精品解析：甘肃省白银市实验中学2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

高一年级下学期期末考试模拟卷 生物学试卷 （75分钟100分） 考试范围：必修2 第Ⅰ卷（选择题共48分） 一、选择题:本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 假说—演绎法是一种现代科学研究中常用的科学方法。下列关于假说—演绎法的叙述，错误的是（　　） A. 孟德尔应用假说—演绎法发现的遗传规律不能解释所有生物的遗传现象 B. “F2出现3∶1的性状分离比不是偶然的”属于孟德尔假说的内容 C. 演绎过程的实质就是设计测交实验，预期实验结果 D. 摩尔根利用假说—演绎法证明基因在染色体上 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、孟德尔发现的遗传规律只能解释进行有性生殖的生物的部分细胞核遗传现象，A正确； B、"F2出现3∶1的性状分离比不是偶然的”属于实验现象，B错误； C、演绎过程是“测交实验后代会产生1：1的性状分离比”，即设计测交实验，预期实验结果，C正确； D、摩尔根通过果蝇杂交实验利用假说—演绎法证明基因在染色体上，D正确。 故选B。 2. 果蝇的直刚毛、焦刚毛为一对相对性状，由核基因B、b控制。直刚毛（♀）和焦刚毛（♂）果蝇杂交（正交），F1只有直刚毛；直刚毛（♂）和焦刚毛（♀）果蝇杂交（反交），F1雌果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列说法正确的是（　　） A. 仅通过正交实验不能确定直刚毛为显性性状 B. 仅通过反交实验即可确定B、b位于X染色体上 C. 正交实验F1中B基因的频率是1/3 D. 反交实验中F1雌雄果蝇相互交配，F2中焦刚毛个体占1/4 【答案】B 【解析】 【分析】基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】A、由题意“直刚毛（♀）和焦刚毛（♂）果蝇杂交（正交），F1只有直刚毛”可知，直刚毛为显性性状，A错误； B、由于直刚毛为显性性状，且反交实验中，子一代雌果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛，说明该基因位于性染色体上，若该基因仅位于Y染色体上，那么亲本直刚毛（♂）果蝇基因型为：XYB，其子代雄果蝇也全是直刚毛，与题意不符合，所以仅通过反交实验即可确定B、b位于X染色体上，B正确； C、正交试验中，亲本直刚毛（♀）基因型为XBXB，焦刚毛（♂）果蝇基因型为XbY，子代基因型为XBXb、XBY，因此F1中B基因的频率是2/3，C错误； D、反交实验中F1雌雄果蝇的基因型分别是XBXb、XbY，F1雌雄果蝇相互交配，F2基因型及比例为XBXb：XbXb：XBY：XbY=1:1:1:1，所以F2中焦刚毛个体占1/2，D错误。 故选B。 3. 下列有关遗传的物质或细胞基础的叙述正确的是（ ） A. 所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码 B. 金霉素抑制tRNA与mRNA的结合，该作用直接影响翻译过程 C. 1个精原细胞减数分裂产生4种精子，则一定发生了染色体变异 D. 多个核糖体可结合在一个mRNA分子上共同合成一条多肽链 【答案】B 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录的条件：模板（DNA的一条链）、原料（核糖核苷酸）、酶（RNA聚合酶）和能量；翻译过程的条件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、tRNA和能量。 【详解】A、DNA不能直接编码出蛋白质，RNA复制病毒的基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由RNA编码，A错误； B、翻译过程需要tRNA转运氨基酸，故金霉素抑制tRNA与mRNA的结合，直接影响翻译过程，B正确； C、1个精原细胞减数分裂产生4种精子，也可能发生了交叉互换即发生了基因重组，C错误； D、每个核糖体合成一条多肽链，故多个核糖体可结合在一个mRNA分子上共同合成多条多肽链，D错误。 故选B。 4. 某研究小组通过观察某动物睾丸细胞分裂装片，绘制了如图所示的同源染色体对数变化曲线。下列叙述错误的是（　　） A. 图示过程包含一次完整的有丝分裂 B. BC段着丝粒分裂导致染色体数目加倍 C. FG段发生同源染色体的联会和分离 D. HI段的细胞中都含有姐妹染色单体 【答案】D 【解析】 【分析】由于有丝分裂过程中始终存在同源染色体，因此图中ABCDE属于有丝分裂；而减数第一次分裂结束后同源染色体分离，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，因此FGHI属于减数分裂。 【详解】A、有丝分裂过程中始终存在同源染色体，图中ABCDE属于有丝分裂，减数分裂Ⅰ结束后同源染色体分离，减数分裂Ⅱ过程中不存在同源染色体，因此FGHI属于减数分裂，则图示过程表示一次有丝分裂和一次完整的减数分裂，A正确； B、图中ABCDE属于有丝分裂，BC段着丝粒分裂导致染色体数目加倍，B正确； C、图中FGHI属于减数分裂，经过GH，同源染色体对数为0，故FG段表示减数分裂Ⅰ，会发生同源染色体的联会和分离，C正确； D、HI段表示减数分裂Ⅱ，在减数分裂Ⅱ前期、中期存在姐妹染色单体，而减数分裂Ⅱ后期、末期不存在姐妹染色单体，D错误。 故选D。 5. 某种猎犬的皮毛颜色受独立遗传的两对常染色体上的等位基因B、b和R、r控制。具有基因B时皮毛呈黑色；基因型为bb时皮毛呈褐色；只要R基因存在就不能合成色素，皮毛表现为白色。让一只黑色雄性猎犬与多只褐色雌性猎犬杂交得到F1，F1随机交配得到F2。下列相关叙述错误的是（　　） A. 群体中该种猎犬毛色为褐色的个体的基因型为bbrr B. 群体中该种猎犬毛色为白色的个体的基因型有6种 C. F1的雌雄个体的皮毛均表现为黑色，基因型均为Bbrr D. F2的表型及比例是黑色∶褐色＝3∶1或黑色∶褐色＝7∶9 【答案】C 【解析】 【详解】A、由题意可知，具有基因B时皮毛呈黑色；基因型为bb时皮毛呈褐色；只要R基因存在就不能合成色素，皮毛表现为白色，则群体中该种猎犬毛色为褐色的个体的基因型为bbrr，A正确； B、白色个体需至少含有一个R基因（R_），B的基因型可为BB、Bb或bb，R的基因型可为RR或Rr，因此白色个体的基因型共有3（B的情况）×2（R的情况）=6种，B正确； C、黑色雄性猎犬的基因型可能为BBrr或Bbrr。若父本为Bbrr，与bbrr杂交，此时F1中既有黑色（Bbrr）也有褐色（bbrr），C错误； D、若父本为BBrr，F1基因型为Bbrr，F1随机交配后，F2为3（B_rr）∶1（bbrr），表型为黑色∶褐色=3∶1；若父本为Bbrr，F1中Bbrr和bbrr各占50%，F1随机交配后，F2为7（B_rr）∶9（bbrr），表型为黑色∶褐色=7∶9，D正确。 故选C。 6. DNA半保留复制过程分别以解旋的两条链为模板，合成两个子代DNA分子，在复制起始点呈现叉子的形式，被称为复制叉。下图表示某DNA分子复制的过程。下列叙述错误的是（　　） A. 复制过程可发生在细胞核或细胞质中 B. 复制过程中需要解旋酶、DNA聚合酶等酶的参与 C. 前导链的延伸方向是5′→3′，后随链的延伸方向则相反 D. 复制过程中可能存在多个复制叉以提高复制的效率 【答案】C 【解析】 【分析】复制叉代表复制的起点，但由于DNA聚合酶工作的过程中，只能从子链的5'端向3'端延伸，且DNA分子为反向平行，导致前导链和后随链的形成。 【详解】A、原核生物的DNA复制发生在拟核或细胞质中，真核生物的DNA复制发生在细胞核、线粒体和叶绿体中，A正确； B、复制过程中需要解旋酶（断开DNA双链之间的氢键，打开双螺旋）、DNA聚合酶（在子链中相邻的脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键）等酶的参与，B正确； C、DNA聚合酶工作的过程中，只能从子链的5′端向3′端延伸，因此前导链和后随链的延伸方向都是5′→3′，C错误； D、复制过程中可能存在多个复制起点，进而形成多个复制叉以提高复制的效率，D正确。 故选C。 7. SLC基因编码锰转运蛋白，该基因转录模板DNA单链中的碱基序列由CGT变为TGT，导致所编码蛋白中相应位点的丙氨酸变为苏氨酸，使组织中锰元素严重缺乏。下列说法错误的是（　　） A. 碱基序列变化后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例不变 B. 该碱基变化导致其所编码的锰转运蛋白的功能改变 C. SLC基因碱基变化位置的转录产物对应的反密码子为ACA D. 该碱基变化前后，翻译时所需tRNA种类不一定相等 【答案】C 【解析】 【分析】翻译时需要tRNA来转运翻译所需原料氨基酸。双链DNA分子中的嘌呤数等于嘧啶数。 【详解】A、双链DNA分子中的嘌呤数等于嘧啶数，因此碱基序列变化后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例不变，还是50%，A正确； B、由题意可知，该碱基变化导致蛋白质的结构发生变化，且导致组织中锰元素严重缺乏，说明该碱基变化导致其所编码的锰转运蛋白的功能改变，B正确； C、根据该基因转录模板DNA单链中的碱基序列由CGT变为TGT，则mRNA上的密码子为ACA，则对应的反密码子为UGU，C错误； D、原密码子GCA（丙氨酸）与突变后ACA（苏氨酸）需不同tRNA，故tRNA种类可能变化，D正确。 故选C。 8. chicken的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，基因F、f位于常染色体上，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，基因D、d位于Z染色体上。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是（　　） A. 正交和反交获得的F1个体表型和亲本相同 B. 分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退 C. 为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择母本进行杂交 D. F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 【答案】A 【解析】 【分析】鸡的卷羽（F）对片羽（f） 为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体，两对基因遵循自由组合定律，卷羽正常雌性基因型为FFZDW，卷羽正常雄性基因型为FFZDZD，片羽矮小雌性基因型为ffZdW，片羽矮小雄性基因型为ffZdZd，耐热节粮型种鸡的基因型为FFZdZd。 【详解】A、由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常（FFZDW）与♂片羽矮小（ffZdZd）杂交，F1是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小（ffZdW）与♂卷羽正常（FFZDZD）杂交，F1是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交获得的F1都与亲本表型不同，A错误； B、F1群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确； CD、为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择母本（基因型为FfZdW），从F1群体Ⅱ中选择父本（基因型为FfZDZd），使其杂交可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，CD正确。 故选A。 9. 某双链DNA分子含有100个碱基对，其中一条链上A∶T∶G∶C=4∶3∶2∶1。下列关于该DNA分子的叙述，正确的是（　　） A. 共有70个鸟嘌呤脱氧核苷酸 B. 4种碱基的比例为A∶T∶G∶C=4∶3∶2∶1 C. 该DNA分子中含有1个游离的磷酸基团 D. 若连续复制两次，则需要210个游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、题意显示，DNA一条链上A∶T∶G∶C=4∶3∶2∶1，说明A+T之和在两条互补的单链和整个DNA分子中的含量是相等的，即A+T的含量为70%，则G+C的含量为30%，在DNA分子中A=T，G=C，因此，该DNA分子中A=T=200×35%=70个，C=G=200×15%=30个，即该DNA分子共含有鸟嘌呤脱氧核苷酸30个，A错误； B、该DNA分子中A=T=70个，C=G=30个，因此4种碱基的比例为A∶T∶G∶C=7∶7∶3∶3，B错误； C、DNA分子为反向平行的双链结构，所以该DNA分子中含有2个游离的磷酸基团，C错误； D、若连续复制两次，则相当于新合成3个DNA分子，则需要（22-1）×70=210个游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸，D正确。 故选D。 10. 基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用。这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精确地调控着生物体的性状。下列关于基因、性状与环境关系的叙述，错误的是（　　） A. 生物体中，一个基因决定一种性状，一种性状由一个基因决定 B. 某人眼睛高度近视，可能是基因和环境因素共同作用的结果 C. 同一株水毛茛的叶在空气和水中的形态不同，但它们的基因型相同 D. 无光条件下韭菜叶长成黄白色的韭黄，该种差异属于不可遗传变异 【答案】A 【解析】 【分析】在大多数情况下，基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系，一个性状可以受到多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状。生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要的影响。 【详解】A、生物体中，一个基因可能决定多种性状，一种性状可能由多个基因决定，A错误； B、高度近视属于多基因遗传病，高度近视可能是基因和环境因素共同作用的结果，B正确； C、同一株水毛茛的叶在不同条件下形态不同，是环境作用的结果，其基因型相同，C正确； D、在无光条件下，韭菜变为韭黄，是由环境引起的变异，遗传物质未改变，不能遗传给后代，为不可遗传变异，D正确。 故选A。 11. 图甲表示某生物精原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该精原细胞形成的精细胞中的一条染色体，图中字母表示基因。下列叙述错误的是（　　） A. 图乙染色体上的d基因可能来自基因突变 B. 图甲中的非等位基因在减数分裂过程中可以自由组合 C. 基因A、a的本质区别是碱基对的数目或排列顺序不同 D. 若该精原细胞形成精细胞的过程未发生基因突变，则产生的子细胞除乙外还有3种基因型 【答案】B 【解析】 【分析】本题围绕减数分裂中同源染色体行为与基因变化展开，结合基因突变、基因自由组合及等位基因本质，考查对减数分裂过程中染色体（基因 ）行为的理解。需判断同源染色体上基因的来源（突变 / 交叉互换 ）、非等位基因自由组合条件及等位基因本质，核心是区分同源染色体与非同源染色体上基因的遗传规律。 【详解】A、据图甲分析，基因D与E在一条染色体上，图乙中d与E在一条染色体上，d基因可来自减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体互换或基因突变，A正确； B、基因自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合，而图甲中的非等位基因位于同源染色体上，所以不会发生自由组合，B错误； C、基因A、a为等位基因，由于基因发生碱基对的替换、增添或缺失会造成基因突变，所以基因A、a的本质区别是碱基对的数目或排列顺序不同，C正确； D、甲到乙的过程中发生了染色体互换，则形成的精细胞类型有AEd、aeD、AED、aed，D正确。 故选B。 12. 如果用被32P、35S、15N分别标记的噬菌体侵染无标记的宿主细胞，下列说法错误的是（　　） A. 若改用32P、35S分别标记细菌DNA、蛋白质，复制4次，子代噬菌体100％含32P和35S B. 实验中采用搅拌和离心等方法是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性 C. 若改用32P、35S、15N同时标记噬菌体，则在子代噬菌体中只能检测到32P和15N D. 要得到被32P标记的噬菌体，大肠杆菌内游离的脱氧核苷酸必须被32P标记 【答案】B 【解析】 【分析】噬菌体属于细菌病毒，营寄生生活，所以标记噬菌体必须先标记大肠杆菌；搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒，沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。 【详解】A、由于噬菌体侵染细菌实验中，所用原料都是细菌的，所以在该实验中，若改用32P、35S分别标记细菌DNA、蛋白质，复制4次，则子代噬菌体100%含32P和35S，A正确； B、实验中采用搅拌和离心等手段是为了把吸附在大肠杆菌上的噬菌体的蛋白质外壳与被侵染的大肠杆菌分开，B错误； C、若改用32P、35S、15N同时标记噬菌体，噬菌体DNA含有32P、15N，则在子代噬菌体中能检测到32P、15N，C正确； D、噬菌体是一类专一侵染大肠杆菌的病毒，要得到32P标记的噬菌体，必须接种在含32P的大肠杆菌培养基中才能培养出来，D正确。 故选B。 13. 栽培品种香蕉染色体组成为AAA（字母代表染色体组），易患黄叶病。野生蕉染色体组成为BB，含有纯合的抗黄叶病基因。经过杂交、筛选，获得染色体组成为AAB的抗黄叶病香蕉新品种。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 栽培品种高度不育 B. 新品种含有两个染色体组 C. 新品种细胞中存在同源染色体 D. 栽培品种减数分裂时联会紊乱 【答案】B 【解析】 【分析】1、有目的地将具有不同优良性状的两个亲本杂交，使两个亲本的优良性状组合在一起，再筛选出所需要的优良品种，这种育种方法称为杂交育种。 2、体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体。 【详解】AD、由于栽培品种香蕉为三倍体，在减数分裂形成配子时，同源染色体联会紊乱导致极难形成正常配子，从而高度不育，AD正确； BC、染色体组成为AAB，每个字母代表一个染色体组，故新品种含有三个染色体组，有同源染色体，B错误，C正确。 故选B。 14. 由于盗猎压力的增加，非洲大象种群中无牙个体的比例显著增加。研究发现，位于X染色体的AMELX基因的变异与非洲雌象无牙特性的增加有直接关系。下列分析合理的是（　　） A. AMELX基因的变异对雄象的性状没有影响 B. 盗猎压力导致AMELX基因突变率的增加 C. 盗猎压力的作用下，象群中变异的AMELX基因的基因频率升高 D. 无牙个体的比例的增加表明非洲大象种群已经完全适应了盗猎压力 【答案】C 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、AMELX基因位于X染色体，雄象含有X染色体，因此AMELX基因的变异对雄象的性状有影响，A错误； BC、自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，盗猎压力不会导致AMELX基因突变率的增加，而是会使AMELX基因的基因频率升高，B错误，C正确； D、盗猎活动仍然对大象种群构成严重威胁，导致数量减少和生存压力增加，因此无牙个体比例的增加不能说明非洲大象种群已经完全适应了盗猎压力，D错误。 故选C。 15. 《科技日报》报道，地球生命已历经五次由极端自然现象引起的生物多样性大规模“灭绝”事件。现今，许多专家警告说，第六次大灭绝危机正在发生，而这一次完全是由人类活动造成的。下列相关叙述错误的是（　　） A. 捕食者“收割理论”指捕食者往往捕食个体数量多的物种 B. 协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展 C. 相比无性生殖，生物通过有性生殖，实现了基因重组，生物进化的速度明显加快 D. 从进化的角度看，生物的多样性是生物的定向变异适应多种多样环境的结果 【答案】D 【解析】 【分析】生物的变异有染色体变异，基因突变，基因重组等，这些都是不定向的。但生物进化经长期的自然选择，其中不利变异被淘汰，有利变异则逐渐积累，导致生物朝着一定的方向进化，生物进化的方向是由自然选择决定的，是定向的。因此生物变异是不定向的，而生物的进化是定向。 【详解】A、捕食者“收割理论”指出，捕食者倾向于捕食个体数量多的物种，避免某一物种占据绝对优势，从而促进物种多样性，A正确； B、协同进化包括不同物种之间（如捕食者与猎物）以及生物与无机环境（如生物与气候变化）的相互影响和共同进化，B正确； C、有性生殖通过基因重组产生更多变异类型，为自然选择提供更多材料，从而加快生物进化速度，C正确； D、生物变异是不定向的，自然选择对变异进行定向筛选，使适应环境的个体保留，“定向变异”违背了自然选择学说的核心观点，D错误。 故选D。 16. 某雌雄异株二倍体植物的花色由位于1号染色体同一位点上的基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3中任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对花色的控制关系。下列叙述错误的是（ ） A. 基因A1、A2和A3的产生体现了基因突变具有随机性的特点 B. 基因型为A1A2和A1A3的亲本杂交，所得子代的表型与基因型是一一对应的关系 C. 白花植株有3种基因型，红花、橙花和紫花植株各有1种基因型 D. 白花植株自交后代仅开白花，橙花和紫花植株各自自交后代均会发生性状分离 【答案】A 【解析】 【分析】结合图示和题目可知，红色的基因型为A1A1，橙色的基因型为A1A2、紫色的基因型为A1A3，白色的基因型为A2A2、A3A3、A2A3。 【详解】A、A1、A2和A3属于等位基因，故基因A1、A2和A3的产生体现了基因突变具有不定向性的特点，A错误； B、基因型为A1A2和基因型为A1A3的亲本杂交后代有A1A1、A1A2、A1A3和A2A3，分别开红花、橙花、紫花和白花，即所得子代的表型与基因型是一一对应的关系，B正确； CD、白花植株的基因型有3种，即A2A2、A3A3和A2A3(自交，子代只开白花)，红花植株的基因型为A1A1(自交，子代只开红花)，橙花植株的基因型为A1A2(自交，子代共有3种花色，即红花、橙花、白花)，紫花植株的基因型为A1A3(自交，子代共有3种花色，即红花、紫花、白花)，CD正确。 故选A。 第Ⅱ卷（非选择题共52分） 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 图1是某个哺乳动物体内处于分裂期的两个细胞。图2表示该动物细胞分裂不同时期的染色体数和核DNA数。请据图回答下列问题： （1）图1中乙细胞的名称是_____，对应图2的_____时期。 （2）乙细胞_____（填“一定”或“不一定”）是甲细胞的子细胞，理由是_____。 （3）图2中_____时期不能表示有丝分裂，理由是_____。 【答案】 ①. 次级卵母细胞 ②. a ③. 不一定 ④. 甲细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离同时，非同源染色体自由组合，产生的子细胞的染色体组成有两种可能 ⑤. b和c ⑥. 由图1可知，该动物体细胞中染色体数为4条，有丝分裂过程中，染色体的数目变化为4一8一4不会出现2条染色体的时期 【解析】 【分析】1．有丝分裂过程： （1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，即染色体的复制； （2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体； （3）中期：染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期； （4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； （5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失； 2．减数分裂过程： （1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂： ①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换； ②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上； ③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合； ④末期：细胞质分裂； （3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）； 3．分析图形： 图1甲为减数第一次分裂前期，图1乙细胞不均等分裂为次级卵母细胞，处于减数第二次分裂后期； 图2中a：染色体数=核DNA数=4，b：核DNA数=4，染色体数=2，c: 染色体数=核DNA数=2。 【详解】（1）图1中乙细胞的细胞质不均等分裂，处于减数第二次分裂后期，细胞名称为次级卵母细胞；图1中乙细胞中染色体数=核DNA数=4，对应图2的b时期； （2）乙细胞不一定是甲细胞的子细胞，因为在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体会自由组合，所以产生的子细胞的染色体组成有两种可能； （3）该动物体细胞中染色体数为4条，有丝分裂过程中，染色体的数目变化为4-8-4，不会出现染色体减半的情况，因此，b和c时期不能表示有丝分裂。 【点睛】本题考查了细胞有丝分裂、减数分裂等相关知识内容，意在考查学生能否运用所学知识，对图表进行分析与综合，最后通过分析推理，做出合理的判断或得出正确的结论。 18. 科学家曾一度以为蛋白质是遗传物质，经过科研人员一系列相关实验，最终意识到DNA才是生物界中主要的遗传物质。后来科学家发现一种被称为朊粒的病原微生物（PrPS），其只有蛋白质，没有核酸，能够侵染牛脑组织，并能将牛脑组织中的PrPC蛋白转变为PrPS。回答下列问题: （1）艾弗里完成体外转化实验后，有学者认为“DNA可能只是在细胞表面起化学作用形成荚膜，而不是起遗传作用”。利用S型肺炎链球菌中存在能抗青霉素的突变型（这种对青霉素的抗性不是荚膜产生的），有人设计了以下实验推翻该观点:R型菌＋______（填“抗青霉素的S型DNA”或“普通S型DNA”）＋青霉素→若出现________，则DNA有遗传作用。 （2）赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验中，不用同位素14C和18O标记的原因是________。 （3）科研小组欲模拟蔡斯与赫尔希的噬菌体侵染细菌实验，采用35S标记的朊病毒侵染牛脑组织。 ①获得35S标记的朊病毒的实验步骤：________。 ②模拟实验过程中不需要搅拌，理由是________。 ③离心后获得上清液和沉淀物，放射性主要集中在________中。 【答案】（1） ①. 抗青霉素的S型DNA ②. 抗青霉素的S型菌 （2）T2噬菌体的蛋白质和DNA均含有C和O （3） ①. 先用含35S的培养液培养牛脑组织，再用朊病毒侵染牛脑组织一段时间获得35S标记的朊病毒 ②. 朊病毒全部侵入牛脑组织 ③. 沉淀物 【解析】 【分析】肺炎双球菌的转化实验证明DNA是遗传物质，噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是噬菌体的遗传物质。 【小问1详解】 若DNA可能只是在细胞表面起化学作用形成荚膜，而不是起遗传作用，则用抗青霉素的S型DNA与R型菌混合，并加入青霉素，那么转化出的S型菌在含青霉素的培养基上不能存活，若DNA有遗传效应，则在含青霉素的培养基上会出现抗青霉素的S型菌。所以实验方案应该是R型菌＋抗青霉素的S型DNA＋青霉素→若出现抗青霉素的S型菌，则说明DNA具有遗传作用。 【小问2详解】 由于T2噬菌体蛋白质和DNA均含有C和O，若用14C和18O标记，无法判断哪种物种具有遗传效应。 【小问3详解】 ①病毒无细胞结构，不能在培养基中独立生活，故获得35S标记的朊病毒的实验步骤：先用含35S的培养液培养牛脑组织，再用朊病毒侵染牛脑组织一段时间获得35S标记的朊病毒。 ②朊病毒全部侵入牛脑组织，所以不需要进行搅拌处理。 ③由于朊病毒全部进入牛脑组织，故放射性主要集中在沉淀物中。 19. 如图表示细胞内遗传信息传递的部分过程。回答下列问题： （1）图中①表示________过程，该过程以DNA中的一条链为模板，利用________为原料，在________的催化下合成RNA。 （2）图中②表示________过程，由_______识别氨基酸并将氨基酸转运至核糖体中，最终合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质。 （3）图中涉及的遗传信息传递方向为________（以流程图的形式表示）。 （4）为保证遗传信息传递的准确性，遗传信息的读取必须按mRNA的5′→3′的方向。某DNA片段碱基序列如下图所示，以b链为模板链合成肽链的序列为：________[可能用到的密码子：精氨酸CGA，丝氨酸AGC、UCG，丙氨酸GCU，甲硫氨酸（起始）AUG，终止密码UAA、UAG]。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 四种游离的核糖核苷酸 ③. RNA聚合酶 （2） ①. 翻译 ②. tRNA/转运RNA （3）DNARNA蛋白质 （4）甲硫氨酸—精氨酸—丝氨酸 【解析】 【分析】转录过程是以DNA分子一条链为模板合成RNA的过程，转录中RNA聚合酶的结合位点在DNA上，翻译过程以mRNA为模板合成多肽链的过程，每个氨基酸对应着一个或多个密码子，而且密码子在生物界具有通用性。 【小问1详解】 转录过程是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，因此①是转录过程，原料是四种核糖核苷酸，需要RNA聚合酶的催化。 【小问2详解】 翻译过程以mRNA为模板合成多肽链的过程，因此②表示翻译过程，转运氨基酸的工具是tRNA，翻译场所是核糖体。 【小问3详解】 图中涉及的遗传信息为转录和翻译，传递方向为：DNARNA蛋白质。 【小问4详解】 以b链为模板链转录的mRNA序列为5'—AUGCGAUCGUAGAAUGCUCGAGUA—3'，起始密码子为AUG，该mRNA上的UAG为终止密码，故读取的密码子为AUG、CGA、UCG、UAG，故合成的肽链的序列为甲硫氨酸-精氨酸-丝氨酸。 20. 人类甲遗传病（基因用A、a表示）和乙遗传病（基因用B、b表示）的家族系谱图如图所示，其中Ⅰ2不携带甲病致病基因、Ⅰ-3不携带乙病致病基因。甲病患者的卵细胞出现萎缩、退化的现象，最终导致卵子死亡而不育，但含有甲病致病基因的男性个体不发病。乙病患者在夜晚或暗环境下视力很差甚至完全看不见东西。两种遗传病均为单基因遗传病且独立遗传，不考虑X、Y同源区段，也不考虑新的变异，回答下列问题： （1）甲病遗传方式是_____，乙病遗传方式是_____。欲调查人群中乙病的发病率，要求做到_____、_____。 （2）Ⅰ-1与Ⅱ-4的基因型相同的概率是_____。Ⅱ-5的基因型是_____，他与Ⅱ-6婚配，所生后代患甲病的概率是_____，两病皆患的概率是_____。 （3）为防止Ⅱ-6生出有遗传病的子代，在其怀孕后可以采用的产前诊断方法有_____、_____，将获得的细胞培养后进行基因测序，可依据_____区分相应的正常基因和致病基因。 【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 ③. 随机抽样调查 ④. 保证调查的群体足够大 （2） ①. 1（或100%） ②. AaXBY或aaXBY ③. 1/8 ④. 0 （3） ①. 绒毛细胞检查 ②. 羊膜腔穿刺 ③. 致病基因与正常基因的脱氧核苷酸排列顺序不同 【解析】 【分析】题图分析，Ⅰ-2不携带甲病致病基因，却生出了患有甲病的女儿和不患甲病的女儿，说明Ⅰ-1带有致病基因，且为杂合子，同时也可推测Ⅱ-2为杂合子，且表现为患病，说明甲病是显性遗传病，若相关基因位于X染色体上，则Ⅰ-1所生的女儿均为患者，与事实不符，因此可判断甲病是常染色体显性遗传病；Ⅰ-3不携带乙病致病基因，且Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患乙病，却生出了患乙病的儿子，因而可判断乙病为隐性遗传病，且相关基因位于X染色体上。 【小问1详解】 Ⅰ-2不携带甲病致病基因，却生出了患有甲病的女儿和不患甲病的女儿，说明Ⅰ-1带有致病基因，且Ⅱ-2为杂合子，表现为患病，说明甲病为显性遗传病，又Ⅰ-1生出了正常的女儿（若相关基因位于X染色体上，则不会生出正常的女儿），可判断甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-3不携带乙病致病基因，且Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患乙病，却生出了患乙病的儿子，说明乙病遗传方式是伴X染色体隐性遗传。若要调查人群中乙病的发病率，需要在人群中随机抽样调查，且需要保证调查的群体足够大，这样获得的数据更有说服力。 【小问2详解】 Ⅰ-1关于甲病的基因型为Aa，Ⅱ-4和Ⅱ-3（aa）结婚生出了患甲病的女儿和正常的女儿，说明Ⅱ-4的基因型为Aa，可见，Ⅰ-1与Ⅱ-4的基因型相同的概率是1。Ⅱ-5关于甲病的基因型是Aa或aa，且不患乙病，因此其基因型可表示为AaXBY或aaXBY，他与Ⅱ-6（aaXBXB或aaXBXb）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8、患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，但甲病只会而在女儿中发病，而二者只能生出患乙病的儿子，因此，二者不会生出两病皆患的孩子。 【小问3详解】 为防止Ⅱ-6生出有遗传病的子代，由于这两种病均是单基因遗传病，在其怀孕后可以采用的产前诊断方法有绒毛细胞检查、羊膜腔穿刺，将获得的细胞培养后进行基因测序，可依据致病基因与正常基因的脱氧核苷酸排列顺序不同区分相应的正常基因和致病基因，并据此做出判断，该过程属于基因诊断。 21. 在生物的遗传因子中存在复等位现象，即一个基因可以有很多等位形式，如、，但就每一个细胞来讲，最多只能有其中的两个，而且分离的原则也是一样的。已知小鼠毛皮的颜色由一组复等位基因（黄色）、（鼠色）、（黑色）控制，其中某一基因纯合致死。现有甲（黄色短尾）、乙（黄色正常尾）、丙（鼠色短尾）、丁（黑色正常尾）4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。 回答下列问题： （1）基因、、的遗传符合基因的________定律。实验③中的子代比例说明了________，其黄色子代的基因型是________。 （2）小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有________种，其中基因型为________的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。 （3）小鼠短尾（D）和正常尾（d）是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。控制小鼠毛皮颜色的基因和控制尾形的基因独立遗传，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为________；为测定丙产生的配子类型及比例，可选择丁个体与其杂交，选择丁的理由是________。 【答案】（1） ①. 分离 ②. 基因型B1B1的个体死亡 ③. B1B2、B1B3 （2） ①. 5##五 ②. B1B3和B2B3 （3） ①. 黄色短尾∶黄色正常尾∶鼠色短尾∶鼠色正常尾＝4∶2∶2∶1 ②. 丁是隐性纯合子B3B3dd 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 B1、B2、B3为复等位基因，遗传遵循基因的分离定律。根据图中杂交组合③可知，双亲均为黄色，子代表现为黄色：鼠色=2：1，B1对B2为显性，根据图中杂交组合①可知，B1对B3为显性，B2对B3为显性；故B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性。实验③中的子代比例说明基因型B1B1的个体死亡，甲乙基因型不同，推测双亲基因型分别为B1B2、B1B3，B2对B3为显性，其黄色子代的基因型是B1B2、B1B3。 【小问2详解】 B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性，小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3，共有5种。其中B1B3和B2B3交配后代的毛色种类最多，共有黄色、鼠色和黑色3种。 【小问3详解】 控制小鼠毛皮颜色的基因和控制尾形的基因独立遗传，即小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡，根据题意，存在短尾和正常尾的雌雄小鼠，则尾形基因位于常染色体上，且不存在DD个体，甲的基因型是B1B2Dd，则该基因型的雌雄个体相互交配，子代表型及比例为黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1。丙为鼠色短尾，其基因型表示为B2_Dd，为测定丙产生的配子类型及比例，可采用测交的方法，即丁个体与其杂交，理由是丁是隐性纯合子B3B3dd。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 高一年级下学期期末考试模拟卷 生物学试卷 （75分钟100分） 考试范围：必修2 第Ⅰ卷（选择题共48分） 一、选择题:本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 假说—演绎法是一种现代科学研究中常用的科学方法。下列关于假说—演绎法的叙述，错误的是（　　） A. 孟德尔应用假说—演绎法发现的遗传规律不能解释所有生物的遗传现象 B. “F2出现3∶1的性状分离比不是偶然的”属于孟德尔假说的内容 C. 演绎过程的实质就是设计测交实验，预期实验结果 D. 摩尔根利用假说—演绎法证明基因在染色体上 2. 果蝇的直刚毛、焦刚毛为一对相对性状，由核基因B、b控制。直刚毛（♀）和焦刚毛（♂）果蝇杂交（正交），F1只有直刚毛；直刚毛（♂）和焦刚毛（♀）果蝇杂交（反交），F1雌果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列说法正确的是（　　） A. 仅通过正交实验不能确定直刚毛为显性性状 B. 仅通过反交实验即可确定B、b位于X染色体上 C. 正交实验F1中B基因的频率是1/3 D. 反交实验中F1雌雄果蝇相互交配，F2中焦刚毛个体占1/4 3. 下列有关遗传的物质或细胞基础的叙述正确的是（ ） A. 所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码 B. 金霉素抑制tRNA与mRNA的结合，该作用直接影响翻译过程 C 1个精原细胞减数分裂产生4种精子，则一定发生了染色体变异 D. 多个核糖体可结合在一个mRNA分子上共同合成一条多肽链 4. 某研究小组通过观察某动物睾丸细胞分裂装片，绘制了如图所示的同源染色体对数变化曲线。下列叙述错误的是（　　） A. 图示过程包含一次完整的有丝分裂 B BC段着丝粒分裂导致染色体数目加倍 C. FG段发生同源染色体的联会和分离 D. HI段的细胞中都含有姐妹染色单体 5. 某种猎犬的皮毛颜色受独立遗传的两对常染色体上的等位基因B、b和R、r控制。具有基因B时皮毛呈黑色；基因型为bb时皮毛呈褐色；只要R基因存在就不能合成色素，皮毛表现为白色。让一只黑色雄性猎犬与多只褐色雌性猎犬杂交得到F1，F1随机交配得到F2。下列相关叙述错误的是（　　） A. 群体中该种猎犬毛色为褐色的个体的基因型为bbrr B. 群体中该种猎犬毛色为白色的个体的基因型有6种 C. F1的雌雄个体的皮毛均表现为黑色，基因型均为Bbrr D. F2的表型及比例是黑色∶褐色＝3∶1或黑色∶褐色＝7∶9 6. DNA半保留复制过程分别以解旋的两条链为模板，合成两个子代DNA分子，在复制起始点呈现叉子的形式，被称为复制叉。下图表示某DNA分子复制的过程。下列叙述错误的是（　　） A. 复制过程可发生在细胞核或细胞质中 B. 复制过程中需要解旋酶、DNA聚合酶等酶的参与 C. 前导链的延伸方向是5′→3′，后随链的延伸方向则相反 D. 复制过程中可能存在多个复制叉以提高复制的效率 7. SLC基因编码锰转运蛋白，该基因转录模板DNA单链中的碱基序列由CGT变为TGT，导致所编码蛋白中相应位点的丙氨酸变为苏氨酸，使组织中锰元素严重缺乏。下列说法错误的是（　　） A. 碱基序列变化后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例不变 B. 该碱基变化导致其所编码的锰转运蛋白的功能改变 C. SLC基因碱基变化位置的转录产物对应的反密码子为ACA D. 该碱基变化前后，翻译时所需tRNA种类不一定相等 8. chicken的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，基因F、f位于常染色体上，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，基因D、d位于Z染色体上。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是（　　） A. 正交和反交获得的F1个体表型和亲本相同 B. 分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退 C. 为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择母本进行杂交 D. F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 9. 某双链DNA分子含有100个碱基对，其中一条链上A∶T∶G∶C=4∶3∶2∶1。下列关于该DNA分子的叙述，正确的是（　　） A. 共有70个鸟嘌呤脱氧核苷酸 B. 4种碱基的比例为A∶T∶G∶C=4∶3∶2∶1 C. 该DNA分子中含有1个游离的磷酸基团 D. 若连续复制两次，则需要210个游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸 10. 基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用。这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精确地调控着生物体的性状。下列关于基因、性状与环境关系的叙述，错误的是（　　） A. 生物体中，一个基因决定一种性状，一种性状由一个基因决定 B. 某人眼睛高度近视，可能是基因和环境因素共同作用的结果 C. 同一株水毛茛叶在空气和水中的形态不同，但它们的基因型相同 D. 无光条件下韭菜叶长成黄白色的韭黄，该种差异属于不可遗传变异 11. 图甲表示某生物精原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该精原细胞形成的精细胞中的一条染色体，图中字母表示基因。下列叙述错误的是（　　） A. 图乙染色体上的d基因可能来自基因突变 B. 图甲中的非等位基因在减数分裂过程中可以自由组合 C. 基因A、a的本质区别是碱基对的数目或排列顺序不同 D. 若该精原细胞形成精细胞的过程未发生基因突变，则产生的子细胞除乙外还有3种基因型 12. 如果用被32P、35S、15N分别标记的噬菌体侵染无标记的宿主细胞，下列说法错误的是（　　） A. 若改用32P、35S分别标记细菌DNA、蛋白质，复制4次，子代噬菌体100％含32P和35S B. 实验中采用搅拌和离心等方法是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性 C. 若改用32P、35S、15N同时标记噬菌体，则在子代噬菌体中只能检测到32P和15N D. 要得到被32P标记噬菌体，大肠杆菌内游离的脱氧核苷酸必须被32P标记 13. 栽培品种香蕉染色体组成为AAA（字母代表染色体组），易患黄叶病。野生蕉染色体组成为BB，含有纯合的抗黄叶病基因。经过杂交、筛选，获得染色体组成为AAB的抗黄叶病香蕉新品种。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 栽培品种高度不育 B. 新品种含有两个染色体组 C. 新品种细胞中存在同源染色体 D. 栽培品种减数分裂时联会紊乱 14. 由于盗猎压力的增加，非洲大象种群中无牙个体的比例显著增加。研究发现，位于X染色体的AMELX基因的变异与非洲雌象无牙特性的增加有直接关系。下列分析合理的是（　　） A. AMELX基因的变异对雄象的性状没有影响 B. 盗猎压力导致AMELX基因突变率的增加 C. 盗猎压力作用下，象群中变异的AMELX基因的基因频率升高 D. 无牙个体的比例的增加表明非洲大象种群已经完全适应了盗猎压力 15. 《科技日报》报道，地球生命已历经五次由极端自然现象引起的生物多样性大规模“灭绝”事件。现今，许多专家警告说，第六次大灭绝危机正在发生，而这一次完全是由人类活动造成的。下列相关叙述错误的是（　　） A. 捕食者“收割理论”指捕食者往往捕食个体数量多的物种 B. 协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展 C. 相比无性生殖，生物通过有性生殖，实现了基因重组，生物进化的速度明显加快 D. 从进化的角度看，生物的多样性是生物的定向变异适应多种多样环境的结果 16. 某雌雄异株二倍体植物的花色由位于1号染色体同一位点上的基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3中任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对花色的控制关系。下列叙述错误的是（ ） A. 基因A1、A2和A3的产生体现了基因突变具有随机性的特点 B. 基因型为A1A2和A1A3的亲本杂交，所得子代的表型与基因型是一一对应的关系 C. 白花植株有3种基因型，红花、橙花和紫花植株各有1种基因型 D. 白花植株自交后代仅开白花，橙花和紫花植株各自自交后代均会发生性状分离 第Ⅱ卷（非选择题共52分） 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 图1是某个哺乳动物体内处于分裂期的两个细胞。图2表示该动物细胞分裂不同时期的染色体数和核DNA数。请据图回答下列问题： （1）图1中乙细胞的名称是_____，对应图2的_____时期。 （2）乙细胞_____（填“一定”或“不一定”）是甲细胞的子细胞，理由是_____。 （3）图2中_____时期不能表示有丝分裂，理由是_____。 18. 科学家曾一度以为蛋白质是遗传物质，经过科研人员一系列相关实验，最终意识到DNA才是生物界中主要的遗传物质。后来科学家发现一种被称为朊粒的病原微生物（PrPS），其只有蛋白质，没有核酸，能够侵染牛脑组织，并能将牛脑组织中的PrPC蛋白转变为PrPS。回答下列问题: （1）艾弗里完成体外转化实验后，有学者认为“DNA可能只是在细胞表面起化学作用形成荚膜，而不是起遗传作用”。利用S型肺炎链球菌中存在能抗青霉素的突变型（这种对青霉素的抗性不是荚膜产生的），有人设计了以下实验推翻该观点:R型菌＋______（填“抗青霉素的S型DNA”或“普通S型DNA”）＋青霉素→若出现________，则DNA有遗传作用。 （2）赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验中，不用同位素14C和18O标记的原因是________。 （3）科研小组欲模拟蔡斯与赫尔希的噬菌体侵染细菌实验，采用35S标记的朊病毒侵染牛脑组织。 ①获得35S标记的朊病毒的实验步骤：________。 ②模拟实验过程中不需要搅拌，理由是________。 ③离心后获得上清液和沉淀物，放射性主要集中在________中。 19. 如图表示细胞内遗传信息传递的部分过程。回答下列问题： （1）图中①表示________过程，该过程以DNA中的一条链为模板，利用________为原料，在________的催化下合成RNA。 （2）图中②表示________过程，由_______识别氨基酸并将氨基酸转运至核糖体中，最终合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质。 （3）图中涉及的遗传信息传递方向为________（以流程图的形式表示）。 （4）为保证遗传信息传递的准确性，遗传信息的读取必须按mRNA的5′→3′的方向。某DNA片段碱基序列如下图所示，以b链为模板链合成肽链的序列为：________[可能用到的密码子：精氨酸CGA，丝氨酸AGC、UCG，丙氨酸GCU，甲硫氨酸（起始）AUG，终止密码UAA、UAG]。 20. 人类甲遗传病（基因用A、a表示）和乙遗传病（基因用B、b表示）的家族系谱图如图所示，其中Ⅰ2不携带甲病致病基因、Ⅰ-3不携带乙病致病基因。甲病患者的卵细胞出现萎缩、退化的现象，最终导致卵子死亡而不育，但含有甲病致病基因的男性个体不发病。乙病患者在夜晚或暗环境下视力很差甚至完全看不见东西。两种遗传病均为单基因遗传病且独立遗传，不考虑X、Y同源区段，也不考虑新的变异，回答下列问题： （1）甲病遗传方式是_____，乙病遗传方式是_____。欲调查人群中乙病的发病率，要求做到_____、_____。 （2）Ⅰ-1与Ⅱ-4的基因型相同的概率是_____。Ⅱ-5的基因型是_____，他与Ⅱ-6婚配，所生后代患甲病的概率是_____，两病皆患的概率是_____。 （3）为防止Ⅱ-6生出有遗传病的子代，在其怀孕后可以采用的产前诊断方法有_____、_____，将获得的细胞培养后进行基因测序，可依据_____区分相应的正常基因和致病基因。 21. 在生物的遗传因子中存在复等位现象，即一个基因可以有很多等位形式，如、，但就每一个细胞来讲，最多只能有其中的两个，而且分离的原则也是一样的。已知小鼠毛皮的颜色由一组复等位基因（黄色）、（鼠色）、（黑色）控制，其中某一基因纯合致死。现有甲（黄色短尾）、乙（黄色正常尾）、丙（鼠色短尾）、丁（黑色正常尾）4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。 回答下列问题： （1）基因、、的遗传符合基因的________定律。实验③中的子代比例说明了________，其黄色子代的基因型是________。 （2）小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有________种，其中基因型为________的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。 （3）小鼠短尾（D）和正常尾（d）是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。控制小鼠毛皮颜色的基因和控制尾形的基因独立遗传，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为________；为测定丙产生的配子类型及比例，可选择丁个体与其杂交，选择丁的理由是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$