精品解析：广东省清远市2024-2025学年高一下学期期末考试生物试题

清远市2024—2025学年第二学期高中期末教学质量检测 高一生物学 注意事项： 1.本试卷满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡的相应位置。 3.全部答案在答题卡上完成，答在本试题卷上无效。 4.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 5.考试结束后，将本试题卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共16小题，第1～12题，每小题2分；第13～16题，每小题4分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列实验材料中适合用于研究伴性遗传的是（　　） A. 噬菌体 B. 果蝇 C. 大肠杆菌 D. 豌豆 【答案】B 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。因此研究伴性遗传需要实验材料具有明确的性别分化且性染色体易区分，同时需存在与性染色体相关的性状差异。 【详解】A、噬菌体是病毒，无细胞结构，无性别和性染色体，无法研究伴性遗传，A不符合题意； B、果蝇具有XY型性别决定系统，性状（如红眼/白眼）与性染色体关联明显，且繁殖快、易观察，B符合题意； C、大肠杆菌为原核生物，无性别分化和性染色体，仅通过无性繁殖，C不符合题意； D、豌豆为自花传粉植物，雌雄同体，性状由常染色体基因控制，无伴性遗传现象，D不符合题意。 故选B。 2. 下列有关实验和科学史的叙述，正确的是（　　） A. 观察有丝分裂时，统计视野中各时期的细胞数目，可计算出细胞周期的时长 B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验利用了“加法原理”控制自变量 C. 梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记法证明了DNA是半保留复制 D. 赫尔希和蔡斯通过对比实验证明了T2噬菌体的遗传物质是DNA 【答案】D 【解析】 【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、观察有丝分裂时，细胞已被解离液杀死，无法动态观察细胞周期各阶段。统计各时期细胞数目仅能计算各时期所占比例，但无法直接得出细胞周期绝对时长，A错误； B、艾弗里实验通过分别去除DNA、蛋白质等成分（减法原理）研究转化因子，而非添加特定物质（加法原理），B错误； C、梅塞尔森和斯塔尔利用¹⁵N同位素标记结合密度梯度离心技术证明DNA半保留复制，但¹⁵N是稳定性同位素，非放射性同位素，C错误； D、赫尔希和蔡斯通过³²P标记DNA、³⁵S标记蛋白质的对比实验，证明T2噬菌体的遗传物质是DNA，D正确。 故选D。 3. 某细菌有A、B两种类型，与A型菌相比，B型菌无法合成组氨酸。将从A型菌中提取的某种物质加入到培养基培养B型菌，获得了活的能合成组氨酸的B型菌。这种物质可能是（　　） A. 多肽 B. DNA C. 组氨酸 D. 多糖 【答案】B 【解析】 【详解】A、多肽无法直接改变细菌的遗传信息，不能使B型菌获得合成组氨酸的能力，A错误； B、DNA是遗传信息的载体，A型菌的DNA可能携带合成组氨酸的基因，通过转化被B型菌吸收并整合，使其获得该性状，B正确； C、组氨酸是代谢产物，直接添加只能暂时补充，无法让B型菌自身合成，C错误； D、多糖无遗传信息传递功能，与题干现象无关，D错误。 故选B。 4. 我国科学家发现，玉米的KRN2基因和水稻的KRN2基因碱基序列高度同源，该发现为植物间的进化提供了（　　） A. 化石证据 B. 比较解剖学证据 C. 胚胎学证据 D. 分子水平证据 【答案】D 【解析】 【分析】玉米和水稻的KRN2基因碱基序列高度同源，属于分子水平的相似性比较。 【详解】A、化石证据是通过研究地层中的化石来证明生物进化，与基因序列无关，A错误； B、比较解剖学证据是通过比较不同物种的器官结构（如同源器官）推断进化关系，与基因序列无关，B错误； C、胚胎学证据是通过比较胚胎发育的相似性支持进化，与基因序列无关，C错误； D、分子水平证据是通过分析DNA、蛋白质等分子结构的相似性来揭示进化关系，题干中基因碱基序列同源属于此类证据，D正确。 故选D。 5. 清除衰老细胞对延缓机体衰老、防止癌症具有重大意义。下列关于细胞的分化、衰老、凋亡的叙述，正确的是（　　） A. 若某细胞中存在胰岛素基因，证明该细胞已分化 B. 细胞的凋亡离不开细胞内溶酶体中水解酶的分解作用 C. 端粒学说认为端粒DNA序列随细胞分裂次数增加而变长 D. 衰老的细胞内酶的活性降低，细胞体积变大，细胞核体积变小 【答案】B 【解析】 【分析】1、由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，叫细胞凋亡。由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以常常被称为细胞编程性死亡。在成熟的生物体中，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋亡完成的。 2、细胞衰老是正常环境条件下发生的功能减退，逐渐趋向死亡的现象。衰老是生界的普遍规律，细胞作为生物有机体的基本单位，也在不断地新生和衰老死亡。生物体内的绝大多数细胞，都要经过增殖、分化、衰老、死亡等几个阶段．可见细胞的衰老和死亡也是一种正常的生命现象。 【详解】A、人体所有体细胞都是由受精卵经有丝分裂形成的，都含有该个体全部的基因，所以某细胞中存在胰岛素基因，不能证明该细胞已分化，A错误； B、溶酶体是 “消化车间”，内部含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，也能吞噬并杀死侵入细胞的病毒或细菌，所以细胞的凋亡离不开细胞内溶酶体中水解酶的分解作用，B正确； C、端粒学说指出，端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短，而非变长，C错误； D、衰老细胞的体积会变小，细胞核体积增大，且多数酶活性降低（并非全部），D错误。 故选B。 6. 下列有关生物进化理论叙述，符合达尔文自然选择学说基本观点的是（　　） A. 长颈鹿的长颈是世代伸长颈部获取食物形成的 B. 鸟类的不同喙形是自然选择保留有利变异的结果 C. 昆虫抗药性增强是农药诱导其产生了定向变异 D. 海龟的鳍状肢是长期游泳锻炼后遗传给后代的 【答案】B 【解析】 【分析】达尔文认为，在生存斗争中，具有有利变异的个体，容易在生存斗争中获胜而生存下去。反之，具有不利变异的个体，则容易在生存斗争中失败而死亡。这就是说，凡是生存下来的生物都是适应环境的，而被淘汰的生物都是对环境不适应的，这就是适者生存。 【详解】A、长颈鹿的长颈是拉马克“用进废退”观点的体现，认为后天获得的性状可遗传，但达尔文学说强调自然选择对不定向变异的定向选择，A错误； B、鸟类不同喙形的形成是自然选择保留有利变异的结果，符合达尔文“适者生存”的核心观点，B正确； C、昆虫抗药性增强是农药选择已存在的抗药性变异个体，而非诱导产生定向变异（变异是随机的），C错误； D、海龟鳍状肢的形成是拉马克“用进废退”理论，达尔文学说认为性状改变是自然选择的结果而非后天锻炼遗传，D错误。 故选B。 7. 研究表明，小檗碱可通过多种机制阻滞肿瘤细胞周期，使细胞停滞在某一阶段而无法完成分裂。下列关于小檗碱的叙述错误的是（　　） A. 若细胞周期阻断在分裂前期，则小檗碱可能抑制纺锤体的形成 B. 若细胞周期阻断在分裂间期，则小檗碱可能抑制DNA的复制 C. 若细胞中染色体与核DNA的比为1：1.则小檗碱可能抑制着丝粒分裂 D. 小檗碱阻滞肿瘤细胞周期机制的研究成果可为肿瘤的治疗提供新思路 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂不同时期的特点： （1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，分为G1期、S期和G2期，其中G1期细胞中进行蛋白质的合成，为S期做准备；S期进行DNA的复制；G2期细胞中进行蛋白质的合成，为分裂期做准备。 （2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体。 （3）中期：染色体形态固定、数目清晰。 （4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。 （5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、分裂前期的主要特征是纺锤体的形成，若小檗碱抑制纺锤体形成，细胞将停滞在前期，A正确； B、分裂间期主要进行DNA复制和相关蛋白质合成，若小檗碱抑制DNA复制，细胞无法进入分裂期，B正确； C、染色体与核DNA比为1：1时，说明着丝粒已分裂（处于后期或末期）。若小檗碱抑制着丝粒分裂，细胞应停留在中期，此时染色体与核DNA比为1：2，C错误； D、小檗碱可阻滞肿瘤细胞周期，使细胞停滞在某一阶段而无法完成分裂，所以小檗碱阻滞肿瘤细胞周期机制的研究成果可为肿瘤的治疗提供新思路，D正确。 故选C。 8. 患者1和患者2的性染色体组成分别是XXY和XYY。经研究发现两位患者都是由于父方减数分裂异常导致。分析精母细胞发生异常分裂最可能的时期是（ ） 选项 患者1 患者2 A 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅰ B 减数分裂Ⅱ 减数分裂Ⅱ C 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅱ D 减数分裂Ⅱ 减数分裂Ⅰ A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析：性染色体组成为XYY的男子，其细胞中多了一条Y染色体，母方只有X染色体，所以两条Y染色体都来自父方。 【详解】患者1和患者2的性染色体组成分别是XXY和XYY。经研究发现两位患者都是由于父方减数分裂异常导致，患者1体内两个X染色体，且X染色体父方和母方均能提供，而该患者是由于父方引起的，则该患者产生的原因是父方提供了染色体组成为XY的异常精子，该精子异常的原因是减数第一次分裂后期同源染色体没有分离使得X和Y进入同一个精子细胞中引起的；患者2细胞中含有两条Y染色体，而Y染色体只能来自父方，该患者产生的原因是父方提供了含YY的异常精子，该精子的出现是由于父方减数第二次分裂过程中着丝粒分裂后产生的两条Y染色体进入到同一个精子中导致的，C正确，ABD错误。 故选C。 9. 玉米的甜和非甜为一对相对性状，由一对等位基因Y/y控制。观察发现：甜粒玉米果穗上偶尔出现非甜粒籽粒，而邻近非甜粒玉米果穗上从未出现甜粒籽粒。下列分析错误的是（　　） A. 进行杂交实验时，对于作为母本的玉米，可不去雄 B. 甜玉米是隐性性状，甜玉米果穗上的非甜玉米基因型是YY或Yy C. 非甜玉米是显性性状，非甜玉米果穗上的非甜玉米基因型是YY或Yy D. 若判断非甜玉米果穗上籽粒的基因型，可将其种植后自交，观察后代表型 【答案】B 【解析】 【详解】A、玉米为单性花，雌雄同株，杂交实验中母本无需去雄，只需在授粉前套袋隔离即可，A正确； B、甜玉米为隐性性状（基因型yy），其果穗上的非甜籽粒由母本（yy）与父本（Y-）杂交产生，基因型只能是Yy（显性），而YY需父本提供两个Y，但母本只能提供y，故YY不可能，B错误； C、非甜为显性性状，非甜玉米果穗的籽粒基因型可能为YY（纯合）或Yy（杂合），均表现为显性性状，C正确； D、非甜籽粒若为Yy，自交后代会发生性状分离（出现甜粒），而YY自交后代全为非甜，可通过自交实验判断基因型，D正确。 故选B。 10. 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，通常为伴X染色体隐性遗传。医生对某患者的家系进行调查，结果如图。下列说法正确的是（　　） A. Ⅲ9的血友病基因来自其父亲，与其外祖父无关 B. 若Ⅱ6生了一个男孩，该男孩患血友病的概率为1/4 C. 如果Ⅱ6想再生育一个孩子，建议她生育女孩 D. Ⅲ8的基因型与其母亲相同的概率为1/2 【答案】C 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）、伴Y染色体遗传病。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、男性患者Ⅲ9的基因型为XaY，其血友病致病基因来源于母亲，与外祖父有关，A错误； B、Ⅱ6基因型为XAXa，其丈夫Ⅱ7基因型为XAY，若夫妇二人生了一个男孩，男孩基因型为XAY或XaY，该男孩患血友病的概率为1/2，B错误； C、Ⅱ6基因型为XAXa，其丈夫Ⅱ7基因型为XAY，生女孩全不患血友病，生男孩患血友病概率为1/2，故建议Ⅱ6生育女孩，C正确； D、Ⅲ8的基因型为XAXa，其母亲Ⅱ4基因型也为XAXa，二人基因型相同的概率为1，D错误。 故选C。 11. 科学家曾提出DNA复制方式的三种假说：全保留复制、半保留复制和分散复制，如图1所示。为证明DNA的复制方式，科学家进行了图2所示实验。下列说法正确的是（　　） A. 该实验使用的科学方法有同位素标记法和差速离心法 B. 若第一代DNA离心后只有一条中带，证明DNA复制方式一定为半保留复制 C. 若第二代DNA离心后有一条中带、一条轻带，即可排除分散复制 D. 若DNA为半保留复制，复制到第三代，含14N标记的DNA分子占全部DNA的3/4 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子复制的实验证据：实验方法：放射性同位素标记法和密度梯度离心技术。实验原理：①DNA的两条链都用15N标记，那么这样的DNA分子密度最大，离心时应该在试管的底部。②两条链中都含有14N，那么这样的DNA分子密度最小，离心时应该在试管的上部。③两条链中一条含有15N，一条含有14N，那么这样的DNA分子离心时应该在试管的中部。 【详解】A、该实验使用的科学方法有同位素标记法和密度梯度离心法，用于区分不同的DNA分子，A错误； B、第一代DNA离心后，试管中出现1条中带，不能说明DNA复制方式一定是半保留复制，也可能是分散复制，B错误； C、若第二代DNA离心后有一条中带、一条轻带，证明DNA复制方式为半保留复制，可排除分散复制，C正确； D、若DNA为半保留复制，复制到第三代，可得到8个DNA分子，其中有2个DNA分子含15N标记，有8个DNA分子含14N标记，即含14N标记的DNA分子占全部DNA的比例为1，D错误。 故选C。 12. 镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，杂合子能同时合成正常和异常的血红蛋白，在氧含量正常情况下不表现贫血症状，并对疟疾具有较强的抵抗力，其发病机制如图。下列说法正确的是（　　） A. 图中过程①为DNA复制，过程②为转录，β链上的碱基序列为CAU B. 镰状细胞贫血发生的根本原因是谷氨酸替换成了缬氨酸导致血红蛋白异常 C. 该实例说明了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状 D. 该实例说明基因突变对生物的利害关系是相对，主要取决于生物的生存环境 【答案】D 【解析】 【详解】A、过程①是基因突变（DNA 中碱基对替换 ），过程②是转录 ；β链（mRNA ）碱基序列应为GUA（对应模板链CTT→CAT ，转录为GUA ），A错误； B、镰状细胞贫血的根本原因是DNA 中碱基对替换（基因突变 ） ，谷氨酸替换为缬氨酸是直接原因（蛋白质异常 ），B错误； C、该实例说明基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状（血红蛋白结构异常导致贫血 ），而非控制酶合成，C错误； D、杂合子（突变基因携带者 ）在疟疾高发区（环境 ）对疟疾抵抗力强（有利 ），但纯合子易患贫血（有害 ），说明基因突变的利害取决于生存环境 ，D正确。 故选D。 13. 在家猫细胞中若存在两条X染色体，则其中一条会形成巴氏小体而失活，导致只有一条X染色体具有活性。已知家猫的毛色由X染色体上的一对等位基因B/b控制，只含有基因B的个体为黑猫，只含有基因b的个体为橙猫，其他个体为皮毛花斑色的玳瑁猫。花斑毛色的形成机制如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 玳瑁猫与玳瑁猫交配，子代中有1/4的可能出现玳瑁猫 B. 为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 C. 可利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无确定正常猫的性别 D. 只考虑毛色的遗传，该家猫有5种基因型、2种表型 【答案】C 【解析】 【详解】A、玳瑁猫基因型为XBXb。实际不存在 “玳瑁猫与玳瑁猫交配”（雄性无玳瑁表型 ），A错误； B、玳瑁猫仅为雌性（XBXb），繁殖需与雄性（XBY 或XbY ）交配，淘汰其他体色猫无法持续繁殖玳瑁猫，B错误； C、正常雄猫只有 1 条 X 染色体（无巴氏小体 ），正常雌猫有 2 条 X 染色体（1 条形成巴氏小体 ）。故可通过观察巴氏小体判断性别（有巴氏小体为雌性，无则为雄性 ），C正确； D、基因型有XBXB（黑猫，雌 ）、XBXb（玳瑁猫，雌 ）、XbXb（橙猫，雌 ）、XBY（黑猫，雄 ）、XbY（橙猫，雄 ），共5 种基因型 ；表型有黑猫、橙猫、玳瑁猫，共3 种表型 ，D错误 。 故选C。 14. 某学者按选择结果将自然选择分为三种类型：稳定选择、定向选择和分裂选择，如图横坐标是按一定顺序排布的种群个体表型特征，纵坐标是表型频率，阴影区是环境压力作用的区域。下列有关叙述正确的是（　　） A. 稳定选择有利于扩大种群的表型特征的分布范围 B. 定向选择的结果是使种群表型均值保持不变 C. 分裂选择淘汰了表型频率低的个体，使其频率下降 D. 三种类型的选择对种群基因频率变化的影响是定向的 【答案】D 【解析】 【详解】A、稳定选择淘汰表型极端个体，保留中间型 ，会缩小种群表型特征的分布范围 ，A错误； B、定向选择使种群表型向某一极端方向偏移（均值改变 ），B错误； C、分裂选择淘汰中间型个体 ，保留两端表型，使中间型频率下降，C错误； D、自然选择决定生物进化方向，三种选择类型对种群基因频率的影响是定向的（使基因频率朝适应环境的方向改变 ），D正确。 故选D。 15. 甲岛上有数量庞大的某昆虫种群（XY型，雌雄数量相等且可以自由交配），其体色由X染色体上的B、b基因控制。该种群部分个体迁移至乙、丙两岛，若干年后调查体色基因的种类及频率如图。下列叙述错误的是（　　） A. 没有迁移时，甲岛该昆虫种群中XBY基因型频率为80% B. 基因B1、B2的产生说明基因突变具有不定向性 C. 基因B、B2的出现提高该昆虫种群的基因多样性 D. 若干年后，乙、丙两岛的昆虫已经发生了进化 【答案】A 【解析】 【分析】1、现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成．其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 2、生物的进化是不同物种之间、生物与无机环境之间的相互选择、共同进化，通过生物的长期共同进化形成生物多样性。 【详解】A、没有迁移时，甲岛该昆虫种群中XB基因频率为80%，但XB Y基因型频率 = XB基因频率×雄性个体占比（50% ），应为80%×50% = 40%，A错误； B、基因突变可产生等位基因，基因B1、B2 是B基因突变产生的不同等位基因，说明基因突变具有不定向性，B正确； C、基因B、B2 属于不同基因，它们出现增加了基因种类，提高了该昆虫种群的基因多样性 ，C正确； D、生物进化的实质是种群基因频率的改变，若干年后，乙、丙两岛昆虫种群基因频率与甲岛不同，说明发生了进化，D正确。 故选A。 16. 斑马鱼17号染色体上有两对等位基因D/d、G/g，基因型为dd的斑马鱼胚胎期会发出红色荧光，带有G基因的斑马鱼胚胎期能够发出绿色荧光。用个体M和N进行如下杂交实验。下列叙述错误的是（　　） A. 根据实验结果可以推断出亲代M、N的基因型分别为Ddgg和DdGg B. 亲代M的初级精（卵）母细胞在减数分裂过程中一定发生了互换 C. 子代中只发绿色荧光的胚胎基因型为DdGg、DDGg D. 子代斑马鱼中胚胎期发无色荧光的数量比红色荧光的数量多 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析：斑马鱼17号染色体上有两对等位基因D/d、G/g，这两对基因是连锁关系，基因型为dd的斑马鱼胚胎期会发出红色荧光，带有G基因的斑马鱼胚胎期能够发出绿色荧光。由M、N个体的表现型可知，根据后代表现型可推测M、N个体基因型，即：M(D_gg) ×N(DdGg)→绿色荧光(D_G_)、红色荧光(ddgg)、无荧光(Ddgg)、红•绿荧光(Ggdd)，说明M的基因型为Ddgg，N的基因型为DdGg。 【详解】A、基因型为dd的斑马鱼胚胎期会发出红色荧光，带有G基因的斑马鱼胚胎期能够发出绿色荧光，结合子代的表现型，可知亲代M、N的基因型分别为Ddgg和DdGg，A正确； B、斑马鱼17号染色体上有两对等位基因D/d、G/g，这两对基因是连锁关系，且亲代N的基因DG、dg连锁，则杂交后代不能出现胚胎发出红•绿色荧光(ddGg)，题图显示杂交子代同时出现了现胚胎发出红色荧光(ddgg) 胚胎发出红•绿色荧光(ddGg)的个体，故推出N的初级精(卵)母细胞的在减数分裂过程17号染色体的非姐妹染色单体可能发生了互换，但不是一定发生了互换，B错误； C、带有G基因斑马鱼胚胎期能够发出绿色荧光，子代中只发绿色荧光的胚胎基因型为DdGg、DDGg，C正确； D、根据BC选项解析可知，M能产生两种配子Dg、dg，N发生交叉互换后能产生四种配子Dg、dg、DG、dG，两种亲本型配子（dg、DG）数量相等（占比例大），两种重组型配子（Dg、dG）数量相等（占比小），则子代斑马鱼中胚胎期发无色荧光(DDgg 、Ddgg)的数量比红荧光(ddgg)的数量多，D正确。 故选B。 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 17. 图甲是某二倍体（体细胞中染色体数目为2n=20）雄性动物的细胞分裂图像；图乙表示该动物细胞分裂过程中物质或结构数量变化曲线的部分区段，图丙为该动物（基因型为AABb，仅显示部分染色体）减数分裂过程中的一个细胞，其中一条染色体的基因未标出。据图回答下列问题： （1）按照减数分裂过程分析，图甲中各细胞出现的先后顺序是_____（用字母和箭头表示）。孟德尔遗传规律实质发生于图甲中_____（填图中字母）所处时期，该时期细胞染色体的主要行为变化是_____。 （2）图乙中，若纵坐标是染色体数且a=20，则图中b时期的细胞内_____（填“一定”或“不一定”）有同源染色体，若纵坐标是核DNA数且a=40，则该曲线可表示_____分裂。 （3）图丙细胞发生的变异是_____。若该细胞产生的配子类型及比例是AaB：Ab：B=1：2：1，则原因是分裂过程中_____。 【答案】（1） ①. A→C→E→D→B→F ②. E ③. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 （2） ①. 不一定 ②. 有丝分裂或减数 （3） ①. 基因突变 ②. 减数分裂Ⅱ后期含有A、a的姐妹染色体单体分开后移向了同一极，与含B的染色体进入同一个精子 【解析】 【分析】减数分裂各时期的特征： ①减数分裂前的间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。 ②减数第一次分裂：前期，同源染色体两两配对，形成四分体；中期，同源染色体成对的排列在赤道板两侧；后期，同源染色体彼此分离（非同源染色体自由组合），移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，染色体数目是体细胞数目的一半。 ③减数第二次分裂：前期，没有同源染色体，染色体散乱分布；中期，没有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；后期，没有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目是体细胞染色体数目的一半。 【小问1详解】 图甲中A处于减数分裂I前期，B处于减数分裂II后期，C处于减数分裂I中期，D处于减数分裂II中期，E处于减数分裂I后期，F处于减数分裂II末期，图甲中各细胞出现的先后顺序是A→C→E→D→B→F。孟德尔遗传规律实质发生于减数分裂I后期，即细胞E所处时期，该时期细胞染色体的主要行为变化是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 【小问2详解】 该动物体细胞染色体数为20，b可以表示减数第一次分裂，也可以表示减数第二次分裂后期和末期，因此，图中b时期的细胞内不一定有同源染色体。无论是进行减数分裂还是有丝分裂，核DNA数都有可能为40，因此，若纵坐标是核DNA数且a=40，则该曲线可表示有丝分裂或减数分裂。 【小问3详解】 图丙为二倍体生物减数分裂过程中的一个细胞，该个体的基因型为AABb，细胞中有a基因，说明a出现所发生的变异是基因突变；若该细胞产生的配子类型是AaB：Ab：B=1：2：1，说明减数分裂Ⅱ后期含有A、a的姐妹染色体单体分开后移向了同一极，与含B的染色体进入同一个精子。 18. 研究发现，脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成的蛋白质，其含量降低容易引发阿尔茨海默症。如图为BDNF基因的表达及调控过程，回答下列问题： （1）过程甲启动时，_____酶需与编码这个蛋白质的一段DNA结合，使DNA双链打开。 （2）图示BDNF基因转录产生的信使RNA上通常会先后结合多个核糖体，共同完成多个肽链的合成，其意义是_____。该过程中核糖体的移动方向为_____（填“从左到右”或“从右到左”）。细胞在分裂期不易发生甲过程的原因是_____。 （3）由图可知，miRNA—195基因调控BDNF基因表达的机理是_____。正常人与阿尔茨海默症患者相比，丙过程_____（填“减弱”“不变”或“增强”）。基于上述分析，请提出一种治疗该疾病的思路：_____。 【答案】（1）RNA聚合 （2） ①. 少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质（提高翻译效率） ②. 从右到左 ③. 细胞分裂期染色体高度凝缩，DNA不易解旋，分裂期不易发生转录 （3） ①. miRNA-195与BDNF基因转录产物mRNA形成局部双链结构，从而使BDNE基因的转录产物mRNA无法与核糖体结合，抑制其翻译过程，进而影响BDNF的形成 ②. 减弱 ③. 敲除miRNA-195基因或抑制miRNA-195基因的转录或促进BDNF基因的转录 【解析】 【分析】基因的表达包括转录和翻译两个过程。转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 过程甲是转录，转录启动时，RNA聚合酶需与编码BDNF蛋白质的DNA片段（启动子区域 ）结合，解开DNA双链，以其中一条链为模板合成RNA。 【小问2详解】 BDNF基因转录的mRNA先后结合多个核糖体（即多聚核糖体），可在短时间内合成大量蛋白质，提高翻译效率。观察图中核糖体上肽链长度，左侧核糖体肽链长，先开始翻译，所以核糖体从右向左移动。细胞分裂期染色体高度螺旋化，以染色体形式存在，DNA难以解旋（转录需DNA解旋），所以不易发生转录（甲过程 ）。 【小问3详解】 由图可知，miRNA-195基因转录产生的miRNA-195与BDNF基因转录的mRNA互补配对结合，形成局部双链结构，从而使BDNE基因的转录产物mRNA无法与核糖体结合，抑制其翻译过程，进而影响BDNF的形成。若BDNP基因表达受阻，则会导致精神分裂症，因此正常人与阿尔茨海默症患者相比，丙过程（miRNA-195与mRNA 结合）减弱。基于调控机理，可从敲除miRNA-195基因或抑制miRNA-195基因的转录或促进BDNF基因的转录等方面治疗该疾病。 19. 异形叶现象是指基因相同的植物其叶形随环境差异而不同的现象，是植物适应环境的一种策略。中国科学院水生生物研究团队通过对异形叶植物进行比较和筛选，发现水生植物异叶水蓑衣株高10～30cm左右，扦插或叶片繁殖一周即可获得再生植株，而且能根据不同的环境条件在2周内即产生截然不同的叶形，从而更好地适应环境，是研究异形叶现象的理想材料。回答下列问题： （1）异叶水蓑衣的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖。适应的形成是_____的结果，但是适应是_____（填“相对”或“绝对”）的。_____等可遗传的变异是适应形成的必要条件之一。 （2）根据题干信息分析，异叶水蓑衣作为研究异形叶的理想模式生物，具有优点有_____（答出2点）。 （3）水生环境中异叶水蓑衣的叶片呈丝状且气孔退化；而陆生环境中叶片宽大、气孔发达。科学家发现HdSTM基因的表达量与异叶水蓑衣叶片结构的发育有关，如图为该基因在陆生和水生环境中的相对表达量，请结合基因表达与性状的关系，从光能利用和气体交换的角度，分析这种表达差异对异叶水蓑衣适应不同环境的意义。 ①水生环境：HdSTM基因表达量_____，导致叶片结构简化，有助于其适应水流波动以及便于在水体中直接进行气体交换和养分吸收。 ②陆生环境：HdSTM基因表达量_____，促进叶片增厚和维管束发育，_____，适应陆地充足光照环境和气体交换需求。 （4）为了验证“HdSTM是参与调控异叶水蓑衣叶片形态以适应不同环境的关键基因”这一结论，请简要写出实验设计思路：_____。 【答案】（1） ①. 自然选择 ②. 相对 ③. 突变和基因重组（基因突变、基因重组和染色体变异） （2）有易于区分的相对性状、繁殖速度快、植株大小适中、叶形对环境因子敏感（叶形在不同的环境表型不同）、遗传转化简易（答到2点即可） （3） ①. 较高（多） ②. 较低（少） ③. 提高光能吸收效率和气体交换能力（增大光合面积和气体交换能力） （4）将生理状态相同的异叶水蓑衣均分为三组：野生型组、HdSTM基因过表达组（转入HdSTM基因）、HdSTM基因敲除组（或抑制HdSTM基因表达）；将三组植株分别置于水生和陆生环境中培养；观察并记录各组叶片的形态变化 【解析】 【分析】生物进化：自然选择决定生物进化方向，是适应形成的原因；适应具有相对性；基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料，是适应形成的必要条件。 【小问1详解】 适应的形成是自然选择的结果。自然选择决定生物进化的方向，使生物朝着适应环境的方向发展。 适应是相对的。因为环境是不断变化的，生物的适应性特征可能在环境改变后不再适应。 可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，这些变异为生物进化提供原材料，是适应形成的必要条件之一。 【小问2详解】 根据题干信息，异叶水蓑衣作为研究异形叶的理想模式生物，优点有：有易于区分的相对性状、繁殖速度快、植株大小适中、叶形对环境因子敏感（叶形在不同的环境表型不同）、遗传转化简易（答到2点即可） 【小问3详解】 ①由图可知，水生环境中 HdSTM 基因表达量较高（多），导致叶片结构简化，有助于其适应水流波动以及便于在水体中直接进行气体交换和养分吸收。 ② 图中显示陆生环境中 HdSTM 基因表达量较低（少），HdSTM 基因表达量较低（少）促进叶片增厚和维管束发育，增大了叶片面积，提高光能吸收效率和气体交换能力（增大光合面积和气体交换能力）从而适应陆地充足光照环境和气体交换需求。 【小问4详解】 将生理状态相同的异叶水蓑衣均分为三组：野生型组、HdSTM基因过表达组（转入HdSTM基因）、HdSTM基因敲除组（或抑制HdSTM基因表达）；将三组植株分别置于水生和陆生环境中培养；观察并记录各组叶片的形态变化如果实验组叶片形态不能像对照组那样随环境变化而变化，就可以验证 “HdSTM 是参与调控异叶水蓑衣叶片形态以适应不同环境的关键基因” 这一结论。 20. 眼白化病1型（OA1）是一种单基因遗传病，其唯一致病基因是GPR143.正常的GPR143基因编码的OA1蛋白主要表达在虹膜、视网膜色素上皮及皮肤的黑色素细胞中，其功能是调节黑色素小体的生长，GPR143基因突变可导致OA1蛋白的功能障碍，从而引起黑色素小体生长失控，诱发病变。如图表示某家系中OA1的遗传系谱图，且未在I-2号个体中检测到该突变基因（相关基因用B/b表示，不考虑Y染色体上基因的遗传）。回答下列问题： （1）该家系中GPR143基因突变属于_____（填“显性”或“隐性”）突变，GPR143基因位于_____（填“常”或“X”）染色体上。 （2）OA1患者Ⅲ—1、Ⅲ—3和Ⅲ—5中，致病基因来自I-1个体的是_____，Ⅲ—4和某正常男性婚配，生育一个正常儿子的概率是_____，通过_____的产前检测手段可判断胎儿是否患眼白化病。 （3）近年来科研人员检测到了GPR143基因的多种突变类型。其中某种突变类型是由GPR143基因发生碱基对替换引起的，这种替换最终导致OA1蛋白的相对分子质量显著减小，从翻译的角度分析，其原因是_____。 【答案】（1） ①. 隐性 ②. X （2） ①. Ⅲ-3 ②. 3/8 ③. 基因诊断 （3）碱基对的替换使终止密码子提前，翻译提前终止 【解析】 【分析】遗传方式判断：依据遗传系谱图中亲代与子代的表现型，运用“无中生有为隐性” 等规律，判断单基因遗传病的显隐性及基因所在染色体（常染色体或性染色体）。 【小问1详解】 首先，Ⅱ-3和Ⅱ-4表现正常，却生出了患病的孩子（Ⅲ-3），根据 “无中生有为隐性”，可知该突变是隐性突变。 又因为未在Ⅰ-2号个体中检测到该突变基因，而子代有患病个体，若为常染色体隐性遗传，Ⅰ-2应携带突变基因，所以该基因位于X染色体上，为伴X染色体隐性遗传。 【小问2详解】 根据（1）分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传，所以Ⅲ-1的致病基因来自Ⅱ-1；Ⅲ-3的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因来自Ⅰ-1；Ⅲ-5的致病基因来自Ⅱ-6，所以OA1患者Ⅲ-1、Ⅲ-3 和 Ⅲ-5 中，致病基因来自Ⅰ-1个体的是Ⅲ-3。Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型XBXb、XBY，Ⅲ-4 的基因型为1/ 2XBXb，1/ 2XBXB，正常男性基因型为XBY，他们生育一个正常儿子（XBY）的概率是1/2×1/2+1/2×1/4=3/8。通过基因诊断的产前检测手段可判断胎儿是否患眼白化病，因为眼白化病是由GPR143基因突变引起的单基因遗传病，检测基因可确定是否携带致病基因。 【小问3详解】 从翻译的角度分析，由于GPR143基因发生碱基对替换，导致终止密码子提前出现，使得翻译提前终止，合成的肽链变短，所以 OA1蛋白的相对分子质量显著减小。 21. 家蚕（2N=56）的性别决定为ZW型，生产实践中发现雄蚕具有食量低、结茧率高的特点。为了能够通过蚕卵颜色辨别蚕的性别，科研人员利用辐射诱变技术处理常染色体上控制卵色的基因（A控制黑卵，a控制白卵）得到变异家蚕，进而利用变异家蚕培育限性黑卵家蚕，过程如图。已知基因A位置改变后仍能正常表达。回答下列问题： （1）若对家蚕进行基因组测序，应该对其_____条染色体上的DNA碱基进行检测。图示产生变异黑卵家蚕过程中发生的变异类型属于_____。 （2）F1的黑卵个体中染色体异常的比例为_____。为了实现多养雄蚕的目的，可利用该限性黑卵家蚕与_____家蚕杂交，从子代中通过卵的颜色筛选出雄蚕。 （3）若位于W染色体上的A基因会导致常染色体上含有A的卵细胞50%死亡，用该限性黑卵家蚕与纯合的正常黑卵家蚕杂交，F1随机交配，则F1雌性家蚕产生的可育配子的类型及比例为_____，F2中白卵个体的比例为_____。 【答案】（1） ①. 29 ②. 染色体（结构）变异（易位） （2） ①. 2/3 ②. 正常白卵 （3） ①. AZ：aZ：AWA：aWA=2：2：1：2 ②. 1/7 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 家蚕体细胞染色体数2N=56，性别决定为ZW型，雌蚕性染色体ZW，雄蚕ZZ 。基因组测序需测每对常染色体中的一条 + 两条性染色体，常染色体共54条，测27条，加Z、W，共29条。正常黑卵家蚕一条常染色体上A基因位置改变到W染色体，属于染色体结构变异（易位）。 【小问2详解】 由题意可知，变异黑卵家蚕的基因型为AOZWA，正常白卵家蚕的基因型为aaZZ，F1的基因型及比例为AaZZ：AaZWA：aOZZ：aOZWA=1:1:1:1，黑卵个体为AaZZ：AaZWA：aOZWA=1:1:1，因此F1的黑卵个体中染色体异常的比例为2/3。限性黑卵家蚕（aaZWA ）与正常白卵家蚕（aaZZ ）杂交，子代基因型为aaZZ和aaZWA，表型为黑卵的家蚕只有雌蚕，表型为白卵的家蚕只有雄蚕，因此在子代中可通过卵的颜色筛选出雄蚕。 【小问3详解】 限性黑卵家蚕（aaZWA）与纯合的正常黑卵家蚕（AAZZ）杂交，F1的基因型为AaZZ、AaZWA。F1雌性家蚕（AaZWA）产生的卵细胞基因型理论上为AZ：AWA：aZ：aWA。由于位于W染色体上的A基因会导致常染色体上含有A的卵细胞50%死亡，所以AWA卵细胞存活50%，AZA、aZ和aWA正常，所以F1雌性家蚕产生的可育配子的类型及比例为AZ：AWA：aZ：aWA=2:1:2:2。F1雄性家蚕（AaZZ）产生的精子类型及比例为AZ:aZ = 1:1。F1随机交配，F2中白卵个体（aaZZ）的比例为2/7×1/2=1/7。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 清远市2024—2025学年第二学期高中期末教学质量检测 高一生物学 注意事项： 1.本试卷满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡的相应位置。 3.全部答案在答题卡上完成，答在本试题卷上无效。 4.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 5.考试结束后，将本试题卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共16小题，第1～12题，每小题2分；第13～16题，每小题4分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列实验材料中适合用于研究伴性遗传的是（　　） A. 噬菌体 B. 果蝇 C. 大肠杆菌 D. 豌豆 2. 下列有关实验和科学史的叙述，正确的是（　　） A. 观察有丝分裂时，统计视野中各时期的细胞数目，可计算出细胞周期的时长 B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验利用了“加法原理”控制自变量 C. 梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记法证明了DNA是半保留复制 D. 赫尔希和蔡斯通过对比实验证明了T2噬菌体的遗传物质是DNA 3. 某细菌有A、B两种类型，与A型菌相比，B型菌无法合成组氨酸。将从A型菌中提取的某种物质加入到培养基培养B型菌，获得了活的能合成组氨酸的B型菌。这种物质可能是（　　） A. 多肽 B. DNA C. 组氨酸 D. 多糖 4. 我国科学家发现，玉米的KRN2基因和水稻的KRN2基因碱基序列高度同源，该发现为植物间的进化提供了（　　） A. 化石证据 B. 比较解剖学证据 C. 胚胎学证据 D. 分子水平证据 5. 清除衰老细胞对延缓机体衰老、防止癌症具有重大意义。下列关于细胞的分化、衰老、凋亡的叙述，正确的是（　　） A. 若某细胞中存在胰岛素基因，证明该细胞已分化 B. 细胞的凋亡离不开细胞内溶酶体中水解酶的分解作用 C. 端粒学说认为端粒DNA序列随细胞分裂次数增加而变长 D. 衰老的细胞内酶的活性降低，细胞体积变大，细胞核体积变小 6. 下列有关生物进化理论的叙述，符合达尔文自然选择学说基本观点的是（　　） A. 长颈鹿的长颈是世代伸长颈部获取食物形成的 B. 鸟类的不同喙形是自然选择保留有利变异的结果 C. 昆虫抗药性增强是农药诱导其产生了定向变异 D. 海龟的鳍状肢是长期游泳锻炼后遗传给后代的 7. 研究表明，小檗碱可通过多种机制阻滞肿瘤细胞周期，使细胞停滞在某一阶段而无法完成分裂。下列关于小檗碱的叙述错误的是（　　） A. 若细胞周期阻断在分裂前期，则小檗碱可能抑制纺锤体的形成 B. 若细胞周期阻断在分裂间期，则小檗碱可能抑制DNA的复制 C. 若细胞中染色体与核DNA的比为1：1.则小檗碱可能抑制着丝粒分裂 D. 小檗碱阻滞肿瘤细胞周期机制的研究成果可为肿瘤的治疗提供新思路 8. 患者1和患者2的性染色体组成分别是XXY和XYY。经研究发现两位患者都是由于父方减数分裂异常导致。分析精母细胞发生异常分裂最可能的时期是（ ） 选项 患者1 患者2 A 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅰ B 减数分裂Ⅱ 减数分裂Ⅱ C 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅱ D 减数分裂Ⅱ 减数分裂Ⅰ A. A B. B C. C D. D 9. 玉米的甜和非甜为一对相对性状，由一对等位基因Y/y控制。观察发现：甜粒玉米果穗上偶尔出现非甜粒籽粒，而邻近非甜粒玉米果穗上从未出现甜粒籽粒。下列分析错误的是（　　） A. 进行杂交实验时，对于作为母本玉米，可不去雄 B. 甜玉米是隐性性状，甜玉米果穗上的非甜玉米基因型是YY或Yy C. 非甜玉米是显性性状，非甜玉米果穗上的非甜玉米基因型是YY或Yy D. 若判断非甜玉米果穗上籽粒基因型，可将其种植后自交，观察后代表型 10. 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，通常为伴X染色体隐性遗传。医生对某患者的家系进行调查，结果如图。下列说法正确的是（　　） A. Ⅲ9的血友病基因来自其父亲，与其外祖父无关 B. 若Ⅱ6生了一个男孩，该男孩患血友病概率为1/4 C. 如果Ⅱ6想再生育一个孩子，建议她生育女孩 D. Ⅲ8的基因型与其母亲相同的概率为1/2 11. 科学家曾提出DNA复制方式的三种假说：全保留复制、半保留复制和分散复制，如图1所示。为证明DNA的复制方式，科学家进行了图2所示实验。下列说法正确的是（　　） A. 该实验使用的科学方法有同位素标记法和差速离心法 B. 若第一代DNA离心后只有一条中带，证明DNA复制方式一定为半保留复制 C. 若第二代DNA离心后有一条中带、一条轻带，即可排除分散复制 D. 若DNA为半保留复制，复制到第三代，含14N标记的DNA分子占全部DNA的3/4 12. 镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，杂合子能同时合成正常和异常的血红蛋白，在氧含量正常情况下不表现贫血症状，并对疟疾具有较强的抵抗力，其发病机制如图。下列说法正确的是（　　） A. 图中过程①为DNA复制，过程②为转录，β链上的碱基序列为CAU B. 镰状细胞贫血发生的根本原因是谷氨酸替换成了缬氨酸导致血红蛋白异常 C. 该实例说明了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状 D. 该实例说明基因突变对生物的利害关系是相对，主要取决于生物的生存环境 13. 在家猫细胞中若存在两条X染色体，则其中一条会形成巴氏小体而失活，导致只有一条X染色体具有活性。已知家猫的毛色由X染色体上的一对等位基因B/b控制，只含有基因B的个体为黑猫，只含有基因b的个体为橙猫，其他个体为皮毛花斑色的玳瑁猫。花斑毛色的形成机制如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 玳瑁猫与玳瑁猫交配，子代中有1/4的可能出现玳瑁猫 B. 为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 C. 可利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无确定正常猫的性别 D. 只考虑毛色的遗传，该家猫有5种基因型、2种表型 14. 某学者按选择结果将自然选择分为三种类型：稳定选择、定向选择和分裂选择，如图横坐标是按一定顺序排布种群个体表型特征，纵坐标是表型频率，阴影区是环境压力作用的区域。下列有关叙述正确的是（　　） A. 稳定选择有利于扩大种群的表型特征的分布范围 B. 定向选择的结果是使种群表型均值保持不变 C. 分裂选择淘汰了表型频率低的个体，使其频率下降 D. 三种类型的选择对种群基因频率变化的影响是定向的 15. 甲岛上有数量庞大的某昆虫种群（XY型，雌雄数量相等且可以自由交配），其体色由X染色体上的B、b基因控制。该种群部分个体迁移至乙、丙两岛，若干年后调查体色基因的种类及频率如图。下列叙述错误的是（　　） A. 没有迁移时，甲岛该昆虫种群中XBY的基因型频率为80% B. 基因B1、B2的产生说明基因突变具有不定向性 C. 基因B、B2的出现提高该昆虫种群的基因多样性 D. 若干年后，乙、丙两岛的昆虫已经发生了进化 16. 斑马鱼17号染色体上有两对等位基因D/d、G/g，基因型为dd的斑马鱼胚胎期会发出红色荧光，带有G基因的斑马鱼胚胎期能够发出绿色荧光。用个体M和N进行如下杂交实验。下列叙述错误的是（　　） A. 根据实验结果可以推断出亲代M、N的基因型分别为Ddgg和DdGg B. 亲代M的初级精（卵）母细胞在减数分裂过程中一定发生了互换 C. 子代中只发绿色荧光的胚胎基因型为DdGg、DDGg D. 子代斑马鱼中胚胎期发无色荧光的数量比红色荧光的数量多 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 17. 图甲是某二倍体（体细胞中染色体数目为2n=20）雄性动物的细胞分裂图像；图乙表示该动物细胞分裂过程中物质或结构数量变化曲线的部分区段，图丙为该动物（基因型为AABb，仅显示部分染色体）减数分裂过程中的一个细胞，其中一条染色体的基因未标出。据图回答下列问题： （1）按照减数分裂过程分析，图甲中各细胞出现的先后顺序是_____（用字母和箭头表示）。孟德尔遗传规律实质发生于图甲中_____（填图中字母）所处时期，该时期细胞染色体的主要行为变化是_____。 （2）图乙中，若纵坐标是染色体数且a=20，则图中b时期的细胞内_____（填“一定”或“不一定”）有同源染色体，若纵坐标是核DNA数且a=40，则该曲线可表示_____分裂。 （3）图丙细胞发生的变异是_____。若该细胞产生的配子类型及比例是AaB：Ab：B=1：2：1，则原因是分裂过程中_____。 18. 研究发现，脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成的蛋白质，其含量降低容易引发阿尔茨海默症。如图为BDNF基因的表达及调控过程，回答下列问题： （1）过程甲启动时，_____酶需与编码这个蛋白质的一段DNA结合，使DNA双链打开。 （2）图示BDNF基因转录产生的信使RNA上通常会先后结合多个核糖体，共同完成多个肽链的合成，其意义是_____。该过程中核糖体的移动方向为_____（填“从左到右”或“从右到左”）。细胞在分裂期不易发生甲过程的原因是_____。 （3）由图可知，miRNA—195基因调控BDNF基因表达的机理是_____。正常人与阿尔茨海默症患者相比，丙过程_____（填“减弱”“不变”或“增强”）。基于上述分析，请提出一种治疗该疾病的思路：_____。 19. 异形叶现象是指基因相同植物其叶形随环境差异而不同的现象，是植物适应环境的一种策略。中国科学院水生生物研究团队通过对异形叶植物进行比较和筛选，发现水生植物异叶水蓑衣株高10～30cm左右，扦插或叶片繁殖一周即可获得再生植株，而且能根据不同的环境条件在2周内即产生截然不同的叶形，从而更好地适应环境，是研究异形叶现象的理想材料。回答下列问题： （1）异叶水蓑衣的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖。适应的形成是_____的结果，但是适应是_____（填“相对”或“绝对”）的。_____等可遗传的变异是适应形成的必要条件之一。 （2）根据题干信息分析，异叶水蓑衣作为研究异形叶的理想模式生物，具有优点有_____（答出2点）。 （3）水生环境中异叶水蓑衣的叶片呈丝状且气孔退化；而陆生环境中叶片宽大、气孔发达。科学家发现HdSTM基因的表达量与异叶水蓑衣叶片结构的发育有关，如图为该基因在陆生和水生环境中的相对表达量，请结合基因表达与性状的关系，从光能利用和气体交换的角度，分析这种表达差异对异叶水蓑衣适应不同环境的意义。 ①水生环境：HdSTM基因表达量_____，导致叶片结构简化，有助于其适应水流波动以及便于在水体中直接进行气体交换和养分吸收。 ②陆生环境：HdSTM基因表达量_____，促进叶片增厚和维管束发育，_____，适应陆地充足光照环境和气体交换需求。 （4）为了验证“HdSTM是参与调控异叶水蓑衣叶片形态以适应不同环境的关键基因”这一结论，请简要写出实验设计思路：_____。 20. 眼白化病1型（OA1）是一种单基因遗传病，其唯一致病基因是GPR143.正常的GPR143基因编码的OA1蛋白主要表达在虹膜、视网膜色素上皮及皮肤的黑色素细胞中，其功能是调节黑色素小体的生长，GPR143基因突变可导致OA1蛋白的功能障碍，从而引起黑色素小体生长失控，诱发病变。如图表示某家系中OA1的遗传系谱图，且未在I-2号个体中检测到该突变基因（相关基因用B/b表示，不考虑Y染色体上基因的遗传）。回答下列问题： （1）该家系中GPR143基因突变属于_____（填“显性”或“隐性”）突变，GPR143基因位于_____（填“常”或“X”）染色体上。 （2）OA1患者Ⅲ—1、Ⅲ—3和Ⅲ—5中，致病基因来自I-1个体的是_____，Ⅲ—4和某正常男性婚配，生育一个正常儿子的概率是_____，通过_____的产前检测手段可判断胎儿是否患眼白化病。 （3）近年来科研人员检测到了GPR143基因的多种突变类型。其中某种突变类型是由GPR143基因发生碱基对替换引起的，这种替换最终导致OA1蛋白的相对分子质量显著减小，从翻译的角度分析，其原因是_____。 21. 家蚕（2N=56）的性别决定为ZW型，生产实践中发现雄蚕具有食量低、结茧率高的特点。为了能够通过蚕卵颜色辨别蚕的性别，科研人员利用辐射诱变技术处理常染色体上控制卵色的基因（A控制黑卵，a控制白卵）得到变异家蚕，进而利用变异家蚕培育限性黑卵家蚕，过程如图。已知基因A位置改变后仍能正常表达。回答下列问题： （1）若对家蚕进行基因组测序，应该对其_____条染色体上的DNA碱基进行检测。图示产生变异黑卵家蚕过程中发生的变异类型属于_____。 （2）F1的黑卵个体中染色体异常的比例为_____。为了实现多养雄蚕的目的，可利用该限性黑卵家蚕与_____家蚕杂交，从子代中通过卵的颜色筛选出雄蚕。 （3）若位于W染色体上的A基因会导致常染色体上含有A的卵细胞50%死亡，用该限性黑卵家蚕与纯合的正常黑卵家蚕杂交，F1随机交配，则F1雌性家蚕产生的可育配子的类型及比例为_____，F2中白卵个体的比例为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$