阶段性检测-【金试卷】2025-2026学年高二化学选择性必修第一册同步单元双测卷(人教版2019)

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2025-10-15
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 6.14 MB
发布时间 2025-10-15
更新时间 2025-10-15
作者 梁山辉煌图书有限公司
品牌系列 -
审核时间 2025-07-29
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来源 学科网

内容正文:

阶段性检测 建议用时:90分钟满分:100分 可能用到的相对原子质量,H1C12016N23C40 一,慧择丽(本题共1扣小愿,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项粹合题意) 1,下列有关氢原子(用H表示)与氢分子的说法中指误的是 A,化学能,2mdH>1modH 品,H原子可发生碰植就能转化为H: C,稳定性:HCH 口H.+2H的过程是毅热过程 2,下列有美热化学方程式的叙述正确的是 A,2H(g)十)【g)一2H:O)4H=一571,6kJ/mcd表示氢气的感绕热 且,等质量的闭老硫比液态硫完全燃烧放出的热量多 C,含0,0gNO时的稀溶液与骨盐腋完全中和,放出2器7kJ的热量,则表示该反应的热化学方程 式为NOH(网)+HC(ag-NaC(ag+HI)△H=-57,4/mol D已知2Cm)十20,g-C0〔g)△H:2C(%)十0《g》一2C0(g)4H,期AH,>4H: 3,下列饱盘关系是H,0,H,D健量转化船环图,下列说法正确是 调分0地A理 AN. A,AH=AH十△H 0 品,一定条件下,气态原子生成1mH一H,1m0一).】molH一O载出的能量分期是gkJ bkJ,cJ,waH一(4e-2a-)kJ·met C,2H,(g)+0(x)一2H:01)AH<0,该风应在氨围下能自发进行 D日OKg→H,OD是放热反应 4.已每:Cr(a可(橙色)十H0(1}一2C《则(黄色)十2H(响】 品聚 4H=+13.8kJm 某同学研究浓发对化学平衡的影响,现象如下: ①持世管h巾颜色不变后与试管1比较,溶液颜色变浅 Sda1alxC前液 ②滴加浓酸酸,试管禺度略有升高,溶液颜色与试管。相比,变深 下列说法正确的是 A.该反皮是一个氧化还氯反应 且,株试管溶液领色不变的目的是使C,房宽全反皮 C.该实验不能证明减小生物浓度,平衡正角移动 D试管心中的观象说明影响平衡的主要因素是祖度 5.将5mlQ.1mc·11Kl溶新与1ml0.1ml·11FcCl,帝液混合发生反立,2Fe”(an)+ 2丁(ag→2Fe*(og)+1(ag).下列说法正确的是 A.该反应的平街常数K一2《容)·2) 我往体系中滴加少量氯水后是高,平衡正向移动 C往体系中相入少量FC,周体,平衡正向移动 D往体系中加人2mL,CCL,举取分液后,在水溶藏中清人K5CN溶液,溶液不变色 c2(S0 员500℃时某反应达到平衡.平衡者数K一乙4·0恒容时,升在墨度30,脓度塔大.下 列说法正确的悬 入.该反应的H<0,降纸祖度将缩短反点达到平衡的时同 玉恒和每容下,充人情性气体,0转化案增大 C增大及应体系的压虽,正见应速率增大,道反应速率减小 D,在,时刻,(g》的球度分别是c1,,则时何间隔一内,S)(》的平均生成速事为 7.氮及其化合物的转化过程如图1所示,其中图2为反成①过程中饱量变化的由线图: 0 p成 1雀量绿)十与 oll 0 质来共 ON 20 反应过程 图1 图2 下判分析合理的是 A.图2中c抽线是加入触化剂a时的能量变化曲线 我反应①的热化学方程式为N(g)十3H(g2NH,《g)4H=一2kJ·ma C在反应②中,若有1.25mol电子发生转移,则参如反应的NH的体粗为5.8L 口催化剂a,山能提高反皮①,②韵化学反皮速率和平衡转化率 8.下列说法正确的是 A.在恒型密闭容卷中充人amcd风a mol H:,发生反成N,(g十3H,《g一2NH,(g),若N.的 体积分数保特不变,说期反应已达到平衡状 县将2.0度CCO国体置于11国容出周容器中充分反应后,C》=0.012·L.,若保持和 度不变,将容器体积扩大到2L,充分反应后C0》不度 C有气体参短的化学反度,若增大压到(即缩小反度容器的容积),可增大活化分子的百分数,从面 使反应逸率加快 山,已知某基元反应A()+)=C()△H=一113,0k·mal户,该反皮差反应的活化能大于 113,0划·mcd厂 第一部分单元检洲荐15 .合或氨工业N()+3H《2NH,(R)在不同国度下的平衡骨数如下表, 西度/ 400 平接产数K 6 下列关于该反应的说法细误的是 A,实现了氯的固定 且该反应放热,a<6 C,升祖,正,边反度速来均誉大 D.达别平衡后压缩容容体积,N,转化率瑞大 10.已知下列热化学方程式, CH,OH()+0(g)-C0,(g)+2H,OXKg)H--a kJ/mol CH,(g}+2)(g)C0,《g》+2H0〔x)△Hm-bk/ml CH,(g)+20,(e)0《g》+2H,O1)△H=-ekU/mal 媒下列说法正确的量 A.甲醇的燃链热为akJ/mo B,由上述热化学方程式可知<为 C,2CH,DH(e)—2CH,(g}+0〔g)△H=2(6-a)/ml D.H,OK1)转为H,O()爱枚热量(c一6)J 二,进择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或再个意项符合题意,全雷选对得4 分,武对但不金的得2分,有选错的薄0分》 11.及成2HI(g一H(g)+L(g)△H>0经过以下两多某元及成完成: i.2HK(g)-H(g)+21(g)AH 1,2g)一1(g}dH 下列说法不正确的是 A.aH=△H,+dH B.因为【中断裂亿学健吸收能量,斯以△H>0 C,因为「中形成化学健释放能量,所以△H:0 D.斯裂2malH1(g)中的化学键段收的能量大于断裂1mlH(g)和1alL(g)中的亿学键吸钱 约总能量 12.含夏下,将一定量的氢基甲限较置于密闭真室容器中(图体体积忽醉不计)发生反应 H NCOONH(s)一2NH,g)+CO,(g)aH.达到平衡时测得c(C0)-mo·L.置度不 度,达到平衡后压缩容馨体积至原来约一半,达到新平衡时测得《NH》=r心·1.。下列说法 正确的是 A.密闭器中氢气的体积分数不变时说用反夜巧可平衡状态 B.达到新半衡时,△H为原来的2倍 C,上送反应达到平衡状志时,r=2阳 D上述反应体系中,压缩客森体积过程中w(H,(NH,》不变 16氧一饰分单元检测春 13,T℃时,在一图定容积的密网容薛中程生反皮A()+)一C以》△H0,按丽不同配比鬼人 A,B,达到平衡时客器中A,B漆度变化如图中雅线《实线)所示,下列判斯正跳的是 tAdL方 apeslL) A.丁C时,度反鹿的早衡常数值为4 县c点没有达民平衡,比时反点离正反成方向进行 C,若e点为平衡点,属比转容露内的湿度高于T℃ DTC时,直线©d上的点均为平衡状态 14.已知: 2Kg+0(g3—2C0g)△H--s66kJ/mal 2N(s)+20(g)—2Na,C0(s+0(g)dH=-452kJ/m 根据以上烤化学方程式判断,下到说法正确的量 A.1mlC0完全增烧,放出热量为283J B.Na:O,(s)+CO,(g)-Na CO,(s0,(g)F--226 kJ/mol C.C0Xg>与N0(s)反成收出509kJ热量时,电子转移数为1.204×1 D.C0的增烧热为283/田心l 15,现有三个图像,下列反应中符合全都固像的反应是 自或正 时阀 ?压理(温度因空) 用1 图2 A,N,{g》+3H,(g→tNH(g)△H<0 H25以0.g251(g1+0(e)4H>0 C.4NH.(g+50(g+4NGXg》+6HOg)△<0 hH(g)+(XgC(》+H0g)△HD>0 三,非选播丽(本思共5小题,共60分) 16.(行分)为了合理利用化学雀,确保发余生产,建行化工设计时需要充分考虚化学反应的反底烤,并 采取相废相随。化学反庞的反定热通常可以通过实酸进行刻定,也可通过乳论进行推算 (1)实验则得,5区甲酶(CH,DH)液体在氧气中充分燃绕生成二氧化表气体和液态水时释放出 113,三的热量,则表示甲醇想烧热的热化学方程式为 (2)观有以下两个热化学方程式 2H,(g)+0(g)一2H,0(g)△H-ak·eor 2H(g)+0(g)2H,0D3H:=ik灯·mn广 明年 〔填“>4"■“成<)6 (3)已知4NH,{g)+5O〈g一4NOg)+6H,O(DaH=一x·mc厂1。藏发1m0dH(KI) 霜要吸收的能量为4体k,其越相关数据如表 NH,(g) 0(g) NO(g)H.O( 1mod分子中的化 学键断裂时需要 吸收的能景/k灯 媒表中:的大小为 (用含x2b,d的武子表京)。 17.(13分)(1)用50mL0,50mcl:1的盐酸与50ml0.55mol:1的N0H 里计 溶液在如图所示的装登电连行中和反应,通过测定反应过程中较出的热量可 计算中和反应反应热。国答下列同题: ①若格杯湿改为薄铁板,求得的H将 《嫡“倒大”“偏小”或“无影 响) ②若通过湖定计算出产生的热量为1,2k灯,请写出拔反成的热化学方程式: (2①已知C日,(g)+H0gCg)+3H(g)aH=+206,2kJ+m CH,(g1+C0g)2Ng)+2H(g)4H=+247,4k+ml 媒CH,(e)与日:0g反应生成CD(g)有H,(g)的热伦学方程式为 ②一定条件下,在本箱液中所含离子CT.C0.C0.C0· 100 C0各1m,其相对能量的大小如图所心(各高子在园中用氟普 元素的相应化合价表示,则反应30(约)一(90(+复 b 0·-1 -小+143 2C(0》的△H- kJ·mo. 氢兄的物化,合育 [8,(14分)丙烯是重要的有机化工原料,丙烷锐氢是工业生产丙场的重程途径,其化学方是式为CH, (gCH(e)+H:()。同答下列相关问题: 41已知11.2CH,(x)+0(g一2℃H(g+2H,0(g△H1=-25·mal Ⅱ.2H(g)+0()一2H0(g)dH--484kJ·mo 刚丙较脱签制丙给反应C,H,g℃H(g+H,(g)的△H为 k·mal 2》一定祖度下,向1L的幽闭容蓉中充人1以CH,发生脱氢反应,经过10m如达到平衡款态, 测得平衡时气体压强是开始的15情 ①0-10min丙希的化学反度速率(C:H,)= (o.Lt·mim'. ②下列情况能说明该反应达调平衡状志的是 (第字每)。 A.△H不变 品CH与H,的物质的量之比及持不变 C混合气体的总压强不变 D.e(C,Ho):=e(C.H)a ③被提高再候转化率,采取的背情易 《填字导) A.降压湿度 乱.升高图度 C如雀化 D及时分离出H ④若在触围.恒压的密闭客器中充人内婉和氢气发生领氢反成,起始《氢气)/n(内院)越大,内烧 的平衡转化率越大,其原因是 《含》一完覆度下,丸柜容密闭存特中究人1mlC,H,开始压强是 为PkP,C目,体积分数与反院时间的关系拉图所京: 50 ①此型度下该反院的平衡常数K,一 (用含的代数式 表示,K,是用反应体系中气体物质的分压表示的平衡骨数,平衡 方反安时有包国 分压一总压×体积分数)。 ②已知该反成过程中y-为。(CH)一e(CH,)·p(H》,其中k,也e为速率信数,具 与型度有关,则图中■点处二一 第一部分单元检测荐17 19,(13分)所究大气污是物和水污路物的处星对建设更丽中国具有重婴意义,汽车尾气中的C0, N口,,原氨化合物是大气污崇物。科研工作者领过研究,可以用不同方法处理氯的氧亿物。防止 空气污果。同答下列问题: (1)已知: N(g)+0(g)—2N0g)4H=+80,4kJ·=+ 4NH(g1+0(g)4NO(g)+6H,0)4H=-05,8·ml NH,能将O转化成无毒物质。写出在298K时该反成的热化学方程式: (2)我国科研人员纤究出了用活性巍对汽车尾气中NO处理的方法:C(s)十2NOg)一N《g)十 C0(g)H<0。在恒压密闭容器中加人足量的结性炭和一定量的NO气体,反成相同时何时, 酒得NO的转化卓(NO)随灵度的变化关系如图所示: acoon 016o01601W1k 由图可知,温度低于100K封,NO的转化率随温度升高面增大,原国是 (3)科质人员进一少对比研究了活胜炭负载与,氧化物的反应 桥性。在三个反宫器中分刚m人C,CO/C,l4O,/C,涯人N0 使其浓度达到0.1mal·L.。不同画度下,调得2小时时N0去会20 魔率如周所示: ①据周分所,490℃5以下反应括化能量小的是 《用、b、e表示)Ca0/C.10/C去龄 NO效装比C更好,北理由是 (写出一条甲可》. ②4的七时的反成速率风NO)一 m·L·h,该当度下此反成的平衡常数为121,则 反应达到平衡时N)的去膝米为 《保霸两位有效数字》。 18氧一饰分单元检测春 20.13分)试回容下列与环境有关的月题 《1》煤悉烧产生的细气中含有氢氧化物,用CH,留化还原NO,可清障氯氧化物的污扇 已知,①DCH,(g)+2N0,(g一N,g)4C0(g+2L0x)△H--857.0·m0l ②2NO(g)+0(g)—2N0,(g)aH--112.2kJ·m0 ③超量的N,和O完全反应,每生成5.61(标准状况下)N0时,展收22.5k)的想量 期CH,g)十4NO(g-2N,(g)+C0,《g)tH,D(g)△=k·mc':反①在高 下 (壤“康或“不能”)自发进行, 《2)在汽军排气系流中安装三无催化转化器,可发坐下列反应: H0C0W-1 10 2NOg+2CO()N((g+C0(g>.在某丽容密闭整经 中通人等物质的量的C0和NO,在不同祖度(T)下爱生上述反度 时,C(》陵时同()的交化由线如周所示: ①域反应的正反应为 (填成热“减“吸热“反应。 719 14 ☒祖度为T:时,反应达到平衡时O的韩亿率为 ☒湿度为T时,该反应的平衡骨数K= 3)目前附气悦确果用的接术有选择性非催化还原法〔5NC龙》便硝技术和选择性靠化还原法 (SCR》酿确技术。看用NH作还原料,期主要反应可表示为4NH,(g)十NOKg)十O()一 N(g)十BH,O(e)△H<0,其中体系置度对SCR技术酸m效率的影响如圈断示: 1影硝吸水 0010t面度用 DSNCR酸第技术的最佳温度为 ,SNCR与SCR民确拉术图比,SCR粮硝技术的反应围 度不能太高,其摩因是 ②州驱给信息分析,当体系祖度过高转,$N汇R胶桶枝术的凤确效米第低,其可能的原因是一个气体康和该的风且,把大属强,化学风应地本如徒。平衡向工反座方向每幼, ()平黄时,客器中H:特物度的量为a,C0的绣看的量为◆l,时有 00)+2eCH0H 为a一nl,(e一m.2红nl,酯N:情米制命长为无F交 轿水个离★去,对风血述来无思响,D得风。 变轮md 0列,每N情起地量但身数一数,灵细量,与及虚程度无关,制N:的条和景数棵得 .B 属重系机调风老,这到车成杰,浸日.液显鱼特4久)问通0,3 N日:病香的童连中,AC喝是:流成应为气算体杯减个的反业,增火压暴。平青金肉 变亿m 中各 a中6 。十。十为 需要名4言①入:相误C通:有气体鼻加的花单成直,曹增光酷值(即始小反应客 7,根满是悬位点:班反应围度有的:发监时间角14上时,生或轴的产车显大,因 1一4一6d.鳞物重的量海1=(1一一)mcd.十着时HO以a)的家金 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阶段性检测-【金试卷】2025-2026学年高二化学选择性必修第一册同步单元双测卷(人教版2019)
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