课时梯级训练(10) 共价键的极性 范德华力(Word练习)-【优化指导】2025-2026学年高中化学选择性必修第二册(人教版2019 单选)

2025-11-12
| 10页
| 41人阅读
| 3人下载
山东接力教育集团有限公司
进店逛逛

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修2 物质结构与性质
年级 高二
章节 第三节 分子结构与物质的性质
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 369 KB
发布时间 2025-11-12
更新时间 2025-11-12
作者 山东接力教育集团有限公司
品牌系列 优化指导·高中同步学案导学与测评
审核时间 2025-07-31
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/53291604.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

课时梯级训练(10) 共价键的极性 范德华力 1.(2025·浙江1月选考卷)下列属于极性分子的是 (  ) A.HCl B.N2 C.He D.CH4 A 解析:HCl是由极性键形成的双原子分子,正、负电中心不重合,属于极性分子,A符合题意;N2是非极性键形成的单质分子,正、负电中心重合,属于非极性分子,B不符合题意;He是单原子分子,正、负电中心重合,属于非极性分子,C不符合题意;CH4是由极性键形成的正四面体结构,正、负电中心重合,属于非极性分子,D不符合题意。 2.(2024·江西卷)科学家发现宇宙中存在100多种星际分子。下列关于星际分子说法正确的是 (  ) A.分子的极性:SiH4>NH3 B.键的极性:H—Cl>H—H C.键角:H2O>CH4 D.分子中三键的键长:HC≡N>HC≡CH B 解析:SiH4中四条Si—H完全相同,均为极性键,但由于SiH4为正四面体结构,故为非极性分子,NH3为三角锥形结构,3条N—H的极性不能抵消,故为极性分子,A错误;H—H为非极性键,H—Cl为极性键,则键的极性:H—Cl>H—H,B正确;水分子为V形结构,含两个孤电子对,甲烷为正四面体结构,不含孤电子对,孤电子对对成键电子对斥力较大,则键角:H2O<CH4,C错误;原子半径:C>N,分子中三键的键长:HC≡N<HC≡CH,D错误。 3.(2025·绍兴检测)已知R、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,分别位于三个不同短周期,X和W、Y、Z皆相邻,Z的未成对电子数在同周期元素中最多。下列说法不正确的是 (  ) A.W2R2是由极性键构成的非极性分子 B.沸点:ZR3<R2Y2 C.键角:XR3<XR D.氧化性:X2Y5>Z2Y5 A 解析:R、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,分别位于三个不同短周期,R为第一周期的H,Z为第三周期,Z的未成对电子数在同周期元素中最多,Z为P,X和W、Y、Z皆相邻,X为N,W为C,Y为O。W2R2为C2H2,是由极性键和非极性键构成的非极性分子,A错误;ZR3为PH3,R2Y2为H2O2,H2O2存在分子间氢键,PH3不存在分子间氢键,PH3常温下为气体,H2O2常温下为液体,沸点:ZR3<R2Y2,B正确;XR3为NH3,XR为NH,氮原子均为sp3杂化,NH3中N有孤电子对,孤电子对对成键电子对斥力大,NH3的键角小于NH的键角,键角:XR3<XR,C正确;X2Y5为N2O5,Z2Y5为P2O5,N的非金属性大于P,最高价氧化物的氧化性:N2O5>P2O5,氧化性:X2Y5>Z2Y5,D正确。 4.物质的组成与结构决定了物质的性质与变化,结构化学是化学研究的重要领域。下列说法正确的是 (  ) A.凡是AB3型的分子,其空间结构都是平面三角形,都是非极性分子 B.凡是中心原子采取sp3杂化的分子,其空间结构都是四面体形,键角为109°28′ C.只含极性键的分子,一定为极性分子 D.分子中共价键的极性:HF>H2O>NH3>CH4 D 解析:AB3型分子若中心原子含有1个孤电子对,则是三角锥形结构,是极性分子,如NH3等,A错误;中心原子采取sp3杂化的分子,VSEPR模型是四面体形,但其分子的空间结构不一定是四面体形,如H2O、NH3等,B错误;只含极性键的分子,不一定为极性分子,若分子的空间结构对称,则正电中心和负电中心重合,是非极性分子,如CO2,C错误;电负性:F>O>N>C,故分子中共价键的极性:HF>H2O>NH3>CH4,D正确。 5.下列各组物质熔化或升华时,所克服的粒子间作用力属于同种类型的是 (  ) A.Na2O熔化和HCl溶于水 B.纯碱和硫的熔化 C.氯化钠和蔗糖的熔化 D.碘和干冰的升华 D 解析:Na2O熔化克服离子键,HCl溶于水电离产生H+和Cl-,破坏共价键,A错误;纯碱熔化破坏离子键,硫熔化克服范德华力,B错误; 氯化钠熔化克服离子键,蔗糖熔化克服范德华力,C错误;碘和干冰升华时均克服范德华力,作用力类型相同,D正确。 6.甲醛是家庭装修常见的污染物。一种催化氧化甲醛的反应为HCHO+O2H2O+CO2。下列叙述正确的是 (  ) A.HCHO分子中σ键和π键的数目之比为2∶1 B.16O原子中的中子数为16 C.H2O是由极性键构成的非极性分子 D.CO2的空间结构为直线形 D 解析:HCHO分子中含有2个C—H,1个C===O,则σ键和π键的数目之比为3∶1,A错误;16O原子中质量数为16,中子数为8,B错误;H2O分子的结构式为H—O—H,空间结构为V形,结构不对称,是由极性键构成的极性分子,C错误;CO2的中心碳原子为sp杂化,则空间结构为直线形,D正确。 7.下列描述正确的是 (  ) A.CS2是以极性键结合的极性分子 B.PCl3、CO和SO的中心原子均为sp3杂化 C.在基态14C中,核外存在3对自旋相反的电子,其核外电子有6种运动状态 D.双原子或多原子形成的气体单质中,一定有σ键,可能有π键 D 解析:CS2 的结构式为S===C===S,碳原子价层电子对数为2+×(4-2×2)=2,采取sp杂化,是直线形结构的分子,结构对称,正、负电中心重合,为非极性分子,A错误;PCl3中P的价层电子对数为3+×(5-3)=4,中心原子为 sp3杂化;CO中C的价层电子对数为3+× (4-3×2+2)=3,中心原子为 sp2 杂化;SO中S的价层电子对数为3+× (6-3×2+2)=4,中心原子为 sp3 杂化,B错误;在基态14C中,核外共有6个电子,电子排布式为1s22s22p2,根据泡利原理和洪特规则,1s和2s上的两个电子自旋方向都相反,2p上的两个电子自旋方向相同且分占两个轨道,每个电子的运动状态都不相同,所以其核外电子有6种运动状态但非3对自旋相反的电子,C错误;单键一定是σ键,双键、三键只有1个σ键,其他为π键,即双原子或多原子形成的气体单质中,一定有σ键,可能有π键,D正确。 8.尿素()是一种高效化肥,也是一种化工原料。反应CO2(g)+2NH3(g)⥫⥬CO(NH2)2(s)+H2O(l)可用于尿素的制备,下列说法正确的是 (  ) A.CO2是含极性键的极性分子 B.NH3分子的电子式: C.H2O分子的空间结构为V形 D.尿素分子中σ键和π键的数目之比为6∶1 C 解析:CO2分子是直线形分子,结构对称,为非极性分子,A错误;NH3分子的电子式为,B错误;H2O分子的空间结构为V形,C正确;尿素分子中σ键和π键的数目之比为7∶1,D错误。 9.北京工商大学课题组合成的CuO/ZnO纳米材料可以提高有机硅单体合成反应的选择性和产率。化学反应如下: 下列叙述正确的是 (  ) A.甲分子是正四面体形的非极性分子 B.丙分子中含有3种极性键 C.催化剂中元素的第一电离能:Cu>Zn>O D.物质的沸点:甲>丙 B 解析:甲分子的4个共价键不完全相同,呈四面体形,是极性分子,A错误;丙分子中含有3种极性键,分别为Si—Cl、Si—C、C—H,B正确;铜、锌基态原子价层电子排布式分别为3d104s1、3d104s2,全充满结构比半充满结构更稳定,即锌的第一电离能大于铜,且氧的第一电离能最大,C错误;甲和丙分子之间都存在范德华力,丙的相对分子质量大于甲,则丙分子间的范德华力大于甲,故沸点:甲<丙,D错误。 10.H2O2是常用的绿色氧化剂,其分子结构如图所示,两个氢原子犹如在半展开的书的两面上。下列说法不正确的是 (  ) A.H2O2的电子式为 B.H2O2是非极性分子,易溶于水,难溶于CCl4 C.H2O2含有极性共价键和非极性共价键 D.H2O2中2个氧原子的杂化轨道类型均为sp3杂化 B 解析:H2O2分子的电子式是,A正确;H2O2为书页形分子,正、负电中心不重合,形成的是极性分子,B错误;H2O2含有氢与氧形成的极性共价键和氧与氧形成的非极性共价键,C正确;H2O2中氧原子含有两个σ键和两个孤电子对,杂化轨道类型均为sp3杂化,D正确。 11.(2025·台州检测)磷的常见含氧酸化学式为H3POx(x=2、3、4),其分子结构和亚磷酸与水形成的部分氢键如下图所示: 下列说法不正确的是 (  ) A.H3PO2与足量NaOH溶液反应的离子方程式为H3PO2+OH-===H2PO+H2O B.H3PO3分子中P采取sp3杂化 C.H3PO3与水形成如图所示的环,使得羟基难以电离出H+ D.相同温度、相同浓度的稀溶液的酸性:H3PO2<H3PO3<H3PO4 D 解析:由H3PO2的结构可知,H3PO2为一元酸,与足量NaOH溶液反应的离子方程式为H3PO2+OH-===H2PO+H2O,A正确;由H3PO3的结构可知,中心原子为P,孤电子对数为1,σ键电子对数为3,因此可知分子中P采取sp3杂化,B正确;H3PO3与水形成分子间氢键,形成如图所示的环,从而使得羟基难以电离出H+,C正确;磷氧双键具有吸电子能力,能增大羟基的极性,使羟基电离出氢离子显酸性,三种酸中均只含有一个磷氧双键,羟基越多,磷氧双键对每个羟基的吸电子作用越弱,该酸的酸性越弱,根据各酸的结构可知酸性:H3PO2>H3PO3>H3PO4,D错误。 12.下列各组物质中,都是由极性键构成的极性分子的是 (  ) A.PCl3和NCl3 B.BeCl2(g)和HCl C.NH3和BH3 D.CO2和SO2 A 解析:PCl3中只存在P—Cl极性键、NCl3中只存在N—Cl极性键,二者中心原子价层电子对数都是3+=4且含有1个孤电子对,二者都是三角锥形结构,正、负电中心不重合,为极性分子,A符合题意。BeCl2中只存在Be—Cl极性键,HCl中存在H—Cl极性键,BeCl2中Be原子价层电子对数=2+=2且不含孤电子对,为直线形分子,正、负电中心重合,为非极性分子;HCl正、负电中心不重合,为极性分子,B不符合题意。NH3中N原子价层电子对数=3+=4且含有1个孤电子对,为三角锥形结构,正、负电中心不重合为极性分子,只存在N—H极性键;BH3中B原子价层电子对数=3+=3且不含孤电子对,为平面正三角形结构,正、负电中心重合,为非极性分子,只存在B—H极性键,C不符合题意。CO2中碳原子价层电子对数=2+=2且不含孤电子对,为直线形分子,正、负电中心重合,为非极性分子,只存在C===O极性键;SO2中S原子价层电子对数=2+=3且含有1个孤电子对,为V形结构,正、负电中心不重合,为极性分子,只存在极性键,D不符合题意。 13.下列分子结构图中的“”来表示元素的原子中除去最外层电子的剩余部分,“”表示氢原子,小黑点“”表示没有形成共价键的最外层电子,短线表示共价键。 下列说法正确的是 (  ) A.只有分子③的中心原子采用sp3杂化 B.分子②中含有极性键和非极性键 C.分子①和④VSEPR模型不相同 D.分子③和④都是极性分子 B 解析:①、③、④的中心原子虽然形成共价键的数目不同,但价层电子对数都为4,故都采用sp3杂化,A错误;由分子②结构可知,含有极性键和非极性键,B正确;分子①和④的中心原子的价层电子对数都为4,都采用sp3杂化,VSEPR模型都为正四面体形,C错误;分子③是正四面体形,是非极性分子,分子④是V形,正电中心和负电中心不重合,是极性分子,D错误。 14.某化合物的分子式为AB2,常温下为气态。A属于第ⅥA族元素,B属于第ⅦA族元素,A和B在同一周期,它们的电负性分别为3.5和4.0,已知AB2分子的键角为103.3°。下列推断不正确的是 (  ) A.AB2分子的VSEPR模型为四面体形 B.A—B为极性共价键,AB2分子为极性分子 C.简单气态氢化物的稳定性:A<B D.A、B元素的简单氢化物均含有极性键,都是非极性分子 D 解析:某化合物的分子式为AB2,常温下为气态,A属于第ⅥA族元素,B属于第ⅦA族元素,A和B在同一周期,它们的电负性分别为3.5和4.0,A属于第ⅥA族元素,最外层有6个电子,与B形成2个A—B单键,含有2个孤电子对,为sp3­p σ键,该化合物为OF2,AB2分子的键角为103.3°,该分子为V形。OF2分子中氧原子形成2个O—F,含有2个孤电子对,则空间结构为V形,AB2分子的VSEPR模型为四面体形,A正确;由电负性可知,B元素的非金属性更强,A—B为极性共价键,为V形结构,正电中心和负电中心不重合,为极性分子,B正确;A为氧元素,B为氟元素,非金属性A<B,则简单气态氢化物的稳定性:A<B,C正确;H2O和HF均只含极性键,都是极性分子,D错误。 15.如图为元素周期表的部分,请参照元素①~⑩在表中的位置,回答下列问题: (1)⑨的基态原子未成对电子数为______,④的基态原子电子最高能级的电子云轮廓图为________形。 (2)②③④的电负性由大到小顺序为__________(用化学用语填写,下同),⑤⑥的第一电离能大小关系为______________;①分别与③和④形成的最简单气态氢化物中,键角较大的是________。 (3)⑦的最高价氧化物的空间结构为________。 (4)一种中学常见化合物由①③⑧三种元素组成,其中含有的化学键类型为__________(填标号)。 A.离子键 B.极性键 C.非极性键 (5)③原子之间可以形成双键或三键,但⑩原子之间难以形成双键或三键,从原子结构角度分析,其原因是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案:(1)6 哑铃 (2)O>N>C Mg>Al NH3 (3)平面三角形 (4)AB (5)砷原子半径大,以“头碰头”形成σ键后,p轨道难以形成“肩并肩”重叠,所以As不能形成π键 解析:由元素在元素周期表中的位置可以推知①为H,②为C,③为N,④为O,⑤为Mg,⑥为Al,⑦为S,⑧为Cl,⑨为Cr,⑩为As。 (1)⑨为Cr,基态Cr的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,则Cr的基态原子未成对电子数为6;④为O,基态原子的电子排布式为1s22s22p4,O的基态原子电子最高能级是p能级,则电子云轮廓图为哑铃形。 (3)⑦为S,S的最高价氧化物是三氧化硫,SO3中硫原子采取sp2杂化,则SO3的空间结构为平面三角形。 (4)推知①为H,③为N,⑧为Cl,则一种中学常见化合物由①③⑧三种元素组成的物质是NH4Cl,氯离子和铵根离子之间是离子键,铵根离子中N—H为极性共价键。 (5)③为N,⑩为As,氮原子之间可以形成双键或三键,但砷原子之间难以形成双键或三键,从原子结构角度分析,其原因是砷原子半径大,以“头碰头”形成σ键后,p轨道难以形成“肩并肩”重叠,故As不能形成π键。 16.四种元素A、B、C、D,其中A元素原子的原子核内只有一个质子;B的基态原子s能级的总电子数比p能级的总电子数多1;C元素的原子最外层电子数是次外层的3倍;D是形成化合物种类最多的元素。 (1)A、D形成的某种化合物甲是一种重要的化工产品,可用作水果和蔬菜的催熟剂,甲分子中σ键和π键数目之比为____________;写出由甲制高聚物的反应的化学方程式: ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)A、C形成的某种化合物乙分子中含非极性共价键,乙分子属于________(填“极性分子”或“非极性分子”);其电子式为______________;将乙加入浅绿色酸性溶液中,溶液变为棕黄色,写出该反应的离子方程式: ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)写出B的基态原子电子排布图为__________;与PH3相比,BA3易液化的主要原因是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)笑气(B2C)是一种麻醉剂,有关理论认为B2C与DC2分子具有相似的结构;B2C的空间结构是________;DC2分子为________(填“极性”或“非极性”)分子。 答案:(1)5∶1 nCH2===CH2 (2)极性分子  2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2O (4) 直线形 非极性 解析:四种元素A、B、C、D,其中A元素原子的原子核内只有一个质子,则A是H;B的基态原s能级的总电子数比p能级的总电子数多1,这说明B的原子序数是7,则是N;C元素的原子最外层电子数是次外层的3倍,则C是O;D是形成化合物种类最多的元素,则D是C。 (1)乙烯可用作水果和蔬菜的催熟剂,即甲是乙烯。由于单键都是σ键,而双键是由1个σ键和1个π键构成的,则根据乙烯的结构式可知,分子中σ键和π键数目之比为5∶1;乙烯含有碳碳双键,则制高聚物的反应的化学方程式为nCH2===CH2。 (2)A、C形成的某种化合物乙分子中含非极性共价键,则乙是过氧化氢,过氧化氢为书页形结构,则乙分子属于极性分子,其电子式为;过氧化氢具有氧化性,能氧化亚铁离子生成铁离子,反应的离子方程式为2Fe2+ +H2O2+2H+===2Fe3++2H2O。 (3)B的原子序数是7,根据核外电子排布规律可知,B的基态原子电子排布图为。氮元素电负性较强,能形成氢键,由于NH3中有氢键沸点较高,故与PH3相比,NH3易液化。 (4)N2O与CO2分子具有相似的结构,CO2是直线形结构,则N2O的空间结构是直线形,CO2结构对称则为非极性分子。 学科网(北京)股份有限公司 $$

资源预览图

课时梯级训练(10) 共价键的极性 范德华力(Word练习)-【优化指导】2025-2026学年高中化学选择性必修第二册(人教版2019 单选)
1
课时梯级训练(10) 共价键的极性 范德华力(Word练习)-【优化指导】2025-2026学年高中化学选择性必修第二册(人教版2019 单选)
2
课时梯级训练(10) 共价键的极性 范德华力(Word练习)-【优化指导】2025-2026学年高中化学选择性必修第二册(人教版2019 单选)
3
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。