精品解析：江苏省扬州市广陵区扬州市第一中学2024-2025学年高一下学期6月期末生物试题

扬州市第一中学2024-2025学年度第二学期 高一生物期末考试试卷 满分100分 考试时间75分钟 一、单选题（共35题，每题2分共70分，错选不得分） 1. 在维持同种生物前后代遗传的稳定性且成就了染色体组合的多样性中，起决定作用的过程是（ ） A. 减数分裂 B. 有丝分裂和受精作用 C. 有丝分裂 D. 减数分裂和受精作用 2. 在观察马蛔虫减数分裂永久装片前，某同学在草稿纸上预先绘制了可能观察到的细胞中部分染色体的图像并标上相应的基因，其中不可能观察到的是（ ） A. ①② B. ②③ C. ①③ D. ②④ 3. 如图表示一个四分体的互换过程，下列叙述正确的是（　　） A. 一个四分体含有1对同源染色体，4条染色单体，2个DNA分子 B. a和a'属于同源染色体，a和b属于非同源染色体 C. 只有进行减数分裂的细胞中才有同源染色体 D. 四分体的互换过程一般发生在减数分裂Ⅰ前期 4. 已知某二倍体生物的基因型为Aa，下列有关该生物中基因A与a的叙述，正确的是（　　） A. 基因A与a只能在减数分裂I后期分离 B. 基因A与a位于一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链上 C. 基因A与a可能位于姐妹染色单体的相同位置上 D. 基因A与a控制的是同种生物的不同性状 5. 自由组合定律发生在下图（ ）过程中 A. B. C. D. 6. 用豌豆和玉米进行遗传学实验，下列操作合理的是（ ） A. 用豌豆做杂交实验时，雌蕊和雄蕊都需要去除 B. 用豌豆做自交实验时，雌蕊和雄蕊都不需要去除 C 用玉米做杂交和自交实验时，授粉前都不需要套袋处理 D. 验证基因的自由组合定律时，不能选择玉米做实验材料 7. 番茄红果色（R）对黄果色（r）为显性。以下关于鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（　　） A. 可通过与红果纯合子杂交来鉴定 B. 可通过与黄果纯合子杂交来鉴定 C. 不能通过该红果植株自交来鉴定 D. 不能通过与红果杂合子杂交来鉴定 8. 豌豆的圆粒对皱粒为显性，现有一株圆粒豌豆和一株皱粒豌豆为亲本进行杂交，子代中出现了数量类似的圆粒豌豆和皱粒豌豆。某同学欲用小球模拟亲本产生配子的过程，可选择的小桶组合是（ ） A. ①② B. ③④ C. ③③ D. ②④ 9. 豌豆子叶的黄色(Y)，圆粒种子(R)均为显性。两亲本豌豆杂交的F1，表现型如图。让F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F2的性状分离比为（ ） A. 9:3:3:1 B. 3:1:3:1 C. 1:1:1:1 D. 2:2:1:1 10. 如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况。若图1、2、3中的同源染色体均不发生互换，则图中所示个体测交后代的表型种类依次是（ ） A. 4、2、3 B. 3、2、2 C. 4、2、2 D. 4、2、4 11. 孟德尔获得成功的原因不包括（ ） A. 选用了自花且闭花传粉的豌豆 B. 观察到细胞中颗粒状的遗传因子 C. 用统计学的方法分析实验数据 D. 运用假说-演绎法进行科学研究 12. 如图所示为某果蝇体细胞中染色体的组成，下列说法正确的是（ ） A. 该果蝇为雄性，其体细胞中含有4对同源染色体 B. 控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上 C. 正常情况下，该果蝇配子中染色体组成可为1、3、5 D. 减数分裂四分体时期，染色单体的交叉互换可发生在3、5之间 13. 下列关于性染色体和伴性遗传的说法，正确的是（ ） A. 人类雌配子中一定含X染色体，雄配子中一定含Y染色体 B. 性染色体上的基因都与性别决定有关 C. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 D. 雌鸡的体细胞中有两条形态大小不同的性染色体 14. 下列 4 个家系谱中，不符合抗维生素 D 佝偻病的遗传情况的是（ ） A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④ 15. 先用含35S和31P的培养基培养大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培养均被32P标记的T2噬菌体（S元素为32S），子代噬菌体含S、P元素的情况是（　　） A. 全部含35S和31P，少量含有32P B. 全部含35S和32P，少量含有31P C. 全部含32S和31P，少量含有32P D. 全部含32S和32P，少量含有31P 16. 在一系列实验的基础上，人们对遗传物质的本质有了全新的认知。下列相关实验及其分析，正确的是（ ） A. 艾弗里肺炎链球菌转化实验中，对各对照组进行加酶处理应用了加法原理 B. 格里菲思的肺炎链球菌的体内转化实验说明DNA是转化因子 C. 烟草花叶病毒侵染烟草的实验，证明了RNA是该病毒和烟草的遗传物质 D. 除部分病毒外，绝大多数生物的遗传物质是DNA，故DNA是主要的遗传物质 17. 在校园科技节的生物模型制作活动中，同学们在制作DNA双螺旋结构模型。下图为制作过程图，下列有关叙述正确的是（ ） A. ②磷酸和③脱氧核糖交替连接，构成DNA的基本骨架，决定了DNA的特异性 B. 丙图中DNA双链要平行，单链相邻碱基靠氢键连接 C. 任意取两位同学制作的单链即可形成丁图 D. 若丁图中DNA分子的C、G含量较高，则其结构更稳定 18. 下列关于真核细胞中核DNA复制和转录的叙述，正确的是（ ） A. DNA复制和转录的产物发挥作用的场所不同 B. DNA复制和转录时都以基因为单位进行 C. DNA复制和转录时形成的子链都会与模板链分离 D. DNA复制和转录时细胞一定处于有丝分裂前的间期 19. 下列关于科学家进行科学研究所用方法和技术的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔发现遗传定律，摩尔根证明基因在染色体上均用到了假说—演绎法 B. 沃森和克里克通过分析DNA衍射图谱，构建物理模型发现了DNA分子结构 C. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法和差速离心法证明了DNA的半保留复制 D. 赫尔希和蔡斯利用同位素标记法和离心等技术证明了噬菌体的遗传物质是DNA 20. 某双链DNA分子片段含有1000个碱基对，其中有300个腺嘌呤，该DNA分子复制3次，则第3次复制需要的鸟嘌呤数目是（　　） A. 700 B. 2100个 C. 4900个 D. 2800个 21. 下列关于染色体、DNA、基因之间关系的叙述，正确的是（ ） A. 染色体是DNA组成成分 B. 只有染色体上存在基因 C. 1条染色体上含有1个或2个DNA D. 基因是DNA分子的任意片段 22. 下列哪一项不可能是遗传密码 （ ） A. ATC B. UUC C. CAG D. GGC 23. 如图为某生物细胞内发生的一系列生理变化，下列相关叙述正确的是（ ） A. 过程I中X与a上的起始密码子结合，启动转录过程 B. 过程Ⅱ中核糖体移动的方向是从左往右 C. 过程Ⅱ中一个mRNA上相继结合多个核糖体合成出的多肽链相同 D. 过程I和Ⅱ中共有的碱基互补配对方式有A-U、C-G、G-C、U-A 24. 遗传信息的传递过程可以用下图表示，下列说法正确的是（ ） A. 正常人体细胞中，可发生a、b、c、d、e所有过程 B. T₂噬菌体能独立完成a、b、e过程 C. 洋葱根尖成熟区细胞中存在a、b、e过程 D. 能进行碱基互补配对的过程有a、b、c、d、e 25. 下列关于基因表达与性状之间关系的叙述，正确的是（ ） A. 基因通过控制酶的合成来控制生物的所有性状 B. 基因的表达水平相同，生物的性状就一定相同 C. 基因可以通过控制蛋白质的结构间接控制生物体的性状 D. “橘生淮南为橘，生于淮北则为枳”说明生物的性状不完全是由基因决定的 26. 研究发现，长期熬夜会使一些基因甲基化水平改变：与脂肪合成相关基因表达增强，而抑制食欲的相关基因表达下降。下列叙述正确的是（ ） A. 相关基因的DNA发生甲基化后碱基序列发生改变 B. 该研究为熬夜会导致肥胖提供了证据支持 C. DNA甲基化遵循孟德尔的遗传规律 D. DNA甲基化造成的性状改变不能遗传给后代 27. 下列关于基因突变的叙述，错误的是（ ） A. 基因突变会导致基因中碱基序列的改变 B. 基因突变不会改变基因的位置和数量 C. 基因突变不一定改变生物的性状 D. DNA分子中碱基的缺失、增添或替换都属于基因突变 28. 下列关于染色体变异的叙述，正确的是（　　） A. 染色体变异会引起染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变 B. 猫叫综合征是5号染色体缺失引起的遗传病 C. 单倍体均含奇数个染色体组，因而高度不育 D. 秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒不能分裂 29. 下列调查人群中的遗传病与选择的方法，最合理的是（ ） A. 白化病的遗传方式——人群中抽样调查 B. 红绿色盲的遗传方式——患者家系中调查 C. 原发性高血压的发病率——患者家系中调查 D. 唐氏综合征的发病率——学校内随机抽样调查 30. 如图是一个血友病（X染色体隐性基因导致的遗传病）遗传系谱图。推测患者7的致病基因来自（　　） A. 1 B. 4 C. 1和3 D. 1和4 31. 通过监测和预防，一定程度上可以预防遗传病的产生和发展。下列不属于遗传病监测和预防措施的是（ ） A. 遗传咨询 B. 产前诊断 C. 基因检测 D. 接种疫苗 32. 生物进化有一定的历程，也留下了一定的痕迹。下列各项内容中不属于生物进化证据的是（　　） A. 化石证据——越早形成的地层中，成为化石的生物越低等 B. 胚胎学证据——同源器官在形态和结构上有差异，但内部的结构基本一致 C. 细胞生物学证据——原核生物与真核生物都通过细胞呼吸供能维持生命活动 D. 分子生物学证据——几乎所有生物遗传信息传递都遵循中心法则 33. 某一瓢虫种群中有黑色和红色两种体色的个体,这一性状由一对等位基因控制,黑色（B）对红色（b）为显性。如果基因型为BB的个体占18%,基因型为Bb的个体占78%,基因型为bb的个体占4%。基因B和b的频率分别为（　　） A. 18%、82% B. 36%、64% C. 57%、43% D. 92%、8% 34. 辣椒是茄科辣椒属的一年生或有限多年生植物，有许多辣度（来自于辣椒素）不同的品种。研究人员通过分析相关植物的基因组发现，辣椒属与酸浆属的亲缘关系比与茄属的更近，辣椒素合成途径可能是在约500万～1340万年前起源的。下列叙述错误的是（ ） A. 研究人员在分子水平上揭示了辣椒属与其他物种的亲缘关系 B. 辣椒素合成关键酶基因的出现不是自然选择的结果 C. 若随时间的推移，该种群的基因种类保持不变，则该种群未发生进化 D. 生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协调进化的过程 35. 有关“低温诱导植物细胞染色体数目变化”的实验，下列叙述正确的是（ ） A. 根尖先经卡诺氏液处理后再放入冷藏室诱导培养 B. 解离液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 C. 该实验需进行解离、漂洗、染色、制片等实验步骤才能进行观察 D. 可用秋水仙素对细胞中染色体进行染色，便于观察染色体变化 二、填空题（共5题，每空1分，共30分） 36. 下图是某个有性生殖动物体内处于不同分裂时期的细胞示意图，请回答以下问题： （1）图中有同源染色体的细胞有________。（从A/B/C/D中选） （2）该动物是________（填“雌性”或“雄性”），细胞B处于________期，其名称是________。 （3）细胞D中染色体数为________，姐妹染色单体数目为________。 37. 如图表示遗传信息在细胞中的传递过程，①~④为分子。请据图回答问题： （1）图示细胞中核苷酸共有________种。 （2）在细胞核内，由分子①形成分子②的过程叫作________，催化该过程的酶是________。 （3）在核糖体上由分子②形成分子④的过程叫作________，在此过程中需要[③]________的参与。图中亮氨酸的密码子是________。 38. 下图表示科学家用普通小麦作母本，用黑麦作父本，培育小黑麦的过程，A、B、D、E分别表示染色体组，每个染色体组有7条染色体。据图回答： （1）上述育种方法叫________育种，其依据的变异原理是________。 （2）F1________（填“不可育”或“可育”），其原因是_______。 （3）小黑麦属于________倍体。 （4）诱导染色体数目加倍的常用方法有________（至少答两点）。 39. 报春花的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）由两对等位基因（A和a、B和b）共同控制，两对等位基因独立遗传。其中A基因控制合成的A酶催化白色素合成黄色锦葵色素，而B基因的存在抑制A基因的表达。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得F2。回答下列问题： （1）报春花的花色遗传遵循________定律。 （2）黄色报春花的基因型有________种，F1的表型是________。 （3）F2的表型及比例为________；F2的白色花个体中纯合子占________。 （4）将白色报春花与白色报春花杂交，子代________（填“是”或“否”）可能出现黄色花。 40. 黑尿症因患者的尿液颜色发黑而得名。如图是某家族黑尿症遗传系谱图（假设该病受一对等位基因A、a控制）。请分析并回答下列问题： （1）黑尿症是________性基因控制的遗传病，致病基因位于________染色体上。 （2）Ⅲ9的基因型是________，II5是纯合子的概率为________。 （3）Ⅲ代中7号个体与8号个体结婚后，若他们的第一个孩子患黑尿症，则第二个孩子患黑尿症的概率为________。可通过产前诊断中的________（填“基因检测”或“B超检查”）来诊断子代是否患病。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 扬州市第一中学2024-2025学年度第二学期 高一生物期末考试试卷 满分100分 考试时间75分钟 一、单选题（共35题，每题2分共70分，错选不得分） 1. 在维持同种生物前后代遗传的稳定性且成就了染色体组合的多样性中，起决定作用的过程是（ ） A. 减数分裂 B. 有丝分裂和受精作用 C. 有丝分裂 D. 减数分裂和受精作用 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。 【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对维持同种生物前后代染色体数目恒定起决定作用的生理过程是减数分裂和受精作用，D正确，ABC错误。 故选D。 2. 在观察马蛔虫减数分裂永久装片前，某同学在草稿纸上预先绘制了可能观察到的细胞中部分染色体的图像并标上相应的基因，其中不可能观察到的是（ ） A. ①② B. ②③ C. ①③ D. ②④ 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】细胞①中，同源染色体的着丝粒排列在赤道板上，所处时期为有丝分裂中期；细胞②中，同源染色体排列在赤道板两侧，所处时期为减数分裂Ⅰ中期；细胞③中，染色体的着丝粒分裂后，子染色体移向两极，细胞的两极均有同源染色体，所处时期为有丝分裂后期；细胞④中，同源染色体正在联会形成四分体，所处时期为减数分裂Ⅰ前期。所以在观察马蛔虫减数分裂永久装片时，不可能观察到的是①③，C符合题意，ABD不符合题意。 故选C。 3. 如图表示一个四分体的互换过程，下列叙述正确的是（　　） A. 一个四分体含有1对同源染色体，4条染色单体，2个DNA分子 B. a和a'属于同源染色体，a和b属于非同源染色体 C. 只有进行减数分裂的细胞中才有同源染色体 D. 四分体的互换过程一般发生在减数分裂Ⅰ前期 【答案】D 【解析】 【分析】据图可知，图中表示四分体的交叉互换，该过程发生在减数第一次分裂前期，位于同源染色体上的非姐妹染色单体发生交叉互换，属于基因重组。 【详解】A、一个四分体含有2条同源染色体，4条染色单体，4个DNA分子，A错误； B、a和a′属于姐妹染色单体，a和b是位于同源染色体上的非姐妹染色单体，B错误； C、有丝分裂、减数分裂的细胞都有同源染色体，C错误； D、四分体的互换是指同源染色体的非姐妹染色单体交换片段，一般发生在减数分裂Ⅰ前期，D正确。 故选D。 4. 已知某二倍体生物的基因型为Aa，下列有关该生物中基因A与a的叙述，正确的是（　　） A. 基因A与a只能在减数分裂I后期分离 B. 基因A与a位于一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链上 C. 基因A与a可能位于姐妹染色单体的相同位置上 D. 基因A与a控制的是同种生物的不同性状 【答案】C 【解析】 【分析】等位基因的根本区别在于碱基的排列顺序不同，基因是有遗传效应的DNA片段。 【详解】AC、A与a为等位基因，等位基因位于同源染色体的相同位置，因同源染色体在减数分裂Ⅰ后期分离，所以其上的等位基因也随之分离，若同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，则会导致姐妹染色单体上出现等位基因，姐妹染色单体在减数分裂Ⅱ后期分离，等位基因也随之分离，A错误、C正确； B、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，由两条脱氧核苷酸长链组成，B错误； D、等位基因控制相对性状，相对性状是种生物的同一种性状的不同表现类型，D错误。 故选C。 【点睛】 5. 自由组合定律发生在下图（ ）过程中 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、基因自由组合定律发生在减数分裂产生配子的过程中，且涉及非同源染色体上的非等位基因，A正确； B、该图显示的是雌雄配子的随机结合，不是自由组合定律发生过程，B错误； C、该图细胞处于减数第二次分裂后期，但基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，C错误； D、该图只涉及一对等位基因，遵循的是基因的分离定律，D错误。 故选A。 6. 用豌豆和玉米进行遗传学实验，下列操作合理的是（ ） A. 用豌豆做杂交实验时，雌蕊和雄蕊都需要去除 B. 用豌豆做自交实验时，雌蕊和雄蕊都不需要去除 C. 用玉米做杂交和自交实验时，授粉前都不需要套袋处理 D. 验证基因的自由组合定律时，不能选择玉米做实验材料 【答案】B 【解析】 【分析】1、豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物，玉米是雌雄同株异花植物。 2、植物杂交的一般流程：花蕾期母本去雄→套袋→人工授粉→套袋。 【详解】A、用豌豆做杂交实验时，需要在花粉尚未成熟时除去母本的雄蕊，A错误； B、豌豆是自花传粉植物，用豌豆做自交实验时，雌蕊和雄蕊都不需要去除，B正确； C、玉米是雌雄异花植物，用玉米做杂交和自交实验时，授粉前后都需要套袋处理，C错误； D、验证遗传规律时，所选择的实验材料要有易于区分的相对性状、杂交后代数量足够多以方便统计等特点，上述特点玉米均符合，D错误。 故选B。 7. 番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。以下关于鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（　　） A. 可通过与红果纯合子杂交来鉴定 B. 可通过与黄果纯合子杂交来鉴定 C. 不能通过该红果植株自交来鉴定 D. 不能通过与红果杂合子杂交来鉴定 【答案】B 【解析】 【分析】常用的鉴别方法： （1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法； （2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便； （3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）； （4）提高优良品种的纯度，常用自交法； （5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】A、与红果纯合子杂交，无论该红果植株是否纯合，后代均为红果，无法鉴定，A错误； B、该红果植株与隐性纯合子（黄果纯合子）杂交，若后代均结红果，则该红果植株为纯合子，若后代出现结黄果的植株，则该红果植株为杂合子，可以鉴定，B正确； C、该红果植株自交，若后代均结红果，则该红果植株为纯合子，若后代出现结黄果的植株，则该红果植株为杂合子，可以鉴定，C错误； D、与红果杂合子杂交，若后代均结红果，则该红果植株为纯合子，若后代出现结黄果的植株，则该红果植株为杂合子，可以鉴定，D错误。 故选B。 8. 豌豆的圆粒对皱粒为显性，现有一株圆粒豌豆和一株皱粒豌豆为亲本进行杂交，子代中出现了数量类似的圆粒豌豆和皱粒豌豆。某同学欲用小球模拟亲本产生配子的过程，可选择的小桶组合是（ ） A. ①② B. ③④ C. ③③ D. ②④ 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代． 【详解】豌豆的圆粒对皱粒为显性，现有一株圆粒豌豆和一株皱粒豌豆为亲本进行杂交，子代中出现了数量类似的圆粒豌豆和皱粒豌豆。亲本圆粒豌豆Aa和皱粒豌豆aa，可用①②模拟亲本产生配子的过程，A正确，BCD错误。 故选A。 9. 豌豆子叶的黄色(Y)，圆粒种子(R)均为显性。两亲本豌豆杂交的F1，表现型如图。让F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F2的性状分离比为（ ） A. 9:3:3:1 B. 3:1:3:1 C. 1:1:1:1 D. 2:2:1:1 【答案】D 【解析】 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】由柱形图可知，杂交后代圆粒：皱粒=3：1，相当于杂合子自交实验，亲本基因型是Rr×Rr，杂交后代的黄色：绿色=1：1，相当于测交实验，亲本基因型是Yy×yy，考虑2对相对性状，亲本基因型是YyRr×yyRr。 子一代中黄色圆粒豌豆的基因型是YyRR、YyRr，比例是YyRR：YyRr=1：2，与绿色皱粒豌豆杂交，1/3YyRR×yyrr→1/6YyRr+1/6yyRr、2/3YyRr×yyrr→1/6YyRr+1/6Yyrr+1/6yyRr+1/6yyrr，YyRr：yyRr：Yyrr：yyrr=2：2：1：1，分别表现为黄色圆粒、绿色圆粒、黄色皱粒、绿色皱粒。 故选D。 10. 如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况。若图1、2、3中的同源染色体均不发生互换，则图中所示个体测交后代的表型种类依次是（ ） A. 4、2、3 B. 3、2、2 C. 4、2、2 D. 4、2、4 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图1中，含有两对同源染色体，基因型为AaBb，符合自由组合定律；图2中，含有一对同源染色体，基因型为基因型为AaBb，其中AB连锁，ab连锁；图3中含有一对同源染色体，其中Ab连锁，aB连锁，基因型为基因型为AaBb。 【详解】图1中两对等位基因位于两对同源染色体上，满足自由组合定律，该个体可以产生四种配子，测交可以产生四种表型的后代；图2两对等位基因位于一对同源染色体上，该个体可以产生AB、ab两种配子，测交可以产生AaBb和aabb两种基因型的个体，有两种表型；图3中两对等位基因位于一对同源染色体上，该个体可以产生Ab、aB两种配子，测交可以产生Aabb和aaBb两种基因型的个体，有两种表型。综合分析，图中所示个体测交后代的表型种类依次是4、2、2，C正确。 故选C。 11. 孟德尔获得成功的原因不包括（ ） A. 选用了自花且闭花传粉的豌豆 B. 观察到细胞中颗粒状的遗传因子 C. 用统计学的方法分析实验数据 D. 运用假说-演绎法进行科学研究 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔获得成功的原因包括以下关键因素： 1、选用豌豆作为实验材料：豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下为纯种，且具有多对易于区分的相对性状，便于杂交实验和遗传分析。 2、运用统计学方法：对杂交后代的性状分离比进行定量统计，发现了遗传的数量规律。 3、科学的研究方法：采用“假说-演绎法”，通过观察现象→提出假说→演绎推理→实验验证（测交）的流程，揭示遗传定律。 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下为纯种，且具有多对易于区分的相对性状，便于杂交实验和遗传分析，A正确； B、孟德尔提出“遗传因子”是理论上的假设（颗粒遗传），但并未在细胞中直接观察到遗传因子的形态，B错误； C、运用统计学方法：对杂交后代的性状分离比进行定量统计，发现了遗传的数量规律，C正确； D、采用“假说-演绎法”，通过观察现象→提出假说→演绎推理→实验验证（测交）→得出结论的流程，揭示遗传定律，D正确。 故选B。 12. 如图所示为某果蝇体细胞中染色体的组成，下列说法正确的是（ ） A. 该果蝇为雄性，其体细胞中含有4对同源染色体 B. 控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上 C. 正常情况下，该果蝇配子中染色体组成可为1、3、5 D. 减数分裂四分体时期，染色单体的交叉互换可发生在3、5之间 【答案】A 【解析】 【分析】染色体组是指一组非同源染色体，形态、功能各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。基因重组包括：交叉互换型和自由组合型，此处的交叉互换是指同源染色体上的非姐妹染色单体上的片段交换；而染色体结构变异中的易位是指两条非同源染色体之间的片段的交换 【详解】A、由图可知，该果蝇性染色体不相同，为雄性，其体细胞中含有4对同源染色体（1和2，3和4，5和6，7和8），A正确； B、果蝇的Y染色体比X染色体大，则1与2分别为X和Y染色体，控制果蝇红眼或白眼的基因位于1号X染色体上，B错误； C、染色体组是指一组非同源染色体，形态、功能各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息，正常情况下，该果蝇配子中染色体组成可为1、3、5、7，C错误； D、交叉互换是指同源染色体上的非姐妹染色单体上的片段交换，3、5属于非同源染色体，D错误。 故选A。 13. 下列关于性染色体和伴性遗传的说法，正确的是（ ） A. 人类雌配子中一定含X染色体，雄配子中一定含Y染色体 B. 性染色体上的基因都与性别决定有关 C. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 D. 雌鸡的体细胞中有两条形态大小不同的性染色体 【答案】D 【解析】 【详解】A、雌配子（卵细胞）一定含X染色体，但雄配子（精子）可能含X或Y染色体，并非“一定含Y”，A错误； B、性染色体上的基因并非均与性别决定相关（如X染色体上的红绿色盲基因），B错误； C、只有性别由性染色体决定的生物（如人类、鸟类）才有性染色体和常染色体之分，并非所有生物均如此（如部分昆虫、植物无性染色体），C错误； D、雌鸡的性别决定为ZW型，其体细胞中性染色体为Z和W，形态大小不同，D正确。 故选D。 14. 下列 4 个家系谱中，不符合抗维生素 D 佝偻病的遗传情况的是（ ） A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④ 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 【详解】抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，伴X显性遗传病中，父亲患病，女儿一定患病。图②、图④中父亲患病，有不患病女儿，不符合抗维生素 D 佝偻病的遗传情况，ABC不符合题意，D符合题意。 故选D。 15. 先用含35S和31P的培养基培养大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培养均被32P标记的T2噬菌体（S元素为32S），子代噬菌体含S、P元素的情况是（　　） A. 全部含35S和31P，少量含有32P B. 全部含35S和32P，少量含有31P C. 全部含32S和31P，少量含有32P D. 全部含32S和32P，少量含有31P 【答案】A 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌中并作为模板控制子代噬菌体的合成，而合成子代噬菌体所需的原料均由细菌提供，因此子代噬菌体外壳中只含35S，但由于DNA复制方式为半保留复制，因此子代噬菌体均含有31P，但有少数含有32P，A正确，BCD错误。 故选A。 16. 在一系列实验的基础上，人们对遗传物质的本质有了全新的认知。下列相关实验及其分析，正确的是（ ） A. 艾弗里肺炎链球菌转化实验中，对各对照组进行加酶处理应用了加法原理 B. 格里菲思的肺炎链球菌的体内转化实验说明DNA是转化因子 C. 烟草花叶病毒侵染烟草的实验，证明了RNA是该病毒和烟草的遗传物质 D. 除部分病毒外，绝大多数生物的遗传物质是DNA，故DNA是主要的遗传物质 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、艾弗里肺炎链球菌转化实验中，对各对照组进行加酶处理是为了去除相应物质，应用了减法原理，A错误； B、格里菲思的实验证明了存在一种转化因子，但并未证明DNA是转化因子，B错误； C、烟草花叶病毒侵染烟草的实验，证明了RNA是该病毒的遗传物质，烟草的遗传物质是DNA，C错误； D、只有部分病毒遗传物质是RNA，细胞生物以及其它病毒遗传物质都是DNA，因此DNA是主要的遗传物质，D正确。 故选D。 17. 在校园科技节的生物模型制作活动中，同学们在制作DNA双螺旋结构模型。下图为制作过程图，下列有关叙述正确的是（ ） A. ②磷酸和③脱氧核糖交替连接，构成DNA的基本骨架，决定了DNA的特异性 B. 丙图中DNA双链要平行，单链的相邻碱基靠氢键连接 C. 任意取两位同学制作的单链即可形成丁图 D. 若丁图中DNA分子的C、G含量较高，则其结构更稳定 【答案】D 【解析】 【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下。（1）DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。（2）DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。（3）两条链上的碱基通过氢键连接处碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对；鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、①代表碱基、②代表磷酸、③代表脱氧核糖，其中②③交替连接构成DNA基本骨架，但DNA的特异性是由碱基的排列顺序决定，并非基本骨架，A错误； B、DNA双链是反向平行，不是平行；且单链中相邻碱基是通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”连接，双链间互补碱基才靠氢键连接，B错误； C、两位同学制作的单链碱基序列不一定互补，只有碱基互补的单链才可连接成DNA双链，C错误； D、DNA分子中两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则，A和T之间形成两个氢键，C和G之间形成三个氢键，故DNA分子的C、G含量较高，则其结构更稳定，D正确。 故选D。 18. 下列关于真核细胞中核DNA复制和转录的叙述，正确的是（ ） A. DNA复制和转录的产物发挥作用的场所不同 B. DNA复制和转录时都以基因为单位进行 C. DNA复制和转录时形成的子链都会与模板链分离 D. DNA复制和转录时细胞一定处于有丝分裂前的间期 【答案】A 【解析】 【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 【详解】A、DNA复制的产物为DNA，主要存在于细胞核中，转录的产物为RNA，主要存在于细胞质中，在细胞质中发挥作用，A正确； B、DNA复制以整个DNA分子为模板进行复制，转录时通常以基因为单位进行，B错误； C、DNA复制时形成的子链与模板链组成新的DNA分子，而转录时形成的子链为RNA，转录结束会与模板链分离，C错误； D、DNA复制可以发生在有丝分裂或减数分裂前的间期，转录时细胞未必处于有丝分裂前的间期，D错误。 故选A。 19. 下列关于科学家进行科学研究所用方法和技术的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔发现遗传定律，摩尔根证明基因在染色体上均用到了假说—演绎法 B. 沃森和克里克通过分析DNA衍射图谱，构建物理模型发现了DNA分子结构 C. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法和差速离心法证明了DNA的半保留复制 D. 赫尔希和蔡斯利用同位素标记法和离心等技术证明了噬菌体的遗传物质是DNA 【答案】C 【解析】 【分析】遗传学中的科学的研究方法：1、假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。2、类比推理法：类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理。萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。3、模型构建法：模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具体的实物或其它形象化的手段，有的则抽象的形式来表达。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、数学模型等。以实物或图画形式直观的表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型，就是物理模型。 【详解】A、详解片段孟德尔采用假说—演绎法发现并总结了遗传定律，摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上，A正确； B、富兰克林应用X射线衍射技术获得了DNA衍射图谱，沃森和克里克分析该图谱通过构建物理模型发现了DNA呈双螺旋结构，B正确； C、梅塞尔森和斯塔尔证明DNA的半保留复制时并未运用差速离心法，而是密度梯度离心，C错误； D、赫尔希和蔡斯利用同位素标记法和离心等技术证明了噬菌体的遗传物质是DNA，D正确。 故选C。 20. 某双链DNA分子片段含有1000个碱基对，其中有300个腺嘌呤，该DNA分子复制3次，则第3次复制需要的鸟嘌呤数目是（　　） A. 700 B. 2100个 C. 4900个 D. 2800个 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】DNA 分子片段含有 1000 个碱基对，碱基共2000个，其中A=300个，则T含有300个，A+T=600个。推出C+G=2000-600=1400个，DNA双链中G=C=1400/2=700个，DNA分子复制3次，则第3次复制需要的鸟嘌呤数目22×700=2800个，D正确，ABC错误。 故选D。 21. 下列关于染色体、DNA、基因之间关系的叙述，正确的是（ ） A. 染色体是DNA的组成成分 B. 只有染色体上存在基因 C. 1条染色体上含有1个或2个DNA D. 基因是DNA分子的任意片段 【答案】C 【解析】 【详解】A、染色体由DNA和蛋白质、RNA组成，因此DNA是染色体组成成分，A错误； B、基因主要位于染色体上，但线粒体和叶绿体中的DNA也含有基因，B错误； C、1条染色体在未复制时含1个DNA，复制后（如处于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期）含2个DNA，C正确； D、基因是具有遗传效应的DNA片段，而非任意片段，D错误。 故选C。 22. 下列哪一项不可能是遗传密码 （ ） A. ATC B. UUC C. CAG D. GGC 【答案】A 【解析】 【详解】科学家把信使RNA上决定一个氨基酸的相邻的三个碱基叫做一个“密码子”，构成RNA的碱基有四种，A、U、G、C，不会含碱基T，所以不可能是密码子的是ATC，A正确。 故选A。 23. 如图为某生物细胞内发生的一系列生理变化，下列相关叙述正确的是（ ） A. 过程I中X与a上的起始密码子结合，启动转录过程 B. 过程Ⅱ中核糖体移动的方向是从左往右 C. 过程Ⅱ中一个mRNA上相继结合多个核糖体合成出的多肽链相同 D. 过程I和Ⅱ中共有的碱基互补配对方式有A-U、C-G、G-C、U-A 【答案】C 【解析】 【分析】1、RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程为转录。 2、游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫做翻译。 【详解】A、X是RNA聚合酶，它与 DNA 上的启动子结合，启动转录过程，起始密码子在 mRNA 上，A错误； B、根据图中多肽链的长短可知，核糖体移动的方向是从右往左，B错误； C、图中一个mRNA上相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因翻译的模板相同，所以合成的多肽链也相同，C正确； D、过程 Ⅰ 是转录，碱基互补配对方式为 A - U、T - A、C - G、G - C；过程Ⅱ是翻译，碱基互补配对方式为 A - U、U - A、C - G、G - C，所以共同具有的碱基互补配对方式有 A - U、C - G、G - C，D错误。 故选C。 24. 遗传信息的传递过程可以用下图表示，下列说法正确的是（ ） A. 正常人体细胞中，可发生a、b、c、d、e所有过程 B. T₂噬菌体能独立完成a、b、e过程 C. 洋葱根尖成熟区细胞中存在a、b、e过程 D. 能进行碱基互补配对的过程有a、b、c、d、e 【答案】D 【解析】 【分析】分析图可知，图示表示中心法则及其补充，图中a表示DNA分子的复制，b表示转录过程，c表示逆转录过程，d表示RNA分子的复制过程，e表示翻译过程，其中逆转录和RNA分子的复制过程只能发生在被某些病毒侵染的细胞中。 【详解】A、正常人体细胞中，不会发生c（逆转录）和d（RNA复制）过程，A错误； B、T2噬菌体只能寄生在大肠杆菌细胞中，不能独立完成a、b、e过程，B错误； C、洋葱根尖成熟区细胞是高度分化的细胞，不分裂，没有a即DNA复制过程，C错误； D、分析图可知，a表示DNA分子的复制，b表示转录过程，c表示逆转录过程，d表示RNA分子的复制过程，e表示翻译过程，其中a、b、c、d、e都能进行碱基互补配对，D正确。 故选D。 25. 下列关于基因表达与性状之间关系的叙述，正确的是（ ） A. 基因通过控制酶的合成来控制生物的所有性状 B. 基因的表达水平相同，生物的性状就一定相同 C. 基因可以通过控制蛋白质的结构间接控制生物体的性状 D. “橘生淮南为橘，生于淮北则为枳”说明生物的性状不完全是由基因决定的 【答案】D 【解析】 【详解】生物表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象。这种现象的出现主要是基因中部分碱基发生了甲基化修饰的结果 【分析】A、基因通过控制酶的合成间接控制性状或蛋白质的结构直接控制性状，A错误； B、基因表达水平相同的情况下，性状可能因环境差异而不同（如表型受环境调控），B错误； C、基因通过控制蛋白质结构直接控制性状（如囊性纤维病），而通过酶控制代谢属于间接途径，C错误； D、“橘生淮南为橘，生于淮北则为枳”表明同一基因型的生物在不同环境中性状不同，说明性状由基因和环境共同决定，D正确。 故选D。 26. 研究发现，长期熬夜会使一些基因甲基化水平改变：与脂肪合成相关基因表达增强，而抑制食欲的相关基因表达下降。下列叙述正确的是（ ） A. 相关基因的DNA发生甲基化后碱基序列发生改变 B. 该研究为熬夜会导致肥胖提供了证据支持 C. DNA甲基化遵循孟德尔的遗传规律 D. DNA甲基化造成的性状改变不能遗传给后代 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不会改变基因的碱基序列，仅影响基因的表达，A错误； B、题干指出，熬夜导致脂肪合成相关基因表达增强，抑制食欲的基因表达下降，这会促进脂肪积累和食欲增加，从而支持“熬夜导致肥胖”的结论，B正确； C、DNA甲基化是基因表达的调控方式，属于表观遗传，不涉及基因的分离或自由组合，因此不遵循孟德尔遗传规律，C错误； D、DNA甲基化引起的性状改变可能通过配子遗传给后代（如某些环境诱导的甲基化），D错误。 故选B。 27. 下列关于基因突变的叙述，错误的是（ ） A. 基因突变会导致基因中碱基序列的改变 B. 基因突变不会改变基因的位置和数量 C. 基因突变不一定改变生物的性状 D. DNA分子中碱基的缺失、增添或替换都属于基因突变 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子上发生的碱基对的增添、缺失或替换而造成的基因结构的改变。 【详解】AB、基因突变是指DNA分子（基因部位）上发生的碱基对的增添、缺失或替换，该变异会导致基因中碱基序列的改变，但不会改变基因的位置和数量，AB正确； C、由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定改变生物的性状，C正确； D、DNA分子中存在基因片段和非基因片段，只有发生在基因片段中碱基的缺失、增添或替换才属于基因突变，D错误。 故选D。 28. 下列关于染色体变异的叙述，正确的是（　　） A. 染色体变异会引起染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变 B. 猫叫综合征是5号染色体缺失引起的遗传病 C. 单倍体均含奇数个染色体组，因而高度不育 D. 秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒不能分裂 【答案】A 【解析】 【分析】秋水仙素作用原理是抑制纺锤体形成，但不影响着丝粒分裂。着丝粒正常分裂后，因无纺锤体，染色体无法移向两极，细胞中染色体数目加倍。 【详解】A、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异中的缺失、重复会改变基因的数目，倒位、易位会改变基因的排列顺序；染色体数目变异也会使基因的数量发生改变。所以染色体变异会引起染色体上基因的数目或排列顺序发生改变，A正确； B、猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的遗传病，而不是整条5号染色体缺失，B错误； C、单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，单倍体不一定只含一个染色体组，也不一定含奇数个染色体组，如四倍体的单倍体含有两个染色体组，是可育的，C错误； D、秋水仙素抑制纺锤体的形成，但着丝粒的分裂与纺锤体无关，着丝粒能正常分裂，只是由于纺锤体不能形成，导致染色体不能移向两极，从而使细胞中染色体数目加倍，D错误。 故选A。 29. 下列调查人群中的遗传病与选择的方法，最合理的是（ ） A. 白化病的遗传方式——人群中抽样调查 B. 红绿色盲的遗传方式——患者家系中调查 C. 原发性高血压的发病率——患者家系中调查 D. 唐氏综合征的发病率——学校内随机抽样调查 【答案】B 【解析】 【分析】调查人类遗传病时应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，调查某种遗传病的遗传方式时要在患者家系中调查，调查某种遗传病的发病率时要在广大人群中随机调查。 【详解】AB、调查某种遗传病的遗传方式时要在患者家系中调查，A错误、B正确； CD、调查人类遗传病时应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，调查某种遗传病的发病率时要在人群中随机抽样调查，原发性高血压属于多基因遗传病，唐氏综合征属于染色体异常病，C错误、D错误。 故选B。 30. 如图是一个血友病（X染色体隐性基因导致的遗传病）遗传系谱图。推测患者7的致病基因来自（　　） A. 1 B. 4 C. 1和3 D. 1和4 【答案】A 【解析】 【分析】性染色体的遗传特点决定了伴性遗传的特点。男性的X染色体一定来自母亲，且一定会传给女儿。 【详解】血友病为伴X染色体隐性病，图中7号男性患者的X染色体一定来自其母亲5号；5号的父母表现均正常，其致病基因来自1号，1号为血友病基因的携带者，A正确。 故选A。 31. 通过监测和预防，一定程度上可以预防遗传病的产生和发展。下列不属于遗传病监测和预防措施的是（ ） A. 遗传咨询 B. 产前诊断 C. 基因检测 D. 接种疫苗 【答案】D 【解析】 【详解】A、遗传咨询是通过分析家族遗传病史，评估后代患病风险，属于遗传病预防措施，A正确； B、产前诊断通过羊水检查等手段检测胎儿是否患遗传病，属于监测手段，B正确； C、基因检测通过分析DNA序列诊断遗传病，属于监测和预防措施，C正确； D、接种疫苗用于预防由病原体引起的传染病，而非遗传物质改变导致的遗传病，D错误。 故选D。 32. 生物进化有一定的历程，也留下了一定的痕迹。下列各项内容中不属于生物进化证据的是（　　） A. 化石证据——越早形成的地层中，成为化石的生物越低等 B. 胚胎学证据——同源器官在形态和结构上有差异，但内部的结构基本一致 C. 细胞生物学证据——原核生物与真核生物都通过细胞呼吸供能维持生命活动 D. 分子生物学证据——几乎所有生物遗传信息的传递都遵循中心法则 【答案】B 【解析】 【分析】生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器官；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据。 【详解】A、化石是指保存在岩层中的古生物遗体、遗物和生活遗迹，越早形成的地层中，成为化石的生物越低等，A正确； B、同源器官是指起源相同，部位、结构相似，形态、功能不同的器官。同源器官是比较解剖学上的证据，B错误； C、原核生物与真核生物都通过细胞呼吸供能维持生命活动，体现了细胞代谢的共性，是生物进化在细胞水平上的证据，C正确； D、几乎所有生物遗传信息的传递都遵循中心法则，体现不同生物遗传信息传递的分子水平的共性，是生物进化在分子水平的证据，D正确。 故选B。 33. 某一瓢虫种群中有黑色和红色两种体色的个体,这一性状由一对等位基因控制,黑色（B）对红色（b）为显性。如果基因型为BB的个体占18%,基因型为Bb的个体占78%,基因型为bb的个体占4%。基因B和b的频率分别为（　　） A. 18%、82% B. 36%、64% C. 57%、43% D. 92%、8% 【答案】C 【解析】 【分析】基因频率及基因型频率： （1）在种群中一对等位基因频率之和等于1，相关的基因型频率之和也等于1； （2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。 【详解】在一对等位基因中,一个基因的频率=含该基因的纯合子的基因型频率+杂合子的基因型频率×1/2。故基因B的频率为 18%+78%×1/2=57%；基因b的频率为1-57%=43%。C正确，ABD错误。 故选C。 34. 辣椒是茄科辣椒属的一年生或有限多年生植物，有许多辣度（来自于辣椒素）不同的品种。研究人员通过分析相关植物的基因组发现，辣椒属与酸浆属的亲缘关系比与茄属的更近，辣椒素合成途径可能是在约500万～1340万年前起源的。下列叙述错误的是（ ） A. 研究人员在分子水平上揭示了辣椒属与其他物种的亲缘关系 B. 辣椒素合成关键酶基因的出现不是自然选择的结果 C. 若随时间推移，该种群的基因种类保持不变，则该种群未发生进化 D. 生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协调进化的过程 【答案】C 【解析】 【分析】在一个种群的基因库中，某个基因占全部基因数的比值，叫做基因频率。 【详解】A、通过基因序列分析亲缘关系远近属于分子水平上的证据，A正确； B、辣椒素合成关键酶基因的出现是突变造成的，不是自然选择的结果，B正确； C、进化实质是基因频率的改变，基因种类未变不能说明基因频率未变，C错误； D、协同进化是指不同生物之间以及生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协调进化的过程，D正确。 故选C。 35. 有关“低温诱导植物细胞染色体数目变化”的实验，下列叙述正确的是（ ） A. 根尖先经卡诺氏液处理后再放入冷藏室诱导培养 B. 解离液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 C. 该实验需进行解离、漂洗、染色、制片等实验步骤才能进行观察 D. 可用秋水仙素对细胞中染色体进行染色，便于观察染色体变化 【答案】C 【解析】 【详解】A、实验中应先将根尖放在低温环境中诱导培养，然后再用卡诺氏液处理，目的是固定细胞的形态，A错误； B、解离液为盐酸和酒精混合液，用于使细胞分离；卡诺氏液的作用是固定细胞的形态，不能使洋葱根尖解离，B错误； C、本实验需通过解离使细胞死亡固定，漂洗去除解离液，染色后制片观察，步骤正确，C正确； D、对染色体进行染色的试剂是甲紫溶液或醋酸洋红液等碱性染料，秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，诱导染色体数目加倍，不能用于染色，D错误。 故选C。 二、填空题（共5题，每空1分，共30分） 36. 下图是某个有性生殖动物体内处于不同分裂时期的细胞示意图，请回答以下问题： （1）图中有同源染色体的细胞有________。（从A/B/C/D中选） （2）该动物是________（填“雌性”或“雄性”），细胞B处于________期，其名称是________。 （3）细胞D中染色体数为________，姐妹染色单体数目为________。 【答案】（1）ABC     （2） ①. 雄性 ②. 减数第一次分裂后 ③. 初级精母细胞    （3） ①. 4##四     ②. 0 ##零 【解析】 【分析】据图分析，A细胞处于有丝分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂后期，C处于有丝分裂中期，D处于减数第二次分裂后期。 【小问1详解】 同源染色体是指形态大小一般相同，一条来自父方一条来自母方的染色体。A细胞是有丝分裂后期，含有同源染色体，B细胞同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，细胞内含有同源染色体，C是有丝分裂中期，细胞内含有同源染色体，D是减数第二次分裂后期，不含同源染色单体，即有同源染色体的细胞是ABC。 【小问2详解】 图示B细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞质均等分裂，故可判断该动物是雄性。细胞B中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，名称是初级精母细胞。 【小问3详解】 由图可知，细胞D处于减数第二次分裂后期，因此细胞D中染色体数为4条，着丝粒发生分裂，因此姐妹染色单体数目为0条。 37. 如图表示遗传信息在细胞中的传递过程，①~④为分子。请据图回答问题： （1）图示细胞中核苷酸共有________种。 （2）在细胞核内，由分子①形成分子②的过程叫作________，催化该过程的酶是________。 （3）在核糖体上由分子②形成分子④的过程叫作________，在此过程中需要[③]________的参与。图中亮氨酸的密码子是________。 【答案】（1）8##八 （2） ①. 转录   ②. RNA聚合酶 （3） ①. 翻译 ②. tRNA##转运RNA ③. CUU 【解析】 【分析】图中①是DNA，②是mRNA，③是tRNA，④是蛋白质（肽链）。 【小问1详解】 细胞中有DNA和RNA。DNA的基本组成单位是4种脱氧核苷酸（腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ），RNA的基本组成单位是4种核糖核苷酸（腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸 ），所以细胞中核苷酸共有8种。 【小问2详解】 在细胞核内，以DNA（分子①）的一条链为模板合成RNA（分子②）的过程叫作转录，催化转录过程的酶是RNA聚合酶。 【小问3详解】 在核糖体上以mRNA（分子②）为模板合成蛋白质（分子④）的过程叫作翻译。翻译过程需要（③）来转运氨基酸。密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，由图可知亮氨酸的密码子是CUU。 38. 下图表示科学家用普通小麦作母本，用黑麦作父本，培育小黑麦的过程，A、B、D、E分别表示染色体组，每个染色体组有7条染色体。据图回答： （1）上述育种方法叫________育种，其依据的变异原理是________。 （2）F1________（填“不可育”或“可育”），其原因是_______。 （3）小黑麦属于________倍体。 （4）诱导染色体数目加倍的常用方法有________（至少答两点）。 【答案】（1） ①. 多倍体 ②. 染色体变异  （2） ①. 不可育 ②. 无同源染色体，不能形成正常的配子 （3）八 （4）秋水仙素诱发、低温处理 【解析】 【分析】题图分析，八倍体小黑麦的培育过程：普通六倍体小麦与二倍体黑麦杂交获得异源四倍体小麦，由于其中没有同源染色体的存在，因此不能产生可育的配子，无法产生后代，因此通过利用秋水仙素处理使得染色体数目加倍，从而获得八倍体小黑麦。 【小问1详解】 图示为多倍体育种，原理是利用染色体数目变异（染色体变异）。 【小问2详解】 据图分析普通六倍体小麦与二倍体黑麦杂交获得F1为异源四倍体小麦，由于其中没有同源染色体的存在，不能产生可育的配子，因此无法产生后代不可育。 【小问3详解】 小黑麦染色体组成为AABBDDEE，据题干信息知A、B、D、E分别表示染色体组，每个染色体组有7条染色体，因此小黑麦属于八倍体，体细胞中有56条染色体。 【小问4详解】 人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理、用秋水仙素诱发等。其中，用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗是目前最常用且最有效的方法。秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，就可能发育成多倍体植株。 39. 报春花的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）由两对等位基因（A和a、B和b）共同控制，两对等位基因独立遗传。其中A基因控制合成的A酶催化白色素合成黄色锦葵色素，而B基因的存在抑制A基因的表达。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得F2。回答下列问题： （1）报春花的花色遗传遵循________定律。 （2）黄色报春花的基因型有________种，F1的表型是________。 （3）F2的表型及比例为________；F2的白色花个体中纯合子占________。 （4）将白色报春花与白色报春花杂交，子代________（填“是”或“否”）可能出现黄色花。 【答案】（1）自由组合 （2） ①. 2##二##两 ②. 白色   （3） ①. 黄色：白色=3：13  ②. 3/13  （4）是 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 报春花的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）由两对等位基因（A和a、B和b）共同控制，两对等位基因独立遗传，所以报春花的花色的遗传遵循自由组合定律。 【小问2详解】 根据图示的信息：“A基因控制合成的A酶催化白色素合成黄色锦葵色素，而B基因的存在抑制A基因的表达”，则A_B_、aaB_、aabb表现为白色，A_bb表现为黄色，黄色的基因型为2种，即AAbb、Aabb，AABB和aabb杂交，F1的基因型为AaBb，表型为白色。 【小问3详解】 F2中的基因组成及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中只有A_bb表现为黄色，因此黄色：白色=3：13。F2的白色花个体中纯合子为1/13AABB+1/13AAbb+1/13aabb=3/13。 【小问4详解】 将白色报春花与白色报春花杂交，子代能出现黄色花，如AaBb与aaBb杂交后代会出现Aabb表现为黄色。 40. 黑尿症因患者的尿液颜色发黑而得名。如图是某家族黑尿症遗传系谱图（假设该病受一对等位基因A、a控制）。请分析并回答下列问题： （1）黑尿症是________性基因控制的遗传病，致病基因位于________染色体上。 （2）Ⅲ9的基因型是________，II5是纯合子的概率为________。 （3）Ⅲ代中7号个体与8号个体结婚后，若他们的第一个孩子患黑尿症，则第二个孩子患黑尿症的概率为________。可通过产前诊断中的________（填“基因检测”或“B超检查”）来诊断子代是否患病。 【答案】（1） ①. 隐    ②. 常 （2） ①. aa  ②. 0##零 （3） ①. 1/4 ②. 基因检测 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【小问1详解】 Ⅰ1和Ⅰ2均无病，但他们有一个患病的女儿（Ⅱ4），即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明黑尿症为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅲ9患黑尿症，故其基因型是aa，Ⅱ5表现正常，故Ⅱ5的基因型一定为Aa，则II5是纯合子的概率为0。 【小问3详解】 Ⅲ代中7号个体与8号个体结婚后，若他们的第一个孩子患黑尿症，则Ⅲ代中7号个体与8号个体的基因型均为Aa，则第二个孩子患黑尿症的概率为1/4。因为该病为常染色体隐性遗传病，故可通过产前诊断中的基因检测来诊断子代是否患病。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$