内容正文:
第七章 物质结构与性质 元素周期律
答题规范4 键角大小原因
解释的三种模型
第七章 物质结构与性质 元素周期律
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第七章 物质结构与性质 元素周期律
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1.电子对结构(或杂化方式)不相同,优先看杂化方式,键角:sp>sp2>sp3。
[答题模板] ×××中心原子采取×××杂化,键角为×××,而×××中心原子采取×××杂化,键角为×××。
2.电子对结构(或杂化方式)相同,看电子对间的斥力。
[答题模板] ×××分子中无孤电子对,×××分子中含有n个孤电子对,孤电子对对成键电子对的排斥作用较大,因而键角较小。
3.空间结构相同,中心原子相同或配位原子相同,看中心原子或配位原子的电负性。
[答题模板]
(1)中心原子不同,配位原子相同(AC3与BC3,若电负性:A>B,则键角:AC3>BC3)。原因:中心原子的电负性A强于B,中心原子的电负性越大,成键电子对离中心原子越近,斥力越大,键角也越大。
(2)中心原子相同,配位原子不同(AB3与AC3,若电负性:B>A>C,则键角:AB3<AC3)。原因为电负性:B>A>C,在AB3中成键电子对离中心原子较远,斥力较小,因而键角较小。
1.(2024·浙江卷节选)比较键角∠HNH:H2N—NH2中的—NH2________H2N—NHeq \o\al(+,3)中的—NHeq \o\al(+,3)(填“>”“<”或“=”),请说明理由:__________________________________________________。
答案 < —NH2中N有孤电子对,孤电子对对成键电子排斥力大,键角变小
2.(2023·山东卷改编)ClO2中心原子为Cl,Cl2O中心原子为O,二者均为V形结构,但ClO2中存在大π键(Πeq \o\al(5,3)),ClO2中Cl原子的轨道杂化方式为________________;O—Cl—O键角________Cl—O—Cl键角(填“>”“<”或“=”)。
解析 ClO2为V形结构,且存在3原子5电子的大π键,则Cl的杂化类型为sp2;ClO2的VSEPR模型是平面三角形,因孤电子对与成键电子对间的排斥,O—Cl—O键角小于120°,而Cl2O的VSEPR模型是四面体形,存在两个孤电子对与成键电子对间的排斥,Cl—O—Cl键角小于109°28′,则O—Cl—O键角大于Cl—O—Cl键角。
答案 sp2 >
3.(2023·湖南卷)
物质
Ga(CH3)3
Et2O
CH3I
NR3
沸点/℃
55.7
34.6
42.4
365.8
回答下列问题:
已知Et2O(乙醚)可作为配体,则分子中的C—Ga—C键角大小为Ga(CH3)3________Ga(CH3)3(Et2O)(填“>”“<”或“=”),其原因是___________________________________________________。
解析 Ga(CH3)3中Ga为sp2杂化,为平面三角形结构,Ga(CH3)3(Et2O)中Ga为sp3杂化,为四面体结构,因此C—Ga—C键角大小:Ga(CH3)3>Ga(CH3)3 (Et2O)。
答案 > Ga(CH3)3中Ga为sp2杂化,为平面三角形结构,Ga(CH3)3(Et2O)中Ga为sp3杂化,为四面体结构
4.(2022·北京卷)比较SOeq \o\al(2-,4)和H2O分子中的键角大小并给出相应解释:_______________________________________________________。
答案 SOeq \o\al(2-,4)的键角大于H2O分子的键角;SOeq \o\al(2-,4)中的S原子的价电子对数为4、孤电子对数为0,离子的空间结构为正四面体形,H2O分子中O原子的价电子对数为4、孤电子对数为2,分子的空间结构为V形,孤电子对的斥力大于成键电子对的斥力,故H2O的键角较小
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