精品解析：广东省汕尾市2024-2025学年高一下学期期末生物试卷

汕尾市2024—2025学年度第二学期高中一年级教学质量监测 生物学 本试题共6页，考试时间75分钟，满分100分 注意事项： 1．答题前，考生先将自己的信息填写清楚、准确，将条形码准确粘贴在条形码粘贴处。 2．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效。 3．答题时请按要求用笔，保持卡面清洁，不要折叠，不要异破、弄脏，不得使用涂改液、修正带、刮纸刀。考试结束后，请将本试题及答题卡交回。 一、选择题：本题共16小题，共40分。第1～12小题，每小题2分；第13～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，非糯性花粉遇碘变蓝黑色，而糯性花粉遇碘变橙红色。现在用纯种的非糯性水稻和纯种的糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色。该实验验证的结论是（ ） A. 水稻非糯性和糯性性状是由基因决定的 B. 控制非糯性和糯性性状的基因是成对存在的 C. 等位基因会随同源染色体的分开而分离 D. 受精时水稻花粉与雌配子的结合是随机的 【答案】C 【解析】 【详解】A、题干未直接探究性状与基因的关系，仅通过现象间接支持，A不符合题意； B、F1为杂合体，其体细胞中基因成对存在，但花粉为配子，仅含单个基因，B不符合题意； C、F1花粉呈现1:1的显隐性比例，说明减数分裂时等位基因随同源染色体分离而分配到不同配子中，直接验证基因分离定律，C符合题意； D、实验仅涉及花粉（雄配子）的形成，未涉及受精作用，D不符合题意。 故选C。 2. 为验证遗传规律，孟德尔巧妙地设计了测交实验，让F1与隐性纯合子杂交。孟德尔选择F1与杂交的原因是（ ） A. F1杂交操作比较方便 B. F1是杂合子 C. F1植株便于进行统计 D. F1产生的后代比较多 【答案】B 【解析】 【详解】A、测交实验的关键在于通过后代表现型推断F₁的配子类型，而非操作便捷性。F₁与其他类型杂交的操作难度并无显著差异，A错误； B、F₁是杂合子（如Yy），能产生显性和隐性两种配子。与隐性纯合子（如yy）杂交后，子代的表现型比例可直接反映F₁的配子比例，从而验证等位基因的分离规律，B正确； C、测交实验的统计意义在于子代比例，而非F₁植株本身的统计便利性，C错误； D、后代数量多有助于减少实验误差，但测交的核心目的是验证配子类型，与F₁是否产生大量后代无直接关联，D错误。 故选B。 3. 孟德尔用高茎和矮茎豌豆杂交得到的F1全是高茎，F1与自交得到F2，在F2中选择2株高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，统计所有植株后代的株高，不会出现的现象是（ ） A. 后代全是高茎植株 B. 后代高茎植株和矮茎植株各一半 C. 后代矮茎植株占1/4 D. 后代高茎植株占2/3 【答案】D 【解析】 【分析】根据孟德尔分离定律，F₂中高茎豌豆的基因型为DD（1/3）或Dd（2/3）。当两株高茎豌豆与矮茎（dd）杂交时，需分析不同基因型组合的可能结果。 【详解】A、若两株高茎均为DD，则与dd杂交后代全为Dd（高茎），A正确； B、若两株高茎均为Dd，则与dd杂交后代高茎和矮茎各占1/2，B正确； C、若一株为DD，另一株为Dd，则后代矮茎比例为0+1/2×1/2=1/4，C正确； D、高茎占2/3的比例无法通过任何基因型组合得出（可能比例为100%、75%或50%），D错误。 故选D。 4. REC8基因编码与减数分裂相关的特异性凝集因子，该基因突变导致着丝粒凝聚力下降。诱导该基因突变最有可能产生的结果是（ ） A. 减数分裂Ⅰ后期之前同源染色体移向两极 B. 减数分裂Ⅰ后期之前姐妹染色单体发生互换 C. 减数分裂Ⅱ后期之前着丝粒断裂导致染色体数目变异 D. 减数分裂Ⅱ后期之前着丝粒断裂导致染色体结构变异 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变指DNA中碱基对的增添、缺失、替换引起基因结构的改变，基因重组指在生物体的有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。REC8基因突变导致着丝粒凝聚力下降，影响姐妹染色单体的连接。在减数分裂中，若姐妹染色单体提前分离，可能导致染色体数目异常。 【详解】A、减数分裂Ⅰ后期之前同源染色体移向两极与着丝粒凝聚力无关，而是同源染色体未正常联会或分离，A错误； B、姐妹染色单体互换发生在减数分裂Ⅰ前期，与着丝粒凝聚力无关，B错误； C．减数分裂Ⅱ后期之前着丝粒断裂会导致姐妹染色单体提前分离，使子细胞染色体数目异常（如单体或三体），属于数目变异，C正确； D、染色体结构变异需染色体断裂后错误重接，而提前分离导致数目变化，D错误。 故选C。 5. 沃森和克里克提出DNA两条链上的碱基存在A与T配对和G与C配对的特异性配对方式。这种特异性配对方式为DNA的研究提供的启示是（ ） A. DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸 B. DNA以半保留方式复制 C. DNA以碱基排列储存信息 D. DNA呈螺旋结构 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，这一结论源于对DNA化学组成的分析，与碱基配对特异性无直接关联，A不符合题意； B、碱基互补配对（A-T、G-C）表明DNA两条链严格互补，为半保留复制提供了理论基础：母链解开后，每条链均可作为模板合成互补子链，B正确； C、DNA通过碱基排列顺序储存遗传信息，属于DNA的功能特点，但这一结论并非直接由碱基配对特异性推导得出，C不符合题意； D、DNA双螺旋结构是沃森和克里克提出的模型特征，但题目强调碱基配对方式的启示，而非结构本身，D不符合题意。 故选B。 6. 同时用32P和35S标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，在细菌裂解释放出的噬菌体中，放射性标记的情况是（ ） A. 可以检测到32P标记的DNA，不能检测到35S标记的蛋白质 B. 可以检测到35S标记的蛋白质，不能检测到32P标记的DNA C. 可以检测到32P标记的DNA和35S标记的蛋白质 D. 32P标记的DNA和35S标记的蛋白质都不能检测到 【答案】A 【解析】 【分析】噬菌体侵染实验中，采用了同位素标记法，通过检测子代噬菌体的放射性情况来判断遗传物质。 【详解】噬菌体的DNA进入细菌后，利用细菌内的脱氧核苷酸进行半保留复制。由于细菌内未被32P标记，子代DNA中仅极少数（两个）含有原噬菌体的32P标记链，绝大多数不含32P，可以检测到32P标记的DNA；而35S标记的蛋白质外壳未进入细菌，子代蛋白质完全由细菌内未标记的原料合成，故不能检测到35S的蛋白质。 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。 故选A。 7. 在酵母菌细胞内，密码子与反密码子发生碱基互补配对的过程是（ ） A. 细胞核内DNA的复制 B. 细胞核内的转录 C. 核糖体上的翻译 D. 细胞质中RNA的复制 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA复制是DNA双链解旋后以母链为模板合成子链的过程，配对的是脱氧核苷酸（如A-T、C-G），不涉及密码子与反密码子，A不符合题意； B、转录是以DNA为模板合成RNA的过程，配对的是DNA链与RNA链（如T-A、C-G），此时生成的RNA为mRNA，但尚未与tRNA结合，B不符合题意； C、翻译时，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子通过碱基互补配对（如A-U、C-G），确保氨基酸正确连接，C符合题意； D、RNA复制是以RNA为模板合成RNA的过程（如A-U、C-G），属于某些病毒的增殖方式，酵母菌细胞内通常不发生此过程，且不涉及密码子与反密码子配对，D不符合题意； 故选C。 8. 鸡是ZW性别决定方式，受温度影响，如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，产生染色体正常的后代。关于该杂交组合，下列分析正确的是（ ） A. 性反转的公鸡与正常公鸡产生的配子相同 B. 存活后代的性染色体组成有三种类型 C. 后代母鸡的数量约为公鸡数量的两倍 D. 母鸡性反转说明性状主要由遗传物质决定 【答案】C 【解析】 【详解】A、性反转公鸡（ZW）减数分裂时产生Z和W两种配子，而正常公鸡（ZZ）只产生Z配子，两者配子不同，A错误； B、后代性染色体组合可能有ZZ、ZW、WW，但WW无法存活，存活类型为ZZ（公鸡）和ZW（母鸡）两种，B错误； C、后代染色体组成ZZ:ZW:WW=1:2:1，WW不能存活，所以存活后代中母鸡（ZW ）数量约为公鸡（ZZ ）数量的两倍，C正确； D、性反转由环境引起，但染色体未变，说明性状由遗传物质和环境共同作用，而非主要由遗传物质决定，D错误。 故选C。 9. 研究发现，RB基因启动子区域的CpG岛高甲基化会导致RB基因表达沉默，从而失去其抑癌功能，促进视网膜母细胞瘤的发生。驱动此肿瘤形成的原因属于（ ） A. 基因突变 B. 染色体变异 C. 基因重组 D. 表观遗传 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。 【详解】A、基因突变指DNA序列的改变，而题干中RB基因的启动子甲基化未改变碱基序列，仅影响表达，A错误； B、染色体变异涉及结构或数目异常，但题干未提及染色体变化，B错误； C、基因重组是基因的重新组合，通常发生在减数分裂，与甲基化无关，C错误； D、启动子区CpG岛高甲基化属于表观遗传修饰，通过改变染色质结构抑制基因转录，导致抑癌基因沉默，D正确。 故选D。 10. 研究人员追踪了细菌在柠檬酸基质上生长的变化，细菌最终出现了柠檬酸代谢突变，实现了进化。下列分析错误的是（ ） A. 突变和柠檬酸会影响细菌的基因频率 B. 细菌出现柠檬酸代谢突变都是一种有利突变 C. 细菌出现柠檬酸代谢突变是随机的 D. 柠檬酸对细菌柠檬酸突变进行定向选择 【答案】B 【解析】 【分析】突变是随机的、不定向的，而自然选择是定向的，通过改变种群的基因频率导致进化。 【详解】A．突变会导致基因频率改变，而柠檬酸作为选择压力会筛选出能代谢柠檬酸的突变体，使相关基因频率增加，A正确； B．突变是否有利取决于环境。虽然在此实验中柠檬酸基质下该突变可能有利，但并非所有突变都必然有利（如可能伴随其他不利性状），且“都是”表述绝对，B错误； C．突变的发生具有随机性，与是否接触柠檬酸无关，C正确； D．柠檬酸作为选择因素，定向保留能代谢柠檬酸的突变个体，D正确； 故选B。 11. 在三倍体无子西瓜的培育过程中、先对二倍体植株用秋水仙素处理得到四倍体植株，再用四倍体植株与二倍体植株杂交获得三倍体植株。下列叙述正确的是（ ） A. 获得三倍体植株的变异方式是基因重组 B. 三倍体植株和四倍体植株都属于新物种 C. 三倍体植株是由种子萌发生长而来的 D. 抑制纺锤体形成导致西瓜不能产生种子 【答案】C 【解析】 【详解】A、三倍体植株的获得是由于四倍体与二倍体杂交导致染色体数目变化，属于染色体数目变异，而非基因重组，A错误； B、四倍体植株自交能产生可育后代，属于新物种；但三倍体植株因联会紊乱无法产生可育配子，不能维持种群繁衍，不属于新物种，B错误； C、三倍体植株由四倍体与二倍体杂交产生的三倍体种子发育而来，虽然该植株无法形成种子，但其本身由种子萌发形成，C正确； D、三倍体无籽的原因是减数分裂时联会紊乱，无法形成正常配子，而非抑制纺锤体形成。抑制纺锤体是秋水仙素诱导染色体加倍的作用机制，D错误。 故选C。 12. 下列生物进化的实例中，能够成为生物有共同祖先的直接证据的是（ ） A. 人与黑猩猩基因组的差异只有3% B. 人与鱼的胚胎在发育早期出现鳃裂和尾 C. 人与蝙蝠、鲸和猫的骨骼结构有很多共同点 D. 318万年前少女露西的上肢骨与黑猩猩的相似 【答案】D 【解析】 【详解】A、人与黑猩猩基因组的差异属于分子生物学证据，A错误； B、胚胎发育早期的鳃裂和尾属于胚胎学证据，B错误 ； C、骨骼结构的共同点属于比较解剖学中的同源器官，C错误； D、露西的化石显示其骨骼特征与黑猩猩相似，属于化石证据，可直接证明生物间的演化关系，D正确。 故选D。 13. 某对表现型正常夫妇的父亲都患有某种遗传病，该病由X染色体上的隐性致病基因引起。这对夫妇进行遗传咨询了解他们的孩子患该病的概率，不考虑其他变异。下列分析正确的是（ ） A. 这对夫妇正常，所以他们的孩子不会有患病风险 B. 父亲正常、他们所生的儿子都正常 C. 母亲是携带者，他们所生女儿都是携带者 D. 根据家系遗传分析，他们的孩子患病概率为1/4 【答案】D 【解析】 【分析】夫妇双方表现正常，但双方父亲均患病，需推断夫妇基因型并计算子代患病概率。 【详解】A、已知该病由 X 染色体上的隐性致病基因引起，设致病基因为Xb。因为这对夫妇的父亲都患有该病，所以妻子的父亲基因型为XbY，妻子正常，其基因型一定是XBXb（父亲的Xb遗传给妻子），丈夫正常，基因型为XBY。儿子可能继承Xb而患病，A 错误； B、丈夫基因型为XBY，妻子基因型为XBXb，他们所生儿子的基因型为XBY或XbY，儿子有1/2的概率患病，B 错误； C、丈夫基因型为XBY，妻子基因型为XBXb，他们所生女儿的基因型为XBXB或XBXb，女儿有1/2的概率是携带者，C 错误； D、丈夫基因型为XBY，妻子基因型为XBXb，他们孩子的基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，患病（XbY）的概率为1/4，D 正确。 故选D。 14. 下图是几对基因在染色体上的相对位置图，据图分析，下列选项中遵循基因自由组合定律的是（ ） A. Aa与Dd B. Ee与FF C. Dd与Bb D. Bb与FF 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是非同源染色体在减数分裂I的后期自由组合，同时非同源染色体上的基因也自由组合。 【详解】自由组合定律的实质是非同源染色体在减数分裂I的后期自由组合，同时非同源染色体上的基因也自由组合，其中Aa与Dd位于一对同源染色体上，Ee与FF、Bb与FF位于一对同源染色体上，不遵循自由结合定律，Dd与Bb位于两对非同源染色体上，遵循自由组合定律，ABD错误，C正确。 故选C。 15. 兔的毛色黑色（D）与白色（d）是一对相对性状，与性别无关。下表两组实验中亲代均为纯合子，子代在不同环境下成长。下列分析正确的是（ ） P F1 -15℃环境成长 30℃环境成长 黑色×白色 全是黑色 全是白色 白色×白色 全是白色 全是白色 A. 白色兔与白色兔杂交后代全是白色兔 B. 在统计数量足够多的情况下，30℃环境中黑色兔与白色兔杂交后代黑色兔可能占3/4 C. d基因的表达不受环境温度和D的影响 D. 在-15℃环境中可以判断白色兔的基因型 【答案】D 【解析】 【详解】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【分析】A、30℃环境成长的白色兔基因型可能为Dd，该白色兔与基因型为dd的白色兔杂交，子代既有白色兔，又有黑色兔，A错误； B、黑色兔的基因型为DD或Dd，白色兔基因型dd或Dd，30℃环境中黑色兔与白色兔杂交后代黑色兔可能占0或1/2或1/4，B错误； C、分析图表可知，相同基因型的个体在不同环境下表型是不同的，说明表型是基因和环境因素共同作用的结果，d基因的表达受环境温度的影响，C错误； D、在-15℃环境中，将待测白色兔与纯合白色兔杂交，观察子代表现型，可以判断该待测白色兔的基因型，D正确。 故选D。 16. 果蝇灰体和黄体受X染色体上的一对等位基因控制，某兴趣小组用一只灰体果蝇和一只黄体果蝇杂交，根据杂交结果绘制出部分后代果蝇的系谱图①，再从杂交后代中选择雌雄果蝇杂交，绘制出部分后代系谱图②和③，不考虑变异。下列分析错误的是（ ） A. ①可以判断黄体为隐性性状 B. ①③后代灰体和黄体的比例约为1:1 C. ②后代灰体和黄体的比例约为3:1 D. ②③后代黄体果蝇可能为雌性 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数分裂前间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂： ①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换； ②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上； ③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合； ④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂： ①前期：染色体散乱分布； ②中期：染色体形态固定、数目清晰； ③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； ④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、果蝇灰体和黄体受X染色体上的一对等位基因控制，所以根据系谱图的情况，①可以判断黄体为隐性性状，如果是显性则①中子代雌果蝇全为黄体，A正确； B、C、②③的亲本是从①的子代中选择的，假设控制灰体、黄体的等位基因为A、a，则三组亲本的基因型是XaY×XAXa、XAY×XAXa、XAY×XaXa，①③后代灰体和黄体的比例约为1:1，②后代灰体和黄体的比例约为3:1，B、C正确； D、②③后代黄体果蝇都为雄性，D错误。 故选D。 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 17. 剪秋罗是雌雄异株的高等植物，其叶的性状有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，这对基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉致死。某研究小组让宽叶雌株与窄叶雄株杂交并产生后代。回答下列问题： （1）自然界中剪秋罗叶形有______种基因型，自然界中的窄叶植株都是______。 （2）该研究小组的杂交实验会有两种结果，原因是______。 ①若杂交后代的性状及比例是_______，表明亲本的宽叶植株是_____。 ②若杂交后代的性状及比例是________，表明亲本的宽叶植株是_______。 （3）根据上述杂交实验分析，说明这种杂交方式具有的作用是_____。 【答案】（1） ①. 四 ②. 雄性 （2） ①. 选择的宽叶雌株可能是纯合子也可能是杂合子 ②. 全是宽叶雄株 ③. 纯合子 ④. 宽叶雄株：窄叶雄株=1:1 ⑤. 杂合子 （3）可以区分显性个体是纯合子还是杂合子 【解析】 【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【小问1详解】 由于b基因会使花粉致死，所以自然界中无法产生基因型为XbXb的窄叶雌株，所以剪秋罗叶形一共只有4种基因型（XBXB、XBXb、XBY、XbY），窄叶植株（XbY）都是雄性。 【小问2详解】 宽叶雌株的基因型为XBXB或XBXb，与窄叶雄株的基因型为XbY，由于宽叶雌株有可能是纯合子，也有可能是杂合子，故杂交实验会有两种结果。 若亲本的宽叶植株是纯合子（基因型为XBXB），则后代全部是宽叶雄株（XBY）。 若亲本的宽叶植株是杂合子（基因型为XBXb），则后代宽叶雄株（XBY）：窄叶雄株（XbY）=1:1。 【小问3详解】 上述杂交实验结果不同，说明这种杂交方式可以判断显性个体是纯合子还是杂合子。 18. 遗传漂变是指在小群体中，由于随机事件导致的等位基因频率在世代间发生随机变化的现象。研究人员选用个体数分别是50（a种群）、500（b种群）、5000（c种群）的3个种群，对等位基因A、a进行计算机遗传漂变模拟实验，结果如下所示。回答下列问题： （1）种群的基因库是指________。在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫作________。 （2）该模拟实验中，从影响基因频率因素的角度考虑，对3个种群需要控制的无关变量有_______。 （3）据图分析，最早出现较大幅度偏离的是______种群，经过60代后该群体中A、a这对等位基因的变化是______。根据实验结果，该模拟实验得出的结论是_____。 【答案】（1） ①. 一个种群中全部个体所含有的全部基因 ②. 基因频率 （2）自由交配、没有迁入和迁出、不同个体生存和繁殖机会相同 （3） ①. a ②. 其中一个等位基因可能会消失 ③. 遗传漂变作用的大小因群体大小而异 【解析】 【分析】基因频率是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值。 一个种群中全部个体所含有的全部基因叫作这个种群的基因库。 【小问1详解】 一个种群中全部个体所含有的全部基因叫作这个种群的基因库。在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫作基因频率。 【小问2详解】 该实验是计算机遗传漂变模拟实验，所以自变量是种群大小，因变量是某等位基因的基因频率，其他改变基因频率的变量都是无关变量，所以需要随机交配、没有迁入和迁出、个体存活和繁殖机会相同。 【小问3详解】 分析题图可知种群数量为50的种群（a种群），最早出现较大幅度偏离；经过60代后，a种群中A或a基因消失。从图中可以看出，c种群数量最多，偏离最小，所以遗传漂变作用的大小因群体大小而异。 19. 水稻是雌雄同株作物。科学家利用基因编辑技术敲除控制水稻核雄性可育（产生花粉）的关键基因M，获得雄性不育系A（mm）；科学家再把M与基因P（使花粉失活）、R（红色荧光蛋白基因）紧密连锁构建的融合基因（MPR），转化雄性不育水稻，获得了转基因雄性可育系B，如图所示。回答下列问题： （1）科学家利用基因编辑技术使基因M缺失一小段碱基序列、达到敲除基因M的目的，这种变异方式是______。上述株系中可以正常产生雌配子的是_______。 （2）株系A与株系B杂交，作为母本的是_______，株系B可产生基因组成为______（填“m”或“m-MPR”）的可育雄配子，子代不育系的比例为_______ （3）株系B自交得到有荧光和无荧光种子的比例为_______。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 株系A和B （2） ①. 株系A ②. m ③. 100% （3）1:1 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。 【小问1详解】 敲除控制水稻核雄性可育关键基因M，使基因M缺失一小段碱基序列，获得雄性不育系A，这属于基因突变，该植株雌性是可育的，再通过转基因方式将MPR导入植株A获得雄性可育株系B，同样B植株雌性依然是可育的，故株系A和B都可以正常产生雌配子。 【小问2详解】 株系A是雄性不育系，所以只能作为母本，只能产生m雌配子，雄性可育株系B，由于P基因是让花粉失活的，所以带有P的花粉无法存活，株系B的m雄配子是可育的，杂交子代基因型都是mm，所以子代不育系的此例是100%。 【小问3详解】 株系B自交可以产生可育雄配子基因型是m，雌配子基因型是m和m-MPR，后代含有R是有荧光的，所以后代有荧光和无荧光的比例为1:1。 20. 玉米种子包含胚（主要是胚芽）和胚乳，呈白色，胚芽是由卵细胞与精子结合形成的受精卵发育而来的，可以发芽，最终发育成幼苗；胚乳是由两个极核（极体）与精子结合形成的，为种子发芽提供营养。带有紫色R-nj基因（控制胚芽和胚乳中紫色色素的形成）标记的玉米Stock6诱导系是我国常用的孤雌生殖诱导系之一。带标记基因的诱导系产生一个精子和母本的两个极核结合，另一个精子不与卵细胞结合，卵细胞发育成胚，收集母本植株所结的玉米种子。回答下列问题： （1）由R-nj基因标记的玉米Stock6诱导系进行诱导，从玉米种子判断诱导成功的依据是_____。诱导成功的玉米种子，其胚乳含有______个染色体组，胚芽含有________个染色体组，该种子发芽形成的幼苗称为______。 （2）诱导成功的玉米种子是进行诱变育种的优良材料，这种材料更容易发生变异，发生变异后，每个基因控制的______（填“显性”“隐性”或“显性和隐性”）性状都会表现出来，有利于早期识别和筛选，这些植株经人工诱导使细胞中______，可以获得稳定遗传的纯合植株。 【答案】（1） ①. 胚乳呈现紫色，胚芽呈白色 ②. 3##三 ③. 1##一 ④. 单倍体 （2） ①. 显性和隐性 ②. 染色体数目加倍 【解析】 【分析】体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫做单倍体。 玉米种子的受精过程是双受精，两个精子分别与两个极核和卵细胞结合，由于Stock6诱导系携带标记基因R-nj基因，所以成功受精后会产生紫色，如果没有受精就是白色。 【小问1详解】 玉米种子的受精过程是双受精，两个精子分别与两个极核和卵细胞结合，由于Stock6诱导系携带标记基因R-nj基因，所以成功受精后会产生紫色，如果没有受精就是白色，由于胚乳是由精子与两个极核受精后发育而来的，所以呈现紫色，并且是3个染色体组，胚芽是没有完成受精的卵细胞直接发育的，所以呈现白色，且只有1个染色体组，这个胚芽萌发的幼苗长成的植株就是单倍体植株。 【小问2详解】 因为植株是单倍体，所以无论是显性还是隐性的性状都可以表现出来，有利于早期识别和筛选，这些单倍体植株需要经过染色体数目加倍以后才能成为稳定遗传的可育植株。 21. 胃癌是威胁生命安全的消化道恶性肿瘤之一。有研究表明：环状RNA（circRNA）可以通过吸附微小RNA（miRNA，可以与相关mRNA结合）而参与蛋白质翻译等多种生物学过程，从而参与肿瘤发生和发展过程。研究人员对胃癌组织中的circ_0055625（一种circRNA）、miR-1225-3p（一种miRNA）进行研究，探讨胃癌形成及转移的机制。回答下列问题： （1）胃癌的发生与DNA上相关基因的表达有关，_____基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，可能引起癌变。 （2）研究人员对circ_0055625、miR-1225-3p在胃癌形成及转移的相关机制进行研究。①首先对这两种物质的相关性进行分析，结果如图1。检测到胃癌组织中circ_0055625的表达量高于癌旁正常组织，miR-1225-3p表达量________癌旁正常组织。 ②研究人员对野生型circ_0055625（WT-circ_0055625）和miR-1225-3p进行序列检测，同时构建了突变型circ_0055625（MUT-circ_0055625），检测结果如图2。根据结果显示，circ_0055625与miR-1225-3p存在________，从而使两者表现出相关性。 ③研究人员用miR-1225-3p分别作用于WT-circ_0055625和MUT-cire_0055625，检测相关酶活性，miR-NC表示阴性对照。在图3中画出MUT-cire_0055625的结果______。 ④阐述circ_0055625与miR-1225-3p参与胃癌调控的大致机制是______。 （3）根据以上信息，试提出一个治疗胃癌的新思路：______。 【答案】（1）原癌 （2） ①. 低于 ②. 碱基互补配对区域（结合区域） ③. ④. circ_0055625与miR-1225-3p有碱基互补配对的区域，两者可以结合，从而导致miR-1225-3p无法与相应mRNA结合而调控相关蛋白质的表达发生癌变 （3）增加miR-1225-3p的表达量 【解析】 【分析】人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。 【小问1详解】 根据原癌基因的作用，原癌基因主要是细胞正常的生长和增殖所必需的，一旦突变或者表达过量会导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。 【小问2详解】 ①从图中可以看出，circ_0055625的表达量与miR-1225-3p表达量表现出负相关，所以miR-1225-3p表达量低于癌旁正常组织。 ②根据图中信息，circ_0055625与miR-1225-3p有一段碱基互补配对的区域，会通过碱基互补配对结合进行调控。 ③MUT-circ_0055625是WT-circ_0055625的突变体，碱基互补配对区域已经突变，无法与miR-1225-3p结合，所以最后相关酶活性与WT-circ_0055625组的阴性对照一样： 。 ④circ_0055625与miR-1225-3p有碱基互补配对的区域，两者可以结合，从而导致miR-1225-3p无法与相应mRNA结合而调控相关蛋白质的表达发生癌变。 【小问3详解】 miR-1225-3p与circ_0055625表现出负相关，而且circ_0055625在癌细胞中表达量增加，说明circ_0055625与细胞癌变具有相关性，可以提高miR-1225-3p表达量来治疗。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 汕尾市2024—2025学年度第二学期高中一年级教学质量监测 生物学 本试题共6页，考试时间75分钟，满分100分 注意事项： 1．答题前，考生先将自己的信息填写清楚、准确，将条形码准确粘贴在条形码粘贴处。 2．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效。 3．答题时请按要求用笔，保持卡面清洁，不要折叠，不要异破、弄脏，不得使用涂改液、修正带、刮纸刀。考试结束后，请将本试题及答题卡交回。 一、选择题：本题共16小题，共40分。第1～12小题，每小题2分；第13～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，非糯性花粉遇碘变蓝黑色，而糯性花粉遇碘变橙红色。现在用纯种的非糯性水稻和纯种的糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色。该实验验证的结论是（ ） A. 水稻非糯性和糯性性状是由基因决定的 B. 控制非糯性和糯性性状的基因是成对存在的 C. 等位基因会随同源染色体的分开而分离 D. 受精时水稻花粉与雌配子的结合是随机的 2. 为验证遗传规律，孟德尔巧妙地设计了测交实验，让F1与隐性纯合子杂交。孟德尔选择F1与杂交的原因是（ ） A. F1杂交操作比较方便 B. F1是杂合子 C. F1植株便于进行统计 D. F1产生的后代比较多 3. 孟德尔用高茎和矮茎豌豆杂交得到的F1全是高茎，F1与自交得到F2，在F2中选择2株高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，统计所有植株后代的株高，不会出现的现象是（ ） A. 后代全是高茎植株 B. 后代高茎植株和矮茎植株各一半 C. 后代矮茎植株占1/4 D. 后代高茎植株占2/3 4. REC8基因编码与减数分裂相关的特异性凝集因子，该基因突变导致着丝粒凝聚力下降。诱导该基因突变最有可能产生的结果是（ ） A. 减数分裂Ⅰ后期之前同源染色体移向两极 B. 减数分裂Ⅰ后期之前姐妹染色单体发生互换 C. 减数分裂Ⅱ后期之前着丝粒断裂导致染色体数目变异 D. 减数分裂Ⅱ后期之前着丝粒断裂导致染色体结构变异 5. 沃森和克里克提出DNA两条链上的碱基存在A与T配对和G与C配对的特异性配对方式。这种特异性配对方式为DNA的研究提供的启示是（ ） A. DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸 B. DNA以半保留方式复制 C. DNA以碱基排列储存信息 D. DNA呈螺旋结构 6. 同时用32P和35S标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，在细菌裂解释放出的噬菌体中，放射性标记的情况是（ ） A. 可以检测到32P标记的DNA，不能检测到35S标记的蛋白质 B. 可以检测到35S标记的蛋白质，不能检测到32P标记的DNA C. 可以检测到32P标记的DNA和35S标记的蛋白质 D. 32P标记的DNA和35S标记的蛋白质都不能检测到 7. 在酵母菌细胞内，密码子与反密码子发生碱基互补配对的过程是（ ） A. 细胞核内DNA的复制 B. 细胞核内的转录 C. 核糖体上的翻译 D. 细胞质中RNA的复制 8. 鸡是ZW性别决定方式，受温度影响，如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，产生染色体正常的后代。关于该杂交组合，下列分析正确的是（ ） A. 性反转的公鸡与正常公鸡产生的配子相同 B. 存活后代的性染色体组成有三种类型 C. 后代母鸡的数量约为公鸡数量的两倍 D. 母鸡性反转说明性状主要由遗传物质决定 9. 研究发现，RB基因启动子区域的CpG岛高甲基化会导致RB基因表达沉默，从而失去其抑癌功能，促进视网膜母细胞瘤的发生。驱动此肿瘤形成的原因属于（ ） A. 基因突变 B. 染色体变异 C. 基因重组 D. 表观遗传 10. 研究人员追踪了细菌在柠檬酸基质上生长的变化，细菌最终出现了柠檬酸代谢突变，实现了进化。下列分析错误的是（ ） A. 突变和柠檬酸会影响细菌的基因频率 B. 细菌出现柠檬酸代谢突变都是一种有利突变 C. 细菌出现柠檬酸代谢突变是随机的 D. 柠檬酸对细菌柠檬酸突变进行定向选择 11. 在三倍体无子西瓜的培育过程中、先对二倍体植株用秋水仙素处理得到四倍体植株，再用四倍体植株与二倍体植株杂交获得三倍体植株。下列叙述正确的是（ ） A. 获得三倍体植株的变异方式是基因重组 B. 三倍体植株和四倍体植株都属于新物种 C. 三倍体植株是由种子萌发生长而来的 D. 抑制纺锤体形成导致西瓜不能产生种子 12. 下列生物进化的实例中，能够成为生物有共同祖先的直接证据的是（ ） A. 人与黑猩猩基因组的差异只有3% B. 人与鱼的胚胎在发育早期出现鳃裂和尾 C. 人与蝙蝠、鲸和猫的骨骼结构有很多共同点 D. 318万年前少女露西的上肢骨与黑猩猩的相似 13. 某对表现型正常夫妇的父亲都患有某种遗传病，该病由X染色体上的隐性致病基因引起。这对夫妇进行遗传咨询了解他们的孩子患该病的概率，不考虑其他变异。下列分析正确的是（ ） A. 这对夫妇正常，所以他们的孩子不会有患病风险 B. 父亲正常、他们所生的儿子都正常 C. 母亲是携带者，他们所生女儿都是携带者 D. 根据家系遗传分析，他们的孩子患病概率为1/4 14. 下图是几对基因在染色体上的相对位置图，据图分析，下列选项中遵循基因自由组合定律的是（ ） A. Aa与Dd B. Ee与FF C. Dd与Bb D. Bb与FF 15. 兔的毛色黑色（D）与白色（d）是一对相对性状，与性别无关。下表两组实验中亲代均为纯合子，子代在不同环境下成长。下列分析正确的是（ ） P F1 -15℃环境成长 30℃环境成长 黑色×白色 全是黑色 全是白色 白色×白色 全是白色 全是白色 A. 白色兔与白色兔杂交后代全是白色兔 B. 在统计数量足够多的情况下，30℃环境中黑色兔与白色兔杂交后代黑色兔可能占3/4 C. d基因的表达不受环境温度和D的影响 D. 在-15℃环境中可以判断白色兔的基因型 16. 果蝇灰体和黄体受X染色体上的一对等位基因控制，某兴趣小组用一只灰体果蝇和一只黄体果蝇杂交，根据杂交结果绘制出部分后代果蝇的系谱图①，再从杂交后代中选择雌雄果蝇杂交，绘制出部分后代系谱图②和③，不考虑变异。下列分析错误的是（ ） A. ①可以判断黄体为隐性性状 B. ①③后代灰体和黄体的比例约为1:1 C. ②后代灰体和黄体的比例约为3:1 D. ②③后代黄体果蝇可能为雌性 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 17. 剪秋罗是雌雄异株的高等植物，其叶的性状有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，这对基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉致死。某研究小组让宽叶雌株与窄叶雄株杂交并产生后代。回答下列问题： （1）自然界中剪秋罗叶形有______种基因型，自然界中的窄叶植株都是______。 （2）该研究小组的杂交实验会有两种结果，原因是______。 ①若杂交后代的性状及比例是_______，表明亲本的宽叶植株是_____。 ②若杂交后代的性状及比例是________，表明亲本的宽叶植株是_______。 （3）根据上述杂交实验分析，说明这种杂交方式具有的作用是_____。 18. 遗传漂变是指在小群体中，由于随机事件导致的等位基因频率在世代间发生随机变化的现象。研究人员选用个体数分别是50（a种群）、500（b种群）、5000（c种群）的3个种群，对等位基因A、a进行计算机遗传漂变模拟实验，结果如下所示。回答下列问题： （1）种群的基因库是指________。在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫作________。 （2）该模拟实验中，从影响基因频率因素的角度考虑，对3个种群需要控制的无关变量有_______。 （3）据图分析，最早出现较大幅度偏离的是______种群，经过60代后该群体中A、a这对等位基因的变化是______。根据实验结果，该模拟实验得出的结论是_____。 19. 水稻是雌雄同株作物。科学家利用基因编辑技术敲除控制水稻核雄性可育（产生花粉）的关键基因M，获得雄性不育系A（mm）；科学家再把M与基因P（使花粉失活）、R（红色荧光蛋白基因）紧密连锁构建的融合基因（MPR），转化雄性不育水稻，获得了转基因雄性可育系B，如图所示。回答下列问题： （1）科学家利用基因编辑技术使基因M缺失一小段碱基序列、达到敲除基因M的目的，这种变异方式是______。上述株系中可以正常产生雌配子的是_______。 （2）株系A与株系B杂交，作为母本的是_______，株系B可产生基因组成为______（填“m”或“m-MPR”）的可育雄配子，子代不育系的比例为_______ （3）株系B自交得到有荧光和无荧光种子的比例为_______。 20. 玉米种子包含胚（主要是胚芽）和胚乳，呈白色，胚芽是由卵细胞与精子结合形成的受精卵发育而来的，可以发芽，最终发育成幼苗；胚乳是由两个极核（极体）与精子结合形成的，为种子发芽提供营养。带有紫色R-nj基因（控制胚芽和胚乳中紫色色素的形成）标记的玉米Stock6诱导系是我国常用的孤雌生殖诱导系之一。带标记基因的诱导系产生一个精子和母本的两个极核结合，另一个精子不与卵细胞结合，卵细胞发育成胚，收集母本植株所结的玉米种子。回答下列问题： （1）由R-nj基因标记的玉米Stock6诱导系进行诱导，从玉米种子判断诱导成功的依据是_____。诱导成功的玉米种子，其胚乳含有______个染色体组，胚芽含有________个染色体组，该种子发芽形成的幼苗称为______。 （2）诱导成功的玉米种子是进行诱变育种的优良材料，这种材料更容易发生变异，发生变异后，每个基因控制的______（填“显性”“隐性”或“显性和隐性”）性状都会表现出来，有利于早期识别和筛选，这些植株经人工诱导使细胞中______，可以获得稳定遗传的纯合植株。 21. 胃癌是威胁生命安全的消化道恶性肿瘤之一。有研究表明：环状RNA（circRNA）可以通过吸附微小RNA（miRNA，可以与相关mRNA结合）而参与蛋白质翻译等多种生物学过程，从而参与肿瘤发生和发展过程。研究人员对胃癌组织中的circ_0055625（一种circRNA）、miR-1225-3p（一种miRNA）进行研究，探讨胃癌形成及转移的机制。回答下列问题： （1）胃癌的发生与DNA上相关基因的表达有关，_____基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，可能引起癌变。 （2）研究人员对circ_0055625、miR-1225-3p在胃癌形成及转移的相关机制进行研究。①首先对这两种物质的相关性进行分析，结果如图1。检测到胃癌组织中circ_0055625的表达量高于癌旁正常组织，miR-1225-3p表达量________癌旁正常组织。 ②研究人员对野生型circ_0055625（WT-circ_0055625）和miR-1225-3p进行序列检测，同时构建了突变型circ_0055625（MUT-circ_0055625），检测结果如图2。根据结果显示，circ_0055625与miR-1225-3p存在________，从而使两者表现出相关性。 ③研究人员用miR-1225-3p分别作用于WT-circ_0055625和MUT-cire_0055625，检测相关酶活性，miR-NC表示阴性对照。在图3中画出MUT-cire_0055625的结果______。 ④阐述circ_0055625与miR-1225-3p参与胃癌调控的大致机制是______。 （3）根据以上信息，试提出一个治疗胃癌的新思路：______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $