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泉州第五中学 2024-2025学年度高三下学期单元测试
姓名:_________________ 班级:__________ 座位号:___________
相对原子质量:N-14 O-16 Na-23 Cu-64 Ce-140
一、单选题(每小题只有一个选项符合题意,每小题 4分,共 40分)
1.我们的校园生活中蕴含着相当多的化学知识,下列应用或现象的解释正确的是
A.篮球中的硫化橡胶不易老化:二硫键把线型结构转化为网状结构
B.电子白板触屏的玻璃基板:玻璃属于共价晶体,具有很好的耐磨性和透光度
C.用纯碱除去电热开水器内的水垢:纯碱水解显碱性,可溶解水垢中的 Al2O3
D.84消毒液可以使花坛里的鲜花褪色:消毒液中含有的高浓度 HClO具有强氧化性
2.实验室中可用下图流程制备 3 4 24Cu NH SO H O 晶体, AN 为阿伏加德罗常数。下列
说法正确的是
2 2 4 3 24 3 4 24
O H SO NH H OCu CuSO Cu NH SO H O
、
结晶
A.若有 64g铜溶解,理论上消耗 2O 的体积为 11.2L
B.若生成 1mol 4CuSO ,转移的电子数为 4 AN
C.1L pH=1的 2 4H SO 溶液中,H数目为 0.2 AN
D.1mol
2
3 4
Cu NH
离子中 σ键的数目为 16 AN
3.下列方程式书写正确的是
A. 氮化硅 3 4Si N 可由石英与过量焦炭在高温的氮气流中制备,该过程的化学方程式:
2 2 3 4 23SiO 3C 2N Si N 3CO
高温
B.联氨 2 4N H 是一种二元弱碱, 2 5N H Cl在水溶液中发生水解的离子方程式:
2
2 5 2 2 6N H H O N H OH
C.乙酰胺在盐酸中发生反应的化学方程式: 3 2 3 3CH CONH HCl CH CONH Cl
D. 2NaAlO 在水中易转化为四羟基合铝酸钠 4Na Al(OH) ,Al与NaOH溶液反应的
离子方程式: 2 4 22Al 2OH 6H O 2 Al(OH) 3H
4.维生素 C又称 L-抗坏血酸,能参与机体复杂的
代谢过程,促进机体生长,增强对疾病的抵抗
力。维生素 C具有强还原性,易被氧化为脱氢
抗坏血酸,下列说法错误的是
A.维生素 C的分子式为 C6H8O6
B.脱氢抗坏血酸分子中含有两个手性碳原子
C.脱氢抗坏血酸在一定条件下能发生氧化、加成、水解、消去等反应
D.1mol维生素 C被完全氧化成脱氢抗坏血酸消耗标准状况下 O2的体积为 22.4L
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5.氧化性酸的铵盐受热分解过程中铵根被氧化,产物中有大量气体,因此受热往往会发
生爆炸。硝酸铵在不同温度下受热分解的产物如下表所示。下列说法正确的是
A. 4NH
和 3NO
的 VSEPR模型名称均为四面体形
B.三个反应中,均有 4 3 2NH NO : H O 1: 2n n 消耗 生成
C.反应 I和 II中,转移1mole时生成等物质的量的气体
D.反应 II和 III中, 2N 均仅为氧化产物
6.掺杂氧化铈 2CeO 是有机污染物降解的催化剂,常用 2 3Y O 等物质掺杂,在其立方晶胞
中 3Y 占据原来 4Ce 的位置,可以得到更稳定的结构。 2CeO 晶胞中 4Ce 与最近 2O 的
核间距为 apm。已知: 2O 的空缺率 2 100%O
氧空位数
氧空位数 数
。下列说法正确的是
A. 2CeO 晶胞中, 4Ce 的配位数为 4
B.若 A原子的坐标为 (0,0,0),则 B原子的坐标为
1 1 1, ,
4 4 4
C.若掺杂后得到 2 2 3n CeO : n Y O 2 :1 的晶体,该晶体中 2O 的空缺率为 12.5%
D. 2CeO 晶体的密度为
3
310
A
4 172 g / cm
a 10 N
7.苯酚是一种重要的化工原料,其废水对生物具有毒害作用,在排放前必须经过处理。
为回收利用含苯酚的废水,某小组设计如下方案,有关说法正确的是
A.步骤①中,分液时从分液漏斗下口先放出废水,再放出有机溶液
B.试剂①可用 NaOH溶液或 Na2CO3溶液
C.步骤①②的操作为分液,步骤③的操作为过滤
D.试剂②若为少量 CO2,则反应为 2 + CO2+ H2O = 2 + 2-3CO
温度 分解产物
反应 I 185~200℃ 2N O、 2H O
反应 II 高于 230℃ 2N 、 2O 、 2H O
反应 III 高于 400℃ 2N 、 2NO 、 2H O
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8.某实验小组采用如下实验,探究该依地酸铁钠(强化补铁剂)中铁元素的化合价。(已知:
依地酸根是常见的配体,邻二氮菲可与 2Fe 形成橙红色配合物)下列说法正确的是
A.从现象②和③推测,依地酸铁钠中不含 Fe(Ⅲ)
B.从现象②和⑤推测,依地酸铁钠中含 Fe(Ⅱ)
C.从现象①、②和③推测,SCN与 3Fe 形成配合物的稳定性强于依地酸铁钠
D.从现象①、④和⑤推测, 2Fe 与邻二氮菲形成配合物的稳定性强于依地酸根
9.某发光金属配合物的结构如下( Ph 代表苯基)。下列叙述错误的
A.该物质中Cu显 2 价
B.电负性:N>C>H
C.基态Cl原子最高能级的电子云轮廓图为哑铃形
D.已知配体 为平面结构,则该配体中
N原子的杂化方式均为 2sp
10.常温下,向 0.1 mol/L Na2C2O4溶液中滴加稀盐酸,所得混合溶液的 pOH 与分布系数
2
2 2 4 2 4 2 4
c(X)δ
c(H C O )+c(HC O )+c(C O )
(X = H2C2O4、 2 4HC O
或
2
2 4C O
)的关系如图 1,pOH
与 P[P= 2 4
2 2 4
c(HC O )lg
c(H C O )
或
2 4
2
2 4
(HC O )lg
C O
c
c
]的变化关系如图 2。下列说法错误的是
A.N 点与 c 点 c (H+) 相同,为 10-2.8 mol/L
B.a 点时,3c (HC2O 4
) > c (Cl⁻) + c (OH⁻) - c (H+)
C.水的电离程度:a = b > c > d
D.d 点时,c (H2C2O4) > c (HC2O 4
) > c (H+) > c (C2O 24
)
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二、非选择题(共 60分)
11.某研究小组用氨基钠( 2NaNH )与 2N O反应制备叠氮化钠( 3NaN )并对制得的叠氮化钠
产品纯度进行测定。已知叠氮化钠为易溶于水的白色晶体,微溶于乙醇,不溶于乙醚,NaOH
溶于乙醇不溶于乙醚。氨基钠极易水解和氧化; 2N O不与酸或碱反应; 2SnCl 具有较强还
原性(Sn 与碳同族)。回答下列问题:
(1)制备叠氮化钠:连接好装置后,打开 A中分液漏斗活塞,向圆底烧瓶中滴加溶液,充
分反应。
①装置 C的主要玻璃仪器名称为 。
②装置的连接顺序为 a→ →h(填仪器接口字母)。
③A中发生反应的化学方程式为 ,
E装置的作用为 。
④C中发生的反应为 2 2 3 32NaNH N O NaN NaOH NH ,反应后待装置冷却,在混合物
中加入 ,过滤,用 (选填字母)洗涤,晾干得到粗产品。
A.冷水 B.乙醚 C.热水 D.乙醇
(2)测定产品纯度:取装置 C中制得的叠氮化钠样品 m克放入圆底烧瓶中进行纯度的测定,
如图。
①圆底烧瓶中反应的化学方程式为 。
②读取气体体积时,应注意冷却至室温、 、视线与凹液面最低点水平相切。
③若量气管的初始读数为 x mL、末读数为 y mL,本实验条件下气体摩尔体积为 mV L/mol,
则产品中 3NaN 的质量分数为 %(表达式)。(提示:量气管刻度与滴定管类似)
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12.四氧化三铁(Fe3O4)磁性纳米颗粒稳定,容易生产且用途广泛,是临床诊断、生物技术
和环境化学领域多种潜在应用的有力工具。一种以 2-吡咯烷酮、硫酸烧渣(主要成分为 Fe2O3
和 SiO₂,还有 CaO、PbO、MgO杂质)等为原料制取纳米四氧化三铁的工艺流程如下:
已知 Ksp(PbCl2) = 1.6×10-5,Ksp(PbSO4) = 1.6×10-8。
(1)铁元素在元素周期表中的位置是 。
(2)滤渣Ⅰ的主要成分是 (填化学式);母液中金属阳离子主要有 (填离子符号)。
(3)工业上从操作 III得到的 FeCl3·6H2O制备无水氯化铁中含有部分无水氯化镁,依据表中
信息,除去无水氯化镁杂质的最好方法是 。
物质 氯化铁 氯化镁
溶解
性
易溶于
水
易溶于
水
熔点 282 714
沸点 315 1412
(4)已知环丙胺性质与氨气相似,流程中生成 FeOOH 的化学方程式 。
(5)酸浸后溶液中 c(Cl-)=2mol·L-1,净化时加入等体积 2mol·L-1硫酸铁溶液,滤渣 II中是否
含有硫酸铅(忽略其它离子消耗的 2-4SO 的量)?通过计算说明 。
(6)X射线衍射得知四氧化三铁是反式尖晶石结构,具有铁磁性和导电性。如图所示:
Fe3O4晶体中,O2-采取面心立方最密堆积,围成正四面体空隙(如 1、3、6、7等)和正八面
体空隙(如 3、6、7、8、9、12等)。Fe3O4中有一半的 Fe3+填充在正四面体空隙中,Fe2+和
另一半 Fe3+填充在正八面体空隙中。有 %的正八面体空隙没有填充阳离子。
(7)关于四氧化三铁导电性的解释正确的是 。
a. 四氧化三铁是金属晶体,Fe原子失去价电子形成遍布整块晶体、
自由移动的“电子气”
b. 四氧化三铁是离子晶体,Fe2+和 Fe3+在晶体中能自由移动
c. Fe2+、Fe3+在八面体位置上呈无序排列的,电子可在铁的两种氧化
态间迅速发生转移
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13.有机物M是一种高效除草剂,其一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A分子中所有碳原子 (填“一定”“可能”或“一定不”)在同一平面内。
(2)B→C、C→D的反应类型分别为 、 。
(3)M中含氧官能团的名称为 。
(4)D→E反应过程为 +Mg THF , 与 HCHO发生
加成反应,酸化后生成 E,写出 HCHO发生加成反应的化学方程式:
。
(5)F→H反应中有 HCl产生,则 G的结构简式为 。
(6)满足下列条件的 E的芳香族同分异构体有 种(不含立体异构),①能与新制的氢
氧化铜反应,生成砖红色沉淀;②能发生消去反应;③苯环上仅有两个取代基,写出其中
一种含有手性碳原子的结构简式: 。
(7)参照上述流程,某同学设计以 和 HCHO为原料制备 的合成
路线如下:
2 4Br /CC
Δ
lNaOH J 醇溶液 +1)Mg,HCHO,THF2)H
K
浓硫酸
该路线中 J、K的结构简式分别为 、 。
14.氮的氢化物和氧化物有多种用途。按要求回答下列问题:
Ⅰ.有关氮的最简氢化物的研究
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(1)以 3NH 和 2CO 为原料在ZnO作催化剂条件下工业合成尿素,其能量转化关系如下图:
则 3 2 2 2 22NH (l) CO (g) H O(l) H NCONH (l) H 。
(2) 3NH 在催化剂作用下可与呋喃( )反应转化为吡咯( ),呋喃的熔、沸点
(填“大于”或“小于”)吡咯,原因是 。
Ⅱ.有关NO的研究
(3)NO分解 ICl制取 I2和 2Cl 的原理如下:
反应Ⅰ: 2 12ICl(g) 2NO(g) 2NOCl(g) I (g) K
反应Ⅱ: 2 22NOCl(g) 2NO(g) Cl (g) K
反应的 lg K ~ T (K为平衡时用各气体的分压表示得出的值)
的关系如图甲所示。
① 430K时,反应 2 22ICl(g) I (g) Cl (g) 的 K为 。
② 410K时,向容积不变的容器中充入等物质的量的NO和 ICl
进行反应,测得反应过程中容器内压强与时间的关系如图乙
(反应开始和平衡后容器的温度相同)。在 10 ~ t 时间段内,容器中
压强增大的主要原因是 。
(4)催化电解NO吸收液可将NO还原为 3NH ,其催化机理如图丙
所示(吸附在催化剂上的物质加“*”表示,如 * *NO NOH、 等)。在相
同条件下,恒定通过电解池的电量,电解得到部分还原产物的法
拉第效率 FE% 随电解电压的变化如图丁。已知
QFE%
Q
总
,
Q=nF,n表示电解生成还原产物 X所转移电子的物质的量,F表示法拉第常数;Q总表示电
解过程中通过的总电量。
①写出催化机理图中①的基元反应: 。
②当电解电压为 1U 时,电解生成的 3NH 和 2H 的物质的量之比为 。
③催化电解时,NO吸收液为电解池的 (填“阴极区”或“阳极区”);当电解电压
为 4U 时, 2N O和 3NH 的法拉第效率几乎相同,写出生成 2N O的电极反应: 。