新疆乌鲁木齐市第101中学2024-2025学年高二下学期期末考试 化学试题

高二化学期末考试 可能会用到的相对原子质量C120-16H1 1.化学与科技、社会、生产生活息息相关。下列有关说法不正确的是 A.运动员在受伤处喷洒氯乙烷，起到降温镇痛的作用 B.苯酚有腐蚀性故不能用于杀菌消毒，如不慎将苯酚沾到皮肤上，先用抹布擦拭再用65℃ 水冲洗 C.乙二醇可用作汽车防冻液，因为乙二醇能降低水的凝固点 D.可用来制作智能折叠手机屏幕的聚酰亚胺塑料属于有机高分子材料 2.下列说法正确的是 A.乙烯分子中碳原子杂化轨道示意图： B.键线式为一下 的物质的名称：2,2,4-三甲基戊烷 C.C,H。只有3种属于芳香烃的同分异构体 D.空间填充模型 可以表示甲烷分子或四氯化碳分子 3.丙烯可看作是乙烯分子中的一个氢原子被一CH取代的产物，由乙烯推测丙烯(C,=CCH) 的结构或性质，正确的是 A.分子中所有碳原子都在同一直线上 B.聚丙烯的结构简式：千CH2一CH2一CH2n C.与HC1加成只生成一种产物 D.丙烯可以使酸性高锰酸钾溶液港色 4.下列关于各实验装置图的叙述中正确的是 气体 饱和食 C:H;Br 收集 盐水 NaOH和 冰福酸+乙 CH.OH 乙醇和 农硫酸 性 溴的 自和 KMnO 电石 溶液 化碳 溶 A.装置①：实验室制取乙烯 B.装置②：实验室制取乙酸乙酯 C.装置③：验证乙炔的还原性 D.装置④：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃 5.只用一种试剂就能区别甲醇、甲酸甲酯、甲酸、乙酸和乙酸乙酯几种液体，这种试剂是 A.银氨溶液 B.新制的Cu(O阳)，悬浊液C.溴水 D.NaOH溶液 6.下列说法正确的是 OH A.CH;=CH-C-COOH与H,发生加成反应后的产物具有手性 CH-CH: B.有机物 CH-CH-CEC-CH-CH; CH CHy 最多有9个原子在同一平面上 C.乙烯的结构简式：CH,CH D.1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，HCOOCH,和CH,COOH属于官能团异构 7.以异戊二烯和丙烯醛为原料合成对二甲苯过程如图所示。下列错误的是 H,C-C-CH-CH> CHy 过程1 HC- CH过程H,C CH HC-CH-C-H M A.过程I的反应中，理论上原子利用率可达100% B.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别M和对二甲苯 C.丙烯醛中所有原子可能共面 D.M的同分异构体中一定不含苯环 8.下列实验操作正确且能达到实验目的的是 A.除去苯中混有的甲苯：向混合液中加入KMnO,溶液，再加入NaOH溶液，分液 B.判断某卤代烃中的卤素为溴原子：加入NOH溶液，充分加热，冷却后，加入AgNO,溶 液，观察沉淀颜色 2 C.乙醛具有还原性：在试管中先加入2mL10%CuS0,溶液，再加入5滴5%NaOH溶液， 得到新制的Cu(OH)2,振荡后加入0.5mL乙醛溶液，加热后得到砖红色沉淀 D.提纯溴苯：向混合物中加入一定量加入NOH溶液，再蒸馏就可以得到纯溴苯 9.下列说法正确的是 A.分子式为CH0的醇，能在铜催化和加热条件下被氧气氧化为醛的同分异构体共有4种 B.分子式C,L0的有机物，能与浓溴水反应生成白色沉淀的同分异构体共有3种 C.3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有5种 D.2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热的反应产物中一定不存在同分异构体 10.2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下： 浓盐酸 水 5%Na:CO溶液 CHs 无水 H.C- 一CH: 室温搅挂分液 洗涤 洗涤 选涤 Caq,蒸 HC- 一CH 反应15分钟 OH 相 分液 分液 分液 权丁醇 2-甲基-2-氯丙烷 下列说法错误的是 A.通常条件下，叔丁醇不能使酸性KMnO,溶液褪色 B.可用NaOH溶液代替Na,CO,溶液洗涤 C.第二次水洗的目的是除去有机相中的钠盐 D.蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物先蒸馏出体系 11,β-苯基丙烯醛（结构简式如丁所示）可用于水果保鲜或制作食用香料，合成路线如图所 示。下列说法正确的是 CHO OH CHO 反应① 反成② 甲 丙 A.甲与乙互为同系物 B.1mol丁可被1mol新制Cu(OH,完全氧化 C.1mol丁与足量的H在一定条件下反应，最多消耗5mo1H D.1mo1丙与足量金属钠反应放出2gH 12.某心脑血管药物合成的过程中存在以下重要步骤。以下说法正确的是 广a+ -o, A.实验室可用苯与氯水、铁粉制备X B.X可以发生氧化反应、加成反应、消去反应、取代反应 C.Y中碳原子为sp杂化 D.Z的二氯代物有12种 13.丹皮酚可从牡丹的干燥根皮中提取，利用丹皮酚合成一种药物中间体的流程如图： r入人 K.C0 下列有关化合物X、Y的说法正确的是 OH A,该反应属于加成反应 B.反应前后KCO,的质量不变 C.可以用FeCl,溶液鉴别X和Y D.X有四种官能团 14,Z为药物贝诺酯的合成中间体，其合成路线如图所示。下列有关叙述正确的是 0 CHO COOH CH,O-0-OCH COOH OH 反应川 OCOCH, X A.反应I的试剂可以为酸性KMnO溶液 B.反应Ⅱ的另一产物为乙醇 C.Z能与过量NaC0溶液反应产生C0 D.1molZ与足量的Na0H溶液共热，最多消耗3 mol Na0H 二.填空题（共四道题，共58分） 15.(16分)有机物种类繁多，广泛存在，在生产和生活中有着重要的应用。 (1)如图是一种分子形状酷似一条小狗的有机化合物，化学家将其取名为“doggycene”。 ①有机化合物doggycene的分子式为 ②0.5mo1该物质在氧气中完全燃烧生成C0,和H,0,消耗氧气的物质的量为 mol ③有关有机化合物doggycene的说法正确的是 (填字母)。 A.该物质为苯的同系物 B.该物质能发生加成反应 C.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.该物质在常温下为气态 (2)准确称取4.4g某有机物样品M(只含C、H、0三种元素)，经充分燃烧后的产物依次通 过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物M的质谱图和红外光谱分 别如图所示，则该有机物的分子式为 结构简式可能为 (填序号)。 100 40 100 80 60 80 88 72 50 20 不对称一CH 01 C=0 102030405060708090 0rTTTTTTTTTITTTTTTTTg 4000 3000 200015001000 500 质荷比 波数/cm A.CH,CH,CH,COOH B.CH,COOCH,CH, CH,COCH,CH, D. CH,COOCH, (3)芳香烃CH。中存在顺反异构的有机物，其顺式结构的结构简式为 COOH COONa (4)要把 CHOH 转化为 CHOH ,可加入 (填化学式)。 OH OH (⑤)若只考虑氟的位置异构，则化合物F )的同分异构体有 种。 5 16.(12分)实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛（实验装置见下图，相关物质的沸点见 附表)。其实验步骤为： 步骤1：将A装置中一定配比的无水A1C1、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后，升温至 60℃，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴，保温反应一段时间，冷却。 步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机相用10%Na0H 溶液洗涤。 步骤3：经洗涤的有机相加入适量无水MgS0,固体，放置一段时间后过滤。 步骤4：减压蒸馏有机相，收集相应馏分。 (1)间溴苯甲醛的结构简式为 实验装置中冷凝管的主要作用是 锥形瓶中的溶液应为 (写化学式) (2)步骤1中装置A的名称是 (3)步骤2中用10%Na0H溶液洗涤有机相，是为了除去溶于有机相的 (填化学式)。 (4)步骤3中加入无水Mg$0,固体的作用是 (⑤)步骤4中采用减压蒸馏技术，最先收集到的馏分是 附表：相关物质的沸点(101kPa) 沸点 沸点 物质 物质 /℃ /c 溴 58.8 1,2-二氯乙烷 83.5 苯甲 179 间溴苯甲醛 229 醛 6 17.(18分)1,4一环己二醇（有机物F)是重要的医药中间体和新材料单体，可通过以下 流程制备。 OH Br OH Br OH 完成下列填空： (1)写出A的结构简式 ,E中官能团名称是 (2)写出B与Br按1：1加成的两种产物的结构简式 OH 的符合下列条件的同分异构体有种。条件：①链状②能发生银镜反应 在这些同分异构体中，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：4：1：1的结构简 式为 (4)反应①的化学反应方程式是 (5)反应③的化学反应方程式是 (6)模仿题目上的流程，运用已学过的知识，写出由CH,=CHBr合成CH,COOCH,CH,的路 线 (无机试剂任选)。 18.(12分)含呋喃骨架的芳香化合物在环境化学和材料化学领域具有重要价值。一种含呋 喃骨架的芳香化合物合成路线如下： OH OH COOH CHOH CHO LiAIH C.H.O. 02 CHO PPh3.CBra 浓H2SO4,△ (B) (C) PtPd/C 碱 (A) (D) Br OH Br Cul,K;PO B(OH)2 Br C14H10O Br 一定条件 (G) (E) (F) H i)TMS 一定条件 ii)K2CO M N 回答下列问题： (1)A→B的化学方程式为 (2)C→D实现了由 到 的转化（填官能团名称） (3)G→H的反应类型为 (4)E的同分异构体中，含苯环（不含其他环）且不同化学环境氢原子个数比为3：2：1的 同分异构体的数目有 种。 (5)M→N的三键加成反应中，若参与成键的苯环及苯环的反应位置不变，则生成的与 N互为同分异构体的副产物结构简式为 (6)参考上述路线，设计如下转化。X和Y的结构简式分别为 和 Br Br NaOH B(OH)2 CH,OH,△ 一定条件