精品解析：黑龙江省哈尔滨市南岗区哈尔滨师范大学附属中学2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

哈师大附中2024-2025学年度下学期高一期末考试生物试卷 一．选择题（本题共计30小题，每小题只有一个最佳选项，每题1分，共计30分） 1. 下列各组中属于相对性状的是（ ） A. “少壮不努力，老大徒伤悲”中的“少壮”与“老大” B. “雄兔脚扑朔，雌兔眼迷离”中的“脚扑朔”与“眼迷离” C. “不管白猫黑猫会捉老鼠就是好猫”中的“白”与“黑” D. “知否，知否？应是绿肥红瘦”中的“绿肥”与“红瘦” 【答案】C 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”。 【详解】A、“少壮不努力，老大徒伤悲”中的“少壮”与“老大”，是正常的生命历程，不属于相对性状的描述，A错误； B、“脚扑朔”与“眼迷离”不符合“同一性状”一词，因此不属于相对性状，B错误； C、“不管白猫、黑猫会捉老鼠就是好猫”中的“白”与“黑”指的是猫毛色的两种表现类型，属于相对性状，C正确； D、绿肥红瘦”中的“绿肥”是指叶子，而“红瘦”是指海棠花，这不属于“同一性状”，因此不属于相对性状，D错误。 故选C。 2. 豌豆的高茎对矮茎为显性。下图表示其杂交实验的操作，其中甲植株为纯合矮茎，乙植株为纯合高茎。下列叙述错误的是（ ） A. 操作①表示人工去雄，甲植株为母本 B. 操作②表示人工传粉，操作完毕后须对甲植株进行套袋 C. 从甲植株收获的F1的基因型与甲植株的相同 D. 甲、乙植株的花的位置和花色可以不同 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析，这是进行人工杂交的操作，其中①表示人工去雄，甲植株为母本，操作②将花粉涂在母本雌蕊的柱头上，以完成人工传粉。具体流程为：去雄→套袋→人工授粉→套袋。 【详解】A、操作①表示在花蕾期进行人工去雄，去雄后的甲植株只能作母本，A正确； B、操作②将花粉涂在母本雌蕊的柱头上，以完成人工传粉，操作结束后须套袋，B正确； C、甲植株为纯合矮茎，乙植株为纯合高茎，二者杂交后，甲植株上收获的F1为杂合子，甲植株为纯合子，C错误； D、该实验只需要关注豌豆高茎和矮茎的遗传，花的位置和花色可以不同，D正确。 故选C。 3. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（ ） 合子配子不同表现类型的子代 A. 甲同学模拟成对的遗传因子的分离和雌雄配子的随机结合，分别发生在过程②③中 B. 乙同学模拟决定不同性状的遗传因子的自由组合和雌雄配子的随机结合，发生在过程③中 C. 上述每个小桶内不同类型小球的数量一定相同，且抓取记录组合后放回原处 D. 甲、乙同学经过多次抓取小球实验后，统计得到的Dd、ab组合概率分别约为1/2、1/4 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，Ⅰ、Ⅱ小桶中所含小球种类和数量相同，因此，甲同学模拟成对的遗传因子的分离和雌雄配子的随机结合，分别发生在过程②③中，A正确； B、乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，Ⅲ、Ⅳ小桶中含有不同小球，代表决定不同性状的遗传因子，因此，乙同学模拟决定不同性状的遗传因子的自由组合，发生在过程②中，B错误； C、题述每个小桶内不同类型小球的数量一定相同，模拟杂合子个体的生殖器官产生的配子比为1∶1，抓取的小球记录组合后放回原处，以保证每个小桶中模拟的配子比例始终保持1∶1，C正确； D、甲同学模拟成对的遗传因子的分离，统计得到的Dd组合的概率约为1/2，乙同学模拟决定不同性状的遗传因子的自由组合，统计得到的ab组合的概率约为1/4，D正确。 故选B。 4. 已知某种老鼠的体色由常染色体上的基因A+、A和a决定,A+(纯合会导致胚胎致死)决定黄色,A决定灰色,a决定黑色,且A+对A是显性,A对a是显性。下列说法正确的是（　　） A. 该种老鼠的成年个体最多有6种基因型 B. A+、A和a基因遵循基因的自由组合定律 C. 一只黄色雌鼠和一只黑色纯合雄鼠杂交,后代可能出现3种表现型 D. 基因型均为A+a的一对老鼠交配产下了3只小鼠,可能全表现为黄色 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意分析可知：某种老鼠的体色由常染色体上的基因A+、A和a决定，遵循基因的分离定律。 【详解】A、由于基因A+纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，所以该鼠种群中存活小鼠毛色的基因型有A+A、A+a、AA、Aa、aa共5种，A错误； B、A+、A和a属于复等位基因，位于一对同源染色体上，遵循基因的分离定律，B错误； C、一只黄色雌鼠（A+A或A+a）和一只黑色雄鼠（aa）杂交，后代可能出现黄色（A+a）、灰色（Aa）或黄色（A+a）、黑色（aa）共2种表现型，C错误； D、基因均为A+a的一对老鼠交配后代为A+A+（死亡）、A+a、aa，所以产下的3只小鼠可能全表现为黄色（A+a），D正确。 故选D。 5. 图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ） A. ①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会 B. ②经减数分裂形成的配子有一半正常 C. ③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子 D. ①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到 【答案】C 【解析】 【分析】1、精原细胞①中有四条染色体，含有A、a、R、r四种基因，对比正常精原细胞③可知，精原细胞①发生了染色体结构变异中的易位，R基因和a基因发生了位置互换； 2、精原细胞②中含有a基因的染色体多了一条，发生了染色体数目变异。 【详解】A、①细胞中有四条染色体，为两对同源染色体，在减数第一次分裂前期两对同源染色体联会，A正确； B、②细胞减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极，Aaa一定是两条到一边一条另一边，一条的配子就是正常的，配子有一半正常，B正确； C、③细胞减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4个配子，2种基因型，为AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C错误； D、①发生了染色体结构变异中的易位，②发生了染色体数目变异，理论上通过观察染色体的结构和细胞中的染色体数目就可以观察到，D正确。 故选C。 6. 受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。下列叙述正确的是（　　） A. 染色体数目只有体细胞的一半的细胞均是精细胞和卵细胞 B. 同种生物前后代的染色体数目相同是由有丝分裂和受精作用决定的 C. 受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子 D. 受精作用时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。 【详解】A、减数第二次分裂前期、中期染色体数目只有体细胞的一半，但此时该细胞不是精细胞和卵细胞，A错误； B、减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定十分重要，所以同种生物前后代的染色体数目相同是由减数分裂和受精作用决定的，B错误； C、受精卵中的细胞核中遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，C错误； D、减数分裂产生多种类型的雌、雄配子，受精作用时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性，D正确。 故选D。 7. 摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，W和w表示眼色基因，下列相关叙述中错误的是（　　） A. 摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 B. F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW、XWXw C. 摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了假说-演绎法 D. 果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状。F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在性染色体上。 【详解】A、分析题图，F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，摩尔根根据白眼表型只出现在雄性个体中的现象，假设控制白眼的基因只位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因，A正确； B、F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状，且控制白眼的基因只位于X染色体上，根据F2性状分离比为3：1，可推出F1的基因型为XWXw、XWY，因此F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW和XWXw两种，B正确； C、假说—演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，孟德尔遗传规律的研究过程和摩尔根果蝇眼色遗传的研究过程均采用了假说—演绎法，C正确； D、萨顿提出基因位于染色体上的假说，但并未通过实验证明，D错误。 故选D。 8. 如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图（不考虑变异）。下列叙述错误的是（ ） A. 基因和染色体的行为存在平行关系 B. 图示体现了基因在染色体上呈线性排列 C. 有丝分裂后期，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极 D. 减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w不可能在细胞的同一极 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因在染色体上，基因的复制、分离等行为与染色体行为平行（如染色体复制时基因复制 ），A正确； B、基因在染色体上呈线性排列（图中基因在染色体上依次分布 ），B正确； C、有丝分裂后期，姐妹染色单体分离，染色体移向两极，基因dp、pr（2号染色体 ）和sn、w（X染色体 ）会随染色体移向同一极（细胞两极均有全套染色体 ），C正确； D、减数分裂Ⅰ时，非同源染色体自由组合，2号染色体与X染色体可能进入同一次级性母细胞，减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr（2 号染色体 ）和sn、w（X染色体 ）可能出现在同一极，D错误。 故选D。 9. 在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中，无致病性的R型活细菌与被加热致死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有致病性的S型活细菌。某同学根据上述实验，结合现有生物学知识所做的下列推测中，不合理的是（ ） A. 与R型细菌相比，S型细菌的致病性可能与荚膜多糖有关 B. S型细菌的DNA片段能够进入R型细菌细胞指导蛋白质的合成 C. 加热致死S型细菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响 D. 将S型细菌的DNA经DNA酶处理后与R型活细菌混合，可以得到S型活细菌 【答案】D 【解析】 【详解】A、S型细菌具有荚膜多糖，能抵抗宿主免疫系统的吞噬作用，因此具有致病性，而R型细菌无荚膜，A正确； B、S型细菌的DNA片段进入R型细菌后，通过基因表达（转录和翻译）指导合成荚膜多糖等蛋白质，使R型细菌转化为S型细菌，B正确； C、加热使S型细菌的蛋白质变性失活，但DNA的耐热性较强，可能保留部分完整结构，仍能作为转化因子发挥作用，C正确； D、DNA酶会水解S型细菌的DNA，使其失去转化活性，因此与R型细菌混合后无法得到S型活细菌，D错误。 故选D。 10. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验具有重要意义。下列关于两个实验的叙述正确的是（　　） A. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验中向细胞提取物添加酶利用了“加法原理” B. 赫尔希和蔡斯的实验中保温时间过短或过长都会导致上清液放射性升高 C. 两个实验用的生物材料的遗传物质分别是DNA、RNA D. 两个实验最终无法证明DNA是主要的遗传物质 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”，“肺炎链球菌体外转化实验”控制自变量用到了每个实验组特异性地减少提取物种类的“减法原理”，A错误； B、噬菌体侵染大肠杆菌的两组实验中，32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌实验中，保温时间过长，部分被侵染的大肠杆菌已裂解，保温培养时间过短，部分T2噬菌体还未完全侵染。因此保温时间过短或过长均会导致上清液放射性升高，而35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌实验中保温时间的长短对实验结果无明显影响，B错误； C、赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验需分别对噬菌体的蛋白质和DNA进行同位素标记，肺炎链球菌转化实验的生物材料的遗传物质也是DNA，C错误； D、两个实验最终无法证明DNA是遗传物质，而烟草花叶病毒感染烟草的实验证明DNA是主要的遗传物质，D正确。 故选D。 11. 用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序(5′-TGCGTATTGG-3′)如图1所示，图2为某条脱氧核苷酸链的碱基序列示意图。下列相关分析错误的是（ ） A. 推测图1所示DNA片段的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是4个 B. 图1所示单链的互补链碱基序列为3′-ACGCATAACC-5′ C. 图2所示单链的互补链碱基序列为5′-GGCGCACTGG-3′ D. 图1和图2所示单链的相邻碱基之间通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连 【答案】A 【解析】 【详解】A、图1所示单链的碱基序列为5′-TGCGTATTGG-3′，其互补链的碱基序列为3′-ACGCATAACC-5′，DNA是双链结构，因此图1所示DNA片段中鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是5个，A错误； B、图1所示单链的碱基序列为5′-TGCGTATTGG-3′，其互补链的碱基序列为3′-ACGCATAACC-5′，B正确； C、根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序可知，图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，所以图2所示单链为5′-CCAGTGCGCC-3′，其互补链的碱基序列为5′-GGCGCACTGG-3′，C正确； D、图1和图2所示单链的相邻碱基之间通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连，两条链之间的碱基通过氢键相连，D正确。 故选A。 12. 如图为某果蝇X染色体上部分基因的示意图，图中I处、Ⅱ处为无遗传效应的序列。下列叙述正确的是（ ） A. 每个基因（如R片段）都是由成千上万个脱氧核糖核酸组成的 B. 由图可知，基因在染色体上呈线性排列，因此基因都位于染色体上 C. R、S、N、O是非等位基因，在遗传中不遵循基因的自由组合定律 D. 图中工处、Ⅱ处不属于基因区，DNA复制时其不需要进行解旋 【答案】C 【解析】 【分析】基因一般为具有遗传效应的DNA片段，它在染色体上呈线性排列。 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，每个基因是由成千上万个脱氧核糖核苷酸（而不是脱氧核糖核酸，脱氧核糖核酸是DNA）组成的，A错误； B、染色体是核基因的载体，但细胞质基因还存在于线粒体，B错误； C、R、S、N、O位于一条染色体上，是非等位基因，不遵循自由组合定律，C正确； D、Ⅱ处虽然不属于基因区，但属于DNA分子的一部分，DNA复制时其需要进行解旋，D错误。 故选C。 13. 下列关于真核细胞中转录的叙述，正确的是（ ） A. 转录过程需要解旋酶将双链打开 B. 转录时RNA聚合酶的结合位点在RNA上 C. tRNA、rRNA和mRNA都从DNA转录而来 D. 转录时DNA的两条链可同时作为模板 【答案】C 【解析】 【分析】转录是在细胞内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 【详解】A、转录过程中RNA聚合酶可将双链DNA解开，使碱基暴露，因而不需要解旋酶，A错误； B、转录时RNA聚合酶的结合位点在DNA上，B错误； C、目前认为，细胞中的RNA（mRNA、rRNA和tRNA）均通过转录形成，C正确； D、转录时只能以DNA的一条链为模板，D错误。 故选C。 14. 下图为真核细胞遗传信息表达中某过程示意图，①-③表示相关结构，a-c表示相关氨基酸，下表为部分氨基酸的密码子。下列叙述正确的是（ ） 苏氨酸 酪氨酸 精氨酸 缬氨酸 ACC、ACG UAC CGU GUA 半胱氨酸 甘氨酸 组氨酸 脯氨酸 UGC GGU CAU CCA A. ①正在携带氨基酸进入③内 B. 该过程进行的方向是由右向左 C. ③中的rRNA可催化肽键的形成 D. c为脯氨酸，将与a发生脱水缩合 【答案】C 【解析】 【分析】翻译指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质。翻译的碱基配对方式：A-U、U-A、C-G、G-C。翻译过程中核糖体沿着mRNA移动。核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点。 【详解】A、根据图示中c氨基酸还没有连接在肽链上，可知①是转运氨基酸a的tRNA，是转移走的tRNA，A错误； B、①是转移走的tRNA，说明该过程进行的方向是由左向右，B错误； C、③是核糖体，③中的rRNA可催化肽键的形成，从而使游离氨基酸连接形成肽链，C正确； D、c对应的密码子为CCA，为脯氨酸，将与b发生脱水缩合，D错误。 故选C。 15. 终止密码子为UGA、UAA和UAG。图中①为大肠杆菌的一段mRNA序列，②~④为该mRNA序列发生碱基缺失的不同情况（“-”表示一个碱基缺失）。下列有关叙述正确的是（ ） A. ①编码的氨基酸序列长度为7个氨基酸 B. ②和③编码的氨基酸序列长度不同 C. ②~④中，④编码的氨基酸排列顺序与①最接近 D. 密码子有简并性，一个密码子可编码多种氨基酸 【答案】C 【解析】 【分析】密码子是指位于mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，终止密码子不编码氨基酸。 【详解】A、由于终止密码子不编码氨基酸，因此①编码的氨基酸序列长度为6个氨基酸，A错误； B、根据图中密码子显示，②和③编码的氨基酸序列长度相同，都是6个氨基酸，B错误； C、从起始密码子开始，mRNA上每三个相邻碱基决定一个氨基酸，②~④中，②③编码的氨基酸序列从第二个开始都发生改变，④编码的氨基酸序列除了少了第二个氨基酸，之后的序列都与①相同，因此④编码的氨基酸排列顺序与①最接近， C正确； D、密码子有简并性，一个密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可以由一个或多个密码子对应，D错误； 故选C 16. 某生物基因表达过程如图所示，相关叙述错误的是（ ） A. 图中一个基因在短时间内可表达出4条多肽链 B. 该mRNA合成的方向是5′端→3′端 C. 该过程可能发生在原核细胞中 D. 图中存在DNA-RNA杂交区域且遵循碱基互补配对原则 【答案】A 【解析】 【详解】A、此过程是以DNA为模板，在RNA聚合酶的作用下，形成mRNA的过程，根据mRNA链的长短可知，转录的方向为从右往左，题图中的一个基因在短时间内合成了4条mRNA，每条mRNA链上结合多个核糖体，可翻译出多条多肽链，A错误； B、mRNA的合成方向都是从5′端→3′端，B正确； C、依据图示可知，该过程边转录边翻译，可以发生在原核细胞中，也可以发生在线粒体或叶绿体中，C正确； D、题图中存在DNA-RNA杂交区域，发生的过程是转录，遵循碱基互补配对原则，D正确。 故选A。 17. 当豌豆成熟时，淀粉含量高的豌豆能有效地保留水分，十分饱满；淀粉含量低的豌豆由于失水而皱缩。皱粒豌豆形成机制如下图。下列相关说法正确的是（ ） A. 淀粉分支酶基因的碱基序列决定了淀粉中葡萄糖的排列顺序 B. 编码淀粉分支酶的基因被插入一段DNA，并没有改变染色体上基因的数量 C. 淀粉分支酶基因被外来DNA序列插入，改变了基因的空间结构，因而导致性状改变 D. 该实例说明基因通过控制蛋白质的合成，直接控制生物体的性状 【答案】B 【解析】 【分析】基因控制性状的两种途径：①基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物性状；②基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状。 【详解】A、淀粉分支酶基因的碱基序列决定了淀粉分支酶中氨基酸的排列顺序，A错误； B、编码淀粉分支酶的基因被插入一段DNA，影响了淀粉分支酶的碱基序列，并没有改变染色体上基因的数量，B正确； C、淀粉分支酶基因被外来DNA序列插入，并未改变基因的空间结构，仍然为双螺旋结构，C错误； D、该实例说明基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物性状，D错误。 故选B。 18. 蜜蜂幼虫若一直取食蜂王浆则发育成蜂王，若一直取食花粉和花蜜则发育成工蜂。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域甲基化（如图）。敲除DNMT3基因的蜜蜂幼虫一直取食花粉和花蜜也会发育成蜂王。有关叙述错误的是（　　） A. 胞嘧啶和5´甲基胞嘧啶在DNA分子中均可与鸟嘌呤配对 B. DNA甲基化改变了遗传信息，从而导致性状发生改变 C. DNA甲基化可能干扰RNA聚合酶结合DNA相关区域 D. 蜂王浆可能会使蜜蜂细胞中DNMT3基因的表达水平下降 【答案】B 【解析】 【分析】DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加上甲基，虽然不改变DNA序列，但是导致相关基因转录沉默。DNA甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。 【详解】A、从题图分析可知，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶（添加了甲基的胞嘧啶）在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，A正确； B、DNA甲基化为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现，因此DNA甲基化并没有改变基因的遗传信息，B错误； C、DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，使得基因的表达有差异，C正确； D、敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果，说明蜂王浆可能会使蜜蜂细胞中DNMT3基因的表达水平下降，D正确。 故选B。 19. 某单链RNA病毒的遗传物质是正链 RNA（+RNA）。该病毒感染宿主后，合成相应物质的过程如图所示，其中①~④代表相应的过程。下列叙述正确的是（　　） A. +RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能 B. 病毒蛋白基因以半保留复制的方式传递给子代 C. 过程①②③的进行需 RNA 聚合酶的催化 D. 过程④在该病毒的核糖体中进行 【答案】A 【解析】 【分析】1、病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。 2、题图分析：图示①、②过程表示RNA的自我复制过程，需要RNA聚合酶，其中①是以+RNA为模板合成-RNA的过程，②表示以-RNA为模板合成+RNA的过程。③④表示以+RNA为模板翻译出蛋白质的过程。 【详解】A、结合图示可以看出，以+RNA 复制出的子代 RNA为模板合成了蛋白质，因此+RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能，A正确； B、病毒蛋白基因是RNA，为单链结构，通过两次复制过程将基因传递给子代，而不是通过半保留复制传递给子代，B错误； C、①②过程是RNA复制，原料是4种核糖核苷酸，需要RNA聚合酶；而③过程是翻译，原料是氨基酸，不需要RNA聚合酶催化，C错误； D、病毒不具有细胞结构，没有核糖体，过程④在宿主细胞的核糖体中进行，D错误。 故选A。 20. 图中的①②过程分别表示细胞癌变发生的两种机制，下列相关叙述正确的是（ ） A. 细胞癌变后，细胞膜上的糖蛋白增多 B. 只要原癌基因表达产生了正常蛋白质，细胞就不会癌变 C. 原癌基因和癌基因的基因结构不同 D. 抑制癌细胞DNA的解旋不会影响癌细胞的增殖 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞癌变后，细胞膜上的糖蛋白减少，A错误； B、由图可知，原癌基因如果过量表达，产生过量的正常蛋白质，也会导致细胞癌变，B错误； C、癌基因是原癌基因发生突变产生的，故原癌基因和癌基因的基因结构不同，C正确； D、抑制癌细胞DNA的解旋会影响癌细胞的增殖，D错误。 故选C。 21. 基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某卵原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 等位基因分离可能发生在次级卵母细胞中 B. 该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种卵细胞 C. B（b）与D（d）间发生重组，遵循基因自由组合定律 D. 染色体互换发生在非同源染色体的非姐妹染色体单体之间 【答案】A 【解析】 【分析】图示表示四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换，导致基因重组。 【详解】A、由图可知，基因b和基因B所在的片段发生了互换，因此携带有等位基因B和b的同源染色体分离进入不同子细胞，等位基因B和b分离发生在减数第二次分裂后期，即发生在次级卵母细胞和极体中，A正确； B、一个卵原细胞减数分裂后形成1个卵细胞，同时也是形成1种卵细胞，B错误； C、基因B（b）与D（d）位于同一对同源染色体上，它们之间的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误； D、减数第一次分裂前期，同源染色体联会，同源染色体之间的非姐妹染色单体发生互换，D错误。 故选A。 22. 如图所示为染色体结构变异，以下说法正确的是（ ） A. 甲乙丙丁依次为缺失、重复、易位、倒位 B. 染色体变异在光学显微镜下可见 C. 丁图发生在同源染色体之间， 导致基因重新进行了组合 D. 染色体结构变异改变了基因的结构、数目、在染色体上排列顺序， 通常影响比较大 【答案】B 【解析】 【分析】染色体结构变异的基本类型包括缺失、重复、倒位、易位等，估计分析作答。 【详解】A、据图可知，甲图中上面的染色体多了D或下面的染色体少了D基因，数缺失或重复；乙图中上面染色体多了C基因，属于重复；丙图中C和B发生了互换，属于倒位；丁图中发生了非同源染色体的基因交换，属于易位，A错误； B、染色体变异包括染色体结构变异和数目变异，均在光学显微镜下可见，B正确； C、丁图属于易位，发生在非同源染色体之间，C错误； D、染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒位，其中易位和倒位不改变基因数量，但改变了基因在染色体上的排列顺序，缺失和重复改变了基因数量，但通常不改变基因的结构，D错误。 故选B。 23. 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验，以下相关叙述不正确的是（ ） A. 在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞 B. 洋葱根尖在冰箱的低温室内诱导48 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝粒分裂 C. 用卡诺氏液固定细胞的形态后，用甲紫溶液对染色体染色 D. 低温处理洋葱根尖分生组织细胞，起作用的时期是细胞有丝分裂中期 【答案】BCD 【解析】 【分析】低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验原理：用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向细胞两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞的染色体数目发生变化。 【详解】A、低温能抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，使细胞内染色体数目加倍。在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，但也有染色体数目发生改变的细胞，A正确； B、低温能抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，使细胞内染色体数目加倍，B错误； C、用卡诺氏液固定细胞的形态后，然后用体积分数是95%的酒精冲洗2次，再解离-漂洗-染色-制片，C错误； D、低温处理洋葱根尖分生组织细胞，起作用的时期是细胞有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成，D错误。 故选BCD。 24. 国家开放二孩政策后，生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ） A. 调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大 B. 人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断 C. 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病 D. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 【答案】B 【解析】 【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等，若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、调查某单基因遗传病的遗传方式，调查对象应为患者家系，在人群中随机抽样是调查某遗传病的发病率，A错误； B、人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断，在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展，B正确； C、虽然胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病，C错误； D、胎儿有些先天性疾病不能通过产前诊断来确定，例如一些未知的致病基因，D错误。 故选B。 25. 多数化石出现在沉积岩的地层中，研究发现不同地层年龄中首次出现的生物类群如下表所示。下列有关分析错误的是（ ） 地层年龄/百万年 2100 700 505～438 408～360 360～286 245～144 首次出现的生物类群 单细胞真核生物 多细胞生物 鱼类 昆虫、两栖类 爬行类 鸟类、哺乳类 A. 化石是支持“共同由来学说”最直接、最重要的证据 B. 在地球上出现的时间越早的生物，其结构就越简单 C. 鸟类和哺乳类的早期祖先都是由爬行类动物进化而来的 D. 鱼类、两栖类、爬行类和哺乳类的上肢都有相似的骨骼结构 【答案】D 【解析】 【分析】化石是保存在地层中的古生物遗迹，记录着地球和生物进化的历史。越早形成的地层里，形成化石的生物越简单越低等，越晚形成的地层里，形成化石的生物越复杂越高等。 【详解】A、化石是古代生物保存在相应地层中的遗体、遗物，是支持“共同由来学说”最直接、最重要的证据，A正确； B、生物是由简单到复杂、低等到高等、水生到陆生的顺序进化的，结构越简单的生物，其在地球上出现的时间就越早，B正确； C、爬行类动物出现的时间早于鸟类和哺乳类，推测鸟类和哺乳类的早期祖先都是由爬行类动物进化而来的，C正确； D、鱼类、两栖类、爬行类和哺乳类的上肢骨骼结构不同，同种类型动物的骨骼结构相似，如不同哺乳类的上肢都有相似的骨骼结构，D错误。 故选D。 26. 下列有关生物进化的论述中，不符合达尔文自然选择学说基本观点的是（ ） A. 遗传和变异是自然选择发生作用的基础 B. 生物的变异是不定向的，自然选择是定向的 C. 变异经过长期的自然选择和积累，就可能产生生物的新类型 D. 环境改变使生物产生定向变异，以适应变化的环境 【答案】D 【解析】 【详解】A、遗传和变异是自然选择的基础，达尔文认为变异提供材料，遗传使有利变异保留，A正确； B、变异是不定向的，自然选择通过环境筛选保留有利变异，方向由环境决定，B正确； C、长期自然选择积累有利变异可形成新类型，符合达尔文“渐变进化”观点，C正确； D、环境导致定向变异属于拉马克的“用进废退”学说，达尔文认为变异是随机的，环境仅起选择作用，D错误。 故选D。 27. 人的扣手行为属于常染色体遗传，右型扣手（A）对左型扣手（a）为显性。某地区人群中AA、Aa、aa基因型频率分别为0.16、0.20、0.64。下列叙述正确的是（ ） A. 该群体中两个左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为3/50 B. 该群体中两个右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为25/324 C. 该群体下一代AA基因型频率为0.16，aa基因型频率为0.64 D. 该群体下一代A基因频率为0.4，a基因频率为0.6 【答案】B 【解析】 【分析】根据AA、Aa、aa基因型频率分别为0.16、0.20、0.64，分别是4/25、1/5、16/25，可知人群中A的基因频率=0.16+0.20×1/2=13/50，则a的基因频率=1－13/50=37/50。 【详解】A、该群体中两个左型扣手的人（基因型均为aa）婚配，后代左型扣手的概率为1，A错误； B、根据AA、Aa、aa基因型频率分别为0.16、0.20、0.64，分别是4/25、1/5、16/25，可知人群中A的基因频率=0.16+0.20×1/2=13/50，则a的基因频率=1－13/50=37/50，该群体中两个右型扣手的人婚配，人群中右型扣手的杂合子所占概率为1/5÷（4/25+1/5）=5/9 ，二者后代左型扣手（基因型为aa）的概率为5/9×5/9×1/4=25/324 ，B正确； C、由B选项分析可知，人群中A的基因频率=13/50 ，a的基因频率37/50 ，根据遗传平衡定律，下一代AA基因型频率为（13/50）2=169/2500=0.0676 ，aa基因型频率为（37/50）2=0.5476 ，C错误； D、根据遗传平衡定律，每一代的基因频率都不变，下一代A基因频率为（0.16+0.20×1/2）=0.26 ，a的基因频率为1－0.26=0.74 ，D错误。 故选B。 28. 红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中，男女比例相等，XB的基因频率为80%，Xb的基因频率为20%，下列说法正确的是 A. 该群体男性中的Xb的基因频率高于20% B. —对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子 C. 在这一人群中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10% D. 如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高 【答案】C 【解析】 【详解】A、某个基因占全部等位基因的比率，叫做基因频率，基因频率与性别无关，因此该群体男性中的Xb的基因频率等于20%，A错误； B、—对表现正常的夫妇，女性可能是携带者，仍然可以生出患色盲的孩子，B错误； C、按照遗传平衡定律计算，女性中XbXb的基因型频率为Xb的基因频率的平方，即20%×20%=4%，但雌雄性比例为1：1，故人群中XbXb的频率为4%×1/2=2%。由于男性只有一条X性染色体，男性中XbY的基因型频率为20%，但雌雄性比例为1：1，故人群中XbY的频率为20%×1/2=10%；C正确； D、采取遗传咨询、基因诊断等措施可以降低色盲的发病率，但是如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率不会越来越高，D错误。 故选C。 29. 如图1为育种方法图解，图中数字表示不同育种过程用到的方法；图2为物种形成过程模式图，图中字母表示物种形成过程中的环节。下列说法错误的是（ ） A. 种群基因库间出现差异是产生生殖隔离的根本原因 B. 图1和图2说明新物种形成不一定需要地理隔离 C. 隔离是物种形成的必要条件，其实质是种群间基因不能自由交流 D. a表示基因突变和基因重组，是生物进化的原材料 【答案】D 【解析】 【详解】A、种群基因库间出现差异导致种群之间不能进行基因交流，从而产生生殖隔离，A正确； B、图1中多倍体的形成过程不需要经过地理隔离，B正确； C、隔离包括地理隔离和生殖隔离，是物种形成的必要条件，其实质是阻止种群间的基因交流，C正确； D、突变和基因重组为进化提供原材料，而突变包括基因突变和染色体变异，D错误。 故选D。 30. 生物多样性是协同进化的结果。下列有关生物多样性与协同进化的叙述，正确的是（　　） A. 生物多样性的三个层次是指基因、物种和生物群落 B. 生物多样性的形成过程就是新物种不断形成的过程 C. 捕食者的存在不利于增加物种多样性 D. 协同进化发生在不同物种之间以及生物与无机环境之间 【答案】D 【解析】 【分析】生物多样性体现在基因多样性，物种多样性和生态系统多样性，突变和基因重组产生进化的原材料，自然选择使种群的基因频率会发生定向改变，决定生物进化的方向，导致生物朝着一定的方向不断进化，不同物种之间、生物与无机环境之间要相互影响中不断进化和发展，共同进化形成生态系统的多样性。 【详解】A、生物多样性的三个层次包括基因多样性、物种多样性生物系统多样性，A错误； B、生物多样性的形成过程不仅仅是新物种不断形成的过程，还有基因层次以及生态系统层次的多样性，B错误； C、捕食者往往捕获数量多的物种作为食物，进而为数量少的物种腾出了更多的空间、资源，因而捕食者的存在有利于增加物种多样性，C错误； D、协同进化指的是不同物种之间以及生物与无机环境在相互影响中不断进化和发展的过程，D正确。 故选D。 二．选择题（本题共5小题，每小题3分，共计15分。每小题有一项或多项符合题意要求。） 31. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述正确的是（ ） A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 【答案】ACD 【解析】 【分析】分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。 【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，故子一代中红花植株数是白花植株数的3倍，A正确； B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=2：2：1：1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误； C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1：1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确； D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。 故选ACD。 32. 将某精原细胞（2n＝8）的核DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过三次连续的细胞分裂（不考虑交叉互换与染色体变异）。下列相关叙述正确的是（　　） A. 若三次细胞分裂都为有丝分裂，则产生的所有子细胞中含15N染色体的细胞最多为8个 B. 若进行一次有丝分裂后进行减数分裂，则减Ⅱ后期每个细胞中含15N的染色体有8条 C. 若三次细胞分裂都为有丝分裂，则第二次分裂后期每个细胞中含有15N的染色体为8条 D. 若进行一次有丝分裂后进行减数分裂，则产生的所有精细胞中含有15N的染色体共有16条 【答案】ACD 【解析】 【分析】1、有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体。（3）中期：染色体形态固定、数目清晰。（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、经过三次有丝分裂得到8个子细胞，第二次有丝分裂时不是将含15N的DNA全部移向细胞的一侧，而是随机分配，则第二次有丝分裂得到的4个子细胞可能全有15N标记，同理第三次有丝分裂最多得到8个含15N标记的子细胞，A正确； B、如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中的DNA分子都是15N/14N，再复制一次形成2个DNA分子分别是15N/14N、14N/14N，减数第一次分裂后期同源染色体分离导致染色体数目减半，则减数第二次分裂后期每个细胞中含15N的染色体C有4条，B错误； C、如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中的DNA分子都是15N/14N，再复制一次形成2个DNA分子分别是15N/14N、14N/14N，第二次分裂后期每个细胞中含有15N/14N的染色体为8条，含有14N/14N的染色体为8条，C正确； D、依据DNA分子的半保留复制，若一个标记的精原细胞先进行一次有丝分裂，则形成的2个子细胞中，每个DNA分子都有1条链含有15N，每个子细胞再进行减数分裂产生的所有精细胞中含有15N的染色体共有8条，共有两个子细胞进行减数分裂，则产生的所有精细胞中含有15N的染色体共有16条，D正确。 故选ACD。 33. 在某种安哥拉兔中，长毛（由基因HL控制）与短毛（由基因Hs控制）是由一对等位基因控制的相对性状。某生物育种基地利用纯种安哥拉兔进行如下杂交实验，产生了大量的F1与F2个体，统计结果如下表。下列分析正确的是（ ） 实验一 (♂)长毛×短毛(♀) 实验二 F1雄雄个体交配 F1 雄兔 全为长毛 F2 雄兔 长毛∶短毛3 : 1 雌兔 全为短毛 雌兔 长毛∶短毛=1∶3 A. 控制安哥拉兔长毛、短毛的等位基因（ HL、Hs）位于X染色体上 B. F1雌雄个体的基因型分别为HLHs和HLHs C. F2中长毛雌雄兔自由交配，子代均为长毛 D. F2中短毛雌兔的基因型及比例为HLHs：HsHs=2:1 【答案】BD 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、实验一是利用纯种兔进行的杂交实验，(♂)长毛×短毛(♀)，若相关基因只位于X染色体上，假设长毛对短毛为显性，子代应表现为雄兔全为短毛，雌兔全为长毛；若短毛为显性，则雌雄兔全为短毛，与题干不符，因此控制兔长毛、短毛的等位基因不位于X染色体上，位于常染色体上，A错误； B、亲本基因型为HLHL、HSHS，则F1的雌雄个体的基因型都为HLHS，B正确； C、由F1雌雄个体交配得F2，即HLHS×HLHS→1HLHL、2HLHS、1HSHS，F2中长毛雌兔基因型为HLHL，长毛雄兔基因型及比例为HLHL : HLHS=1:2，F2中长毛雌雄兔自由交配，子代既有长毛，又有短毛，C错误； D、由F1雌雄个体交配得F2，即HLHS×HLHS→1HLHL、2HLHS、1HSHS，F2中雄兔长毛（1HLHL、2HLHS）︰短毛（1HSHS）=3:1，雌兔长毛（1HLHL）︰短毛（2HLHS、1HSHS）=1:3，因此F2中短毛雌兔的基因型为HLHS : HSHS=2:1，D正确。 故选BD。 34. 在酸性条件下，DNA分子同一条DNA链上的胞嘧啶彼此以氢键结合形成的特殊结构，称为i-Motif结构。通过荧光标记观察到该结构可在DNA分子中不断移动，且集中分布在原癌基因启动子区域中，下列叙述正确的是（　　） A. 正常双螺旋DNA形成i-Motif结构需要DNA聚合酶参与 B. i-Motif结构会影响原癌基因的表达，影响细胞生长和分裂 C. DNA分子中i-Motif结构遵循碱基互补配对原则 D. 形成该结构后，DNA的氢键和碱基数量都发生变化 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图示为一种i-Motif结构，该结构存在于DNA中，由同一条DNA链上的胞嘧啶彼此结合形成，可见该结构中碱基之间的配对不遵循碱基互补配对原则；由于该结构多出现在原癌基因的启动子（RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列）区域和端粒中，因此会影响基因的转录。 【详解】A、i-Motif结构是由同一条DNA链上的胞嘧啶彼此以氢键结合形成，这个过程没有磷酸二酯键的生成，所以没有DNA聚合酶的参与，A错误； B、i-Motif 结构位于原癌基因的启动子(RNA聚合酶识别并结合的部位)区域，会影响RNA聚合酶与启动子的结合，会影响原癌基因的转录，影响细胞生长和分裂的进程，B正确； C、图示为一种 i-Motif结构，由同一条DNA链上的胞嘧啶彼此结合形成，可见该结构中碱基之间的配对不遵循碱基互补配对原则，C错误。 D、i-Motif结构是由同一条DNA链上的胞嘧啶彼此以氢键结合形成，形成该结构后，DNA的氢键数量会发生变化，但碱基数量不变，D错误； 故选B。 35. 如图为农作物育种的几种可能途径，①②是分别具有不同优良性状的同种二倍体纯合植株，④⑧⑨⑩为新品种植株。下列相关叙述错误的是（　　） A. 得到图中四种新品种所利用的可遗传变异的类型各不相同 B. 选育兼具①②优良性状的纯合个体时，通过③⑦⑩途径一定比通过③⑤⑧途径所需时间短，但操作过程繁琐 C. 除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨体细胞内最多有6个染色体组 D. ⑤和⑥出现生殖隔离 【答案】AB 【解析】 【分析】分析图示可知，①×②→③→④的过程为诱变育种；①×②→③→⑤→⑧为杂交育种；①×②→③→⑦→⑩为单倍体育种；①×②→③→⑥、⑤×⑥→⑨为多倍体育种。 【详解】A、分析图示可知，选育④的育种方法为诱变育种，其原理是基因突变；选育⑧的育种方法为杂交育种，其原理是基因重组；选育⑨的育种方法为多倍体育种，选育⑩的育种方法为单倍体育种，多倍体育种与单倍体育种的原理均为染色体变异，A错误； B、③⑦⑩途径为单倍体育种，③⑤⑧途径为杂交育种，只有所需优良性状中含有显性性状且所育个体要求为纯合子时，和杂交育种相比，单倍体育种才可以明显缩短育种年限；若所需优良性状中全为隐性性状，两种育种方法的年限一样长，若获取一年生植物种子，则都是两年，B错误； C、除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨由⑤二倍体和⑥四倍体杂交得到，为三倍体，其体细胞内最多有6个染色体组（有丝分裂后期），C正确； D、生殖隔离指由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，或者即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制。⑨由⑤二倍体和⑥四倍体杂交得到，为三倍体，后代高度不育，因此⑤和⑥出现了生殖隔离，D正确。 故选AB。 三．非选择题（本题共5小题，共计55分） 36. 已知家兔毛色由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制（调控机制如图），且存在上位效应：一对等位基因能掩盖另一对非等位基因所控制的性状。若基因A能掩盖B/b所控制的性状，称为A显性上位；若aa能掩盖B/b所控制的性状，称为a隐性上位。请回答下列问题： （1）除题干所述上位情况外，家兔毛色遗传还可能存在________两种上位情况。 （2）若同时存在黑色和棕色物质，家兔毛色表现为野鼠灰色，其基因型可能有________种，出现该颜色说明家兔的毛色遗传肯定不是________上位效应。 （3）为进一步确定家兔毛色的遗传机制，研究人员选取野鼠灰色兔与基因型为aabb的白色兔杂交，子一代全为野鼠灰色兔，子一代随机交配得到子二代。 ①若子二代的表型及比例为________，则说明可能存在________上位； ②若子二代的表型及比例为________，则说明可能存在________上位。 （4）经实验证实，控制家兔毛色的基因存在a隐性上位效应。上述实验中子一代野鼠灰兔与子二代白兔杂交，后代的表型及比例为________。 【答案】（1）B显性上位、b隐性上位 （2） ①. 4 ②. A显性、B显性或显性 （3） ①. 野鼠灰毛：黑毛：白毛=9：3：4 ②. a隐性 ③. 野鼠灰毛：棕毛：白毛=9：3：4 ④. b隐性 （4）野鼠灰毛：黑毛：白毛=3：1：4 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 依题意，一对等位基因能掩盖另一对非等位基因所控制的性状的现象称为上位效应，则除了题干所述上位情况外，家兔毛色遗传还可能存在基因B能掩盖A/a所控制的性状、bb能掩盖A/a所控制的性状两种情况，即存在B显性上位、b隐性上位。 【小问2详解】 依题意，野鼠灰色家兔同时含黑色和棕色物质，则A基因和B基因都进行了表达，可推断灰色个体基因型为A-B-，共4种基因型，也说明A基因和B基因之间互不掩盖，出现该颜色说明家兔的毛色遗传肯定不是A显性、B显性或显性上位效应。 【小问3详解】 依题意，野鼠灰色兔（A-B-）与基因型为aabb的白色兔杂交，子一代全为野鼠灰色兔（A-B-），说明亲本野鼠灰色兔基因型为AABB，子一代野鼠灰色兔基因型为AaBb。子一代（AaBb）随机交配，则子二代基因型为：9A-B-：3A-bb：3aaB-：1aabb。若a隐性上位，则子二代相应表型为：野鼠灰毛：黑毛：白毛=9：3：4；若b隐性上位，则子二代相应表型为：野鼠灰毛：棕毛：白毛=9：3：4； 【小问4详解】 子一代野鼠灰兔（AaBb）与子二代白兔（1aaBB：2aaBb：1aabb）时，单独考虑A/a基因，子代基因型及比例为1Aa：1aa；单独考虑B/b，子代基因型及比例为：1BB：2Bb：1bb。综合以上两对基因，则子代基因型及比例为：3AaB-：1Aabb：4aa- -，控制家兔毛色的基因存在a隐性上位效应，故后代的表型及比例为：野鼠灰毛：黑毛：白毛=3：1：4。 37. 如图1为基因型为AABb的哺乳动物细胞分裂的不同时期细胞图像，图2、图3分别表示该动物体内细胞减数分裂过程中某些物质或结构的数量变化曲线。不考虑互换，请回答下列问题： （1）图1中丙细胞名称为_________，判断的依据是_________ 、 _________；若染色体①为X染色体，则染色体②一定为_________。染色体①的姐妹染色单体上出现了基因A、a，其原因是___________________。 （2）图1中乙细胞对应图2中____（用罗马数字表示）时期，图1中丙细胞对应图3中____（用字母表示）时期。图2中DNA复制发生在____________（用箭头和罗马数字表示）时期，表示染色单体的是____（填“a”或“b”或“c”）。 （3）图1中甲细胞中含有_______个染色体组。 （4）图3曲线可表示_______________的数量变化。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. 图乙中细胞质均分，说明该动物为雄性 ③. 丙细胞中没有同源染色体、且着丝粒排列在赤道板上，说明其位于减数分裂Ⅱ中期 ④. 常染色体 ⑤. 基因突变 （2） ①. Ⅱ ②. BC ③. Ⅰ→Ⅱ ④. b （3）4 （4）同源染色体对数 【解析】 【分析】减数分裂： （1）范围：进行有性生殖的生物。 （2）时期：产生成熟生殖细胞时。 （3）特点：染色体复制一次，细胞连续分裂两次 （4）结果：成熟生殖细胞中染色体数目是原始生殖细胞中的一半。 【小问1详解】 图1中丙细胞不含同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，说明其处于减数第二次分裂中期，由于乙细胞是均等分裂，该动物为雄性，故丙细胞为次级精母细胞；丙细胞中无同源染色体，若染色体①为X染色体，则染色体②一定为常染色体。由于该动物基因型为AABb，染色体①的姐妹染色单体上出现了基因A、a，说明发生了基因突变。 【小问2详解】 图2中Ⅱ时期，染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂，因此对应于图1中的乙细胞，图3曲线可表示（减数分裂过程中）同源染色体对数的数量变化，而图1中丙细胞不含同源染色体，因此对应图3中BC时期。图2中Ⅰ表示正常体细胞未进行DNA复制，Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，可能是有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程，故DNA复制发生在Ⅰ→Ⅱ过程中，图中a表示染色体、b表示染色单体、c表示DNA分子。 【小问3详解】 每套非同源染色体称为一个染色体组，图1中甲细胞中含有8条染色体，共有4个染色体组。 【小问4详解】 减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中的细胞中不含同源染色体，因此图3曲线可表示（减数分裂过程中）同源染色体对数的数量变化。 38. 遗传性肾小球基底膜病（AS）主要表现为血尿、肾功能进行性减退，常伴有神经性耳聋和眼部异常。医务人员对某AS患者进行遗传咨询并绘制如下系谱图，其中Ⅱ2不携带该病致病基因，该病在男性中的发病率为1/50。家系中的个体均不患红绿色盲，基因检测发现Ⅲ4携带红绿色盲基因，不考虑发生新的突变、染色体间互换及X、Y染色体的同源区段。AS病的相关基因用A/a表示，红绿色盲的相关基因用B/b表示。据图和所学分析，回答下列问题： （1）推测女性群体中，AS出现的概率为____________。 （2）Ⅲ4的次级卵母细胞中含有_________个致病基因。（两种病的致病基因均考虑） （3）Ⅲ3的AS致病基因来自_____________。（Ⅰ1、Ⅰ2 、Ⅰ1或Ⅰ2） （4）Ⅱ1的基因型为________。 （5）Ⅲ2与正常男性婚配，生两病皆患孩子的概率为___________。 【答案】（1）1/2500 （2）0或4 （3）Ⅰ1 （4）XABXaB 或 XAbXaB （5）0 【解析】 【分析】遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如镰状细胞贫血）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）、伴Y染色体遗传病。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如唐氏综合征）。 【小问1详解】 分析题图可知，Ⅱ1和Ⅱ2均不患AS，他们的儿子Ⅲ1患该病，说明AS为隐性遗传病，又由于Ⅱ2不携带该病致病基因，则AS为伴X染色题隐性遗传病。该伴X染色题隐性遗传病在男性中的发病率为1/50，故b的基因频率为1/50，女性群体中，AS出现的概率为1/50×1/50=1/2500。 【小问2详解】 Ⅲ4携带红绿色盲基因，其父亲Ⅱ4表型正常，基因型为XABY，则母亲Ⅱ3基因型为XaBXab，则Ⅲ4的基因型为XABXab，Ⅲ4的次级卵细胞中含有4个或0个致病基因。 【小问3详解】 家系中的个体均不患红绿色盲，Ⅲ3的基因型为XaBY，AS致病基因来自Ⅱ3，Ⅱ3基因型为XaBXab，因Ⅰ1基因型为XaBY，Ⅰ2基因型为XABXab，因此可知Ⅲ3的AS致病基因可能来自Ⅰ1。 【小问4详解】 Ⅲ1患AS病不患红绿色盲，基因型为XaBY，其父亲Ⅱ2基因型为XABY，母亲Ⅱ1不患病，基因型为XABXaB 或 XAbXaB。 【小问5详解】 可知Ⅱ2基因型为XABY，Ⅱ1基因型为XAbXaB或XAbXaB，因此Ⅲ2基因型为XABXAb、XABXaB或XABXAB，与正常男性XABY婚配，生出两病皆患孩子的概率为0。 39. 科学家以大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了DNA复制方式的探索实验，实验内容及结果见下表。请分析并回答： 组别 1组 2组 3组 4组 培养液中唯一氮源 14NH4Cl 15NH4Cl 14NH4Cl 14NH4Cl 繁殖代数 多代 多代 一代 两代 培养产物 A B B的子Ⅰ代 B的子Ⅱ代 操作 提取DNA并离心 离心结果 仅为轻带（14N/14N） 仅为重带 （15N/15N） 仅为中带 （15N/14N） 1/2轻带（14N/14N）、1/2中带（15N/14N） （1）要得到DNA中的N全部被15N标记的大肠杆菌B，必须经过_____代培养，且培养液中的15NH4Cl是唯一氮源。 （2）综合分析本实验的DNA离心结果，第____________组结果对得到的结论起到了关键作用，但需把它与第__________组和第____________组的结果进行比较，才能说明DNA分子的复制方式是___________。 （3）分析讨论： ①若子Ⅰ代DNA的离心结果为“轻”和“重”两条密度带，据此可判断DNA分子的复制方式不是_____复制。 ②若将子Ⅰ代DNA双链分开后再离心，其结果是_____（选填“能”或“不能”）判断DNA的复制方式。 ③若在同等条件下将子Ⅱ代继续培养，子n代DNA离心的结果是：密度带的条数和位置是____，（发生变化或没有变化），密度带宽度发生变化的是_____带。 ④若某次实验的结果中，子Ⅰ代DNA的“中带”比以往实验结果的“中带”略宽，可能的原因是新合成的DNA单链中的N尚有少部分为______。 【答案】（1）多（若干） （2） ①. 3 ②. 1 ③. 2 ④. 半保留复制 （3） ①. 半保留 ②. 不能 ③. 没有变化 ④. 轻 ⑤. 15N 【解析】 【分析】DNA的复制： （1）概念：指亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。 （2）时间：发生在细胞分裂前的间期。 （3）场所：细胞核、线粒体和叶绿体。 （4）过程：解旋提供模板→合成互补子链→重新螺旋形成两个新的DNA分子。 （5）模板：DNA的两条链。 （6）原料：4种游离的脱氧核糖核苷酸； （7）酶：解旋酶、DNA聚合酶。 【小问1详解】 培养液中以15NH4Cl为唯一氮源，需经过多（若干）代培养，才能得到DNA中的N全部被15N标记的大肠杆菌B。 【小问2详解】 若证明DNA的复制为半保留复制，则需证明后代DNA的两条链，一条链是母链，另一条链是新合成的子链，第3组结果与第1组、第2组的结果对比可以证实。 【小问3详解】 ①若子I代DNA的离心结果为“轻”和“重”两条密度带，则“重带”DNA来自大肠杆菌B，“轻带”DNA为新合成的，据此可判断DNA分子的复制方式不是半保留复制。 ②将子Ⅰ代DNA双链分开后再离心，无法判断后代DNA的两条链的来源，不能判断DNA的复制方式。 ③将子Ⅱ代继续培养，子n代DNA的情况是有两个为14N/15N-DNA，其余全部为14N/14N-DNA，将子n代DNA离心，出现一条“中带”和一条“轻带”，其中“轻带”的宽度会变宽，即密度带的数量和位置没有变化，宽度发生变化的是轻带。 ④“中带”为14N/15N-DNA，“中带”略宽，说明新合成的DNA单链中N尚含有部分15N。 40. 类黄酮在植物应答各种环境胁迫和种皮发育调控中起着重要作用。通过甲基磺酸乙酯（EMS）诱变具有耐高盐特性的拟南芥，筛选获得1个透明种皮拟南芥突变体。与野生型拟南芥（不耐高盐褐色种皮）相比，突变体成熟的种子颜色为黄色，其种皮性状由5号染色体上隐性的单基因控制。回答下列问题： （1）研究发现，拟南芥黄色种子出现的原因是5号染色体上A基因的碱基C变为T，使得甘氨酸突变为谷氨酸。这种变异类型的本质是_________。类黄酮合成的关键酶（查尔酮合酶）由基因A控制，说明基因A对种皮表现型的控制是通过__________实现的。 （2）正常情况下，植物体细胞内染色体数目是以_________为基数成倍存在，如拟南芥（2n=10）。若发生染色体数目变异，则会出现非整倍体，这是由于细胞中_________导致，如拟南芥5号染色体多一条称为5号染色体三体。现有不耐高盐（显性）的拟南芥三体（5号染色体多一条）纯合子、耐高盐的二倍体突变体。请你利用最简单的方法，设计实验确定耐高盐基因是否也位于5号染色体上： ①实验方案：__________，统计F2的性状表现及比例。 ②预期结果及结论：若F2表现型及比例均为__________，则耐高盐基因不位于5号染色体上；若F2表现型及比例为_________，则耐高盐基因位于5号染色体上。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （2） ①. 一套完整的非同源染色体（或染色体组） ②. 个别染色体的增加或减少 ③. 不耐高盐的拟南芥三体纯合子和耐高盐的二倍体突变体进行杂交得F1，将F1进行自交得F2 ④. 不耐高盐∶耐高盐=3:1 ⑤. 不耐高盐∶耐高盐=31∶5 【解析】 【分析】1.基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。表现为如下特点：普遍性：基因突变是普遍存在的；随机性：基因突变是随机发生的；不定向性：基因突变是不定向的；低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；多害少益性：大多数突变是有害的。 2.染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是以细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。 3.基因对性状的控制有两条途径：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【小问1详解】 5号染色体上A基因的碱基C变为T，这是基因中碱基对的替换，导致基因结构的改变，这种变异类型的本质是基因突变。 基因A控制类黄酮合成的关键酶，体现基因对性状的控制途径：通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问2详解】 在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，染色体数目是以一套完整的非同源染色体为基数成倍存在。 若发生染色体数目变异，一类是细胞内个别染色体的增加或减少，会出现非整倍体。 实验方案：将不耐高盐的拟南芥三体纯合子和耐高盐的二倍体突变体进行杂交得F1，将F1进行自交得F2。 根据题目信息，控制不耐高盐和耐高盐的基因分别用A和a表示，如果耐高盐基因不位于5号染色体上，将不耐高盐的拟南芥三体纯合子（AA）和耐高盐的二倍体突变体（aa）进行杂交，得F1（Aa），将F1进行自交得F2，根据基因的分离定律，F2表现型及比例均为不耐高盐∶耐高盐=3∶1。 如果耐高盐基因位于5号染色体上，将不耐高盐的拟南芥三体纯合子（AAA）和耐高盐的二倍体突变体（aa）进行杂交，F1为1/2Aa，1/2AAa，F1自交得F2不耐盐：耐盐=31：5。若选F1的三体自交，后代为不耐盐：耐盐=35：1。该实验也能测交的方法，但是自交是最简单的方法。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 哈师大附中2024-2025学年度下学期高一期末考试生物试卷 一．选择题（本题共计30小题，每小题只有一个最佳选项，每题1分，共计30分） 1. 下列各组中属于相对性状的是（ ） A. “少壮不努力，老大徒伤悲”中的“少壮”与“老大” B. “雄兔脚扑朔，雌兔眼迷离”中的“脚扑朔”与“眼迷离” C. “不管白猫黑猫会捉老鼠就是好猫”中的“白”与“黑” D. “知否，知否？应是绿肥红瘦”中的“绿肥”与“红瘦” 2. 豌豆的高茎对矮茎为显性。下图表示其杂交实验的操作，其中甲植株为纯合矮茎，乙植株为纯合高茎。下列叙述错误的是（ ） A. 操作①表示人工去雄，甲植株为母本 B. 操作②表示人工传粉，操作完毕后须对甲植株进行套袋 C. 从甲植株收获的F1的基因型与甲植株的相同 D. 甲、乙植株的花的位置和花色可以不同 3. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（ ） 合子配子不同表现类型的子代 A. 甲同学模拟成对的遗传因子的分离和雌雄配子的随机结合，分别发生在过程②③中 B. 乙同学模拟决定不同性状的遗传因子的自由组合和雌雄配子的随机结合，发生在过程③中 C. 上述每个小桶内不同类型小球的数量一定相同，且抓取记录组合后放回原处 D. 甲、乙同学经过多次抓取小球实验后，统计得到的Dd、ab组合概率分别约为1/2、1/4 4. 已知某种老鼠的体色由常染色体上的基因A+、A和a决定,A+(纯合会导致胚胎致死)决定黄色,A决定灰色,a决定黑色,且A+对A是显性,A对a是显性。下列说法正确的是（　　） A. 该种老鼠的成年个体最多有6种基因型 B. A+、A和a基因遵循基因的自由组合定律 C. 一只黄色雌鼠和一只黑色纯合雄鼠杂交,后代可能出现3种表现型 D. 基因型均为A+a的一对老鼠交配产下了3只小鼠,可能全表现为黄色 5. 图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ） A. ①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会 B. ②经减数分裂形成的配子有一半正常 C. ③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子 D. ①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到 6. 受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。下列叙述正确的是（　　） A. 染色体数目只有体细胞的一半的细胞均是精细胞和卵细胞 B. 同种生物前后代的染色体数目相同是由有丝分裂和受精作用决定的 C. 受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子 D. 受精作用时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性 7. 摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，W和w表示眼色基因，下列相关叙述中错误的是（　　） A. 摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 B. F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW、XWXw C. 摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了假说-演绎法 D. 果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上 8. 如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图（不考虑变异）。下列叙述错误的是（ ） A. 基因和染色体的行为存在平行关系 B. 图示体现了基因在染色体上呈线性排列 C. 有丝分裂后期，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极 D. 减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w不可能在细胞的同一极 9. 在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中，无致病性的R型活细菌与被加热致死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有致病性的S型活细菌。某同学根据上述实验，结合现有生物学知识所做的下列推测中，不合理的是（ ） A. 与R型细菌相比，S型细菌的致病性可能与荚膜多糖有关 B. S型细菌的DNA片段能够进入R型细菌细胞指导蛋白质的合成 C. 加热致死S型细菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响 D. 将S型细菌的DNA经DNA酶处理后与R型活细菌混合，可以得到S型活细菌 10. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验具有重要意义。下列关于两个实验的叙述正确的是（　　） A. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验中向细胞提取物添加酶利用了“加法原理” B. 赫尔希和蔡斯的实验中保温时间过短或过长都会导致上清液放射性升高 C. 两个实验用的生物材料的遗传物质分别是DNA、RNA D. 两个实验最终无法证明DNA是主要的遗传物质 11. 用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序(5′-TGCGTATTGG-3′)如图1所示，图2为某条脱氧核苷酸链的碱基序列示意图。下列相关分析错误的是（ ） A. 推测图1所示DNA片段的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是4个 B. 图1所示单链的互补链碱基序列为3′-ACGCATAACC-5′ C. 图2所示单链的互补链碱基序列为5′-GGCGCACTGG-3′ D. 图1和图2所示单链的相邻碱基之间通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连 12. 如图为某果蝇X染色体上部分基因的示意图，图中I处、Ⅱ处为无遗传效应的序列。下列叙述正确的是（ ） A. 每个基因（如R片段）都是由成千上万个脱氧核糖核酸组成的 B. 由图可知，基因染色体上呈线性排列，因此基因都位于染色体上 C. R、S、N、O是非等位基因，在遗传中不遵循基因的自由组合定律 D. 图中工处、Ⅱ处不属于基因区，DNA复制时其不需要进行解旋 13. 下列关于真核细胞中转录的叙述，正确的是（ ） A. 转录过程需要解旋酶将双链打开 B. 转录时RNA聚合酶的结合位点在RNA上 C. tRNA、rRNA和mRNA都从DNA转录而来 D. 转录时DNA的两条链可同时作为模板 14. 下图为真核细胞遗传信息表达中某过程示意图，①-③表示相关结构，a-c表示相关氨基酸，下表为部分氨基酸的密码子。下列叙述正确的是（ ） 苏氨酸 酪氨酸 精氨酸 缬氨酸 ACC、ACG UAC CGU GUA 半胱氨酸 甘氨酸 组氨酸 脯氨酸 UGC GGU CAU CCA A. ①正在携带氨基酸进入③内 B. 该过程进行方向是由右向左 C. ③中的rRNA可催化肽键的形成 D. c为脯氨酸，将与a发生脱水缩合 15. 终止密码子为UGA、UAA和UAG。图中①为大肠杆菌的一段mRNA序列，②~④为该mRNA序列发生碱基缺失的不同情况（“-”表示一个碱基缺失）。下列有关叙述正确的是（ ） A. ①编码的氨基酸序列长度为7个氨基酸 B. ②和③编码的氨基酸序列长度不同 C. ②~④中，④编码的氨基酸排列顺序与①最接近 D. 密码子有简并性，一个密码子可编码多种氨基酸 16. 某生物基因表达过程如图所示，相关叙述错误的是（ ） A. 图中一个基因在短时间内可表达出4条多肽链 B. 该mRNA合成的方向是5′端→3′端 C. 该过程可能发生在原核细胞中 D. 图中存在DNA-RNA杂交区域且遵循碱基互补配对原则 17. 当豌豆成熟时，淀粉含量高的豌豆能有效地保留水分，十分饱满；淀粉含量低的豌豆由于失水而皱缩。皱粒豌豆形成机制如下图。下列相关说法正确的是（ ） A. 淀粉分支酶基因的碱基序列决定了淀粉中葡萄糖的排列顺序 B. 编码淀粉分支酶的基因被插入一段DNA，并没有改变染色体上基因的数量 C. 淀粉分支酶基因被外来DNA序列插入，改变了基因的空间结构，因而导致性状改变 D. 该实例说明基因通过控制蛋白质合成，直接控制生物体的性状 18. 蜜蜂幼虫若一直取食蜂王浆则发育成蜂王，若一直取食花粉和花蜜则发育成工蜂。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域甲基化（如图）。敲除DNMT3基因的蜜蜂幼虫一直取食花粉和花蜜也会发育成蜂王。有关叙述错误的是（　　） A. 胞嘧啶和5´甲基胞嘧啶在DNA分子中均可与鸟嘌呤配对 B. DNA甲基化改变了遗传信息，从而导致性状发生改变 C. DNA甲基化可能干扰RNA聚合酶结合DNA相关区域 D. 蜂王浆可能会使蜜蜂细胞中DNMT3基因的表达水平下降 19. 某单链RNA病毒的遗传物质是正链 RNA（+RNA）。该病毒感染宿主后，合成相应物质的过程如图所示，其中①~④代表相应的过程。下列叙述正确的是（　　） A. +RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能 B. 病毒蛋白基因以半保留复制的方式传递给子代 C. 过程①②③的进行需 RNA 聚合酶的催化 D. 过程④在该病毒的核糖体中进行 20. 图中的①②过程分别表示细胞癌变发生的两种机制，下列相关叙述正确的是（ ） A. 细胞癌变后，细胞膜上的糖蛋白增多 B. 只要原癌基因表达产生了正常蛋白质，细胞就不会癌变 C. 原癌基因和癌基因的基因结构不同 D. 抑制癌细胞DNA的解旋不会影响癌细胞的增殖 21. 基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某卵原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 等位基因的分离可能发生在次级卵母细胞中 B. 该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种卵细胞 C. B（b）与D（d）间发生重组，遵循基因自由组合定律 D. 染色体互换发生在非同源染色体的非姐妹染色体单体之间 22. 如图所示为染色体结构变异，以下说法正确的是（ ） A. 甲乙丙丁依次为缺失、重复、易位、倒位 B. 染色体变异在光学显微镜下可见 C. 丁图发生在同源染色体之间， 导致基因重新进行了组合 D. 染色体结构变异改变了基因的结构、数目、在染色体上排列顺序， 通常影响比较大 23. 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验，以下相关叙述不正确的是（ ） A. 在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞 B. 洋葱根尖在冰箱的低温室内诱导48 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝粒分裂 C. 用卡诺氏液固定细胞的形态后，用甲紫溶液对染色体染色 D. 低温处理洋葱根尖分生组织细胞，起作用的时期是细胞有丝分裂中期 24. 国家开放二孩政策后，生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ） A. 调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大 B. 人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断 C. 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病 D. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 25. 多数化石出现在沉积岩的地层中，研究发现不同地层年龄中首次出现的生物类群如下表所示。下列有关分析错误的是（ ） 地层年龄/百万年 2100 700 505～438 408～360 360～286 245～144 首次出现的生物类群 单细胞真核生物 多细胞生物 鱼类 昆虫、两栖类 爬行类 鸟类、哺乳类 A. 化石是支持“共同由来学说”最直接、最重要的证据 B. 在地球上出现的时间越早的生物，其结构就越简单 C. 鸟类和哺乳类的早期祖先都是由爬行类动物进化而来的 D. 鱼类、两栖类、爬行类和哺乳类的上肢都有相似的骨骼结构 26. 下列有关生物进化的论述中，不符合达尔文自然选择学说基本观点的是（ ） A. 遗传和变异是自然选择发生作用的基础 B. 生物的变异是不定向的，自然选择是定向的 C. 变异经过长期的自然选择和积累，就可能产生生物的新类型 D. 环境改变使生物产生定向变异，以适应变化的环境 27. 人的扣手行为属于常染色体遗传，右型扣手（A）对左型扣手（a）为显性。某地区人群中AA、Aa、aa基因型频率分别为0.16、0.20、0.64。下列叙述正确的是（ ） A. 该群体中两个左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为3/50 B. 该群体中两个右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为25/324 C. 该群体下一代AA基因型频率为0.16，aa基因型频率为0.64 D. 该群体下一代A基因频率为0.4，a基因频率为0.6 28. 红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中，男女比例相等，XB的基因频率为80%，Xb的基因频率为20%，下列说法正确的是 A. 该群体男性中的Xb的基因频率高于20% B. —对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子 C. 在这一人群中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10% D. 如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高 29. 如图1为育种方法图解，图中数字表示不同育种过程用到的方法；图2为物种形成过程模式图，图中字母表示物种形成过程中的环节。下列说法错误的是（ ） A. 种群基因库间出现差异是产生生殖隔离的根本原因 B. 图1和图2说明新物种形成不一定需要地理隔离 C. 隔离是物种形成的必要条件，其实质是种群间基因不能自由交流 D. a表示基因突变和基因重组，是生物进化的原材料 30. 生物多样性是协同进化的结果。下列有关生物多样性与协同进化的叙述，正确的是（　　） A. 生物多样性的三个层次是指基因、物种和生物群落 B. 生物多样性的形成过程就是新物种不断形成的过程 C. 捕食者的存在不利于增加物种多样性 D. 协同进化发生在不同物种之间以及生物与无机环境之间 二．选择题（本题共5小题，每小题3分，共计15分。每小题有一项或多项符合题意要求。） 31. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述正确的是（ ） A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 32. 将某精原细胞（2n＝8）的核DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过三次连续的细胞分裂（不考虑交叉互换与染色体变异）。下列相关叙述正确的是（　　） A. 若三次细胞分裂都为有丝分裂，则产生的所有子细胞中含15N染色体的细胞最多为8个 B. 若进行一次有丝分裂后进行减数分裂，则减Ⅱ后期每个细胞中含15N的染色体有8条 C. 若三次细胞分裂都为有丝分裂，则第二次分裂后期每个细胞中含有15N的染色体为8条 D. 若进行一次有丝分裂后进行减数分裂，则产生的所有精细胞中含有15N的染色体共有16条 33. 在某种安哥拉兔中，长毛（由基因HL控制）与短毛（由基因Hs控制）是由一对等位基因控制相对性状。某生物育种基地利用纯种安哥拉兔进行如下杂交实验，产生了大量的F1与F2个体，统计结果如下表。下列分析正确的是（ ） 实验一 (♂)长毛×短毛(♀) 实验二 F1雄雄个体交配 F1 雄兔 全为长毛 F2 雄兔 长毛∶短毛3 : 1 雌兔 全为短毛 雌兔 长毛∶短毛=1∶3 A. 控制安哥拉兔长毛、短毛的等位基因（ HL、Hs）位于X染色体上 B. F1雌雄个体的基因型分别为HLHs和HLHs C. F2中长毛雌雄兔自由交配，子代均为长毛 D. F2中短毛雌兔的基因型及比例为HLHs：HsHs=2:1 34. 在酸性条件下，DNA分子同一条DNA链上的胞嘧啶彼此以氢键结合形成的特殊结构，称为i-Motif结构。通过荧光标记观察到该结构可在DNA分子中不断移动，且集中分布在原癌基因启动子区域中，下列叙述正确的是（　　） A. 正常双螺旋DNA形成i-Motif结构需要DNA聚合酶参与 B. i-Motif结构会影响原癌基因的表达，影响细胞生长和分裂 C DNA分子中i-Motif结构遵循碱基互补配对原则 D. 形成该结构后，DNA的氢键和碱基数量都发生变化 35. 如图为农作物育种的几种可能途径，①②是分别具有不同优良性状的同种二倍体纯合植株，④⑧⑨⑩为新品种植株。下列相关叙述错误的是（　　） A. 得到图中四种新品种所利用的可遗传变异的类型各不相同 B. 选育兼具①②优良性状的纯合个体时，通过③⑦⑩途径一定比通过③⑤⑧途径所需时间短，但操作过程繁琐 C. 除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨体细胞内最多有6个染色体组 D. ⑤和⑥出现生殖隔离 三．非选择题（本题共5小题，共计55分） 36. 已知家兔毛色由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制（调控机制如图），且存在上位效应：一对等位基因能掩盖另一对非等位基因所控制的性状。若基因A能掩盖B/b所控制的性状，称为A显性上位；若aa能掩盖B/b所控制的性状，称为a隐性上位。请回答下列问题： （1）除题干所述上位情况外，家兔毛色遗传还可能存在________两种上位情况。 （2）若同时存在黑色和棕色物质，家兔毛色表现为野鼠灰色，其基因型可能有________种，出现该颜色说明家兔的毛色遗传肯定不是________上位效应。 （3）为进一步确定家兔毛色的遗传机制，研究人员选取野鼠灰色兔与基因型为aabb的白色兔杂交，子一代全为野鼠灰色兔，子一代随机交配得到子二代。 ①若子二代的表型及比例为________，则说明可能存在________上位； ②若子二代的表型及比例为________，则说明可能存在________上位。 （4）经实验证实，控制家兔毛色的基因存在a隐性上位效应。上述实验中子一代野鼠灰兔与子二代白兔杂交，后代的表型及比例为________。 37. 如图1为基因型为AABb的哺乳动物细胞分裂的不同时期细胞图像，图2、图3分别表示该动物体内细胞减数分裂过程中某些物质或结构的数量变化曲线。不考虑互换，请回答下列问题： （1）图1中丙细胞名称为_________，判断的依据是_________ 、 _________；若染色体①为X染色体，则染色体②一定为_________。染色体①的姐妹染色单体上出现了基因A、a，其原因是___________________。 （2）图1中乙细胞对应图2中____（用罗马数字表示）时期，图1中丙细胞对应图3中____（用字母表示）时期。图2中DNA复制发生在____________（用箭头和罗马数字表示）时期，表示染色单体的是____（填“a”或“b”或“c”）。 （3）图1中甲细胞中含有_______个染色体组。 （4）图3曲线可表示_______________的数量变化。 38. 遗传性肾小球基底膜病（AS）主要表现为血尿、肾功能进行性减退，常伴有神经性耳聋和眼部异常。医务人员对某AS患者进行遗传咨询并绘制如下系谱图，其中Ⅱ2不携带该病致病基因，该病在男性中的发病率为1/50。家系中的个体均不患红绿色盲，基因检测发现Ⅲ4携带红绿色盲基因，不考虑发生新的突变、染色体间互换及X、Y染色体的同源区段。AS病的相关基因用A/a表示，红绿色盲的相关基因用B/b表示。据图和所学分析，回答下列问题： （1）推测女性群体中，AS出现的概率为____________。 （2）Ⅲ4的次级卵母细胞中含有_________个致病基因。（两种病的致病基因均考虑） （3）Ⅲ3的AS致病基因来自_____________。（Ⅰ1、Ⅰ2 、Ⅰ1或Ⅰ2） （4）Ⅱ1的基因型为________。 （5）Ⅲ2与正常男性婚配，生两病皆患孩子的概率为___________。 39. 科学家以大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了DNA复制方式的探索实验，实验内容及结果见下表。请分析并回答： 组别 1组 2组 3组 4组 培养液中唯一氮源 14NH4Cl 15NH4Cl 14NH4Cl 14NH4Cl 繁殖代数 多代 多代 一代 两代 培养产物 A B B的子Ⅰ代 B的子Ⅱ代 操作 提取DNA并离心 离心结果 仅为轻带（14N/14N） 仅为重带 （15N/15N） 仅为中带 （15N/14N） 1/2轻带（14N/14N）、1/2中带（15N/14N） （1）要得到DNA中的N全部被15N标记的大肠杆菌B，必须经过_____代培养，且培养液中的15NH4Cl是唯一氮源。 （2）综合分析本实验的DNA离心结果，第____________组结果对得到的结论起到了关键作用，但需把它与第__________组和第____________组的结果进行比较，才能说明DNA分子的复制方式是___________。 （3）分析讨论： ①若子Ⅰ代DNA的离心结果为“轻”和“重”两条密度带，据此可判断DNA分子的复制方式不是_____复制。 ②若将子Ⅰ代DNA双链分开后再离心，其结果是_____（选填“能”或“不能”）判断DNA的复制方式。 ③若在同等条件下将子Ⅱ代继续培养，子n代DNA离心的结果是：密度带的条数和位置是____，（发生变化或没有变化），密度带宽度发生变化的是_____带。 ④若某次实验的结果中，子Ⅰ代DNA的“中带”比以往实验结果的“中带”略宽，可能的原因是新合成的DNA单链中的N尚有少部分为______。 40. 类黄酮在植物应答各种环境胁迫和种皮发育调控中起着重要作用。通过甲基磺酸乙酯（EMS）诱变具有耐高盐特性的拟南芥，筛选获得1个透明种皮拟南芥突变体。与野生型拟南芥（不耐高盐褐色种皮）相比，突变体成熟的种子颜色为黄色，其种皮性状由5号染色体上隐性的单基因控制。回答下列问题： （1）研究发现，拟南芥黄色种子出现的原因是5号染色体上A基因的碱基C变为T，使得甘氨酸突变为谷氨酸。这种变异类型的本质是_________。类黄酮合成的关键酶（查尔酮合酶）由基因A控制，说明基因A对种皮表现型的控制是通过__________实现的。 （2）正常情况下，植物体细胞内染色体数目是以_________为基数成倍存在，如拟南芥（2n=10）。若发生染色体数目变异，则会出现非整倍体，这是由于细胞中_________导致，如拟南芥5号染色体多一条称为5号染色体三体。现有不耐高盐（显性）的拟南芥三体（5号染色体多一条）纯合子、耐高盐的二倍体突变体。请你利用最简单的方法，设计实验确定耐高盐基因是否也位于5号染色体上： ①实验方案：__________，统计F2的性状表现及比例。 ②预期结果及结论：若F2表现型及比例均为__________，则耐高盐基因不位于5号染色体上；若F2表现型及比例为_________，则耐高盐基因位于5号染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$