精品解析：四川省眉山市校校联考2024-2025学年高二下学期6月期末考试 化学试题

2026届高二下学年期末校校联考 化学试题 考试时间：75分钟；总分：100分 可能用到的相对原子质量：H-1 Li-7 B-11 C-12 N-14 O-16 F-19 Na-23 Mg-24 Al-27 Si-28 P-31 S-32 Cl-35.5 K-39 Ca-40 Mn-55 Fe-56 Ni-59 Cu-64 Zn-65 Br-80 I-127 Ag-108 Ba-137 Pb-207 注意事项：答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息，请将答案正确填写在答题卡上 第I卷(选择题 共42分) 1. 下列不属于有机物种类繁多的原因的是 A. 碳原子的结合方式多样 B. 碳原子的空间排列方式多样 C. 存在同分异构现象 D. 碳原子核外电子既不易得也不易失 2. 下列说法错误的是 A. 有机化合物都含有极性键和非极性键 B. 有机化合物一定含有σ键，不一定含有π键 C. 1个碳原子可以与其他原子形成4个共价键 D. 乙烯和乙炔都含有π键，都能发生加成反应 3. 设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 12g石墨晶体中含有的共价键数目为2NA B. 常温常压下，4.6g乙醇(CH3CH2OH)中所含sp3杂化的原子数目为0.3NA C. 0.1mol环氧乙烷()中所含σ键数目为0.3NA D. 12gNaHSO4晶体中阴、阳离子总数为0.3NA 4. 下列离子方程式或电极反应式不正确的是 A. AgCl沉淀在氨水中溶解： B. 氯化铜溶液(蓝色)加热，溶液变黄绿色： C. 电解苛性钠溶液制高铁酸盐的阳极反应式： D. 泡沫灭火器的原理： 5. 除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法正确的是 混合物 试剂 分离方法 A 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 B 乙烷(乙烯) 氢气 加热 C 乙醇(水) 生石灰 蒸馏 D 苯(甲苯) 蒸馏水 分液 A. A B. B C. C D. D 6. 下列各组物质不属于同分异构体的是 A. CH3CH2OH和CH3CHO B. 和 C. 和 D. 正戊烷与异戊烷 7. 下列关于物质的分类错误的是 A. 与为同种物质 B. 与均属于醇 C. 与均属于芳香烃 D. 与互为同系物 8. 下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，正确的是 A. 在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应伸入液面下 B. 用96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用直接蒸馏的方法 C. 在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加少量蒸馏水 D. 在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后，要冷却到常温才过滤 9. 下列关于有机物同分异构体数目的分析不正确的是 A. C6H14含四个甲基的同分异构体有2种 B. (CH3CH2)2CHCH3的一氯代物有4种 C. 分子式为C4H10的有机物的二氯取代物有12种 D. “立方烷”C8H8，如图所示，呈正六面体结构，其六氯代物有3种 10. 奥司他韦是目前治疗流感的常用药物之一(如图所示)，下列说法中正确的是 A. 奥司他韦分子中只有2个手性碳原子 B. 通过红外光谱有可能确定奥司他韦分子中含有酯基、氨基、醚键和酰胺基等官能团 C. 通过质谱法可以测定奥司他韦分子中键长和键角等分子结构信息 D. 奥司他韦中所有原子可能共平面 11. 下列化学用语表述正确的是 A. 四水合铜离子的结构式： B. 官能团的名称：酰氨基 C. 结构式：，属于非极性分子 D. 的电子式： 12. 铁氰化钾因其特殊的氧化能力，在有机合成领域中起着重要的作用，工业上采用“氯气氧化法”制备：。下列说法正确的是 A. 的电子式为，水溶液呈碱性 B. 中铁元素化合价为+3价，配位数为6 C. 中既含离子键又含非极性键、配位键 D. HCN中碳原子的杂化轨道类型为，其空间结构为V形 13. 进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是 A. B. C. D. 14. 纳米粒子在抗病毒和抗肿瘤方面有无限潜力。其晶胞结构如下图所示，M的坐标为，下列说法错误的是 A. 填充在正四面体空隙中 B. 的配位数为8 C. 每个周围与它最近且等距的有6个 D. N的坐标为 第II卷 非选择题(共计58分) 15. 依据有机物的碳骨架特点，把下列物质的序号填在所属分类的横线上 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ CH3CH2Br CH3—CH=CH2 （1）属于脂环烃的是_______； （2）属于脂环化合物的是_______； （3）属于芳香烃衍生物是_______； （4）属于芳香烃的是________； （5）属于脂肪烃的是_______； （6）属于脂肪烃衍生物的是_______。 16. 青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156-157℃，热稳定性差，青蒿素是高效的抗疟药。已知：乙醚沸点为35℃，从青蒿素中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的，主要有乙醚萃取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工艺如图所示： （1）操作I、Ⅱ中，不会用到的装置是______(填序号)。 A. B. C. （2）向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚的作用是______。 （3）操作Ⅱ的名称是______，操作Ⅲ的主要过程可能是______(填字母)。 A.加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶 B.加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤 C.加入乙醚进行萃取分液 （4）下列有关青蒿素研究的说法正确的是______。 A. 利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的基本步骤：分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式 B. 可用X射线衍射测定分子的空间结构 C. 元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有C、H、O等元素 D. 可用质谱法确定分子中含有何种官能团信息 （5）青蒿素分子中的含氧官能团除过氧基(－O－O－)外，还有______(写名称)。 17. “结构决定性质”，我们生活的环境正因丰富多彩的物质结构而富有生机活力。 I． 晶体结构：铜镍合金主要用于造币，亦可用于制作仿银饰品，其立方晶胞结构如图所示。请回答以下问题： （1）Cu位于元素周期表的___________区。 （2）晶胞中距离Cu原子最近的Ni原子有___________个。 （3）已知该晶体的密度为ρ g·cm-3，则晶胞中距离最近的Ni原子和Cu原子的核间距为___________pm(用NA表示阿伏加德罗常数的值，用含有ρ和NA的式子表示)。 Ⅱ． 配合物结构：丁二酮肟可用于检验和定量分析溶液中的Ni2+，其涉及的反应过程如图所示： 请回答以下问题： （4）下列有关上述物质的结构特点，分析正确的是___________。 A. 第一电离能：C < O < N B. 基态氮原子能量最高的电子占据的原子轨道的形状是球形 C. 物质c分子中N原子和O原子均存在孤电子对 D. 物质d分子的中心原子配位数和所连配体数相同 （5）研究表明，丁二酮(a)的熔点远低于丁二酮肟(c)的熔点，其原因可能为___________。 Ⅲ． 有机物结构：已知分子式为C5H12O的有机化合物有多种同分异构体，下面给出其中四种： A．CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OH B．CH3—O—CH2—CH2—CH2—CH3 C． D． 根据上述信息，完成下列问题： （6）B、C、D中，与A互为官能团异构的是___________(填字母，下同)。 （7）B、C、D中，与A互为碳架异构的是___________。 （8）写出另一种与A互为位置异构有机化合物(除B、C、D以外)的结构简式___________。 18. 酯类香料在日常生活中应用广泛。工业可以采用石油裂化和裂解得到的烯烃来合成乙酸乙酯、丙烯酸乙酯的路线如图： （1）A是最简单烯烃，其名称是_____，的反应类型是_____(填选项字母) A．取代反应 B．加成反应 C．聚合反应 D．氧化反应 F中所含官能团名称是_____。 （2）G结构简式为_____。 （3）鉴别B和C的常用试剂有_____(任写一种)。 （4）下列有机物中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有_____(填序号)。 A. 丙烯酸 B. 聚丙烯酸 C. 丙烯 D. 乙酸乙酯 （5）的化学反应方程式：_____。 （6）请写出丙烯与发生加成反应时可能得到的两种有机产物的结构简式_____，_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026届高二下学年期末校校联考 化学试题 考试时间：75分钟；总分：100分 可能用到的相对原子质量：H-1 Li-7 B-11 C-12 N-14 O-16 F-19 Na-23 Mg-24 Al-27 Si-28 P-31 S-32 Cl-35.5 K-39 Ca-40 Mn-55 Fe-56 Ni-59 Cu-64 Zn-65 Br-80 I-127 Ag-108 Ba-137 Pb-207 注意事项：答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息，请将答案正确填写在答题卡上 第I卷(选择题 共42分) 1. 下列不属于有机物种类繁多的原因的是 A. 碳原子的结合方式多样 B. 碳原子的空间排列方式多样 C. 存在同分异构现象 D. 碳原子核外电子既不易得也不易失 【答案】D 【解析】 【详解】A．有机物分子中碳原子能形成四个共价键，碳原子可以形成单键、双键、三键，碳原子的结合方式种类多是有机物种类繁多的原因，故不选A； B．碳原子之间能相互成键，碳原子可以形成碳链还可以形成碳环，空间排列方式多样是有机物种类繁多的原因，故不选B； C．有机物存在同分异构现象是有机物种类繁多的原因，故不选C； D．碳原子最外层有4个电子，化学性质不活泼，因此碳原子核外电子既不易得也不易失，与有机物种类繁多无关，故选D； 选D。 2. 下列说法错误的是 A. 有机化合物都含有极性键和非极性键 B. 有机化合物一定含有σ键，不一定含有π键 C. 1个碳原子可以与其他原子形成4个共价键 D. 乙烯和乙炔都含有π键，都能发生加成反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲烷、甲醇、甲醛、甲酸均只含有极性键，不含有非极性键，A选项错误； B．有机化合物原子间一定含有σ键，但不一定含有键，B选项正确； C．1个碳原子最多有4个单电子，可以与其他原子形成4个共价键，C选项正确； D．乙烯中含有C=C，乙炔中含有C≡C，其中都含有键，且都能发生加成反应，D选项正确； 答案选A。 3. 设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 12g石墨晶体中含有的共价键数目为2NA B. 常温常压下，4.6g乙醇(CH3CH2OH)中所含sp3杂化的原子数目为0.3NA C. 0.1mol环氧乙烷()中所含σ键数目为0.3NA D. 12gNaHSO4晶体中阴、阳离子总数为0.3NA 【答案】B 【解析】 【详解】A．石墨中每个碳通过三个共价键与其他碳原子相连，所以每个碳所属的共价键应是，12g石墨是1mol碳，即有1.5个共价键.，A错误； B．乙醇中2个C原子和O原子都是杂化，4.6g乙醇的物质的量为0.1mol，所含杂化的原子数目为，B正确； C．一个环氧乙烷分子中含有7个σ键，0.1mol环氧乙烷中所含σ键数目为，C错误； D．固体中含有Na+和，12gNaHSO4的物质的量为=0.1mol，阴、阳离子总数为，D错误； 故选B。 4. 下列离子方程式或电极反应式不正确的是 A. AgCl沉淀在氨水中溶解： B. 氯化铜溶液(蓝色)加热，溶液变黄绿色： C. 电解苛性钠溶液制高铁酸盐的阳极反应式： D. 泡沫灭火器的原理： 【答案】C 【解析】 【详解】A．AgCl沉淀在氨水中溶解：，A正确； B．氯化铜溶液(蓝色)加热，平衡正向移动，溶液变黄绿色：，B正确； C．电解苛性钠溶液制高铁酸盐的阳极反应式：，C错误； D．泡沫灭火器的原理，铝离子和碳酸氢根水解相互促进，反应完全：，D正确； 故选C。 5. 除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法正确的是 混合物 试剂 分离方法 A 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 B 乙烷(乙烯) 氢气 加热 C 乙醇(水) 生石灰 蒸馏 D 苯(甲苯) 蒸馏水 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解反应，乙酸与NaOH溶液会发生酸碱中和反应，A不符合题意； B．乙烯虽然在加热情况下能与氢气发生加成反应，但氢气用量不易控制，易引入新的杂质，B不符合题意； C．乙醇和水是互溶的两种液体，故可以用蒸馏的方法分离，又因为乙醇和水能够按一定比例形成恒沸物，故需先加入CaO来吸收水分再进行蒸馏，C符合题意； D．甲苯与苯是互溶的沸点相差比较大的两种液体，且均不溶于水,不能用分液的方法分离，可直接蒸馏进行分离，D不符合题意； 答案选C。 6. 下列各组物质不属于同分异构体的是 A CH3CH2OH和CH3CHO B. 和 C. 和 D. 正戊烷与异戊烷 【答案】A 【解析】 【详解】A．CH3CH2OH和CH3CHO分子式不相同，不属于同分异构体，故A错误； B． 和 分子式相同且结构不同，互为同分异构体，故B正确； C． 和 分子式相同且结构不同，互为同分异构体，故C正确； D．正戊烷与异戊烷分子式相同，都为C5H12，且结构不同，互为同分异构体，故D正确； 答案选A。 7. 下列关于物质的分类错误的是 A. 与为同种物质 B. 与均属于醇 C. 与均属于芳香烃 D. 与互为同系物 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲烷是正四面体结构，故与为同种物质　，A正确； B．苯为甲醇， 为环己醇，B正确； C．与都含有苯环，且只有碳氢两种元素，故属于芳香烃，C正确； D．同系物是结构相识，分子组成相差一个或若干个-CH2的物质，故与不互为同系物，D错误； 故选D。 8. 下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，正确的是 A. 在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应伸入液面下 B. 用96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用直接蒸馏的方法 C. 在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加少量蒸馏水 D. 在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后，要冷却到常温才过滤 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．蒸馏时，测定馏分的温度，则温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，故A错误； B．加生石灰，与水反应，且增大与乙醇的沸点差异，再蒸馏可制取无水乙醇，直接蒸馏易形成共沸混合物，故B错误； C．水在加热过程中会蒸发，苯甲酸能溶于水，减少过滤时苯甲酸的损失，防止过饱和提前析出结晶，加热溶解后还要加少量蒸馏水，故C正确； D．苯甲酸的溶解度不大，温度高时溶解度大，所以待粗苯甲酸完全溶解后要趁热过滤，减少苯甲酸的损耗，故D错误； 故选C。 9. 下列关于有机物同分异构体数目的分析不正确的是 A. C6H14含四个甲基的同分异构体有2种 B. (CH3CH2)2CHCH3的一氯代物有4种 C. 分子式为C4H10的有机物的二氯取代物有12种 D. “立方烷”C8H8，如图所示，呈正六面体结构，其六氯代物有3种 【答案】C 【解析】 【详解】A．含四个甲基的同分异构体有(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2，共2种，故A正确； B．的一氯代物有、、、，共4种，故B正确； C．正丁烷的二氯代物有6种、异丁烷的二氯代物有3种，分子式为的有机物的二氯取代物有9种，故C错误； D．“立方烷”，其二氯代物有3种，分子中有8个H原子，根据“换元法”，其六氯代物也有3种，故D正确； 选C。 10. 奥司他韦是目前治疗流感的常用药物之一(如图所示)，下列说法中正确的是 A. 奥司他韦分子中只有2个手性碳原子 B. 通过红外光谱有可能确定奥司他韦分子中含有酯基、氨基、醚键和酰胺基等官能团 C. 通过质谱法可以测定奥司他韦分子中键长和键角等分子结构信息 D. 奥司他韦中所有原子可能共平面 【答案】B 【解析】 【详解】A．手性碳原子是指与四个不同的原子或基团相连的碳原子，奥司他韦分子中有3个手性碳原子，位置为，A错误； B．不同的化学键或官能团在红外光谱中的峰值不同，通过红外光谱有可能确定奥司他韦分子中含有酯基、氨基、醚键和酰胺基等官能团，B正确； C．质谱图中质荷比的最大值即为相对分子质量，通过质谱法可以测定奥司他韦分子的相对分子质量，不能测定键长和键角等分子结构信息，C错误； D．存在多个sp3杂化的碳原子，与其直接连接的4个原子不可能都共平面，D错误； 故选B。 11. 下列化学用语表述正确的是 A. 四水合铜离子的结构式： B. 官能团的名称：酰氨基 C. 的结构式：，属于非极性分子 D. 的电子式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．四水合铜离子中，H2O中的O原子和Cu离子形成配位键，结构式：，A正确； B．该官能团的名称为酰胺基，B错误； C．是极性分子，C错误； D．为离子化合物，电子式为，D错误； 故选A。 12. 铁氰化钾因其特殊的氧化能力，在有机合成领域中起着重要的作用，工业上采用“氯气氧化法”制备：。下列说法正确的是 A. 的电子式为，水溶液呈碱性 B. 中铁元素化合价为+3价，配位数为6 C. 中既含离子键又含非极性键、配位键 D. HCN中碳原子的杂化轨道类型为，其空间结构为V形 【答案】A 【解析】 【详解】A．已知CN-与N2互为等电子体，根据N2的电子式可知的电子式为，是强碱弱酸盐，故其水溶液因CN-水解而呈碱性，A正确； B．中K显+1价，CN-带一个单位负电荷，根据化学式的化合价代数和为0,可知，铁元素化合价为+2价，配位数为6，B错误； C．中既含K+和[Fe(CN)6]3+之间的离子键，含Fe3+与CN-之间的配位键，但不含非极性键，C错误； D．HCN中碳原子周围的价层电子对数为：2+=2，故其杂化轨道类型为sp，其空间结构为直线形，D错误； 故答案为：A。 13. 进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A． 的一氯代物有、、、、，能生成五种沸点不同的有机产物，A不符合题意； B．一氯代物有、、、，能生成四种沸点不同的有机产物，B不符合题意； C．一氯代物有、，能生成两种沸点不同的有机产物，C不符合题意； D．的一氯代物有、、，能生成三种沸点不同的有机产物，D符合题意； 故选D。 14. 纳米粒子在抗病毒和抗肿瘤方面有无限潜力。其晶胞结构如下图所示，M的坐标为，下列说法错误的是 A. 填充在正四面体空隙中 B. 的配位数为8 C. 每个周围与它最近且等距的有6个 D. N的坐标为 【答案】D 【解析】 【详解】A．由图可知，填充在4个围成的正四面体空隙中，A正确； B．由图知，距离Ce最近的O原子的个数为8，故的配位数为8，B正确； C．由图知，的前后上下左右均为，所以每个周围与它最近且等距的有6个，C正确； D．由图知，M的坐标为，沿z轴投影可得，N的的坐标为，沿x轴投影可得，N点的z坐标为，故N的坐标为，D错误； 故选D。 第II卷 非选择题(共计58分) 15. 依据有机物的碳骨架特点，把下列物质的序号填在所属分类的横线上 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ CH3CH2Br CH3—CH=CH2 （1）属于脂环烃的是_______； （2）属于脂环化合物的是_______； （3）属于芳香烃衍生物的是_______； （4）属于芳香烃的是________； （5）属于脂肪烃的是_______； （6）属于脂肪烃衍生物的是_______。 【答案】（1）①②⑤ （2）①②③⑤ （3）⑥⑧⑩ （4）④ （5）⑨ （6）⑦ 【解析】 【小问1详解】 脂环烃是具有链烃性质的环烃，属于脂环烃的是 、 、 ； 【小问2详解】 脂环化合物的是不含苯环的环状有机物，属于脂环化合物的是 、 、 、 ； 【小问3详解】 芳香烃中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为芳香烃的衍生物，属于芳香烃的衍生物的是 、 、 ； 【小问4详解】 芳香烃指分子中含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃的是 ； 【小问5详解】 脂肪烃是指具有脂肪族化合物基本属性的碳氢化合物，属于脂肪烃的是CH3—CH=CH2； 【小问6详解】 脂肪烃中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为脂肪烃衍生物，属于脂肪烃衍生物的是CH3CH2Br。 16. 青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156-157℃，热稳定性差，青蒿素是高效的抗疟药。已知：乙醚沸点为35℃，从青蒿素中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的，主要有乙醚萃取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工艺如图所示： （1）操作I、Ⅱ中，不会用到的装置是______(填序号)。 A. B. C. （2）向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚的作用是______。 （3）操作Ⅱ的名称是______，操作Ⅲ的主要过程可能是______(填字母)。 A加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶 B.加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤 C.加入乙醚进行萃取分液 （4）下列有关青蒿素研究的说法正确的是______。 A. 利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的基本步骤：分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式 B. 可用X射线衍射测定分子的空间结构 C. 元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有C、H、O等元素 D. 可用质谱法确定分子中含有何种官能团的信息 （5）青蒿素分子中的含氧官能团除过氧基(－O－O－)外，还有______(写名称)。 【答案】（1）C （2）浸取青蒿素 （3） ①. 蒸馏 ②. B （4）ABC （5）醚键、酯基 【解析】 【分析】由题给流程可知，将黄花蒿干燥、破碎后，加入乙醚溶解浸取青蒿素，过滤得到残渣和浸取液；浸取液经蒸馏得到乙醚和青蒿素粗品，粗品中加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤得到青蒿素精品。 【小问1详解】 由分析可知，操作I为过滤、操作Ⅱ为蒸馏，则操作I、Ⅱ中，不会用到装置是灼烧，故选C； 【小问2详解】 由分析可知，将黄花蒿干燥、破碎后，加入乙醚的目的是溶解浸取青蒿素，故答案为：浸取青蒿素； 【小问3详解】 由分析可知，操作Ⅱ为蒸馏，再利用青蒿素在水中几乎不溶进行重结晶提纯，则操作Ⅲ为向粗品中加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤得到青蒿素精品，故选B，故答案为：蒸馏；B； 【小问4详解】 A．由有机物研究的一般步骤可知，利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的基本步骤为分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式，故正确； B．利用X射线衍射的方法可以测定分子的空间结构，故正确； C．利用元素分析仪可以确定青蒿素分子中是否含有碳、氢、氧等元素，故正确； D．利用质谱法可以确定青蒿素分子的相对分子质量，但不能确定含有何种官能团，故错误； 故选ABC； 【小问5详解】 由结构简式可知，青蒿素分子中的含氧官能团为过氧基、醚键和酯基，故答案为：醚键、酯基。 17. “结构决定性质”，我们生活的环境正因丰富多彩的物质结构而富有生机活力。 I． 晶体结构：铜镍合金主要用于造币，亦可用于制作仿银饰品，其立方晶胞结构如图所示。请回答以下问题： （1）Cu位于元素周期表的___________区。 （2）晶胞中距离Cu原子最近的Ni原子有___________个。 （3）已知该晶体的密度为ρ g·cm-3，则晶胞中距离最近的Ni原子和Cu原子的核间距为___________pm(用NA表示阿伏加德罗常数的值，用含有ρ和NA的式子表示)。 Ⅱ． 配合物结构：丁二酮肟可用于检验和定量分析溶液中的Ni2+，其涉及的反应过程如图所示： 请回答以下问题： （4）下列有关上述物质的结构特点，分析正确的是___________。 A. 第一电离能：C < O < N B. 基态氮原子能量最高的电子占据的原子轨道的形状是球形 C. 物质c分子中N原子和O原子均存在孤电子对 D. 物质d分子的中心原子配位数和所连配体数相同 （5）研究表明，丁二酮(a)的熔点远低于丁二酮肟(c)的熔点，其原因可能为___________。 Ⅲ． 有机物结构：已知分子式为C5H12O的有机化合物有多种同分异构体，下面给出其中四种： A．CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OH B．CH3—O—CH2—CH2—CH2—CH3 C． D． 根据上述信息，完成下列问题： （6）B、C、D中，与A互为官能团异构的是___________(填字母，下同)。 （7）B、C、D中，与A互为碳架异构的是___________。 （8）写出另一种与A互为位置异构的有机化合物(除B、C、D以外)的结构简式___________。 【答案】（1）ds （2）4 （3）×1010 （4）AC （5）丁二酮肟形成分子间氢键，使其熔点升高 （6）B （7）D （8） 【解析】 【小问1详解】 Cu位于第四周期IB族，位于元素周期表的ds区。 【小问2详解】 铜镍合金的晶胞中Cu原子位于面心，Ni原子在顶点，以位于面心的Cu原子为研究对象，晶胞中距离Cu原子最近的Ni原子有4个（位于顶点的Cu）。 【小问3详解】 铜镍合金的晶胞中Cu原子的个数为=3，Ni原子的个数为=1，已知该晶体的密度为ρ g·cm-3，设晶胞的边长为apm，则ρ g·cm-3= g·cm-3，则a=×1010，晶胞中Ni原子和Cu原子的最近距离为面对角线的一半，为×1010 pm。 【小问4详解】 A．C、N、O属于同一周期元素且原子序数依次增大，同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大呈增大趋势，但第ⅤA族的大于第ⅥA族的，所以其第一电离能大小顺序是N>O>C，A正确； B．基态氮原子能量最高的电子占据的能级为2p，原子轨道的形状是哑铃形，B错误； C．N原子最外层有5个电子，O原子最外层有6个电子，物质c分子中N原子形成3个共价键，O原子形成2个共价键，则c中N原子和O原子均存在孤电子对，C正确； D．由图可知，物质d分子的中心原子配位数为4，配体数为2，D错误； 故选AC。 【小问5详解】 丁二酮肟(c)中含有2个羟基，可以形成分子间氢键，丁二酮(a)的熔点远低于丁二酮肟(c)的熔点，其原因可能为：丁二酮肟形成分子间氢键，使其熔点升高。 【小问6详解】 A和B分子式相同，但官能团的种类不同，A中官能团为羟基，B中官能团为醚键，互为官能团异构。 【小问7详解】 D与A分子式相同，但主链长度和支链数不同，互为碳架异构。 【小问8详解】 与A互为位置异构的有机化合物(除B、C、D以外)中含有羟基，且主链上仍然有5个C原子，结构简式为：。 18. 酯类香料在日常生活中应用广泛。工业可以采用石油裂化和裂解得到的烯烃来合成乙酸乙酯、丙烯酸乙酯的路线如图： （1）A是最简单烯烃，其名称是_____，的反应类型是_____(填选项字母) A．取代反应 B．加成反应 C．聚合反应 D．氧化反应 F中所含官能团名称是_____。 （2）G的结构简式为_____。 （3）鉴别B和C的常用试剂有_____(任写一种)。 （4）下列有机物中能使溴四氯化碳溶液褪色的有_____(填序号)。 A. 丙烯酸 B. 聚丙烯酸 C. 丙烯 D. 乙酸乙酯 （5）的化学反应方程式：_____。 （6）请写出丙烯与发生加成反应时可能得到的两种有机产物的结构简式_____，_____。 【答案】（1） ①. 乙烯 ②. B ③. 羧基、碳碳双键 （2） （3）铁粉、紫色石蕊溶液、碳酸钠溶液，碳酸氢钠溶液等(任写一种) （4）AC （5）CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O （6） ①. CH3CHClCH3 ②. CH2ClCH2CH3 【解析】 【分析】A最简单的烯烃，与H2O加成生成乙醇，故A为CH2=CH2，CH3CH2OH被高锰酸钾氧化生成C，C为CH3COOH，乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯，丙烯发生氧化反应生成丙烯酸，丙烯酸与乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，丙烯酸发生加聚反应得到聚丙烯酸。 【小问1详解】 由分析可知，A为CH2=CH2，其名称是乙烯，的反应类型是加成反应，故选B，由F的结构简式可知，F中所含官能团名称是羧基、碳碳双键。 【小问2详解】 F是CH2=CHCOOH，F发生加聚反应得到G聚丙烯酸，结构简式为。 【小问3详解】 B为CH3CH2OH，C为CH3COOH，CH3COOH具有酸的通性可以用铁粉、紫色石蕊溶液、碳酸钠溶液，碳酸氢钠溶液等鉴别B和C。 【小问4详解】 含有碳碳双键或者碳碳三键能与溴加成的可以使溴的四氯化碳溶液褪色，A中丙烯酸和C中丙烯都含有碳碳双键，B中聚丙烯酸和D中乙酸乙酯没有碳碳双键不能加成，故答案为：AC。 【小问5详解】 BCH3CH2OH，C为CH3COOH，乙醇与乙酸反应生成D乙酸乙酯，B+C→D方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O。 【小问6详解】 中含有碳碳双键，与HCl发生加成反应时，可能得到的两种有机产物的结构简式为：CH3CHClCH3、CH2ClCH2CH3。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $