案:(1)非极性 (2)相似 有 极性 (3)A
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课时梯级训练(10)
谢谢观看!
解答本题的思路如下:
(1)分析SF5—CF3的分子结构及成键情况分子中共价键的类型。
(2)分析SF6分子结构共价键的类型,结合分子结构的对称性分子的极性。
O3分子中心原子的价层电子对数是2+=3,存在1个孤电子对,空间结构为V形,键角为116.8°,A错误;SO3的空间结构为平面三角形,正、负电中心重合,为非极性分子,O3空间结构为V形,为极性分子,B错误;SO3分子中硫原子价层电子对数是3+=3,不存在孤电子对,SO3分子的空间结构为平面三角形,C正确;SO3中心原子价层电子对数是3,所以中心原子为sp2杂化,D错误。
4.M、X、Y、Z为原子序数依次增大的四种短周期元素,X、Y、Z同周期且基态价电子数之和为15,X基态原子具有2个未成对电子,Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度为0.76 g/L。下列说法不正确的是 ( )
A.键角:YZ<YZ
B.碱性:XM3YM2<(XM3)2YM
C.键极性:XM4<YM3
D.稳定性:Y2M4<YM3
D.稳定性:Y2M4<YM3
X、Y、Z、M为四种短周期元素,Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度为0.76 g/L,则气体的摩尔质量为0.76 g/L×22.4 L/mol≈17 g/mol,所以气体为氨气;X、Y、Z同周期且基态价电子数之和为15,X、Y、Z原子序数依次增大,X基态原子具有2个未成对电子,则X为C、Y为N、Z为O、M为H。NO中氮原子的价层电子对数为2、孤电子对数为0,离子的空间结构为直线形,NO中氮原子的价层电
子对数为3、孤电子对数为1,离子的空间结构为V形,则NO的键角大于NO,A错误;甲基为供电子基团,甲基数目越多,氨基中氮原子给出孤电子对的能力越强,碱性越强,则XM3YM2的碱性弱于(XM3)2YM,B正确;元素的电负性越大,与氢原子形成的共价键的极性越强,氮元素的电负性强于碳元素,则甲烷分子中碳氢键的极性弱于氨分子中氮氢键的极性,C正确;肼分子中两个氮原子各有一个孤电子对,
(1)N4分子是正四面体形结构,分子结构对称,分子中只有非极性键(N—N),故N4是非极性分子。
(2)PH3与NH3分子的中心原子价层电子对数均为3+×(5-3×1)=3+1=4,都含1个孤电子对,两种分子都是三角锥形结构,其空间结构相似。PH3与NH3分子中都只含极性键,分子结构不对称,都属于极性分子。
$$