精品解析：天津市滨海新区2024-2025学年高二下学期期末化学试题

滨海新区2024-2025学年度第二学期期末检测卷 高二年级化学学科 注意事项： 1.本试卷分为第I卷(选择题)、第II卷两部分。第I卷为第1页至第4页，第II卷为第5页至第8页。 2.试卷满分100分。考试时间60分钟。 3.答卷时，考生务必将第I卷答案涂写在答题卡上，第II卷答案写在答题纸(卡)上，答在试卷上的无效。 4.选择题每题选出答案后，用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 Al-27 Br-80 第I卷选择题 本卷共12题，每题3分，共36分。每题只有一个选项最符合题目要求。 1. 我国饮食注重营养均衡，讲究“色香味形”。下列说法不正确的是 A. 烹饪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色，蔗糖属于二糖 B. 新鲜榨得的花生油具有独特油香，油脂属于芳香烃 C. 凉拌黄瓜加醋使其具有可口酸味，食醋中含有极性分子 D. 端午时节用棕叶将糯米包裹成形，糯米中的淀粉可水解 2. 下列化学用语或图示表达正确是 A. 乙炔空间填充模型： B. 键形成的轨道重叠示意图： C. 杂化轨道示意图： D. 2-丁烯的反式结构： 3. 提纯苯甲酸粗品(含少量和泥沙)的过程如下。其中，操作X为 A. 加热蒸馏 B. 加水稀释 C. 冷却结晶 D. 萃取分液 4. 高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法不正确的是 A. 酚醛树脂由苯酚和甲醛缩聚合成，网状结构的受热易软化 B. 顺丁橡胶由1，3-丁二烯加聚合成，硫化程度越高，弹性越差 C. 尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好 D 聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高 5. 下列物质的性质不能用化学键解释的是 A. 沸点： B. 稳定性： C. 硬度：金刚石>晶体硅 D. 熔点：氧化镁>氯化钠 6. 下列关于仪器的分析方法描述不正确的是 A 红外光谱可鉴别苯乙烯和苯甲醛 B. 质谱法可测定乙醇的相对分子质量 C. 核磁共振氢谱可测定乙酸中氢原子的种类和个数 D. 根据X射线衍射实验的数据可以推断青蒿素的键长和键角 7. 下列事实不能说明基团间存在相互影响的是 A. 氯乙酸的酸性强于乙酸的酸性 B. 苯酚能与溶液反应而乙醇不能 C. 甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能 D. 乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色而乙烷不能 8. 仅用一种试剂即可鉴别乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯四种溶液，这种试剂是（ ） A. 新制浊液 B. NaOH溶液 C. 浓溴水 D. 酸性溶液 9. 下列实验方案能达到实验目的的是 A．比较碳酸、苯酚的酸性强弱 B．检验溴乙烷中的溴原子 C．验证乙炔的还原性 D．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 A. A B. B C. C D. D 10. 下列化学方程式书写正确的是 A. 乙醛与新制悬浊液： B. 向苯酚钠溶液中通入少量：2 C. 向苯酚溶液中滴加浓溴水： D. 溴乙烷与溶液共热： 11. 植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法不正确的是 A. 分子中含有3种官能团 B. 消去反应产物最多有2种 C. 酸性条件下水解产物均可生成高聚物 D. 与反应时可发生取代和加成两种反应 12. 环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法不正确的是 A. 超分子具有分子识别和自组装的特征 B. 可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚 C. 图2中甲氧基对位暴露在反应环境中 D. 非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子 第II卷非选择题 13. 氮是自然界各种生物体生命活动不可缺少的重要元素，在化学领域具有重要的地位。请回答下列问题： （1）基态N原子中，能量最高的电子所占据的原子轨道的形状为_______。 （2）沸点：_______，键角：_______。(填“>”“=”或“<”) （3）中氮原子轨道的杂化类型是_______，其阴离子的空间结构是_______。 （4）向盛有硫酸铜溶液的试管里加入氨水，首先形成难溶物，继续添加氨水，难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液。向此透明溶液中加入乙醇，有深蓝色的晶体析出。 ①形成难溶物的离子方程式为_______。 ②使溶液和晶体呈现深蓝色的配离子的化学式为_______，此配离子中配体是_______，配位原子是_______。 ③溶液中加入乙醇的作用是_______。 （5）)已知一种氮化铝的晶胞结构为立方体，边长为，结构如图所示： ①氮化铝为_______晶体，图中每个氮原子形成_______个配位键，每个铝原子周围等距且紧邻的铝原子有_______个。 ②已知阿伏加德罗常数为，该晶体的密度为_______。 14. 有机化合物在人类生活和社会经济发展中具有重要的作用。按要求回答下列问题： （1）按系统命名法，化合物的名称是_______。 （2）某烃与完全加成，生成的氯代烷烃最多还可以与反应，则该烃的结构简式为_______。 （3）烃的密度是同温同压下密度的35倍，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则M的结构简式为_______。 （4）A、B、C、D、E是五种常见的芳香族化合物。 ①上述物质互为同分异构体的是_______(填序号)。 ②A的一氯取代物有_______种，A分子中最多有_______个原子共面。 ③由甲()转化为的过程如下(已略去各步反应的无关产物)： 甲 上述过程中步骤Ⅰ的作用是_______，步骤Ⅱ的试剂和条件是_______。 ④E与足量溶液共热，反应的化学方程式为_______。 （5）如图，X、Y是核酸分子的局部结构示意图。 如图所示，X、Y的碱基之间可以形成_______个氢键，脱氧核糖与磷酸分子间通过_______键聚合；核酸分子为生物大分子，其立体的空间结构与_______键的方向性及饱和性有关。 15. 溴苯是一种重要化工原料，实验室制备溴苯的反应装置如图，有关数据如表： 苯 溴 溴苯 密度： 0.88 3.10 1.50 沸点：℃ 80 59 156 水中溶解度 难溶 微溶 难溶 按下列合成步骤回答问题： （1）仪器c的名称为_______，装置d的作用是_______。 （2）向装置中加入无水苯和少量铁屑，向中小心加入液溴。由向中滴入液溴，生成溴苯的化学反应方程式为_______。 （3）能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是_______，装置M中小试管内苯的作用是_______。 （4）反应充分后，取a装置中反应液，经过下列步骤分离提纯： ①向其中加入适量_______(填试剂名称)，然后_______(填操作名称)除去。 ②用的溶液和水洗涤。溶液洗涤的目的是_______。 ③向分出的粗溴苯中加入少量的无水，静置、过滤。加入少量无水的作用是_______。 （5）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，要进一步提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有_______(填标号)。 （6）最终得到产品11mL，本实验的产率是_______。(保留两位有效数字) 16. 化合物I是一种药物中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去)： 已知：i)；ii)RMgX易与含活泼氢化合物(HY)反应：HY代表、、、等。 （1）A、B中含氧官能团名称分别为_______，BC的反应类型为_______。 （2）E在一定条件下还原得到，后者的化学名称为_______。 （3）的结构简式为_______。 （4）反应中，下列物质不能用作反应溶剂的是_______(填标号)。 a． b． c． d． （5）D的同分异构体中，同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)，写出其中一种同分异构体的结构简式_______。 ①含有手性碳 ②含有2个碳碳三键 ③不含甲基 （6）参照上述合成路线，设计以和不超过3个碳的有机物为原料，制备一种光刻胶单体的合成路线_______(其他试剂任选。) 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 滨海新区2024-2025学年度第二学期期末检测卷 高二年级化学学科 注意事项： 1.本试卷分为第I卷(选择题)、第II卷两部分。第I卷为第1页至第4页，第II卷为第5页至第8页。 2.试卷满分100分。考试时间60分钟。 3.答卷时，考生务必将第I卷答案涂写在答题卡上，第II卷答案写在答题纸(卡)上，答在试卷上的无效。 4.选择题每题选出答案后，用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 Al-27 Br-80 第I卷选择题 本卷共12题，每题3分，共36分。每题只有一个选项最符合题目要求。 1. 我国饮食注重营养均衡，讲究“色香味形”。下列说法不正确的是 A. 烹饪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色，蔗糖属于二糖 B. 新鲜榨得的花生油具有独特油香，油脂属于芳香烃 C. 凉拌黄瓜加醋使其具有可口酸味，食醋中含有极性分子 D. 端午时节用棕叶将糯米包裹成形，糯米中的淀粉可水解 【答案】B 【解析】 【详解】A．蔗糖属于二糖，1mol蔗糖水解可得到1mol葡萄糖和1mol果糖，故A正确； B．油脂主要是高级脂肪酸和甘油形成的酯，不属于芳香烃，故B错误； C．食醋中含有CH3COOH、H2O等多种物质，CH3COOH、H2O均为极性分子，故C正确； D．糯米中的淀粉可水解，淀粉水解的最终产物为葡萄糖，故D正确； 故选B。 2. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 乙炔的空间填充模型： B. 键形成的轨道重叠示意图： C. 杂化轨道示意图： D. 2-丁烯的反式结构： 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙炔为直线形结构，其空间填充模型为，故A错误； B．p-p轨道通过 “肩并肩”重叠形成键，即，故B错误； C．杂化的轨道形成正四面体，其示意图为：，故C正确； D．2-丁烯的顺式结构为：，故D错误； 答案选C。 3. 提纯苯甲酸粗品(含少量和泥沙)的过程如下。其中，操作X为 A. 加热蒸馏 B. 加水稀释 C. 冷却结晶 D. 萃取分液 【答案】C 【解析】 【详解】苯甲酸粗品(含少量和泥沙)加水加热进行溶解，得到浊液，趁热过滤，除去泥沙，滤液中含有少量NaCl，由于苯甲酸的溶解度受温度影响大，而NaCl的溶解度受温度影响小，可通过冷却结晶的方式进行除杂，得到苯甲酸晶体，过滤后对晶体进行洗涤，得到苯甲酸，因此，操作X为冷却结晶，故C正确， 故选C。 4. 高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法不正确的是 A. 酚醛树脂由苯酚和甲醛缩聚合成，网状结构的受热易软化 B. 顺丁橡胶由1，3-丁二烯加聚合成，硫化程度越高，弹性越差 C. 尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好 D. 聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高 【答案】A 【解析】 【详解】A．酚醛树脂由苯酚和甲醛缩聚合成，网状结构的酚醛树脂属于热固性塑料，受热不易软化，故A错误； B．顺丁橡胶由 1，3 - 丁二烯加聚合成，硫化程度越高，橡胶分子之间的交联程度越大，弹性越差，故B正确； C．尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成，其结构中含有酰胺键，使得尼龙66强度高、韧性好，故C正确； D．聚甲基丙烯酸酯（有机玻璃）由甲基丙烯酸酯加聚合成，具有透明度高的特点，故D正确； 故选A。 5. 下列物质的性质不能用化学键解释的是 A. 沸点： B. 稳定性： C. 硬度：金刚石>晶体硅 D. 熔点：氧化镁>氯化钠 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲烷、丙烷都是分子晶体，沸点由分子间作用力决定，与化学键无关，故选A； B．水分子、硫化氢分子的稳定性由H-O和H-S键的键能决定，稳定性用化学键解释，故不选B； C．金刚石、晶体硅都是共价晶体，硬度由C-C和Si-Si共价键键能决定，故不选C； D．MgO和NaCl都是离子晶体，熔点由MgO和NaCl的离子键决定，故不选D； 选A。 6. 下列关于仪器的分析方法描述不正确的是 A. 红外光谱可鉴别苯乙烯和苯甲醛 B. 质谱法可测定乙醇的相对分子质量 C. 核磁共振氢谱可测定乙酸中氢原子的种类和个数 D. 根据X射线衍射实验的数据可以推断青蒿素的键长和键角 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯乙烯中含碳碳双键，苯甲醛中含醛基，红外光谱通过检测官能团差异可区分苯乙烯和苯甲醛，A正确； B．质谱法通过分子离子峰的质荷比可测定乙醇的相对分子质量，B正确； C．核磁共振氢谱仅能测定不同化学环境氢原子的种类和比例，无法直接确定绝对个数，C错误； D．X射线衍射实验通过分析晶体结构可精确推断青蒿素的键长和键角，D正确； 故选C。 7. 下列事实不能说明基团间存在相互影响的是 A. 氯乙酸的酸性强于乙酸的酸性 B. 苯酚能与溶液反应而乙醇不能 C. 甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能 D. 乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色而乙烷不能 【答案】D 【解析】 【详解】A．氯原子的强电负性通过诱导效应增强羧基酸性，说明基团间相互影响，故不选A； B．苯酚的羟基因苯环的共轭效应更易电离出氢离子，苯酚能与溶液反应而乙醇不能，说明基团间影响，故不选B； C．甲苯的甲基受苯环活化易被氧化，而甲烷稳定，说明基团间相互影响，故不选C； D．乙烯含双键可直接与溴加成，乙烷无双键，因官能团不同性质不同，不涉及基团间相互影响，故选D； 选D。 8. 仅用一种试剂即可鉴别乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯四种溶液，这种试剂是（ ） A. 新制浊液 B. NaOH溶液 C. 浓溴水 D. 酸性溶液 【答案】A 【解析】 【分析】四种有机物都易溶于水，其中乙醛含有-CHO，具有还原性，可用新制Cu(OH)2悬浊液检验，乙酸具有酸性，以此选择鉴别试剂。 【详解】A加入新制Cu(OH)2悬浊液，乙醇不反应会互溶，乙醛在加热时生成砖红色沉淀，乙酸和氢氧化铜发生中和反应，氢氧化铜溶解，溶液呈蓝色，乙酸乙酯与氢氧化铜悬浊液会分层，四种现象不同，可鉴别四种物质，故A正确； B乙醇与氢氧化钠互溶，没现象，乙酸与氢氧化钠反应没现象，故不能鉴别，B错误 C加入溴水，不能鉴别乙醇、乙酸，故C错误； D乙醛、乙醇都可被酸性高锰酸钾氧化，不能鉴别，故D错误； 答案选A 【点睛】本题考查学生对醇醛酸和酯类各种有机物性质的理解和运用，能根据具体物质间能否发生反应，现象不同来鉴别它们。 9. 下列实验方案能达到实验目的的是 A．比较碳酸、苯酚的酸性强弱 B．检验溴乙烷中的溴原子 C．验证乙炔的还原性 D．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．醋酸易挥发，锥形瓶中生成二氧化碳中含有醋酸，醋酸、二氧化碳都能与苯酚钠反应生成苯酚沉淀，所以该装置不能比较碳酸、苯酚的酸性强弱，故A错误； B、溴乙烷水解液中先加硝酸中和氢氧化钠，再加硝酸银，产生淡黄色沉淀，证明溴乙烷中含有溴原子，故B正确； C、电石与水反应生成得乙炔气体中含有杂质H2S，乙炔、H2S都能使高锰酸钾溶液褪色，该装置不能验证乙炔的还原性，故C错误； D、乙醇和浓硫酸反应得到的气体中含有乙烯、二氧化硫、二氧化碳、乙醇蒸汽，乙烯、二氧化硫、乙醇均能使高锰酸钾溶液褪色，所以该装置不能检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯，故D错误； 选B。 10. 下列化学方程式书写正确的是 A. 乙醛与新制悬浊液： B. 向苯酚钠溶液中通入少量：2 C. 向苯酚溶液中滴加浓溴水： D. 溴乙烷与溶液共热： 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醛与新制悬浊液反应生成砖红色氧化亚铜沉淀，反应方程式为，故A错误； B．向苯酚钠溶液中通入少量生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为，故B错误； C．向苯酚溶液中滴加浓溴水发生取代反应生成2,4,6-三溴苯酚沉淀，反应方程式为↓+3HBr，故C错误； D．溴乙烷与溶液共热发生水解反应生成乙醇、溴化钠，反应方程式为，故D正确； 选D。 11. 植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法不正确的是 A. 分子中含有3种官能团 B. 消去反应产物最多有2种 C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 与反应时可发生取代和加成两种反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．该有机物含有羟基、酯基、碳碳双键3种官能团，A正确；     B．由分子结构可知，与醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连，且这3个C原子上均连接了H原子，因此，该有机物发生消去反应时，其消去反应产物最多有3种，B错误； C．该有机物酸性条件下的水解产物有2种，其中一种含有碳碳双键和2个醇羟基，这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物，也能通过缩聚反应生成高聚物；另一种水解产物含有羧基和酚羟基、且羟基的两个邻位上均有氢原子，其可以发生缩聚反应生成高聚物，C正确；     D．该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子，故其可与浓溴水发生取代反应；还含有碳碳双键，故其可发生加成，因此，该有机物与反应时可发生取代和加成两种反应，D正确； 故选B。 12. 环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法不正确的是 A. 超分子具有分子识别和自组装的特征 B. 可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚 C. 图2中甲氧基对位暴露在反应环境中 D. 非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子 【答案】D 【解析】 【详解】A．超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体，具有分子识别和自组装的特征，A正确； B．环六糊精空腔外有多个羟基，可以和水形成分子间氢键，故环六糊精能溶解在水中，而氯代苯甲醚不溶于水，所以可以选择水作为萃取剂分离环六糊精和氯代苯甲醚，B正确； C．环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)腔内极性小，可以将苯环包含在其中，由图3可知，苯甲醚直接和HOCl反应时，Cl原子取代苯甲醚中苯环的邻位和对位H原子的物质的量的比为2∶3，而加入环六糊精后Cl原子取代苯环对位H原子的物质的量的远大于邻位，说明图2中甲氧基对位暴露在反应环境中，C正确； D．要和环六糊精形成超分子，该分子的直径必须要匹配环六糊精的空腔尺寸，故不是所有的非极性分子都可以被环六糊精包含形成超分子，D错误； 故选D。 第II卷非选择题 13. 氮是自然界各种生物体生命活动不可缺少的重要元素，在化学领域具有重要的地位。请回答下列问题： （1）基态N原子中，能量最高的电子所占据的原子轨道的形状为_______。 （2）沸点：_______，键角：_______。(填“>”“=”或“<”) （3）中氮原子轨道的杂化类型是_______，其阴离子的空间结构是_______。 （4）向盛有硫酸铜溶液的试管里加入氨水，首先形成难溶物，继续添加氨水，难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液。向此透明溶液中加入乙醇，有深蓝色的晶体析出。 ①形成难溶物离子方程式为_______。 ②使溶液和晶体呈现深蓝色的配离子的化学式为_______，此配离子中配体是_______，配位原子是_______。 ③溶液中加入乙醇的作用是_______。 （5）)已知一种氮化铝的晶胞结构为立方体，边长为，结构如图所示： ①氮化铝为_______晶体，图中每个氮原子形成_______个配位键，每个铝原子周围等距且紧邻的铝原子有_______个。 ②已知阿伏加德罗常数为，该晶体的密度为_______。 【答案】（1）哑铃形 （2） ①. > ②. < （3） ①. 和 ②. 平面三角形 （4） ①. ②. ③. ④. ⑤. 加入乙醇形成极性比水弱的混合溶剂，根据相似相溶原理，离子化合物在混合溶剂中溶解度更小，有利于晶体析出 （5） ①. 共价 ②. 1 ③. 12 ④. 【解析】 【小问1详解】 基态N原子中，能量最高的电子所占据的原子轨道为p轨道，形状为哑铃形； 【小问2详解】 氨气分子间能形成氢键沸点比大； 氨气中心原子价层电子对数为，为杂化，中心原子价层电子对数为为杂化，杂化方式相同，氨气含有孤电子对键角较小； 【小问3详解】 中中心原子价层电子对数为为杂化，硝酸根离子中心原子价层电子对数为为杂化； 硝酸根离子的空间结构是平面三角形； 【小问4详解】 向盛有硫酸铜溶液的试管里加入氨水，首先形成难溶物氢氧化铜，离子方程式为； 继续添加氨水，难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液，使溶液和晶体呈现深蓝色的配离子的化学式为，此配离子中配体是，N含有孤电子对是配位原子； 溶液中加入乙醇作用是乙醇形成极性比水弱的混合溶剂，根据相似相溶原理，离子化合物在混合溶剂中溶解度更小，有利于晶体析出； 【小问5详解】 由氮化铝的晶胞结构可知氮化铝为共价晶体；图中每个氮原子连有4条键，氮最外层电子数为5，可以形成3条共价键，故配位键为1；由氮化铝的晶胞结构可知每个铝原子周围等距且紧邻的铝原子有12个； 由均摊法计算可得N位于体内的个数为4，的数目为，该晶体的密度为。 14. 有机化合物在人类生活和社会经济发展中具有重要的作用。按要求回答下列问题： （1）按系统命名法，化合物的名称是_______。 （2）某烃与完全加成，生成的氯代烷烃最多还可以与反应，则该烃的结构简式为_______。 （3）烃的密度是同温同压下密度的35倍，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则M的结构简式为_______。 （4）A、B、C、D、E是五种常见的芳香族化合物。 ①上述物质互为同分异构体的是_______(填序号)。 ②A的一氯取代物有_______种，A分子中最多有_______个原子共面。 ③由甲()转化为的过程如下(已略去各步反应的无关产物)： 甲 上述过程中步骤Ⅰ的作用是_______，步骤Ⅱ的试剂和条件是_______。 ④E与足量溶液共热，反应的化学方程式为_______。 （5）如图，X、Y是核酸分子的局部结构示意图。 如图所示，X、Y的碱基之间可以形成_______个氢键，脱氧核糖与磷酸分子间通过_______键聚合；核酸分子为生物大分子，其立体的空间结构与_______键的方向性及饱和性有关。 【答案】（1）2，2，4-三甲基己烷 （2） （3） （4） ①. B和C ②. 4 ③. 13 ④. 保护碳碳双键 ⑤. 强碱的乙醇溶液、加热 ⑥. （5） ①. 3 ②. 磷酯 ③. 氢 【解析】 【小问1详解】 对的结构中C原子根据系统命名法进行编号，根据系统命名法的原则名称为2，2，4-三甲基己烷，故答案为：2，2，4-三甲基己烷； 【小问2详解】 某烃1mol与2molHCl完全加成，说明含有1个碳碳三键或2个碳碳双键，生成的氯代烷烃最多还可以与4molCl2反应，氯代烃和氯气发生取代反应时，氢原子和氯气以1:1反应，则生成的氯代烃中还有4个氢原子，其中两个H原子由HCl提供，则该烃分子中含有2个氢原子，为乙炔，结构简式为， 故答案为：； 【小问3详解】 烃M的密度是同温同压下H2密度的35倍，说明M的相对分子质量为70，烃M的分子中碳原子个数为，即分子式为C5H10，根据分子式知，该烃为环烷烃或单烯烃，因为核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则M的结构简式为，故答案为：； 【小问4详解】 ①B、C的分子式相同但结构不同，互为同分异构体，故答案为：B和C； ②A中含有4种化学环境的氢原子，其一氯代物有4种，苯及直接连接苯环的原子共平面，甲烷分子中最多有3个原子共平面，如图相当于甲烷分子中的一个氢原子被苯基取代，则该分子中最多有13个原子共平面，故答案为：4 13； ③上述过程中根据反应物与最终产物D的结构简式，可得需要保护碳碳双键不被氧化，将羟基氧化为醛基后还需要恢复碳碳双键，先与HCl发生加成反应，最后再通过消去反应得到碳碳双键，所以步骤Ⅰ的作用是保护碳碳双键，步骤Ⅱ的试剂和条件是强碱的乙醇溶液、加热，故答案为：保护碳碳双键 强碱的乙醇溶液、加热； ④与足量NaOH溶液共热，能发生反应的官能团为酯基和酚羟基，则反应的化学方程式为：，故答案为：； 【小问5详解】 如图，X中氨基能和Y中与H原子相连的N原子（红圈中）形成氢键，所以能形成3个氢键，脱氧核糖与磷酸分子间通过磷酯键聚合；核酸分子为生物大分子，其立体的空间结构与氢键的方向性及饱和性有关，故答案为：3 磷酯 氢。 15. 溴苯是一种重要化工原料，实验室制备溴苯的反应装置如图，有关数据如表： 苯 溴 溴苯 密度： 0.88 3.10 1.50 沸点：℃ 80 59 156 水中溶解度 难溶 微溶 难溶 按下列合成步骤回答问题： （1）仪器c的名称为_______，装置d的作用是_______。 （2）向装置中加入无水苯和少量铁屑，向中小心加入液溴。由向中滴入液溴，生成溴苯的化学反应方程式为_______。 （3）能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是_______，装置M中小试管内苯的作用是_______。 （4）反应充分后，取a装置中反应液，经过下列步骤分离提纯： ①向其中加入适量_______(填试剂名称)，然后_______(填操作名称)除去。 ②用溶液和水洗涤。溶液洗涤的目的是_______。 ③向分出的粗溴苯中加入少量的无水，静置、过滤。加入少量无水的作用是_______。 （5）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，要进一步提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有_______(填标号)。 （6）最终得到产品11mL，本实验的产率是_______。(保留两位有效数字) 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 防止倒吸 （2）； （3） ①. M装置中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀 ②. 吸收溴蒸气 （4） ①. 水 ②. 分液 ③. 除去未反应的 ④. 除去产品中残留的水 （5）bcf （6）62% 【解析】 【分析】本实验的目的是探究苯与溴发生反应的原理，三颈烧瓶中盛放无水苯和少量铁屑，将液溴混滴入后发生反应生成溴苯和HBr，长导管可以导气并冷凝回流苯和挥发的溴，装置M中利用硝酸银溶液检验是否有HBr生成，但挥发出的Br2也会和硝酸银溶液反应，所以要利用苯先将Br2吸收，之后用NaOH溶液吸收尾气，装置d可以防止倒吸，滴液漏斗中盛放水，待实验结束后将水滴入，吸收三颈烧瓶中残留的HBr； 【小问1详解】 仪器c是球形冷凝管，NaOH溶液吸收HBr容易发生倒吸，装置d的作用是防止氢氧化钠溶液倒吸入M中，故答案是球形冷凝管 防止倒吸； 【小问2详解】 苯与液溴在铁粉的催化作用下发生取代反应，方程式为：，故答案为：； 【小问3详解】 苯和溴发生取代反应会生成HBr气体，经导管进入装有硝酸银溶液的M，生成AgBr淡黄色沉淀，挥发出的Br2也会和硝酸银溶液反应，所以要利用苯先将Br2吸收，故答案为：M装置中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀 吸收溴蒸气； 【小问4详解】 溴苯中混有FeBr3，FeBr3易溶于水，所以加水，让FeBr3溶解，再分液除去FeBr3；溴易与NaOH溶液反应生成易溶于水的盐，用NaOH溶液洗涤除去未反应的Br2；无水氯化钙是中性干燥剂，加入无水氯化钙除去产品中残留的水；故答案为：水 分液 除去未反应的Br2 除去产品中残留的水； 【小问5详解】 经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，要进一步经过蒸馏提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有蒸馏烧瓶、直行冷凝管、酒精灯等，故答案为bcf； 小问6详解】 最终得到产品11mL，溴苯的实际生成的质量为，15mL无水苯的物质的量为，根据反应方程式理论上生成的溴苯的物质的量等于苯的物质的量，则溴苯的产率为，故答案为62%。 16. 化合物I是一种药物中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去)： 已知：i)；ii)RMgX易与含活泼氢化合物(HY)反应：HY代表、、、等。 （1）A、B中含氧官能团名称分别为_______，BC的反应类型为_______。 （2）E在一定条件下还原得到，后者的化学名称为_______。 （3）的结构简式为_______。 （4）反应中，下列物质不能用作反应溶剂的是_______(填标号)。 a． b． c． d． （5）D的同分异构体中，同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)，写出其中一种同分异构体的结构简式_______。 ①含有手性碳 ②含有2个碳碳三键 ③不含甲基 （6）参照上述合成路线，设计以和不超过3个碳的有机物为原料，制备一种光刻胶单体的合成路线_______(其他试剂任选。) 【答案】（1） ①. 羟基、醛基 ②. 取代反应 （2）1，2-二甲苯(邻二甲苯) （3） （4）bc （5） ①. 4 ②. 、、、 （6） 【解析】 【分析】A中的醇羟基在MnO2作用下催化氧化生成醛基得到B，B与Ph3CCl发生取代反应生成C；D中的氨基发生取代反应生成E中的Br，E发生已知i)的第一步反应生成F，C和F发生已知i)的第二步反应生成G，G在MnO2的催化下与氧气反应生成H，则H的结构简式为，有机物H在CH3MgBr、无水醚以及H3O+作用下发生酮羰基的加成反应生成I，据此解答。 【小问1详解】 根据流程中A和B的结构简式可知，A、B中含氧官能团名称分别为羟基、醛基； B与Ph3CCl发生取代反应生成C，因此BC的反应类型为取代反应。 【小问2详解】 根据题目中的结构，该结构的化学名称为1，2-二甲基苯(邻二甲苯)。 【小问3详解】 根据分析，H的结构简式为。 【小问4详解】 根据已知条件ii，RMgX可以与含有活泼氢的化合物（H2O、ROH、RNH2、RC≡CH等）发生反应，b中含有羟基，c中含有N-H，其H原子为活泼H原子，因此不能用b、c作溶剂。 【小问5详解】 根据题目所给条件，同分异构体中含有2个碳碳三键，说明结构中不含苯环，结构中不含甲基，说明三键在物质的两端，同分异构体中又含有手性碳原子，因此，可能的结构有：CH≡C-CH2-CH2-CH2-CH(NH2)-C≡CH、CH≡C-CH2-CH2-CH(NH2)-CH2-C≡CH、HC≡C-CH(CH2NH2)-CH2-CH2-C≡CH、HC≡C-CH(CH2CH2NH2)-CH2-C≡CH，共4种，任写一种即可。 【小问6详解】 根据题目给出的流程，利用浓硫酸脱水生成双键，随后将物质与Mg在无水醚中反应生成中间产物，后再与CF3COCF3在无水醚中反应再水解生成目标化合物，具体的流程如下： 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$