精品解析：湖北省武汉市重点中学5G联合体2024-2025学年高一下学期期末考试生物学试卷

2024-2025学年度下学期武汉市重点中学5G联合体期末考试 高一生物学试卷 考试时间：2025年6月26日 试卷满分：100分 ★祝考试顺利★ 注意事项： 1.答题前， 先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答：每小题选出答案后， 用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。 一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。每小题只有一项符合题目要求。 1. 下图表示孟德尔豌豆杂交实验，下列叙述正确的是（　　） A. 分离定律发生在①，自由组合定律发生在④ B. ②中性状分离比3：1的出现是基因自由组合的结果 C. ⑤中4种表型比例9：3：3：1的出现必须满足雌、雄配子中AB：aB：Ab:ab=1:1:1:1 D. 若基因型为Aabb与aaBb的个体交配， 子代表现型比例为1: 1: 1: 1，说明两对基因符合自由组合定律 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂形成配子的过程中，即①和③，A错误； B、②中性状分离比3:1的出现是雌雄配子随机结合的结果，B错误； C、AaBb经过③产生雌、雄配子中AB : aB : Ab : ab=1:1:1:1，雌雄配子随机结合，⑤中4种表型出现9:3:3:1的比例，C正确； D、若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，无论两对基因是否能自由组合，aaBb产生的配子均为ab:aB=1:1，Aabb产生的配子均为Ab:ab=1:1，后代表现型比例均为1:1:1:1，D错误。 故选C。 2. 水稻的花为两性花。研究发现R基因是水稻中的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白对雌配子没有影响，但会导致同株水稻部分不含该基因的花粉部分死亡。现让基因型为Rr的水稻自交，F1中3种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1。下列说法正确的是（　　） A. R基因杀死部分雄配子，故基因R/r的遗传不遵循分离定律 B. 基因型为Rr（♀）与rr（♂）的植株杂交，不能产生后代 C. 基因型为Rr的植株中，R基因编码的毒性蛋白会使1/3的不含该基因的花粉死亡 D. 若逐代进行随机传粉，则后代中基因型为rr的植株占比会逐渐降低 【答案】D 【解析】 【详解】A、R基因导致部分雄配子死亡，但等位基因在减数分裂时仍会分离，基因R/r的遗传仍遵循分离定律，A错误； B、Rr（♀）产生的雌配子为R和r，rr（♂）产生的雄配子为r，杂交后代为Rr和rr，B错误； C、Rr的水稻自交，F1中3种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，Rr的水稻产生雌配子R:r=1:1，产生的存活雄配子R:r=3:1，R基因编码的毒性蛋白会使2/3的不含该基因的花粉死亡。C错误； D．随机传粉时，R基因编码的毒性蛋白会使r花粉死亡，导致后代中基因型为rr的植株占比会逐渐降低，D正确； 故选D。 3. 研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图甲为其细胞分裂一个时期的示意图（仅示部分染色体），图乙中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 图甲表示珍珠贝细胞有丝分裂的后期 B. 图乙中b→a过程中染色体数目加倍的原因是着丝粒分裂 C. 若b、d、e属同一次减数分裂，则三者出现的先后顺序是b→e→d D. 在图乙的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的是a、b 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知： 图1中：该细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期； 图2中：a中染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数分裂Ⅰ或者处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数分裂Ⅱ后期的细胞；d为减数分裂Ⅱ的前期或中期细胞；e细胞为精细胞、卵细胞或极体。 【详解】A、由图可知，图甲中细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，A正确； B、图乙中b→a过程中染色体数目加倍的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离造成的，B正确； C、若b、d、e属同一次减数分裂，则b处于减数分裂Ⅰ，d处于减数分裂Ⅱ前期和中期，e处于减数分裂Ⅱ末期，因此三者出现的先后顺序是b→d→e，C错误； D、图乙的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期，b细胞处于减数分裂Ⅰ或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数分裂Ⅱ后期的细胞，d为减数分裂Ⅱ的前期或中期的细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，一定具有同源染色体的细胞类型有a、b，D正确。 故选C。 4. 下列对于科学家们的实验描述中错误的是（　　） A. 孟德尔应用假说—演绎法发现的遗传规律不能解释所有生物的遗传现象 B. 摩尔根和学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 C. 萨顿通过比较基因和染色体的行为，推测基因就在染色体上 D. 梅塞尔森等运用放射性同位素标记技术证明了DNA的复制方式为半保留复制 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔遗传规律适用于真核生物有性生殖的核遗传，无法解释细胞质遗传、无性繁殖等现象，A正确； B、摩尔根团队进行果蝇杂交实验，并发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，证明基因在染色体上呈线性排列，B正确； C、萨顿在研究蝗虫精子和卵细胞的形成过程中，发现基因与染色体行为存在明显的平行关系，推测基因在染色体上，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔验证DNA的半保留复制的实验中使用的同位素15N，是稳定性同位素，不具有放射性，D错误。 故选D。 5. 某种动物的性别决定方式为ZW型，羽毛白色由基因A控制，羽毛灰色由基因a控制，基因A、a位于Z染色体上。下列叙述错误的是（ ） A. 白羽雄性个体有两种基因型，灰羽雄性个体有一种基因型 B. 让纯合白羽雄性个体与灰羽雌性个体杂交，后代均表现为白羽 C. 白羽雌雄个体自由交配，后代不会出现灰羽个体 D. 让基因型为ZaZa、ZAW的亲本杂交，能根据羽色区分子代的性别 【答案】C 【解析】 【分析】该动物的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW。 【详解】A、该动物的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，白羽雄性个体的有两种基因型，为ZAZA、ZAZa；灰羽雄性个体有一种基因型，为ZaW，A正确； B、纯合白羽雄性个体（ZAZA）与灰羽雌性个体（ZaW）杂交，后代的基因型为ZAZa、ZAW，全表现为白羽，B正确； C、白羽雌性个体（ZAZA、ZAZa）与白羽雄性个体（ZAW）自由交配，后代有可能会出现灰羽个体（ZaW），C错误； D、让基因型为ZaZa、ZAW的亲本杂交，子代基因型为ZAZa、ZaW，子代雄性全为白羽，雌性均为灰羽，能根据羽色区分子代的性别，D正确。 故选C。 6. 下列关于核酸是遗传物质证据相关实验的叙述，正确的是（　　） A. 艾弗里实验中S菌的细胞提取物与R型菌混合后，培养基上长出的大多是S型菌落 B. 赫尔希和蔡斯用32P标记噬菌体与用32P标记大肠杆菌的过程不同 C. 噬菌体侵染细菌实验中，用35S标记的噬菌体侵染细菌，搅拌不充分会导致沉淀物中放射性降低 D. 科学家从烟草花叶病毒感染实验中证明病毒的遗传物质均为RNA 【答案】B 【解析】 【详解】A、艾弗里肺炎链球菌体外转化实验中，S菌的细胞提取物与R型菌混合后，培养基上大部分菌落仍为R型，仅少数为S型，A错误； B、赫尔希和蔡斯用32P标记噬菌体时，需先用含32P的培养基培养大肠杆菌，再让噬菌体感染这些标记的细菌，从而得到被32P标记的噬菌体；而标记大肠杆菌只需将其培养在含32P的培养基中，两者标记过程不同，B正确； C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，若搅拌不充分，部分蛋白质外壳会随细菌进入沉淀物，导致沉淀物放射性升高，C错误； D、烟草花叶病毒实验仅证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不能证明所有病毒的遗传物质都是RNA，如T2噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。 故选B。 7. DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要的用途。刑侦人员将从案发现场收集到的血液、头发等样品中提取的DNA，与犯罪嫌疑人的DNA进行比较，就有可能为案件的侦破提供证据。下列相关说法正确的是（　　） A. 人体内DNA分子一条链上相邻的两个碱基通过氢键连接 B. 不同人体的DNA差异体现在五碳糖和磷酸的连接方式不同 C. 同一生物个体的不同细胞中DNA基本相同，RNA不完全相同 D. DNA中4种核糖核苷酸的排列顺序储存着遗传信息，可提供犯罪嫌疑人的信息 【答案】C 【解析】 【详解】A、一条DNA单链上相邻的两个碱基通过脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖连接，A错误； B、不同人体的DNA差异体现在碱基排列序列不同，B错误； C、同一生物个体的不同细胞都来自同一个受精卵的分裂分化而来，所以DNA基本相同，但由于基因的选择性表达，RNA不完全相同，C正确； D、DNA中4种脱氧核糖核苷酸的排列顺序储存着遗传信息，而不是核糖核苷酸，D错误。 故选C。 8. 如图表示真核细胞内发生的某种生理过程。下列叙述正确的是（　　） A. 酶1可使磷酸二酯键断裂，酶2可催化磷酸二酯键的形成 B. b链与c链的碱基互补配对，a链与b链的碱基排列顺序相同 C. 该图表示DNA半保留复制过程，遗传信息传递方向是DNA→RNA D. 从图中可看出DNA复制具有半保留复制和边解旋边复制的特点 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的复制：（1）概念：指亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。（2）时间：发生在细胞分裂前的间期。（3）场所：细胞核、线粒体和叶绿体。（4）过程：解旋提供模板→合成互补子链→重新螺旋形成两个新的DNA分子。（5）模板：DNA的两条链。（6）原料：4种游离的脱氧核糖核苷酸；（7）酶：解旋酶、DNA聚合酶。（6）特点：①边解旋边复制；②半保留复制。 【详解】A、提图表示真核细胞内DNA复制的过程，酶1为解旋酶，可催化氢键断裂，酶2为DNA聚合酶，可催化磷酸二酯键的形成，A错误； B、b链以c链为模板形成，与c链的碱基互补配对，a链是以亲代DNA的另一条单链为模板形成，与c链的碱基排列顺序相同， B错误； C、该图表示DNA半保留复制过程，遗传信息传递方向是DNA→DNA，C错误； D、从图中可看出子代DNA分子各有亲代DNA的一条母链，解旋的同时进行着子链的合成，即DNA复制具有半保留复制和边解旋边复制的特点，D正确。 故选D。 9. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（　　） A. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子 B. 在DNA分子结构中与脱氧核糖直接相连的都是一个磷酸基团和一个碱基 C. 基因的特异性主要是由脱氧核苷酸的种类和数量决定的 D. 基因在染色体上呈线性排列，一个DNA分子上有多个等位基因 【答案】A 【解析】 【详解】A、染色体是DNA的主要载体，未复制的染色体含1个DNA分子，复制后的染色体含2个DNA分子，A正确； B、在DNA链中，中间的脱氧核糖通过磷酸二酯键连接两个磷酸基团和一个碱基，而链两端的脱氧核糖仅连接一个磷酸基团和一个碱基，B错误； C、基因的特异性由脱氧核苷酸的排列顺序决定，而非种类，C错误； D、一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，一个DNA上不同位置的基因为非等位基因，D错误。 故选A。 10. 关于真核细胞中转录的过程，下列叙述错误的是（　　） A. 细胞中的RNA合成过程不会在细胞核外发生 B. 不同细胞中可能会形成同种RNA C. 转录过程中，核糖核苷酸与DNA的碱基可以通过氢键相结合 D. 转录的产物不都作为翻译的模板 【答案】A 【解析】 【详解】A、真核细胞的RNA合成主要发生在细胞核，但线粒体和叶绿体中含有少量DNA，也能进行RNA的合成，A错误； B、不同细胞可能表达相同基因，如管家基因，产生相同RNA，B正确； C、转录时，核糖核苷酸与DNA模板链进行碱基互补配对，碱基间形成氢键，C正确； D、转录产物包括mRNA、tRNA、rRNA等，其中只有mRNA直接作为翻译模板，其他RNA参与翻译但不作为模板，D正确。 故选A。 11. 下列有关基因的表达的叙述，正确的是（ ） A. 转录会沿着DNA的一整条脱氧核苷酸链进行 B. mRNA分子由一条链组成，tRNA分子由两条链组成 C. 1种氨基酸可由1种或多种tRNA转运， D. 一条mRNA上可结合多个核糖体，同时合成多种肽链 【答案】C 【解析】 【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，主要在细胞核中进行；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，发生在核糖体上。 【详解】A、转录过程以基因的一条链作为模板，不是DNA的一整条脱氧核苷酸链，A错误； B、mRNA分子和tRNA分子都是由一条核糖核苷酸链组成的，B错误； C、一种氨基酸可由1种或多种tRNA转运，一种tRNA只能转运一种氨基酸，C正确； D、多个核糖体可结合在一个mRNA上分别合成一条多肽链，且这些多肽链的氨基酸顺序是相同的，D错误。 故选C。 12. 下列关于中心法则的叙述，正确的是（　　） A. 真核细胞转录出RNA后立即穿过核孔并与核糖体结合进行翻译 B. DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上 C. 在逆转录过程中要用到逆转录酶，需要的原料为4种脱氧核糖核苷酸 D. 密码子的简并性有利于维持生物性状的相对稳定和提高转录的速度 【答案】C 【解析】 【详解】A、真核细胞转录出的初始RNA需经加工后才能成为成熟mRNA，穿过核孔进入细胞质进行翻译，A错误； B、DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA上，B错误； C、逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，需逆转录酶催化，原料为4种脱氧核糖核苷酸，C正确； D、密码子简并性可减少基因突变对性状的影响，维持性状稳定，但转录速度与简并性无关，D错误。 故选C。 13. 组蛋白是构成真核生物染色体的基本结构蛋白，组蛋白类型有H1、H2A、H2B、H3和H4。研究发现，核心组蛋白的肽链末端受到多种化学修饰的调控，比如H4末端Lys8（Lys代表赖氨酸）和Lys16的双乙酰化能够招募转录相关蛋白，促进基因表达；而H3的N末端Lys9的甲基化会促进DNA包装蛋白的结合，压缩染色质结构，抑制基因表达。下列相关叙述中正确的是（ ） A. 大肠杆菌中没有染色体结构，其拟核中的DNA从不与任何蛋白质结合 B. 组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰会改变基因的碱基序列，从而影响基因的表达 C. 特定的修饰状态可以影响组蛋白的活性，从而决定基因的表达与沉默 D. 猪的成熟红细胞在衰老时，控制其凋亡的基因开始招募转录相关蛋白 【答案】C 【解析】 【详解】A、大肠杆菌为原核生物，没有染色体，DNA主要分布在拟核区，DNA在进行复制时与解旋酶等蛋白质结合，A错误； B、组蛋白的甲基化、乙酰化属于表观遗传修饰，不改变基因碱基序列，B错误； C、组蛋白甲基化、乙酰化等修饰可以调控基因的表达与沉默，C正确； D、猪的成熟红细胞无细胞核和细胞器，不含DNA，故控制其凋亡的基因在衰老之前已经招募转录相关蛋白，D错误。 故选C。 14. 2025年5月17日，中国国家话剧院一级演员朱媛媛患癌去世，癌症是当前严重威胁人类生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关癌细胞的叙述，错误的是（　　） A. 相对于正常细胞，癌细胞消耗 ATP 的速率较快 B. 抑癌基因表达的蛋白质活性减弱可能导致细胞增殖加快、细胞周期缩短 C. 一旦原癌基因突变或较少表达，细胞将发生癌变 D. 相比于传统手术、放疗、化疗方式治疗癌症，精准医疗副作用小且能达到治疗效果最大化 【答案】C 【解析】 【详解】A、癌细胞代谢旺盛，分裂活跃，需要消耗大量能量，因此ATP的消耗速率较快，A正确； B、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，若其活性减弱，则对细胞分裂的抑制作用降低，导致细胞增殖加快、周期缩短，B正确； C、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达，可能引起细胞癌变，C错误； D、精准医疗能精准识别癌细胞，对正常细胞损伤小，副作用低且治疗效果更好，D正确。 故选C。 15. 如图为某二倍体高等生物（AaBb）的一个细胞的不同分裂时期的图像。下列相关叙述错误的是（　　） A. 在乙时期发生了等位基因B和b的分离 B. 结合甲时期分析，丙时期细胞中1号和6号染色体携带的基因应是a和b C. 丁应代表减数分裂Ⅰ前期，染色体互换会导致B和b的位置互换 D. 甲、乙、丙、丁细胞中染色体组数分别为1、2、4、2 【答案】A 【解析】 【详解】A、等位基因B和b的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，而图中乙时期为减数分裂Ⅱ后期，A错误； B、由图甲可推知图丙各染色体携带的基因分别是：1、3号为a，2、4号为B，5、7号为A，6、8号为b，B正确； C、丁应代表减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生互换，导致等位基因B和b的位置互换，C正确； D、每套非同源染色体称为一个染色体组，甲、乙、丙、丁细胞中染色体组数分别为1、2、4、2，D正确。 故选A。 16. 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是（　　） A. 甲的变异类型属于基因突变，乙属于染色体变异，丙属于基因重组 B. 甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中 C. 甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 D. 图丙是四分体时期同源染色体的姐妹染色单体之间发生交换片段的结果 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲是染色体结构变异中的重复或缺失，乙是染色体结构变异中的易位，丙是同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换，属于基因重组，A错误； B、甲、乙是染色体的结构变异，可以发生在减数分裂过程中，丙是基因重组，发生在减数分裂Ⅰ前期，B正确； C、甲是由于染色体片段的重复或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果，属于染色体结构变异，而个别碱基对的增添或缺失属于基因突变，C错误； D、图丙是四分体时期（减数分裂Ⅰ前期）同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换片段的结果，D错误。 故选B。 17. 下列关于教材实验的叙述，正确的是（　　） A. 低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验中，卡诺氏液固定细胞形态以后，需要用清水冲洗两次 B. “低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，需要将洋葱置于冰箱放置一周，取出后待其长出不定根再次置于冰箱中 C. 通过统计红绿色盲家系中患者数量，可计算出该病在人群中的发病率 D. 秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制后期着丝粒的分裂 【答案】B 【解析】 【详解】A、低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验中，用卡诺氏液固定后需用体积分数为95%的酒精漂洗，A错误； B、低温诱导植物细胞染色体数目的变化” 实验，将洋葱置于冰箱（4℃）诱导生根，待长出不定根（1cm 左右）后，再放入冰箱（4℃）低温诱导培养，B 正确； C、红绿色盲发病率需在人群中随机抽样调查，家系调查仅用于分析遗传方式，C错误； D、秋水仙素通过抑制纺锤体形成阻止细胞分裂，不影响后期着丝粒分裂（由酶调控），D错误。 故选B。 18. 下列关于染色体组的说法，正确的是（　　） A. 21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组 B. 染色体组中的染色体都是形态和功能不同的非同源染色体 C. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的是二倍体 D. 八倍体小黑麦花药离体培养得到的植株含4个染色体组，叫四倍体 【答案】B 【解析】 【详解】A、21三体综合征是由于第21号染色体多了一条（属于三体），而非整个染色体组增加。患者体细胞仍为二倍体（含2个染色体组），A错误； B、一个染色体组中不含同源染色体，是由形态和功能不同的非同源染色体组成，B正确； C、用秋水仙素处理单倍体植株后得到的个体含几个染色体组就是几倍体，不一定是二倍体，也可能是多倍体，C错误； D、八倍体小黑麦花药离体培养得到的植株含4个染色体组，但是由配子直接发育成植株，为单倍体，D错误。 故选B。 二、非选择题：本题共4小题，共64分。 19. 如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式为______遗传，乙病的遗传方式为______遗传。 （2）Ⅱ5的致病基因来自______。 （3）仅考虑甲病和乙病，Ⅱ6个体的细胞在正常分裂过程中最多含有______个致病基因。 （4）仅考虑甲病和乙病，Ⅲ16的基因型是______。 （5）我国禁止近亲结婚，若Ⅲ12与Ⅲ13结婚，仅考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是______，生育一个男孩只患一种病的概率是______。若Ⅲ15与人群中某正常男子结婚，则所生孩子同时患甲病和乙病的概率是______。 【答案】（1） ①. 常染色体显性 ②. 伴X染色体隐性 （2）Ⅰ1和Ⅰ2 （3）4 （4）AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb （5） ①. 5/24 ②. 1/2 ③. 0 【解析】 【分析】由“Ⅱ6、Ⅱ7和Ⅲ15的表型”可推知：甲病为常染色体显性遗传病。由“Ⅱ6、Ⅱ7和Ⅲ14的表型”及题意“Ⅱ7不携带乙病的致病基因”可推知：乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 系谱图显示：Ⅱ6和Ⅱ7均患甲病，其女儿Ⅲ15正常，据此可推知甲病的遗传方式为常染色体显性遗传。Ⅱ6和Ⅱ7均不患乙病，其儿子Ⅲ14患乙病，说明乙病为隐性遗传；再结合题意“Ⅱ7不携带乙病的致病基因”可推知：Ⅲ14含有1个乙病的致病基因，因此乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 【小问2详解】 Ⅱ5的基因型是AaXbY，Ⅰ1的基因型是aaXBXb，Ⅰ2的基因型是AaXBY，所以Ⅱ5的致病基因A来自Ⅰ2，Ⅱ5的致病基因b来自Ⅰ1。 【小问3详解】 仅考虑甲病和乙病，Ⅱ6的基因型是AaXBXb，其细胞在正常分裂过程中，在细胞分裂间期或减数分裂前的间期染色体（DNA）完成复制后，细胞中含有2个致病基因A和2个致病基因b，因此最多含有4个致病基因。 【小问4详解】 仅考虑甲病和乙病，Ⅱ6和Ⅱ7的基因型分别是AaXBXb和AaXBY，由此推知Ⅲ16的基因型是AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb。 【小问5详解】 仅考虑甲病，Ⅲ12的基因型为Aa，Ⅲ13的基因型为1/3AA、2/3Aa，二者结婚，生育一个正常孩子的概率是2/3×1/4 aa＝1/6，生育一个患甲病孩子的概率是1－1/6＝5/6。仅考虑乙病，Ⅲ12的基因型为XBXb，Ⅲ13的基因型为XbY，二者结婚，所子女的基因型及比例为XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1。综上分析，若Ⅲ12与Ⅲ13结婚，生育一个两病皆患男孩的概率是5/6×1/4＝5/24；生育一个男孩，只患一种病的概率是5/6×1/2＋1/6×1/2＝1/2。Ⅲ15的基因型为aaXBXB或aaXBXb，人群中某正常男子的基因型为aaXBY，若Ⅲ15与人群中某正常男子结婚，则所生孩子100%不患甲病，因此所生孩子同时患甲病和乙病的概率是0。 20. 当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA—DNA杂交体，这时非模板链、RNA—DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。甲图是原核细胞DNA复制及基因表达相关过程的示意图，乙图是真核生物细胞内基因表达相关过程示意图。请回答下列问题： （1）图甲中，能使DNA双链解旋的酶是图中的酶______（填字母），能催化磷酸二酯键形成的酶是图中的酶______（填字母）。 （2）R环结构的形成往往与DNA分子中某种碱基对的数量有关，推测该片段可能含有较多的______碱基对，使mRNA不易脱离模板链。如非模板链上胞嘧啶转化为尿嘧啶，经______次DNA复制后开始出现碱基对C-G替换为T-A的突变基因。 （3）图乙中判断核糖体在mRNA上移动方向的依据是______。 （4）甲、乙两图中包含的遗传信息流动方向：______（用文字加箭头表示）。 （5）若一个DNA分子含有1000个碱基对，其中腺嘌呤有200个，1分子该DNA连续复制3次，共需要游离的胞嘧啶______个。 （6）科研团队发现了蛋白质X，蛋白质X与识别、降解R环结构的机制有关，从而使DNA恢复双螺旋结构。细胞内存在降解R环结构机制的意义是______。 【答案】（1） ①. 酶B和酶C ②. 酶A和酶C （2） ①. G-C（或“C-G”“G和C”“G、C”） ②. 2 （3）肽链的长短，肽链长的翻译在前 （4）DNA→mRNA→蛋白质 （5）5600 （6）降解R环结构，有利于维护基因组（或DNA）的稳定性，保证DNA的正常复制和基因的正常表达（或正常转录） 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：甲图左侧形成两个子代DNA分子，完成DNA复制，酶A表示DNA聚合酶，酶B表解旋酶；右侧表示转录，酶C表示RNA聚合酶。 【小问1详解】 甲图左侧为DNA复制，酶A是DNA聚合酶，其作用是将游离的脱氧核苷酸聚合成DNA子链，形成子代DNA分子，酶B表解旋酶解开双螺旋；右侧表示转录，酶C表示RNA聚合酶（自带解旋功能），能使DNA双链解旋的酶是图中的酶B和C，能催化磷酸二酯键形成的酶是图中的酶A和酶C。 【小问2详解】 R环结构中RNA与DNA的碱基互补配对方式有A-U配对（含2个氢键），G-C配对（含3个氢键），G-C越多，结构越稳定，故mRNA不易脱离模板链，可推测该片段可能含有较多的G-C（或C-G）碱基对。DNA的复制为半保留复制，如非模板链上胞嘧啶转化为尿嘧啶，则该位置正常的碱基对为C-G，突变后该位置的碱基对为U-G，复制1次为U-A和C-G，复制2次为U-A、T-A、C-G、 G-C， 因此需要经过2次DNA复制后开始出现碱基对C-G替换为T-A的突变基因。 【小问3详解】 图乙中a→b方向，核糖体上的多肽链变长，肽链长的翻译在前，翻译方向是从a→b，因此核糖体在mRNA上移动方向从a→b，其依据是多肽的长短，肽链长的翻译在前。 【小问4详解】 甲图进行的是DNA复制、转录和翻译，乙图进行的是转录和翻译，甲和乙都进行了转录和翻译，故甲、乙两图中都包含的遗传信息流动方向：DNA→mRNA→蛋白质。 【小问5详解】 A=T=200，G+C=1600,G=C=800，连续复制3次，共需要游离的胞嘧啶=800×（23-1）=5600。 【小问6详解】 降解R环结构，有利于维护基因组（或DNA）的稳定性，保证DNA的正常复制和基因的正常表达（或正常转录）。 21. 家蚕为ZW型性别决定类型，蚕茧颜色黄色和白色为一对相对性状，用A、a表示，幼蚕体色正常和体色透明为另一对相对性状，用B、b表示，两对性状独立遗传，相关基因不位于性染色体的同源区段。研究人员进行两组杂交实验，结果如下： 实验一：一对黄茧雌、雄蚕杂交，F1表型及比例为黄茧雌性∶黄茧雄性∶白茧雌性∶白茧雄性＝3∶3∶1∶1。 实验二：多对正常体色雌、雄蚕杂交，F1表型及比例为正常色雄性∶正常色雌性∶透明色雌性＝4∶3∶1。 （1）实验一中，控制蚕茧颜色性状的基因位于______（填“常”“Z”或“W”）染色体上，判断依据是______。实验二中，雄性亲本基因型为______，子代雄蚕中纯合子的比例为______。 （2）在生产实践中发现，雄蚕具有食桑量低、产茧率高的特点，科研人员利用辐射诱变技术，处理常染色体上控制卵色的基因（E控制黑卵，e控制白卵），得到变异家蚕（如下图所示），进而利用变异家蚕培育限性黑卵雌蚕。 图示产生变异黑卵家蚕过程中发生的变异类型属于______，利用限性黑卵家蚕与基因型为______的家蚕杂交，可在子代中通过卵的颜色筛选出雄蚕，进而实现多养雄蚕的目的。若位于W染色体上的E基因会导致常染色体上含有E的卵细胞50%死亡，用限性黑卵家蚕与纯合的正常黑卵家蚕杂交，F1随机交配，则F1雌性家蚕产生可育配子的类型及比例为______，F2中白卵个体的比例为_______。 【答案】（1） ①. 常 ②. F1中无论雌雄都表现为黄茧：白茧=3：1 ③. ZBZB和ZBZb ④. 3/4 （2） ①. 染色体（结构）变异（或易位） ②. eeZZ ③. EZ：EWE：eZ：eWE＝2：1：2：2 ④. 1/7 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 实验一中，无论雌雄均为黄茧：白茧=3：1，说明蚕茧的颜色遗传与性别无关，基因位于常染色体上，且黄茧为显性性状。实验二中，亲本均为正常色，子代出现了透明色，说明正常色为显性性状，雄性都是正常色，雌性中正常色：透明色=3：1，说明体色的遗传与性别有关，可推测基因位于Z染色体上。根据子代中透明色雌性ZbW占1/8，1/8可拆解成1/2×1/4，可推知雄性亲本基因型为ZBZB和ZBZb，且各占1/2。子代雄蚕中纯合子的比例为1/2×1+1/2×1/2=3/4。 【小问2详解】 图示变异类型为常染色体上的E基因所在片段易位到了W染色体上，属于染色体结构变异中的易位，利用限性黑卵雌蚕eeZWE与基因型为eeZZ的家蚕杂交，子代基因型为eeZZ、eeZWE，即白卵的为雄性，黑卵的为雌性，故可在子代中通过卵的颜色筛选出雄蚕，进而实现多养雄蚕的目的。限性黑卵家蚕eeZWE与纯合的正常黑卵家蚕EEZZ杂交，F1的基因型为EeZZ、EeZWE，由于位于W染色体上的E基因会导致常染色体上含有E的卵细胞50%死亡，所以EeZWE产生雌配子的类型和比例为EZ：EWE：eZ：eWE =2：1：2：2，EeZZ产生雄配子种类和比例为EZ：eZ=1：1，所以F1随机交配，F2中白卵个体eeZZ的比例为2/7×1/2=1/7。 22. 西瓜是人们喜爱的水果之一，西瓜果肉有红瓤（R）和黄瓤（r）、叶片有深裂叶（G）和浅裂叶（g）之分，这两对相对性状独立遗传。下图是利用二倍体西瓜植株①（基因型为RRgg）、植株②（基因型为rrGG）培育新品种的几种不同方法（③表示种子）。请回答： （1）由③培育成⑦这种育种方式依据的遗传学原理是______。 （2）培育④单倍体幼苗时，常采用______的方法，由④培育成⑧的过程中，常用一定浓度的______（试剂）处理幼苗，该育种方法最大的优点是______。 （3）植株⑩所结西瓜无子的原因是______。 （4）上述无子西瓜每年都要制种，很麻烦，请写出一种替代方法：______。 （5）植株⑨中能稳定遗传的个体所占比例为______，植株⑥叶片为深裂叶，若与浅裂叶（gg）杂交，后代叶片的表型及比值为______。 【答案】（1）基因突变 （2） ①. 花药离体培养 ②. 秋水仙素 ③. 明显缩短育种年限 （3）⑩植株细胞中有3个染色体组，减数分裂时出现联会紊乱，不能形成可育的配子，因此不能形成种子 （4）将三倍体植株进行植物组织培养获取大量的组培苗，再进行移栽 （5） ①. 1/4 ②. 深裂叶：浅裂叶=5:1 【解析】 【分析】由图可知，⑦是诱变育种，⑧是单倍体育种，⑨是杂交育种，⑩是多倍体育种。 【小问1详解】 由③培育成⑦，用射线处理，诱发基因突变是诱变育种，遗传学原理是基因突变。 【小问2详解】 培育单倍体幼苗时常采用花药离体。由④培育成⑧，需要将染色体加倍，常用一定浓度的秋水仙素溶液处理幼苗，抑制分裂过程中纺锤体的形成，引起染色体加倍。单倍体育种最大的优点是能明显缩短育种年限，因为通过花药离体培养和秋水仙素处理，可以直接获得纯合子，避免了杂交育种中需要连续自交多代才能获得纯合子的过程。 【小问3详解】 ⑩植株细胞中有3个染色体组，减数分裂时出现联会紊乱，不能形成可育的配子，因此不能形成种子。 【小问4详解】 由于无子西瓜是三倍体，不能产生可育的配子，每年都要制种很麻烦。一种替代方法是将三倍体植株进行植物组织培养获取大量的组培苗，再进行移栽。 【小问5详解】 ⑤的基因型和③相同，是RrGg，自交后能稳定遗传的基因型是1/16RRGG、1/16RRgg、1/16rrGG、1/16rrgg，共占1/4。植株⑥的基因型是GGgg，其配子及比例是GG:Gg;gg=1:4:1，和gg杂交，子代基因型及比例是GGg:Ggg;ggg=1:4:1，表现型及比例是深绿色:浅绿色=5:1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年度下学期武汉市重点中学5G联合体期末考试 高一生物学试卷 考试时间：2025年6月26日 试卷满分：100分 ★祝考试顺利★ 注意事项： 1.答题前， 先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答：每小题选出答案后， 用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。 一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。每小题只有一项符合题目要求。 1. 下图表示孟德尔豌豆杂交实验，下列叙述正确的是（　　） A. 分离定律发生在①，自由组合定律发生在④ B. ②中性状分离比3：1的出现是基因自由组合的结果 C. ⑤中4种表型比例9：3：3：1的出现必须满足雌、雄配子中AB：aB：Ab:ab=1:1:1:1 D. 若基因型为Aabb与aaBb的个体交配， 子代表现型比例为1: 1: 1: 1，说明两对基因符合自由组合定律 2. 水稻的花为两性花。研究发现R基因是水稻中的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白对雌配子没有影响，但会导致同株水稻部分不含该基因的花粉部分死亡。现让基因型为Rr的水稻自交，F1中3种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1。下列说法正确的是（　　） A. R基因杀死部分雄配子，故基因R/r的遗传不遵循分离定律 B. 基因型为Rr（♀）与rr（♂）的植株杂交，不能产生后代 C. 基因型为Rr的植株中，R基因编码的毒性蛋白会使1/3的不含该基因的花粉死亡 D. 若逐代进行随机传粉，则后代中基因型为rr的植株占比会逐渐降低 3. 研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图甲为其细胞分裂一个时期的示意图（仅示部分染色体），图乙中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 图甲表示珍珠贝细胞有丝分裂的后期 B. 图乙中b→a过程中染色体数目加倍的原因是着丝粒分裂 C. 若b、d、e属同一次减数分裂，则三者出现的先后顺序是b→e→d D. 在图乙的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的是a、b 4. 下列对于科学家们的实验描述中错误的是（　　） A. 孟德尔应用假说—演绎法发现的遗传规律不能解释所有生物的遗传现象 B. 摩尔根和学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 C. 萨顿通过比较基因和染色体的行为，推测基因就在染色体上 D. 梅塞尔森等运用放射性同位素标记技术证明了DNA的复制方式为半保留复制 5. 某种动物的性别决定方式为ZW型，羽毛白色由基因A控制，羽毛灰色由基因a控制，基因A、a位于Z染色体上。下列叙述错误的是（ ） A. 白羽雄性个体有两种基因型，灰羽雄性个体有一种基因型 B. 让纯合白羽雄性个体与灰羽雌性个体杂交，后代均表现为白羽 C. 白羽雌雄个体自由交配，后代不会出现灰羽个体 D. 让基因型为ZaZa、ZAW的亲本杂交，能根据羽色区分子代的性别 6. 下列关于核酸是遗传物质证据相关实验的叙述，正确的是（　　） A. 艾弗里实验中S菌的细胞提取物与R型菌混合后，培养基上长出的大多是S型菌落 B. 赫尔希和蔡斯用32P标记噬菌体与用32P标记大肠杆菌的过程不同 C. 噬菌体侵染细菌实验中，用35S标记的噬菌体侵染细菌，搅拌不充分会导致沉淀物中放射性降低 D. 科学家从烟草花叶病毒感染实验中证明病毒的遗传物质均为RNA 7. DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要的用途。刑侦人员将从案发现场收集到的血液、头发等样品中提取的DNA，与犯罪嫌疑人的DNA进行比较，就有可能为案件的侦破提供证据。下列相关说法正确的是（　　） A. 人体内DNA分子一条链上相邻的两个碱基通过氢键连接 B. 不同人体的DNA差异体现在五碳糖和磷酸的连接方式不同 C. 同一生物个体的不同细胞中DNA基本相同，RNA不完全相同 D. DNA中4种核糖核苷酸的排列顺序储存着遗传信息，可提供犯罪嫌疑人的信息 8. 如图表示真核细胞内发生的某种生理过程。下列叙述正确的是（　　） A. 酶1可使磷酸二酯键断裂，酶2可催化磷酸二酯键的形成 B. b链与c链的碱基互补配对，a链与b链的碱基排列顺序相同 C. 该图表示DNA半保留复制过程，遗传信息传递方向是DNA→RNA D. 从图中可看出DNA复制具有半保留复制和边解旋边复制的特点 9. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（　　） A. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子 B. 在DNA分子结构中与脱氧核糖直接相连的都是一个磷酸基团和一个碱基 C. 基因的特异性主要是由脱氧核苷酸的种类和数量决定的 D. 基因在染色体上呈线性排列，一个DNA分子上有多个等位基因 10. 关于真核细胞中转录的过程，下列叙述错误的是（　　） A. 细胞中的RNA合成过程不会在细胞核外发生 B. 不同细胞中可能会形成同种RNA C. 转录过程中，核糖核苷酸与DNA的碱基可以通过氢键相结合 D. 转录的产物不都作为翻译的模板 11. 下列有关基因的表达的叙述，正确的是（ ） A. 转录会沿着DNA的一整条脱氧核苷酸链进行 B. mRNA分子由一条链组成，tRNA分子由两条链组成 C. 1种氨基酸可由1种或多种tRNA转运， D. 一条mRNA上可结合多个核糖体，同时合成多种肽链 12. 下列关于中心法则的叙述，正确的是（　　） A. 真核细胞转录出RNA后立即穿过核孔并与核糖体结合进行翻译 B. DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上 C. 在逆转录过程中要用到逆转录酶，需要的原料为4种脱氧核糖核苷酸 D. 密码子的简并性有利于维持生物性状的相对稳定和提高转录的速度 13. 组蛋白是构成真核生物染色体的基本结构蛋白，组蛋白类型有H1、H2A、H2B、H3和H4。研究发现，核心组蛋白的肽链末端受到多种化学修饰的调控，比如H4末端Lys8（Lys代表赖氨酸）和Lys16的双乙酰化能够招募转录相关蛋白，促进基因表达；而H3的N末端Lys9的甲基化会促进DNA包装蛋白的结合，压缩染色质结构，抑制基因表达。下列相关叙述中正确的是（ ） A. 大肠杆菌中没有染色体结构，其拟核中的DNA从不与任何蛋白质结合 B. 组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰会改变基因的碱基序列，从而影响基因的表达 C. 特定的修饰状态可以影响组蛋白的活性，从而决定基因的表达与沉默 D. 猪的成熟红细胞在衰老时，控制其凋亡的基因开始招募转录相关蛋白 14. 2025年5月17日，中国国家话剧院一级演员朱媛媛患癌去世，癌症是当前严重威胁人类生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关癌细胞的叙述，错误的是（　　） A. 相对于正常细胞，癌细胞消耗 ATP 的速率较快 B. 抑癌基因表达的蛋白质活性减弱可能导致细胞增殖加快、细胞周期缩短 C. 一旦原癌基因突变或较少表达，细胞将发生癌变 D. 相比于传统手术、放疗、化疗方式治疗癌症，精准医疗副作用小且能达到治疗效果最大化 15. 如图为某二倍体高等生物（AaBb）的一个细胞的不同分裂时期的图像。下列相关叙述错误的是（　　） A. 在乙时期发生了等位基因B和b的分离 B. 结合甲时期分析，丙时期细胞中1号和6号染色体携带的基因应是a和b C. 丁应代表减数分裂Ⅰ前期，染色体互换会导致B和b的位置互换 D. 甲、乙、丙、丁细胞中染色体组数分别为1、2、4、2 16. 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是（　　） A. 甲的变异类型属于基因突变，乙属于染色体变异，丙属于基因重组 B. 甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中 C. 甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 D. 图丙是四分体时期同源染色体的姐妹染色单体之间发生交换片段的结果 17. 下列关于教材实验的叙述，正确的是（　　） A. 低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验中，卡诺氏液固定细胞形态以后，需要用清水冲洗两次 B. “低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，需要将洋葱置于冰箱放置一周，取出后待其长出不定根再次置于冰箱中 C. 通过统计红绿色盲家系中患者数量，可计算出该病在人群中的发病率 D. 秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制后期着丝粒的分裂 18. 下列关于染色体组的说法，正确的是（　　） A. 21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组 B. 染色体组中的染色体都是形态和功能不同的非同源染色体 C. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的是二倍体 D. 八倍体小黑麦花药离体培养得到的植株含4个染色体组，叫四倍体 二、非选择题：本题共4小题，共64分。 19. 如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式为______遗传，乙病的遗传方式为______遗传。 （2）Ⅱ5的致病基因来自______。 （3）仅考虑甲病和乙病，Ⅱ6个体的细胞在正常分裂过程中最多含有______个致病基因。 （4）仅考虑甲病和乙病，Ⅲ16的基因型是______。 （5）我国禁止近亲结婚，若Ⅲ12与Ⅲ13结婚，仅考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是______，生育一个男孩只患一种病的概率是______。若Ⅲ15与人群中某正常男子结婚，则所生孩子同时患甲病和乙病的概率是______。 20. 当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA—DNA杂交体，这时非模板链、RNA—DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。甲图是原核细胞DNA复制及基因表达相关过程的示意图，乙图是真核生物细胞内基因表达相关过程示意图。请回答下列问题： （1）图甲中，能使DNA双链解旋的酶是图中的酶______（填字母），能催化磷酸二酯键形成的酶是图中的酶______（填字母）。 （2）R环结构的形成往往与DNA分子中某种碱基对的数量有关，推测该片段可能含有较多的______碱基对，使mRNA不易脱离模板链。如非模板链上胞嘧啶转化为尿嘧啶，经______次DNA复制后开始出现碱基对C-G替换为T-A的突变基因。 （3）图乙中判断核糖体在mRNA上移动方向的依据是______。 （4）甲、乙两图中包含的遗传信息流动方向：______（用文字加箭头表示）。 （5）若一个DNA分子含有1000个碱基对，其中腺嘌呤有200个，1分子该DNA连续复制3次，共需要游离的胞嘧啶______个。 （6）科研团队发现了蛋白质X，蛋白质X与识别、降解R环结构的机制有关，从而使DNA恢复双螺旋结构。细胞内存在降解R环结构机制的意义是______。 21. 家蚕为ZW型性别决定类型，蚕茧颜色黄色和白色为一对相对性状，用A、a表示，幼蚕体色正常和体色透明为另一对相对性状，用B、b表示，两对性状独立遗传，相关基因不位于性染色体的同源区段。研究人员进行两组杂交实验，结果如下： 实验一：一对黄茧雌、雄蚕杂交，F1表型及比例为黄茧雌性∶黄茧雄性∶白茧雌性∶白茧雄性＝3∶3∶1∶1。 实验二：多对正常体色雌、雄蚕杂交，F1表型及比例为正常色雄性∶正常色雌性∶透明色雌性＝4∶3∶1。 （1）实验一中，控制蚕茧颜色性状的基因位于______（填“常”“Z”或“W”）染色体上，判断依据是______。实验二中，雄性亲本基因型为______，子代雄蚕中纯合子的比例为______。 （2）在生产实践中发现，雄蚕具有食桑量低、产茧率高的特点，科研人员利用辐射诱变技术，处理常染色体上控制卵色的基因（E控制黑卵，e控制白卵），得到变异家蚕（如下图所示），进而利用变异家蚕培育限性黑卵雌蚕。 图示产生变异黑卵家蚕过程中发生的变异类型属于______，利用限性黑卵家蚕与基因型为______的家蚕杂交，可在子代中通过卵的颜色筛选出雄蚕，进而实现多养雄蚕的目的。若位于W染色体上的E基因会导致常染色体上含有E的卵细胞50%死亡，用限性黑卵家蚕与纯合的正常黑卵家蚕杂交，F1随机交配，则F1雌性家蚕产生可育配子的类型及比例为______，F2中白卵个体的比例为_______。 22. 西瓜是人们喜爱的水果之一，西瓜果肉有红瓤（R）和黄瓤（r）、叶片有深裂叶（G）和浅裂叶（g）之分，这两对相对性状独立遗传。下图是利用二倍体西瓜植株①（基因型为RRgg）、植株②（基因型为rrGG）培育新品种的几种不同方法（③表示种子）。请回答： （1）由③培育成⑦这种育种方式依据的遗传学原理是______。 （2）培育④单倍体幼苗时，常采用______的方法，由④培育成⑧的过程中，常用一定浓度的______（试剂）处理幼苗，该育种方法最大的优点是______。 （3）植株⑩所结西瓜无子的原因是______。 （4）上述无子西瓜每年都要制种，很麻烦，请写出一种替代方法：______。 （5）植株⑨中能稳定遗传的个体所占比例为______，植株⑥叶片为深裂叶，若与浅裂叶（gg）杂交，后代叶片的表型及比值为______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $