精品解析：湖南省永州市2024-2025学年高一下学期期末质量监测生物学试题

永州市2025年上期高一期末质量监测试卷 生物学 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后、将本试题卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列属于相对性状的是（　　） A. 小白兔的身长和体重 B. 长颈鹿的长腿和猪的短腿 C. 马的白毛和粗毛 D. 人的单眼皮与双眼皮 【答案】D 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，需满足两个条件：①同种生物；②同一性状的不同表现。 【详解】A、身长和体重是两种不同性状（长度与质量），不符合“同一性状”的要求，A不符合题意； B、长颈鹿与猪是不同物种，不符合“同种生物”的条件，B不符合题意； C、白毛与粗毛是毛色和毛质两种不同性状，不满足“同一性状”的要求，C不符合题意； D、单眼皮与双眼皮是人的同一性状（眼皮形态）的不同表现形式，符合相对性状的定义，D符合题意。 故选D。 2. 香豌豆的紫花和白花是一对相对性状，由非同源染色体上的两对基因共同控制。只有当两个显性基因（A和B）同时存在时，花中的紫色色素才能够合成。现有两个纯合白花品种杂交，F1开紫花，F1自交得到的F2性状分离比为紫花：白花=9:7。下列叙述错误的是（　　） A. F2紫花的基因型有4种 B. F2白花中纯合子的比例为3/7 C. 若让F2紫花个体自交，则子代紫花与白花的数量比为9:7 D. 若对F1进行测交，则子代紫花与白花的数量比为1:3 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据题意分析可知，F2的性状分离比为紫花：白花=9：7，符合9：3：3：1的变式，所以紫花F1的基因型为AaBb，F2紫花的基因型（A-B-）有4种（AABB、AABb、AaBB、AaBb），A正确； B、F2白花占7/16，其中纯合子为AAbb、aaBB、aabb，各占1/16，故F2白花中纯合子的比例为3/7，B正确； C、F2紫花基因型包括AABB（1/9）、AABb（2/9）、AaBB（2/9）、AaBb（4/9），自交后紫花概率为1/9+2/9×3/4+2/9×3/4+4/9×9/16=25/36，白花为11/36，比例为25：11，C错误； D、F1（AaBb）测交子代基因型为AaBb（紫花）、Aabb（白花）、aaBb（白花）、aabb（白花），比例为1：3，D正确。 故选C。 3. 研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（2n=10）花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目，以下为镜检时拍摄的4幅图片。下列叙述错误的是（　　） A. 图甲细胞中含有5个四分体、20条姐妹染色单体，此时可能存在染色体互换 B. 图乙细胞即将发生着丝粒分裂，同源染色体彼此分离 C. 图丙细胞中染色体位于赤道板上，细胞中无同源染色体 D. 图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为甲→乙→丙→丁 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：由于拟南芥染色体数为2n=10，故知其细胞内含有5对同源染色体，则甲表示同源染色体正在联会，处于减数分裂Ⅰ前期；乙中四分体排列在赤道板附近，处于减数分裂Ⅰ中期；丙中有两个细胞，每个细胞中的着丝点都排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ中期；丁图形成了四部分，且每部分含有5条染色体，处于减数分裂Ⅱ末期。 【详解】A、拟南芥 2n=10，减数分裂 Ⅰ 前期形成 5 个四分体（同源染色体配对 ），每个四分体含 4 条染色单体（共 20 条 ），此时期可能发生染色体互换（交叉互换），A正确； B、图乙细胞处于减数分裂 Ⅰ 后期，特点是同源染色体分离，着丝粒分裂发生在减数分裂 Ⅱ 后期，B错误； C、图丙细胞处于减数分裂 Ⅱ 中期，染色体排列在赤道板上，此时细胞中无同源染色体（同源染色体已分离 ），C正确； D、减数分裂顺序为：甲（减数分裂 Ⅰ 前期，四分体时期 ）→乙（减数分裂 Ⅰ 后期 ）→丙（减数分裂Ⅱ中期 ）→丁（减数分裂Ⅱ后期或末期 ），D正确。 故选B。 4. 下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，正确的是（　　） A. 真核细胞的基因都在染色体上 B. 一条染色体上只有一个DNA分子 C. 一对同源染色体同一位置上的两个基因是等位基因，非等位基因都位于非同源染色体上 D. 基因通常是有遗传效应的DNA片段 【答案】D 【解析】 【详解】A、真核细胞的基因主要位于染色体上，但线粒体和叶绿体中的DNA也含有基因，因此并非所有基因都在染色体上，A错误； B、未复制的染色体含一个DNA分子，但复制后的染色体（含姐妹染色单体）含有两个DNA分子，B错误； C、同源染色体同一位置的基因可能是等位基因或相同基因，而非等位基因既可位于非同源染色体上，也可位于同一染色体的不同位置，C错误； D、基因通常是有遗传效应的DNA片段，D正确。 故选D。 5. 某双链DNA分子片段的平面结构模式图如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 图示DNA复制时，左侧单链作为母链的复制方向为由下往上 B. 图中碱基对A-T和T-A是相同的，互换不改变遗传信息 C. 若图示DNA的某个碱基对发生了替换，其基因表达的结果有可能不变 D. 图示片段复制三次需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸14个 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA子链的延伸方向是从5′到3′，图示DNA复制时，左侧单链作为母链的复制方向为由下往上，A正确； B、DNA分子的特异性体现在不同DNA分子具有不同的碱基排列顺序，碱基A与T，G与C配对，在DNA分子中，若将碱基对A-T换成T-A，在基因中就相当于发生了基因突变，会改变遗传信息，B错误； C、由于密码的简并性，可以增强密码的容错性，若图示DNA的某个碱基对发生了替换，导致密码子中有一个碱基改变，可能并不会改变对应的氨基酸，则其基因表达的结果不变，C正确； D、题图DNA片段含有2个胞嘧啶脱氧核苷酸，故图示片段复制三次需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸（23-1）×2=14个，D正确。 故选B。 6. 在证明DNA是遗传物质的过程中，格里菲斯、艾弗里，以及赫尔希和蔡斯等科学家发挥了重要的贡献，下列叙述正确的是（　　） A. T2噬菌体可以在肺炎链球菌中增殖 B. 将T2噬菌体DNA的双链都用32P标记，然后在未标记的大肠杆菌中增殖一代，子代噬菌体中有一半含有32P C. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验通过特定的酶使每个实验组特异性地去除一种物质，运用了自变量控制中的加法原理 D. 32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌的实验，保温时间过短会导致上清液具有较高放射性 【答案】D 【解析】 【详解】A、T2噬菌体只能侵染大肠杆菌，因此不可以在肺炎链球菌中增殖，A错误； B、若双链DNA均被³²P标记，复制一次后每个子代DNA均为一条³²P链和一条普通链，故子代噬菌体全部含³²P，B错误； C、艾弗里实验通过酶解法逐一去除某类物质（如DNA、蛋白质等），属于自变量控制中的“减法原理”，C错误； D、³²P标记的是噬菌体DNA，若保温时间过短，部分噬菌体未侵入大肠杆菌，离心后仍留在上清液中，导致上清液放射性较高，D正确。 故选D。 7. 下图是DNA控制某蛋白质合成的过程中涉及的几种分子的特定片段（密码子：UAG终止密码，AUC异亮氨酸，CUA亮氨酸），下列叙述正确的是（　　） A. 图中③由②链转录而来，④由①链转录而来 B. 图中的核苷酸有5种 C. 密码子位于③上，反密码子位于④上 D. 若翻译过程中，核糖体读取的第52位密码子如图所示，则该过程共脱去51个水分子 【答案】C 【解析】 【分析】蛋白质的合成（翻译）是在核糖体上进行的，在蛋白质合成时，核糖体沿着mRNA 运行，氨基酸相继地加到延伸中的多肽链上，具体地讲，核糖体认读mRNA上决定氨基酸种类的密码（遗传密码：每一个遗传密码是由3 个相邻核苷酸排列而成的三联体决定一种氨基酸）选择相应的氨基酸，由对应的tRNA转运加到延伸中的肽链上，当核糖体到达mRNA的终止密码子时，多肽合成结束，核糖体脱离mRNA并进入下一个循环。 【详解】A、根据碱基互补配对原则，③（信使 RNA）中的碱基 UAG 与②链中的碱基 ATC 互补，所以图中③由②链转录而来；但④（转运 RNA）是由tRNA基因为模板合成的，并不是由该合成蛋白质的基因的DNA片段合成的，A错误； B、图中有 DNA 和 RNA 两种核酸，DNA 中含有 4 种脱氧核苷酸，RNA 中含有 4 种核糖核苷酸，所以图中的核苷酸有 8 种，B错误； C、密码子是指信使 RNA（③）上决定一个氨基酸的 3 个相邻碱基，反密码子是指转运 RNA（④）上与密码子互补配对的 3 个碱基，C 正确； D、若翻译过程中，核糖体读取的第 52 位密码子为终止密码 UAG，说明翻译过程中合成的是由 51 个氨基酸组成的多肽链，根据氨基酸脱水缩合形成多肽链时，脱去水分子数 = 氨基酸数 - 肽链数，所以该过程共脱去 50 个水分子，D 错误。 故选C。 8. 我国科学家发现Ghd7基因属于水稻感光性核心基因，此基因在长日照条件下，可显著延长抽穗期、使水稻充分利用光照。Ghd7基因还可通过提高光合作用CO2固定有关酶的表达水平，影响水稻产量。高纬度的粳稻品种Ghd7基因功能丧失或突变成其它等位基因，使水稻早抽穗，适应寒冷环境。下列叙述错误的是（　　） A. 大多数情况下，基因与性状并不是简单的一一对应的关系 B. 高纬度粳稻品种Ghd7基因的定向突变使其早抽穗而避开秋季低温，是适应环境的体现 C. 基因功能丧失或突变为其它等位基因不一定对生物体有害 D. 基因与基因，基因与表达产物，基因与环境之间存在着复杂的相互作用，共同调控着生物体的性状 【答案】B 【解析】 【详解】A、Ghd7基因同时影响抽穗期和光合作用，体现一个基因可影响多个性状，说明基因与性状并非简单的一一对应关系，A正确； B、基因突变具有不定向性，题干中高纬度粳稻Ghd7基因突变后早抽穗是自然选择的结果，而非“定向突变”，B错误； C、基因突变可能产生有利、中性或有害的等位基因，例如Ghd7功能丧失使水稻适应寒冷环境，说明突变不一定有害，C正确； D、性状由基因与基因、基因与产物、基因与环境共同调控，如Ghd7的表达受光照影响，体现复杂相互作用，D正确。 故选B。 9. 某课题小组调查人类常见遗传病在人体不同发育阶段的发病情况，其结果如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 B. 染色体遗传病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降 C. 调查单基因遗传病发病率，应在人群中随机取样 D. 为预防遗传病的产生和发展，可进行遗传咨询和产前诊断 【答案】A 【解析】 【详解】A、多基因遗传病由多对基因和环境共同作用，早期胎儿含致病基因，只是未发病 ，A 错误； B、染色体异常遗传病在胎儿期高发，严重时导致胚胎死亡，使婴儿存活率下降，B 正确； C、调查单基因遗传病发病率需在人群中随机取样（保证结果代表性 ），C 正确； D、遗传咨询和产前诊断可有效预防遗传病产生和发展，D 正确。 故选A。 10. 下图是甲与其他四种生物β-珠蛋白前40个氨基酸的序列比对结果，字母代表氨基酸，“·”表示该位点上的氨基酸与甲的相同，相同位点氨基酸的差异是进化过程中β-珠蛋白基因发生突变的结果。下列叙述正确的是（　　） A. 不同生物β-珠蛋白的基因序列差异应比氨基酸序列差异小 B. 位点上发生改变的氨基酸对维持β-珠蛋白功能稳定更重要 C. 分子生物学证据与化石等证据结合能更准确判断物种间进化关系 D. 相较于乙与丙，甲与乙的氨基酸序列差异更大，亲缘关系更远 【答案】C 【解析】 【详解】A、因为密码子具有简并性，一种氨基酸可能由多种密码子决定。所以即使不同生物β - 珠蛋白的氨基酸序列差异相对较小，但对应的基因序列差异可能更大，A错误； B、从图中能看到不同生物β-珠蛋白在一些位点的氨基酸保持不变。在进化过程中都未改变的这些氨基酸，对于维持β-珠蛋白的功能稳定可能至关重要，若改变可能影响蛋白质的结构与功能，B错误； C 、化石是生物进化的直接证据，可呈现古代生物的形态结构等。而氨基酸序列等分子生物学证据能从微观体现生物亲缘关系。两者结合，能从多方面、更全面准确地判断物种间进化关系，C正确； D、通过观察图中氨基酸序列差异，甲与乙的差异数为11个，而乙和丙的差异数为13个。所以乙和丙的差异更大，亲缘关系更远，并非甲与乙亲缘关系最远，D错误。 故选C。 11. 某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1:1，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。假设该动物种群处于遗传平衡（基因频率和基因型频率均稳定不变），下列叙述错误的是（　　） A. 该种群有5.5%的个体患该病 B. 该种群h基因的频率是5% C. 只考虑H/h基因，种群繁殖一代后基因型共有5种 D. 若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，h基因的频率随之降低 【答案】B 【解析】 【详解】AB、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，该种群种患该病的个体的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性个体数的比例为1∶1，该种群患病概率为（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A正确、B错误； C、只考虑H/h基因，种群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5种，C正确； D、若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应增大，D正确。 故选B。 12. 巴拿马地峡大约在1000万年前开始上升，大约300万年前，大洋被地峡完全分开。科学家对位于地峡两侧大洋不同深度的鼓虾物种对进行研究。发现在人工实验条件下，浅水物种对可以交配但后代不可育、深水物种对无法交配。下列叙述正确的是（　　） 注:A1-B1、A2-B2、……、A15-B15表示地峡两侧大洋中的鼓虾物种对 A. 深水物种对之间的某段同源DNA序列的差异可能比浅水物种对之间的差异大 B. 地峡上升过程中喷发的致癌物导致鼓虾产生突变，决定了物种进化的方向 C. 地峡两侧的浅水物种对易受海水流动影响，种群之间基因交流更频繁 D. 上述相关信息表明生物生殖隔离的形成必须经过长时间的地理隔离 【答案】A 【解析】 【详解】A、深水物种对无法交配（生殖隔离程度高 ），浅水环境物种对可交配（生殖隔离程度低 ）。生殖隔离与遗传差异正相关，故深水物种对的同源 DNA 序列差异可能更大，A 正确； B、基因突变是不定向的，自然选择决定物种进化方向，致癌物质诱导突变不决定方向，B 错误； C、地峡两侧浅水环境相对隔离（被地峡分开 ），基因交流不频繁（若频繁则不会形成不同物种对 ），C 错误； D、生殖隔离形成不一定需长时间地理隔离（如多倍体形成 ），题干未体现 “必须”，D 错误。 故选A。 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13. 人的某条染色体上E、F、M三个基因紧密排列，且不发生互换。这三个基因各有多个复等位基因（例如：E1~En）。某家庭成员基因组成如下表所示，下列叙述正确的是（　　） 家庭成员 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 E2E11F6F25M4M6 E20E25F8F22M9M18 E2E20F6F8M4M9 E11E25F22F25M6M18 A. 基因E、F、M可能位于性染色体上 B. 基因E和F的遗传遵循自由组合定律 C. 父亲的其中一条染色体上基因组成是E11F6M6 D. 此夫妻再生一个基因组成为F8F25M6M9的女孩的概率是1/4或1/8 【答案】AD 【解析】 【详解】A、表格分析，E、F、M三个基因在男女中都是成对存在的，因此基因E、F、M可能存在于常染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，A正确； B、基因E和F在同一条染色体上，不满足非同源染色体上的非等位基因这一条件，所以它们的遗传不遵循自由组合定律，自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，B错误； C、因为三个基因紧密排列且不发生互换，父亲的基因组成是E2E11F6F25M4M6，根据女儿和儿子的基因组成可以判断，父亲的其中一条染色体上基因组成应该是E2F6M4，另一条是E11F25M6，C错误； D、若该染色体为常染色体，此夫妻再生一个基因组成为F8F25M6M9的女孩的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，若该染色体为性染色体，则由父亲和儿子的基因型可知F6M4位于Y染色体上，F25M6位于X染色体上，则再生一个基因组成为F8F25M6M9的女孩的概率为1/4，D正确。 故选AD 14. 果蝇的灰身与黑身由等位基因B/b控制，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，子一代中灰身：黑身=3:1。下列叙述正确的是（　　） A. 根据以上实验数据，不能确定基因B、b是否位于常染色体上 B. 若子一代黑身全为雄性，则这对基因位于X染色体上 C. 若基因位于常染色体上，则亲本基因型为BB、Bb D. 选取子一代中灰身果蝇自由交配，若子二代中灰身：黑身=7:1，则基因位于X染色体上 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、若基因位于常染色体上，亲本基因型为Bb×Bb，子代灰身（B-）：黑身（bb）=3：1，若基因位于X染色体上，亲本基因型为XBXb×XBY，子代灰身（XBXB、XBXb、XBY）：黑身（XbY）=3：1，所以仅根据子一代中灰身：黑身=3：1，不能确定基因B、b是否位于常染色体上，A正确； B、若这对基因位于X染色体上，亲本基因型为XBXb×XBY，子代黑身果蝇基因型为XbY，全为雄性，若基因位于常染色体上，子代黑身果蝇有雄性也有雌性，所以若子一代黑身全为雄性，则这对基因位于X染色体上，B正确； C、若基因位于常染色体上，根据子一代中灰身：黑身=3：1，遵循基因的分离定律，亲本基因型应为Bb×Bb，而不是BB、Bb，C错误； D、若基因位于常染色体上，子一代灰身果蝇基因型为BB：Bb=1：2，B的基因频率为2/3，b的基因频率为1/3，自由交配后子二代黑身（bb）的比例为1/3×1/3=1/9，灰身的比例为1-1/9=8/9，灰身：黑身=8：1，若基因位于X染色体上，子一代灰身雌果蝇基因型为XBXB：XBXb=1：1，灰身雄果蝇基因型为XBY，子一代灰身果蝇自由交配，子二代黑身（XbY）的比例为1/2×1/4=1/8，灰身的比例为1-1/8=7/8，灰身：黑身=7：1，所以选取子一代中灰身果蝇自由交配，若子二代中灰身：黑身=7：1，则基因位于X染色体上，D正确。 故选ABD。 15. DNA甲基化修饰是一种重要的表观遗传机制，细胞增殖时在甲基转移酶的催化下，DNA的胞嘧啶被选择性地添加甲基，从而抑制基因的转录过程。肿瘤细胞中常常存在异常的DNA高甲基化现象。下列叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化不会导致基因碱基序列的改变 B. DNA甲基化不遵循孟德尔遗传定律，不会遗传给后代 C. DNA甲基化可能会影响细胞分化 D. 使用甲基转移酶抑制剂可以降低DNA甲基化的水平，可在肿瘤治疗领域有一定应用 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、DNA胞嘧啶被选择性地添加甲基，导致DNA甲基化，这不会导致基因碱基序列的改变，A正确； B、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。DNA甲基化修饰是一种重要的表观遗传机制，DNA甲基化不遵循孟德尔遗传定律，但会遗传给后代，B错误； C、细胞分化实质是基因的选择性表达，而DNA甲基化会抑制基因的转录过程，导致mRNA合成受阻，即会影响基因表达，因此DNA甲基化可能会影响细胞分化，C正确； D、细胞增殖时在甲基转移酶的催化下，DNA的胞嘧啶被选择性地添加甲基，导致DNA甲基化，肿瘤细胞中常常存在异常的DNA高甲基化现象，使用甲基转移酶抑制剂可以降低DNA甲基化的水平，可在肿瘤治疗领域有一定应用，D正确。 故选ACD。 16. 利福平、红霉素是常见抗菌药物，其中利福平能抑制细菌RNA聚合酶的活性，红霉素能与核糖体结合，抑制肽链的延伸。下图表示生物体内遗传信息的传递过程，下列叙述错误的是（　　） A. ①与④所需原料相同，②与⑤所需原料相同 B. 真核细胞中基因的表达一般包括遗传信息的转录和翻译，即图中的②③过程 C. HIV（逆转录病毒）在宿主细胞内的遗传信息流动过程包括图中的①②③④⑤ D. 利福平抑制图中的过程②，红霉素抑制图中的过程③，从而抑制细菌生长 【答案】C 【解析】 【分析】1、转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 2、翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 3、图示为中心法则，即遗传信息的传递与表达过程，①为DNA的复制；②为DNA的转录；③为翻译；④为RNA的逆转录；⑤为RNA的复制。①②通常发生在细胞核中，③的场所为核糖体。 【详解】A、①（DNA 复制 ）与④（逆转录 ）原料均为脱氧核苷酸；②（转录 ）与⑤（RNA 复制 ）原料均为核糖核苷酸，A 正确。 B、真核细胞基因表达包括转录（② ）和翻译（③ ） ，B 正确。 C、HIV 是逆转录病毒，在宿主细胞内遗传信息流动为：RNA→DNA（④逆转录 ）、DNA→DNA（①复制 ）、DNA→RNA（②转录 ）、RNA→蛋白质（③翻译 ），不包括⑤（RNA 复制 ，HIV 无此过程 ），C 错误。 D、利福平抑制 RNA 聚合酶（转录关键酶 ），阻断②（转录 ）；红霉素抑制核糖体（翻译场所 ），阻断③（翻译 ），均抑制细菌生长，D 正确。 故选C。 三、非选择题：本题包括5小题，共60分。 17. 某植物果色有红色和黄色两种，果形有圆果和尖果两种。果色由基因A/a控制，果形由基因B/b控制，两对等位基因独立遗传。某研究小组进行了两组杂交实验，结果如下表所示。回答下列问题： 实验 亲本杂交组合 子代表型及所占比例 红色圆果 红色尖果 黄色圆果 黄色尖果 一 黄色圆果×红色圆果 3/8 1/8 3/8 1/8 二 黄色圆果×黄色尖果 1/8 1/8 3/8 3/8 （1）根据上述实验_________的结果判断，果形中显性性状为_______。 （2）控制果色与果形的这两对基因遵循基因的______定律，该定律的实质是______。 （3）实验二中，亲本黄色尖果植株的基因型是______。若将实验一中的子代黄色尖果与实验二中的子代黄色尖果杂交，所获得的子代黄色尖果个体中不能稳定遗传的占______。 【答案】（1） ①. 一 ②. 圆果 （2） ①. 自由组合##分离和自由组合 ②. 在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 （3） ①. Aabb ②. 3/5 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 实验一中圆果和圆果杂交产生的子代中圆果与尖果的比例为3∶1，据此可以判断圆果对尖果为显性。 【小问2详解】 根据实验二可知，子代中黄色与红色的比例为3∶1，圆果与尖果的比例为1∶1，说明黄色对红色为显性，且子代的性状分离比红色圆果∶红色尖果∶黄色圆果∶黄色尖果=1∶1∶3∶3，据此可以判断控制果色与果形的这两对基因遵循基因的自由组合定律，该定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问3详解】 根据实验二子代的比例可知，亲本黄色尖果植株的基因型是Aabb，实验一中的子代黄色尖果的基因型为Aabb，实验二中的子代黄色尖果的基因型为AAbb、Aabb，二者的比例为1∶2，则将实验一中的子代黄色尖果（Aabb）与实验二中的子代黄色尖果（1/3AAbb、2/3Aabb）杂交，所获得的子代黄色尖果个体比例为1/3+2/3×3/4=5/6，基因型为AAbb的个体占1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，可见，所获得的子代黄色尖果个体中不能稳定遗传的占（5/6-2/6）÷（5/6）=3/5。 18. 下图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，已知两病独立遗传且基因不位于Y染色体上。甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/控制，II-5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625，不考虑基因突变和染色体畸变。回答下列问题： （1）控制甲病的基因位于______染色体上，I-1的体细胞中基因A最多时为________个。 （2）为确定乙病的遗传方式，用DNA探针对B和b基因进行检测。个体II-1只检测到B基因，由此可确定乙病的遗传方式是______。 （3）Ⅲ-6带有来自I-2的甲病致病基因的概率为______。若Ⅲ-6与Ⅲ-1婚配，理论上生育一个患甲病孩子的概率为M，若Ⅲ-6与一个无亲缘关系的正常女子婚配生育一个患甲病孩子的概率为N，M是N的_____倍。可见，避免近亲结婚可以有效降低某些遗传病的发病风险。 （4）研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，甲病杂合子同时表达正常蛋白和异常蛋白，甲病杂合子表型为正常，原因是______。 【答案】（1） ①. 常 ②. 2 （2）伴X染色体显性遗传 （3） ①. 1/6 ②. 13 （4）甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白可以转运Cl- 【解析】 【分析】“无中生有为隐性，隐性患病看女性患者，若女性患者的父亲和儿子均为患者，则该病为伴性遗传，否则是常染色体遗传”；“有中生无为显性，显性患病看男性患者，男患者的母亲和女儿均是患者则该病为伴性遗传，否则为常染色体遗传”。 【小问1详解】 根据遗传系谱图分析：甲病分析，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传，Ⅱ-2患甲病为aa，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，基因型为Aa，故Ⅰ-1A基因最多2个，在有丝分裂后期。 【小问2详解】 乙病分析：根据Ⅱ-1和Ⅱ-2患乙病，但所生的儿子有正常，且Ⅱ-1只检测到B基因说明没有等位基因故为伴X染色体显性遗传。 【小问3详解】 Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，但Ⅱ-2患甲病，故Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型为Aa，因此Ⅱ-4的基因型是1/3AA或2/3Aa，Ⅱ-5不携带致病基因，Ⅲ-6只有为Aa基因型的时候的才有可能获得来自Ⅰ-2的甲病致病基因，Ⅲ-6为Aa时a基因来自Ⅱ-4的概率是1/2，Ⅱ-4基因型为Aa的概率是2/3，基因a来自Ⅰ-2的概率是1/2，故Ⅱ-4带有来自I-2的甲病致病基因的概率为2/3×1/2=1/3，Ⅲ-6带有来自I-2的甲病致病基因的概率为1/3×1/2=1/6。若Ⅲ-6基因型为1/2AAXbY，1/2AaxbY，Ⅲ-1基因型为AaXBXb，Ⅲ-6与Ⅲ-1婚配，理论上生育一个患甲病孩子的概率为 1/2× 1/4 =1/8=N， 甲病发病率等于1/625，a=5/2，A=24/25，正常女子基因型为AaXbXb的概率=2Aa/（A2+Aa）= 1/13，若Ⅲ-6与一个无亲缘关系的正常女子婚配生育一个患甲病孩子的概率为 1/13 × 1/2×1/4 =1/104 =M，故M/N=13。 【小问4详解】 甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，甲病杂合子同时表达正常蛋白和异常蛋白，甲病杂合子表型为正常，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白可以转运Cl-。 19. 图1是基因型为AaBb的雌性小鼠部分细胞分裂示意图（仅显示细胞中部分染色体）。图2为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线。回答下列问题： （1）图1中含有两个染色体组的细胞有_______（填序号）：图中细胞②产生的卵细胞基因为_______。 （2）图1中对应图2中BC段的细胞为_______（填序号），图2中CD段形成的原因是________。 （3）减数分裂四分体时期染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白REC8和RAD2IL有关，如图3所示。RAD2IL连的对象是________，REC8在________（时期）发生分离才能保证减数分裂正常进行。 【答案】（1） ①. ①②④ ②. ABb或aBb （2） ①. ①② ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条染色体 （3） ①. 同源染色体的非姐妹染色单体 ②. 减数分裂Ⅱ后期##减数第二次分裂后期 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 图1中细胞①处于减数第一次分裂的四分体时期，其中含有2个染色体组；细胞②处于减数第一次分裂后期，表现为不均等分裂，为初级卵母细胞，其中含有2个染色体组；细胞③中存在同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，细胞中含有四个染色体组；细胞④无同源染色体，处于减数第二次分裂后期，该细胞表现为均等分裂，因而代表的是第一极体，图中含有两个染色体组；即图1中含有两个染色体组的细胞有①②④；结合图示可以看出，图中细胞②产生的次级卵母细胞的基因型为AaBBbb，而后经过减数第二次分裂产生的卵细胞的基因型为ABb或aBb。 【小问2详解】 图2中BC段的细胞中每条染色体含有2个染色单体，据此可以看出图1中的细胞①②处于该阶段，图2中CD段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条染色体，对应有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。 【小问3详解】 图3显示，REC8黏连的对象是姐妹染色单体；RAD21L黏连的对象是同源染色体，因此REC8在减数分裂Ⅱ后期（减数第二次分裂后期）发生分离才能保证减数分裂正常进行。 20. 乳头瘤病毒（HPV）是一种双链环状DNA病毒。持续的高危型HPV感染是引发宫颈癌、肛门癌的重要原因。人体的p53蛋白（由TP53基因编码产生）是一种重要的肿瘤抑制因子，下图1是人体的p53蛋白的主要作用示意图，图2是HPV的E6基因表达产物对p53蛋白的影响示意图。HPV的E2基因表达产物能够有效抑制E6基因的表达。大多数HPV感染是暂时的，人体自身的免疫系统可以清除病毒。回答下列问题： （1）HPV的DNA上的_________（填“每一个”或“大多数”）脱氧核糖与两个磷酸相连接。其DNA复制时，以自身DNA的两条链为模板，需要_________（答出两种酶即可）的参与，且所需原料及能量均由_________提供。 （2）由图可知，人的TP53基因可能是一种________（填“原癌基因”或“抑癌基因”），HPV的E6基因的表达产物导致细胞癌变的机制可能是________。 （3）请根据本题信息，提出治疗HPV感染的思路：________（答出两点即可）。 【答案】（1） ①. 每一个 ②. 解旋酶、DNA聚合酶 ③. 宿主细胞（人体细胞） （2） ①. 抑癌基因 ②. 使p53蛋白降解，丧失修复DNA损伤、使细胞周期停滞、诱导细胞凋亡的功能 （3）研发与E2基因表达产物效应相同的药物；研发抑制E6基因表达的药物；合理作息，加强锻炼，增强免疫力；研发与p53蛋白效应相同的药物等 【解析】 【分析】题图分析，HPV病毒入侵机体后，可侵入宫颈上皮细胞与树突状细胞，若被树突状细胞摄取，树突状细胞会把抗原信息呈递给辅助性T细胞，辅助性T细胞进而激活细胞毒性T细胞(Ⅱ）与B细胞(Ⅲ)，进而激发细胞免疫与体液免疫。细胞Ⅳ为浆细胞。 【小问1详解】 （HPV）是一种双链环状DNA病毒，HPV的DNA上的“每一个脱氧核糖与两个磷酸相连接。其DNA复制时，以自身DNA的两条链为模板，需要解旋酶、DNA聚合酶的参与，由于病毒为专性寄生物，则该病毒复制所需原料及能量均由宿主细胞（人体细胞）提供。 【小问2详解】 由图可知，人的TP53基因能导致细胞周期停滞，因而推测该基因可能是一种抑癌基因，结合图示可知，HPV的E6基因的表达产物使p53蛋白降解，进而丧失修复DNA损伤、使细胞周期停滞、诱导细胞凋亡的功能，因此会导致细胞癌变。 【小问3详解】 结合题（2）信息可知，p53蛋白具有修复DNA损伤、使细胞周期停滞、诱导细胞凋亡的功能，而E6基因的表达产物会导致p53蛋白降解，进而诱发细胞癌变，又知HPV的E2基因表达产物能够有效抑制E6基因的表达，因此研发与E2基因表达产物效应相同的药物能起到抑制细胞癌变的功能；同时研发抑制E6基因表达的药物也可达到抑制细胞癌变的作用；合理作息，加强锻炼，增强免疫力能缓细胞癌变；研发与p53蛋白效应相同的药物也可达到治疗癌症的目的。 21. 某种野生型植物（AABBcc）为自花传粉，A/a、B/b和C/c表示分别位于三对同源染色体上的三对等位基因。该植物的花瓣通常是紫色的，A、B基因分别控制着红色素和蓝色素的合成，当没有色素合成时，花瓣呈白色。现在偶然获得了该植物的两种隐性突变体，研究人员想培育一株具有白色花瓣的植株。下图为路育新品种的过程，回答下列问题： （1）①④过程培育新品种的育种方法是________。 （2）①②③过程培育新品种的育种原理是________。 （3）⑤过程得到的植株也为白花，说明基因c突变为C后可能_________（填“促进”或“抑制”）色素初始底物的合成。 （4）科学家用X射线处理某纯合红花瓣植株的花药后，将获得的花粉对①④过程培育的白花植株进行授粉，得到的F1中出现了1株白花植株T。 I．若T是由基因突变造成的，发生突变的时间最可能为________。若T的出现是由染色体变异引起的，而且变异的配子活力不受影响，则对T出现的合理解释是________。 Ⅱ．经检测发现，T植株不是由染色体变异引起的。T植株的出现可能是基因A突变成a，或者是基因c突变成C。请设计最简便的实验探究T植株的出现是哪一种突变引起的________（写出实验思路并预期实验结果和结论）。 【答案】（1）杂交育种 （2）染色体变异##染色体数目变异 （3）抑制 （4） ①. 减数第一次分裂前的间期 ②. 染色体中含A基因的片段缺失或A基因所在的染色体整条缺失 ③. 实验思路：将T植株自交，观察（统计）子代的表型（及比例）。预期结果及结论：若子代全为白花植株，则T植株的出现是基因A突变成a引起的；若子代中白花植株∶红花植株=13∶3（或出现红花植株），则T植株的出现是基因c突变成C引起的 【解析】 【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。 【小问1详解】 ①④过程培育新品种的原理是基因重组，所用的育种方法是杂交育种。 【小问2详解】 ①②③过程使用的方法为花药离体培养和秋水仙素处理，该育种方法为单倍体育种，该育种方式的原理是染色体变异（染色体数目变异）。 【小问3详解】 ⑤过程得到的植株也为白花，说明基因c突变为C后可能“抑制”色素初始底物的合成，进而表现为白色。 【小问4详解】 科学家用X射线处理某纯合红花瓣植株（AAbbcc）的花药后，将获得的花粉对①④过程培育的白花植株（aabbcc）进行授粉，得到的F1中出现了1株白花植株T。 I．若T是由基因突变造成的，发生突变的时间最可能为减数第一次分裂前的间期，因为间期进行DNA复制，而在DNA复制过程中双链解开，结构不稳定，容易发生变异。若T的出现是由染色体变异引起的，而且变异的配子活力不受影响，则T出现的原因是红花瓣植株在减数分裂产生配子的过程中发生了染色体中含A基因的片段缺失或A基因所在的染色体整条缺失，进而产生了不含A基因的花粉参与受精形成的。 Ⅱ．经检测发现，T植株不是由染色体变异引起的。T植株的出现可能是基因A突变成a，或者是基因c突变成C，即该白花植株的基因型为aabbcc或AabbCc。根据杂种自交会发生性状分离设计自交实验，即让该白花植株T进行自交观察子代的花色表现即可，预期结果及结论：若子代全为白花植株，则T植株的出现是基因A突变成a引起的；若子代中白花植株（9A_bbC_、3aabbC_、1aabbcc）∶红花植株(3A_bbcc)=13∶3（或出现红花植株），则T植株的出现是基因c突变成C引起的。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 永州市2025年上期高一期末质量监测试卷 生物学 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后、将本试题卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列属于相对性状的是（　　） A. 小白兔的身长和体重 B. 长颈鹿的长腿和猪的短腿 C. 马的白毛和粗毛 D. 人的单眼皮与双眼皮 2. 香豌豆的紫花和白花是一对相对性状，由非同源染色体上的两对基因共同控制。只有当两个显性基因（A和B）同时存在时，花中的紫色色素才能够合成。现有两个纯合白花品种杂交，F1开紫花，F1自交得到的F2性状分离比为紫花：白花=9:7。下列叙述错误的是（　　） A. F2紫花的基因型有4种 B. F2白花中纯合子的比例为3/7 C. 若让F2紫花个体自交，则子代紫花与白花的数量比为9:7 D. 若对F1进行测交，则子代紫花与白花的数量比为1:3 3. 研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（2n=10）花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目，以下为镜检时拍摄的4幅图片。下列叙述错误的是（　　） A. 图甲细胞中含有5个四分体、20条姐妹染色单体，此时可能存在染色体互换 B. 图乙细胞即将发生着丝粒分裂，同源染色体彼此分离 C. 图丙细胞中染色体位于赤道板上，细胞中无同源染色体 D. 图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为甲→乙→丙→丁 4. 下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，正确的是（　　） A. 真核细胞的基因都在染色体上 B. 一条染色体上只有一个DNA分子 C. 一对同源染色体同一位置上的两个基因是等位基因，非等位基因都位于非同源染色体上 D. 基因通常是有遗传效应的DNA片段 5. 某双链DNA分子片段的平面结构模式图如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 图示DNA复制时，左侧单链作为母链的复制方向为由下往上 B. 图中碱基对A-T和T-A是相同的，互换不改变遗传信息 C. 若图示DNA的某个碱基对发生了替换，其基因表达的结果有可能不变 D. 图示片段复制三次需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸14个 6. 在证明DNA是遗传物质的过程中，格里菲斯、艾弗里，以及赫尔希和蔡斯等科学家发挥了重要的贡献，下列叙述正确的是（　　） A. T2噬菌体可以在肺炎链球菌中增殖 B. 将T2噬菌体DNA的双链都用32P标记，然后在未标记的大肠杆菌中增殖一代，子代噬菌体中有一半含有32P C. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验通过特定的酶使每个实验组特异性地去除一种物质，运用了自变量控制中的加法原理 D. 32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌的实验，保温时间过短会导致上清液具有较高放射性 7. 下图是DNA控制某蛋白质合成的过程中涉及的几种分子的特定片段（密码子：UAG终止密码，AUC异亮氨酸，CUA亮氨酸），下列叙述正确的是（　　） A. 图中③由②链转录而来，④由①链转录而来 B. 图中的核苷酸有5种 C. 密码子位于③上，反密码子位于④上 D. 若翻译过程中，核糖体读取的第52位密码子如图所示，则该过程共脱去51个水分子 8. 我国科学家发现Ghd7基因属于水稻感光性核心基因，此基因在长日照条件下，可显著延长抽穗期、使水稻充分利用光照。Ghd7基因还可通过提高光合作用CO2固定有关酶的表达水平，影响水稻产量。高纬度的粳稻品种Ghd7基因功能丧失或突变成其它等位基因，使水稻早抽穗，适应寒冷环境。下列叙述错误的是（　　） A. 大多数情况下，基因与性状并不是简单的一一对应的关系 B. 高纬度粳稻品种Ghd7基因定向突变使其早抽穗而避开秋季低温，是适应环境的体现 C. 基因功能丧失或突变为其它等位基因不一定对生物体有害 D. 基因与基因，基因与表达产物，基因与环境之间存在着复杂的相互作用，共同调控着生物体的性状 9. 某课题小组调查人类常见遗传病在人体不同发育阶段的发病情况，其结果如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 B. 染色体遗传病胎儿期高发可导致婴儿存活率下降 C. 调查单基因遗传病发病率，应在人群中随机取样 D. 为预防遗传病的产生和发展，可进行遗传咨询和产前诊断 10. 下图是甲与其他四种生物β-珠蛋白前40个氨基酸的序列比对结果，字母代表氨基酸，“·”表示该位点上的氨基酸与甲的相同，相同位点氨基酸的差异是进化过程中β-珠蛋白基因发生突变的结果。下列叙述正确的是（　　） A. 不同生物β-珠蛋白的基因序列差异应比氨基酸序列差异小 B. 位点上发生改变的氨基酸对维持β-珠蛋白功能稳定更重要 C. 分子生物学证据与化石等证据结合能更准确判断物种间进化关系 D. 相较于乙与丙，甲与乙的氨基酸序列差异更大，亲缘关系更远 11. 某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1:1，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。假设该动物种群处于遗传平衡（基因频率和基因型频率均稳定不变），下列叙述错误的是（　　） A. 该种群有5.5%的个体患该病 B. 该种群h基因的频率是5% C. 只考虑H/h基因，种群繁殖一代后基因型共有5种 D. 若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，h基因的频率随之降低 12. 巴拿马地峡大约在1000万年前开始上升，大约300万年前，大洋被地峡完全分开。科学家对位于地峡两侧大洋不同深度的鼓虾物种对进行研究。发现在人工实验条件下，浅水物种对可以交配但后代不可育、深水物种对无法交配。下列叙述正确的是（　　） 注:A1-B1、A2-B2、……、A15-B15表示地峡两侧大洋中的鼓虾物种对 A. 深水物种对之间某段同源DNA序列的差异可能比浅水物种对之间的差异大 B. 地峡上升过程中喷发的致癌物导致鼓虾产生突变，决定了物种进化的方向 C. 地峡两侧的浅水物种对易受海水流动影响，种群之间基因交流更频繁 D. 上述相关信息表明生物生殖隔离的形成必须经过长时间的地理隔离 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13. 人的某条染色体上E、F、M三个基因紧密排列，且不发生互换。这三个基因各有多个复等位基因（例如：E1~En）。某家庭成员基因组成如下表所示，下列叙述正确的是（　　） 家庭成员 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 E2E11F6F25M4M6 E20E25F8F22M9M18 E2E20F6F8M4M9 E11E25F22F25M6M18 A. 基因E、F、M可能位于性染色体上 B. 基因E和F的遗传遵循自由组合定律 C. 父亲的其中一条染色体上基因组成是E11F6M6 D. 此夫妻再生一个基因组成为F8F25M6M9的女孩的概率是1/4或1/8 14. 果蝇的灰身与黑身由等位基因B/b控制，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，子一代中灰身：黑身=3:1。下列叙述正确的是（　　） A. 根据以上实验数据，不能确定基因B、b是否位于常染色体上 B. 若子一代黑身全为雄性，则这对基因位于X染色体上 C. 若基因位于常染色体上，则亲本基因型为BB、Bb D. 选取子一代中灰身果蝇自由交配，若子二代中灰身：黑身=7:1，则基因位于X染色体上 15. DNA甲基化修饰是一种重要的表观遗传机制，细胞增殖时在甲基转移酶的催化下，DNA的胞嘧啶被选择性地添加甲基，从而抑制基因的转录过程。肿瘤细胞中常常存在异常的DNA高甲基化现象。下列叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化不会导致基因碱基序列的改变 B. DNA甲基化不遵循孟德尔遗传定律，不会遗传给后代 C. DNA甲基化可能会影响细胞分化 D. 使用甲基转移酶抑制剂可以降低DNA甲基化的水平，可在肿瘤治疗领域有一定应用 16. 利福平、红霉素是常见抗菌药物，其中利福平能抑制细菌RNA聚合酶的活性，红霉素能与核糖体结合，抑制肽链的延伸。下图表示生物体内遗传信息的传递过程，下列叙述错误的是（　　） A. ①与④所需原料相同，②与⑤所需原料相同 B. 真核细胞中基因的表达一般包括遗传信息的转录和翻译，即图中的②③过程 C. HIV（逆转录病毒）在宿主细胞内遗传信息流动过程包括图中的①②③④⑤ D. 利福平抑制图中的过程②，红霉素抑制图中的过程③，从而抑制细菌生长 三、非选择题：本题包括5小题，共60分。 17. 某植物果色有红色和黄色两种，果形有圆果和尖果两种果色由基因A/a控制，果形由基因B/b控制，两对等位基因独立遗传。某研究小组进行了两组杂交实验，结果如下表所示。回答下列问题： 实验 亲本杂交组合 子代表型及所占比例 红色圆果 红色尖果 黄色圆果 黄色尖果 一 黄色圆果×红色圆果 3/8 1/8 3/8 1/8 二 黄色圆果×黄色尖果 1/8 1/8 3/8 3/8 （1）根据上述实验_________的结果判断，果形中显性性状为_______。 （2）控制果色与果形的这两对基因遵循基因的______定律，该定律的实质是______。 （3）实验二中，亲本黄色尖果植株的基因型是______。若将实验一中的子代黄色尖果与实验二中的子代黄色尖果杂交，所获得的子代黄色尖果个体中不能稳定遗传的占______。 18. 下图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，已知两病独立遗传且基因不位于Y染色体上。甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/控制，II-5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625，不考虑基因突变和染色体畸变。回答下列问题： （1）控制甲病的基因位于______染色体上，I-1的体细胞中基因A最多时为________个。 （2）为确定乙病的遗传方式，用DNA探针对B和b基因进行检测。个体II-1只检测到B基因，由此可确定乙病的遗传方式是______。 （3）Ⅲ-6带有来自I-2的甲病致病基因的概率为______。若Ⅲ-6与Ⅲ-1婚配，理论上生育一个患甲病孩子的概率为M，若Ⅲ-6与一个无亲缘关系的正常女子婚配生育一个患甲病孩子的概率为N，M是N的_____倍。可见，避免近亲结婚可以有效降低某些遗传病的发病风险。 （4）研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，甲病杂合子同时表达正常蛋白和异常蛋白，甲病杂合子表型为正常，原因是______。 19. 图1是基因型为AaBb的雌性小鼠部分细胞分裂示意图（仅显示细胞中部分染色体）。图2为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线。回答下列问题： （1）图1中含有两个染色体组的细胞有_______（填序号）：图中细胞②产生的卵细胞基因为_______。 （2）图1中对应图2中BC段的细胞为_______（填序号），图2中CD段形成的原因是________。 （3）减数分裂四分体时期染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白REC8和RAD2IL有关，如图3所示。RAD2IL连的对象是________，REC8在________（时期）发生分离才能保证减数分裂正常进行。 20. 乳头瘤病毒（HPV）是一种双链环状DNA病毒。持续的高危型HPV感染是引发宫颈癌、肛门癌的重要原因。人体的p53蛋白（由TP53基因编码产生）是一种重要的肿瘤抑制因子，下图1是人体的p53蛋白的主要作用示意图，图2是HPV的E6基因表达产物对p53蛋白的影响示意图。HPV的E2基因表达产物能够有效抑制E6基因的表达。大多数HPV感染是暂时的，人体自身的免疫系统可以清除病毒。回答下列问题： （1）HPV的DNA上的_________（填“每一个”或“大多数”）脱氧核糖与两个磷酸相连接。其DNA复制时，以自身DNA的两条链为模板，需要_________（答出两种酶即可）的参与，且所需原料及能量均由_________提供。 （2）由图可知，人的TP53基因可能是一种________（填“原癌基因”或“抑癌基因”），HPV的E6基因的表达产物导致细胞癌变的机制可能是________。 （3）请根据本题信息，提出治疗HPV感染的思路：________（答出两点即可）。 21. 某种野生型植物（AABBcc）为自花传粉，A/a、B/b和C/c表示分别位于三对同源染色体上的三对等位基因。该植物的花瓣通常是紫色的，A、B基因分别控制着红色素和蓝色素的合成，当没有色素合成时，花瓣呈白色。现在偶然获得了该植物的两种隐性突变体，研究人员想培育一株具有白色花瓣的植株。下图为路育新品种的过程，回答下列问题： （1）①④过程培育新品种的育种方法是________。 （2）①②③过程培育新品种的育种原理是________。 （3）⑤过程得到的植株也为白花，说明基因c突变为C后可能_________（填“促进”或“抑制”）色素初始底物的合成。 （4）科学家用X射线处理某纯合红花瓣植株的花药后，将获得的花粉对①④过程培育的白花植株进行授粉，得到的F1中出现了1株白花植株T。 I．若T是由基因突变造成的，发生突变的时间最可能为________。若T的出现是由染色体变异引起的，而且变异的配子活力不受影响，则对T出现的合理解释是________。 Ⅱ．经检测发现，T植株不是由染色体变异引起的。T植株的出现可能是基因A突变成a，或者是基因c突变成C。请设计最简便的实验探究T植株的出现是哪一种突变引起的________（写出实验思路并预期实验结果和结论）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$